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Frstulas de diatomeas
La mayor o menor pureza de la diatomita condiciona sus aplicaciones. Las de mayor
calidad son las ms ricas en slice (95% SiO2), mientras que las impurezas, normalmente de
carbonatos, minerales de la arcilla, xidos de hierro, materia orgnica, disminuyen su
aplicabilidad.
Sus aplicaciones estn relacionadas con sus propiedades fsicas: baja densidad, alta
porosidad, alta capacidad absorbente (que aumenta al calcinar la roca), baja conductividad
trmica, alto punto de fusin (entre 1.400 y 1.700C), y moderado poder abrasivo. As, sus
aplicaciones concretas son las siguientes: Como filtros y clarificadores de grandes
volmenes de lquidos; en procesos qumicos y metalrgicos; en la produccin de
alimentos, productos farmacuticos, etc.; como carga, aislante, absorbente, aditivo en
cementos, fuente de slice reactiva, entre otras.
En cuanto a produccin, en Espaa existen yacimientos de diatomitas relativamente
importantes, en especial en el Sur y Sudeste de la pennsula, en formaciones marinas o
continentales terciarias, en concreto en la Cuenca del Guadalquivir y en la zona Prebtica
manchega (Sierra de Alcaraz, Albacete). Las nicas en actividad en la actualidad son las de
Albacete, con una produccin anual de unas 75.000 t.
Composicin y Propiedades
La diatomita es una roca slicea de origen sedimentario, presentando diversos grados
de consolidacin; principalmente esta constituida de restos fosilizados de diatmeas.
La diatomita representa una forma nica de silica por cuanto no se ha encontrado en
la naturaleza o haya sido producida por la manufactura de arte, que tenga sus
caractersticas de estructura fsica.
La diatomita pura esta formada por silica opalina o hdrica, presentando en solucin
slida o como una parte esencial del complejo de opalo, pequeas cantidades de
componentes inorgnicos asociados alumina, hierro, tierras alcalinas, metales
alcalinos y otros constituyentes menores. La diatomita tambin contiene cantidades
inusuales de agua libre, la cual puede variar de 10 a 60 por ciento o ms. Los
depsitos ms importantes del mundo, se caracterizan por ser depsitos del tipo seco,
en donde la diatomita se presenta como material de peso liviano. La densidad
aparente (base seca) in situ vara de 0.32 a 0.64 TM/m3.
El valor de la diatomita sin tratamiento se basa principalmente en la naturaleza de las
partculas diatomaceas, contenido de slice, carbonatos, argellita o impurezas solubles
y el grado de compactacin del manto o estrato. Estos factores se reflejan en la
densidad aparente, capacidad de absorcin, friabilidad y conformacin potrogrfica
del manto. En general la diatomita es extremadamente porosa, baja conductividad de
calor y electricidad, qumicamente inerte; capaz de absorver y retener gran cantidad
de lquidos con los cuales tiene grandes superficies de contacto.
Caractersticas y Usos
Filtracin
El uso ms importante y espectacular de la diatomita es como ayudante de filtracin
para la clarificacin y purificacin de una gran variedad de lquidos en el proceso
qumico, metalrgico, alimentos, frmacos, bebidas, petrleo y otras industrias. Las
partculas de un producto apropiado de diatomitas molidas permiten, en el proceso de
filtracin, la formacin de una torta de poros abiertos en el cual las impurezas o
partculas suspendidas son capturadas, supliendo de esta manera un filtrado bien
clarificado libre de tales impurezas. Existen varios grados de diatomita de variados
tamaos y formas de partculas, los cuales forman tortas de diferentes porosidades y
capacidades de filtracin.
Relleno
La diatomita es un importante mineral de relleno, extensin, revestimiento, etc, para
diversas composiciones y materiales fabricados. El orden de importancia relativa es
en cubiertas de proteccin (pinturas, varnices, lacas), papel, insecticidas, plsticos,
composiciones asflticas, fertilizantes y una extensa variedad de productos trmicos.
