INTRODUCCION

Clula, unidad mnima de un organismo capaz de actuar de manera autnoma.

Todos los organismos vivos estn formados por clulas, y en general se acepta
que ningn organismo es un ser vivo si no consta al menos de una clula.
Algunos organismos microscpicos, como bacterias y protozoos, son clulas
nicas, mientras que los animales y plantas son organismos pluricelulares que
estn formados por muchos millones de clulas, organizadas en tejidos y
rganos. Aunque los virus y los extractos acelulares realizan muchas de las
funciones propias de la clula viva, carecen de vida independiente, capacidad
de crecimiento y reproduccin propios de las clulas y, por tanto, no se
consideran seres vivos. La biologa estudia las clulas en funcin de su
constitucin molecular y la forma en que cooperan entre s para constituir
organismos muy complejos, como el ser humano. Para poder comprender
cmo funciona el cuerpo humano sano, cmo se desarrolla y envejece y qu
falla en caso de enfermedad, es imprescindible conocer las clulas que lo
constituyen.

La Clula
El ser humano, como todos los seres vivos, est formado de clulas, unos 100
billones, unidas entre s por estructuras intercelulares de sostn. Las mismas
clulas se comportan como pequeos seres vivos porque realizan idnticas
funciones vitales que los organismos pluricelulares: necesitan nutrirse para
asegurar su vida, utilizan los mismos principios inmediatos y el oxgeno para
obtener energa, responden a determinados estmulos y tienen capacidad para
reproducirse. Podemos dividir las clulas en procariticas y eucariticas.

Clula Eucaritica.
Las eucariticas, clulas de organismos ms
complejos, como el ser humano, presentan un ncleo
bien diferenciado y distribuyen el material gentico en
varios cromosomas separados del citoplasma.

Clula, tejidos, rganos, sistemas y aparato

Tu organismo es el resultado de estos elementos, que actan coordinadamente

para
realizar
con
eficacia
todas
sus
funciones
vitales.
Un tejido es el resultado de la unin de clulas idnticas en su forma y
estructura, organizadas para efectuar un mismo trabajo. Los distintos tejidos se
unen y forman rganos, cada uno de los cuales realiza una funcin concreta en
el ser vivo, como el corazn. Adems, los rganos tambin se agrupan en un
sistema o en un aparato para realizar una funcin, como el aparato digestivo o
el
sistema
seo.
El cuadro adjunto es un resumen de los distintos tipos de tejidos presentes en
el organismo, cuyas principales caractersticas irs viendo al hablar de los
diferentes
sistemas y aparatos del cuerpo humano.
Tejidos
De Revestimiento De Sostenimiento

Muscular

Nervioso

Protege y recubre Funciones

varias: Contrae y relaja Genera,
la superficie del conjunto, adiposo, msculos:
tejidos transmite y recibe
cuerpo y el interior cartilaginoso y seo. lisos o estriados.
seales:
de los rganos.
neuronas.
Los rganos de la celula :
1. Membrana..celular o citoplasmtica.
La membrana citoplasmtica es una fina estructura que separa el contenido

del medio externo. Se compone de una doble capa de lpidos con molculas
de
protenas,
con
un
grosor
aproximado
de
75.
La membrana celular es continua, pero presenta numerosos repliegues,
sinuosidades y poros, lo que le permite regular el paso de sustancias a
travs de ella.

2.Retculo
Endoplasmtico................................................................................
El retculo endoplasmtico es una estructura en forma de red originada, segn
parece, por un repliegue de la membrana citoplasmtica en s misma.
Se cree que este proceso evolutivo, conocido por invaginacin, respondera a
la aparicin de seres mas complejos y con
mayores necesidades
protenicasms

Se distinguen dos tipos de retculo, atendiendo a la presencia o no de

ribosomas en sus membranas:
Retculo endoplasmtico rugoso: Conjunto de estructuras aplanadas,
unidas entre s, que se comunican con la membrana nuclear. Tiene adosados
un gran nmero de ribosomas, por lo que su funcin consiste en almacenar y
segregar las protenas sintetizadas en estos.
Retculo endoplasmtico liso: Red de elementos planos y tubulares que se
comunica con el retculo endoplasmtico rugoso. Se encarga de producir,
segregar y transportar grasas por toda la clula, junto con las protenas del
retculo rugoso.

