POLMEROS Un polme r o e s una sustancia f or mada por macr omol culas, mol culas que contienen una cantidad

muy grande de tomos y tiene un alto peso molecular. El almidn, la celulosa, la seda y el ADN son ejemplos de polmeros naturales. Entre los muchos polmeros sintticos estn el nailon, el polietileno y la baquelita. Los p olme ros no ne ce sitan ser homog ne os, y la mayora no lo son. Aun uno t an se ncillo como e l polie tile no es una me zcla de macr omol culas con distint as longitudes de cadena y distintos grados de ramificacin . ANTECEDENTES Las aplicaciones de la qumica de los polmeros implica la modificacin qumica cuyo objeto era mejorar las propiedades fsicas de los polmeros naturales. En1839, Charles Goodyear transformo el hule natural, que es frgil cuando est fro y pe gajo so cuando e st calie nte , e s una sust ancia que mant ie ne su e lasticidad d e n t r o d e u n margen de temperatura ms amplio, calentndolo c o n a z u f r e (vulcanizacin). Las primeras fibras sintticas,l l a m a d a s r a y o n e s , f u e r o n f a b r i c a d a s p o r modif icacin por modificaci n qumica de lacelulosa al final del siglo XIX.Le o Bae ke land pate nt o e l pr ime r polme ro totalmente sinttico, al que llam baquelita en1910. La baquelita es un material muy verstily duradero, preparado a partir de materiales deb a j o c o s t o ( f e n o l y f o r m a l d e h i d o ) , y f u e e l mate rial sint tico de su t ipo con m as xit o durante muchos aos.N o o b s t a n t e e s t o s p r i m e r o s e x i t o s , l o s conocimientos acerca de las estructuras de los polmeros eranmuy escasos. Muchos qumicos crean que el hule, las protenas y cosas por elestilo eran dispersiones coloidales de molculas pequeas. Durante la dcada de1920, Herman Staudinger, afirmaba que os polmeros eran compuestos de altopeso molecular, unidos por enlaces covalentes normales. Las ideas de Staudinger fueron confirmadas de modo convincente en un trabajo presentado por Wallace H.

Carothers, de Du Pont, en 1929, quien llego a conclusiones semejantes. Los estudios sobre las estructuras de los polmeros realizados por Staudinger, ylos xitos de Carothers en la sntesis de polmeros, aceleraron el desarrollo de laqumica de los polmeros, en especial desde modificar polmeros naturales hastae l dise o y snte sis de mate riale s nue vos. Hoy se conoce n mile s de polme r ossint ticos, algunos con las pr opie dade s de los mate riale s, y otr os con me jore s propiedades que incluso los han reemplazado. CLASIFICACION DE LOS POLIMEROS La e st r uct ura, la snte sis, la pr oduccin y las aplicacione s de los polmer os abarcan tantas disciplinas que es difcil clasificarlos en una forma general. Aqu solo abarcaremos la clasificacin de los polmeros de acuerdo a su estructura y sutipo de reaccin. Clasificacin de los polmeros: Estructura Los polmeros obtenidos con los mismos compuestos pueden tener distintaspropiedades, segn como se fabriquen. Esas diferencias de propiedades fsicasson los resultados de diferencias en la estructurageneral de la cadena depolmero. Los tres principales tipos estructurales son: lineal, ramificado yentrelazado. Hay otros tipos estructurales, ms especializados: escaleras estrellas y dendrmero, que tienen propiedades nicas, y alos que se investiga deforma activa.Los polmeros lineales tienen una cadena continua de unidades que se repiten.Las unidades repetitivas dentro de la cadena estn sujetas a los requisitosnormales de la conformacin en qumicao r g n i c a . El conjunto de las cadenaspuede variar de aleatorias, hastaordenadas. Los polmeros que pertenecenal

extremo aleatorio se llaman amorfos, ylos del extremo ordenado cristalinos.La mayora de los polmeros son unamezcla de enredos aleatorios intercaladose n d o m i n i o s c r i s t a l i n o s l l a m a d o s cristalitos. Para determinado polmero, lade nsidad aument a con la crist alinidad, porque las cadenas enredadas al azar ocupan un mayor volume n mie ntras que el empaquetamiento m{as cercano pone la misma masa en menor volumen. Laeficiencia con que se empacan las cadenas entre s est muy influida por el gradode ramificacin de la cadena.Los polmeros ramificados tienen ramificaciones que salen de la cadenaprincipal. En general, al aumentar la ramificacin se reduce la cristalinidad de unpolmero y se alteran sus propiedades, como por ejemplo, la densidad.Las cadenas en un polmero entrelazado o de red se unen entre s por se unene ntre s por unidade s de e nlazamie nt o , que pue de n se r lar gas o cort as y e st ar f ormadas por las mismas unidade s re pe titivas que la cade na principal u ot ra distinta. Por ejemplo, en la vulcanizacin de el hule natural mediante unidades S-S-. En general, el entrelazamiento aumenta la rigidez d, porque restringe elmovimiento de las cadenas de polmero. El hule vulcanizado es un elastmeromuy entrelazado; la baquelita es muy entrelazada [1].

1.1.2.2 Clasificacin de los polmeros: Tipo de reaccin. Los polmeros de adicin se forman con reacciones de tipo:A + B A-B Fig. 2 Estructura de los polmeros [14].

Den del producto (A B) conserva todos los tomos de los reactivos (A+B). En laecuacin general, A y B son monmeros que reaccionan para formar el polmero.Cuando A=B, e l re sult ado e s un homopolme r o. Cuando los dos t omos son diferentes, el polmero es copolmero. No es necesario que los dos componentesdel copolmero estn presentes en cantidades equimolares.L o s p o l m e r o s d e c o n d e n s a c i n s e p r e p a r a n p o r l a f o r m a c i n d e e n l a c e covale nte e ntre monme ros, acompaada por la p r dida de alguna mol culape que a, con agua, un alcohol o un halge no de hidr oge no. Los polme r os de c o n d e n s a c i n m a s c o n o c i d o s s o n l a s poliamidas, los polisteres y l o s policarbonatos.L a s a r a m i d a s s o n p o l i a m i d a s e n l a s q u e l o s e n l a c e s a m i d a u n e n a n i l l o s aromticos, y son una clase de polmeros de condensacin [1]. 1.1.1 Propiedades. La forma en que un polmero responde a cambios de temperatura es importante,no solo con respecto a las condiciones bajo las que se pueda usar, sino tambin por los mtodos con que se transforma en un producto comercial.L o s p o l m e r o s t e r m o p l s t i c o s s o n l o s m s c o m u n e s , y s e r e b l a n d e c e n a l calentarlo. En su temperatura de transicin vtrea cambia de vidrio a flexibles ye l s t i c o s . M s a l l d e e s e p u n t o , l o s p o l m e r o s a m o r f o s s e t r a n s f o r m a n gradualmente en lquido al elevar la temperatura. Los polmeros cristalinos sufrenuna segunda transicin, y solo se licuan cuando llegan a la temperatura de fusin.A diferencia de los polmeros termoplsticos que se reblandecen al calentarlos,los polmeros termofijos pasan por un estado lquido y despus se solidifican alcalentarlos en forma continua. El material solidificado es termofijo; se forma por re accione s qum icas irreve r sible s que f orman e nlace s cr uzados al cale nt ar e l polmero Termofijo. La baquelita, un polmero fijo muy entrelazado, fabricado apartir de fenol y el formaldehido produce un polmero que es su estado lquido,

