UNIVERSIDAD DE LA SERENA
FACULTAD DE INGENIERIA
DEPTO DE INGENIERIA EN MINAS
Lixiviacin
Ferrocementacin
Extraccin por
Solventes
Alumnos
Pablo Aguilera Herrera
lvaro Oleas Riquelme
Manuel Valenzuela Godoy
Profesora Macarena Torres
Fecha
18 de Noviembre de 2014
Introduccin
Marco Terico
Lixiviacin
Es un proceso hidrometalrgico
que permite obtener cobre
de los minerales oxidados que lo contienen, aplicando una
disolucin de cido sulfrico y agua. ste proceso se basa
en que los minerales oxidados son sensibles al ataque de
soluciones cidas.
Lixiviacin por percolacin
sta tcnica consiste en contactar un lecho de mineral con
una solucin acuosa que percola e inunda la batea o
estanque.
Los minerales a tratar por este mtodo deben presentar
contenidos metlicos altos o muy altos, debiendo ser
posible lixiviar el mineral en un perodo razonable (3 a 14
das) y en trozos de tamao medio con tonelajes suficientes
de mineral percolable en el yacimiento que permitan
amortizar la mayor inversin inicial que requiere este tipo
de proceso.
Ya que esos minerales no existen ms, es una tecnologa
antigua actualmente en desuso.
Cementacin
La cementacin de un metal a partir de una solucin,
depende de una reaccin de desplazamiento en la cual un
metal menos noble reduce a los iones del metal por
precipitar al estado metlico. Entonces, ste sale de la
solucin, y los iones del metal menos noble entran en la
solucin para substituirlos.
El metal utilizado debe tener un potencial de electrodo
inferior al potencial del metal que se desea precipitar. La
reaccin se produce a la superficie del metal, que se
agrega habitualmente en forma de polvo a la solucin
impura. Para alcanzar velocidades de reaccin aceptables
con impurezas que se encuentran en bajas concentraciones,
se tiene que agregar un exceso de metal, lo que conduce a
la obtencin de cementos impuros. Adems, estos cementos
contienen todos los metales de potencial superior al metal
agregado.
Extraccin por solventes
Corresponde a aquella etapa en que la solucin que viene de
las pilas de lixiviacin, se libera de impurezas y se
concentra su contenido de cobre, pasando de 9 gpl a 45 gpl
(por ejemplo), mediante una extraccin inica. Para extraer
el cobre de la solucin PLS,
sta se mezcla con una
solucin de parafina y resina orgnica. La resina de esta
solucin captura los iones de (CU+2) en forma selectiva. De
esta reaccin se obtiene por un lado un complejo resinacobre y por otro una solucin empobrecida en cobre que se
denomina refino, la que se utiliza en el proceso de
lixiviacin y se recupera en las
soluciones
que
se
obtiene
del
proceso.
El compuesto resina-cobre es tratado
en
forma
independiente
con
una
solucin electrolito rica en cido el
que provoca la descarga del cobre
desde la resina hacia el electrolito
(solucin),
mejorando
la
concentracin
del
cobre
en
esta
solucin hasta llegar a 45 gpl. sta
es la solucin que se lleva a la
planta de electroobtencin.
Titulacin
Es una operacin volumtrica mediante la cual se determina
la concentracin de una solucin, a partir de otra solucin
de concentracin conocida (solucin patrn) con la cual
reacciona qumicamente.
Esta
operacin
volumtrica
se
fundamenta
en
la
neutralizacin que experimentan las dos soluciones al
reaccionar y que se puede evidenciar al conseguir un cambio
de coloracin mediante el uso de un indicador apropiado.
Electroobtencin
Consiste en la extraccin de metales a partir de
soluciones, en forma de depsitos metlicos puros, densos y
compactos
o
depsitos
metlicos
en
polvo
(pulvielectrometalurgia)
o
bien,
depsitos
de
compuestos
metlicos (xidos, hidrxidos o sales).
Isoterma de extraccin
Es un grfico de la concentracin de la especie extrada en
la fase orgnica versus la concentracin de la misma en
fase acuosa, en el equilibrio y a una temperatura dada, y
puede ser preparada para extraccin como para reextraccin.
Normalmente la forma ms utilizada para construir la
isoterma
de
extraccin
es
contactar
en
diferentes
proporciones el acuoso y el orgnico, y analizar por el
elemento metlico una vez logrado el equilibrio. Las fases
orgnicas y acuosas se ponen en contacto en un embudo
decantador (250 cc) y se agita durante 3 minutos. Luego se
deja decantar las fases. Generalmente se emplean razones
O/A de 10/1, 5/1, 2/1, 3/2, 1/1, 1/2 y 1/5.
