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PRIMER CERTAMEN DE GEOQUMICA

Introduccin a la Geoqumica Qu es la Geoqumica? Para estudiar la tierra, los gelogos hemos pedido prestado una serie de herramientas. Algunas provienen de los matemticos y fsicos (geofsica), otras fueron desarrolladas por los bilogos (paleontologa) e incluso otras por los qumicos (Geoqumica). Cuando usamos las herramientas de la qumica, estamos mirando al planeta como geoqumicos. Desde esta perspectiva amplia, la diferencia entre geoqumica y otras disciplinas de la geologa, tales como la petrologa o mineraloga, es difusa y un tanto artificial. Un poco de historia El trmino geoqumica fue aparentemente usado por primera vez por el qumico suizo Schnbein en 1838. El surgimiento de la Geoqumica como una disciplina separada, tuvo lugar con el establecimiento de grandes laboratorios en el Servicio Geolgico de EEUU en 1884, en la Carnegie Institution de Washington en 1904 y en varios pases europeos, particularmente Noruega y Rusia. Hoy suele considerarse a Vctor Goldschmidt (Universidad de Oslo) como el padre de la geoqumica moderna. Divisiones de la Geoqumica En trminos generales se pueden definir dos grandes ambientes en el que operan los procesos geolgicos: el endgeno (en profundidad) y el exgeno (cercano a la superficie y que incluye a los ocanos y la atmsfera). En general, los procesos endgenos ocurren a mayor presin y temperatura y bajo condiciones menos oxidantes que los exgenos. Los primeros son tratados principalmente con las herramientas de la qumica inorgnica, mientras que en los segundos tambin se ocupan los conceptos y principios de la qumica orgnica. Divisiones de la Geoqumica En este marco, la geoqumica podra dividirse en dos grandes ramas: Geoqumica endgena y Geoqumica exgena. La geoqumica endgena se relaciona con la petrologa gnea y metamrfica, la mineraloga, la geologa de depsitos minerales entre otros campos; mientras que la geoqumica exgena se vincula ms con reas tales como hidrologa, sedimentologa, edafologa (suelos), geologa de hidrocarburos (carbn, gas y petrleo), geologa ambiental, etc. Especialidades de la Geoqumica Como especialidades de la geoqumica se podra incluir a la geologa isotpica, con dos grandes reas: geologa de istopos estables y geologa de istopos inestables o radiognicos. La geoqumica como disciplina a generado sus propias herramientas tales como la geotermometra, la geobarometra, la geocronologa, entre otras. El objetivo general de la geoqumica podra definrselo como: comprender como operan los procesos geolgicos desde un punto de vista qumico. Conceptos bsicos Variables geoqumicas: Extensivas e Intensivas Variables Extensivas: son una medida del tamao o extensin del sistema que nos interesa. Por ejemplo, la masa, el volumen son propiedades extensivas de un sistema. Sus valores son aditivas. Variables Intensivas: son independientes del tamao del sistema. La presin y la temperatura son dos propiedades intensivas. Estas propiedades no dependen de la cantidad de sustancia presente, por este motivo no son variables aditivas. Conceptos bsicos Convertir variables Extensivas en Intensivas: La razn de dos variables extensivas es generalmente una variable intensiva. Masave / Volumenve = Densidadvi

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Sistema geoqumico: porcin del universo en la que estamos interesados. Hay tres tipos de sistemas geoqumicos: aislados, cerrados y abiertos.

Clasificacin Geoqumica de los Elementos: En relacin a su abundancia en una roca: 1. Elementos mayoritarios: >1.0 wt%, expresados como xidos: SiO2; Al2O3; FeOt; MgO; CaO 2. Elementos minoritarios: <1.0 y >0.1 wt%, expresados como xidos: TiO2; MnO; P2O5 3. Elementos traza: <0.1 wt% (o 1000 ppm), expresados como elementos: Sr, Zr,Cu, Th, Ni En relacin a su abundancia en la corteza continental alta Abundancia (fraccin atmica) de elementos en funcin del nmero atmico. Clasificacin segn abundancia: est controlada por el origen mismo de los elementos. Parte ms externa de la tierra: silictica.

Desde un punto de los recursos econmicos relacin inversa entre abundancia y precio. Ms escaso, ms caro. Oro, aunque tenga muchas propiedades, no es muy abundante Los elementos trazas pueden dividirse: En relacin a su tamao (r.i.) y carga (q): En cuanto a la relacin entre el tamao de los elementos (cationes y aniones) y la carga hay dos grandes grupos: 1. 2. Elemento de gran tamao y de baja carga (una o dos cargas). Elementos muy pequeos y altamente cargados (ms de tres cargas)

El efecto de esta relacin se visualiza en un parmetro que es la polarizacin. Desde este punto de vista se reconocen dos grupos:

1. Elementos Litfilos de gran r.i. (LILE) q = 1-2; r.i. 110 pm (Rb+, K+, Cs+, Sr+2; Pb+2, Ba+2, Eu+2..) Los LILE tienden a ser solubles en fluidos cueos. Durante el fraccionamiento gneo, los LILE tienden a concentrarse en el fundido silceo.

Dos primeras columnas de la tabla peridica: alcalinos y alcalinos trreos. Su tamao crece a medida que bajamos en la tabla peridica, y la carga aumenta desde la izquierda hacia la derecha. +1 primeros, +2 los segundos. Se encuentran en bajas proporciones: elementos trazas. Una propiedad importante es que tienden a ser solubles en fluidos cueos. Tienden a concentrarse en los residuos de los procesos de cristalizacin fraccionada. Tenemos una masa de silicatos fundidos, y con el enfriamiento se produce la nucleacin de los cristales. El crecimiento de los cristales produce la cristalizacin de un magma. Al separarse del magma se produce la cristalizacin fraccionada. Se rompe el equilibrio qumico entre el cristal que se forma y el fundido. Mientras todo el sistema est fundido, la totalidad de los elementos en el magma estn disueltos. Al formarse el primer cristal tenemos un sistema de dos fases: 1 fase fundida y 1 fase slida. Los elementos en funcin de su estructura toman caminos distintos. LILE tienden a permanecer en el fundido, por su propiedad de tamao y carga. Hay restricciones de espacio, por eso es importante carga/tamao. Elimina los ms grandes. Los fundidos son ms relajados en los espacios, tomos de gran tamao tienden a permanecer en la fase fundida. 2. High Field Strength Elements (HFSE) q3; r.i. 110 pm (REE+3, Pb+4, Ti+4, Zr+4, Hf+4, Th+4,Ta+5, U+6), Nb+5 Los HFSE tienden a ser insolubles en fluidos cueos. Durante el fraccionamiento gneo los HFSE tienden a concentrarse en el fundido silceo. HFSE: que sean pequeos no significa que ingresen con facilidad. Pueden hacer destruccin de red cristalina. Pequeos y fuertemente cargadas. Tierras raras o lantnidos. +3. Pb+4. La carga tambin importa. Plomo puede pertenecer a los litfilos como +2 y a los HFSE si es +4. Al cargarse ms disminuye la cantidad de electrones y disminuye la nube electrnica y se hace ms pequeo. Son muy poco solubles en fluidos polares (como el agua, dos polos). Solubilidad extremadamente baja. Tienden a concentrarse en el fundido a medida que aumenta el proceso de cristalizacin fraccionada. Otras subdivisiones En relacin a la configuracin electrnica: Las propiedades qumicas de un elemento estn ampliamente determinadas por su configuracin electrnica, por lo tanto se espera que elementos con configuraciones similares muestren comportamientos geoqumicos similares. Cuatro grupos principales son comnmente reconocidos: 1. Elementos de las Tierras Raras (REE) La-Lu and Y Tienen un estado de oxidacin +3, excepto dos: El Cerio que es +3 y +4, y el Europio que es +3 y +2. El Europio +3 se comporta como un lantnido, con misma carga y mismo radio. Eu+2 se comporta de manera distinta, como los LILE. Se desacopla. Si el Europio est reducido es ms soluble en agua que si est oxidado. Estado de oxidacin es muy importante. Es mejor ver un elemento con distinto estado de oxidacin como dos elementos distintos. Europio pasa a ser soluble. El resto de REE est como HFSE. 2. Actinidos Th & U son los ms importantes

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Elementos con que los gelogos estamos ms familiarizados. Elementos inestables radioactivos. Elementos bsicos para la generacin de energa nuclear. 3. Elementos del Grupo del Plationo (PGE) Ru, Rh, Pa, Os, Ir & Pt. 4. Metales de Transicin de la primera serie de transicin Sc, V, Cr, Mn, Co, Ni, Cu, Zn.