secoloca en moldes y se calienta, con lo que se solidifica formando una masa dura yrgida.Los elastmeros son polmeros flexibles que pueden estirar, pero retornar a sue s t a d o o r i g i n a l c u a n d o c e s a l a f u e r z a d e a l a r g a m i e n t o . L a m a y o r a d e l o s polmeros amorfos se vuelven flexibles ms arriba de su temperatura de transicinvtrea, pero no todos los polmeros flexibles son elsticos. Los entrelazamientos en los elastmeros pueden deformar estos materiales y despus regresar a su formaoriginal cuando se les suelta [1]. 1.1.2 Polmeros orgnicos Los polme ros or gnicos son compue stos f or mados por la unin de dos o ms unidades moleculares carbonadas idnticas que reciben el nombre de monmerosLos polmeros pueden llegar a contener cientos o incluso miles de monmeros,constituyendo molculas gigantes o macromolculas .Existen en la naturalezadiferentes sustancias que desde un punto de vista molecular son polmeros, talescomo el caucho o las protenas; pero en el terreno de las aplicaciones los msimpor tante s so n los polme ros art ificiale s. Su snte sis e n los labor at or ios de qumica orgnica ha dado lugar a la pr oduccin de dife re nte s gene racione s de nue vos mate riale s que conoce mos bajo e l nombre ge n rico de plsticos. Lasust it ucin de t omos de hidr ge no de su cad e na hidr ocar bonada por otros tomos o grupos atmicos ha diversificado las propiedades de los plsticos; lainvestigacin en el terreno de los polmeros artificiales ha dado como resultado suamplia implantacin en nuestra sociedad, sustituyendo a materiales tradicionalesen una amplia gama que va desde las fibras textiles a los slidos resistentes. 1.1.3 Impacto econmico y ambiental de los polmeros La pr oduccin de los polme r os de ntr o de las dist int as indust rias e s una granf uente de trabajo, y e st a aume nt a e n me dida de que la e labor acin de e st os genera menos gastos, pero la produccin de estos causa distintos daos sobre elambiente.A c o n t i n u a c i n

hablaremos del impacto ambiental que generan u n o d e l o s principales tipos de polmeros, los plsticos.El impacto en la extraccin y utilizacin de las materias primas de los plsticos ese l m i s m o q u e s e p r o d u c e e n l a industria de la extraccin y refinamiento d e l petrleo. Este tipo de industria es una de las ms contaminantes que existen. Noest convenientemente demostrado que algunos de los plsticos utilizados comoe n v a s e s y e m b a l a j e s s e a n m a t e r i a l e s i n e r t e s , q u e e n n i n g n c a s o c e d a n componentes a los alimentos. Los envases de plstico no son biodegradables, noson reutilizables y cuestan mucho de reciclar. El envase de plstico procedente dela basura domstica es un material que muchas veces no se puede reciclar por p r o c e s o s mecnicos porque: La diversidad de plsticos existentes dificulta muchsimo su re ciclaje tant o a nive l de l coste de la re cupe racin como de la identificacin del plstico (por ejemplo, para separar el PVC del PET, como tienendensidades muy similares, se tiene que utilizar un aparato de rayos X que detectelos tomos de cloro del PVC). La suciedad con la que llegan los materiales de labasura impide, en la prctica, que el reciclaje del plstico se pueda llevar a cabo.A d e m s , c o n e l p l s t i c o d o m s t i c o r e c i c l a d o normalmente slo se fabricanmateriales de baja calidad como macetas para plantas, bolsas de b a s u r a , e scobas, e tc. Por ot r o lado, e l re ciclaje qumico act ualme nte e st e n f ase de desarrollo y, por lo tanto, hay poca informacin fiable (los EUA y Alemania son lospases que ms investigan en este campo); a pesar de todo, parece ser que estet ipo de re ciclaje no e st e xe nt o de pr o ble mas ambie nt ales. Si los e nvase s de plstico se llevan a un vertedero, lo llenarn fcilmente debido al gran volumenq u e t i e n e n , y p e r m a n e c e r n a l l d u r a n t e m u c h s i m o s a o s p o r q u e n o s e degradarn; adems, los aditivos que contienen se pueden desprender fcilmentey migr ar hacia las aguas subte rr ne as. Si e n lugar de l

ve rte de ro se lle van aincine rar, hay que te ne r e n cue nta t odas las e misiones cont aminante s que se producen al incinerar cualquier plstico (aunque se pongan los filtros adecuados):desde grandes cantidades de CO 2 hasta metales pesados, o en algunos casossubstancias ms peligrosas que las que se han incinerado [11]. 1.2. Cristales Los slidos se dividen en dos categoras: cristalino y a m o r f o s . U n s l i d o cristalino un cristal es un slido homogneo que presenta una estructura internaordenada de sus partculas reticulares, sean tomos, iones o molculas. Gracias al a d i s t r i b u c i n d e e s t a s p a r t c u l a s e n e l s l i d o c r i s t a l i n o , l a s f u e r z a s n e t a s inte rmole culare s de atr acci n son mximas. La palabra pr ovie ne de l grie go crystallos, nombre que dieron los griegos a una variedad del cuarzo, que hoy sellama cristal de roca. Aunque el vidrio se le suele confundir con un tipo de cristal,en realidad el vidrio no posee las propiedades moleculares necesarias para ser considerado como tal. El vidrio, al contrario de un cristal, es amorfo. Un cristal suele tener la misma forma de la estructura cristalina que la conforma. Del estudiode la estructura, composicin, formacin y propiedades de los cristales se ocupa laCristalografa [2]. 1.2.1 Tipos de cristales Las estructuras y propiedades los cristales, como punto de fusin, densidad ydure za, est n de te rminadas por e l t ipo de f ue rzas que mant ie ne n unidas a las partculas. Cualquier cristal es susceptible de clasificarse como uno de los cuatrotipos: inico, covalente, molecular, o metlico [2]. 1.2.1.1 Cristales inicos. Los crist ale s inicos tie ne n dos car acte rsticas: e st n f or mados de e spe cie s c a r g a d a s y l o s a n i o n e s y cationes suelen ser de distintos tamaos. E l conocimiento del radio de los iones ayuda a comprender la estructura y estabilidadde estos compuestos. No es posible medir el radio de un ion individual, pero enocasiones es posible obtener el radio de un ion individual, pero en

ocasiones esposible obte ner un e st imado r azonable de e st a propiedad.

