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Piroplasmosis PRE Extremadura

Piroplasmosis PRE Extremadura

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  • 1.- INTRODUCCIÓN
  • 2.- REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA
  • 2.1.- EL CABALLO DE PURA RAZA ESPAÑOLA
  • 2.1.1.- La Raza
  • 2.1.1.1.- Historia del PRE
  • 2.1.1.2.- Morfología del PRE
  • 2.1.1.3.- Aptitud del PRE
  • 2.1.2.- Sobre el PRE en España
  • 2.1.2.1.- Censo del PRE en España
  • 2.1.2.2.- Distribución del PRE en España
  • 2.1.2.3.- Situación económica del PRE en España
  • 2.1.3.- Sobre el PRE en Extremadura
  • 2.1.3.1.- Censo del PRE en Extremadura
  • 2.1.3.2.- Distribución del PRE en Extremadura
  • 2.1.3.3.- Situación económica del PRE en Extremadura
  • 2.2.- LA PIROPLASMOSIS EQUINA
  • 2.2.1.- Reseña Histórica
  • 2.2.2.- Etiología de la PE
  • 2.2.3.- Clínica de la PE
  • 2.2.4.- Diagnóstico de la PE
  • 2.2.4.1.- Diagnóstico Clínico
  • 2.2.4.2.- Métodos directos
  • 2.2.4.3.- Métodos indirectos
  • 2.2.4.4.- Diagnóstico Diferencial
  • 2.2.5.- Tratamiento
  • 2.2.6.- Epidemiología de la PE en España y situación actual en Extremadura
  • 2.2.7.- Vectores Potenciales de PE en España
  • 3.- OBJETIVOS
  • 4.- MATERIAL Y MÉTODOS
  • 4.1.- DISEÑO EXPERIMENTAL
  • 4.1.1.- Estudio de la región: Situación, extensión y división administrativa
  • 4.1.2.- Edafología, Vegetación y Climatología del área de estudio
  • 4.1.3.- Toma y procesado de las muestras de Ixódidos
  • 4.3.4.- Identificación de Ixódidos
  • 4.3.5.- Toma y procesado de muestras de sangre y suero
  • 4.1.6.- Diagnóstico Directo de la PE: Microscopía Óptica
  • 4.1.7.- Diagnóstico Serológico de la PE: Inmunofluorescencia Indirecta (IFI)
  • 4.3.- ANÁLISIS ESTADÍSTICO DE LOS RESULTADOS
  • 5.- RESULTADOS
  • 5.1.- IXÓDIDOS RECOLECTADOS
  • 5.1.1.- Ixódidos identificados
  • 5.1.2.- Distribución de los ixódidos identificados en Extremadura
  • 5.1.3.- Dinámica Poblacional de los ixódidos identificados en Extremadura
  • 5.2.- SEROPREVALENCIA DE LA PE EN EXTREMADURA
  • 5.2.1.- Seroprevalencia de la PE en la región
  • 5.2.2.- Seroprevalencia de la PE por provincias
  • 5.2.2.1.- Seroprevalencia de la PE en la provincia de Cáceres
  • 5.2.2.2.- Seroprevalencia de la PE en la provincia de Badajoz
  • 5.2.3.- Seroprevalencia de la PE según el sexo
  • 5.2.4.- Seroprevalencia de la PE según la capa
  • 5.2.5.- Seroprevalencia de la PE según la edad
  • 6.- DISCUSIÓN
  • 6.1.- SOBRE LOS IXÓDIDOS IDENTIFICADOS EN EL PRE DE EXTREMADURA
  • 6.3.- SOBRE LA ENCUESTA AL SECTOR PRODUCTOR DE PRE DE EXTREMADURA
  • 7.- CONCLUSIONES
  • 8.- RESUMEN
  • 9.- SUMMARY
  • 10.- FUENTES CONSULTADAS
  • 10.1.- BIBLIOGRAFÍA
  • 10.2. PÁGINAS WEB
  • 11.- AGRADECIMIENTOS
  • 12.- ANEXOS:
  • 12.1.- ABREVIATURAS
  • 12.3.- TABLA - REGISTRO DE MUESTRAS ANALIZADAS Y RESULTADOS
  • 12.4.- CARTAS DE COLABORACIÓN

UNIVERSIDAD DE EXTREMADURA

FACULTAD DE VETERINARIA
Departamento de Medicina y Sanidad Animal Parasitología y Enfermedades Parasitarias

Epidemiología de la Piroplasmosis Equina en el Caballo de Pura Raza Española de Extremadura

Trabajo financiado por la Consejería de Educación, Ciencia y Tecnología Junta de Extremadura (Ref. IPR00A017)

Rafael González Sevilla Trabajo de Grado Cáceres, 2005

UNIVERSIDAD DE EXTREMADURA
FACULTAD DE VETERINARIA
Departamento de Medicina y Sanidad Animal Parasitología y Enfermedades Parasitarias

Epidemiología de la Piroplasmosis Equina en el Caballo de Pura Raza Española de Extremadura

Vº Bº

Fdo. Prof. Dr. Miguel Ángel Habela Martínez-Estéllez.

Trabajo de Grado presentado por el Licenciado en Veterinaria Rafael González Sevilla. Cáceres, Octubre de 2005.

.

MIGUEL ÁNGEL HABELA MARTÍNEZ-ESTÉLLEZ. . Miguel Ángel Habela Martínez-Estéllez. INFORMA Que dicho Trabajo de Investigación ha sido realizada por el mencionado Licenciado. Director del presente Trabajo de Grado titulado: "Epidemiología de la Piroplasmosis Equina en el Caballo de Pura Raza Española de Extremadura". Departamento de Medicina y Sanidad Animal de la Facultad de Veterinaria de la Universidad de Extremadura. Profesor Titular de Parasitología y Enfermedades Parasitarias. Fdo. RAFAEL GONZÁLEZ SEVILLA. Dr. Cáceres. y que cumple las condiciones exigidas por la normativa vigente para su presentación y defensa. Prof. a 24 de Octubre de 2005. bajo mi dirección. del que es autor el Licenciado en Veterinaria D.D.

A mis padres...

como garante de un patrimonio genético que no puede sufrir deterioro alguno.ORDEN APA/3319/2002. 313. "El caballo de Pura Raza Española es la raza equina autóctona más representativa que ha experimentado en los últimos años un gran auge y que se encuentra difundida a nivel mundial. Martes 31 Diciembre 2002. por lo que se hace imprescindible garantizar su preservación por parte del Estado. 46330. de 23 de Diciembre. ." Arias Cañete BOE núm. evitando posibles riesgos de dispersión de criterios que pudieran comprometer su adecuada conservación. pág. por la que se establecen las normas zootécnicas del caballo de Pura Raza Española.

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ÍNDICE .

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.Estudio de la región: Situación.Métodos indirectos 2.2.1.8.1.1..ÍNDICE 1.2.2.6.3..4..1..2..2.1.1..2.2.La Raza 2.Toma y procesado de las muestras de Ixódidos 4.1.Situación económica del PRE en Extremadura 2.2..2.Vectores Potenciales de PE en Extremadura.DISEÑO EXPERIMENTAL 4.Vectores Potenciales de PE en España 2.1...Situación económica del PRE en España 2.REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA 2.1.Clínica de la PE 2.4. dinámica poblacional y periodos de riesgo de infección 3.2.3.3.1..4.Epidemiología de la PE en España y situación actual en Extremadura 2.Identificación de Ixódidos 4..1.1.1. extensión y división administrativa 4..Censo del PRE en España 2.4.3.1.4.2..Morfología del PRE 2.1..LA PIROPLASMOSIS EQUINA (PE) 2.1.Diagnóstico Clínico 2.2..Sobre el PRE en España 2..5.Censo del PRE en Extremadura 2.1.1.ANÁLISIS ESTADÍSTICO DE LOS RESULTADOS 3 9 9 9 9 11 13 13 13 14 14 15 15 15 15 16 16 16 19 20 20 21 23 24 24 25 26 26 33 37 37 37 37 38 39 40 41 41 47 49 .2..EL CABALLO DE PURA RAZA ESPAÑOLA (PRE) 2.4.1...2..Tratamiento 2..Distribución del PRE en Extremadura 2.3.6..Historia del PRE 2.4.Etiología de la PE 2.3.3.3.Distribución del PRE en España 2.2...1.Edafología.2.7.1.1..MATERIAL Y MÉTODOS 4.2.Diagnóstico Diferencial 2..3.2.Aptitud del PRE 2. Vegetación y Climatología del área de estudio 4.Diagnóstico de la PE 2..Reseña Histórica 2.2.1.1.Diagnóstico Serológico de la PE: Inmunofluorescencia Indirecta (IFI) 4.1.1..1.Métodos directos 2.....OBJETIVOS 4.DISEÑO Y ELABORACIÓN DE ENCUESTAS SOBRE EL GRADO DE CONOCIMIENTO DE LA PE Y SUS REPERCUSIONES ECONÓMICAS ENTRE EL SECTOR PRODUCTOR DE PRE DE EXTREMADURA 4.1..1..Sobre el PRE en Extremadura 2..2.3..2..INTRODUCCIÓN 2.2..2..2.1.Diagnóstico Directo de la PE: Microscopía Óptica 4.1.7.3.5.Toma y procesado de muestras de sangre y suero 4.

.2.SOBRE LA ENCUESTA AL SECTOR PRODUCTOR DE PRE DE EXTREMADURA 84 7.1.SUMMARY 10.3.2.PUBLICACIONES 12..FICHA DE REMISIÓN DE MUESTRAS Y FICHA DE CAMPO 12.ANÁLISIS DE RESPUESTAS OBTENIDAS A LA ENCUESTA SOBRE LA PE REALIZADA ENTRE EL SECTOR PRODUCTOR DE PRE DE EXTREMADURA 6....5..5.3.3.1.2..Seroprevalencia de la PE por provincias 5.5..1....CARTAS DE COLABORACIÓN 12.Ixódidos identificados 5.2.SEROPREVALENCIA DE LA PE EN EXTREMADURA 5.2.1.2.Seroprevalencia de la PE en la región 5.1...1..SOBRE LA SEROPREVALENCIA Y DISTRIBUCIÓN DE LA PE EN EL PRE DE EXTREMADURA 81 6.5.2....BIBLIOGRAFÍA 10..REGISTRO DE MUESTRAS ANALIZADAS Y RESULTADOS 12..Seroprevalencia de la PE según el sexo 5...1.3.ABREVIATURAS 12.2.RESULTADOS 5.Distribución de los ixódidos identificados en Extremadura 5.4.Seroprevalencia de la PE según la edad 5.Aportaciones al conocimiento de las especies de garrapatas de los équidos y su distribución en España 89 93 97 101 101 109 113 117 117 119 121 141 147 149 .2..4.5..2.Piroplasmosis equina: Conocimiento y grado de concienciación de los productores de caballos Pura Raza Española 12.SOBRE LOS IXÓDIDOS IDENTIFICADOS EN EL PRE DE EXTREMADURA 79 6.Seroprevalencia de la PE según la capa 5..1.1.TABLA .1.FUENTES CONSULTADAS 10.2.IXÓDIDOS RECOLECTADOS 5.ANEXO 12.PÁGINAS WEB 11.DISCUSIÓN 53 53 53 54 56 58 58 59 59 60 61 62 63 65 79 6... Seroprevalencia de la PE en la provincia de Badajoz 5..2.Dinámica Poblacional de los ixódidos identificados en Extremadura 5.2.CONCLUSIONES 8.2.RESUMEN 9.2.AGRADECIMIENTOS 12.3.2.1..2... Seroprevalencia de la PE en la provincia de Cáceres 5..

1..INTRODUCCIÓN .

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En España se crían caballos de varias razas puras. basado en el ratio de caballos por cada 1000 habitantes. el caballo de Pura Raza Español (PRE). fuente de recursos económicos y socio-culturales para nuestra región y nuestro país. que contaba en Diciembre de 2001 con un censo de 75. e incluso la imagen que se proyecta de España más allá de nuestras fronteras va ligada a la figura del caballo. aunque potencial valor del sector. valga de ejemplo que el último censo equino se realizara en el año 1986. representativa de nuestro país. el MAPA publica el primer Estudio de Caracterización del sector equino. Posteriormente.389 caballos registrados (Anónimo. La sanidad de nuestros équidos. se sitúa en sexto lugar con 6. que mantiene una tendencia constante al alza desde el año 2000. demuestra que el sector hípico español cuenta con el apoyo de un numeroso público que apuesta por el futuro de una actividad lúdica tradicional. han alcanzado un alto grado de profesionalización en los últimos años. en Diciembre de 2003. Suecia o Dinamarca (www. debe estar igualmente controlada y potenciada. siendo la más importante y abundante. Los ganaderos. 2003). 2003). permitiendo el libre comercio tanto interior.INTRODUCCIÓN 1. La aclamada reapertura del Hipódromo de la Zarzuela en Madrid. La sanidad animal debe ser objetivo primordial a tener en cuenta en los futuros planes de mejora del sector. productores de distintas razas puras de equinos en nuestro país. España ocupa un lugar destacado entre los países de la UE y según el indicador de cultura ecuestre. Nuestros équidos autóctonos gozan de un merecido reconocimiento histórico y mundial. tal como se recoge en el Plan Nacional de Ordenación y Fomento del Sector Equino Español. por delante de países como Bélgica. En estos momentos. Es necesario resaltar la falta de ordenación y caracterización que ha sufrido el sector equino español por parte de la Administración Pública. resulta contradictorio afirmar que se ha notado un considerable ascenso de la población caballar nacional en los últimos años. se constata que junto al creciente interés en torno a la actividad hípica nacional. encontrándose en la actualidad en pleno auge tanto en calidad. como se refleja en el número de Licencias Deportivas Nacionales para la práctica de la equitación.int/ comm/eurostat).6 c/h.. Por tanto. como en cantidad de efectivos.europe. la afición a los caballos ha pasado de ser considerada elitista a ocupar en la actualidad una posibilidad al alcance de casi todos. En España. Ante esta precaria administración del inmenso. en contra de la tendencia a la baja que este censo había experimentado hasta 1999. La salud de nuestro ganado se reflejará en la salud de las explotaciones. además de ser nuestra raza autóctona.INTRODUCCIÓN El sector productor equino es uno de los más arraigados y con más tradición en nuestro país. tanto económico como socio-cultural. existe también un entramado productivo de gran importancia económica. La retransmisión de estos acontecimientos deportivos por parte de los medios de comunicación beneficia notablemente la diseminación de nuestra cultura tradicional ecuestre.eu. como de exportación (Anónimo. 3 .

entre ambas especies. 1998. Por otra parte. Italia. esta enfermedad se sigue diagnosticando con frecuencia en países del Sur de Europa y en gran parte de Asia. tropical y subtropical (Schein. La Piroplasmosis Equina (PE). que han conducido a que recientemente se aceptara el cambio de encuadre taxonómico. recoge artículos referidos a la importación temporal de caballos de competición seropositivos. 1969. si bien. 1976. Los caballos infectados permanecen como portadores de por vida. 1912). Bélgica. siendo la primera de ellas más patógena (Levine. 1901) y Babesia (Nuttal y cols. En España se han descrito casos de PE provocados por ambas especies por separado y también. ésta representa un grave problema tanto para el comercio de équidos como para la práctica de los deportes ecuestres a nivel internacional.. ya que no se conoce ningún tratamiento esterilizante.. 1981). Mientras que países del Centro y Norte de Europa.G. caballi tanto por su tamaño (2-3 µm de longitud frente a los 3-5 µm de B. la infección por T. incluyéndose actualmente en el género Theileria (Holbrook. existen otras características diferenciales evolutivas. Canadá. 1973). equi). Por lo general. Australia y la mayor parte de Estados Unidos se consideran libres de PE. caballi). biológicas y de resistencia o sensibilidad frente a babesicidas. Enfermedad anemizante de curso febril. Polonia y Chile. 1998).Sevilla. Catcott. así como Japón. 1981. del Phyllum Apicomplexa. presenta en su ciclo biológico una fase previa de multiplicación en células linfoides donde tiene lugar la formación de esquizontes. donde últimamente han adoptado medidas sanitarias restrictivas en lo que a este proceso respecta (Dorchies. caballi). La distribución geográfica de la enfermedad está asociada a la de los ixódidos vectores. Se caracteriza por la aparición de sintomatología digestiva y respiratoria. donde se impidió la participación de caballos procedentes de Francia. como por la frecuente aparición de cuatro merozoitos formando una "Cruz de Malta". pero principalmente en países con climatología templada. Japón. la PE se transmite mediante vectores artrópodos de la familia Ixodidae (garrapatas duras). Babesia equi) y Babesia caballi (B. 1972. En su desarrollo intraeritrocitario también se diferencia de B.Epidemiología de la Piroplasmosis Equina en el Caballo de Pura Raza Española de Extremadura R. Suiza. 1990). Australia. África y Sudamérica. esta reglamentación internacional. Brasil. similares a los observados en rumiantes (Stagg y cols. y también a México. recoge las limitaciones de movimientos a los que se han de someter los équidos enfermos y portadores asintomáticos de PE (Anónimo.. asociadas provocando infecciones mixtas. encontrándose ampliamente distribuida por todo el mundo.. 4 . su desarrollo y consecuencias varían dependiendo del agente etiológico causal y del estado inmunitario de la especie hospedadora (équidos). Canadá. es una enfermedad parasitaria transmitida por garrapatas que afecta tanto a caballos y asnos como a sus híbridos (Nuttal. Algunos países pueden restringir las importaciones a los periodos de inactividad de garrapatas. 2005 Debido a la amplia distribución de los ixódidos potencialmente vectores de la Piroplasmosis Equina (PE).. 1988). La reglamentación internacional y más concretamente el Código Zoosanitario Internacional (CZI). conocida también como Babesiosis. Theileria equi (T. debido a que eran portadores inaparentes de la enfermedad (Dorchies. Katzer y cols. Esta enfermedad supone por tanto una barrera a la comercialización de nuestros caballos a países como Estados Unidos. Mehlhorn y cols. con cierta frecuencia. 1987). Quiroz. Schein y cols. 1982). 1976). 1908. Aparte de éstas. equi tiene consecuencias más graves debido a su mayor patogenicidad y las frecuentes recidivas. Dos especies de protozoos hemáticos pertenecientes a los géneros Theileria (Laveran. Friedhoff. Chile y Ecuador. son los agentes etiológicos causantes de PE: Theileria equi (sin. tal y como ocurrió en las olimpiadas de Montreal.

cuya convocatoria se hizo pública en el DOE nº 56 del año 2000. es la reglamentación internacional la más estricta. conocer la extensión del problema en nuestra región. velará por la permanencia de estos animales en áreas bajo control de garrapatas y realizará exámenes periódicos para verificar la ausencia de éstas. si bien. estandarización de técnicas de diagnóstico serológico. y cols. Realización del tratamiento con ixodicidas 7 días antes del embarque. el CZI especifica la necesidad de acompañar un Certificado Zoosanitario Internacional donde se indique: • • • Ausencia de signos clínicos el día del embarque. Entre los propósitos planteados para la consecución del presente estudio. Los resultados expuestos en este trabajo emanan directamente de la consecución de dicho proyecto. fueron publicados en la revista Equinus (Anexo 12. cultivo in vitro. donde se especifique la ausencia de signos clínicos y el tratamiento con ixodicidas 7 días antes del embarque. En este sentido. 1998). La Oficia Internacional de Epizootías incluyó a la PE en la lista "B" de enfermedades que deben ser objeto de informes anuales. La autoridad veterinaria del país de destino. El presente Trabajo de Grado emana directamente de la consecución de dicho proyecto. así como las conclusiones alcanzadas tras el análisis de los mismos. Dados los altos índices de incidencia y prevalencia de la PE en nuestros équidos. la Ley de Epizootías y el Código Zoosanitario Internacional disponen de articulado específico para la PE. Certificado Zoosanitario Internacional (Anónimo. 1987). Así. y de este modo.INTRODUCCIÓN Para éstos exige: • • Pasaporte (carta genealógica). los resultados obtenidos en la encuesta realizada entre el sector extremeño productor de PRE sobre el grado de conocimiento y afectación de la PE en sus explotaciones. 5 . Seronegatividad 30 días antes del embarque.5).caballi. estaba el encuestar al sector productor sobre las repercusiones que la PE tiene sobre la rentabilidad de sus explotaciones. Con la concesión de dichas ayudas obtuvimos la financiación para ejecutar este proyecto sobre “Epidemiología de la Piroplasmosis Equina en Extremadura: aislamiento de cepas autóctonas de T. y conscientes de la falta de información y recursos para el estudio de esta enfermedad entre los ganaderos del sector equino del país..equi y B. Del mismo modo. estudio de garrapatas implicadas en la transmisión" (Habela. nuestro grupo de investigación solicitó ayudas para la realización de un Proyecto de Investigación en el marco de los programas del I Plan Regional de Investigación y Desarrollo Tecnológico de Extremadura. pues limita los movimientos de équidos enfermos y portadores asintomáticos a determinados países importadores.

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.2.REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA .

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Las primeras referencias escritas sobre el caballo hispánico fueron recogidas por célebres escritores de la Antigüedad como Tito Livio. éste de debe reunir las siguientes características: Características generales: Eumétrico.. quedan demostradas ante las innumerables aptitudes y la extraordinaria belleza de la que está dotado el PRE actual. tiene ancho y musculoso pecho y densa crin que agitada. Así. sensible. Aires brillantes. etc.Historia del PRE Durante milenios.elpre. 9 . 2002).La Raza Según la Orden APA/3319/2002 del 23 de Diciembre (Anónimo. los colores más apreciados son el castaño y el tordo. dócil y equilibrado. inteligente y vivaz. En la actualidad. Para el criador de PRE. siendo en los últimos años frecuentemente laureadas en los concursos morfológicos y de doma. noble.1. Columela. sino que provino de alguna apartada región oriental para su utilización doméstica. escribe en las Geórgicas: Cabeza alta y fina. pastor y agricultor.. en el caso concreto de Extremadura.Epidemiología de la Piroplasmosis Equina en el Caballo de Pura Raza Española de Extremadura R.1. el caballo se convirtió en un elemento vital de una nueva era. El caballo español.1. están siendo reconocidas dentro y fuera de nuestras fronteras. antes de que el hombre nómada se volviera sedentario. con apreciables elevaciones y extensiones y acusada facilidad para la reunión. por la que se establecen las normas zootécnicas del caballo PRE. el PRE representa a la raza caballar pura más importante y con más efectivos a nivel nacional y regional. con gran capacidad de aprendizaje. cadenciosos y elásticos.. Está científicamente demostrado que hubo asentamientos humanos en todo el territorio extremeño desde la prehistoria y ello conlleva la cría y uso del caballo con fines agrícolas. 2005 2. De conformación proporcionada. el caballo no fue más que una pieza de caza que servía de alimento. grupa flexible y ancha. En la Edad de Bronce. el caballo no tuvo su origen en Europa. Según algunos indicios. refiriéndose al caballo hispánico. mesolíneo y de perfil subconvexo a recto. Las labores de selección y conservación ejercidas durante siglos de crianza de nuestros caballos. (Anónimo. con apreciable dimorfismo sexual. el hombre descubrió que el caballo podría convertirse en algo más que un alimento y comenzó a usarlo como herramienta de trabajo.1... De brioso temperamento. 1979).com). cae sobre su espalda derecha (www. y concretamente el PRE de Extremadura y sus yeguadas. Virgilio. notable armonía general y de gran belleza. dócil. Varrón. organizados a nivel nacional e internacional por las más importantes asociaciones de PRE.EL CABALLO DE PURA RAZA ESPAÑOLA 2. etc. González Sevilla. abasto.1.REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA 2. 2. enérgicos. éste es un animal polivalente.1.

Felipe II estableció los primeros Registros de Caballos. si bien. desde Czekanowski. encomienda en 1659 la dirección del fomento de la Cría Caballar a la Real Junta de Caballerías. En 1789. El Emperador Carlos V concedió otros privilegios y en el reinado de Felipe II se concluyó la portada en piedra que daba acceso a la llamada "Dehesa de las Yeguas" de Trujillo.. valorándolos más aún que a los suyos. 1979). a lomos del cual conquistó todo un imperio (Figura nº 1). Figura nº 1. Sin embargo. Es en esta época cuando aparece el primer caballo famoso de la historia. Felipe IV. no es difícil comprobar en algunos PRE actuales que ciertas características morfológicas no coinciden con este estereotipo (Aparicio Macarro.Representación de Alejandro Magno a lomos de Bucéfalo Los califas árabes consideraron a estos caballos el regalo más preciado que encontraron en la Península. De esta manera. e incluso en las hordas bárbaras anteriores a nuestra era. En el Museo de Arte Romano de Mérida se guardan las esculturas de un caballo en mármol blanco y otra en bronce de caballos Íberos. dispuso la creación de un Registro General de Caballos y establece el uso obligatorio de la marca de fuego (un hierro distinto para cada ganadero). demostrando a muchos hipólogos que desde esa época estaría fijado el prototipo del caballo PRE actual. Esto debería ser cierto hasta nuestros días. no se consideraban como un importante patrimonio nacional. fuera de los contornos de la Península Ibérica. 10 . Carlos IV crea la Ordenanza sobre el Régimen y Gobierno de la Cría de Caballos en España. el caballo de Alejandro Magno. En 1579. en 1695. en el siglo XII. que el perfil frontal es el carácter de mayor heredabilidad. Ricardo Corazón de León. Su sucesor. y así lo utilizaron en sus relaciones con otros reinos. Los romanos lo utilizaron como "máquinas de guerra" y para sus juegos recreativos. La cría del caballo español en nuestras tierras se remonta al pueblo Íbero. extendiéndose rápidamente su fama. La caballería era el cuerpo militar predominante en los ejércitos persas y griegos. combate en Tierra Santa y entra en Chipre montando un caballo español. Carlos II. Bucéfalo. las dehesas extremeñas se ven favorecidas y reciben privilegios concedidos por los Reyes Católicos para la cría de caballos en su jurisdicción. hasta la Edad Media (gracias al desarrollo de las Ordenanzas Reales para la cría de caballos de "casta fina").REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA EL CABALLO DE PURA RAZA ESPAÑOLA Sabemos.