En relacin a su afinidad con la fase slida o fundida: La segunda clasificacin (emprica) de los elementos traza est basada sobre observaciones de su comportamiento geoqumico en los sistemas magmticos.

Al hablar de fases en el caso de los fundidos silicticos estamos hablando siempre de una fase. Un fundido alude al estado fsico de la materia. Algo que fluye. En la naturaleza existen 3 tipos de fundidos, el ms comn son los silicticos. Fundidos carbonticos, hay magmas completamente carbonticos en el rift valley de frica. Magmas de sulfuros fundidos. Fundido no tiene ms que una sola fase. Cuando se forma una segunda fase a partir del fundido (slido o gas) eso pasa a ser un magma: Magma: mezcla de fundido y cristales fase voltil o gaseosa. Cuando todo el material est fundido, los elementos estn presentes en esta fase. Cuando se forma la segunda fase hay restricciones de espacio. Elementos optan por entrar a la fase del slido que se est formando o en la fase fluida. Ocurre una particin. Tendencia a formar parte de una fase slida.

Durante la cristalizacin de minerales a partir de un fundido que se enfra, algunos elementos traza, los llamados compatibles, exhiben una preferencia por las fases slidas, mientras que otros, conocidos como elementos incompatibles, tienden a permanecer en la fase fundida y son.

Elementos compatibles: aquellos elementos que tienden de preferencia a incorporarse a la fase cristalina que se est formando en el magma. Elementos incompatibles: aquellos que permanecen en la fase fundida. La relacin tamao carga est detrs de este comportamiento de los elemento y esto condiciona el tipo de mineral que se va a formar, por lo tanto condiciona tambin las rocas que se van a formar. Primeros minerales en cristalizar van a estar formados por minerales ms compatibles, mientras que las ltimas rocas que se van a formar a partir de los fundidos residuales van a estar formados por minerales que tienen una proporcin de elementos compatibles cada vez ms baja. La composicin geoqumica de la secuencia de rocas que se forman va a cambiar (compatible con la fase slida, incompatible con la fase slida). El Estroncio tiene ms o menos el mismo radio inico que el Ca y la misma carga +2, Sr es traza y Ca mayoritario. Muchos elementos traza siguen el ciclo geoqumico de sus hermanos mayores. Sr ingresa en la estructura de las plagioclasas ricas en Calcio (anortita). En un gabro tengo ms Sr que en un granito. El Rubidio tiene comportamiento inverso. Ms grande, menos carga, tiende a ser rechazado y a quedar en el fundido. Plag K cristalizan al final. Sr en gabros y Ru en granitos. Por compatibilidad e incompatibilidad, basado casi estrictamente en relacin tamao carga.

Un coeficiente de particin es casi una constate de equilibrio. Al hablar de equilibrio hablamos de dos otras cosas: 1. Significa que habr una mayor concentracin del elemento en el fundido. 2. El otro punto es un concepto de relatividad. Incompatible queda de preferencia en el fundido, pero los magmas cristalizan en algn momento de manera completa. Por lo tanto, hasta los elementos ms incompatibles en algn momento forman una fase slida porque todo se enfra y cristaliza. En algn momento los incompatibles de la cristalizacin cambia y el elemento pasa a ser compatible. Rubidio es incompatible. A medida que se forman los cristales el Ru est ms cmodo en el fundido que en el cristal. El volumen de los cristales aumenta en la cristalizacin. El Ru tiende a aumentar en la fase lquida residual. Elemento Ru pasa a ser de un elemento incompatible a compatible. Pero en la fase importante de la cristalizacin son incompatibles. Si cristaliza Feld K, ingresa el Ru. Retrasan el ingreso lo ms que pueden a una fase slida. Clasificacin GOLDSCHMIDT El sistema de clasificacin geoqumica fue desarrollado por Victor Goldschmidt, el fundador de la geoqumica y qumica mineral moderna. Su sistema agrupa los elementos qumicos de acuerdo a su preferencia por la fase hospedante: siderfilos (afinidad por Fe), litfilos (afinidad por roca =silicatos), calcfilos (afinidad por sulfuros), y atmfilos (afinidad por el gas).

Es la afinidad que los elementos tienen con la fase hospedante que lo aloja. Son comportamientos geoqumicos bsicos. No es algo exclusivo. Clasificaciones secundarias. El elemento tiene una determinada afinidad geoqumica impuesta por el entorno, pero si el entorno qumico cambia, la afinidad tambin puede cambiar. Algunos no cambian. Ejemplo: Molibdeno. El Molibdeno (Mo) posee varios estados de oxidacin. Ms comn+6 (fundidos silicticos), pero igual puede estar como +4 (fases cueas en los sulfuros). La afinidad geoqumica de Mo: si el sistema donde el Mo se encuentra tiene una muy baja proporcin de azufre (fugacidad de azufre es baja en el magma) tiende a generar enlaces con el oxgeno. Qu pasa si no hay S en el sistema? Si hay es calcfilo y genera enlace metlico con el S. Fugacidad del S es alta, entonces S est mayormente como +6. Si tienen Azufre (S) pero el sistema es oxidante o no tiene azufre el Mo se comporta como litfilo y forma enlace con oxgeno. Los sistemas con S muy oxidado a medida que se enfran se reducen y la actividad de azufre reducido se incrementa y cambia la afinidad del Mo y termina cristalizando como Molibdenita con comportamiento calcfilo. Si el sistema es fuertemente reducido podemos hablar de una afinidad incluso siderfila y est asociada al hierro.

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Cul es la afinidad electrnica del Mo? Depende del medio en el cul el elemento se encuentra. En condiciones normales se tiene S entonces es calcfila, salvo que el ambiente sea muy oxidante, entonces es litfilo. Si es muy reductora, como en el manto, entonces siderfilo.