1.3 Citoplasma,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
El citoplasma o protoplasma es la masa orgnica comprendida entre la
membrana citoplasmtica y la membrana nuclear. Contiene un medio interno, el
hialoplasma,
un
lquido
viscoso
compuesto
de
gran
cantidad de agua y que lleva protenas, azcares y grasas en disolucin.
Es la parte de la clula dotada de actividad vital porque es en su interior donde
se mueven los distintos orgnulos celulares y donde tienen lugar sus
reacciones bioqumicas. Efectivamente, los orgnulos son para la clula lo que
los rganos representan para tu cuerpo: productores de sustancias vitales,
generadores de energa, mecanismos para la digestin y la excrecin de
sustancias orgnicas, etc.
1.4 Ribosomas......................................................................................................
Los ribosomas son unos orgnulos celulares, de unos 150 de dimetro, que
se presentan adosados a las membranas del retculo endoplasmtico, o bien
libres en el citoplasma.
Constan de dos subunidades. La subunidad mayor est formada por 45
molculas de protenas y tres de r-ARN (cido ribonucleico ribosmico); la
subunidad menor tiene 33 molculas de protena y una de r-ARN.Los
ribosomas se agrupan en polisomas, unidos por una molcula de r-ARN, y
realizan la funcin de sintetizar las protenas a partir de las molculas de
aminocidos.
1.5 Aparato de golgi

El aparato de Golgi es
un conjunto de 5 a 10
discos planos, en el
cual se distinguen una
unidad
bsica,
la
cisterna,
y
unos
dictiosomas
O.
.apilamiento
..........de
cisternas.
Estos dictiosomas se
disgregan y se reparten
por igual durante la
mitosis
o
divisin
celular.
1.6 Los lisosomas
estmago
de
la
clula, se originan a
partir de vesculas del
aparato
de
Golgi:
contienen
enzimas
digestivos
que
les
permiten
digerir
el
alimento que penetra
en el citoplasma. Su
parte interna o mucus
est tapizada por una
gruesa
capa
de
polisacridos
que
evitan
que
estos
enzimas destruyan el
propio material celular.

1.7 mitocondrias

Las mitocondrias son orgnulos redondeados o alargados, aislados y

repartidos
por
todo
el
citoplasma,
que contienen una disolucin acuosa de enzimas capaces de realizar
numerosas reacciones qumicas, como la que constituye la respiracin celular.
Mediante este proceso se libera la energa que necesita la clula para llevar a
cabo sus funciones vitales.
Las mitocondrias se encuentran principalmente en las clulas ms activas de
los organismos vivos: las del pncreas y las del hgado. Una clula heptica
puede llegar a contener hasta 2500 mitocondrias.
1.8 Centrosoma...........................................................................................
El centrosoma es un corpsculo que suele aparecer junto al ncleo y que
desarrolla un papel relevante en la mitosis o divisin celular.
Consta de tres elementos:
Diplosoma: Est formado por dos centrolos, unas estructuras cilndricas,
dispuestos perpendicularmente.
Centrosfera: Sustancia translcida en la que se encuentra inmerso el
diplosoma.
Aster: Conjunto radial de filamentos que salen de la centrosfera, de vital
importancia para el desarrollo de los mitos.desarrollo de los mitos
1.9 El ncleo
El ncleo, uno en cada
clula humana, es un
componente fundamental
de esta porque es el
organismo director de las
funciones celulares y el
portador de los caracteres
hereditarios,
lo
que
demuestra su importancia
en la reproduccin y en la
transmisin de la herencia
biolgica.

En el ncleo, cuyo tamao oscila entre 5-30 micras, se pueden distinguir los
siguientes elementos:
Membrana nuclear : Es doble y permite el paso recproco de sustancias
entre el ncleo y el citoplasma gracias a su estructura porosa.
Plasma nuclear: Lquido claro y viscoso donde se sumergen las dems
estructuras nucleares.
Nuclolo: Corpsculo esfrico, que aparece aislado o en grupos, relacionado
con
la
formacin
de los ribosomas.
Cromatina: Sustancia que puede adoptar diversas tonalidades y que est
formada por largos filamentos de ADN (cido desoxirribonucleico). Estos
presentan unas partculas, los genes, que contienen, cada uno de ellos,
informacin sobre una determinada funcin celular