En 1991. la historia de España va ligada a la figura del caballo. En 1847 se crea la Dirección General de Agricultura. es la de Granda (Trujillo. de suave y curvada proyección desde la cara. triangulares y de mirada expresiva. se crea el primer Registro Caballar de Extremadura y la Cerca de Potriles.. 2005 En 1796. sus cualidades y aptitudes han sido suficientemente valoradas no sólo como animal de trabajo (agricultura. en la Fiesta de los Toros. de perfil fronto-nasal de subconvexo a recto. de longitud media. 1992). en 1798.2. hasta llegar a las actuales escuelas de equitación y sin olvidar a los afanados y sacrificados caballos que todavía ayudan en las labores del campo a muchos agricultores. subconvexa o recta y descarnada. Cara relativamente larga y moderadamente estrecha (más en las hembras). Orejas de tamaño mediano.) si no también como animal de ocio (silla. ganadería. Hasta llegar a nuestros días. transporte. etc. faenas de campo. a los ganaderos de lidia. Cáceres). bien insertadas y paralelas. siendo desde entonces.).Epidemiología de la Piroplasmosis Equina en el Caballo de Pura Raza Española de Extremadura R. Nariz acuminada. bélicas. Bajo el reinado de este mismo monarca.Morfología del PRE La Orden Ministerial reguladora de la raza PRE.. había 41 ganaderías PRE inscritas en Badajoz y 19 en Cáceres (Reyes. enjuta.: Figura nº 2. 2002). establece que los caballos inscritos en el libro genealógico deben reunir los siguientes requisitos (Anónimo. 2. deportes.1. turismo rural. con arcadas orbitarias que no sobresalgan de su perfil. la principal fuente de datos del sector.Cabeza: Proporcionada. y fuente de innumerables recursos tanto económicos como socioculturales. agregándole la Dirección de la Escuela de Veterinarios. La ganadería de PRE más antigua según esta fuente. etc. Industria y Comercio para el fomento de la cría caballar y es en 1928 cuando se instaura el Registro Matrícula de Caballos de PRE. que desarrolla el Real Decreto 1133/2002 de 23 de diciembre.... desde las competiciones medievales. En resumen. González Sevilla. el caballo ha seguido siendo protagonista de muchas facetas de la historia de la humanidad.1. Frente ligeramente ancha y discretamente abombada. separa la Real Junta de Caballerías del Consejo del Reino.Ejemplar PRE estándar A) Características morfológicas (Figura nº 2): 1. muy móviles. Ojos vivos. 11 .

objetables los convexos. 2. Ojos saltones o redondos. Grupa excesivamente redondeada. Crin abundante y sedosa.REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA EL CABALLO DE PURA RAZA ESPAÑOLA Ollares rasgados y no salientes. largas y a menudo onduladas cerdas. de dimensiones equilibradas. En ambas. Grupa de longitud y anchura media. descarnada y con borde en largo y discreto arco.. Caña de longitud proporcionada y tendón marcado y amplio. 2) Regionales: Cabeza excesivamente voluminosa o demasiado pequeña. son dominantes las capas tordas y castañas y admisibles otras. labios caídos. Arcadas orbitarias salientes. Picón. 4. musculado y cerca de la rectitud. B) Características fanerópticas: Pelo fino y corto.Miembros pelvianos o posteriores: Muslo musculado.Cuello: De tamaño y longitud medios.. C) Defectos: Además de los generales de la especie. la readmisión de las capas alazana y la pía. Pecho estrecho y sobre todo hundido. Rodilla desarrollada y enjuta.Tronco: Proporcionado y robusto.. Ijares extendidos y vientre correcto. Costillares arqueados. destacado y con escasa cerneja. ensillado o excesivamente ascendente hacia atrás (alto de palomillas). y en concreto. ligeramente arqueado y musculado (menos. carencia de armonía y desproporción entre regiones y dimensiones corporales. de carpa o poco musculado. 12 . derribada y quebrada. en pupitre. Carrillada amplia. Lomo hundido. excluidas como propias del caballo PRE por orden ministerial en el año 1970. de longitud proporcionada. oblicua y elástica. Ollares redondos y/o despigmentados. pierna larga. de mala inserción con el tronco o empastado en su unión con la cabeza. Serán considerados defectos graves los perfiles frontonasales cóncavos en sus diversas gradaciones y los perfiles ultraconvexos. Cruz baja o no destacada. belfo. bien desarrollado. Antebrazo potente. inestable o con tendencia a caerse. redondeada y ligeramente en declive. Lomo corto. caídas. Brazo fuerte y de buena inclinación. despigmentaciones. de ciervo o invertido. en suave prolongación con la línea dorsal. poblada de abundantes. Casco compacto. largos y profundos. horizontal. 5. Nariz cuadrada y ancha. Ello supone la admisión de cualquier capa. Cola de nacimiento bajo y pegada entre isquiones. los miembros han de ser correctos. inclinación y dirección. musculado y algo arqueado. 3. Las regiones situadas por debajo de la articulaciones tarsianas tendrán idénticas características a las señaladas para las extremidades anteriores. Pecho de buena amplitud y profundo. en las hembras). convergentes y/o de movimientos anormales. Cuartillas de buena conformación. Dorso plano. Costillares aplanados en su tercio superior o excesivamente arqueados. Bien insertado en la cabeza y tronco. Dorso consistente. Orejas grandes. musculada. Cuello demasiado corto o excesivamente grueso. Menudillo enjuto. nalga ligeramente arqueada y musculada.Miembros torácicos o anteriores: Espalda. corvejón fuerte. Carrillada gruesa y de perfil acodado. de perfil anteroposterior discontinuo. de longitud media. amplio y neto. larga. doble o partida. despigmentados en su entorno.. Cruz discretamente ancha y destacada. Frente demasiado ancha o plana. se incluyen: 1) Generales: Falta de desarrollo. bien unido al dorso y a la grupa. ancho. Tronco estrecho y poco profundo.

clásica y vaquera).9% del total europeo. el número total de caballos se cifra en unos 260. por lo que resultan obedientes.1.2. Cuartillas demasiados largas o excesivamente cortas y verticales. se pude decir que es un animal tan noble como bello y sus estilizadas líneas corresponden a su brío y desparpajo. Sus movimientos son ágiles. González Sevilla.Sobre el PRE en España 2. Paladio. en el siglo IV.. para el manejo de ganado. Según el Servicio de Producción Animal de la Junta de Andalucía. Monórquidos o criptórquidos. Sufridos y enérgicos. 3) Movimientos: Poco elevados. 2.52 metros en los machos.1. el censo en esta Comunidad se incrementó en un 31% entre los años 1995-1999. armónicos y cadenciosos. por ejemplo... monórquidos. estevado.2. poco extensos y especialmente «el campaneo». Facilidad para el aprendizaje y para adaptarse a diversos servicios y situaciones.000.int/comm/eurostat). o en trompa. 2. Caracteres comportamentales y temperamento: Animales rústicos. considera como belleza que "de la mayor calma se excite y de la mayor velocidad se pare".eu. despegada. lo cual supone en España un ratio de 6. fundamentalmente izquierdo. de fácil compenetración con el jinete y de extraordinaria comodidad. actividades de campo y otras disciplinas ecuestres. de fácil respuesta a las ayudas del jinete y de boca agradable.1. Para el conjunto del país.europe. según datos del Instituto Europeo de Estadística (www. Miembros mal aplomados. 13 . características primordiales del caballo PRE y que aún son valoradas en las pruebas de selección de reproductores PRE y en la clasificación de los concursos de doma (Anónimo. trascorbo y zancajoso. que se considerará excluyente para los animales que no alcancen el mínimo de 1.1. 2005 Cola de inserción alta. en ano o periné. con melanomas debajo de ella. cuello invertido o de ciervo.3. 4) Defectos descalificantes: La presencia de «gato» o «gatillo» (acumulo graso en exceso) cuando está vencido. Caracteres funcionales y aptitudes: Grandes aptitudes para realizar diversas funciones. para el enganche. para el rejoneo. sobrios. elevados.1. representando nuestro censo equino el 11.Epidemiología de la Piroplasmosis Equina en el Caballo de Pura Raza Española de Extremadura R. equilibrados y resistentes. extensos. 2002). Cascos pequeños o de mala conformación.Aptitud del PRE Del PRE.6 caballos por cada mil habitantes. criptórquidos y la medida de alzada a la cruz tomada con bastón. irregulares. con gran facilidad para la doma (de alta escuela.50 metros en las hembras y 1. Especial predisposición para la reunión y los giros sobre el tercio posterior. acoso y derribo. Su principal servicio es para la silla.Censo del PRE en España De acuerdo con los datos aportados por las diferentes comunidades autónomas se puede apreciar un notable ascenso de la población equina española en los últimos años. Nobles y dóciles.

En cuanto a la distribución del censo equino nacional por comunidades autónomas. con 73. siendo el PRE. 2. la más importante. Trotador Español (TE). la cría caballar está gestionada mediante los Libros Genealógicos de Razas Puras. una profunda revisión de estos datos a nivel nacional. Según la encuesta realizada en el 2003 por el MAPA a las ganaderías equinas de razas puras..389 ejemplares inscritos (Anónimo. Por número de explotaciones equinas.Distribución del PRE en España En España. según datos el MAPA el censo equino en España se cifró en 424. resulta muy compleja la evaluación y cuantificación de las producciones y los gastos derivados de la explotación equina en nuestro país. producciones. es Galicia la que ocupa el primer lugar a nivel nacional.2. 2003). sitúa al PRE como la raza equina pura que cuenta con más efectivos en nuestro país.. etc.293 équidos censados en 2003 (Anónimo.667 cabezas en 2003.Situación económica del PRE en España Debido a la complejidad de estructuras y relaciones económicas establecidas durante las últimas épocas en este sector. Con el Plan Nacional de Ordenación y Fomento del Sector Equino Español (Anónimo.509 €. el Ministerio de Agricultura ha desarrollado un exhaustivo estudio de caracterización del sector en España.. en diciembre de 2001.. Otras razas como el Pura Sangre Inglés (PSI)..1. El último censo de razas equinas nacionales. situándonos en el sexto lugar entre los países de la UE.9% de los gastos totales de producción). siendo por tanto sumamente necesaria.). mientras que los variables fueron de 12.3. por delante de Andalucía. como ya hemos dicho. aspectos económicos. lo cual representa.REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA EL CABALLO DE PURA RAZA ESPAÑOLA Sin embargo. seguida de Castilla y León con una quinta parte del número de équidos andaluces: 30. Pura Raza Árabe (Pra). 2003).689 € (24. realizado por el Servicio de Cría Caballar del Ministerio de Defensa.386 explotaciones y un total de 29. Andalucía se coloca en primer lugar con 156. según datos de la citada encuesta. 2003). también cuentan con un alto número de efectivos. con 28. un coste unitario por animal de 2. Hemos de tener en cuenta que la producción equina implica un riesgo añadido a los de cualquier otra empresa.2.1% de los costes conjuntos). pues se trabaja con un producto vivo. 2001). estructura sectorial.152.2. a juicio del MAPA. con el objetivo de analizar aquellos parámetros que lo definen (censos. 14 . los gastos fijos anuales de estas explotaciones supusieron una media de 39. y poder llegar a realizar un diagnóstico certero de sus fortalezas y debilidades.917 € (75.000 cabezas en el año 2003 (Anónimo. 2.1.

haciéndose eco de los datos publicados en 1997 por la revista "El Caballo".5 millones de Euros en 2001.2. están ampliamente distribuidos por toda la geografía regional. entre yeguas y caballos. en el caso de Extremadura y otras comunidades como Galicia.3.Situación económica del PRE en Extremadura Los ganaderos extremeños han mantenido la tradición de la cría caballar.631 cabezas.129 2. Gragera.3.. En la actualidad. está siendo cada vez más solicitado por la sociedad urbana. Los planes de regularización y mejora.376 yeguas cubiertas y 706 sementales fueron registrados por los servicios de cubrición tanto en paradas oficiales como particulares para el año 1996.376 2. Sin embargo.1. y los 23. González Sevilla. colocando a nuestra región entre las primeras de España. Sin embargo. 2003). expuso durante su intervención en el Congreso Internacional del caballo de PRE celebrado en Trujillo.631 ejemplares.631 564 1.3. En 1991. el censo de PRE de Extremadura corresponde a unos 3.. si bien.Distribución del PRE en Extremadura Extremadura cuenta con 16. Según hemos visto.120 Total 1.520 ejemplares que tienen censados.1.Censo del PRE en Extremadura El censo de caballos de PRE en Extremadura en el año 1996 estaba cifrado en 3. 2005 2.Sobre el PRE en Extremadura 2..1. había 41 ganaderías PRE inscritas en Badajoz y 19 en Cáceres.3. pues la facturación global directa del sector para España fue de 76. El veterinario equino A. Estas explotaciones. llegando ahora a su momento de mayor expansión. el turismo rural y en concreto el turismo ecuestre.3. al contrario que ocurre en el resto de España y según el MAPA. la provincia de Badajoz cuenta con más del doble de caballos PRE censados. como es el caso de Trujillo. los cuales suponen una producción en términos económicos de unos seis millones de euros. 15 . en la provincia de Cáceres.Epidemiología de la Piroplasmosis Equina en el Caballo de Pura Raza Española de Extremadura R. habría que sumarle las ganancias indirectas producidas por el sector. 1998): Tabla nº 1: Distribución provincial por sexos de los efectivos PRE de Extremadura*: Hembras Cáceres: Badajoz: Extremadura: *Datos de 1997 Machos 565 1.502 3. que sigue siendo una cantidad relativamente pequeña.278 1. proyectados por la Administración para el fomento y desarrollo del sector. que los efectivos de PRE de Extremadura se distribuían geográficamente de la siguiente manera (Tabla nº 1). A estos datos.607 explotaciones equinas según el Censo Agrario de 1999. 2. (Gragera. los censos se han mantenido constantes o incluso han descendido respecto a censos anteriores. existen núcleos con alta densidad de caballos / habitantes.1. Un total de 1. así como los programas de conservación y mejora de razas puras auguran un óptimo desarrollo económico en el sector productor de PRE de Extremadura.224 1.1. según el MAPA (Anónimo..

LA PIROPLASMOSIS EQUINA 2. equi. en Badajoz.. equi y B. Tenter y cols. Estos autores han denunciado también la presencia del parásito prácticamente en todo el país. Las diferencias evolutivas y biológicas descritas entre ambas especies han conducido a que se aceptara entre la comunidad científica internacional el cambio en la denominación de Babesia equi por Theileria equi (Mehlhorn.. equi).Reseña Histórica Babes.. 1988). en ese mismo año. 1969. 1986.2. Romero Rodríguez y García Fernández describen en la Revista Ibérica de Parasitología los primeros casos diagnosticados en la provincia de Granada (1981). donde diez años después Bueso Gómez vuelve a diagnosticar otro caso de PE en una mula (1944). De Waal. (Babes.. 1964). 1989). 1972. bovis. 1888). 1990). siendo posteriormente detectado en numerosos vertebrados tanto domésticos como salvajes (Kuttler.REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA LA PIROPLASMOSIS EQUINA 2. equi en Extremadura. estos piroplasmidos pueden actuar aislados o asociados. 1980). 2. León. 1988. Posteriormente. 1995).. Son escasos los datos referidos a la detección de piroplasmosis en otras especies por esta fecha. caballi como de T. Laveran. Barbosa.. siendo en cualquier caso T. Cordero del Campillo describiría el que parece ser el primer caso de PE en la provincia de León (1974). Ciudad Real. describe el primer caso detectado en Córdoba. describió a este parásito hemático en el ganado vacuno: Babesia bovis. Cáceres. Navarra y Toledo (Cordero del Campillo. 1901).2. se trataba de una infección causada en rumiantes por B. tras el análisis de muestras en el servicio de diagnóstico mencionado (Habela y cols. Almarza Herranz describe este caso en la provincia de Badajoz.. Quiroz. Un año después. El encuadre taxonómico de esta última especie ha sido frecuentemente cuestionado. 1998). de Medicina y Sanidad Animal). Córdoba. en 1888. de la Facultad de Veterinaria de la UEx. 1998). el primer caso de babesiosis fue descrito por Salvans Bonet (1928). estando ampliamente distribuidas. 16 . Capaces de infectar a los équidos. la existencia de este protozoo ha sido constatada en équidos de gran cantidad de países de África. 1973). los agentes causales de esta patología son protozoos hemáticos pertenecientes a los géneros Babesia y Theileria (B. Martínez Gómez. Levine.Etiología de la PE Transmitidos mediante la picadura de garrapatas (Thompson. se ha venido comprobando la presencia tanto de B.2. caballi y T.1. Friedhoff y cols. 1992. Es en 1934 cuando se produce la primera denuncia de un caso de Nuttaliosis equina (T. Asia. En España.. Europa y América (Tenter. 1990.. Catcott y cols. Desde la primera vez que Laveran (1901). tal y como se reflejó en el estudio epidemiológico realizado sobre équidos de la región (Habela y cols. caballi). describiera una parasitación por Babesia equi (Theileria equi. Desde que en 1984 comenzara a funcionar el Servicio Público de Diagnóstico de la Unidad de Parasitología (Dpto. En el Índice Catálogo de Zooparásitos Ibéricos de 1980 se constata la presencia de ambas especies (T.2. equi el más patógeno (Ristic y cols. y del mismo modo. en caballos de Sudáfrica.

con formación de esquizontes similares a los de Theileria y apreciables en nódulos linfoides a los 12-14 días. Tomado de Melhorn y Schein. equi : 1) Esporozoito inyectado por la garrapata en el hospedador equino. 2005 Morfología y ciclo biológico de Theileria equi (Figura nº 3): Figura nº 3. A continuación tiene lugar la invasión de glóbulos rojos iniciándose la esquizogonia eritrocítica (Schein. Nuttallia equi. 2) Esquizonte en linfocito.). etc.Ciclo biológico de T.Epidemiología de la Piroplasmosis Equina en el Caballo de Pura Raza Española de Extremadura R. Figura nº 4). 18) Esporogonia: formación de Esporozoitos infectantes que migran a las glándulas salivares. 1998. desarrolla en el hospedador vertebrado una fase de multiplicación en el interior de los linfocitos. 17 . 3) Esquizonte en fase tardia y formación de Merozoitos. González Sevilla. 4) Merozoito libre. 1988). 11-17) Formación del Cigoto y migración a las glándulas salivares tras mudar de fase: Larva-Ninfa-Adulto. 5) Reproducción intraeritrocítica ("Cruz de Malta"). cerrando así su ciclo biológico. después de fijarse la garrapata infectada (esquizogonia exoeritrocítica. Achromaticus equi.. 6-10) Succión de sangre infectada y desarrollo de microgametos en el intestino de la garrapata. siendo inyectados en el hospedador vertebrado en el que se alimente la garrapata. Theileria equi (sin. Piroplasma equi. Babesia equi.

parasitando hematíes de caballo. Resulta frecuente evidenciar. derivados de la doble segmentación de la célula madre (Levine. por tanto. en el citoplasma. 18 . equi en forma de "Cruz de Malta". M Figura nº 4. equi (M). 1984). cuatro merozoitos dispuestos a modo de “Cruz de Malta” (Figura nº 5).Imagen ultramicroscópica de un linfocito con numerosos merozoitos de T.. 1988). son pleomórficos y de 2 a 3 µm de longitud. Figura nº 5. 1998. observables en el interior de los hematíes. predominando las formas ameboides. esféricas. como ocurre con B.Morfología y presentación típica de T. Extraído de Mehlhorn y Schein. formando esporozoitos en el siguiente estadio evolutivo del ixódido. En la transmisión de esta especie no existe invasión del ovario de la garrapata. La transmisión. (Mehlhorn. en extensiones sanguíneas teñidas con Giemsa. siempre será transestadial o fase a fase (Figura 3).REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA LA PIROPLASMOSIS EQUINA Los merozoitos. redondeadas y a veces de pera o coma (Figura nº 4). aunque sí de las glándulas salivares. caballi..

González Sevilla. a veces hemoglobinuria.2. Piroplasma caballi) presenta en el hospedador vertebrado unas formas intraeritrocitarias típicas del género Babesia. Esta acción se ve complementada por la destrucción de eritrocitos (hemólisis). En los casos de evolución crónica el proceso puede concluir con la muerte del caballo (Schein. En ambos casos están presentes los procesos autoinmunes manifestados con fenómenos de eritrofagocitosis (Levine. y las más frecuentes son la aparición de fiebre (39-42 ºC). El ciclo se completa en la garrapata vector. Estas dos últimas formas pueden pasar inadvertidas al diagnóstico clínico o parasitológico convencional. También pueden ser observadas formas simples esféricas. nutricional. incremento de permeabilidad vascular. equi centra su acción sobre el sistema mononuclear fagocítico (fase linfoproliferativa). 1988). inmunitario (las corticoterapias prolongadas producen inmunodepresión).. para posteriormente provocar una severa anemia. etc. El proceso culmina con la invasión del ovario de la garrapata. garantizando de este modo la infección de las generaciones venideras y la transmisión del parásito. Adicionalmente y durante el inicio de la infección. tras un periodo de incubación de 12-15 días.Clínica de la PE La patogénesis de la PE dependerá de factores propios del hospedador como la edad (los jóvenes son más resistentes). 22 días de duración media. presentándose en parejas que llegan a formar un ángulo agudo entre sí. de fácil diagnóstico por la clínica y la abundante presencia de parásitos en el interior de los hematíes. Subaguda. shock y muerte). éstasis circulatorio. Muerte en 1-2 días. equi más patógena). 2. Crónica. 1992). ésta a su vez provoca disturbios circulatorios (vasodilatación. 7-12 días de duración. en cuyas glándulas salivares se replicaron asexualmente las Babesias (esporogonia) para dar lugar a las formas infectantes (esporozoitos). próximos al 80% de eritrocitos parasitados. Los merozoitos apreciables en extensiones sanguíneas teñidas por el método de Giemsa. Las manifestaciones clínicas se presentan tras un periodo de incubación que oscila entre 10 y 15 días. 1985). preferentemente a través de nuevas ninfas o adultos. depresión. son principalmente piriformes (3-5 µm de longitud). ya que puede alcanzar elevados niveles de parasitemia. Predominio del síndrome febril y crisis hemolítica. ovales o de forma irregular (germinativas). Síntomas atenuados. Desde el punto de vista clínico. Aguda. cepa. La acción patógena en ambas infecciones se basa en la liberación de sustancias farmacológicamente activas (esterasas) que activan la calicreína. anorexia. 2005 Morfología y ciclo biológico de Babesia caballi Babesia caballi (sin. en cuyo intestino y tras la succión de sangre infectada. el estado sanitario. anemia hemolítica. La transmisión es de tipo transovárica. tiene lugar la diferenciación del parásito en formas sexuadas y la formación del cigoto (gametogonia). Escasa sintomatología.3. y de factores propios de la especie (T. edemas e ictericia (De Waal. T. 19 • • .Epidemiología de la Piroplasmosis Equina en el Caballo de Pura Raza Española de Extremadura R. la PE puede presentarse bajo las siguientes formas clínicas: • • Sobreaguda.

. 1997). exudado seroso en cavidades (incluido pericardio). infectados por T.. Schein. a veces con pulso yugular.m. y graves síntomas bronconeumónicos derivados del edema de pulmón (Figura nº 6). El cuadro lesional incluye: edema subcutáneo. por oclusión de la luz de los capilares cerebrales.. El diagnóstico anatomopatológico tampoco aporta la suficiente información.. rinorrea. La mortalidad ocasionada por la PE oscila alrededor del 10-50% en animales procedentes de zonas libres. hepatomegalia. de cabeza. parálisis del tercio posterior. 1995).Diagnóstico de la PE 2. 1977. 20 .REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA LA PIROPLASMOSIS EQUINA En cualquier caso. 1985.4. (Mahoney y cols. edema palpebral. disnea. siendo igualmente común la presencia de hemorragias en mucosas (nasal. equi y persistente en caso de B. hemoglobinuria. que puede ser intermitente en infección por T. 1995). linfoadenopatías. etc.4.). lacrimeo intenso. sialorrea. 1988. presencia de garrapatas.. son frecuentes las cojeras y las afecciones del sistema nervioso central (encefalitis). ictericia generalizada. etc. caballi. ya que para esta especie se ha descrito la transmisión intrauterina (Guglielmone. cojeras.Edema de pulmón en infección por T.1. ictericia. y estar la mayoría de la población equina preinmunizada. esplenomegalia. tiene relativa utilidad y sólo valor orientativo (Bose y cols. edema de pulmón. glomerulopatías. el proceso se inicia con hipertermia (39-42ºC). subcutáneo en abdomen). hemorragias en endocardio y epicardio. caballi. La pérdida de peso se hace cada vez más manifiesta. depresión. de partes ventrales (extremidades. 2. Se puede apreciar: taquicardia (80-100 p. vaginal. conjuntiva. Figura nº 6. anemia. Estas cifras se reducen considerablemente en nuestro país al ser zona endémica. genitales. equi (Yin y cols. Kuttler. En las infecciones por T. pudiéndose presentar trastornos gastrointestinales como cólicos y diarreas..2..p.). anorexia. etc. 1988).2. Levine. equi pueden presentarse abortos.Diagnóstico Clínico La identificación de la enfermedad basada en la sintomatología típica. equi con presentación sobreaguda. En el caso de infección por B.

. equi se puede realizar un diagnóstico precoz y fiable tras obtener material linfoide mediante biopsias de ganglios infartados. resulta ser un método válido sólo durante la fase aguda de enfermedad. En infecciones por T. transcurridos unos días.Formas intraeritrocitarias de T. En caso de que tengamos que realizar un diagnóstico post mortem. Leishman.Epidemiología de la Piroplasmosis Equina en el Caballo de Pura Raza Española de Extremadura R. pues esta práctica nos proporciona imágenes concluyentes para el diagnóstico de PE. por tanto. basándonos en sus características morfológicas y morfométricas (Figura nº 7). Imagen microscópica (100X) de extensiones sanguíneas tras tinción con Panóptico rápido.2. tinción y consiguiente observación de varios campos del microscopio. tras tinción de improntas ganglionares o extensiones sanguíneas. 21 . La utilización de diferentes métodos de tinción (solución de Giemsa.Métodos directos La observación de formas parasitarias intralinfocíticas (T. 2005 El cuadro lesional puede definirse como de diátesis hemorrágica generalizada.2. Sin embargo.4. Trataremos de observar células multinucleadas (esquizontes). con fenómenos de coagulación intravascular diseminada y muerte por shock hipovolémico. Después del lavado del material con medio de cultivo RPMI. 1996). equi. La extensión fina de sangre. del mismo modo. realizaremos extensiones y tinciones siguiendo los métodos anteriormente indicados. González Sevilla. tanto en el hospedador vertebrado como en el invertebrado. es suficiente para hallar y determinar el agente etiológico. ya sea de modo individual en colectividades. en el interior de las células linfoides. La parasitoscopia es especialmente válida para diagnosticar la enfermedad con presentación aguda. En estos casos es recomendable realizar una extensión gruesa o teñir una gota gruesa y proceder a una observación más minuciosa.. Transcurridos varios días desde el inicio del proceso clínico es fácil que la parasitemia descienda. 2. se consideraba inespecífico y poco concluyente (Bruning. en los macrófagos se pueden detectar células y/o parásitos fagocitados.). etc. ya que las mayores parasitemias se alcanzan precisamente durante esta fase. equi) o intraeritrocitarias (ambas especies). las improntas de riñón. nos permite poner en evidencia las distintas formas parasitarias presentes. May-Grünwald-Giemsa. bazo e hígado podrán ser teñidas y. resultando más difícil la observación de parásitos. Figura nº 7. observadas al microscopio. Panóptico rápido.

hemolinfa. tal y como ocurre en ocasiones cuando se emplean técnicas serológicas.. como el Western blotting (Figura nº 8. Samuel.REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA LA PIROPLASMOSIS EQUINA Debido a la intervención obligatoria de las garrapatas en el ciclo de estos protozoos. en caso de B. 1991. salvando otras dificultades que pudieran presentarse. tanto en diagnósticos individuales como en estudios epidemiológicos. y. Su elevada especificidad evita la aparición de falsos positivos como consecuencia de reacciones cruzadas. Anaplasma. 1999). y gracias a los nuevos avances alcanzados en el campo de la biología molecular.bovis.Purificación de una fracción antigénica de 28kDa de T.000001%. Theileria. glándulas salivares (donde se localizan los esporoblastos). 2003). Samuel. Su eficacia es superior a la de métodos convencionales.. tiene utilidad para detectar ADN del parásito en los tejidos de los ixódidos vectores. huevos (donde encontraremos esporoquinetos). como ovario. 2001. No obstante. La técnica de Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) y Reverse Line Blotting (RLB). como el descenso de los anticuerpos a niveles imperceptibles por los métodos habitualmente empleados. Por todo ello. permiten la identificación de parásitos y la diferenciación entre poblaciones próximas (Posnett. Rampersad y cols. Dentro de los métodos directos. equi. por supuesto. 1999. por Western Blotting. en los que la parasitemia es tan escasa que difícilmente puedan observarse los parásitos. Bashiruddin y cols.. y cols. 1991. estamos en condiciones de aplicar las técnicas de amplificación del ADN en el diagnóstico de enfermedades protozoarias transmitidas por garrapatas... Mediante esta técnica se ha logrado determinar la presencia de diversos hemoparásitos (Babesia. cabe la posibilidad de detección de Babesia y Theileria en diferentes tejidos de ixódidos. siendo actualmente los inconvenientes más destacables el tiempo necesario de ejecución y los elevados costes. pensamos que estas técnicas pueden tener un futuro prometedor. intestino (visualización de gametos). Posnett y cols. Aunque de momento no está disponible para el diagnóstico sistemático de piroplasmosis equina. 22 .. Es recomendable su uso para detectar portadores crónicos.. Nicolaiewsky y cols. Figura nº 8. aunque ésta práctica es más difícil y menos empleada con fines diagnósticos. las ventajas son su elevadísima sensibilidad y especificidad. la PCR es especialmente útil en el diagnóstico precoz de infecciones por Theileria y Babesia empleando como muestra material linfoide obtenido por biopsia o sangre. Por tanto. La elevada sensibilidad de la PCR nos permite detectar parasitemias de hasta 0. 1999. Cowdria) en ganado bovino. También se han empleado métodos de purificación y análisis de proteínas para el diagnóstico de la PE. parece ser una técnica que se impondrá en un futuro próximo. etc.

