Extraccin de uranio de las rocas fosfricas del Magreb y de Bayovar Peru

Extraccin de uranio de las rocas fosfricas del Magreb Y de Bayovar Per

Buenas: Pareciera que el uranio es un metal sumamente escaso pero esta ampliamente diseminado en todo el mundo y es ms abundante que otros como el mercurio que se emplea por toneladas para extraer oro en nuestra amazonia peruana como en el estado de Madre de Dios. Su ocurrencia esta asociada a filones hidrotermales como en Los baos del inca Cajamarca Per donde dicen que no se extrae salvo oro por la minera Yanacocha,(donde hay agua caliente en la tierra hay oro y uranio) un mineral que se disuelve en el agua caliente es la variedad de uraninita llamada pecblenda que se deposita en filones de formula aprox. U3O8 y esta asociada a sulfuros y arseniatos de cobre, plomo, zinc, plata etc. como en la mayora d e minas de Per y una de esas mineras jnior es Alturas Minerals que el anteao pasado lidero la bolsa pero este ao creo esta perdiendo como -37% (minera relacionada al uranio y de malas por lo de Fukushima) Si ley y vio el mapa de Nger del escrito anterior se podr dar cuenta que como la pezblenda es soluble en aguas subterrneas se ha o depositado o si salio a la superficie ha sufrido meteorizacin y ya como UO2 se ha combinado con gran variedad e aniones y si hay depsitos d e fosfatos este UO2++ que reemplaza al Ion Ca++ se ha unido en parte a la estructura cristalina del fosfato (el uranio es mas grande que el calcio pero como U6+ de carga 6 tiene un intenso campo elctrico que contrae a las capas electrnicas y lo hacen mas chiquito mimetizndose como si fuera Ca) Un filn de menos de 0.03% de uranio es considerado antieconmico, su explotacin sin embargo si esta asociado a otros minerales como digamos fosfatos (el fosfato es indispensable para que crezca fuerte la plantita es pues un abono) entonces ya es factible recuperar uranio como un sub. producto del fosfato y los yacimientos d e fosfatos son inmensos en todo el Magreb sobre todo en Marruecos, Tnez, Argelia y Egipto solo en Marruecos la mina Bu Craa (que en realidad esta mas abajo en otro pas invadido por Maruecos y con la anuencia de EEUU al cual se destina sus principales exportaciones)

Tiene una cantidad e 1700millones de toneladas de fosfatos, ac en Per en el desierto de Sechura la compaa Vale Do Rio Doce tiene a su cargo la explotacin de el yacimiento de Bayovar donde hay 400 millones de toneladas de fosfatos Esto equivale en el caso d e Marruecos a 170,000 toneladas d e uranio como U3O8 en maruecos y de 40,000 toneladas de uranio en el caso de Per de U2O3 estoy considerando 0,01% , pero la literatura dice que va hasta 0,03% podra ser 3 veces mas la cantidad indicada de 0.01% (sea para pagar impuestos digo solo hay 0,01% pero al inversionista le digo que tiene mas de 0,03%) Aunque no viene al caso en las pizarras de EEUU de Chattanooga donde hay metano (algo escrib sobre el gas) tambin hay inmensas cantidades de uranio y s e la considera una pizarra radiactiva si bien las leyes son de 0,008%) Extraccin de uranio Primero se concentra el mineral luego se quema (tostacin se le llama) luego se le extrae por solventes (se le llama lixiviacin) y luego s e la concentra ms y ms hasta la centrifugacin del hexa fluoruro de uranio para obtener U235 La concentracin se puede hacer por gravedad o a mano o molerla si el uranio esta disgregado y meteorizado y s e le sigue con aparatos d e deteccin de radiactividad para botar lo que no vale y para recuperar lo que si vale del uranio. Todos los minerales d e uranio flotan bien La tostacin Es un mtodo que se emplea hace siglos por ejemplo para recuperar la plata se quema el sulfuro d e plata y otros minerales con sal comn NaCl a unos 400 o 450 grados centgrados no recuerdo bien pero esta en toda la literatura as el sulfuro de plata y los dems sulfuros se convierte en algo as como un oxido intermedio y luego s e combina con el Ion cloruro y dan cloruros y cloruro de plata insoluble y s e la extrae de los cloruros de plomo y zinc como esta caliente el cloruro d e plomo y d e zinc se disuelven en agua (el cloruro de plomo es casi insoluble en agua fra) luego d e la tierrita que quedo se le agrega una solucin d e to sulfato y forma un complejante sdico con el cual se extrae selectivamente a la plata como cloruro si la temperatura en el caso d e la plata pasa de 450 se evapora como una nube blanca (me ha pasado por eso les cuento) . Bueno d e igual forma con el uranio segn la literatura se debe tostar uranio a 850 grados centgrados ( revise por si acaso) as la materia orgnica se quema y los Carbo- naceos y el hiero se combina fuertemente con el oxigeno y queda el uranio(algo as como un oxido ) pero si hubiera vanadio como (hay en Per) la tierrita uranfera tostada se disuelve en agua y se pasa a la solucin el vanadio como vanadato sodico y el uranio permanece para lixiviarlo despus (fjese pues un ingeniero qumico es algo as como un chef cuando cocina y cuando disea es como un arquitecto y cuando construye es como un ingeniero civil)