1.2.1.2 Cristales covalentes Los tomos de los cristales covalentes se mantienen unidos en una red tridimensionalnicamente por enlaces c o v a l e n t e s . L o s d o s altropos del carbono, el diamante y el grafito. Los enlaces covalentes fuertes entres direcciones contribuyen a la dureza particular del diamante y a su elevadop u n t o d e f u s i n . L a d u r e z a del grafito se debe a los enlaces covalentes; s i n e mbar go, como las capas se mant iene n unidas por f ue rzas d bile s de van der Waals, se pueden deslizar entre s. El cuarzo es otro tipo de cristal covalente. Ladistribucin de los tomos de silicio en el cuarzo es similar a la del carbono en eldiamante , pe ro e n e l cuar zo hay un t omo de oxge no e ntre par de t omos de silicio. Como el silicio y el oxgeno tienen diferente electronegatividad, el enlace Si-O e s p o l a r . N o o b s t a n t e , e l S i O 2 comparte algunas de las pr opie dade s de l diamante con la dureza y el punto de fusin alto (1610C). 1.2.1.3 Cristales moleculares En un cristal molecular los puntos reticularese s t n o c u p a d o s p o r m o l c u l a s q u e s e mantiene unidas por fuerzas de van de Waalsy puentes de hidrgeno. El

dixido de azufreslido es un ejemplo de un cristal molecular,en que la fuerza de atraccin predomnate esuna interaccin dipolo-dipolo. Los puentes deh i d r o g e n o i n t e r m o l e c u l a r e s s o n l o s q u e mantienen la red tridimensional del hielo.

Con e xce pcin de l hie lo, las mol culas de los crist ale s mole culare s sue le n empacarse juntas como su tamao y forma lo permitan. Debido a que las fuerzasde van der Waals y los puentes de hidrogeno son ms dbiles que los enlacesinicos y covale ntes, l os crist ale s mole culare s son ms quebr adizos que los cristales covalentes o inicos. De hecho, la mayora de los cristales molecularesse funden a temperaturas menores de 100C [2]. 1.2.1.4 Cristales metlicos La e st r uct ura de los cristale s me tlicos e s la ms simple por que cada punt ore ticular de l crist al e st ocupado por un t omo de l mismo me tal. Los tomosme tlicos por lo regular tie ne n una e str uct ur a cbica ce ntrada e n e l cue rpo o centrada en las caras; tambin pueden ser h e x a g o n a l e s d e e m p a q u e t a m i e n t o compact o. Por consiguie nte los e le me nt os m e t l i c o s s u e l e n s e r m u y d e n s o s . L o s enlaces en los cristales metalicos s o n dife re ntes. En un me tal, los e le ct rone s de e n l a c e e s t n d e s l o c a l i z a d o s e n t o d o e l cristal. La gran

fuerza de cohesin debida ala deslocalizacin de electrnica es la queconfiere la resistencia al metal. La movilidadde los electrones des localizados hace quelos metales sean buenos conductores de calo y de electricidad. En la siguientetabla se resumen las propiedades de los cuatros tipos distintos de cristales [2].3 Fig. 5 Cristal metlico [9].

.2.3 Formacin de cristales. Los crist ale s se pr oduce n cuando un lquido f or ma le nt ame nte un slido; e sta formacin puede resultar de la congelacin de un lquido, el depsito de materiadisuelta o la condensacin directa de un gas en un slido.En toda formacin de cristales ha y que considerar dos etapas: Nucleacin.- Es la formacin de los primeros cristales a partir de los iones omol culas que se e ncue ntr an e n e l se no de la

solucin. Pue de se r que estos primeros cristales que se forman se destruyan debido a un procesoinverso de la nucleacin. Crecimiento.- Es la formacin de la estructura cristalina [16]. 1.2.4 Usos de los cristales. Hoy da podemos encontrar muchos ejemplos de aplicaciones de los cristales endiferentes reas, por ejemplo:Biologa molecular y bioqumica: Los trabajos en sntesis de molculas orgnicas,y la relacin entre la estructura tridimensional de la sustancia y su funcin,h an ade ntr ado al mundo de la crist alogr afa e n la biologa mole cular, con las debidas particularidades.-En la fsica con las celdas fotovoltaicas para laobte ncin de e ne rg a a tr av s de la capt acinde e ne rga solar, e ste const a de un cr ist al de slice que , al se r e st imulado por un fot n, e s c a p a z d e d e s p r e n d e r e l e c t r o n e s ( e f e c t o fotoelctrico) que son recogidos por un materialconductor.-En la informtica con los chips.2 Tabla 1. Propiedades de distintos tipos de cristales [2].

Tambi n lquidos, molculas como un

te ne mos la aplicacin de los crist ale s los cuales constan de un fluido compuesto por alargadasque tie ne n la pr opie dad de or de nar se cr ist al ante la polarizacin elctrica del medio.

