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MANUAL DE PROCEDIMIENTOS INCERTIDUMBRE DE MEDICIONES POLTICA CONTENIDO CAPTULO 0 1 2 3 4 5 6 TEMA INTRODUCCIN OBJETIVO CAMPO DE APLICACIN Y ALCANCE DOCUMENTOS DE REFERENCIA DEFINICIONES INFORMACIN SOBRE INCERTIDUMBRE POLTICA ANEXO A HOJA 1 3 3 3 3 4 6 12

INTRODUCCIN El conocimiento y la expresin de la incertidumbre de mediciones constituyen una parte indisoluble de los resultados de las mediciones. Es un elemento indispensable de la trazabilidad de las mediciones. Es requerida tambin en la verificacin de conformidad con especificaciones demostrables mediante resultados de mediciones. Cualquier mtodo para establecer incertidumbres no puede sustituir al pensamiento crtico, la honestidad intelectual y la habilidad profesional. La evaluacin de incertidumbres no es una tarea de rutina ni puramente matemtica; depende del conocimiento detallado de la naturaleza de los mensurandos y de las mediciones. Por lo tanto, la calidad y utilidad de la incertidumbre indicada en los resultados de una medicin dependen, en ltima instancia, del entendimiento, anlisis crtico e integridad de aquellos que contribuyen a la asignacin de ese valor. En el presente documento, se utilizar el trmino abreviado incertidumbre en lugar de incertidumbre de medicin. La expresin del resultado de una medicin est completa slo cuando contiene tanto el valor atribuido al mensurando como la incertidumbre de medicin asociada a dicho valor. La Norma NMX-EC-17025-IMNC-2006 establece las siguientes clusulas sobre incertidumbre de medicin para laboratorios: Seccin 5.4.6.2 de la NMX-EC-17025-IMNC-2006. Los laboratorios de ensayo deben tener y aplicar procedimientos para estimar la incertidumbre de medicin. En algunos casos, la naturaleza del mtodo de ensayo puede excluir el clculo riguroso, metrolgicamente y estadsticamente vlido, de la incertidumbre de medicin. En estos casos, el laboratorio debe, por lo menos, tratar de identificar todos los componentes de la incertidumbre y hacer una estimacin razonable, y debe asegurarse de que la forma de informar los resultados no
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d una impresin equivocada de la incertidumbre. Una estimacin razonable se debe basar en un conocimiento del desempeo del mtodo y en el alcance de la medicin y debe hacer uso, por ejemplo, de la experiencia adquirida y de los datos de validacin anteriores. Nota 1: El grado de rigor requerido en una estimacin de la incertidumbre de la medicin, depende de factores como: los requisitos del mtodo de ensayo; los requisitos del cliente; la existencia de lmites estrechos en los que se basan las decisiones sobre la conformidad con una especificacin. Nota 2: En aquellos casos en los que un mtodo de ensayo reconocido especifique lmites para los valores de las principales fuentes de incertidumbre de la medicin y establezca la forma de presentacin de los resultados calculados, se considera que el laboratorio ha satisfecho este requisito si sigue el mtodo de ensayo y las instrucciones para informar de los resultados (vase 5.10). Seccin 5.4.6.3 de la NMX-EC-17025-IMNC-2006 Cuando se estima la incertidumbre de la medicin, se deben tener en cuenta todos los componentes de la incertidumbre que sean de importancia en la situacin dada; utilizando mtodos apropiados de anlisis. Nota 1: Las fuentes que contribuyen a la incertidumbre incluyen, pero no se limitan necesariamente, a los patrones de referencia y los materiales de referencia utilizados, los mtodos y equipos utilizados, las condiciones ambientales, las propiedades y la condicin del tem sometido al ensayo o a la calibracin, y el operador. Nota 2: Cuando se estima la incertidumbre de medicin, normalmente no se tiene en cuenta el comportamiento previsto a largo plazo del tem ensayado o calibrado. Nota 3: Para mayor informacin consltese la norma NMX-CH-5725-IMNC y la gua para expresar la incertidumbre en las mediciones. Seccin 5.10.3.1 inciso c de la NMX-EC-17025-IMNC-2006. ... los informes de ensayos deben incluir, en los casos en que sea necesario para la interpretacin de los resultados de los ensayos, lo siguiente: c) cuando sea aplicable, una declaracin sobre la incertidumbre de medicin estimada; la informacin sobre la incertidumbre es necesaria en los informes de ensayo cuando sea pertinente para la validez o aplicacin de los resultados de los ensayos, cuando as lo requieran las instrucciones del cliente, o cuando la incertidumbre afecte al cumplimiento con los lmites de una especificacin. La Norma NMX-EC-15189-IMNC-2006 establece la clusula 5.6.2 sobre incertidumbre de medicin para laboratorios clnicos: 5.6.2 El laboratorio debe determinar la incertidumbre de los resultados, cuando sea pertinente y posible. Los componentes de la incertidumbre, que sean de importancia deben tomarse en cuenta. Fuentes que contribuyen a la incertidumbre pueden incluir toma de la muestra, preparacin de la muestra, seleccin de alcuota de la muestra, calibradores, materiales de referencia, cantidades de entrada, equipo utilizado, condiciones ambientales, condiciones de la muestra y cambios de operador.
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1 OBJETIVO Establecer los lineamientos que deben cumplir los laboratorios de calibracin, ensayo y clnicos con respecto a la incertidumbre de mediciones.