Al calentar a 850grados el azufre el arsnico y el antimonio metaloides nocivos se volatilizan y hay que recuperarlos condensndolos en soluciones especiales sino contaminaran el ambiente La lixiviacin Se mencionan 2 mtodos el acido y el bsico Lixiviacin acida Mas o menos es creo as: el montn d e uranio con tierra ya tostada se deposita en piscinas gigantes de geomembranas (donde hay agua sino se quema la geomembrana) y por tubos abajo se les hace burbujear oxigeno para oxidar el Ion U++++ que es poco soluble y convertirlo en Ion U++++++ (seis positivo) mas soluble en agua; el oxigeno ayuda a oxidar y el hiero Fe +++ acta como catalizador como el Ion Fe +++ no existe creo sino esta con un Ph de 1,5 revise un librito de qumica cualitativa (no recuerdo bien pero esta en todos los libros sino precipitara como xidos a pH mayores ) mire bien dice Fe+++ y no (Fe++ el d e nuestra hemoglobina) Bueno este Fe +++ oxida al U4+a U6+ (si es narco este Fe+++ destruye los perxidos del ter cuando se destila ter; si existen perxidos en el ter cuando ud destila; este explota y llamara la atencin d e la polica y d e los vecinos y ud ira a la crcel y de paso se puede quemar su qumico; esta en todos los libros de qumica orgnica I) Si a ud le sobra la plata puede comprar leja por toneladas y lo agrega o fabricar su propia leja con un rectificador de corriente. Pero no solamente hay que oxidar sino hay que atacar al oxido d e uranio y esto se consigue empleando el acido sulfrico diluido que ud mismo debe fabricar o comprar a Doe Run Per (que debi haber buscado un socio estratgico en el VRAE para vender su H2SO4 y pagar su PAMA de cmo 126 millones d e dlares) Al tostar los sulfuros si hay piritas sigamos s e formara SO2; luego absorba ese humo con un embudo gigantesco invertido y pselo con turbinas a prueba de oxidaciones y de temperatura a unos hornos donde haya toneladas d e virutas de hierro (puede emplear otros metales catalizadores mas efectivos y en menor cantidad pero el hierro es algo comn) en un horno a 450 grados centgrados creo y s e formara SO3 el cual se pasa a travs de agua y eso es acido sulfrico, pero no necesita estar muy concentrada as que el cido fuerte o dbil formado pselo con tuberas adecuadas que soporten temperatura y acidez podra ser tefln refrigerados con la misma solucin donde piensa lixiviar su uranio tostado luego despus de lixiviar 24 horas filtre y decante y si cree conveniente vuelva a repetir el proceso o haga una serie de extracciones sucesivas la literatura dice que hay que agregar floculantes orgnicos como CMC sdico para que filtre bien (es un polvo que se emplea para hacer cremoladas en Per) se puede emplear acido clorhdrico que se formo durante la tostacion con Na Cl recuerde airear por abajo y por dentro (como en una pecera donde viven ictiosauros) para que oxide todo el U 4+ a U6 +con tuberas de tefln (si es d e un metal se podra deshacer o podra contaminar con algo indeseado) .