Qumica mineral Frmulas minerales: La frmula de un mineral refleja las proporciones de elementos (cationes y aniones) presentes en ste. Cuando hablamos de qumica mineral hay dos conceptos: estructura y composicin. Los magmas tienen estructura al igual que los cristales, no son 100% fluidos. Estructura de un mineral se reconoce por: Difraccin de Rayos X, separa aquello que tiene un orden interno de aquello que no lo tiene. Si queremos conocer la qumica, se utilizan otros mtodos. En magmas veramos que tiene una estructura. Lquidos no estn estructurados. Magmas fluyen, pero no como el agua, la viscosidad es porque estn estructurados. Hay convenciones comunes al hablar de minerales y sus frmulas qumicas. Convenciones comunes: Los subndices indican las proporciones atmicas; los superndices indican la carga. Rutilo dixido de titanio TiO2Ti4+O22La frmula de un mineral debe reflejar dos parmetros bsicos: composicin qumica y estructura. En este caso el Rutilo qumicamente es dixido de titanio uno lo representa como TiO 2 Ti4+O22-. Subndice indica la cantidad de elemento en la frmula y el superndice indica los estados de oxidacin en esa frmula. La frmula debe ser elctricamente neutra. Si el mineral o la frmula no fuera elctricamente neutra, entonces captara o eliminara algo para ser estable- metaestable. No puede estar mucho en la naturaleza sin que se transforme. El mineral tiene una frmula definida. Si no es estable tiende a ser muy reactivo. Las comas para indicar la presencia de uno o ambos elementos Olivino [(Mg,Fe)2SiO4] En una frmula estructural cuando tenemos una coma entre dos elementos, cualquiera de los dos elementos pueden estar presentes en la misma posicin. Olivino forma solucin slida entre Mg y Fe, hay sustitucin de Fe por Mg constante. Forsterita y Fayalita. Los complejos aninicos van tpicamente entre parntesis Dolomita [CaMg(CO3)2]; Apatita [Ca10(PO4)6(Cl, F, OH)2] Histricamente determinadas por tcnicas qumica por va hmeda (se toma el mineral slido y se disuelve. Y se miden las concentraciones de solucin). Las tcnicas modernas usan haces de energa focusada (electrn, ion o lser). Determinan la composicin de los slidos in situ, sin diluir el mineral. Lser remplaza el haz de electrones. Los resultados son presentados como % en peso de xidos (silicatos, carbonatos, etc) o elementos (sulfuros). Se expresan siguiendo los criterios de la abundancia absoluta. Minoritarios, mayoritarios y trazas. Estos deben luego ser convertidos a proporciones atmicas (tomos por frmula unidad o a.p.f.u.)

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Representacin grfica. Reclculo Convertir porcentaje en peso de elementos u xidos en una frmula mineral (sustancia pura o solucin slida)

Representacin Grfica: Permiten mostrar las proporciones relativas de los elementos en un mineral: -En % del elemento, xido, o en proporciones atmicas o a.p.f.u. -Son especialmente tiles para mostrar sistemas de multicomponentes y sistemas de soluciones slidas.

Clasificacin de la turmalina usando el diagrama triangular Ca-Na(K)-vacancia. Familia de mxs: turmalina. Borosilicatos. Se basa en la ocupacin de un sitio en particular.

Otro diagrama Fe-Mg-Al. Lneas de enlace entre dos especies, lo que significa que hay una solucin slida entre ambos.

Apatita Cl-F-OH desaparece el problema matemtico de cierre. Estos 3 elementos se encuentran nica y exclusivamente en una sola posicin dentro del apatito. Ya vienen normalizados al 100% en la naturaleza. Fluor apatita es la ms comn.

Cuando hay una variacin muy grande se usan escalas logartmicas para meter todo en un slo grfico. Desde el La al Lu. Nos da informacin de que algunos elementos estn en mayor concentracin que otros. Hay un problema: tienen ruido, debido a un fenmeno qumico de abundancia dispar entre los elementos pares e impares. Para sacar el ruido se normalizan estos valores respecto a un valor estndar. Al dividir un valor por otro, los dos tienen el mismo efecto, el efecto entonces se cancela. Grafico: la columna normalizada. Patrn ms ordenado, sin el zigzag. Anomala del Europio (Eu). Se normaliza con una familia de meteoritos: condritos. Anomala puede ser negativa o positiva. Distancia que hay entre la interpolacin de esos dos elementos, el valor terico que debera tener, y el valor real medido. Si eso es menor o negativo: negativo. Mayor o positivo. Anomala positiva. Anomala se genera por: Europio tiene estado de oxidacin distinto. Eu puede estar en un estado distinto que el resto: +2 Pasa a tener mismo radio y carga que Calcio y algo pas con el Calcio. Esto significa que todos ingresaron con un patrn, excepto Eu, que entr en exceso, pues estaba en estado de oxidacin +2 y pudo entrar reemplazando el Ca. El lquido residual se empobreci en Europio. En ambientes ms oxidantes, Europio ser +3 y se comportar como los dems REE. No tendr posibilidad de reemplazar al Ca, no se genera una anomala negativa en el gabro, ni una anomala positiva en el granito. Variacin Composicional en Minerales: En un mineral un elemento puede estar presente como: 1) Parte de una inclusin slida (mineral o vidrio). 2) Parte de una inclusin fluida (lquido o gas o ambas). 3) Una exsolucin slida de baja temperatura. 4) En sitios estructurales no formales: defecto en la estructura, huecos, espacios intersticiales etc. 5) Parte de la estructura propiamente tal del mineral (sitios tetradricos, octadricos, etc.) Puede deberse a varios factores, y no slo a la composicin del mineral en s mismo. Todo depende de la metodologa empleada. Puede que haya una segunda fase mineral (inclusin) dentro de nuestro mineral. Inclusin slida: mx dentro del mx, inclusin vtrea (fundido dentro del mineral). Puede que haya una burbuja (inclusin fluida) Podemos tener la presencia de elementos en espacios estructurales no formales, todos aquellos que no corresponden a las reglas de simetra. Espacio intersticiales, defectos de la estructura. Cationes de gran tamao pueden estar alojados en estos espacios. Cambios que ocurren dentro de los sitios formales, que se pueden regir dentro de algunas reglas. Sustitucin de un elemento por otro dentro de estos sitios formales. Nos referimos con inclusin al cambio de escala de observacin.

Albita cristobalita e ilmenita como tres partes incluidas en un granate. Inclusin. Inclusin originalmente de vidrio dentro de un cristal de cuarzo. Se preserva como gota de vidrio si el enfriamiento del cx hospedante es suficientemente rpido como para evitar que el vidrio cristalice cuando el sistema se enfra. Enfriamiento rpido: en un volcn. Sabemos que es mayor la tasa de enfriamiento que en las plutnicas. Granulometra, mientras mayor es la tasa de enfriamiento de una roca, mayor es el tamao de grano. Se generan muchos mx que luchan por un mismo espacio. (nucleacin y crecimiento cristalino) Indicios de inmiscibilidad. Fundidos de sulfuros inmiscibles con fundidos silicticos. Minerales silicticos, tienen gotitas o inclusiones de sulfuros. Se dan en los mx accesorios dentro de las rocas gneas. Generalmente son de alta T, tienden a cristalizar primero. Esto condiciona la geometra del mineral resultante. El que cristaliza ltimo tiene restriccin de espacio. Por eso mx accesorios tienden a ser generalmente euhedrales, porque crecen en un medio lquido sin restriccin de espacio. La geometra del cristal est vinculada con la historia trmica de la roca que analizamos. Los mx accesorios en baja proporcin son candidatos importantes a estar en inclusiones slidas dentro de otros minerales que cristalizan despus.

Tipo de imagen: microscopa con un haz de electrones. Electrones retrodispersados. BEI. Escala de grises, mientras ms claro es el mineral, mayor contenido de elementos pesados tienen. Mientras ms oscuro, menos cantidad de elementos pesados.

Por qu cuarzo se ve ms oscuro que una biotita y biotita ms oscura que apatito? Van a rebotar ms electrones cuanto ms compacta y densa y mayor cantidad de elementos pesados tenga la muestra. Entonces mientras ms rebota ms claros se van a ver. Por qu el Qz se ve ms oscuro? Elementos involucrados que dan el color. Qz ltimo en cristalizar, por lo tanto tiene menos impurezas. Hematita debera ser la ms clara de todas. Biotitas tienen Fe. Por qu el fosfato (Apatito) se ve ms claro que la biotita? Cul es el elemento que le da la coloracin blanca, el ms pesado del apatito? Fosfatos tienen elementos minoritarios que se presentan comnmente en la composicin del mineral. Estos elementos son las tierras raras (REE). Fosfatos que son exclusivamente de tierras raras. Son Lantnidos. Son ms pesadas que el Fe. Si fuese apatita pura, color intermedio entre biotita y cuarzo. Este tipo de imgenes son sumamente tiles pues nos cuentan la historia composicional.