Cada test tiene sus ventajas e inconvenientes dependiendo del nivel de sensibilidad. ensayos de inmunización (Ristic y cols. 1) Reacción de fijación de complemento (RFC): Fue el primer test desarrollado para la detección de anticuerpos anti-Babesia. Kumar y cols. incrementándose posteriormente. (Tenter. Los anticuerpos fluorescentes son detectados a los 10-20 días después de establecida la infección.. 2) Inmunofluorescencia Indirecta (IFI): Esta técnica ha sido utilizada con los mismos objetivos en prácticamente todas las especies animales (bovinos.2. etc.. Respecto a los casos crónicos. 1979). Esta técnica fue aceptada oficialmente por el Departamento de Agricultura de Estados Unidos como prueba de referencia en el diagnóstico de PE. Los métodos indirectos de inmunodiagnóstico son empleados para medir la respuesta inmune en casos de babesiosis natural o experimental. Callow y cols. un método algo inespecífico (Weiland. cánidos. La IFI permite el diagnóstico de babesiosis agudas y crónicas.Epidemiología de la Piroplasmosis Equina en el Caballo de Pura Raza Española de Extremadura R.). persistiendo periodos más prolongados (hasta 420 días postinfección en B.. 1986). la RFC detecta la persistencia de la infección. detección de portadores crónicos. 1987). tiene limitaciones derivadas de su pobre sensibilidad si se compara con la Inmunofluorescencia indirecta (IFI) (Soule y cols... esta técnica es considerada altamente específica para el diagnóstico de babesiosis. no existe una técnica totalmente satisfactoria.4. ya que aparecen a los 15-20 días de la primoinfección.. ovata). Sin embargo. dada su posibilidad de automatización resulta interesante para la realización de amplios estudios epidemiológicos. Poseen máxima aplicabilidad para la detección de casos latentes. por estos métodos serológicos (Madden. Muchos investigadores proponen la combinación de al menos dos técnicas. estas características pueden variar según el antígeno empleado. Algunos autores describen ciertas reacciones cruzadas entre especies. posiblemente debido a la corta vida de los anticuerpos detectables.3. Estos métodos son útiles tanto para el diagnóstico individual como de colectividades con el fin de determinar prevalencia y distribución en áreas geográficas más o menos extensas y poder planificar un posible plan de control (Tenter. 2004). El método ELISA. 2003. pero resultan un número relativamente alto de falsos negativos.. 1986. refuerzan sus argumentos en favor de esta técnica respecto a la RFC. No obstante. con el fin de incrementar los niveles de confianza del serodiagnóstico. Ambos son métodos aceptados internacionalmente en el CZI (Anónimo. e incluso el hombre (Madden. 1968. comienzan a decrecer hasta llegar a niveles basales indetectables.Métodos indirectos Los métodos serológicos por reacción de fijación de complemento o de inmunofluorescencia indirecta son los principales medios de diagnóstico de la PE. otros. Parece existir una opinión unánime sobre su mayor especificidad y sensibilidad frente a la RFC. pero a pesar de todo. sin embargo. en muchas ocasiones. En general. etc. 1986). al menos para el diagnóstico de las formas latentes. 1968). el porcentaje de parasitemia. el segundo es más sensible y específico. 1984). etc. La cinética de anticuerpos detectables por cualquiera de estos métodos en la infección por Babesia. Tras mantenerse en meseta durante 6-10 meses. ovinos. 1997). González Sevilla. simplicidad y coste. si bien. queda representada gráficamente por una curva gausiana. 1964). 2005 2. 23 . especificidad. Kumar y cols. Han sido numerosos los esfuerzos destinados a desarrollar métodos que permitan medir la respuesta inmune a la infección por Babesia. considerándose por tanto. No se recomienda su uso para evaluar resultados de vacunación o tratamiento (Musoke y cols. de momento no está conseguida la correcta purificación antigénica. sirve para la identificación de especies de Babesia incluso en infecciones mixtas y resulta útil para la realización de estudios seroepidemiológicos.

2. Sin embargo.v. se incluyen los siguientes babesicidas: .v. sin conseguir la total eliminación de T..v. siendo necesaria la repetición a las 24 horas para lograr la eliminación total del parásito. sino tan sólo un descenso transitorio de los títulos de anticuerpos fijadores de complemento (aunque no de los fluorescentes). Theileria y Anaplasma. En infecciones por T. es necesario repetirla a las 48 horas.Amicarbalidas: una simple inyección de 9-10 mg/kg p. esta segunda inyección terapéutica a la misma dosis o superior. El test de ELISA es. equi. Kumar y cols. debido a las reacciones cruzadas no es posible identificar especies en infecciones mixtas. Mediante esta técnica no se observaron reacciones cruzadas entre Babesia. es eficaz para tratar la infección por B. si llegar en cualquier caso a la completa esterilización del animal. En caso de infecciones por T. en única inyección. o a dosis de 11 mg/kg p. debe limitarse a chequeos seroepidemiológicos dadas sus posibilidades de automatización. es suficiente para el tratamiento de ambas infecciones. sin alcanzar tampoco la eliminación total del parásito. 1986. La aplicación de dosis altas como 4 inyecciones de 4 mg/kg p. equi del hospedador.. otros consideran que este test presenta una sensibilidad comparable a la IFI y resulta útil para el diagnóstico de casos clínicos y asintomáticos. caballi.Dipropionato de imidocarb: una única dosis de 2-3 mg/kg p.. puede ser requerida la repetición del tratamiento.2. etc. 2.5. 1991. Dosis superiores causan graves efectos secundarios. Knowles y cols. recupera al animal de la infección por B.v. sin embargo. siempre que se consiga una correcta purificación de los antígenos. demostrándose reacciones positivas hasta 250 días posinfección y 70 días después del tratamiento con aceturato de diminaceno.REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA LA PIROPLASMOSIS EQUINA 3) Técnica Inmunoenzimática (Enzyme-Linked Inmunosorbent Assay ELISA): Esta técnica es muy sensible y económica. harán de esta técnica una adecuada herramienta en el serodiagnóstico de las babesiosis. sin conseguir la esterilización. en definitiva. cada 72 horas puede tener graves problemas de intoxicación (para los que el antídoto de elección sería el sulfato de atropina).4. Diversos autores han descrito problemas de reacciones cruzadas derivados de la utilización de extractos de antígenos somáticos o metabólicos poco purificados. la capacidad de reproducción de protocolos y los análisis de costo/eficacia (Weiland.2.v. en diferentes especies de Babesia. 2003). Es recomendable aumentar su especificidad. Su empleo. 24 .Aceturato de diminaceno a dosis diaria de 4-5 mg/kg p. La preparación de antígenos definidos y el uso de antígenos de cultivos purificados.Diagnóstico Diferencial • • • • • • Ehrlichiosis / Anaplasmosis (Anaplasma / Ehrlichia equi) Anemia Infecciosa Equina Peste Equina Tripanosomosis Leptospirosis Intoxicaciones. equi. hasta desaparición de la sintomatología. caballi.Tratamiento En la terapia farmacológica empleada actualmente para tratar la PE. . útil para el diagnóstico..4. de momento. .

se llega a la conclusión que la dosis de 2. para otros autores. es decir.8 mg/kg p. 1999). caballi tiene garantizada su supervivencia a través de generaciones de garrapatas. puede obtenerse mediante los siguientes tratamientos: • • • Aceturato de diminaceno Amicarbalida Imidocarb 11 mg/kg p. de terapia esterilizante efectiva e inocua para el animal afectado. vía intramuscular o endovenosa. 24h de intervalo 2.2 mg/kg p. caballi según Kuttler (1980). En las zonas endémicas. la buparvaquona resulta ser terapéuticamente efectiva a la dosis de 4-6 mg/kg p. hasta el momento. si bien la seropositividad desaparece aproximadamente a los 3 meses posteriores al nacimiento (Coleto.v. momento durante la cual están protegidos pasivamente por la inmunidad transferida vía calostro. 2003). la inyección intramuscular a la dosis de 20 mg/kg p. por lo que no se puede hablar. González Sevilla. siendo ineficaz en la eliminación del estado portador. Sin embargo.v.Epidemiología de la PE en España y situación actual en Extremadura Se estima que la PE en España es transmitida en condiciones naturales por garrapatas de los géneros Dermacentor.5 mg/kg p.v. 2005 La esterilización frente a B. 1982. 2.. constituyendo éstos los reservorios de la enfermedad. ixódidos con ciclo biológico de dos o tres hospedadores. En este mismo trabajo en el que se ensayan diferentes dosis de buparvaquona y distintas vías y pautas de administración.6. equi como la parvaquona o la buparvaquona. equi..v.Epidemiología de la Piroplasmosis Equina en el Caballo de Pura Raza Española de Extremadura R. 1998).v..v. 25 .. los potros mantienen contactos con las garrapatas. Del mismo modo. 2 veces. 24h de intervalo 8. B. siendo los casos de PE clínica relativamente raros.. T. es suficiente. La transmisión de anticuerpos de madre a potro vía calostro la hemos podido constatar serológicamente por medio del test de inmunofluorescencia indirecta. Recientemente se ensayaron drogas con poder theilericida en el tratamiento de la babesiosis ocasionada por T. En un estudio (Kumar y cols. tan sólo un animal consiguió quedar completamente libre de la infección por T.v. equi tiene capacidad de persistir en el équido durante años y quizás durante toda la vida del animal. 24h de intervalo Sin embargo. Respecto a la primera. Hyalomma y Rhipicephalus. pobre absorción o dolor en el punto de inoculación cuando se administra vía intramuscular. en el cual se realizaron ensayos terapéuticos con buparvaquona sobre 40 caballos. inyectando 4 veces con 96 horas de intervalo. al evitarse efectos secundarios tales como laminitis. al poderse transmitir transováricamente. 2 veces. 2 veces. esto supone el empleo de dosis de babesicidas en el límite de la toxicidad. T.2. Habela y cols. y la vía de inoculación fue intramuscular..5 mg/kg p. siendo la vía endovenosa la de elección. La dosis empleada del producto fue de 2. teniendo lugar la inoculación de los esporozoitos a los 2-5 días de fijarse el vector (Friedhoff. aunque no se consigue la esterilización. por no decir imposible. equi es más refractaria al tratamiento y la erradicación total de los estados de portadores inaparentes es más difícil. parece ser eficaz.

5% frente a T. Están recubiertos de un cuerpo quitinoso con un escudo dorsal completo en los machos y ocupando la región anterior del dorso en las hembras. estarían en torno al 52.. 1998). predominando la primera en el centro. 1989.. hemos descrito la dinámica poblacional de tres de estas cuatro especies. Artrópodos pertenecientes al orden Acari. dinámica poblacional y periodos de riesgo de infección Concretamente en Extremadura.. denominadas "garrapatas blandas". según nuestros resultados. lo que provoca la aparición clínica de la enfermedad. 2. Hyalomma lusitanicum o Hyalomma marginatum marginatum los ixódidos que intervienen en la transmisión (Habela.1 de los Resultados. este y sur peninsular e islas y la segunda en la cornisa cantábrica (Habela.3% para B. equi y al 21. agente causal. alcanzándose una relación parásitos-hospedador-medio más estrecha.. propician la difusión y establecimiento de los vectores infectados en zonas distantes. 1989). que los diferencia de las especies pertenecientes a la familia Argasidae (Superfamilia Ixodoidea). Los deportes ecuestres. y como tales. si bien. oeste. En el Servicio de Diagnóstico de la Unidad de Parasitología integrado en el Hospital Clínico de la Facultad de Veterinaria de la Universidad de Extremadura.2. tal como se refleja en el capítulo 5. que permite una virtual ausencia de la enfermedad clínica. son los principales transmisores de la PE en España. 2... 2004). hemos diagnosticado la enfermedad en todo el territorio peninsular e islas. 1995). los ixódidos son arácnidos. y cols.Vectores Potenciales de PE en Extremadura. y cols.7. Phipps y cols. Rhipicephalus bursa. vector y medio ambiente es incompleta. caballi. ya que la relación entre hospedador. Habela y cols.Vectores Potenciales de PE en España Los ixódidos (comunmente denominados como "garrapatas duras"). En el presente trabajo. y cols. Esta situación se convierte en más estable a medida que se avanza hacia el sur. La situación epidemiológica de la babesiosis equina en nuestro país podría calificarse de endémica inestable. Las cifras de seropositividad para el conjunto del país. Habela. la situación epidemiológica de la PE en Extremadura puede definirse igualmente como de endémica inestable (Habela. 1974.REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA LA PIROPLASMOSIS EQUINA Otras formas de contagio que han sido citadas son a través de jeringas contaminadas. Por tanto. presentan cuatro pares de patas como característica morfológica evidente... equi vía transplacentaria (Correa. Cabe destacar por último. a continuación detallamos las característica biológicas más importantes de cada una de ellas (Tabla nº 2): 26 .2. transfusiones sanguíneas o en el caso de T. 1995. el comercio de équidos y la rapidez de los transportes. es posible que sean Dermacentor marginatus. y cols.8. que aproximadamente 120 millones de équidos se encuentran expuestos a la PE y sólo el 10% de la población mundial habita zonas libres de enfermedad.

donde sobre cada uno se alimentará un estadio evolutivo distinto de la garrapata: larva. 1894) (Murray. 1897) (Salmon-Stiles. 1844) (Sulzer. mientras que los adultos de la zona meridional presentan fenología otoño-invernal y primaveral los adultos que pueblan zonas más frías (ninguna forma evolutiva muestra actividad durante el periodo estival). equi. 1776) (Neumann. pastos. 1877) (Salmon-Stiles. heniles. Los adultos. lagomorfos. 1817) (Nitzsch. Entre los hospedadores con riesgo de parasitación por esta garrapata. ninfa o adulto). lusitanicum (Siebold y Stanius. B. suidos. Los adultos. cefálicas y auriculares de pequeños mamíferos.Epidemiología de la Piroplasmosis Equina en el Caballo de Pura Raza Española de Extremadura R. 1844) (Canestrini-Fanzago. etc.). 1844) Dermacentor marginatus Esta especie ixódida se encuentra ampliamente distribuida por toda la Península Ibérica. 1901) (Koch. González Sevilla. Por tanto. Los lugares de fijación al hospedador descritos para las formas inmaduras comprenden zonas faciales. sobre sus caracteres biológicos podemos afirmar que se trata de una especie trifásica (ciclo de tres hospedadores. ya que mientras los estadios juveniles parasitan principalmente micromamíferos.). D. 1877) (Hoogstral. etc. respecto a la zona Norte). Se ha descrito su capacidad para transmitir Turalemia (Francisella turalensis). y algunas enfermedades rickettsiales (Rickettsia conorii y Coxiella burnetii). 1818) (Leach. se fijan principalmente en la base de los cuernos en bóvidos y espalda en otras especies. 1901) (Koch. D. marginatum marginatum Especie: H. 1844) (Koch.. Phylum: Arthropoda Clase: Arachnida Orden: Acari Suborden: Metastigmata Superfamilia: Ixodoidea Familia: Ixodidae Subfamilia: Rhipicephalinae Género: Dermacentor Especie: D.. pudiéndose encontrar tanto en espacios cerrados (cuadras. En el jabalí. los adultos lo hacen sobre Artiodáctilos (bóvidos. bursa Subfamilia: Hyalomminae Género: Hyalomma Especie: H. Se considera también una especie ditrópica.canis y T. 2005 Tabla nº 2. así como suídos y équidos.marginatus presenta especial tropismo por la cola. 1815) (Banks. las fases inmaduras muestran actividad primaveral (adelantándose 1-2 meses en las zonas Centro y Sur. reticulatus Subfamilia: Rhipicephalinae Género: Rhipicephalus Especie: R. caballi. se encuentran pequeños mamíferos (roedores. donde se alimentan las formas juveniles. ovinos y caprinos). etc). marginatus Especie: D. 1844) (Koch. 1845) (Lamark. 27 . équidos). carnívoros. marginatus se considera una especie endo/exofílica. Su papel vectorial se relaciona con la transmisión de B.Encuadre Taxonómico de los ixódidos transmisores potenciales de PE en Extremadura. aunque su presencia es mayor en el Norte y Cornisa Cantábrica. En cuanto a su fenología. 1956) (Koch. completan su ciclo parasitando mamíferos de la familia Bovidae (bovinos. como abiertos (praderas. Respecto a su hábitat.

marginatus que posee: • • • • • respecto a otras garrapatas. Ausencia de espolones dirigidos hacia atrás en los palpos.. 28 . 2=Base del Capítulo. abundando en el Sur (Habela. la coxa I profundamente hendida y además.REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA LA PIROPLASMOSIS EQUINA Entre los caracteres morfológicos diferenciales destacar de D. 1979. Esta especie se encuentra ampliamente distribuida por toda la geografía peninsular. Cornuas pequeñas. 1994. señalaremos que R. Rhipicephalus bursa Como caracteres morfológicos generales de interés a la hora de identificar a estos ectoparásitos del ganado. unos palpos cortos y triangulares.. En cuanto a los caracteres biológicos de este ixódido. Ornamentación del escudo mal definida. Estrada-Peña. y cols. Ambos sexos poseen ojos prominentes redondeados y situados a cierta distancia del borde del escudo (Figura nº 10). triangulares. 2002). bien queratinizadas y definidas (Figura nº 9). 3=Escudo. las anchas placas adanales de los machos y la abertura genital de las hembras en forma de "V". bursa posee un escudo dorsal con festones apreciables. Coxa IV de los machos mucho mayor que las restantes. (Gil Collado y cols. podemos decir que se trata de una especie difásica (con ciclo biológico de dos hospedadores para alimentar la fase de larvas a ninfas el primero y de ninfas a adultos el segundo). 4=Festones. los machos cuentan con placas anales grandes. Los inmaduros presentan fenología otoño-invernal mientras que los adultos son primavero-estivales. Figura nº 9.Rhipicephalus bursa: 1=Palpos. Habela y cols. monotrópica (pues presenta afinidad por las mismas especies hospedadoras en todas sus fases evolutivas) y exofílica (se desarrolla en espacios abiertos). podemos Escudo quitinizado bicolor con marcados surcos dorsales. Otros caracteres diferenciales son el punteado abundante del escudo dorsal (homogéneo y grueso).. 1998). base del capítulo dorsal y ventralmente hexagonal.

hasta la siguiente primavera. lusitanicum se alimentan sobre pequeños mamíferos salvajes (conejos. Como caracteres morfológicos diferenciales de H. Además de PE. para completar su ciclo biológico. etc. dorso y extremidades. si bien. Anaplasma marginale y otros microorganismos patógenos como Borrelia theileri (Rickettsia) o Coxiella burnetii (Zoonosis: provoca Fiebre Q en humanos (Punda-Polic y cols. y zonas perineal y pubiana. R. silvestres y perisodáctilos. Sobre el hospedador. incluyendo en este conjunto a los bovinos. lusitanicum respecto de otras garrapatas. bursa puede potencialmente transmitir otros parásitos hemáticos a los bóvidos como Babesia bigemina. Los adultos se encuentran activos desde Abril a Noviembre. pueden retrasar su capacidad de metamorfosis (diapausa morfogenética) en condiciones ambientales desfavorables.. presente en las zonas Centro y Sur peninsular. espalda. suídos.♂ y ♀ Rhipicephalus bursa. 2005 R. Las formas inmaduras de H. con dos picos de máxima presencia observables en primavera y otoño. González Sevilla. etc. 2002). cara. los lugares de fijación incluyen la región inguinal (mamaria y escrotal). Escudo quitinoso color café. Los inmaduros pueden ser hallados desde Abril a Octubre. Los inmaduros en el cuello.Epidemiología de la Piroplasmosis Equina en el Caballo de Pura Raza Española de Extremadura R. En éstos hospedadores.). mientras que los adultos presentan afinidad por los mamíferos domésticos y especialmente por los de vida libre. así como en territorio insular (Canarias y Baleares). demuestra especial afinidad por los rumiantes. Patas jaspeadas (bandas claras y oscuras alternantes). no uniforme.. bursa encuentra como hospedadores idóneos. Ausencia de surcos laterales. una vez que se encuentran suficientemente alimentadas. ratones. 29 . los lugares de fijación donde más frecuentemente se localizan son la zona perineal e inguinal. ditrópica y endo/exofílica. Vista dorsal. Las ninfas. Figura 10. Hyalomma lusitanicum Especie ixódida trifásica. con punteado grueso y disperso. gran variedad de artiodáctilos domésticos. podemos destacar: • • • • Presencia de ojos prominentes. équidos.

lusitanicum. équidos y ocasionalmente carnívoros. Figura nº 11. e incluso el virus de la Fiebre Hemorrágica Congo-Crimeana (Habela y cols. marginatum se encuentra distribuida por todo el territorio español.REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA LA PIROPLASMOSIS EQUINA Esta garrapata está implicada en la transmisión de organismos patógenos como Babesia. encontramos varios caracteres morfológicos que la diferencian de H.. mono/ditrópica y endo/exofílica. marginatum. lusitanicum. mientras que los adultos lo hacen sobre bóvidos. anfibios. m. Está demostrado el papel vectorial de este ixódido en la transmisión de Theileria annulata al ganado bovino y posiblemente esté relacionada con la transmisión de PE a los équidos. 2002). tanto peninsular como insular.♀ y ♂ H. si bien. Por el contrario. Sus caracteres biológicos hacen que catalogue como especie difásica. Vista dorsal. Escudo color caoba con punteado fino y escaso. H. sus lugares de fijación los descritos para H. Larvas y ninfas se alimentan sobre pequeños mamíferos. aves y reptiles silvestres. Coxiella. Hyalomma marginatum marginatum Al igual que su congénere H. con menor presencia en verano. con fenología estival y otoñal para las formas juveniles y primavero-estival para los adultos. lusitanicum (Figura nº 11): • • • Presencia de surcos laterales largos y marcados. siendo. 30 . Theileria. Sector caudal deprimido y punteado. m.

OBJETIVOS ..3.

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en las yeguadas de PRE de Extremadura. a fin de concienciar al mismo sobre la importancia tanto sanitaria como económica y social. 3) La diseminación de los resultados obtenidos entre el sector productor de PRE de Extremadura. 33 . Estos dos objetivos principales pueden ser considerados a su vez como un conjunto de varios objetivos.OBJETIVOS Los dos principales objetivos marcados para la realización de este trabajo de investigación fueron: a) Conocer la prevalencia. b) El otro propósito planteado. El propósito principal de esta parte del trabajo consistía en la elaboración y el reparto entre los criadores de PRE de Extremadura. distribución y riesgos de infección de PE en el caballo PRE de Extremadura y. 4) Recolección e Identificación de ixódidos vectores de PE en nuestra región. 5) Estudio de la dinámica poblacional de las especies ixódidas identificadas. debíamos superar los siguientes objetivos: 1) Aislamiento de cepas autóctonas de T. muerte de efectivos. tratamientos. a partir de muestras de sangre de équidos infectados remitidas al servicio de análisis de la Unidad de Parasitología. 3) Planificación y realización de un chequeo seroepidemiológico de los caballos PRE de la región.caballi.equi y B. 2) Establecimiento y cultivo in vitro de los aislados locales. 2) Llegar a una estimación aproximada de las repercusiones económicas derivadas de esta enfermedad (gastos de diagnóstico.). de una encuesta que nos permitiera: 1) Llegar a conocer el grado de concienciación del sector productor regional acerca de la PE. b) Estimar las consecuencias económicas que de ella derivan. fue el de encuestar al sector productor acerca del grado de conocimiento de la enfermedad y de las repercusiones que la PE tiene sobre la rentabilidad de sus explotaciones.OBJETIVOS 3.. tal como a continuación se detalla: a) Para lograr el primer propósito (conocer la epidemiología de la PE en los caballos PRE de Extremadura). de la presencia de PE en nuestros équidos. etc.

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.4.MATERIAL Y MÉTODOS .

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por tanto. Hervás y Coria.1996). en los valles de los ríos Tajo y Guadiana. Navalmoral de la Mata. 2005 4.1. Valencia de Alcántara.29% del territorio nacional total).. Según la división comarcal realizada por el MAPA. podemos diferenciar dos tipos distintos de flora: el pastizal. 37 . 4.Epidemiología de la Piroplasmosis Equina en el Caballo de Pura Raza Española de Extremadura R. son las mayores de España en cuanto a extensión se refiere. al norte. principalmente). La provincia de Badajoz. presenta una orografía bastante accidentada. entre la Meseta Castellana. Su flora y fauna difieren sensiblemente. Jaraíz de la Vera.704 km2 (4. principalmente de gramíneas (con o sin arbolado. creándose gran variedad de hábitats.94%). completa el marco de influencias que han contribuido a la enorme complejidad del paisaje vegetal. determinan la existencia de una enorme variedad de climas locales y paisajes en nuestra región.945 km2 (3. Extremadura. así como por las estribaciones de los Montes de Toledo al Este. Vegetación y Climatología del área de estudio Con más de 2000 metros de altitud sobre el nivel del Mar en Gredos y apenas 180 m. La provincia de Cáceres. alcanzando una altitud media de 500 m sobre el nivel del mar. y 19. de la que habita la provincia de Cáceres.1. ocupando Badajoz 21. dividida en 8 comarcas.MATERIAL Y MÉTODOS 4. Estas variables cobran una gran importancia a la hora de investigar la dinámica poblacional y las áreas de presentación de las garrapatas transmisoras de PE en la región. relieve y contrastes líticos y edáficos. Logrosán.. o donde hemos recogido ixódidos. en el caso de Cáceres. lo que a su vez condiciona la distribución de una variada población de flora y fauna (Rol.2.DISEÑO EXPERIMENTAL 4. el resto de altitudes varían sensiblemente de unos lugares a otros en torno a los 400-600 m. Plasencia. La Meseta se interrumpe hacia el Oeste y hacia el Norte por las Sierras de Gata y Gredos respectivamente.Estudio de la región: Situación. se encuentra situada al Oeste de la Península Ibérica. La vegetación en Extremadura presenta una importante variabilidad.Edafología. es mucho más uniforme en cuanto a su orografía. derivada de su situación geográfica.. la provincia de Cáceres (constituida por 219 municipios). Las dos provincias que la constituyen. típico de la dehesas extremeñas) y el matorral o monte bajo (retamas y jaras. Cáceres y Badajoz. diversidad climática..1. consta de 10 comarcas agrarias: Cáceres. González Sevilla. La acción humana en la modelización del paisaje extremeño (tala de árboles para la siembra de cereales y pastoreo). Portugal y Andalucía Occidental. Tanto la situación geográfica como la altitud. extensión y división administrativa Nuestra comunidad autónoma. Trujillo.1. Brozas. Entre las explotaciones donde hemos realizado el chequeo serológico de sus PRE. ocupando el borde occidental de la Meseta Sur de la Península.

