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Gobierno de Chile
Ministerio de Salud
Versin: 2.0
Fecha: Mayo /2013
v 2.0
Control de Versiones
Versin
Fecha de
Modificacin
Descripcin
Autor
1.0
23/07/2007
Beatriz Heyermann
Lorena Labra
Liliana Vasallo
Hsiao-Lan Sung
1.1
03/09/2007
Beatriz Heyermann
Ivonne Espinoza,
Janette Toledo, Sidia
Matus, Ana Mara
Merello, Leonardo
Molina
2.0
Mayo 2013
v 2.0
Tabla de Contenido
1
INTRODUCCIN .............................................................................................. 4
5
5
5
5
5
6
7
7
9
v 2.0
Introduccin
Con la entrada en vigencia del Decreto N 04 del 05 de febrero del 2013, se procura reforzar los
conocimientos de quienes participan en el proceso de gestin, registro y monitoreo de la
informacin que se extrae de los hitos relevantes del proceso de atencin, incluyendo las
particularidades de las GES.
En beneficio de satisfacer este objetivo el presente documento Gua Rpida, se constituye en
una herramienta orientadora para este propsito.
El documento consta de los siguientes puntos:
1) Descripcin del Problema de Salud
Decreto N 04: consistente en un extracto del decreto, que incluye la definicin del
problema de salud, las patologas incorporadas, las garantas de acceso, de
oportunidad y de proteccin financiera. Teniendo como objeto de contextualizar el
modelo GES para realizar el registro de informacin.
2) Tabla Resumen: detalla los hitos de atencin a registrar en el SIGGES de acuerdo a las
definiciones del decreto y del ciclo de atencin, la cual est estructurada segn las
etapas de atencin, las garantas de oportunidad y las intervenciones sanitarias
correspondientes a este problema de salud, entregando de esta forma, los principales
aspectos requeridos para el registro y monitoreo de la informacin relacionada a este
problema de salud.
v 2.0
2.1
Decreto N 4
2.1.1
Definicin
Patologas Incorporadas
Quedan incluidas las siguientes enfermedades y los sinnimos que las designen en la terminologa
mdica habitual:
2.1.3
Todo Beneficiario:
2.1.4
Oportunidad
Tratamiento
Los beneficiarios que cumplan con los criterios de inclusin, segn la Norma de carcter Tcnico
Mdico y Administrativo ya citada, tendrn acceso a:
2.1.5
N
v 2.0
Proteccin Financiera
Problema de
salud
Tipo de
Intervencin
Sanitaria
Diagnstico
ENFERMEDAD
1.- RENAL CRONICA
ETAPA 4 Y 5
Tratamiento
Periodicidad
Arancel ($)
Copago %
Copago $
cada vez
127.840
20%
25.570
Peritoneodilisis
mensual
815.140
20%
163.030
Hemodilisis
mensual
644.940
20%
128.990
cada vez
960.760
20%
192.150
cada vez
1.160.910
20%
232.180
cada vez
1.283.560
20%
256.710
cada vez
1.367.360
20%
273.470
cada vez
522.580
20%
104.520
mensual
23.460
20%
4.690
mensual
26.680
20%
5.340
cada vez
691.100
20%
138.220
cada vez
1.447.590
20%
289.520
cada vez
1.287.000
20%
257.400
cada vez
1.141.190
20%
228.240
Trasplante Renal
cada vez
4.973.290
20%
994.660
cada vez
6.146.850
20%
1.229.370
mensual
6.840
20%
1.370
mensual
324.980
20%
65.000
mensual
229.770
20%
45.950
mensual
449.420
20%
89.880
mensual
510.550
20%
102.110
mensual
397.210
20%
79.440
mensual
273.640
20%
54.730
mensual
221.610
20%
44.320
cada vez
1.473.510
20%
294.700
cada vez
496.330
20%
99.270
cada vez
537.060
20%
107.410
mensual
123.600
20%
24.720
mensual
51.330
20%
10.270
2.2
v 2.0
Ciclo de Atencin
2.2.1
Descripcin
El proceso se inicia con un paciente que est siendo atendido en un establecimiento de salud por
el problema de enfermedad renal crnica. Dadas sus condiciones de salud, el profesional mdico
detecta que ste se encuentra en la etapa 4 y va a requerir en un momento prximo tratamiento
de sustitucin renal y/o trasplante renal, por lo que deriva al paciente a un especialista.
El especialista determina la condicin del paciente y evala el grado de enfermedad renal de
este (IPD). Incluso antes de estar en la situacin de enfermedad terminal y tomando en cuenta la
velocidad de avance del problema, el profesional mdico puede indicar la necesidad de
sustitucin renal, ste puede indicar el tipo de dilisis a aplicar segn el caso. Adems en ese
momento o ms adelante puede indicar el estudio de pre-trasplante, habiendo cumplido los
criterios de inclusin indicados en la Gua Clnica. Una vez definida el tipo de sustitucin renal
(en caso que se requiera) se deber indicar la preparacin del paciente (por ejemplo con la
instalacin de la fstula arteriovenosa o la instalacin del catter peritoneal) para la realizacin
posterior de la dilisis, de manera de optimizar el tiempo de espera para el inicio del
tratamiento.