CAMPO DE APLICACIN Y ALCANCE Aplica a los laboratorios de calibracin, ensayo y clnicos.

3 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 3.6 3.7 3.8

DOCUMENTOS DE REFERENCIA http://www.nrc.ca/inms/clas/sccacle.html Ver particularmente Supplementary Notes EA-4/02 Expression of Uncertainty of Measurement in Calibration http://www.europeanaccreditation.org/ NVLAP http://ts.nist.gov/ts/htdocs/210/214/assessors/ab_1_01.htm NMX-EC-17025-IMNC-2006. Requisitos generales para la competencia de los laboratorios de ensayo y de calibracin. Uncertainty of Measurement in Quantitative Medical Testing, - A Laboratory Implementation Guide G.H. White, I. Farrance, October 2004, Australasian Association of Clinical Biochemists. NMX-CH-140-IMNC-2002 Gua para la expresin de incertidumbre en las mediciones. Pure Appl. Chem., Vol. 74, No 5, pp. 835-855, 2002. NMX-CH-5725-2-IMNC-2006, Exactitud (veracidad y precisin) de resultados y mtodos de medicin Parte 2: Mtodo bsico para la determinacin de la repetibilidad y la reproducibilidad de un mtodo de medicin normalizado. NMX-CH-5725-1-IMNC-2006, Exactitud (veracidad y precisin) de resultados y mtodos de medicin Parte 1: Principios Generales y definiciones. NMX-CH-5725-3-IMNC-2006, Exactitud (veracidad y precisin) de resultados y mtodos de medicin Parte 3: Medidas intermedias de la precisin de un mtodo de medicin normalizado. NMX-EC-15189-IMNC-2006 Laboratorios clnicos Requisitos particulares para la calidad y la competencia. NMX-Z-055-IMNC-2009 Vocabulario Internacional de metrologa-Conceptos fundamentales y generales asociados (VIM). NOM-008-SCFI-202 Sistema General de Unidades de Medida.

3.9 3.10 3.11 3.12 3.13

DEFINICIONES INCERTIDUMBRE DE MEDIDA Parmetro no negativo que caracteriza la dispersin de los valores atribuidos a un mensurando, a partir de la informacin que se utiliza. [NMX-Z-055IMNC-2009 Metrologa-Vocabulario internacional de metrologa- Conceptos fundamentales y generales, trminos asociados (VIM)]

MATERIAL DE CONTROL DE CALIDAD (MCC) Material usado para propsitos de control interno de la calidad, el cual se somete al mismo procedimiento de medicin que la muestra de prueba o solo a una parte de ste.

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Caractersticas. Los MCC son sustancias caracterizadas que se miden paralelamente al material de prueba y se someten a exactamente el mismo tratamiento. Un MCC contiene una concentracin apropiada del analito y un valor asignado. Los MCC actan como sustitutos de los materiales de prueba y deben ser representativos, es decir, deben poseer las mismas fuentes potenciales de error que la muestra. Para ser completamente representativo, el MCC debe ser de la misma matriz en trminos de su composicin total, es decir, debe incluir los constituyentes minoritarios que puedan tener un efecto en la exactitud. Deber estar tambin en la misma forma fsica. Una caracterstica esencial del MCC es su estabilidad, es decir, debe ser estable durante todo el perodo de inters. Tambin debe ser posible dividirlo en porciones idnticas para su medicin y estar disponible en grandes cantidades que permitan su uso durante un periodo largo. Los MCC se usan en combinacin con cartas de control que permiten detectar efectos persistentes debidos a sesgos y al procedimiento de medicin. Los sesgos se evidencian como una desviacin significativa de la lnea central que corresponde al valor asignado del MCC. La variacin de una medicin a otra es predecible en trminos de la desviacin estndar cuando el sistema est en estado de control estadstico, la cual se puede emplear para definir lmites de accin y lmites de alerta apropiados. [ISO/REMCO N271 rev 1994, Harmonized Guidelines for Internal quality Control in Analytical Chemistry Laboratories]. PRECISIN DE MEDIDA Proximidad entre las indicaciones o los valores medidos obtenidos en mediciones repetidas de un mismo objeto, o de objetos similares, bajo condiciones especificadas. Nota1.- Es habitual que la precisin de una medida se exprese numricamente mediante medidas de dispersin tales como la desviacin tpica, la varianza o el coeficiente de variacin bajo las condiciones especificadas. Nota 2.- Las condiciones especificadas pueden ser condiciones de repetibilidad, condiciones de precisin intermedia, o condiciones de reproducibilidad Nota 3.- La precisin se utiliza para definir la repetibilidad de medida, la precisin intermedia y la reproducibilidad. Nota 4.- Con frecuencia precisin de medida se utiliza, errneamente, en lugar de exactitud de medida [NMX-Z-055IMNC-2009 Metrologa-Vocabulario internacional de metrologa - Conceptos fundamentales y generales, trminos asociados (VIM)]