El régimen de lluvias. clubes hípicos. Badajoz (3). en Extremadura. y llegar a determinar su Dinámica Poblacional. descendiendo en primavera. Nava de Santiago (7). abarcando así la gran mayoría de hábitats y paisajes (Figura nº 12). coincidiendo con las máximas temperaturas. En el momento de la recogida eran referenciados el lugar.Toma y procesado de las muestras de Ixódidos Uno de los objetivos de esta investigación era el de estudiar las garrapatas que parasitan a los équidos de Extremadura. aunque de forma general. perfectamente identificados. El sistema empleado para la extracción de garrapatas directamente de los animales parasitados fue el de "Torsión y Tracción". 4. etc. El clima mediterráneo se caracteriza por la alternancia del periodo seco.. esta se presiona con los dedos y se realiza un giro de muñeca de 180º.. es muy irregular. fueron recogidos directamente del medio donde éstos últimos habitan. propietarios de yeguadas y otros colaboradores. datos propios de animal y la explotación a la que pertenece. fueron introducidas en viales de plástico bien cerrados pero con posibilidad de transpiración. En adición a las muestras recogidas por nosotros mismos. desprendidas con el mayor cuidado a fin de no romper ninguna de sus estructuras corporales. etc. Trujillo (14) y Valencia de Alcántara (15).. Robledillo de Gata (11).Municipios muestreados de Extremadura: Albalá (1). picaderos. mientras que otros.MATERIAL Y MÉTODOS El clima en Extremadura viene determinado por dos factores: el carácter mediterráneo y la continentalidad. identificarlas. Olivenza (9). otras nos fueron remitidas desde explotaciones. Navalmoral de la Mata (8).1. Figura nº12. Las garrapatas encontradas. La intensidad de las precipitaciones determina el ombroclima. se efectuó la recogida de ixódidos que estaban fijados. alimentándose en algunos de los équidos de estudio. Cuidadosamente. Aliseda (2). Plasenzuela (10). que abarcan desde Mayo hasta Octubre (sólo interrumpido por tormentas ocasionales).). la garrapata se retira del caballo por tracción. Jerez de los Caballeros (5). 38 .3. Cáceres (4). define el clima de la región como "mediterráneo continental templado". Sierra de Fuentes (12). Para ello. la fecha y otras características de la zona que resultaran de interés epidemiológico (lugar de recogida de las muestras. que consiste en que una vez tengamos localizada y sujeta la garrapata. Para la realización del presente trabajo nos hemos desplazado hasta explotaciones de PRE de Extremadura situadas en todos los puntos cardinales de la región. Fajardo (1993). Monroy (6). y otro periodo lluvioso el resto del año. por veterinarios de equinos. se pone de manifiesto en el periodo otoño-invernal.

que nos sirvieron para el estudio ecológico y de la dinámica poblacional de las especies identificadas. con una manta de "felpa" (2x2m). filtros polarizadores y lentes de aproximación (Figura nº 13). González Sevilla.Epidemiología de la Piroplasmosis Equina en el Caballo de Pura Raza Española de Extremadura R. que consiste en el barrido de suelo habitado o transitado por équidos. etc. los ixódidos fueron introducidos en viales de vidrio con etanol al 70%. se arrastra manualmente por las zonas a muestrear. éstos fueron debidamente referenciados (fecha.Estrada-Peña.Habela y cols. Tras la recogida o la recepción de las muestras de ixódidos de la región. para ser conservados y formar parte de nuestra Colección de Referencia. siguiendo las claves referidas en la Bibliografía: . trabajamos con el estereomicroscopio iluminado por luz fría bifocal. Tanto la atracción provocada por el sudor.3. Figura nº 13. una vez anotada toda la información resultante de la identificación.Gil Collado y cols.3. Acompañando a la muestra.Tabla -Registro de muestras analizadas y resultados).. etc.Identificación de Ixódidos La identificación se efectuó en el los laboratorios de Parasitología. en los registros de la Unidad de Parasitología. exigimos la anotación de datos sobre la zona de recogida. 2005 La recogida de ixódidos sobre el medio se llevó a cabo mediante la técnica de arrastre.Nosek. sobre el équido hospedador. supusieron una poderosa herramienta en nuestro estudio. 2000 . 1979 .4.Este muestreo se realizó durante los años 2000 a 2002 (Anexo 12.Estereomicroscopio utilizado para la identificación de los ixódidos Por último. 4. lugar de captura. número de machos y hembras. Los ixódidos fueron inmovilizados sobre portaobjetos cubiertos de una sustancia opaca. La tela.. El material de macrofotografía estuvo constituido por: cámaras fotográficas (Cannon T-70 y Yashica FX-3/2000). como el resto de estímulos provocados por el arrastre y la facilidad de fijación de los ixódidos a la "felpa". 39 ..). tras ser frotada concienzudamente sobre el cuerpo de un animal recién ejercitado. 1972 .. 2002 Para la identificación de las garrapatas. flexible y maleable (plastilina color negro). antecedentes en la explotación. impregnada de sudor (olor a ácido butírico).

. representamos los Municipios chequeados: * Santibánez *Rosalejo *Navalmoral de la Mata *Jaraicejo Herrra de Alcántara * * Monroy *Aliseda *CÁCERES * Trujillo * Sierra de Fuentes *Plasenzuela * Albalá *Zorita * Miajadas Valencia de Alcántara* *Herrera del Duque BADAJOZ * Olivenza * Fuente del Maestre* Conquista del Guadiana * *Mirandilla * Santa Amalia * Villanueva de la Serena * MÉRIDA * Don Benito *Montijo *Almendralejo * Zalamea de la Serena *Campillo de Llerena *Burguillos del Cerro *Jerez de los Caballeros * Monesterio Figura nº 14. Por tanto. En la siguiente figura (nº 14). si bien. así como las de suero equino testadas serológicamente.. representó el 16% de la cabaña PRE extremeña.3. nos fueron remitidas a los laboratorios de la Unidad de Parasitología directamente por criadores y veterinarios colaboradores.Municipios extremeños muestreados. en muchas ocasiones fuimos nosotros mismos los que trasladamos nuestro equipo hasta las explotaciones con el fin de extraer sangre de los PRE. 40 . contamos con una amplia variedad de parámetros del hospedador que nos permitían realizar estudios estadísticos comparativos entre estos parámetros y las prevalencias detectadas. El muestreo aleatorio de sueros de equinos se efectuó por toda la región.5. abarcando localidades situadas en áreas con orografía y características climáticas muy diferenciadas.MATERIAL Y MÉTODOS 4. durante los años 2000-2002. capa o edad de los animales de los que procedían. Para la realización de este trabajo no discriminamos ninguna muestra remitida por sexo. La población muestreada (579 efectivos).Toma y procesado de muestras de sangre y suero Las muestras de sangre analizadas por medios parasitoscópicos.

el clínico o el propietario en su caso.1. Figura nº 15. Figura nº 16. La IFI detecta la presencia de los anticuerpos que los hospedadores producen tras el primer contacto con el parásito.Epidemiología de la Piroplasmosis Equina en el Caballo de Pura Raza Española de Extremadura R.Extensiones de sangre teñidas. 1989). De cada extensión se observaron 10 campos y se anotó el número total de eritrocitos y piroplasmas observados por campo de microscopio.Agitación de muestras de sangre antes de proceder al análisis. Es cierto que cuando las muestras nos son remitidas. En el caso de animales para la exportación. ya que si así fuera.. Entre los medios instrumentales utilizados se encuentran los de microscopía óptica (Nikon Labophot. frigoríficos. quiere saber si su animal está infectado en ese momento y si la patología que padece es debida a la infección. 4. Nikon Optiphot) y otros como. estos serían rechazados en la frontera del país de destino con el coste añadido que ello supondría.. el animal conserva acantonada la infección de por vida y sólo manifestará síntomas más o menos graves ante situaciones de inmunocompromiso. siempre nos hemos planteado la utilización de diferentes técnicas de diagnóstico en función de su sensibilidad o especificidad (Habela y cols. lo que se necesita conocer es si presenta anticuerpos.. 41 .Diagnóstico Serológico de la PE: Inmunofluorescencia Indirecta (IFI) Desde el Servicio de Diagnóstico de PE que ofrecemos en el Hospital Clínico de la UEx. caballi. o bien con su curación completa (con o sin esterilización). González Sevilla. 2005 4. congeladores y centrífugas. equi es muy distinto..6. ya que el curso de la infección termina.1. porque una vez infectado.7. en el caso de la infección por T. Estas muestras se fijaron sobre portaobjetos convencionales con May-Grumwald y se tiñeron mediante el método Giemsa (Figura nº 16). Un caballo infectado puede llegar a ser seropositivo a esta técnica a lo largo de toda su vida. o bien con la muerte del animal.Diagnóstico Directo de la PE: Microscopía Óptica Las extensiones de sangre se realizaron inmediatamente después de la recepción de las muestras (casi la totalidad de muestras se recibieron en tubos tipo Venojet® (Vacutainer Becton Dickinson) .. etc. con o sin aditivos anticoagulantes (Figura nº 15). La situación es relativamente fácil en el caso de infecciónes por B. Sin embargo.

hemos modificado sensiblemente las condiciones del medio de cultivo previamente descrito por varios autores como Holman (1994) y Zweygarth (1995). se describen los protocolos de cultivo y la técnica empleada en la elaboración de los antígenos: Protocolo para el cultivo in vitro de Babesia caballi El cultivo in vitro de B. caballi se inició a partir de una muestra de sangre procedente de un animal naturalmente infectado.. y otros medios de laboratorio como balanzas electrónicas. (Preparado en alícuotas de 50 ml). agitador orbital. 2) Antes de acabar con el remanente. caballi. y cols. con el fin de estandarizar un protocolo de cultivo óptimo para nuestros aislados. 1995. A continuación. descongelado centrifugado y filtrado 2 horas antes de preparar el medio 500 µl L-Glutamina.. hemos utilizado esta técnica según el método descrito por Brocklesby (1971). con antígeno de ambas especies. caballi y T. Para el cultivo in vitro de las cepas autóctonas aisladas de B. 1997. El antígeno usado para la realización del presente trabajo. provino de dos fuentes distintas: 1) Se utilizaron los portaobjetos previamente elaborados por el Servicio de Diagnóstico de PE de la Unidad de Parasitología (UEx). conseguimos estandarizar el cultivo de los aislados autóctonos de B. Los diferentes medios de cultivo ensayados fueron los siguientes: Holman. complementos y concentraciones. fuente de iluminación HBBO-100 WZ). El listado de materiales necesarios para la realización de todas las técnicas y metodologías descritas en este capítulo se encuentra detallado al final de éste en las tablas nº 3 y nº 4. Después de experimentar con diferentes medios. Zweygarth. cámara de incubación. peachímetro. realizados con otras muestras positivas remitidas desde distintas procedencias. y cols. siendo el medio idóneo en nuestras condiciones experimentales el siguiente: 1. y cols. Entre los medios instrumentales utilizados para realizar la técnica de IFI se encuentran los instrumentos de microscopía óptica y epifluorescencia (Nikon Labophot.. Posteriores ensayos.. ligeramente modificado por Uilenberg (1980). equi. Descongelado 2 horas antes de preparar el medio 50 µl Gentamicina RPMI hasta completar un volumen total de 50 ml • • • 42 . 1998. congeladores. procedimos a la elaboración de un nuevo stock a partir de antígeno criopreservado desde 1994. dieron también resultados satisfactorios. caballi y T. Nikon Optiphot. etc. Holman. y cols. 1994. equi (sangre con el 3% de eritrocitos parasitados). frigoríficos.Medio de cultivo completo: • 20 ml Suero donante equino seronegativo.MATERIAL Y MÉTODOS Para la detección de anticuerpos frente a Theileria equi y Babesia caballi en suero sanguíneo. fijado sobre portaobjetos formando dos columnas de cinco gotas de antígeno cada una. y del cultivo de cepas autóctonas de B. centrífugas. Zweygarth.

o descongelamos criotubos con este material infectivo. Después de cada centrifugación se retira el sobrenadante y se añade nuevo buffer lentamente por las paredes.755 g Agua desionizada hasta enrasar a 2000 ml y esterilizar el contenido en autoclave a 120ºC durante 30 minutos. se añade 2 ml de buffer.Inóculo (Eritrocitos parasitados): Tomamos sangre fresca parasitada. se hace una extensión con 5 µl de pellet aproximadamente (con objeto de chequear la evolución de la parasitemia). González Sevilla.036 g 0. mantenidos hasta entonces en nitrógeno líquido (descongelar al baño maría a 37º C). Composición del buffer Vega y Martínez para un volumen de 2000 ml: • • • • • • CaCl2 2H2O KCl KH2PO4 MgSO4 7H2O Na2HPO4 Anhídrido 0. Se retira el sobrenadante y se depositan unos 100 µl de pellet en pocillos alternantes de las placas de cultivo "Costar" (24 pocillos). como se muestra en el siguiente esquema: En los pocillos seleccionados para depositar el inóculo debe añadirse previamente: • • • 1040 µl de medio completo 60 µl glóbulos rojos del caballo donante seronegativo 100 µl de inóculo (Eritrocitos parasitados) Los pocillos que limitan con el inóculo contendrán 1 ml de agua destilada y estéril.920 g 3. y posteriormente se le añaden 600 µl de medio de cultivo fresco y atemperado. Todos los días se retiran 600 µl del sobrenadante.Subcultivo a un nuevo pocillo: Cuando la parasitemia alcanza un 2-3% (aproximadamente cada 24 horas). 3. se renueva el medio de estos pocillos y se preparan otros en los que vamos a subcultivar. para mantener las condiciones higrométricas adecuadas (80% HR). En un tubo Falcon de 12 ml. se extrae sangre del caballo donante.Epidemiología de la Piroplasmosis Equina en el Caballo de Pura Raza Española de Extremadura R. la cual se lava por centrifugación 3 veces con buffer Vega y Martínez a 2500 rpm.Eritrocitos de donante seronegativo: Previo al inicio del cultivo. 2005 2. 43 . 4.352 g 1. y se centrifuga a 2500 rpm 10´ a 4º C.240 g 0. Las placas se incuban en la estufa a 37º C y 5% de CO2.

tal y como se representa en el siguiente esquema: 6g 32.3] Diluyendo estas cantidades en 2 litros de agua destilada. procedimos a la elaboración de un nuevo stock en nuestros laboratorios. Este procedimiento se repitió tres veces. En el momento de su utilización. y su finalidad es la de eliminar los antígenos solubles que puedan estar adheridos a las membranas de los eritrocitos formando inmunocomplejos (Payne. en proporción 1:4.3. caballi Para realizar los análisis serológicos de B. las suspensiones celulares fueron depositadas sobre los portaobjetos.MATERIAL Y MÉTODOS Los pocillos que van a albergar los subcultivos se preparan añadiendo 1200 µl de medio y 160 µl de glóbulos rojos del équido donante seronegativo. se obtiene una solución 10X concentrada. antes de sacarlo de la estufa se cierra el tapón y se lleva a la campana de flujo laminar. Utilizando un soporte de metacrilato para aplicar diez gotas gruesas. homogenizándolo todo cuidadosamente con la pipeta. caballi de Extremadura. Elaboración del Antígeno de B. Después de renovarlo. donde se coloca en posición vertical y se le deja en esa posición unas horas antes de renovar el medio.NaHPO4 H2O . La sangre se mezcló con una solución tampón-fosfato de pH 7. y dado el éxito conseguido en el cultivo de cepas autóctonas aisladas de B. La solución tampón se compone de: . por las paredes del Flask. Para renovar el cultivo. y se retiró el sobrenadante. caballi. De estos cultivos se obtuvo suficiente sangre con el 3% de eritrocitos parasitados por B. se coloca en posición horizontal y el tapón se deja semiabierto para permitir el intercambio gaseoso con la atmósfera de la estufa. caballi se utilizaron los portaobjetos previamente antigenados para el servicio de diagnóstico de PE de la Unidad de Parasitología (UEx). Antes de acabar con el stock remanente de éstos.5 ml de medio de cultivo 750 µl glóbulos rojos del donante seronegativo () 750 µl del contenido del pocillo que vamos a subcultivar *Lentamente.NaCl [a pH 7. a partir del cultivo in vitro de este hemoparásito.Subcultivo a Flask: El Flask se coloca en posición vertical y se añaden los siguientes materiales de cultivo*: • • • 13. que evita la contaminación fúngica y bacteriana durante su almacenamiento. se centrifugó durante 15 minutos a 3000 rpm. con el fin de obtener una monocapa celular. debe diluirse en agua destilada en proporción 1:9. 1978). se lleva a la estufa de CO2. se cierra el Flask en la campana. para que sedimenten las células hemáticas.28 g 174 g 44 .NaH2PO4 H2O . 5.

Los eritrocitos no parasitados pueden ser almacenados a 4º para su utilización en los cambios de medio (Zweygarth y cols. congelándose a -80ºC. Algunos autores han alterado estas composiciones omitiendo la hypoxantina en algunos casos o sustituyéndola por adenina. casi negro.2 mM hypoxantina y 200 UI penicilina/ml más 200 mg de estreptomicina/ml. con 15mM HEPES. La placa se incuba a 37ºC en atmósfera 2% O2 / 5% CO2 / 93% N2. y cols. ha sido descrito con éxito por varios autores (Zweygarth. no parasitada. los portas se fijan en un baño con acetona y se empaquetan herméticamente (sellado). el medio de cultivo óptimo para este parásito hemático está compuesto por: • Medio HL-1 (Hycor Biomedical Inc. 0.. no consta ninguna referencia anterior al presente trabajo. González Sevilla. El color del medio torna de rojo vivo a pardo.a 37ºC. que formarán la base del medio de cultivo. Maine. Protocolo para el cultivo in vitro de Theileria equi El mantenimiento continuado de merozoitos de T. Holman. las placas de cultivo deben traspasarse a una atmósfera 5% CO2 .. Para la preparación del medio se necesita también sangre equina completa. sobre el aislamiento y cultivo de cepas autóctonas de esta especie en España y Extremadura. USA) con un 20% de suero bovino/equino. Cuando la parasitemia alcanzó el 3%. Este medio debe renovarse diariamente (700 µl). 1999). 10 minutos.Epidemiología de la Piroplasmosis Equina en el Caballo de Pura Raza Española de Extremadura R. cuando existe un crecimiento continuado y exponencial de los parásitos. o bien.002% de parasitemia). a 4ºC). El pellet obtenido está formado por los eritrocitos parasitados (0. adenosina o guanosina. Cuando la parasitemia alcanza el 0. y cols. la concentración de antibióticos en el medio disminuye a la mitad (Zweygarth y cols. 2005 Una vez secos. Portland. la preparación de los eritrocitos parasitados para el arranque del cultivo se realiza mediante tres lavados por centrifugación (2500 rpm. los parásitos pueden ser fácilmente detectados mediante la observación microscópica de extensiones teñidas con Giemsa. que del mismo modo debe pasar por cinco lavados con buffer Vega-Martínez antes de la recogida del pellet. 45 . con buffer Vega-Martínez diluido. 1995. 1998). 2002). Básicamente. Dos días después del arranque del cultivo. manteniendo inalterada en todo lo posible la capa de eritrocitos que cubre el fondo de los pocillos. equi en cultivo in vitro. si bien.... cinco diluciones de dos muestras diferentes. Cada portaobjetos puede utilizarse para chequear diez diluciones diferentes del mismo suero. Transcurridos cinco días. con 2 mM L-glutamina.2%. El resultado de la homogeneización de ambas partes del medio es distribuida en los correspondientes placas de cultivo de 24 pocillos. • Tamponado • Suplementado A partir de una muestra de sangre completa positiva. se procedió a la criopreservación de este material biológico para usarlo posteriormente en la preparación de los portaobjetos utilizados en la IFI.

con agitación. 2. en el caso del antígeno criopreservado de T. 8. 1/80 1/160 1/320 1/640 1/1280 46 . inmunoconjugate RAHo / IgG H+L / FITC). estos viales se introducen en un tanque de nitrógeno líquido. El protocolo para la preparación de los portaobjetos utilizados en la técnica de IFI.. 1/320. tal como muestra el esquema: 4. Secado de la preparación y observación al microscopio de UV. fue el utilizado para nuestros chequeos serológicos. éste se diluye de nuevo en la solución tampón-fosfato anteriormente descrita. el Dr. y se mantiene en refrigeración hasta su aplicación sobre portaobjetos convencionales de vidrio (ver: Elaboración del Antígeno de B. caballi. 9. Montaje de las preparaciones añadiendo soluciones adherentes para el cubreobjetos. Lavado de los portaobjetos tres veces en la disolución tampón (en agitación durante 15 minutos). se procedió a la extracción de sangre mediante punción yugular. 1988). marcado con isotiocianato de fluoresceína. Aplicación de la gota de conjugado sobre la del complejo suero-antígeno e incubación durante 25-30 minutos en cámara de incubación a temperatura ambiente. 6. usando ácido cítrico dextrano como anticoagulante. fue similar al realizado a partir del cultivo de B. equi procedente de la infección experimental y los cultivos de cepas autóctonas aisladas. 3. Finalmente.MATERIAL Y MÉTODOS Elaboración del Antígeno de T. Pasos a seguir para realizar el diagnóstico serológico mediante IFI: 1. equi En 1994. tal como se muestra en el esquema: 5. Aplicación de la gota de dilución sérica sobre una gota del antígeno fijado en el portaobjetos. Los portaobjetos se lavan de nuevo tres veces en el tampón. En nuestros laboratorios. Tras descongelarlo. equi fue esplenectomizada con el fin de obtener un recrudecimiento de su parasitemia (De Waal y cols. 1/160. La recogida de sangre debe efectuarse en viales (criotubos). Marcar los portaobjetos con rotulador indeleble para identificar correctamente las muestras analizadas. El conjugado anti-especie (NORDIC INMUNOLOGY. Dilución de los sueros con la solución tampón en proporciones 1/80. Descongelación de portaobjetos con los antígenos. 7. hemos confirmado la validez del antígeno criopreservado hasta ocho años después. Habela y colaboradores siguieron el siguiente procedimiento para la obtención del antígeno: Una yegua infectada con T. caballi). Cuando se alcanzó el 3% de eritrocitos parasitados. 1/640 y 1/1280.

pH 7 • Giemsa stained (Merck) • Buffer Vega . Bio- 4.2. ANDALUCÍA(8) CATALUÑA(2). pues su participación supuso una imprescindible y valiosísima fuente de información (Anexo 12. ASOCIACIÓN AECCPRE ANCEE CABAEX PARTICULARES NÚMERO DE YEGUADAS 22 20 4 8 REGIÓN EXTREMADURA EXTREMADURA(8).. y a desarrollar con posterioridad. Asociación y región a la que pertenecen las yeguadas encuestadas.Medios instrumentales: Tabla nº 4. En las siguientes tablas recogemos todo el material necesario para el desarrollo de esta metodología: Tabla nº 3.. 2005 Todos los antígenos usados en el presente trabajo fueron testados con sueros control positivos y negativos para ambas especies. Posteriormente.Registro de muestras analizadas y Resultados).4. Tabla . Cellstar Corning Costra.Epidemiología de la Piroplasmosis Equina en el Caballo de Pura Raza Española de Extremadura R. Transwell sterile. 47 .Cartas de colaboración). 24 wells TC.. lo cual desde aquí ya agradecemos.Consumibles: • • • • • • Centrífugas Campana de flujo laminar Microscoía óptica Incubador Baño maría Placa cultivo 24 pocillos. puntas de pipeta estériles • Filtros Sartorius • Suero equino (caballo donante seronegativo) • Suero Fetal Bovino • Eritrocitos no parasitados • Buffer fosfato. En los análisis realizados se consideró positivo un título igual o superior a 1/80 (Anexo 12.DISEÑO Y ELABORACIÓN DE ENCUESTAS SOBRE EL GRADO DE CONOCIMIENTO DE LA PE Y SUS REPERCUSIONES ECONÓMICAS. Pipetas estériles desechables. Los sueros control tanto positivos como negativos fueron proporcionados y previamente testados por el profesor Uilenberg (Instituto de Medicina Tropical. • Tubos Falcon • Piperboy.. VALENCIA(2) EXTREMADURA EXTREMADURA Estudiamos el diseño y el contenido apropiado de la encuesta con el fin de obtener la información más precisa y relevante en relación al trabajo de investigación propuesto. USA.3. esta encuesta se remitió a las Yeguadas y Criadores de PRE que accedieron desinteresadamente a colaborar con nosotros(Tabla nº 5).Martinez • RPMI Medio de cultivo 1640 sin glutamina • HEPES • NaOH • Gentamicina • L-Glutamina • Medio HL-1 sin antibiótico. ENTRE EL SECTOR PRODUCTOR DE PRE DE EXTREMADURA Una tarea primordial para el desarrollo de nuestro proyecto. en cada uno de los análisis realizados (control de calidad). Tabla nº 5: Número. Holanda). consistió en el diseño preliminar de una encuesta dirigida al sector productor regional de PRE para intentar obtener la máxima información posible sobre el grado de conocimiento de este acerca de la PE. Utrecht. González Sevilla.

éstas fueron informadas debidamente. Pertenencia a Asociaciones de Criadores. Localización. capa predominante. elegidas al azar (periodo 2000-2002). diagnóstico. 48 .3 de los Resultados. etc. Este planteamiento viene recogido en su totalidad en el capítulo 5. acompañados de un adecuado protocolo terapéutico de los animales infectados así como de un listado de medidas prácticas para la prevención de brotes de PE en sus yeguadas. tratamiento e incidencia económica en cada caso particular.MATERIAL Y MÉTODOS El encabezado recoge información general sobre las yeguadas (Nombre. Las garrapatas fueron identificadas y los sueros analizados por la técnica de IFI. de forma totalmente gratuita.) y datos sobre la ganadería como: número total de animales. Este estudio se complementó con la recogida de garrapatas y muestras de sueros de ejemplares de las yeguadas colaboradoras. Tras diagnosticar algún caso de PE en las explotaciones colaboradoras. raza. tal como mostramos a continuación: El resto de la encuesta se basó en el planteamiento de diferentes cuestiones sobre la enfermedad: presencia o ausencia. etc. Los informes de resultados de las pruebas diagnósticas realizadas a las muestras recibidas fueron remitidas a las asociaciones y explotaciones colaboradoras.

a. se estudió cuál de los test estadísticos resultaba más adecuado para aplicar a nuestros datos: II. 1968). 2) Procedimos a la agrupación de éstas por rangos de edad que comprendían: "meses. De no cumplirse una de las premisas anteriormente indicadas.tamaño muestral . Posteriormente. por lo que. no se encontraron diferencias significativas. de 1 a 4 años. Si el número de datos a analizar era superior a 30. Así. VI. de 9 a 12 años". las muestras se agruparon por rangos de edad: 1) Al tomar las muestras en grupos de año en año. Para ello. se calcularon los siguientes estadísticos descriptivos: . 49 .ANÁLISIS ESTADÍSTICO DE LOS RESULTADOS Para estudiar la posible existencia de diferencias significativas entre las variables estudiadas (seroprevalencia por municipios. II. o si el número de datos era inferior a 30. En primer lugar. las pruebas estadísticas aplicadas fueron de tipo paramétrico.05 (95% de intervalo de confianza para la diferencia). se aplicaron pruebas no paramétricas o de distribución libre. Se aplicó el test de Levene para verificar la existencia de homogeneidad de Varianzas. 2005 4. 1999). Se empleó el test de Wilcoxon para muestras relacionadas. I. que permitió constatar si las variables procedían de poblaciones con medias iguales.Epidemiología de la Piroplasmosis Equina en el Caballo de Pura Raza Española de Extremadura R. sexo y capa).rango de valores .error estadístico de la media . González Sevilla. V. En el estudio de la edad como variable del hospedador que pudiera influir en la seroprevalencia de la PE.3. se utilizó el test de la T de Student con el fin de comprobar la existencia de diferencias entre los grupos relacionados. edad. El contraste estadístico se realizó de modo que los resultados de los test citados se consideraban significativos si p<0. se aplicaron distintos métodos estadísticos a los datos obtenidos. de 5 a 8 años..media . IV. para el sistema operativo Windows 2000-NT (Microsoft.varianza II. y así sucesivamente. III.b. El test de Kolmogorov-Smirnov para comprobar si los datos se ajustaban a una distribución Normal.14 (SPSS Inc. se utilizó el programa informático de estadística SPSS v.

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RESULTADOS ..5.

.

