Determinación de Propiedades Índices de Los Suelos

CAPTULO 3
Nivel del Lquido
Equipo para ensayos de durabilidad por desleimiento
MTODOS SUGERIDOS PARA LA DETERMINACIN DEL CONTENIDO DE HUMEDAD, POROSIDAD, DENSIDAD, ABSORCIN Y PROPIEDADES RELACIONADAS Y LAS PROPIEDADES NDICE DE EXPANSIN Y DURABILIDAD POR DESLEIMIENTO
MTODOS SUGERIDOS PARA LA DETERMINACIN DEL CONTENIDO DE HUMEDAD, LA POROSIDAD, LA DENSIDAD, LA ABSORCIN, Y PROPIEDADES RELACIONADAS, Y LAS PROPIEDADES NDICES DE EXPANSIN Y DURABILIDAD POR DESLEIMIENTO
MTODOS SUGERIDOS PARA LA DETERMINACIN DEL CONTENIDO DE HUMEDAD, POROSIDAD, DENSIDAD, ABSORCIN Y PROPIEDADES RELACIONADAS, Y LAS PROPIEDADES NDICES DE EXPANSIN Y DURABILIDAD POR DESLEIMIENTO SUGGESTED METHODS FOR DETERMINING WATER CONTENT, POROSITY, DENSITY, ABSORPTION AND RELATED PROPERTIES AND SWELLING AND SLAKE-DURABILITY INDEX PROPERTIES1 INTRODUCCIN
La determinacin de las propiedades fsicas de las rocas adquiere su importancia puesto que ellas explican en muy buena medida las caractersticas de resistencia, deformabilidad y permeabilidad, las cuales a su vez son importantes desde el punto de vista geotcnico ya que permiten determinar el grado de estabilidad de las obras construidas en o con estos materiales. Lo anterior explica las ingentes investigaciones que se adelantan a diario con la finalidad de correlacionar dichas propiedades fsicas con las mecnicas, pues las primeras son ms fciles, rpidas y econmicas de realizar, a ms de poderse llevar a cabo en laboratorios bastante elementales y por personas no muy calificadas.
PARTE 1 MTODOS SUGERIDOS PARA LA DETERMINACIN DEL CONTENIDO DE HUMEDAD, POROSIDAD, DENSIDAD, ABSORCIN Y PROPIEDADES RELACIONADAS NOTAS PRELIMINARES 1 SIGNIFICADO MECNICO DE LA POROSIDAD Y LA DENSIDAD DE UNA ROCA
La presencia de poros en la estructura de un material rocoso hace decrecer su resistencia e incrementar su deformabilidad. Una pequea fraccin de volumen de poros puede producir, entonces, un apreciable efecto mecnico. En las descripciones petrolgicas frecuentemente se omite la informacin sobre la naturaleza porosa de los materiales rocosos, pero sta se requiere si dichas
1
Preparado por J. A. Franklin (Canad); U. W. Vogler (Sudfrica); J. Szlavin y J. M. Edmond (Reino Unido); Z. T. Bienawski (Estados Unidos). Comit de Ensayos de Laboratorio. Documento No. 2. Primera Revisin Diciembre 1977.
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descripciones van a utilizarse como una gua respecto al comportamiento mecnico. Las areniscas y las rocas carbonatadas, en particular, presentan un amplio rango de porosidades y, por tanto, de caractersticas mecnicas. Las rocas gneas que han sufrido algn grado de metamorfismo exhiben tambin altos valores de porosidad. Por otro lado, puesto que la mayora de las rocas estn constituidas de minerales con densidades similares (densidad del esqueleto mineral o de las partculas slidas), los valores de porosidad y densidad seca son altamente correlacionables: una roca de baja densidad es usualmente bastante porosa. A menudo es suficiente, entonces, determinar slo la porosidad; no obstante, una descripcin completa demanda conocer ambos parmetros: porosidad y densidad. Las tcnicas al microscopio utilizadas para determinar el contenido volumtrico de partculas minerales, no suministran una estimacin suficientemente precisa del contenido volumtrico de poros, razn por la cual se requiere de tcnicas experimentales para el efecto. Sin embargo, el estudio al microscopio, la inmersin en mercurio y los ensayos de permeabilidad, pueden suministrar una valiossima informacin suplementaria sobre la forma y el tamao de los poros.
2 NATURALEZA DE LOS ESPECMENES DE ROCA

Un muestreo representativo para cualquier ensayo, debera contener varios especmenes de roca (una muestra) cada uno de un orden de magnitud mayor que el mayor de los granos o que el tamao de los poros. Las microfisuras de un tamao similar al de un espcimen de roca causarn resultados errticos, por lo que su presencia debe registrarse y, si es posible, incrementar o reducir el tamao del espcimen a fin de incluir o excluir la influencia de tales fisuras. Los especmenes deben, en lo posible, ser grandes, a fin de minimizar la influencia de los errores experimentales. Para poder analizar especmenes de diferentes formas, existen mtodos alternativos; la seleccin de uno de ellos debe basarse en la naturaleza de la roca a estudiar.
3 COMPONENTES DE LA ROCA
Cuando se calculan propiedades fsicas tales como la porosidad o la densidad, se utilizan los siguientes trminos y smbolos para denotar los pesos, las masas y los volmenes de los componentes de las rocas.
Granos (componente slido del espcimen): masa (Ms) Agua en los poros: masa (Mw) Aire en los poros:
volumen (Vs) volumen (Vw)
Peso (W s) Peso (W w)
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masa Ma (cero) Volumen de poros (vacos): VV = VW + Va Peso total del espcimen:

W = W S + WW
volumen (Va)
Peso (W a) (cm) (g) (g) (cm)
Masa total del espcimen: M = M S + MW Volumen total del espcimen: V = VS + VV Densidad del agua: Peso unitario del agua:
W (masa del agua por unidad de volumen)

W (peso del agua por unidad de volumen)
4 DEFINICIONES, TERMINOLOGA Y UNIDADES RECOMENDADAS POR EL S.I. (SISTEMA INTERNACIONAL DE MEDIDAS)