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Hay minerales que son completamente homogneos, por lo menos en el momento de su formacin, pero cuando se enfran se descomponen de una fase slida a dos o tres fases slidas. Ocurre a T de subslidos. Por sobre ciertas T todo nuestro sistema est lquido. Por debajo de cierta T crtica comienza a formarse el primer cristal. Lnea roja que separa Lquido (Liquidus), por debajo de esa T (no es determinada, va cambiando) comienza el sistema a cristalizar. Luego tenemos la lnea azul, Solidus. Entre el liquidus y el Solidus tenemos dos fases: Lquido y slido. Magma es la mezcla de un fundido silictico ms cristales. Un fundido no tiene cristales, un magma s. Subslidos: reino del metamorfismo. Gota de fundido entramos en los sistemas gneos. Es muy comn que muchos Mxs generados a altas T admitan en su estructura una serie de elementos que a bajas t no los pueden seguir manteniendo en sus redes cristalinas. La T desde la fisicoqumica es una expresin de cun estable est un tomo en una determinada posicin cristalogrfica. Al cambiar de posicin estn cambiando los espacios definidos. Los cambios de espacios o flexibilidad permiten que grandes cationes ingresen a estas estructuras a altas T, pero cuando el sistema se enfra los espacios se rigidizan y si existe la posibilidad la estructura se deshace de estos cationes de gran tamao, porque los hace inestable, y se produce una exsolucin. Son estables dos fases. 2 minerales a partir de uno. Debe saber diferenciar una exsolucin de una inclusin. La exsolucin es una historia de un mx que cristaliza a altas temperaturas, que se enfra lentamente y que se separa en dos fases distintas.

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Hay minerales con muchos cambios composicionales. Apatito y Titanita o esfeno. Esfeno: ncleo colores muy claros y alternancia entre colores claros y oscuros. Alternancia de zonas ricas en elementos pesados. No es homogneo. No es una distribucin aleatoria. Responsables: uranio y Torio, an ms pesados que REE. Pasamos desde un cristal hacia el lmite de grano hacia un fundido y siempre tenemos estas estructuras. Los fundidos silicticos son siempre estructurados. Estas estructuras son ms caticas o desordenadas. Por eso tienen resistencia a fluir por lo que tienen alta viscosidad. Pero la diferencia entre fundido y cristal no es tan grande como uno piensa. Fundidos no son verdaderos lquidos. Al disminuir la T comienza a cristalizar.

Los cristales no son perfectos, pero hay reglas y simetra. Hay impurezas, inclusiones. Ocupaciones formales: los puntos negros. La red cristalina no es homognea. Hay vacancia, la cual es una forma de sustituir (reemplazar un elemento por nada), genera un desbalance de carga y distorsin en la red.

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tomo que no ocupa un lugar, sino un intersticio. Todos esos tomos tal vez luego se juntan al ser expulsadas de la red y forman una exsolucin. Los dems tomaron la posicin formal de otro elemento. Si el tamao no es el adecuado esto genera una distorsin en la red, inestabilidad energtica. La naturaleza corrige estas imperfecciones energticas, ej: exsolucin. Para generar estas distorsiones necesitamos energa: a altas t se generan, a bajas se pueden corregir. Los planos de macla a veces favorecen la incorporacin de elementos que en condiciones normales no podran ocupar un sitio formal. No todo es perfecto en la naturaleza. Parte de esas imperfecciones vienen dados por las distorsiones en la red cristalina. Usos de la Qumica Mineral: La edad de una roca: Uso ms comn de la qumica mineral es determinar la edad de una roca. Cuando uno hace una datacin Uranio-Plomo a un zircn, lo que estamos determinando es la edad a la cual se form el zircn, y se traspasa a la roca. Remio-Omnio, para una Molibdenita. Uno saca la edad del mineral y luego la extiende al conjunto mineral o a la roca. Su T y Pr de formacin: Todas las sustancias slidas en un campo de presin y temperatura tienen un espacio en donde son estables, esto se llama campo de estabilidad. Los geotermmetros y geobarmetros. Geotermmetro: La Temperatura es estable para un gran rango de presin. Geobarmetro: para una determinada presin se tiene un gran rango de T. El estado redox o fugacidad de oxgeno (fO2) de un magma La evolucin de la fase voltil en un sistema magmtico. Voltiles: todos los elementos que contienen voltiles en su sistema. Casi todos los mxs que tienen agua. Elementos de bajo punto de fusin, podemos ver la evolucin de todos los voltiles, y a su vez del magma. O para discriminar: entre sistemas gneos productivos y estriles (ej.: kimberlitas con y sin diamantes, etc.) entre otras tantas aplicaciones...

Enlaces atmicos: fuerza con la cual los tomos estn fijos en la estructura de los slidos, que viene dada por el enlace qumico. Se requieren muchos tomos para hacer un mineral. Cmo stos interactan (se enlazan)? Los enlaces son esencialmente fuerzas elctricas que unen tomos, iones o grupos inicos (CO3=, SO4=, H0-, etc.) para formar, en este caso, slidos cristalinos. Su naturaleza e intensidad son ampliamente responsables de las propiedades fsicas y qumicas de los minerales.

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Slidos con enlace covalente son ms fuertes y resistentes y estables que los de Van der Waals. Aumenta la dureza, el punto de fusin, etc. Caractersticas qca y fcas del slido que estamos evaluando segn el enlace qumico. Silicatos entre inico y covalente. La mayor parte de los minerales tiene enlace inico o covalente. Si tomamos un slido dominado por enlaces covalentes: alta dureza, resistente a la T, refractarios. Son duros pero frgiles, son aislantes termoelctricos, no conducen ni T ni electricidad. Muy insoluble. Puntos de fusin muy altos >1500C. El grueso de los minerales comparte enlaces inicos y covalentes. Simetra baja. Con enlaces inicos, son solubles en agua. Simetra cristalina alta. Cuando estn fundidos, buenos conductores elctricos, pero no cuando estn slidos. Ms bajo punto de fusin que 1500C.

Estructura Apatita: Un radical de fosfato. Calcio. El enlace depende. Fosforo y oxgeno es covalente. Pero el radical con el calcio tiene enlaces inicos. Es decir, cuando tenemos ms de un tipo de enlace, estn divididos regularmente y se puede ver la estructura y composicin qumica aparte del enlace. Las probabilidades de que sea ms soluble en agua depende de que sea ms inico. Apatito: tetraedros y espacios octadricos.

En Rutilo slo octaedros. Titanio dentro rodeado de 6 oxgenos. Fuertemente covalente. Refractario, diamantino.

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REGLAS DE SUSTITUCIN Principios Bsicos de la distribucin de Elementos en los Minerales: Goldschmidt (1925, 1926) introdujo 3 reglas bsicas para explicar la distribucin de los elementos en los slidos: Primera: Amplia substitucin de un catin por otro slo puede ocurrir con cationes del mismo tamao y carga.

Segunda y tercera: Cationes ms pequeos pero de igual carga, o del mismo tamao y ms carga sern incorporados de preferencia en cristales en crecimiento.

