Repblica Bolivariana de Venezuela Universidad Gran Mariscal de Ayacucho Ncleo Puerto Ordaz Facultad de Ingeniera Escuela de Civil Qumica

II Seccin 4S1303

LIQUIDOS
[LQUIDOS]
Prof.: Gonzlez, Pedro Realizado por:

Puerto Ordaz, Abril de 2011.

Teora molecular de lquidos y solidos

A lo largo de la historia del pensamiento humano se ha elaborado un modelo acerca de cmo est constituida la materia, se conoce con el nombre de MODELO CINTICO MOLECULAR. Segn ste modelo de materia, todo lo que vemos est formado por unas partculas muy pequeas, que son invisibles an a los mejores microscopios y que se llaman molculas. Las molculas estn en continuo movimiento y entre ellas existen fuerza atractivas, llamadas fuerzas de cohesin. Las molculas al estar en movimiento, se encuentran a una cierta distancia unas de otras. Entre las molculas hay espacio vaco. En el ESTADO SOLIDO las molculas estn muy juntas y se mueven oscilando alrededor de unas posiciones fijas; las fuerzas de cohesin son muy grandes. En el ESTADO LIQUIDO las molculas estn ms separadas y se mueven de

manera que pueden cambiar sus posiciones, pero las fuerzas de cohesin, aunque son menos intensas que en el estado slido, impiden que las molculas puedan independizarse. En el ESTADO GASEOSO las molculas estn totalmente separadas unas de otras y se mueven libremente; no existen fuerzas de cohesin.

S aumentamos la temperatura de un sistema material slido, sus molculas se movern a una mayor rapidez y aumentarn la distancia meda entre ellas, las fuerzas de cohesin disminuyen y llegar un momento en que stas fuerzas son incapaces de mantener las molculas en posiciones fijas, las molculas pueden entonces desplazarse, el sistema material se ha convertido en lquido. Si la temperatura del lquido contina aumentando, las molculas aumentarn an ms su rapidez, la distancia media entre ellas ir aumentando y las fuerzas de cohesin van disminuyendo hasta que finalmente las molculas pueden liberarse unas de otras, ahora el SISTEMA MATERIAL 0 conjunto de molculas est en estado gaseoso. Si disminuimos la temperatura de un SISTEMA MATERIAL en estado gaseoso, disminuye la rapidez media de las molculas y esto hace posible que al acercarse las molculas casualmente, las fuerzas de cohesin, que siempre aumentan al disminuir la distancia, puedan mantenerlas unidas, el SISTEMA MATERIAL pasar al estado lquido. Si disminuye an ms la temperatura, al moverse ms lentamente las molculas, la distancia media entre ellas sigue disminuyendo, las fuerzas de cohesin aumentarn ms y llegar un momento que son lo suficientemente intensas como para impedir que las molculas puedan desplazaras, obligndolas a ocupar posiciones fijas, el SISTEMA MATERIAL se ha convertido en un slido.

Diagrama de fases
Los elementos qumicos y las sustancias formadas por ellos salvo algunas excepciones, pueden existir en tres estados diferentes: slido, lquido y gaseoso en dependencia de las condiciones de presin y temperatura en las que se

encuentren. El diagrama que representa el trnsito entre estos estados, se conoce como diagrama de fases.

