La clonacin puede definirse como el proceso por el que se consiguen copias idnticas de un organismo ya desarrollado, de forma asexual.

Estas dos caractersticas son importantes: Se parte de un animal ya desarrollado, porque la clonacin responde a un inters por obtener copias de un determinado animal que nos interesa, y slo cuando es adulto conocemos sus caractersticas. Por otro lado, se trata de hacerlo de forma asexual. La reproduccin sexual no nos permite obtener copias idnticas, ya que este tipo de reproduccin por su misma naturaleza genera diversidadLa clonacin tiene las siguientes caractersticas: En primer lugar se necesita clonar las molculas, ya que no se puede hacer un organo o parte del clon si no se cuenta con las molculas que forman a dicho ser. Ser parte de un animal ya desarrollado, porque la clonacin responde a un inters por obtener copias de un determinado animal que nos interesa, y slo cuando es adulto conocemos sus caractersticas. Por otro lado, se trata de crearlo de forma asexual. La reproduccin sexual no nos permite obtener copias idnticas, ya que este tipo de reproduccin por su misma naturaleza genera diversidad.

Fundamento Objetivo clnico de la CLONACION: combatir la esterilidad, siendo su visin un proceder alternativo a las tcnicas de reproduccin asistida. Eliminar enfermedades hereditarias Otorga la posibilidad de generar rganos, vsceras o tejidos a partir de clulas totipotentes desde embriones clonados Salvar especies en extincin e incluso extintas. TOTIPOTENTE: clulas que poseen la capacidad de dar origen a otros tipos celulares, incluso pudiendo una sola de estas clulas dar origen a millones de clulas, tejidos, rganos, hasta incluso embriones.

Historia La primera clonacin en el mundo animal fue realizada en 1952, a partir del vulo de una rana, por cientficos de la Universidad de Pennsylvania, quienes despus del xito logrado continuaron haciendo clonacin con ratones. En 1991 en Taiwan el Dr. Wu Ming-Che del Instituto de Investigacin de Ganado clon 5 cerdos de una especie en extincin, aunque slo con 90% de similitud. Tambin en el ahora famoso Instituto de Roslin nace tambin va clonacin a partir de una clula proveniente de una oveja adulta Dolly, hecho que se hace pblico a fines de febrero de 1997 cuando la oveja ya tena varios meses de nacida y despus de que Wilmut; de dicho Instituto, haba patentado el mtodo de la reproduccin. Lo extraordinario en el descubrimiento de Wilmut ha sido haber logrado que Dolly naciera no de una clula embrionaria, sino de una clula altamente especializada. Dolly fue reproducida a travs del ncleo de una clula que haba sido tomada por Wilmut de la ubre de una oveja. En el Instituto Roslin, en Escocia, en 1998 se logr la clonacin de las ovejas "Megan y Moran" idnticas genticamente y adems transgnicas. En el mismo ao, en la Universidad de

Massachussets, el argentino Jos Cibelli produce los primeros terneros clonados y transgnicos, pues provenan del mismo tejido embrionario. En consecuencia, lo extraordinario de este descubrimiento permite poder reproducir copias genticamente idnticas de cualquier ser vivo, sea estril o no, ya que para la reproduccin, como se ha visto en este caso, se necesita de clulas somticas. Despus del nacimiento de Dolly se inform del nacimiento de un mono en Estados Unidos tambin por el procedimiento de la clonacin. En Enero del 2000 el Doctor Schatten y su equipo obtuvieron en el Centro de Investigacin de Primates de Oregn (EEUU) el primer mono clnico. Se obtuvo mediante manipulacin de embriones que estaban en fase de 8 clulas. Las clulas embrionarias se separaron y sus ncleos se inyectaron en vulos enucleizados. Estos vulos se implantaron en el tero de una madre de alquiler. Slo uno de ellos lleg a trmino. Dominko, una de los investigadores, hace pblico en Diciembre de 2001 que un alto porcentaje de embriones de monos obtenidos por el mismo mtodo de clonacin que la oveja Dolly son defectuosos. Esto indica que desde el punto de vista mdico la clonacin en primates includos los humanos es desaconsejable. En Agosto del 2002 nace con xito en Argentina el primer bovino clonado, de raza Jersey (Pampa). A mediados del 2003 nacen en la Argentina doce terneras transgnicas destinadas a que expresen en su leche la hormona de crecimiento, la cual desempea un papel importantsimo en el tratamiento del enanismo hipofisiario, entre otras enfermedades. Tecnologa del ADN recombinante Esta tecnologa nos permite obtener fragmentos de ADN en cantidades ilimitadas, que llevar adems el gen o los genes que se desee. Este ADN puede incorporarse a las clulas de otros organismos (vegetales, animales, bacterias...) en los que se podr "expresar" la informacin de dichos genes. (De una manera muy simple podemos decir que "cortamos" un gen humano y se lo "pegamos" al ADN de una bacteria; si por ejemplo es el gen que regula la fabricacin de insulina, lo que haramos al ponrselo a una bacteria es "obligar" a sta a que fabrique la insulina. Los plsmidos son pequeas molculas de DNA (5000 pb) que se replican en forma autnoma en clulas bacterianas. Los plsmidos contienen uno o ms genes de resistencia a antibiticos y son capaces de autorreplicarse, ya que contienen una secuencia de iniciacin. Esto les permite replicarse de manera independiente del ADN genmico. Debido a su tamao relativamente pequeo, los plsmidos contienen solo algunos nicos sitios de clivaje de enzimas de restriccin. Luego de la digestin de un plsmido en un nico sitio de restriccin el plsmido circular se vuelve lineal. Se puede crear una molcula de ADN recombinante usando un plsmido. Este proceso consta de las siguientes etapas: 1. Se corta el ADN circular del plsmido con enzimas de restriccin, para generar extremos cohesivos. 2. Se corta el ADN que se quiere multiplicar. Asegurndose que los extremos del plsmido y los del ADN a insertar sean complementarios y puedan unirse.