Reglas de Goldschmidt: Goldschmidt explic la substitucin simple y acoplada en trminos de: Camuflaje: La substitucin de un elemento mayoritario (>1wt%) en un mineral, por un elemento traza (<1000 ppm) con tamao o rinico (radio inico) similar (15%) y la misma carga. Ej.: el reemplazo del Zr4+,VIII (r = 0.84 ) por Hf4+,VIII (r = 0.83 ) en circn Zr[SiO4].

Captura: Substitucin por un ion con un rinico similar, pero con un mayor carga. El exceso de carga es balanceado (reducido) por otra substitucin, dando una substitucin acoplada. Ej.: Ba2+ Al3+ K+Si4+ en la ortoclasa K[AlSi3O8].

Admisin: Substitucin por un ion con similar tamao (r inico) , pero con menor carga. Ej.: la admisin del ion Li+ por el Mg2+ en piroxeno u olivino; o la admisin del Al3+ por el Si 4+ como balance de carga durante la captura del Ba 2+ en la ortoclasa.

Reglas de Pauling: Pauling (1928, 1929) introdujo reglas adicionales que gobiernan las estructuras de los slidos inicas. Primera: Conocida como la regla de la relacin de radios. La idea es que los tamaos relativos de los iones determinan la estructura adoptada por un compuesto inico.

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Segunda: Conocida como la regla de la valencia electrosttica. Bsicamente establece que las cargas de un catin deben ser balanceadas por igual nmero de cargas pero de signo opuesto en los aniones del entorno. Un catin M m+, que coordin n aniones, X x- tiene una fuerza de enlace electrosttico (EBS) para cada enlace definida como: EBS = m/n El balance de carga, es luego alcanzado si: m/n = x

Aproximacin de Zachariasen a la Segunda regla de Pauling Zachariasen (1963) sugiri que la EBS es inversamente proporcional al largo del enlace, esto es, las distancias catin-anin son ms cortas que las ideales para aniones sub -enlazados elctricamente y viceversa. El catin no est centrado en el poliedro de coordinacin, lo cual constituye la principal causa de distorsin de los poliedros.. Cubos isomtricos, octaedros y tetraedros perfectos raramente ocurren en minerales inicos. El grado de distorsin observado suele ser considerable. Otras causas de distorsin: la repulsin catin-catin cuando comparten elementos de un poliedro y el efecto Jahn-Teller (CFT) para algunos elementos de transicin (ej: el Cu).

Tercera: Establece que la presencia de bordes compartidos de poliedros y particularmente caras, desestabilizan una estructura. Los poliedros tienden a unirse por los vrtices (esquinas). El orden de estabilidad decreciente de estructuras segn los diferentes tipos de uniones de poliedros es: poliedro compartido por vrtices > por bordes > por caras.

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El efecto de compartir bordes o caras de poliedros es mayor en el caso de cationes altamente cargados (ej: > 3) y bajos NC (ej: <6). La mejor manera de determinar el impacto de la 3ra regla de Pauling es comparar la estabilidad de minerales que tienen exactamente la misma composicin qumica y tipo de enlace. Los polimorfos de TiO2, rutilo, anatasa y bookita son un buen ejemplo. El Ti tiene una alta carga (+4), in NC intermedio (6) y una relacin de radio Ti/O (0.436) cerca del lmite inferior (0.414) para la coordinacin octadrica. Adicionalmente, el enlace Ti-O es ~ 63% inico.

Variacin Composicional en los Minerales: Si bien un mineral tiene una composicin qumica definida, sta no necesariamente es fija. La variacin composicional en los minerales se denomina solucin slida (ss). La ss ocurre como resultado de la substitucin de iones en la estructura cristalina. Los factores que controlan la magnitud de dicha ss en una dada estructura cristalina son: 1) El tamao de los iones y de los sitios cristalogrficos en los cuales stos se substituyen. Generalmente iones de aproximadamente el mismo tamao pueden sustituirse uno por el otro.

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2) Las cargas en los iones que se estn substituyendo. S las cargas son las mismas, entonces la estructura cristalina puede permanecer elctricamente neutra. S las cargas difieren, otras substituciones deben ocurrir para mantener el balance de cargas en el cristal.

3) La temperatura. En general a mayor TC tiene lugar mayor cantidad de substitucin. Esto se debe a que los tomos vibran a tazas mayores y el tamao resultante de los sitios cristalogrficos es mayor. 4) La presin. La Pr a la que una substitucin tienen lugar puede tambin influir ya que afecta tanto el tamao de los sitios cristalogrficos como el de los iones. Por lo tanto no se puede asumir que las mismas substituciones pueden operar tanto a alta como a baja Pr.

Substitucin y cristales isoestructurales: Isoestructuralismo: Relaciona a grupos de minerales con estructuras similares o idnticas y formulas que contienen diferentes iones en un determinado sitio de coordinacin.

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El isoestructuralismo no necesariamente implica que el grupo mineral presenta relaciones de ss. La calcita y la magnesita presentan ss limitada, mientras que en otros minerales del mismo grupo la ss es casi completa. Series de SS: En muchos minerales, la substitucin es casi completa, de forma tal que el mineral puede ser considerado como una mezcla entre 2 o ms miembros extremos. Esto se denomina serie de ss. Los grupos del granate y piroxeno son un ejemplo de este tipo de substitucin.

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Substitucin Radiognica Substitucin Radiognica : El decaimiento de un elemento radioactivo en uno estable dentro de la estructura de un mineral es considerada como un tipo de substitucin que puede introducir un ion grande en un sitio cristalogrfico pequeo. Durante la cristalizacin del circn, este incorpora U+4 (r =1.00 ) y Th +4 (r =1.04 ) en sitios del Zr+4 (r =0.84 ) con N.C.: 8 expandiendo levemente su estructura. Cuando el U+4 y Th+4 decaen en Pb+2 (r=1.32 ) la estructura del circn sufre una expansin adicional. Dependiendo del tiempo (edad) y concentracin inicial de U y Th, la estructura del circn puede resultar completamente daado, un proceso conocido como metamictizacin o perdida de cristalinidad. La esfena tambin puede sufrir substitucin radiognico (U+4 y Th +4 Pb+2) y perdida de cristalinidad.

FUSIN PARCIAL

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La fusin parcial es un cambio de estado. Aumentando la T podemos causar una fusin. Generar una masa fundida a partir de un slido aumentando la T es la excepcin, no la regla. En geologa las cosas no se funden por aumento de la temperatura. La fusin no ocurre en el 99% de los casos por aumento de la T. Como producto de la fusin tenemos la materia prima para el magmatismo. Con el magmatismo tenemos una serie de procesos, desde generacin de rocas. Si la T no es la principal causa de la fusin en la naturaleza, qu otra cosa puede ser? La disminucin de la presin. Las rocas gneas ms abundantes en la superficie es el basalto. La fusin puede ser causada por calentamiento (no es la principal), descompresin (disminucin de la presin) y adicin de fluidos (voltiles o aporte de agua)

Cada uno de los mecanismos tiene una forma de cortar este solidus. Cortan la curva del solidus y pasan al material fundido, diagrama simple de Pr vs T Descompresin: Punto verde est en el lado de baja T, como roca. Independiente del proceso tectnico, esta roca slida asciende y en algn momento cortar la lnea del solidus y entrar en fusin. No cambia la T, pero s la presin, y as hemos cambiado el estado de la roca. Los procesos tectnicos pueden subir o bajar las rocas, disminuir o aumentar la presin. Calentamiento: Si efectivamente calentamos la roca, esta se funde. Pero este no es el principal, la naturaleza lo hace por descompresin o adicin de voltiles. En qu condiciones la naturaleza puede aumentar la temperatura sin variar la presin? El ambiente de rocas corticales, el calentamiento local en todos los magmas puede generar la fusin de la roca caja, sobre todo si sta es de menor temperatura. Aporte de agua:

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Solidus hidratado. Lo que cambia es que baj la temperatura terica a la cual esa roca se fundira. El aporte de agua disminuye la temperatura de fusin. Proceso sumamente eficiente. En orden de importancia: descompresin, adicin de voltiles, calentamiento. Punto interesante: lo que estamos fundiendo son rocas, las cuales son mezclas de minerales. Pero la fusin de la roca no es como la fusin de los minerales. La fusin en s misma es un proceso de diferenciacin qumica. En la superficie aparecen rocas de distinta composicin. El primer proceso que genera las rocas gneas es la fusin, y sta ya es un proceso de diferenciacin. Al decir fusin nos referimos a fusin parcial. La fusin en la naturaleza no es completa, sino parcial, lo que induce a cambios composicionales. Si tenemos un slido 1 y pas a un lquido 1, mediante la fusin total, la composicin del lquido 1 es la misma que el slido 1, slo hicimos un cambio de estado. En las fusiones parciales, se parte de un slido 1, y genero un cierto porcentaje de fusin (del 5%) y me queda un residuo que es un slido 2, y la composicin del slido 1 es distinta al slido residual 2, y tambin distinta a la del lquido 1, este lquido se transformar en un slido cuando se enfre (ser slido 3), entonces tenemos tres tipos de slidos distintos slo por fusin parcial La fusin parcial genera diferencias composicionales.

Manto silictico de la tierra es mucho ms relevante que la corteza. Ambas cortezas provienen por la fusin parcial del manto. Debajo de la corteza: El primer manto es fro y rgido, literalmente soldado a la corteza que tiene encima: juntos forman la litsfera. El manto litosfrico no es el que comnmente participa en la fusin parcial, sino el que se encuentra debajo. El Manto astenosfrico est debajo, es lo que se va a fundir. Las placas son la parte rgida, tienen un lmite externo superior e inferior. No hay un lmite, es una isoterma, es una temperatura, no un cambio de composicin. Uno se comporta de manera rgida, y el otro de manera plstica. Es un lmite gradual. Si cambio la T, la aumento, transicin de dctil a rgido sube o baja, por lo tanto si est ms caliente las placas son ms delgadas. Isoterma de 2050C.

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El lmite inferior de la placa es una isoterma. No hay diferencia de composicin, slo diferencia de T, sta controla la manera en que el slido cede frente a los esfuerzos, hay un cambio de comportamiento mecnico. Hay 3 grandes ambientes donde se produce la fusin del manto. Uno es debajo de las dorsales ocenicas, debajo de las zonas de arco o por encima de las zonas de subduccin, el otro es la fusin parcial del material que asciende desde muy abajo. En las dorsales ocenicas el producto que se genera se conoce como MORB: basaltos de las dorsales centro ocenica. Son de baja presin. Y ocurre esencialmente por liberacin de presin o descompresin. 70% de la cobertura del planeta. En segundo lugar los mecanismos de fusin por aporte de voltiles en las zonas de subduccin, que genera todo el magmatismo que alimenta como zonas de suprasubduccin, como el margen andino. A su vez se sabe que el piso ocenico no es plano. Plumas mantlicas, hot spot. El material del manto asciende caliente y no fundido, slido, al estar caliente tiene una menor densidad que el entorno, diapirismo, el material slido asciende sin que se funda, la fusin opera por descompresin y comienza a fundirsse llegando a la superficie pues no puede atravesar la corteza ms fra, la fusin de descompresin se limita hasta esa profundidad. OIB. Basaltos es el producto de la fusin directa del manto. Un basalto tiene una composicin distinta que la del manto. Manto formado por olivino, cpx y opx en un 90 y tanto por ciento. Ms menos mxs accesorios. A baja presin es la plag lo que domina, bajo la plag es reemplazada por mxs del grupo de los espinelos, a profundidades mayores, viene el granate como mineral accesorio. La densidad aumenta de plag hacia granate, con estructura ms compacta. Hay una directa correlacin entre la presin de confinacin y la estructura de estos minerales. Basaltos de dorsales ocenicas se funden a partir de manto que est a muy baja presin, 15 a 20km. Mantos que se funden ms abajo, en zonas de arcos de isla o en puntos calientes tienen mantos con granate. Existen diferencias mineralgicas.

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BSE: Se refiere a la parte silictica de la tierra (todo menos el ncleo) PM: composicin que tena esta porcin del planeta antes de la formacin de los continentes pero despus de que se form el ncleo. DM: Manto deprimido: manto original a quien le sacaron los continentes.

Esto es una diferenciacin a escala planetaria debido a lo que es fusin parcial. Tenemos un manto primitivo, slido 1, un manto empobrecido y formacin de continentes, continentes tienen composicin diferente a la composicin del manto actual y ambos son diferentes al manto que haba originalmente.

Peridotitas: Cmo opera la fusin del manto? Roca gnea como las peridotitas, sin minerales accesorios, sino los principales, 95% de la roca: cpx, opx, olivino. Con estos minerales se define la familia de las peridotitas. Proyeccin desde la parte de altas temperaturas a bajas temperaturas. La temperatura de fusin no es la misma para los minerales, isotermas. E es el punto ms bajo. Aumenta hacia los extremos. Cuando tenemos 3 minerales con temperatura de fusin distinta, el punto de fusin no ocurre a partir de la fusin de un nico mineral sino que una combinacin. Punto de mnima temperatura (eutctico), a partir del cual la fusin va a comenzar. Donde coexisten las tres fases.

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La fusin comienza donde los tres minerales coexisten mutuamente, no se va a dar en la unin de opx con olivino. Material inicial: una lherzolita en punto N, la fusin va a ir avanzando, el porcentaje de olivino va a ir aumentando, el volumen de fundido va a ir aumentando, pero la composicin del fundido va a hacer siempre la misma, lquido 1. Lo que va quedando, slido 2, el slido 1 sera N, a medida que aumenta el porcentaje de fusin. Cuando esta lnea llega a cortar la lnea de unin entre ol y opx, desaparece el cpx. El primer mineral que se va a agotar es el cpx. Se piensa que el comn de los procesos de fusin parcial en el manto terminan con el agotamiento de cpx. Una vez que se agot el cpx, la composicin del prximo fundido abandona el eutctico, y comienza a moverse en una lnea llamada cotctica, donde hay dos minerales, ol y opx, y el fundido, a medida que avanza, no es de una composicin definida, sino que se desplaza alrededor de una lnea. La roca comienza a empobrecerse en opx, y se enriquece en olivino. La fusin llegar hasta s3. Lo nico que me queda es un olivino. Lherzolita: cpx, oli, opx. Harzburgita: opx, olivino. Dunita: olivino. Si el manto est representado por una dunita, se sabe entonces que sufri un proceso de fusin parcial extrema. Rocas comunes residuales, son harzburgitas con poco cpx. A medida que aumenta el grado de fusin parcial tengo un residuo de minerales. El cpx est en el fundido. Si este fundido se segrega, esto se compacta y tengo una roca residual que es distinta a la original. Est orientada. Composicionalmente ha cambiado, perdi todo el componente que le aportaba el cpx. Rocas que se forman no consumen mucho magnesio, queda en la roca residual (olivino), diferencia importancia en calcio y aluminio. Hay ms en el fundido basltico que en la roca original. La fertilidad, la capacidad de generar basaltos del manto, est intrnsecamente ligada a la cantidad de calcio y aluminio que ese manto tenga. El calcio y el aluminio se encuentran en el Clinopiroxeno. Agotamos el clinopiroxeno y agotamos la posibilidad de generar basalto.

