FACULTAD DE PSICOLOGIA

MODALIDAD A DISTANCIA


CARRERA PROFESIONAL: Psicologa

ASIGNATURA : Psicobiologa

CICLO : I

GRUPO : 2B

DOCENTE : Juan Miglia Alfaro

ALUMNA : Tvara Yajahuanca
Flor Dalila

CODIGO : 452899520

OPE : Lima Sur

SEMESTRE : 2013 III




INDICE

CAPITULO I
1. Organizacin anatoma funcional del sistema nervioso

1.1. Organizacin del sistema nervioso central
1.1.1. Principales divisiones
1.1.2. Las divisiones del SNC
1.2. Las estructuras del snc y sus caractersticas

1.2.1. Organizacin de la sustancia gris y la sustancia blanca
1.2.2. Anatoma del sistema perifrico
1.2.3. Sistema nervioso somtico
1.2.4. Sistema nervioso autnomo (SNA)
CAPITULO II
La neurona estructura celular, tipos y propiedades
1. Neurona
2. Estructura celular neuronal
3. Tipos de neuronas
1. propiedades de la neurona
CAPITULO III

Las clulas gliales, definicin, clasificacin y funciones

1. Clulas gliales
2. Clasificacin
3. Funciones
CAPITULO IV
1. Impulso nervioso
Etapas de transmisin del impulso nervioso.
2. Transmisin sinptica
Clasificacin
CAPITULO V
Neurotransmisores
CAPITULO VI
Enfermedades del sistema nervioso




INTRODUCCIN


El sistema nervioso central (SNC) es uno de los sistemas ms complejos del
cuerpo humano y tiene importancia decisiva en el control de variadas funciones
corporales. Sin embargo, es frecuente encontrar un marcado desconocimiento
del tema tanto en aspectos morfolgicos como clnicos.
Este trabajo de investigacin tiene como finalidad conocer acerca de su
estructura, organizacin, la neurona, impulso nervioso, transmisin sinptica,
neurotransmisores. As profundizar conocimientos previos.
El Sistema Nervioso, el ms completo y desconocido de todos los que
conforman el cuerpo humano, asegura junto con el Sistema Endocrino, las
funciones de control del organismo.
Capaz de recibir e integrar innumerables datos procedentes de los distintos
rganos sensoriales para lograr una respuesta del cuerpo, el Sistema Nervioso
se encarga por lo general de controlar las actividades rpidas. Adems, el
Sistema Nervioso es el responsable de las funciones intelectivas, como la
memoria, las emociones o las voliciones.
Su constitucin anatmica es muy compleja, y las clulas que lo componen, a
diferencia de las del resto del organismo, carecen de capacidad regenerativa.
El sistema nervioso es el que se encarga de regular todo nuestro organismo
tanto fisiolgicos y en mayores emocionales por medio del sistema nervioso
podemos comunicarnos e interactuar ya que es el que nos permite a actuar
ante diferentes situaciones.











ORGANIZACIN GENERAL Y CELULAR DEL SISTEMA
NERVIOSO


CAPITULO I


2. ORGANIZACION ANATOMO FUNCIONAL DEL SISTEMA NERVIOSO

2.1. ORGANIZACIN DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

1.2.5. PRINCIPALES DIVISIONES

ANATMICA: Neuroanatmicamente el Sistema Nervioso humano es un
complejo de dos divisiones, las cuales estn separadas pero funcionalmente
interdependientes.

Sistema Nervioso Central (S.N.C): Comprende el encfalo y la medula
espinal. Protegidos por estructuras seas, cubiertos por membranas
(meninges) y suspendidos en el lquido cefalorraqudeo.
Sistema Nervioso Perifrico (S.N.P): Est formado por los nervios
craneales y los espinales o raqudeos.
FUNCIONAL: Esta dividido en dos sistemas:
Sistema Nervioso Somtico: Inerva las estructuras de la pared del cuerpo
(piel, mucosas, msculos y articulaciones).
Sistema Nervioso Autnomo o Visceral (S.N.A): El S.N.A contiene partes del
Sistema Central y perifrico. Este controla las actividades de msculos lisos y
glndulas de los rganos internos (vsceras) y los vasos sanguneos.
1.2.6. LAS DIVISIONES DEL SNC
El principio general de simetra bilateral de la organizacin del SNC significa
que los lados derecho e izquierdo del SNC tienen las mismas estructuras.
A. EL ENCFALO ANTERIOR
El encfalo anterior incluye las dos divisiones ms rostrales: el diencfalo y los
hemisferios cerebrales. En los mamferos constituye la parte ms voluminosa
del encfalo por el gran desarrollo que adquieren los hemisferios cerebrales.
B. LOS HEMISFERIOS CEREBRALES
Son dos grandes cuerpos que parecen cada uno la imagen especular del otro.
En nuestra especie los hemisferios cerebrales recubren dorsal y lateralmente el
diencfalo, y gran parte del tronco del encfalo y el cerebelo y tienen una
superficie llamada corteza cerebral, que est muy plegada, por lo que casi dos
tercios quedan escondidos en grandes y pequeas hendiduras.
Estas hendiduras que pueden ser ms o menos profundas, hacen que los
hemisferios humanos tengan la apariencia de una nuez.
Estas caractersticas que diferencian los hemisferios cerebrales humanos de
los de los otros mamferos se fue adquiriendo en el proceso de evolucin para
adaptar su creciente tamao a la capacidad del crneo.
Las hendiduras de la superficie se denominan cisuras o surcos y las zonas
elevadas entre cisuras se denominan giros o circunvoluciones cerebrales. Las
cisuras ms profundas perfilan las caractersticas de los hemisferios.
Las ms notables son la cisura longitudinal, que determina la separacin de
ambos hemisferios cerebrales en los polos anterior y posterior y las cisuras que
delimitan los cuatro grandes lbulos en la superficie de cada hemisferio
cerebral.
Estos lbulos se denominan como el hueso craneal que los cubre y se perfilan
por las cisuras del siguiente modo: el lbulo frontal, se forma anterior a la cisura
central (de Rolando), posterior a sta se localiza el lbulo parietal y posterior a
la cisura parietooccipital se extiende el lbulo occipital.
En la cara lateral de los hemisferios, la cisura lateral (de Silvio) delimita el
lbulo temporal.
En cada uno de estos lbulos se forman varias circunvoluciones entre las
cisuras. Hay tambin dos lbulos que no son visibles en la superficie de los
hemisferios. Uno es el lbulo de la nsula, que est situado en la profundidad
de la cisura lateral donde confluyen los lbulos frontal, parietal y temporal.
El otro es el lbulo lmbico, que se localiza en la cara medial de los hemisferios
formando un anillo de corteza que bordea el cuerpo calloso desde el lbulo
temporal al frontal. Su forma arqueada alrededor del cuerpo calloso se debe en
gran medida a la circunvolucin del cngulo. Aunque contribuyen otras dos de
menor tamao.
En la cara medial del lbulo temporal, que se pliega sobre s misma, se forma
la circunvolucin del hipocampo y la circunvolucin dentada o giro dentado que
no quedan expuestas en la superficie.
En la cara ventral de los hemisferios cerebrales se localizan las
circunvoluciones prefrontales orbitarias y los bulbos olfatorios que extienden un
pednculo de sustancia blanca el tracto olfatorio hasta la corteza olfatoria del
lbulo temporal. A los bulbos olfatorios llegan los nervios olfatorios, el par
craneal I, que es el nico nervio craneal que entra en los hemisferios. Ambos
hemisferios cerebrales estn unidos centralmente por grandes tractos de
sustancia blanca denominados comisuras. La ms grande de estas comisuras
es el cuerpo calloso.
C. EL DIENCFALO
El diencfalo est cubierto dorsal y lateralmente por los hemisferios cerebrales
por lo que tiene una posicin central en el encfalo anterior. Se organiza bajo
los ventrculos laterales y alrededor del III ventrculo y se extiende en sentido
antero-posterior desde el agujero interventricular (de Monro) y la lmina
terminal (lmite del III ventrculo).
Sus dos componentes mayores son el tlamo y el hipotlamo.
El tlamo: constituye la zona ms dorsal del diencfalo y ocupa toda su
extensin anteroposterior.
En conjunto, tiene la forma de dos estructuras ovoides, situadas bajo los
ventrculos laterales y a cada lado del III ventrculo, que estn unidas en el
centro por un puente de sustancia gris denominado masa intermedia.
El hipotlamo: se localiza ventral al tlamo.
Se extiende desde el entorno de la lmina terminal hasta los cuerpos o ncleos
mamilares. La parte ventral del hipotlamo queda visible en la cara ventral del
encfalo y forma una protuberancia, denominada tuber cinereum que se
estrecha en la eminencia media, una estructura que bordea el suelo del III
ventrculo y forma como un embudo que se prolonga en el tallo hipofisario del
que pende la hipfisis.
En la cara ventral tambin se distingue el quiasma ptico que est formado por
las fibras del nervio ptico (par II) que es el nico nervio craneal que entre al
nivel del diencfalo, conectando la retina con el encfalo.
Los otros dos componentes son el subtlamo y el epitlamo.
Que ocupan la zona posterior del diencfalo. El epitlamo se sita en la parte
posterior dorsal (en el techo del III ventrculo) adyacente al mesencfalo. Y el
subtlamo se ubica bajo el tlamo y posterior al hipotlamo, y se extiende
hasta el mesencfalo.
D. EL TRONCO DEL ENCFALO
El tronco del encfalo est parcialmente cubierto por los hemisferios cerebrales
y por el cerebelo y slo queda visible en la cara ventral del encfalo.
Desde esta perspectiva tiene la apariencia de un tronco blanquecino,
flanqueado por los nervios craneales que se extiende desde el diencfalo hasta
la mdula espinal ventral.
En la superficie tiene dos grandes surcos transversales, que delimitan
sus tres componentes:
El mesencfalo: Se prolonga desde el diencfalo hasta el surco superior. Es la
divisin ms pequea del encfalo.
Lo ms evidente en su cara ventral son los pednculos cerebrales, que estn
separados centralmente por una fosa profunda.
La superficie dorsal se caracteriza por la presencia de cuatro pequeos
abultamientos redondeados, dos a cada lado de la lnea media, que son los
colculos superiores e inferiores o tubrculos cuadrigminos.
El puente: Tiene una forma muy caracterstica y fcil de identificar en la cara
ventral, ya que aparece un abultamiento orientado transversalmente, est
limitado por los surcos superior o pontino.
En la superficie dorsal se localiza bajo IV ventrculo y lateralmente est
flanqueado por los pednculos cerebelosos, que son los tres tractos de
sustancia blanca que unen el tronco del encfalo y el cerebelo.
El bulbo raqudeo Se extiende desde el surco bulbopontino hasta la mdula
espinal.
En la cara ventral tiene una forma muy caracterstica marcada por cuatro
grandes prominencias alargadas:
Las dos centrales estn formadas por sustancia blanca y se denominan
pirmides y las dos laterales estn marcadas por una estructura de sustancia
gris que recibe el nombre de oliva. La desucacin piramidal, que se forma
cuando cada pirmide cruza al otro lado de la lnea media, es otra estructura
notable en esta cara y establece el lmite caudal del bulbo raqudeo, y por
tanto, del tronco del encfalo, con la mdula espinal. En la cara dorsal, el bulbo
raqudeo presenta un surco medio, a cuyos lados se distinguen las columnas
blancas dorsales, que estn formadas por dos fascculos de sustancia blanca,
que se ensanchan por debajo del IV ventrculo y terminan en dos ncleos que,
en conjunto, se llaman ncleos de las columnas dorsales.

