PAON Fisica 2

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Cuarto y Quinto semestre, Administrativa y Humanidades
CAPITULO 1 LA ENERGA
MODULO 1. ELEMENTOS DE LA FSICA
1. El movimiento
El movimiento es la magnitud de cambio de los

objetos respecto a una posicin dada. Dos elementos
esenciales para describir el movimiento de un cuerpo
son la posicin y el cuerpo (pagina 16).
2. La masa
La masa de un cuerpo es la medida cuantitativa de la

inercia, especficamente es la cantidad de materia,
expresada en kilogramos (pagina 21).
3. El equilibrio de una balanza:
La balanza es un instrumento que mide la masa de un

cuerpo respecto a otro, comparando sus pesos. El
equilibrio de la balanza se obtiene con la frmula
siguiente
Mag = Mpg, donde Mag = peso A (masa 1 x gravedad)
Mpg = peso P (masa 2 x gravedad)
En ella se expresa que en una balanza, el peso de un
cuerpo en un brazo de la balanza es igual al peso del otro
objeto en el otro brazo de la balanza, siempre que los
brazos de la balanza tengan la misma longitud. Por tanto
el equilibrio de la balanza siempre se da en proporciones
similares de peso de los objetos. As, si se duplica el
peso de una balanza, para equilibrarla se duplica el peso
en el otro extremo: 2Mag= 2Mpg (pgina 26 y 27).
4. Leyes de Newton
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Primera ley de Newton: Todo cuerpo permanece en su

estado de reposo o de movimiento rectilneo uniforme
siempre que las fuerzas externas no lo obliguen a
cambiar ese estado. Por ejemplo: Al aplicar una fuerza a
un objeto en movimiento, el cambio de direccin es en
sentido de su fuerza.
Segunda ley de Newton: El cambio en el movimiento es
proporcional a la fuerza y dicho cambio se produce en la
direccin de la lnea recta a lo largo de la cual acta la
fuerza. Esto quiere decir que el cambio en el movimiento,
como velocidad o aceleracin, se da en la misma
proporcin y direccin de la fuerza (pgina 22 y 23).
Su frmula es: F=(m)(a) Fuerza = masa por
aceleracin. Su despeje es: A= F/m Aceleracin =
fuerza entre masa
Donde la aceleracin es proporcional a la fuerza a F
Tercera ley de Newton: La fuerza que un cuerpo ejerce
sobre otro debe tener igual magnitud pero direccin
opuesta a la que el segundo ejerce sobre el primero. Es la
ley de la accin y la reaccin, en la que toda fuerza tiene
su contrario. Por ejemplo, al disparar un rifle, mientras la
bala se impulsa hacia delante, el rifle se impulsa hacia
atrs (pgina 25).
5. Las unidades bsicas del sistema mtrico
decimal (MKS)
Son el Kilogramo (unidad de peso), segundo (unidad de

tiempo) y metro (unidad de distancia). Se consideran
bsicas por ser stas las componentes de todas las dems
magnitudes (pgina 23).
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6. El peso y la fuerza:
El peso es la fuerza gravitacional constante que la Tierra

ejerce sobre un cuerpo. Est definido por la frmula:
F= M g
Fuerza = masa por gravedad
Donde la gravedad vale (9.8 m/s/s)
La fuerza resultante sobre un cuerpo es igual al producto de la
masa del cuerpo y la aceleracin (pagina 23 y 25).
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MODULO 2. LA ENERGA
7. La energa mecnica: potencial y cintica
La energa cintica es la energa del movimiento y se le

mide en proporcin a la cantidad de movimiento dado y la
fuerza que se le aplic para ser movido.
La energa potencial es la energa de reserva o acumulada
de los objetos y depende de la altura a la que se encuentra
el objeto respecto al suelo y en la masa. Slo se manifiesta
en los objetos en reposo.
Al elevar al objeto cierta altura se almacena en el objeto
como energa potencial, siendo mxima en la cima; sta
empieza a emplearse cuando el objeto cae,
transformndose ntegramente en energa cintica en el
instante en que choca en el piso (pgina 29)
8. La definicin de calora:
Calora es la cantidad de calor necesaria para elevar la

temperatura de un gramo de agua, de 14.5C a 15.5C
(pgina 30).
9. Espectro electromagntico
Es la escala de magnitudes de rayos y ondas de luz de

acuerdo a su frecuencia. La parte del espectro que puede
detectar el ojo humano esta comprendido entre 4.3x1014 a
7.0x 1014 ciclos (pgina 35). En la regin ultravioleta del
espectro del tomo del hidrgeno se localiza la llamada
serie de Lyman (pag. 52).
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CAPITULO 2 LOS ATOMOS Y LOS ELEMENTOS