Si el mineral tiene mas contenido d e slice como arena le ira bien; pero si es de un lugar donde hay muchos carbonatos no le ira bien con la lixiviacin acida pues los iones C03= se descomponen a mas d e1400?y no se vern afectados por su tostacion y neutralizaran todo su acido que le agregue, para neutralizarlos salvo que no le importe esto y gaste mas y mas acido (vea fabricacin d e cal o de calizas) En este caso se emplea La lixiviacin bsica Donde el Ion carbonato acta como un agente quelante o acomplejante _______ U308+ O +9CO3 +3H2O = 3UO2 (CO3)3 +6OH _______ 3UO2 (CO3)3 +4OH + 2Na+ =Na2UO4 insoluble + 3CO3 + 2H2O

Me imagino que el Ion CO3 bidentado se fija a en las 6 vrtices del hexgono del plano ecuatorial(los otros 2 deben estar en extremos opuestos del plano) del Ion uranilo y lo disuelven pero si se incrementa la accin de los iones OH negativos se precipita el llamado uranato sdico Bueno la cosa es mas o menos que se puede efectuar lixiviacin alcalina con carbonatos (prohibidas por la convencin de Viena en Per pero puede obtenerlos por tostacion de media selva luego esa ceniza blanca la deja en un recipiente y se disuelve y se transforma en bicarbonatos y carbonatos y si ud la quema se transforma todo en carbonat, vea su temperatura d e descomposicin (del bicarbonato (se les echa a las tortas y al descomponer se forman burbujitas y la torta queda porosa y voluminosa)) por otro lado si a una solucin d e hidrxido de sodio se le hace burbujear aire introducir el CO2 atmosfrico y con el hidrxido se formara bicarbonato tambin y luego al calentar se descompone el bicarbonato en carbonato y en CO2 y en carbonato (esto es lo que necesita) Si tiene un poco d e vanadio se puede efectuar la tostacion con 9% de NaCl y a 850 grados durante 2 horas (revise) si se pasa d e temperatura se formas derivados insolubles de uranio y si no llega a la temperatura no es tan buen a la lixiviacin de su uranio , pero si no hay vanadio mejor es moler todo en polvito y luego lixiviar directamente segn un autor Forwar la concentracin optima de concentracin d e carbonato es de 50 gramos por litro de solucin y se efecta en un recipiente a 100 grados y 2 atmsferas de presin La literatura dice que si el mineral uranfero tiene vanadio y si hay por el costadito calcio como iones se formara un precipitado d e vanadato clcico que es insoluble (el vanadato sodico si es soluble)