ALGUNAS INVESTIGACIONES ENCONTRADAS

Clulas madres adultas: Cientficos consiguen que el
pncreas de un diabtico produzca insulina .
Al paciente, que ya hace vida normal en su casa, le
implantaron clulas estaminales extradas de su propia
mdula sea.
En Espaa, empiezan ahora los medios de comunicacin
a reconocer la eficacia de estas vas de investigacin
frente a las que utilizan embriones
Los enfermos de diabetes ya tienen una buena razn para depositar sus
esperanzas en los estudios que utilizan las clulas madre adultas. Un equipo
de cientficos argentinos ha conseguido que el pncreas de un paciente
diabtico produzca insulina al implantarle en los vasos sanguneos clulas
extradas de su propia mdula sea, segn informaba la BBC recientemente. Al
mismo tiempo, a los expertos que certifican la eficacia de las clulas
estaminales en determinados tratamientos teraputicos y las ventajas de esta
lnea de investigacin frente a las embrionarias, se empiezan a sumar tambin
los
medios
de
comunicacin.
El equipo mdico no tuvo que intervenir quirrgicamente al enfermo, puesto
que el implante se realiz por va intravenosa. Segn los especialistas que le
atendieron, el paciente de 42 aos ha tenido una evolucin favorable y lleva
una vida completamente normal en su casa. Los investigadores, de la
Universidad Nacional de Rosario, a unos 200 kilmetros al norte de Buenos
Aires, han precisado tambin que sta es la primera vez que se utiliza a nivel
mundial este mtodo para tratar la diabetes, y que el xito del tratamiento se
debe fundamentalmente al hecho de haber utilizado clulas madre extradas
del propio paciente, lo que ha evitado cualquier tipo de rechazo.

Esperanza para los diabticos

Aunque hasta ahora esta enfermedad no tiene cura, los investigadores
argentinos consideran que el nuevo mtodo abre una puerta a la esperanza de
los millones de enfermos que hay en todo el mundo.
La diabetes se produce cuando el organismo humano no puede producir
insulina o produce una cantidad insuficiente de esta hormona, generada por el
pncreas para mantener constante el nivel de glucosa en la sangre y regular
as el metabolismo de los hidratos de carbono. Al salir del pncreas, la insulina
pasa a la corriente sangunea y facilita que el azcar resultante de la digestin
de los alimentos penetre en las clulas y se transforme en la energa que
demanda nuestro organismo.
Cuando la glucosa no puede entrar en las clulas, debido a la falta de insulina,
se acumula en la sangre y provoca los sntomas de la diabetes: fatiga,
irritabilidad, aumento de la sed, mucha orina, calambres en las manos o pies y
lceras.
Ms expertos a favor
Tal como han confirmado recientemente tres expertos en medicina
regenerativa, la ventaja de la utilizacin teraputica de clulas madre adultas
sobre el uso de las embrionarias radica en hechos constatados. Las clulas
obtenidas de embriones, que posteriormente son destruidos, son incontrolables
por dos motivos: En primer lugar, al ser indiferenciadas, hay que saber cmo
dirigirlas para poder obtener el tipo concreto de clula que se necesita en un
tratamiento teraputico determinado. Y ese conocimiento no est todava al
cien por cien al alcance de los cientficos. En segundo lugar, las clulas
embrionarias se multiplican ms rpidamente que las adultas y sin control, por
lo que suelen ocasionar tumores que son rechazados por el organismo como
cancerosos al tratarse de clulas distintas a las del propio paciente.
Segn publicaba el pasado 15 de diciembre ACEPRENSA, el cirujano
cardilogo Christof Stamm, de la Universidad de Rostov, en Alemania, ha
trasplantado con su equipo en ms de 200 ratones un tipo concreto de clula
madre adulta sin que se produjeran tumores en ningn caso; y el mismo
resultado se obtuvo cuando se aplic esta tcnica a 40 pacientes humanos.
Por otra parte, la doctora Catherine Verfaille, directora del Instituto de Terapia
Celular de la Universidad de Minnesota (Minneapolis, Estados Unidos),
descubridora de las clulas MAPC (Multipotent Adult Progenitor Cells), ha
afirmado que entre el trasplante y la aparicin del tumor utilizando clulas
embrionarias transcurren como mximo seis semanas. En cambio, cuando se
emplean clulas madre adultas como MAPC, los experimentos en ratones
confirman que no se producen tumores durante un perodo superior a dos
aos, lo que en los humanos vendran a representar unos 80 aos. Estos
resultados coinciden con los efectuados en 2003 en el Instituto Max Planck de
Colonia, en Alemania.