. mientras que los adultos se encuentran activos en primavera-verano. Gráfica nº 2. La prevalencia por yeguadas fue del 22.RESULTADOS 5. Las tres especies identificadas tras el muestreo y el sex-ratio alcanzado en cada una de ellas fueron los siguientes (Gráficas nº 1 y 2): Rhipicephalus bursa: 116 ejemplares (56% del total) Hyalomma marginatum marginatum: 67 individuos (32%) Hyalomma lusitanicum: con 24 especímenes (12%) 35% 17% 15% 56% 32% 12% 21% 10% 2% Rhipicephalus bursa Hyalomma marginatum marginatum Hyalomma lusitanicum Rhipicephalus bursa ♂ Rhipicephalus bursa ♀ Hyalomma marginatum marginatum ♂ Hyalomma marginatum marginatum ♀ Hyalomma lusitanicum ♂ Hyalomma lusitanicum ♀ Gráfica nº 1.RESULTADOS IXÓDIDOS RECOLECTADOS 5.1.1. Esta garrapata con ciclo de dos hospedadores podemos considerarla a priori como una de las más problemáticas para el ganado equino. lo que representó el 56% del total de ixódidos estudiados.Frecuencia de presentación de las especies de ixódidos parásitos de équidos de Extremadura.Especies y sexo de los ixódidos parásitos de équidos de Extremadura. La carga parasitaria para esta especie no superó la cifra de 7-8 ejemplares por caballo parasitado... es decir 12 de las 54 ganaderías muestreadas presentaron parasitación por esta especie.. pues hallamos 17 animales parasitados de un total de 579 examinados. Según nuestros resultados la especie más prevalente fue Rhipicephalus bursa.. si no es la que más.2%.1. 53 . pues identificamos un total de 116 ejemplares.IXÓDIDOS RECOLECTADOS 5. La actividad de las formas inmaduras coincide con los meses de otoño-invierno. La prevalencia por caballos chequeados fue del 3%.Ixódidos identificados Un total de 207 Ixódidos adultos fueron recolectados.

pero sin embargo con un carácter más inespecífico que R. H. es decir un 11. La prevalecía también fue inferior. lo que supuestamente disminuye su capacidad para transmitir PE de forma transestadial o fase a fase.Distribución de los ixódidos identificados en Extremadura Tal y como se describe en el capítulo de Material y Métodos.2. alcanzando apenas el 1%. es decir. donde representamos el número de individuos por especie. mientras que fue del 20.2% para las ganaderías. La carga parasitaria no superó los 5-6 ejemplares por animal y la prevalencia por caballo muestreado se encuentra próxima al 3%. lusitanicum está presente en aquellas yeguadas donde abundan conejos y otros lagomorfos. siendo estas ultimas fechas las de mayor riesgo de contagio tanto por Theileria equi como por Babesia caballi para los équidos de nuestra región. Sobre esta garrapata cabe señalar que aunque no está exenta de poder participar en el ciclo tanto de Theileria equi como de Babesia caballi.6% del total. Al ser estos últimos los que desempeñan principalmente el papel vectorial.1. Garrapata igualmente de ciclo bifásico.7%. zona de muestreo y sexo de cada ejemplar. La carga parasitaria igualmente fue mas reducida. 2005 La segunda especie más importante en cuanto a su frecuencia de presentación ha sido Hyalomma marginatum marginatum. de dos hospedadores. Esta garrapata presenta una fenología otoñal para los inmaduros y primaveral para los adultos. 54 . Hyalomma lusitanicum fue la tercera especie ixódida identificada y la que mostró menor presencia en la región. por municipios. El numero de individuos pertenecientes a esta especie ascendió a 67. Respecto a sus características biológicas. queda reflejada en las nº 3 y 4. Esto también le resta capacidad para la transmisión fase a fase de piroplásmidos. su papel vectorial comparado con el que posiblemente desempeñan las otras dos especies es menos relevante. respecto a las especies anteriormente descritas. cabe decir que las formas inmaduras están activas en primavera-verano y los adultos en verano otoño. 5. es decir 2 de las 54 ganaderías muestreadas. pues tan sólo hemos recolectado 24 ejemplares. bursa. Por último.49% del total de las garrapatas recolectadas. es decir 11 de las 54 muestreadas. La distribución regional de estas tres especies ixódidas es básicamente homogénea.. abarcando localidades situadas en áreas con orografía y características climáticas muy diferenciadas y profundizando especialmente en aquellos municipios donde se concentra la mayor parte de la población equina extremeña.Epidemiología de la Piroplasmosis Equina en el Caballo de Pura Raza Española de Extremadura R. el muestreo de ixódidos se realizó a lo largo y ancho de la región. el 32. La prevalencia por yeguadas fue del 3. capturando sólo 2-3 ejemplares por animal infestado. animales que utiliza para alimentar a sus fases juveniles. pues los inmaduros pueden alimentarse no sólo en mamíferos superiores si no también sobre micromamíferos y aves. los riesgos de infección se presentan principalmente en primavera e inicios de verano. González Sevilla. El número de ejemplares de cada una de las especies capturados. al estar representadas todas ellas en ambas provincias y en todos los municipios chequeados. es decir.

H.l. parásitos de los équidos.RESULTADOS IXÓDIDOS RECOLECTADOS En estas gráficas se aprecia una mayor carga parasitaria en los caballos del centro de nuestra región. Bursa ♂ Rh. bursa ♂ 1. marginatum ♂ Hy.: Hyalomma lusitanicum 55 . 15 4.382 H. NAVA DE SANTIAGO (BA) 0 8.m. en la provincia de Cáceres. m. ALBALÁ (CC) 7 2..ROBLEDILLO DE GATA (CC) 13 12. bursa identificados por municipios.: Rhipicephalus bursa. indicando sex-ratio En las siguientes tablas (Tablas nº 6. 12 5. 7 y 8). marg. m.: Hyalomma marginatum marginatum..VALENCIA DE ALCÁNTARA (CC) 7 TOTAL 44 CC: Cáceres.Distribución por especies y sexo de los ixódidos. aunque consideramos no significativas las diferencias analizadas para este parámetro. H.67 5.m. marginatum identificados por municipios. NAVALMORAL DE LA MATA(CC) 2 9. CACERES 3 5.87 11. 4 2. marginatum ♀ Gráfica nº 3.67 9. ALISEDA (CC) 0 3. BA: Badajoz ♀ 10 2 0 0 0 0 0 2 0 0 15 0 22 21 72 H. b. BADAJOZ 0 4.PLASENZUELA (CC) 0 11. MONROY (CC) 0 7. OLIVENZA (BA) 0 10.SIERRA DE FUENTES (CC) 0 13.476 2. de la Media R. Gráfica nº 4. l.TRUJILLO (CC) 12 14. R. Número de especimenes Número de especimenes 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 35 30 25 20 15 10 5 0 30 25 20 15 10 5 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Municipios Rh. ♂ 5 0 1 0 2 0 3 0 2 0 0 4 15 3 35 ♀ 1 0 0 0 3 10 2 0 2 0 0 0 11 3 32 H. reflejamos la distribución de estas especies en los municipios muestreados.. lusit.Número de individuos H. m. los estadísticos descriptivos y los resultados obtenidos en el test de la T de Student: Tabla nº 6.Número de especimenes R. ♂ 8 0 0 3 0 0 0 0 0 9 0 0 0 0 20 ♀ 0 0 0 0 0 0 0 0 0 4 0 0 0 0 4 Tabla nº 7. JEREZ CABALLEROS (BA) 0 6..460 R. indicando sex-ratio.225 2.Estadísticos descriptivos para la población muestral.b. capturados en los diferentes municipios de Extremadura.653 1. N Media Desviación Típica Error típ. Bursa ♀ Municipios Hy.963 H.

m. pues estos obviamente han de coincidir con los de máxima actividad de los vectores. Sig: Significación (p) bilateral. l. queda fuera de las zonas de pastizal abierto sin monte.827 gl 14 14 14 Sig. (p) 0. ésta fue la especie menos frecuente en nuestro estudio (Gráfica nº 5). esta información resulta fundamental para establecer los correspondientes planes de lucha y control de ixódidos.-Número de individuos H. lusitanicum recolectados en los diferentes municipios..980 1.Epidemiología de la Piroplasmosis Equina en el Caballo de Pura Raza Española de Extremadura R. en cuanto a H. b. Número de especimenes 14 12 10 8 6 4 2 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Municipios Hy. las cuales no han de ser consideradas significativas. fueron por tanto aun menores y su distribución regional aun más irregular.46 5..44 9.989 1.1. González Sevilla.068 0. Por tanto. Por último. principalmente en aquellas explotaciones con abundancia de conejos. 2005 Tabla nº 8.Resultados obtenidos en el test de la T de Student t R. indicando sex-ratio. 56 .49 12. lusitanicum. Se debe destacar que H. lusitanicum ♀ Gráfica nº 5. la ausencia de sus hospedadores de elección (conejos principalmente). Las cargas parasitarias.070 0. sin embargo la que mayor número de ejemplares aporta en la recogida directa sobre el medio. H. 5. cabe decir que su distribución es homogénea en la región.05) Respecto a H. m.3.78 -0. m. 1. lusitanicum. sobre los cuales se alimentan preferentemente sus fases juveniles. lusitanicum (especie menos prevalente).Dinámica Poblacional de los ixódidos identificados en Extremadura Esta parte de nuestra investigación nos aporta interesantes resultados. Influye también en la baja presencia de H. marginatum.80 gl: Grados de libertad.089 95% Intervalo de confianza Inferior Superior -0. H.22 -0. lusitanicum ♂ Hy. que serán de gran valor para determinar los periodos de riesgo de infección. si bien hallamos diferencias por zonas de muestreo en cuanto a las cargas parasitarias. No se observaron diferencias significativas (p>0. donde encuentra pocas posibilidades para cerrar su ciclo en condiciones naturales.

. observandose pues los periodos durante los cuales se encuentran activos los adultos. Por último. Por especies. en caso que se produzca su participación en la transmisión natural de estos parásitos. A modo de conclusión. ya que este periodo coincide con los de máxima presencia de los ixódidos potencialmente vectores. podemos decir que desde abril hasta septiembre existe alto riesgo de infección por PE en Extremadura. los de mayor riesgo de contagio y de incidencia clínica de enfermedad. demos apreciar la dinámica poblacional de las especies de garrapatas halladas parasitando a los équidos de Extremadura. coincidiendo con H.RESULTADOS IXÓDIDOS RECOLECTADOS En la siguiente gráfica (Gráfica nº 6). m. estado evolutivo que principalmente ejerce la función transmisora. por tanto. periodo por tanto de mayor riesgo de brotes de PE. Estos meses son. en el supuesto de que participe en su transmisión natural. bursa aparece activa entre mayo y agosto. DIC 57 . marginatum aparece activa entre los meses de abril y agosto con máxima presencia durante mayo-junio. ya que se halla activa entre junio y septiembre. R. respecto a H. alcanzando su máxima actividad en agosto. aunque su máxima presencia se centra en junio. lusitanicum cabe decir que su fenología es más estival y otoñal que la de las especies anteriormente citadas. 70 60 50 40 30 20 10 0 ENE FEB MAR ABR MAY JUN JUL AGO SEP OCT NOV Hyalomma lusitanicum Hyalomma marginatum marginatum Rhipicephalus bursa Gráfica nº 6. lusitanicum.Dinámica poblacional de las especies identificadas. en caso de confirmarse su participación. vemos en primer lugar que H. mes igualmente crítico para la presentación de Piroplasmosis.

el número de casos positivos frente a uno u otro antígeno fue de 255. ya que la infección se encuentra en estado de latencia. caballi (26 casos). estaba cifrado en 3. Por el contrario.1.2.2.equi + B.caballi POSITIVOS B. Para efectuar el presente estudio seroepidemiológico en nuestra región. en cierta medida protegida. caballi y T. 2005 5. equi. caballi y T. pues gran parte de la población equina no ha tenido contacto con el parásito y es susceptible a su padecimiento. Estos resultados nos hacen considerar a Extremadura como una región endémica e inestable de PE. un 42% de los sueros testados reaccionaron frente al antígeno de T. y un 4% frente al de B..631 cabezas.Epidemiología de la Piroplasmosis Equina en el Caballo de Pura Raza Española de Extremadura R. la población seropositiva se encuentra en un estado de infeccióninmunidad (premunidad). equi (243 casos). Por especies.SEROPREVALENCIA DE LA PE EN EXTREMADURA El censo de caballos PRE en Extremadura. equi).Seroprevalencia detectada en la región. 56% 40% 2% 2% NEGATIVOS POSITIVOS T. González Sevilla. 58 .equi POSITIVOS T.caballi Gráfica nº 7.. obteniéndose un total de 579 muestras de suero (16% de la cabaña PRE extremeña). Existen por tanto riesgos de aparición de brotes clínicos de enfermedad. 5. hemos realizado un muestreo significativo y aleatorio de la población extremeña de PRE.Seroprevalencia de la PE en la región De las 579 muestras de suero equino testadas por IFI frente a los antígenos de B. Se debe tener en cuenta que un 2% de las muestras analizadas resultaron positivas en el análisis frente a los dos antígenos (14 casos de infecciones mixtas por B. cifrando la seroprevalencia de la PE en la región en un 44% (Gráfica nº 7). aunque cualquier estado de inmunocompromiso pudiera hacer reaparecer la enfermedad.. en el año 1996. es decir.

Por tanto.Rosalejo 11.3 156 (59%) 41% Desglosados estos resultados por especies. Plasencia 9.2. Monroy 7.2.105 Error típ.6 0 100 1 0 18 14.3 3 0 2 71. Albalá 2.5 26 0 21 4. 100 casos fueron detectados. 94 de estos sueros mostraron reacción sólo frente a este antígeno (35. quedan reflejados en la siguiente tabla (Tabla nº 9): Tabla nº 9. la prevalencia la ciframos en un 37. caballi (2.. No se encontraron diferencias significativas en el análisis estadístico realizado con los datos seroepidemiológicos obtenidos en esta provincia. de la Media 3. Plasenzuela 10. 108 resultaron ser positivas.2% de prevalencia de infecciones mixtas). Herrera de Alcántara 4. equi 11 0 1 0 0 10 1 0 3 0 5 1 47 6 16 100 (37. caba. En cuanto a la seropositividad para T. Aliseda 3..2. T.146 0.. equi hallada en la provincia cacereña.802 59 ..6%). así como las prevalencias obtenidas por municipios.Valencia de Alcántara 15.Zorita Provincia de Cáceres (%): n: número de muestras +: Casos positivos n 15 26 22 1 1 18 1 1 21 3 7 1 108 9 30 264 + T. N 15 15 Media 6.Sierra de Fuentes 13. equi B.2% de prevalencia de infecciones mixtas). Navalmoral de la Mata 8.73 0. y 6 lo hicieron además frente al de T. El análisis estadístico no reveló ninguna relación entre los casos positivos detectados por cada especie hemoparásita (p>0. de un total de 264 muestras de suero analizadas (45. Jaraicejo 5. equi (2.1.8 1 0 1 0 8 55.3%).05). de las cuales ocho reaccionaron sólo frente a su citado antígeno (3%).Seroprevalencia de la PE en la provincia de Cáceres En Cáceres.Santibañez 12. caballi 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 12 0 0 14 (5. la seroprevalencia hallada fue del 41%.8%.7 14 53.4 0 100 55 49 2 77. caballi tan sólo 14 muestras fueron seropositivas (5.3%) NEG. Miajadas 6. y los otros 6 mostraron reacción también frente a B.93 Desviación Típica 12.6% del total testados en Extremadura). es decir.Seroprevalencias obtenidas en los Municipios de la provincia de Cáceres: 1.2.Seroprevalencia de la PE por provincias 5. Seroprev (%) 3 87. En las tablas siguientes se detallan los estadísticos descriptivos y los resultados al test de la T de Student (Tablas nº 10 y 11): Tabla nº 10.8%) + B.RESULTADOS SEROPREVALENCIA DE LA PE EN EXTREMADURA 5.Estadísticos descriptivos para la población muestral de la provincia de Cáceres.Trujillo 14.186 3. La distribución de las muestras. frente a B.

lo que sitúa la prevalencia de la PE en Badajoz en el 46.264 95% Intervalo de confianza Inferior Superior -0.2. Herrera del Duque 1 1 10. Almendralejo 3 2 3. así como las prevalencias por municipios y los estadísticos descriptivos obtenidos. Burguillos del Cerro 17 6 5. los resultados obtenidos fueron los siguientes: el total de muestras de suero analizadas fueron 315. Sig: Significación (p) bilateral.3 31.204 gl 17 17 Sig.140 1.Zalamea de la serena 1 0 Provincia de Badajoz (%): 315 143 (45.79 2.Resultados obtenidos en el test de la T de Student t T.059 0. 2.Estadísticos descriptivos para la población muestral de la provincia de Badajoz. caba.6%.03 1.Villanueva de la Serena 50 15 18. T.458 2.6% Tabla nº 13.4%) % de + 40.. González Sevilla.Mérida 77 39 12.Resultados obtenidos en el test de la T de Student t T. equi B. 2005 Tabla nº 11.Seroprevalencias en los Municipios de Badajoz: n + T.05) 5.2.94 0.2 30 100 46.297 0.067 0.. Don Benito 17 11 8..7 0 100 100 41.8%) NEG.Jerez de los Caballeros 25 21 11. equi 1.05) 60 .Monesterio 1 0 14.6 100 84 51.9 66.67 Desviación Típica 9. quedan reflejados en las siguientes tablas (Tabla nº 12. No se observaron diferencias significativas (p>0.4 64. (p) 0. La distribución de las muestras.Santa Amalia 17 7 17. caballi 0 0 0 2 0 0 2 0 0 1 5 0 0 0 0 1 0 1 12 (3. equi B.. equi B.10 12. Sig: Significación (p) bilateral. Conquista del Guadiana 35 11 7. Fuente del Maestre 9 5 9.4%) n: número de muestras +: Casos positivos + B.645 gl 14 14 Sig.7 55.302 Tabla nº 14.48 -0. Badajoz 8 4 4. caba. No se encontraron diferencias significativas en el análisis estadístico realizado con estos datos de la provincia.Montijo 1 1 15. caba. 13 y 14): Tabla nº 12.7 50 47 14. N 18 18 Media 7.01 13. No se observaron diferencias significativas (p>0.Epidemiología de la Piroplasmosis Equina en el Caballo de Pura Raza Española de Extremadura R..6 66.092 95% Intervalo de confianza Inferior Superior 3.Seroprevalencia de la PE en la provincia de Badajoz En la provincia pacense.747 1. de la Media 2.2. Se detectaron 147 casos positivos.30 gl: Grados de libertad.Mirandilla 6 4 13. 3.79 0.Olivenza 1 1 16. Alconchel 32 13 2.65 gl: Grados de libertad. (p) 0.283 Error típ. 19 1 4 9 12 24 6 4 0 4 37 2 1 0 0 10 35 0 168 (53. Campillo de Llerena 14 2 6.

aunque en general.5%).1%) 4 (1. Sin embargo. quedan reflejados en la figura nº 15.Seroprevalencia de la PE según el sexo Tras el análisis de una población con un sex-ratio próximo al 1. equi + B.05). Estos datos no tienen gran valor epidemiológico si los analizamos de forma aislada debido al reducido número de muestras que en algunos casos se tomaron en determinados puntos de muestreo. reflejan una prevalencia de B. en cada punto de muestreo .2. No se observaron diferencias significativas (p>0. equi (2.RESULTADOS SEROPREVALENCIA DE LA PE EN EXTREMADURA Como se puede apreciar.. si poseen valor para su estudio en conjunto. Tabla nº 15. las seroprevalencias en ambas provincias son similares..5:1 (318 ♀:261 ♂).6%) n: número de muestras. Los resultados de seroprevalencia (%). 4 reaccionaron sólo frente a B. caballi T. Estos resultados. equi.6%) 15 (4.8%.3%) y 8 mostraron infección mixta con T. De los 12 positivos. tras aplicar el test de la T de Student a los datos obtenidos en cada Provincia. no detectando la distribución por municipios como parámetro significativo (p>0.82%) 128 (50. caballi ♀ ♂ 318 261 133 (41. la prevalencia de PE hallada en el presente estudio no revela diferencias significativas entre las dos provincias extremeñas.4%). Seroprevalencia según sexo: SEXO n T. indicando para cada punto de muestreo el porcentaje de seropositividad.5%).8%%) y 8 frente a ambos antígenos (2. equi en Badajoz y también una mayor prevalencia para B. de las cuales 135 mostraron anticuerpos sólo frente a T. Figura nº 15.2%) 10 (3.3. equi (42. Sólo cabe destacar un mayor índice de seropositividad para T.7%) 8 (3. 5.05) 61 . Respecto a T. caballi (1. caballi en Cáceres. equi B. los porcentajes de seropositividad encontrados fueron de un 50% para las hembras y un 54% para los machos (158 ♀ y 140 ♂ positivos). caballi en Badajoz del 3. analizados por especies. detectamos 143 muestras positivas (prevalencia en Badajoz: 45.Seroprevalencia de la Piroplasmosis equina en los diferentes Municipios de Extremadura muestreados.

05) 62 . 5.49 71. podemos afirmar que los ixódidos potencialmente vectores de PE no muestran especial tropismo por ninguno de los sexos. encontrando entre ellos. equi B.114 60. equi B. de la Media 36.. No se observaron diferencias significativas (p>0.4.Estadísticos descriptivos para el estudio: seropositividad/capa.. caballi 0 0 0 3 (2. equi + B.046 Tabla nº 18.Seroprevalencia de la PE según la capa De las 579 muestras analizadas. El siguiente grupo.Epidemiología de la Piroplasmosis Equina en el Caballo de Pura Raza Española de Extremadura R. nos revela que no existe relación entre color de capa y frecuencia de presentación de la enfermedad. Seroprevalencia según capas: CAPA ALAZÁN ALBINO BAYO CASTAÑO ISABELA NEGRO PERLA PÍO TORDO Sin Datos n (9) (3) (1) (104) (1) (59) (3) (1) (368) (30) T. con un total de 104 muestras y un 52% de positivos diagnosticados. por número de individuos de la misma capa.167 95% Intervalo de confianza Inferior Superior -23. caballi 2 (22.05) El estudio estadístico realizado con los datos obtenidos para los índices de prevalencia de PE según la capa de los caballos testados.60 Desviación Típica 114.7%) 0 0 1 (100%) 0 161 (43. nos revela que no existe relación entre sexo y frecuencia de presentación de la enfermedad en una población como la estudiada (Tabla nº 15).086 19.7%) 13 (43. un 52. El estudio de la varianza entre los datos obtenidos para los índices de prevalencia de PE según el sexo de los caballos testados.69 gl: Grados de libertad.604 1.90 28.143 0. Capa Positivos N 10 10 Media 57. el 37% resultaron ser positivas.1%) 0 0 0 0 44 (42.7%) 0 0 21 (35. No recibimos un número significativo de muestras procedentes de caballos con otras capas.8%) 21 (5. En la siguiente tabla se muestra la distribución de positividad encontrada según capas (Tabla nº 16): Tabla nº 16.4% de positivos a la PE.502 gl 9 9 Sig.8%) 0 0 0 0 11 (3%) 0 n: número de muestras No se observaron diferencias significativas (p>0. De las 59 muestras pertenecientes a caballos negros.3%) 0 T. caba..3%) 7 (6.2. González Sevilla.53 -14. (p) 0. los resultados al test de la t de Student: Tabla nº 17. lo representan los caballos castaños analizados. 368 procedían de animales de capa torda.3%) 1 (11.Resultados obtenidos en el test de la t de Student t T.73 139. Sig: Significación (p) bilateral.230 Error típ. 1. 2005 Con estos datos. En la tabla nº 17 se muestran los estadísticos descriptivos para la muestra y en la nº 18.6%) 1 (1.

RESULTADOS

SEROPREVALENCIA DE LA PE EN EXTREMADURA

5.2.5.- Seroprevalencia de la PE según la edad El muestreo realizado en la región resulta bastante heterogéneo, si es analizado por edades. En las explotaciones muestreadas existen grupos de edad que cuentan con más efectivos, y por tanto, la recogida de muestras en éstos nos resultó más accesible. La siguiente tabla (Tabla nº 19), muestra la distribución de casos positivos detectados por rangos de edad:
Tabla nº 19. Muestras seropositivas a PE por rangos de edad:
EDAD Meses 1 Año 2 Años 3 " 4 " 5 " 6 " 7 " 8 " 9 " 10 " 11 " 12 " 13 " 14 " 15 " 16 " 17 " 18 " 20 " 21 " 22 " 23 " 25 " 28 " 30 " Sin Datos Total 35 78 63 70 50 38 28 43 30 20 14 17 18 7 8 13 5 1 4 2 2 1 1 2 1 1 27 T. equi 6 (17,14%) 26 (33,3%) 18 (28,6%) 27 (38,6%) 21 (42%) 10 (26,3%) 15 (53,6%) 21 (48,9%) 15 (50%) 7 (35%) 8 (57,1%) 12 (70,6%) 14 (77,7%) 7 (100%) 6 (75%) 4 (30,8%) 4 (80%) 0 2 (50%) 2 (100%) 1 (50%) 0 0 1 (50%) 1 (100%) 0 10 (37%) B. caballi 0 7 (8,9%) 3 (4,8%) 5 (7,1%) 0 3 (7,9%) 1 (3,6%) 1 (2,4%) 2 (6,6%) 0 0 1 (5,8%) 0 1(14,3%) 0 1 (7,7%) 0 0 0 0 0 0 0 1 (50%) 0 0 0 T. equi + B. caballi 0 4 (5,1%) 1 (1,6%) 3 (4,3%) 0 0 0 0 2 (6,6%) 0 0 1 (5,8%) 0 1 (14,3%) 0 1 (7,7%) 0 0 0 0 0 0 0 1 (50%) 0 0 0

No se observaron diferencias significativas (p>0,05)

El estudio estadístico de estos resultados nos indica que la edad, cuando se analiza por grupos de un año de diferencia, no es un parámetro del hospedador que influya sobre la incidencia de la enfermedad. Sin embargo, tras el análisis de datos seroepidemiológicos obtenidos por rangos de edad (meses, de 1 a 4 años, de 5 a 8 años, de 9 a 12, y así sucesivamente), estos datos mostraron significación al test de la t de Student (Tablas nº 20 y 21). El test de Wilcoxon y el análisis ANOVA de un factor (test de homogeneidad de varianzas), permitieron constatar esta significación (Tabla nº 22):
Tabla nº 20.- Estadísticos descriptivos para el estudio de seropositividad entre las muestras de 1 a 4 años.

Edad Positivos

N 27 23

Media 21,44 10,30

Desviación Típica 22,801 10,295

Error típ. de la Media 4,388 1,981

Tabla nº 21.- Resultados obtenidos en el test de la T de Student

t T. equi B. caba. 4,887 5,197

gl 26 26

Sig. (p) 0,000 0,000

95% Intervalo de confianza Inferior Superior 12,42 30,46 6,22 14,37

gl: Grados de libertad. Sig: Significación (p) bilateral.

63

Epidemiología de la Piroplasmosis Equina en el Caballo de Pura Raza Española de Extremadura

R. González Sevilla, 2005

De este modo, se detectó "significación asintótica bilateral" en las diferencias para el grupo de animales con edad comprendida entre 1 y 4 años (p=0,000434 en la "Prueba de los rangos de signo de Wilcoxon"), como se muestra en las siguientes tablas:
Tabla nº 22.- Análisis de la ANOVA de un factor

Inter-grupos Intra-grupos

Suma de cuadrados 12901,00 615,667

gl 17 9

Media cuadrática 758,882 68,407

Sig. 0,000

gl: Grados de libertad. Sig: Significación (p) bilateral.

Se puede afirmar entonces, que la relación prevalencia-edad en los casos de PE es mayor en las poblaciones comprendidas entre 1 y 4 años de edad.

64

RESULTADOS

ENCUESTA

5.3.- ANÁLISIS DE RESPUESTAS OBTENIDAS A LA ENCUESTA SOBRE LA PE, REALIZADA ENTRE EL SECTOR PRODUCTOR DE PRE DE EXTREMADURA En este capítulo comentaremos y presentaremos gráficamente los resultados obtenidos tras encuestar al sector productor equino de Extremadura sobre sus conocimientos acerca de la PE y las repercusiones económicas que de esta derivan. Los resultados de la encuesta y los obtenidos tras la identificación de ixódidos y la realización de los análisis serológicos, han sido tratados con la mayor confidencialidad, siendo exclusivamente utilizados para esta investigación. A continuación, en porcentajes, se presentan los resultados obtenidos de la encuesta:

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2005 66 .Epidemiología de la Piroplasmosis Equina en el Caballo de Pura Raza Española de Extremadura R. González Sevilla.

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2005 68 .Epidemiología de la Piroplasmosis Equina en el Caballo de Pura Raza Española de Extremadura R. González Sevilla.

RESULTADOS ENCUESTA 69 .

González Sevilla.Epidemiología de la Piroplasmosis Equina en el Caballo de Pura Raza Española de Extremadura R. 2005 70 .

RESULTADOS ENCUESTA 71 .

González Sevilla.Epidemiología de la Piroplasmosis Equina en el Caballo de Pura Raza Española de Extremadura R. 2005 72 .

RESULTADOS ENCUESTA 73 .