Se dice que la tostacin en estos casos funciona bien con temperaturas de 300 a 500 grados centgrados Para que no haya problemas lixivie as pierda el vanadio salvo sea abundante en miles de toneladas all si vale la pena para concentraciones de 1 % Recuerde que el mineral caliente despus d e la tostacion se agrega en agua inmediatamente pues si el mineral se va enfriando no s e forma muy bien el complejo de carbonato y creo esto es porque el agua caliente y el calor remueven la esfera de coordinacin interna de agua del uranilo y lo remplaza por carbonato y s e forma el quelato; es preferible que el agua este hirviendo como en Fukushima luego filtrara bien y se agrega iones NaOH a ph de 11 y se desprende el Ion carbonato y el Ion OH que lo reemplaza dar lugar a la formacin del Ion uranato que precipita y as lo separara; Recuerde tener por todos lados contadores Geiger- Muller para no desperdiciar y para salvar su propia vida (en Per una vez al precipitar el vanadio y el Ion uranilo como vanadato de uranilo y sodio d e color amarillo un operario se lo meti al bolsillo y al tercer da le amputaron la pierna, pens que como el uranio es denso (pesa) y el vanadato era pesado estaba robando polvo de oro y pobre hombre. Otra :Un operario encontr un hierrito d e bonita forma en un hospital y se lo meti al bolsillo igual le cortaron media nalga creo era iridio d e un aparato de esos nucleares del hospital) Bueno ya tiene el uranilo acomplejado con carbonato si le agrego exceso d e NaOH precipita, pero si neutraliza el carbonato poco a poco con un acido tambin al irse reduciendo el Ion carbonato acomplejante precipita el Ion uranilo si este esta en proporcin estequiomtrica con vanadio ,precipita el polvito color dorado aunque hay otro estudio d e un seor que dice que empleando en las soluciones de uranilo hidrgeno molecular a presiones y con catalizador de nkel Raney el hidrogeno naciente forma con el oxigeno del Ion uranilo agua y uranio hidratado d e color negro y muy denso. El Ion uranio creo de valencia 6 es soluble en agua y creo que los derivados de plutonio y dems actnidos como los que hay en Fukushima son solubles en ter como la que se emplea en la preparacin d el clorhidrato d e cocana y es por esa motivo que no dejan que en Per se comercialice insumos qumicos para las drogas lo que en realidad quieren es que en el Per solo se exporten materias primas y nada de uranio y solo sea para ellos los gringos. sea es pues un complot de EEUU y la OTAN para nuestro subdesarrollo. Ac hay una paginita donde figura un power point bonito

http://www.iaea.org/Publications/Magazines/Bulletin/Bull011/Spanish/01105001719_es.pdf La planta de extraccin d e uranio es de 400,000 dlares aprox.

Qumica d e la extraccin de uranio El radio inico del U4+ es 0,93 a y el del Ca ++0,94 A y el del plutonio 4+ es de 0,90 El In U02++ es amarillo y estable y difcil de reducir en cambio el In PuO2++ es estable de color rosado y fcil d e reducir esto se emplea en la purificacin de las mezclas El in U4+ se oxida con HNO3 etc. _ _ _ El Uranio forma complejos con el NO3 con el SO4 con el in carbonato y con los fosfatos, etc. El poder acomplejante del in carbonato es mayor que el del in sulfato _______ CO3 > SO4 y F > NO3 > Cl El in UO2(6+) tiene un numero d e coordinacin entre 6 y 8 y el poder de formar complejos de los iones de uranio es U (4+) >NO2 (2- ) >U (3+) >UO2 (+) Estas propiedades se emplean en la extraccin por solventes El in UO2++ es mas o menos lineal y los iones bidentados como el in CO3(2-)se unen en el plano ecuatorial y el enlace U-O es casi triple por lo que es muy fuerte , el tercer enlace proviene del par de electrones apareados solitarios del oxigeno y se forma un enlace sigma y 2 enlaces pi. Un buen mtodo de extraccin de uranio es oxidarlo con acido ntrico y si estas oxidado forma complejos Ej. UO2 (++) + NO3 (-) = (UO2 (NO3)2)) soluble en ter UO2 (NO3)2 + Na NO3 = Na (UO2 (NO3)3) soluble en agua por lo que se ve que si esta en exceso el in NO3 se vuelve a disolver en agua Este mtodo se hubiera hecho en Fukushima se hubiera oxidado la mezcla d e Uranio y plutonio con bicromato de potasio y se agregaban nitratos d e sodio o de potasio y los iones de UO2++ y PuO2++ forman un complejo que se podra extraer con pocas cantidades de ter etlico (prohibida en Per por la convencin d e Viena) o sea en lugar de agregar las 11500 toneladas de agua con plutonio y uranio estas ultimas pasaban a la solucin de ter digamos una toneladas y se recuperaban los istopos y los dems productos d e fisin permanecan en la solucin luego las sales d e estroncio radiactivo se precipitaban con carbonatos y u oxalatos y el yodo I-131 se podra precipitar con unas 3 toneladas de nitrato plata Sin estar muy seguro el agua de mar tiene adems del in cloruro otros pero la plata precipita como Ag Cl

