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LEYES DE LOS GASES

Introduccin
El estudio de la materia y sus propiedades se aborda con diferentes niveles
de profundizacin tanto en la E.S.O. como en las correspondientes
asignaturas especficas de los bachilleratos.
El estudio de las leyes de los gases y el modelo terico en el que se
fundamentan no slo constituye un objetivo especfico en s, sino que es la
base de partida para acometer el estudio de la qumica en el primer curso
de bachillerato.
La incorporacin de las TIC en los centros educativos, entre otras cosas,
crea la necesidad de desarrollar contenidos educativos capaces de
aprovechar las capacidades que estas tecnologas ponen a nuestro alcance e
invitan al profesorado a emprender proyectos que satisfagan sus
necesidades cotidianas en el aula como es el caso.
En este trabajo pretendemos proporcionar un entorno atractivo al servicio
de profesores y alumnos con capacidad de influir positivamente en los
procesos de enseanza-aprendizaje. Tiene tambin la intencin de
incentivar a los alumnos al autoaprendizaje, sin que ello signifique que est
concebido como un elemento para el estudio independiente por parte del
alumnado sino que su estructura exige, en buena medida, la labor del
profesor como director y facilitador del aprendizaje.
Por otro lado, la posibilidad de acceso remoto permite trasladar el escenario
del aprendizaje fuera de las fronteras del centro educativo y proponer la
realizacin de actividades fuera del aula ya que se ha incorporado voz en la
mayor parte de las animaciones y simulaciones que se presentan.
La navegacin es muy fcil e intuitiva y el alumno puede encontrar
ayudas en lnea en aquellos apartados en los que se consideran necesarias
como son el uso de la balanza y las propuestas de ejercicios .
Objetivos
Adems de los objetivos especficos que se citan en los apartados
posteriores, podemos citar los siguientes de carcter ms general:
Familiarizar a los alumnos con el uso de la TIC.
Estimular su inters por el aprendizaje.
Familiarizar a los alumnos con nuevas formas de comunicacin y
expresin.
Reconocer el trabajo colaborativo como base de la mayor parte del
conocimiento cientfico.
Reconocer que los avances de la Ciencia van ligados a las corrientes
de pensamiento de la poca en la que tienen lugar.
Reconocer que la Ciencia, aunque dividida en parcelas hoy, es un
todo en el que las distintas partes estn relacionadas entre s. El
tema demuestra como las propiedades de los gases y la estructura
de la materia estn directamente relacionadas.
Reconocer que cuando ya se han estudiado diferentes aspectos de un
mismo problema, siempre aparece la posibilidad de hacer una
sntesis de todo lo encontrado facilitando el conocimiento del
mismo. Este tema es especialmente adecuado para este objetivo.
Explicar las propiedades de los gases ideales y las leyes que rigen su
comportamiento.
Deducir la ley combinada de los gases.
Deducir la ley de los gases ideales
Explicar la idea de mol
En Leyes de los Gases podemos encontrar los siguientes ncleos
principales:
Conceptos generales
En un grupo de cinco pginas diferentes se presentan los conceptos de
temperatura , presin , volumen y cantidad de gas , magnitudes sobre
las que se sustenta el estudio del comportamiento de los gases, as como
los postulados de la Teora Cintica de los Gases , marco terico del
que nos valemos para explicar este comportamiento.




Leyes de los gases
Deliberadamente hemos utilizado la tcnica de la reiteracin, para
relacionar los conceptos de proporcionalidad directa o inversa con las
observaciones de crecimiento o decrecimiento de las variables
correspondientes en cada una de las animaciones que se presentan.
Tras un recorrido por estas cuatro leyes, introducimos el concepto de gas
ideal y deducimos la ecuacin de los gases ideales (PV = nRT).
Esta forma de la ecuacin constituye lo que en la terminologa didctica se
conoce como forma qumica de la ecuacin.
A partir de ella, en el ltimo apartado, deducimos la ley generalizada
(PV/T=constante) , que conocemos como forma fsica de la ecuacin.
Generadores de Ejercicios
Para cada una de las leyes estudiadas se propone una pgina capaz de
generar una cantidad ilimitada de ejercicios . Esto se consigue mediante
la asignacin aleatoria de valores para las variables correspondientes y
permite a los alumnos practicar ejercicios diferentes hasta adquirir la
soltura suficiente.
Esta asignacin aleatoria implica que alumnos en mquinas diferentes estn
recibiendo propuestas de ejercicios con datos diferentes a los de sus
compaeros, lo que les obliga a centrarse en su propia tarea.
La principal dificultad de estos ejercicios estriba en la utilizacin correcta de
las unidades que sern simplemente coherentes en el caso de la presin y
el volumen pero OBLIGATORIAMENTE en Kelvin en el caso de la
temperatura.
Podemos encontrar dos modelos diferentes. El primero de ellos se utiliza
para generar ejercicios sobre las leyes de Avogadro, Boyle, Charles y Gay-
Lussac. En estos casos se plantean actividades encaminadas a adquirir
soltura en la resolucin matemtica de relaciones de proporcionalidad como
es el caso de cada una de las cuatro leyes mencionadas anteriormente.


El segundo modelo se utiliza en la pgina de ejercicios sobre la ecuacin de
los gases ideales, en las que generamos ilimitados ejercicios, de cuatro
tipos diferentes, enunciados de forma clsica

Reseas biogrficas
Se ha incluido un apartado con breves reseas biogrficas sobre algunos de
los personajes relevantes en el estudio del comportamiento de los gases,
con el objetivo de ayudar a situar los descubrimientos cientficos en sus
contextos histricos correspondientes.
Adecuacin de los contenidos
Los contenidos que se presentan se adaptan a los objetivos del rea de
Ciencias de la Naturaleza (Fsica y Qumica) de la E.S.O. en Andaluca.
Requerimientos
Una buena parte de los contenidos que se presentan estn acompaados de
voz, por lo que es necesario disponer de la posibilidad de reproducir sonido.
La visualizacin ptima de la aplicacin se consigue con el navegador
Mozilla con el conector FlashPlayer v6 instalado y para una resolucin de
800x600 pixels con color de 16 bits.
Espero que os sea de provecho,
Jess Peas

Bibliografa
Asimov, I. Breve Historia de la Qumica. Alianza Editorial. Madrid. 1982
Asimov, I. Enciclopedia Biogrfica de Ciencia y Tecnologa . Alianza Editorial.
Madrid. 1987
Copleston, F. Historia de la Filosofa . Editorial Ariel. Barcelona, 1984
Gamow, G. Biografa de la Fsica. Alianza Editorial. Estella, 1971
Holton, G. Introduccin a los Conceptos y Teoras de las Ciencias Fsicas.
Editorial
Revert. Barcelona. 1984
Newton, I. Principios Matemticos de la Filosofa Natural. Editora Nacional.
Madrid. 1982
Raada, A. y otros. Fsica Bsica. Alianza Editorial. Madrid. 1997
Resnick, R y otros. Fsica . CECSA. 1993
Tipler, P.A. Fsica. Editorial Revert. Barcelona. 1994
[Este documento se encuentra en la carpeta documentos del CD con el
nombre manual.rtf ]
Generadores de Ejercicios
Para cada una de las leyes estudiadas se propone una pgina capaz de
generar una cantidad ilimitada de ejercicios . Esto se consigue mediante
la asignacin aleatoria de valores para las variables correspondientes y
permite a los alumnos practicar ejercicios diferentes hasta adquirir la
soltura suficiente.
Esta asignacin aleatoria implica que alumnos en mquinas diferentes estn
recibiendo propuestas de ejercicios con datos diferentes a los de sus
compaeros, lo que les obliga a centrarse en su propia tarea.
La principal dificultad de estos ejercicios estriba en la utilizacin correcta de
las unidades que sern simplemente coherentes en el caso de la presin y
el volumen pero OBLIGATORIAMENTE en Kelvin en el caso de la
temperatura.
Podemos encontrar dos modelos diferentes. El primero de ellos se utiliza
para generar ejercicios sobre las leyes de Avogadro, Boyle, Charles y Gay-
Lussac. En estos casos se plantean actividades encaminadas a adquirir
soltura en la resolucin matemtica de relaciones de proporcionalidad como
es el caso de cada una de las cuatro leyes mencionadas anteriormente.