González Sevilla. 2005 74 .Epidemiología de la Piroplasmosis Equina en el Caballo de Pura Raza Española de Extremadura R.

el sector productor de PRE en su conjunto opina que la Administraciones deben adquirir conciencia ante el problema de la PE y apoyar decididamente trabajos de investigación que conduzcan al establecimiento de adecuados planes de lucha y control en beneficio de la sanidad de nuestros apreciados PRE. cómo y dónde se realizan los diagnósticos. Australia y México. Los quebrantos económicos que ocasiona en las explotaciones son lo suficientemente importantes como para tenerlos en consideración. 75 . A pesar de ser una enfermedad conocida. lo cual es fundamental para evaluar la fiabilidad de éstos. como los productos a utilizar en el tratamiento y prevención de la Piroplasmosis y la lucha contra la infectación por garrapatas respectivamente. La piroplasmosis equina es considerada un problema mayor para el comercio internacional de nuestro PRE. Los PRE destinados a exportación suelen tener entre 3 y 6 años de edad. pues señalan al dipropionato de imidocarb (Imizol®) y a los acaricidas organofosforados. Nuestros principales clientes se encuentran en la Unión Europea. La mayoría de encuestados del sector desconoce de forma general la biología y características de los vectores de la enfermedad. castaña y torda. Estados Unidos. quién. existe un porcentaje elevado de ganaderos que desconoce. La identificación de las garrapatas. junto con el conocimiento de sus características biológicas y potencial vectorial. Su valor en el mercado oscila actualmente entre los 6000 y 24000 €.RESULTADOS ENCUESTA Tras el análisis en conjunto de las respuestas obtenidas tras la encuesta. Aunque las cuestiones técnicas referidas al tratamiento y prevención no fueron ampliamente contestadas. Finalmente. no debemos desconsiderar el grado de información mostrado por el sector. son medidas básicas para reducir riesgos e implantar planes estratégicos de control. Canadá. podemos afirmar que la PE es una enfermedad ampliamente conocida entre los ganaderos del sector. valorándose más las capas negra.

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.DISCUSIÓN .6.

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pues representa un pilar esencial a la hora de describir la epidemiología de la enfermedad que éstos transmiten en nuestro entorno. una tarea primordial fue la identificación de la ixodidofauna (garrapatas vectores potenciales de PE). podemos afirmar que no encontramos ningún hallazgo extraordinario que comentar en cuanto a la variedad de especies identificadas (Travassos Santos Dias. La identificación de estas tres especies ixódidas en Extremadura concuerda con las descripciones previas sobre las áreas y los climas óptimos para su reproducción y colonización (Pomerantev. 79 . presente en los distintos hábitats que conforman la geografía extremeña. También consideramos imprescindible conocer la dinámica poblacional de estos ixódidos vectores. si bien no logramos capturar parasitando équidos o sobre el terreno. 2005). bursa posee capacidad para transmitir PE de forma transestadial o fase a fase. Ixodes ricinus y Haemaphysalis punctata. 1940. 2005). como los casos de Rhipicephalus sanguineus. no podemos manifestarnos sobre la capacidad de transmisión de la PE de estos últimos. m. 2002). bursa (especie ampliamente extendida)... marginatum como la especie ixódida más frecuente en nuestros caballos (Habela y cols. 1996.1. Tampoco identificamos otras especies ixódidas presentes en el Sur-Oeste de la Península Ibérica. Ouhelli. Dermacentor reticulatus. los valores obtenidos sobre la distribución en el número de ejemplares de cada especie ixódida: 56% de R... Hyalomma marginatum marginatum e Hyalomma lusitanicum en nuestra región está sobradamente descrita (Rol. Por tanto. 32% H. 1999. característica de los piroplasmidos del género Theileria que consiste en que tras la succión de sangre infectada por parte de inmaduros de esta garrapata. 1994. Estrada-Peña. Habela y cols.DISCUSIÓN 6. 2005). y una vez identificados y clasificados todos los individuos (100% de adultos). bursa. Sin embargo.. ningún individuo Rhipicephalus turanicus ni perteneciente al género Dermacentor.SOBRE LOS IXÓDIDOS IDENTIFICADOS EN EL PRE DE EXTREMADURA Para la consecución favorable del principal objetivo de este trabajo (conocer la epidemiología de la PE en el marco regional de Extremadura). Habela y cols. se requiere la muda de estos al siguiente estadio evolutivo para que el parásito al multiplicarse y madurar en sus glándulas salivares. Habela y cols. tal y como está recogido en la bibliografía consultada (Barral y cols. tenga capacidad infectiva (Mehlhorn. La presencia de Rhipicephalus bursa. destacan a H. marginatum marginatum y 12% H. fueron sensiblemente diferentes a los obtenidos en el ganado bovino de Cáceres (Habela y cols. La especie más frecuentemente identificada durante el muestreo en Extremadura fue R. mientras que la compilación de datos obtenidos por nuestro grupo de investigación para el total de la geografía Peninsular desde el 6 de Noviembre de 1991 hasta Septiembre de 2005. 1994)... lusitanicum. 1994. 2005). Tras la recolección de estos artrópodos parásitos (tanto de forma directa sobre el medio. R. como sobre équidos portadores). 1995..DISCUSIÓN 6. 1984).

son muy favorables para comenzar a describir los periodos de riesgo de infección por PE en Extremadura y planificar adecuadamente su control. y más aún. en áreas endémicas (Olivera y García. Consideramos que los resultados obtenidos en el estudio de los vectores. que este factor está relacionado con el manejo y óptimo estado higiénico y sanitario del que disfrutan estos valorados animales. marginatum marginatum. Respecto a la dinámica poblacional de cada uno de los ixódidos en estudio. En nuestro caso. lusitanicum). dando una media de 7-8 ejemplares adultos de R. 2005). bursa por caballo hospedador. marginatum (Estrada-Peña. B. Declaramos por tanto al periodo comprendido entre Marzo y Septiembre como de máximo riesgo de infestación de los PRE de Extremadura por garrapatas. 80 . Habela y cols. 2005 El otro tipo de transmisión. característica de los hemoparásitos del género Babesia. se consideran vectores potenciales de la PE en Extremadura. el tipo de ciclo de la garrapata vector no tiene tanta repercusión. Esta situación refleja que caballos. que puede deberse a la escasa cuantía de ejemplares recolectados de esta especie. Mayo-Junio para H.. al igual que Barbosa (1995). 2001). González Sevilla. Debemos aclarar que este último dato (la baja carga parasitaria encontrada para H. pues todos las especies ixódidas identificadas están habilitadas para transmitir la enfermedad y por tanto. 5-6 individuos para H. debido al elevado riesgo de infección por PE en estas fechas. 1990). La distribución por sexos entre las especies identificadas casi alcanzó la paridad. lusitanicum. es la transovárica. m. caballi adopta este tipo de ciclo biológico para perpetuar el contagio (De Waal. no es suficientemente representativo. excepto nuevamente para H. Pensamos. y se lleva a cabo pasando el agente patógeno de generación en generación mediante la colonización de los ovarios de las garrapatas infectadas. y Julio-Agosto para H. los datos obtenidos nos revelan un comportamiento primavero-estival para el conjunto de las especies identificadas. produciéndose picos de presentación en Junio-Julio para R. 1996). escasa presencia en comparación con los resultados obtenidos sobre el vacuno cacereño (Rol. al permanecer preservados del contacto directo con los artrópodos vectores. en los que se recoge la hipótesis de que el periodo de máxima actividad de esta última especie se retrasa un mes respecto a su congénere H. 1994. determinando zonas y periodos de riesgo de contagio. bursa.Epidemiología de la Piroplasmosis Equina en el Caballo de Pura Raza Española de Extremadura R. Las cargas parasitarias anotadas para cada especie resultaron congruentemente bajas. lusitanicum. lusitanicum. Coinciden esos resultados con los estudios consultados. marginatum marginatum y 2-3 ejemplares de media para H. potros y yeguas deben ser sometidos a un control sanitario exigente. ya que tan sólo recolectamos 24 ejemplares en la región.

pero bajo ciertas circunstancias como el estrés. Rosales (1989). transporte. Debemos mencionar que ninguno de los caballos chequeados presentó signos clínicos de enfermedad. en cifras.. Callow. en el estudio de la PE en la región. e incluso se ha observado la presencia de formas infectantes de ambas especies en el vector transmisor (Battsetseg y cols. indica que esta disciplina constituye una de las bases de los programas de vigilancia epidemiológica y de control o erradicación de las enfermedades que afectan a una población. 2001).DISCUSIÓN 6. En el presente estudio. Las infecciones por T. constatamos la infección mixta por ambos piroplásmidos. diseñar planes efectivos de control de garrapatas y enfermedades asociadas. 2001). A la vista de los resultados obtenidos sobre la prevalencia de PE en nuestros caballos PRE. Anónimo. debemos tener en cuenta las repercusiones que ésta genera o puede generar en la producción total del sector. concluimos con que el 40% de los positivos lo fueron sólo frente a T. uno de los aportes más importantes de este trabajo lo constituye la utilización de un método serológico de alta sensibilidad como la técnica de IFI. trabajo. sin embargo. 2005).. veterinarios y de la Administración. etc. por ejemplo.. caballi. equi o B. cuando hablamos de que estos resultados se han obtenido tras el análisis del 16% de la cabaña equina extremeña (el censo PRE en 1996 ascendía a 3. En este sentido. La situación de la PE en el PRE de Extremadura. mientras que en el 2% de las muestras positivas. equi y el 4. las seroprevalencias a la PE halladas por provincias fueron de un 41% para Cáceres y de un 47% para Badajoz.SOBRE LA SEROPREVALENCIA Y DISTRIBUCIÓN DE LA PE EN EL PRE DE EXTREMADURA Los resultados obtenidos en esta parte estrictamente analítica son suficientemente relevantes como para ser tomados en consideración por parte del sector productor PRE. gestación. quizás no hasta llegar a niveles alarmantes. 2001). alcanza mayor estabilidad epidemiológica. 1970. con la consiguiente preocupación que ello comporta. bajo nuestro punto de vista y al superar el índice de moderación descrito. Las infecciones mixtas por estas dos especies hemoparásitas son frecuentemente descrita. caballi pueden permanecer latentes por largos períodos (de meses a años).631 cabezas. sobre todo. 1982).5% sólo frente a B. constituyendo una valiosa herramienta de gran aplicabilidad para efectuar estudios seroepidemiológicos. A la hora de analizar el grado de implicación de los dos agentes etiológicos de la PE entre los porcentajes de seropositividad encontrados en los PRE de Extremadura. encontramos un porcentaje del 44% de positividad entre los 579 ejemplares testados en toda la región. En primer lugar. pero sí para catalogar la situación de la PE en nuestra región como de endémica inestable (44% de casos positivos detectados entre un 16% de la cabaña PRE extremeña chequeada por IFI). Barrigas. pues un alto número de nuestros efectivos se encuentra premunizado.2. 1981. 1989. pues está demostrado que la diferencia en los índices de prevalencia entre estas dos especies se hace más acusada entre las zonas Norte y Sur peninsular (Habela y cols. Camacho. 81 .. permite evaluar índices de salud y productivos para. ejercicio físico. se pueden desencadenar episodios clínicos (Zavagli. Con índices de seroprevalencia del 25% se considera que la situación epidemiológica está aparentemente en equilibrio (Oliveira. Esta técnica de diagnóstico facilita la detección geográfica de la circulación del parásito en poblaciones asintomáticas. Las diferencias entre especies en cuanto a su presencia en las zonas Norte y Sur de la región resultan coherentes.

junto con los obtenidos en la encuesta realizada. Estos resultados se asemejan considerablemente a los obtenidos por Oliveira y García (2001). De las 59 muestras pertenecientes a caballos negros. caballi y T. Coincidiendo con Olivera y García (2001). el sexo y el color de la capa. seguida por la dilución 1/160 y. podemos afirmar que los ixódidos vectores de PE no muestran especial tropismo por ninguno de los sexos. podemos extraer que las capas más valoradas por el sector productor de PRE de extremadura son la negra. por número de individuos de la misma capa.5:1. el 37% resultaron ser positivas. puede estar directamente relacionada con los sistemas de manejo empleados en la cría del PRE en España. principalmente de forma directa mediante actividades de compra-venta.4% de positivos a la PE. tuvimos menor accesibilidad al muestreo en otros grupos de edad y como resultado. encontramos significación estadística en los resultados obtenidos del análisis de la población muestral por grupos de edad. equi. un 52. continuando por orden de frecuencia: 1/640. con un total de 104 muestras y un 52% de positivos diagnosticados. 368 procedían de animales de capa torda.Epidemiología de la Piroplasmosis Equina en el Caballo de Pura Raza Española de Extremadura R. El siguiente grupo. turismo rural. Este grupo de edad comprende desde potros tras el destete en los que los anticuerpos maternales comienzan a disminuir. con otros factores dependientes del hospedador como son la edad. 82 . en el que también relacionaban porcentajes de prevalencia frente a B. 2005 En cuanto a la frecuencia de los títulos de anticuerpos detectados. e indirectamente con otro tipo de actividades paralelas: concursos. si bien. Pensamos que esta relación directa en la elevada prevalencia observada en los animales de entre 1 y 4 años puede deberse a dos factores principalmente. etc. y aproximadamente un 50% de seropositivos entre los 261 machos chequeados. la proporción de animales de 1 a 4 años afectados es superior a la detectada para el resto. 1/80 y 1/1280 (Anexo 12. Por esta razón.3). a animales que pasan a praderas y son explotados en régimen semiextensivo. situación generalmente coincidente con las fechas de máximo riesgo de infestación por garrapatas transmisoras de PE (Primavera-Verano). en un estudio seroepidemiológico realizado en Venezuela sobre caballos Pura Sangre Inglés. Bajo nuestro punto de vista. encontrando entre ellos. mientras que en nuestro caso. De las 579 muestras analizadas. por lo que de estos datos. el segundo coincide con la hipótesis lanzada por los autores anteriormente citados: 1) Los caballos cuya edad oscila entre 1 y 4 años representan el grupo con más efectivos dentro del sector productor de PRE. deporte (carreras y salto). lo representan los caballos castaños analizados. con la diferencia de que el grupo que presentó la prevalencia más alta para PE fue el formado por animales cuya edad estaba comprendida entre los 2 y los 4 años. Con los datos obtenidos tras el análisis de los valores de seropositividad encontrados en una población con un sex-ratio próximo al 1. González Sevilla. detectando un 54% de muestras positivas de entre un total de 318 hembras analizadas. pero no podemos afirmar con significación estadística que la presentación de PE sea más o menos frecuente entre nuestros caballos PRE según la capa que posean. No recibimos un número significativo de muestras procedentes de caballos con otras capas. la mayoría de los positivos se diagnosticaron tras la observación de la reacción a la dilución 1/320. esto se debe a que este colectivo es el que aporta la máxima rentabilidad a las explotaciones. el valor de significación es similar para el grupo de caballos con 1 a 4 años analizados. 2) Esta relación de altas prevalencias para équidos con 1 a 4 años. torda y castaña.

Camacho y cols. el nivel de anticuerpos se va haciendo cada vez menor... pasando la doma y a la estabulación en boxes. Estrada-Peña y cols. reduciéndose la exposición de los caballos a los ixódidos vectores (Little y cols..DISCUSIÓN Cuando éstos cumplen 3 ó 4 años y debido al cambio que se realiza en su manejo.. 1998. García-Verdugo. 2004).. el estado de higiene y salud de los mismos estará más vigilado. puesto que coinciden sensiblemente con los hallados por Habela y cols. 1982). 2005). Barral y cols.. 2001. lo cual se hace manifiesto entre el Norte y Sur peninsular (Ferrer y cols. Esta razón puede explicar el descenso en los índices de prevalencia en animales excluídos del grupo de edad comprendido entre 1 y 4 años. Nagore y cols. En ausencia de reinfecciones. Camacho. 1994.. 1998... tras 17 años como centro de referencia para la analítica de PE por IFI de sueros equino de todo el país (Habela y cols. (1989). Habela y cols... llegando en algunos casos a ser imperceptibles por las técnicas serológicas convencionales (Donnelly y cols. 1979).. Los diferentes periodos de incidencia de PE en el territorio peninsular podrían estar relacionados con una mayor o menor presencia de determinadas especies de garrapatas transmisoras. Debemos comentar que los resultados obtenidos en el marco de la región extremeña son equiparables a los obtenidos a nivel nacional. 2004. Castella y cols. 1999. Habela y cols. 83 . 2003.. Almeria y cols. 2002. 2001. 1989.

No queremos subestimar la experiencia de los veterinarios equinos. bajo rendimiento y resistencia a éstos. 1979. es decir... etc. investigaciones básicas para predecir los riesgos y establecer pautas estratégicas de control en base a las características biológicas de cada especie. Sólo un 22% tiene constancia de poseer portadores crónicos. 1989. Los resultados de otros estudios sero-epidemiológicos sobre PE para el conjunto del país. revelan una situación endémica e inestable en todo el territorio nacional (Habela y cols. de la situación epidemiológica de portador crónico o inaparente. Habela y cols. el estado de latencia.8%). Hemos de reconocer que la morbilidad en Piroplasmosis equina es baja y el cuadro sintomático. Camacho. hace que este proceso parasitario pase inadvertido desde el punto de vista clínico ante los ganaderos. la mayoría del año. 2005). supone una gran aportación para el global entendimiento de la situación epidemiológica de esta enfermedad en la región. siendo los animales sometidos a ejercicios físicos los que muestran más signos de debilidad. ligera anemia. pero si consideramos oportuno recomendar la necesidad de complementar el diagnóstico clínico-epidemiológico con pruebas laboratoriales que ayuden a determinar las especies implicadas con objeto de prescribir el tratamiento etiológico específico (ya que este difiere según se trate de una infección por Theileria equi o por Babesia caballi).8% de ellos afirma tener conocimiento de antecedentes de esta enfermedad en su explotación. periodo que coincide con el de máximo riesgo de infección.. sin embargo. Otros datos aportados sobre antecedentes de PE en las explotaciones encuestadas. a pesar de ser una enfermedad que cursa con baja mortalidad. La gran mayoría de los profesionales encuestados saben que esta enfermedad se transmite por la picadura de garrapatas infectadas y el 51. 1998). recurriendo un bajo porcentaje de ellos a los métodos laboratoriales que siempre proporcionarían una mayor precisión y fiabilidad.Epidemiología de la Piroplasmosis Equina en el Caballo de Pura Raza Española de Extremadura R.3. 1994. Según los resultados expuestos podemos afirmar que la PE es conocida por casi toda la totalidad de los ganaderos productores de PRE encuestados. aunque la mayor parte de ellos si detecta su presencia durante los meses de primavera-verano. los índices de prevalencia obtenidos en la mayoría de explotaciones de Andalucía. La mayoría de los ganaderos mostraron poco interés por los posibles vectores de Piroplasmosis equina. González Sevilla. Little y cols. entre pastos y praderas. 1966. un número importante de los encuestados no parece observar infestación por garrapatas. No obstante y aunque resulta difícil realizar diagnósticos clínicos. por lo que no se encargaron estudios de identificación de garrapatas. Desde el punto de vista epidemiológico. El predominio. 2005 6.. derivadas de la PE sobre el sector productor.SOBRE LA ENCUESTA AL SECTOR PRODUCTOR DE PRE DE EXTREMADURA La inclusión de información sobre del conocimiento de la PE entre los ganaderos extremeños productores de PRE. 1995. síntomas no perceptibles en animales destinados a otras aptitudes (Anónimo. todos los ganaderos son conscientes de la participación de las garrapatas en la transmisión de la enfermedad y por tanto el riesgo que éstas representan para el ganado mantenido. 84 . son lo suficientemente elevadas como para que esta enfermedad no pase desapercibida (Habela y cols. De ahí deriva la dificultad de diagnóstico en muchas ocasiones. García-Verdugo. salvo en ocasiones. la mayoría de los casos fueron diagnosticados por los veterinarios de la explotación. no suele ser rico en signos clínicos. 1998). etc. tuvieron un gran valor a la hora de estudiar las repercusiones (tanto económicas como sanitarias). Extremadura y Castilla la Mancha en previos estudios realizados por nuestro grupo de trabajo.. algunos de los ganaderos manifiestan haber sufrido bajas (14. en la mayoría de los casos. morbilidad y mortalidad originada. A pesar de esto. De todos modos. así como la información obtenida sobre tratamientos empleados.

El sector reclama mayor atención por parte de las Administraciones. 1992. Gray y cols. en la mayoría de los casos. Las repercusiones económicas de la PE derivan de los tratamientos. Estos fármacos fueron reconocidos por un elevado número de ganaderos. En la mayoría de los casos desconocemos la cuantía de estas pérdidas. por parte de los criadores.8% de encuestados considera a esta enfermedad causante de pérdidas económicas superiores a las que originan otros procesos infectocontagiosos. las dificultades en la obtención de licencias para el comercio y... Nott y cols.8% de los ganaderos han sufrido el rechazo comercial de sus animales por PE. aunque una minoría las cifra entre 9000 y 18000 euros. etc . theilericidas así como de los acaricidas disponibles en el mercado. sólo el 14. Nari. apreciamos que los encuestados muestran cierto recelo a la hora de facilitar datos sobre ventas. a veces. por orden de prioridad. 1999. 1999). alguna información puede ser considerada de utilidad. y en menor medida. 1981. negro. Estamos por tanto ante animales que alcanzan un valor considerable en el mercado internacional.2% de los encuestados. Kerber y cols. Probablemente. directamente por la mortalidad ocasionada. no debemos despreciar el grado de información del resto acerca de los babesicidas.DISCUSIÓN Concluimos esta parte más técnica del cuestionario preguntando sobre el tratamiento y la prevención. afirmaron tener suficiente conocimiento sobre sus usos. Gray. sin embargo. Pensamos que en esta última cuestión se ha antepuesto la salud animal al aspecto económico. sin asumir riesgos innecesarios. Un dato a tener en cuenta es que tan solo el 14. entre los que cabe destacar Arteritis Vírica e Influenza. la respuesta fue bastante unánime. afirmando no recibir el apoyo necesario. En definitiva. Nuestros mejores clientes son los países de la Unión Europea seguidos por Estados Unidos. tal y como ocurría en un pasado no muy lejano. por ejemplo. México y otros de menor entidad como Costa Rica. destinando más recursos a la investigación y promoviendo el asesoramiento del sector productor y estableciendo planes de lucha. aspectos de los que el ganadero no suele estar ampliamente informado. 85 . la PE representa un freno a la exportación para el 51. no aportan suficientes datos económicos sobre sus explotaciones. En lo que respecta a la segunda parte del cuestionario.8% de los ganaderos encuestados y es considerado por el 40. 1990. valores de sus productos. pero sabemos que un 74% se destina indistintamente tanto a comercio nacional como internacional y el resto se comercializa en principalmente el mercado interior. las mayores pérdidas económicas se deban al estado subclínico de la infección (Pérez. realizando estudios epidemiológicos. La edad de los caballos destinados a exportación oscila entre los 3 y 6 años y el valor medio se cifra entre los 6000 y 24000 euros. 1983.7 % como un problema mayor. desconocemos el número medio de animales que se vende anualmente por explotación. 1995. Suponemos que esto se debe a que la gran mayoría realizan diagnósticos antes de efectuar la venta. Como era de esperar. Colombia. etc.. esta serie de cuestiones no fue contestada por el 59. castaño y tordo. Australia. Canadá. 1996). Montenegro-James. Acerca de la falta de sensibilidad por parte de la Administración ante el problema. Las capas más apreciadas internacionalmente son. No obstante. las medidas de prevención. tanto para el tratamiento como para la prevención (Potgieter. A pesar de ello. sin embargo.

86 . 2005 Los ganaderos desconocen en su totalidad las medidas a adoptar para tratar de controlar la situación. pues realmente ése no es su cometido sino el de los investigadores y profesionales veterinarios. así como de los veterinarios colaboradores. lo cual era de esperar. Por último. González Sevilla. quienes con el apoyo de la Administración deben trabajar en equipo para tratar de paliar las pérdidas y controlar este proceso. debemos resaltar que la labor de reparto de las encuestas supuso una oportunidad idónea para el asesoramiento científico-sanitario del criador de PRE de Extremadura por parte de nuestro equipo de investigación.Epidemiología de la Piroplasmosis Equina en el Caballo de Pura Raza Española de Extremadura R.

CONCLUSIONES .7..

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La seroprevalencia de la PE detectada en Extremadura tras chequear de forma aleatoria el 16% de la población del PRE regional. más prevalente en Badajoz que en Cáceres... fechas en las que se deben centrar la lucha y el control sobre la PE. En base a estos resultados podemos considerar a Extremadura como región endémica inestable a este proceso.La estandarización de las técnicas empleadas en el presente trabajo de investigación. mientras que en Badajoz fue de un 45..No se aprecian diferencias significativas entre sexo.Debe considerarse el grado de información mostrado por los ganaderos encuestados. equi. 89 . ha supuesto un gran avance en el conocimiento de la biología de los agentes etiológicos de la PE en Extremadura. capa y prevalencia.. 4.. se deben encontrar los vectores potenciales de la PE de la región.CONCLUSIONES 7. caballi.8% para T.CONCLUSIONES 1. son aspectos básicos para reducir los riesgos e implantar planes estratégicos de control. equi y un 5.La PE es una enfermedad ampliamente conocida entre los ganaderos del sector. 7.Hemos identificado. periodo de alto riesgo para el contagio y por tanto. por orden de frecuencia. 6.. se cifró en un 44%.. equi y un 12% para B. Entre éstas... Hyalomma marginatum marginatum y a Hyalomma lusitanicum como las especies de ixódidos parásitos del PRE de Extremadura. así como el conocimiento de sus características biológicas y potencial vectorial. resaltamos la mayor incidencia de la primera especie sobre la segunda. La seropositividad regional para T. 3. Se observa mayor seropositividad frente a B. 2. Por tanto. equi y B. caballi en Cáceres que en Badajoz. a Rhipicephalus bursa. 8. caballi en Cáceres. en lo que a tratamientos etiológicos y profilácticos respecta.Estas tres especies de ixódidos presentan fenología primavero-estival. pero sí existen diferencias con significación estadística entre grupos de edad. equi.La prevalencia detectada por provincias fue de un 37. el aislamiento y cultivo in vitro de una cepa autóctona de T. ya que se describe con éxito y por primera vez en España. aunque aún existe un porcentaje elevado de éstos que desconoce cómo detectar. al contrario que ocurre con T. Los caballos de ambos sexos y cualquier capa con edades comprendidas entre 1 y 4 años forman el grupo con mayor riesgo de contraer PE en Extremadura. 5. prevenir o erradicar la enfermedad.4% para T. Una correcta identificación de las garrapatas.3% para B. caballi fue del 42% y el 2% respectivamente.

000 €..Nuestra Administración debería ser más sensible ante este problema y potenciar la investigación en este campo. 90 .Epidemiología de la Piroplasmosis Equina en el Caballo de Pura Raza Española de Extremadura R. González Sevilla. oscila entre los 6.000 y los 24. 2005 9. que ayuden a reducir las pérdidas económicas y. además de desarrollar planes (previo análisis costo / beneficio). 10. Estados Unidos. en un futuro. a controlar y erradicar esta enfermedad.El valor de nuestros productos PRE destinados a exportación (principalmente a países de la Unión Europea. El sector productor considera que la PE representa un problema mayor para el comercio internacional del PRE. Canadá. Australia y México)..

8.RESUMEN ..

