Explotacion de Gas1

1 UNIVERSIDAD AQUINO DE BOLIVIA UDABOL
EXPLOTACION DE GAS NATURAL

YACIMIENTOS DE PETRLEO VOLTIL

1. INTRODUCCION

Todos los tipos de petrleo se componen de hidrocarburos, aunque tambin
suelen contener unos pocos compuestos de azufre y de oxgeno; el contenido de
azufre vara entre un 0,1 y un 5%. El petrleo contiene elementos gaseosos,
lquidos y slidos. La consistencia del petrleo vara desde un lquido tan poco
viscoso como la gasolina hasta un lquido tan espeso que apenas fluye. Por lo
general, hay pequeas cantidades de compuestos gaseosos disueltos en el
lquido; cuando las cantidades de estos compuestos son mayores, el yacimiento
de petrleo est asociado con un depsito de gas natural (vase Combustible
gaseoso).

Existen tres grandes categoras de petrleo crudo: de tipo parafnico, de tipo
asfltico y de base mixta. El petrleo parafnico est compuesto por molculas en
las que el nmero de tomos de hidrgeno es siempre superior en dos unidades al
doble del nmero de tomos de carbono. Las molculas caractersticas del
petrleo asfltico son los naftenos, que contienen exactamente el doble de tomos
de hidrgeno que de carbono. El petrleo de base mixta contiene hidrocarburos de
ambos tipos.

2. OBJETIVOS:

2.1. Objetivo general:

Conocer acerca de los dos diferentes tipos de yacimientos voltiles que el petrleo
deriva tambin conociendo sus caractersticas de cada una de ellas para su
estudio respectivo.

2.2. Objetivos especficos:

Conocer los diferentes caractersticas del petrleo voltil
Conocer la reaccin del petrleo voltil en el diagrama de faces.
Saber cmo es el comportamiento del petrleo voltil.

3. JUSTIFICACION.

El estudio de este tema nos lleva a comprender que existen varias clases de
petrleo y que sus reacciones en la atmosfera varan de acuerdo a su composicin

4. MARCO TEORICO

Los yacimientos de petrleo voltil se caracterizan por poseer temperaturas
menores al punto crtico pero muy cercanas por lo que el hidrocarburo presente
posee alto contenido de gas o componentes en gran cantidad caractersticos del
gas. La composicin tpica de muestras de hidrocarburos provenientes de este tipo
de yacimientos es la siguiente: metano 65%, etano 7%, butano 4%, pentano 3%,
hexano 1 %, Heptano y otros 15%. Como se puede observar los compuestos
qumicos que constituyen dicho hidrocarburo en su mayor proporcin son livianos.

4.1 CARACTERSTICAS BSICAS DE LOS YACIMIENTOS VOLTILES:

Temperatura del yacimiento ligeramente inferior a la temperatura critica
La mezcla de hidrocarburos a condiciones iniciales, se encuentra en estado lquido
cerca del punto crtico.

Equilibrio de fase en estos yacimientos es precario. Alto encogimiento del crudo
cuando la presin del yacimiento cae por debajo de la presiona de burbuja.

4.2. CARACTERISTICAS DEL LQUIDO PRODUCIDO:

Color: amarillo oscuro a negro.

API mayor a 40

RGP entre 2000 5000 PCN/BN

Bo mayor a 1.5 BY/BN

4.3. ANLISIS PVT PARA PETRLEOS VOLTILES

Es razonablemente representativo de los procesos que ocurren durante la
depletacin. Tanto en la celda PVT, como en el reservorio, el lquido retrgrado
queda retenido en el volumen inicial del sistema.

El efluente de la celda PVT es representativo del efluente de los pozos
productivos.

El fluido remanente en la celda PVT es equivalente al fluido que
permanece en el reservorio durante la depletacin.

Sin embargo, el estudio PVT de Petrleos Voltiles no es, en general,
adecuadamente representativo de los procesos tpicos del reservorio.