Si se tenia 11500toneladas de agua d e mar contaminada supongo que mas o menos eso es unos 70 Kg. de NaCl /tonelada d e agua de mar sea unos 805,000 Kg. de sal en esas toneladas luego si aprox. Si aprox. 58 gramos de Nacl rxn con aprox. 170 gramos d e nitrato d e plata Entonces 58 kilos d e NaCl rxn con 170 kg de nitrato d e plata Y 805000 kilos de NaCl rxnan con X X da unas aprox. 2,359,482 kg d e nitrato d el plata eso precipita tanto el cloro como el yodo y s e puede volver a repetir el proceso re-disolviendo el precipitado con To sulfato Observe que son 2359 toneladas de nitrato d e plata eso debe ser mucho en dinero Pero mir en la Web el producto de solubilidad del cloruro d e plata y del yoduro de plata en la siguiente direccin: http://www.infonegocio.com/jllrodriguez/proyecto_problema/prod_solubilidad/quimica.htm http://www.infonegocio.com/jllrodriguez/proyecto_problema/prod_solubilidad/1010429192jun1s5.htm La solubilidad del Ag Cl es de 0.002gm/litro y la del yoduro de plata es de 0,00000286 gramos /litro de solucin sea se nota (si esta bien el dato) que la solucin de Ag I es mil veces mas insoluble o menos soluble que el cloruro d e plata y por lo tanto no se necesitan 2359 toneladas sino unas 2,3 toneladas de nitrato d e plata que no es mucho en dinero (por las dudas ponga el doble y agite y agite y agite; el yoduro es mas insoluble que los carbonatos y sulfatos tambin) O empleando resinas d e intercambio inico y a lo que sale de su poder de captura emplear precipitados de plata (Otra podra haber sido precipitndola con iones de fluor u otros los iones d e uranio y d e plutonio d e la solucin marina) Em .. y si empleo toneladas de Plomo; el plomo forma un precipitados mas o menos insoluble con el cloruro marino pero muy insoluble con el Ion ioduro 131 sea no s escapara iodo radiactivo aunque de todas maneras e contamina el mar.. Bueno ya vimos que la solucin etrea contiene tanto los iones de uranio 6+ y de plutonio 6+ (recuerde que los oxidamos con bicromato u otro oxidante menos contaminante tal vez leja y agua oxigenada) luego esa solucin etrea la paso a una solucin donde hay agua destilada y burbujeo SO2 y se reduce el Plutonio 6+ a Plutonio 4+ ; el uranio no es reducido por ser estable y entonces el uranio permanece en el ter y el plutonio pasa a la solucin acuosa; entonces he