E. EL CEREBELO

Representa aproximadamente el 10% del volumen total del encfalo.

Se localiza en la parte posterior del encfalo, parcialmente cubierto por los
hemisferios cerebrales y envolviendo la cara dorsal del tronco del encfalo. Su
ubicacin rompe el eje longitudinal marcado por el tronco del encfalo y la
mdula espinal.

Al asilar el cerebelo se pueden observar los pednculos cerebelosos superior,
medio e inferior, que lo unen la tronco del encfalo y lo conectan con el resto
del encfalo y la mdula espinal.

La superficie del cerebelo se caracteriza porque tiene muchos pliegues,
denominados folia. La parte dorsal es ligeramente aplanada y sus numerosos
pliegues, son transversales y casi paralelos entre s. Entre ellos hay grandes
surcos o cisuras que dividen transversalmente el cerebelo en tres lbulos:
anterior y posterior en la superficie dorsal y floculo nodular en la superficie
ventral.

Los lbulos transversales de la cara dorsal, a pesar de ser considerados
clsicamente como divisiones relevantes, no parecen tener una relacin
precisa con su funcionamiento.

Desde un punto de vista funcional, se considera que la superficie dorsal del
cerebelo est parcelada longitudinalmente en tres zonas: una zona medial,
formada por una estrecha banda central, denominada vermis, una zona
intermedia, constituida por la parte de los hemisferios cerebelosos prxima al
vermis, y una zona lateral o hemisferios laterales, formada por el resto de los
hemisferios cerebelosos.

Estas zonas longitudinales no son exclusivas de la superficie, sino que
atraviesan todo el cerebelo y junto con el lbulo floculo nodular, constituyen las
unidades funcionales del cerebelo.

F. LA MDULA ESPINAL

La mdula espinal es como un tubo redondeado que se extiende a
continuacin del tronco del encfalo, pero ya fuera de la cavidad craneal, est
protegida por la columna vertebral y, aunque tiene una estructura continua, la
insercin de cada par de nervios espinales delimita un trozo de mdula espinal
que se denomina segmento medular.

Se considera que est parcelada en 31 segmentos (cervicales, torcicos, etc.)
relacionados con los 31 pares de nervios espinales. Su grosos es similar al del
dedo meique, aunque es mayor en los ensanchamientos cervical y lumbar que
son los niveles en los que se insertan los nervios espinales que inervan,
respectivamente, los brazos y las piernas. En la zona ms caudal su grosor
disminuye hasta acabar formando el cono medular, del que sobresale una
condensacin de la meninge piamadre.

En la superficie dorsal y ventral hay varios surcos. Los surcos medios (el
ventral es ms ancho y profundo) marcan su estructura bilateral simtrica, y en
los surcos laterales se insertan las races dorsales y ventrales de los nervios
espinales. Los surcos permiten diferenciar con facilidad las zonas dorsal y
ventral de la mdula espinal.



1.3. LAS ESTRUCTURAS DEL SNC Y SUS CARACTERSTICAS:

1.3.1. ORGANIZACIN DE LA SUSTANCIA GRIS Y LA SUSTANCIA
BLANCA

Las neuronas son las unidades funcionales del SN y dentro de cada una de las
divisiones del SNC hay una gran cantidad de neuronas que forman la sustancia
gris y la sustancia blanca.

Los cuerpos neuronales (somas), las dendritas y los axones cortos de las
neuronas forman parte de la sustancia gris. Mientras que los axones largos
forman parte de la sustancia blanca, tienen ese aspecto blanquecino debido a
que la mayora son mielinizados. Los dos conceptos bsicos para entender la
organizacin anatmica del SNC, son la agrupacin de las neuronas en
asambleas funcionales- estructuras de la sustancia gris y las vas de
comunicacin de las agrupaciones de axones- estructuras de la sustancia
blanca- establecen entre ellas.

En cada divisin, las neuronas de la sustancia gris se organizan de un modo
preciso y complejo formando muchos grupos o asambleas funcionales, de tal
modo que las distintas divisiones del SNC son estructuras en las que, a su vez,
se distinguen otras muchas, que en neuroanatoma se denominan ncleos,
reas o regiones, y estructuras laminadas.

