Generalidades, Principios y

Caractersticas de los
Minerales
Marco Antonio Mrquez Godoy
Universidad Nacional de Colombia
Grupo de Mineraloga Aplicada

Programa

Introduccin a la mineraloga
Sistemas cristalinos
Principios de formacin de estructuras
cristalinas
Visualizacin de estructuras cristalinas
Defectos en las estructuras cristalinas

Introduccin

Definicin de mineral
Slido.
Homogneo.
Carcter y origen inorgnico.
Formado por un proceso natural.
Composicin qumica definida pero
no fija.
Estructura interna ordenada (patrn
definido).

Los minerales se pueden presentar como

Cristalinos/amorfos/semicristalinos
Policristalino/monocristalino
Polifsico/monofsico
Agregados/granos separados
Diversos hbitos

Pelculas gruesas y delgadas

Acicular
Botrioidal
Poroso/denso
Etc.

Algunas definiciones de inters

Isoestructuralismo
Polimorfismo
Politipismo
Seudomorfismo
Mineraloide

Isoestructuralismo

Isoestructuralismo

Llamados tambin isomorfos o isotipos.

Estructura cristalina similar, composicin
qumica diferente.

Halita periclasa, fluorita

estishovita rutilo, etc.

uraninita,

Los patrones de rayos X muestran

patrones
anlogos,
con
diferentes
espaciamientos (d []) e intensidades.
Propiedades diferentes, dimensiones de
celda unitaria diferentes, etc.

Isoestructuralismo

Grupos espaciales idnticos.

Minerales con estructura tipo halita son

F4/m 3 2/m:

Silvita (KCl), periclasa (MgO), galena (PbS),

osbornita (TiN), etc.

Rutilo y estishovita P42/m 2/n 2/m.

Deben tener el mismo nmero de cationes
y el mismo nmero de aniones.
Series de solucin slida parcial o total.

Isoestructuralismo

Solucin slida total:

Olivinos (Fo-Fa)
Plagioclasas (Ab-An), etc
Au-Ag
substitucin inica.
A veces calculable por DRX.

Solucin slida parcial.

Casi todos los minerales.

Esfalerita (Zn,Fe)S
Galena (Pb, Ag)S
Dopaje de cermicos cambio en las propiedades fsicas
(color, elctricas, mecnicas, etc.)

Grupos Isoestructurales

Calcita

Barita

Calcita (CaCO3)
Magnesita (MgCO3)
Siderita (FeCO3)
Rodocrosita (MnCO3)
Smithsonita (ZnCO3)
Barita (BaSO4)
Celestita (SrSO4)
Anglesita (PbSO4)

Alunita

Alunita (KAl2(SO4)3(OH)2)
Jarosita (KFe2(SO4)3(OH)2)
Hidroniojarosita (H3OFe2(SO4)3(OH)2)
Etc.

Polimorfismo

Definiciones

Habilidad de un compuesto qumico para cristalizar con ms de

una estructura cristalina POLIMORFISMO.
Composicin idntica con estructura cristalina diferente.
Materiales que existen en ms de una forma cristalogrfica
POLIMORFOS O ALTROPOS.
Transicin acompaada por cambio de volumen.
GRUPO POLIMRFICO set de minerales que tienes las
misma composicin qumica y diferentes estructuras cristalinas.
Se forman debido a que la mayora de las estructuras cristalinas
representan una coleccin de compromisos que equilibran
requerimientos en conflicto relacionados a:

Atraccin y repulsin de cationes y aniones

Ajuste de cationes en sus sitios de coordinacin
Requerimientos geomtricos relacionados al tipo de enlace qumico
(covalencia, ionicidad, etc.)
COMPROMISO MENOR GASTO EN ENERGA PARA
MANTENER UN ARREGLO ESPECFICO DE TOMOS

Tipos

Transformaciones polimrficas pueden

ser clasificadas en cuatro tipos,
dependiendo de los tipos de cambio
que ocurren en el cristal:

Displasiva
Reconstructiva
Orden desorden
Politipismo

Generalidades

Nmeros de coordinacin y tomos de

primer
orden

frecuentemente
semejantes.
Diferencias en el segundo orden o en
los modelos de apilamiento.
Tambin puede ser clasificadas de
acuerdo
a
la
velocidad
de
la
transformacin.

