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Efectos de la sacarosa exgena en los niveles de carbohidratos, la respiracin de la flor y la

longevidad de miniatura en macetas se levant (Rosa hybrida) flores durante la postproduccin


Jos A. Monteiro a, *, A. Terril Nell b
Un helecho, Uniersity de ALGARE, 8000-117 Faro, Portugal b Enironmental Departamento de
Horticultura, Uniersity de Florida, Gainesille, FL 32611, EE.UU., James E. Barrett b
Recibido el 11 de julio de 2001; aceptado 11 de enero 2002

Resumen
Se estudi el efecto de la inyeccin continua de sacarosa exgena en una sola longevidad
postproduccin flor de flores atadas de rosas en miniatura en macetas 'Meijikatar'. En brote
mostrando color, con los spalos empezando a desarrollarse, las plantas se trasladaron a las
condiciones interiores y comenzaron a ser inyectados de forma continua con una solucin de
sacarosa al 3% o agua destilada. Niveles de hidratos de carbono, la respiracin y la flor sola
longevidad floral fueron evaluados. Hubo cierta variabilidad en las cantidades de solucin
suministrados a las plantas. Infusin de exgeno sacarosa incrementado miniatura adjunta
aument la longevidad de la flor en 1,5 das y tambin el aumento de las tasas de respiracin de la
flor. Cuanto mayor es la tasa de absorcin de la solucin de sacarosa ms las flores duraba.
Exgenamente sacarosa suministrada fue consumido por el aumento de la respiracin y, en
consecuencia, en el da 6 despus de la antesis, no se encontraron diferencias en los niveles de
carbohidratos no estructurales del agua y los tratamientos de sacarosa. Sin embargo, el porcentaje
de azcares solubles en el tallo fue mayor en las plantas de sacarosa-infundido, lo que sugiere que
el suministro de sacarosa oxigenada no slo sirvi como una fuente extra de carbohidratos
respirables, pero tambin dio a conocer los hidratos de carbono almacenados a la respiracin de la
flor. A la muerte de la flor, azcares solubles de la hoja y el total de carbohidratos no estructurales
fueron mayores en el tratamiento de infusin en sacarosa y, con independencia del tratamiento
de infusin, los azcares solubles de la flor y el total de carbohidratos no estructurales se
correlacionaron positivamente con la longevidad de la flor. 2002 Elsevier Science

Palabras clave: calidad de conservacin; Postcosecha; Postproduccin; -14C sacarosa; infusin;
inyeccin; Mtodos
1. Introduccin
Los hidratos de carbono son conocidos por ser importante para la longevidad postproduccin flor
y es una prctica comn para suministrar carbohidratos oxigenados a las flores cortadas para
aumentar su longevidad.
Varios correlaciones positivas se han establecido entre los niveles de carbo-hidratos en plantas de
macetas, o partes de la planta, y la longevidad postproduccin de flor (Miller y Heins, 1986;
Monteiro, 1991; Fjeld, 1992). Esto sugiere una limitacin de hidratos de carbono (e influencia)
sobre la longevidad postproduccin de flor en plantas intactas.
La importancia de esta restriccin es desconocido desde los niveles de carbohidratos endgenos
son una mala estimacin de la disponibilidad de hidratos de carbono, ya que no reflejan la
proporcin de hidratos de carbono secuestradas, as como la tasa de importacin de otras partes
de la planta. Heitholt et al. (1986) no pudieron relacionar los niveles de hidratos de carbono de
soya de la flor con la abscisin de flores, pero se encontr que las flores de soya que abscisa tienen
bajas tasas de importacin de los asimilados. La suplementacin con carbohidratos exgenos debe
eliminar la limitacin de hidratos de carbono y permitir la mxima post produccin de flores
longevidad.
Un sistema continuo de inyeccin (infusin), utilizando kits intravenosos mamferos modificados,
se ha utilizado con xito en plantas (Boyle et al., 1991a, b) para proporcionar productos qumicos
nutricionales o reglamentarias a las plantas de maz, en cantidades fisiolgicamente significativas,
para evitar fallos en la reproduccin. Aunque la solucin aparentemente entra en el tejido vascular
rpidamente (Boyle et al., 1991a) la distribucin entre las diferentes partes de la planta no se
cuantific y probablemente depende en el sitio de la inyeccin y especies.
Los objetivos de esta investigacin fueron 2 veces: (a) para poner a prueba el mtodo de infusin,
ligeramente modificada, en las rosas en miniatura en macetas, con nfasis en el destino de la
sacarosa y cambios inyectados en los niveles de hidratos de carbono; y (b) para investigar el efecto
de una continua inyeccin tallo de hidratos de carbono adelante at la longevidad de la flor y las
relaciones entre los niveles de carbohidratos, la respiracin de la flor y la longevidad de la flor.
Materiales y mtodos