INFORMACIN SOBRE INCERTIDUMBRE EN NORMAS Con la finalidad de hacer referencia sobre al contenido de las normas NMX-EC-17025-IMNC-2006 y NMX-CH-140-IMNC-2002, se transcriben las secciones sobre incertidumbre. La Norma NMX-EC-17025-IMNC-2006, seccin 5, establece lo siguiente: 5. Requisitos tcnicos. 5.1 Generalidades 5.1.1 Muchos factores determinan la exactitud y confiabilidad de los ensayos o de las calibraciones realizados por un laboratorio. Estos factores incluyen elementos provenientes:
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- de los factores humanos, - de las instalaciones y condiciones ambientales, - de los mtodos de ensayo y calibracin y validacin de mtodos, - de los equipos, - de la trazabilidad de las mediciones, - del muestreo, - de la manipulacin de los tems de ensayo y de calibracin. 5.1.2 El grado con el que los factores contribuyen a la incertidumbre total de la medicin difiere considerablemente segn los ensayos (y tipos de ensayos) y calibraciones (y tipos de calibraciones). El laboratorio debe tener en cuenta estos factores al desarrollar los mtodos y procedimientos de ensayo y de calibracin, en la formacin y la calificacin del personal, as como en la seleccin y la calibracin de los equipos utilizados.

La NMX-CH-140-IMNC-2002 Gua para la expresin de incertidumbre en las mediciones, indica que: 3.3.1 La incertidumbre del resultado de una medicin refleja la falta de conocimiento exacto del valor del mensurando. El resultado de una medicin despus de la correccin por efectos sistemticos reconocidos es, an, slo un estimado del valor del mensurando debido a la presencia de incertidumbre por efectos aleatorios y de correcciones imperfectas de los resultados por efectos sistemticos. Nota: El resultado de una medicin (despus de la correccin) puede estar muy cercano al valor del mensurando de una forma que no puede conocerse (y entonces tener un error despreciable), y aun as tener una gran incertidumbre. Entonces la incertidumbre del resultado de una medicin no debe confundirse con el error desconocido remanente. 3.3.2 En la prctica, existen muchas fuentes posibles de incertidumbre en una medicin, incluyendo: (a) (b) (c) (d) (e) (f) (g) (h) (i) (j) Definicin incompleta del mensurando; Realizacin imperfecta de la definicin del mensurando. Muestreos no representativos la muestra medida puede no representar el mensurando definido; Conocimiento inadecuado de los efectos de las condiciones ambientales sobre las mediciones, o mediciones imperfectas de dichas condiciones ambientales; Errores de apreciacin del operador en la lectura de instrumentos analgicos; Resolucin finita del instrumento o umbral de discriminacin finito; Valores inexactos de patrones de medicin y materiales de referencia; Valores inexactos de constantes y otros parmetros obtenidos de fuentes externas y usados en los algoritmos de reduccin de datos; Aproximaciones y suposiciones incorporadas en los mtodos y procedimientos de medicin; Variaciones en observaciones repetidas del mensurando bajo condiciones aparentemente iguales.

Estas fuente no son necesariamente independientes, y algunas de las fuentes desde (a) hasta (i) pueden contribuir a la fuente (j). Por supuesto, un efecto sistemtico no reconocido no puede ser considerarse en la evaluacin de la incertidumbre del resultado de una medicin pero contribuye a su error.