Las ventajas de las clulas estaminales adultas sobre las embrionarias son
confirmadas tambin por la doctora Claudia Navarini, profesora de la Facultad
de Biotica del Ateneo Pontificio Regina Apostolarum (Roma). Segn
informacin de ZENIT, publicada el pasado 6 de diciembre, esta experta
constata que mientras las estaminales embrionales no han dado resultados
por razones tcnicas (y no econmicas) que son bien conocidas por la
comunidad cientfica-, la terapia con las estaminales adultas es una
reconfortante realidad que va enriquecindose casi a diario con nuevos
descubrimientos y nuevas aplicaciones. Adems, Navarini opina que la
extraccin de clulas madre embrionarias no slo no conduce a xitos en las
investigaciones, sino que causa directamente la muerte de los embriones. Sin
embargo, el embrin es un ser humano, susceptible de derechos y dotado de
dignidad personal, afirma la doctora italiana.
Por qu las embrionarias?
Siendo esto as, cabe hacerse la misma pregunta que plantea Navarini: Por
qu, entonces, se quieren enfatizar prcticas que causan directamente la
muerte de los embriones sin ninguna necesidad de hacerlo, dado que tales
prcticas no funcionan?
Para la especialista la razn est en la tendencia cultural actualmente
difundida que considera al embrin un objeto de consumo, cuyas cualidades
para el consumidor son adecuadamente publicitadas y perfeccionadas El
objetivo, de hecho, no es tanto usar el embrin, sino poderlo usar a placer, o
sea, favorecer en toda forma su reduccin a cosa, a producto.
Tal como informa tambin ACEPRENSA, el mayor desarrollo de las
investigaciones con clulas madre adultas se reconoce en el hecho de que 19
de los 20 proyectos de medicina regenerativa que financia la Comisin Europea
utilizan estas clulas y slo uno de embrionarias. Por qu se
trabaja
entonces con las clulas extradas a embriones? La respuesta es doble: por un
error inicial y porque tienen un valor incuestionable para conocer el proceso de
diferenciacin de las clulas madre.
En cuanto al error inicial, cuando estas experiencias se iniciaron en Estados
Unidos, la industria financi lo que el mundo cientfico estimaba que podra a
corto plazo producir mayor informacin, mayor rendimiento y agilizar la
formacin de cultivos que se pudieran utilizar en teraputica humana. Pero los
resultados obtenidos con las adultas han roto este esquema y la industria
biotecnolgica no acaba de decidirse a cambiar toda una larga lnea de
investigacin. En cuanto a la segunda cuestin, se estrella de momento con los
dos problemas descritos anteriormente, el no poder dirigirlas adecuadamente
y
la
proliferacin
descontrolada
de
clulas.
Los medios reaccionan
Ante los avances que estn demostrando los estudios con clulas estaminales
adultas, los medios de comunicacin empiezan a hacerse eco de los xitos

teraputicos obtenidos y reconocen sus ventajas sobre las embrionarias. As lo

haca el pasado 8 de enero EL MUNDO, con un artculo en el que afirmaba
que, aunque en Espaa empiezan a rodar los tres principales proyectos
nacionales para investigar con clulas madre de origen embrionario las
mayores alegras podran venir de las progenitoras celulares obtenidas de
tejido adulto, una fuente de material ajena a la polmica tica.
En el artculo se reconoce que todava hoy de las que ms se habla es de las
embrionarias: Aunque son de las que ms se habla, sera un error grave no
referirse a las clulas madre adultas, porque estn mucho ms cerca de la
aplicacin clnica y, en 2005, veremos sin lugar a dudas los primeros ensayos
en los que se utilizarn para reparar el corazn, los huesos y el cartlago,
dicen los expertos.
En realidad, hace unos dos aos que ya estn dando resultados en algunas de
esas aplicaciones teraputicas y, a la vista de la situacin actual, hara bien el
Gobierno espaol en tomar buena nota.