SALMUERAS
Propiedades:
Las caractersticas de las salmueras son similares a las que presenta el agua del mar,
pero su concentracin en iones es mayor, la que se ve reflejada por la mayor densidad que
estas poseen. Las salmueras concentradas, con una densidad de 1.34 1.35g/cm 3
(denominadas: amargos), poseen un color cristalino transparente una apariencia aceitosa
muy viscosa, alta tensin superficial, debido a la elevada concentracin de cloruros y sulfato
de magnesio, olor fuerte por presencia de bromuros, sabor picante amargo, alto poder
hidroscpico y una temperatura de ebullicin de 188 a 120C.
Las salmueras tienen gran cantidad de iones disueltos tales como: sodio, calcio,
magnesio, boro, cloruros, sulfatos, carbonatos; entre los principales constituyentes
mayoritarios, lo cual ha permitido que adquieran una gran importancia econmica.
Las salmueras de la laguna Ramn (Bayvar), ricas en magnesio, han sido concentradas,
en investigacin realizada por la Universidad de Piura, alcanzando, una ley de 8.85% de
magnesio, este magnesio ha sido precipitado en forma de hidrxido y luego secado y
calcinado, obtenindose xido de magnesio con una pureza de 93.9%. El xido de magnesio
es de gran importancia como materia prima para la industria refractaria, nuestro pas requiere
este producto a niveles industriales y lo viene importando hasta el momento, por lo que existe
la necesidad de evaluar las zonas de salmueras de Bayvar, y poder abastecer tanto el
mercado local como el extranjero.
Aplicaciones:
Las sustancias qumicas que se obtienen a partir de las salmueras son muchas y poseen
gran uso, entre ellas destacan: sales, cidos, xidos y otros compuestos que se obtienen en
menor cantidad.
Entre las sales se producen: yeso, sal comn, carnalita, cloruro de magnesio, silvinita y
silvita. Como cidos se obtienen: cido clorhdrico y cido brico. Adems se obtienen otras
sustancias qumicas como: brucita, magnesia, carbonato de calcio, hidrxido frrico, entre
otros.
Exploracin y Reservas:
La Empresa Minera Bayvar, en 1959 descubri e inici las exploraciones y estudi
de las Salmueras en el Desierto de Sechura. El programa de explotaciones mediantes
perforaciones, muestreos y anlisis fsicos y qumicos de la fase slida y lquida muestreada
defini seis reas o reservorios cuyas reservas fueron calculadas por separado.
FOSFATOS
Fosforitas
Las fosforitas son rocas que contienen al menos un 20% de P2O5, en forma de flourapatito
criptocristalino ("colofana"), que suelen aparecer como capas de espesor variable, de
aspecto semejante al de muchas capas de calizas fosilferas o pisolticas, aunque con
colores ms oscuros.
Su origen es an objeto de debate, pero parece evidente que se forman bajo las siguientes
condiciones: 1) presencia de surgencias (upwellings) de aguas fras ricas en fsforo
inorgnico disuelto (DIP en ingls); y 2) presencia de una plataforma marina, somera y con
aguas clidas, en la que se produce la acumulacin del fosfato orgnico. El fsforo, un
nutriente esencial, dispara la formacin del fitoplancton, el cual a su vez, al ser la base de la
cadena trfica marina, multiplica la vida de organismos superiores (p.ej., peces). Tanto el
fitoplancton como los peces al morir van a parar al fondo de la plataforma, sufriendo sus
partes orgnicas una degradacin que supone la acumulacin de sus esqueletos. El continuo
reflujo de fsforo por las surgencias produce una continua transformacin de estos
esqueletos en hidroxi- y flor-apatito. Tambin pueden formarse como consecuencia de
procesos diagenticos de reemplazamiento de calizas por el apatito, por sustitucin del
anin carbonato por el fosfato.
Se explotan para su tratamiento con cido sulfrico para la obtencin de fertilizantes
(superfosfatos). Las principales reas productoras, en el Sahara ex-espaol (Fos-Bucraa) y
en Estados Unidos (Florida y Wyoming-Idaho). En Espaa, fosforitas atpicas, de origen
turbidtico y de edad precmbrica en la zona Norte de la Provincia de Ciudad Real y Sur de
la de Toledo (Fontanarejo-Horcajo de los Montes-Robledo del Mazo), que no han llegado a
ponerse en explotacin hasta la fecha.