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93 . caballi. limita el comercio internacional de los apreciados caballos de "Pura Raza Española" (PRE). lo cual. 255 caballos PRE fueron positivos al menos frente a uno de los dos antígenos. mientras que la seropositividad hallada para T. sí se observaron diferencias significativas. aunque por especies. pues las pérdidas económicas que esta enfermedad ocasiona. Las especies halladas. La prevalencia detectada para B. por orden de frecuencia. No se apreció significación estadística al comparar la seroprevalencia hallada según sexo o capa de la población muestreada. presentaron reacción frente a ambos antígenos. 8 de estas muestras seropositivas. Hyalomma marginatum marginatum e H. los ixódidos parásitos de los équidos en la región fueron identificados.RESUMEN La Piroplasmosis equina (PE). en el caso de T. equi. equi fue del 42% y para B. merecen ser tomadas en consideración. realizamos el estudio seroepidemiológico planificado. el índice regional de seroprevalencia fue estimado en un 44%. Complementariamente. Aunque no existe abundante información al respecto. diagnosticamos 143 casos positivos (prevalencia: 45. La técnica serológica optimizada fue la Inmunofluorescencia Indirecta (IFI). T. Sin embargo. caballi en Badajoz fue del 3. Ambas cepas aisladas sirvieron de material biológico para preparar el antígeno usado en el diagnóstico serológico. siendo la primera vez. lusitanicun. frente a B. caballi. en este trabajo exponemos los resultados de la encuesta circulada entre los productores de PRE de Extremadura.2% para las infecciones mixtas con B. Tras el análisis de las 579 muestras de sangre y/o suero obtenidas. Respecto a T. fue de un 37.RESUMEN 8. mediante la cual. siendo el grupo de animales de entre 1 y 4 años de edad el que presentó los mayores valores.5%. la prevalencia detectada para T. hemos logrado con éxito aislar y cultivar in vitro cepas autóctonas de las especies de Babesia y Theileria (B. Se sospecha que estas especies de garrapatas sean los vectores de la PE en Extremadura. estudios previos denuncian que España es un país endémico a esta enfermedad. que se describe este logro en España. fueron Rhipicephalus bursa. Los objetivos establecidos en el presente trabajo de investigación son llegar a conocer con más precisión la prevalencia. al comparar la prevalencia obtenida para distintos grupos de edad. en Cáceres. caballi tan sólo 14 muestras fueron seropositivas (seroprevalencia: 5. Desglosados estos resultados por provincias y especies. caballi del 4%. El manejo de los potros parece ser el factor que influye en esta diferencias.8%.3%). con objeto de evaluar sus conocimientos sobre la PE y el grado de concienciación ante el problema. así como las consecuencias económicas que de ello derivan.. apreciamos sensibilidad en el sector ante esta problemática. equi. es una hemoparasitosis transmitida por la picadura de garrapatas infectadas. equi).4%). Adicionalmente. distribución y riesgos de infección de PE en el caballo PRE de Extremadura. Para ello.8% y de un 2. cifrando la prevalencia para infecciones mixtas en Badajoz en un 2. Tras el análisis de las respuestas. equi.

94 .Epidemiología de la Piroplasmosis Equina en el Caballo de Pura Raza Española de Extremadura R. Sugerimos a las Administraciones centrar esfuerzos en investigaciones que ayuden a reducir tanto la incidencia como las pérdidas económicas que origina esta enfermedad en el sector del equino PRE. 2005 Los resultados obtenidos en el presente trabajo pretenden contribuir al diseño de un plan de lucha y control de la enfermedad. González Sevilla.

.SUMMARY .9.

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distribution and risk of infection in PRE horses by PE in Extremadura region more accurately. taking into account provinces and species implied. caballi in Cáceres. establishing the prevalence for mixed infections in 2. We suggest the Authorities promote the research on this field in order to reduce incidence and losses caused by this disease in the PRE equine sector. the regional prevalence detected for T.SUMMARY Equine Piroplasmosis (EP). lusitanicun. equi was 42% and B. by means of witch we have carried out the planned seroepidemiological study. The aim of this poll was to evaluate their knowledge and aware about this problem.4%). when comparing prevalence among different age groups. In the case of T. a tick-borne hemoparasitosis. caballi detected for Badajoz was 3. Hyalomma marginatum marginatum and H. The optimised serological technique was the Immunofluorescence Antibody Test (IFAT). The colts management seems to be the factor influencing these differences. while seropositivity found for T. which restricts the international trade of our appraised Pure Spanish Horses (PRE). The prevalence of B. After the analysis from 579 blood and/or sera samples received.5%. As a complement to this work. The knowledge compiled after this study should be useful to design an adequate plan to fight against the disease and control it. Results obtained showed that PRE breeders are sensitised because PE produces important economic losses that should be taken into account. caballi was 4%.SUMMARY 9.2% for mixed infections with B. Ixodids parasiting local horses have been identified and Rhipicephalus bursa. Statistical significance was not appreciated when comparing the detected seroprevalence according to parameters like different sex or colour of the skin from the population analysed. only 14 samples were positive against B. significant differences were observed with higher values in the group of 1 to 4 year-of-age animals. we present the results obtained after polling some Spanish Horses breeders of Extremadura. For this task. T. in this order of frequency. equi was 37. were the species found. It is suspected that these are the EP vectors in Extremadura region. we have successfully isolated and cultured in vitro local strains of Babesia and Theileria species (B. previous research have reported that Spain is an endemic country to this disease. is transmitted by infected ticks. 8 of these positive samples from Badajoz reacted against both antigens. By detaching obtained results. equi . Both isolated strains were also used to produce the antigen for the serological diagnosis.8%. it is the first time that this achievement has been described in Spain. The aim of this study is to know the prevalence. In addition to this work. the general seroprevalence rate obtained was 44%. we have diagnosed 143 positive cases (prevalence: 45. equi). 255 PRE horses were positive against at least one of the antigens but by species. caballi. However. 97 . Concerning T. caballi. equi.. as well as the economic consequences derived from it. Although there is not too much information concerned to it.8% and 2.

.

10.FUENTES CONSULTADAS ..

.

"Código Zoosanitario Internacional". Rev. A. Anónimo (1979). "Sur l'hemoglobinurie bacterienne des boeufs". F. (2001). Xuan. Int J Parasitol 31(4): 384-6. V. Ed. Estrada. García. M. B. Aparicio Macarro. J. Spain". "Molecular detection of Babesia equi and Babesia caballi in horse blood by PCR amplification of part of the 16S rRNA gene". N.FUENTES CONSULTADAS 10. San. "First report of Babesia bovis in Spain".. y Anda. H. Igarashi. Anónimo (1966).. A. Anónimo (1987). (1934). Servicio de Cría Caballar del Ministerio de Defensa. y Estrada-Pena.. M. Escudero. C. y Friedhoff. A. N..1. J Am Vet Med Assoc 148(1): 17-8. 24: 247-264. Boldbaatar. L. E.. H. C. (2001). Castella. J. Pec. (2002). Anónimo (2003). Sci. Bautista. Peymann. Battsetseg. Anónimo (2002). Ferrer.. (1979). Juste.. P. O. y Landerset. A. "BOE nº 313. "Distribution of Borrelia burgdorferi sensu lato in Ixodes ricinus (Acari: Ixodidae) ticks from the Basque Country. García. (1888). García.. Hig. Garcia-Perez. Fontanilla. Habela. T. y Rebelo. Juste... "Catálogo Geográfico de las Garrapatas de la Península Ibérica".R. 101 . Barral. B. Mikami. E. Moreno. Babes. A. Ikadai. "Aplicación de la sistemática de Skorkowski a la clasificación del caballo español-andaluz". 1186. Sellek.. por la que se establecen las normas zootécnicas del caballo de Pura Raza Española". Caeiro. "Epidemiological aspects of equine babesiosis in a herd of horses in Brazil". "Detection of Babesia caballi and Babesia equi in Dermacentor nuttalli adult ticks".. Byambaa. J. K. R. y Fujisaki. Rev..BIBLIOGRAFÍA Almarza Herranz. (1995). Acad. C.. Castella. I. L. B.. Vet Rec 149(23): 716-7. (1999).. Mallinckront Veterinary... Vet Parasitol 58: 1-8. Hurtado.. P. B. Barral. Barbosa. MAPA. V. B. J. de 23 de diciembre. J. "Plan Nacional de Ordenación y Fomento del Sector Equino Español".. G. Archivos de zootecnia 23.. Bose. R.. A. Hueli. P.. Sparagano. "Improved diagnostic methods needed for equine piroplasmosis and anemia". J. "Sobre la diferenciación de Piroplasma caballi y Nuttalia equi". Z. Oficina Internacional de Epizootías(5ª Ed. X. B. J.. J. Veterinary Parasitology 84(1-2): 75-83.. K.. ISBN: 0001-423312. D... A... 107: 692-698. S.. J Med Entomol 39(1): 177-84... Federación Española de Asociaciones de Ganado Selecto 24: 14-22. G. R. Nagasawa. Anónimo (2001). "Estudio del Caballo Español: su origen y evolución". Bashiruddin. Orden APA/3319/2002. Battur. Batsukh.FUENTES CONSULTADAS BIBLIOGRAFÍA 10. (1995). D. Battsetseg. M. Almeria. Zootecnia. L.): 232-233. R. A. Camma. "Censo de razas equinas nacionales".... R.

Epidemiología de la Piroplasmosis Equina en el Caballo de Pura Raza Española de Extremadura

R. González Sevilla, 2005

Bose, R., Jorgensen, W. K., Dalgliesh, R. J., Friedhoff, K. T. y de Vos, A. J. (1995). "Current state and future trends in the diagnosis of babesiosis". Vet Parasitol 57(1-3): 61-74. Bruning, A. (1996). "Equine piroplasmosis an update on diagnosis, treatment and prevention". Br Vet J 152(2): 139-51. Bueso Gómez, J. (1944). "Contribución al conocimiento de algunas piroplasmosis poco descritas en España". Not. Neosan 16: 5-17. Callow, L. L., McGregor, W., Rodwell, B. J., Rogers, R. J., Fraser, G. C., Mahoney, D. F. y Robertson, G. M. (1979). "Evaluation of an indirect fluorescent antibody test to diagnose Babesia equi infection in horses". Aust Vet J 55(12): 555-9. Camacho, A. T., Guitian, F. J., Pallas, E., Gestal, J. J., Olmeda, A. S., Habela, M. A., Telford, S. R., 3rd y Spielman, A. (2005). "Theileria (Babesia) equi and Babesia caballi infections in horses in Galicia, Spain". Trop Anim Health Prod 37(4): 293-302. Camacho, A. T., Pallas, E., Gestal, J. J., Guitian, F. J., Olmeda, A. S., Telford, S. R. y Spielman, A. (2003). "Ixodes hexagonus is the main candidate as vector of Theileria annae in northwest Spain". Vet Parasitol 112(1-2): 157-63. Castella, J., Estrada-Pena, A., Almeria, S., Ferrer, D., Gutierrez, J. y Ortuno, A. (2001). "A survey of ticks (Acari: Ixodidae) on dairy cattle on the island of Menorca in Spain". Exp Appl Acarol 25(10-11): 899-908. Catcott, E. y Smithcors, J. (1972). "Equine Medicine and Surgery American Veterinary Publications INC 2nd Edition, Wheaton Illinois, USA". Coleto, L. (1999). "Equine babesiosis: A disease linked to the extensive horse raising in the pasture land of Extremadura ("Dehesa")". Meeting of the Mediterranean Network of FAO(CIEAM, Options Mediterraneennes). Cordero del Campillo, M. (1974). "Sobre las babesiosis de los équidos en España". Rev. Ibér. Parasitol. 34(3-4): 305-315. Cordero del Campillo, M. (1980). "Índice Catálogo de Zooparásitos Ibéricos". Ministerio de Sanidad y Seguridad Social. Madrid. Correa, W. M. (1974). "Babesione canina: Transmisâo transplacentaria". Biolôgico 40: 321-322. De Waal, D. (1992). "Equine Piroplasmosis: A Review". Br. Vet. J. 148: 6-13. De Waal, D. T. (1990). "The transovarial transmission of Babesia caballi by Hyalomma truncatum". Onderstepoort J Vet Res 57(1): 99-100. De Waal, D. T., Van Heerden, J., Van Den Berg, S. S., Stegmann, G. F. y Potgieter, F. T. (1988). "Isolation of pure Babesia equi and Babesia caballi organisms in splenectomized horses from endemic areas in Soud Africa". J. Vet. Res. 55: 33-35. DOE (Número 56 del año 2000). "Orden de 10/5/00". Donnelly, J., Phipps, L. P. y Watkins, K. L. (1982). "Evidence of maternal antibodies to Babesia equi and B. caballi in foals of seropositive mares". Equine Vet J 14(2): 126-8. Dorchies, P. H. (1976). "Piroplasmoses equines latentes. A propos de l'incident de Montreal". Rev. Med. Vet. 127(11): 1523-1528. Estrada-Peña, A. (1994). "Las garrapatas en España: Introducción". Consejería de Sanidad y Bienestar Social de la Junta de Castilla y León.: 1-86.

102

FUENTES CONSULTADAS

BIBLIOGRAFÍA

Estrada-Peña, A. (2000). "Ixodoidea (Acarina), en la Península Ibérica". Laboratorios Virbac, Barcelona. Estrada-Peña, A., Estrada-Peña, R. y Peiro, J. M. (1992). "Differentiation of Rhipicephalus ticks (Acari: Ixodidae) by gas chromatography of cuticular hydrocarbons". J Parasitol 78(6): 982-93. Estrada-Peña, A., Quiez, J. y Sanchez Acedo, C. (2004). "Species composition, distribution, and ecological preferences of the ticks of grazing sheep in north-central Spain". Med Vet Entomol 18(2): 123-33. Fajardo, J. L. (1993). "El clima de Extremadura". Extremadura, el último paraíso. Edit. CEMSA, Diario Hoy. Ferrer, D., Castella, J. y Gutierrez, J. F. (1998). "Seroprevalence of Babesia ovis in sheep in Catalonia, northeastern Spain". Vet Parasitol 79(4): 275-81. Friedhoff, K. T. (1982). "Piroplasms of Horse. Impact on International horse trade". Berl. Munch. Tierarztl. Wschr. 95(368-374). Friedhoff, K. T., Tenter, A. M. y Muller, I. (1990). "Haemoparasites of equines: impact on international trade of horses". Rev Sci Tech 9(4): 1187-94. García-Verdugo, M. J. (1994). "Elaboración antigénica y estudio seroepidemiológico de la babesiosis equina por Babesia equi en Cáceres". Tesis de Licenciatura, Facultad de Veterinaria de Cáceres, UEx. Gil Collado, J., Guillén Llera, A. T. y Zapatero Ramos, L. M. (1979). "Claves para la identificación de los Ixodoidea Españoles (Adultos)". Rev. Ibér. Parasitol. 39: 129-138. Gragera, A. (1998). "Censo Equino en Extremadura". Congreso Internacional del caballo de Pura Raza Española. Trujillo, 29-31 de Octubre. Gray, J. S. (1983). "Chemotherapy of Babesia divergens in the gerbil, Meriones unguiculatus". Res Vet Sci 35(3): 318-24. Gray, J. S. y Pudney, M. (1999). "Activity of atovaquone against Babesia microti in the Mongolian gerbil, Meriones unguiculatus". J Parasitol 85(4): 723-8. Guglielmone, A. A. (1995). "Epidemiology of babesiosis and anaplasmosis in South and Central America". Vet Parasitol 57(1-3): 109-19. Habela, M., Antón, J. M., Peña, J., Corchero, E. y E., A. (1998). "Nuevos datos acerca de la epidemiología de la piroplasmosis equina en España". Simposium Ibérico sobre Ixodoidea y Enfermedades Transmitidas. IV SISIET. Setúbal, Portugal. Habela, M., Grande, A., Antón, J. M., Mora, J. A., Moreno, F. y Perez-Martin, J. E. (1995). "Aportaciones al conocimiento a la distribución y clínica de la babesiosis equina en España". IV Congreso Ibérico de Parasitología. Santiago de Compostela. Habela, M., Peña, J., Corchero, E. y Sevilla, R. G. (2002). "Garrapatas y hemoparásitos transmitidos, de interés veterinario en España. Manual Práctico para su identificación". Edit. Schering-Plough Animal Health España(1-55). Habela, M., Reina, D., Nieto, C. G., Verdugo, S. G. y Navarrete, I. (1989). "Epidemiología de la babesiosis equina en Extremadura: estudio preliminar". Med. Vet. 6(1): 31-39. Habela, M., Rol, J. A., Anton, J. M., Pena, J., Corchero, E., van Ham, I. y Jongejan, E. (1999). "Epidemiology of Mediterranean theileriosis in Extremadura region, Spain". Parassitologia 41 Suppl 1: 47-51.

103

Epidemiología de la Piroplasmosis Equina en el Caballo de Pura Raza Española de Extremadura

R. González Sevilla, 2005

Holbrook, A. A. (1969). "Biology of equine piroplasmosis". J Am Vet Med Assoc 155(2): 453-4. Holman, P. J., Becu, T., Bakos, E., Polledo, G., Cruz, D. y Wagner, G. G. (1998). "Babesia equi field isolates cultured from horse blood using a microcentrifuge method".J Parasitol 84(4):696-9. Holman, P. J., Craig, T. M., Crider, D. L., Petrini, K. R., Rhyan, J. y Wagner, G. G. (1994). "Culture isolation and partial characterization of a Babesia sp. from a North American elk (Cervus elaphus)". J Wildl Dis 30(3): 460-5. Holman, P. J., Chieves, L., Frerichs, W. M., Olson, D. y Wagner, G. G. (1994). "Babesia equi erythrocytic stage continuously cultured in an enriched medium". J Parasitol 80(2): 232-6. Holman, P. J., Petrini, K., Rhyan, J. y Wagner, G. G. (1994). "In vitro isolation and cultivation of a Babesia from an American woodland caribou (Rangifer tarandus caribou)". J Wildl Dis 30(2): 195-200. Katzer, F., McKellar, S., Kirvar, E. y Shiels, B. (1998). "Phylogenetic analysis of Theileria and Babesia equi in relation to the establishment of parasite populations within novel host species and the development of diagnostic tests". Mol Biochem Parasitol 95(1): 33-44. Kerber, C. E., Ferreira, F. y Pereira, M. C. (1999). "Control of equine piroplasmosis in Brazil". Onderstepoort J Vet Res 66(2): 123-7. Knowles, D. P., Jr., Perryman, L. E., Goff, W. L., Miller, C. D., Harrington, R. D. y Gorham, J. R. (1991). "A monoclonal antibody defines a geographically conserved surface protein epitope of Babesia equi merozoites". Infect Immun 59(7): 2412-7. Knowles, D. P., Jr., Perryman, L. E., Kappmeyer, L. S. y Hennager, S. G. (1991). "Detection of equine antibody to Babesia equi merozoite proteins by a monoclonal antibody-based competitive inhibition enzyme-linked immunosorbent assay". J Clin Microbiol 29(9): 2056-8. Kumar, S., Gupta, A. K., Pal, Y. y Dwivedi, S. K. (2003). "In-vivo therapeutic efficacy trial with artemisinin derivative, buparvaquone and imidocarb dipropionate against Babesia equi infection in donkeys". J Vet Med Sci 65(11): 1171-7. Kumar, S., Kumar, Y., Malhotra, D. V., Dhar, S. y Nichani, A. K. (2003). "Standardisation and comparison of serial dilution and single dilution enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) using different antigenic preparations of the Babesia (Theileria) equi parasite". Vet Res 34(1): 71-83. Kumar, S., Yokoyama, N., Kim, J. Y., Huang, X., Inoue, N., Xuan, X., Igarashi, I. y Sugimoto, C. (2004). "Expression of Babesia equi EMA-1 and EMA-2 during merozoite developmental stages in erythrocyte and their interaction with erythrocytic membrane skeleton". Mol Biochem Parasitol 133(2): 221-7. Kuttler, K. L. (1980). "Pharmacotherapeutics of drugs used in treatment of anaplasmosis and babesiosis". J Am Vet Med Assoc 176(10 Spec No): 1103-8. Kuttler, K. L. (1988). "World-Wide impact of Babesiosis. In Babesiosis of domestic animals and man". C.R.C. Press: 1-22. Kuttler, K. L., Goff, W. L., Gipson, C. A. y Blackburn, B. O. (1988). "Serologic response of Babesia equi-infected horses as measured by complement-fixation and indirect fluorescent antibody tests". Vet Parasitol 26(3-4): 199-205. Laveran, A., (1901). Contribution á l'etude du Piroplasma equi. C R Seances Soc Biol. Paris: 385-386. Levine, N. (1973). "Protozoan Parasites of Domestic Animals and Man". Burgess Publishing Company, 2nd edition, Minneapolis, Minnesota, USA.
104

W. Ikuta. Nuttal. Com... C. T.FUENTES CONSULTADAS BIBLIOGRAFÍA Levine. (1974). A. J. Protozoos. "Some aspects of the epidemiology of equine Babesiosis". S. y Nene. y Waddell. g. Nosek. J. I. A. A. 1901 as Theileria equi Mehlhorn. Parasitology 12: 65. (1977). A. Key for determination". Boca Raton: 35-45. sp. S. H. sp. Mitt. y Ozaki. Martínez. J. E. J. M. M. J. B. A. Aust Vet J 53(10): 4614. Nicolaiewsky. L.. (2001). Frerichs. 105 . (1995). P. y Eileen. M. Schein 1998". A.. 1(2): 61-92. F. A. y Hurtado. (1908). Garcia-Sanmartin. F. The Protozoan Phylum Apicomplexa. Musoke. G. "The identification of Babesia equi in Australia". "Identification. McKeever. Calero. Fonseca. H.C. A. D. Montenegro-James. y Holbrook. Wright. C.. y Shein... Parassitologia 39(2): 131-7. III Reunión Nacional de Centros de Investigación Ganadera del C. "Detection of Babesia equi (Laveran. "The ecology.. A. M. "Erhardorina n. "Prevalence and control of babesiosis in the Americas". Assoc. (1997). G. O'Sullivan. Mehlhorn... (1968). Little.. M. y Bagnara. Levine.. Abt. Nari. sp. "Equine piroplasmosis: indirect fluorescent antibody test for Babesia caballi". D. Gero. C.. S. V. A. J. L. F. "Subunit vaccines for the control of tick-borne diseases: implications for the future". Nosek.. "Piroplasmosis". D. G.. Vet Parasitol 101(1): 9-21. F. Parasitol Res 84(6): 467-75. Nott.. Cunha. y Strickland. M. Madden. bionomics.. Am J Vet Res 29(1): 117-23. (1998).S. Z Parasitenkd 37(3): 198-210. W. R. S. "Cryopreservation of bovine blood infected with Babesia major for use in the indirect fluorescent antibody test". Res Vet Sci 24(3): 375. Mehlhorn. y Becerra. y Schein. C. "Strategies for the control of one-host ticks and relationship with tick-borne diseases in South America". (1971). Int J Parasitol 20(6): 797-802. B. M. Isospora tamariscini n. Roberts. A. (1984). (1979). Lunge. "The piroplasms: life cycle and sexual stages". (2004). Nagore. E. Mem Inst Oswaldo Cruz 87 Suppl 3: 27-36. Richter. R. Eimeria golemanskii n. W. H. "Central European Ticks (Ixodoidea). genetic diversity and prevalence of Theileria and Babesia species in a sheep population from Northern Spain". N.. J R Inst Public Health Hyg 16: 513-526. "Contribución al conocimiento de los zooparásitos en la provincia de Córdoba". J. da Silva. Adv Parasitol 23: 37-103. 50: 308-310. F. R. and behaviour of Haemaphysalis (Aboimisalis) punctata tick in central Europe". R. Int J Parasitol 34(9): 1059-67. Payne. Zool. N. "Routine screening for potential babesicides using cultures of Babesia bovis"... Groenendyk. E. South African Vet. "On the occurrence of two species of parasites in equine piroplasmosis or biliary fever". S. Delagostin. N. V. (1978). M. S. Garcia-Perez. D.. C. (1990). J Protozool 32(2): 359-63. S. Gregarina kazumii n. Ascogregarina polynesiensis n. O. Mahoney. O'Sullivan.... Juste. 1901) by nested polymerase chain reaction". S. (1912). (1985). (1972). CRC. (1992). nom. (1988). new combinations and emendations in the names of apicomplexan protozoa".. A. Nuttal.I. H. Vet Parasitol 57(1-3): 153-65. S. I. D. "Redescription of Babesia equi Laveran.

106 . Romero Rodríguez. Soule. Klismanic.. (1981). (1992). C. 135(7): 419-424. C.. J. C.C. (1990). y Otter. y Ambrosio. Schein.. R. E. De Waal. A. R.. A. E. y Schelp. Mexico. Vet Rec 154(13): 406-8. Z. J S Afr Vet Assoc 52(4): 289-93. UEx. Bradaric. (2004). (1988).I. E. y García Fdez. Voigt. D. y Zweygarth. Vet Parasitol 39(1-2): 19-32. "Historia y situación actual del PRE en Extremadura". "Nuevas aportaciones al conocimiento epidemiológico de la theileriosis (Theileria annulata) en Extremadura". "Babesiosis". M. (1928). L. T.A". Schein. Salvans Bonet. "Parasitología y Enfermedades Parasitarias en Animales Domésticos". Samuel. J. Stagg. Facultad de Veterinaria de Cáceres Cáceres 24-26 Abril. "Babesia equi (Laveran 1901). Bose. Leitch. y Bose. Posnett. Petrovec. San. S.. F. R. 18: 104. E. Trilar.. "The 18 kDa antigen of Theileria equi is a specific but less abundant protein also expressed by parasites cultured in vitro". J. E. T. (1999). "DNA probes for the detection of Babesia caballi". y Avsic-Zupanc.. Samlal.. y Ambrosio. (1996). Rehbein. P. D. F. Parasitology 102 Pt 3: 357-65. T. Parasitology 83(Pt 1): 191-7.. D. (2003). Sibinovic. Punda-Polic. L. T. (1991). (1988). Posnett.. Rol. Vet Parasitol 114(2): 81-7.. M. y Dorchies. Rev. Duh. R. E. Vet Parasitol 86(1): 63-70. (1981). C. Am J Vet Res 25: 15-23. D. "A field evaluation of PCR for the routine detection of Babesia equi in horses". Ristic. d´Immunofluorescence Indirecte et d´E. A. P. y Ammons.. Vet Res Commun 25(3): 16978. y Phillips.. T. Oppermann. Tesis Doctoral. S. N. T. Exp Appl Acarol 28(1-4): 169-76. T. Revista Ibérica de Parasitología 41(4): 599-600. "Detection and identification of spotted fever group rickettsiae in ticks collected in southern Croatia". "Equine Babesiosis in Babesiosis of domestic animals and man". G. 2005 Phipps. D. (2002).. Vet. Dolan. "Chemotherapy of Babesia felis infection: efficacy of certain drugs". T. N. Quiroz. Academic Press Inc. Pec. P. "Detection of Babesia equi in infected horses and carrier animals using a DNA probe". S.Epidemiología de la Piroplasmosis Equina en el Caballo de Pura Raza Española de Extremadura R. Reyes. New York: 25-63. L. J. Tropenmed Parasitol 32(4): 223-7. Fehrsen. "Babesiosis in various hosts". Campbell. "Transplacental transmission of Theileria equi in two foals born and reared in the United Kingdom".. Press: 197-225. Facultad de Veterinaria de Cáceres. S. A. Perret. Potgieter. (2001). y Young. Cesar.a Mixed Strain of Piroplasma caballi and Piroplasma equi Isolated in Florida and Studied by the Fluorescent-Antibody Technique". (1964). P. "Purification of a 28 kDa Babesia (Theileria) equi antigen and a 29 kDa spurious erythrocyte antigen from in vitro culture through ion exchange chromatography". Rampersad. Limusa 4ª Reimpresión. T. H. (1984).. M. V.R. González Sevilla. "Contribución al estudio de la Piroplasmosis equina en España". E. Schein. J. (1981). "The initial stages of infection of cattle cells with Theileria parva sporozoites in vitro". Hig. W. B. Revue Méd. (1991). Development in horses and in lymphocyte culture". "Babesiose equine a Babesia equi: Comparaison des techniques de Fixation du Complément. E. E. M...L. Samuel. I Jornadas de Equinotecnia.S. "Equine Piroplasmosis . (1981)..

