FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

CARRERA PROFESIONAL DE ESTOMATOLOGIA

FISIOLOGIA GENERAL Y BUCAL

C.D. DENISSE RIVAS QUINTANILLA
2012 II
http://fisiologiageneralybucaluac.blogspot.com/
FISIOLOGIA DEL SISTEMA
MOTOR
Tipos de msculo
Liso: visceral, involuntario
Cardaco: involuntario
Esqueltico: movimiento voluntario.
humano. Supone el 40% del peso corporal
en un sujeto normal.
MSCULO ESQUELTICO

FUNCIONES BSICAS:
Movimiento y comunicacin (lenguaje)
Mantenimiento de la postura
Mantenimiento de la estabilidad de las
articulaciones
Produccin de calor
MSCULO ESQUELTICO:
ESTRUCTURA

Hueso
Periostio
Tendn
Fascia
Envueltas de tejido
conjuntivo:
Perimisio : envuelve
el msculo
Epimisio: envuelve
los fascculos
Endomisio: envuelve
las fibras

Clulas del msculo
Fibra: contraccin

Clulas satlites: (3% de las
clulas musculares) son
clulas indiferenciadas
(mioblastos) capaces de
originar fibras musculares tras
una lesin. Se localizan bajo la
lmina basal de los msculos.
Divisin funcional
Msculo:
Haz muscular (fascculo)
Fibra (clula)
Fibrilla
Sarcmero
Filamentos finos
Filamentos gruesos

Haz de fibras
Fibra muscular (Clula muscular)

Dimetro 10-80 m; longitud la del msculo
Sarcolema = membrana: se contina con el tendn
Sarcoplasma = citoplasma de la fibra muscular. Contiene
Glucgeno
Mioglobina
Miofibrillas

Ncleos numerosos, mitocondrias (sarcosoma).

Retculo Sarcoplsmico (Retculo Endoplsmico): contiene calcio. La
liberacin de este catin dispara la contraccin de las fibras. El calcio
entra en el retculo contra gradiente por la accin de una bomba de
calcio (ATPasa de Ca2+ ) y se une a una protena, la calsecuestrina.

Fibra muscular (Clula muscular)
Tbulos transversales: es
una red formada por la
penetracin de la
membrana (sarcolema)
en el sarcoplasma, muy
en contacto con el
Retculo Sarcoplsmico.
Esta organizacin
favorece la propagacin
de los potenciales de
accin desde la
superficie de la fibra a su
interior.

FIBRA MUSCULAR: ELEMENTOS
CONTRCTILES
Nmero de fibras por msculo: variable (cientos,
miles)

Miofibrillas: se encuentran en el sarcoplasma.
Estructura repetitiva de 1-2 m de dimetro y de
misma longitud que la fibra. Formada repeticin de
SARCOMEROS, que son las unidades contrctiles
bsicas del msculo esqueltico

Fibra muscular: sarcmero
McArdle et al. : Exercise
Physiology, 2001
ESTRUCTURA DEL SARCMERO
Lnea M: porcin central de
los filamentos guesos.

Banda A: alta densidad
(filamentos gruesos )

Banda I (filamentos finos)

Zona H: no hay filamentos
finos

Lnea Z :Tbulos
transversales
Banda I
Banda A
Zona H
Otras protenas musculares
laminina
d
i
s
t
r
o
g
l
i
c
a
n
o

sarcoglicano
Distrofina

Titina
Titina: proteina
muy grande (3
MD) une miosina
con lnea Z
Distrofina:
Ausente o alterada
en la distrofia
muscular . Ancla la
actina a la
membrana

Composicin de los filamentos: F.
gruesos

Los filamentos gruesos son
agregados de miosina (200 o
ms molculas). Esta protena
est formada por la asociacin
de cadenas pesadas y
cadenas ligeras. Las cabezas,
en las que se encuentran las
cadenas ligeras, se orientan
hacia el exterior, mediante
unos brazos, formando en
conjunto los puentes cruzados.
Las cabezas se unen a la
actina de los filamentos finos.
La miosina tiene capacidad de
unir ATP y actividad ATPasa.
Este fenmeno es la base
qumica de la contraccin
muscular.
Filamentos gruesos
Filamentos finos

