La Guia MetAs 08 10 Certificados de Calibracion

Ao 08 # 10 2008-octubre
Certificados de Calibracin? La Filosofa MetAs!

En esta edicin de La Gua MetAs se presenta una revisin crtica del estado de desarrollo del documento conocido en metrologa como Certificado de Calibracin. En esencia este documento informa:
La Gua MetAs
Los resultados calibracin,
de
una
pero de forma opcional y adicional tambin de:
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El ajuste de un instrumento de medicin, Una declaracin de conformidad, El estado de funcionamiento de un instrumento, El estado del proceso de confirmacin metrolgica.
MetAs & Metrlogos Asociados
Se muestran los diferentes ttulos, modalidades y contenidos de este documento en el mercado de la metrologa tcnica-industrial y se rastrea su origen en las normas de requisitos de calidad de laboratorios de calibracin. Se presenta una discusin acerca de terminologa y la tica en la combinacin de opciones de servicios adicionales a la calibracin. A manera de conclusin se presenta la filosofa MetAs con respecto a los certificados de calibracin que pueden satisfacer el mercado de la metrologa tcnica-industrial sin incurrir en servicios no-conformes con 17025 o incluso no-acreditados.
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CertificadosdeCalibracin
LaGuaMetAs,2008octubre
Certificados de Calibracin? La Filosofa MetAs!

RESUMEN En esta edicin de La Gua MetAs se presenta una revisin crtica del estado de desarrollo del documento conocido en metrologa como certificado de calibracin. En esencia este documento informa los resultados de una calibracin, pero de forma opcional y adicional tambin de: un ajuste, o bien puede hacer las veces de una declaracin de conformidad, o indicarnos el estado de funcionamiento de un instrumento, o incluso indicarnos el estado del proceso de confirmacin metrolgica. Se muestran los diferentes ttulos, modalidades y contenidos de este documento en el mercado de la metrologa tcnica-industrial y se rastrea su origen en las normas de requisitos de calidad de laboratorios de calibracin. Se presenta una discusin acerca de la terminologa y la tica en la combinacin de opciones de servicios adicionales a la calibracin. A manera de conclusin se presenta la filosofa MetAs con respecto a los certificados de calibracin que pueden satisfacer el mercado de la metrologa sin incurrir en servicios no conformes con 17025 o incluso no-acreditados. INTRODUCCIN El certificado de calibracin es el resultado visible de un laboratorio de calibracin, es el complemento documental de un experimento de calibracin. En el certificado de calibracin se deben verter los conocimientos del metrlogo, del estadstico y del especialista en calidad, respecto a los diferentes procedimientos y mtodos del laboratorio, relacionados con: fsica, instrumentacin, estadstica de muestreo, propagacin de errores, propagacin de incertidumbres, validacin de resultados y sistema de gestin de la calidad tanto de laboratorio como industriales. Los instrumentos, los sensores, los acondicionadores e incluso los mtodos de calibracin han evolucionado, sin embargo el certificado de calibracin pareciera que solo ha cambiado en la forma de impresin: a mano, con mquina de escribir, a computadora. Sin embargo ste es un documento con antecedentes y desarrollo que sigue requiriendo de interpretacin. Los cambios ms significativos que han presentado los certificados de calibracin han representado una evolucin tanto en contenido como en forma. En un principio solo datos experimentales en forma de tabla u hoja de datos, despus, tabla con resultados de desviaciones o errores, al aparecer las computadoras se facilit el mostrar los resultados no solo en forma tabular, sino tambin grfica en forma de curvas de calibracin de errores. A partir de 1993 con la aparicin de la GUM (acrnimo del ingls Guide to the expression of Uncertainty in Measurement: gua para la expresin de incertidumbre en las mediciones) y en 1994 con el requisito 4.11 de ISO-9001, fue necesario declarar la incertidumbre de medicin como un parmetro relacionado con la calidad y confiabilidad de los resultados reportados, esto tambin modific el contenido grfico al poder mostrar los resultados en forma de diagrama de calibracin que incluyen los errores e incertidumbres. MetAs&MetrlogosAsociados pgina2de22
TTULOS DEL DOCUMENTO Lo ms comn es que los resultados de un servicio de calibracin se reporten o informen en un Certificado de Calibracin, sin embargo, esto no necesariamente es la regla en la comunidad metrolgica nacional e internacional, debido a causas como: reservar ttulos en funcin de la jerarqua de un laboratorio, ya sea nacional, primario o secundario, o bien por la connotacin de las palabras como reporte que puede interpretarse como algo negativo, dictamen con connotaciones legales, o certificado que implica un grado de calificacin. A continuacin se presentan algunos ejemplos de ttulos de Certificados de Calibracin y su interpretacin en funcin del lugar donde se emiten. Certificado de calibracin; Informe de calibracin; Reporte de calibracin; Resultado de calibracin; Certificado de trazabilidad; Certificado de exactitud; Certificado de conformidad; Declaracin de conformidad.