Los estudios flash (de 2 o 3 etapas) representan el comportamiento del
fluido mientras permanece en forma monofsica a nivel del reservorio. A
presiones menores al Pb, el comportamiento de los separadores se aparta
marcadamente del comportamiento previo.

La PVT es slo una aproximacin del comportamiento real del fluido. Ej: la
produccin acumulada determinada en el laboratorio se calcula mediante la
produccin de gas nicamente. En el reservorio, tanto la fase gaseosa
como la fase lquida alcanzan la zona de produccin, dando lugar a un
comportamiento netamente diferente en la relacin Produccin Acumulada
vs Presin.
En general el estudio PVT debe adaptarse a las condiciones propias de cada
reservorio para que permita predecir adecuadamente el comportamiento esperable
durante la produccin.
En el diagrama de fases a continuacin se evidencia el comportamiento de un
yacimiento de petrleo voltil representado por la trayectoria C-C1:

FIG. 1 Diagrama de fases PVT

En el punto C, el fluido del yacimiento se encuentra en estado monofsico,
denominado en este caso lquido, debido a que la temperatura est por debajo de
la temperatura crtica. Este tipo de yacimiento se denomina de punto de burbujeo,
ya que a medida que la presin disminuye se alcanzar el punto de burbujeo,
punto C1. Por debajo del punto de burbujeo aparecen burbujas, o una fase de gas
libre. Eventualmente, el gas libre comienza a fluir hacia el pozo, aumentando
continuamente. Inversamente, el petrleo fluye cada vez en cantidades menores, y
cuando el yacimiento se agota queda an mucho petrleo por recuperar. Por estar
muy cerca del punto crtico se puede hablar de un yacimiento de petrleo voltil.

4.4. DIAGRAMA DE FASES PARA YACIMIENTOS DE HIDROCARBUROS

La mayora de los campos petrolferos descubiertos a nivel mundial corresponden
mayormente a gas condensado/petrleo voltil asociados a altas presiones y
temperaturas. De all la importancia de estudiar estos yacimientos aplicando las
mejores tcnicas de ingeniera para optimizar la recuperacin de este recurso no
renovable.
El paso siguiente al descubrimiento de un yacimiento de hidrocarburos es
determinar el estado (gas y/o lquido) en que se encuentra la mezcla en el
yacimiento y clasificarlo utilizando criterios termodinmicos de fases y parmetros
de caracterizacin fundamentales como la relacin gas-lquido (petrleo o
condensado), gravedad API y otros.
Cabe destacar que en trminos generales, a mayor profundidad de los
yacimientos las mezclas de hidrocarburos se encuentran en fase lquida cerca del
punto crtico (crudos voltiles de alto encogimiento) o en fase gaseosa (gas
condensado, gas hmedo o seco). Los fluidos obtenidos en superficie de estos
yacimientos, son el resultado de cambios termodinmicos que sufre la mezcla
original de hidrocarburos en su trayectoria desde el yacimiento hasta el sistema de
separacin en la superficie.

Cuatro factores fsicos controlan el comportamiento de fases de mezclas de
hidrocarburos:

Presin.
Atraccin molecular.
Energa cintica (movimiento molecular asociado con temperatura).
Repulsin molecular.

La presin y la atraccin molecular tienden a mantener las molculas juntas, de
esta manera, mientras mayor sean estas fuerzas mayor es la tendencia de los
hidrocarburos a aumentar su densidad. Las fuerzas de atraccin molecular son
directamente proporcionales a la masa de las molculas e inversamente
proporcionales a la distancia entre las mismas.
La energa cintica y la repulsin molecular tienden a dispersar las molculas. A
elevadas temperaturas aumenta el movimiento de las molculas y por ende,
mayor es su tendencia a separarse, produciendo de esta manera una disminucin
en la densidad.

El comportamiento regular de los hidrocarburos es el de pasar de fase gaseosa a
lquida por aumento de presin y/o disminucin de temperatura y el de pasar de
fase lquida a gaseosa por disminucin de presin y/o aumento de temperatura.

