Universidad de Concepcin

Facultad de Cs. Qumicas

Depto. Fisicoqumica

Practico N 6:

Cintica de una Reaccin de

Primer Orden

Alumno: Ivo Nicols Campos Garcs

Colaborador: Paola Ceballos
Profesor: Juan Godoy Almirall
Grupo: 1
Fecha de entrega: 13/06/2012

Resumen:
En la ultima Actividad practica del Semestre, se buscara determinar la constante de
velocidad (k) de una reaccin de primer orden, que en este caso corresponde a la
descomposicin del perxido de hidrogeno (H2 O2) . De esta reaccin aplicaremos distintas
formulas al momento de generar una comparacin de esta reaccin con un catalizador (que
disminuye el tiempo de descomposicin) y otra sin el catalizador. Como resultado final de
la experiencia obtuvimos una constante de 0,0613[min-1]

Parte Experimental:
Materiales:
Matraces Erlenmeyer
Vasos de Precipitados
Termstato
Pipetas de 5, 10, 25 y 50 [mL].
Bureta de 25 y 50 [mL].
Probetas de 10 y 25 [mL]
Procedimiento: En esta actividad se realizaran 2 experimentos al mismo tiempo (para
disminuir la cantidad de tiempo)
1.- Antes de todo, es necesario llenar las buretas con el titulante de esta actividad, que
corresponde al Permanganato de Potasio (KMnO4) 0,02 [mol/L], y adems se debe contener
en 2 Probetas 10 mL de cido sulfrico (H2SO4) 1 [mol/L] (sin pipetearlos).
EXP 1: Introducir en uno de los Matraces Erlenmayer 15 ml de Agua (termotstizada),
despus medir 75 mL del Perxido de Hidrogeno (termosttizada) al 6% y agregarlos al
matraz. Registrar la hora exacta en la que ambas soluciones se mezclan (agitar para acelerar
la reaccin). Lo ms rpido posible se deben retirar (pipeteando) 10 mL de la solucin para
verterla en uno de los vasos con H2SO4. Luego se debe Valorar la solucin lo antes posible
con KMnO4 hasta que la solucin se torne a un violeta dbil. El primer volumen obtenido
corresponde a tiempo 0. Medir mnimo 4 veces ms esperando entre cada medicin 30
minutos.
EXP 2: Introducir en uno de los matraces Erlenmayer 15 mL de catalizador, luego se deben
medir 75 mL del perxido de hidrogeno (termosttizada) al 6% y agrguelos al matraz con
el catalizador anterior (agitar la solucin). Anotar inmediatamente la hora a la que ambas
sustancias fueron mezcladas. Pasados 15 minutos, medir una alcuota de 5 mL y recibirla en
el vaso con H2SO4. Valorar con el KMnO4 para registrar el volumen gastado.
Repetir el proceso al menos 6 veces, y cada medicin se debe realizar cada 15 minutos.

Datos Experimentales:
Temperatura ambiente: 18[C] 0,5 [C]
Presin baromtrica: 767,2 0,1 mmHg
Factores de Correccin:760 mmHg
2,23 mmHg
780 mmHg
2,29 mmHg
Tabla 1: Sin catalizador, V alcuota =10 mL

N Determinacin
1
2
3
4

t 0,01 [min]
16:10
16:40
17:10
17:40

VKMnO4 0,1[ mmHg]

35,1
35,1
35,0
34,9

Tabla 2: Con catalizador, V alcuota = 5mL

N Determinacin
1
2
3
4
5
6

t 0,01 [min]
16:33
16:48
17:04
17:19
17:34
17:49

VKMnO4 0,1[ mmHg]

10,0
7,30
5,70
4,60
3,70

Datos Bibliogrficos:
-Conversin de Presiones: 1 [atm]=760 [mmHg]
(Qumica, R. Chang, Mc Graw-Hill,
pg. 157, 2002)
-Conversin de temperaturas: T [K] = T [C] + 273,15 (Qumica, R. Chang, Mc Graw-Hill,
pg. 17, 2002)

Resultados:
Temperatura: 291,1 0,1
Factor de Correccin: 2,25 mmHg
Presin Atmosfrica: 764,9 mm Hg
Vo Exp. A: 31,50 mL
Vo Exp. B: 12,28 mL
k = 0,0163 [min-1]