Certificados
En Mxico
La Ley Federal sobre Metrologa y Normalizacin (LFMN, 2006, 1992) en su artculo 30-III, reserva este ttulo al Centro Nacional de Metrologa (CENAM). Usualmente se interpreta como un abuso o desconocimiento el uso del ttulo Certificado de Calibracin por parte de laboratorios de referencia secundarios, o bien es un indicativo de no ser un laboratorio acreditado en Mxico.
Dictamen del laboratorio
La misma LFMN en su artculo 27, indica el uso del ttulo Dictamen del Laboratorio a los laboratorios de calibracin acreditados del Sistema Nacional de Calibracin (SNC), sin embargo, esto cambia en el Reglamento de la LFMN, como se indica a continuacin.
Certificado de calibracin
El Reglamento de la Ley Federal sobre Metrologa y Normalizacin (RLFMN, 1999) en su artculo 22, referente a los laboratorios de calibracin pertenecientes al SNC indica que, el dictamen del laboratorio de calibracin acreditado a que se refiere el artculo 27 de la LFMN, podr tener la forma de un Certificado de Calibracin. Lo cual, en la prctica del da a da no se utiliza.
Informe de calibracin
Lo usual en Mxico por parte de los laboratorios de referencia secundarios acreditados por la EMA (Entidad Mexicana de Acreditacin), es el uso del ttulo Informe de Calibracin. En el procedimiento de evaluacin y acreditacin (MP-FP00210, 2008) de la EMA aparece el ttulo largo Informe de Resultados de Calibracin, aunque en la prctica se utiliza Informe de Calibracin. MetAs&MetrlogosAsociados pgina3de22
CertificadosdeCalibracin Internacional, normado
ISO/IEC 17025, en su versin 2005, es la norma internacional que establece los requisitos generales de los laboratorios de calibracin y prueba, en su clusula 5.10 establece los requisitos al momento de reportar resultados de calibracin, indicando que los resultados deben ser informados, por lo general en un certificado de calibracin.
Informe de calibracin
Sin embargo, en referencia al prrafo anterior, la norma internacional 17025 en la nota 1 de la misma clusula nos dice que los certificados de calibracin a veces se denominan informes de calibracin. De ah el uso del ttulo alterno en algunos laboratorios de calibracin en el mundo. En Europa
De forma muy extendida en la comunidad europea, actualmente se utiliza solo el ttulo Certificado de Calibracin, tal como lo indica la norma internacional ISO/IEC 17025 (2005), incluso desde su antecedente de norma europea EN 45001 (1989).