2.1. Procedimientos generales

Se recibieron plantas de rosas en miniatura 'Meijikatar' como revestimientos de Yoder Brothers,
Parrish, (FL). Las plantas individuales fueron plantadas en macetas de plstico de 0,4 l usando
Metro-mix 500 (Scotts, Marysville, OH) medio de cultivo y se cultivaron en un vaso, ventilador y
almohadilla enfriaron invernadero en Gainesville (FL), en das naturales. El invernadero estaba
cubierto con un toldo para proporcionar una reduccin de luz 30%, y los niveles mximos de
irradiancia en copa de la planta al medio da y en un da soleado oscil 900-1000 mol m-2 s-1 la
radiacin fotosintticamente activa (PAR). El sistema de control ambiental de efecto invernadero
se estableci para iniciar el calentamiento a 21 C y para iniciar el enfriamiento a 27 C. Humedad
relativa vari de aproximadamente 50 a 98%.
Los botones florales fueron removidos durante la siembra y las plantas se podaron a 4 cm por
encima del borde bote cuando los nuevos brotes de flor se muestran de color. Las plantas se
podan a 4 cm una segunda o tercera vez, dependiendo del experimento, para obtener brotes de
flores vigorosas. Salvo que se indique otra cosa, las plantas fueron trasladadas a las condiciones
interiores cuando tenan un tallo floral con un dimetro mnimo de 4 mm y el brote de floracin
comenz a mostrar color, con spalos separan del brote. Un tallo floral se utiliz por maceta y se
eliminaron todas las dems flores en la planta. La antesis de las yemas de floracin (es decir,
primera fila de ptalos perpendiculares al vstago) se llev a cabo bajo condiciones interiores.
Las plantas fueron fertilizadas en cada riego con 150 mg l-1 N (12% de nitrato, 8% amonaco) de un
fertilizante soluble en agua 20N-4.8P-16K (Peters Fertilizantes Productos, Allentown)
suplementado con sulfato de magnesio (225 mg l cido -1 de Mg) y fosfrico para ajustar el pH. La
fertilizacin se termin 1 semana antes de ptalos comenzaron a separar para evitar altos niveles
salinos en las macetas. Plantas similares fueron elegidos para los experimentos.
Las habitaciones interiores se mantuvieron a 12 mol m-2 s-1 de irradiancia (PAR) durante 12 h
diarias de lmparas fluorescentes blancas fras, 21 +/- 1 C y una humedad relativa del 50 al 5%.
Los datos fueron analizados por anlisis de varianza y, cuando sea necesario, la separacin media
para cada factor se realiz con el Test de Rango Mltiple de Duncan a P = 0,05. Cuando se
adecuado, se realiz la regresin lineal entre algunas de las variables, el coeficiente
correspondiente de determinacin (r 2 se calcul y se realiz un anlisis de varianza para probar si
la pendiente era diferente de cero. Anlisis estadstico se realiz utilizando el software SAS (SAS
Inst., Cary, NC).
Cuatro das despus de la antesis, se inyect la 14C-sacarosa. Una espiga florecida se us por
maceta y se retiraron todas las dems flores en la planta. Las inyecciones se realizaron en la axila
de la primera o la segunda hoja del tallo de floracin y se insertaron agujas hasta alcanzar mdula
del tallo. Las plantas fueron inyectados con 10 l de libre de soporte 14C-sacarosa (Du Pont,
Wilmington, DE, se diluy hasta 0.025 Ci por 10 l; 50 l Hamilton jeringa con una aguja 26G BD 3/8).
Uno, 2, 4, 12 y 24 h despus de la inyeccin se recogieron cuatro plantas. Para evaluar el efecto de
la aclimatacin, cuatro plantas se dejaron en la casa verde hasta la antesis y, 4 das despus de la
antesis, fueron directamente al laboratorio donde fueron inyectados con la 14C-sacarosa. Estas
plantas se cosecharon 24 h despus de tiempo de inyeccin.
En la cosecha, se recogieron varias partes de la planta incluyendo: Flor (Flor), las hojas del tallo de
flores sobre el lugar de la inyeccin (Leafup), floracin tallo por encima sitio de la inyeccin
(Stemup), parte de otros tallos (Hoja), otros tallos de la planta (Stem) y races (Root). La porcin
del vstago de la floracin desde el punto de insercin en el otro vstago de 1 cm por encima del
punto de inyeccin real (incluyendo una o dos hojas) se descart. El material vegetal se congel en
nitrgeno lquido inmediatamente despus de la cosecha, se sec en un horno ventilado a 70 C y
luego suelo. El polvo seco se extrajo por ebullicin en etanol al 80% durante 2 min, con agitacin
durante 20 min, y centrifugando a 5500 rpm durante 10 min. El residuo se volvi a extraer dos
veces adicionales mediante agitacin durante 20 min y centrifugando a continuacin. Los
sobrenadantes se combinaron alcuotas y se contaron en un contador de centelleo lquido (LKB
Wallac, 1214 Rackbeta 'Excel') usando Scintiverse II (Universal LS Cocktail, Fisher Scientific,
Fairlawn, NJ). El mismo procedimiento se utiliza para contar los residuos. Las estimaciones de
contador de centelleo contando datos de eficiencia y presenta directamente en desintegraciones
