MANUAL DE CALIDAD

11. CONTROL DE LOS EQUIPOS DE INSPECCION, MEDICION Y ENSAYO

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INDICE
1. OBJETO 2. ALCANCE 3. DESCRIPCION 4. PROCEDIMIENTOS COMPLEMENTARIOS 5. HISTORIAL DE REVISIONES Revisado por RESP. CALIDAD Aprobado por GERENCIA Firma: Firma: Fecha: 12/01/1999 Fecha: 12/01/1999

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11. CONTROL DE LOS EQUIPOS DE INSPECCION, MEDICION Y ENSAYO
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1. OBJETO
Este captulo tiene por objeto definir el sistema mediante el que FERNANDO GRACIA S.A. asegura que los equipos utilizados para la inspeccin, medicin y ensayo son los adecuados, se encuentran en condiciones de uso y estn correctamente calibrados.

2. ALCANCE
Este captulo es de aplicacin, con el grado de exigencia que en cada caso se determine, a todos los equipos que se utilicen en medicin, inspeccin y ensayo, cuyos resultados puedan afectar a la calidad del producto o servicio.

3. DESCRIPCION
En el Procedimiento de Control de los Equipos de Inspeccin, Medicin y Ensayo (P11-01) se establece la forma de controlar, calibrar y realizar el mantenimiento de los equipos de inspeccin, medicin y ensayo. Todos los equipos de inspeccin, medicin y ensayo se utilizan de manera que su incertidumbre de medida es conocida y compatible con la capacidad de medida requerida Todas las inspecciones, mediciones y ensayos se llevan a cabo con equipos adecuados a las caractersticas que se quieren controlar. Cuando sea requisito contractual se pondrn a disposicin del cliente los datos tcnicos necesarios para que pueda verificar la adecuacin funcional de los equipos de inspeccin, medicin y ensayo. El Responsable de Calidad gestiona la calibracin y el control de los equipos de inspeccin, medicin y ensayo, debiendo : a) Establecer qu medidas se deben realizar, la exactitud requerida y el equipo adecuado para garantizar la exactitud de las medidas. b) Identificar todos los equipos de inspeccin medicin y ensayo que afectan a la calidad del producto, para efectuar su calibracin y ajuste contra equipos o patrones

con validez nacional o internacional reconocida. En caso de no existir patrones conocidos debe de documentar el procedimiento de calibracin utilizado. c) Definir el proceso de calibracin empleado, incluyendo las especificaciones del equipo, su identificacin nica, localizacin, frecuencia y mtodo de comprobacin, criterios de aceptacin. Deshabilitando los equipos que no cumplan los criterios de aceptacin. d) Identificar los equipos de inspeccin medicin y ensayo con una etiqueta adecuada que indique su estado de calibracin. e) Conservar los registros de calibracin

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f) Evaluar y documentar la validez de los resultado obtenidos con anterioridad, una vez detectado el mal funcionamiento de un equipo de inspeccin medicin y ensayo. g) Asegurar que las calibraciones, inspecciones, mediciones y ensayos se realizan en condiciones ambientales adecuadas. h) Asegurar que el manejo, conservacin y almacenamiento de los equipos de inspeccin, medicin y ensayo no altera su exactitud. i) Proteger las instalaciones de inspeccin medicin y ensayo. Todo el personal de FERNANDO GRACIA S.A. es responsable de utilizar equipos de inspeccin, medicin y ensayo calibrados, durante las actividades de verificacin y medicin, y comprende la importancia de obtener mediciones fiables, que garanticen la calidad de nuestros productos.

4. PROCEDIMIENTOS COMPLEMENTARIOS
- Procedimiento de Control de los Equipos de Inspeccin, Medicin y Ensayo (P-11-01).

5. HISTORIAL DE REVISIONES
Revisin Fecha Descripcin de las Modificaciones 0 12/01/1999 Revisin Inicial