separado los elementos nocivos y ya veo como precipito despus el plutonio para separarlo de los otros productos de fisin Una solucin etrea buena creo es metil isobutil cetona (hexona) A los productos d e fisin que quedaron primero en la solucin acuosa les puedo agregar iones fluoruro y precipitan casi todos los productos d e fisin En realidad como Fukushima es un caso desesperado agrego el in fluoruro y despus veo como separo los istopos y de uranio, plutonio, y dems productos d e fisin solo que como no se cuanto hay no se vaya a formar una bomba nuclear (sper improbable) por eso lo separaba poco a poco.(se dice que una bomba atmica de plutonio tiene una pureza de 90% y que en el reactor solo hay de un 60% pero estamos hablando de una tonelada de plutonio y aunque no explote atmicamente podra explotar d e modo convencional y desparramarse el plutonio ) Recuerde que agregando acetato de sodio precipita el acetato d e uranilo y acetato de plutonilo (as se dira?)Es un reactivo sper comn en qumica analtica para precipitar el sodio no? El in uranio 4+ es insoluble en iones fosfatos PO4(3-) en medio acido por eso recuerde oxidar su uranio El in uranilo forma complejos tambin con los fosfatos (Apunte) UO2H2PO4+ y (UO2H3PO3)2+ Recuerde que el in uranilo y el nitrato d e uranilo es soluble adems en teres, cetonas alcoholes esteres y es el compuesto mas importante en la extraccin y purificacin por solventes del uranio. Si se agrega exceso d e iones NO3(-) como Ca(NO3)2 o NH4NO3 un abono qumico se logran coeficientes mas altos d e extraccin en la solucin etrea por el principio d e Le Chatelier creo, aunque si se agrega mucho podra formarse un complejo soluble en agua (recuerde agua hay muchsima en la extraccin as que mejor la concentramos en un poco d e ter y luego concentramos y purificamos mas y mas ) Si se emplea fosfato d e tributilo no es necesario emplear mas iones acomplejante en exceso. Otros iones complejos d e uranilo son UO2(CO3)2 (2-) UO2(CO3)3 (4-) El uranio se amalgama con mercurio y se puede llevar como si fuera oro disuelto en mercurio y tiene un ncleo denso que captura las emisiones radiactivas algo as como plomo y Bario.(en otras

palabras puedo llevar uranio de contrabando disuelto en mercurio y digo que solo estoy exportando oro) .. En promedio las rocas acidas como los granitos tienen ms uranio que las rocas baslticas y sedimentaras El 90% del uranio en el mundo viene d e yacimientos meteorizados y disgregados a partir d e una veta como la pecblenda u otras, si es de color oscuro el compuesto de uranio debe ser de valencia +4 y si es de variados colores verdes brillantes anaranjados y amarillos como un guacamayo (una ave de la amazona multicolor) entonces es probable que esta como 6+

Entre los fosfatos estn la torbernita Cu(UO2(PO4)2).12H2O y la autunita Ca (UO2PO4)2.8H2O Y en depsitos sedimentarios la Thucholita es una mezcla d e uranilo e hidrocarburos (Alguien ha revisado que no haya complejos de uranilo en el petrleo que se exporta?) El uranio es dbilmente magntico Y exista como U234,U235, U238 Aunque hay un istopo de uranio U233 que es fisionable y s e fabrica a partir del torio por rxnes nucleares Torio 232 mas un neutron = &+ torio 233 emite un rayo beta y s e convierte en protactinio 233 y emite otro beta y decae a uranio 233 232 Th +n = Th233 Th233= Pa 233 mas beta Pa233 = U 233 mas beta Otros agente quelantes d e uranio son el di (2 etil-hexil) fosfato y el fosfato d e dodecilo (puede extraerlo d e la cadenas hidro carbonadas del aceite d e coco la cadena de 12 carbonos da bastante espumita en el jabn de coco) Si el uranilo esta soluble en soluciones acidas se puede precipitar con amoniaco (prohibida en Per por la convencin d e Viena) y de magnesia

