ALUMNO: CASTILLO CONISLLA EDER

TEMA: ACTIVIDAD ANALGESICA

Los analgsicos no narcticos de

accin sistmica bloquean el
dolor poraccin perifrica; el
mecanismo de accin comn de
todos ellos es lainhibicin de la
sntesis de prostaglandinas y
otros
mediadores
de
lainflamacin.
Todos
ellos
realizan su efectofarmacolgico
mediante la inhibicin de la
enzima ciclo-oxigenasa I.

Dolor : Experiencia sensorial

y emocional desagradable
asociada o no a lesin hstica
real o potencial o que se
describe
con
las
caractersticas propias de esa
lesin.

ACTIVIDAD

La Son medicamentos
que calman el dolor.
Pueden distribuirse en
dos grupos: 1. No
Narcticos * Accin
analgsica pura * No
causan
sueo
2.
Narcticos * Accin
hipnoanalgsica
*
Causan sueo.

ANALGESICA

ORGANO: Sistema nervioso central

Anatoma

CLASIFICACIN:
Agonistas
fuertes: morfina, meperidina,
metadona,
hidromorfona,
fentanilo,
alfentanilo,
sufentanil, herona2. Agonistas
dbiles: tramadol, codena,
oxicodona, dextropropoxifeno3.
Agonistas
parciales:
buprenorfina4. Agonistas
antagonistas:
buprenorfina5.
Antagonistas:
naloxona,
naltrexona.

Histologa

ANALGESICOS OPIOIDES O
NARCOTICOS
Medicamentos derivados de la
amapola Tienden a producir
frmacodependencia Inhiben
la transmisin de los impulsos
nociceptivos
(dolorosos)
disminuyendo la percepcin
del
dolor,
mediante
la
estimulacin de los receptores
opioides en el sistema nervioso
central - SNC.

Bioqumica

La Sinapsis es una Unin intercelular altamente

especializada, establece comunicacin entre las
neuronas o entre neuronas y clulas glandulares o
musculares.
Segn
la
naturaleza
del
neurotransmisor
(adrenrgicas,
colinrgicas,
serotoninrgicas, gabargicas, etc.)
Almacenamiento
de molculas de
neurotransmisor en
vesculas
sinpticas.Liberaci
n de transmisores
por exocitosis, lo
cual
es
Ca+2dependiente.

Fisiologa

A la neurona
presinptica llega
un impulso
nervioso y abre
los canales de
Ca+2. El
Ca+2 entra y el
neurotransmisor
es vertido en el
espacio
sinptico.

El
neurotransmisor
se
une
al
neuroreceptor.
Activacin
del
receptor de la
membrana
plasmtica de la
neurona
postsinptica

TRANSMISION DEL
IMPULSO NERVIOSO

Iniciacin de las
acciones
del
segundo mensajero.
El receptor de la
neurona
postsinptica enva
unas
respuestas
intracelulares
que
pueden
desencadenar
diferentes
respuestas.

El neurotransmisor tiene
que desaparecer por: la
Inactivacin del presencia de un enzima
especfico que inactive el
transmisor, ya neurotransmisor o a
sea por
travs de la recaptacin
degradacin
(proceso mediante el que
qumica o por la clula presinptica
readsorcin en vuelve a coger el
las membranas. neurotransmisor y lo
guarda en su interior
(implica un ahorro).

FARMACO

FARMACOQUIMICA

FARMACOCINTICA

FARMACODINAMICA
Vida media: 5-7 horas

TRAMADOL

V. A. ENTERAL(oral)

MECANISMO DE ACCIN

Intramuscular e intravenosa

Analgsico
de
accin
central,
agonista puro no selectivo de los
receptores opioides , delta y kappa,
con mayor afinidad por los .

Absorcin: Tracto gastrointestinal

Distribucin: Tejidos
Metabolismo: Hgado
Excrecin: Renal (orina)

Vida media: 1-4 horas

PARACETAMOL

V.A. ENTERAL(oral)

MECANISMOS DE ACCIN:

Absorcin : Tracto digestivo

Analgsico y antipirtico. Inhibe la

sntesis de prostaglandinas en el SNC
y bloquea la generacin del impulso
doloroso a nivel perifrico. Acta
sobre
el
centro
hipotalmico
regulador de la temperatura.

Distribucin: Tejidos
Metabolismo: Heptico
Excrecin: Renal (orina)

FARMACOQUIMICA

FARMACOCINTICA

FARMACODINAMICA

FARMACO

MORFINA

METAMIZOL

Vida Media: 2-3 horas

MECANISMO DE ACCIN
V. A. ENTERAL(ORAL)
PARENTERAL-EPIDURAL
Es un potente agonista de los receptores
Absorcin: mucosa nasal o opiceos . Los receptores opiceos
bucal, mucosa rectal
incluyen los (mu),k (kappa), y d (delta),
Distribucin: Riones, Hgado,
todos ellos acoplados a los receptores
pulmones y bazo
para la protena G y actuando como
Metabolismo: Hgado
moduladores, tanto positivos como
Excrecin: Renal (orina)
negativos de la transmisin sinptica que
tiene lugar a travs de estas protenas

V.A.ENTERAL(oral)
PARENTERAL -SUBCUTANEA
Absorcin :Tracto gastrointestinal
Distribucin: La unin a protenas
plasmticas de 4-MAA es del
58% y de 4-AA es del 48%.
Metabolismo: Heptico
Excrecin: Renal (orina)

Inicio de Accin: 30-60min

Vida media: 4 horas
MECANISMOS DE ACCIN:
Acta sobre el dolor y la fiebre reduciendo
la
sntesis
de prostaglandinas proinflamatorias
al
inhibir la actividad de la prostaglandina
sintetasa.
Acta
sobre receptores
opioides presinpticos perifricos, con
menor actividad que la morfina, e
incrementa los umbrales de excitacin de
las neuronas aferentes finas mielinizadas;
no inhibe la cox.