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6 6.1 POLTICA La incertidumbre de medida para cada paso en la cadena de trazabilidad debe ser estimada (a travs de clculos) de acuerdo a los mtodos definidos en la norma NMX-CH-140-IMNC-2002. Cuando un sistema particular de medicin quede fuera del alcance de esta norma, el laboratorio debe presentar un procedimiento de estimacin detallado generalmente aceptado. En ambos casos debe ser declarada para cada paso de la cadena de tal manera que la incertidumbre estndar combinada pueda ser calculada para la cadena completa. Estas incertidumbres deben estar soportadas matemticamente y estarn representadas como incertidumbres expandidas usando un nivel de confianza de aproximadamente el 95 % y su factor de cobertura correspondiente. El laboratorio de calibracin debe: Determinar su capacidad de medicin y calibracin (ver Anexo A). Declarar las incertidumbres de las magnitudes de influencia expresadas en sus informes de calibracin cuando sea relevante. Mantener evidencia documentada que soporte sus declaraciones de incertidumbre, que incluya: a) Memoria de clculo. b) Datos de entrada. c) Procedimiento de estimacin de la incertidumbre. d) Demostracin de la validez de los resultados de estimacin de la incertidumbre. El laboratorio de ensayo debe: Poseer y aplicar procedimientos para estimar la incertidumbre de medicin asociada con los resultados de los ensayos y/o mediciones qumicas que realicen. Asimismo, esta informacin debe estar disponible. Estimar la incertidumbre de los resultados analticos provenientes de los mtodos de medicin que empleen, aplicando los procedimientos correspondientes de acuerdo a los siguientes criterios:

6.2 6.2.1 6.2.2

6.2.3

6.3 6.3.1

6.3.2

6.3.2.1 Cuando sea posible evaluar cada uno de los componentes de la incertidumbre que estn involucrados en el resultado del ensayo y/o en la medicin qumica, la estimacin deber realizarse de acuerdo a los mtodos descritos en la norma NMX-CH-140-IMNC-2002 (Secciones 4, 5 y 6). La incertidumbre estndar combinada estimada debe estar soportada matemticamente y deber estar representada como incertidumbre expandida usando un nivel de confianza del 95 % con el factor de cobertura correspondiente. 6.3.2.2 Cuando la naturaleza del mtodo de ensayo dificulte el clculo de la incertidumbre componente por componente para mediciones qumicas, bioqumicas, biolgicas y clnicas, el laboratorio debe al menos, intentar identificar a todos los componentes de la incertidumbre y hacer una estimacin razonable, asegurndose de que la manera de informar los resultados no proporcione una interpretacin inadecuada de la incertidumbre. Una estimacin razonable se debe basar en el conocimiento de los parmetros de desempeo del mtodo de medicin. A continuacin se describen los tres casos. I. Cuando el mtodo de medicin se haya validado dentro del laboratorio:

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La incertidumbre se estimar por medio de un anlisis de varianza (ver Validacin intralaboratorio en la seccin 6.7) a travs de la variabilidad combinada total, stot. La incertidumbre expandida debe expresarse de acuerdo a la tabla 1 inciso I. La incertidumbre estimada, deber combinarse con las incertidumbres que considere el laboratorio significativas y que no se encuentren incluidas dentro del diseo de la validacin. Por ejemplo: muestreo, pretratamiento de la muestra, tipo de matriz, medio ambiente del laboratorio, material de referencia certificado, entre otras. II. Cuando existan datos provenientes de mediciones de control de calidad interno. La incertidumbre se estimar por medio de la desviacin estndar de la precisin intermedia del mtodo, sI( ) (ver seccin Precisin intermedia en la seccin 6.7), que se obtiene a partir de experimentos que se realizan sobre periodos largos de tiempo, permitiendo una variacin natural de los factores que afectan una medicin, con la finalidad de que su efecto (analista, equipo, calibracin, tiempo y condiciones ambientales del laboratorio) se encuentre reflejado en el resultado. La incertidumbre expandida debe expresarse de acuerdo a la tabla 1 inciso II.