MODULO 3. LOS TOMOS Y SU ESTRUCTURA
10. Modelos atmicos
Thompson: propuso un modelo atmico el cual afirma

que el tomo es una esfera de carga elctrica positiva con
partculas de carga negativa incrustadas en ella, girando en
rbitas circulares alrededor del centro de la esfera (pgina
46).
Modelo de Bohr. Afirma que el tomo est compuesto de
un ncleo donde se concentra toda la carga positiva y toda
la masa del tomo, y alrededor de ella giran en rbitas
elpticas o circulares, los electrones. Supone que los
electrones giran ocupando niveles de energa y puede
saltar de un nivel a otro si el tomo es excitado (pgina
48).
11. Configuraciones electrnicas
De acuerdo con las teoras de Bohr y la cuntica, los

electrones ocupan posiciones relativamente fijas formando
nubes electrones donde probablemente se les puede
encontrar en un nivel de energa. Los electrones
presentes en un tomo estable tienen el siguiente
comportamiento:
a) Los electrones se agrupan desde los niveles
energticos ms bajos a los ms altos.
b) Las capas o niveles energticos se llaman 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7
(K,L,M,N,O,P,Q, respectivamente).
c) Los orbitales se llaman s (1 orbital), p (3 orbitales),

d (5 orbitales), f (7 orbitales)
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d) Slo puede haber 2 electrones por cada orbital.

e) El orden de energa de los orbitales es el siguiente
1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p
f) Cuando se trate de llenar orbitales de la misma
energa entonces se llenan del modo ms uniforme
posible, en caso de p, d, f (pgina 52-53).
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12. Orbitales
Un orbital se define como el volumen de espacio cerca de un ncleo
atmico donde es muy probable que se encuentre un electrn de una
energa especfica permisible (pagina 54).
Subnivel energtico
nivel mximo de
electrones permitidos
Numero de orbitales
por nivel
s
p
d
f
dos
seis
diez
catorce
uno
tres
cinco
siete
El principio de exclusin de Pauli establece que un

orbital puede contener solamente 2 electrones que giren en
direcciones opuestas (pgina 60).
13. Los istopos
Los tomos a los que se denominan istopos, son aquellos

tomos de un mismo elemento que tienen diferente
numero de neutrones pero la misma carga nuclear
Ejemplo:
Hidrogeno
Deutern
La masa atmica del deuterio, que es un istopo del
hidrgeno es de dos de masa atmica (pagina 65).
MODULO 4.LOS ELEMENTOS QUMICOS.
14. La ley peridica de los elementos
Esta ley establece que las propiedades caractersticas de

los distintos elementos qumicos son funciones peridicas
de los nmeros atmicas de stos. Es decir, dependiendo
de su nmero atmico (el cual nunca es igual en dos
elementos distintos) es como varan sus caractersticas
(pgina 70).
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15. Cambio qumico
Es un cambio en la estructura elemental de la materia, que

la transforma en otra diferente; se da cuando, por ejemplo,
un clavo de hierro se oxida al dejarlo expuesto al aire
(pagina 70).
MODULO 5. PROPIEDADES PERIDICAS DE
LOS ELEMENTOS
16. Caractersticas de ionizacin de los grupos de

elementos
La energa de ionizacin se define como la energa

necesaria para expulsar a un electrn del tomo de un
elemento (pgina 136). Bajo este supuesto se establecen
los grupos de configuracin electrnica de los elementos.
Entre los grupos ms comunes estn:
cero (gases nobles) que son muy estables.
uno (alcalinos) que tienen el nivel de
ionizacin ms baja y forman iones
monovalentes positivos (con valencia de +1).
Dos (alcalino-trreos) presentan iones divalentes
(con valencia de +2).
Siete (halgenos) forman iones monovalentes
negativos (Valencia -1) (pgina 135, 136 y 138).
UNIDAD 3
LA RADIOACTIVIDAD
MODULO 6. LA RADIOACTIVIDAD
17. La radioactividad
La radioactividad es el proceso por el cual una sustancia

radioactiva se descompone para transformarse en otra
sustancia. Las partculas que puede despedir una sustancia
radioactiva en el proceso son:
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Partcula alfa () compuesta de 2 protones y 2