4.1 Conceptos de densidad, gravedad especfica y peso especfico En el campo de la fsica, densidad significa masa por unidad de volumen. Sin embargo, en el dominio de la Mecnica de Rocas, el trmino densidad se utiliza como sinnimo de peso por unidad de volumen, para un slido o un lquido; es decir, densidad es lo mismo que peso unitario, y en tal sentido se toma en este texto. Gravedad especfica: es la relacin del peso unitario del material slido o lquido al peso unitario del agua destilada a 4C. Se expresa entonces con un nmero sin dimensiones que indica cuntas veces es el material ms pesado que el agua. El significado del trmino Peso Especfico se toma por unos en el sentido de peso unitario; por otros, en el sentido de gravedad especfica. Se prefiere por tanto, no utilizarlo, ya que los trminos citados suplen las necesidades.
Con las anteriores aclaraciones se definen a continuacin algunas relaciones entre pesos y volmenes en la roca: Densidad de los slidos, s: es la relacin del peso de slidos al volumen de los Ws mismos, s = . Vs - Gravedad especfica de los slidos, G o Gs: es la relacin del peso unitario de los slidos, s, al peso unitario del agua, w (se entiende que destilada y a 4C; puesto que
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sus variaciones con la temperatura son despreciables desde el punto de vista prctico, w s Ws = se toma como 1,0 gr/cm), G = . w Vs x w - Densidad de la roca, : el trmino es ambiguo, ya que puede referirse tanto a la densidad hmeda como a la densidad seca. Densidad hmeda de la roca, h, m o t: es la relacin del peso total de la masa de roca (slidos ms agua) a su volumen total (slidos ms poros), h =
W s + Ww . V
Densidad seca de la roca, d: es la relacin del peso de los slidos al volumen total de la masa de roca. Es importante recalcar que la densidad seca de la roca no es la densidad de la roca seca. As, se puede hablar de la densidad seca de una roca hmeda o de una roca saturada. Se define como d =
Ws . V
Densidad saturada, sat: se llama as a la densidad hmeda de la roca saturada. Densidad sumergida, : se llama de esta manera al peso unitario neto de la roca sumergida, o sea el que se obtiene despus de restar del peso total de la masa de roca, la fuerza hacia arriba debida al empuje, y dividir luego por el volumen total, as:
'=
(W s + Ww ) V w
V
W s + Ww V w V V
El primero de los dos trminos del miembro de la derecha es la densidad saturada, y el segundo, la densidad del agua, de manera que, en definitiva, ' = sat w . 4.2 Relaciones volumtricas y gravimtricas. Las fases de una roca En el caso general, una masa de roca consta de una parte slida, una lquida y una gaseosa, que en el lenguaje tcnico son llamadas fases. De esta manera, se tiene que la fase slida est constituida por materia mineral y orgnica; la fase lquida por agua en el caso general, aunque la roca contiene a veces aceite, y la fase gaseosa que es fundamentalmente aire, as puedan existir otros gases atrapados. Aunque el hielo es tambin slido, cuando se presenta es considerado como una fase diferente de las tres anteriores. Lo corriente es, entonces, al considerar el volumen total de la masa de roca, que se separe en la mente, para operaciones matemticas, en tres partes que son: Volumen de los slidos Volumen del agua Volumen del aire
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Para la mecnica de rocas es de suma importancia establecer relaciones numricas entre los volmenes y los pesos de las distintas fases, lo que permite entrar a definir unas cuantas propiedades de la roca que deben ser tenidas en cuenta, como lo son la porosidad, las densidades, el contenido de agua y el grado de saturacin. Estas proporciones numricas se llaman relaciones volumtricas, cuando son de volumen a volumen y relaciones gravimtricas cuando son de peso a peso o de peso a volumen. 4.2.1 Definiciones
Para facilitar las definiciones sobre las relaciones volumtricas y gravimtricas en una roca, se representan en la Figura 3.1 las proporciones de volmenes de las diferentes fases, adoptando un smbolo para cada volumen y cada peso. El esquema es llamado diagrama de fases. En cuanto a los smbolos, se han seleccionado los que tienen una aceptacin internacional de mayor acogida. Se desea con dichos smbolos lograr un lenguaje universal que sea comprendido por las personas que se dediquen a la Mecnica de Rocas en cualquier parte del mundo; pero cabe anotar que se est en este campo todava un poco lejos de la satisfaccin de ese propsito.
Aire Agua
Va Vv
Ww Wt
Vw Vt
Vv = Vw + Va Vt = Vs + Vv = Vs + Vw + Va Wt = Ws + Ww
Ws
Slidos
Vs
Figura 3.1 Diagrama de fases trifsico de una roca
donde Vt Vs Vv Vw Va Wt Ws Ww Wa 4.2.2
= volumen total de la masa de roca = volumen de los slidos = volumen de los vacos o volumen de poros = volumen del agua = volumen del aire = peso total de la masa de roca = peso de los slidos = peso del agua = peso del aire (se desprecia) = 0 Relaciones Volumtricas
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- Porosidad, n: es la relacin, en porcentaje, del volumen de vacos al volumen total. En Mecnica de Rocas, vacos tiene el significado de espacios no ocupados por slidos de ah que sea sinnimo de poros; los vacos pueden entonces estar completamente llenos de agua. - Relacin de vacos o ndice de poros, e: es la relacin del volumen de vacos al volumen de los slidos. Se emplea tanto la relacin de vacos como la porosidad, sin que haya una ventaja notable en utilizar una u otra relacin. Ambas miden la misma propiedad de la roca. La porosidad da una idea ms inmediata de la proporcin en que est el volumen de poros en la roca; de ah una pequea ventaja. La relacin de vacos tiene en cambio a su favor, que el denominador, que es el volumen de los slidos, se conserva constante (desde el punto de vista prctico) al cambiar la densidad de una cantidad determinada de masa de roca. - Grado de saturacin, Sr: es la relacin, en porcentaje, del volumen del agua al volumen de poros. Si el agua llega a llenar por completo los poros, se dice que la roca est saturada (S = 100%). - Contenido de aire, ac: es la relacin, en porcentaje, del volumen de aire al volumen de vacos o poros. El contenido de aire ms el grado de saturacin, suman 100%. Se define como 4.2.3
ac =
Va x100% Vv
Relaciones Gravimtricas
- Contenido de humedad, : es la relacin, en porcentaje, del peso del agua que contiene la roca al peso de los slidos. Pero aqu surge un interrogante: cul es el peso del agua en la roca? Si se toma una proporcin de roca que se considera seca al aire y se introduce en una estufa a una temperatura acostumbrada para secar rocas, se nota que dicha porcin ha perdido peso despus de unas cuantas horas. Luego esa roca que se poda haber considerado completamente seca, no lo estaba desde el punto de vista de la Mecnica de Rocas. Por otra parte, si una roca que se ha secado al horno a la temperatura anotada se coloca a 200C (a manera de ejemplo) la prdida de peso ser mayor. A varios centeneras de grados se perdern algunas otras propiedades, despus de haber perdido otro tipo de agua, que es la de constitucin molecular de los minerales. Existe, pues, el agua en distintas formas en una roca. Una de ellas es la de agua gravitacional, que puede moverse libremente a travs de la roca por accin de la gravedad. La humedad que tiene una roca secada al aire no es de este tipo: se debe a la humedad de la atmsfera y se llama agua higroscpica. Existe tambin en el interior de la roca agua ligada a la superficie de las partculas muy finas, retenida por fuerzas fsicoqumicas, llamada adsorbida.
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El estudio de las formas del agua de la roca no es tema del presente documento, la breve exposicin que se ha hecho es slo para dejar en claro que el concepto de roca seca es un concepto arbitrario. As, se considera como tal aqulla que ha sido secada a la estufa, a una temperatura de 105 a 110C, hasta peso constante; es decir, hasta cuando no disminuya ms de peso por prdida de agua. Con los pequeos tamaos de muestras que se utilizan para la determinacin del contenido de humedad, es suficiente dejar stas en la estufa unas 24 horas para que se realice la desecacin; si hay urgencia, puede reducirse el tiempo a 18 horas. Con esta temperatura de secado se considera que habr recuperacin de las propiedades que posea la roca cuando estaba hmeda al volver sta a absorber agua. Sin embargo, existen excepciones a esta regla. La Figura 3.2 ilustra dos diagramas de fases (bifsicos) de una roca saturada y una roca seca. Las propiedades fsicas pertinentes a los mtodos de ensayo que se describen a continuacin, pueden definirse en trminos de los componentes de la roca tal como se acaban de indicar. En funcin de la masa (M) En funcin del peso (W)
Contenido de humedad o humedad natural:
M = W M x 100 S
Grado de saturacin:
W = W W x 100 S V Sr = W V x 100 V
Agua
Vw Vv
(%)
V Sr = W V x 100 V
Ww
(%)
Vv = Vw Vt = Vs + Vv = Vs + Vw
Vt
Wt Ws
Wt = Ws + Ww
Slidos
(a)
Vs
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Aire
Va
Vv
Vv = Va Vt = Vs + Vv = Vs + Va
Vt
Wt Ws
Wt = Ws
Slidos
Vs
(b) Figura 3.2 Diagramas de fases bifsicos para una roca saturada, (a) y una roca seca, (b)
Porosidad:
V n= V V x 100
Relacin de vacos:
V n= V V x 100
(%)
e = VV
VS
e=
VV
VS
(tanto por uno)
Densidad, densidad de la roca intacta o densidad total y peso unitario total: M + MW W + WW =M = S t =W = S = V V g V V
(kg/m)
Densidad relativa o gravedad especfica de la roca intacta y gravedad especfica: W + Ww Gs = = s d= (tanto por uno) W W V w Densidad seca de la roca intacta y peso unitario seco:
d = MS
d = WS
(kg/m)
Densidad relativa seca o gravedad especfica seca de la roca intacta: W Gs = d = s dd = d (tanto por uno) W W V w Densidad saturada:
sat =
( M S + VV W )
V
sat =
(W S + VV W )
V
W s + Ww V
(kg/cm)
Densidad relativa saturada o gravedad especfica saturada:
d sat =
sat
sat = sat
(tanto por uno)
Densidad de granos o densidad de slidos:
Captulo 3 66
S = MS
VS
S = WS
VS
(kg/m)
Densidad relativa de slidos (granos) o gravedad especfica de slidos (granos): Ws GS = S = dS = S (tanto por uno) W W Vs w Peso unitario:
= g
(N/m3)
5 INTERDEPENDENCIA DE ECUACIONES
Las propiedades fsicas definidas en el numeral anterior se encuentran interrelacionadas, de tal forma que cualquier propiedad puede calcularse si se conocen las dems. Por facilidad, en este texto slo se utilizan tres propiedades: el contenido de humedad (o humedad natural), la porosidad y la densidad seca de la roca. Las ecuaciones que se presentan a continuacin pueden utilizarse para calcular cualquiera de las restantes propiedades a partir de estas tres. Mientras que la humedad natural, el grado de saturacin y la porosidad se expresan usualmente en porcentajes, la relacin de vacos se define generalmente como tanto por uno o decimal. Las siguientes ecuaciones interdependientes se han deducido a partir de las anteriores:
Sr =
e=
(100d )
nW
n 100 n
(%) (si n se da en porcentaje) (kg/cm)
Sr =
e=
( d )
n W
n 1 n
(tanto por uno)
(tanto por uno)
= 1 + d 100
= (1 + ) d
(kg/cm)
S =
(100 d ) (100 n )
(kg/cm)
S =
(1 n )
( d )
(kg/cm)
A continuacin se deducen otras frmulas que son tiles para la mayor facilidad de solucin de problemas en mecnica de rocas, en los que intervienen relaciones volumtricas y gravimtricas. Se debe advertir que para la ms fcil escritura de las distintas igualdades, se omitir la consideracin de que las relaciones sean dadas en porcentaje, o no. As por ejemplo, la
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porosidad se escribir tan slo como n =
Vv , y el contenido de humedad como V
Ww . Ws
e 1+ e
Deduccin de n =
Vv Vs V Vv e n= v = = = V V V s + Vv 1+ e 1+ v Vs
Deduccin de =
e Sr G
=
-
W w Vw w Vv S r e S r G = = = e= W s Vs G w Vs G G Sr
Deduccin de d =
Gw 1+ e
d =
W s Vs G w Gw Gw = = = V V Vs + Vv 1+ e 1+ v Vs
Una relacin muy utilizada en clculos, que se deduce de la anterior, es: e = G Deduccin de h = d (1 + )
w 1 d
h =
-
W s + Ww W s + W s W s (1 + ) = d (1 + ) = = V V V Gw (1 + ) 1+ e
Deduccin de h =
h = d (1 + ) =
-
G w (1 + ) 1+ e
G+e w 1+ e
Deduccin de sat =
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h =
Gw (1 + ) 1+ e
wG e se transforma en e = G o = Sr G
Para roca saturada, e = De esta manera, h = Deduccin de ' =
G w e (G + e) w 1+ = (1 + e ) G 1+ e
G 1 w 1+ e
' = sat w =
(G + e ) = w ( (G + e ) (1 + e ) ) (1 + e ) w w ( 1 + e )
'=
(G 1) (1 + e ) w
6 VALORES NUMRICOS MS FRECUENTES DE LAS RELACIONES ANTERIORES

Vv x100% vara desde 0 (caso en que la roca no Vs + Vv tendra poros; todo sera materia slida) hasta 100% (caso en que no habra slidos; todo el espacio estara ocupado por vacos o poros). Es imposible, por supuesto, que se presente en la prctica cualquiera de estos dos casos.
Porosidad, n: tericamente n =
Vv vara desde 0 (caso en que la roca no Vs tendra poros) hasta (caso en que no habra slidos). Ambos valores numricos son imposibles en la prctica.
Relacin de vacos, e: tericamente e = n , pueden calcularse las relaciones de vacos correspondientes a 1 n diferentes porosidades. En casos extremos, la relacin de vacos puede tener valores tan bajos como 0,14 y valores tan altos como 12 15. De la ecuacin e =
Ww x100% , vara desde 0 (no hay agua; Ws caso de la roca seca a la estufa) hasta (caso ideal, en el cual no habra slidos; todo el espacio estara ocupado por agua).
Contenido de humedad, : tericamente =
Vw x100% vara desde 0 (roca seca a la Vv estufa) hasta 100% (roca saturada). En la prctica es posible encontrar toda esta gama de valores. La roca seca al aire tendr algn valor de S r diferente de cero.
Grado de saturacin, Sr: tericamente S r =
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- Gravedad especfica de los slidos, G: la mayora de los minerales constituyentes de las rocas tienen gravedades especficas de sus slidos que estn comprendidas dentro de una escala muy reducida de valores. De ah que esta magnitud no sea de mayor importancia en lo que se refiere a identificacin de rocas, las cuales tienen un valor para G generalmente comprendido entre 2,50 y 3,10. Pero s interviene en muchos clculos realizados en diversos problemas sobre la materia. La Tabla 3.1, indica las gravedades especficas de los minerales ms comunes en rocas.
Tabla 3.1 Gravedades especficas de los minerales ms comunes en rocas y suelos Grupo Mineral Variedad G Slice Cuarzo 2,65 Feldespatos Ortoclasa 2,57 Microclina 2,54 2,57 Plagioclasa 2,62 2,76 Micas Moscovita 2,76 3,10 Biotita 2,80 3,20 Ferromagnesianos Piroxeno: Augita 3,20 3,40 Anfbol: Hornblenda 3,20 Olivino 3,27 3,37 xidos de hierro Limonita 3,60 4,00 Magnetita 5,18 Calcita Cristalina a terrosa 2,72 Dolomita Cristalina a terrosa 2,85 Minerales arcillosos Caolinita 2,60 2,65 Montmorillonita 2,50
DANA, H. Manual de mineraloga, 1960.
- Densidad seca, d: el valor mximo que puede adquirir la densidad seca de una roca est regido por la densidad de sus slidos y por la limitacin en la reduccin de sus poros. La densidad seca es igual al peso de los slidos dividido por el volumen total de la masa de roca, en tanto que la densidad de los slidos es el mismo peso de los slidos dividido por el volumen de stos. Como se ha visto, la gravedad especfica de los slidos para las rocas comunes est comprendida ms o menos entre 2,50 y 3,10 g/cm. Dado que el de 2,65 g/cm es un valor corriente, el mismo viene a constituir un lmite terico para el mximo de la densidad seca en gran nmero de rocas.
7 DETERMINACIN DE LA MASA DE SLIDOS, Ms (PESO DE SLIDOS, W s)