Transformacin displasiva

Clase menos drstica

No requiere cambios en los tomos de primera coordinacin.

El cambio de energa

Cambio en la segunda coordinacin de la estructura.

Distorsin de la estructura sin romper los enlaces o cambiar
la estructura bsica.
Slo desplazamiento de los tomos.
Ocurre rpidamente.
Denominada tambin transformacin alta-baja geologa.
Forma inicial forma abierta.
Energa estructural del sistema rebajada distancia entre
los enlaces secundarios es decrecida.
Estructura distorsionada (producto):

Forma de baja T.
Forma de menor energa estructural.

Transformacin displasiva

Caractersticas:

El slido de alta T:

Siempre la forma abierta.

Tiene siempre un volumen especfico mayor.
Mayor capacidad calorfica y mayor entropa.
Ms alta simetra.

El material de baja T:

Derivado de la estructura de alta T.

Comnmente resultan maclas.

Transformacin
Displasiva

Transformacin Reconstructiva

Cambios en la coordinacin secundaria alterando

completamente las relaciones estructurales.
Enlaces interatmicos precisan ser rotos.
La energa requerida para este rompimiento es
recuperada cuando la nueva estructura es formada.
Mayor requerimiento de energa de activacin.
Transformaciones
en
consecuencia
son
frecuentemente lentas.
Algunas formas de alta T pueden ser enfriadas sin
revertir
en
una
forma
ms
estable
termodinmicamente.

Geotermmetros cualitativos.

Transformacin Reconstructiva

Toma lugar de varias formas:

Nucleacin de una nueva fase.

Transformacin en estado slido.
Alta presin de vapor vaporizacin y condensacin como
una forma ms estable.
Transformaciones aceleradas mediante la presencia de un
lquido mayor solubilidad de la forma inestable viaje en
solucin precipitacin como una forma ms estable.

Manofactura de refractarios de slica calcareo como fundente

a alta T disolucin del Qz y precipitacin como tridimita
producto deseable cambio de volumen menor de la fase altabaja que el Qz.

Transformacin reconstructiva acelerada mediante

adicin de energa mecnica.

Transformacin
Reconstructiva

Transformacin
Reconstructiva

Transformacin
Displasiva

Polimorfismo Displasivo

Politipismo

Tipo especial de polimorfismo.

Dos polimorfos que slo difieren en la forma
como se apilan capas bidimensionales
idnticas.
Dimensiones de la celda unitaria idnticas las
direcciones paralelas a las capas constituyentes
entre los politipos.
Espaciamiento atmico entre las capas
diferentes mltiplos o submltiplos.
Conocido en pirrotita, bornita, micas, minerales
de las arcillas, SiC, etc.

Vectores de desplazamiento

Capas

Bloques unitarios

Tipos de apilamiento

Polimorfismo de orden-desorden

La estructura permanece ms o menos lo mismo.

El cambio se da a nivel de la distribucin de los cationes
dentro de los sitios estructurales.
La estructura se considera DESORDENADA si dos
cationes ocupan aleatoriamente dos sitios cristalinos
determinados.
Se considera ORDENADA si los cationes ocupan sitios
especficos en la estructura cristalina.
Comn en:

Grupo de los feldespatos

Minerales del grupo de las arcillas

Las propiedades fsicas y qumicas pueden cambiar.

Grado de orden/desorden.