Reservas
Econmicas
Aos
de vida
Recurso
Estados Unidos
1.300.000
27
5.200.000
Ex Unin Sovitica
1.300.000
33
1.300.000
Marruecos y Sahara
Occidental
7.000.000
318
22.000.000
China
210.000
12
210.000
Jordania
600.000
100
700.000
Tunez
267.000
41
533.000
Israel
190.000
Togo
40.000
12
70.000
Sud frica
2.500.000
960
2.500.000
Senegal
160.000
73
160.000
Otros
725.000
3.725.000
en los detritos orgnicos. Su concentracin suele alcanzar valores mximos en las zonas
costeras, estuarios o en cuencas marinas anxicas.
Fosforitas nodulares y estratificadas
a) Formacin de fosforitas nodulares y estratificadas en ambientes actuales
La presencia de depsitos fosfticos en el fondo del mar es conocida desde la
expedicin oceanogrfica del Challenger, alrededor de 1870, cuando se extrajeron
ndulos y costras fosfticas en la plataforma continental y en el talud al sur de frica.
Los depsitos fosfticos actuales o recientes presentan formas de ndulos, costras o
losas, que se han formado en el fondo marino, a profundidades de entre 60 y 300
metros, en reas de baja tasa de sedimentacin en la parte exterior de las plataformas
submarinas o en la parte superior de los taludes continentales. Los ndulos varan entre
unos pocos centmetros hasta metros de dimetro, muestran una estructura interna que
va desde homognea hasta concntrica, y a menudo se encuentran asociados con restos
de vertebrados y de peces.
El origen de los depsitos fosfticos en el mar est principalmente vinculado a las zonas
de surgencia (upwelling), en donde las aguas fras de los fondos ocenicos, ricas en
nutrientes y por lo tanto en fosfatos, ascienden a la superficie generando mayor
productividad orgnica (especialmente en forma de plancton). Esto a su vez puede
generar aguas anxicas cerca del fondo, debido a que la materia orgnica es muy
abundante y, al degradarse, consume el oxgeno disuelto en el agua.
La surgencia es un rasgo tpico de latitudes medias y se desarrolla fundamentalmente a
lo largo del talud continental, al oeste de los continentes, pero tambin en zonas en
donde el fondo marino muestra topografa irregular. La presencia de "zonas de
contenido de oxgeno mnimo" en las plataformas submarinas permite la sedimentacin
de la materia orgnica que, al degradarse por la accin de las bacterias, libera fosfato
(Figura 1).
La precipitacin del fosfato se produce a partir de soluciones o, ms probablemente, a
partir de la impregnacin y reemplazo de un sustrato por parte de coloides ricos en
fosfatos. Esto da origen a los ndulos y costras que se forman en el fondo marino o a
pocos centmetros de profundidad por debajo del mismo. En las zonas anxicas se
produce mortalidad en masa de los peces, lo que contribuye a la formacin de
horizontes enriquecidos en fosfato.
FOSFATOS BAYOBAR
Propiedades:
El FOSBAYOVAR tiene el aspecto de
una arena de grano fino y redondeado, de
dureza 4.5, no es inflamable, ni explosivo,
no es agente de corrosin. Fluye con
facilidad cuando est seco.
Su punto de saturacin es de 19.5%,
presenta contaminantes slidos: pequeas
cantidades de diatomita, slice, micas,
espiculas de esponja.
Aplicaciones:
Los Fosfatos presentes en Bayvar tienen origen sedimentario marino, constituyendo
lo que se denomina fosfatos blandos, tiene una gran predisposicin a la solubilizacin.
Se pueden usar directamente como fertilizante, especialmente en suelos cidos, sin
requerir de un proceso qumico industrial para transformarlo en superfosfato.
En suelos alcalinos, el Fosbayvar tambin puede aplicarse, hay por lo menos cuatro
caminos: uno de ellos es el de su molienda hasta malla 300, a travs de la cual pueden
pasar todas las partculas menores de 50 micrones de dimetro con lo cual aumenta su
superficie especfica y por consiguiente su reactividad.