La masa de los slidos, Ms, de un espcimen, se define como su masa de equilibrio despus de haber sido secado al horno a una temperatura de 105C. El horno debe estar ventilado y controlado termostticamente y debe ser capaz de mantener una temperatura de 105C con una precisin de 3 C, por un perodo no menor de 24 horas. El espcimen se considera seco al horno cuando la determinacin sucesiva de su masa, a intervalos de 4 horas, arroje valores que no difieran en ms del 0,1% de la masa. El espcimen no deber absorber agua en el lapso transcurrido entre el secado y la determinacin de su masa. Cuando sea necesario, el recipiente que lo contenga debe cubrirse con una tapa hermtica y almacenarse en un desecador durante el enfriamiento.
Captulo 3 70
8 DETERMINACIN DEL VOLUMEN TOTAL O BULK DEL ESPCIMEN, V

8.1 Mtodo del calibrador: el volumen total de especmenes prismticos o cilndricos regulares, puede calcularse a partir de su medicin con un vernier o un calibrador micromtrico. Un promedio de varias lecturas por cada dimensin, con una exactitud de 0,1 mm, asegurar el clculo correcto del volumen. 8.2 Mtodo de la flotacin: el volumen total de especmenes regulares o irregulares puede calcularse utilizando el principio de Arqumedes, a partir de la diferencia entre sus pesos en las condiciones saturado y seco superficialmente y saturado - sumergido. Este mtodo no es recomendabe para rocas friables, expansivas o deleznables. El espcimen se satura por inmersin en agua bajo una presin de vaco inferior a los 800 Pa (6 torr) durante un perodo mnimo de una hora con agitacin peridica a fin de remover el aire atrapado. Posteriormente, sumergido, se transfiere a una canastilla en un bao de inmersin. Se determina su masa saturada - sumergida, Msum, con una precisin de 0,1 g a partir de la diferencia entre la masa saturada - sumergida de la canastilla ms el espcimen y la de la canastilla sola. Luego ste se retira del bao de inmersin y se seca superficialmente con un pao hmedo teniendo cuidado de remover slo el agua superficial y asegurando que no se pierda ningn fragmento de roca; se determina as su masa saturada y seca superficialmente, Msat , con una precisin de 0,1 g. El volumen total del espcimen se calcula mediante la expresin:
V =
M sat M sum W
V=
W sat W sum W
(cm)
8.3 Mtodo del desplazamiento de mercurio: El espcimen se sumerge en mercurio y se determina su volumen a partir del volumen del fluido desplazado. La elevada tensin superficial del mercurio impide que ste penetre en los pequeos poros mas no en los grandes poros de la roca. Para este propsito puede incorporarse al equipo un tubo de ensayo calibrado, o puede medirse el desplazamiento utilizando la tcnica del tornillo micromtrico de lectura mediante comparador elctrico; alternativamente puede emplearse otra tcnica en donde el volumen del mercurio desplazado se obtenga tras la determinacin de su masa. El equipo debe arrojar resultados dentro de una precisin del 0,5% del volumen total del espcimen y debe calibrarse peridicamente utilizando una esfera o cilindro patrn. 8.4 Mtodo del desplazamiento de agua: el volumen total de un espcimen saturado y seco superficialmente se puede determinar mediante el desplazamiento de agua utilizando una tcnica similar a la del desplazamiento de mercurio. Alternativamente, el espcimen seco o parcialmente seco puede protegerse con cera o plstico a fin de determinar su volumen total a partir del volumen de agua desplazado por el espcimen cubierto, corregido por el volumen del material de proteccin. El mtodo requiere de la determinacin exacta del volumen de este material y se adapta mejor a especmenes grandes en los casos en los que se hacen impracticables otros mtodos.
9 DETERMINACIN DEL VOLUMEN DE POROS (VOLUMEN DE VACOS), VV
Captulo 3 71
9.1 Mtodo de la saturacin: el volumen de poros de un espcimen de roca se puede determinar a partir de la diferencia entre las masas saturada y seca superficialmente y la de la masa seca al horno. El espcimen se satura por inmersin sometida a vaco y se determina su masa saturada y seca superficialmente, Msat. Posteriormente se seca al horno a fin de determinar la masa de slidos, Ms. El volumen de poros, V v, se calcula como:
VV =
M sat M S W
VV =
W sat W S W
(cm)
9.2 Mtodo de Washburn - Bunting: (Washburn y Bunting, 1922) un espcimen de roca se seca al horno y luego se sumerge a presin en mercurio. Esta presin se reduce gradualmente de tal manera que el aire contenido en los poros se expanda y se libere de la roca para ser atrapado encima de la columna de mercurio. El volumen de aire en los poros, VV, se mide directamente en un tubo calibrado despus que se ha igualado su presin con la presin atmosfrica. El mtodo es rpido pero es ms conveniente para rocas altamente porosas.
10 DETERMINACIN DEL VOLUMEN DE SLIDOS, VS