Basaltos: es el producto ms importante de la fusin parcial del manto. Roca gnea mfica, ndice de color entre el 50 y 90 cantidad de minerales oscuros. De grano fino cuando son extrusivas. Tiene clinopiroxeno y plagioclasa clcica (mayor que 50 de anortita). Comunmente Olinivo, piroxeno bajos en calcio. <pueden tener feldespatoide (dficit en slice) como la nefelina. Minerales accesorios: apatita, cromita, titanomagnetita o ilmenita. Desde el punto de vista qumico los basaltos son rocas bsicas que tienen slice entre 45 y 52%.

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Hay varios tipos de basaltos (MORB, OIB). Los elementos mayoritarios son ms o menos los mismos, los elementos trazas son los que cambian. La geoqumica se utiliza para discriminar el ambient ectnico de las rocas, debido que traen una seal geoqumica en elementos trazas que slo se genera en un determinado ambiente. Divisiones de mayor rango para separar los basaltos es mirar el contenido de lcalis que tienen estos basaltos. Diagrama TAS.

Campo alcalino y campo sub alcalino. Los basaltos estn cortados por esta lnea, as que hay basaltos alcalino y basaltos subalcalinos. En zonas de subduccin de suprasubduccin, de arco o de mrgenes continentales activos, hay basaltos subalcalinos. Cuando hay fusin por descompresin, hot spots. Pueden formarse ambos, sub alcalinos muy alcalinos. El contenido de lcalis est en relacin a la gnesis y la gnesis est vinculada con la tectnica. Otra forma de verlo es en funcin de la mineraloga. La norma mineralgica a partir de la composicin qumica. CIPW, balance qumico, se hace un balance de todos los elementos que se tienen. Entonces se plotean en el diagrama TAS. Subsaturado en slice Saturado en slice Sobresaturado en slice.

Los basaltos alcalinos son siempre rocas subsaturadas, un exceso de lcalis o dficit de slice. Condiciones de fusin parcial del manto.

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Es muy interesante comparar rocas del arqueano con rocas actuales, que se formaron por los mismos procesos. Por ejemplo, la generacin de descompresin por hot spot o plumas mantlicas tienen un rango de temperatura que va entre los 300 a los 1500 grados. Por plumas en el pasado, superan por lo menos en 500 grados a las rocas actuales. Por subduccin las superan en por lo menos 100 grados. Por qu las lavas eran ms calientes en el pasado que en la actualidad? Antes tenan ms componentes bsicos, punto de fusin ms elevado. Lo sabemos por geotermometra, calculamos la temperatura en relacin a la composicin qumica de los minerales. El planeta en el arqueano estaba mucho ms caliente que en la actualidad, la termodinmica no cambi. Esta diferencia de temperatura nos cuenta que la tierra se est enfriando. Los MORB se generan a muchas ms temperaturas que los basaltos de las zonas de subduccin. Todos pueden ser subalcalinos, pero son distintas temperaturas. Cuando la fusin parcial se debe al aumento de voltiles, las temperaturas caen dramticamente al caer el punto de fusin, comienzan a menor temperatura y los magmas tienen menos temperatura. Cuando son anhidras (MORB), el primer fundido tendr una fusin mucho ms alta que el de aumento de voltiles.

Fusin hidratada para las zonas de subduccin. Fusin anhidra: dorsal o plumas mantlicas. Es ms fcil fundirlas a menor profundidad.

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Debido a que las rocas son mezclas de minerales, stas se comportan algo diferente a los agregado monominerales. A diferencia de stos, las rocas no se funden a una nica temperatura, lo hacen en un rango de temperaturas. Por lo tanto es posible tener fundidos parciales, a partir de los cuales podra extraerse una fraccin de fundido para formar un magma.

Fusin anhidra de una roca La fusin anhidra de rocas es similar a la fusin anhidra de minerales, las TC de fusin se incrementan con la Pr, excepto que aqu hay un rango de TC limitado por el solidus y el lquidus, en el que existe un fundido parcial (zona gris claro). El grado de fusin parcial vara entre 0 y 100% Fusin hidratada de una roca La fusin de rocas que contienen agua o dixido de carbono es similar a la fusin hidratada de de minerales. La TC de fusin inicialmente decrece con el incremento de la Pr, para luego aumentar a altas presiones, pero con la excepcin de que hay un rango de temperaturas en el cual existe un fundido parcial (entre el solidus y el liquidus)

Es la curvatura de la lnea lo que hace que la fusin hidratada se vea con mayor temperatura que la fusin anhidra. Es decir: Para un mineral seco (H2O o CO2 presente), la T de fusin se incrementa con el incremento de la presin. Para un mineral con H2O o Co2 presente, la T de fusin decrece con el incremento de la Presin. A Alta presin este comportamiento se revierte. Las rocas no tienen punto de fusin, sino rango de temperatura. Entonces se tienen dos curvas. La fusin comienza a una cierta temperatura pero todava tengo slido, termina cuando corto la curva del liquidus. Rango de temperatura de fusin. La fusin como tal ocupa un rango. Cada del solidus, aumento de la presin parcial de voltiles. La temperatura terica de todo el sistema por aumento de la presin de voltiles cambia, no hubo cambio de presin ni de temperatura. Esto es lo que alimenta toda la cadena de volcanes y plutonismo en zonas de subduccin, en zona de lmite de placas o en arcos de islas. Esta fusin ocurre al caer la temperatura, entonces genera rocas de menor temperatura.

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Cmo logro llevar agua hasta esas profundidades? Tiene que ver con la tectnica Depresin de las isotermas (zona de subduccin), llevamos las isotermas de baja temperatura hacia la profundidad. Esta depresin de las isotermas es la topografa de una zona de subduccin, el material es arrastrado hacia abajo a menor temperatura. Y presicsamente cuando est funcionando estas isotermas se mantienen estables por lo que una corteza ocenica y una placa van a ir a medida que se subducta cortan estas lneas y pasando por zonas mayores temperaturas. El aumento de temperatura y presin comienza a desestabilziar los minerales que tienen agua, la ruptura de estos minerales liberan estos voltiles a ciertas profundidades crticas y este es el mecanismo que aporten voltiles entre zonas del manto que est caliente, produce la cada del solidus, desencadena la fusin parcial y se generan los basaltos de arco. Es un mecanismo completamente diferente al de la dorsal. Cuando tenemos agua, la temperatura de fusin cae. No es que la roca est mojada, es porque tenemos fluidos atrapados en los poros. Pero estos fluidos cuando entran al canal de subduccin son liberados por presin, y vuelven rpidamente a la cuenca ocenica. Los fluidos que realmente van abajo no es agua molecular, sino oxidrilos, protones unidos a los oxgenos de los minerales. Agua en su estructura. Es el agua atrapada en la estructura y unida con enlaces qumicas es la nica que puede soportar esas presiones y temperaturas la que puede viajar hacia esta profundidad. Cuando pasa el nivel de estabilidad el nivel se rompe y pasa de un mineral hidratado a un anhidro, libera la carga del agua. nico mecanismo que puede explicar la presencia de voltiles en la cua del manto. Fusin parcial hidratada, presin y temperatura no cambia. Lo que tenemos es generacin de fluidos, cada del solidus y se genera la fusin parcial. Basalto por diferencia de densidad asciende.

La sola presencia de fluidos induce la fusin de la roca. Los fluidos ingresan por percolacin intergranular hasta que se inicia la fusin. El agua es un elemento incompatible, tiende a acumularse en los fundidos residuales, tiene una fuerte particin hacia la fase fundida. Fusin hidratada genera fundidos hidratados. La hidratacin es particular de un ambiente tectnico. El porcentaje de fundido aumenta. La interconectividad entre porciones de fundido llega a un punto crtico este fundido puede ser segregado de la fuente, pues si cristaliza no hay cambio composicional en el sistema. Se funde y solidifica in situ, si no se segrega el proceso no llega a su fin. Al segregarse queda una roca residual cuya composicin y textura es distinta a la inicial.

