La Agencia Espaola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, ha autorizado el inicio

del ensayo clnico en fase I destinado a evaluar la tolerabilidad y seguridad de la vacuna ABvac40 para pacientes con Alzheimer leve o moderado. As lo ha comunicado Grifols a la Comisin Nacional del Mercado de Valores (CNMV), tras conocer la autorizacin de la nueva vacunadesarrollada por Aracln Biotech, empresa participada mayoritariamente por el grupo cataln. Araclon Biotech es una compaa de Grifols dedicada a la investigacin y desarrollo de terapias y mtodos de diagnstico de enfermedades degenerativas, centrada actualmente en la enfermedad de Alzheimer. Por otro lado, expertos de la compaa biotecnolgica Bipolis, spin-off del Consejo Superior de Investigaciones Cientficas (CSIC), han identificado un nuevo ingrediente con actividad antioxidante que es capaz de reducir la acumulacin y la toxicidad del pptido amiloide humano implicado en la enfermedad de Alzheimer. El ingrediente es un pptido bioactivo de 13 aminocidos procedente de una protena mayoritaria de cacao. El pptido bioactivo identificado podra ser un compuesto eficaz para el tratamiento y prevencin de esta enfermedad a travs de diversos mecanismos de accin, ya que posee diferentes propiedades como, por ejemplo, capacidad antioxidante, capacidad inhibitoria de enzimas implicadas en la enfermedad de Alzheimer y desagregacin de la placa amiloide. El ingrediente est protegido mediante patente por Bipolis y tiene aplicaciones en el sector alimentario, utilizando extractos de cacao ricos en este pptido bioactivo, as como en el sector farmacutico, donde se utilizara el pptido puro. Para el desarrollo de la investigacin, publicada en la revista PLOS One, se ha utilizado el modelo de Alzheimer de C. Elegans, un modelo til y eficaz de aproximacin o simulacin de lo que puede ocurrir en animales superiores, incluidos humanos, que ha permitido abordar la fase de escrutinio funcional desde un subproducto del cacao hasta la obtencin de un ingrediente final con alto valor aadido y, por tanto, permitiendo la revalorizacin de este subproducto del cacao.

Las siguientes fases a este desarrollo constarn del estudio en modelo murino con el pptido puro para comprobar la eficacia del ingrediente frente a la acumulacin y toxicidad de la placa amiloide en el cerebro de estos animales. Posteriormente, se realizar el estudio en humanos tanto de seguridad como de eficacia. "Muchos residuos y subproductos industriales contienen azcares y protenas que pueden ser aprovechados como sustratos de transformaciones biolgicas, para obtener compuestos de alto valor en la industria qumica, como aditivos, biocombustibles, bioplsticos, y precursores de polmeros, o para la industria alimentaria y farmacutica, como es el caso de este subproducto del cacao", ha comentado el responsable del departamento de Biotecnologa Agroalimentaria de Biopolis, Salvador Genovs.