3. Se une el gen que se desea introducir (inserto) por medio de la enzima ADN-ligasa y luego se introduce el plsmido inserto en bacterias. 4. Se selecciona las bacterias que hayan introducido el plsmido con la ayuda de antibiticos. Dado que los plsmidos contienen un gen de resistencia a antibitico, al exponer las bacterias a ese antibitico, slo las que hayan incorporado el plsmido (y con l la resistencia) sobrevivirn, mientras que las que no lo tengan morirn. Esta es una manera relativamente eficaz de obtener millones de copias del ADN incorporado. Dado que todas las copias del gen provienen de una sola molcula multiplicada a partir de una nica bacteria que dio origen a la colonia, esta tcnica lleva el nombre de clonacin.

Cmo se hizo Dolly Dolly fue el primer animal clonado, es decir, generado a partir de una clula diferenciada o somtica, sin que hubiese fecundacin. Esa clula proceda de un cultivo de clulas obtenidas a partir de la ubre de la oveja que se quera clonar. Como hemos dicho antes, las clulas de un determinado tejido cuando se mantienen vivas fuera del cuerpo -en cultivo-, no dan espontneamente embriones, sino ms clulas diferenciadas como ellas: no recuerdan cmo se lleva a cabo el programa embrionario. Para lograr que una de esas clulas recuperase la memoria y diera lugar a un nuevo ser, se recurri a una tcnica denominada transferencia nuclear: se tom el ncleo de esa clula, que es la parte que contiene el ADN y por tanto la informacin, y se fusion con el citoplasma de un vulo procedente de otra oveja, al que previamente se haba eliminado el ncleo. Se utiliz un vulo porque es una clula equipada para el desarrollo embrionario, y su citoplasma (el contenido que rodea al ncleo) vendra a ser de algn modo el entorno adecuado para que el ncleo de la clula adulta se reprogramara. Y, en efecto, as fue: esa clula, una vez activada con seales similares a las que produce la fecundacin, se transform en un embrin unicelular y comenz el sofisticado programa embrionario, de manera idntica al que se obtiene por la fusin de un vulo y un espermatozoide. Tras unos das de crecimiento in vitro el embrin se implant en una madre de alquiler y 148 das despus naci Dolly, una oveja genticamente idntica a la de partida. El proceso de obtencin de Dolly fue muy costoso, y en la actualidad no se ha mejorado mucho. Dolly fue el nico resultado positivo de 277 intentos, a partir de los cuales se consiguieron 29 embriones, muchos de estos no llegaron a desarrollarse y otros murieron al poco de nacer. Con todo, Dolly fue un logro cientfico muy importante. Demostr que hay ms de un modo de obtener nuevos animales. Por un lado tendramos la reproduccin natural, que es sexual y que produce diversidad; y, por otro, la clonacin: una reproduccin artificial, asexual, y que da lugar a individuos idnticos. Desde el punto de vista tcnico, los animales clonados tambin han presentado problemas: adems de presentar un porcentaje mayor de malformaciones, padecen con frecuencia un sndrome que se manifiesta en que su tamao es mayor de lo normal, y que tiene consecuencias negativas para su salud y desarrollo.