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HISTOLOGIA
HISTOLOGIA
Inframesoclica.
Supramesoclica.
pequea
parte
del
cuerpo
del
pncreas
es
Clula Alfa:
Estas clulas alfa sintetizan y liberan glucagn. El glucagn aumenta
el nivel de glucosa sangunea al estimular la formacin de este
carbohidrato a partir del glucgeno almacenado en hepatocitos.
HISTOLOGIA
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Investigacin:
Mucha investigacin se est haciendo en el campo de la fisiologa y
de la patologa de la beta-clula. Un asunto importante de la
investigacin es sus efectos sobre la diabetes. Muchos investigadores
estn intentando encontrar maneras de utilizar esta beta-clula para
ayudar a controlar o a prevenir la diabetes. Un asunto importante es
la rplica de la beta-clula del adulto y del uso de stos a la diabetes.
El Larry L. Centro de investigacin del islote de Hillblom en UCLA, es
un centro de investigacin principal en el campo, dentro del centro de
investigacin de la diabetes y de la endocrinologa, dirigido por el Dr.
Mayordomo de Peter.
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sntesis
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de
triglicridos
est
estimulada
por
una
mayor
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Diarrea.
Indigestin.
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Diarrea.
Diarrea.
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Diarrea.
Clculos biliares.
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HIPERINSULINISMO
El Hiperinsulinismo Hiperinsulinemia es una condicin que se refiere
a elevados niveles de insulina en la sangre. La secrecin normal de
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DIABETES MELLITUS
La diabetes mellitus (DM) o diabetes sacarina es un grupo de
trastornos metablicos, que afecta a diferentes rganos y tejidos,
dura toda la vida y se caracteriza por un aumento de los niveles de
glucosa en la sangre: hiperglicemia. Es causada por varios trastornos,
incluyendo la baja produccin de la hormona insulina, secretada por
las clulas del pncreas, o por su inadecuado uso por parte del
cuerpo, que repercutir en el metabolismo de los carbohidratos,
lpidos y protenas.
Los sntomas principales de la diabetes mellitus son emisin excesiva
de orina (poliuria), aumento anormal de la necesidad de comer
(polifagia), incremento de la sed (polidipsia), y prdida de peso sin
razn aparente. La Organizacin Mundial de la Salud reconoce tres
formas de diabetes mellitus: tipo 1, tipo 2 y diabetes gestacional
(ocurre durante el embarazo), cada una con diferentes causas y con
distinta incidencia. Varios procesos patolgicos estn involucrados en
el desarrollo de la diabetes, le confieren un carcter autoinmune,
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ANATOMIA
CROMAFIN
DE
SISTEMA
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vasoconstriccin
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Cuerpos carotideos.
APLICACIONES
Se le ha encontrado un gran futuro al uso de clulas
suprarrenales como clulas sustitutas de las neuronas.
cromafines
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de
la
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10%
de
las
lesiones
suprarrenales
son
(inexplicablemente predominan del lado derecho).1
bilaterales
Sntomas
-Cefalea
-Sudoracin
-Taquicardia hipertensin
-Nerviosismo e irritabilidad
-Prdida de peso
-Dolor abdominal y torcico
Entre los signos ms comunes est la arterial (sistmica o
intermitente), hipotensin ortosttica y tumor palpable en el
abdomen.
Diagnstico
El diagnstico de la feocromocitoma se realiza principalmente
midiendo los niveles de catecolaminas (o sus productos de
degradacin) en sangre y orina de 24 horas o los niveles de
metanefrinas en orina. De preferencia despus de un ataque
hipertensivo.
ENFERMEDAD DE ADDISON
La enfermedad de Addison es una deficiencia hormonal causada por
dao a la glndula adrenal lo que ocasiona una hipofuncin o
insuficiencia corticosuprarrenal primaria. La descripcin original por
Addison de esta enfermedad es: languidez y debilidad general,
actividad hipocintica del corazn, irritabilidad gstrica y un cambio
peculiar de la coloracin de la piel.
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Datos de laboratorio
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9. hipertermia: la
homeostasis
hormona
del
hipotalamo
no
controla
la
Tratamiento
El tratamiento de la insuficiencia suprarrenal es el tratamiento
hormonal sustitutivo basado en el cortisol o hidrocortisona
(glucocorticoide) y fludrocortisona (mineralcorticoide).
Consideraciones
especiales:
todos
los
pacientes
con
insuficiencia suprarrenal crnica deben llevar una tarjeta
identificativa que alerte al personal mdico ante un ingreso
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Sndrome de Cushing
El sndrome de Cushing, tambin conocido como hipercortisolismo, es
una enfermedad provocada por el aumento de la hormona cortisol.
Este exceso de cortisol puede estar provocado por diversas causas. La
ms comn, que afecta a un 60-70% de los pacientes, es un adenoma
en la hipfisis; esta forma del sndrome es conocida concretamente
como enfermedad de Cushing. Otras causas del sndrome de Cushing
son los tumores o anomalas en las glndulas suprarrenales, el uso
crnico de glucocorticoides o la produccin de ACTH por parte de
tumores que normalmente no la producen (secrecin ectpica de
ACTH). La ACTH es la hormona, producida por la hipfisis, que
estimula las glndulas suprarrenales para que produzcan cortisol.
Este trastorno fue descrito por el mdico neurocirujano
norteamericano Harvey Cushing (1869-1939), quien lo report en el
ao 1932.
Sgnos y Sntomas
Este sndrome presenta un cuadro clnico resultante del exceso
crnico de cortisol circulante. Los pacientes pueden presentar uno o
varios de estos sntomas:
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Acn
Impotencia
Sed
Estras rojo-vinosas
lceras
Diabetes
Fatigabilidad fcil
Falta de libido
Irritabilidad
Baja autoestima
Depresin
Ansiedad
Psicosis
Diagnstico
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