10.1 Mtodo de la Ley de Boyle: inicialmente se deben determinar las relaciones entre presin y volumen para un recipiente con gas solamente y para el mismo recipiente con gas y un espcimen de roca. La diferencia en la compresibilidad se debe al volumen de los slidos incompresibles, V S; este ltimo volumen puede calcularse a partir de los resultados obtenidos. Un tipo de porosmetro de una sola celda, fundamentado en la ley de Boyle, emplea una bomba de mercurio graduada para medir el desplazamiento del volumen, conjuntamente con un manmetro Bourdon para medir el cambio de presin. Las tcnicas de las celdas dobles fundamentadas en la ley de Boyle, emplean el principio del equilibrio de las presiones entre dos recipientes a diferentes presiones iniciales. 10.2 Mtodo de la pulverizacin: despus de la determinacin del volumen total y de la masa de slidos, el espcimen seco al horno se pulveriza y se determina su volumen de slidos mediante el desplazamiento de un volumen equivalente de lquido (por ejemplo, tolueno) en un frasco volumtrico. La porosidad calculada a partir del volumen total y el volumen de slidos utilizando el mtodo de la pulverizacin, se conoce como la porosidad total, ya que el volumen de poros obtenido incluye el de los poros aislados. Otras tcnicas determinan la porosidad efectiva ya que miden solamente el volumen de poros interconectados.
I. MTODO SUGERIDO PARA LA DETERMINACIN DEL CONTENIDO DE HUMEDAD EN UNA MUESTRA DE ROCA 1 OBJETIVO
Captulo 3 72
Este ensayo est encaminado a medir la masa de agua presente en una muestra de roca, con relacin a su masa seca al horno.
2 EQUIPO
2.1 Un horno capaz de mantener una temperatura de 105C con una variacin de 3C durante un perodo mnimo de 24 horas. 2.2 Un recipiente fabricado de material no corrosivo que incluya una tapa hermtica. 2.3 Un desecador para conservar los recipientes (con la muestra) durante el enfriamiento. 2.4 Una balanza de capacidad adecuada, capaz de determinar la masa de la muestra con una precisin de 0,01%.
3 PROCEDIMIENTO
3.1 Limpiar y secar tanto el recipiente como su tapa; luego, determinar la masa del conjunto, A. 3.2 Seleccionar una muestra representativa conformada como mnimo por 10 especmenes de roca, cada uno con una masa mnima de 50 g y una dimensin mnima de 10 veces el mximo tamao de grano; se decide por aquella condicin que mejor se cumpla. Para la determinacin del contenido de humedad in-situ, deben tomarse las precauciones para que en el muestreo, almacenamiento y manipulacin, el contenido de humedad permanezca dentro del 1% del valor in-situ. 3.3 Colocar la muestra en el recipiente, el cual se tapa de nuevo, y determinar la masa, B, de la muestra con su humedad natural ms el recipiente. 3.4 Retirar la tapa y secar la muestra a una temperatura de 105C hasta obtener masa constante. 3.5 Tapar el recipiente y permitir que ste y la muestra se enfren en el desecador durante 30 min. Finalmente determinar la masa, C, de la muestra ms el recipiente.
4 CLCULOS
La humedad se calcula de la siguiente manera:
masa del agua en los poros, M W x 100 % B C = x 100% masa de los granos, M S CA
5 REGISTRO DE RESULTADOS
Captulo 3 73
El informe debe incluir los siguientes datos: Indicar el contenido de humedad con una precisin del 0,1% expresando si corresponde a la humedad in - situ, caso en el cual deben especificarse las precauciones que se tuvieron a fin de retener el agua durante el muestreo y almacenamiento.
6 ANLISIS DE RESULTADOS
Puesto que las humedades en las rocas son dependientes del agua contenida en los poros y stos son funcin del proceso gentico, es de concluir que el contenido de agua en un espcimen de roca intacta es muy bajo. A modo de ejemplo se citan los siguientes valores hallados por el autor en algunos tipos de rocas colombianas: - Mineral de hierro (Aceras Paz de Ro): - Caliza (Macizo Calcreo de El Chocolatal): 3,03 6,75% 0,02 0,08%
II. MTODO SUGERIDO PARA LA DETERMINACIN DE LA POROSIDAD Y LA DENSIDAD UTILIZANDO LAS TCNICAS DE LA SATURACIN Y EL CALIBRADOR 1 OBJETIVO
Este mtodo tiene como objetivo medir la porosidad, la densidad seca y las propiedades relacionadas, en un espcimen de roca de geometra regular. Este mtodo se recomienda cuando los especmenes, de forma regular, se requieren para otros propsitos de ensayo. Debe utilizarse solamente en rocas coherentes, no friables, que puedan ser maquinadas y no se desintegren o expandan apreciablemente cuando estn sometidas a un secado en el horno o a una inmersin en agua.
2 EQUIPO
2.1 Un horno capaz de mantener una temperatura de 105C con una variacin de 3C durante un perodo mnimo de 24 horas. 2.2 Un desecador para conservar los recipientes (con los especmenes) durante el enfriamiento.
Captulo 3 74
2.3 Un instrumento de medicin, tal como un vernier o un calibrador micromtrico, capaz de leer las dimensiones del espcimen con una precisin de 0,1 mm. 2.4 Un equipo de saturacin al vaco, tal que los especmenes puedan sumergirse en agua bajo condiciones de vaco inferiores a los 800 Pa (6 torr) durante un perodo mnimo de una hora. 2.5 Una balanza de capacidad adecuada, capaz de determinar la masa de un espcimen con una precisin de 0,01%.
3 PROCEDIMIENTO
3.1 Cortar como mnimo tres especmenes provenientes de una muestra representativa del material, a fin de obtener un cilindro o un prisma rectos lo ms exactos que sea posible. El menor tamao de cada espcimen debe ser tal que su masa sea como mnimo 50 g (para una roca de densidad promedia, es suficiente con cubos de 27 mm de lado) y que su menor dimensin sea como mnimo 10 veces el tamao mximo de grano; se selecciona la condicin que mejor se cumpla. 3.2 Calcular el volumen total del espcimen a partir de un promedio de varias mediciones, con el calibrador, para cada dimensin. Cada lectura con el calibrador debe tener una precisin del orden de 0,1 mm. 3.3 Saturar los especmenes por inmersin en agua bajo una presin de vaco inferior a los 800 Pa (6 torr) con agitacin peridica a fin de remover el aire atrapado por un perodo mnimo de una hora. 3.4 Sacar los especmenes y secarlos superficialmente utilizando un pao hmedo (absorbente) teniendo cuidado de remover slo el agua superficial y asegurar que no se pierdan fragmentos; de esta forma se determina su masa saturada y seca superficialmente, Msat. 3.5 Secar los especmenes a una temperatura de 105C, hasta obtener una masa constante, permitiendo su enfriamiento durante 30 min en el desecador y determinar luego su masa de slidos, Ms. Los especmenes que se emplean para esta prueba, son generalmente lo suficientemente coherentes como para no requerir de recipientes; no obstante, estos recipientes deben utilizarse si la roca es de naturaleza friable o deleznable.
4 CLCULOS
Volumen de vacos: M MS VV = sat
VV =
W sat W S W
(cm)
Porosidad:
Captulo 3 75
V n= V V x 100
Densidad seca de la roca:
V n= V V x 100
(%)
d = MS
d = WS
(kg/m)
El informe debe incluir los siguientes datos: Indicar, como mnimo, los resultados individuales de 3 especmenes por tipo de roca, junto con los resultados promedios del muestreo. Reportar los valores de densidad con una precisin del orden de 10 kg/m 3 (0,01 g/cm3) y los valores de la porosidad, con una exactitud del 0,1%. El informe debe especificar que el volumen total se obtuvo por medicin con el calibrador y que el volumen de poros se determin mediante saturacin en agua.
Con la finalidad de disponer de un punto de comparacin, se citan en la Tabla 3.2 algunos valores de porosidad y peso unitario seco de rocas americanas, citados por Jumikis, 1983.
Tabla 3.2 Valores de peso unitario seco y porosidad para algunos tipos de rocas americanas (J.H. Griffith) Tipo de roca Gravedad especfica Bulk Peso Unitario Seco, d, T/m Porosidad, n, % gneas Basalto 2,21 - 2,77 2,21 - 2,78 0,22 - 22,06 Diabasa 2,82 - 2,95 2,82 - 2,96 0,17 - 1,00 Gabro 2,72 - 3,00 2,72 - 3,01 0,00 - 3,57 Granito 2,53 - 2,62 2,53 - 2,63 1,02 - 2,87 Sedimentarias Dolomita 2,67 - 2,72 2,67 - 2,72 0,27 - 4,10 Caliza 2,67 - 2,72 2,67 - 2,72 0,27 - 4,10 Arenisca 1,91 - 2,58 1,91 - 2,59 1,62 - 26,40 Lutita 2,00 - 2,40 2,00 - 2,41 20,00 - 50,00 Metamrfica Gneis 2,61 - 3,12 2,61 - 3,13 0,32 - 1,16 Mrmol 2,51 - 2,86 2,51 - 2,87 0,65 - 0,81 Cuarcita 2,61 - 2,67 2,61 - 2,68 0,40 - 0,65 Esquisto 2,60 - 2,85 2,60 - 2,86 10,00 - 30,00 Pizarra 2,71 - 2,78 2,71 - 2,79 1,84 - 3,61
Finalmente, para una composicin mineralgica comparable, existen buenas correlaciones entre la porosidad y las propiedades mecnicas, tal como lo cita C. Tourenq en la Tabla 3.3 y en la Figura 3.3.
Captulo 3 76
Tabla 3.3 Relaciones entre la porosidad y la resistencia uniaxial de las rocas Porosidad, n% 0,5 3,0 6,0 10,0 16,0 23,0 30,0 Resistencia, MPa 190 130 95 75 40 25 14
40,0 6
III.
MTODO SUGERIDO PARA LA DETERMINACIN DE LA POROSIDAD Y LA DENSIDAD UTILIZANDO LAS TCNICAS DE LA SATURACIN Y LA FLOTACIN
1 OBJETIVO
Este ensayo tiene como objetivo medir la porosidad, la densidad seca y las propiedades relacionadas en una muestra de roca a granel, de geometra irregular; no obstante, tambin puede emplearse un espcimen de forma regular. Este mtodo debe utilizarse solamente para rocas que no sufran una expansin o una desintegracin apreciable cuando se secan al horno o se sumerjan en agua.
22
Resistencia a la compresin uniaxial, c, MPa
20 18 16 14 12 10 8 6 27 29 31 33 35 37 39 41 43 45 47 49
Porosidad, n, %
Figura 3.3 Relacin porosidad vs. resistencia a la compresin simple (uniaxial)
2 EQUIPO
2.1 Un horno capaz de mantener una temperatura de 105C con una variacin de 3C durante un perodo mnimo de 24 horas. 2.2 Un recipiente de material no corrosivo que incluya una tapa hermtica.
Captulo 3 77
2.3 Un desecador para conservar los recipientes (con la muestra) durante el enfriamiento. 2.4 Una balanza de capacidad adecuada capaz de determinar la masa de la muestra con una precisin de 0,01%. 2.5 Un equipo de saturacin al vaco, tal que la muestra pueda sumergirse en agua bajo condiciones de vaco inferiores a los 800 Pa (6 torr) durante un perodo mnimo de una hora. 2.6 Un bao de inmersin y un cesto de alambre o recipiente perforado tal que la muestra sumergida en agua pueda ser libremente suspendida desde el estribo de la balanza, a fin de determinar su masa saturada-sumergida. El cesto debe estar suspendido de la balanza mediante una fina cuerda de tal modo que slo la cuerda corte la superficie del agua en el bao de inmersin.
3 PROCEDIMIENTO
3.1 Seleccionar una muestra representativa a granel conformada como mnimo por 10 especmenes de roca cada uno de una masa mnima de 50 g o una dimensin mnima de 10 veces el mximo tamao de grano; se decide por aquella condicin que mejor se cumpla. La muestra debe ser lavada con agua a fin de remover el polvillo. 3.2 Saturar la muestra en agua mediante inmersin en un equipo al vaco a una presin no inferior a 800 Pa (6 torr), con agitacin peridica a fin de remover el aire atrapado por un perodo mnimo de una hora. 3.3 Llevar luego la muestra sumergida a la canastilla en el bao de inmersin. Determinar la masa saturada - sumergida, Msum, con una precisin de 0,1 g a partir de la diferencia entre la masa saturada - sumergida de la canastilla ms la muestra y la de la canastilla sola. 3.4 Lavar y secar el recipiente con su tapa y determinar su masa, A. 3.5 Remover la muestra de su bao de inmersin y secarla superficialmente con un pao hmedo teniendo cuidado de remover slo el agua superficial y asegurando que no se pierda ningn fragmento de roca. Llevar la muestra al recipiente, colocarle la tapa y determinar su masa saturada - superficialmente seca ms la masa del recipiente, B. 3.6 Retirar la tapa y secar la muestra a masa constante, a una temperatura de 105C; finalmente colocar de nuevo la tapa y llevar la muestra por 30 min a un desecador a fin de que se enfre. Medir la masa, C, de la muestra seca al horno ms el recipiente ms su tapa.
4 CLCULOS
Captulo 3 78
Masa saturada y seca superficialmente: M sat = B A Masa de slidos:

MS = C A
(g) (g)
Volumen total: M M sum V = sat
V=
W sat W sum W W sat W S W
(cm)
Volumen de vacos: M MS VV = sat
VV =
(cm)
Porosidad:
V n= V V x 100
Densidad seca:
V n= V V x 100
(%)
d = MS
d = WS
(kg/m)
Cuando Se utiliza la tcnica de la parafina para determinar el peso unitario de una muestra irregular se utiliza la siguiente relacin:
t =
donde t : p : W1 : W2 : W3 :
( W2 W3 )
W1 , w ( W2 W1 ) p
g / cm 3
peso peso peso peso peso
unitario total unitario de la parafina (0,9 g/cm) del espcimen en el aire del espcimen parafinado del espcimen parafinado y sumergido
El informe debe incluir los siguientes datos: Indicar los valores de porosidad y densidad seca para la muestra e igualmente especificar el volumen total obtenido por flotacin y el volumen de poros obtenido por saturacin en agua. Los valores de densidad deben reportarse con una precisin del orden de 10 kg/m3 (0,01 g/cm3) y los valores de porosidad, con una exactitud de 0,1%.
Captulo 3 79
IV.
MTODO SUGERIDO PARA LA DETERMINACIN DE LA POROSIDAD Y LA DENSIDAD UTILIZANDO LAS TCNICAS DE DESPLAZAMIENTO DE MERCURIO Y LA GRAVEDAD ESPECFICA DE LOS SLIDOS
1 OBJETIVO
Este ensayo tiene como objetivo medir la porosidad, la densidad seca y las propiedades relacionadas en una muestra de roca en forma de especmenes o agregados de geometra irregular. El ensayo puede realizarse, tambin, en especmenes de roca de forma regular o en materiales rocosos coherentes, pero otras tcnicas son usualmente ms convenientes para estos casos. Es particularmente apropiado si el material rocoso es propenso a expandirse o desintegrarse al sumergirse en agua.
2 EQUIPO
2.1 Un horno capaz de mantener una temperatura de 105C con una variacin de 3C durante un perodo mnimo de 24 horas. Debe tener ventilacin forzada extractora. 2.2 Un recipiente fabricado de material no corrosivo que incluya una tapa hermtica. 2.3 Un desecador para conservar los recipientes (con la muestra) durante el enfriamiento. 2.4 Una balanza de capacidad adecuada, capaz de determinar la masa de la muestra con una precisin de 0,001 g. 2.5 Un aparato de medicin de volumen por desplazamiento de mercurio con una precisin de 0,5%. 2.6 Un equipo de pulverizacin para reducir la muestra a un polvillo de tamao de grano inferior a las 150 m. 2.7 Un frasco volumtrico calibrado y su respectivo tapn (muy conveniente si su capacidad es de 50 cm3). 2.8 Un bao de Mara a temperatura constante. 2.9 Una bomba capaz de mantener un vaco con una presin mnima de 800 Pa. 2.10 Un cepillo blando o un cabello de camello o de un material blando similar.
3 PROCEDIMIENTO
3.1 Seleccionar una muestra representativa conformada como mnimo de 10 especmenes de roca cuya forma y tamao deben estar acordes con las capacidades de
Captulo 3 80
los equipos de medicin de volumen disponibles. No obstante, el tamao mnimo de cada espcimen debe preferiblemente cumplir con que su masa mnima sea de 50 g o su dimensin menor sea como mnimo 10 veces el mximo tamao de grano; la seleccin debe guiarse por aquella condicin que mejor se cumpla. Rocas de carcter expansivo o fisible deben muestrearse y almacenarse de tal forma que retengan su humedad dentro del 1% de su valor in-situ.
3.2 Cepillar cada espcimen a fin de remover el material suelto y medir su volumen, V *,
mediante el mtodo del desplazamiento de mercurio. El mercurio adherido a la muestra se remueve cuidadosamente asegurando no perder ningn fragmento de roca. 3.3 Limpiar y secar el recipiente con su tapa a fin de determinar su masa, A. 3.4 Colocar la muestra en el recipiente, taparla y determinar luego la masa, B, del recipiente ms la muestra con su humedad natural. 3.5 Remover la tapa y permitir que la muestra seca al horno a masa constante y a una temperatura de 105C, se enfre durante 30 min en un desecador. Determinar entonces la masa, C, del recipiente con su tapa ms la muestra seca al horno. 3.6 Repetir los pasos 3.2 a 3.5 para cada muestra del lote. 3.7 Triturar y moler todos los especmenes conjuntamente hasta obtener tamaos de grano inferiores a los 150 m. Luego seleccionar y secar al horno un nmero de submuestras representativas de aproximadamente 15 g del material pulverizado. 3.8 Determinar con una precisin de 0,001 g la masa, D, de un frasco volumtrico limpio y seco con su tapa. 3.9 Echar en el frasco un fluido, tal como el tolueno, que no es reactivo con la roca, y llevarlo luego a la temperatura de equilibrio en el bao de Mara; el nivel del lquido se ajusta exactamente hasta los 50 cm 3. Se remueve el frasco, se tapa y se determina su masa, E, con una precisin de 0,001 g. 3.10 Vaciar el frasco, secarlo y echarle, con ayuda de un embudo, los 15 g de roca pulverizada de la submuestra seca, y determinar la masa, F, del frasco ms la muestra y la tapa, con una precisin de 0,001 g. 3.11 Agitar el frasco y la submuestra por cerca de 20 min y aadir suficiente fluido a fin de humedecer completamente la muestra. Agregar luego ms fluido y sacudir cuidadosamente el frasco a fin de remover el aire. Llevar de nuevo el frasco al bao de Mara y ajustar el nivel del lquido exactamente hasta los 50 cm 3. 3.12 Dejar enfriar el frasco tapado con su contenido a fin de determinar su masa, G, con una precisin de 0,001 g. 3.13 Repetir los pasos 3.10 a 3.12 para cada submuestra del material pulverizado.
N. de T. El volumen de toda la muestra es la sumatoria de los volmenes de los especimenes individuales.
Captulo 3 81
4 CLCULOS
Humedad natural: B C x 100 CA
F D G F VF 1 E D
=
Densidad de slidos:
(%)
S =
(kg/cm)
donde VF : Volumen calibrado del frasco, usualmente 50 cm3. Masa de slidos: Densidad seca:
MS = C A
(g)
d = MS
Porosidad:
V
n=
d = WS
S d x 100 S
(kg/m)
(%)
El informe debe incluir los siguientes datos: 5.1 Indicar los valores de densidad seca individual para cada submuestra, junto con los valores promedio para la muestra. Los valores de porosidad para cada submuestra, deben reportarse igualmente junto con los valores promedio. 5.2 Especificar que el volumen total se obtuvo utilizando el mtodo del desplazamiento de mercurio y que la porosidad se calcul a partir del volumen de slidos determinado segn la tcnica de la pulverizacin. 5.3 Reportar la densidad o gravedad especfica de los slidos. El contenido de humedad con el cual se efectu la medicin del volumen total, debe indicarse igualmente, especificando si corresponde al contenido de humedad in - situ o no. 5.4 Reportar los valores de densidad con una precisin del orden de 10 kg/m 3 (0,01 g/cm3) y los valores de la porosidad, con una exactitud del 0,1%.
Captulo 3 82
V.
MTODO SUGERIDO PARA LA DETERMINACIN DE LA POROSIDAD Y LA DENSIDAD UTILIZANDO LAS TCNICAS DE DESPLAZAMIENTO DE MERCURIO Y LA LEY DE BOYLE
1 OBJETIVO
Este ensayo tiene como objetivo medir la porosidad, la densidad seca y las propiedades relacionadas en un espcimen de roca. Para garantizar la precisin de los resultados, usualmente se requiere un espcimen de tamao y forma determinados segn el equipo. Este mtodo debe utilizarse solamente en rocas que no se contraigan apreciablemente durante el secado al horno.
2 EQUIPO
El procedimiento descrito a continuacin, hace referencia a un ensayo utilizando un porosmetro de celda nica tal como el del tipo Kobe, Figura 3.4, que sigue la ley de Boyle. Puede utilizarse, no obstante, cualquier celda similar de precisin equivalente. El equipo consiste esencialmente de: 2.1 Un horno capaz de mantener una temperatura de 105 C con una variacin de 3C por un perodo mnimo de 24 horas. 2.2 Un recipiente fabricado de material no corrosivo que incluya una tapa hermtica. 2.3 Un desecador para conservar los recipientes durante el enfriamiento. 2.4 Una balanza de capacidad adecuada, capaz de determinar la masa de un espcimen con una precisin de 0,01%.
Captulo 3 83
P1
P2 Dial de Presin
Salida de gas
Entrada de gas Lector de la medida de mercurio
Ncleo de roca Mercurio Escala micromtrica
Bomba de mercurio
Figura 3.4 Diagrama esquemtico de un porosmetro
2.5 Un porosmetro que siga la ley de Boyle, tal como el Kobe, que tiene las caractersticas siguientes: 2.5.1 Una bomba de mercurio de pistn tipo tornillo con micrmetro graduado para medir el volumen del mercurio desplazado, con una precisin de 0,01 cm 3: un giro conveniente del tornillo hace cambiar el volumen de la cmara que contiene el espcimen, en 1 cm3. 2.5.2 Una cmara para el espcimen con un casquete removible para permitir la colocacin de la muestra. 2.5.3 Un ojo de vidrio grabado con una lnea de referencia, un indicador de contacto elctrico u otro medio que registre las medidas del nivel de mercurio en el casquete. 2.5.4 Una entrada y salida de gas, cada uno con una vlvula de cierre, as como tambin una fuente de gas inerte tal como el helio. Tambin puede utilizarse el aire con alguna prdida de precisin, pero debe estar adecuadamente seco. 2.5.5 Un indicador de presin o un transductor de presin con un rango de 100 a 400 kPa, conectado para medir la presin del gas en la cmara.
3 PROCEDIMIENTO
Captulo 3 84
3.1 Seleccionar como mnimo 3 especmenes de una muestra representativa del material; cada espcimen se analiza separadamente a fin de obtener un resultado promedio para el muestreo. El tamao y forma del espcimen debe permitir solamente un pequeo juego en la cmara para asegurar resultados correctos. La cmara es usualmente cilndrica y acepta un ncleo de roca de tamao patrn. El tamao de cada espcimen debe ser preferiblemente tal que su masa sea como mnimo de 50 g o que sus dimensiones mnimas sean por lo menos 10 veces el tamao mximo de grano; se selecciona aquella condicin que mejor se cumpla. 3.2 Limpiar y secar el recipiente con su tapa a fin de determinar su masa, A. 3.3 Colocar el espcimen en el recipiente, secar a masa constante y a una temperatura de 105C; colocar luego la tapa. Determinar la masa, B, del espcimen seco al horno ms el recipiente con su tapa despus de enfriarlo por 30 minutos en un desecador. 3.4 Uso del porosmetro El comienzo de cada ciclo de compresin o desplazamiento, constituye el punto de referencia y por tanto se lee en la bomba de mercurio. Al comienzo del ciclo de compresin se cierran las vlvulas de entrada y salida de gas de tal forma que la presin inicial, P1, sea la atmosfrica. La lectura de referencia, y la presin P 2 al cabo de un ciclo de compresin, se seleccionan usualmente como patrones para el aparato a fin de asegurar que la muestra flote todava en el mercurio al final del ciclo, evitando de esta manera la saturacin que pueda presentarse si los especmenes llegan a sumergirse intensamente. 3.5 Cerrar la vlvula de entrada, para inundar la cmara con gas; abrir la vlvula de salida y hacer avanzar la bomba hasta que el mercurio haya alcanzado el nivel de referencia. Cerrar luego parcialmente la vlvula de salida, abrir la vlvula de entrada y hacer descender la bomba ms abajo del punto de referencia. Cerrar la vlvula interior y luego la exterior. 3.6 A fin de determinar el factor de compresin, f dc, para la celda, se procede de la siguiente manera: inundar inicialmente con gas la cmara que contiene el espcimen, abrir la vlvula de salida y hacer avanzar la bomba hasta el punto de referencia. Cerrar la vlvula de salida manteniendo la cmara a presin atmosfrica, P 1. Impulsar la bomba y tomar una lectura del micrmetro, C0, cuando la presin alcance el valor P2. Inundar de nuevo la cmara con gas, y con la vlvula de salida abierta, impulsar la bomba hasta un nuevo punto de inicio 10 cm 3 ms arriba del punto original. Cerrar la vlvula exterior con la cmara a presin atmosfrica P 1 e impulsar la bomba; tomar una nueva lectura del micrmetro, C1, cuando la presin alcance de nuevo el valor P 2. El factor de compresin se calcula mediante la expresin: f dc = 10 10 (C 0 C1 )
Captulo 3 85
Este factor depende de la presin del medio ambiente y debe chequearse peridicamente. 3.7 Cada ensayo est constituido por una carrera de desplazamiento seguida por una carrera de compresin con la cmara vaca (una carrera en vaco), luego una carrera de desplazamiento seguida por una carrera de compresin con el espcimen en la cmara. El procedimiento es como sigue: 3.7.1 Impulsar la bomba hasta que el mercurio alcance el punto de referencia y registrar la lectura del micrmetro, R 1, con la vlvula de entrada cerrada y la de salida abierta. 3.7.2 Inundar la cmara con gas, impulsar la bomba hasta el punto de partida y cerrar las vlvulas con la cmara a presin atmosfrica, P 1. Impulsar la bomba y registrar la lectura del micrmetro R2, cuando la presin alcance P2. 3.7.3 Traer el espcimen proveniente del desecador y colocarlo en la cmara. Inundar la cmara con gas y repetir el paso 3.7.1, registrando la carrera de desplazamiento del micrmetro como lectura R3, en la cual el mercurio alcanza el punto de referencia. 3.7.4 Repetir el paso 3.7.2, registrando la carrera de compresin del micrmetro como lectura R4, cuando la presin alcanza de nuevo P2.
4 CLCULOS
Volumen total:
BV = R 3 R1
(cm)
Volumen de slidos:
GV = C f (R 4 R 2 )
GW = B A
(cm)
Peso de slidos:
(g)
Porosidad:
BV GV n= B V
Densidad seca:
x 100
(%)
d = GW
BV
(kg/cm)
El informe debe incluir los siguientes datos:
Captulo 3 86
5.1 Indicar los valores de las densidades secas y las porosidades para cada espcimen de la muestra, junto con los valores promedios para sta. 5.2 Especificar que el volumen total se obtuvo utilizando la tcnica del desplazamiento de mercurio y que la porosidad se calcul a partir de la medicin del volumen de los slidos utilizando la tcnica de la ley de Boyle. 5.3 Reportar los valores de densidad con una precisin del orden de 10 kg/m 3 (0,01 g/cm3) y los valores de la porosidad, con una exactitud de 0,1%.
VI.
MTODO SUGERIDO PARA LA DETERMINACIN DEL NDICE DE VACOS UTILIZANDO LA TCNICA DE LA ABSORCIN RPIDA
1 OBJETIVO
Este ensayo tiene como objetivo medir el ndice de vacos definido como la masa de agua contenida en una muestra de roca, despus de un perodo de una hora de inmersin, como un porcentaje de su masa inicial seca en el desecador. Este ndice est correlacionado con la porosidad as como con propiedades tales como el grado de meteorizacin o alteracin de la muestra. El ensayo est diseado para requerir el equipo mnimo. Sin embargo, donde se dispone del equipo apropiado, la porosidad y la densidad del material rocoso deben determinarse directamente utilizando alguna de las tcnicas anteriores. Este ensayo debe utilizarse solamente para rocas que no se desintegren apreciablemente cuando se sumergen en agua.
2 EQUIPO
2.1 Un recipiente de material no corrosivo, hermtico al agua y de suficiente capacidad para mantener la muestra empaquetada en un gel de slice deshidratada. 2.2 Una buena cantidad de gel de slice deshidratada. 2.3 Una balanza de capacidad adecuada con una precisin de 0,5 g.
3 PROCEDIMIENTO
3.1 Seleccionar una muestra representativa compuesta como mnimo por 10 especmenes de roca. El tamao de cada uno de ellos debe ser tal que su masa mnima sea de 50 g o que su dimensin mnima sea por lo menos 10 veces el mximo tamao de grano; se selecciona aquella condicin que mejor se cumpla.
Captulo 3 87
3.2 Colocar la muestra en el recipiente, en una condicin seca al aire, de tal forma que cada espcimen quede separado de su vecino y quede rodeado de cristales de gel de slice deshidratada. El recipiente se deja conservar de esa manera por un perodo de 24 horas. 3.3 Vaciar el recipiente, remover la muestra, cepillar y depurar de material rocoso y cristales de gel de slice desprendidos y determinar su masa, A, con una precisin de 0,5 g. 3.4 Colocar de nuevo la muestra en el recipiente y aadirle agua hasta que sta quede completamente sumergida. Se agita el recipiente a fin de remover las burbujas de aire y se deja conservar por un perodo de una hora. 3.5 Remover la muestra y secar su superficie utilizando una toalla, cuidando de remover slo el agua superficial y asegurando que no se pierdan fragmentos. Determinar la masa, B, de la muestra superficialmente seca con una precisin de 0,5 g.
4 CLCULOS
El ndice de vacos se calcula de la siguiente manera: ndice de vacos, I V = BA x 100 A (%)
El informe debe incluir los siguientes datos: 5.1 Reportar el ndice de vacos para la muestra con una precisin del 1%. 5.2 Especificar que el ndice de vacos se obtuvo como el contenido de humedad despus del secado de la muestra seguido por un perodo de una hora de inmersin.
REFERENCIAS
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Captulo 3 88
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Captulo 3 89
PARTE 2 MTODOS SUGERIDOS PARA LA DETERMINACIN DE LAS PROPIEDADES NDICES DE EXPANSIN Y DURABILIDAD POR DESLEIMIENTO NOTAS PRELIMINARES 1 SIGNIFICADO MECNICO DE LOS DURABILIDAD POR DESLEIMIENTO DATOS DE EXPANSIN Y
Una abundante clase de materiales rocosos, particularmente aqullos que contienen un alto porcentaje de arcilla, son propensos a expandirse, perder resistencia, ablandarse o desintegrarse cuando se exponen por un corto tiempo a los procesos de meteorizacin (desgaste o alteracin por agentes atmosfricos) de naturaleza humedecimiento secado. Son necesarios, pues, ensayos especiales para predecir este aspecto de naturaleza mecnica; stos son ensayos ndice, es decir, deben utilizarse para clasificacin y comparacin del comportamiento de una roca con respecto a otra. El ndice de deformacin por expansin no debe, por ejemplo, tomarse como la deformacin por expansin real que se desarrollara in - situ, an bajo condiciones similares de carga y contenido de agua. Estos ensayos simulan los procesos naturales de humedecimiento y secado. Otros tipos de ensayos son ms convenientes para estimar la resistencia a los agentes meteorizantes tales como el ensayo al congelamiento, el de cristalizacin de las sales o el de desgaste.
2 NATURALEZA DEL ESPCIMEN DE ROCA