Al ordenarse cambian sus propiedades pticas(color, opacidad, etc). Se han utilizado intensamente en las pantallas de pequeosaparatos electrnicos (calculadoras, relojes) y actualmente se estn introduciendoen el mercado de los monitores (pantalla plana) [13]. 1.2.5 Impacto econmico y ambiental de los cristales Los cristales son la base de algunas economas en el mundo, por ejemplo dentrodel continente africano los diamantes han causado guerras civiles y sobre todopo bre za ya que solo un pe que o se ct or e s e l be ne ficiado y la mayor a de los recursos extrados de estos son utilizados para la guerra, alguno de los pasesms perjudicados son el Congo, Ruanda, Costa de Marfil y la mayor parte de la parte central de frica.Los cristales no tie nde n a cont aminar, solo aque llos que son e xtrados de la industria minera ya que la extraccin de minerales, requiere la deforestacin de lasreas donde se encuentra el mineral.Entre las consecuencias ms graves tenemos la contaminacin del aire, aguas ye l sue lo por las mquinas y t cnicas e mple adas par a la e xtr accin. Tambi n contribuye a la contaminacin del aire mediante los gases txicos generados por las mquinas excavadoras.O t r o s g a s e s n o c i v o s s u r g e n p o r l a s e x p l o s i o n e s q u e r o m p e n l a s r o c a s , generando enfermedades respiratorias en los trabajadores y pobladores cercanosa la zona de excavacin y perjudicando a plantas y animales.Los suelos no escapan al fenmeno de la contaminacin, los residuos explosivosque se dispersan los empobrecen, perjudicando as, el desarrollo de la vida. Laspartculas diseminadas por las explosiones tambin ocasionan la contaminacind e l a g u a a l d e p o s i t a r s e e n mares, ros y lagos. Aunado a esto, el m e r c u r i o utilizado para extraer el oro, envenena los ros. Los derrames de sustancias comoe l pe trle o causan daos muy se rios al ambie nte . En gene ral, las actividade s mineras en sus diferentes facetas pueden originar problemas muy graves de tiposocial, econmico, poltico y ambiental [5].

Propiedades Propiedades de los materiales cermicos: Son muy duros y presentan una gran resistencia mecnica al rozamiento, aldesgaste y a la cizalladora. Son capaces de soportar altas temperaturas. Tienen gran estabilidad qumica y son resistentes a la corrosin. Poseen una amplia gama de cualidades elctricas.Los materiales cermicos son materiales ligeros. Su densidad vara segn el tipode cermica y el grado de compacidad que presenten. Son mucho ms durosque los metales. A diferencia de stos, se trata de materiales relativamentefrgiles, ya que los enlaces inico-covalentes.Su fragilidad es muy baja y las fracturas se propagan de manera irreversible. Para mejorar sus propiedades, se han desarrollado materiales hbridos ocompositores. Estos compuestos constan de una matriz de fibra de vidrio, de un polmero plstico o, incluso, de fibras cermicas inmersas en el material cermico, con lo que se consigue que el material posea elasticidad y tenacidad,y, por tanto, resistencia a la rotura. Resistencia a la temperatura Esta propiedad se fundamenta en tres caractersticas de los materialescermicos: elevado punto de fusin, bajo coeficiente de dilatacin y bajaconductividad trmica. Su elevado punto de fusin supera el de todos los metales, siexceptuamos el volframio.

Su bajo coeficiente de dilatacin los hace particularmente resistentes a los choques trmicos. Otros materiales, en esta circunstancia,experimentan cambios de volumen que determinan la aparicin de gritas y su posterior rotura.

Su baja conductividad trmica permite su empleo como aislantes. Resistencia a los agentes qumicos La estructura atmica de los materiales cermicos es la responsable de su granestabilidad qumica, que se manifiesta en su resistencia a la degradacinambiental y a los agentes qumicos.Las aplicaciones de los diferentes tipos de materiales dependen de suestructura y de los agentes qumicos a que vayan ser sometidos. Propiedades mecnicas A temperaturas ambiente presentan dureza y fragilidad debido a su enlaceinico/covalente por esta causa sus aplicaciones se lo hace en cierto nmeropor que en sus propiedades presenta imperfecciones, a altas temperaturasson deformables. Propiedades magnticas Los materiales que presentan propiedades magnticas son las ferritas ygranates y por tal motivo se las llama ferri magnticas, porque sus ionespresentan momentos magnticos diferentes, es por esta causa que al aplicar uncampo magntico se produzca una imantacin neta. Propiedades elctricas En su totalidad son aislantes elctricos porque entre sus caractersticasmuestran una alta resistencia dielctrica y baja constante dielctrica, en cambiootros tienen propiedades dielctricas con la facilidad de polarizarse. Propiedades trmicas

En su mayora los materiales cermicos presentan bajas conductividadestrmicas por sus fuertes enlaces inicos/covalentes, la diferencia de energaentre la banda de covalencia y la banda de conduccin en estos materiales esdemasiadograndecomoparaqueseexcitenmuchoselectroneshacialabandadeconduccin por este motivo son excelentes aislantes trmicos. Por las razonesmencionadas anteriormente los cermicos tienen alta resistencia al calor y sonusados como refractarios para las industrias de la metalurgia, qumica,cermica y la industria para la construccin del vidrio

1.3 Materiales cermicos Los materiales cermicos son slidos inorgnicos que normalmente son duros yestables a altas temperaturas. En general son aislantes elctricos. Los materialesc e r m i c o s tienen una variedad de formas qumicas, i n c l u y e n d o l o s x i d o s , carburos, nitruros, silicatos y

aluminatos.Los materiales cermicos son muy resistentes al calor, corrosin y deterioro; nose deforman con facilidad ante un esfuerzo; y son menos densos que os metalesutilizados para aplicaciones de altas temperaturas. A pesar de esta ventajas, eluso de mate riale s ce rmicos como mate riale s de inge nie ra ha siso limit ados debido a que son extremadamente quebradizos.Las diferencias importantes entre las propiedades mecnicas de los metales ylos mate riale s cer micos surge n de las inte racciones de e nlace s e n la e scala atmica. En los materiales cermicos, los tomos estn unidos por enlaces inicoso covalentes polares. Estos enlaces en general son fuertes, pero tambin son muydireccionales, lo que evita que los tomos se deslicen entre s, y son responsablesde la naturaleza quebradiza de los materiales cermicos [3]. Comportamiento refractario

Proteccin trmica del transbordador espacial. Algunos materiales cermicos pueden soportar temperaturas extremadamente altas sin perder su solidez. Son los denominadosmateriales refractarios. Generalmente tienen baja conductividad trmica por lo que son empleados como aislantes. Por ejemplo, partes de los cohetes espaciales son construidos de azulejos cermicos que protegen la nave de las altas temperaturas causadas durante la entrada a la atmsfera. Por lo general los materiales cermicos presentan un buen comportamiento a alta temperatura mientras que pueden sufrir roturas por choque trmico a temperaturas inferiores.

Termofluencia: La conservacin de las propiedades mecnicas a altas temperaturas toma gran importancia en determinados sectores como la industria aeroespacial. Los materiales cermicos poseen por lo general una buena resistencia a la termofluencia. Esto es debido principalmente a dos factores en el caso de cermicos cristalinos: altos valores de temperatura de fusin y elevada energa de activacin para que comience la difusin.