El segundo modelo se utiliza en la pgina de ejercicios sobre la ecuacin de
los gases ideales, en las que generamos ilimitados ejercicios, de cuatro
tipos diferentes, enunciados de forma clsica

Reseas biogrficas
Se ha incluido un apartado con breves reseas biogrficas sobre algunos de
los personajes relevantes en el estudio del comportamiento de los gases,
con el objetivo de ayudar a situar los descubrimientos cientficos en sus
contextos histricos correspondientes.
Adecuacin de los contenidos
Los contenidos que se presentan se adaptan a los objetivos del rea de
Ciencias de la Naturaleza (Fsica y Qumica) de la E.S.O. en Andaluca.
Requerimientos
Una buena parte de los contenidos que se presentan estn acompaados de
voz, por lo que es necesario disponer de la posibilidad de reproducir sonido.
La visualizacin ptima de la aplicacin se consigue con el navegador
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Espero que os sea de provecho,
Jess Peas

Bibliografa
Asimov, I. Breve Historia de la Qumica. Alianza Editorial. Madrid. 1982
Asimov, I. Enciclopedia Biogrfica de Ciencia y Tecnologa . Alianza Editorial.
Madrid. 1987
Copleston, F. Historia de la Filosofa . Editorial Ariel. Barcelona, 1984
Gamow, G. Biografa de la Fsica. Alianza Editorial. Estella, 1971
Holton, G. Introduccin a los Conceptos y Teoras de las Ciencias Fsicas.
Editorial
Revert. Barcelona. 1984
Newton, I. Principios Matemticos de la Filosofa Natural. Editora Nacional.
Madrid. 1982
Raada, A. y otros. Fsica Bsica. Alianza Editorial. Madrid. 1997
Resnick, R y otros. Fsica . CECSA. 1993
Tipler, P.A. Fsica. Editorial Revert. Barcelona. 1994
[Este documento se encuentra en la carpeta documentos del CD con el
nombre manual.rtf ]

Gas ideal

Las molculas de los gases se mueven libremente chocando
contra las paredes del recipiente que los contiene, lo que origina
la presin del gas. Cuanto mayor sea la temperatura, mayor ser
la velocidad de las molculas y, por tanto, mayor debe ser el
volumen para que la presin no vare. A continuacin puedes ver
el comportamiento de un gas. La primera barra controla la
temperatura del gas, la segunda la presin a la que est sometido
y la tercera el nmero de molculas de gas (o, lo que es lo
mismo, el nmero de moles).
Ley de los gases ideales
De Wikipedia, la enciclopedia libre
Saltar a navegacin, bsqueda


Diagrama presin-volumen a temperatura constante para un gas
ideal.
La ley de los gases ideales es la ecuacin de estado del gas ideal,
un gas hipottico formado por partculas puntuales, sin atraccin
ni repulsin entre ellas y cuyos choques son perfectamente
elsticos (conservacin de momento y energa cintica). Los gases
reales que ms se aproximan al comportamiento del gas ideal son
los gases monoatmicos en condiciones de baja presin y alta
temperatura.
Empricamente, se observan una serie de relaciones entre la
temperatura, la presin y el volumen que dan lugar a la ley de los
gases ideales, deducida por primera vez por mile Clapeyron en
1834.
La ecuacin de estado
La ecuacin que describe normalmente la relacin entre la
presin, el volumen, la temperatura y la cantidad (en moles) de un
gas ideal es:

Donde:
= Presin
= Volumen
= Moles de Gas.
= Constante universal de los gases ideales .
= Temperatura absoluta
Teora cintica molecular
Esta teora fue desarrollada por Ludwig Boltzmann y Maxwell.
Nos indica las propiedades de un gas ideal a nivel molecular.
Todo gas ideal est formado por N pequeas partculas
puntuales (tomos o molculas).
Las molculas gaseosas se mueven a altas velocidades, en
forma recta y desordenada.
Un gas ideal ejerce una presin continua sobre las paredes
del recipiente que lo contiene, debido a los choques de las
partculas con las paredes de ste.
Los choques moleculares son perfectamente elsticos. No
hay prdida de energa cintica.
No se tienen en cuenta las interacciones de atraccin y
repulsin molecular.
La energa cintica media de la translacin de una molcula
es directamente proporcional a la temperatura absoluta del
gas.
En estas circunstancias, la ecuacin de los gases se encuentra
tericamente:
PV = N
B
T
donde
B
es la constante de Boltzmann, donde N es el nmero de
partculas.
La ecuacin de estado para gases reales
Haciendo una correccin a la ecuacin de estado de un gas ideal,
es decir, tomando en cuenta las fuerzas intermoleculares y
volmenes intermoleculares finitos, se obtiene la ecuacin para
gases reales, tambin llamada ecuacin de Van der Waals:

Donde:
= Presin del gas
= Volumen del gas
= Moles de gas.
= Constante universal de los gases ideales
= Temperatura.
y son constantes determinadas por la naturaleza del gas
con el fin de que haya la mayor congruencia posible entre la
ecuacin de los gases reales y el comportamiento observado
experimentalmente.
Ecuacin general de los gases ideales
Partiendo de la ecuacin de estado:

Tenemos que:

Donde R es la constante universal de los gases ideales, luego para
dos estados del mismo gas, 1 y 2:

Para una misma masa gaseosa (por tanto, el nmero de moles n
es constante), podemos afirmar que existe una constante
directamente proporcional a la presin y volumen del gas, e
inversamente proporcional a su temperatura.

Formas alternativas
Como la cantidad de sustancia podra ser dada en masa en lugar
de moles, a veces es til una forma alternativa de la ley del gas
ideal. El nmero de moles (n) es igual a la masa (m) dividido por
la masa molar (M):

y sustituyendo , obtenemos:

donde:

Esta forma de la ley del gas ideal es muy til porque se vincula la
presin, la densidad = m/ V, y la temperatura en una frmula
nica, independiente de la cantidad del gas considerado.
En mecnica estadstica las ecuaciones moleculares siguientes se
derivan de los principios bsicos:

Aqu k es el constante de Boltzmann y N es el nmero actual de
molculas, a diferencia de la otra frmula, que utiliza n, el
nmero de moles. Esta relacin implica que Nk = nR, y la
coherencia de este resultado con el experimento es una buena
comprobacin en los principios de la mecnica estadstica.
Desde aqu podemos observar que para que una masa de la
partcula promedio de veces la constante de masa atmica m
U

(es decir, la masa es U)

y desde = m/ V, nos encontramos con que la ley del gas ideal
puede escribirse como:

Ley de Boyle-Mariotte
Artculo principal: Ley de Boyle-Mariotte
Tambin llamado proceso isotrmico. Afirma que, a temperatura
y cantidad de gas constante, el volumen de un gas es
inversamente proporcional a su presin:

[editar] Leyes de Charles y Gay-Lussac
En 1802, Louis Gay Lussac publica los resultados de sus
experimentos, basados en los que Jacques Charles hizo en el
1787. Se considera as al proceso isobrico para la Ley de
Charles, y al isocoro (o isostrico) para la ley de Gay Lussac.
El Aire y La Atmsfera
El Aire Es una mezcla de gases que forma la atmsfera de la tierra compuesto por:
Propiedades fisicas del aire Como el aire es una mezcla de gases, deber seguir o
tener las mismas proiedades de los gases.
Propiedades qumicas del Aire Las propiedades quimicas de los gases que
componen el aire, nos informan sobre el tipo de reacciones que estos pueden
experimentar.
O2 Incoloro, inodoro, no toxico, proviene de la fotosntesis de las plantas y lo
consumimos en la respiracin ceular, elemento ms abundante en la corteza terrestre.
Es sumamente importante en las reacciones de combustin, es por eso que se
coinsidera como un comburente, si no hay suficiente de este la reaccion es incompleta
y libera monxido de carbono que puede llegar a ser mortal, ya que es inoloro e
incoloro. Y si hay la cant necesaria de O2 se produce la combustin completa.H2
Inodoro, incoloro, insipido y es diatomico, este elemento con una pequea inflamacin
en presencia de o2 reacciona violentamente, por eso se dice que este tambin es
combustible, la reaccion de H2O mas O2, libera energa en forma de luz y calor, dando
como producto vapor de H2O
CO2 Se genera por 2 formas 1) resp. Celular 2) resultado de la combustin, es
incoloro, inodoro y poco reactivo. Este se disuelve en H2O y reacciona con ella y
produce pequeas cantidades de acido carbnico (H2CO3), el cual vara el PH de las
disoluciones (Oxido Acido).
O3 3 at. De O2, se forma a nivel natural en la atmsfera, por la accin de la radiacin
UV del sol sobre las molculas de O2, posee un gran poder oxidante, debido a esto se
hace posible la potabilizacin del H2O. 3 O2 + Energa O3
N2 Incoloro, inspido, no toxico, diatomico, es el mas abundante en la atmsfera, poco
reactivo, diluye a los dems componentes, tambin existe el ciclo del N2, las plantas
leguminosas captan el N2 de la atmsfera y lo fijan al suelo, estas lo convierten en
amoniaco y ah nosotros lo consumimos y de esta manera fijamos este gas, ya que es
esencial para la sntesis de protenas
Capas de la Atmsfera (capa densa de aire que rodea la tierra):
1) Troposfera 90% de los gases, fenmenos meteorolgicos (lluvias, vientos),
biolgicos
2) Estratosfera Impide los movimientos verticales del aire, capa de Ozono (protege
rayos UV)
3) Mesosfera Predominan gases ligeros, poco denso y fro (- 90 C)
4) Ionosfera Ocurre la ionizacin de las molculas, aumenta la T (700 a 1500 C)
5) Exosfera Transicin entre el planeta y el espacio
Funciones de la Atmsfera:
1) El cielo no sera azul (por el O2 en la Atmosfera)
2) Nos quemariamos por el sol ( capa de ozono)
3) No se podra propagar el sonido
4) No existira el viento y la lluvia
Contaminacin Atmosfrica Presencia de sustancias no deseadas en la atmsfera o
que estn a niveles mayores de lo normal y que afecten a la salud humana.
Efecto Invernadero
O3 existe a nivel de:
Disminucin del O3
Los clorofluorocarbonos son compuestos clorados que son utilizados en los aerosoles.
CFC+luz solar CFCl2+Cl Al llegar a la estratosfera la luz UV los descompone.
Cl+O3ClO+O2 Los tomos de cloro que se forman rompen las molculas de O3.
Cl+OCl+O2 Luego se forma otro tomo Cl que puede romper otra molcula de O3.
Cada molcula de Cl puede romper 100.000 molculas de O3
Smog Industrial
Provocado por la combustin del carbn que tiene C y S (3%). La combustin
incompleta del C provoca CO y holln:
2C+O2 CO + holln
Y la combustin del S:
S+O2 SO2 (dixido de azufre)
Parte del SO2 reacciona con el O2 y forma el SO3 que al combinarse con el H2O
forma cido sulfrico H2SO4 que cae con la lluvia provocando daos a las vas
respiratorias.
Smog Fotoqumico:
NO2+ luz solar NO + O O+O2O3 (contaminante)
Liberado
por los autos
Inversin Trmica:
Lluvia cida:
Los cidos corroen los metales, carcomen edificios y estatuas de piedra.
N2 (78%)
O2 (21%)
Ar (1%)
Vapor de H2O
( 4%)
CO2
Ne
He
O3
Capa de O3
CO2
Tierra
Los rayos solares entran y calientan la superficie terrestre.
Pero cuando estos tratan de volver al espacio, quedan atrapados por el CO2 y se
devuelven a la tierra ocasionando el calentamiento global.
Estratosfera
Troposfera
Acta como filtro de los dainos rayos UV provenientes del sol, (capa de ozono) .Sin
ella aumentara el cncer de la piel
Daa los tejidos pulmonares y las plantas. Forma parte del Smog fotoqumico.
Muy Fro
Fro
Caliente
Suelo
Muy Fro
Caliente
Fro
Suelo
En los das normales la capa caliente de aire que ms cerca del suelo
Pero en los das fro y sin viento la capa de aire fro queda atrapado por la capa
caliente menos densa .Los contaminantes quedan en la capa fra sin poder moverse lo
cual puede ser perjudicial para la salud. Ocurre generalmente en los valles
Planta Termoelctrica
Autos
Producen
SOx
NOx
NOx
Se van al aire y se mezclan con el aire de las nubes
NUBES (H2O)
Caen como lluvia cida
(ph menor a 5,6)
H2SO4
HNO3
Prop. Fsicas del aire Caractersticas
Los gases atmosfricos ocupan espacio
Se expanden y se contraen Debido a cambios de T, el aire se expande
cuando
Se calienta y se contrae cuando se enfra, esto hace
Posible que exista el viento
* El aire es una mezcla de gases Esta mezclado, pero no combinado qumicamente
* El aire posee densidad 0.0001293 gr/cm3
* La atmsfera ejerce presin Esta ejerce presin sobre los cuerpos, a mayor altura
Menor presin
* Humedad Atmosfrica El aire puede tener variadas cantidades de vapor de
Agua, dependiendo del clima y T
* Humedad Absoluta: cant de vapor de agua en . . una Unidad de volumen.
*Pto. De saturacin: Cant. De vapor de agua que
Soporta el aire antes de precipitar y es directamente proporcional con la T
* Humedad relativa: Comparacin entre H. . Absoluta y el Pto de saturacin, se
calcula en
%, cuando es de 100% es el pto de saturacin.
Caractersticas de los gases


LOS GASES

PROPIEDADES:

1. Expansin
Un gas no tiene forma ni volumen definidos. Adquiere la forma y el volumen
del recipiente en el que se encuentra.

2. Presin
Define el sentido del flujo de la masa gaseosa a menos que alguna causa lo
impida.

3. Densidad
La densidad es la relacin que existe entre la masa de una sustancia y su
volumen. En el estado gaseoso es menor que la densidad de la sustancia en
estado slido o estado lquido.

Ej.: Oxgeno 0,001429 g/cc (gas), 1,149 g/cc (liq) y 1,426 g/cc (sol)

4. Difusin
Es el proceso de dispersin espontnea sin ayuda adicional, para que un gas
ocupe uniformemente un espacio. Es una caracterstica propia de los gases.