Grupos Polimrficos

SiO2:

Pirita
Marcasita

Goethita
Lepidocrocita

CaCO3:

Calcita
Aragonito

Fe2O3

Esfalerita
Wurtzita

KAlSi3O8:

Hematita
Maghemita

ZnS:

FeOOH

FeS2:

Cuarzo y
Tridimita y
Cristobalita
Coesita
Estishovita

Sanidina
Ortoclasa
Microclina

Fe1-XS

Pirrotita Hx
Pirrotita Mon

Seudomorfismo

Definicin

Seudomorfo (falsa forma):

Mineral resultante de un proceso de

sustitucin en el cual la apariencia y
dimensiones permanecen constantes, pero
el mineral original es reemplazado por otro.
Compuestos donde la forma externa no
est relacionada con el orden interno a
nivel de los tomos.

Tipos

Paramorfo (tambin llamado alomorfo) Mineral

cambiado nicamente a nivel de la estructura
cristalina. Seudomorfismo donde el mineral que
reemplaza es un polimorfo. i.e. aragonito calcita.
Seudomorfo por infiltracin Seudomorfo en el cual
un mineral es reemplazado por otro, mediante los
siguientes mecanismos:

Sustitucin con cambio qumico total o parcial

Oxidacin a nivel inico (Fe2+ Fe3+, S2- S0 S6+, etc.)
Salida de algunos elementos y permanencia de otros
Combinacin de algunos de los anteriores

Seudomorfo por incrustacin Producto de un

proceso en el cual un mineral es cubierto por otro y
el mineral encapsulado se disuelve. Algunas veces
otro mineral rellena el espacio previamente disuelto.

Limonita como seudomorfo de pirita

Calcocita como seudomorfo de pirita

Hematita como seudomorfo de almandino

Hematita como seudomorfo de marcasita

Malaquita como seudomorfo de cuprita

Goethita como seudomorfo de siderita

Anglesita como seudomorfo de galena

Mineraloides

Definicin

Compuestos que no cumplen a cabalidad la definicin de

mineral.
Sustancia que se asemeja a un mineral pero no demuestra:

Cristalinidad minerales o materiales que carecen de una

estructura cristalina a gran escala.

Poseen composicin qumica que est fuera de los rangos

aceptados para minerales especficos.

Incluyen:

Pueden tener organizacin en el corto alcance (~10-100) pero carecen

de ella a largo alcance.

Materiales amorfos
Vidrios
Mezclas de minerales, materiales de baja cristalinidad, amorfos,
etc.

Ejemplos: limonita, bauxita, palo (SiO2.NH2O), arsenato de Fe,

vidrio volcnico (obsidiana), escorias, clinker, etc.

Estructura cristalina vs amorfa

CRISTALINO

AMORFO

Principios sobre la
formacin de estructuras
cristalinas

Materiales cristalinos

90% de los elementos qumicos y compuestos

inorgnicos son slidos a condiciones normales
de T y P.
Cuando aparece un slido que es generado en
una reaccin qumica este proceso depende de
la energa reticular del cristal.
La estructura interna de todo material cristalino
presenta un arreglo coordinado de tomos.

Modelos altamente repetitivos y ordenados.

Materiales amorfos y vtreos coordinacin slo con
el tomo ms prximo.

Principios o
Reglas de
Pauling

Regla 1. Poliedros de coordinacin.

Un poliedro de coordinacin de aniones es

formado alrededor de cada catin, siendo
la distancia catin-anin determinada por
la suma de los radios y el nmero de
coordinacin del catin por la razn de los
radios
Nmero de coordinacin: Nmero de
aniones que se acomodan alrededor de
un catin o viceversa

Regla 1.
Poliedros de
coordinacin
Nmero de
Coordinacin

Otras coordinaciones

Regla 2. Principio de valencia electrosttica

En una estructura de coordinacin estable, la

fuerza total de los enlaces de valencia que
alcanza un anin a partir de todos los
cationes vecinos es igual a la carga del anin
o viceversa.

