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FÁRMACOS AGONISTAS

FÁRMACOS AGONISTAS

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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE CHIAPAS FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS CAMPUS IV, TAPACHULA

FARMACOLOGIA 1
TAREA FARMACOS AGONISTAS Y ANTAGONISTAS

CATEDRÁTICO: QFB. DORALBA BARRITA BETANZOS

PRESENTA: RODAS HERRERA MIGUEL ANGEL

6to. SEMESTRE

GRUPO: “A”

CARRERA: QUÍMICO-FARMACOBIÓLOGO

TAPACHULA, CHIAPAS A 11 DE MAYO DEL 2010.

FÁRMACOS AGONISTAS
✔ el fármaco carbacol se adhiere a los receptores del tracto respiratorio denominados colinérgicos, causando la contracción de las células del músculo liso, lo cual origina broncoconstricción (estrechamiento de las vías respiratorias). ✔ el albuterol se adhiere a otros receptores en el tracto respiratorio denominados receptores adrenérgicos, causando la relajación de las células del músculo liso y produciendo broncodilatación (ensanchamiento de las vías respiratorias). ✔ Los agonistas de la LHRH ordenan a la glándula pituitaria ubicada en el cerebro que deje de producir la hormona luteinizante, que (en los hombres) estimula a los testículos a liberar testosterona y (en las mujeres) estimula a los ovarios a liberar estrógeno. El fármaco no tiene un efecto directo sobre el cáncer, sólo en los testículos y ovarios. La falta de testosterona (en los hombres) y de estrógeno (en las mujeres) interfiere en la estimulación del crecimiento celular en las células cancerosas que dependen de la testosterona o del estrógeno. Ejemplos: acetato de goserelina, acetato de leuprolido, pamoato de triptorelina ✔ El fármaco fenfluramina agonista serotoninérgico indirecto que estimula la liberación e inhibe la recaptación de serotonina en la sinapsis. Estimula la saciedad, por lo que se ha empleado en el tratamiento de la obesidad. ✔ Los agonistas opiáceos más utilizados son la metadona, el LAAM y la Buprenorfina. Estas moléculas al unirse a los receptores endorfínicos sí que los activan pero de forma diferente a la heroína, siendo menos tóxicos y adictivos, y por lo tanto con menos riesgo para el paciente. ✔ La fenilefrina o Neo-Sinefrina es un medicamento agonista de los receptores adrenérgicos α usado principalmente como descongestivo y como un agente para dilatar la pupila e incrementar la presión arterial. La fenilefrina ha sido recientemente usada en el mercado como sustituto de la seudoefedrina, aunque se ha sugerido que la fenilefrina tomada por vía oral no es más eficaz en sus acciones como descongestionante que un placebo. Tras su administración tópica sobre la mucosa nasal, actúa directamente sobre receptores alfa-1, dando lugar a una vasoconstricción de las arteriolas, disminuyendo el contenido de sangre y la hinchazón de la mucosa, lo que produce un efecto descongestionante de las vías nasales causados por resfrío, las alergias y la fiebre de heno. Los agonistas α1 estimulan la actividad de la fosfolipasa C y producen vasoconstricción y midriasis. Son usados como descongestionantes y en ciertos exámenes del ojo. ✔ La Clonidina es un agonista adrenérgico de acción directa del receptor adrenérgico α2,

prescrito historicamente como agente antihipertensivo. Actúa estimulando ciertos receptores cerebrales (de tipo alfa-adrenérgico) que a su vez relajan los vasos sanguíneos de otras partes del cuerpo, haciendo que se ensanchen. Tiene especificidad por los receptores presinápticos α2 en el Centro Vasomotor del SNC. Esta unión inhibe la producción de Norepinefrina, disminuyendo de ese modo la actividad simpática, predominando la actividad parasimpática. Los agonistas α2 inhiben la actividad de la enzima adenilil ciclasa, reduciendo la activación del sistema nervioso simpático mediada por el centro vasomotor de la médula espinal. Son usados como antihipertensivos, sedativos y en el tratamiento de los síntomas por la abstinencia del licor y opios