El Fosfocompost, un fertilizante rgano mineral resultante de someter al Fosbayvar
a un proceso de fermentacin aerbica anaerbica, en presencia de estircol y rastrojos
vegetales, durante el cual la liberacin de cidos orgnicos (carbnico principalmente)
solubilizar al Fosbayvar en una determinada proporcin. Los experimentos realizados
hasta la fecha son bastante satisfactorios, habiendo probado el Fosfocompost en diferentes
cultivos como maz, kiwicha, hortalizas, limonero, sorgo, etc.
Superficie
(Km2)
Prospectados
Km2
Ley
%P2O5
Espesor
en
metros
Edad
(m.a.)
Tipo
Sierras
Subandinas,
Cordillera
Oriental y Puna
38.980
3.000
12-4,5
1,202,50
Ordovcica
Caparazones
fosfticas
(Lingula Sp)
Sistema
Famatina
7.460
800
Ordovcica
Precordillera.
De La Rioja
San Juan y
Mendoza
26.580
22.580
3-12
0,200,70
OrdovcicaSilrica
Areniscas
con cemento
fosftico
Subcuenca
Cacheuta
22.000
200
29??
Trisica
Lentes
fosfticos en
lutitas
carbonosas
Sierras
Septentrionales,
Prov. de Bs As
5.500
3.000
PrecmbricaPaleozoica
inferior
Dolomitas
con
anomalas de
fsforo
Cuenca
de
Sierra Grande y
Malvinas
7.000
2-5
Devnica
Anomalas
de
fsforo
vinculadas a
Horizontes
ferrferos
Subneuquina,
Submendocina
130.660
90.000
1-6
0,1-4
Cretcica
Lentes
fosfticas
areniscas
calizas
de
de
Mesozoico de la
Cordillera
Patagnica
Central
4.500
2.100
<1
Cretcica
Pelitas
calizas
Cuenca Austral
26.400
4.000
2,5
0,3
Cretcica
Lentes
concreciones
fofticos
Mesopotamia
3.600
3.600
0,70
Mio-Pliocena
Mar
Mastrichtiano
Paleoceno,
(Regin
del
Comahue)
100.000
55.000
Eocenaterciaria
Sedimentitas
marinas
80.000
50.000
15-22
0,20
Paleocena
Costras
ndulos
fosfticos
Fm. Patagonia
137.000
100.000
10
Oligomiocena
Niveles con
costras
y
ndulos
Islas Guanferas
430
17
(Guano)
Cuenca Marina
Fueguina
17.560
Ndulos
fosfticos
Vista de los afloramientos de la Formacin Roca calcrea con fragmento fosftico (de
Rio Claro.
color castao, en el centro de la foto) vista al
microscopio petrogrfico. Pertenece a una
formacin calcrea aflorante en la costa
oriental de Tierra del Fuego.
Perodo fosfognico moderno
Plataforma Continental Argentina
Leanza et al. (1989) sugieren como reas favorables para la depositacin de fosforitas
submarinas las de las zonas comprendidas entre los 44 y 54 de latitud sur. Castro
(1992) indica lo valores obtenidos de sedimentos de fondo obtenidos por el ARA
Comodoro Rivadavia, consignando registros hasta 1,8 % de P2O5.
estructural en el ADN, en el ARN y en muchas enzimas (por ejemplo ATP, ADP, AMP).
Los fosfolpidos participan en la construccin de las membranas de las clulas y en la
mdula de los huesos, los fosfgenos participan en la contraccin de los msculos y el
cido fosfoglicrido contribuye a la fotosntesis. Los huesos y dientes de vertebrados
estn constituidos por minerales de fsforo, y algunos invertebrados construyen sus
conchillas con fosfato (P2O5), aunque estos organismos fueron ms comunes en el
pasado que en la actualidad, ya que la mayor parte se encuentran extintos. El cuerpo
humano necesita unos 650 g de fsforo en promedio, mientras que algunos cultivos,
bacterias y virus necesitan contenidos relativos todava ms altos para su actividad
normal.