Choque trmico: Se define como la fractura de un material como resultado de un cambio brusco de temperatura. Esta variacin repentina da lugar a tensiones superficiales de traccin que llevan a la fractura. Entre los factores que condicionan la resistencia al choque trmico toma gran importancia la porosidad del material. Al disminuir la porosidad (aumentar la densidad) la resistencia al choque trmico y las caractersticas de aislamiento se reducen, mientras que la resistencia mecnica y la capacidad de carga aumentan. Muchos materiales son usados en estados muy porosos y es frecuente encontrar materiales combinados: una capa porosa con buenas propiedades de aislamiento combinada con una delgada chaqueta de material ms denso que provee resistencia, pero no se pueden realizar contrastes especifcos. Tal vez sea sorprendente que estos materiales puedan ser usados a temperaturas en donde se lican parcialmente. Por ejemplo, los ladrillos refractarios de dixido de silicio (SiO2), usados para recubrir hornos de fundicin de acero, trabajan a temperaturas superiores a 1650 C (3000 F), cuando algunos de los ladrillos comienzan a licuarse. Diseados para esa funcin, una situacin sin sobresaltos requiere un control responsable sobre todos los aspectos de la construccin y uso.

1.3.1 Produccin de materiales cermicos. Los materiales cermicos estn formadas por m e z c l a s d e a r c i l l a s y o t r o s componentes sometidos a un proceso de coccin y una determinada temperatura,que puede incluso llegar a la fusin. Cada uno los cermicos tiene caractersticasespeciales y son objeto de aplicaciones diversas en la construccin, pudindoseemplear como elementos resistentes de separacin, decorativos y mltiples usosmas.Ejemplos de materiales cermicos N i t r u r o d e s i l i c i o ( S i 3N4), utilizado como polvo abrasivo. C a r b u r o d e b o r o ( B 4C ) , u s a d o e n a l g u n o s h e l i c p t e r o s y c u b i e r t a s d e tanques

.Carburo de silicio (SiC), empleado en hornos m i c r o o n d a s , e n a b r a s i v o s y como material refractario. xido de zinc (Zn O), un semiconductor [12]. 1.3.2.1 Tipos de materiales cermicos Segn el proceso de coccin y el tipo de componentes, los materiales cermicosse clasifican en: productos de alfarera (tierra cocida), azulejos, gres, porcelana,refractarios y abrasivos. Productos de alfarera (tierra cocida) .- Estos a su vez se dividen en:-

Ladrillo.- Un ladrillo es una pieza cermica, generalmente octadrica, obtenidapor moldeo, secado y coccin a altas temperaturas de una pasta arcillosa, cuyadime nsiones sue le n r ondar 24 x 11, 5 x 6 cm. Se e mple a e n albaile ra par a la ejecucin de fbricas de ladrillo, ya sean muros, paredes, pilares, arcos tabiques,tabicones, etc. Se estima que los primeros ladrillos fueron creados alrededor del6.000 a.C. - Teja.- Son elementos para la construccin e m p l e a d o s e n l a f o r m a c i n d e cubiertas con la misin de recibir y dejar escurrir el agua de la lluvia. Se fabricancon arcilla y su proceso de obtencin es similar al ya explicado para los ladrillos.Las tejas generalmente son de color rojizo, aunque tambin se puedes colorear. Sisobre una te ja e n f ase de coccin se que man mate rias orgnicas, se obt ie ne n colores muy decorativos; tambin se pueden conseguir otras tonalidades mediantebarnices, vidriados y esmaltes [4]. Gres.- Gres es un galicismo que designa un tipo de pasta cermica qued e s p u s d e l a c o c c i n a a l t a t e m p e r a t u r a m u e s t r a u n a p o r o s i d a d (coeficiente de absorcin de agua) menor que el uno por c i e n t o . L a s mate rias primas que compone n st a past a ce r mica son: ar cilla de bola (ball clay) o arcilla refractaria, que aporta plasticidad a la mezcla, feldespatoq u e a p o r t a fusibilidad y cuarzo. El resultado final es una c e r m i c a impe rme able , de gr an re sistencia a los cidos, a la tr accin, abr asin y flexin, pero de muy poca resistencia al choque trmico. Porcelana.- La porcelana es un material cermico blanco, no poroso, duro(no lo r aya e l ace r o) y t r anslcido. Fue de sarr ollado por los chinos e n e l siglo VII u VIII. Fue un material altamente valioso en occidente, pasando unlar go t ie mpo ante s de que su modo de e labor acin f ue ra re inve ntado e nEur opa. Es una ce rmica cuya pasta no se e ncue ntr a e n e stado na t ur al sino que se obtiene despus de una complicada elaboracin, compuesta dea r c i l l a b l a n c a ,

caoln y feldespato. El proceso de coccin se hace a te mpe rat uras que varan e ntre los 700 y los 1. 450 gr ados, e n dive r sase tapas. La por ce lana se pue de de cor ar con c olore s que se obtie ne n de xidos metlicos. El coloreado se hace justo antes de la tercera cochura.Existen dos clases de porcelana. La porcelana dura o verdadera se hacecon caoln y feldespato. La porcelana blanda se compone de arcilla y vidriomolido. Es usada como aislante elctrico, en equipamiento de laboratorio ypara vajillas y objetos decorativos. Refractarios.- Son refractarios aquellos materiales capaces de soportar elevadas temperaturas. Los materiales refractarios por excelencia son lascermicas. Los refractarios deben soportar altas temperaturas sin corroerseo debilitarse por el entorno. Los refractarios tpicos estn compuestos por diversas partculas gruesas de xido aglutinadas con un material refractarioms fino. El material refractario, se utiliza en todos los hornos industrialesque se usan en refineras de petrleo, industria qumica, etc. [4]. 1.3.2 Usos de los materiales cermicos Se desempean ampliamente en tecnologas relacionadas con la electrnica, elmagnetismo, ptica y energa refractaria. Tambin los materiales cermicos se usan de acuerdo a su tipo: - Cermica ordinaria.- Se usa a temperatura ambiente .- Cermica refractaria.- Se utiliza a temperatura elevada sus componentes son:slice, almina y algunos xidos metlicos.Dentro de los materiales cermicos, los ms utilizados son: Almina, Nitrato dealuminio, Bixido de Titanio, Nitrato de Bario, Boruro de Titanio, Carburo de Boro,Oxido de Zinc, Diamante, Ferrita, Slice (slica) y Carburo de silicio (SIC) [12]. 1.4 Impacto econmico y ambiental de los materiales cermicos. Dentro de lo que son los materiales cermicos, hablaremos de la repercusin dela indust ria ladr ille ra de ntr o de la e conoma nacional y sus afe ct acione s e n e l ambiente, al igual que el impacto ambiental de otro de los principales