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Fertilidad: capacidad del manto de generar fundidos baslticos (presencia de Aluminio y Calcio. Sin Plagioclasa no vamos a tener basaltos). Sin Cpx no hay un aporte suficiente de Al y Ca en las peridotitas. Una forma de monitorear cun frtil es una peridotita que ya ha sufrido fusin parcial es analizar los elementos mayoritarios que definen su fertilidad: %Al vs %Ca. Anlisis de roca total, se grafica el Al y el Ca. Mientras mayor es el % de Al y Ca mayor es la fertilidad que esa roca tiene, o sea, cul es el grado de fusin parcial que esta roca ha soportado o qu cantidad de fundidos se le ha extrado a esa roca. Por lo tanto hay una relacin directa entre los contenidos de Al y Ca en la roca vs el grado de fusin parcial que la roca ha sufrido. Otros indicadores: Nmero de Magnesio. Relacin entre el Mg y el Fe tomado de un punto molar. Pero Al y Ca son los mejores monitores del porcentaje de fusin. %Ca aumenta de 0 en adelante. Sin calcio son las Dunitas, pero en Harzburgita tanto Opx y Ol que nominalmente en su frmula no contienen Ca, pero hay un %Ca que est en solucin slida tanto en el Ol como en el Opx. Las Harzburgitas pueden contener hasta un 5% modal de cpx. Lherzolita es la roca del manto que no ha sufrido la fusin parcial. Lherzolita: rocas frtiles. Dunitas y Harzburgitas: rocas residuales. (Dunita tambin es refractaria).

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De los productos de la fusin parcial podemos hacer dos grandes discriminaciones sobre el contenido de lcalis. Ricos en lcalis (basaltos), por debado de esta lnea, Basaltos subalcalinos. A partir de un fundido mantlico original de composicin bsica, puede evolucionar en distintos pasos con distintas tendencias: enriquecimiento en lcalis o enriquecimiento moderado en lcalis. Subalcalino se divide en toleticas y calcoalcalinas. Se usa el FeO* (total: Fe2O3 y FeO), MgO y lcalis -> AFM. Y el FeO*/MgO vs Slice Por qu basaltos subalacalinos que se forman a partir de un mismo manto, de mismas peridotitas, por qu evolucionaran? El Fe no se incorpora en los minerales que se forman y queda residualmente en los magmas que se van diferenciando por lo que el contenido del Fe cada vez aumenta ms. Esto est vinculado a que hay dos tipos de Fe. Ambos diferentes en tamao y carga. Cambia la fugacidad del oxgeno. Por lo tanto: Los ambientes de fusin parcial del manto en donde se generan estas rocas toleticas (ej: las dorsales) deberan ser ambientes ms reducidos que los ambientes mantlicos en donde se generan las rocas calcoalcalinas (ej: zonas de arco).

Las rocas subalcalinas a su vez las podemos subdividir en funcin del contenido de K. An cuando tienen menor % de lcalis. Hay 6 subdivisiones, pero 3 son las ms comunes: -Toletas bajas en K.

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-Calcoalcalina de K medio. -Calcoalcalina-Toletica ricas en K. Las rocas calcoalcalinas tambin se pueden subdividir segn la cantidad de K. La mayora tiene K medio. Esto se define segn un cierto contenido en Slice. Esto porque el K es un elemento incompatible por ser grande, recin ingresa al formarse los feldespatos y el contenido de slice es muy alto. Tiende a aumentar al aumentar la slice.

Geoqumica de los magmas de arco: Respecto a los elementos que se encuentran sobre el 1% de los mayoritarios. La informacin ms interesante en cuanto a asociar la geoqumica de una rx con al ambiente tectnico pasa por aquellos elementos que estn en bajas proporciones, que son los elementos trazas. Diagrama multielemental. Eje x: gran variedad de elementos trazas. Eje y: contenido del elemento traza en particular en la roca que estoy analizando normalizado respecto a un valor, como el valor de un condrito que es un tipo de meteorito. Se compara la qumica de la roca con respecto al origen del sistema solar, representada por el condrito. Zona verde: basaltos de zonas de subduccin normalizados respecto al MORB, entonces estamos comparando los basaltos de un amb de subduccin respecto a los basaltos encontrados en las dorsales ocenicas. Si es la misma estamos en la lnea del MORB en el 1. Por qu tenemos mayor concentracin de LILE en los IAB que en los MORB? En MORB: ocurre fusin parcial por descompresin. Todas las rocas que tienen una seal de LILE respecto a HFSE alto se va a generar en un arco.

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Un simple anlisis qumico y una relacin LILE HFSE nos dice si particip o no el agua en la gnesis de una roca. La nica manera de que se desacople estos dos grupos de elementos es que participe el agua, pues es selectiva: toma los LILE y los transporta y rechaza los HFSE. Si esa agua est involucrada con fusin parcial, lo que se funda va a ser enriquecido en LILE y empobrecida en HFSE, que es lo que se conoce como seal geoqumica de arco. Como no hay muchos amb tectnicos en donde el agua participa fundiendo el manto, esto nos dice que es de una zona de subduccin. Hay una anomala negativa en los HFSE, esto porque cuando la gnesis tiene que ver con fusin donde involucra el agua estos elementos no son favorecidos. Cuando ingresa un fluido que trae elementos traza impone una geoqumica particular a la nueva roca o al magma que se va a fundir. Lo nico que los fluidos pueden traer son los elementos que son solubles, traen LILE.

Tierras raras. Se miran 3 cosas en el patrn de tierras raras: 1. La pendiente. 2. Cun arriba o cun abajo est el patrn (cuntas tierras raras tenemos). 3. Si hay algn tipo de anomala. Hay dos posibles anomalas: Europio y otra con el cesio? La corteza continental se tuvo que haber formado asociado a zonas de subduccin, pues la corteza global promedio tiene muestra sntomas de desacoplo entre los LILE y los HFSE quiere decir que en la gnesis de los magmas en los cuales se deriv toda la corteza continental en la gnesis particip el agua. Como no tenemos otro ambiente tect nico que aporte agua a nivel del manto que en las zonas de subduccin uno tiene que vincular la gnesis de los continentes a la zona de subduccin. Esto significa que si nosotros estamos datando una roca, un Zircn, una roca continental, y nos da 4 mil millones de aos, esto quiere decir que ya tenamos zonas de subduccin hace 4 mil millones de aos y que estaban aportando agua y que nos aportan la geoqumica que nosotros estamos viendo ahora. 5 pasos esenciales de la generacin de magma en las zonas de subduccin. - deshidratacin de la placa ocenica, la placa ocenica se genera en las dorsales ocenicas y nace anhidra, pues en la gnesis de las dorsales ocenicas no participa el agua. Sin embargo es esta placa ocenica la que aporta el agua, por lo tanto entre el momento de la subduccin y el momento de la gnesis de las dorsales, algo pasa entremedio que esta placa se hidrata. La deshidratacin de esta placa en la zona de subduccin es la fuente de los fluidos que en primera instancia metasomatiza y funde la cua astenosfrica caliente del manto. Los magmas que se generan se emplazan en la base de la placa que est ms arriba por una cuestin de densidad, interaccionan con la corteza (Modelo MASH) y de aqu pueden ascender, intruirse en una cmara magmtica o entrar en erupcin via un volcn.