por minuto (dpms). DPMS de residuos se aadieron a DPMS de sobrenadantes y distribucin de la
radioactividad (% de la actividad total recuperada, sitio de la inyeccin excluidos), concentracin
de radiactividad (% DPMS mg-1 de peso seco) y la actividad especfica relativa (RSA,% dpm por%
de peso seco) se calcularon para cada parte de la planta y la cosecha.
Un experimento factorial con seis partes de la planta y cinco tiempos de cosecha, dispuestas en un
diseo completamente al azar, se us con cuatro rplicas de una planta cada uno.
El sistema de inyeccin continua fue montado de forma asptica usando jeringas de plstico como
depsitos de solucin, para permitir una medicin precisa de la solucin de absorcin. Los
pistones de jeringas fueron reemplazados con topes de caucho estriles y la punta de la jeringa,
por lo general insertadas en las agujas, se insert en la parte superior de Baxter (Baxter Healthcare
Corporation, Deerfield, IL), 10 gotas ml-1 venosas (IV) tubos. Agujas desechables, conectados con
jeringas de tuberculina sin los pistones y se llena con lana de vidrio esterilizado, se insertaron en
los topes de goma en la jeringa reservorios para funcionar como un elemento de la respiracin. En
la antesis o 4 das despus de la antesis, dependiendo del experimento, las plantas se conectan
con los tubos de IV utilizando BD 26G 3/8 agujas desechables (Becton Dickinson, Franklin Lakes,
NJ). Las agujas se insertan en la axila de la primera o la segunda hoja del vstago de floracin hasta
alcanzar mdula del tallo. Etiquetas de plstico rgido de 25 cm de largo se insertaron en las ollas y
IV tubos y tallos fueron grabadas a las etiquetas de soporte fsico. La jeringa embalses fueron
colgados a 1m por encima de los contenedores y la solucin de absorcin se midi a diario. Las
tasas de absorcin de la solucin son promedios de los das se conectan las plantas, despus de la
absorcin de solucin estabilizada. Se descartaron las plantas con los puntos de inyeccin con
fugas.
Los tratamientos consistieron de dos soluciones aspticas: agua destilada y (3% v w /) 30 gl-1 de
sacarosa (Sigma, St. Louis, MO) solucin. Siempre la solucin absorcin iba a estar relacionado con
la respiracin de la flor o la longevidad de la flor, colorante alimenticio azul se aadi (McCormick
& Co., MD) (4,5% v / v) para las soluciones de agua y azcar y slo las plantas que muestran de
color azul en el se consideraron los ptalos.
Todo la respiracin de la flor se midi 6 das despus de la antesis, utilizando un analizador porttil
de gas infrarrojo LI-COR 6250 (LI-COR, Lincoln, NB) conectado con una cmara de 0,25 l. Despus
de las mediciones la respiracin de la flor, o en la muerte de la flor, brotes de flores fueron
cosechadas a partir de cuatro plantas de cada tratamiento para evaluar los hidratos de carbono.
Los brotes fueron divididos en de la flor, hojas y tallo, cortado en trozos de 1 cm de largo y
sumergidas en nitrgeno lquido y despus se sec en una estufa ventilada a 70 C. Las muestras
secas se molieron en un molino de muestras cicln (Modelo MS, HNE Corporation, Fort Collins,
CO) y una muestra de 0,10 g para cada tejido se utiliz. Hidratos de carbono totales no
estructurales se evaluaron (azcares solubles y almidn separado, y luego aadido) con el mtodo
de fenol-sulfrico (Dubois et al., 1956) siguiendo el procedimiento descrito por Sellos (1984).
Porcentaje de azcares solubles en el total de carbohidratos no estructurales se calcularon para
evaluar la prioridad dada al modo de almacenamiento. Por ltimo, para tener una idea de la
infusin de peso de sacarosa en el equilibrio de hidratos de carbono, en el da 6 despus de la
antesis, tasa de respiracin y la solucin de absorcin (mg de glucosa equivalentes da-1 calculado
para el promedio de la planta en cada tratamiento.) Se calcularon para el promedio planta en cada
tratamiento.
Flores fueron considerados muertos cuando los ptalos pierden turgencia, flor abscised o ptalos
se convirti en marrn. La longevidad de la flor es el tiempo entre la floracin de la flor y de la
muerte de la flor (cada de las flores, ptalo marchitamiento o ptalo pardeamiento).
Experimento 2 se estudi el efecto de sacarosa en la longevidad de la flor y utiliz un diseo de
bloques completos al azar, bloquearon el paso del tiempo, con un mnimo de 8 repeticiones. Los
bloques fueron las fechas de madurez de la planta: agosto de 1991 (Bloque 1), septiembre de 1992
(Bloque 2), octubre de 1992 (Bloque 3), diciembre de 1992 (Bloque 4) y febrero de 1993 (Bloque
5). Experimentos 3 (relacin entre la absorcin de solucin y la longevidad de la flor, de febrero de
1993), 4 (respiracin flor, la solucin absorcin y los hidratos de carbono, de febrero de 1993) y 5
(los niveles de carbohidratos en la muerte de la flor, de diciembre de 1992) tena diseos
completamente al azar, con seis repeticiones de uno cada planta.
3. Resultados