MAGNITUDES:

1. Presin
Es la fuerza por unidad de rea. Se trata de la fuerza que ejerce el gas contra
las paredes del recipiente que lo contiene. En el caso de los gases, es
necesario tomar en cuenta la presin atmosfrica, que es la presin que, a
Oo C y al nivel del mar, ejerce sobre una superficie de 1 cm2 una columna de
mercurio de 76cm.

UNIDADES
1 at = 76 cmHg = 760 mm Hg = 760 Torr = 14,7 lb/pulgs

2. Volumen
Es el espacio que ocupa un gas.

UNIDADES
1m3 = 1000 l = 1000 dm3
1 l = 1dm3
1l = 1000 ml = 1000 cm3
1 ml = 1 cm3 = 1cc

3. Temperatura
Es el nivel calorfico de una sustancia.

Calor latente de evaporacin
Si colocamos un lquido dentro de un recipiente abierto y
comenzamos a suministrarle calor, la temperatura del lquido
comenzar a elevarse de manera continua. Esta elevacin de
temperatura se mantendr, hasta que el lquido entre el ebullicin,
a partir de ese momento, la temperatura permanecer constante
mientras exista lquido en el recipiente, y toda la energa
suministrada de ah en adelante, se utilizar para cambiar el
estado de lquido a gas. Durante ese proceso de temperatura
invariable, en el recipiente coexistirn las dos fases.
Esa cantidad de energa absorbida durante el proceso de
evaporacin de un lquido en ebullicin se conoce como calor
latente de evaporacin.
Podemos entonces definir el calor latente de evaporacin como la
cantidad de calor absorbido por una unidad de masa de un
lquido para pasar del estado lquido al gaseoso. lA
EVAPORACIN ES UN PROCESO FSICO EN EL QUE UN
LQUIDO O UN SLIDO SE CONVIERTE
GRADUALMENTE EN GAS, considerando que en este proceso
el agua se calienta al absorber energa calrica del sol tomando en
cuenta que esta, la fuente de energa del sol y que esto permite
culminar la fase. La energa necesaria para que un gramo de agua
se convierta en vapor es de 540 caloras a 100 C valor conocido
cmo calor de evaporacin. Al ocurrir la evaporacin la
temperatura del aire baja, al ser tomado el calor de la superficie
por la evaporacin procedentemente es transportado a otros
niveles mediante el proceso inverso de condensacin, se esta
entonces ante un mecanismo de mucha importancia, en lo que
respecta a la transferencia y distribucin del calor en la atmsfera
en el globo terrestre.

INSTRUMENTOS Y UNIDADES
EVAPORIMETRO DE TORNILLO MICORMTRICO: este
aparato esta constituido por un deposito cilndrico de metal de
200 cm2 que descansa sobre un trpode y por un tornillo
micromtrico de punta fina. El tornillo lleva una escala graduada
en mm, aumenta de arriba hacia abajo y la parte superior del
tornillo lleva una graduacin circular en dcimas de milmetros.
EVAPORIMETROS DE TANQUES A LA INTERPERIE: estos
tanques estn colocados directamente al sol y expuestos a las
precipitaciones. Estos varan en tamao y forma e instalacin pero
el principio es el mismo, la medicin del poder evaporante del
agua
Cuando estn en la tierra van auxiliados con aparatos para
conocer la temperatura, humedad, viento y precipitacin. Unos
van internados en el suelo mientras otros estn al nivel del suelo o
bien sobre un flotador en superficie lquida.
La unidad viene dada por milmetros lineales.

Presin de vapor
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Grfico de la presin del vapor de agua.
La presin de vapor es la presin de la fase gaseosa o vapor de
un slido o un lquido sobre la fase lquida, para una temperatura
determinada, en la que la fase lquida y el vapor se encuentran en
equilibrio dinmico; su valor es independiente de las cantidades
de lquido y vapor presentes mientras existan ambas. Este
fenmeno tambin lo presentan los slidos; cuando un slido pasa
al estado gaseoso sin pasar por el estado lquido (proceso
denominado sublimacin o el proceso inverso llamado
deposicitacin o sublimacin inversa) tambin hablamos de
presin de vapor. En la situacin de equilibrio, las fases reciben la
denominacin de lquido saturado y vapor saturado. Esta
propiedad posee una relacin directamente proporcional con las
fuerzas de atraccin intermoleculares, debido a que cuanto mayor
sea el mdulo de las mismas, mayor deber ser la cantidad de
energa entregada (ya sea en forma de calor u otra manifestacin)
para vencerlas y producir el cambio de estado.
Imaginemos una burbuja de cristal en la que se ha realizado el
vaco y que se mantiene a una temperatura constante; si
introducimos una cierta cantidad de lquido en su interior ste se
evaporar rpidamente al principio hasta que se alcance el
equilibrio entre ambas fases.
Inicialmente slo se produce la evaporacin ya que no hay vapor;
sin embargo a medida que la cantidad de vapor aumenta y por
tanto la presin en el interior de la ampolla, se va incrementando
tambin la velocidad de condensacin, hasta que transcurrido un
cierto tiempo ambas velocidades se igualan. Llegados a este punto
se habr alcanzado la presin mxima posible en la ampolla
(presin de vapor o de saturacin) que no podr superarse salvo
que se incremente la temperatura.
El equilibrio dinmico se alcanzar ms rpidamente cuanto
mayor sea la superficie de contacto entre el lquido y el vapor,
pues as se favorece la evaporacin del lquido; del mismo modo
que un charco de agua extenso pero de poca profundidad se seca
ms rpido que uno ms pequeo pero de mayor profundidad que
contenga igual cantidad de agua. Sin embargo, el equilibrio se
alcanza en ambos casos para igual presin.
El factor ms importante que determina el valor de la presin de
saturacin es la propia naturaleza del lquido, encontrndose que
en general entre lquidos de naturaleza similar, la presin de vapor
a una temperatura dada es tanto menor cuanto mayor es el peso
molecular del lquido.
Contenido
[ocultar]
1 Medicin y unidades
2 Relacin entre el punto de ebullicin de los lquidos
3 Importancia para el Derecho Ambiental
4 Vase tambin
Medicin y unidades
La presin de vapor es medida en unidades standar de presin. El
Sistema Internacional de Unidades (SI) reconoce a la presin
como una unidad derivada de la fuerza ejercida a travs de un de
un rea determinada, a esta unidad se le conoce por el nombre de
Pascal (Pa). Un pascal es equivalente a un newton por metro
cuadrado (N m
-2
or kg m
-1
s
-2
).
La medicin experimental de la presin de vapor es un
procedimiento simple para presiones similares que estn entre 1 y
200 kPa. Resultados mas exactos son obtenidos cerca del punto
de ebullicin de cada sustancia en particular y con ndice de error
mas significativo en mediciones menores a 1 kPa. Con frecuencia,
algunos procedimientos consisten en purificar las sustancias que
son analizadas, aislndolas la sustancia deseada en un contenedor,
evitando cualquier gas indeseado y midiendo la presin de
equilibrio de la fase gaseosa de la sustancia en el sistema cerrado
a distintas temperaturas. El uso de herramientas como un
isoteniscpio genera una mayor exactitud en el proceso.
Punto de ebullicin
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Puntos de fusin en azul y puntos de ebullicin en rosa de los
primeros ocho cidos carboxilicos (en C).
El punto de ebullicin es aquella temperatura en la cual la
materia cambia de estado lquido a gaseoso, es decir se ebulle.
Expresado de otra manera, en un lquido, el punto de ebullicin es
la temperatura a la cual la presin de vapor del lquido es igual a
la presin del medio que rodea al lquido.
[1]
En esas condiciones
se puede formar vapor en cualquier punto del lquido.
La temperatura de una sustancia o cuerpo depende de la energa
cintica media de las molculas. A temperaturas inferiores al
punto de ebullicin, slo una pequea fraccin de las molculas
en la superficie tiene energa suficiente para romper la tensin
superficial y escapar. Este incremento de energa constituye un
intercambio de calor que da lugar al aumento de la entropa del
sistema (tendencia al desorden de las partculas que lo
componen).
El punto de ebullicin depende de la masa molecular de la
sustancia y del tipo de las fuerzas intermoleculares de esta
sustancia. Para ello se debe determinar si la sustancia es covalente
polar, covalente no polar, y determinar el tipo de enlaces (dipolo
permanente - dipolo inducido o puentes de hidrgeno)
[editar] Clculo del punto de ebullicin
El punto de ebullicin normal puede ser calculado mediante la
frmula de Clausius-Clapeyron:

donde:
T
B
=Punto de ebullicin normal en Kelvin
R = Constante ideal del gas, 8,314 J K
-1
mol
-1

P
0

= Presin del vapor a una temperatura dada, en atmsferas
(atm)
H
vap
= Calor de vaporizacin del lquido, J/mol
T
0
= La temperatura dada en Kelvin
ln = logaritmo en base e
Temperatura
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referenciaspublicacin acreditadafidedignasasal autor
principal del artculo


La temperatura de un gas ideal monoatmico es una medida
relacionada con la energa cintica promedio de sus molculas al
moverse. En esta animacin, la relacin del tamao de los tomos
de helio respecto a su separacin se conseguira bajo una presin
de 1950 atmsferas. Estos tomos a temperatura ambiente tienen
una cierta velocidad media (aqu reducida dos billones de veces).
La temperatura es una magnitud referida a las nociones comunes
de caliente o fro. Por lo general, un objeto ms "caliente" tiene
una temperatura mayor, y si es fro tiene una temperatura menor.
Fsicamente es una magnitud escalar relacionada con la energa
interna de un sistema termodinmico, definida por el principio
cero de la termodinmica. Ms especficamente, est relacionada
directamente con la parte de la energa interna conocida como
"energa sensible", que es la energa asociada a los movimientos
de las partculas del sistema, sea en un sentido traslacional,
rotacional, o en forma de vibraciones. A medida que es mayor la
energa sensible de un sistema, se observa que est ms
"caliente"; es decir, que su temperatura es mayor.
En el caso de un slido, los movimientos en cuestin resultan ser
las vibraciones de las partculas en sus sitios dentro del slido. En
el caso de un gas ideal monoatmico se trata de los movimientos
traslacionales de sus partculas (para los gases multiatmicos los
movimientos rotacional y vibracional deben tomarse en cuenta
tambin).
Dicho lo anterior, se puede definir la temperatura como la
cuantificacin de la actividad molecular de la materia.
El desarrollo de tcnicas para la medicin de la temperatura ha
pasado por un largo proceso histrico, ya que es necesario darle
un valor numrico a una idea intuitiva como es lo fro o lo
caliente.
Multitud de propiedades fisicoqumicas de los materiales o las
sustancias varan en funcin de la temperatura a la que se
encuentren, como por ejemplo su estado (slido, lquido, gaseoso,
plasma), su volumen, la solubilidad, la presin de vapor, su color
o la conductividad elctrica. As mismo es uno de los factores que
influyen en la velocidad a la que tienen lugar las reacciones
qumicas.
La temperatura se mide con termmetros, los cuales pueden ser
calibrados de acuerdo a una multitud de escalas que dan lugar a
unidades de medicin de la temperatura. En el Sistema
Internacional de Unidades, la unidad de temperatura es el kelvin
(K), y la escala correspondiente es la escala Kelvin o escala
absoluta, que asocia el valor "cero kelvin" (0 K) al "cero
absoluto", y se grada con un tamao de grado igual al del grado
Celsius. Sin embargo, fuera del mbito cientfico el uso de otras
escalas de temperatura es comn. La escala ms extendida es la
escala Celsius (antes llamada centgrada); y, en mucha menor
medida, y prcticamente slo en los Estados Unidos, la escala
Fahrenheit. Tambin se usa a veces la escala Rankine (R) que
establece su punto de referencia en el mismo punto de la escala
Kelvin, el cero absoluto, pero con un tamao de grado igual al de
la Fahrenheit, y es usada nicamente en Estados Unidos, y slo en
algunos campos de la ingeniera.
Nociones generales
La temperatura es una propiedad fsica que se refiere a las
nociones comunes de calor o ausencia de calor, sin embargo su
significado formal en termodinmica es ms complejo, a menudo
el calor o el fro percibido por las personas tiene ms que ver con
la sensacin trmica (ver ms abajo), que con la temperatura real.
Fundamentalmente, la temperatura es una propiedad que poseen
los sistemas fsicos a nivel macroscpico, la cual tiene una causa
a nivel microscpico, que es la energa promedio por partcula.
Al contrario de otras cantidades termodinmicas como el calor o
la entropa, cuyas definiciones microscpicas son vlidas muy
lejos del equilibrio trmico, la temperatura slo puede ser medida
en el equilibrio, precisamente porque se define como un
promedio.
La temperatura est ntimamente relacionada con la energa
interna y con la entalpa de un sistema: a mayor temperatura
mayores sern la energa interna y la entalpa del sistema.
La temperatura es una propiedad intensiva, es decir que no
depende del tamao del sistema, sino que es una propiedad que le
es inherente y no depende ni de la cantidad de sustancia ni del
material del que este compuesto.
[editar] Definicin formal
[editar] Ley cero de la termodinmica


Un termmetro debe alcanzar el equilibrio trmico antes de que
su medicin sea correcta.
Antes de dar una definicin formal de temperatura, es necesario
entender el concepto de equilibrio trmico. Si dos partes de un
sistema entran en contacto trmico es probable que ocurran
cambios en las propiedades de ambas. Estos cambios se deben a
la transferencia de calor entre las partes. Para que un sistema est
en equilibrio trmico debe llegar al punto en que ya no hay
intercambio neto de calor entre sus partes, adems ninguna de las
propiedades que dependen de la temperatura debe variar.
Una definicin de temperatura se puede obtener de la Ley cero de
la termodinmica, que establece que si dos sistemas A y B estn
en equilibrio trmico, con un tercer sistema C, entonces los
sistemas A y B estarn en equilibrio trmico entre s.
[1]
Este es un
hecho emprico ms que un resultado terico. Ya que tanto los
sistemas A, B, y C estn todos en equilibrio trmico, es razonable
decir que comparten un valor comn de alguna propiedad fsica.
Llamamos a esta propiedad temperatura.
Sin embargo, para que esta definicin sea til es necesario
desarrollar un instrumento capaz de dar un significado
cuantitativo a la nocin cualitativa de sa propiedad que
presuponemos comparten los sistemas A y B. A lo largo de la
historia se han hecho numerosos intentos, sin embargo en la
actualidad predominan el sistema inventado por Anders Celsius
en 1742 y el inventado por William Thomson (mejor conocido
como lord Kelvin) en 1848.
[editar] Segunda ley de la termodinmica
Tambin es posible definir la temperatura en trminos de la
segunda ley de la termodinmica, la cual dice que la entropa de
todos los sistemas, o bien permanece igual o bien aumenta con el
tiempo, esto se aplica al Universo entero como sistema
termodinmico.
[2]
La entropa es una medida del desorden que
hay en un sistema. Este concepto puede ser entendido en trminos
estadsticos, considere una serie de tiros de monedas. Un sistema
perfectamente ordenado para la serie, sera aquel en que solo cae
cara o solo cae cruz. Sin embargo, existen mltiples
combinaciones por las cuales el resultado es un desorden en el
sistema, es decir que haya una fraccin de caras y otra de cruces.
Un sistema desordenado podra ser aquel en el que hay 90% de
caras y 10% de cruces, o 60% de caras y 40% de cruces. Sin
embargo es claro que a medida que se hacen ms tiros, el nmero
de combinaciones posibles por las cuales el sistema se desordena
es mayor; en otras palabras el sistema evoluciona naturalmente
hacia un estado de desorden mximo es decir 50% caras 50%
cruces de tal manera que cualquier variacin fuera de ese estado
es altamente improbable.
Para dar la definicin de temperatura con base en la segunda ley,
habr que introducir el concepto de mquina trmica la cual es
cualquier dispositivo capaz de transformar calor en trabajo
mecnico. En particular interesa conocer el planteamiento terico
de la mquina de Carnot, que es una mquina trmica de
construccin terica, que establece los lmites tericos para la
eficiencia de cualquier mquina trmica real.