El valor de la sI( ) se debe calcular con los resultados de ms de 20 mediciones independientes de un material de control de calidad, obtenidos en un lapso de tiempo largo (varios meses), con el fin de que el valor sI( ) sea representativo de la variacin natural de los factores que afectan la medicin. El material de control de calidad (MCC) debe ser un material de referencia certificado (MRC) o un material de referencia (MR), de matriz sinttica similar a la muestra analizada, el laboratorio deber estimar cualquier otra incertidumbre (que no haya sido considerada en la determinacin de la precisin intermedia) asociada al valor del mensurando, ya sea por efecto del tipo de matriz, niveles de concentracin diferentes, muestreo, pretratamiento de la muestra y modelo de calibracin empleado, entre otras. Estas debern ser incluidas en el clculo de la incertidumbre estndar combinada. III. Pruebas interlaboratorio para determinar los parmetros de desempeo de un mtodo (validacin de un mtodo) de acuerdo a la NMX-CH-5725-2-IMNC-2006. En una prueba interlaboratorio de este tipo, tanto los errores sistemticos como los errores aleatorios de cada laboratorio participante se vuelven aleatorios, siempre y cuando todos los laboratorios hayan medido muestras idnticas y homogneas empleando un mismo procedimiento de medicin. Solo bajo estas circunstancias, la desviacin estndar de la reproducibilidad (sR) obtenida en la prueba interlaboratorio, puede ser considerada como la incertidumbre estndar combinada asociada al mtodo de medicin en particular. La incertidumbre expandida debe expresarse de acuerdo a la tabla 1 inciso III. Para realizar esta estimacin, el laboratorio de ensayo deber: a) Establecer el nivel de importancia de los datos de desempeo del mtodo de la prueba con respecto a los resultados del proceso de medicin en particular. Para decidir si es o no importante incluir su efecto en la estimacin de incertidumbre (Por ejemplo: incertidumbre del sesgo, del modelo de calibracin o del lmite de deteccin, y efecto de interferencias, entre otros). Identificar las diferencias en el tratamiento de la muestra, el muestreo, o nivel esperado de respuesta, entre la muestra medida en el laboratorio de ensayo y aquellas analizadas en la prueba interlaboratorio. Ajustar si es necesario el valor de sR.
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b)

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c) Identificar las incertidumbres adicionales asociadas a factores no cubiertos en la prueba interlaboratorio. Por ejemplo: muestreo, pretratamiento, sesgo, variacin de condiciones del laboratorio. Usar los mtodos descritos en la norma NMX-CH-140-IMNC-2002 (secciones 4, 5 y 6), para combinar todas las incertidumbres significativas, incluyendo la desviacin estndar de la reproducibilidad, cualquier componente del laboratorio asociado a la incertidumbre del sesgo del mtodo y aquellas incertidumbres que surgen de efectos adicionales identificados en el inciso c.

d)

En principio, podr ser realizado lo anterior por el laboratorio de ensayo para estimar la incertidumbre siempre y cuando no exista diferencia significativa entre la desviacin estndar de la reproducibilidad expresada en forma relativa informada en la prueba de comparacin y aquella obtenida por el laboratorio al emplear el mismo mtodo en particular. Este caso no se contrapone ni sustituye el cumplimiento de la Poltica de Ensayos de Aptitud de la ema. 6.4 6.4.1 El laboratorio clnico debe: Cuando sea posible evaluar cada uno de los componentes de la incertidumbre que estn involucrados en el resultado del ensayo o en la medicin qumica, la estimacin deber realizarse de acuerdo a los mtodos descritos en la norma NMX-CH-140-IMNC-2002 (Secciones 4, 5 y 6). Cuando en los procedimientos de medicin del rea clnica se dificulte el clculo de la incertidumbre componente por componente, el laboratorio debe por lo menos, intentar identificar a todos los componentes de la incertidumbre y hacer una estimacin que permita una interpretacin adecuada de la misma. La estimacin se debe realizar de acuerdo a cualquiera de los casos I, II o III, descritos en 6.3.2.2. Esta informacin debe estar disponible cuando se requiera para soportar la validez o la aplicacin del resultado del ensayo, cuando exista una solicitud expresa del cliente, o cuando la incertidumbre afecte el cumplimiento de una especificacin. (NMX-EC-15189-IMNC-2007, 5.6.2). La mayora de las estimaciones de la incertidumbre de medicin no tienen un valor aparente para ser requeridos por los mdicos, sin embargo en aspectos clnicos especficos pueden contribuir al cuidado del paciente. Por lo tanto es importante para los laboratorios entender el uso clnico de los informes que emiten e identificar aquellos en donde la informacin correspondiente a la incertidumbre de medicin proporcionada pudiera afectar significativamente a la interpretacin clnica y al paciente. En cualquier caso, esta informacin deber estar disponible por el laboratorio de ensayos clnicos a solicitud del cliente [Documento de referencia 3.5]. 6.5 Queda fuera del alcance de esta poltica la estimacin de la incertidumbre de resultados de ensayos cualitativos o semi cuantitativos. El laboratorio de ensayo o clnico que estime la incertidumbre del resultado de una medicin de acuerdo al caso II o III, debern reportar mejora continua con la finalidad de que identifiquen las diferentes fuentes de incertidumbre y las estimen componente por componente de acuerdo a los mtodos descritos en la norma NMX-CH-140-IMNC-2002 (secciones 4, 5 y 6). Conceptos: Validacin intralaboratorio [Documentos de referencia 3.7, 3.10]:
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6.4.2