FÁRMACOS ANTAGONISTAS

✔ el ipratropio antagonista del receptor colinérgico, que bloquea el efecto broncoconstrictor de la acetilcolina, el transmisor natural de los impulsos a través de los nervios colinérgicos. ✔ propanolol, son un grupo de antagonistas ampliamente utilizados. Estos antagonistas bloquean o disminuyen la respuesta cardiovascular que promueven las hormonas adrenalina y noradrenalina, también denominadas hormonas del estrés. Se utilizan en el tratamiento de la presión arterial alta, la angina de pecho y ciertas irregularidades del ritmo cardíaco. ✔ La naltrexona o naltraxona1 es un medicamento antagonista no selectivo de los opioides, disponible por vía oral, muy usado en el tratamiento de la intoxicación aguda por opiáceos (como la codeína, morfina y la heroína), por medio del bloqueo de los efectos de opioides exógenos y, muy probablemente endógenos también. También es utilizada con éxito, el primero en muchos países, en la terapia del síndrome de abstinencia al alcohol, por su efecto anti-craving.2 La naltrexona compite con la heroína y otros narcóticos a nivel de los receptores opioides y así aminoran los efectos de estos agonistas opioides.3 Por ello, la naltrexona se indica principalmente en el mantenimiento de programas para el tratamiento de pacientes adictos a opioides para que dejen de usar estas sustancias ✔ La pirenzepina es un medicamento conocido como antagonista muscarínico, es decir, compite por el receptor celular del neurotransmisor acetilcolina en el sistema nervioso parasimpático. En el sistema digestivo, la pirenzepina resulta en una reducción de los espasmos musculares, un incremento en la motilidad gástrica y en la digestión, por lo que es usado en el tratamiento de las úlceras pépticas. No tiene efectos en el cerebro ni la médula espinal debido a que no puede cruzar la barrera hematoencefálica. Se ha investigado el uso de la pirenzepina para el control de la miopía1 con resultados evidenciando efectividad y pocos efectos secundarios. ✔ Tropicamida es un medicamento bloqueador del receptor muscarínico de la acetilcolina

usado en oftalmología para dilatar la pupila del ojo y poder examinar mejor el cristalino, el humor vítreo y la retina. Debido a la relativa corta duración de sus efectos (4-8 horas) se usa con frecuencia durante el examen del ojo o antes de una operación del ojo ✔ El acebutolol es un fármaco bloqueador de los receptores β1 cardioselectivo, es decir que sus acciones son específicas en el corazón antes de llegar a ser efectivas en el pulmón, por lo que está indicado en medicina para el tratamiento de la hipertensión, angina, y trastornos del ritmo cardíaco. El acebutolol es un βbloqueante selectivo cardíaco caracterizado por tener actividad simpaticomimético intrínseca. El receptor β1 está localizado principalmente en el corazón y los riñones ✔ El Metoprolol es un bloqueador del receptor β1 selectivo usado en el tratamiento de enfermedades severas del sistema cardiovascular, especialmente de la hipertensión y el infarto agudo de miocardio (IAM).

BIBLIOGRAFÍA
✔ Abeloff, M. D., Armitage, J. O., Lichter, A. S. y Niederhuber, J. E. (Eds.). (2000). Clinical Oncology (2.ª ed.). Nueva York: Churchill Livingstone. Ahles, T., Saykin, A., Furstenberg, C. et al. (2002). Neuropsychologic impact of standard-dose systemic chemotherapy in long-term survivors of breast cancer and lymphoma. Journal of Clinical Oncology, 20(2), 485-493. http://www.chemocare.com/es/Referencias_ES.asp http://www.chemocare.com/ES/WHATIS_ES/terapia_hormonal_ES.asp ✔ Fuente: Clinica Universitaria, Universidad de Navarra, España Fecha actual: 10/05/2010 20:33:49 - actualizado: Septiembre, 2008 http://www.medicoscubanos.com/diccionario_medico.aspx?q=fenfluramina Teléfono y Fax: +1-206-350-1187 MedicosCubanos.com - Internet del Médico Cubano e hispano-americano Última modificación: Abril 7, 2009 ✔ Página: Naltrexona Autor: colaboradores de Wikipedia Editor: Wikipedia, La enciclopedia libre. Última revisión: 18 de marzo del 2010, 12:36 UTC Fecha de consulta: 11 de mayo del 2010, 00:53 UTC URL permanente: http://es.wikipedia.org/w/index.php? title=Naltrexona&oldid=35226705 Código de versión de la página: 35226705 ✔ Fecha de publicación: Noviembre 2000 Gonzalo Haro Cortes & Juan Carlos Valderrama Zurián

Hospital Clínico Universitario de Valencia. Unidad de Desintoxicación Hospitalaria. Servicio de Psiquiatría. & Unidad de Conductas Adictivas. Área 16 y 18. Conselleria de Sanitat. Generalitat Valenciana. Alicante. saludalia@saludalia.com http://www.saludalia.com/Saludalia/web_saludalia/vivir_sano/doc/alcohol_y_dro gas/doc/tratamiento_opiaceos.htm ✔ Página: Tropicamida Autor: colaboradores de Wikipedia Editor: Wikipedia, La enciclopedia libre. Última revisión: 19 de febrero del 2010, 18:39 UTC Fecha de consulta: 11 de mayo del 2010, 01:14 UTC URL permanente http://es.wikipedia.org/w/index.php? title=Tropicamida&oldid=34171814 Código de versión de la página: 34171814

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