Los ncleos son estructuras que estn formadas por la agrupacin de muchas
neuronas sin una organizacin definida, pero con una apariencia compacta que
permite delinear sus lmites, y suelen tener nombres relacionados con su
localizacin, color, apariencia, nombre del anatomista que lo identific, etc.
Las reas o regiones, en general, son zonas que tienen menos densidad
celular que los ncleos y suelen estar atravesados por axones de paso. Las
estructuras laminadas estn formadas por agrupaciones de neuronas en las
que las clulas estn sumamente organizadas formando capas.
Las dos estructuras laminadas ms importantes del SNC se localizan en los
hemisferios cerebrales y en el cerebelo, y se denominan corteza.
La sustancia blanca tambin est muy organizada en cada divisin del SNC.
Los axones son los encargados de transmitir las seales entre neuronas. Los
axones cortos comunican neuronas que estn muy prximas y los axones
largos transmiten sus seales a distancias ms largas, comunicando neuronas
de estructuras que puedan pertenecer a una misma divisin o que se localizan
en divisiones distintas.
El entramado que forma la multitud de axones que comunica las estructuras de
cada divisin del SNC, entre s y con las otras divisiones, est finamente
organizado en vas formadas por agrupaciones de axones. Al igual que las
agrupaciones neuronales, las de axones forman estructuras que reciben
tambin distintas denominaciones: tractos, haces, fascculos, comisuras, etc.
La organizacin anatmica del SNC sigue unos patrones generales que se
repiten en distintas divisiones y que guarda una estrecha relacin con la
organizacin funcional.

1.3.2. ANATOMIA DEL SISTEMA PERIFERICO
NERVIOS ESPINALES
Los Nervios Espinales son aquellos nervios que tienen su origen aparente en la
mdula espinal y atraviesan los orificios vertebrales para distribuirse a los
territorios orgnicos a los cuales estn destinados.
Son 31 pares y todos ellos son nervios mixtos, es decir, motores y sensitivos.
De stos, 8 pares son cervicales, 12 dorsales, 5 lumbares, 5 sacros y solo 1
coccgeo. Cada nervio espinal posee 2 races, una anterior y una posterior.
Las diferentes ramas son:
A. RAMA ANTERIOR
Muy voluminosa y mixta, que inerva los msculos y la piel de los miembros, los
msculos y la piel de las regiones centrales del tronco y de las regiones
anterior y lateral del cuello. Las ramas anteriores de los nervios espinales
cervicales, lumbares, sacros y coccgeos se reagrupan de diferente manera
entre s para formar distintos plexos. Estos plexos son: el plexo cervical, el
plexo braquial, el plexo lumbar, el plexo sacro, el plexo pudendo y el plexo
coccgeo.
B. RAMA POSTERIOR
Ms fina, mixta, se distribuye en la piel y en los msculos de la nuca y de la
parte posterior del tronco.
Son 31 para cada lado, separndose del nervio espinal relativo inmediatamente
al lado de los orificios intervertebrales, y dirigindose posteriormente en donde
se dividen en una rama medial y una lateral, cada una de las cuales da ramas
cutneas y ramas musculares. Las ramas posteriores de los nervios lumbares
son 5: msculo sacro lumbar, msculo transverso, msculo espinoso, msculo
dorsal e inervacin de la piel del dorso.
C. RAMA COMUNICANTE
Existen 2 variedades: una rama comunicante blanca y una rama comunicante
gris. Son nervios pequeos que se encuentran entre el nervio espinal y el
correspondiente ganglio de la cadena latero vertebral del ortosimptico.
Los ramos comunicantes blancos existen slo en el trax, y los ramos
comunicantes grises existen en todo el tronco. El ramo comunicante blanco es
la expresin de una correlacin entre la zona intermedia, lateral de la sustancia
gris espinal y los ganglios vertebrales. La rama comunicante gris constituye una
conexin entre los ganglios de la cadena latero vertebral y los nervios
espinales.
D. RAMA MENNGEA
sta rama est representada por un filete nervioso de naturaleza visceral, el
cual parte tanto del tronco del nervio espinal como del correspondiente ramo
comunicante o del ganglio de la cadena latero vertebral, o bien de ambos,
recorriendo el canal de conjuncin y distribuyndose en la duramadre, en las
paredes del canal vertebral y en los vasos.
Todas estas ramas forman un plexo al cual se le da el nombre de plexo sacro
posterior, que se distribuye para el msculo glteo mayor y sacrolumbar, y con
las ramas sensitivas que inervan la piel de la regin coccgea.

NERVIOS INTERCOSTALES
Son las ramas anteriores de los doce nervios torcicos. Cada rama anterior de
los nervios torcicos, despus de haber dado el ramo comunicante al ganglio
simptico cercano, se coloca lateralmente hacia el espacio intercostal
correspondiente y recorre el surco de la costilla bajo la arteria y la vena, entre
los dos msculos intercostales, antes de encontrar el msculo intercostal
interno, correspondindose medialmente con la fascia endotorcica y la pleura.
A lo largo de su recorrido, cada nervio intercostal da ramas da ramas
musculares para los msculos intercostales, subcostales, elevadores de las
costillas, transverso del trax, serratos posteriores, msculos anchos del
abdomen, recto del abdomen, piramidal (XII intercostal) y parte del borde del
diafragma).

1.3.3. SISTEMA NERVIOSO SOMATICO

El sistema nervioso somtico (SNS) est formado por neuronas que llevan
informacin (por ejemplo, sensacin de dolor) desde los receptores sensoriales
(de los rganos de los sentidos: piel, ojos, etc.). Fundamentalmente ubicados
en la cabeza, la superficie corporal y las extremidades, hasta el sistema
nervioso central (SNC), y por axones motores que conducen los impulsos a los
msculos esquelticos, para permitir movimientos voluntarios como saludar con
la mano o escribir en un teclado.
El SNS o abarca todas las estructuras del sistema nervioso perifrico (SNP),
encargadas de conducir informacin aferente (sensitiva) consciente e
inconsciente, y tambin de llevar informacin del control motor al msculo
esqueltico.
Como vemos, el sistema nervioso somtico tiene dos vas:
Una de entrada, por donde recibe la informacin (va sensitiva somtica o
aferente somtica), que est relacionada con la temperatura, dolor, tacto,
presin, los sentidos especiales (visin, audicin, gusto y olfato), y la
informacin que proviene de los msculos y de los tendones, que da cuenta de
su estado.
Junto con toda esa informacin que se recibe, que es somtica, el sistema
tambin propicia una respuesta somtica o efectora (motora) voluntaria, que
corresponde a la contraccin del msculo esqueltico.

COMPOSICIN
El sistema nervioso somtico est compuesto por:
Nervios espinales o medulares
Que son los que envan informacin sensorial (tacto, dolor) del tronco y las
extremidades hacia el sistema nervioso central a travs de la mdula espinal.
Tambin envan informacin de la posicin y el estado de la musculatura y las
articulaciones del tronco y las extremidades a travs de la mdula espinal.
Reciben rdenes motoras desde la mdula espinal para el control de la
musculatura esqueltica.
Nervios craneales
Estos son los que envan informacin sensorial procedente del cuello y la
cabeza hacia el sistema nervioso central.
Reciben rdenes motoras para el control de la musculatura esqueltica del
cuello y la cabeza.
Los doce pares de nervios craneales son:
I. El nervio olfatorio que activa el olfato
II. El nervio ptico que activa la visin
III. El nervio motor ocular comn que activa los msculos del ojo,
IV. El nervio pattico mueve el msculo oblicuo mayor del ojo,
V. El nervio trigmino mueve el maxilar superior, el maxilar inferior y
otros msculos masticatorios.
VI. El nervio abducen externo mueve el msculo recto del ojo
VII. El nervio facial mueve los msculos de la cara
VIII. El nervio auditivo activa la audicin, el equilibrio y orientacin
IX. El nervio glosofarngeo activa el gusto
X. El nervio neumogstrico influye en la respiracin, circulacin y
digestin
XI. El nervio espinal preside la fonacin
XII. El nervio hipogloso mueve los msculos de la lengua.