4.4.1 Diagrama presin-temperatura de mezclas de hidrocarburos

La mejor forma de observar los cambios de fase de las mezclas de hidrocarburos
que se presentan naturalmente en yacimientos de petrleo y gas (o condensado)
es a travs de un diagrama Presin-Temperatura (P-T) como el diagrama que se
observa a continuacin

Fig. 2. Diagrama de fases Presin-Temperatura para yacimiento de hidrocarburos

En este se observa la envolvente de fases que resulta de unir las curvas de puntos
de burbujeo y puntos de roco. En los puntos de burbujeo el sistema (mezcla de
hidrocarburos) se encuentra en fase lquida en equilibrio con una cantidad
infinitesimal (burbuja) de gas. En los puntos de roco el sistema se encuentra en
fase gaseosa en equilibrio con una cantidad infinitesimal (gota) de lquido.
Al punto donde se unen las curvas de burbujeo y roco, se denomina punto crtico.
A las condiciones del punto crtico, las propiedades intensivas (aquellas que no
dependen de la masa: densidad, viscosidad, etc.) del gas y lquido son idnticas.
La envolvente de fases divide el diagrama en tres regiones: La del lquido que est
situada fuera de la envolvente y a la izquierda de la temperatura crtica; la del gas
que tambin est fuera de la envolvente pero a la derecha de la temperatura
crtica y la de dos fases que se encuentra dentro de la envolvente y donde se
hallan en equilibrio el gas y el lquido. En esta regin se observan las lneas de
isocalidad que son lneas que unen puntos de igual porcentaje volumtrico de
lquido en la mezcla lquido-gas. De esta forma, las curvas de burbujeo y roco son

lneas de 100% y 0% de lquido, respectivamente. Todas estas curvas de
isocalidad tambin convergen en el punto crtico.
Otro punto observado en el diagrama de fase es el punto de temperatura
cricondentrmica (Tcdt) que es la mxima temperatura a la cual existe equilibrio
entre vapor y lquido (a T>Tcdt y a cualquier presin, el sistema est en fase
gaseosa). Tambin se observa el punto de presin cricondembrica (Pcdb) que se
define como la mxima presin a la cual existe equilibrio entre vapor y lquido. La
posicin relativa de los puntos cricondentrmico y cricondembrico con respecto al
punto crtico, depende de la composicin del sistema. Para crudos, el punto
cricondembrico est a la izquierda del punto crtico, en cambio, para gases
naturales y gases condensados est a la derecha.
Cada mezcla de hidrocarburos encontrada en un yacimiento tiene un diagrama de
fases caracterstico, el cual permanece constante, mientras se mantenga
constante la proporcin de componentes en la mezcla; sufriendo modificaciones
cuando se altera esta proporcin debido a la extraccin preferencial de fluidos o a
la inyeccin de alguno o algunos de ellos (gas natural, CO2, N2, etc.). Se puede
observar que a medida que la mezcla es ms liviana y voltil las presiones de
burbujeo y roco son mayores.

4.4.1.2Punto critico

En el diagrama envolvente es el punto de transicin en el que los estados lquido y
gaseoso de una sustancia se funden uno con el otro. Es la temperatura por sobre
la cual una sustancia no puede existir en dos estados, sin importar la presin.

4.4.2Yacimientos de gas hmedo.

Todo el diagrama de fases de la mezcla de hidrocarburos con molculas
predominantemente pequeas yacen debajo de la temperatura del yacimiento. La
lnea de presin no entra la envolvente y por tanto no se forma lquido en el
yacimiento, pero si en superficie (dos fases). La gravedad, mayor de 60 API, de
los lquidos es similar a la de los gases retrgrados. La gravedad se mantiene
constante y el color de los lquidos es transparente. GOR > 15000 pcs/STB y
permanece constante durante toda la vida del yacimiento. Se producen menos de
60 STB crudo por cada milln de pies cbicos normales de gas.