Declaracin de conformidad
Un certificado de calibracin puede contener declaraciones de conformidad con especificaciones metrolgicas, donde esta especificacin puede ser una norma nacional o internacional aprobada por el organismo de acreditacin correspondiente principalmente en lo que se refiere al error mximo permisible. En estos casos, la declaracin de conformidad se realiza solo si la relacin de la incertidumbre de medicin a la tolerancia especificada es razonablemente pequea (DKD-5, 2005). En EE.UU. En los Estados Unidos de Amrica (EE.UU.) han existido diferentes normas referentes a los requisitos que deben cumplir los laboratorios de calibracin, siendo las principales: La MIL-C-45662A desde 1962, la MIL-STD-45662 (1980) y la MIL-STD45662A (1988), sta ltima cancelada en 1995 y sustituida por ISO 10012-1 y sobre todo por ANSI/NCSL Z540-1 (1994, R2002). Z540-1 constaba de dos partes, la parte I basada en ISO/IEC Gua 25 y la parte II en MIL-STD-45662A. La Z540-1 fue vigente hasta julio del 2007 cuando fue remplazada por ANSI/ISO/IEC 17025 (2000, 2005) para su parte I y por ANSI/NCSL Z540.3 (2007) para su parte II. Durante casi ocho aos 20002007 en los EE.UU., estuvieron vigentes dos normas para laboratorios de calibracin, lo cual sum a la confusin, variedad de ttulos, tipos y contenidos de certificados de calibracin en EE.UU. y el resto del mundo. De acuerdo con la norma ANSI/NCSL Z-540-1 (1994, R2002), que como ya se mencion fue cancelada en julio del 2007, sta contempla algunos puntos que provocan controversia con ISO/IEC 17025 (1999, 2005) y el VIM3 (2007), referentes a: la definicin de calibracin y ajuste, la relacin entre los trminos calibracin y verificacin, as como entre lmites de error permisible y tolerancia, y la incertidumbre de medicin. MetAs&MetrlogosAsociados pgina4de22
Calibracin y ajuste
El combinar el servicio de calibracin con el de ajuste es una prctica comn en EE.UU. lo cual tiene su origen en la definicin de calibracin manejada por las normas MIL-STD-45662 (1988, 1980, 1962) y ampliamente difundida en ste y otros pases en el mundo, la cual dice:
Calibracin. La comparacin de equipos de medicin y prueba (M&TE) o patrones de medicin de exactitud desconocida a un patrn de medicin de exactitud conocida con el propsito de: detectar, correlacionar, reportar o eliminar por ajuste cualquier variacin en la exactitud del instrumento comparado.
Como se subraya en esta definicin, el ajuste formaba parte inherente de la calibracin.
Calibracin y verificacin
En EE.UU. dada la Z540-1, el trmino verificacin tal como se define en esta norma es frecuentemente referido como calibracin, en la cual verificacin se define como:
Verificacin. Evidencia mediante calibracin de que los requisitos especificados se han cumplido. Nota 1) En relacin con la gestin de equipo de medicin, la verificacin provee los medios para comprobar que las desviaciones entre los valores indicados por un instrumento de medicin y los valores correspondientes conocidos son consistentemente ms pequeos que los lmites de error permisible definidos en: una norma, regulacin, o especificacin peculiar a la gestin del equipo de medicin. Nota 2) El resultado de una verificacin conlleva a una decisin, ya sea regresarlo a servicio, o realizar ajustes, o reparacin, o degradarlo, o declararlo obsoleto. En todos los casos la documentacin de la verificacin realizada se mantiene en el registro individual del instrumento de medicin. Lmites de error o error mximo permisible y tolerancia
ANSI/NCSL Z540-1 nos indica que en EE.UU. es muy comn utilizar el trmino tolerancia al referirse a los lmites de error permisible de un instrumento de medicin, permitidos por: regulaciones, especificaciones del fabricante (usualmente como exactitud), etc.
