Vdeos: Difusin y osmosis La clula viva: el ADN

Difusin y osmosis
La mayora de los movimientos son planteados con anterioridad, y con una trayectoria fija. Sin embargo, las partculas presentan movimientos casuales, es decir, tienen movimientos aleatorios. Sufren este tipo de movimientos, entre otras, las partculas de humo, las gotas de leche, y las clulas vivas. Las partculas se mueves as al ser bombardeadas por otras molculas cuyo tamao es menor. Adems, contienen energa cintica. Lo que conocemos como temperatura es en realidad una forma de medir la energa cintica que tienen los cuerpos. Cuando las molculas se encuentran muy apiadas se producen numerosos choques entre ellas. Se mueven de donde ms concentradas estn a donde menos, ya que tienen tendencia a rellenar todos los huecos. Los choques hacen que las molculas se separen, distribuyndolas por los espacios que encuentran. Este fenmeno se denomina difusin. Estos movimientos se pueden producir a travs de algunas membranas. Hay algunas que dejan pasar todo tipo de partculas. Se denominan membranas permeables. Las clulas vivas constan de otro tipo de membranas, que slo permiten la entrada o la salida de determinadas sustancias. Se denominan membranas semipermeables. Con un sencillo experimento podemos contemplar cmo actan estas membranas. Separados por una membrana de este tipo, colocamos dos vasos. En uno aadiremos yodo lquido, y en el otro agua con almidn. Las partculas de yodo son mucho menores que las de la otra disolucin. La membrana slo permite el paso del yodo al otro vaso, y no al revs, debido a por los huecos existentes en la membrana no caben las partculas de agua con almidn. Esto demuestra que, muchas veces, el paso o no de determinadas sustancias depende del tamao de las partculas de dichas sustancias. Otro experimento nos sirve para comprobar este fenmeno. Mezclamos una serie de clulas, unas vivas y otras muertas, y les aadimos colorante. Al observarlas al microscopio, apreciamos que slo aparecen teidas las clulas muertas, ya que la membrana de las vivas acta para que slo entren o salgan aquellas sustancias esenciales para su vida. El agua tambin sufre estos procesos. Es capaz de entrar o de salir de las clulas a travs de su membrana celular. Este fenmeno se denomina osmosis. El agua se difunde de donde ms agua hay a donde menos. Tiene tendencia a igualar las concentraciones salinas, por lo que se desplaza desde donde menos concentracin hay a donde ms. El fenmeno de la osmosis tiene mltiples efectos en las clulas vivas. Es imprescindible en muchas funciones de lo seres vivos, y tiene mucha fuerza si sucede en varias clulas a la vez. Se utiliza para salvar vivas, como por ejemplo en la dilisis, proceso mediante el cual se extrae las toxinas que el rin no elimina. Tambin se utiliza para conservar o, por el contrario, matar plantas, etc.

La clula viva: ADN

En las islas Galpagos existen muchas variedades de pjaros pinzones. Cada uno tiene un tipo de pico distinto. Darwin observ este fenmeno y otros similares en varios viajes que realiz, y de ellos dedujo su teora de la evolucin. Esta teora se respald en muchos fsiles que demuestran la aparicin de nuevas variedades. Lo que Darwin no supo explicar era por qu se producan estas variedades. Aos despus, Mendel estudi la transmisin de rasgos fsicos en los guisantes. Descubri que los caracteres se transmitan en pequeas unidades, denominadas genes. Esto se pudo observar con claridad con la aparicin de microscopios. La transmisin de los genes se produce con la reproduccin. Antes de que este proceso tenga lugar, el ncleo de la clula se condensa, formando cromosomas. Se producen dos grupos iguales al original. Las nuevas clulas tienen todos los cromosomas que la original. Para poder estudiar estos cromosomas, stos deben aislarse. Estn formados principalmente por protenas. Mediante muchos procesos, se consigue obtener una tela que es el ADN. Est formado por 4 tipos de nucletidos, compuestos cada uno por un fosfato, una glucosa y una base, que puede ser adenina, guanina, timina y citosina. Cuando se unen, forman una doble cadena, unida por las bases. Posteriormente se enrolla en forma de hlice. La diferencia de clulas se debe a la diferencia de clulas que las componen. La informacin para que las clulas formen las protenas se da en el ADN, que es transmitido el al fecundacin. El ADN son las instrucciones para formar protenas. En el proceso, se sustituye la timina por uracilo, constituyendo el ARN mensajero. Lleva las instrucciones hasta los ribosomas para que puedan formar protenas. La sntesis de las protenas se realiza en dos procesos. Los genes son trozos de ADN que contienen la informacin para la sntesis de protenas. Las enzimas se encargan de romper la cadena. Cada una de estas enzimas duplica uno de los extremos de la cadena, formando dos idnticas. Pero en este proceso las bases pueden cambiarse, o producirse un error, que se transmite y puede provocar muchas o ocas alteraciones. A este cambio se le denomina mutacin, y en la vida humana puede causar enfermedades como la anemia depranoctica. La mayora de las mutaciones son perjudiciales. No obstante, hay algunas que ayudan a la supervivencia de la especie. Estas mutaciones son las que se transmiten y, con el tiempo, dan lugar a la aparicin de nuevas especies.