(Grafica N1) En la grfica N1 se representa el diagrama de fases de una sustancia. En los ejes estn representados los valores de presin y temperatura y las tres curvas AB, BD y BC, la frontera entre los diferentes estados. Si el punto de presin y temperatura en que est la sustancia cae en alguna de las reas sealadas como slido, lquido o gas, ese ser su estado para esas condiciones. Veamos: Si consideramos que la presin a que est la sustancia es P, entonces para temperaturas menores que T ser slida, para temperaturas entre T y T ser lquida y por encima de T gaseosa. Si este punto coincide con alguna se las curvas, coexistirn en equilibrio ambos estados, as si est sobre AB la sustancias ser parcialmente slida y parcialmente gaseosa, si es sobre BD ser parcialmente lquida y parcialmente slida y sobre BC lo mismo entre los estados lquido y gaseoso. Ejemplo de interpretacin de la trayectoria de un proceso termodinmico en el diagrama P-T Veamos el proceso representado en la grfica, por el trazo naranja. Supongamos que se introduce en un recipiente cerrado provisto de un pistn una cierta cantidad de sustancia en fase gaseosa, a la temperatura y presin (T E, PE), representado en el diagrama de la figura por el punto E. De forma isotrmica es posible aumentar la presin del gas (disminuyendo el volumen del recipiente por medio del pistn), no observndose nada ms que un aumento en la densidad del mismo, hasta alcanzar el punto F, en el que se observa como el gas comienza a condensar. En el punto F coexisten en equilibrio lquido y gas, luego sus potenciales qumicos a esa P F y TF son iguales. A TF y una P<PF el gas es menor que lquido. Si se reduce ms el volumen del sistema, el resultado es que condensa ms gas, mantenindose constante la P y la T. Cuando todo el gas ha condensado, podemos tratar de seguir reduciendo el volumen del sistema, con lo que aumentamos de forma isotrmica la P del lquido, hasta llegar al punto G del diagrama. A TF y una P>PF el gas es mayor que lquido por lo que es estable esta ltima fase. Desde el punto G es posible por ejemplo disminuir la temperatura del lquido manteniendo la P constante hasta alcanzar el punto H, momento en el que el lquido comienza a solidificar. En este punto coexisten en equilibrio lquido y slido, sus se hacen iguales y la disminucin de energa del sistema se traduce en un aumento de la fase slida, permaneciendo constate la P y la T hasta que

ha solidificado todo el lquido. Una disminucin posterior de la energa a P constante supondra el enfriamiento del slido. En el diagrama estn sealados adems dos puntos particularmente importantes: Punto triple En este punto en la sustancia coexisten en equilibrio los tres estados, est parcialmente slida, parcialmente lquida y parcialmente gaseosa. Obsrvese que para valores de presin o temperatura ms bajas que el punto triple la sustancia en cuestin no puede existir en estado lquido y solo puede pasar desde slido a gaseoso en un proceso conocido como sublimacin. Tambin indica la temperatura mnima a la que el lquido puede existir, es caracterstico de cada sustancia, y puede emplearse como referencia para calibrar termmetros. Punto crtico El punto C indica el valor mximo de temperatura en el que pueden coexistir en equilibrio dos fases, y se denomina Punto Crtico. Representa la temperatura mxima a la cual se puede licuar el gas simplemente aumentando la presin. Gases a temperaturas por encima de la temperatura del punto crtico no pueden ser licuados por mucho que se aumente la presin. En otras palabras, por encima del punto crtico, la sustancia solo puede existir como gas. Fluidos con T y P mayores que TC y PC se denominan fluidos supercrticos. Punto de ebullicin Se define punto de ebullicin de un lquido a la presin P, como la temperatura a la cual la presin de vapor de equilibrio del lquido es igual a dicha presin, en el grfico anterior para la presin P el punto de ebullicin es T 2. La curva BC representa la presin de vapor del lquido en funcin de la temperatura, y/o la temperatura de ebullicin en funcin de la presin. Punto de fusin Se define punto de fusin de un slido a la presin P, como la temperatura a la cual el slido y el lquido se encuentran en equilibrio a dicha presin, en el grfico anterior para la presin P el punto de fusin de la sustancia ser T 1. Si la presin es de 1 atmsfera (o ms correctamente, de 1 bar) a estos puntos se les denomina punto de ebullicin y punto de fusin normales respectivamente.

Propiedades caractersticas de los lquidos

1) Cohesin: fuerza de atraccin entre molculas iguales.

2) Adhesin: fuerza de atraccin entre molculas diferentes. 3) Viscosidad: resistencia que manifiesta un lquido a fluir, su unidad es el Adhesin

Cohesin

Poise=dina seg/cm2 4) Tensin Superficial: fuerza que se manifiesta en la superficie de un lquido, por medio de la cual la capa exterior del lquido tiende a contener el volumen de este dentro de una mnima superficie.

5) Capilaridad: facilidad que tienen los lquidos para subir por tubos de dimetros pequesimos (capilares) donde la fuerza de cohesin es superada por la fuerza de adhesin.

Propiedades caractersticas de los solidos

Se caracteriza por la gran fuerza de cohesin entre sus molculas, lo cual impide cualquier tipo de expansin. Calentados a gran temperatura, la cohesin se debilita y puede convertirse sucesivamente en lquido y gas.
1) Elasticidad: Un slido recupera su forma original cuando es deformado.