neutrones cuya representacin es 2He4
2n
y se irradia de esta manera:
2p
Partcula beta (): Partculas negativas
(electrones) (pgina 80). epartculas gamma (): radiacin parecida a los rayos x.
18. Radiacin espontnea
Algunas ecuaciones qumica que representan radiaciones

espontneas (no provocadas, por naturaleza) son:
Dado que la reaccin
espontnea del Uranio
He
238 despide partculas
U
Th
alfa y toda reaccin de
uranio 234 despide
partculas alfa y
adems, debe respetar la ley de transformacin y
conservacin de la materia.
Si es posible verse la
e
suma de las masas
atmicas del Torio
U
Pa
(Th) con la de la
partcula alfa (He o a)
es igual a la masa del
Uranio y la sumatoria de los nmeros atmicos es igual al
nmero atmico del Uranio. Lo mismo sucede con el
protactinio (Pa) con la partcula Beta( e) (pgina 82).
4
238
234
92
09
234
234
92
91
19. Vida media
El tiempo que se requiere para la desintegracin de una

cantidad inicial de material radioactivo. Es decir, el
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tiempo requerido para que la mitad de una cantidad de

material radioactivo se transforme en otra sustancia.
(pgina 82)
20. Transmutacin inducida
Para que pueda darse una transmutacin inducida, el

elemento debe reaccionar con una partcula alfa () de
alta velocidad. Dado que una partcula radiactiva (alfa)
choca contra un tomo, la partcula se hunde y rompe un
fragmento del tomo, para convertirlo en otro elemento
(pgina 85).
14N
7+
9Be
10B
4+
5+
4He
4He
4He
17O
+ 1H1
12C + 1n
6
o
13 N + 1n
7
o
CAPITULO 4. LAS SUBSTANCIAS Y EL CAMBIO

MODULO 7. LOS ESTADOS DE LA MATERIA Y LAS
ECUACIONES QUMICAS
21. La ley de las proporciones estables
La ley de las proporciones estables en una sustancia pura

seala que los elementos siempre se combinan en las
mismas condiciones de peso, como lo ocurrido al
mezclase el cloro y el potasio en el cloruro de potasio
(KCl) (pgina 92).
22. La ley de proporciones mltiples
Afirma que, si dos elementos forman ms de un

compuesto, los diferentes pesos de uno se pueden
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combinar con el mismo peso del otro; y estn en una

proporcin de nmeros enteros pequeos (pgina 94).
23. Los postulados de la teora de Dalton
Todos los tomos de un elemento son iguales en lo

que respecta a su peso y propiedades.
La materia est compuesta de tomos.
Las reacciones qumicas son un reacomodo de
ellas.
Los tomos son indestructibles (pgina 95).
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CAPITULO 5. LAS SUSTANCIAS Y EL CAMBIO

MODULO 8. ENLACES INICOS
24. Las sustancias inicas:
Son sustancias que forman enlaces inicos y tienen como

caractersticas: ser solubles en el agua; ser slidas a
temperatura ambiente y presentar una estructura cristalina.
El enlace inico es la atraccin electrosttica entre iones
de carga opuesta y la afinidad electrnica de cada in
depende de la colocacin de los electrones de la rbita
externa (pgina 129).
Los compuestos: NaCl, NaBr, Kcl, LiBr estn formados
por iones monoatmicos dado que cada uno tiene un slo
tomo con iones monovalentes (pgina 135).
25. El proceso redox.
Cuando reaccionan dos elementos inicos, se produce el

fenmeno de oxidacin-reduccin, en la que un tomo
pierde uno o ms electrones (oxidacin) y el otro gana
uno o ms electrones (reduccin). Por ejemplo: el Bromo
(Br) y el Potasio (K) se combinan llevando a cabo el
proceso de redox: K, con valencia +1 lo pierde
(oxidacin); y el Br, con valencia -1 gana un electrn
(reduccin).
Lo mismo sucede al formarse NaCl. El sodio (Na) se
oxida porque pierde un electrn y el Cloro (Cl) se reduce
porque gana un electrn.
Se puede decir que los elementos de los grupos
IA, IIA y IIIA son agentes oxidantes porque ceden o
pierden uno o ms electrones de su ltima capa. Los
elementos de los grupos VIA y VIIA son los agentes
reductores (pginas 131 y 136).
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26. Afinidad electrnica
Es la capacidad de los electrones para aceptar otros