En donde sea posible, deben estudiarse especmenes de roca intacta ya que la textura y microestructura de la roca tienen un efecto importante sobre las dems propiedades. En el caso de que la roca se encuentre demasiado fracturada o demasiado frgil para permitir la preparacin de especmenes intactos, como es el caso usual en los materiales de relleno de diaclasas, los ensayos de expansin pueden realizarse sobre muestras remoldeadas. El remoldeo debe estar acorde con los procedimientos patrones para compactacin de suelos y el mtodo utilizado debe describirse cuando se reportan los resultados de los ensayos.
3 APLICACIN DE LOS ENSAYOS A ROCAS RESISTENTES Y DE BAJA RESISTENCIA
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Estos ensayos se requieren frecuentemente para la clasificacin o caracterizacin de materiales rocosos blandos, pero tambin pueden utilizarse para la caracterizacin de rocas ms duras en donde las condiciones de la roca, su avanzado estado de meteorizacin, por ejemplo, indican que son apropiados. Las rocas que se desintegran durante los ensayos, deben caracterizarse adicionalmente empleando mtodos de clasificacin de suelos tales como la determinacin de los lmites lquido y plstico, la distribucin granulomtrica o el contenido y tipo de minerales arcillosos presentes. A fin de determinar la expansin de un espcimen de roca, pueden utilizarse los tres mtodos que se describen a continuacin.
I. MTODO SUGERIDO PARA LA DETERMINACIN DEL NDICE DE PRESIN DE EXPANSIN BAJO CONDICIONES DE VOLUMEN CONSTANTE 1 OBJETIVO
Este ensayo tiene como objetivo medir la presin necesaria para mantener a volumen constante un espcimen de roca intacto sumergido en agua.
2 EQUIPO
El equipo puede adaptarse a partir del utilizado para los ensayos de consolidacin de suelos, y consiste esencialmente de: 2.1 Un anillo metlico pulido y lubricado (para restringir la deformacin radial del espcimen y reducir la friccin lateral) de un espesor suficiente como mnimo para acomodar el espcimen cuando ste se encuentre completamente expandido. 2.2 Dos placas porosas para permitir el acceso de agua a la parte superior e inferior del espcimen; la superior de un dimetro tal que permita el libre desplazamiento en el anillo. Entre el espcimen y las placas, pueden insertarse papeles de filtro. 2.3 Una celda que permita el montaje del espcimen y que tenga capacidad para llenarse con agua hasta un nivel por encima de la placa porosa superior. Los rasgos principales de la celda y el montaje del espcimen se ilustran en la Figura 3.5. 2.4 Un calibrador de reloj micromtrico u otro dispositivo de lectura con precisin de 0,0025 mm que permita medir el desplazamiento por expansin en el eje central del espcimen. 2.5 Una mquina para medir cargas capaz de determinar, con una precisin del 1%, la carga requerida para resistir la expansin.
Captulo 3 91
MTODOS SUGERIDOS PARA LA DETERMINACIN DEL CONTENIDO DE HUMEDAD, LA POROSIDAD, LA DENSIDAD, LA ABSORCIN, Y PROPIEDADES RELACIONADAS, Y LAS PROPIEDADES NDICES DE EXPANSIN Y DURABILIDAD POR DESLEIMIENTO Placa Porosa
Placa Porosa
Espcimen
Figura 3.5 Montaje celda espcimen para ensayos de expansin confinada
2.6 Una mquina de carga, tal como un gato hidrulico, capaz de ajustarse continuamente para mantener el espcimen a volumen constante a medida que se desarrolla la presin de expansin. La fuerza debe aplicarse a travs de miembros rgidos y para asegurar que las placas porosas permanecen planas, debe utilizarse una rtula esfrica que permita el movimiento de la placa porosa superior.
3 PREPARACIN DE LOS ESPECMENES

3.1 Para ensayar al contenido de humedad inicial natural, la preparacin del espcimen debe ser tal que se retenga el contenido de agua dentro de un 1% de su valor in-situ. Deben prepararse especmenes por duplicado a partir de la misma muestra, de los cuales uno debe utilizarse para la determinacin del contenido de humedad y el otro para el ensayo de expansin. 3.2 Para ensayar a un contenido de humedad inicial artificialmente controlado, el espcimen debe llevarse a masa de equilibrio en un ambiente de humedad constante. Deben prepararse igualmente especmenes por duplicado a partir de la misma muestra, de los cuales debe utilizarse uno para la determinacin del contenido de humedad y el otro para el ensayo de expansin. 3.3 Para este ensayo, el espcimen debe ajustarse perfectamente a la geometra de un cilindro recto y debe tener un dimetro no menor de 2,5 veces su espesor, el cual deber exceder en 15 mm o en 10 veces el dimetro mximo del grano; se selecciona aquella condicin que mejor se cumpla. El espcimen debe quedar perfectamente ajustado dentro del anillo. 3.4 Para una correcta interpretacin de los resultados, debe registrarse la inclinacin de la estratificacin o de la foliacin con respecto al eje del espcimen.
4 PROCEDIMIENTO
4.1 Montar el equipo y aplicar luego al espcimen un pequeo esfuerzo axial, del orden de 10 kPa.
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4.2 Inundar luego la celda con agua hasta cubrir la placa porosa superior y registrar la fuerza de expansin como una funcin del tiempo transcurrido. 4.3 Ajustar regularmente la fuerza aplicada a fin de mantener el espcimen bajo una expansin nula durante todo el ensayo. El espesor del espcimen debe mantenerse con una variacin dentro de los 0,01 mm. 4.4 Continuar registrando la fuerza de expansin hasta alcanzar un nivel constante, o pasar por un pico.
5 CLCULOS
El ndice de presin de expansin se calcula de la siguiente manera:
ndice de presin de expansin = F
donde F : fuerza de expansin axial mxima registrada durante el ensayo. A : rea de seccin transversal del espcimen.
Los resultados deben presentarse para un mnimo de tres especmenes por muestra. El informe debe incluir la siguiente informacin para cada espcimen. 6.1 Reportar el ndice de presin de expansin. 6.2 Indicar el contenido de humedad inicial del espcimen, si ste corresponde al contenido de humedad natural, y, si as fuera, el mtodo de almacenamiento antes del ensayo. 6.3 Especificar el dimetro y el espesor iniciales del espcimen, junto con la inclinacin de la estratificacin o foliacin con respecto a su eje.
II. MTODO SUGERIDO PARA LA DETERMINACIN DEL NDICE DE DEFORMACIN POR LA EXPANSIN DESARROLLADA POR UN ESPCIMEN RADIALMENTE CONFINADO SOMETIDO A SOBRECARGA AXIAL
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1 OBJETIVO
Este ensayo tiene como objetivo medir la deformacin axial por la expansin desarrollada cuando un espcimen de roca intacta sumergido en agua, y en una condicin de confinamiento radial, se encuentra sometido a una presin axial constante o sobrecarga.
2 EQUIPO
El equipo puede ser adaptado a partir del utilizado para los ensayos de consolidacin de suelos y consiste esencialmente de: 2.1 Un anillo metlico pulido y lubricado (para restringir la deformacin radial del espcimen y reducir la friccin lateral) de un espesor suficiente como mnimo para acomodar el espcimen cuando ste se encuentre completamente expandido. 2.2 Dos placas porosas para permitir el acceso de agua a la parte superior e inferior del espcimen; la superior de un dimetro tal que permita el libre desplazamiento en el anillo. Entre el espcimen y las placas, pueden insertarse papeles de filtro. 2.3 Una celda que permita el montaje del espcimen y que tenga capacidad para llenarse con agua hasta un nivel por encima de la placa porosa superior. Los rasgos principales de la celda y el montaje del espcimen se ilustraron en la figura 2.2. 2.4 Un calibrador de reloj micromtrico u otro dispositivo de lectura con precisin de 0,0025 mm que permita medir el desplazamiento por expansin en el eje central del espcimen. 2.5 Una mquina de carga, tal como un sistema de masa muerta o masa y brazo, capaz de aplicar una presin sostenida de 5 kPa al espcimen; esta presin debe mantenerse con una variacin dentro del 1% a todo lo largo de la expansin del espcimen. La fuerza debe aplicarse a travs de miembros rgidos y para asegurar que las placas porosas permanecen planas, debe utilizarse una rtula esfrica que permita el movimiento de la placa porosa superior.