Un resorte es un objeto en que podemos observar esta propiedad. 2) Fragilidad: Un slido puede romperse en muchos pedazos (quebradizo). 3) Dureza: hay slidos que no pueden ser rayados por otros ms blandos. El diamante es un slido con dureza elevada.

4) Forma definida: Tienen forma definida, son relativamente rgidos y no

fluyen como lo hacen los gases y los lquidos, excepto a bajas presiones extremas. 5) Volumen definido: Debido a que tienen una forma definida, su volumen tambin es constante. 6) Alta densidad: Los slidos tienen densidades relativamente altas debido a la cercana de sus molculas por eso se dice que son ms pesados 7) Flotacin: Algunos slidos cumplen con esta propiedad, solo si su densidad es menor a la del lquido en el cual se coloca. 8) Inercia: es la dificultad o resistencia que opone un sistema fsico o un sistema social a posibles cambios, en el caso de los slidos pone resistencia a cambiar su estado de reposo. 9) Tenacidad: En ciencia de los Materiales la tenacidad es la resistencia que opone un material a que se propaguen fisuras o grietas. 10) Maleabilidad: Es la propiedad de la materia, que presentan los cuerpos a ser labrados por deformacin. La maleabilidad permite la obtencin de delgadas lminas de material sin que ste se rompa, teniendo en comn que no existe ningn mtodo para cuantificarlas. 11) Ductilidad: La ductilidad se refiere a la propiedad de los slidos de poder obtener hilos de ellos. La forma definida de los slidos es producto de la fuerza de cohesin que mantiene unidas a las molculas.

Propiedades caractersticas de los Gases

El estado gaseoso es un estado disperso de la materia, es decir, que las molculas del gas estn separadas unas de otras por distancias mucho mayores del tamao del dimetro real de las molculas. Resuelta entonces, que el volumen ocupado por el gas (V) depende de la presin (P), la temperatura (T) y de la cantidad o nmero de moles (n). Las caractersticas de la materia en estado gaseoso son: 1) Comprensin: Tomando como referencia el tamao de las partculas de un gas, existe una gran distancia de espacio vaci entre ellas, lo que hace posible su comprensin o compresibilidad, es decir, la reduccin o disminucin de los espacios vacos entre sus molculas; lo cual se logra aumentando la presin y/o disminuyendo la temperatura. 2) Expansin: Cuando se calienta una muestra de gas, aumenta la velocidad promedio de sus partculas, las cuales se mueven en un espacio mayor, dando como resultado que todo el gas aumenta su volumen se han expandido. 3) Difusin: Cuando dos gases entran en contacto, se mezclan hasta quedar uniformemente repartidas las partculas de uno en otro, esto es posible por el gran espacio existente entre sus partculas y por el continuo movimiento de estas.

Las propiedades de la materia en estado gaseoso son: 1) Se adaptan a la forma y el volumen del recipiente que los contiene. Un gas, al cambiar de recipiente, se expande o se comprime, de manera que ocupa todo el volumen y toma la forma de su nuevo recipiente. 2) Se dejan comprimir fcilmente. Al existir espacios intermoleculares, las molculas se pueden acercar unas a otras reduciendo su volumen, cuando aplicamos una presin. 3) Se difunden fcilmente. Al no existir fuerza de atraccin intermolecular entre sus partculas, los gases se esparcen en forma espontnea. 4) Se dilatan, la energa cintica promedio de sus molculas es directamente proporcional a la temperatura aplicada.

Equilibrio liquido-slido
Cuando un slido se calienta empieza derritiendo una cierta temperatura fija (Punto de fusin). En esta fase, incluso cuando la calefaccin se continua, la temperatura no cambia hasta que el conjunto de solidos se convierte en lquidos. El estado cuando la fase slidas y liquidas de una sustancia coexiste, se llama equilibrio solido-liquido. Un equilibrio solido lquido se describe como: Solido Liquido

