A.

Vas de Administracion y Efecto

Materiales
1. Biolgicos: a. 02 ratones marcados y pesados por cada mesa (06 en total). 2. Farmacolgicos: a. Frmacos Anticonvulsivantes i. Frmaco A Dosis: 3 mg/kg; [ ] : 0.3 mg/mL ii. Frmaco B Dosis: 30 mg/kg; [ ] : 3 mg/mL iii. Frmaco C Dosis: 50 mg/kg; [ ] : 5 mg/mL 3. Otros: a. 04 Jeringas hipodrmicas de 1 mL. b. Guantes por cada alumno.

Procedimiento
1. Mediante observ el reflejo de enderezamiento y la actividad espontnea de cada uno de los ratones, asumiendo los valores como datos basales. Actividad Espontnea Reflejo de Enderezamiento +++ +++

2. Calculamos el volumen de cada frmaco que inyectamos por va intraperitoneal. Suero Fisiolgico (control) [ ] = 0.1mL/10g o Le administramos a un ratn de peso 32 gramos. Por tanto: 0.1 mL ------------ 10g X = 0.32 mL ---------- 32 g Frmaco A: Administrado a un ratn de 26 gramos de peso. ( ( ) ) ( ) ( ) ( ( ) )

Frmaco B: Administrado a un ratn de 30 gramos de peso. ( ( ) ) ( ) ( ) ( ( ) )

Frmaco C: Administrado a un ratn de peso 24 gramos. ( ( ) ) ( ) ( ) ( ( ) )

3. Esperamos 15 minutos e hicimos la observacin correspondiente para medir el efecto del frmaco sobre los datos basales del paso 1. Actividad Espontnea Reflejo de Enderezamiento ++ ++

4. Administramos Pentilenotetrazol 100 mg/kg. Va subcutnea. Anotamos la hora. Suero Fisiolgico (control) ( ( ) ) ( ) ( ) ( ( ) )

Frmaco A: Administrado a un ratn de 26 gramos de peso. ( ( ) ) ( ) ( ) ( ( ) )

Frmaco B: Administrado a un ratn de 30 gramos de peso. ( ( ) ) ( ) ( ) ( ( ) )

Frmaco C: Administrado a un ratn de peso 24 gramos. ( ( ) ) ( ) ( ) ( ( ) )

5. Observamos el grado de proteccin comparando: a. Perodo de Latencia b. Intensidad de las convulsiones c. Tipo de convulsiones

Ninguna

Discusin de los Resultados

Observamos a partir de los resultados que todos los ratones con suero fisiolgico desarrollaron las convulsiones de tipo tnico-clnicas, en distintas intensidades, posiblemente por el manejo que se tuvo en cada mesa. El ratn de la mesa 1 muri a los 15 minutos de haber sido inyectado con el PTZ, mientras que el ratn de la mesa 3 muri casi a los 40 minutos de haber sido inyectado el PTZ. En cambio, el ratn de la mesa 2 permaneci con vida. Esto se podra explicar, nuevamente, por el manejo de los ratones. Luego de que se les inyecto a los tres ratones los distintos frmacos A, B y C observamos que los ratones a los cuales se les inyecto el frmaco A y C no sufrieron convulsiones por un periodo de tiempo equivalente al doble del perodo de latencia (15 minutos aprox.) por lo que se les calific como anticonvulsivantes 100% efectivos. Por otro lado, el frmaco B no demostr ninguna seal de actividad anticonvulsivante puesto que observamos una serie de convulsiones tnico-clnicas, por lo que nos planteamos Por qu el frmaco B no mostro actividad anticonvulsivante? Planteamos que el frmaco deba de tener un mecanismo de accin que no guardase relacin con la causa de las convulsiones; el PTZ genera convulsiones mediante su actividad antagnica no selectiva de los receptores de GABA, en ese caso el frmaco B deba de tener un mecanismo de accin diferente de GABA. Luego de una discusin llegamos a la conclusin de que el frmaco B era FENITONA. Por otro lado, para diferenciar y descubrir los frmacos A y C ocasionamos convulsiones por PTZ a dos ratones, a los cuales inmediatamente despus les inyectamos los frmacos correspondientes. La diferencia fue muy significativa, puesto que la velocidad del efecto del frmaco A fue muy superior a la del frmaco C, pero al fin y al cabo ambos demostraron su actividad anticonvulsivante. Dedujimos que el frmaco A deba de pertenecer a una familia que se caracterizase por una absorcin ms rpida que el frmaco C, se lleg a la conclusin que el frmaco A deba de ser una Benzodiazepina que en este caso es el Diazepam; mientras que el frmaco C deba de ser un Barbitrico que en este caso debi de ser Fentobarbital.

Conclusiones
1. Con respecto a la utilidad de los frmacos como mecanismo de proteccin ante una emergencia, el frmaco A (Diazepam) result ser ms potente que el frmaco C (Fenobarbital), pues el efecto protector para el primero apareci al instante; mientras que, para el fenobarbital el efecto protector se manifest a los 4 minutos de inoculado el medicamento. Esto se debi por efectos de dosis. 2. Sin embargo, en cuanto a cronicidad, el Fenobarbital posee una accin ms eficaz que el Diazepam. 3. El frmaco B (Fenitona) no sirvi como frmaco protector pues su mecanismo de accin es ajeno al receptor de GABAa (inactiva canales Na+ dependientes de voltaje), donde acta el pentilenotetrazol.