Actina
Tropomiosina
Troponina:
T
I
C
Filamentos finos

Actina (actina G, globular), forma agregados (actina F, fibrosa).
Contiene un centro de unin para miosina. Cuando el msculo est en
reposo este sitio est cubierto por la tropomiosina. (Alrededor de 13
agregados de actina por molcula de tropomiosina.
Filamentos finos

Tropomiosina: protena filamentosa que se
asocia a la actina.
Troponina: protena reguladora asociada a la
tropomiosina. Es un complejo formado por tres
protenas globulares (troponina T, I y C).
T: unin a la tropomiosina.
I: inhibidora de la unin de la miosina a la
actina.
C: une calcio. Est unin dispara la
contraccin
Modelo de filamento fino: efecto del
calcio

CONTRACCIN: Deslizamiento
En reposo la tropomiosina contacta con la
cabeza de la miosina. El contacto est
favorecido por la toponina I. Como puede verse
en el corte transversal del sarcmero adjunto, el
calcio se une a lo troponina C y hace que la
unin anterior se deshaga. La cabeza de la
miosina y la actina entran en contacto

La cabeza de la miosina se mueve y en su
movimiento arrastra (golpea) a los filamentos de
actina que estn anclados en la lnea Z. Con ello
se produce un acortamiento del sarcmero por
deslizamiento, pero no existe acortamiento de
ninguno de los diferentes tipos de fibra. Esto se
pone de manifiesto por los estudios
ultraestructurales en los que se demuestra que la
banda A permanece constante en tanto que la
zona H llega a desaparecer.
El grado de contraccin del sarcmero
depende del nmero de golpes que se
realicen y puede progresar hasta que
las fibras gruesas de miosina contactan
con la lnea Z.
El proceso de contraccin requiere
energa en forma de ATP. El ciclo de
hidrlisis de ATP se relaciona con el
estado de las protenas de la forma que
se describe en la imagen siguiente:
El ciclo se mantiene
siempre que haya calcio
suficiente en el entorno
de las miofibrillas
(sarcoplasma), es decir
siempre que haya
impulso nervioso y
liberacin de acetilcolina,
sin embargo el msculo
puede llegar un momento
en el que no responda
(fatiga).
Inervacin muscular: unidad
motora
Nervio motor

Moto neurona
(mielnica)

Unidad motora
Unin
neuro-
muscular
(placa
motora)
1. Llegada del potencial
de accin al terminal
del nervio motor : se
abren canales para
calcio dependientes
de voltaje en la
membrana
presinptica,
aumenta el calcio y
esto estimula la
liberacin de acetil-
colina (AC) en la
hendidura sinptica.

ACOPLAMIENTO EXCITACIN-
CONTRACCIN : Placa motora.

2. La AcetilColina liberada
se une a receptores
(receptores nicotnicos)
en la membrana
postsinptica (membrana
de la clula muscular).
Este receptor es un canal
de cationes (Na, K) que
se abre por la AC
producindose la
despolarizacin local de
la membrana.

ACOPLAMIENTO EXCITACIN-
CONTRACCIN : Placa motora.

3. La despolarizacin
local de la
membrana abre
nuevos canales
dependientes de
voltaje,
propagndose el
potencial de accin
por toda la
membrana,
incluyendo los
tbulos T

ACOPLAMIENTO EXCITACIN-
CONTRACCIN : Placa motora.

ACOPLAMIENTO EXCITACIN-
CONTRACCIN : Placa motora.

4. Los tbulos T conectan
directamente con el retculo
sarcoplsmico, de forma que
cuando los primeros se
despolarizan se abren canales
de Ca+ dependientes de
voltaje del segundo, esto
provoca que el Ca2+ salga del
retculo sarcoplsmico al
sarcoplasma. Esto dispara la
contraccin. Como la seal
(potencial de accin) se
propaga en milisegundos a
travs de los tbulos T, a cada
sarcmero de la clula, todas
las miofibrillas se contraen al
mismo tiempo
ACOPLAMIENTO EXCITACIN-
CONTRACCIN : Placa motora.

5. La acetilcolina es
degradada en la
hendidura sinptica
por la accin de la
acetilcolina esterasa
6. El calcio es devuelto al
retculo sarcoplsmico
por la ATPasa de Ca2+.