Si no se intercambia calor con el entorno, entonces la temperatura y la masa de las dos fases (Solidos y lquidos) se mantienen constantes. Por ejemplo, Si ponemos hielo y agua a 273 K (0C) a presin atmosfrica normal en un frasco perfectamente aislado (termo), ya que el frasco est aislado no habr intercambio de calor entre su contenido y su alrededor. Nos damos cuenta de que: La temperatura de las fases se mantiene constante, es decir, la temperatura del sistema no cambia. La masa de cada fase (Hielo y agua) no cambia con el tiempo. Parece como si nada estuviera ocurriendo en el sistema. Pero si observamos detalladamente las molculas individuales de hielo y agua, podamos ver que existe una considerable actividad en el sistema. Algunas molculas del lquido se estn uniendo a las del hielo y al mismo tiempo algunas molculas de hielo se convierten en lquido. Estos dos procesos actan en direcciones opuestas. Como no hay cambio en la masa del hielo y del agua, el nmero de molculas al pasar de agua para el hielo es el mismo nmero de molculas de hielo a agua. Por lo que la tasa de transferencia de molculas de hielo al agua, y del agua al hielo debe ser igual, es decir; Tasa de transferencia de molculas de hielo al agua = tasa de transferencia de molculas de agua en hielo.

O lo que se podra decir que la tasa de derretimiento del hielo es igual a la tasa de congelacin del agua, por lo tanto, el sistema muestra la constancia en la concentracin y que se denomina como estado de equilibrio.

Fuerzas intermoleculares
Las fuerzas intermoleculares son las fuerzas de atraccin que existen entre las molculas. Dentro de una molcula, los tomos estn unidos mediante fuerzas intermoleculares (enlaces inicos, metlicos o covalentes, principalmente). Estas son las fuerzas que se deben vencer para que se produzca un cambio qumico. Son estas fuerzas, por tanto, las que determinan las propiedades qumicas de las sustancias. Sin embargo existen otras fuerzas intermoleculares que actan sobre distintas molculas o iones y que hacen que stos se atraigan o se repelan. Estas fuerzas son las que determinan las propiedades fsicas de las sustancias como, por ejemplo, el estado de agregacin, el punto de fusin y de ebullicin, la solubilidad, la tensin superficial, la densidad, etc.

Fuerzas dipolo-dipolo
Fuerzas de atraccin entre molculas polares.

Figura 1: Orientacin de molculas polares en un slido Una molcula es un dipolo cuando existe una distribucin asimtrica de los electrones debido a que la molcula est formada por tomos de distinta electronegatividad. Como consecuencia de ello, los electrones se encuentran preferentemente en las proximidades del tomo ms electronegativo. Se crean as dos regiones (o polos) en la molcula, una con carga parcial negativa y otra con carga parcial positiva. Cuando dos molculas polares (dipolos) se aproximan, se produce una atraccin entre el polo positivo de una de ellas y el negativo de la otra. Esta fuerza de atraccin entre dos dipolos es tanto ms intensa cuanto mayor es la polarizacin de dichas molculas polares o, dicho de otra forma, cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividad entre los tomos enlazados. Los enlaces sern tanto ms polares cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividad entre los tomos enlazados. En el fluoruro de hidrgeno, por ejemplo, el F es ms electronegativo que el H porque su ncleo, con 9 cargas positivas, atrae a los e - compartidos con el H con ms fuerza que el ncleo del H, con una sola carga positiva. Por lo tanto, los e- compartidos por covalencia estarn ms prximos al F que al H y la molcula forma un dipolo permanente. Un ejemplo particularmente interesante de las interacciones dipolo-dipolo son los puentes de hidrgeno.

Fuerzas ion-dipolo

Fuerzas de atraccin entre un ion y una molcula polar. La interaccin in-dipolo es una fuerza intermolecular que se da cuando los iones de una sustancia interactan con los dipolos de una molcula covalente polar. En un enlace polar, el tomo con mayor electronegatividad atrae los electrones hacia s, generando un dipolo negativo en torno a s mismo, mientras que se forma un dipolo positivo en el rea del tomo con menor electronegatividad. En la interaccin in-dipolo, el catin sufre atraccin electrosttica por el dipolo negativo, mientras que el anin es atrado por la fuerza electrosttica hacia el dipolo positivo.

Figura 2: Interaccin ion-dipolo Por ejemplo, el NaCl se disuelve en agua por la atraccin que existe entre los iones Na+ y Cl- y los correspondientes polos con carga opuesta de la molcula de agua. Esta solvatacin de los iones es capaz de vencer las fuerzas que los mantienen juntos en el estado slido. La capa de agua de hidratacin que se forma en torno a ciertas protenas y que resulta tan importante para su funcin tambin se forma gracias a estas interacciones.

