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Las anormalidades de cualquier fase de la funcin de las plaquetas: Adhesin, Agregacin o liberacin pueden conducir a la formacin retarda o anormal de un tapn hemosttico primario.
Petequias
hemorragias Equimosis
Equimo
TRASTORNOS HEREDITARIOS
TRASTORNOS ADQUIRIDOS
Adhesin Enf. Bernard Soulier Enf. Von Wille-Brand Agregacin Trombastenia de Glanzmann Secrecin Sndrome de Plaqueta gris
Trastornos De Adhesin
Fue
Autosmico Causad
Causa
SINTOMAS
DX DE LABORATORIO
Hemorragias: nasal, postparto, menorragia Traumatismos Ciruga Hemorragia gingival Vomito con sangre Heces sanguinolenta
TS aumentado Plaquetas gigantes Trombocitopenia leve Adhesion plaquetaria defectuosa Bajos niveles de Gpib /IX
Anomalia en la coagulacion -Hereditaria Autosomica-dominante Disminucion enla producion del factor von
willebrand
SNTOMAS
DX DE LABORATORIO
Tendencia a moretones Mestruacion anormal Hemorragias: encias-nariz Laceracion con Hemorragias prolongadas Epistaxis recurentes
Actividad coagulante del factor VIII (FVIII:C) Antgeno del factor von Willebrand (FVW:Ag). Cofactor de ristocetina y/o actividad fijadora del colgeno
TRASTORNOS DE AGREGACIN
Fue descrita en 1918 Trastorno autosomico recesivo Deficiencia en el complejo de la Gp IIb/IIIa Homocigotos: sintomas hemoragicos Heterocigotos: asintomatico
SINTOMAS
DX DE LABORATORIO
Tiempo de sangrado prolongado Retraccin del coagulo deficiente Agregacin plaquetaria con ADP, colgeno o trombina
Trastorno de secrecin
megacariocitos y plaquetas
Disminucin o ausencia de grnulos alfa Hemorragias severas o leves.
Medicamentosdrogas
ASPIRINA
CARBENICICLINA
UREMIA
TRASTORNOS HEMATICOS
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