1.3.4. SISTEMA NERVIOSO AUTNOMO (SNA)
Tambin conocido como sistema nervioso vegetativo, es la parte del sistema
nervioso que controla las acciones involuntarias, A diferencia del sistema
nervioso somtico.
El sistema nervioso autnomo recibe la informacin de las vsceras y del medio
interno, para actuar sobre sus msculos, glndulas y vasos sanguneos.
El sistema nervioso autnomo es sobre todo un sistema eferente, es decir,
transmite impulsos nerviosos desde el sistema nervioso central hasta la
periferia estimulando los aparatos y sistemas orgnicos perifricos.
Sus vas neuronales actan sobre la frecuencia cardaca y respiratoria, la
contraccin y dilatacin de vasos sanguneos, digestin, salivacin, el sudor, la
contraccin y relajacin del msculo liso en varios rganos, acomodacin
visual, tamao de la pupila, secrecin de glndulas exocrinas y endocrinas,
la miccin y la excitacin sexual.
La mayora de las acciones del que controla son involuntarias, aunque algunas,
como la respiracin, actan junto con acciones conscientes. El mal
funcionamiento de este sistema puede provocar diversos sntomas, que se
agrupan bajo el nombre genrico de disautonoma.
El sistema nervioso autnomo o neurovegetativo, al contrario del sistema
nervioso somtico y central, es involuntario activndose principalmente por
centros nerviosos situados en la medula espinal, tallo cerebral e hipotlamo.
Tambin, algunas porciones de la corteza cerebral como la corteza lmbica,
pueden transmitir impulsos a los centros inferiores y as, influir en el control
autnomo.
Los nervios autnomos estn formados por todas las fibras eferentes que
abandonan el sistema nervioso central, excepto aquellas que inervan
el msculo esqueltico. Existen fibras autonmicas aferentes, que transmiten
informacin desde la periferia al sistema nervioso central, encargndose de
transmitir la sensacin visceral y la regulacin de reflejos vasomotores y
respiratorios, por ejemplo los barorreceptores y quimiorreceptores del seno
carotideo y arco artico que son muy importantes en el control del ritmo
cardaco, presin sangunea y movimientos respiratorios. Estas fibras aferentes
son transportadas al sistema nervioso central por nervios autonmicos
principales como el neumogstrico, nervios esplcnicos o nervios plvicos.
Tambin el sistema nervioso autnomo funciona a travs de reflejos viscerales,
es decir, las seales sensoriales que entran en los ganglios autnomos, la
mdula espinal, el tallo cerebral o el hipotlamo pueden originar respuestas
reflejas adecuadas que son devueltas a los rganos para controlar su
actividad.
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Reflejos simples terminan en los rganos correspondientes,
mientras que reflejos ms complejos son controlados por centros autonmicos
superiores en el sistema nervioso central, principalmente el hipotlamo.
















CAPITULO II

LA NEURONA ESTRUCTURA CELULAR, TIPOS Y PROPIEDADES
1. NEURONA
Las neuronas (del griego, cuerda, nervio son un tipo de clulas del
sistema cuya principal funcin es la excitabilidad elctrica de su membrana
plasmtica; estn especializadas en la recepcin de estmulos y conduccin del
impulso nervioso (en forma de potencial de accin) entre ellas o con otros tipos
celulares, como por ejemplo las fibras musculares de la placa motora.
Altamente diferenciadas, la mayora de las neuronas no se dividen una vez
alcanzada su madurez; no obstante, una minora s lo hace.
Las neuronas presentan unas caractersticas morfolgicas tpicas que
sustentan sus funciones: un cuerpo celular llamado soma o pericarion,
central; una o varias prolongaciones cortas que generalmente transmiten
impulsos hacia el soma celular, denominadas dendritas; y una prolongacin
larga, denominada axn o cilindroeje, que conduce los impulsos desde el
soma hacia otra neurona u rgano diana.
La neurognesis en seres adultos, fue descubierta apenas en el ltimo tercio
del siglo XX. Hasta hace pocas dcadas se crea que, a diferencia de la
mayora de las otras clulas del organismo, las neuronas normales en el
individuo maduro no se regeneraban, excepto las clulas olfatorias.
Los nervios mielinados del sistema nervioso perifrico tambin tienen la
posibilidad de regenerarse a travs de la utilizacin del neuroma una capa
formada de los ncleos de las clulas de Schwann.

2. ESTRUCTURA CELULAR NEURONAL
Las neuronas son clulas sintetizadoras de protenas, con un alto gasto de
energa metablica, ya que se caracterizan por: presentar formas complejas y
una gran rea de superficie de membrana celular, a nivel de la cul debe
mantener un gradiente electroqumico importante entre el intra y el extracelular
secretar distintos tipos de productos a nivel de sus terminales axnicos requerir
un recambio contante de sus distintos organelos y componentes moleculares
ya que su vida suele ser muy larga (hasta los mismos aos que el individuo al
que pertenecen).
Por estas razones:
El ncleo es grande y rico en eucromatina, con el nuclolo prominente.
El ergastoplasma que se dispone en agregados de cisternas paralelas entre las
cuales hay abundantes poliribosomas.
Al microscopio de luz se observan como grumos basfilo o cuerpos de Nissl,
los que se extienden hacia las ramas gruesas de las dendritas
El aparato de Golgi se dispone en forma perinuclear y da origen a vesculas
membranosas, con contenidos diversos, que pueden desplazarse hacia las
dendritas o hacia el axn.
Las mitocondrias son abundantes y se encuentran en el citoplasma de toda la
neurona.
Los lisosomas son numerosos y originan cuerpos residuales cargados de
lipofucsina que se acumulan de preferencia en el citoplasma del soma
neuronal.
El cito esqueleto aparece, al microscopio de luz, como las neurofibrilla, que
corresponden a manojos de neurofilamentos (filamentos intermedios), vecinos
a los abundantes microtbulos (neurptbulos).
Estos ltimos se asocian a protenas especficas (MAPs: protenas asociadas a
microtbulos) que determinan que el citoesqueleto de microtbulos pueda:
definir compartimentos en el citoplasma neuronal: la MAP-2 se asocia a los
microtbulos del pericarion y dendritas mientras que la protena tau se
asociada a los microtbulos del axn.
Dirigir el movimiento de organelos a lo largo de los microtbulos: la kinesina, se
desplaza hacia el extremo (+), mientras que la dinena, se desplazan hacia
elextremo (-) de los microtbulos
Las dendritas nacen como prolongaciones numerosas y ramificadas desde el
cuerpo celular. Sin embargo en las neuronas sensitivas espinales se interpone
un largo axn entre las dendritas y el pericarion. A lo largo de las dendritas
existen las espinas dendrticas, pequeas prolongaciones citoplasmticas, que
son sitios de sinapsis.
El citoplasma de las dendritas contiene mitocondrias, vesculas membranosas,
microtbulos y neurofilamentos.
El axn es de forma cilndrica y nace desde el cono axnico que carece de
ergastoplasma y ribosomas. El citoplasma del axn (axoplasma) contiene
mitocondrias, vesculas, neurofilamentos y microtbulos paralelos. Su principal
funcin es la conduccin del impulso nervioso Se ramifica extensamente slo
en su regin terminal (telodendrn) la que acta como la porcin efectora de la
neurona, ya que as cada terminal axnico puede hacer as sinapsis con varias
neuronas o clulas efectoras.
3. TIPOS DE NEURONAS
Segn la cantidad de prolongaciones que tengan las neuronas, estas se
clasifican en:
1. Unipolares (pseudounipolares): Tienen una sola proyeccin, y esta se
ramifica en dos prolongaciones, una de las cuales funciona como axn
(rama central), mientras que la otra recibe seales y funciona como
dendrita (rama perifrica).
Son caractersticas de las neuronas localizadas en los ganglios espinales y el
ncleo mesenceflico del V par craneal (trigmino).
2. Bipolares. Tienen dos prolongaciones: una dendrita y un axn. Son
neuronas receptoras localizadas en retina, cclea, vestbulo y mucosa
olfatoria.
3. Multipolares: Presentan un axn y dos o ms dendritas. Un ejemplo
caracterstico son las neuronas motoras del asta ventral de la mdula
espinal.
Funcionalmente, las neuronas se clasifican en tres categoras:
2. Neuronas sensitivas (aferentes): Transmiten impulsos desde la
periferia hacia el SNC.
Las neuronas aferentes somticas se encargan de conducir estmulos como
dolor, temperatura, tacto y presin, mientras que las aferentes viscerales
conducen estmulos provenientes de las vsceras (dolor), glndulas y vasos
sanguneos.
3. Neuronas motoras (eferentes): Conducen impulsos desde SNC hacia
las clulas efectoras. Al igual que las sensitivas, existen neuronas
eferentes somticas y eferentes viscerales.
Las primeras se encargan de enviar estmulos hacia el msculo esqueltico,
mientras que las segundas transmiten impulsos involuntarios al msculo liso y
glndulas.
4. Interneuronas: Conectan unas neuronas con otras y son las ms
abundantes, ya que representan hasta el 99% de todas las neuronas.