electrones. Se dice entonces que los elementos del grupo
VII (los halgenos) son los de mayor afinidad electrnica,
pues aceptan electrones con mayor facilidad para formar
iones negativos (pg. 138).
MODULO 9 ENLACES DE COVALENCIA
27. Enlace covalente y molcula polar
Se presenta un enlace
:F. + F: F : F
covalente entre dos tomos
cuando ambos comparten al
H + Br: H :
menos un par de electrones,
Br
Nota: cada punto es un
como por ejemplo, dos tomos
de fluor, o cuando reaccionan el H y el Br (pgina 142).
Las molculas polares presentan
enlaces covalentes y la suma
algebraica de sus cargas elctricas
parciales es cero. Por ejemplo: H2O
(pgina 144).
CAPTULO 6. LOS ESTADOS DE LA MATERIA
MODULO 10. LOS GASES
28. La teora cintica de los gases
Todo gas tiene partculas que en su movimiento

siguen las leyes de la mecnica clsica.
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Un gas consta de un nmero extremadamente

grande de partculas en un estado de movimiento
catico y al azar.
Las partculas de un gas son duras y perfectamente
elsticas (pgina 100).
29. Ley de Boyle de los gases
Volumen es inversamente proporcional a la presin, o

bien presin por volumen es igual a constante.
V 1 o bien con la frmula PV= C
(pgina 100).
P donde V es volumen, P es presin, C es constante y
es proporcin
30. La ley de Gay Lussac-Charles
A presin constante, el volumen de un gas aumenta con la

temperatura.
Frmula : V T
(pgina 102).
31. La ley del gas ideal
Constante R es igual a presin por volumen entre la

multiplicacin de la temperatura absoluta por los moles.
(pgina 106).
Su frmula es:
nR = PV/T donde n es el nmero de moles, R es la
constante (.0082), P es presin, T es
temperatura y V es volumen.
Despejes: PV =TRn ; P =nRT/V , R=PV/Tn
MODULO 11. ESTADO SLIDO Y LQUIDO.
32. Sistema dinmico
Durante la evaporacin, el nmero de molculas que pasa

del lquido al vapor queda compensado por el nmero de
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molculas de vapor que vuelve al lquido. Esto es un

sistema dinmico, en equilibrio (pgina 119, 120).
33. Sistema del slido
Las partculas que componen un slido
tienen posiciones fijas y pueden vibrar
alrededor de esos puntos fijos (pgina 120).
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CAPITULO 7. SOLUCIONES Y DISPERSIONES

COLOIDALES
MODULO 12. EL AGUA Y LAS SOLUCIONES.

34. La dispersin coloidal y suspensin
Una dispersin coloidal es una mezcla entre un lquido y

partculas con un dimetro 10-1000 . La dispersin tiene
como caractersticas, ser translcida, tienen movimiento
browniano y sus partculas no son filtrables.
Una suspensin se compone de partculas de 1000 o
ms, las cuales se sedimentan. La suspensin es
translcida u opaca, filtrable y se considera heterognea
(pginas 157-160).
35. Propiedades del agua
El puente de hidrgeno es el enlace que se extiende

desde el hidrgeno de una molcula polar de agua al
oxgeno de otra molcula (pgina 160). Es una fuerza de
atraccin entre cargas parciales opuestas, estando una de
ellas en un hidrgeno.
Tensin superficial. Ocurre cuando en la superficie se
forma una capa delgada resistente debido a la alta
polaridad de las molculas del agua. Las fuerzas de
atraccin molecular unen fuertemente las molculas, de
modo que hasta un mosquito puede posarse en el agua sin
mojarse (pgina 167).
36. Factores en la accin disolvente del agua.
1 Constante dielctrica elevada

(78.5 a 25C) es la capacidad de ser
altamente soluble debido a que
reduce las fuerzas de atraccin
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existentes entre partculas de cargas opuestas de varios

compuestos (pgina 161, 167).
2 Hidratacin alta ocurre cuando las molculas del
agua rompen las molculas del soluto (compuesto
inico) para unirse a ellas. Por ejemplo, las de
(CaSO4)H20 (sulfato semihidratado de disulfato de
calcio, y las del NaCl al combinarse en agua (pgina
167).
37. Solubilidad en el agua.
Cuando en el agua se disuelven