Aqu se muestra la mquina trmica descrita por Carnot, el calor
entra al sistema a travs de una temperatura inicial (aqu se
muestra comoT
H
) y fluye a travs del mismo obligando al sistema
a ejercer un trabajo sobre sus alrededores, y luego pasa al medio
fro, el cual tiene una temperatura final (T
C
).
En una mquina trmica cualquiera, el trabajo que esta realiza
corresponde a la diferencia entre el calor que se le suministra y el
calor que sale de ella. Por lo tanto, la eficiencia es el trabajo que
realiza la mquina dividido entre el calor que se le suministra:
(1)
Donde W
ci
es el trabajo hecho por la mquina en cada ciclo. Se ve
que la eficiencia depende slo de Q
i
y de Q
f
. Ya que Q
i
y Q
f

corresponden al calor transferido a las temperaturas T
i
y T
f
, es
razonable asumir que ambas son funciones de la temperatura:
(2)
Sin embargo, es posible utilizar a conveniencia, una escala de
temperatura tal que
(3)
Sustituyendo la ecuacin (3) en la (1) relaciona la eficiencia de la
mquina con la temperatura:
(4)
Hay que notar que para T
f
= 0 K la eficiencia se hace del 100%,
temperaturas inferiores producen una eficiencia an mayor que
100%. Ya que la primera ley de la termodinmica prohbe que la
eficiencia sea mayor que el 100%, esto implica que la mnima
temperatura que se puede obtener en un sistema microscpico es
de 0 K. Reordenando la ecuacin (4) se obtiene:
(5)
Aqu el signo negativo indica la salida de calor del sistema. Esta
relacin sugiere la existencia de una funcin de estado S definida
por:
(6)
Donde el subndice indica un proceso reversible. El cambio de
esta funcin de estado en cualquier ciclo es cero, tal como es
necesario para cualquier funcin de estado. Esta funcin
corresponde a la entropa del sistema, que fue descrita
anteriormente. Reordenando la ecuacin siguiente para obtener
una definicin de temperatura en trminos de la entropa y el
calor:
(7)
Para un sistema en que la entropa sea una funcin de su energa
interna E, su temperatura esta dada por:
(8)
Esto es, el recproco de la temperatura del sistema es la razn de
cambio de su entropa con respecto a su energa.
[editar] Unidades de temperatura


Se comparan las escalas Celsius y Kelvin mostrando los puntos de
referencia anteriores a 1954 y los posteriores para mostrar cmo
ambas convenciones coinciden. De color negro aparecen el punto
triple del agua (0,01 C, 273,16 K) y el cero absoluto (-273,15 C,
0 K). De color gris los puntos de congelamiento (0,00 C, 273,15
K) y ebullicin del agua (100 C, 373,15 K).
Las escalas de medicin de la temperatura se dividen
fundamentalmente en dos tipos, las relativas y las absolutas. Los
valores que puede adoptar la temperatura en cualquier escala de
medicin, no tienen un nivel mximo, sino un nivel mnimo: el
cero absoluto.
[3]
Mientras que las escalas absolutas se basan en el
cero absoluto, las relativas tienen otras formas de definirse.
[editar] Relativas
Artculo principal: Unidades derivadas del SI
Grado Celsius (C). Para establecer una base de medida de
la temperatura Anders Celsius utiliz (en 1742) los puntos
de fusin y ebullicin del agua. Se considera que una
mezcla de hielo y agua que se encuentra en equilibrio con
aire saturado a 1 atm est en el punto de fusin. Una mezcla
de agua y vapor de agua (sin aire) en equilibrio a 1 atm de
presin se considera que est en el punto de ebullicin.
Celsius dividi el intervalo de temperatura que existe entre
stos dos puntos en 100 partes iguales a las que llam
grados centgrados C. Sin embargo, en 1948 fueron
renombrados grados Celsius en su honor; as mismo se
comenz a utilizar la letra mayscula para denominarlos.
En 1954 la escala Celsius fue redefinida en la Dcima
Conferencia de Pesos y Medidas en trminos de un slo
punto fijo y de la temperatura absoluta del cero absoluto. El
punto escogido fue el punto triple del agua que es el estado
en el que las tres fases del agua coexisten en equilibrio, al
cual se le asign un valor de 0,01 C. La magnitud del
nuevo grado Celsius se define a partir del cero absoluto
como la fraccin 1/273,16 del intervalo de temperatura entre
el punto triple del agua y el cero absoluto. Como en la nueva
escala los puntos de fusin y ebullicin del agua son 0,00 C
y 100,00 C respectivamente, resulta idntica a la escala de
la definicin anterior, con la ventaja de tener una definicin
termodinmica.
Grado Fahrenheit (F). Toma divisiones entre el punto de
congelacin de una disolucin de cloruro amnico (a la que
le asigna valor cero) y la temperatura normal corporal
humana (a la que le asigna valor 100). Es una unidad
tpicamente usada en los Estados Unidos; errneamente, se
asocia tambin a otros pases anglosajones como el Reino
Unido o Irlanda, que usan la escala centgrada.
Grado Raumur (R, Re, R). Usado para procesos
industriales especficos, como el del almbar.
Grado Rmer o Roemer. En desuso.
Grado Newton (N). En desuso.
Grado Leiden. Usado para calibrar indirectamente bajas
temperaturas. En desuso.
Grado Delisle (D) En desuso.
[editar] Absolutas
Las escalas que asignan los valores de la temperatura en dos
puntos diferentes se conocen como escalas a dos puntos. Sin
embargo en el estudio de la termodinmica es necesario tener una
escala de medicin que no dependa de las propiedades de las
sustancias. Las escalas de ste tipo se conocen como escalas
absolutas o escalas de temperatura termodinmicas.
Sistema Internacional de Unidades (SI)
Kelvin (K) El Kelvin es la unidad de medida del SI. La
escala Kelvin absoluta es parte del cero absoluto y define la
magnitud de sus unidades, de tal forma que el punto triple
del agua es exactamente a 273,16 K.
[3]