Anlisis de incertidumbre versus prueba de relacin de exactitud
lo cual como la misma norma dice se puede evaluar mediante el anlisis de incertidumbres. Dadas las dificultades de adopcin de la GUM (1993, 1995) en EE.UU., MetAs&MetrlogosAsociados pgina5de22
el laboratorio de calibracin debe asegurar que la incertidumbre de calibracin sea lo suficientemente pequea para que la adecuacin de las mediciones no sea afectada,
La norma Z540-1 deca en el punto referente a mtodos de calibracin que,
en el manual de interpretacin y aplicacin de la norma, desarrollado por NCSL (1995) se considera la aplicacin de la prueba TAR (acrnimo del ingls Test Accuracy Ratio: prueba de relacin de exactitud):
o expresada con otras palabras de acuerdo a la misma norma,
como una alternativa a la falta de realizar el anlisis de incertidumbre cambiar a una Prueba de Relacin de Exactitud (TAR) de 4:1. Una TAR de 4:1 significa que los lmites de error de la especificacin probada es igual a o mayor que cuatro veces la combinacin de incertidumbres de todos los patrones de medicin utilizados en la prueba, la incertidumbre colectiva de los patrones de medicin no debe exceder el 25 % de la tolerancia (ejemplo, especificacin del fabricante) para cada caracterstica del equipo de medicin y prueba calibrado o verificado.
Algunos se refieren a TAR como Prueba de Relacin de Incertidumbre o TUR. El concepto TAR o TUR acuado en Z540-1, es heredado de la norma MIL-STD-45662A (1988) en el punto 5.2 referente a la adecuacin de patrones de medicin.
Ttulos de documentos en Z540-1
El manual de interpretacin y aplicacin de Z540-1 (1995), con respecto a los ttulos dice:
Presentamos una breve descripcin al respecto.
el laboratorio puede escoger otros ttulos para sus reportes o certificados. El punto esencial es que se incluya un ttulo otros posibles ttulos pueden ser: Hoja de Datos, Reporte de Calibracin, Certificado de Conformidad.
Certificado de calibracin (certificado de trazabilidad)
Es el ttulo ms comn, difundido y respaldado por las diferentes normas. Sin embargo, en EE.UU. el concepto certificado de calibracin se utiliza sobre todo cuando la calibracin incluye evaluacin de conformidad con especificaciones (ANSI/NCSL Z540-1, 1994) (NCSL RP-11, 1991), puede incluir o no incluir datos. La evaluacin de la conformidad considera tanto las condiciones en que el instrumento fue recibido o como se encontr (As Received o As Found) as como despus de haberlo ajustado, refirindose ha este caso con como se dej (As Left). En ambos casos los resultados reportados son cualitativos, tales como: Como se Encontr: En tolerancia, fuera de tolerancia, inoperante, calibracin limitada. Como se Dej: En tolerancia, fuera de tolerancia, inoperante, calibracin limitada, ajustado. El trmino Calibracin Limitada es referido cuando el cliente solicita que la calibracin de un instrumento se realice solo en puntos limitados, en parte del intervalo de un instrumento o en algunas funciones o incluso en algunas escalas de un instrumento multifunciones. La calibracin limitada es tradicional indicarla no solo en el Certificado de Calibracin o Certificado de Conformidad, sino que tambin en la etiqueta de calibracin coloreada en amarrillo para su clara distincin. MetAs&MetrlogosAsociados pgina6de22
Certificado de conformidad (certificado de exactitud)
Este tipo de informe es muy similar al Certificado de Calibracin referido en el prrafo anterior, con la diferencia de que normalmente no incluye datos y se concentra en la declaracin (evaluacin) de la conformidad con especificaciones y declaracin de trazabilidad. Es muy comn encontrarlo como parte de la documentacin de patrones e instrumentos de medicin nuevos por parte del fabricante o distribuidor.