sustancias como NaCl (Cloruro de
sodio), CuSO4 (sulfato de cobre),
NH3 (amoniaco), entre otros, de
modo que se entremezclan con las
molculas del agua, el resultado es
una solucin.
Una solucin saturada es aquella en la cual la cantidad
de soluto excede el nivel de solubilidad del agua, y por lo
tanto, la velocidad de las partculas del soluto que vuelven
a la fase slida es igual que la velocidad de las partculas
que se disuelven (pgina 169-170).
MODULO 13. SOLUCIONES DINMICAS.
38. Configuracin coligativa
Las soluciones que contienen un soluto covalente no

voltil tienen, entre otras cosas, la siguiente configuracin
coligativa: reduccin del punto de congelacin; reduccin
de la presin de vapor, aumento del punto de ebullicin
(pgina 174).
Estas propiedades coligativas dependen de la
concentracin de partculas, y las sustancias inicas no
pueden tratarse en relacin con sus unidades de frmula
sino con el nmero de molculas del compuesto.
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Por estas propiedades, si se le agrega sal comn en el

exterior del recipiente de un helado, se reduce su punto de
congelacin y el hielo se derrite ms rpidamente a
temperatura ambiente, y requiera por ello ser congelado a
menor temperatura (pgina 177).
39. smosis
El fenmeno de la smosis se lleva a cabo cuando, a

travs de una membrana semipermeable, el soluto de la
solucin concentrada pasa hacia la solucin diluida. Esto
da a entender que el lquido pasa a travs de una barrera
porosa, pero no regresa fuera de ella. Se conduce desde
donde hay ms solucin a donde hay menos (pgina 179).
40. Electrlisis
Es un sistema en la cual una solucin

acuosa conduce electricidad.
Consiste en un recipiente sellado en
la cual hay una solucin y dos
laminas de cierto metal estn
sumergidas en ella. Estas lminas estn conectadas a
corriente elctrica.
Si hay NaCl en la solucin, al cerrar el circuito los iones
de Na (positivos) se dirigen hacia el ctodo (polo
negativo) y los iones de cloruro (negativos) al nodo (polo
positivo). En el caso de AlCl2, los iones de Al+ se dirigen
hacia el ctodo (polo negativo) y los iones de cloruro (Cl-)
al nodo (pgina 184).
41. Agua dura
Es el agua que contiene iones de calcio (Ca ), magnesio
+2
+2
+2
+3
(Mg ) y Fierro (Fe y Fe ) y bicarbonato (HCO3-), Las

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propiedades que adquiere son: formar costras duras

cuando circula caliente en las tuberas; reducir la
solubilidad del agua, como para no permitir el lavado de
ropa; reducir su capacidad de crear burbujas y formar
cogulos insolubles al interaccionar con el jabn (pgina
185).
CAPITULO 7. SUSTANCIAS IONICAS

IMPORTANTES.
MODULO 14. CIDOS Y BASES
42. In Hidronio
Surge al reaccionar el agua con el cloruro de hidrgeno y

crea iones de hidrgeno en el compuesto H3O+ y el
cloruro recibe un electrn Cl- en los iones de hidronio
recin formados con el protn adicional mediante enlace
covalente (pgina 192). Algunas de las reacciones para la
creacin del in hidronio son:
H2O
HCI
H3O+
:O:
:O+ H +
H Cl
H
43. El cido y la base segn Arrhenius
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Cl-1
Cl-
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El cido, para Arrhenius, es una sustancia que, en

contacto con el agua, libera iones de hidrgeno (pgina
191).
Ejemplos de cido segn Arrhenius son: HI (cido
yodhdrico), HClO4 (cido perclrico), HCI (cido
clorhdrico), HNO3 (cido ntrico).
Reacciones con los cidos
1.- Arrhenius afirma que el in hidronio (H+) se forma al
reaccionar un cido con agua (o con cualquier solucin
acuosa) (pgina 192).
2.- Los cidos reaccionan con Hidrxidos metlicos,
formando sales e hidrgeno (pgina 194). Esta es la
ecuacin:
Metal activo + cido
Sal + Hidrgeno gaseoso
3.- Los cidos tambin reaccionan con los xidos

metlicos para formar sales y agua (pgina 196).
La base para Arrhenius son los que forman iones de
hidrxido como los hidrxidos de metal NaOH, KOH,
LiOH) y xidos de metal (Na2O). stos tienen un sabor
amargo y resbaladizos al tacto; vuelven de color rojo el
papel azul de tornasol.
La sal para Arrhenius es un compuesto producto de iones.
Adems de NaCl, otros compuestos son: NaNO3, 2NaOH,
Na2CO3 (pgina 196).
44. Bases
segn
cidos
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Loury.
Una base es cualquier sustancia capaz de aceptar un