Aclaracin: No se le antepone la palabra grado ni el smbolo .
Sistema Anglosajn de Unidades:
Grado Rankine (R o Ra). Escala con intervalos de grado
equivalentes a la escala Fahrenheit. Con el origen en -
459,67 F (aproximadamente)(desuso)
[editar] Conversin de temperaturas
Las siguientes frmulas asocian con precisin las diferentes
escalas de temperatura:
Temperatura en distintos medios
La temperatura en los gases
Para un gas ideal, la teora cintica de gases utiliza mecnica
estadstica para relacionar la temperatura con el promedio de la
energa total de los tomos en el sistema. Este promedio de la
energa es independiente de la masa de las partculas, lo cual
podra parecer contraintuitivo para muchos. El promedio de la
energa est relacionado exclusivamente con la temperatura del
sistema, sin embargo, cada partcula tiene su propia energa la
cual puede o no corresponder con el promedio; la distribucin de
la energa, (y por lo tanto de las velocidades de las partculas) est
dada por la distribucin de Maxwell-Boltzmann. La energa de los
gases ideales monoatmicos se relaciona con su temperatura por
medio de la siguiente expresin:
, donde (n= nmero de moles, R= constante de
los gases ideales).
En un gas diatmico, la relacin es:

El clculo de la energa cintica de objetos ms complicados
como las molculas, es ms difcIl. Se involucran grados de
libertad adicionales los cuales deben ser considerados. La segunda
ley de la termodinmica establece sin embargo, que dos sistemas
al interactuar el uno con el otro adquirirn la misma energa
promedio por partcula, y por lo tanto la misma temperatura.
En una mezcla de partculas de varias masas distintas, las
partculas ms masivas se movern ms lentamente que las otras,
pero aun as tendrn la misma energa promedio. Un tomo de
Nen se mueve relativamente ms lento que una molcula de
hidrgeno que tenga la misma energa cintica. Una manera
anloga de entender esto es notar que por ejemplo, las partculas
de polvo suspendidas en un flujo de agua se mueven ms
lentamente que las partculas de agua. Para ver una ilustracin
visual de ste hecho vea este enlace. La ley que regula la
diferencia en las distribuciones de velocidad de las partculas con
respecto a su masa es la ley de los gases ideales.
En el caso particular de la atmsfera, los meteorlogos han
definido la temperatura atmosfrica (tanto la temperatura virtual
como la potencial) para facilitar algunos clculos.
Sensacin trmica
Es importante destacar que la sensacin trmica es algo distinto
de la temperatura tal como se define en termodinmica. La
sensacin trmica es el resultado de la forma en que la piel
percibe la temperatura de los objetos y/o de su entorno, la cual no
refleja fielmente la temperatura real de dichos objetos y/o
entorno. La sensacin trmica es un poco compleja de medir por
distintos motivos:
El cuerpo humano mide la temperatura a pesar de que su
propia temperatura se mantiene aproximadamente constante
(alrededor de 37 C). Por lo tanto, no alcanza el equilibrio
trmico con el ambiente o con los objetos que toca.
Las variaciones de calor que se producen en el cuerpo
humano generan una diferencia en la sensacin trmica,
desvindola del valor real de la temperatura. Como
resultado, se producen sensaciones de temperatura
exageradamente altas o bajas.
Entonces el valor cuantitativo de la sensacin trmica est dado
principalmente por la gradiente de temperatura que se da entre el
objeto y la parte del cuerpo que est en contacto directo y/o
indirecto con dicho objeto (que est en funcin de la temperatura
inicial, rea de contacto, densidad de los cuerpos, coeficientes
termodinmicos de transferencia por conduccin, radiacin y
convecccin, etc). Sin embargo, existen otras tcnicas mucho ms
sencillas que intentan simular la medida de sensacin trmica en
diferentes condiciones mediante un termmetro:
Temperatura seca
Se le llama temperatura seca del aire de un entorno (o ms
sencillamente: temperatura seca) a la temperatura del aire,
prescindiendo de la radiacin calorfica de los objetos que rodean
ese ambiente concreto, y de los efectos de la humedad relativa y
de los movimientos de aire. Se puede obtener con el termmetro
de mercurio, respecto a cuyo bulbo, reflectante y de color blanco
brillante, se puede suponer razonablemente que no absorbe
radiacin.
Temperatura radiante
La temperatura radiante tiene en cuenta el calor emitido por
radiacin de los elementos del entorno.
Se toma con un termmetro de bulbo, que tiene el depsito de
mercurio encerrado en una esfera o bulbo metlico de color negro,
para asemejarlo lo ms posible a un cuerpo negro y as absorber la
mxima radiacin. Para anular en lo posible el efecto de la
temperatura del aire, el bulbo negro se asla en otro bulbo que se
fue hecho al vaco.
Las medidas se pueden tomar bajo el sol o bajo sombra. En el
primer caso se tendr en cuenta la radiacin solar, y se dar una
temperatura bastante ms elevada.
Tambin sirve para dar una idea de la sensacin trmica.
La temperatura de bulbo negro hace una funcin parecida, dando
la combinacin de la temperatura radiante y la ambiental.
Temperatura hmeda
Temperatura de bulbo hmedo o temperatura hmeda, es la
temperatura que da un termmetro bajo sombra, con el bulbo
envuelto en una mecha de algodn hmedo bajo una corriente de
aire. La corriente de aire se produce mediante un pequeo
ventilador o poniendo el termmetro en un molinete y hacindolo
girar. Al evaporarse el agua, absorbe calor rebajando la
temperatura, efecto que reflejar el termmetro. Cuanto menor
sea la humedad relativa del ambiente, ms rpidamente se
evaporar el agua que empapa el pao. Este tipo de medicin se
utiliza para dar una idea de la sensacin trmica, o en los
psicrmetros para calcular la humedad relativa y la temperatura
del punto de roco.
Coeficiente de dilatacin trmica
Artculo principal: Coeficiente de dilatacin
Durante una transferencia de calor, la energa que est
almacenada en los enlaces intermoleculares entre 2 tomos
cambia. Cuando la energa almacenada aumenta, tambin lo hace
la longitud de estos enlaces. As, los slidos normalmente* se
expanden al calentarse y se contraen al enfriarse; este
comportamiento de respuesta ante la temperatura se expresa
mediante el coeficiente de dilatacin trmica (unidades: C
-1
):

esto no ocurre para todos los slidos: el ejemplo ms tpico
que no lo cumple es el hielo.
Para slidos, el tipo de coeficiente de dilatacin ms comnmente
usado es el coeficiente de dilatacin lineal
L
. Para una dimensin
lineal cualquiera, se puede medir experimentalmente comparando
el valor de dicha magnitud antes y despus de cierto cambio de
temperatura, como:

Puede ser usada para abreviar este coeficiente, tanto la letra griega
alfa como la letra lambda .
En gases y lquidos es ms comn usar el coeficiente de
dilatacin volumtrico
V
, que viene dado por la expresin:

Para slidos, tambin puede medirse la dilatacin trmica, aunque
resulta menos importante en la mayora de aplicaciones tcnicas.
Para la mayora de slidos en las situaciones prcticas de inters,
el coeficiente de dilatacin volumtrico resulta ser ms o menos
el triple del coeficiente de dilatacin lineal:

Esta relacin es exacta en el caso de slidos isotrpos.
Combustin
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Combustin de materia orgnica.
La combustin es una reaccin qumica en la cual generalmente
se desprende una gran cantidad de calor y luz.
En toda combustin existe un elemento que arde (combustible) y
otro que produce la combustin (comburente), generalmente
oxgeno en forma de O
2
gaseoso. Los explosivos tienen oxgeno
ligado qumicamente por lo que no necesitan el oxgeno del aire
para realizar la combustin.
Los tipos ms frecuentes de combustible son los materiales
orgnicos que contienen carbono e hidrgeno. En una reaccin
completa todos los elementos tienen el mayor estado de
oxidacin. Los productos que se forman son el dixido de
carbono (CO
2
) y el agua, el dixido de azufre (SO
2
) (si el
combustible contiene azufre) y pueden aparecer xidos de
nitrgeno (NO
x
), dependiendo de la temperatura de reaccin.
En la combustin incompleta los productos que se queman
pueden no reaccionar con el mayor estado de oxidacin, debido a
que el comburente y el combustible no estn en la proporcin
adecuada, dando como resultado compuestos como el monxido
de carbono (CO). Adems, pueden generarse cenizas.
El proceso de destruir materiales por combustin se conoce como
incineracin.
Para iniciar la combustin de cualquier combustible, es necesario
alcanzar una temperatura mnima, llamada temperatura de
ignicin, que se define como, en C y a 1 atm, temperatura a la
que los vapores de un combustible arden espontneamente.
La temperatura de inflamacin, en C y a 1 atm es aquella que,
una vez encendidos los vapores del combustible, stos continan
por si mismos el proceso de combustin.