4.5 COMPORTAMIENTO DE FASES EN MUESTRAS DE PETRLEO VOLTIL

Los petrleos que se encuentran termodinmicamente cercanos a las condiciones
crticas son llamados crudos voltiles. Sin embargo, esta denominacin no es
precisamente la ms apropiada, debido a que virtualmente todos los fluidos de
yacimiento son voltiles. Lo que realmente quiere decir, es que el fluido dentro del
yacimiento se encuentra a presiones y temperaturas cercanas al punto crtico.
Estas propiedades incluyen un alto encogimiento inmediatamente despus de que
la presin cae por debajo de la presin de burbujeo. En casos extremos, este
encogimiento puede ser de ms del 45% del hidrocarburo ocupado en el espacio

poroso, tan solo al caer la presin 10 lpc por debajo de la presin de burbuja. La
relacin gas petrleo generalmente se encuentra en un rango de 2.000 a 3.000
PCN/BN, la gravedad del petrleo es usualmente de 40 API o mayor. Los
petrleos voltiles tienen un factor volumtrico (Bo) de 2 BY/BN o mayor y una
composicin que generalmente se caracteriza por tener de 12,5 a 20 % mol de
heptano plus, 35% o ms de metanos por hexanos, y el remanente de etanos. Los
fluidos provenientes de yacimientos de petrleo voltil fueron primeramente
estudiados por Reudelhuber y Hinds y por Jacoby y Berry. Estos fluidos deben ser
estudiados de forma distinta en el laboratorio y por el ingeniero de yacimiento para
obtener una prediccin precisa del comportamiento del mismo dentro del
yacimiento. Para entender esto, es necesario considerar que los petrleos voltiles
se encuentran cercanos a la lnea divisoria con el gas condensado ricos en el
diagrama de fases (Ver Figura No. 2).
Existe una frontera entre el petrleo voltil y los condensados desde el punto de
vista composicional. (Ver Figura No. 3). Los fluidos de yacimiento que contienen
heptanos y ms pesados en una concentracin en ms de 12,5% mol, se
encuentran casi siempre en fase lquida dentro del yacimiento. En cambio, cuando
es menor a esta concentracin, el fluido del yacimiento casi siempre se encuentra
en fase gaseosa. Los petrleos voltiles han sido observados en concentraciones
de C7+ tan bajas como el 10% y en condensados tan altas como el 15,5%. Estos
casos son raros, sin embargo, generalmente presentan una alta gravedad API en
el tanque. Como se ha mencionado, los petrleos voltiles sufren un alto
encogimiento como cae la presin del yacimiento por debajo de la presin de
burbuja. Este alto encogimiento crea una alta saturacin dentro del espacio poroso
y se observa una alta movilidad del gas casi inmediatamente despus de caer la
presin por debajo del punto de burbuja. Este hecho es importante debido a que el
gas libre es rico en condensados.

Fig. 4 Diagrama de fase generalizado para un petrleo voltil


La tcnica de balance de materiales convencional para petrleo negro no toma en
consideracin este gas mvil como un como gas condensado retrgrado. En
cambio, los procedimientos de clculo traen este gas que fluye dentro del
yacimiento hasta superficie como gas libre y este es aadido al gas en solucin.
Un estudio de fluido de yacimiento correctamente realizado permitir obtener al
ingeniero de yacimiento los datos necesarios que le permitirn realizar de manera
apropiada un balance de materiales composicional. De esta manera podr simular
la produccin de condensado retrgrado, as como tambin del petrleo
proveniente del yacimiento. Reudelhuber y Hinds reportaron en sus estudios
realizados que el recobro de lquidos usando la tcnica de balance de materiales
composicional puede ser hasta 4 veces mayor que utilizando la tcnica de balance
de materiales convencional. Jacoby y Berry reportaron que su incremento de este
parmetro fue de 2,5 veces en el yacimiento que los mismos estudiaron.