3.1. 14C-sacarosa
El experimento-14C sacarosa demostr que la sacarosa inyectados alcanz la flor en cantidades
considerables. Concentracin de radiactividad y RSA siguieron el mismo patrn en el tiempo y slo
se presentan RSA (Fig. 1). El porcentaje de radiactividad recuperada por encima del sitio de la
inyeccin fue de aproximadamente 78%, con Leafup y la contabilidad de la flor para 53% y 25%
para Stemup (Tabla 1). Las concentraciones de radiactividad ms bajos (y RSA) se encontraron en
partes de la planta por debajo de la zona de la inyeccin. No se encontraron diferencias en la
distribucin de la radiactividad, la concentracin de radioactividad o RSA entre los tiempos de
cosecha o entre las plantas frente a no aclimatados.

fig. 1. relativa actividad especfica (RSA)
para diferentes partes de la planta,
para las plantas mantiene bajo
condiciones interiores. Los smbolos
representan mediante cuatro
repeticiones. Por partes de las plantas
por encima de la zona de inyeccin, S.
E. se presentan como barras verticales.
Stemup, inyectados tallo de 1 cm por
encima de la zona de la inyeccin; Hoja
para arriba, todo deja 1 cm por encima
del sitio de la inyeccin; Flor, flor
terminal de la madre inyectadas; Tallo,
todos los dems se deriva de la planta;
Root, todas las races; Hoja, todo no
deja incluye en la hoja de arriba.