Fuerzas de London o Dispersin

Las fuerzas de dispersin tambin se conocen como fuerzas de London o fuerzas de van der Waal. Los primeros cientficos que investigaron la naturaleza de las interacciones no polares fueron Fritz London y Johannes van der Waal. Las fuerzas de dispersin mantienen las molculas en el estado slido si estas molculas son lo suficientemente grandes. De las tres clases de fuerzas intermoleculares, las fuerzas de dispersin son las ms dbiles. A diferencia de las otras dos, las fuerzas de dispersin existen en todas las molculas pero en las polares pequeas son tan dbiles que estn totalmente opacadas por las fuerzas dipolares y los enlaces de hidrgeno. Las fuerzas de dispersin son las fuerzas principales que atraen las molculas no polares entre s. Las molculas no polares son aquellas que no tienen separacin de carga dentro de las molculas. Las fuerzas de dispersin tambin existen en los gases nobles que se pueden licuar. Las fuerzas de London se presentan en todas las sustancias moleculares. Son el resultado de la atraccin entre los extremos positivo y negativo de dipolos

inducidos en molculas adyacentes. Cuando los electrones de una molcula adquieren momentneamente una distribucin no uniforme, provocan que en una molcula vecina se forme momentneamente un dipolo inducido. En la figura 3 se ilustra como una molcula con una falta de uniformidad momentnea en la distribucin de su carga elctrica puede inducir un dipolo en una molcula vecina por un proceso llamado polarizacin. Incluso los tomos de los gases nobles, las molculas de gases diatmicos como el oxgeno, el nitrgeno y el cloro (que deben ser no polares) y las molculas de hidrocarburos no polares como el CH4, C2H6 tienen tales dipolos instantneos. La intensidad de las fuerzas de London depende de la facilidad con que se polarizan los electrones de una molcula, y eso depende del nmero de electrones en la molcula y de la fuerza con que los sujeta la atraccin nuclear. En general, cuantos ms electrones haya en una molcula ms fcilmente podr polarizarse. As, las molculas ms grandes con muchos electrones son relativamente polarizables. En contraste, las molculas ms pequeas son menos polarizables porque tienen menos electrones. Las fuerzas de London varan entre aproximadamente 0.05 y 40 kJ/mol.

Figura 3: Origen de las fuerzas de London.

Presin de vapor
La presin de vapor es la presin de un sistema cuando el slido o lquido se hallan en equilibrio con su vapor. Los vapores y los gases, tienden a ocupar el mayor volumen posible y ejercen as sobre las paredes de los recintos que los contienen, una presin tambin llamada, fuerza elstica o tensin. Para determinar un valor sobre esta presin se divide la fuerza total por la superficie en contacto. Para poder entender muchos fenmenos que suceden en la vida diaria hay que conocer lo que es la Presin de Vapor. Para simplificar e ilustrar utilicemos el esquema que sigue:

Figura 4

En la figura 4 se representa un recipiente cerrado, lleno parcialmente de un lquido (azul). Este lquido como toda sustancia est constituido por molculas (bolitas negras), que estn en constante movimiento al azar en todas direcciones. Este movimiento errtico, hace que se produzcan choques entre ellas, de estos choques las molculas intercambian energa, tal y como hacen las bolas de billar al chocar; algunas aceleran, mientras otras se frenan. En este constante choque e intercambio de energa, algunas molculas pueden alcanzar tal velocidad, que si estn cerca de la superficie pueden saltar del lquido (bolitas rojas) al espacio cerrado exterior como gases. A este proceso de conversin lenta de los lquidos a gases se les llama evaporacin. A medida que ms y ms molculas pasan al estado de vapor, la presin dentro del espacio cerrado sobre el lquido aumenta, este aumento no es indefinido, y hay un valor de presin para el cual por cada molcula que logra escapar del lquido necesariamente regresa una de las gaseosas a l, por lo que se establece un equilibrio y la presin no sigue subiendo. Esta presin se conoce como Presin de Vapor Saturado.