Hoja de datos
Se utiliza cuando solo se muestran mediciones sin resultados, es decir sin calcular, desviaciones, errores o incertidumbres, es una de las formas ms simples de informe de resultados
Reporte de calibracin
Normalmente se refieren al ttulo Reporte de Calibracin, cuando el documento contiene resultados numricos de la calibracin (ANSI/NCSL Z540-1, 1994) (NCSL RP11, 1991) como son: puntos de calibracin, valores de referencia, mediciones del instrumento, errores e incertidumbres, etc. Se le puede considerar un sinnimo de certificado de calibracin con datos. En otros pases Otros casos que destacan pero que no han tenido el mismo impacto sobre la metrologa en Mxico son: Donde el Calibration Laboratory Assesment Service (CLASS) en su documento 6 de requisitos (2005), establece los requisitos para la emisin de Certificados de Calibracin en funcin del tipo de laboratorio (I, II o III), distinguiendo para los tipo I resultados de medicin e incertidumbre asociada, tipo II y III ya sea incertidumbre asociada o lmites de error del instrumento. Donde el INDECOPI (2005) nos dice que se emitir Certificado de Calibracin cuando el instrumento calibrado cumple con los errores mximos permisibles dados por el fabricante o con los establecidos en alguna normativa. Se emitir un Informe de Calibracin cuando el instrumento calibrado no cumple con los errores mximos permisibles dados por el fabricante o no cuente con ellos, o cuando no cumple con los errores mximos permisibles establecidos en laguna normativa TIPO DE FORMATO El tipo de formato en que se emiten los certificados de calibracin, tiene varias implicaciones: sicolgicas por tangibilidad dada la necesidad de verlo y palparlo fsicamente, tecnolgicas por las herramientas necesarias para su uso, almacenamiento y validez, as como prcticas en cuanto a su interpretacin y uso. Los formatos ms comunes de presentacin se listan a continuacin.
Canad
Per
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Papel
El formato ms comn y tradicional con la firma de elaboracin y autorizacin estampadas en tinta directamente en la cartula del documento. El formato ms comn es el PDF (acrnimo del ingls Portable Document Format: formato porttil de documento) que incluye el escaneo del documento en papel
Copia electrnica
o en casos ms elaborados en formato PDF pero con firma digital electrnica tipo PKI (acrnimo del ingls Public Key Infrastructure: infraestructura de clave pblica).
Utilera electrnica
El certificado es emitido en forma de un archivo o programa de cmputo que permite obtener resultados de medicin corregidos a partir de la indicacin del instrumento, indicacin capturada va el teclado o mediante adquisicin de datos codificados. NIVEL DE CONTENIDO ISO/IEC 17025:2005 (5.10) La norma internacional ISO/IEC 17025, fue originalmente publicada en 1999, su versin actual fue revisada en el 2005. 17025 remplaz a la Gua ISO/IEC Guide 25 de 1990, sta surgida originalmente en 1982. sta larga trayectoria de desarrollo internacional ha trado como consecuencia la definicin de los requisitos que un certificado de calibracin debe incluir, que de acuerdo con la misma 17025 (2005) incluye: Toda la informacin requerida por el cliente; Toda la informacin necesaria para la interpretacin de los resultados de la calibracin; y Toda la informacin requerida por el mtodo utilizado. La clusula 5.10 de la norma 17025 especifica el contenido de los certificados calibracin as como de los informes de prueba o ensayo, para una rpida referencia mostramos la informacin requerida por la norma 17025 en lo referente solo a certificados de calibracin:
5.10.2 certificados de calibracin a) un ttulo (por ejemplo, Certificado de calibracin); b) el nombre y el domicilio del laboratorio y el lugar donde se realizaron las calibraciones, si fuera diferente al domicilio del laboratorio; c) una identificacin nica del certificado de calibracin (tal como el nmero de serie) y en cada pgina una identificacin para asegurar que la pgina es reconocida como parte del certificado de calibracin, y una clara identificacin del final del certificado de calibracin; d) el nombre y el domicilio del cliente; e) la identificacin del mtodo utilizado; f) una descripcin, la condicin y una identificacin no ambigua del o de los tems calibrados;