Hay 2 tipos de Interneuronas:
Interneuronas locales
Interneuronas de proyeccin


Las interneuronas locales son multipolares de tipo Golgi II (axn corto).
Transmiten informacin a neuronas cercanas, que estn en la misma regin
local.
Las interneuronas de proyeccin, en cambio, son de tipo Golgi I (axn largo y
mielinizado). Envan informacin ya procesada a otro lugar para que se siga
procesando combinada con otras informaciones que lleguen a esa regin.
4. PROPIEDADES DE LA NEURONA

El funcionamiento fisiolgico neuronal depende de las caractersticas de su
membrana celular, considerando que todas las clulas pueden conducir
seales elctricas, las membranas celulares poseen propiedades elctricas
pasivas tales como la capacitancia y la resistencia, sin embargo las neuronas
presentan tambin propiedades elctricas activas, que les permiten conducir
seales elctricas sin detrimento a lo largo del axn.
Las propiedades pasivas de la membrana celular de las neuronas, se pueden
establecer mediante un pulso de corriente a travs de la membrana para
producir un cambio en el potencial de membrana (Vm), que es la diferencia de
potencial medido entre el espacio extracelular y el citoplasma, y cuyo valor se
encuentra alrededor de los -50mV a -70mV dependiendo del tipo de clula, es
decir que en el medio citoplasmtico se encuentran ms cargas negativas, y al
exterior de la clula se encontrarn mas cargas positivas .
Las propiedades activas de las neuronas se evidencian en todos los
mecanismos bioqumicos que sufren las clula antes, durante y despus de
dispararse un potencial de accin, este flujo de corriente esta determinado
segn la ley de ohm, por ello para efectos del artculo no se entrar en
detenimiento.






CAPITULO III

LAS CELULAS GLIALES, DEFINICION, CLASIFICACION Y FUNCIONES

1. CLULAS GLIALES
Las clulas gliales (conocidas tambin genricamente como gla o neuroglia)
son clulas del sistema nervioso que desempean, de forma principal, la
funcin de soporte de las neuronas; intervienen activamente, adems, en el
procesamiento cerebral de la informacin en el organismo.
Las clulas gliales controlan, fundamentalmente, el microambiente celular en lo
que respecta a la composicin inica, los niveles de neurotransmisores y el
suministro de citoquinas y otros factores de crecimiento.
La proporcin de neuronas y de clulas gliales en el cerebro vara entre las
diferentes especies (aprox. 10:1 en la mosca domstica, 1:1 en el cocodrilo y
1:10-50 en el hombre).
El tejido gla fue descrito por primera vez en 1859 por el patlogo Rudolf
Virchow, quien lo caracteriz como un tipo de cola o pegamento nervioso
funcional para las formas de vida; para l, las clulas gliales eran ms bien
elementos estticos sin una funcin relevante. Fue Santiago Ramn y
Cajal en 1891 quien descubri las clulas gliales, diferencindolas de las
neuronas e identificndolas claramente como parte del tejido nervioso.
2. CLASIFICACIN
Las clulas gliales se clasifican en dos grupos:

GLA CENTRAL: Se encuentra en el Sistema Nervioso Central (SNC)

a) Astro gla:
Al lado de los vasos sanguneos
Forma estrellada
Muy ramificadas
Oligodendroglia:
Alrededor de los axones del SNC, formando la mielina
2 tipos de clulas: Clulas de Schwann y Oligodendrocitos
Clulas ms pequeas que los astrocitos
Micro gla:
Presentan funcin de fagocitosis
Clulas de defensa. Son parte del sistema inmunitario
Origen meso trmico

b) Clulas ependimarias:
Recubren el epndimo.
Suele presentar cilios
Contencin del lquido cefalorraqudeo
Tanicitos:
Prolongaciones largas
Transporta sustancias LCR
GLA PERIFRICA:
Se encuentra en el Sistema Nervioso Perifrico (SNP)

Clulas de Schwann:
Rodean los axones en el SNP
Se encargan de proporcionar el aislamiento (mielina) a las neuronas del
SNP
Clulas capsulares o satlites:
Se encuentran rodeando la neurona del ganglio raqudeo
Proporcionan soporte fsico, proteccin y nutricin para las neuronas
ganglionares
Clulas de Muller:
Forman la membrana limitante interna
Altamente ramificada
Posee funcin estructural de proteccin
Funciones de la Neuroglia
Estructura de soporte del encfalo (dan resistencia)
Separan y aslan grupos neuronales entre si
Mantienen la concentracin de potasio en el lquido extracelular
Retiran neurotransmisores liberados en Sinapsis
Guan a las neuronas en el desarrollo del cerebro
Forman parte de la barrera hematoenceflica, la cual est formada por
ellas
Algunas participan en la nutricin de la neurona
Participan en el proceso de reparacin del Sistema Nervioso.
3. FUNCIONES

La gla cumple funciones de sostn y nutricin (en el sistema nervioso no
existe tejido conjuntivo).
Estas clulas han seguido un desarrollo filognico y ontognico diferente al de
las neuronas. Debido a que son menos diferenciadas que las neuronas,
conservan la capacidad mittica y son las que se encargan de la reparacin y
regeneracin de las lesiones del sistema nervioso.
Son, igualmente, fundamentales en el desarrollo de las redes neuronales desde
las fases embriones, pues desempean el papel de gua y control de las
migraciones neuronales en las primeras fases de desarrollo; asimismo,
establecen la regulacin bioqumica del crecimiento y desarrollo de
los axones y dendritas.
Tambin, son las encargadas de servir de aislante en los tejidos nerviosos, al
conformar las vainas de mielina que protegen y aslan los axones de las
neuronas.
Mantienen las condiciones homeostticas (oxgeno y nutrientes) y regulan
las funciones metablicas del tejido nervioso, adems de proteger fsicamente
las neuronas del resto de tejidos y de posibles elementos patgenos, al
conformar la barrera hematoenceflica.
Aunque por mucho tiempo se consider a las clulas gliales como elementos
pasivos en la actividad nerviosa, trabajos recientes demuestran que son
participantes activas de la transmisin sinptica, actuando como reguladoras
de los neurotransmisores (liberando factores como ATP y sus
propios neurotransmisores).
Adems, las clulas gliales parecen conformar redes paralelas con
conexiones sinpticas propias (no neuronales).