Regla 3. Comparticin de elementos polidricos. I

La existencia de bordes y
particularmente de caras
comunes a dos poliedros
decrece la estabilidad de las
estructuras inicas.

4. CATIN ()de elementos

CARGA
Regla Regla
4. Comparticin
COMPARTICIN
polidricos. II
En un cristal que contiene diferentes
cationes, los que poseen gran valencia y
pequeo nmero de coordinacin, tienden
a no compartir ciertos elementos
polidricos (bordes y caras) con otros

Cationes
altamente
cargados

distribudos tan lejos como sea posible en

una estructura cristalina

Regla 5. Principio de parsimonia

El nmero de clases de constituyentes
esencialmente diferentes en una estructura
cristalina es pequeo

Usualmente no ms de dos o tres poliedros de

coordinacin diferentes en una estructura
cristalina
El nmero de diferentes sitios cristalogrficos es
pequeo
Pequeos nmeros enteros para aniones y
cationes en las frmulas qumicas

Regla 5. Principio de Parsimonia

Feldespato

Piroxeno

Espinelas

Kaolinita

NC en materiales con enlaces

covalentes

El NC en los slidos covalentes depende

del nmero de pares electrnicos
compartidos
NC = 8 - V, donde NC es el nmero de
coordinacin, V el nmero de electrones
de valencia
Si 1s2 2s2 2p6 3p2 y C 1s2 2s2 2p2 4 ecompartidos o de valencia
SiC NC = 8 - 4 = 4 Cuatro enlaces

NC en materiales con enlaces

covalentes

-SiC

Modelos de visualizacin
de las estructuras
cristalinas

Introduccin

Las estructuras cristalinas son slo

caractersticas del estado slido y se
destruyen o cambian cuando el material es
disuelto, fundido o sublimado.
Tres tipos de visualizacin de las estructuras:

Estructuras de armazn poliedral mayora de

los minerales.
Estructuras simtricamente empacadas
Metales
Estructuras moleculares poco importantes.

ESTRUCTURAS EN
ARMAZONES DE
POLIEDROS

Qu es y porqu poliedros?

POLIEDRO: Forma geomtrica limitada por

caras.
Usualmente mediante ellos se suelen
representar la(s) forma(s) en las que se
encuentran relacionados cationes y aniones
(Regla I de Pauli), as como su disposicin y
relacin en la estructura cristalina.
Catin en el centro del poliedro y aniones
representados por sus puntas.

Armazones poliedrales
Tres

tipos de armazn en las

estructuras cristalinas
Armazones primarios
Armazones secundarios
Armazones terciarios

Formas de representacin grfica de los poliedros

Armazones poliedrales

ARMAZONES PRIMARIOS

ARMAZONES SECUNDARIOS

Columna vertebral de la estructura cristalina.

Aniones no compartidos cargas negativas
enlaces con otros cationes (poliedros)

ARMAZN TERCIARIO:

Cationes con coordinacin irregular ocupando

espacios disponibles entre los armazones
primarios y los secundarios

Ejemplo

MoscovitaKAl2(OH,F)2Si3AlO10

ARMAZN PRIMARIO Si3AlO10 o

(Si3AlO10)5- tetraedros de Si4+ y Al3+
exceso de carga negativa neutralizada
por otros cationes.
ARMAZN SECUNDARIO Al2(OH,F)2
AlO4(OH,F)2 Al3+ CN=6 dos de los
aniones hidroxilos.
La parte final de la frmula corresponde al
ARMAZN TERCIARIO K+

Estructura cristalina

Estructura cristalina

Estructura de filosilicatos

Armazones poliedrales
En todos los minerales de
armazones de poliedros
existen
los
armazones
primarios,
pero
los
secundarios o los terciarios
pueden estar ausentes

Estructuras
simtricamente
empacadas

Introduccin
Todas

las estructuras pueden ser

construidas
mediante
apilamiento simtrico de capas
simtricas de tomos o iones.
La cercana de los tomos es
menos
importante
que
la
simetra de las capas.