Fig.5. Comparacin Diagrama de Fase del Petrleo Voltil y el Gas Condensado

Este post mortem confirma que la tcnica de balance de materiales composicional
es una muy buena aproximacin para predecir el comportamiento de estos
yacimientos.

4.6 COMPORTAMIENTO DE FASES EN MUESTRAS DE CRUDO NEGRO

Los yacimientos de petrleo pueden ser divididos en dos categoras: en
yacimientos de petrleo ordinario y petrleo voltil (cercano a las condiciones
crticas). Los yacimientos de petrleo ordinario generalmente son llamados de
petrleo negro. Este adjetivo no necesariamente se encuentra asociada al color
del fluido del yacimiento, y el trmino se utiliza para diferenciar de los yacimientos
de petrleo voltil. Los yacimientos de petrleo negro se encuentran
caracterizados por una RGP que puede llegar hasta los 2.000 PCN/BN, con
gravedades de hasta 45 API y factores volumtricos por debajo de los 2 BY/BN.
Es importante acotar que no existe una divisin exacta entre las caractersticas
que distinguen un petrleo negro de uno voltil. Muchos factores como la
composicin y la temperatura del yacimiento juegan un papel importante en el
comportamiento del fluido de yacimiento. Es a menudo imposible determinar si un
fluido debera ser estudiado como petrleo voltil o como un petrleo negro, hasta
que el fluido es analizado en laboratorio. Existen dos mtodos para la toma de
fluidos de petrleo negro y petrleo voltil: muestra de superficie y muestras de
fondo. Estos mtodos no sern descritos en este artculo, pero es suficiente con
decir que los pozos deben ser cuidadosamente acondicionados antes del
muestreo. Si los pozos no se encuentran estabilizados apropiadamente, las
muestras no van a ser representativas del fluido original del yacimiento, lo que
posteriormente en los estudios de laboratorio pueden dar una data del yield
invlida. En el muestreo de fondo, generalmente consiste de un perodo de
produccin a baja tasa de flujo seguido posteriormente de un cierre. En las
muestras de separador, es importantsimo que la tasa de produccin del pozo se
encuentre estabilizada, probado en un perodo prolongado para determinar una
RGP de forma precisa. El estudio de comportamiento de un fluido de yacimiento
de petrleo negro consiste en 5 pruebas:

4.6.1Relacin Presin/Volumen

Esto es una expansin a composicin constante (CCE) del fluido a temperatura de
yacimiento, durante la cual el punto de burbujeo es medido. Por encima del punto
de burbujeo, la compresibilidad del fluido monofsico es medida. Por debajo del
punto del burbujeo, el volumen bifsico es medido como una funcin de la presin.

4.6.2. Liberacin diferencial

En esta prueba se mide la cantidad de gas en solucin como una funcin de la
presin y el resultante encogimiento del petrleo cuando se remueve el gas de la
solucin. Tambin deben ser medidas las propiedades relacionadas al gas
liberado, como son su gravedad especfica y su factor de desviacin (Z). La
densidad de la fase lquida es medida como una funcin de la presin.

4.6.3. Viscosidad

Es la resistencia al flujo, debe ser medida como una funcin de la presin a
temperatura de yacimiento. Hasta ahora, estas tres pruebas son el resultado del
comportamiento del fluido del yacimiento en cada una de las etapas de
agotamiento de presin.
En opinin de Moses, del 70 al 80% de los ingenieros de yacimiento no entienden
la conversin de la data de liberacin diferencial a la data de liberacin
instantnea, en consecuencia, la curva de volumen relativo de petrleo
proveniente de la data de liberacin diferencial es usada en cambio como factor
volumtrico