Algunas funciones de la Neuroglia:
Estructura de soporte del encfalo (dan la resistencia).
Separan y aslan grupos neuronales entre s.
Tamponan y mantienen la concentracin de potasio en el lquido
extracelular.
Retiran Neurotransmisores liberados en sinapsis.
Guan a las neuronas durante el desarrollo del cerebro.
Forman parte de la Barrera hematoenceflica, la cual est formada por
ellas y el endotelio de los capilares enceflicos, y constituye una barrera
que selecciona el paso de sustancias entre el SN y la sangre.
Algunas participan en la nutricin de la neurona.
Participan en procesos de reparacin del Sistema Nervioso.























CAPITULO IV


1. IMPULSO NERVIOSO

El impulso nervioso se transmite a travs de las dendritas y el axn. La
velocidad de transmisin del impulso nervioso, depende fundamentalmente de
la velocidad de conduccin del axn, la cual depende a su vez del dimetro del
axn y de la mielinizacin de ste.
El axn lleva el impulso a una sola direccin y el impulso es transmitido de un
espacio a otro. Las dendritas son las fibras nerviosas de una neurona, que
reciben los impulsos provenientes desde otras neuronas.
Los espacios entre un axn y una dendrita se denominan espacio sinptico o
hendidura sinptica. En las grandes neuronas alfa de las astas anteriores de la
mdula espinal, las velocidades de conduccin axonal pueden alcanzar hasta
120 m/s. Si consideramos que una persona normal puede llegar a medir hasta
2.25 metros de altura, al impulso elctrico le tomara nicamente 18.75
milisegundos en recorrer desde la punta del pie hasta el cerebro.
ETAPAS DE TRANSMISIN DEL IMPULSO NERVIOSO.
Primera etapa: la llegada del impulso nervioso despolariza a la membrana
presinptica.
Segunda etapa: esta despolarizacin permite la apertura de canales de calcio,
se produce la entrada de este ion hacia el terminal pre sinptico. El flujo de
calcio es fundamental para la liberacin del neuro transmisor.
Tercera etapa: el aumento del calcio intracelular promueve la movilizacin de
las vesculas sinpticas, estas se funcionan a nivel de las zonas activas de la
membrana presinptica. La accin del calcio es finalizado por su rpido
secuestro dentro del terminal.
Cuarta etapa: La fusin de las vesculas a la membrana produce un
rompimiento de estas y el transmisor que est en las vesculas es liberado al
espacio sinptico.
Quinta etapa: el transmisor liberado difunde a travs del espacio sinptico y la
mayor parte de l se unir a los receptores, y as se forma el complejo
neurotransmisor-Receptor
Sexta etapa: recaptura el neurotransmisor.

TIPOS DE MECANISMO DE PROPAGACIN DEL IMPULSO NERVIOSO
Conduccin saltatoria
Este tipo de conduccin ocurre en axones cubiertos por una vaina de mielina.
El proceso por el cual una clula de Schwann y un oligodendrocito envuelven
un axn a esto se le llama mielinizacin. Cada clula de Schwann rodea un
segmento del axn de 1mm de longitud dando 300 vueltas concntricas, al
igual que los oligodendrocitos.
Existen enfermedades relacionadas directamente con la vaina de mielina como
por ejemplo la esclerosis mltiple y el sndrome de Guillain-Barr.
La mielina acta como un excelente aislante, porque impide el movimiento de
iones a travs de la membrana, con excepcin de ciertas zonas del axn en
donde esta vaina no se encuentra, y que se denomina nodos de Ranvier. En
estos puntos, la membrana del axn establece contacto directo con lquido
extracelular.
En los nodos de Ranvier se encuentra la mayor concentracin de canales de
sodio, en una densidad de miles por micrmetro cuadrado contra ninguno en
las zonas de la membrana del axn cubiertas por mielina.
En las clulas mielinizadas la onda de despolarizacin salta desde un nodo de
Ranvier al prximo; as, la actividad inica va despolarizando los siguientes
nodos a lo largo del axn. De ah le viene el nombre a este tipo de conduccin.
La conduccin saltatoria es ms rpida que la conduccin continua; un axn
mielinizado trnsmite 50 veces ms rpido el impulso nervioso que uno no
mielinizado. Otro factor que influye en la velocidad de conduccin del impulso
nervioso es el dimetro del axn.
Se ha visto axones de mayor dimetro propagan impulsos nerviosos a mayor
velocidad que los axones de menor dimetro. Esto se debe a que en axones de
mayor dimetro existe una mayor superficie de membrana en donde se
produce el desplazamiento de iones.

La conduccin saltatoria gasta menos energa que la conduccin continua. La
reubicacin de los iones realizada por la bomba de sodio-potasio, es un tipo de
transporte activo, el cual se restringe exclusivamente a los nodos de Ranvier.
En la conduccin continua este mecanismo ocurre a lo largo de toda la
membrana del axn.
Conduccin continua o no saltatoria

Este tipo de conduccin ocurre en neuronas amielinizadas. Esta conduccin es
ms lenta la propagacin del impulso nervioso, ya que que cada segmento del
axn debe despolarizarse y repolarizarse, lo que implica mayor movimiento de
iones a travs de la membrana y, por lo mismo, un mayor gasto de energa.
Direccionalidad del impulso nervioso
Si se estimula un axn en su punto medio, el impulso nervioso generado viaja
en dos direcciones: hacia el soma y hacia la arborizacin terminal. El impulso
que se dirige hacia el cuerpo neuronal se pierde, ya que no puede pasar a
travs de sus dendritas hasta otra neurona.
El segundo impulso nervioso puede pasar a la neurona siguiente a travs de
una estructura que posibilita la comunicacin neuronal: la sinapsis. De esta
forma, la sinapsis determina la unidireccionalidad de la propagacin del impulso
nervioso.

2. TRANSMISIN SINPTICA

Cuando un impulso elctrico o potencial de accin recorre el axn de una moto
neurona, al llegar al botn terminal o sinptico se ir a producir un onda de
despolarizacin la cual va a estimular a los iones calcio que se encuentran en
la hendidura o espacio sinptico a que se adhieran a la membrana pre
sinptica o inclusive que algunos ingresen al interior del botn sinptico y que
provoquen el acercamiento de las vesculas sinpticas a la membrana pre
sinptica.
De una forma u otra las vesculas se aproximan a la membrana, se fusionan a
la misma y por exocitosis liberan al neurotransmisor al espacio sinptico.
El neurotransmisor ms frecuente en este tipo de sinapsis es la acetilcolina que
tiene sus receptores en la membrana postsinptica. Al inundar el espacio
sinptico y ocupar los receptores, se provoca un estimulo que hace que se
abran los canales para el ion sodio y comienza la despolarizacin en la
membrana postsinptica.
La acetilcolina no puede estar en accin constante, por lo que se libera una
enzima llamada acetilcolinesterasa que provoca el desenganche entre el
neurotransmisor y el receptor, esto trae como consecuencia que el
neurotransmisor en el espacio sinptico sea dividido en 2 porciones: 1 porcin
acetil y otra porcin colina. Una vez separada las porciones, pueden ser
reabsorbidas por el botn sinptico o simplemente terminar de degradarse en
el espacio sinptico.

CLASIFICACIN
Segn el lugar donde se establece el contacto, las neuronas se pueden
clasificar en:
Sinapsis axoaxnico
Sinapsis axodendrtica
Sinapsis axosomtica
Segn el tipo de transmisin:
Sinapsis qumicas
Sinapsis elctricas
Sinapsis mixtas
Las sinapsis qumicas utilizan mediadores qumicos que se llaman
neurotransmisores, son lo ms frecuentes en nuestro organismo
Las sinapsis elctricas son menos frecuentes. Lo que sucede es que la
membrana presinptica y post sinptica estn muy cercanas. La distancia entre
de la hendidura sinptica es muy pequea, aproximadamente de unos 2 nm.
El potencial de accin viaja por la primera llegando a su zona terminal, pasando
a la segunda neurona como si se tratara de una clula nica. No son muy
frecuentes, se observan en algunos partes de los mamferos.
La transmisin se denomina transmisin electrotnica, posee la ventaja de que
la transmisin es ms rpida porque no existe retraso sinptico.
Las sinapsis mixtas son muy escasas, tienen dentro del punto de contacto dos
zonas, unas qumicas y otras elctricas.