Investigacin
Dilisis: es un tipo de terapia de reemplazo renal usada para proporcionar un reemplazo artificial para la funcin perdida del rin debido a un fallo renal. Es un tratamiento de soporte vital y no trata ninguna de las enfermedades del rin. La dilisis puede ser usada para pacientes muy enfermos que han perdido repentinamente su funcin renal (fallo renal agudo) o para pacientes absolutamente estables que han perdido permanentemente su funcin renal (enfermedad renal en estado terminal). Cuando estn sanos, los riones eliminan los productos de desecho de la sangre (por ejemplo potasio, cido, y urea) y tambin quitan exceso de lquido en forma de orina. Los tratamientos de dilisis tienen que duplicar ambas funciones, eliminacin de desechos (con dilisis) y eliminacin de lquido (con ultrafiltracin). La dilisis trabaja con el principio de la difusin de solutos a lo largo de un gradiente de concentracin a travs de una membrana semipermeable. En todos los tipos de dilisis, la sangre pasa en un lado de una membrana semipermeable, y un lquido de dilisis pasa en el otro lado. Alterando la composicin del lquido de dilisis, las concentraciones de solutos indeseados, (principalmente potasio y urea), en el lquido son bajas, pero los solutos deseados, (por ejemplo sodio), estn en su concentracin natural encontrada en la sangre sana, o en el caso de bicarbonato, mayor, para neutralizar la acidosis que est presente a menudo. En hemodilisis, la sangre del paciente se pasa a travs de un sistema de tuberas (un circuito de dilisis), a travs de una mquina, a una membrana semipermeable, (el dializador) que tiene lquido de dilisis corriendo en el otro lado. La sangre limpiada es entonces retornada al cuerpo a travs del circuito. La ultrafiltracin ocurre aumentando la presin hidrosttica de la sangre en el circuito de dilisis para hacer que el agua cruce la membrana bajo un gradiente de presin. El proceso de la dilisis es muy eficiente, permitiendo que el tratamiento sea ejecutado intermitentemente, generalmente tres veces por semana, pero a menudo volmenes bastante grandes de lquido deben ser removidos en una sesin que a veces puede ser exigente para el paciente y su familia. En la dilisis peritoneal, una solucin estril especial corre a travs de un tubo a la cavidad peritoneal, la cavidad abdominal alrededor del intestino, donde la membrana peritoneal acta como membrana semipermeable. El lquido se deja all por un perodo de tiempo para absorber los residuos, y despus se quita a travs del tubo a travs de un procedimiento estril. Esto generalmente se repite un nmero de veces durante el da. En este caso, la ultrafiltracin ocurre gracias a la smosis, pues la solucin de dilisis se provee en varias fuerzas osmticas para permitir un cierto control sobre la cantidad de lquido a ser removido. El proceso de dilisis, en este caso, es menos eficiente que en la hemodilisis, pero el proceso de ultrafiltracin es ms lento y suave y es realizado en el lugar de habitacin del paciente. Esto les da ms control sobre sus vidas que una opcin de dilisis basada en un hospital o clnica. La hemofiltracin es un tratamiento similar a la hemodilisis, pero en este caso, la membrana es mucho ms porosa y permite el paso de una cantidad mucho ms grande de agua y solutos a travs de ella. El lquido que pasa a travs de la membrana (el filtrado) es desechado y la sangre restante en el circuito tiene sus deseados solutos y volumen fluido reemplazado por la adiccin de un lquido especial de hemofiltracin. Es una terapia continua y lenta con sesiones que duran tpicamente entre 12 y 24 horas, generalmente diariamente. Esto, y el hecho de que la ultrafiltracin es muy lenta y por