767,2 mmHg

Reaccin sin catalizador:

N Determinacin
1
2
3
4

V/V 0,0001
1,0000
1,0000
1,0028
1,0057

ln V/V 0,00001
0,00000
0,00000
0,00285
0,00571

Tiempo 0,1[min]
0
30
60
90

Reaccin con catalizador:

N Determinacin

V/V 0,0001

ln V/V
0,00001

1
2
3
4
5
6

1,2280
1,6821
2,1543
2,6695
3,3189

0,20538
0,52009
0,76750
0,98191
1,19963

Tiempo
0,1[min]
0
15
30
45
60
75

Ln V
0,0001
2,3025
1,9878
1,7404
1,5260
1,3083

Grficos:
Grfico n1:

Ln Vo/V v/s Tiempo para las reacciones con y sin

catalizador

Temperatura:
18[C]

1,4
1,2

Presin:
764,9 [mmHg]

Ln Vo/V

1,0
0,8
0,6

Sin Catalizador

0,4

Con Catalizador

0,2
0,0
-0,2

20

40

60

80

100

Tiempo (min)

Grfico n 2:

Ln V v/s Tiempo para reaccin con catalizador

2,5
y = -0,0163x + 2,5081
R = 0,9931
2

Temperatura:
18C
Presin:
764,9 mmHg

Ln V

1,5

0,5

0
0

10

20

30

40
Tiempo (min)

50

60

70

80

Ejemplo de Clculos:
1.- Calculo factor de correccin: Se grafica una lnea que pase por las coordenadas (x,y):
(2.23, 760) y (2.29, 780) calculando la pendiente:

780 760
333,3
2, 29 2, 23
Ahora, remplazando por el par ordenado (X, 763.2) queda:
m

780 767, 2
333,3 ; X 2, 25
2, 29 X
2.-Presin corregida:
Se determina restando la presin atmosfrica obtenida menos el factor de correccin.
Pr = 767,2 [mmHg] 2,25 [mmHg]
Pr = 764,9 [mmHg]
m

3.-Determinacin de Vo para la reaccin con catalizador:

Extrada del segundo grafico, se obtiene la ecuacin de la recta:
Ln V = -0,0163(t) + 2,5081
del cual se quiere obtener Vo , por lo tanto, simplemente se le aplica la exponencial al coef.
de posicin de la ecuacin quedando:
Vo= e2,5081 = 12,28 mL
4.-Determinacion de Ln Vo/V
Ln Vo/V= Ln (35,1/35,0) =Ln (1,0028)= 0,00285
5.-Determinacin de Ln V
Ln V= Ln (10,0) = 2,3025
6.- Clculo de constante de velocidad (k)
La informacin que se necesita para este clculo es extrada del segundo grafico (Ln V v/s
t), ms especficamente de la ecuacin de la recta de su lnea de tendencia, ya que:
Ln V= -0,163(t) + 2,5081
La constante de velocidad se extrae de la ecuacin gracias a la siguiente relacin:
k=-m
Donde m corresponde a la pendiente, por lo tanto:
k= -(-0,0163) = 0,0163 [min-1]

Conclusin:
En la actividad prctica, donde estudio las caractersticas cinticas de una reaccin de
primer orden con y sin presencia de catalizador, obtuvimos finalmente un constante de
velocidad de 0,0163 [min-1].
En forma de anlisis, se desprende rpidamente la eficiencia con que la reaccin con
catalizador fue acelerando la degradacin del perxido de hidrogeno, muy por le
contrario de la reaccin donde se ausentaba este (el catalizador), ya el ultimo caso la
cantidad de perxido detectada al titular con permanganato de potasio fue prcticamente
constante.
Como siempre es importante mencionar la gran cantidad de factores que podran alterar
nuestro resultado, desde el mal enrase de las buretas y vasos, como cometer errores en la
cantidad de tiempo de espera, o a nivel de la correcta titulacin de la solucin, ya que esta
parte necesita de experiencia para saber detectar el momento justo donde se acaba la
cantidad de perxido de la mezcla.

Bibliografa
- Qumica, R. Chang, Mc Graw-Hill, 2002