4.6.4Pruebas de Separador

Una o ms pruebas de separador deben ser medidas para determinar el
comportamiento del fluido de yacimiento cuando ste pasa a travs de las
facilidades de superficie, a travs del separador o tren de separacin, hasta su
almacenamiento en los tanques. El factor volumtrico, factor de merma, y el gas
en solucin, Rs, deben ser medidas durante esta prueba. Es recomendable
realizar 4 de estas pruebas para obtener la presin de separacin ptima, la cual
es considerada para obtener un mnimo de prdidas de volumen de petrleo
durante la separacin (factor de encogimiento). A esa misma presin, la gravedad
del petrleo del tanque debe ser la mxima, mientras que el gas del tanque debe
ser el mnimo. Para muchos crudos, la presin de separacin oscila en un rango
de 90 a 120 lpc. Obviamente, algunos campos producen a condiciones que no
permiten la operacin del separador a una ptima presin. Si la lnea recolectora
de gas tiene una presin de 1.000 lpc, la primera etapa de separacin debe
trabajar a esta presin o una mayor. Por lo tanto, la segunda etapa de separacin
debe estar ubicado en la corriente de flujo para alcanzar un valor de factor de
merma ptimo. La presin ptima de la segunda etapa de separacin tambin
puede ser determinada por el laboratorio PVT experimentalmente o a travs de
clculos de proporcin de equilibrio con la composicin de fluido de yacimientos
y/o software de simulacin apropiados.
Como la presin del yacimiento va depletando en el tiempo y se crea un sistema
bifsico dentro de l, el factor volumtrico del petrleo gradualmente empieza a
ser menor. Idealmente, el factor volmetrico del petrleo en el yacimiento debera
ser medido como una funcin de la presin de yacimiento, colocando una muestra
de petrleo en la celda PVT y haciendo un agotamiento de presin (liberacin
diferencial) a temperatura de yacimiento. A cada una de las etapas de liberacin

diferencial, las muestras son removidas y pasadas a travs de un separador o tren
de separacin a condiciones de superficie, para as obtener los factores
volumtricos y el gas en solucin.

Se deben hacer suficientes etapas de agotamiento de presin para poder obtener
la data, y de esta manera, poder realizar una grfica de factor volumtrico y gas en
solucin en funcin de la presin. Este mtodo descrito por Dodson et al., es la
excelente manera de estudiar los fluidos de yacimientos de petrleo negro.
Desafortunadamente, muchos estudios de yacimiento solo se tienen la data de
separador con la data de punto de burbuja original. El reporte del fluido de
yacimiento solo contiene la curva del factor volumtrico como una funcin de la
presin de yacimiento, pero solo los factores volumtricos al punto de burbujeo. La
grfica del factor volumtrico y Rs debe ser construida primeramente con una
correlacin descrita por Amyx et al y posteriormente por Dake. Esta correlacin
hace un ajuste de la data de liberacin diferencial a condiciones de liberacin
instantnea, la cual trabaja bien en la mayor parte de los casos y no es necesaria
hacer ningn tipo de correccin.

En opinin de Moses, del 70 al 80% de los ingenieros de yacimiento no entienden
la conversin de la data de liberacin diferencial a la data de liberacin
instantnea, en consecuencia, la curva de volumen relativo de petrleo
proveniente de la data de liberacin diferencial es usada en cambio como factor
volumtrico. Esto puede ocasionar errores del 10 al 20%, o ms, en el clculo de
petrleo original en sitio (POES) y reservas recuperables.

4.6.5. Composicin del fluido de yacimiento

Muchos ms parmetros pueden ser medidos a travs de los estudios de fluidos
de yacimiento, la cual pueden ser calculados con cierto grado de precisin de la
composicin del mismo.

Es la ms completa descripcin del fluido del yacimiento que se puede realizar.
En el pasado, la composicin del fluido del yacimiento eran medidos para incluir la
separacin del metano de componentes como el hexano, con los heptanos y
componentes ms pesados agrupados como un solo pseudo componente
reportado, con una densidad y peso molecular promedio. Con el desarrollo de
sofisticadas Ecuaciones de Estado para el clculo de las propiedades de fluidos, el
aprendizaje de la descripcin de componentes ms pesados fue necesaria.