Tabla 1
Distribucin de la radioactividad (RD =%
sobre el total trasladadas dpm), la
concentracin de radioactividad (RDW
=% dpm g-1 DW) y la actividad especfica
relativa (RSA =% dpm por DW%) por
parte de la planta de rosas en miniatura
en macetas 'Meijikatar' (Experimento 1 )
Promedio de cinco tiempos de cosecha (1, 2, 4, 12 y 24 h despus de la inyeccin). una Stemup,
inyectados tallo de 1 cm por encima de la zona de la inyeccin; Hoja para arriba, todo deja 1 cm
por encima del sitio de la inyeccin; Flor, flor terminal de la madre inyectadas; Tallo, todos los
dems se deriva de la planta; Root, todas las races; Hoja, todo no deja incluye en la hoja de arriba.
* Prueba de Rango Mltiple de Duncan: promedios seguidos por la misma letra (en columnas) no
son diferentes a P = 0,05.
3.2. La longevidad de la flor, los carbohidratos y la respiracin de la flor
En condiciones interiores, el tipo de la senescencia de las flores 'Meijikatar' es
predominantemente de abscisin de la flor (sin cada de ptalo y algn marchitamiento de ptalo
justo antes de la abscisin de la flor). Infusiones de sacarosa aument la longevidad de la flor en
1,5 das (Tabla 2). Longevidad de la flor aument a medida que aument la absorcin de la
solucin de sacarosa pero no haba correlacin entre la absorcin de agua y la longevidad (figura
2A). Tasa de absorcin de la solucin fue mayor (significativo al P0.01) en el tratamiento del agua
(0.049 ml da-1 en comparacin con el tratamiento con sacarosa (0.036 ml da-1). Tasa de
absorcin de la solucin tambin fue mayor en los primeros 2-3 das (aproximadamente 0,2-0,5 ml
da-1) y luego disminuy a aproximadamente 0,02-0,05 ml da-1 para el resto del experimento. El
colorante azul apareci en las flores 3-4 h despus del comienzo de la infusin. Si no era evidente
en ese momento que no parece en absoluto.

Tabla 2 . Flor longevidad de rosas en
miniatura en macetas 'Meijikatar' para
dos tratamientos de infusin
(Experimento 2)
*Los datos son medio de al menos ocho
plants S.E.




la respiracin de Flor en el da 6 despus de la antesis se correlacion positivamente con la
absorcin de agua y la solucin de sacarosa (fig. 2B). Sin embargo, para el mismo incremento en la
la solucin la absorcin de, plantas de sacarosa tratados aumentaron respiracin de de la flor ms
de 3 veces (pendientes de regresin diferentes a P = 0,001) que las plantas infundido con el agua
(fig. 2B).
Fig. 2. correlaciones entre tasa de
absorcin de la solucin y (A) la
longevidad de la flor o la tasa de
respiracin (B) de flores en el da 6
despus de la antesis, de rosas en
miniatura en macetas 'Meijikatar'.
Cada punto representa una planta
individual. Longevidad Flor
correlacion positivamente con la
solucin de sacarosa absorcin (Y =
14.32 + 90.37x, r 2 = 0,73, P =
0,003). La respiracin de Flor
correlacion positivamente con la
absorcin de agua (Y = 25.88 +
394.30x, r 2 = 0,58, P = 0,017) y con
la absorcin de la solucin de
sacarosa (Y = 11.35 + 1297.536x, r 2
= 0,79, P = 0,109), las dos vertientes
ser diferentes a P 0,001.