CAPITULO V
NEUROTRANSMISORES
Se llaman neurotransmisores a las sustancias qumicas que se encargan de
transmitir la informacin entre las distintas partes del cuerpo. Las hormonas,
por ejemplo, son transmisores que viajan a travs de la sangre. Y se llama
neurotransmisor a los transmisores que conducen los mensajes a distintas
zonas del sistema nervioso (cerebro,
Mdula espinal y nervios).
Asimismo, es importante sealar que los neurotransmisores son neuro
hormonas es decir hormonas que son producidas por Neuronas o clulas que
pertenecen al sistema nervioso. Estos neurotransmisores, estn encargados de
hacer funcionar muchos rganos del cuerpo sin nuestro control consciente, es
decir, a travs del sistema nervioso automtico o autonmico Por lo tanto el
control de la Tensin Arterial, frecuencia cardaca, sudoracin, movimiento de
los intestinos, piloereccin, llegada de sangre a los diferentes rganos,
respiracin, sueo, viglia, emociones e inmunidad, entre otras funciones
orgnicas, estn controladas por los NT. Aunque usted no lo crea somos seres
que dependemos de unas hormonas que se producen en el cerebro y estas
tratan ordenadamente de modular todas nuestras funciones, intentan no
equivocarse, buscan el orden perfecto, trabajan da y noche, descansan pero
trabajan mucho.
LOS PRINCIPALES NEUROTRANSMISORES Y SUS EFECTOS
Aceltilcolina (AC): Se distribuye ampliamente a lo largo del sistema nervioso
central, donde participa en la activacin, atencin, memoria, motivacin y
movimiento. Participa en la accin muscular a travs de la presencia en los
empalmes neuromusculares (tipo especializado de sinapsis donde la neuronas
se conectan con las clulas musculares).
La degeneracin de las neuronas que producen AC sean vinculado con la
enfermedad de Alzheimer. En exceso, produce espasmos y temblores .Su
deficiencia origina parlisis y letargo.
Dopamina: Participa en una amplia variedad de conductas y emociones,
incluyendo el placer. Est implicada en la esquizofrenia y la enfermedad de
Parkinson.
Serotonina: Est implicada en la regulacin del sueo y el estado de nimo;
en actividades como soar y comer; se relaciona tambin con el dolor y la
conducta agresiva. Est implicada en la depresin.
Norepinefrina: Afecta la activacin, la vigilia, el aprendizaje, la memoria y el
estado de nimo.
Endorfinas: Estn implicadas en la inhibicin del dolor. Se liberan durante el
ejercicio vigoroso. Pueden ser responsables de la excitacin del corredor.
Glutamato: Se relaciona con la memoria de largo plazo y la percepcin del
dolor.
GABA (Acido gamma- aminobutirico): Neurotransmisor principalmente
inhibitorio de manera amplia a travs del sistema nervioso central .Esta
implicado en el sueo y los trastornos alimentarios. Bajos niveles de GABA se
han vinculado con la ansiedad extrema.

Gliceno: Responsable principalmente de la inhibicin en la medula espinal y
los centros enceflicos inferiores.
En los receptores para las endorfinas y tienen los mismos efectos analgsicos.
La investigacin sobre las endorfinas ha dado indicios de por qu la gente se
vuelve adicta a la morfina, la herona y otros opiceos. Cuando una persona
consume repetidamente una de esas drogas, la produccin en el cuerpo de los
analgsicos naturales se hace ms lenta.
En consecuencia el adicto necesita ms de la droga artificial para sentirse en
condiciones normales.
Los desequilibrios en los neurotransmisores parecen contribuir a muchos tipos
de enfermedades mentales. Por ejemplo, la esquizofrenia se ha asociado con
un exceso de dopamina o hipersensibilidad a la misma. Se ha vinculado al
abastecimiento insuficiente de serotonina y Norepinefrina con la depresin y
otros trastornos. Como en el caso de las endorfinas, el diseo y prueba de las
drogas ha ayudado a los seudocientficos a identificar las funciones de los
neurotransmisores.
PSICOFARMACOLOGA:
Muchas drogas psicoactivas y toxinas(o venenos) trabajan bloqueando o
mejorando la transmisin de sustancias qumicas a travs de la sinapsis.
Por ejemplo; el botulismo (producido por la bacteria que se encuentra en
alimentos inadecuadamente enlatados o congelados) impide la liberacin de
Aceltilcolina, encargada de llevar seales a los msculos.
El resultado es parlisis y en ocasiones una muerte rpida .El curare, un
veneno que algunos pueblos nativos de Sudamrica usan tradicionalmente
para envenenar sus flechas, deja inconsciente y en ocasiones mata a su presa
o enemigo de manera instantnea.
El curare bloquea los receptores de la Aceltilcolina, es decir, tiene el mismo
efecto que el botulismo, pero acta en el otro lado d la sinapsis. De igual
manera, los medicamentos antipsicticos clorpromacina (nombre comercial
Thorazine) y clozapina impiden que la dopamina se adhiera a los sitios
receptores; esta reduccin en la estimulacin aparentemente reduce las
alucinaciones esquizofrnicas.
Otras sustancias hacen lo contrario, es decir, aumentan la actividad de los
neurotransmisores. Algunas lo logran incrementando la liberacin de un
neurotransmisor .Por ejemplo, el veneno de la raa conocida como viuda negra
ocasiona que la Aceltilcolina se vierta en las sinapsis del sistema nervioso
.Como resultado, las neuronas descargaran de manera repetida, ocasionando
espasmos y temblores.
En un circuito ligeramente ms complejo, la cafena incrementa la liberacin de
neurotransmisores excitatorios y activadores bloqueando la accin de la
adenosina, un neurotransmisor que inhibe la liberacin de esas sustancias
(Nehlig, Daval y Debry, 1992) Dos o tres tazas de caf contienen suficiente
cafena para bloquear durante varias horas la mitad de los receptores de la
adenosina, produciendo un alto estado de activacin y, en algunos casos, de
ansiedad e insomnio.
Otras sustancias interfieren con la extraccin de neurotransmisores de la
sinapsis despus de que han realizado su trabajo, por lo que se continan
estimulando las neuronas receptoras. Por ejemplo, la cocana impide la
reabsorcin de la dopamina .Como consecuencia, cantidades excesivas de
dopamina se acumulan en la sinapsis, produciendo gran activacin de todo el
sistema nervioso.
Los mismos procesos siguen los medicamentos antidepresivos que reducen los
sntomas de desesperanza y desamparo de la depresin severa y los
medicamentos anti psicticos que alivian las alucinaciones de la esquizofrenia.
Aunque recibi menos publicidad, la investigacin en la dcada de 1990
tambin dio lugar a descubrimientos revolucionarios acerca de la capacidad
potencial del encfalo para curarse por s mismo.