6.6

6.7

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En el proceso de la validacin intralaboratorio hay dos parmetros de desempeo del mtodo importantes: a. Variabilidad de los resultados de la medicin en condiciones de repetibilidad (sr). Variacin aleatoria de los resultados de una medicin (rplicas), observada durante un proceso de medicin completo. b. Variabilidad de los resultados de la medicin en condiciones de reproducibilidad (sR). Variacin aleatoria de los resultados obtenidos en repeticiones completas de todo el proceso de medicin. La variabilidad total se expresa como:

stot =
En donde:

sr2 2 + sR n

sr = desviacin estndar o precisin en condiciones de repetibilidad sR = desviacin estndar en condiciones de reproducibilidad stot = variabilidad combinada total n = es el nmero de resultados repetidos que se promedian dentro de una sola medicin completa Los estimados de sr y sR se pueden obtener por medio de la tcnica estadstica anlisis de varianza de un factor.

Precisin intermedia [Documento de referencia 3.10]: Dos condiciones de la precisin son la repetibilidad y reproducibilidad, stas son necesarias y tiles para describir la variabilidad de un mtodo de medicin. Bajo condiciones de repetibilidad los factores: analista, equipo, calibracin, tiempo y condiciones ambientales del laboratorio, se consideran constantes y no contribuyen a la variabilidad, en tanto que estos mismos factores en condiciones de reproducibilidad varan y contribuyen a la variabilidad de los resultados. Las condiciones de repetibilidad y reproducibilidad son dos extremos de la precisin, la primera describe la variabilidad mnima y la segunda la variabilidad mxima en los resultados. Las condiciones intermedias entre estos extremos de la precisin son concebibles, cuando solo uno o ms de los factores mencionados se permite que vare. Los factores que ms comnmente influyen en la precisin de un mtodo de medicin son: Tiempo: intervalo de tiempo entre mediciones sucesivas puede ser largo o corto. Calibracin: el mismo equipo se calibra o no entre grupos de mediciones sucesivas. Analista: el mismo analista o diferentes analistas realizan mediciones sucesivas. Equipo: El mismo equipo o diferentes equipos (o el mismo lote o diferentes lotes de reactivos) se usan en las mediciones. Estos factores de precisin intermedia se especifican por medio de sufijos, por ejemplo: sI(T) indica que el factor que varia es el tiempo o sI(TAE) indica que los factores que varan son tiempo, analista y equipo. El valor estimado de la desviacin estndar de la precisin intermedia con factores diferentes est dada por:
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sI (
)

1 n 2 k =1 ( yk y ) n 1

k: nmero de mediciones yk: k-simo resultado de las n rplicas de la medicin n: nmero de rplicas de la medicin y : promedio de n replicas Por ejemplo, se realiza una serie de 30-mediciones (ms de 20 mediciones) de muestras idnticas con cambios de factores entre cada medicin, es decir, con dos analistas, dos equipos diferentes e intervalos de tiempo de un da. El valor estimado de la desviacin estndar de la precisin intermedia sera:

sI (TAE ) =

1 30 2 k =1 ( yk y ) 30 1

Tabla 1 Expresin para la estimacin de la incertidumbre para los casos I, II y III.

Caso Expresin para estimar incertidumbre Incertidumbre Incertidumbre expandida

I
2 2 2 2 2 u = stot + u1 + u 2 + u3 + ... + u n

stot = variabilidad combinada U = k u total proveniente del anlisis de k=2 varianza

II

2 2 2 2 2 u = sI ( ) + u1 + u2 + u3 + ... + un

sI ( ) = desviacin estndar en condiciones de precisin intermedia, de los resultados de mediciones de la muestra de control de matriz simple o similar a la muestra.

U = t n1, o

95%

u 100 t n 1, x

95%

= CV t n 1,

95%

III
2 2 2 2 u = s R + u12 + u 2 + u 3 + ... + u n

sR = desviacin estndar de la U = k u reproducibilidad obtenida en la prueba de comparacin de k = 2 acuerdo a la NMX-CH-5725-2IMNC-2006

ui = incertidumbre debida a otras fuentes. i=1, 2, 3, n El subndice i denota a la fuente de incertidumbre que puede ser: tipo de matriz, muestreo, pretratamiento de muestra, incertidumbre de los materiales de referencia, medio ambiente de laboratorio, niveles de concentracin diferentes, modelo de calibracin empleado, entre otras.