lo tanto suave, la hace ideal para los pacientes en unidades de cuidado intensivo, donde es comn la falla renal aguda. La hemodiafiltracin es una combinacin de hemodilisis y hemofiltracin, en ella es incorporado un hemofiltro a un circuito estndar de hemodilisis. La hemodiafiltracin se comienza a usar en algunos centros de dilisis para la terapia crnica de mantenimiento. En lo referido al pasaje celular sin gasto de energa, la dilisis es el pasaje de agua ms soluto de un lugar de mayor concentracin a un lugar de menor concentracin. En bioqumica, la dilisis es el proceso de separar las molculas en una solucin por la diferencia en sus ndices de difusin a travs de una membrana semipermeable.La dilisis es una tcnica comn de laboratorio, y funciona con el mismo principio que dilisis mdica. Tpicamente una solucin de varios tipos de molculas es puesta en un bolso semipermeable de dilisis, como por ejemplo, en una membrana de la celulosa con poros, y el bolso es sellado. El bolso de dilisis sellado se coloca en un envase con una solucin diferente, o agua pura. Las molculas lo suficientemente pequeas como para pasar a travs de los poros (a menudo agua, sales y otras molculas pequeas) tienden a moverse hacia adentro o hacia afuera del bolso de dilisis en la direccin de la concentracin ms baja. Molculas ms grandes (a menudo protenas, ADN, o polisacridos) que tiene dimensiones significativamente mayores que el dimetro del poro son retenidas dentro del bolso de dilisis. Una razn comn de usar esta tcnica puede ser para quitar la sal de una solucin de la protena. La tcnica no distinguir efectivamente entre protenas. Anemia depranoctica: Es una enfermedad que se transmite de padres a hijos y en la cual los glbulos rojos presentan una forma semilunar anormal. (Los glbulos rojos normalmente tienen una forma de disco.) La anemia depranoctica es causada por un tipo anormal de hemoglobina (una protena dentro de los glbulos rojos que transporta el oxgeno) llamada hemoglobina S. Sin embargo, la hemoglobina S distorsiona la forma de los glbulos rojos. Los frgiles drepanocitos entregan menos oxgeno a los tejidos corporales y se pueden romper en fragmentos que interrumpen el flujo sanguneo. La anemia drepanoctica se hereda como un rasgo autosmico recesivo, lo que significa que se presenta en alguien que haya heredado el gen de la hemoglobina S de ambos padres. Este tipo de anemia es mucho ms comn en personas de ascendencia africana o mediterrnea. Tambin se observa en personas de Centro y Suramrica, el Caribe y el Medio Oriente. Alguien que herede la hemoglobina S de uno de los padres y hemoglobina normal (A) del otro padre adquirir el rasgo depranoctico, mientras que alguien que herede la hemoglobina S de uno de los padres y otro tipo de hemoglobina anormal del otro padre, tendr otro tipo de enfermedad drepanoctica, como la talasemia. Aunque la anemia drepanoctica est presente al nacer, los sntomas generalmente no ocurren hasta despus de los 4 meses de edad. Esta anemia se puede volver potencialmente mortal. Se pueden presentar crisis o episodios dolorosos y agudos causados por vasos sanguneos bloqueados y rganos daados. Existen varios tipos de crisis:

Crisis hemoltica: que ocurre cuando los glbulos rojos daados se descomponen. Crisis de secuestro esplnico: cuando el bazo se agranda y atrapa clulas sanguneas. Crisis aplsica: resulta cuando una infeccin hace que la mdula sea deje de producir glbulos rojos.

Estas crisis dolorosas, que ocurren en casi todos los pacientes en algn momento de sus vidas, pueden durar de horas a das, afectando los huesos de la espalda, los huesos largos y el trax. Algunos pacientes tienen un episodio con intervalos de unos cuantos aos, mientras que otros tienen muchos episodios por ao. Estas crisis pueden ser tan graves que requieren hospitalizacin para el control del dolor y los lquidos intravenosos. Las crisis repetitivas pueden ocasionar daos a los riones, los pulmones, los huesos, el hgado y el sistema nervioso central. Los sntomas comunes abarcan:

Ataques de dolor abdominal Dolor seo Jadeo Retraso en el crecimiento y en la pubertad Fatiga Fiebre Ictericia Palidez Frecuencia cardaca rpida Susceptibilidad a infecciones lceras en la parte inferior de las piernas (en adolescentes y adultos)

El paciente tambin puede presentar:

Orina sanguinolenta (hematuria) Dolor torcico Sed excesiva Miccin frecuente Ereccin dolorosa (priapismo; esto ocurre en el 10 al 40% de los hombres con la enfermedad) Visin deficiente/ceguera Accidente cerebrovascular lceras cutneas

Los exmenes que comnmente se llevan a cabo para diagnosticar y controlar a los pacientes con anemia drepanoctica abarcan:

Conteo Sanguneo Completo (CSC) Electroforesis de hemoglobina Examen de depranocitos

Los pacientes con drepanocitos pueden tener resultados anormales en ciertos exmenes como, por ejemplo:

La cantidad de oxgeno en la sangre puede estar disminuida Una TC o una IRM puede mostrar accidentes cerebrovasculares en ciertas circunstancias Bilirrubina elevada Creatinina srica elevada Potasio srico elevado Conteo alto de glbulos blancos Frotis perifrico que muestra drepanocitos Hemoglobina en suero disminuida Cilindros urinarios o sangre en la orina

Los pacientes con anemia drepanoctica necesitan tratamiento continuo, incluso si no estn experimentando una crisis de dolor. Se requiere un suplemento con cido flico, un elemento esencial en la produccin de clulas, debido a la rpida renovacin de glbulos rojos. El propsito del tratamiento es manejar y controlar los sntomas y tratar de limitar la frecuencia de las crisis. Durante la crisis drepanoctica, es posible que sean necesarios ciertos tratamientos. El tratamiento del dolor es crucial y dichos episodios dolorosos se tratan con analgsicos e hidratacin adecuada. Los medicamentos no narcticos pueden ser efectivos, pero algunos pacientes requerirn medicamentos narcticos. La hidroxicarbamida (Hydrea) es un frmaco utilizado para algunos pacientes con el fin de reducir el nmero de episodios de dolor (incluyendo dolor torcico y dificultad para respirar), pero no funciona con todas las personas. Se administran antibiticos y vacunas para prevenir infecciones bacterianas, que son frecuentes en nios con enfermedad drepanoctica. Los tratamientos adicionales para las complicaciones pueden abarcar:

Dilisis o trasplante de rin para enfermedad renal Rehabilitacin con medicamentos y asesoramiento para complicaciones psicosociales Extirpacin de la vescula (si hay enfermedad de clculos significativa) Artroplastia de cadera en caso de necrosis avascular de la cadera (muerte de la articulacin) Irrigacin o ciruga para priapismo (erecciones dolorosas y persistentes) Exanguinotransfusin parcial para el sndrome torcico agudo Ciruga para problemas oculares Transfusiones o ciruga para problemas cerebrales, tales como accidentes cerebrovasculares Cuidado de heridas, xido de zinc o ciruga para lceras en las piernas

Los trasplantes de mdula sea pueden curar la anemia drepanoctica. Sin embargo, muy pocas personas con esta enfermedad pueden encontrar un donante apropiado. El trasplante de mdula sea tambin comprende riesgos, incluyendo infeccin y rechazo. En el pasado, la muerte por insuficiencia de un rgano ocurra frecuentemente entre los 20 y 40 aos en los pacientes con anemia drepanoctica. Ms recientemente, debido a la mejor comprensin y manejo de la enfermedad, los pacientes viven hasta los 40 y 50 aos. Las causas de muerte abarcan insuficiencia de rganos e infeccin. Algunas personas con la enfermedad experimentan episodios menores, breves y poco frecuentes, mientras que otras experimentan episodios graves, prolongados y frecuentes que ocasionan muchas complicaciones. Puede causar diversas complicaciones, como:

Sndrome torcico agudo Ceguera/deterioro visual Muerte Disfuncin erctil (como resultado del priapismo) Clculos Infeccin, incluyendo neumona, colecistitis (clculos), osteomielitis (hueso) e infecciones urinarias Destruccin articular lceras en las piernas Prdida de funcionamiento del bazo Enfermedad multisistmica (rin, hgado, pulmn) Consumo excesivo de narcticos Sntomas neurolgicos (cerebro y sistema nervioso) y accidente cerebrovascular Infeccin por parvovirus B19 que ocasiona crisis aplsica Crisis hemoltica y aplsica recurrente que ocasiona anemia y clculos Sndrome de secuestro esplnico Necrosis del rin

La anemia drepanoctica nicamente se puede presentar cuando dos portadores del rasgo drepanoctico tienen un hijo juntos. Por lo tanto, se recomienda buscar asesora gentica para todos los portadores del rasgo. Aproximadamente 1 de cada 12 personas de raza negra tiene el rasgo drepanoctico. Igualmente, hay disponibilidad del diagnstico de anemia drepanoctica durante el embarazo. El tratamiento oportuno de las infecciones, la oxigenacin adecuada y la prevencin de la deshidratacin pueden impedir la formacin de glbulos rojos depranocticos. Igualmente, los antibiticos y las vacunas pueden prevenir las infecciones. El paciente debe hacerse exmenes fsicos regulares cada 3 - 6 meses para constatar que reciba la nutricin adecuada, mantenga los niveles de actividad apropiados y reciba las vacunas apropiadas. Tambin se recomiendan los exmenes regulares de los ojos.