materialesce rmicos, e l vidr io. La actividad de f abr icacin de ladrillos e st ampliame nteme r cant ilizada a nive l Nacional, e xisten e n nue str o pas ladrille ras le galme nte constituidas estas por lo general poseen en su mayora tecnologa desarrolladapara sus procesos en cuanto a tipo de horno y combustible que utilizan y ademsexisten grandes ,medias y pequeas ladrilleras.El riesgo es latente para las familias ladrilleras que trabajan de forma artesanal,ade ms e stn causando dao al me dio ambie nte por las dife re ntes fre nte s de explotacin.Los principales impactos que genera la actividad de fabricacin de ladrillos sonsobre la calidad de l aire y sobre la morf ologa de l te rre no. En e l pr ime r caso debido principalmente a las emisiones de humos procedentes de los hornos en laetapa de coccin que causan efectos directos e indirectos sobre la salud humana,la flora, la fauna, los cuerpos de agua, y contribuyen al cambio climtico global. Enel segundo caso porque la explotacin de las canteras produce excavaciones queno solamente afe ctan el paisaje sino t ambi n la e str uct ura y configur acin de lte rre no ocasionando de f ore st acin, p rdida de la capa pr oduct iva de l sue lo, yerosin [6].A su vez el vidrio, el primer impacto que produce es el de la alteracin del paisajepar a obte ne r la are na y la pie dr a calcre a de las cante ras (mate riale s que , de t o d a s f o r m a s , n o c o r r e n r i e s g o d e a g o t a r s e ) . A d e m s , l a s o p e r a c i o n e s d e pre par acin y tr anspor te de e st os mate riale s a la fbr ica tie ne n unos gast os importantes de agua y electricidad, y contaminan el aire de polvo. A pesar de todo,para fabricar 1.000 kg. de vidrio se necesitan 1240 kg. de materias primas (muchomenos material en comparacin con el aluminio, el plstico o el acero).El vidrio es un material reutilizable y 100% reciclable. Si para

fabricar un envasede vidrio se utiliza vidrio reciclado en un 90%, se puede ahorrar hasta un 75% del a e n e r g a q u e se necesitara si se utilizara vidrio virgen. El r e c i c l a j e d e l o s re siduos ge ne rados e n la pr opia plant a dur ante la f abricacin se re aliza de sde hace muchos aos; en cambio, la recogida y el reprocesamiento del vidrio de post-consumo es mucho ms reciente.El lavado y rellenado de botellas produce un cierto impacto ambiental, ya que paralimpiar y esterilizar las botellas, se utilizan lejas y tenso activos que van a parar al a s a g u a s r e s i d u a l e s . A pesar de todo, en pases como Alemania, Francia o Dinamar ca, los mode rnos siste mas de lavado e n cir cuit o ce rrado que se han instalado reducen mucho el consumo de agua.En el momento de evaluar el impacto ambiental de los envases durante todo suciclo de vida, el vidrio reutilizable es el envase que tiene ms ventajas respecto alresto de envases porque, entre otros motivos, es reutilizable y 100% reciclable,n e c e s i t a p o c a s materias primas, genera pocos residuos y e m i s i o n e s contaminantes a lo largo de todo su ciclo de vida, y tiene un consumo energticobajo, especialmente en sistemas de distribucin locales o comarcales (que son lossiste mas de distribucin que h an f uncionado sie mpre hasta la aparicin de las grandes cadenas multinacionales de distribucin) [11].

http://ocw.uc3m.es/ciencia-e-oin/quimica-de-losmateriales/Material-de-clase/tema-6.-materiales-metalicosceramicos-y-polimeros-ii

Polmero De Wikipedia, la enciclopedia libre Saltar a: navegacin, bsqueda

El poliestireno es un polmero formado a partir de la unidad repetitiva conocida como estireno. Los polmeros (del Griego: poly: muchos y mero: parte, segmento) son macromolculas (generalmente orgnicas) formadas por la unin de molculas ms pequeas llamadas monmeros. Los polmeros no son ms que unas sustancias formadas por una cantidad finita de molculas que le confieren un alto peso molecular que es una caracterstica representativa de esta familia de compuestos orgnicos. Posteriormente observaremos las reacciones que dan lugar a esta serie de sustancias, no dejando de lado que las reacciones que se llevan a cabo en la polimerizacin son aquellas que son fundamentales para la obtencin de cualquier compuesto orgnico. El almidn, la celulosa, la seda y el ADN son ejemplos de polmeros naturales, entre los ms comunes de estos y entre los polmeros sintticos encontramos el nailon, el polietileno y la baquelita.

o o o o o

o o o o o o o o o

http://www.scielo.org.ve/scielo.php?script=sci_serial&pid=0255 -6952&lng=es

.1 Materiales 2.1.1 Vidrios y vitrocermicas

Las composiciones de los vidrios del sistema de Na2O.K2O.MgO.CaO.SiO2.P2O5 (Tabla 1), fueron diseadas en base a los siguientes parmetros: el ndice de bioactividad debe estar entre 8 y 10, SiO2 < 53%, Na2O y CaO = 20% para todos los vidrios, substitucin parcial de Na2O y CaO por K2O y MgO respectivamente, a partir de estudios previos [15], y una proporcin CaO/P2O5 de 5:1 con adicin de B2O3 y Al2O3. Tabla 1. Composiciones de los vidrios (% peso) Vidrio SiO2 K2O MgO P2O5 B2O3 Al2O3 1 2 3 4 5 49 49 4 4 0 2 2 2 2 0 0,5 1 1,5 1 1 0 0 0 1,5 4,3 4,2 4 3,5

48,5 4,3 4,2 48,5 4 48 4

El procedimiento experimental, preparacin y fusin de cada composicin vtrea, se ha descrito en una publicacin previa [15]. Las materias primas fueron SiO2, CHNaO3, CaCO3, P2O5, B2O3, Al2O3 todos a una pureza mayor de 99%. Las diferentes mezclas se fundieron en un crisol de platino por 6 hr 20 min., a una tasa de calentamiento de 5C/min., con un meseta de 30 min. a 1000C para la eliminacin de carbonatos y 1 hr a 1450C para el refinamiento del vidrio. La mezcla fundida fue vaciada en moldes de grafito precalentados a 500C para evitar fractura por choque trmico, obtenindose muestras cilndricas. De cada composicin, se tomaron muestras de vidrio para realizar 3 ciclos de cristalizacin diferentes (Tabla 2) dnde se vari el tiempo de permanencia a la temperatura de nucleacin (Tn = 550C) y a la de crecimiento cristalino (Tc = 750C). Tabla 2. Ciclos de cristalizacin