LAS CLULAS DEL TALLO Y EL VALOR DE LA VIDA

HUMANA
Numerosos cientficos hoy en da viven por el dictamen conocido como el
imperativo tecnolgicotodo lo que pueda ser hecho, ser hecho. No
obstante, ellos han fallado en darse cuenta, que el fin no siempre justifica
los medios! Nosotros podemos recuperar clulas del tallo de fetos abortados.
Y podemos seleccionar clulas del tallo de embriones desechados de la FIV.
Pero ese no es el punto. El punto es ste: Es correcto abortar fetos en primer
lugar? Es correcto crear, por fertilizacin in vitro, cientos de embriones extra
que nunca permitiremos que crezcan para hacerse humanos hechos y
derechos? John Cloud resumi el punto muy bien cuando escribi en su
artculo de julio 23 del 2001 en Time:
Las clulas del tallo de embriones humanos pudieran guiar a curas para
algunas de las enfermedades ms devastadoras de la humanidadpero para
conseguir el pequeo ndulo de tejido mgico, nosotros tenemos que destruir
los embriones, que de otra manera pueden un da llegar a ser bebs
(158[3]:22).
En efecto, aquellos fetos abortados y embriones desechados pueden de otra
manera llegar a ser bebs. La vida humana est en juego!
Las clulas embrionarias del tallo no son solo potencialmente humanas;
stas son humanas! Cundo comienza realmente la vida? La respuesta es,
muy simplemente, que sta comienza en la concepcin. Cuando los gametos
masculinos y femeninos se unen para formar el zigoto que finalmente crecer
hasta ser un feto, es en ese mismo momento que la formacin de un nuevo
cuerpo comienza. ste es el resultado de un gameto masculino viable reunido
sexualmente con un gameto femenino viable, lo cual ha resultado en la
formacin de un zigoto que se mover a travs de una variedad de etapas
importantes. Como un bilogo (y autor de un libro de texto de biologa
extensamente usado en la universidad secular) anot:

Tan pronto como el vulo es tocado por la cabeza de un esperma, experimenta

movimientos punzantes violentos que une los veintitrs cromosomas del
esperma con su complemento gentico propio. De esta clula nica, de
aproximadamente 1/175 de una pulgada de dimetro, un beb que pesa varias
libras y compuesto de trillones de clulas nacer alrededor de 266 das
despus (Wallace, 1975, p. 194, nfasis aadido).
Est esto vivo? Por supuesto que esto est vivo. De hecho, aqu yace uno de
los disparates ms ilgicos de los argumentos expuestos por aquellos que
sostienen y defienden el aborto. Ellos opinan que la cosa en la matriz humana
no est viva. Si no est viva, por qu necesitamos abortarla? Simplemente
djela en paz! Desde luego, obviamente desde su perspectiva esa no es una
opcin ya que, como todos sabemos, en nueve meses ese feto creciente,
vibrante y que se desarrolla se convertir en un beb humano vivo. La verdad
es que la vida humana comienza a la concepcin y es continua, sea
intrauterina o extrauterina, hasta la muerte. Considere los siguientes factores
cientficos concernientes a la naturaleza viviente del feto que posee estas
semillas mgicas.
El corazn del beb comienza a latir a los 18-25 das despus de la
concepcin.
Por la edad de dos meses, el corazn late tan fuertemente que un doctor
realmente puede orlo con un estetoscopio Doppler.
Por el mismo tiempo, la actividad del cerebro puede ser grabada por el uso de
un electroencefalograma. Las ondas cerebrales son fcilmente aparentes.
Para la edad de dos meses, todo est en su lugarpies, manos, cabeza,
rganos, etc. En un anlisis detallado, las huellas dactilares son evidentes.
Aunque de menos de una pulgada de largo, el embrin tiene una cabeza con
ojos y odos, un sistema digestivo simple, riones, hgado, un corazn que late,
una corriente sangunea propia, y el principio de un cerebro.
El nio no nacido tiene hipo, se chupa el dedo pulgar, se despierta, y duerme.
El nio no nacido responde al tacto, dolor, fro, ruido, y a la luz.
Est el nio vivo? Conoce a alguna criatura muerta que realice tales logros
maravillosos?
Pero es el feto que crece en el tero realmente humano? ste es el resultado
de la unin del gameto masculino humano (espermatozoide) y el gameto
femenino humano (vulo)algo que ciertamente garantiza su humanidad. [El
correo de Washington de mayo 11 de 1975 contena una Carta Abierta a la
Corte Supremafirmada por 209 mdicoslos cuales declararon: Nosotros
como mdicos reafirmamos nuestra dedicacin al esplendor nico de la vida
humanadesde el infante de una clula hasta el mayor de canas.] Y
cmo, exactamente, Dios ve a este nio no nacido aunque completamente
humano? l dijo al profeta Jeremas: Antes que te formase en el vientre te
conoc, y antes que nacieses te santifiqu (Jeremas 1:5, nfasis aadido).
Jehov conoci al profetaaun cuando l estaba en el teroy lo vio como
una persona viviente. Adems, Dios ya haba santificado a Jeremas. Si su
madre hubiera abortado al beb, ella hubiera matado a alguien que Dios mismo
reconoca como una persona viviente.

