Primer Concurso de Nomenclatura Orgnica Teresita Flores de Labardini Notas importantes a considerar

NOTA 1. NMERO MXIMO DE CARBONOS En la convocatoria se menciona que el nmero mximo de carbonos ser de 15, lo cual se refiere a la cadena principal o ms larga del compuesto. Eso no excluye que un compuesto orgnico pueda tener ms de 15 carbonos debido a sus mltiples ramificaciones pero, teniendo presente que la cadena principal por mximo ser de 15 carbonos. Ejemplo: El siguiente compuesto tiene frmula molecular C32H64

En el compuesto anterior (el cual podra ser reactivo del concurso) se observa que el nmero total de carbonos es de 32, sin embargo a lo que hace mencin la convocatoria es al nmero de carbonos de la cadena principal o ms larga, en este caso de 15 carbonos.

Nota 2. NOMENCLATURA DE AMINAS Las aminas se clasifican de acuerdo al grado de sustitucin del nitrgeno por radicales alquilo o arilo, es decir: A) Aminas primarias:

La nomenclatura de estas aminas primarias que se tomar en cuenta para el concurso, corresponde a las que se les asigna el nombre de alquil (o aril) aminas o bien como alcanaminas. Ejemplos:

B) Aminas secundarias y terciarias

Para la nomenclatura de las aminas secundarias y terciarias se considerarn stas como derivados N-sustituidos de las aminas primarias, en donde la amina primaria base ser la que tiene la cadena ms larga de carbonos. Ejemplos:

C) Aminas simtricas Son aquellas cuyos sustituyentes son iguales y se nombran anteponiendo los prefijos griegos di o tri seguido del nombre de los radicales alquilo o arilo segn sea el caso y la terminacin amina. Ejemplos:

D) Aminas cuaternarias o sales cuaternarias de amonio, no se contemplarn en este concurso.

NOTA 3. SUSTITUYENTE FENILO En la estructura de los compuestos orgnicos es comn observar el sustituyente fenilo de manera abreviada, es decir como C6H5- por lo cual para el concurso se deber tener presente que puede aparecer en esta forma dicho sustituyente. Ejemplos: a) La fenilamina

que tambin se puede escribir como C6H5-NH2

b) El fenol

que tambin puede ser escrito como C6H5-OH

Nota 4. Nomenclatura de teres Se antepondr la palabra ter seguida del nombre de los dos grupos alquilo o arilo que componen la estructura R1-O-R2 en orden alfabtico y la terminacin lico. Ejemplos: a) CH3-O-CH2-CH3 ter etilmetlico b) CH3-CH2-O-CH2-CH3 ter dietlico c) C6H5-O-CH3 ter fenilmetlico De acuerdo a lo anterior, si los alumnos estudiaron la nomenclatura de estos compuestos mencionando primero los sustituyentes en orden alfabtico y por ltimo la palabra ter, tambin se considerar como nomenclatura correcta, es decir: a) ter etilmetlico o etil-metil ter

b) ter dietlico o dietil ter c) ter fenilmetlico o fenil-metil ter No se contemplar la nomenclatura que utiliza los alcohxidos o alcoholatos, prefijo oxo y oxa.