Contenidos de Fosfato de organismos, suelos y sedimentos en % de P2O5
(%P * 2,2914 = % P2O5). De Trappe (1998 y trabajos citados all)
Cuerpo humano (alrededor de 1 kg en total)
1%
Huesos de pescado
hasta 35%
34 a 42%
Virus y bacterias
6,8 a 11,5%
0,5 a 1,2%
Leche
2,0%
Cultivos
Trigo
1,03%
Maz
0,91%
Arroz
0,80%
Porotos de soja
1,60%
Hongos
2,63%
Tomates
1,48%
Suelo
0,02
0,09%
Guano
4,0%
Arenisca
0,08
0,27%
Pelita
0,11 a 0,33%
Caliza
0,03
0,18%
20 a 30%
18%
3a4
Disuelto en ros
1,5
Suspendido en ros
9 a 14
Glaciares
Erosin costera
0,2
Vulcanismo
2a3
Los mayores reservorios de fsforo en el ciclo natural de este elemento son los ocanos
profundos, los sedimentos marinos someros y los suelos. Los mayores flujos tienen
lugar entre la superficie del ocano y la biota ocenica, y entre los suelos y la biota
terrestre. En estas "biocuplas" se recicla prcticamente el 90% del fsforo mvil. Como
el fsforo es un elemento bifilo, tiene tiempos de residencia relativamente breves en
los ambientes con gran bio-produccin (se entiende por tiempo de residencia el tiempo
promedio que una molcula de P permanece en un determinado reservorio, valor que se
obtiene dividiendo el volumen del reservorio por el flujo anual), como por ejemplo 0,75
aos en las aguas costeras, 8,8 aos en la superficie del ocano y 39 aos en los suelos
OTROS
FOSFATOS
Etimologa:
La fuente mineral potencial de fsforo
ms importante en el suelo es el
apatito, que proviene de la palabra
griega apatao, que quiere decir
equivocar, porque se confunda con
algunas gemas.
Frmula qumica:
Elemento:
Fsforo
P
Mena: Apatito Ca5[PO4]3 (F, Cl, OH,
O).
Propiedades fsicas:
Apatito:
Sistema: Hexagonal. Hbito: se presenta en masas granudas y compactas y en cristales
prismticos largos, generalmente terminados por pirmides. Color: tiene una amplia
gama de colores, segn los cationes que contenga, variando del amarillo, el ms comn,
al verde, azul o violeta. Raya: blanca. Brillo: vtreo. Dureza: 5. Densidad: 3,1 - 3,2.
Descripcin:
En la naturaleza existen numerosos minerales del grupo de los fosfatos (250
aproximadamente) pero la mayora de ellos son muy raros y sin ninguna importancia
econmica. Geolgica y tcnicamente es un mineral importante, principal portador del
cido fosfrico en el reino mineral; muy difundido en toda suerte de yacimientos del ms
variado origen, por su importancia como elemento constitutivo de las rocas eruptivas de
toda especie y acompaante de los minerales metlicos.
El apatito, tiene al menos tres formas dependiendo del anin presente: fluorapatita,
cloroapatita e hidroxiapatita [Ca5(F,Cl, OH)(PO4)3]. Normalmente el apatito (se encuentra
concentrada en depsitos denominados fosforita o roca fosfatada).
La fertilidad potencial natural de los suelos respecto al fsforo, depende de la cantidad de
apatito, proveniente de los materiales parentales que contengan en sus fracciones de limo
y arena.
Origen:
Las explotaciones de fosfatos provienen de depsitos orgnicos formados por restos de
seres vivos. Gran parte de los minerales de este grupo son de origen secundario. Las
fosforitas son de origen bioqumico, pero el apatito, es muy frecuente que se presente
como accesorio de muchas rocas gneas, sedimentarias y metamrficas.
Localizacin:
Venezuela cuenta con importantes depsitos fosfticos del Cretceo y del Terciario
Superior, los cuales se encuentran bajo minera con miras a producir materia prima para la
industria de los fertilizantes y petroqumica.
Se han ubicado depsitos comerciales de fosfatos en Falcn, Zulia y Tchira, y algunas
manifestaciones en Lara, Mrida y Trujillo. Muy posiblemente, en vista de sus
caractersticas litolgicas, la extensa Formacin Querecual del Oriente del pas puede
poseer secuencias fosfticas.