Tiempo de Tiempo de Ciclo nucleacin crecimiento (min.) 1 2 3 30 30 60 (min.) 60 120 30

2.1.2 Hidroxiapatita La HA empleada fue sintetizada va precipitacin del compuesto cristalino, empleando una suspensin de Ca(OH)2y una solucin de (NH4)2HPO4, tal y como lo describe la ecuacin: 10 Ca(OH)2 + 6 (NH4)2HPO4

Ca10(PO4)6(OH)2 + 12 NH4 + 12 H2O (1)

Siendo los precursores polvos comerciales de alta pureza. La solucin de (NH4)2HPO4 se gote en la suspensin de Ca(OH)2, bajo fuerte agitacin, a temperatura ambiente. El producto se envejeci a 25C por 3 das a 125C. El material extrado del proceso se lav hasta alcanzar un pH neutro, luego se sec en estufa por 24 horas entre 60 y 80C. Los polvos obtenidos se trituraron en mortero de gata para separar los aglomerados. En la preparacin de muestras slidas porosas se emple un polmero como porosificador, el cual acta tambin como aglomerante, favoreciendo el prensado y la distribucin de los polvos de HA [19]. El polmero empleado fue alcohol polivinlico (PVA), con tamaos de partcula inferiores a 300 m. Los polvos se mezclaron en proporciones volumtricas de 25 y 50% de polmero en matriz de HA en un molino de bolas, la mezcla fue tamizada de nuevo y se tomaron los polvos bajo 300 m. La

consolidacin se llev a cabo por prensado uniaxial a 50 y 100 MPa, sin precarga, para obtener pastillas, las cuales se sinterizaron a 1000 y 1200C por 12 y 24 hr. Para el estudio de la bioactividad de HA se tomaron muestras aleatorias de pastillas sinterizadas, pulidas con almina de 5 m m. 2.1.3 Corales Los corales empleados son esqueletos de Montrastrea Annularis y Porites Astroide, sin procesos qumicos. Los corales fueron cortados en pequeos cubos, lavados con agua desionizada y secados en estufa a 110C por 24 hr. 2.2 Fluido Simulado del Cuerpo (FSC) 2.2.1 Preparacin La solucin acuosa se prepar de acuerdo a las proporciones especificadas por Kokubo [7] en estudios previos, empleando los mismos reactivos de grado qumico: NaCl, NaHCO3, KCl, K2HPO4.3H2O, MgCl2.6H2O, CaCl2 y Na2SO4. Estos se disolvieron en agua destilada ajustando el pH a 7,25 con la adicin de 50 mM de un TRISMA (tris(hidroximetil)-aminometano (NH2C(CH2OH)3) y 45 mM de cido clorhdrico (HCl). 2.2.2 Inmersin en el FSC Todas las muestras fueron inmersas en el fluido contenido en material de vidrio esterilizado con temperatura y sellado para evitar contaminacin. La temperatura del sistema se mantuvo a 36,5 + 5C, con la utilizacin de una resistencia y un termostato incorporado a la misma. Manteniendo una agitacin leve, para mantener el fluido fresco sobre las muestras. Las cuales fueron extradas despus de un perodo de 2 y 4 semanas, con el fin de analizar el proceso de reaccin. 2.3 Caracterizacin

Para la caracterizacin de las muestras, stas se limpiaron cuidadosamente con acetona, y fueron embutidas en una resina al fro, para luego cortarlas transversalmente con disco diamantado. Las secciones transversales se pulieron con pasta de diamante de 1 m m, y se recubrieron con una pelcula de carbono. El estudio de la superficie de reaccin se llev a cabo por Microscopa Electrnica de Barrido (MEB), empleando barrido lineal por EDX en la superficie de las muestras, para el perfil composicional desde el substrato a la superficie. 3. RESULTADOS Y DISCUSIN 3.1 Vidrios y vitrocermicas Las reacciones entre el material bioactivo y el tejido, permite el desarrollo de capas ricas en SiO2, Ca y P. La capa rica en slice se debe al intercambio entre los iones alcalinos alcalino trreos del vidrio o vitrocermica, (Na+, K+ Ca2+, Mg2+) que se intercambian con los iones de hidrgeno (H+ o H3O+) provenientes del fluido simulado del cuerpo (FSC), este intercambio es fcil ya que los iones alcalinos alcalino trreos no son formadores de la red vtrea, ellos slo la modifican. Es importante mencionar que durante este intercambio, el resto de los componentes del vidrio no se ven afectados. Luego de esta etapa hay una disolucin interfacial de la red, que provoca la ruptura de los enlaces Si-O-Si, crendose enlaces del tipo silanol (Si-OH), en la superficie del vidrio en contacto con la solucin de FSC. Ocurriendo luego rearreglos por policondensacin de los grupos silanol vecinos, resultando en una capa rica en silicio, de gel de slice, caracterstica de los materiales bioactivos. La migracin de iones Ca2+ y PO42+ del material a travs de la capa rica en silicio, se depositan en la parte externa de la misma y originan la formacin de una capa de fosfato de calcio, que posteriormente crece debido a la incorporacin de estos mismos iones provenientes de la solucin (FSC) [9]. Esta migracin a travs de la fase vtrea, se ve favorecida por los espacios dejados por la migracin de los iones alcalinos.

Debido a lo mencionado anteriormente, como principal efecto de la inmersin del material vtreo en FSC se espera un intercambio inico en la superficie del material, lo que da paso a la formacin de una capa rica en silicio y una posterior migracin de iones Ca+2 y PO4+2 desde el interior del vidrio hacia la zona ms externa de la capa para formar apatita, que posteriormente (CaP) se convierte en HAP [7,12]. Los vidrios y vitrocermicas se sumergieron por 2 y 4 semanas en FSC como se describi previamente, la formacin de gel de slica y la deposicin de apatita obtenida se analiz por MEB-EDX. En la Figura 1 se muestran los vidrios y vitrocermicas estudiados con el anlisis lineal por EDX superpuesto, luego de haber permanecido en el FSC por 2 semanas, diferencindose varias zonas, de izquierda a derecha: la primera corresponde al material inicial antes del ensayo (vidrio vitrocermica), luego una zona donde se aprecia un aumento significativo del silicio (barrido lineal por EDX), correspondiente a la capa de gel de slice y por ltimo en algunos casos, en la zona limitante con la resina (en negro) aparece disminucin del Si y un aumento del Ca y el P (zona clara brillante), que corresponde a la deposicin de apatita identificada en investigaciones anteriores [7,12,15]. As, en la columna (a) de la Figura 1, se observan las diferentes composiciones de los vidrios, donde las composiciones 1 y 5 no muestran deposicin de CaP, despus de 2 semanas de estada en el FSC. Estos vidrios 1(a) y 5(a), reaccionan para formar el gel de slice en la superficie sin que ocurra el siguiente paso, debido a la presencia de Al2O3 1 y 1,5% respectivamente, que como se sabe es un estabilizador del material vtreo, aunque el efecto de la alumina en el 5(a) debiera ser contrarrestada por la presencia de 1% de B2O3, que acta de forma contraria a la alumina. Por otro lado los vidrios de composicin 2, 3 y 4 (Figura. 1, columna (a)) tienen adems del gel de slice una deposicin evidente de apatita, (CaP) debido a la ausencia de Al2O3 en su composicin. Los vidrios de las diferentes composiciones fueron tratados trmicamente para transformarlos en vitro-cermicas