INVESTIGACIN DE LA CLULA DEL TALLO Y LA

TICA MDICA
La tica mdica bsica requiere que cualquier experimento en humanos sea
para el beneficio del sujeto. Nunca es para el beneficio del embrin el ser
desgarrado como es extrado por su riqueza de clulas del tallo. Tampoco es
para su provecho el ser expulsado por el desage y ser ahogado en las
tempranas horas de su vida! Son estos pequeos embriones humanos? Si
uno de estos estuviera viajando por la trompa de Falopio de una mujer o
estuviera implantado en su tero en vez de flotar en una caja de cultivo, sera
considerado incuestionablemente humano. Aunque de alguna manera, ya que
esto ahora puede ser manipulado fuera del tero, quiere decir que su
humanidad cesa? Con qu clase de lgica incongruente llegamos a tal
conclusin? El eticista Allen Verhey ha comentado:
Incluso si alguien no considerara que la historia de un ser humano comience
con la concepcin, el respeto por la vida humana es sin embargo violado
aqu...porque aqu la vida humana es creada para ser destruida. Aqu el
procedimiento demanda desde el mismo comienzo la intencin de matar a
aquellos fertilizados intencionalmente pero no escogidos (1978, p. 16).
El enunciado del Dr. Verhey fue hecho en 1978 concerniente a las tcnicas
estrictas de la fertilizacin in vitro. Ahora, ms de dos dcadas despus, esto
ha tomado un significado completamente nuevo. Por qu? En la edicin de
julio del 2001 de Fertility and Sterility, los investigadores del Instituto Howard y
Georgeanna Jones por la Medicina Reproductiva en Norfolk, Virginia,
anunciaron que haban pagado a mujeres voluntarias desde $1,200 a $2,000
cada una para donar sus vulos, los cuales luego fueron fertilizados con clulas
de esperma de donantes para producir embriones vivos. De los 162 vulos
recolectados e inseminados por esperma de donantes, 50 embriones fueron
exitosamente creados. Los investigadores destruyeron 40 de estos para
obtener las clulas del tallo que residan dentro. Hasta ahora, los cientficos
haban derivado clulas del tallo principalmente de embriones sobrantes
donados de los tratamientos de infertilidad. No obstante, en este caso, los
cientficos buscaron donantes y les informaron que sus vulos y esperma
seran usados para desarrollar embriones que luego seran destruidos para
cosechar sus clulas del tallo (vea Virginia Lab Harvests Stem Cells Created
for Research, 2001).
Cuando el Dr. Verhey sugiritan temprano como en 1978que aqu el
procedimiento demanda desde el mismo principio la intencin de matar a
aquellos fertilizados intencionalmente pero no escogidos, l probablemente no
tena idea cun proftico sera su enunciado concerniente a los eventos que
ocurren ms de veinte aos despus. Ahora, con los nuevos esfuerzos del
Instituto Jones, la creacin de embriones no tiene nada que ver en absoluto
con la produccin de la vida, sino en cambio con la destruccin de la vida.
Ahora, hemos llegado al punto en la ciencia donde estamos creando vida con
el nico propsito de destruirla!
Existe un segundo principio mdico igualmente importante implicado en el uso
potencial de clulas humanas del tallo. En cualquier experimento realizado en
humanos, no solamente debe ser el experimento para el beneficio del sujeto,
sino que el sujeto debe saber los riesgos de antemano y debe poder dar
consentimiento notificado. Sin embargo, en el caso de las clulas

embrionarias del tallo, el embrin diminuto no puede proveer consentimiento

notificado. A cada paso, el problema de la tica de la investigacin de la clula
embrionaria del tallo permanece vivo. Como Pierre Baldi correctamente
observ: ...nosotros debemos ser extremadamente cuidadosos y proceder
muy lentamente con la biotecnologa, ya que debemos preservar nuestra
nocin de humanidad y de quienes somos (2001, p. 136). Interesantemente, el
Presidente Bush repiti la misma fraseproceder muy lentamenteen su
discurso de agosto 9 del 2001 a la gente americana sobre la clonacin humana
y la investigacin de la clula del tallo cuando dijo que despus de muchos
meses de deliberacin, l decidi que debemos proceder con gran cuidado
(Bush, 2001).