En el da 6 despus de la antesis en el tallo, el ciento de los azcares solubles en plantas
sucrosetreated fue 6.3% mayor que en las plantas tratadas con agua (significativa en P = 0,04).
Este efecto era debido a una disminucin considerable en los niveles de almidn (por 2,9 mg de
equivalentes de glucosa g-1 DW) y un muy pequeo aumento en los niveles de azcares solubles
(por 0,2 mg de equivalentes de glucosa g-1 DW) en la sacarosa las plantas tratadas con. No se
encontraron otras diferencias en los niveles de hidratos de carbono, en este punto de tiempo
entre estos dos tratamientos en las otras partes de la planta. La respiracin de la flor se
correlacion positivamente con el almidn y el tallo de la flor almidn para los sacarosa de
tratamiento 6 das despus de la antesis (Fig. 3), sin embargo, no hay correlaciones se pueden
encontrar para el tratamiento del agua (Fig. 3).





Fig. 3. correlaciones entre La
respiracin de la flor en el da 6
despus de la antesis y almidn
niveles de rosas en miniatura en
macetas 'Meijikatar' (Experimento 5,
febrero de 1993). En el tratamiento
de infusin sacarosa, la respiracin
de la flor correlacion positivamente
con (A) almidn de flor (Y = -74.23 +
11.58x, r 2 = 0,83, P = 0,08) y con (B)
del tallo de almidn (Y = -142,10 +
21.11x, r 2 = 0,93, P = 0,032). Cada
punto representa una planta
individual.






La planta promedio absorbi 1,01 mg de equivalentes de glucosa de la sacarosa infundido por da.
Basndose en los estudios de carbono marcado, el 78% se transloca por encima del sitio de la
inyeccin. Por lo tanto 0,79 mg de equivalentes de glucosa fueron suministrados exgenamente al
vstago de la floracin, que es aproximadamente igual a la diferencia en la respiracin diaria entre
el azcar y las plantas tratadas con agua (4,6 y 3,8 mg de equivalentes de glucosa en da-1
respirado en el da 6 despus de la antesis ). En la muerte de la flor, la hoja con mayor
carbohidratos solubles (y, como consecuencia, el por ciento de azcares solubles totales y
carbohidratos no estructurales) fueron mayores (significativo a P = 0,026) en las plantas tratadas
con sacarosa (44,8 mg de glucosa equivalentes g-1 DW) , en comparacin con las plantas tratadas
con agua (40,1 mg de glucosa equivalentes g-1 DW) pero no se encontraron otras diferencias en
los niveles de carbohidratos entre tratamientos en esta etapa. El agrupamiento de los datos de los
dos tratamientos de infusin, se obtuvieron correlaciones positivas entre la longevidad de la flor y
los niveles de los azcares solubles de la flor, por ciento de los los azcares solubles totales y
carbohidratos no estructurales, en la muerte de la flor (. Fig 4).




Fig. 4. correlaciones entre la longevidad de la
flor y de la flor niveles de carbohidratos no
estructurales en la muerte de la flor, de rosas
en miniatura en macetas 'Meijikatar'. Se
agruparon los datos sobre tratamientos.
Cada punto representa una planta individual.
Longevidad de la flor correlacion
positivamente con (A) por ciento de azcares
solubles (Y = -20,18 + 0.41x, r 2 = 0,47, P =
0,041), (B) los azcares solubles (Y = 6.37 +
0.18x, r 2 = 0,69, P = 0,005) y carbohidratos
no estructurales totales (y = 6.08 + 0.17x, r 2
= 0,58, P = 0,016).