Desarrollo
Recuperacin en Etapa de Lixiviacin
Anlisis Qumico Cabeza
Muestra
Peso (g)
Ley (%)
1,0042
Gasto
(ml)
6,2
1
2
1,0325
5,6
2,71
Ley Media
(%)
3,09
2,90
Primer Ataque
Tiempo
Minutos
Gasto
KCN
ml
Gasto
Na2CO3
ml
Concentracin
Cu gr/Lt
Concentracin
H2SO4 gr/Lt
Gramos
de Cu
Gramos
de
H2SO4
0
15
30
45
60
75
0,00
2,60
3,30
3,90
4,3
5
22,40
16,40
14,70
14,10
13,2
12,1
0,00
6,35
8,06
9,53
10,51
12,22
56,00
41,00
36,75
35,25
33,00
30,25
0,00
7,62
9,64
11,36
12,48
14,46
67,20
49,20
43,95
42,02
39,20
35,82
Volumen
de
solucin
ml
1,200
1,200
1,196
1,192
1,188
1,184
Recuperacin
Cu %
Concentraciones Primer Ataque
Concentracin
60
50
40
30
[H2SO4]
[Cu]
20
10
0
0
15
30
45
60
75
Tiempo
0,00%
21,55%
27,26%
32,10%
35,28%
40,88%
Continuacin Primer Ataque
Gasto
KCN
ml
Gasto
Na2CO3
ml
Concentracin
Cu gr/Lt
Concentracin
H2SO4 gr/Lt
Gramos
de Cu
Gramos
de
H2SO4
0
30
60
90
120
0,00
5,50
5,70
5,70
6,1
9,50
9,40
9,40
9,30
9,2
0,00
13,44
13,93
13,93
14,90
23,75
23,50
23,50
23,25
23,00
0,00
15,05
16,66
16,60
17,71
26,60
26,32
28,11
27,71
27,32
Concentracin
Tiempo
Minutos
Volumen
de
solucin
ml
1,120
1,120
1,196
1,192
1,188
Recuperacin
Cu %
0,00%
42,54%
47,08%
46,92%
50,04%
25
20
15
[H2SO4]
10
[Cu]
0
0
30
60
90
120
Tiempo
Segundo Ataque
Tiempo
Minutos
Gasto
KCN
ml
Gasto
Na2CO3
ml
Concentracin
Cu gr/Lt
Concentracin
H2SO4 gr/Lt
Gramos
de Cu
Gramos
de
H2SO4
Volumen
de
solucin
Recuperacin
Cu
0
30
60
90
lavado
(H2O)
0,00
1,10
1,40
1,60
19,10
21,60
19,90
19,00
0,00
2,69
3,42
3,91
47,75
54,00
49,75
47,50
0,00
3,21
4,08
4,64
57,30
64,58
59,30
56,43
1,200
1,196
1,192
1,188
0,00%
9,09%
11,52%
13,13%
0,60
1,70
1,47
4,25
1,76
5,10
1,200
4,97%
Concentracin
60
50
40
30
[Na2CO3]
[Cu]
20
10
0
0
30
60
90
Tiempo
Anlisis Qumico Ripio
Muestra
Peso (g)
Ley (%)
2,0060
Gasto
(ml)
5,3
1
2
2,0382
5,2
1,28
Ley Media
(%)
1,32
1,30
Consumo de cido por Ataque
Ataque
Peso
H2SO4
Inicial
(g)
Peso
H2SO4
Final
(g)
Peso
H2SO4
Consumido
Total (g)
27,32
Peso
H2SO4
Consumido
Parcial
(g)
39,88
67,20
57,30
56,43
0,87
40,75
Tiempo de Lixiviacin
Primer Ataque:
75 minutos
Continuacin Primer Ataque:
120 minutos
Segundo Ataque:
90 minutos
Tiempo Total:
285 minutos
Porcentaje de Humedad
Ferrocementacin
Tiempo
Minutos
Gasto
KCN
ml
Gasto
Na2CO3
ml
Concentracin
Cu gr/Lt
Concentracin
H2SO4 gr/Lt
Gramos
de Cu
Gramos
de
H2SO4
0
15
45
4,20
3,80
0,40
13,30
13,90
16,70
10,26
9,28
0,98
33,25
34,75
41,75
12,31
11,14
1,17
39,90
41,70
49,93
Volumen
de
solucin
ml
1,200
1,200
1,196
Anlisis Qumico Ferrocementacin
Muestra
Peso (g)
Ley (%)
0,1111
Gasto
(ml)
12,9
1
2
0,1055
14,1
66,82
Tiempo de Precipitacin
Tiempo total: 45 minutos
Consumo de Fierro
Ley Media
(%)
58,06
62,44
Recuperacin
Cu %
34,80%
31,49%
3,30%
Extraccin por solventes
[
]
[
]
[
Extraccin
Grupo 4
Gasto KCN
Volumen
acuoso
25
O/A
O/A
O/A
O/A
O/A
75/25
0,1
50/25
0,1
25/25
0,1
12,5/25
-
8,33/25
0,05
Acuoso inicial
Gasto KCN:
Gasto Na2CO3:
[Cu]i:
[H+]i:
0,6
0,2
1,5
0,5
*La lectura de concentracin de Cu de la extraccin no se
pudo determinar*
Re-extraccin
Grupo 4
Gasto KCN
Volumen
orgnico
25
O/A
O/A
O/A
O/A
O/A
25/75
0,5
25/50
1
25/25
0,8
25/12,5
1,7
25/8,33
2,5
Conclusin