Avances en neurologa: cultivacin de clulas

cerebrales
Segn un artculo enThe guardian Science, dentro de poco ser posible cultivar
clulas del cerebro humano en platos Petri. La nueva tcnica promete nuevos
tratamientos contra enfermedades como Parkinson y epilepsia, porque podra
crear
suministros
sin
lmite
de
clulas
humanas.
Segn declaraciones recogidas en el artculo del director de la investigacin,
Prof. Scheffler, un neurocientfico de la Universidad de Florida, "es como una
lnea de produccin de una fbrica. Podemos sacar estas clulas y luego
congelarlas hasta que las necesitemos. Luego las descongelamos y fabricamos
una
tonelada
de
neurones
nuevos."
Scheffler recogi clulas precursoras de ratones y les aplic productos
qumicos para lograr la diferenciacin de las mismas. Durante todo el proceso,
su equipo tom imgenes de las clulas cada pocos minutos.
Los cientficos confirmaron que el desarrollo de las clulas precursoras del
cerebro es parecido a la forma en la que las clulas sanguneas se crean a
partir de los clulas precursoras de la mdula sea, lo que en su da llev a
avances
en
el
proceso
de
implantes
de
mdula
sea.
Segn el artculo en The Guardian, este nuevo estudio podra proporcionar una
nueva herramienta para la investigacin en neurociencias que, a su vez, podra
ser el primer paso hacia la creacin de nuevos tratamientos contra
enfermedades de tipo neurolgico.

Investigacin con clulas madre para transplantes de

rganos
Un equipo de investigadores del MIT ha desarrollado una nueva tecnologa que
podra potenciar la capacidad cientfica de crear tipos especficos de clulas
partiendo de clulas madre embrionarias hES (ms conocidas por el pblico en

general por su papel en la ingeniera gentica, los procesos de clonacin y las

investigaciones del genoma humano). Este avance tecnolgico tiene
implicaciones muy importantes para la creacin de rganos para transplantes y
para otras aplicaciones dentro del campo de ingeniera de tejidos y
biotecnologa.
Los cientficos han logrado identificar un mtodo sencillo para la produccin de
poblaciones puras de clulas epiteliales a travs de las clulas madre
embrionarias. Las clulas epiteliales pueden utilizarse en la produccin de piel
sinttica.
Es conocido desde hace tiempo el potencial de las clulas madre embrionarias
hES para la diferenciacin dentro de una variedad de clulas especializadas, y
para generar TODOS los diferentes tipos celulares del cuerpo - no en vano se
llaman clulas pluripotenciales. El reto actual de los investigadores
especializados en este campo es cmo materializar su potencial en hechos.
Algunos factores influyen el comportamiento de las clulas madre
embrionarias, entre ellos los materiales utilizados en la cultivacin de clulas
fuera del cuerpo. Las investigaciones actuales se centran en este tema.
Segn Profesor Robert Langer del MIT "Hasta ahora no hemos dispuesto de
una manera fcil y rpida que nos permita asesorar cmo un material afectara
el comportamiento celular". La nueva tcnica desarrollada por su equipo no
solo es rpida, sino tambin permite a los cientficos hacer pruebas con cientos
de miles de distintos materiales a la vez, a travs de una miniaturizacin del
proceso.
Los cientficos han desarrollado una nueva tecnologa robtica que deposita
ms de 1.700 puntos de biomateriales sobre la plaquita que se pone debajo del
microscopio y que mide solo 25m por 75mm.

(foto de Dan Anderson publicada en la pgina del MIT)

Se pueden preparar unas 20 de estas plaquitas en un da. Al exponerlos a la
luz ultravioleta, los puntos de materiales se ponen rgidos y listos para ser
implantados por clulas madre embrionarias o clulas. A continuacin cada
micro-muestra se puede colocar en distintas soluciones y diversas condiciones
durante la fase de incubacin.
Otra ventaja de este mtodo innovador es que funciona con un nmero mnimo
de clulas madre embrionarias. La produccin de clulas madre embrionarias
es muy costosa y laboriosa.