Si el estudio de pre-trasplante evidencia que el paciente cuenta con condiciones clnicamente
adecuadas para el trasplante, entonces se ingresa a la lista de espera hasta que exista
disponibilidad de un rgano para el trasplante.
Durante el tratamiento de sustitucin, el paciente ser monitoreado en forma peridica por el
especialista de la red con la informacin enviada desde el centro de dilisis en caso de realizarse
en el extrasistema.
Durante su tratamiento, si se presenta la oportunidad de trasplante, entonces se puede iniciar la
aplicacin de las drogas inmunosupresoras en el momento que corresponda segn se trate de un
donante vivo o no.
Una vez realizado el trasplante, el especialista puede indicar al paciente que contine con la
aplicacin de las drogas inmunosupresoras de por vida para evitar el rechazo del rgano. De
haber rechazo, el paciente puede volver a ser dializado segn la indicacin.
No es necesario abrir un nuevo caso, se sigue en el mismo caso. La garanta se abre cada vez.
Cierre de casos: Se puede cerrar el caso GES asociado al paciente, ya sea por un mdico o un
administrativo segn la causal de cierre que lo origine.
Las principales causales son:
Fallecimiento
Criterios de exclusin: cuando un paciente est siendo tratado como GES, por un
problema de salud determinado, y durante el desarrollo del cuadro clnico el mdico
constata que el paciente no cumple con criterios de inclusin sealados en las guas
clnicas.
v 2.0
Frente al traslado definitivo del paciente (por cambio de domicilio) no corresponde efectuar
cierre de caso, si no que un traslado interno entre establecimientos.
2.2.2
v 2.0
Flujograma
Paciente con Enfermedad
Renal crnica
NO
Prestacin:
CONSULTA MDICA
Etapa 4 o 5?
SIGGES
SI
Orden de Atencin
SIGGES
ESTUDIO
PRETRASPLANTE
3005004
SIGGES
SIGGES
Informe Proceso
Diagnstico
Requiere
sustitucion o
trasplante?
SIGGES
Hemodialisis
Orden de Atencin
Peritoneodialisis
Prestacin
Instalacin Cateter
Peritoneal
Ingreso a lista de
espera
Acceso Vascular
Autlogo; con Protesis;
Autologo alta complejidad:
reparacin
Consulta Especialista
SIGGES
SIGGES
Orden de Atencin
SIGGES
SIGGES
SIGGES
SIGGES
Orden de Atencin
Prestacin
Hemodialisis
1901029 1901028
SIGGES
Profilaxis
Citomegalovirus
Prestacin
TRASPLANTE
SIGGES
Drogas
Inmunosupresoras
Prestacin
Peritoneo Dilisis
1901026 1901126
Rechazo de Trasplante
renal
SIGGES
Estudio Donante
Trasplante
SIGGES
SIGGES
SIGGES
Seguimiento
trasplante Renal
Ao 1- a partir Ao 2
Eritropoyetina
Consulta Especialista
Especialidad
Cdigo:
Requiere
sustitucin por
rechazo?
Se indica
trasplante?
Confirmacin y
Tratamiento
retardo oseo
Tratamiento
Hormona de
Crecimiento
SIGGES
SIGGES
v 2.0
Registro SIGGES
3.1
Tabla Resumen
Etapa
Sospecha
Atencin
El Mdico APS
ante sospecha
fundada deriva al
paciente a
especialista del
nivel secundario
Hito Registro
SIGGES
Intervencin
Sanitaria
Prestacin
Trazadora
Cambio
de Etapa
Garanta de Oportunidad
Pago
Garanta y Plazo
Responsable de
GO
Inicio de
Garanta
Establecimiento
de destino de la
OA. Si el
establecimiento
de destino es del
Extrasistema,
entonces el
responsable es el
Establecimiento
de origen de la
OA.
Cierre de
Garanta
SIC: a
especialidades
INICIO GES
Confirmacin
Medico
especialita evala
determina ERC
etapa IV o V
IPD: confirmado
Acceso vascular
para HD dentro
de 90 das
OA: FAV
Tratamiento
En caso de
requerir HD
mdico indica la
fstula
PO: Fstula
Acceso
vascular simple
(mediante FAV)
para
hemodilisis
2501031: Acceso
vascular simple
(mediante FAV)
para hemodilisis
Acceso
vascular
Complejo
(mediante FAV)
para
hemodilisis
2501032: Acceso
vascular Complejo
(mediante FAV)
para hemodilisis
10
Medico indica PD
Mdico indica HD
v 2.0
Instalacin de
catter
transitorio
tunelizado o de
larga duracin
para
hemodilisis
2501132:
Instalacin de
catter transitorio
tunelizado o de
larga duracin para
hemodilisis
Acceso
vascular con
prtesis
2501033: acceso
vascular con
prtesis
Reparacin de
fstula
2501034: reparacin
de fstula
OA: PD
OA: HD
PO: Tratamiento
Peritoneo
dilisis
Peritoneo dilisis
PO: tratamiento
Catter
peritoneo
dilisis
1901026: Peritoneo
dilisis tratamiento
mensual
1901025:
peritoneo dilisis
diaria
1901126:
instalacin catter
para PD
11
Inicio de PD
dentro de 21 dias
Establecimiento
de destino de la
OA. Si el
establecimiento
de destino es del
Extrasistema,
entonces el
responsable es el
Establecimiento
de origen de la
OA.