3.1 Para ensayar al contenido de humedad inicial natural, la preparacin del espcimen debe ser tal que se retenga el contenido de agua dentro de un 1% de su valor in-situ. Deben prepararse especmenes por duplicado a partir de la misma muestra, de los cuales uno debe utilizarse para la determinacin del contenido de humedad y el otro para el ensayo de expansin. 3.2 Para ensayar a un contenido de humedad inicial artificialmente controlado, el espcimen debe llevarse a masa de equilibrio en un ambiente de humedad constante. Deben prepararse especmenes por duplicado a partir de la misma muestra, de los cuales debe utilizarse uno para la determinacin del contenido de humedad y el otro para el ensayo de expansin.
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3.3 Para este ensayo, el espcimen debe ajustarse perfectamente a la geometra de un cilindro recto y debe tener un dimetro no menor de 4 veces su espesor, el cual deber exceder en 15 mm o en 10 veces el dimetro mximo del grano; se selecciona aquella condicin que mejor se cumpla. El espcimen debe quedar perfectamente ajustado dentro del anillo. 3.4 Para una correcta interpretacin de los resultados, debe registrarse la inclinacin de la estratificacin o de la foliacin con respecto al eje del espcimen.
4 PROCEDIMIENTO
4.1 Registrar con una precisin del 0,1%, el espesor inicial y el dimetro del espcimen. 4.2 Ensamblar el equipo y cargar el espcimen axialmente hasta una presin de sobrecarga de 3 kPa. 4.3 Inundar luego la celda con agua hasta cubrir la placa porosa superior y registrar el desplazamiento por expansin como una funcin del tiempo transcurrido. 4.4 Continuar registrando el desplazamiento por expansin hasta alcanzar un nivel constante, o pasar por un pico.
5 CLCULOS
El ndice de deformacin por expansin confinada, se calcula de la siguiente manera:
ndice de deformaci n por expansin confinada = d x 100 L
(%)
donde d : desplazamiento mximo por expansin registrado durante el ensayo. L : espesor inicial del espcimen.
Los resultados deben presentarse para un mnimo de 3 especmenes por muestra. El reporte debe indicar claramente que el espcimen estuvo radialmente confinado durante el ensayo de expansin y debe incluir la siguiente informacin para cada uno de ellos: 6.1 Reportar el ndice de deformacin por expansin. 6.2 Indicar el contenido de humedad inicial del espcimen, si ste corresponde al contenido de humedad natural, y, si as fuera, el mtodo de almacenamiento antes del ensayo.
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6.3 Especificar el dimetro y el espesor iniciales del espcimen junto con la inclinacin de la estratificacin o la foliacin con respecto a su eje.
III.
MTODO SUGERIDO PARA LA DETERMINACIN DEL NDICE DE DEFORMACIN POR LA EXPANSIN DESARROLLADA POR UN ESPCIMEN DE ROCA NO CONFINADO
1 OBJETIVO
Este ensayo tiene como objetivo medir la deformacin por la expansin desarrollada cuando un espcimen de roca intacto y no confinado se sumerge en agua. El ensayo debe aplicarse solamente a especmenes que no cambien apreciablemente su geometra durante el desleimiento: rocas ms friables se ensayan mejor utilizando un ensayo de expansin confinado.
2 EQUIPO
El equipo para este ensayo consta de: 2.1 Una celda para montar el espcimen con capacidad para ser llenada con agua hasta un nivel por encima de la parte superior de ste. Los rasgos principales de la celda y las caractersticas del montaje se ilustran en la Figura 3.6. 2.2 Un calibrador micromtrico de reloj u otro dispositivo de lectura con una precisin de 0,0025 mm, convenientemente montado para medir el desplazamiento por expansin sobre el eje central del espcimen. Pueden emplearse calibradores adicionales para medir simultneamente los desplazamientos por expansin en direcciones ortogonales al primero. 2.3 Placas portantes de vidrio u otro material duro que puedan cementarse al espcimen con adhesivos estables al agua. Estas placas deben ser pequeas comparadas con el rea del espcimen expuesta al agua y deben colocarse en puntos de calibracin y soporte de tal manera que prevengan la indentacin del espcimen.
Captulo 3 96
Figura 3.6 Montaje celda espcimen para ensayos de expansin no confinada