W. E. C. G. Van Niekerk. C. y Abuabara. D. Zweygarth. (1999). J. A. "Continuous in vitro cultivation of Babesia caballi in serum-free medium". immunofluorescence (IIF). C. y De Waal. "Babesiosis in China". and enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA)". Onderstepoort J Vet Res 69(3): 197-200. T. N. J. M. Just. Gonzalez. Just. y Guthrie. Yin. F. "In vitro cultivation of Babesia equi: detection of carrier animals and isolation of parasites". M. C. "Chemotherapy of cattle theileriosis with halofuginone. J. Perie.. Zweygarth. Onderstepoort J Vet Res 62(2): 139-42. M. Onderstepoort J Vet Res 64(1): 51-6. T. from cattle in South Africa".. y Franssen. D. C. F. y Luo. Trop Anim Health Prod 20(2): 93-8. J. J. H. y Friedhoff. G. E. y de Waal.. Trop Anim Health Prod 29(4 Suppl): 11S-15S. Y. A. T. (1995). "In vitro isolation of equine piroplasms derived from Cape Mountain zebra (Equus zebra zebra) in South Africa". L. Tenter. Travassos Santos Dias. (1980). van Niekerk. (1997). Zweygarth. Nurton. M. M. Vet Parasitol 20(1-3): 43-8. Ministério do Planeamento e da Administraçao do Territorio. Secretaria de Estado da Ciencias e Tecnologia. M. Parasitol Res 85(5): 413-6. T. "Serodiagnosis of experimental and natural Babesia equi and B. Uilenberg. A.. isolation and propagation of Babesia caballi from naturally infected horses". L. y Meyer. (1986). (1988).. "Prevalence of piroplasmosis in equines in the Colombian province of Cordoba". Rev Elev Med Vet Pays Trop 33(1): 33-43. Otte. "In vitro cultivation of a Babesia sp. D. A. caballi infections". Lopez-Rebollar. "Species-specific serodiagnosis of equine piroplasma infections by means of complement fixation test (CFT). P.FUENTES CONSULTADAS BIBLIOGRAFÍA Tenter. Lisboa: 1-163. 107 . "As carracas (Acarina. an anticoccidian". Parasitol Res 88(5): 460-2.. Lu. A. K.. Instituto de Investigaçao Cientifica Tropical. E. y De Waal. (1994). (2002). "Culture. M. F. Algumas consideracoes sobre a sua biogeografia e relacionamiento cona ixodofauna afropaleartica e afrotropical".. Weiland. Vet Parasitol 20(1-3): 49-61. J. Zweygarth. (1986). (2002)...Ixodoidea) da Peninsula Ibérica. E.. E. M. (1997). Zweygarth.. Lopez-Rebollar. Jongejan.

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fcgi?db=PubMed&itool=toolbar www.net Consultas sobre la PE: www.ivis.kenter.org www.com/~iaep/pages/edwatch/piroplasmosis.com/ukita/veterinaria.es/g/es 109 .nih.ncbi.com www.fao.org/index_es.com/el-pre www.htm www.htm www.org www.exopol.elcaballoandaluz.ancce.com www.nlm.naturalhipic.caballosdeandalucia.neosoft.de/Veranstaltungen/veranst.cartujano.com www.eu.globalhorse.htm www.boe.gov/entrez/query.com www.FUENTES CONSULTADAS PÁGINAS WEB 10.html Otras consultas: www.com/caballos.horseadvice.com www.ociocaballo.com www.com www.ecuestreonline.net www.com/asp/demo/Secciones_Pago/PRE_ganaderia_sig.int/comm/eurostat http://www.elpre.cabaex.htm www.caballospre.euskalhorse.europe. PÁGINAS WEB Consultas sobre el PRE: www.2.htm www.

11.- AGRADECIMIENTOS

. Ignacio Navarrete.. detestados por el común de la gente... Gracias al Prof. tanto en el desarrollo de este trabajo de investigación. vuestra amistad.. Gracias también a todos y cada uno de los que trabajasteis junto a mí durante mi estancia como alumno interno de la Unidad de Parasitología de la Facultad de Veterinaria de la UEX: Quisiera comenzar a agradecer la ayuda. a MJ y a Sander. sólo serían trozos de silicio sometidos a intermitentes pulsos eléctricos.. con un cariñoso recuerdo al Prof. nadie me ha vuelto a decir que soy el mejor. dónde estoy y cómo empezó todo. Al Prof. así como al Prof. pues cuando creí perderla por desmotivación. Nunca olvidaré de dónde vengo. Ha sido todo un lujo tenerle como Tutor. D." Quizás Mora también se acuerde de esta frase del National Geographic. D. e Isabel Monroy. mis agradecimientos van dirigidos al Prof. por su constante apoyo en todo lo relacionado con estos aparatos que se hacen llamar "inteligentes". Enrique Pérez. Eduardo Corchero. Dr. de forma personal. Francisco Serrano (Fran). Ana Gragera. Gracias Ignacio. Gracias al Prof. llegó él y "me llenó de sangre. Dr. Ahora. aparte de la cantidad y calidad de conocimientos y experiencias que me regalasteis. como yo me acuerdo de las horas extras con él en la sala de necropsias. agradecemos la financiación de este estudio a la Consejería de Educación. al Dr. el apoyo y la amistad recibida por parte de todos los compañeros de la Unidad de Parasitología. Dr.AGRADECIMIENTOS En primer lugar. Sinceramente. en nombre de nuestro grupo de trabajo y del mío propio. Al Prof. Ignacio me dio su voto de confianza involucrándome de lleno en la carrera que siempre soñé. y por introducirme en el mundo de la fotografía digital. tanto dentro como fuera de las aulas. David Reina.. pues él tuvo la culpa de fijarse en aquél curioso párrafo del National Geographic donde afirmaban que los parásitos "son unos bichos horribles. Miguel Ángel Habela Martínez-Estéllez por su constante estímulo e incondicional acogida en todas y cada una de las colaboraciones y proyectos en los que he tenido la suerte de trabajar a su lado. de Ferias de Ganado en Trujillo y de Saneamientos Ganaderos en "Zamoranos".AGRADECIMIENTOS 11. de la Facultad de Veterinaria de Utrecht.). Junto al Prof. Jongejan.. Ciencia y Tecnología de la Junta de Extremadura. Dr. debo agradecer el apoyo. la amistad y los buenos momentos compartidos con todos aquellos que dejaron huella en el "Tick Team": Juan Peña. aunque me sobre la coleta. Habela. sin olvidar algo más importante. a Alonso Carrón. 113 . Gracias a todos por acogerme con tan grata hospitalidad en vuestros laboratorios.. Sparagano (Departamento de Biología Molecular de la Universidad de Newcastle). orina y heces". la ayuda profesional. pero que sin personas como él. con los que compartí más de cinco años de mi carrera y de mi vida. a Hans. D. Carlos Gómez Nieto por compartir tantos momentos de reflexión (muy relajadamente. de viajes. D. D. O. D. Dr. como en todas las empresas en las que nos hemos visto envueltos a lo largo de más de cinco años de investigación. así como la colaboración prestada por los ganaderos encuestados y los profesionales del sector que nos aportaron tanto el material biológico objeto de estudio de este trabajo como toda la información o el asesoramiento requeridos. F.

de Bioquímica y Biología Molecular IV de la Facultad de Veterinaria de la UCM: Gracias a Chema. llorar. María (8a). a Manuel Gómez Blázquez. por toda la logística desplegada en mi auxilio. y Manuel García-Herreros. David (O'fun'killo). Amalia. II y III... Susana I.. a Jesualdo Carcelén. por el sentido de la responsabilidad que me contagias y. Cris. a Isabel Molano y a Cristina Mirón y a Virginia Iniesta.Epidemiología de la Piroplasmosis Equina en el Caballo de Pura Raza Española de Extremadura R. por tus consejos. fumar. comer. Antonio. .. González Sevilla. Gracias Ruth por tu paciencia. viajar y soñar tantas y tantas horas juntos. por trabajar. en fin. Michele Trotta. Sin vosotros me hubiera pillado "la tuneladora"...gracias a Dios. Néstor.. Gemas. en casa. dormir. a Eva Frontera por ser "la profe". beber. Gracias a Javier Sánchez y a Eva López. Alex. Amando. Sería imposible olvidar a todos los que desde mi llegada a Madrid hicisteis que me sintiera como en Cáceres (y ya es difícil). como hermanos. bailar.y a los que os quedasteis en alguna de mis lagunas. Azar y al Dr. Nuria.. a tod@s por hacer que me sintiera parte de un Gran Equipo. todos los que formáis o formasteis parte del Dpto. si existe. por haberte conocido. conversar. Mila. 114 . a Ramón Barroso. estadísticamente todo un señor. reír. . Mil gracias a mis "escuderos": Antonio Moreno. 2005 Gracias a María Alegría Alcaide.

12. ANEXO .

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1. b: TE: RLB: UE: UV: Asociación Extremeña de Criadores de Pura Raza Española Asociación Nacional de Criadores de Caballos Españoles Caballos de Extremadura Código Zoosanitario Internacional Enzyme-Linked Inmunosorbent Assay Humedad Relativa Hyalomma lusitanicum Hyalomma marginatum marginatum Inmunofluorescencia Indirecta Miligramos por kilogramo de peso vivo. m: IFI: mg/kg p.: PCR: PE (EP): PRa: PRE: PSI: RFC: Rh.. l: Hy.ANEXO ABREVIATURAS 12.ANEXOS: 12.ABREVIATURAS AECCPRE: ANCEE: CABAEX: CZI: ELISA: HR: Hy. Polymerase Chain Reaction Piroplasmosis equina (Equine piroplasmosis) Pura Raza Árabe Pura Raza Española Pura Sangre Inglés Reacción de Fijación del Complemento Rhipicephalus bursa Trotador Español Reverse Line Blotting Unión Europea Ultravioletas 117 .v..

.

(6) Marcar con E: si permanece estabulado. (5) Marcar con E: si nació en la propia explotación. (4) Marcar con T: para capa Torda. FACULTAD DE VETERINARIA UNIVERSIDAD DE EXTREMADURA CÁCERES. DATOS GENERALES DE LA GANADERÍA: NOMBRE DE LA GANADERÍA: FINCA: MUNICIPIO: TITULAR: DIRECCIÓN: c/ TLF: FAX: LOCALIDAD: CÓDIGO POSTAL: E-MAIL: ANTECEDENTES DE PIROPLASMOSIS EN LA EXPLOTACIÓN: SI NO NORMAS PARA CUMPLIMENTAR LA FICHA DE CAMPO: (1) Las muestras deben ir perfectamente referenciadas con el nº de orden correspondiente y/o nombre del animal. A: Alazana. (3) Especificar la edad en meses y/o años con las siglas a y m. marcar SI: y especificar con una C: si se recogieron en cabeza. (2) Marcar con M: Macho. Habela Mtnez-Estéllez Tfno: 927257132 Fax: 927257110 E. I: zona Inguinal. SG: si se remiten ambas. L: en libertad. 6m. (7) Debe reflejar la fecha aproximada del diagnóstico. O:Otras.mail: mahabela@unex. (9) Marcar con S: si se remite Sangre. O: en Oreja. O: Otra procedencia. P: zona Perianal.ANEXO FICHA DE REMISIÓN DE MUESTRAS PARASITOLOGIA Y ENFERMEDADES PARASITARIAS. Ejemplo: 5a. 119 . H: Hembra. Miguel A. N: Negra.es Nº Referencia: ESTUDIO EPIDEMIOLÓGICO SOBRE PIROPLASMOSIS EQUINA EN EXTREMADURA Ficha de remisión de Sangre y/o Garrapatas. C: Castaña. (8) En caso de estar parasitado por garrapatas. G: Garrapatas.

ANEXO FICHA DE CAMPO 120 .

.3.TABLA .ANEXO TABLA .REGISTRO DE MUESTRAS ANALIZADAS Y RESULTADOS 121 .REGISTRO DE MUESTRAS ANALIZADAS Y RESULTADOS 12.

Epidemiología de la Piroplasmosis Equina en el Caballo de Pura Raza Española de Extremadura 122 .

ANEXO TABLA .REGISTRO DE MUESTRAS ANALIZADAS Y RESULTADOS 123 .

Epidemiología de la Piroplasmosis Equina en el Caballo de Pura Raza Española de Extremadura 124 .

ANEXO TABLA .REGISTRO DE MUESTRAS ANALIZADAS Y RESULTADOS 125 .

Epidemiología de la Piroplasmosis Equina en el Caballo de Pura Raza Española de Extremadura 126 .

REGISTRO DE MUESTRAS ANALIZADAS Y RESULTADOS 127 .ANEXO TABLA .

Epidemiología de la Piroplasmosis Equina en el Caballo de Pura Raza Española de Extremadura 128 .

ANEXO TABLA .REGISTRO DE MUESTRAS ANALIZADAS Y RESULTADOS 129 .

Epidemiología de la Piroplasmosis Equina en el Caballo de Pura Raza Española de Extremadura 130 .

ANEXO TABLA .REGISTRO DE MUESTRAS ANALIZADAS Y RESULTADOS 131 .

Epidemiología de la Piroplasmosis Equina en el Caballo de Pura Raza Española de Extremadura 132 .

ANEXO TABLA .REGISTRO DE MUESTRAS ANALIZADAS Y RESULTADOS 133 .

Epidemiología de la Piroplasmosis Equina en el Caballo de Pura Raza Española de Extremadura 134 .

REGISTRO DE MUESTRAS ANALIZADAS Y RESULTADOS 135 .ANEXO TABLA .

Epidemiología de la Piroplasmosis Equina en el Caballo de Pura Raza Española de Extremadura 136 .

REGISTRO DE MUESTRAS ANALIZADAS Y RESULTADOS 137 .ANEXO TABLA .

Epidemiología de la Piroplasmosis Equina en el Caballo de Pura Raza Española de Extremadura 138 .

ANEXO TABLA .REGISTRO DE MUESTRAS ANALIZADAS Y RESULTADOS 139 .

.

ANEXO CARTAS DE COLABORACIÓN 12. Australia. cultivo “in vitro”. Presidente: El motivo de esta carta es solicitar el apoyo y colaboración de la Asociación que usted preside. atentamente le saluda. Fax: 927257110 E-mail: mahabela@unex. especialmente con USA. Japón. Con fecha 16 del presente. Presidente de CABAEX: Cáceres. México. ya que imagino están concienciados ante el problema que representa esta enfermedad y son conocedores de las limitaciones que supone para el comercio exterior del PRE.4. Ustedes serán los beneficiarios de los resultados obtenidos en este estudio. se publicó en el DOE nº 56 la Orden de 10/5/00 la convocatoria de ayudas para la realización de Proyectos de Investigación en el marco de los programas del I Plan Regional de Investigación y Desarrollo Tecnológico de Extremadura. Nuestra intención es presentar solicitud de financiación de un proyecto sobre “Epidemiología de la Piroplasmosis Equina en Extremadura”: Aislamiento de cepas autóctonas de parásitos. estudio de garrapatas implicadas en la transmisión y así poder diseñar planes de lucha. Habela Martínez-Estéllez. si no también me remitan antes de final del presente mes. Por todo ello.CARTAS DE COLABORACIÓN 1. valoración económica de las pérdidas que esta enfermedad ocasiona en el PRE. Manuel Nogales Marquez de Prado. en la investigación que pretendemos llevar a cabo sobre Piroplasmosis Equina. etc. un informe favorable de oportunidad que acompañaría a nuestra solicitud. Carta dirigida a D. Quedando agradecido de antemano y esperando conseguir financiación para el desarrollo del trabajo propuesto. Miguel A. 17 de Mayo de 2000 D. estandarización de técnicas de diagnóstico serológico. Trujillo (Cáceres). Presidente de CABAEX. Centro y algunos países de Sudamérica.Copia: D. no sólo le pido apoyo logístico por escrito a su Asociación: recogida de sueros y garrapatas de forma periódica en sus explotaciones. Habela Martínez-Estéllez Parasitología y Enfermedades Parasitarias.es Estimado Sr. Tlfno. 141 . Canadá. Sr. Dr. Sr. Manuel Nogales Márquez de Prado. C/ Mercado Regional. Dr. Feliciano Reyes Seda.. 10071 Cáceres.: 927257132. Miguel A. Facultad de Veterinaria.

nº de teléfono. Atentamente: Miguel A. Manuel Nogales Márquez de Prado. a lo sumo un par de veces durante el estudio. Para ello. Presidente de CABAEX. C/ Mercado Regional. el cual desarrollaremos durante los próximos 3 años. en algunas explotaciones prefijadas. para después contactar directamente con los responsables y explicarles al detalle nuestras necesidades.es Estimado amigo: Como ya sabes. Fax: 927257110 E-mail: mahabela@unex.: 927257132. Habela Martínez-Estéllez. 142 . 14 de Febrero de 2001 D. quedamos agradecidos una vez más.). Facultad de Veterinaria. en la pasada convocatoria del Plan Regional de Investigación y Desarrollo Tecnológico de Extremadura. a quienes se les propondrá un plan de lucha. en caso de necesidad. Esperando de nuevo poder contar con vuestra colaboración. estarían dispuestas a colaborar. Manuel Nogales Marquez de Prado. Miguel A. presentamos solicitud para la financiación de un proyecto de investigación sobre: “Epidemiología de la Piroplasmosis Equina en Extremadura. Resuelto el proceso de evaluación. Dr. Trujillo (Cáceres). Carta dirigida a D. nos gustaría conocer inicialmente qué explotaciones de la Asociación (Titular. así como obtener cierta información de interés epidemiológico que nos ayude a aproximarnos a la situación que realmente ocupa esta enfermedad en el “Equino Extremeño”. Presidente de CABAEX. Los resultados obtenidos serán puntualmente comunicados a los responsables. Habela Martínez-Estéllez Parasitología y Enfermedades Parasitarias. nos complace comunicaros la aprobación del citado proyecto. 10071 Cáceres.Epidemiología de la Piroplasmosis Equina en el Caballo de Pura Raza Española de Extremadura R. Sr. Sr. 2005 2. las cuales básicamente consistirían en la recogida de garrapatas en los prados y sobre los animales con periodicidad mensual aproximadamente y toma de sangre de algunos animales elegidos al azar. pues necesitamos recoger periódicamente garrapatas y sangre. González Sevilla. Cáceres. os solicitamos de nuevo vuestra colaboración. Tlfno. Por todo ello. etc. Adjuntamos copia del resumen del citado proyecto.

Trujillo (Cáceres). preferentemente). Fax: 927257110 E-mail: mahabela@unex. Cáceres. nos ponemos a vuestra disposición y os pedimos deis la máxima difusión de este escrito entre vuestros Asociados. Por tanto. 143 . régimen de explotación (libertad. Habela Martínez-Estéllez Parasitología y Enfermedades Parasitarias. Miguel A. Estos envíos deberán efectuarse antes de agosto o desde septiembre a noviembre. prevalencias y distribución de la enfermedad en el “Pura Sangre Español” de nuestra región. Tlfno. edad. e indicarán si padeció o existen antecedentes de enfermedad en la explotación. teniéndonos que limitar en ese caso a sólo algunas explotaciones elegidas aleatoriamente y que representarán al conjunto regional. Presidente de CABAEX. pues nos resulta francamente difícil por medios propios poder realizar un muestreo en TODAS las ganaderías de nuestra región. Sr. para colaborar con el proyecto que sobre “Piroplasmosis equina” pretendemos llevar a cabo en Extremadura. Carta dirigida a D. 10071 Cáceres. Dr. Para la realización del precitado estudio. estabulado). A cada muestra acompañarán una media reseña de los animales muestreados (sexo. necesitamos la colaboración de los socios. extraída con las mayores condiciones de asepsia y la cual deberá mantenerse refrigerada hasta y durante su envío al laboratorio. al considerar esta raza más interesante desde todos los puntos de vista y estar más concienciado el ganadero ante el problema. Como ya te comenté con anterioridad. Manuel Nogales Márquez de Prado. Vuestra colaboración consistirá en la remisión de sangre completa con anticoagulante (EDTA. capa). presencia o no de garrapatas. 11 de Mayo de 2001 D. Facultad de Veterinaria. C/ Mercado Regional. se trata de un estudio epidemiológico para intentar conocer incidencias.: 927257132. Sr. Presidente de CABAEX. Manuel Nogales Márquez de Prado.es Estimado amigo: En primer lugar quiero agradecerte la buena disposición mostrada por ti y por la Asociación que presides. así como otras observaciones que consideren de interés.ANEXO CARTAS DE COLABORACIÓN 3.

sobre el cual recibirán la información pertinente en su momento. de 1 a 3 años ♂ y ♀. > 3 años ♂ y ♀). Para todo ello. A los ganaderos colaboradores en contraprestación se les realizarán los análisis serológicos pertinentes y las identificaciones de garrapatas enviadas. para realizar búsquedas de garrapatas en el campo y recolectar en el caso de que existieran ejemplares de estas en algunos animales de la explotación.).es Agradeciéndole una vez más su colaboración.E. información que consideramos básica para la correcta planificación de nuestro estudio.: 927257132. etc. atentamente le saluda: Fdo. con indicación de titulares y teléfonos de contacto si fuera posible? En fichas adjuntas como ya hemos indicado. pues la información que nos pueden aportar la consideramos de máximo interés para conocer el alcance del problema y entrar a valorar las repercusiones económicas que esta enfermedad origina en el sector. Miguel A. Estos datos son los siguientes: Censo total del P. Habela Martínez-Estéllez. inscrito en la Asociación? Número de ganaderías inscritas en la asociación? Censo según grupos de edades? (< 1 año ♂ y ♀. les solicitamos una serie de datos generales sobre su Asociación. adjuntamos una ficha de campo que deberán cumplimentar. tomados al azar. Determinadas explotaciones serán visitadas periódicamente. Habela Martínez-Estéllez Parasitología y Enfermedades Parasitarias.R. en Extremadura? Censo del P.E. Por último. Un segundo muestreo se programará al final del estudio. Facultad de Veterinaria. Todos los envíos deberán ser remitidos a: Dr. González Sevilla. 10071 Cáceres. según los grupos de edades ya indicados? Distribución de ganaderías y número de ellas por grandes municipios. Reiteramos nuestro ruego para que dé máxima difusión de este escrito y proporcione copias de la ficha de campo y encuesta para quienes deseen colaborar. tubos tipo venojet sin aditivo alguno. 2005 Si en el momento del muestreo o en cualquier otro se presenciaran garrapatas. Miguel A. estas deberán ser retiradas y todas las pertenecientes a un mismo animal. remitiéndoles informes periódicos de los resultados obtenidos y una propuesta de plan de lucha y control en caso de ser solicitada. indicándonos referencia identificativa del animal parasitado y fecha de recogida. Fax: 927257110 E-mail: mahabela@unex.R. lo cual agradecemos sinceramente. introducidas en un recipiente (frascos pequeños tipo anaclinex. 144 . sin coste alguno.Epidemiología de la Piroplasmosis Equina en el Caballo de Pura Raza Española de Extremadura R. Tlfno. damos todo tipo de detalles respecto a la toma. y abusando una vez más de su buena disposición. Número medio de animales por explotación. conservación y remisión de muestras y adjuntamos una encuesta que nos gustaría fuera respondida con la máxima rigurosidad. Debiéndose remitir igualmente con la mayor celeridad posible al laboratorio.

Carta dirigida a D. presentamos solicitud para la financiación de un proyecto de investigación sobre: “Epidemiología de la Piroplasmosis Equina”. 18 de Julio de 2001 D. Presidente de ANCCE. Facultad de Veterinaria. Adolfo Sánchez de Movellán Ruiz.: 927257132. 41014 Sevilla. Cortijo de Cuarto (Cortijo Viejo). A cada muestra acompañarán una media reseña de los animales muestreados (sexo.E. Habela Martínez-Estéllez Parasitología y Enfermedades Parasitarias. nos complace comunicaros la aprobación del citado proyecto. preferentemente). en la investigación que pretendemos llevar a cabo sobre Piroplasmosis Equina. capa). Sr. régimen de explotación (libertad. Miguel A. extraída con las mayores condiciones de asepsia y la cual deberá mantenerse refrigerada hasta y durante su envío al laboratorio.ANEXO CARTAS DE COLABORACIÓN 4. 145 . Adolfo Sánchez de Movellán Ruiz. Para la realización del precitado estudio. así como obtener cierta información de interés epidemiológico que nos ayude a aproximarnos a la situación de esta enfermedad en el P. Tlfno.R. Estos envíos deberán efectuarse desde septiembre a noviembre. Como ya hemos comentado con anterioridad. presencia o no de garrapatas. Para ello. Dr. Vuestra colaboración consistirá en la remisión de sangre completa con anticoagulante (EDTA. pues necesitamos muestras de garrapatas y sangre en algunas explotaciones. En la pasada convocatoria del Plan Regional de Investigación y Desarrollo Tecnológico de Extremadura. al considerar esta raza más interesante con vista al comercio exterior y estar más concienciado el ganadero ante el problema. el cual desarrollaremos durante los próximos 3 años. 10071 Cáceres. prevalencias y distribución de la enfermedad en el “Pura Raza Español”. se trata de un estudio epidemiológico para intentar conocer incidencias. Sr. e indicarán si padeció o existen antecedentes de enfermedad en la explotación. edad.es Estimado Sr. Fax: 927257110 E-mail: mahabela@unex. os solicitamos vuestra colaboración. Presidente de ANCCE: Cáceres. Presidente: El motivo de esta carta es solicitar el apoyo y colaboración de la Asociación que usted preside. Resuelto el proceso de evaluación. así como otras observaciones que consideren de interés. nos ponemos a vuestra disposición y os pedimos deis la máxima difusión de este escrito entre vuestros Asociados. pues nos resulta francamente difícil por medios propios poder realizar un muestreo en TODAS las ganaderías. estabulado). Bellavista. Por tanto. necesitamos la colaboración de vuestros Asociados.

en España?. y abusando una vez más de su buena disposición. Debiéndose remitir igualmente con la mayor celeridad posible al laboratorio.E. etc. inscrito en la Asociación? Número de ganaderías inscritas en la asociación? Censo según grupos de edades? (< 1 año ♂ y ♀. Censo del P.R. con indicación de titulares y teléfonos de contacto si fuera posible? En fichas adjuntas como ya hemos indicado. información que consideramos básica para la correcta planificación de nuestro estudio. Comunicamos que toda información reflejada en la encuesta tendrá carácter CONFIDENCIAL.E. Facultad de Veterinaria.: 927257132. sobre el cual recibirán la información pertinente en su momento. Todos los envíos deberán ser remitidos a: Dr. tubos tipo venojet sin aditivo alguno. según los grupos de edades ya indicados? Distribución de ganaderías y número de ellas por provincias o Comunidades Autónomas. sin coste alguno. Para todo ello. Número medio de animales por explotación. Un segundo muestreo se programará al final del estudio. indicándonos referencia identificativa del animal parasitado y fecha de recogida. Miguel A. haciendo uso de ella solamente con fines científicos. Fax: 927257110 E-mail: mahabela@unex. Miguel A.R.). 2005 Si en el momento del muestreo o en cualquier otro se presenciaran garrapatas. 146 . > 3 años ♂ y ♀). Reiteramos nuestro ruego para que dé máxima difusión de este escrito y proporcione copias de la ficha de campo y encuesta para quienes deseen colaborar. de 1 a 3 años ♂ y ♀. Estos datos son los siguientes: Censo total del P.Epidemiología de la Piroplasmosis Equina en el Caballo de Pura Raza Española de Extremadura R. 10071 Cáceres. remitiéndoles informes periódicos de los resultados obtenidos y una propuesta de plan de lucha y control en caso de ser solicitada. A los ganaderos colaboradores en contraprestación se les realizarán los análisis serológicos pertinentes y las identificaciones de garrapatas enviadas. Habela Martínez-Estéllez. estas deberán ser retiradas y todas las pertenecientes a un mismo animal. conservación y remisión de muestras y adjuntamos una encuesta que nos gustaría fuera respondida con la máxima rigurosidad. introducidas en un recipiente (frascos pequeños tipo anaclinex. damos todo tipo de detalles respecto a la toma. Tlfno. Habela Martínez-Estéllez Parasitología y Enfermedades Parasitarias.es Agradeciéndole una vez más su colaboración. lo cual agradecemos sinceramente. atentamente le saluda: Fdo. les solicitamos una serie de datos generales sobre su Asociación. González Sevilla. Por último. adjuntamos una ficha de campo que deberán cumplimentar. pues la información que nos pueden aportar la consideramos de máximo interés para conocer el alcance del problema y entrar a valorar las repercusiones económicas que esta enfermedad origina en el sector.

1. nº 1. Marzo.PUBLICACIONES 12.5.. Vol.ANEXO PUBLICACIONES 12. 2005.5. Equinus..Piroplasmosis equina: Conocimiento y grado de concienciación de los productores de caballos Pura Raza Española. V. 147 .

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Vol. Diciembre.ANEXO PUBLICACIONES 12.5. 2005.. 149 .Aportaciones al conocimiento de las especies de garrapatas de los équidos y su distribución en España Equinus. V.2. nº 13.

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