Inicio HD dentro
de 7 das
Establecimiento
de destino de la
OA. Si el
establecimiento
de destino es del
Extrasistema,
entonces el
responsable es el
Establecimiento
de origen de la
OA.
Inicio de PD
dentro de 21 dias
Hemodilisis
Mdico indica
otros
tratamientos
complementarios
v 2.0
Hemodilisis
Tratamiento
por sesin
1901028:
Hemodilisis
tratamiento por
sesin
Hemodilisis
Tratamiento
Mensual
1901029:
Hemodilisis con
bicarbonato con
insumos
(tratamiento
Mensual)
Hierro
Endovenoso
pacientes en
dilisis
3006002: fierro
endovenoso,
pacientes en dilisis
Eritropoyetina
menores de 15
aos en dilisis
3006001:
eritropoyetina,
menores de 15 aos
en dilisis
0101113: consulta
especialidad med
interna y
subespecialidades
H1 y 2
0303047. igf1 o
somatomedina-C
0303048. igfb3,
igpbp1
3903003:
SOMATOTROPINA
PO: Tratamiento
PO: Tratamiento
Confirmacin
de retardo
seo
Hormona de
crecimiento
Mdico indica
estudio de
pretrasplante
Ver Nota 2)
OA: indicacin de
estudio de
pretrasplante en
especialidades:
07-100-2: medicina
Interna
07-108-1:
Nefrologa Infantil
07-108-2:
Nefrologa Adulto
X
X
12
Inicio HD dentro
de 7 das
Estudio
pretrasplante
dentro de 10
meses
Establecimiento
de destino de la
OA
PO: Estudio de
pretrasplante
v 2.0
Estudio Pre
Trasplante
Receptor
3005004: Estudio
de pretrasplante
receptor
Tratamiento
Estudio pretrasplante
completo para
acceder a Lista
de Espera: dentro
de 10 meses
desde indicacin
del especialista
Drogas
Inmunosupresor,
desde el
trasplante en
donante cadver
y desde 48 horas
antes de
trasplante, en
casos de
donantes vivos.
Drogas
Inmunosupresor,
desde el
trasplante en
donante cadver
y desde 48 horas
antes de
trasplante, en
casos de
donantes vivos.
Drogas
Inmunosupresor,
desde el
trasplante en
donante cadver
y desde 48 horas
antes de
trasplante, en
casos de
donantes vivos.
Paciente recibe
trasplante renal
PO: Trasplante
Renal
Trasplante
Renal
Tratamiento
Inmunosupreso
r
Paciente inicia
tratamiento
inmunosupresor
1902003:
trasplante renal
3005001: Droga
Inmunosupresora
protocolo 0
PO: Tratamiento
Inmunosupresor
Tratamiento
Inmunosupreso
r
3005002: Droga
Inmunosupresora
protocolo 1 A
13
Establecimiento
que realiza el
trasplante renal
v 2.0
Tratamiento
Inmunosupreso
r
Medico indica
otras prestaciones
asociadas a
trasplante
Seguimiento
de trasplante
Paciente
trasplantado
PO: seguimiento
inicia seguimiento
3005003: Droga
Inmunosupresora
protocolo 1 C , 1D,
1E
Drogas
Inmunosupresor,
desde el
trasplante en
donante cadver
y desde 48 horas
antes de
trasplante, en
casos de
donantes vivos.
Drogas
Inmunosupresor,
desde el
trasplante en
donante cadver
y desde 48 horas
antes de
trasplante, en
casos de
donantes vivos.
Tratamiento
Inmunosupreso
r
3005103: Droga
inmunosupresora
protocolo1B- 2A
Profilaxis CMV
alto riesgo
3903004 profilaxis
cMV alto riesgo
Profilaxis CMV
bajo riesgo
3903005 profilaxis
cMV bajo riesgo
Estudio
pretrasplante
receptor
3005004 Estudio
pretrasplante
receptor
Estudio y
nefrectoma
donante vivo
1902211: Estudio
donante vivo
Nefrectoma
donante
cadver
1902011:
Nefrectoma
donante cadver
Seguimiento 1
ao
0302023:
seguimiento primer
ao (cdigo de pobl
bajo control)
0309010: creatinina
cuantitativa
14
Paciente
trasplantado
inicia seguimiento
Rechazo de
trasplante
Paciente rechaza
trasplante
v 2.0
Seguimiento a
partir del 2
ao
PO: tratamiento
Rechazo al
trasplante
0302123:
seguimiento
segundo ao (cdigo
de pobl bajo
control)
0309110: creatinina
cuantitativa
3005005 rechazo
trasplante
Cierre de
caso
15