1-.

Replicacin del
DNA

Las
catalizan la adicin, paso a paso, de unidades de
polimeras
desoxirribonucletidos a una hebra de ADN.
as
Polimerasa I
replican el
Polimerasa II
ADN
Helicasas: Utilizan energa de la hidrlisis del ATP para separar las
hebras del DNA molde
Topoisomerasas: introducen o eliminan superenrollamiento provocando
rupturas transitorias en el DNA.
o Topoisomerasa I: catalizan la relajacin del DNA superenrrollado
o Topoisomerasa II: utilizan la energa libre de la hidrlisis del ATP
para introducir superenrollamientos negativos en el DNA . En
bacterias es la girasa.
Polimerasa I (actividad exonucleasa): en la exonucleasa elimina los
nucletidos mal emparejados
en el extremo 3del DNA por una
hidrlisis.

INICIO

En E. coli el origen de la replicacin tiene en un lugar llamado locus oriC, ah

una protena la dnaA se une reconociendo el origen de la replicacin
iniciando la construccin del complejo de replicacin (asociacin de varias
protenas) . La protena DnaB una helicasa utiliza la hidrlisis del ATP para
desenrollar la doble hlice.
1
SSB (Protenas de Unin a hebras Sencillas): cuando ya estn las dos
hebras sueltas se unen estas protenas y evitan que las dos hebras
complementarias se vuelvan a unir y que formen la doble hlice.
2 Primasa: Sintetiza el primer (fragmento corto de RNA) ya que la
polimerasa no empieza a replicar si no tiene un extremo hidroxilo libre.
Horquilla de replicacin: Lugar donde sucede la sntesis (replicacin)
Cadena continua (Leader): sntesis de 5----->3 de forma continua
3 Cadena discontinua ( Lagging/rezagado): 5--->3
se sintetiza en
fragmentos llamados fragmentos de Okazaki.
DNA Polimerasa III: Enzima ms importante de las polimerasas ya que
replica ( sintetiza) el ADN de forma rpida y precisa, tiene procesividad
esto quiere decir que no se despega de su sustrato ( hebra del ADN)
hasta haber terminado de aadir todos los nucletidos complementarios
al molde y adems es muy rpida (1000 nucletidos/s). La subunidad
B2 acta como una abrazadera deslizndose por todo el DNA.
DNA ligasa: utiliza ATP para unir los fragmentos e Okazaki (fragmentos
de DNA) luego la Topoisomerasa II (girasa) introduce enrollamientos en
la doble hlice

2-.Tr
ansc
ripci
n

Transcripcin: Sntesis de RNA

mediante la RNA polimerasa.
Hebra molde
Tiene
la
secuencia
complementaria
a la
del RNA transcrito

Iniciacin
La subunidad (FI)
ayuda a la
polimerasa a
encontrar un lugar
de inicio (promotor).
permite a RNA
reconocer los
lugares promotoresesta subunidad se
libera cuando la RNA
naciente tiene 9 o
10 nucleotidos..
la sintesis comienza
sin primer.

a partir del DNA

y se lleva a cabo

Hebra codificante
Tiene
la
misma
secuencia que la del
RNA transcrito , pero en
caso de Timina tiene
Uracilo

Elongaci
n
la salida de FI marca el
inicio de esta fase y
comienza con la
formacion del primer
enlace fosfodiester.
burbuja de transcripcin:
regin que contiene la
RNA polimerasa, el DNA
y RNA naciente. entra
NusA tiene actividad
antiterminador

Terminaci
n
formacion de
enlaces fosfodiester
se detiene, el RNADNA se disocia , el
producto transcrito
de estas seales de
parada el que pone
fin a la transcripcin.
Rho tiene actividad
ATPasa y ayuda a
terminar la
transcripcin

Un opern sta formando por elementos reguladores y por genes que

codifican protenas
Sigma reconoce los lugares promotores
Promotor: secuencia de DNA que determina el lugar donde se inicia la
transcripcin
Secuencia consenso: orden ms frecuente en el que se disponen los
nucletidos.
Rho: protena para la terminacin de la sntesis de RNA

Operador: lugar de unin del represor

Represor: evita la transcripcin de genes estructurales
Inductor:

En los eucariotas la maduracin de todos los mRNA formados durante la

transcripcin requiere de unos cortes y empalmes (splicing).
La mayora de los genes se codifican en una secuencia de aminocidos exones
y
otras regiones que no codifican son los intrones. En el proceso de
maduracin se eliminan intrones
mARN: tiene una cola poli(A) codones para aminocidos especficos , al final
una tapa metilada.
Llevar el mensaje de el nucleo a un ribosoma para producir una protena
especifica que este ge codifica.
La unidad pequea del ribosoma se une al mARN en el punto de iniciacin, el
ARN de tranferencia une aminocidos y son llevados al ribosoma , este tARN
contiene un anticodn que es complementario al codn de mARN. El primer
codn de ARN es AUG. La
unidad grande del robosoma se une para formar
sitio P y sito a, el ARN se mueve por el ribosoma y cuando un codn de paro
entra en el ribosoma un factor de liberacin entra y la traduccin termina,
ribosoma se disocia y la protena se libera.
Lugar A
(aminoacil)

Ribosomas

Subunidad
es

Contienen 3
lugares de unin
para el tARN

Lugar P
(peptidil)

Lugar E
(exit)

Codn de inicio AUG (metionina)

Cada regin iniciadora contiene una secuencia rica en purinas llama
secuencia de Shine-Dalgarno
Centro peptidiltransferasa cataliza la sntesis de enlaces peptdicos
RF factores de liberacin reconoce el codn final y saca la protena