Caractersticas generales: Presenta discapacidades fsicas Caractersticas generales: Se desarrolla solo en mujeres, y mentales (cada individuo con esta condicin es distinto), presentan baja estatura, piel del cuello ondulada, ausencia acarrea problemas del corazn y demencia, puede tener de la menstruacin, anomalas de los ojos y huesos, no se ojos inclinados hacia arriba, orejas pequeas, entre otros conoce cual es su causa Cromosoma afectado: Material gentico extra del par de Cromosoma afectado: Ausencia del cromosoma X en e cromosoma 21 par 23 Descubierto por: John Langdon Haydon Down en 1866 Descubierto por: Henry Turner (Dr.) en 1938
Sndrome de Klinefelter Sndrome XXX
Caractersticas generales: Afecta el desarrollo sexual en Caractersticas generales: Se presentan solo en mujeres, hombres, aumento del tamao de las mamas, vello facial generalmente no padecen ninguna complicacin, son altas, y corporal escasos, testculos pequeos e incapacidad para inteligencia normal, y son frtiles, pueden llegar a padecer producir esperma algunos trastornos de aprendizaje y esquizofrenia Cromosoma afectado: Material gentico extra en el par de Cromosoma afectado: Material gentico extra en el par de cromosoma 23 (XXY) cromosoma 23 (XXX) Descubierto por: EL Dr. Harry Klinefelter en 1942 Descubierto por: Patricia Jacobs y sus colegas en 1960
Sndrome XYY Sndrome Edwards
Caractersticas generales: Trisoma de los cromosomas en Caractersticas generales: Las personas con esta condicin hombres, muestra estatura alta, aparicin de acn, riesgos presentan bajo peso al nacer, orejas de implantacin baja, de conducta inapropiada, debilidad muscular, y falta de cabeza pequea, micrognacia, retardo mental, con puos coordinacin, dificultad al aprender el lenguaje y lectura cerrados, forma inusual del pecho Cromosoma afectado: Material gentico extra en el par de Cromosoma afectado: Presenta una tercera copia en el Cromosomas 23 (XYY) material gentico del cromosoma 18 Descubierto por: Dr. Avery. Sandberg y sus colegas en 1961 Descubierto por: Dr. John Edwards
Sndrome de Patau Caractersticas generales: Presentan paladar hendido, dedos adicionales en manos o pies, manos empuadas, disminucin del tono muscular, hernias, defectos del cuero cabelludo Cromosoma afectado: Tres copias del material gentico en el cromosoma 13 Descubierto por: Dr. Klaus Patau en 1960 Sndromes poco frecuentes
Sndrome Patologa Imagen Negligencia Hemisfrica Es el deterioro de los centros visuales de un lado del cerebro que provoca que el enfermo slo vea la mitad de las cosas. Estos pacientes slo comen, por ejemplo, el lado izquierdo del plato, escriben en el lado izquierdo del folio o se atan slo el zapato izquierdo. Esto afecta a aquellos pacientes que sufrieron algn accidente cerebro vascular.
Sndrome de Alicia en el pas de las maravillas o micropsia Se perciben alteraciones en la forma, tamao y situacin espacial de los objetos, as como distorsin de la imagen corporal y del transcurso del tiempo los resultados de los estudios realizados por tomografa computarizada revelan reas de hipo perfusin en las proximidades del tracto visual y crtex asociado
sndrome de Stendhal o el estrs del viajero Se trata de una situacin anmica que se produce al observar obras de gran belleza, sobre todo en un corto espacio de tiempo y en una misma ciudad. Los afectados por el empacho artstico presentan varios sntomas de aparicin sbita: angustia, excitacin alternante con depresin, obnubilacin, temblor, palpitaciones, sudoracin y zumbido de los odos. Sndrome de Wernicke- Korsakoff La encefalopata de Wernicke causa dao cerebral en partes bajas del cerebro llamadas el tlamo y el hipotlamo. La psicosis de Korsakoff resulta del dao a reas del cerebro involucradas con la memoria.
Sndrome de AAGENAE Caracterizada por la hipoplasia congnita de los ganglios linfticos, que genera linfedemaen los miembros inferiores y episodios de colestasis. Los episodios de ictericia aparecen poco despus del nacimiento, mientras que el linfedema ocurre en torno a la edad escolar. La enfermedad puede evolucionar hacia hepatitis de clulas gigantes con fibrosis peri portal
Sndrome de Albright Junto con una displasia fibrosa poliostosica y manchas cutneas de color caf con leche, existe pubertad precoz debido a una funcin ovrica autnoma prematura. Puede asociarse a adenomas productores de hormona del crecimiento y de prolactina, hipercriticismo suprarrenal autnomo e hipertiroidismo. http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/downsyndrome.html http://www.slideshare.net/leticia026/sindrome-de-down-9864893 http://www.webconsultas.com/salud-al-dia/sindrome-de-turner/sindrome-de-turner-7019 http://www.webconsultas.com/salud-al-dia/sindrome-de-klinefelter/sindrome-de-klinefelter- 7179 http://embrioanomaliascromosomicas.blogspot.com/p/sindrome-xxx.html http://www.slideshare.net/abzhamozarth/sindrome-xyy http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001661.htm http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001660.htm http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000771.htm http://www.ojocientifico.com/4890/sindrome-de-stendhal-mito-o-realida http://sindromes-neurologicos-mas-raros.blogspot.com/ http://www.webmedicaargentina.com.ar/MATERIAS/sindromes1.htm