Es ahora recomendable que en los anlisis composicionales de los fluidos de
yacimiento sea incluida una separacin de los componentes hasta el C10 como
mnimo. Las investigaciones ms sofisticadas de laboratorios ahora usan
Ecuaciones de Estado que requieren composiciones hasta el C30 o mayor.

4.7 CONSIDERACIONES EN LOS ANLISIS PVT

Generalmente, cuando se descubre un nuevo reservorio, uno de los primeros
anlisis es la composicin de los fluidos que se encuentran en el mismo, con el
objetivo de saber cmo es el comportamiento termodinmico (Presin y
Temperatura) a las condiciones de yacimiento, y como este vara en su camino a
superficie, hasta llegar al tren de separacin. Con este post, hablar del tema
referente a la validacin de pruebas PVT tanto petrleo negro, como para gas
condensado. Para discretizar de un tipo de fluido del otro, y poder utilizar el criterio
de validacin adecuado, es importante ver la composicin del fluido. Por ejemplo,
un fluido con un porcentaje mayor de 75% en metano, y que haya obtenido punto
de roco durante la prueba de expansin a composicin constante, se considera
como de gas condensado. Por otra parte un fluido con un porcentaje menor a 50%
en metano, se puede considerar como de petrleo negro. Mientras que el fluido se
encuentre ms cercano a las condiciones crticas, es ms difcil de caracterizar, tal
es el caso del gas condensado y el petrleo voltil.

4.8. VALIDACIN DE PRUEBAS PVT PETRLEO NEGRO

4.8.1Prueba de densidad

Esta prueba simple consiste en comparar que la densidad del petrleo saturado
con gas a la presin de burbuja durante la prueba de liberacin diferencial sea
igual a la calculada a partir de los datos obtenidos a las condiciones de
separacin. Esta prueba se considera consistente cuando la diferencia de ambos
valores obtenidos no exceda de un 5%.

4.8.2. Prueba de la linealidad de la funcin Y

Frecuentemente los datos de volumen relativo obtenidos en las pruebas de
laboratorio requieren generalmente una normalizacin debido a la inexactitud en la
medicin del volumen total de hidrocarburo cuando este se encuentra por debajo
de la presin de saturacin y bajas presiones. Una funcin de compresibilidad

adimensional, comnmente llamada Funcin Y es usada para suavizar los valores
de volumen relativo. La forma matemtica de esta funcin se utiliza solamente por
debajo de la presin de saturacin y viene dada por la siguiente ecuacin:
Y = (Psat P)/P (Vrel-1)
Donde:
Psat = Presin de saturacin, lpca
P = Presin, lpca
Vrel = Volumen relativo a la presin P, adim.

Fig.6. Prueba de la linealidad de la funcin Y

-Funcin Y
Generalmente se debe cumplir que al graficar la Funcin Y vs. Presin, los datos
obtenidos deben ajustar en una lnea recta. En un posterior artculo explicar que
se hace en caso que no se llegue a obtener la linealidad de los datos calculados.
Un PVT de petrleo negro se considera validado cuando haya pasado el criterio
de la linealidad de la funcin Y. Sin embargo existen dos pruebas adicionales ms
rigurosas que dependen de la consistencia de los datos obtenidos en el
laboratorio. Ests pruebas son las siguientes:

4.8.3. Prueba de Balance de Materiales

Consiste el calcular valores de Rs en cada etapa de agotamiento de presin
(haciendo un balance de materiales) y compararlo con la Rs obtenida
experimentalmente. La diferencia entre ambos valores no debe exceder de un 5%.