Estado Falcn: los depsitos se localizan a lo largo de una extensa faja, que se extiende
desde Lizardo hasta Santa Cruz de Bucaral. Todos los depsitos se asocian con la
Formacin Capadare, una unidad del Mioceno, la cual cubre una extensa superficie de
Falcn suroriental. Los depsitos de Lizardo constituyen varios mantos casi horizontales,
intercalados con arcillas y calizas de la Formacin Capadare; gran parte de estos
depsitos afloran a lo largo del cerro Chichiriviche. Genticamente en el yacimiento se
identifican dos tipos de fosfato: uno alumnico y otro de calcio. El horizonte de fosfato
alumnico, normalmente se ubica en el tope del nivel superior, mientras que el fosfato de
calcio se encuentra en un segundo nivel a mayor profundidad. En la regin de SanareYaracuybare los depsitos se caracterizan por sus pequeas dimensiones, se extrema
lenticularidad y su ntima relacin con dolomitas parcialmente silicatadas. En la regin de
Sanare las secuencias fosfticas constituyen pequeos cuerpos sumamente tectonizados
debido a fallamientos que han truncado totalmente la secuencia normal de la formacin.
Los restos de los niveles de fosfato se ubican en contacto con dolomitas macizas,
uniformes y ricas en slice de carcter tectnico. En la zona de Yaracuybare, los depsitos
de fosfatos en forma lenticular se extienden por ms de 200 m, con espesores superiores a
los 5 m. Se encuentran en contacto con dolomitas masivas, densas, coherentes y con
conglomerados dolomtico-calcreos. En Riecito, la explotacin se ha realizado para la
produccin de superfosfato y cido fosfrico. Estos depsitos son los ms conocidos en el
Estado Falcn.
Depsitos de roca fosftica del Estado Tchira: en la regin central las unidades fosfticas
se asocian a la Formacin La Luna, una tpica unidad del Cretceo Superior, la cual se
encuentra en contacto con las formaciones Capacho y Coln. Una de las secciones ms
completas de esta unidad, la cual aflora en la Quebrada Zorca, presenta dos miembros
bien caractersticos: uno luttico inferior y uno superior calcreo-ftantico. Las lutitas del
miembro inferior son finamente laminadas, de color gris claro a oscuro y negro, muy
duras parcialmente calcreas y bien estratificadas en capas delgadas. En este miembro
abundan las tpicas concreciones elipsoidales de caliza negra, dura, fosilfera y piritosa. El
miembro superior est constituido esencialmente de caliza laminar, negra, fosilfera,
carboncea, bituminosa, y calizas ftanticas en las cuales se aprecia una transicin gradual
de caliza a la caliza-ftantica. En la parte superior de la seccin, se encuentran horizontes
de ftanita negra, muy dura, de lustre vtreo y fractura concoidal, en capas delgadas que
generalmente no exceden de 0,20 m de espesor. Intercalados en las calizas-ftanticas y
ftanitas, se encuentran los horizontes de fosforita uranferas en capas generalmente
gruesas, bien estratificadas, de textura ooltica y color gris claro a oscuro, muy densas
bituminosas, calcreas y con apreciable contenido de detritos arenceos y ftanticos. De
acuerdo a los estudios de campo, se han ubicado capas fosfticas en las zonas de La
Llanada, Lobatera, La Molina, La Blanca, Las Adjuntas, San Jacinto, Berln, El Pueblito,
El Corozo y al norte del pueblo de Independencia (Carmona, 1955, en RODRGUEZ,
1986). Como consecuencia de los estudios realizados en la regin suroriental del Estado
Tchira, fueron ubicadas importantes zona fosfticas entre las poblaciones de Abejales y
Navay. Geolgicamente, la zona se caracteriza por la presencia de rocas cretceas, las
cuales pertenecen a la cuenca sedimentaria Barinas-Apure, donde las rocas del Cretceo
se pueden dividir en dos partes: una sucesin Barremiense-Turoniense integrada por las
formaciones Ro Negro, Aguardiente y Escandalosa (esta tima, equivalente lateral
glaucontico de la Formacin Capacho), y otra seccin del Cretceo Superior integradas
Asociaciones:
La Monacita [(Ce, La, Y, Th)PO4], el Apatito Ca5[PO4]3 (F, Cl, OH,O), la Piromorfita
(Pb5Cl(PO4)3, la Mimetita (Pb5Cl(AsO4)3, la Lazulita (Mg, Fg)Al2(OHPO4)2, y la Autunita
(Ca(UO2)2(PO4)2 . 8-12H2O.