protn. Como ejemplos de ello son el in de hidrgeno y
el in de bicarbonato (pg.201).
Un cido es una sustancia capaz de ceder un protn a otro
compuesto. El amoniaco y el bicarbonato, y el amoniaco y
el NaOH son cidos (pgina 201).
45. Concepto de Lewis sobre cidos y bases.
Un cido es cualquier sustancia que puede aceptar

compartir un par de electrones. Segn Lewis, las
siguientes sustancias son cidos: BCL3 (tricloruro de
bromo), BF3 (tricloruro de bromo), BoF3 (tricloruro de
boro) (pgina 207).
Una base es cualquier especie de sustencia que puede
donar, para compartir, un par de electrones (pgina 207).
MODULO 15. SALES

46. Las sales
Es un compuesto inico que resulta de la adicin de iones

metlicos y no metlicos. Todas las sales de amonio y de
sodio, y los nitratos se caracterizan por ser solubles en
agua. Al igual que casi todos los cloruros (como los de
cloro y potasio) excepto el cloruro de plata (AgCl),
cloruro de plomo (PbCl2), sulfato de Bario (BaSO4), y
cloruro de mercurio (pgina 207).
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CAPITULO 7 LA DIRECCIN DE LOS CAMBIOS

QUMICOS
MODULO 16. ENERGA Y CAMBIO QUMICO

47. Energa interna:
Una de las principales formas de energa interna de

un sistema gaseoso es la cintica. Pero, en general, en todo
sistema diatmico la energa interna se manifiesta en los
tipos de energa: vibratoria (Evib), de rotacin(Erot)) de
traslacin (Etras), energa electrnica (Eelec) y energa
nuclear (Enuc) (pgina 110).
La energa total de un sistema es igual a E sistema total +
E interna (pgina 112).
48. La primera ley de la termodinmica
La primera ley indica que toda energa usada en un

sistema se transforma ntegramente en otra. Se enuncia
como: La energa interna (E) es igual a la diferencia del
calor (q) menos la produccin de trabajo (w) realizado
sobre ese medio (pgina 113).
Frmula: E= q w
Despejando: q = E + w
Donde E =energa interna, q = diferencia de calor y

w = trabajo.
49. Intercambio de energa de un sistema
Un sistema puede ganar o perder energa cuando se ponen

en contacto dos objetos y uno transmite energa al otro,
sea cintica, calorfica o luminosa, a travs de trabajos
mecnicos, por la transferencia de calor o por
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procedimientos elctricos. (pgina 112 y 120). Estos son

algunos ejemplos:
Cuando se pone en contacto un cuerpo fro con uno
caliente se observa que el primero pierde energa y
el segundo lo gana. Dado que el calor tiende a
pasar de un cuerpo caliente a uno ms fro, hasta
nivelar ambos la misma temperatura
Al derretir el plomo, ste recibe calor del
exterior, por lo que gana energa. (Lo mismo
ocurre cuando se derrite un cubo de hielo).
Cuando se hierve el agua gana energa y
favorece el paso de molculas al estado gaseoso.
Un pjaro que vuela a un rbol gana energa
potencial (pagina 120).
50. La ley de la suma constante de calores
Hess
de
Establece que, en una reaccin qumica, a presin

constante, el calor producido o absorbido para producir
dicha reaccin, es el mismo sea cual sea el mtodo
seleccionado para efectuar el cambio qumico (pgina
132).
MODULO 17 REACCIONES ESPONTNEAS
51. Reacciones espontneas.
La naturaleza es fuente inagotable de energa. Esto

implica que las reacciones que se producen lo pueden
hacer sin la intervencin del hombre, aunque las personas
a veces lo inicien.
En estos procesos interviene la entalpa (H), es
decir, la forma de ceder calor mediante el trabajo (presinvolumen) y la energa interna. A menudo los cambios son
exotrmicos, es decir, pierde entalpa cediendo energa
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trmica o calor al exterior con H negativo (perdida de

energa) (pgina 216).
Estos son algunos ejemplos de reacciones
exotrmicas con entalpa H negativa:
Las mareas, los volcanes en erupcin, las tormentas

y los incendios.
Al combinar el KOH con el CI.
La reaccin entre un cido y una base. Al
reaccionar hidrxido de sodio con el agua (pgina
217).
Algunas veces una reaccin espontnea se realiza de modo