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g) la fecha de recepcin del o de los tems sometidos a la calibracin, cuando sta sea esencial para la validez y la aplicacin de los resultados, y la fecha de ejecucin de la calibracin; h) una referencia al plan y a los procedimientos de muestreo utilizados por el laboratorio u otros organismos, cuando stos sean pertinentes para la validez o la aplicacin de los resultados; i) los resultados de las calibraciones con sus unidades de medida, cuando corresponda; j) el o los nombres, funciones y firmas o una identificacin equivalente de la o las personas que autorizan el certificado de calibracin; k) cuando corresponda, una declaracin de que los resultados slo estn relacionados con los tems calibrados. Nota 1. Es conveniente que las copias en papel de los certificados de calibracin tambin incluyan el nmero de pgina y el nmero total de pginas. Nota 2. Se recomienda a los laboratorios incluir una declaracin indicando que no se debe reproducir el certificado de calibracin, excepto en su totalidad, sin la aprobacin escrita del laboratorio. 5.10.4 Certificados de calibracin a) las condiciones (por ejemplo, ambientales) bajo las cuales fueron hechas las calibraciones y que tengan una influencia en los resultados de la medicin; b) la incertidumbre de la medicin o una declaracin de cumplimiento con una especificacin metrolgica identificada o con partes de sta; c) evidencia de que las mediciones son trazables. 5.10.4.2 El certificado de calibracin solo debe estar relacionado con las magnitudes y los resultados de los ensayos funcionales. Si se hace una declaracin de la conformidad con una especificacin, sta debe identificar los captulos de la especificacin que se cumplen y los que no se cumplen. Cuando se haga una declaracin de la conformidad con una especificacin omitiendo los resultados de la medicin y las incertidumbres asociadas, el laboratorio debe registrar dichos resultados y mantenerlos para una posible referencia futura. Cuando se hagan declaraciones de cumplimiento, se debe tener en cuenta la incertidumbre de la medicin. 5.10.4.3 Cuando un instrumento para calibracin ha sido ajustado o reparado, se deben informar los resultados de la calibracin antes y despus del ajuste o reparacin, si estuvieran disponibles. 5.10.4.4 Un certificado de calibracin (o etiqueta de calibracin) no debe contener ninguna recomendacin sobre el intervalo de re-calibracin, excepto que esto haya sido acordado con el cliente. Este requisito puede ser remplazado por disposiciones legales.
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Certificados de calibracin simplificados El siguiente apartado de la norma 17025 en la clusula 5.10.1 de las generalidades es tema de anlisis y controversia, la cual dice:
En el caso de calibraciones realizadas para clientes internos, o en el caso de un acuerdo escrito con el cliente, los resultados pueden ser informados en forma simplificada.
Aclarando lo siguiente,
Cualquier informacin indicada en los apartados 5.10.2 a 5.10.4 que no forme parte de un informe al cliente, debe estar fcilmente disponible en el laboratorio que efectu las calibraciones
sto ha dado lugar a la proliferacin de diferentes tipos de certificados o informes de calibracin, diferentes en: contenido, utilidad, aplicacin, precio, garanta de servicio, riesgo de trazabilidad, riesgo de auditora, etc. Tratando de aclarar la variedad de tipos de certificados o informes de calibracin presentamos un resumen de los casos ms comunes en el mercado de la metrologa. Distribuidor de instrumentos OEM (Acrnimo en ingls de Original Equipment Manufacturer Fabricante de Equipos Originales) Manejan hasta cinco diferentes tipos o niveles de informes de calibracin, tales como: Certificado de conformidad, certificado de calibracin sin datos, certificado de calibracin con datos, certificado de calibracin con puntos seleccionados, reporte de calibracin de lote.
Certificado de conformidad
Con ste se documenta que el instrumento adquirido cumple con las especificaciones del distribuidor o del fabricante del instrumento de medicin, en base a una declaracin de conformidad.
Certificado de trazabilidad (calibracin sin datos)
Se documenta que el equipo cumple con las especificaciones, adems que las calibraciones y pruebas se realizaron con equipo trazable a algn Instituto Nacional de Metrologa (INM), en base a una declaracin de trazabilidad, no incluye datos de los puntos de medicin.
Certificado de calibracin trazable, con datos de prueba
Se documenta que el equipo cumple con las especificaciones, con nmero de prueba trazable al INM, provee datos de puntos de prueba reales, adems que las calibraciones y pruebas se realizaron con equipo trazable al INM. La calibracin se realiza de acuerdo con los requisitos de ISO 10012 e ISO/IEC 17025.
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Certificado de calibracin trazable, puntos seleccionados
Se documenta que el equipo cumple con las especificaciones, con nmero de prueba trazable al INM, provee datos de puntos de prueba reales seleccionados por el cliente, adems que las calibraciones y pruebas se realizaron con equipo trazable al INM. La calibracin se realiza de acuerdo con los requisitos de ISO 10012 e ISO/IEC 17025.