Referencias:
CASANOVA, E. (1996). Introduccin a la Ciencia del Suelo. Universidad Central de
Venezuela, Consejo de Desarrollo Cientfico y Humanstico, Caracas, 380 p.
GOLD G. G. & J. JUBANY CASANOVAS. Atlas de mineraloga. s.I., Coleccin de
ATLAS DE CIENCIAS, EDIBOOK, SA, 94 p.
MILOVSKI, A. V. & O. V. KNONOV. (1982). Mineraloga, Mosc, MIR, 319 p.
KLOCKMANN, F. & P. RAMDOHR. (1955). Tratado de Mineraloga, Barcelona. Edit.
Gustavo Gili S.A, 716 p.
RODRIGUEZ, S. (1986). Recursos Minerales de Venezuela. Boletn del Ministerio de
Energa y Minas, Caracas. 15(27). 215 p.
Otra aplicacin directa es como roca marmrea, para construccin: la mayor parte
de lo que los marmolistas llaman mrmoles no son tales rocas metamrficas, sino
calizas poco o nada recristalizadas; tienen menor calidad que los mrmoles
autnticos, si bien mayor variabilidad textural, y por tanto, mayor variedad y
vistosidad (rojo alicante, negro marquina, etc.).
Una aplicacin a resaltar, por su importancia creciente, es su utilizacin como lecho
de procesos de combustin de carbn rico en azufre, ya que evita la movilizacin de
ste mediante la formacin de CaSO4 (anhidrita).
Otra aplicacin comn es como rido, sobre todo para la subbase de carreteras.
Es tambin interesante el comportamiento de estas rocas frente a los fluidos: las calizas
suelen presentar escasa porosidad primaria, es decir, debido a la disposicin original de sus
elementos texturales, por lo que las calizas sanas y no fracturadas suelen tener escasa
capacidad de almacenamiento de fluidos. Sin embargo, en determinadas condiciones (a
bajas presiones y temperaturas) pueden responder a la deformacin tectnica fracturndose,
lo que les confiere una cierta porosidad secundaria. Adems, el carbonato clcico es soluble
en agua, sobre todo en aguas clidas, en las que existe cido carbnico disuelto como
consecuencia de las reacciones:
CO2 + H2O -> H2CO2
H2CO3 + CaCO3 -> Ca2+ + 2 HCO3Ello hace que bajo la accin del agua, ya sea superficial o subterrnea, las formaciones de
calizas desarrollen los denominados procesos krsticos, que implican la formacin de
cuevas y cavernas, formas de disolucin (lapiaces y crcavas) o de hundimiento superficial
(dolinas), etc., as como la forma de relieve ms caracterstico, el torcal. Adems, en estas
formaciones krsticas se puede acumular agua en grandes volmenes: son excelentes
acuferos subterrneos, aunque tambin son formaciones poco adecuadas para almacenar
aguas superficiales, que suelen infiltrarse con gran facilidad a travs de sumideros, dolinas,
etc.
Ver datos de produccin espaola
Dolomas
Las dolomas se originan como consecuencia de procesos postsedimentarios: las calizas,
formadas por los procesos antes descritos, pueden ponerse en contacto con aguas
enriquecidas en magnesio, lo que da origen al proceso llamado de dolomitizacin:
2 CaCO3 + Mg2+ CaMg(CO3)2 + Ca2+
Al ser la dolomita ms densa y de estructura cristalina ms compacta que la calcita, este
proceso implica un aumento del volumen de huecos de la roca, es decir, de su porosidad.
Texturalmente las dolomas no presentan apenas variabilidad, al tratarse de rocas
recristalizadas. Todo lo ms, pueden preservar relictos texturales de la caliza original.
En cuanto a sus aplicaciones, las dolomas se utilizan como piedra de construccin y
ornamentacin, y tambin en la fabricacin de ciertos cementos. En la industria qumica, en
la obtencin de magnesia [(OH)2Mg], que se emplea en la preparacin de revestimientos
refractarios siderrgicos. Tambin tiene aplicacin como mena del magnesio metlico.
Las dolomas, a diferencia de las calizas, no son solubles en agua, lo que impide el
desarrollo de los procesos krsticos sobre ellas. Si tienen una cierta capacidad de