Sntesis sobre los mecanismos de destruccin de bacterias durante la

fagocitosis
La fagocitosis es el proceso donde clulas de nuestra sangre especializadas para dicha
actividad (leucocitos) persiguen, atrapan, ingieren y destruyen microorganismos y
partculas extraas.
Son uno de nuestros mtodos de defensa inmunolgica ms efectivos, e indispensable
ante cualquier infeccin bacteriana. En muchos organismos superiores, la fagocitosis es
tanto un medio de defensa ante microorganismos invasores como de eliminacin e incluso
el reciclaje de tejidos muertos, adems es como una forma de nutricin para las clulas
que realizan sta funcin.
La fagocitosis se lleva acabo en clulas especializadas llamadas fagocitos, varias clulas
en el cuerpo humano ejercen funciones fagocitarias principalmente las clulas blancas
como: neutrfilos, eosinfilos, basfilos, monocitos y macrfagos.
En general, el proceso de fagocitosis puede ser dividido en cuatro fases: quimiotaxis,
adherencia, ingestin y digestin. A continuacin se describen de manera breve cada
una de ellas.

1. QUIMIOTAXIS
La quimiotaxis es el proceso, una vez activada la clula fagoctica, donde persigue el
agente extrao que va a ser fagocitado mediante el gradiente de partculas qumicas que
desprende el microorganismo o partcula extraa, se desplaza rpida y eficazmente
siguiendo este gradiente hasta poder adherirlo, rodearlo y fagocitarlo.
El fagocito, durante este proceso de quimiotaxis tambin desprende mediadores
quimiotcticos que utiliza para atraer a ms clulas fagocticas al tejido, aumentando as
la efectividad del proceso de defensa contra la infeccin.
2. ADHERENCIA
Los microorganismos pueden adherirse a los fagocitos a travs de dos mecanismos:
directo o no inmune e indirecto o inmune.

Los primeros usan molculas especficas expresadas en la superficie celular externa del
microorganismo, estn mediados principalmente por lectinas (lectinofagocitosis) y, por lo
tanto, actan antes del desarrollo de la inmunidad especfica productora de anticuerpos.
Hay otros ligandos diferentes a las lectinas denominadas adhesinas, que estn presenten
en las superficies de algunas bacterias. Los mecanismos de adhesin indirecta o inmune
estn mediados principalmente por molculas del hospedero denominadas opsoninas,
como las inmunoglobulinas y las fracciones del complemento, las cuales estn
subsecuentemente unidas a los receptores de los fagocitos y facilitan mucho el proceso
de fagocitosis.
3. INGESTIN
Una vez que la clula fagoctica, gracias a sus receptores de membrana, a establecido
contacto con el germen que debe ser fagocitado, o con molculas de opzoninas que se
encuentran adheridas a l, se produce un proceso de adherencia progresiva. La
interaccin receptor-ligando activa localmente el (motor) de la fase de ingestin: la
miosina, la actina y las protenas que unen la actina as, los microfilamentos de la actina
que se encuentran en la regin citoplasmtica contigua al sitio donde se adhiri la
partcula, entran en un proceso de polimerizacin que permite el plegamiento de la
membrana plasmtica en el sitio de contacto.
Las prolongaciones de la membrana del fagocito rodean por completo el germen o la
clula, se fusionan en la pared distal y forman una vacuola, cuya pared no es otra que una
pared de la membrana celular que atrapa en su interior al germen o la clula anormal:
fagosoma o vacuola fagocitaria. Durante la formacin de la vacuola fagocitaria, una
enzima que esta presente en la membrana del fagocito, la NAD+ es arrastrada al interior
de la vacuola en donde se reduce a NADH + para iniciar el proceso de destruccin del
germen.
4. DIGESTIN
Una vez que el fagosoma est en el citoplasma comienza la desintegracin del mismo,
proceso que se realiza por mecanismos dependientes o independientes de oxgeno. El
primero se da tras activarse rutas metablicas que consumen oxigeno, lo cual produce la
liberacin de radicales libres del oxgeno, que son txicos para los microorganismos. En el
segundo caso es donde
Hay dos formas de digestin: digestin dependiente de O2 y digestin independiente
de O2.
Dependiente: Produccin de metabolitos de O2 que van producir la liberacin de:
Radicales libres: durante el metabolismo oxidativo se forman superxido y
radicales hidroxilo muy reactivos y txicos para los microorganismos.
Independiente: Intervienen los lisosomas, los cuales se unen al fagosoma conformando
un fagolisosoma, y liberando enzimas hidrolticas que destruirn al antgeno.
La protena bactericida PIP, que incrementa la permeabilidad de los
microorganismos.
Lisozima, que hidroliza el enlace cido murmico-N-acetilglucosamina que se
encuentra en todas las membranas bacterianas.
La protena bsica principal o PBP, que es citotxica para muchos parsitos,
aunque su actividad bactericida est limitada.

A continuacin se muestra una imagen donde se pueden apreciar los pasos anteriores
ms desglosados y con una mejor explicacin de los mismos.
Se describen de la siguiente manera:
1. Quimiotaxis y adherencia del
microbio al fagocito.
2. Ingestin del microbio por el
fagocito.
3. Formacin del fagosoma.
4. Fusin del lisosoma primario
con el fagosoma. Formacin
del fagolisosoma (lisosoma
secundario).
5. Digestin del microbio.
6. Formacin
del
cuerpo
residual con el material
indigerible.
7. Exocitosis del contenido del
cuerpo residual.
Como se puede observar, son los
mismos pasos (que los cuatro primeros) pero ms numerosos con la excepcin de la
presencia de exocitosis como ltimo. Para dejar aclarado el punto, la exocitosis es el
proceso de transporte activo por el cual las clulas expulsan las macromolculas de su
citoplasma, transportndolas mediante vesculas hacia el medio externo y liberndolas
mediante la deformacin temporal de la membrana plasmtica. Aqu se podra marcar el
final del proceso de la fagocitosis completa de mejor manera.
Literatura consultada.
Rojas, O. y Arce, P. (2003). Fagocitosis: mecanismos y consecuencias. Primera
parte. Bioquimia. 28 (4).

Sin Autor (2010). Fagocitosis y degranulacin. [ONLINE] Available at:

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