endotrmico (con ganancia de energa calrica) y con H
positivo. Ejemplo:
La reaccin de cloruro de amonio con el agua. El
proceso es endotrmico y con H positivo (pgina
217).
52. Entropa
La entropa es la cantidad termodinmica que determina o

mide el caos de un sistema (pgina 218).
El concepto de entropa da lugar a la segunda ley de la
termodinmica la cual es: La cantidad total de entropa
del universo va en aumento (pgina 220).
53. La energa de Gibbs
La energa libre de Gibbs se define como la mxima

cantidad de energa que un cambio (reaccin qumica)
puede liberar en forma de trabajo til (pgina 223).
Su frmula es: G = H T(S)
Pgina 24
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La energa libre G es igual a la entalpa H menos el

producto de la temperatura por la entropa S (pgina
226).
54. Constante de equilibrio
Cuando en un sistema ya no se producen cambios de la

energa libre de Gibbs (G) en las concentraciones, se
dice que est en equilibrio y las reacciones qumicas ya
tuvieron lugar. Esta es su frmula general:
A + B
CA + CB =
y sus concentraciones
X + Y
CX + CY
El equilibrio de una reaccin qumica de los reactivos A y

B cuando se transforma en los productos X, Y indica
que ya no hay cambio en las concentraciones. Entonces
su G es cero (pgina 230).
Reaccin qumica
A + B
X + Y
la reaccin es reversible, siendo predominantemente
hacia la derecha (segn la flecha ms grande)
Concentracin en moles
(moles por litro)
Ca + Cb
Cx Cy
K= [CX]X [CY]Y
[CB]B
[CA]A
Donde el nmero de
Cuando las concentraciones estn

en equilibrio, se da la constante
K
* Los corchetes designan la
concentracin en moles por litro
de la sustancia cuya frmula
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encierran.
Si una reaccin est a punto de completarse, el valor de la
constante K es marcadamente grande y su valor de energa
de Gibbs G es un valor negativo alto (pgina 231).
Ejemplos:
[AgCl]2 + [Ba(NO3)2]
1.-Constante de la reaccin
2
K= [BaCl2] + [AgNO3]
2.- Constante de la
reaccin:
BaCl2 + 2AgNO3 2AgCl + Ba(NO3)2

[LiCl]2
K= [Li]2 + [Cl2]
2Li + Cl2 2LiCl
55. Efecto de la concentracin y temperatura en

las reacciones qumicas.
a) La concentracin de los reactivos (los moles que

poseen las sustancias que reaccionan) afectan la velocidad
de una reaccin.
Ca + Cb
Cx + Cy
Un aumento al doble en la concentracin A (Ca) aumenta la
velocidad de la reaccin, lo mismo que una disminucin a la
mitad de la concentracin B (Cb) disminuye la velocidad al
50% (pgina 236).
b)Temperatura. Al aumentar la temperatura, aumenta la

velocidad de la reaccin, dado que aumentan las
coaliciones de las partculas de los reactivos (pgina 235).
56. Catlisis
Para acelerar una reaccin qumica se agrega una

sustancia en cantidad relativamente pequea y que no
cambia permanentemente. Ciertas sustancias como el
dixido de manganeso aceleran la velocidad con que
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reaccionan dos sustancias, sin que el mismo dixido altere

su estructura. Con esta sustancia, llamada catalizadora se
ahorra energa en las reacciones (pgina 239).
CAPITULO 8. LOS EQUILIBRIOS INICOS

MODULO 18. EQUILIBRIOS INICOS
57. Ionizacin del agua
Cuando una concentracin no tiene propiedades cidas ni

bsicas, en el sentido de Arrhenius, se dice que es neutra.
Cuando las molculas de agua reaccionan con sus vecinos
se forman iones de Hidrxido (OH-) e hidronio (H-).
La ionizacin del agua a temperatura ambiente
proporciona una concentracin de iones hidrgeno de 1 x
10-7
2H2O
H3O + OH-
*NOTA: Las flechas indican

que la reaccin es reversible,
tendiendo as al equilibrio. El equilibrio favorece entonces
a la formacin del hidronio e hidrxido en un pequeo
porcentaje (pgina 244).
58. pH
La ionizacin del agua a temperatura ambiente

proporciona una concentracin de iones de 1 x 10-7. A esto
se le denomina pH y su importancia radica en que la
Pgina 27
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concentracin ayuda como catalizador de muchas