Reaccin de Combustin:
C
(n)
H
(2n+2)
+ (3n+1)/2O
2
(n)CO
2
+ (n+1)H
2
O
Punto de fusin:
Si sacas unos cubitos de hielo del congelador y los colocas en un
vaso con un termmetro vers que toman calor del aire de la
cocina y aumentan su temperatura. En un principio su
temperatura estar cercana a -20 C (depende del tipo de
congelador) y ascender rpidamente hasta 0 C, se empezar a
formar agua lquida y la temperatura que permanecer constante
hasta que todo el hielo desaparezca.
Igual que en el punto de ebullicin, se produce un cambio de
estado, el agua pasa del estado slido (hielo) al estado lquido
(agua) y todo el calor se invierte en ese cambio de estado, no
variando la temperatura, que recibe el nombre de punto de
fusin. SE trata de una temperatura caracterstica de cada
sustancia: el punto de fusin del agua es de 0 C, el alcohol
funde a -117 C y el hierro a 1539 C.
Sustancia
Punto
de
fusin
(C)
Punto de
ebullicin
(C)
Agua
Alcohol
Hierro
Cobre
Aluminio
Plomo
Mercurio
0
-117
1539
1083
660
328
-39
100
78
2750
2600
2400
1750
357
Si utilizaste el contenido de esta pgina no olvides citar la fuente
"Fisicanet"
Elementos qumicos ordenados por
su punto de fusin
Los elementos de la tabla peridica
ordenados por su punto de fusin.
Pinche en el nombre de cualquier elemento para ver sus
propiedades qumicas, datos ambientales o efectos sobre la salud.

Esta lista contiene los 118 elementos conocidos.
Los elementos
qumicos de la
tabla peridica
ordenados por:
Punto
de
fusin
(C)
Elemento Smbolo
Nmero
atmico
- Nombre -272 Helio He 2
- Nmero atmico -259 Hidrgeno H 1
- Smbolo -249 Nen Ne 10
- Masa atmica -220 Fluor F 9
- Abundancia -218 Oxgeno O 8
-
Electronegatividad
-210 Nitrgeno N 7
- Energa de
ionizacin
-189 Argn Ar 18
- Densidad -157 Kryptn Kr 36
- Punto de
ebullicin
-112 Xenn Xe 54
- Radio de
VanderWaals
-101 Cloro Cl 17
- Radio covalente -71 Radn Rn 86
- Radio atmico -39 Mercurio Hg 80
- Ao de
descubrimiento
-7 Bromo Br 35
- Apellido del
descubridor
27 Francio Fr 87

29 Cesio Cs 55



Para estudiantes de
qumica y
profesores de
universidad o
30 Galio Ga 31
39 Rubidio Rb 37
44 Fsforo P 15
64 Potasio K 19
81 Arsnico As 33
98 Sodio Na 11
colegio: la tabla de
la derecha muestra
una lista de los
elementos
ordenados por su
punto de fusin.

El elemento de
mayor punto de
fusin es el
Carbono, y el de
menor el Helio.

La unidad del punto
de ebullicin es el
grado centgrado o
Celsius.
113 Azufre S 16
113.5 Iodo I 53
157 Indio In 49
180 Litio Li 3
217 Selenio Se 34
232 Estao Sn 50

Por favor tenga en
cuenta que los
elementos no
muestran su
relacin natural
entre unos y otros
tal y como ocurre
en el sistema
peridico. Pinche
aqu para visitar
nuestra tabla
peridica y as
obtener ms
informacin acerca
de los metales,
semi-conductor(es),
no metal(es),
254 Polonio Po 84
271 Bismuto Bi 83
302 stato At 85
303 Talio Tl 81
321 Cadmio Cd 48
327 Plomo Pb 82
420 Zinc Zn 30
449.6 Teluro Te 52
630 Antimonio Sb 51
639 Magnesio Mg 12
640 Neptunio Np 93
640 Plutonio Pu 94
660 Aluminio Al 13
700 Radio Ra 88
725 Bario Ba 56
gas(es) noble(s)
inerte(s),
halgenos,
lantnidos,
actnidos
(elementos de
tierras raras) y
metales de
transicin.
769 Estroncio Sr 38
795 Cerio Ce 58
822 Europio Eu 63
824 Iterbio Yb 70
827 Nobelio No 102
839 Calcio Ca 20
860 Einstenio Es 99
900 Californio Cf 98
920 Lantano La 57
935 Praseodimio Pr 59
937 Germanio Ge 32
962 Plata Ag 47
986 Berkelio Bk 97
994 Americio Am 95
1010 Neodimio Nd 60
1050 Actinio Ac 89
1064 Oro Au 79
1072 Samario Sm 62
1083 Cobre Cu 29
1100 Promecio Pm 61
1132 Uranio U 92
1245 Manganeso Mn 25
1278 Berilio Be 4
1311 Gadolinio Gd 64
1340 Curio Cm 96
1360 Terbio Tb 65
1410 Slice Si 14
1412 Disprosio Dy 66
1453 Nquel Ni 28
1470 Holmio Ho 67
1495 Cobalto Co 27
1522 Erbio Er 68

1523 Itrio Y 39

1527 Fermio Fm 100

1535 Hierro Fe 26

1539 Escandio Sc 21

1545 Tulio Tm 69

1552 Paladio Pd 46

1568 Protactinio Pa 91

1627 Lawrencio Lr 103

1656 Lutecio Lu 71

1660 Titanio Ti 22

1750 Torio Th 90

1772 Platino Pt 78

1852 Zirconio Zr 40

1857 Cromo Cr 24

1890 Vanadio V 23

1966 Rodio Rh 45

2150 Hafnio Hf 72

2200 Tecnecio Tc 43

2250 Rutenio Ru 44

2300 Boro B 5

2410 Iridio Ir 77

2468 Niobio Nb 41

2617 Molibdeno Mo 42

2996 Tantalio Ta 73

3045 Osmio Os 76

3180 Renio Re 75

3410 Wolframio W 74

3500 Carbono C 6

Mendelevio Md 101

Rutherfordio Rf 104

Dubnio Db 105

Seaborgio Sg 106

Bohrio Bh 107

Hassio Hs 108

Meitnerio Mt 109

Darmstadio Ds 110

Ununio Uuu 111

Ununbio Uub 112

Ununtrio Uut 113

Ununquadio Uuq 114

Ununpentio Uup 115

Ununhexio Uuh 116

Ununseptio Uus 117

Ununoctio Uuo 118


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fusion.htm#ixzz19zhXOhSF