Reporte de calibracin de lote
Tpico de materiales de referencia, sustancias buffer, bloques de dureza, sensores termopar, etc. Por ejemplo, en ste se documenta que el sensor fue construido de un carrete de alambre termopar calibrado a varias temperaturas. Este proceso es referido como una calibracin por lote porque todos los sensores cortados del mismo carrete han sido probados a los mismos puntos de calibracin. Fabricante de instrumentos Manejan hasta cinco diferentes tipos o niveles de informes de calibracin, tales como: Declaracin de prcticas de calibracin, certificado de calibracin trazable sin datos, certificado de calibracin trazable con datos, certificado de calibracin 17025, reporte de calibracin acreditado.
Declaracin de prcticas de calibracin
No es un certificado de calibracin formal. Este documento acompaa a instrumentos nuevos de propsito general (ordinarios), declara que el control de calidad, pruebas y calibracin del instrumento se realizaron de acuerdo con las normas de calidad del fabricante, y que el instrumento cumple con las especificaciones publicadas. Las pruebas fueron realizadas con instrumentacin calibrada con trazabilidad a patrones nacionales e internacionales. Estas calibraciones y pruebas son realizadas en ambientes de altos volmenes de produccin, por lo tanto no se cuenta con los detalles (datos) de la prueba y el certificado de calibracin especfico no es disponible.
Certificado de calibracin trazable, sin datos
Este documento certifica que un instrumento especfico, identificado por modelo y nmero de serie, fue probado de acuerdo con las normas de calidad del fabricante, y el instrumento cumple las especificaciones publicadas. Sin datos significa que el reporte contiene informacin general, pero no contiene detalles de las mediciones de los puntos de prueba. Se ejecuta el procedimiento y evala el adecuado desempeo del instrumento, pero no se conservan los datos para futuras referencias.
Certificado de calibracin trazable, con datos
Este documento certifica que un instrumento especfico, identificado por modelo y nmero de serie, fue probado de acuerdo con las normas de calidad del fabricante o laboratorio de calibracin. La calibracin fue realizada con patrones de calibracin trazables a patrones nacionales e internacionales. Se presenta informacin especfica y detalles de las mediciones de los puntos de prueba. Estos detalles tienen el propsito de referencia futuras cuando se evale el desempeo del instrumento. Los detalles pueden incluir alguno de los siguientes resultados: puntos de prueba especficos, lmites de MetAs&MetrlogosAsociados pgina11de22
especificacin apropiados, valores medidos, informacin general de la relacin de prueba (TAR o TUR) e incertidumbre de medicin. Pero no necesariamente cumple todos los requisitos de la norma internacional ISO/IEC 17025. De aqu que se le considera simplemente como un certificado de calibracin genrico, trazable que incluye datos de prueba.
Certificado de calibracin Z540.1
Este documento certifica que un instrumento especfico, identificado por modelo y nmero de serie, fue probado de acuerdo con las normas de calidad del laboratorio de calibracin. La calibracin fue realizada con patrones de calibracin trazables a patrones nacionales e internacionales. Se presenta informacin especfica y detalles de las mediciones de los puntos de prueba. Estos detalles tienen el propsito de referencia futuras cuando se evale el desempeo del instrumento. Los detalles pueden incluir alguno de los siguientes resultados: puntos de prueba especficos, lmites de especificacin apropiados, valores medidos, informacin general de la relacin de prueba (TAR o TUR). Cumple los requisitos de la norma americana ANSI/NCSL Z540.1, detalles de las pruebas individuales con una variedad de informacin de soporte. Usualmente no incluye informacin de la incertidumbre de medicin especfica, en lugar de esto indica los casos de prueba donde la relacin de exactitud (TAR o TUR) entre los lmites de error (tolerancia) de la prueba y el patrn asociado es menor de cuatro a uno (< 4:1) (< 3:1 en ISO 10012-1). Incluye fechas especficas de las pruebas, detalles especficos de los instrumentos de prueba e informacin de trazabilidad.