3.1 Para ensayar al contenido de humedad inicial natural, la preparacin del espcimen debe ser tal que se retenga el contenido de agua dentro de un 1% de su valor in-situ. Deben prepararse especmenes por duplicado a partir de la misma muestra, de los cuales uno debe utilizarse para la determinacin del contenido de humedad y el otro para el ensayo de expansin. 3.2 Para ensayar a un contenido de humedad inicial artificialmente controlado, el espcimen debe llevarse a masa de equilibrio en un ambiente de humedad constante. Deben prepararse especmenes por duplicado a partir de la misma muestra, de los cuales uno debe utilizarse para la determinacin del contenido de humedad y el otro para el ensayo de expansin. 3.3 Para este ensayo, el espcimen debe tener la forma de un cilindro recto o un prisma rectangular y su mnima dimensin deber exceder en 15 mm o en 10 veces el dimetro mximo del grano; se selecciona la condicin que mejor se cumpla. 3.4 Para una correcta interpretacin de los resultados, el espcimen debe prepararse preferiblemente de tal forma que uno de sus ejes sea perpendicular a cualquier plano de estratificacin o foliacin. Debe registrarse la inclinacin de las direcciones de medicin de la expansin con respecto a su estratificacin o foliacin.
4 PROCEDIMIENTO
4.1 Sealar los puntos de calibracin de tal forma que coincidan con el eje o ejes del espcimen. Sus dimensiones iniciales se miden entre dichos puntos de calibracin con una precisin mayor al 0,1%. 4.2 Posicionar las placas portantes en cada punto de calibracin y montar el equipo. El espcimen debe quedar soportado solamente sobre sus ejes, en los puntos de calibracin.
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4.3 Inundar la celda con agua hasta cubrir el espcimen y registrar el desplazamiento o desplazamientos por expansin como una funcin del tiempo transcurrido. 4.4 Continuar registrando el desplazamiento por expansin hasta alcanzar un nivel constante, o pasar por un pico.
5 CLCULOS
El ndice de deformacin por expansin no confinada se calcula para cada direccin de medida, de la siguiente manera:
ndice de deformaci n por expansin no confinada en la direccin X = d x 100 L
(%)
donde X : direccin respecto a la estratificacin o foliacin. d : desplazamiento mximo por expansin registrado durante el ensayo, en la direccin X. L : distancia inicial en la direccin X, entre los puntos de calibracin.
Los resultados deben presentarse para un mnimo de 3 especmenes por muestra. El reporte debe indicar claramente que el espcimen no estuvo radialmente confinado durante el ensayo de expansin, e incluir la siguiente informacin para cada espcimen: 6.1 Registrar los ndices de deformacin por expansin no confinada y sus direcciones con respecto a la estratificacin o foliacin. 6.2 Indicar el contenido de humedad inicial del espcimen, si ste corresponde al contenido natural de humedad, y, si as fuera, el mtodo de almacenamiento antes del ensayo. 6.3 Especificar la forma y dimensiones iniciales del espcimen. 6.4 Describir cualquier deterioro visible durante el humedecimiento (desleimiento).
IV.
MTODO SUGERIDO PARA LA DETERMINACIN DEL NDICE DE DURABILIDAD POR DESLEIMIENTO
INTRODUCCIN
Captulo 3 98
La desintegracin de las rocas arcillosas (arcillolitas, lutitas, etc.) bajo ciclos alternos de secado y humedecimiento, es un fenmeno comn, conocido con el nombre de desleimiento. Numerosos mecanismos se han propuesto para explicarlo: a. Ruptura por aire: al sumergir una muestra de roca seca, la parte externa se satura y atrapa aire en el interior de los vacos; el aire atrapado produce esfuerzos en el esqueleto de la roca causando algunas zonas de falla, resultando como consecuencia el rompimiento de la roca. b. Expansin diferencial: en materiales con caractersticas expansivas, puede producirse el desprendimiento de escamas o fragmentos, como consecuencia de fallas por expansin en la zona externa que se satura al sumergir una muestra seca. c. Disolucin de agentes cementantes: este fenmeno es especialmente importante en rocas sedimentarias en las que la litificacin se alcanz mediante un agente cementante (ejemplo, carbonato de calcio) Los mecanismos de desleimiento son complicados y difciles de identificar en especial porque normalmente existe interaccin entre ellos. Las rocas sedimentarias de grano fino (lutitas, arcillolitas, etc.) son muy abundantes en nuestro medio (formacin cqueza, por ejemplo). Aunque muchas de estas rocas se degradan fcilmente en los procesos de excavacin, transporte y colocacin, por su abundancia y localizacin se hace necesaria su utilizacin como material de construccin en rellenos y terraplenes compactados. Sin embargo, los ensayos convencionales para evaluar la calidad de agregados para carreteras resultan excesivamente rigurosos para estos materiales, no permitiendo su utilizacin. Por esta razn numerosos investigadores han desarrollado ensayos menos drsticos para evaluar la calidad de estos materiales. Estos ensayos se basan principalmente en observar el comportamiento del material bajo ciclos alternos de secado y humedecimiento. El ensayo de durabilidad por desleimiento fue desarrollado inicialmente en el Imperial College de Londres por Franklin y Chandra y otros investigadores (1970), con el objeto de procurar un mtodo simple y relativamente rpido, para identificar las lutitas por sus caractersticas de desleimiento. Chandra define el concepto de durabilidad por desleimiento como la capacidad de una roca de resistir cambios, desgastes o rupturas con el tiempo, cuando se la somete a la accin de desleimiento por el agua. Como se manifiesta en el rompimiento o desintegracin en fragmentos ms pequeos, es esencialmente un proceso fsico. Chandra (1970), estableci el ndice de Durabilidad como el porcentaje (%) en peso seco retenido en el tambor despus de 10 minutos; sobre este parmetro estableci las categoras de durabilidad que se indican en la Tabla 3.4.
Tabla 3.4 Calificacin del ndice de durabilidad por desleimiento ndice Durabilidad (20 rev./min.) Trmino Descriptivo Clasificacin 1 95 100 Durabilidad extremadamente alta Durabilidad muy alta 2 90 95 Durabilidad muy alta 3 75 90 Durabilidad alta Durabilidad alta 4 50 75 Durabilidad media Durabilidad media
Captulo 3 99
5 6
25 50 0 25
Durabilidad baja Durabilidad muy baja
Durabilidad baja
Durabilidad muy alta: el nmero de fragmentos permanece prcticamente constante y no se observa ninguna esfericidad en ellos. Durabilidad alta: en este caso el nmero de fragmentos puede aumentar ligeramente y se observa alguna esfericidad en sus bordes. Durabilidad media: el nmero de fragmentos aumenta y se observa una buena esfericidad. Durabilidad baja: se aprecia bastante esfericidad con gran reduccin en los tamaos de los fragmentos y una alta desintegracin. Gamble (1971), modific el ensayo desarrollando un segundo ciclo de desleimiento sobre el material retenido en el tambor, con el objeto de establecer condiciones ms rigurosas para la clasificacin de lutitas ms durables y sugiere sistemas para predecir la durabilidad de las lutitas de acuerdo con los resultados obtenidos para el ndice de durabilidad, Id, a uno y dos ciclos.
1 OBJETIVO
Este ensayo tiene como objetivo determinar la resistencia de una muestra de roca al ablandamiento y desintegracin cuando se la somete a dos ciclos patrones de humedecimiento - secado.
2 EQUIPO
El equipo consta esencialmente de:
2.1 Un cilindro o tambor de ensayo de longitud no obstruida de 100 mm y un dimetro de
140 mm, con una base fija slida, fabricado con una malla patrn * de 2,0 mm. El tambor, provisto de una tapa slida removible, debe soportar una temperatura de 105C y debe ser lo suficientemente fuerte como para mantener su forma durante el ensayo; ni el exterior de la malla ni el interior del tambor, deben estar obstruidos, por ejemplo, por miembros reforzados. 2.2 Una artesa para contener el tambor de ensayo soportado en su eje horizontal de tal manera que permita la libre rotacin y tenga la capacidad para ser llenado con un fluido de humedecimiento (tal como el agua) a un nivel de 20 mm por debajo de su eje. Se monta el tambor de tal forma que quede un espacio libre de 40 mm entre la artesa y la base de la malla. Los rasgos principales de la artesa y el tambor montado, se ilustran en la Figura 3.7.
Organizacin Internacional de estndares, R 565. Entramados y lminas perforadas para tamices de ensayo (1967).
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100 mm
140 mm
Nivel del Lquido 20 mm
40 mm
Figura 3.7 Dimensiones crticas de un equipo para ensayos de durabilidad por desleimiento
2.3 Un motor de impulso capaz de hacer rotar el tambor a una velocidad de 20 rpm; la velocidad debe mantenerse constante, con una variacin dentro del 5%, por un perodo de 10 min. 2.4 Una estufa capaz de mantener una temperatura de 105C con una variacin de 3C por un perodo mnimo de 12 horas. 2.5 Una balanza capaz de pesar el tambor ms la muestra, con una precisin de 0,5 g.
3 PROCEDIMIENTO
3.1 Seleccionar una muestra representativa compuesta de 10 especmenes de roca, cada uno con una masa de 40 a 60 g, hasta obtener una masa total para la muestra entre 450 y 550 g. El tamao mximo de grano en la roca no debe superar los 3 mm. Los especmenes de roca deben tener una forma aproximadamente esfrica y las puntas deben redondearse durante su preparacin. 3.2 Colocar la muestra en un tambor limpio y secar a masa constante a una temperatura de 105C, usualmente requiriendo de 2 a 6 horas en el horno. Registrar la masa, A, de la muestra ms el tambor. La muestra se analiza despus del enfriamiento. 3.3 Colocar la tapa, montar el tambor en la artesa y acoplar el motor. 3.4 Llenar la artesa con un fluido de humedecimiento, usualmente agua corriente a una temperatura de 20C, hasta un nivel de 20 mm por debajo del eje del tambor, y ponerlo a rotar 200 revoluciones durante un perodo de 10 min con una desviacin de 0,5 min. 3.5 Retirar el tambor de la artesa, remover la tapa del tambor y llevar el conjunto tambor ms la porcin retenida de la muestra, a masa constante a 105C. Registrar la masa, B, del tambor ms la porcin retenida de la muestra, despus del enfriamiento.
Captulo 3 101
3.6 Repetir los pasos 3.3 a 3.5 y registrar la masa, C, del tambor ms la porcin retenida de la muestra. 3.7 Cepillar completamente el tambor y registrar su masa, D.
4 CLCULOS
El ndice de durabilidad por desleimiento (segundo ciclo) se calcula como la relacin en porcentaje de las masas secas de las muestras final a inicial, de la siguiente manera:
ndice de durabilida d por desleimien to, Id 2 = C D x 100 A D
(%)
En el informe es necesario incluir los siguientes datos para cada muestra ensayada. 5.1 Registrar el ndice de durabilidad por desleimiento (segundo ciclo) con una precisin de 0,1%. 5.2 Indicar la naturaleza y temperatura del fluido de humedecimiento: usualmente agua corriente a 20C, pero por ejemplo puede especificarse agua destilada, agua de pozo natural, agua de mar, un cido diluido o un agente dispersor. 5.3 Describir la apariencia de los fragmentos retenidos en el tambor. 5.4 Describir la apariencia del material que pasa a travs del tambor.
Con la finalidad de interpretar los resultados de un ensayo, se transcriben las Tablas 3.5 y 3.6, citadas por Gonzlez de Vallejo en su texto de Ingeniera Geolgica, 2002.
Tabla 3.5 Clasificacin de durabilidad por desleimiento con base en el ndice I d1 % peso retenido despus de 1 ciclo Trmino Descriptivo ndice (1) (2) 1 > 95 Durabilidad extremadamente alta 2 > 99 90 - 95 Durabilidad muy alta 3 98 - 99 75 - 90 Durabilidad alta 4 95 - 98 Durabilidad media 5 85 - 95 50 - 75 Durabilidad baja 6 60 - 85 25 - 50 Durabilidad muy baja
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< 60
< 25
Durabilidad extremadamente baja
(1) Gamble, 1971 (2) Frankling y Chandra, 1972
Tabla 3.6 Clasificacin de durabilidad por desleimiento con base en el ndice I d2 % peso retenido ndice Trmino Descriptivo despus de 2 ciclos 1 > 98 Durabilidad extremadamente alta 2 95 - 98 Durabilidad muy alta 3 85 - 95 Durabilidad alta 4 60 - 85 Durabilidad media 5 30 - 60 Durabilidad baja 6 < 30 Durabilidad muy baja
7 NOTAS COMPLEMENTARIAS
7.1 El ndice de durabilidad por desleimiento para un segundo ciclo calculado conforme al numeral 4, con agua corriente a 20C, es el propuesto para uso en clasificacin de rocas. Sin embargo, las muestras con ndices de segundo ciclo desde 0 hasta 10%, deben caracterizarse mejor mediante sus ndices de durabilidad por desleimiento de primer ciclo, de la siguiente manera:
ndice de durabilidad por desleimien to, Id 1 = B D x 100 A D
(%)
Los ndices determinados a partir de 3 o ms ciclos de humedecimiento y secado, pueden ser tiles cuando se evalan rocas de mayor durabilidad, Figura 3.8. 7.2 Las rocas que arrojan bajos resultados de durabilidad por desleimiento, deben someterse a ensayos de clasificacin de suelos, tales como determinacin de los lmites de Atterberg o anlisis granulomtrico por sedimentacin. Para los casos en los que se requiera una caracterizacin ms precisa, y particularmente para rocas arcillosas, se recomienda una clasificacin que combine los ndices de durabilidad por desleimiento y los ndices de plasticidad, Figura 3.9.
Captulo 3 103
6 Nmero de ciclos de desleimiento 5 4 3 2 1 0 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 Durabilidad por desleimiento, % retenido
Leyenda Lodolita Lutita arcillosa
3 muestras 1 muestra
Limolita Lutita
5 muestras 9 muestras
Figura 3.8 Influencia del nmero de ciclos de desleimiento en el ensayo durabilidad por desleimiento (Gamble, 1971)
60
50 Alto
ndice de Plasticidad, I.P.
40
Ejemplo: Durabilidad (2 ciclos) = 70 ndice de plasticidad = 5 Clasificacin: durabilidad media - plasticidad baja
30 25 Medio Bajo 0 20
10
10
20
30
40 Baja
50
60
70 Media
80 85
90 95 Alta
100 98
Muy Baja
Durabilidad por desleimiento 2 ciclos Id2, % retenido
Muy Alta Extremadamente alta
Figura 3.9 Grfico para la clasificacin sugerida mediante el ndice durabilidad-plasticidad (Gamble, 1971)
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REFERENCIAS
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Captulo 3 105
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Captulo 3 106

Determinación de Propiedades Índices de Los Suelos

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CAPTULO 3

Nivel del Lquido

Equipo para ensayos de durabilidad por desleimiento

2 NATURALEZA DE LOS ESPECMENES DE ROCA

volumen (Vs) volumen (Vw)

masa Ma (cero) Volumen de poros (vacos): VV = VW + Va Peso total del espcimen:

Peso (W a) (cm) (g) (g) (cm)

W (masa del agua por unidad de volumen)

4 DEFINICIONES, TERMINOLOGA Y UNIDADES RECOMENDADAS POR EL S.I. (SISTEMA INTERNACIONAL DE MEDIDAS)

Figura 3.1 Diagrama de fases trifsico de una roca

Contenido de humedad o humedad natural:

(tanto por uno)

Densidad, densidad de la roca intacta o densidad total y peso unitario total: M + MW W + WW =M = S t =W = S = V V g V V

Densidad relativa saturada o gravedad especfica saturada:

(tanto por uno)

Densidad de granos o densidad de slidos:

(%) (si n se da en porcentaje) (kg/cm)

(tanto por uno)

(tanto por uno)

porosidad se escribir tan slo como n =

Vv , y el contenido de humedad como V

Para roca saturada, e = De esta manera, h = Deduccin de ' =

6 VALORES NUMRICOS MS FRECUENTES DE LAS RELACIONES ANTERIORES

7 DETERMINACIN DE LA MASA DE SLIDOS, Ms (PESO DE SLIDOS, W s)

8 DETERMINACIN DEL VOLUMEN TOTAL O BULK DEL ESPCIMEN, V

9 DETERMINACIN DEL VOLUMEN DE POROS (VOLUMEN DE VACOS), VV

10 DETERMINACIN DEL VOLUMEN DE SLIDOS, VS

Resistencia a la compresin uniaxial, c, MPa

Figura 3.3 Relacin porosidad vs. resistencia a la compresin simple (uniaxial)

Masa saturada y seca superficialmente: M sat = B A Masa de slidos:

Volumen total: M M sum V = sat

W sat W sum W W sat W S W

Volumen de vacos: M MS VV = sat

peso peso peso peso peso

N. de T. El volumen de toda la muestra es la sumatoria de los volmenes de los especimenes individuales.

Entrada de gas Lector de la medida de mercurio

Ncleo de roca Mercurio Escala micromtrica

Figura 3.4 Diagrama esquemtico de un porosmetro

2 NATURALEZA DEL ESPCIMEN DE ROCA

3 APLICACIN DE LOS ENSAYOS A ROCAS RESISTENTES Y DE BAJA RESISTENCIA

Figura 3.5 Montaje celda espcimen para ensayos de expansin confinada

3 PREPARACIN DE LOS ESPECMENES

ndice de presin de expansin = F

3 PREPARACIN DE LOS ESPECMENES

Figura 3.6 Montaje celda espcimen para ensayos de expansin no confinada

3 PREPARACIN DE LOS ESPECMENES

MTODO SUGERIDO PARA LA DETERMINACIN DEL NDICE DE DURABILIDAD POR DESLEIMIENTO

Durabilidad baja Durabilidad muy baja

Nivel del Lquido 20 mm

Durabilidad extremadamente baja

(1) Gamble, 1971 (2) Frankling y Chandra, 1972

6 Nmero de ciclos de desleimiento 5 4 3 2 1 0 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 Durabilidad por desleimiento, % retenido

Leyenda Lodolita Lutita arcillosa

ndice de Plasticidad, I.P.

Durabilidad por desleimiento 2 ciclos Id2, % retenido

Muy Alta Extremadamente alta

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