Taller Equilibrio Lquido - Vapor Sistemas Binarios Fisicoqumica (AMB - IND) Fundacin Universidad Central Marzo de 2014 1.

Elaborar diagrama T vs. x - y para el sistema dado (ver tabla 1) (datos a tomar de la tabla 131 del texto Perrys Chemical Engineering Handbook Seccin 13-10 Destilacin Datos termodinmicos). Determinar a partir del diagrama el azetropo del sistema (si existe) y decir si corresponde a un azetropo de punto de ebullicin mximo o uno de punto de ebullicin mnimo. Elaborar el mismo diagrama (utilizar temperaturas comprendidas entre los puntos de ebullicin de las sustancias involucradas) suponiendo comportamiento ideal (Ley de Raoult) y comparar los resultados. 2. Realizar diagrama P vs. x - y para el sistema y condiciones dados (ver tabla 1). 3. Calcular los puntos de roco y burbuja para las condiciones del flash (ver tabla 1). 4. Calcular el flash a las condiciones dadas (ver tabla 1) y a la temperatura promedio entre los puntos de burbuja y de roco calculados en el punto anterior.
Tabla 1. Sistemas y datos para cada pareja .
Pareja Nicols Juan Camilo Juan Camilo Lara Laura Angela Julieth Germn Magdalena Diego Juan David Katherine Viviana Nicols Avella Alexandra Sonia Maira lvaro Sistema punto 1 metanol - acetato de etilo metanol agua acetato de metilo - metanol 1-propanol agua 2-propanol agua tetrahidrofurano agua agua - cido actico ID Sustancias puntos 1 al 4* 117 249 117 - 77 203 117 207 77 208 77 244 - 77 77 162 Temperatura punto 2 ( C) 8 44 16 171 71 127 111 Condiciones flash (puntos 3 y 4)** F=77300 kg/h y X=0,247 de alimento. Presin=740 mm Hg F=82400 kg/h y X=0,442 de alimento. Presin=700 mm Hg F=6620 kg/h y X=0,402 de alimento. Presin=600 mm Hg F=58800 kg/h y X=0,909 de alimento. Presin=1050 mm Hg F=84100 kg/h y X=0,786 de alimento. Presin=540 mm Hg F=26800 kg/h y X=0,108 de alimento. Presin=820 mm Hg F=37300 kg/h y X=0,969 de alimento. Presin=310 mm Hg

agua - 1-butanol Agua glicerol Agua cido frmico

77 260 77 213 77 110

22 200 105

F=83600 kg/h y X=0,937 de alimento. Presin=440 mm Hg F=22500 kg/h y X=0,405 de alimento. Presin=680 mm Hg F=12900 kg/h y X=0,695 de alimento. Presin=560 mm Hg

*la identificacin corresponde al nmero de sustancia establecido en el Apndice A (Property Data Bank) del texto de Prausnitz, Reid and Poling, The Properties of Gases and Liquids . **X es la fraccin molar del componente ms voltil.

SECUENCIA DE CLCULOS Punto 1. El punto 1 comprende dos tareas: 1.1. Elaborar el diagrama T vs x y (x es concentracin del componente ms voltil en la fase lquida, y es concentracin del componente ms voltil en la fase vapor en el equilibrio). Para los datos experimentales que encuentran en la Tabla 13-1 del Manual del Ingeniero Qumico. Lo que se debe hacer all es transcribir la tabla correspondiente a cada pareja de sustancias a Excel y generar un grfico del tipo XY dispersin, en el cual debe quedar la Temperatura en el eje vertical y las concentraciones en el eje horizontal. Deben encontrar si existen azetropos, que sern temperaturas en las cuales los valores de x y de y son iguales, e identificar el tipo de azetropo. 1.2. Elaborar el diagrama T vs x y para las mismas sustancias del punto anterior, pero estimando x y y suponiendo que el equilibrio lquido vapor de cada mezcla cumple con la ley de Raoult, y comparar dicho diagrama con el obtenido en el punto anterior. Para ello deben realizar la siguiente secuencia: Para cada valor de temperatura de la tabla del punto anterior se debe estimar la presin de saturacin (o presin de vapor vapor pressure-) de cada componente, utilizando para tal efecto las constantes que van a encontrar en el Apndice 1 del libro de Prausnitz (deben tomar las constantes VPA, VPB, VPC y VPD de cada sustancia y aplicarlas en las ecuaciones 1, 2 o 3 de la segunda pgina del apndice tal como tambin lo indica la tabla). Para este clculo tambin necesitarn los valores de Temperatura Crtica (Tc) y Presin Crtica (Pc), que igualmente se encuentran en dichas tablas. Con las presiones de vapor se deben calcular las constantes de la ley de Raoult k1 y k2 para cada componente de la mezcla, aplicando las expresiones: k1 = P1,vap/P y k2 = P2,vap/P, donde P es la presin a la cual fue reportado el equilibrio en la Tabla 13-1 del libro de Perry. Con los valores de k1 y k2 se calculan las concentraciones x y y utilizando las ecuaciones (12) y (13) del Resumen sobre equilibrio de fases que les envi. Para elaborar los grficos van a generar como producto final una tabla que tendr la siguiente estructura: Tabla 2. Modelo de tabla de resultados para elaborar los grficos T vs xy
Temperatura (K) T1 T2 T3 . x (tabla Perry) Y (tabla Perry) x calculado y calculado