(NH4)2(UO2)2 SO4(OH)4.nH2O de color amarillo Purificacin El sedimento amarillo se disuelve en acido ntrico (prohibido en Per ) y se extrae con fosfato de tributilo en ter etlico (Prohibido en Peru)este compuesto cristalino de nitrato d e uranio se seca y s e quema y da UO3 y luego se reduce parcialmente con Hidrogeno en vaci y da bixido d e uranio U4+ el cual se trata con HF acido fluorhdrico y forma tetrafluoruro d e uranio y luego se fluorura mas hasta U6+ con fluor gaseoso y da UF6 , el cual s e centrfuga (en centrifugas en cascadas a presin y unas centenas d e centrfugas en serie para separar los istopos y una vez purificado el uranio U235 el UF6 se reduce con Mg o calcio y da Uranio metlico recuerde que el uranio por si solo puede explotar convencionalmente si s e aproxima a la masa critica aun sin llegar a una explosin nuclear . Este mtodo d e magnesio y calcio es el proceso Ames UF4 + Ca+Mg = a 700 grados centgrados = U + MgF2 + CaCl 2 Antes d e la centrifugacin ideada por Europa y desarrollada por un pakistan A.Q. Khan, se purificaban los istopos por difusin gaseosa es decir se les hacia digamos pasar por tubitos (ejemplo d e difusin gaseosa en un baln de gas lleno con oxigeno e hidrogeno gaseosos y le conecta una manguerita muy fina digamos d e un milmetro d e dimetro y d e un kilmetro d e largo y se hace el vaci en el extremo d e la manguerita y abre el baln y se salen los 2 gases pero el que llega a la meta primero es el hidrgeno por ser mas chiquito y veloz y luego va llegando el oxigeno y repito y repito hasta separar todo. El proceso es similar para la mezcla isotpica d e fluoruro d e uranio as en la mezcla isotpica se hace pasar a travs d e paredes porosas y en ambientes muy calientes y que se empleaba la energa de toda una central atmica y como era muy caro y tedioso se invento eso d e las centrifugas aunque hay otros mtodos electromagnticos como una especie d e ciclotrones en Oak Ridge en el cual se purifican por una especie d e detectores de espectroscopia d e masas es decir se ioniza, se acelera y luego cuando sale el rayo de plama, se desva por un campo electromagntico y el producto del bombardeo se guardan en recipientes los istopos puros Otro es el proceso MILS molecular lser isotope separatin en el cual el hexafluoruro d e uranio 235 se detecta y se bombardea con un lser (moleculita por moleculita) y se forma el UF5 el cual se separa d e la solucin

El uranio se combina con el hidrogeno a 150 o 200 grados centgrados se forma U + 3H = UH3 pero si reemplazo el hidrogeno simple por deuterio o tritio puedo obtener una bomba de hidrogeno ?

otra UO2 + 4HF = 550 centgrados UF4 + 2 H2O Si a una solucin etrea de nitrato d e uranilo le agrego una solucin acuosa de acido fosforico o acido arsnico precipita HUO2PO4. 4H2O Y HUO2AsO4.H2O Si tengo (NH4)4 (UO2(CO3)3 ) Y (NH4)4 ((PuO2)(CO3)3)puedo combinarlos y cristalizarlos formando una solucin slida el cual por hidrogenacin parcial da UPuO2 esto creo es la base d e los combustibles Mox de Francia en Fukushima. Fosfatos Para procesar fosfatos tanto del Magreb como d e Per en Bayovar s e les agrega acido sulfrico (prohibido) Ca10F2(PO4)6 + 10H2SO4.10xH2O = 6H3PO4 + 10 CaSO4.xH2o + 2HF X es O.5.O,7 o 2 El sper fosfato es de formula CaH4(PO4)2.H2O Y s e forma al agregar acido a la roca fosfrica Ca10F2(PO4)6 + 7H2SO4 +3H2O = 3CaH4(PO4)2.H2O + 7 CaSO4 + 2HF Recuerde lavar en una torre su acido fluorhdrico eso le servira para purificar su uranio aparte que sus vapores le pueden hacer salir sangre d e sus pulmones

Otro mtodo es Ca10F2(PO4)6 + 14H3PO4 + 10H2O = 10 Ca H4 (PO4)2 .H20 +2HF

Otras formulas de inters son : Ca10F2(PO4)6+ 20HNO3 = 10Ca(NO3)2+ 6H3PO4 +2HF Ca10F2(PO4)6 + 14HNO3 = 3 CaH4 (PO4)2 +7Ca (NO3)2 + 2HF

Recuerde que el nitrato de uranilo forma un quelato soluble en teres pero si le agrega iones fosfato precipitan en agua salvo le agregue un exceso el cual vuelve a disolver el precipitado en agua revise y vea haga ensayos de acuerdo al PH Otro quelante del in uranilo es el in de fosfato d e tributilo