4. Discusin

4.1. el mtodo

La distribucin de la radiactividad, el patrn de absorcin de la solucin y la aparicin de colorante
en la flor, poco despus de la infusin comenz, sugieren un transporte inicial de sacarosa a travs
de la corriente de transpiracin y una posterior transporte a travs del floema. Esta sugerencia
est de acuerdo con las obras de Sacalis (1975) y Kaltaler y Steponkus (1974) sobre las rosas
cortadas-14C absorcin de sacarosa , as como con el trabajo de Boyle et al. (1991a) con la infusin
de sacarosa en el maz. Considerable variabilidad se observ en RSA de 14C-sacarosa, la solucin
absorcin de en los experimentos de infusin y la apariencia o no del colorante en las flores.
Posiblemente, las causas fueron variabilidad planta, las variaciones en el establecimiento de
buenos sitios de inyeccin y / o, la obstruccin parcial de las agujas. No est claro si la absorcin
de la solucin era excesiva y la sacarosa estaba siendo forzado a las plantas o si las plantas se
limitan activamente la absorcin como una funcin de sus necesidades. Adems, tal vez las plantas
podran usar ms solucin, pero el sistema de infusin ejercida limitaciones en la captacin.
Lo ms probable es una combinacin de estos tres tipos de suministro se llev a cabo. En los
primeros 2-3 das, la solucin de absorcin de fue probablemente excesivo, slo limitado por el
flujo de la transpiracin, el rea de los vasos en contacto con la aguja y algunos obstruccin
ocasional (absorcin de fue alta y el colorante aparecera en la flor). Despus de este periodo
inicial, se hicieron oclusiones xilema importante y una parte considerable seran transportados a
travs del floema o algn callo se origina en el lugar de la inyeccin. En esta etapa, la solucin de
absorcin fue probablemente menor que la necesidad general de la planta, parcialmente
controlada por la tasa de exportacin de tejido, por el grado de oclusin xilema y por la cantidad y
tipo de clulas en contacto con la abertura de la aguja. De todos modos, despus de los primeros
2-3 das, la solucin de absorcin fue bastante constante, probablemente, excepto el mando de la
solucin a travs de absorcin de las necesidades de hidratos de carbono. Dado que las tasas de
absorcin fueron mayores para el agua que para la solucin de sacarosa, potencial osmtico
parece jugar un papel. Como notado con frecuencia de riego, las tasas de transpiracin de las
plantas disminuyeron fuertemente durante los primeros das en condiciones de interior, de una
manera un tanto similar a la solucin absorcin de, lo que sugiere un posible papel de la
transpiracin de las plantas en una solucin de absorcin. Sera interesante para evaluar el efecto
de la tasa de transpiracin en la solucin de captacin.
4.2. Carbohidratos exgenos, La respiracin de la flor, los niveles de carbohidratos y la
longevidad de la flor
Infusin de sacarosa aument la post-produccin de la flor longevidad. El aumento de 1,5 das en
la longevidad de la flor, probablemente no es comercialmente significativo. En este trabajo slo
una flor se dej desarrollar por la planta, reduciendo fuertemente la competencia por los hidratos
de carbono. Muy probablemente, el efecto de la infusin de sacarosa habra sido ms fuerte si
ms flores se haban dejado en la planta. Sin embargo, la correlacin entre la longevidad de la flor
y la solucin de absorcin sugiere que si se suministra una mayor cantidad de sacarosa exgena se
puede producir un mayor aumento en la longevidad de la flor. As, en una rosa intacta, se controla
la longevidad de la flor, al menos en parte, por la disponibilidad de carbohidratos en la flor y el
lmite superior para la longevidad flor (es decir, bajo una continua sobre abundante suministro de
hidratos de carbono) es an desconocido.
Sacarosa exgena aumento de la longevidad de la flor, el aumento o el mantenimiento de La
respiracin de la flor, tal como se encuentra previamente para rosas cortadas (Marousky, 1969).
En rosas en miniatura en macetas, mayores tasas de respiracin correlacion con disminucin de
la longevidad, de plantas cultivadas-Verano Primavera / (Monteiro et al., 2001a). En el presente
estudio, las infusiones de sacarosa permitidos para una longevidad ms largas, as como altas tasas
de respiracin que puede parecer contradictorio con el informe anterior (Monteiro et al., 2001a).
Sin embargo, no existe ninguna contradiccin, ya que de la flor La respiracin de las plantas
crecidas de primavera / verano se asocia con el ritmo de desarrollo de las flores de los diferentes