4.8.4. Prueba de Desigualdad

Esta prueba se debe cumplir que la derivada del factor volumtrico con respecto a
la presin debe ser menor al producto del factor volumtrico del gas y la derivada

del Rs con respecto a la presin. En resumen, se debe cumplir la siguiente
relacin:
DBo/dP < Bg (dRs/dP)
Donde:
Bo = Factor volumtrico del Petrleo a una presin P, BY/BN
Bg = Factor volumtrico del Gas a una presin P, PCY/PCN
Rs = Solubilidad del Petrleo saturado a una presin P, PCN/BN

4.9. VALIDACIN DE PRUEBAS PVT GAS CONDENSADO

Los criterios de validacin para evaluar la consistencia de PVT de Gas
Condensado son un poco ms rigurosos que los de Petrleo Negro, y viene dada
por tres pruebas: la recombinacin matemtica, Balance Molar y Criterio de
Hoffman (Prueba de Separador y CVD).

4.9.1. Recombinacin Matemtica

Consiste bsicamente en recombinar matemticamente las muestras de gas y
lquidos obtenidas en el separador durante la toma de fluidos. Para ello es muy
importante que el pozo fluya de forma estabilizada por un largo perodo de tiempo,
para obtener condiciones representativas de presin y temperatura, y
especialmente, el RGP para recombinar adecuadamente el fluido original del
yacimiento. Se debe cumplir que la diferencia entre los valores experimentales y
los calculados para el metano debe ser menor al 2%, mientras que para heptano
plus debe ser menor al 5%. Se recomienda que al hacer la validacin, se use toda
la composicin que da el informe PVT (casi siempre hasta el C20+) y comparar los
resultados utilizando hasta el C7+.

4.9.2. Balance Molar

Esta prueba consiste bsicamente en reproducir la variacin de las fracciones
lquidas de cada componente (Xi), en cada etapa de agotamiento de presin del
yacimiento, a condiciones de presin y temperatura de yacimiento, relacionando
las fracciones de gas (Yi), % volumen de fluido producido, y un % de volumen de
fludo retrgrado que queda dentro del yacimiento. Se debe obtener valores de Xi
positivos, es decir, Xi>0. El balance molar es una ampliacin de la prueba CVD, y
puede ser aplicada en dos formas: forward, desde la presin de roco hasta una
presin de abandono; y viceversa, denominada backward.

4.9.3. Criterio de Hoffman (validacin de constantes de equilibrio Ki)

Consiste en graficar el log (P. Ki) vs. Fi (constante de caracterizacin del
componente i). Esta prueba se realiza tanto en el separador como en la prueba de
agotamiento de presin (CVD). Se cumple que los componentes puros en cada
condicin de presin y temperatura debe ajustarse en una tendencia lineal
(separador y CVD), y que las lneas no se crucen entre cada agotamiento de
presin (CVD), y que muestre un punto de convergencia (CVD).

10. CONCLUSIN:

Llegamos a la conclusin de que los yacimientos voltiles en el proceso de
separador producen un 50% ms de lquido.
Tambin debe tenerse en cuenta que el gran cambio volumtrico que sufre el
lquido que permanece en el reservorio durante la depletacin se ve afectado por
la permanencia en contacto (o no) con el gas liberado. Esta es la razn por la que
la liberacin diferencial (adecuada para describir el comportamiento de Petrleos
Negros) resulta inadecuada para caracterizar los Petrleos Voltiles.

11. BIBLIOGRAFA:

www.inlab.com.ar/Diferentes_Fluidos.htm
www.inlab.com.ar/Pet_Volatiles_2.htm
www.oilproduction.net/.../Parte_04_Reservorios_Lucio_Carrillo___Conden
yacimientos-de-petroleo.lacomunidadpetrolera.com/.../diferencias-funda.
es.slideshare.net/.../parte-04-reservoriosluciocarrillocondensado
oilworld2008.blogspot.com/.../yacimientos-de-alto-encogimiento-o-de.ht.

12. VOCABULARIO:

Agotamiento o depletacin de un yacimiento.-

El agotamiento o la depletacin es un fenmeno natural que acompaa durante la
explotacin de todo recurso no renovable. La depletacin es la reduccin
progresiva del volumen de petrleo y gas natural y est en funcin del tiempo y del
nivel de extraccin total y est asociada a la declinacin de la produccin de un
determinado pozo, reservorio o campo.

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