Categoras
Dos

categoras:

tomos

neutros
nativos

minerales
Metales, etc.
Cationes/aniones

resto de los minerales

el

Simetra de las capas aniones

Hexagonal

Tetragonal

Capas simtricas

Estructura tipo ABC = FCC = CCP

http://departments.kings.edu/chemlab/animation/clospack.html

Estructura tipo AB = HCP

http://departments.kings.edu/chemlab/animation/clospack.html

Estructura AB vs ABC

http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Empilement_compact.svg

HCP vs FCC (CCP)

http://www.uwgb.edu/DutchS/Petrology/close_packing.htm

ABC

http://www.gly.uga.edu/schroeder/geol3010/3010lecture13.html

AB

Intersticios entre capas cationes

Espacio Tetraedral

Espacio Octaedral

Espacio
Cbico

Espacios o intersticios donde se

acomodan cationes u otros tomos

http://departments.kings.edu/chemlab/animation/clospack.html

Intersticios

http://www.uwgb.edu/DutchS/Petrology/close_packing.htm

Intersticios en estructura AB y ABC

AB = HCP

ABC = CCP

http://fr.wikipedia.org/wiki/Fichier:Sites_interstitiels_cubique_a_faces_centrees.svg

Nomenclatura
Capas

de simetra hexagonal

Primera

letra A
Tipos: A, AB, ABC, AD, ADE, ADEF,
AABB y AABBCC.
Capas

de simetra tetragonal

Primera

capa es S.
Tipos: S, SD, SDEF, SE, SEDF y
SSDD.

Estructuras Moleculares

Ms que una forma de visualizacin es

un tipo de estructura que se presenta
en pocos minerales
Muy comn en otros slidos como los
polmeros
Consiste en molculas unidas entre s
por enlaces residuales dbiles (van der
Waals)
Enlaces fcilmente destruibles bajo
punto de fusin, etc.
Molculas de H2O

Ejemplo Realgar

Imperfecciones
en los minerales

Introduccin

ESTRUCTURAS IDEALES Nada es perfecto.

No existe material cristalino que no tenga al menos
un pequeo defecto
Algunas
propiedades
son
marcadamente
dependientes de pequeas desviaciones de las
estructuras ideales
Los minerales con estructura cristalina perfecta
tendrn sus tomos en reposo slo en el punto cero
de oscilacin a temperatura en el cero absoluto
(0oK) estructura sin imperfecciones reevaluado

Introduccin

Imperfecciones pueden ocurrir:

En el tomo:

En la estructura cristalina:

Agujeros electrnicos.
Sustitucin, tomos instersticiales, sitios vacantes,
dislocaciones, superficies de cristales, lmites entre
cristales, etc.

Clasificacin segn dos tipos principales:

Qumicas
Fsicas

Imperfecciones qumicas
Introduccin.
Ningn material puede ser preparado sin
tener ningn grado de impurezas qumicas.
Iones en solucin slida en el material
resultante alteran la regularidad estructural.
Hasta
los
minerales
preparados
en
laboratorio bajo estrictas normas de calidad
tienen niveles mnimos de impurezas.

Solucin slida
Dos

tipos:

Solucin slida sustitucional

Solucin slida intersticial

Solucin slida sustitucional

Sustitucin de un in por otro comn en

los minerales
Varios factores determinan la extensin de
la sustitucin:

Tamao DEPENDE DE LO ABIERTA QUE

SEA LA ESTRUCTURA
Valencia SUSTITUCIN ACOPLADA
Afinidad qumica
Tipo de estructura cristalina

Mecanismos de sustitucin acoplada

En diferentes sitios cristalinos

En el mismo sitio cristalino

En periclasa (MgO) puede ocurrir sustitucin Mg+2

Li+, si ocurre simultneamente otra sustitucin Mg+2
Fe+3

Desbalanceada

Ca+2 y Al+3 en anortita (CaAl2Si2O8) puede ser

substitudo por el par Na+ y Si+4

Sitios vagos o intersticiales cristales defectuosos.