cultivares (genticamente determinado y bajo ninguna restricciones ambientales considerables). El
presente estudio evalu los efectos de la adicin de una cantidad extra de hidratos de carbono
para que el desarrollo (evaluacin de la respuesta de un programa gentico especfico).
En el da 6 despus de la antesis, todos los carbohidratos suministrados de forma exgena fueron
respirados por la flor, segn lo confirmado por diferencias en los niveles de hidratos de carbono
entre los tratamientos. Tambin es posible que el suministro exgena de hidratos de carbono a
disposicin algunos de los hidratos de carbono almacenados en la planta. Esta idea est apoyada
por (a) el aumento en el porcentaje de los azcares solubles en el tallo 6 das despus de la
antesis, y (b) las correlaciones positivas se encuentran slo para las plantas de sacarosa-infundido,
entre la respiracin de la flor y el almidn o tallo de la flor de almidn 6 das despus de la antesis.
Adems, los datos indican que toda la sacarosa infundida fue respirada por la flor, basado en la
suposicin de que toda la sacarosa fue transportado por encima de la zona de la inyeccin a la flor,
lo cual no es necesariamente cierto. Es posible que tallo y las hojas por encima de la zona de la
inyeccin pueden tener tambin aumentado su respiracin. Al morir la flor, hoja de hidratos de
carbono solubles, porcentaje de azcares solubles totales y carbohidratos no estructurales fueron
mayores en las plantas tratadas con sacarosa, que no se esperaba el supuesto de que toda la
sacarosa exgena era respirada por las flores. Lo ms probable, cerca de la muerte flor, o incluso a
la muerte de la flor, pero antes de los sntomas externos eran visibles, el consumo de hidratos de
carbono por las flores ces, y como consecuencia de suministro exgeno continua, se podra
esperar niveles de carbohidratos para aumentar en otros destinos de translocacin, u rganos
donde estaran normalmente se hallan en trnsito, es decir, las hojas. Esto est de acuerdo con los
informes anteriores (Sacalis, 1975) para rosas de corte, donde el 14C-sacarosa de la solucin del
vaso se movi primero en las hojas y tallos, y slo ms tarde fue trasladadas desde las hojas y
tallos de las flores. Esta misma lnea de pensamiento podra explicar por qu los azcares solubles,
de la flor por ciento de los azcares solubles totales y carbohidratos no estructurales, a la muerte
de la flor, una correlacin positiva (aunque basado en una cantidad limitada de datos y con un
pequeo r 2) con la flor de la longevidad (Fig. 4). Si las flores cesaron el consumo de hidratos de
carbono antes de la descarga de hidratos de carbono se detuvo, entonces los niveles de
carbohidratos en las flores, en la muerte, que se refieren a la tasa de asignacin de los hidratos de
carbono a la flor. Tasa de asignacin de hidratos de carbono a la flor no se detect en los niveles
de carbohidratos de flores, en el da 6 despus de la antesis, probablemente a causa de consumo
de de hidratos de carbono a travs de la respiracin de la flor.
Se desconoce si la sacarosa exgena supera una limitacin de hidratos de carbono ya existentes
como en las flores de corte o de alguna manera supera la regulacin normal de la longevidad de la
flor de la rosa. Sin embargo, la importancia de un suministro abundante de hidratos de carbono a
la flor, durante la postproduccin, est claro. Las condiciones de crecimiento que aumentarn
la oferta beneficiar miniatura subieron publicar longevidad produccin. En rosas adjuntos
en este mbito, poco se ha informado. Sin embargo, el aumento de temperatura de
produccin se sabe que aumenta la longevidad de las rosas en miniatura (Monteiro et al.,
2001b), muy probablemente a travs de una mayor particin de carbohidratos a las flores
(Khayat y Zieslin, 1989). Planta, o los niveles de carbohidratos rgano de la planta, per se,
parecen de valor limitado, ya que slo se refieren a la cantidad de hidratos de carbono
disponibles a la flor en situaciones muy especficas. Se necesita ms investigacin, con
mtodos mejorados, para evaluar hasta qu punto se adjunta de la flor longevidad se
puede ampliar con una fuente de carbohidratos exgenos.
Agradecimientos

Esta investigacin fue financiada en parte por subvenciones de American Floral Dotacin y Junta
de Investigac A O Cient FII ca Ciencia, Portugal). Agradecemos Yodder Brothers (Parrish, FL) para el
suministro de las plantas y el Dr. Rebecca Darnell para el suministro de equipos de laboratorio y el
asesoramiento para el experimento-14C sacarosa.

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