CAPITULO VI
ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO
Encefalitis
La encefalitis es una inflamacin del cerebro. Normalmente, es causada por
una sustancia extraa o por una infeccin viral. Los sntomas de esta
enfermedad incluyen cefalea, dolor de cuello, somnolencia, nusea y fiebre. Si
es ocasionada por el virus del Nilo Occidental,3 puede ser letal para los
humanos, as como para las aves y los caballos.
Meningitis
La meningitis es una inflamacin de las meninges (membranas) del cerebro y
de la mdula espinal. La mayor parte de las veces es causada por una
infeccin bacterial o viral. Fiebre, vmitos y rigidez en el cuello pueden ser
sntomas de meningitis.
Paraparesia espstica tropical
El virus linfotrpico de clulas T humano tipo I puede causar leucemia, una
enfermedad de la mdula sea.
Quiste aracnoides
Los quistes aracnoides son lquido cefalorraqudeo cubierto por clulas
aracnoides que pueden desarrollarse en el cerebro o en la mdula espinal.4 Se
trata de una enfermedad congnita y, en algunos casos, puede no presentar
sntomas; sin embargo, si es un quiste grande, los sntomas pueden incluir
dolor de cabeza, convulsiones, ataxia (ausencia de control muscular),
hemiparesia y varios otros.
La macrocefalia y el trastorno por dficit de atencin con hiperactividad (TDAH)
son comunes entre los nios, mientras que la demencia pre-senil, la
hidrocefalia (una anomala de la dinmica del lquido cefalorraqudeo) y la
incontinencia urinaria son sntomas de pacientes mayores de 65 aos.
Enfermedad de Huntington
La enfermedad de Huntington es un trastorno neurolgico degenerativo
hereditario. La degeneracin de las clulas neuronales ocurre por todo el
cerebro, especialmente, en el ncleo estriado. Se produce un declive
progresivo que resulta en movimientos anmalos.5 Las estadsticas muestran
que la enfermedad de Huntington puede afectar a 10 de cada 100.000
personas de ascendencia europea occidental.
Enfermedad de Alzheimer
La enfermedad de Alzheimer es una enfermedad neurodegenerativa
encontrada tpicamente en personas mayores de 65 aos. En todo el mundo,
aproximadamente 24 millones de personas tienen demencia; 60% de estos
casos se deben al Alzheimer. La causa principal de la enfermedad es
desconocida. El signo clnico del Alzheimer es el deterioro progresivo de la
cognicin.
El Alzheimer se da en personas ya mayores de edad. Esta enfermedad
comienza a manifestarse tienden a ser menos energticos y espontneos,
muestran prdidas mnimas de la memoria, cambian de humor y tardan en
aprender y reaccionar. Esas personas olvidan los acontecimientos recientes y
su historia personal y cada vez estn ms desorientados y desconectados de
la realidad.
Sndrome de enclaustramiento
El sndrome de enclaustramiento o sndrome de cautiverio se debe a una lesin
en el tronco cerebral que daa el puente troncoenceflico. Es una condicin en
la que el paciente est despierto, pero sufre de parlisis de todos o casi todos
los msculos voluntarios del cuerpo y no se puede comunicar o moverse.
Las causas pueden ser dao traumtico del cerebro, enfermedad del sistema
circulatorio, dao de las clulas nerviosas y sobredosis de medicamentos.


Sndrome de Tourette
El sndrome de Tourette es un trastorno neurolgico hereditario. El inicio de la
enfermedad puede presentarse durante la infancia y se caracteriza por tics
fsicos y verbales. La causa exacta del sndrome de Tourette, fuera de los
factores genticos, es desconocida.
Esclerosis mltiple
La esclerosis mltiple es una enfermedad desmielinizante inflamatoria y crnica
que resulta en el dao de la mielina de las neuronas. Los sntomas de la
esclerosis mltiple incluyen problemas visuales y sensoriales, debilidad
muscular y depresin.
Traumatismo craneoenceflico
Cualquier tipo de traumatismo craneoenceflico (TCE) o lesin en la mdula
espinal puede resultar en un amplio espectro de discapacidades en una
persona. Dependiendo de la seccin del cerebro o de la mdula espinal que
sufra el trauma, el resultado puede ser anticipado.
Infecciones
Las enfermedades infecciones son transmitidas de muchas formas. Algunas de
estas infecciones pueden afectar directamente al cerebro o a la mdula espinal.
Generalmente, una infeccin es una enfermedad que es ocasionada por la
invasin de un microorganismo o un virus.
Degeneracin
Los trastornos degenerativos de la mdula espinal incluyen una prdida de sus
funciones. La presin sobre la mdula y los nervios espinales puede estar
asociada con hernias o desplazamiento de las vrtebras. La degeneracin
cerebral puede causar enfermedades del sistema nervioso central.
Cefaleas
Se denomina cefalea al dolor o malestar que se localiza en cualquier parte de
la cabeza. Lo ha sufrido hasta el 90% de la poblacin en alguna ocasin y es el
motivo de consulta neurolgico ms frecuente.
Narcolepsia
La narcolepsia es un trastorno del sueo, su principal caracterstica es la
excesiva somnolencia diurna.
Enfermedades por aparatos. Sistema Nervioso. Sndrome de piernas inquietas
Sndrome de piernas inquietas
El sndrome de las piernas inquietas (SPI) es un trastorno neurolgico que se
caracteriza por la presencia de sensaciones extraas y desagradables en las
piernas en la posicin de sentado o tumbado.
CASO
Paciente de 70 aos presenta la siguiente sintomatologa
Inicialmente presenta
dolor en el cuello, espalda o extremidades
Sntomas principales
temblor en reposo ( aumenta ante situaciones estresantes
bradicinecia (enlentecimiento de los movimientos
rigidez muscular
Otros sntomas habituales
Demencia
depresin
salivacin excesiva
hipotensin postural
disminucin del parpadeo y trastornos del sueo
Diagnostico
enfermedad de Parkinson
Realizar una buena historia clnica del paciente con ayuda de la familia, quien
nos guiar sobre el tiempo de evolucin y el inicio de los diferentes signos y
sntomas, as como una exploracin neurolgica completa.
De forma universal se considera la enfermedad cuando se cumplen los
siguientes criterios:
Presencia de al menos dos de los sntomas cardinales: temblor, rigidez y
bradicenesia durante al menos un ao
Respuesta al tratamiento con Levodopa (precursor de dopamina) considerable
y con un efecto de al menos un ao (la falta de respuesta a L-dopa debe hacer
reconsiderar el diagnstico)
No existen datos de laboratorio ni pruebas de imagen que orienten a la
enfermedad de Parkinson.
El nico dato de certeza de la enfermedad, es un dato neuropatololgico, es
decir tras realizacin de una autopsia en donde se demuestra la disminucin de
neuronas dopaminrgicas y de dopamina en la sustancia negra, as como los
cuerpos de Levy.










CONCLUSIONES

Para concluir este trabajo de investigacin considero que sistema nervioso es
de suma importancia, ya que en este se regulan y conduce el funcionamiento
de todos los rganos del cuerpo.
Este sistema, est formado por el sistema nervioso central y el sistema
nervioso perifrico, el funcionamiento de esto es de gran importancia ya que
ponen en funcionamiento millones de neuronas de nuestro cuerpo para poder
realizar diferentes acciones.
Se debe mencionar la gran importancia de la actividad de los centros
cerebrales, ya que esto implica la exclusividad, es decir, cada centro cumple
con una funcin predominante, pero interviene tambin en otras.
Los neurotransmisor y la transmisin sinptica quienes se encargan de la
transmisin de informacin para as tener un buen procesamiento de
informacin.
Si bien, las clulas nerviosas daadas no se recuperan, s pueden recuperarse
algunas funciones, debido a que la concurrencia de diversos centros para una
misma funcin lo hace posible cuando las alteraciones son limitadas.
Gracias al sistema nervioso nos diferenciamos el hombre del animal por el
poder que tiene para abstraer y tener un lenguaje articulado.

















BIBLIOGRAFIA
Psicobiologa Fernando Garcia Godoz Salazar
Johon Martin neuroanatoma segunda edicin Pretnice Hall,Madrid 1998
www.google.com
ENLACES
HYPERLINK "http://es.wikipedia.org/wiki/Neurona"
http://dramejia.tripod.com/tipos-de-neuronas.html
http://www.med.ufro.cl/Recursos/neuroanatomia/archivos/3_neurohistologia_archivos/Page
414.htm
http://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula_glial
http://html.rincondelvago.com/impulso-nervioso_2.html