Punto de ebullicin
El efecto de evaporacin explicado hasta aqu; donde para cada valor de temperatura, se establece un equilibrio entre las molculas que abandonan el lquido desde su superficie como gases y las que regresan a l para dar un valor presin, se cumple de igual modo aunque la naturaleza del gas que est estableciendo la presin sea otro diferente a los vapores del propio lquido. Veamos: supongamos que tenemos un lquido confinado a un recipiente abierto como se muestra en la figura 5, en este caso sobre el lquido acta el aire a la presin de la atmsfera, si esta presin es mayor que la presin de vapor saturado del lquido a esa temperatura, la evaporacin ser muy lenta, y se deber bsicamente, a que siempre en el incesante choque entre ellas, alguna de manera espordica, alcanzar la energa suficiente para pasar al estado gaseoso con la posibilidad de abandonar el recipiente, especialmente si hay alguna corriente de gases que la arrastre.

Figura 5

Si comenzamos a incrementar la temperatura del sistema, cada vez ser mayor la cantidad de molculas que lo abandonen y se ir incrementando gradualmente la evaporacin. Cuando se alcance una temperatura tal, para la cual, el valor de la presin de vapor saturado del lquido en cuestin, sea igual al valor de la presin atmosfrica, la evaporacin se producir en toda la masa del lquido, se dice entonces que el lquido entra en ebullicin (hierve). Si se ha comprendido hasta aqu podemos ahora definir el punto de ebullicin como: El valor de la temperatura para la cual la presin de vapor saturado de un lquido cualquiera, alcanza la presin a que est sometido. Se puede deducir fcilmente que el punto de ebullicin de un lquido depender de la presin a que est sometido y ser ms bajo para bajas presiones y ms alto para el caso contrario. Este fenmeno se aprovecha en la prctica para muchas aplicaciones, algunas tan simples como la conocida olla a presin, y otras tan complejas e importantes como las grandes calderas de vapor, las mquinas refrigeradoras o la produccin de aire lquido.

Calor molar de vaporizacin

(Hvap)
Es la energa requerida para vaporizar 1 mol de un lquido en su punto de ebullicin. Para pasar de la fase lquida a la fase de vapor se necesita una absorcin de energa por parte de las molculas lquidas, ya que la energa total de estas es menor que la de las molculas gaseosas. En el caso contrario, en la condensacin, se produce un desprendimiento energtico en forma de calor. El calor absorbido por un lquido para pasar a vapor sin variar su temperatura se denomina calor molar de vaporizacin.

Ecuacin de Clausius-Clapeyron

ln P = -Hvap + C RT

P = (equilibrio) presin de vapor T = temperatura (K) R = constante de gas (8.314 J/Kmol)

El punto de ebullicin es la temperatura en la cual la presin de vapor (en equilibrio) de un lquido es igual a la presin externa. El punto de ebullicin normal es la temperatura en la cual un lquido hierve cuando la presin externa es de 1 atm.

Temperatura crtica
Se denomina temperatura crtica (Tc) a la temperatura lmite por encima de la cual un gas miscible no puede ser licuado por compresin. Por encima de esta

temperatura no es posible condensar un gas aumentando la presin. A esta temperatura crtica, si adems tenemos una presin crtica (la presin de vapor del lquido a esta temperatura), nos encontraremos en el punto crtico de la sustancia. La temperatura crtica es caracterstica de cada sustancia. Las sustancias a temperaturas superiores de la crtica tienen un estado de agregacin tipo gas, que tiene un comportamiento muy parecido al de un gas ideal. La manera obvia de cambiar a un gas en un lquido es enfriarlo a una temperatura por debajo de su punto de ebullicin. Hay otra manera de condensar un gas para formar un lquido, sin embargo, implica aumentar la presin en el gas. Los lquidos hierven a la temperatura a la cual la presin del vapor es igual a la presin del lquido con sus alrededores. Elevar la presin en un gas por lo tanto aumenta con eficacia el punto de ebullicin del lquido. Suponga que tenemos vapor de agua en un envase cerrado a 120 C y 1 atmsfera de presin. Puesto que la temperatura del sistema est sobre el punto de ebullicin del agua, no hay razn para que el vapor condense para formar un lquido. Nada sucede hasta que comprimimos lentamente el envase de tal modo que se eleva la presin del gas hasta que la presin alcanza 2 atmsferas. En este punto, el sistema est en el punto de ebullicin en el que hierve el agua y algo del gas se condensar para formar un lquido. Tan pronto como la presin en el gas exceda 2 atmsferas, la presin del vapor del agua a 120 C no es lo bastante alta para que el lquido hierva. El gas por lo tanto condensa para formar un lquido, como se indica en la figura 6:

Vapor y agua a 120 C y 1 Vapor y agua a 120 C y 2 atm atm Figura 6: Mezcla saturada lquido-vapor

En teora, deberamos poder predecir la presin a la cual un gas condensa a una temperatura dada consultando un diagrama de presin del vapor contra temperatura. Cada compuesto tiene una temperatura crtica (Tc). Si la temperatura del gas est sobre la temperatura crtica, el gas no se puede condensar, sin importar la presin aplicada.