Zirconia (ZrO2) Zr+4 Mg+2 + O2

Iones adsorbidos

Zeolitas Si4+ Al+3 + M+

Montmorillonita Al+3 Fe+2 Mg+2

Solucin slida sustitucional

Si se viola una o ms de las reglas slo es

posible solucin slida parcial
Solucin slida total

Solucin slida parcial

Espinelas, plagioclasas, olivinos, etc.

Periclasa (MgO) Fe+2 Mg+2
Corindn (Al2O3) Cr+3 Al+3 rub
Micas sintticas F- OHTODOS LOS MINERALES

Los factores ms importantes son tamao y

valencia

Solucin slida intersticial

Algunas veces ms estable para los tomos

ms pequeos acomodarse en los intersticios
Importante en aceros

C disuelto en -Fe
Tambin H, B y N

Poco estudiada pero muy comn

Depende de los mismos factores con excepcin
de la estructura

Efectos de los defectos intersticiales

Los tomos intersticiales modifican fsica y

qumicamente los materiales.
Los tomos intersticiales de carbn tienen un
papel crucial en las propiedades y
procesamiento de los aceros, en particular de
los aceros al carbn.
Los espacios intersticiales pueden ser
usados por ejemplo para el almacenamiento
de hidrgeno en metales.
http://en.wikipedia.org/wiki/Interstitial_defect#cite_note-3

La amorfizacin de semiconductores tales como el Si

durante la irradiacin con iones
es usaulmente
explicada mediante la acumulacin de una alta
concentracin de tmos en los intersticios llevando al
colapso de la estructura la cual se vuelve inestable.
La acumulacin de grandes cantidades de tomos
interticiales en un slido cae en una significante
acumulacin de energa, la cual una vez se libera puede
generar accidentes severos en ciertos tipos de reactores
nucleares (Wigner effect). Esta alta energa puede ser
liberada por annealing.
Al menos en las estrucuras FCC los tomos
intersticiales tienen un gran efecto diaelastic de
ablandamiento.
Ha sido propuesto que los intersticios estn
relacionados al inicio de la fusin y la transicin vtrea.

tomo de C intersticial en la estructura del

-Fe

Posibilidades de acuerdo a la
estructura preexistente

En estructuras fcc (MgO) sitios intersticiales

disponibles slo tetraedrales.
En TiO2 sitios disponibles octaedrales.
En estructuras tipo fluorita intersticios
disponibles cbicos.
Zeolitas grandes posiciones intersticiales.
Aumento en la facilidad para formar soluciones
slidas intersticiales:
Zeolitas>ThO2>TiO2>MgO.

Slidos no estequiomtricos

Minerales que no presentan

composicin qumica fija

una

Wustita Fe1-XO
Pirrotita Fe1-XS
Maquinawita Fe1+XS

Prcticamente todos los minerales son

NO ESTEQUIOMTRICOS

Imperfecciones fsicas

Los cristales casi nunca presentan

arreglos atmicos perfectos
Los defectos fsicos existen en los
materiales
independientemente
de
impurezas qumicas
Las imperfecciones existen y son
importantes debido a la influencia que
ellas tienen sobre las propiedades de los
materiales cristalinos

Clases de imperfecciones fsicas

Las imperfecciones pueden ser divididas en

tres grupos principales:

Defectos
puntuales

imperfecciones
cerodimensionales.
Defectos
lineales
o
dislocaciones

imperfecciones unidimensionales.
Defectos
planares

imperfecciones
bidimensionales.
Slidos
no
cristalinos

imperfeccin
tridimensional.