(compuestos de vidrio y fase cristalina), los cuales se comportan diferente en el FSC, dependiendo del grado de nucleacin y crecimiento cristalino, producto de los tratamientos trmicos aplicados (ver Tabla 2), como se puede observar en la Figura 1, columna (b) primer ciclo de tratamiento, solamente la composicin 3(b) muestra la

deposicin de Ca despus de 4 semanas de inmersin en FSC, esto puede deberse a la presencia de 1% de B2O3 que promueve la deposicin de HCA, las otras composiciones slo muestran la formacin del gel de slica, y aunque la composicin 4 tiene una mayor adicin de B2O3, tiene menos K2O y MgO, ambos promotores de la formacin de apatita. En las vitrocermicas correspondientes al ciclo 2 (Figura 1, composiciones 1-5, columna (c)), sometidas a un menor tiempo de nucleacin y un mayor tiempo de crecimiento cristalino, se puede observar que slo las composiciones 2 y 4 permiten la deposicin de la apatita sobre la capa de slice. Y en las vitrocermicas producto del ultimo tratamiento trmico (ciclo 3), con mayor tiempo de nucleacin y menor tiempo de crecimiento cristalino (tabla 2), ver (Figura 1, composiciones 1-5, columna (d)); slo ocurre deposicin de CaP en la composicin 4(c) con mayor adicin de B2O3, mientras que para las dems composiciones slo se muestra la formacin de gel de slice, (Figura 1, composiciones 1-5, columna (d)). Los resultados entonces confirman el efecto de la composicin, as como dan una idea de cmo afecta el grado de nucleacin y cristalizacin, como ejemplo en la composicin 3 sin presencia de Al2O3, se presenta deposicin de CaP en el vidrio y en las vitrocermicas del ciclo 1 y 2 con un mismo tiempo de nucleacin, aunque en el ciclo 2 el tiempo de crecimiento cristalino es el doble, se deposita Ca y CaP respectivamente, mientras que para el ciclo 3 no hay deposicin de CaP se infiere es por tener el doble del tiempo de nucleacin que las anteriores

y menor tiempo de crecimiento cristalino. Por lo que se puede deducir que es ms importante la nucleacin, porque al haber ms ncleos se disminuye la fase vtrea que es la que permite la formacin del gel de slice, para el posterior intercambio inico superficial necesario para la deposicin de la apatita. En general, el efecto del tratamiento trmico depende ms de la composicin del material que del ciclo de cristalizacin empleado, observndose notables diferencias entre uno y otro caso. El anlisis detallado de este efecto escapa de los objetivos de esta publicacin, por lo que ser discutido con ms detalle en otra oportunidad. 3.2 Hidroxiapatita Las muestras de Hidroxiapatita presentadas en la Figura 2 muestran la presencia de calcio y fsforo en toda la muestra, lo que es de esperarse por la composicin qumica del material. La Hidroxiapatita porosa permite un contacto mayor entre los fluidos que rodean el implante y el material, esto se debe a la gran cantidad de rea superficial que le confieren los poros [17]. En las muestras estudiadas la posibilidad de intercambio de iones es permanente, debido a la porosidad de las mismas, por lo que se puede considerar a este material bioactivo. 3.3 Corales Las muestras coralinas, presentadas en las Figuras 3 y 4, se puede observar que aparentemente son bioinertes, ya que su composicin qumica no favorecer la unin interfacial del material con los tejidos seos. Es importante destacar, que no hubo enriquecimiento superficial de iones fosfatos en presencia del FSC, y tampoco se form la capa de fosfatos clcicos en la superficie de las muestras o entre los poros. Esto sin embargo, no descarta completamente el uso de corales como biomateriales, ya que una vez implantados en el cuerpo suceden varias reacciones enzimticas que descomponen el carbonato de calcio y facilitan la integracin sea.

4. Conclusiones Los vidrios y vitrocermicas estudiados permiten la reaccin de intercambio con el FSC, que se traduce en la aparicin de la capa superficial de gel de slice con la posterior deposicin en algunos casos de una capa de apatita, lo que indica que en el primer caso pueden ser considerados biocompatibles y en el segundo caso bioactivos, en ambos existen las mejores posibilidades para evitar encapsulamiento del implante. En los vidrios la composicin (presencia o no de Al2O3, as como de B2O3), afecta fuertemente la bioactividad del material y en las vitrocermicas provenientes de estos vidrios, adems de la composicin los tratamientos trmicos parecen tener cierta influencia tambin, por lo que debern ser estudiados ms ampliamente. En cuanto a la Hidroxiapatita sintetizada, no se observ la formacin de una capa de fosfatos clcicos microestructuralmente diferente a la muestra de partida, por lo que este estudio no brinda conclusiones determinantes sobre la bioactividad de la misma. Las especies coralinas estudiadas no mostraron diferencias en cuanto a la microestructura superficial, ni la formacin de una capa de fosfato de calcio.

Figura 2. Imgenes de MEB de la seccin transversal con perfil composicional sobrepuesto de muestras de Hidroxiapatita, sumergidas en FSC: (a) HA de baja porosidad, 2 semanas de inmersin, (b) HA de baja porosidad, 4 semanas de inmersin, (c) HA de alta porosidad, 2 semanas de inmersin, (d) HA de alta porosidad, 4 semanas.

Figura 3. Imgenes de MEB de la seccin transversal con perfil composicional sobrepuesto de muestras del coralMontrastrea Annularis, sumergidos en FSC por (a) 2 semanas y (b) 4 semanas. La zona ms clara corresponde a la muestra y la ms oscura corresponde a la resina

http://es.scribd.com/doc/72075122/ceramicos-polimeros-ymetales

http://www.ing.ucv.ve/Escuelametalurgia/2_31b.html#arriba