Uds. podrn agregar las columnas que estimen necesarias para calcular las presiones de vapor y las constantes k1 y k2 de modo que se facilite el clculo. Punto 2. En el punto 2 se pide elaborar un diagrama P vs x y a la temperatura (T) que se le indica a cada pareja en la Tabla 1. Para ello deben realizar la siguiente secuencia Calcular los valores de Presin de Vapor para cada componente a la temperatura T. Estos valores nos definirn el primer y el ltimo valor de P para generar la tabla de datos. Uds. deben definir unos valores intermedios de P para realizar el clculo. Calcular k1 y k2 para cada una de las presiones definidas en el paso anterior, aplicando las expresiones: k1 = P1,vap/P y k2 = P2,vap/P, donde P es cada una de las presiones definidas en el paso anterior. Con los valores de k1 y k2 se calculan las concentraciones x y y utilizando las ecuaciones (12) y (13) del Resumen sobre equilibrio de fases que les envi. Observen que en este punto slo se necesita calcular una presin de vapor por cada componente, ya que la temperatura no est variando. Lo que vara son las constantes k1 y k2, pero a medida que va variando la presin. Para elaborar el grfico van a generar como producto final una tabla que tendr la siguiente estructura: Tabla 3. Modelo de tabla de resultados para elaborar grfico P vs xy
Presin (Bar) P1sat P2 P3 . .. P2sat x calculado y calculado

En el grfico debe quedar la presin en el eje vertical y las composiciones en el eje horizontal. Punto 3. En el punto 3 se pide calcular los puntos de roco y burbuja para las condiciones definidas en la Tabla 1 para cada pareja. La temperatura de burbuja ser la temperatura a la cual la concentracin en equilibrio de la fase LQUIDA (x) sea igual a la concentracin global de la mezcla X (que aparece en la quinta columna de la Tabla 1). Para ello deben realizar la siguiente secuencia: Suponer un valor de temperatura (ubicarlo en una celda de Excel)

 Con el valor de temperatura supuesto en el paso anterior calcular la presin de vapor para cada componente (de la misma forma que se calcul en los puntos anteriores) Con las presiones de vapor de cada componente, calcular k1 y k2 de (de la misma forma que se calcul en los puntos anteriores). Con los valores de k1 y k2 calcular x y y (de la misma forma que se calcul en los puntos anteriores). Utilizar la funcin Buscar Objetivo de Excel para que el valor en la celda en la cual calculan el valor de x sea igual a la concentracin global de la mezcla X, variando la celda en la cual ingresaron la temperatura supuesta. El resultado ser la Temperatura de Burbuja. La temperatura de roco ser la temperatura a la cual la concentracin en equilibrio de la fase VAPOR (y) sea igual a la concentracin global de la mezcla X (que aparece en la quinta columna de la Tabla 1). Para ello deben realizar la siguiente secuencia: Suponer un valor de temperatura (ubicarlo en una celda de Excel) Con el valor de temperatura supuesto en el paso anterior calcular la presin de vapor para cada componente (de la misma forma que se calcul en los puntos anteriores) Con las presiones de vapor de cada componente, calcular k1 y k2 de (de la misma forma que se calcul en los puntos anteriores). Con los valores de k1 y k2 calcular x y y (de la misma forma que se calcul en los puntos anteriores). Utilizar la funcin Buscar Objetivo de Excel para que el valor en la celda en la cual calculan el valor de y sea igual a la concentracin global de la mezcla X, variando la celda en la cual ingresaron la temperatura supuesta. El resultado ser la Temperatura de Roco. Punto 4. En el punto 4 se pide calcular el flash a la temperatura promedio entre los puntos de burbuja y roco calculados en el punto 3 y a las condiciones dadas en la Tabla 1. Calcular el flash consiste en determinar los flujos de salida de vapor y de lquido una vez que la mezcla es sometida a la destilacin flash, y calcular las concentraciones de dichos flujos de lquido y vapor. Se debe suponer que dichas concentraciones corresponden a las concentraciones en el equilibrio a la presin dada en la Tabla 1 y a la temperatura promedio entre roco y burbuja, calculadas en el Punto 3. Para tal efecto deben aplicar la siguiente secuencia: Calcular la temperatura promedio entre las temperaturas de roco y burbuja (Tprom) Con Tprom y a la presin dada en la Tabla 1 calcular las presiones de vapor de cada componente (de la misma forma que se calcul en los puntos anteriores). Con las presiones de vapor de cada componente, calcular k1 y k2 (de la misma forma que se calcul en los puntos anteriores). Con los valores de k1 y k2 calcular x y y (de la misma forma que se calcul en los puntos anteriores).

 Convertir el flujo de alimento del flash (F de la Tabla 1) a kgmol/h. Para ello deben calcular la concentracin de la mezcla en trminos de fraccin msica (W) a partir de fraccin molar global de la mezcla X, mediante la siguiente expresin:
( )

Y con la fraccin msica calcular el flujo msico de cada componente y a partir de este el flujo molar de cada componente, y finalmente el flujo molar de toda la mezcla:

Con x y y, que sern las composiciones de los flujos de lquido y de vapor que salen del flash, calcular los flujos molares de vapor (Fvapor) y de lquido (Flquido) que salen del flash, aplicando balance de materia sobre dicho flash: Balance Global: Balance componente 1: El clculo de Fvapor) y Flquido sale de resolver el anterior sistema de ecuaciones, donde las dems variables (x, y, X, Fmolar) ya son conocidas.