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IDENTIFICACIN DE CAMBIOS INCISO Todos 3 4 6.3.1 PGINA Todas 3 3 6 CAMBIO(S) Se cambi el termino mejor capacidad de medicin expresada como incertidumbre por capacidad de medicin y calibracin. Se incluy la NOM-008-SCFI-202 Sistema General de Unidades de Medida. Se actualiz la definicin de incertidumbre y precisin con base en la NMX-Z055IMNC-2009. Se elimin y ser lo suficientemente clara para los usuarios de la siguiente oracin: Asimismo, esta informacin debe estar disponible y ser lo suficientemente clara para los usuarios. Se especific que la seccin 6.3.2.2 es para mediciones qumicas, bioqumicas, biolgicas y clnicas Se incluy el concepto del que se habla cuando se hace referencia a la seccin 6.7. (ver Validacin intralaboratorio en la seccin 6.7) (ver seccin Precisin intermedia en la seccin 6.7)

6.3.2.2

Observaciones:

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ANEXO A CAPACIDAD DE MEDICIN Y CALIBRACIN DE LABORATORIOS DE CALIBRACIN (NORMATIVO)

A.1.

LINEAMIENTOS GENERALES

A.1.1 Los servicios de los laboratorios de calibracin acreditados deben publicarse de manera que el usuario tenga la informacin suficiente para elegir la opcin que mejor convenga a sus propsitos. Por informacin suficiente se entiende: la descripcin del servicio de calibracin o medicin, el alcance de medicin, el mtodo de medicin y la incertidumbre que el laboratorio ofrece (segn se especifica en A.2.). Se har referencia a estos elementos de manera conjunta como Capacidad de Medicin y Calibracin (CMC). A.1.2 El laboratorio debe declarar la incertidumbre que pretende alcanzar y demostrar en el proceso de evaluacin y acreditacin que dispone de la competencia tcnica para lograrla. La incertidumbre forma parte de la competencia tcnica [Documento de referencia 3.4] y considera los equipos de medicin y los auxiliares, los procedimientos de calibracin, las instalaciones apropiadas, las condiciones ambientales controladas y el personal calificado para ello. A.1.3 Para una mejor orientacin al usuario, deben distinguirse las contribuciones a la incertidumbre atribuibles a a) elementos bajo el control del laboratorio; y, b) aqullas propias del instrumento bajo calibracin, combinadas con las resultantes de las debidas a los elementos bajo el control del laboratorio; ambas contribuciones expresadas para cada servicio de calibracin para el cual el laboratorio solicite acreditacin. Debe tambin incluirse las notas aclaratorias que se considere pertinente con la misma finalidad de orientar al usuario. A.1.4 La evaluacin de la competencia tcnica de los laboratorios de calibracin se debe realizar en trminos de los servicios de calibracin que el laboratorio solicita que le sean acreditados. A.1.5 Para ema la Capacidad de Medicin y Calibracin (CMC) es definida como la mnima incertidumbre de medicin que un laboratorio puede lograr dentro de su alcance de acreditacin, cuando realiza servicios ms o menos rutinarios de medicin o de calibracin de patrones de medicin o instrumentos de medicin en condiciones ptimas de operacin. Dependiendo del tipo especfico de servicio, la CMC puede ser expresada como un valor, una ecuacin, un intervalo que establezca los valores mnimos y mximos de incertidumbre para distintos valores del mensurando o en forma de matriz. Nota.- Cada laboratorio debe seleccionar el patrn y/o el instrumento de medicin, con las mejores caractersticas metrolgicas que sea capaz de calibrar. Esta capacidad tendr que ser demostrada ya sea en las evaluaciones de acreditacin, visitas de vigilancia, ensayos de aptitud o pruebas por artefactos, segn sea el caso. A.1.6 Con servicios de calibracin ms o menos rutinarios se quiere decir que el laboratorio deber ser capaz de lograr la capacidad establecida en el trabajo normal que realiza bajo su acreditacin. Obviamente existen casos en los que el laboratorio es capaz de hacerlo mejor como resultado de investigaciones exhaustivas y precauciones adicionales pero estos casos no estn cubiertos por la definicin de Capacidad de Medicin y Calibracin. A.1.7 El calificativo en condiciones ptimas de operacin para el dispositivo en la definicin de CMC significa que no debera haber contribucin significativa a la incertidumbre de medicin atribuible a efectos que pudieran estar asociados con imperfecciones no consideradas en el diseo de tal dispositivo, por ejemplo, en el diseo de una celda de carga se considera cierta histresis, no
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obstante, esta histresis puede ser demasiado alta por efectos de envejecimiento los cuales ya no son considerados como condiciones ptimas de operacin. Se entiende que tal dispositivo existe y sus caractersticas son conocidas. Las contribuciones a la incertidumbre de un dispositivo en condiciones ptimas de funcionamiento deben estar incluidas en la determinacin de la CMC y debera enunciarse que la CMC se refiere a la calibracin de ese tipo de dispositivo. A.1.8 La definicin de Capacidad de Medicin y Calibracin implica que dentro de su acreditacin un laboratorio no esta autorizado a informar una incertidumbre de medicin ms pequea que la CMC acreditada. A.1.9 Debe sealarse que de acuerdo a la definicin de CMC el concepto es aplicable nicamente a los servicios acreditados al laboratorio. As estrictamente hablando el trmino es de un carcter administrativo y no necesariamente necesita reflejar la capacidad tcnica real del laboratorio. Es posible pero no recomendable que un laboratorio solicite la acreditacin con una incertidumbre de medicin mayor que su capacidad tcnica si el laboratorio tiene razones internas para hacerlo as, aunque deben considerarse las limitaciones indicadas en A.1.8 que en ese caso aplicaran. Tales razones internas normalmente involucran casos en los que la capacidad real tiene que ser mantenida en forma confidencial a clientes externos, por ejemplo cuando se est haciendo trabajo de investigacin y desarrollo o cuando se proporciona servicio a clientes especiales.