Defectos puntuales

Debido a tomos en exceso o ausencia de

tomos
Los defectos puntuales son localizados
aleatoriamente
Efecto trmico
Tipos:

Intersticialidad o Frenkel tomos en exceso

Defecto Schottky vaco

Defectos puntuales

Defectos puntuales

http://sites.google.com/site/polymorphismmyhomepage/investigating-material-failures

Posibilidades

Imperfecciones lineales o
dislocaciones
Dislocacin de borde
Dislocacin de tornillo
Dislocacin mezclada

Dislocacin de borde

Dislocacin de borde

Dislocacin de tornillo

Dislocacin mezclada

Defectos planares - Imperfeccin

bidimensional

Superficies de frontera de los materiales

Interrupcin
del arreglo de apilamiento
atmico del cristal.
Pueden ser organizadas con crecimiento
dictado por las leyes de la cristalografa
maclas
Orientadas crecimiento bajo presin
direccionada rocas metamrficas
Aleatorias intercrecimiento entre granos o
granos independientes LA MS COMN

MACLAS O CRISTALES GEMELOS

Intercrecimiento de dos o ms cristales

idnticos, de tal forma que los individuos,
sobre uno y otro lado de una cara comn,
sean simtricamente relacionados, por
operaciones no presentes con la misma
orientacin, en la clase cristalina de los
individuos

MACLAS O CRISTALES GEMELOS

Los elementos en cristales geminados deben

tener:

Reflexin a un plano comn

Orientaciones cristalogrficas diferentes uno con

respecto al otro
Caras cristalogrficamente equivalentes
PRODUCTO PLANO DE COMPOSICIN

Eje de rotacin EJE DE MACLA

Centrosimtricos tienen eje y plano

Principales tipos de maclas

MACLAS SIMPLES Dos cristales

MACLAS DE CONTACTO:

MACLAS DE PENETRACIN:

Unin de las parte mediante un plano regular de

composicin
Se penetran entre s
Unidas segn una superficie de composicin irregular

MACLAS MLTIPLES Tres o ms cristales

MACLA POLISINTTICA

Planos de composicin paralelos

MACLA CCLICA

Planos de composicin NO paralelos

Maclas de Contacto

Principales tipos de maclas

MACLAS SIMPLES Dos cristales

MACLAS DE CONTACTO:

MACLAS DE PENETRACIN:

Unin de las parte mediante un plano regular de

composicin
Se penetran entre s
Unidas segn una superficie de composicin irregular

MACLAS MLTIPLES Tres o ms cristales

MACLA POLISINTTICA

Planos de composicin paralelos

MACLA CCLICA

Planos de composicin NO paralelos

Maclas de Penetracin

Principales tipos de maclas

MACLAS SIMPLES Dos cristales

MACLAS DE CONTACTO:

MACLAS DE PENETRACIN:

Unin de las parte mediante un plano regular de

composicin
Se penetran entre s
Unidas segn una superficie de composicin irregular

MACLAS MLTIPLES Tres o ms cristales

MACLA POLISINTTICA

Planos de composicin paralelos

MACLA CCLICA

Planos de composicin NO paralelos

MACLAS COMPUESTAS

Pirita - Macla

Cmo se pueden formar?

Tres formas:
Crecimiento
Transformacin
Deformacin por deslizamiento

SUPERFICIES

Lmite de grano

http://sites.google.com/site/danamaterials/imperfections

Slidos no Cristalinos
(defecto tridimensional)

Estructura cristalina vs vtrea

Resumen y otras variaciones

a) Impureza instersticial
b) Dislocacin de borde
c) tomo intersticial
d) Vacancia

e) Exsolucin
f) Vacancia tipo dislocacin
g) Intersticial tipo dislocacin
h) Defecto Sustitucional

Premisa fundamental

Cada mineral realmente corresponde a un

nmero no definido de posibilidades
estructurales y qumicas que se genera
dentro de un rango establecido, con base en
las condiciones a las cuales se forma

No hay dos minerales iguales, especialmente

si ellos se generaron en condiciones distintas