reacciones.
Para calcularla use la frmula:
pH= log 1/(H+) o bien pH= -log (H+) (pgina 246)
Hay ciertos instrumentos que sirven para medir la cantidad
del pH de las sustancias: colorantes orgnicos como el
tornasol, el anaranjado de metilo, azul de bromotinol,
entre otras. Al agregarles sustancias, estos colorantes
cambian de color de acuerdo al pH de la sustancia
agregada. Aqu unos ejemplos:
El cido nitrico (NH3). El jugo de naranja hace

amarillo el colorante azul de bromotimol.
El amoniaco (NH4) la leche de magnesia, el agua de
cal
[Ca(OH)2] y el Na3PO4 la hacen azul.
Las sustancias cidas CH3-CH2-COOH (cido

actico, cido ctrico) tornan el colorante tornasol
a rojo, mientras que el Borax, el amoniaco y el
agua de cal lo tornan azul (pgina 248).
59. Constantes de disociacin de cidos y bases.
cidos dbiles
Los cidos dbiles reaccionan con el agua para producir
iones de hidrgeno (hidronio). Los valores de la constante
de disociacin de estos cidos dependen de su temperatura
(pgina 250).
Ecuacin
H3O + + A
H-A + H2O
K= [H3O ]X [A ]Y
[H-A]A
Como el agua se mantiene

sin cambio se considera una
Donde el numero de molculas es la

potencia
Pgina 28
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constante y se combina con la constante K.

Mientras mayor sea el valor de la constante Ka tanto ms
fuerte ser el cido.
Ejemplo:
Disociacin del cido brico, H3BO3
H3BO3 + H2O
H2BO3- +H3O+
cido Fuerte
Para un cido fuerte, el valor de la constante de
disociacin Ka es mayor (pgina 251).
Ejemplos:
Disociacin para el cido bromhdrico
HBr + H2O
Br- +H3O+
Disociacin del cido perclrico

H3ClO4 + H2O
H2ClO4- +H3O+
Bases dbiles
Ka= [BH +]X [OH ]Y
Las bases dbiles tambin
[B]A
pueden disociarse al mezclarse
Donde el nmero de molculas es la
con el agua formando
potencia
hidrxidos.
Ecuacin:
B + H2O
BH+ + OH
Y con valor de constante sealado en el cuadro (pgina
252).
Ejemplo: Disociacin del amoniaco
NH3 + H2O
NH4+ + OH
60. Titulaciones cido-base y punto de equivalencia
La titulacin es el proceso de agregar una cantidad

medida de solucin cida de concentracin conocida a
una muestra de otra solucin base hasta que esta ltima
Pgina 29
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cambie su color. Su propsito es medir la cantidad de

basicidad total de la solucin cuando se le agrega cido
necesario hasta neutralizar los iones de hidrxido
disponible en la solucin base (pgina 254).
El punto de equivalencia es el punto preciso en el
que los iones de hidrgeno disponibles del cido se han
titulado (es decir, se han neutralizado) (pgina 255).
61. Normalidad.
La Normalidad es el nmero de equivalentes del soluto

por litro de solucin, en donde equivalente es una unidad
de la cantidad de sustancia. Una solucin de un cido que
contiene un equivalente de ese cido por litro, es una
solucin 1 Normal (pgina 256). Las frmulas son:
Equivalente = Nmero de gramos de la sustancia
Peso equivalente de la sustancia
Normalidad = nmero de equivalentes
Nmero de litros de solucin.
62. Solubilidad de las sales
La constante de solubilidad de las sales est dada en
condiciones de equilibrio dinmico y, como sucede en
cualquier sistema equilibrado, se puede expresar en
condiciones de la constante de equilibrio (pgina 258).
K= [Ag+] [Cl]
Ejemplo:
Constante de solubilidad para el

Cloruro de plata AgCl
AgCL(s)
Ag+ (ac) + Cl
(ac)
[AgCL]
Donde el numero de molculas
es la potencia
63. Hidrlisis
Es el proceso por el cual la sal interacta con el agua para

cambiar su pH. Se supone que las sales disueltas en el
Pgina 30
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agua dejan un exceso de iones de hidrxido y hacen la

solucin ms bsica (pgina 261).
Las sales se disocian al reaccionar con agua formando
compuestos con hidrxidos y esto se demuestra con la
constante de la hidrlisis.
Ejemplo:
Disociacin del sulfato de Cobre
CuSO4 + H2O
HSO4 + CuOH
Pgina 31
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CAPITULO 7. SUSTANCIAS IONICAS

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