A.2

CONTRIBUCIONES A LA INCERTIDUMBRE

A.2.1 Publicar: A.2.1.1 La contribucin del laboratorio a la incertidumbre de calibracin resultante de las contribuciones debidas a las fuentes bajo el control del laboratorio; y La CMC, resultante de combinar la anterior con las fuentes que provienen del instrumento por calibrar, suponiendo que ste es el mejor de su tipo y est en condiciones ptimas de operacin. La contribucin del laboratorio a la incertidumbre de calibracin considera, necesariamente: los patrones de referencia del laboratorio con los cuales se conecta a la cadena externa de trazabilidad; los efectos de las magnitudes de influencia durante la calibracin, incluidas las magnitudes asociadas al ambiente; y cuando sea aplicable, los patrones internos del laboratorio usados para dar trazabilidad a la calibracin; los efectos del transporte y manejo de los patrones del laboratorio; los efectos de envejecimiento y deriva de los patrones del laboratorio; posibles efectos inevitables del instrumento bajo calibracin sobre el sistema de medicin del laboratorio. Los contribuyentes a la incertidumbre provenientes del instrumento a calibrar que componen la CMC incluyen las que se manifiesten durante la calibracin, pero NO incluyen las debidas a su transporte, manejo o uso del instrumento calibrado en condiciones distintas a las cuales tal instrumento haya sido calibrado. Adicionalmente, el laboratorio solicitante de acreditacin debe declarar el mtodo de medicin. La CMC declarada por el laboratorio ser objeto de seguimiento mediante los resultados de ensayos de aptitud, pruebas por artefactos o comparaciones entre laboratorios, las cuales debern organizarse por tipo especfico de servicio de calibracin. Aunque lo ideal es la
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A.2.1.2

A.2.2 A.2.2.1 A.2.2.2 A.2.2.3 A.2.2.4 A.2.2.5

A.2.3

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verificacin de la capacidad para alcanzar la incertidumbre solicitada con una prueba por artefactos o participaciones en ensayos de aptitud, debe reconocerse que habr ocasiones en las que no podr disponerse de equipos con la calidad metrolgica acorde con la incertidumbre solicitada por el laboratorio, en cuyo caso los resultados de la prueba por artefactos o ensayos de aptitud servirn como indicadores adicionales de la confiabilidad de los resultados sin que esto implique una degradacin de la incertidumbre de los servicios del laboratorio a consecuencia de ello.

A.3 A.3.1

ESTIMACIN Y EXPRESIN DE LA INCERTIDUMBRE La estimacin de la incertidumbre para fines de determinar la CMC debe ser acorde con la NMXCH-140-IMNC-2002 [Documento de referencia 3.6]. La CMC debe ser expresada como una incertidumbre expandida al nivel de confianza seleccionado o como el producto de un factor k multiplicado por la incertidumbre estndar combinada. En ambos casos debe declararse explcitamente la forma de expresin de la incertidumbre expandida. La CMC debe estar expresada a un mximo de dos cifras significativas. Cuando sea necesario referirse a la CMC en un intervalo continuo, la CMC puede expresarse mediante una ecuacin o como los valores mnimo y mximo que puede tomar en tal intervalo, siempre tomando en consideracin que el laboratorio no podr informar valores de incertidumbre inferiores a los declarados como CMC para sus servicios de calibracin. En caso necesario, el intervalo puede subdividirse.

A.3.2

A.3.3 A.3.4

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