Presin critica
La presin crtica (Pc) es una caracterstica de cualquier sustancia, que define el campo en el que sta puede transformarse en vapor en presencia del lquido correspondiente. Los gases no se pueden licuefacer a temperaturas por encima de la temperatura crtica porque en este punto las caractersticas de los gases y de los lquidos son las mismas, y no hay base sobre la cual distinguir entre los gases y los lquidos. La presin del vapor de un lquido a la temperatura crtica se llama la presin crtica (Pc). La presin del vapor de un lquido nunca es ms grande que esta presin crtica. Las temperaturas crticas, las presiones crticas, y los puntos ebullicin de varios gases se escriben en la tabla. Hay una correlacin obvia entre la temperatura crtica y el punto de ebullicin de estos gases. Estas propiedades estn relacionadas porque ambas son medidas indirectas de la fuerza de atraccin entre las partculas en la fase gaseosa.

Gas He H2 Ne N2 CO Ar O2 CH4 CO2 NH3 Cl2

Tc (C )
-267.96 -240.17 -228.71 -146.89 -140.23 -122.44 -118.38 -82.6 31.04 132.4 144.0

Pc (atm)
2.261 12.77 26.86 33.54 34.53 48.00 50.14 45.44 72.85 111.3 78.1

P. de Ebullicin (C) -268.94 -252.76 -246.1 -195.81 -191.49 -185.87 -182.96 -161.49 -78.44 -33.42 -34.03

Tabla 1: Temperatura y presin crtica y punto de ebullicin de gases comunes.

Conclusin
La teora cintico molecular tiene como basamento principal el establecer que la materia se forma por partculas muy pequeas (tomos o molculas), cuyo

tamao y forma caractersticos permanecen constantes en los diferentes estados: solido, lquido y gas. Adems, estas partculas se encuentran en un movimiento continuo a pesar que no podamos percibirlo a simple vista. La temperatura es el factor principal que influye el movimiento as como las fuerzas de cohesin o repulsin en las molculas, pudindose resumir en lo siguiente: a mayor temperatura disminuye la cohesin y aumenta la repulsin entre las molculas. En el estado slido, las molculas que forman la materia se encuentran muy unidas provocando que el movimiento entre ellas sea prcticamente nulo. Su volumen y forma estn definidos. En el estado lquido, las fuerzas de cohesin (atraccin entre las molculas iguales) y repulsin actan con igual intensidad y el movimiento entre las molculas es contante. Su volumen es definido aunque su forma es definida por el recipiente que lo contenga. En el estado gaseoso, predomina la fuerza de repulsin entre las molculas por lo que su movimiento es continuo y desordenado. Su volumen y formas son indefinidos si no estn contenidos en algn lugar u objeto. Las fuerzas atractivas entre molculas, las llamadas fuerzas intermoleculares. Ellas son: fuerzas dipolo-dipolo, fuerzas ion-dipolo y fuerzas de dispersin. En las fuerzas dipolo-dipolo existe una atraccin electrosttica entre el extremo positivo de una molcula polar y el negativo de otra. Las fuerzas ion-dipolo se dan cuando las molculas polares e iones se atraen mutuamente; el polo negativo es atrado por los cationes; el positivo por los aniones. De las tres clases de fuerzas intermoleculares, las fuerzas de dispersin son las ms dbiles. A diferencia de las otras dos, las fuerzas de dispersin existen en todas las molculas pero en las polares pequeas son tan dbiles que estn totalmente opacadas por las fuerzas dipolares y los enlaces de hidrgeno. La presin de vapor, es la presin a la que a cada temperatura las fases lquida y vapor se encuentran en equilibrio mientras que el punto de ebullicin es la temperatura a la cual la presin de vapor de un lquido es igual a la presin atmosfrica; en el punto de ebullicin se produce el cambio que todos conocemos como evaporacin, que no es ms que el cambio de lquido a gaseoso.