Reporte de calibracin acreditado 17025
Este documento certifica que un instrumento especfico, identificado por modelo y nmero de serie, fue probado de acuerdo con las normas de calidad del laboratorio de calibracin. La calibracin fue realizada con patrones de calibracin trazables a patrones nacionales e internacionales. Se presenta informacin especfica y detalles de las mediciones de los puntos de prueba. Estos detalles tienen el propsito de referencia futuras cuando se evale el desempeo del instrumento. Los detalles pueden incluir alguno de los siguientes resultados: puntos de prueba especficos, lmites de especificacin apropiados, valores medidos e incertidumbre de medicin. Cumple los requisitos de la norma internacional ISO/IEC 17025, detalles de las pruebas individuales con una variedad de informacin de soporte. Incluye informacin de la incertidumbre de medicin especfica. Incluye fechas especficas de las pruebas, detalles especficos de los instrumentos de prueba e informacin de trazabilidad, y hace referencia al organismo de acreditacin 17025 con detalles de la acreditacin. Otros tipos y niveles de certificados de calibracin En general podemos encontrar diferentes clasificaciones por parte de fabricantes, distribuidores, centros de servicio, y laboratorios de calibracin que lo emiten. Las clasificaciones pueden corresponder: al contenido, a la norma que cumplen, MetAs&MetrlogosAsociados pgina12de22
al cliente al que va dirigido, las opciones de informacin y documentacin, al precio, al tipo de instrumento, por ejemplo: Certificado de Conformidad, Certificado de Calibracin, Reporte de Calibracin; Trazable, Certificado, Acreditado; Trazable con datos, Trazable sin datos; Silver, Gold, Platinum; ISO-9001, ISO-10012, Z540-1, ISO-17025; Econmico, Normal, Plus; Industrial, Normal, Patrn; Industrial, Completa, Basada en Normas; Bsico, Normal, Extendido; Normal, Completa, Extendida; Calibracin como se encontr; Calibracin como se dej, incluye Ajuste; Calibracin como se encontr + Ajuste + Calibracin como se dej; Calibracin + Evaluacin de la Conformidad; Calibracin + Inspeccin Inicial + Ajuste + Evaluacin de la Conformidad; Calibracin + Curva de Ajuste + Anlisis de Intervalo. OPCIONES DE SERVICIOS DE CALIBRACIN La norma internacional ISO/IEC 17025 (2005) nos dice claramente en 5.10.4.1 b) con respecto a la incertidumbre de medicin y la declaracin de conformidad, que:
Los certificados de calibracin deben incluir, cuando sea necesario para la interpretacin de los resultados de la calibracin la incertidumbre de medicin y u o una declaracin de conformidad con una especificacin metrolgica identificada o con partes de sta.
Con respecto al ajuste o reparacin de instrumentos 17025 (2005) nos dice en 5.10.4.3 de forma condicional, que:
Cuando un instrumento para calibracin ha sido ajustado o reparado, se deben informar los resultados de la calibracin antes y despus del ajuste o la reparacin, si estuvieran disponibles.
Los requisitos anteriores de 17025 normalmente son considerados como opcionales a un servicio de calibracin, en base a stos, presentamos los siguientes cuestionamientos, hasta dnde es vlido ajustar, dar mantenimiento o reparacin de un instrumento sin antes registrar una calibracin o verificacin inicial? Hasta dnde es vlido declarar la conformidad de un instrumento de medicin, despus de realizar un ajuste? Cundo es conveniente declarar la incertidumbre de medicin y cuando declaracin de conformidad? La terminologa del ajuste y la declaracin de conformidad La terminologa del proceso de ajuste suele ser tema de confusin, en la prctica se utilizan los trminos: ajuste usual y ajuste mayor. El primero forma parte de la segunda edicin del VIM (VIM2 4.31) y se utiliza para referirse a los ajustes que se realizan utilizando nicamente los medios a disposicin del usuario, normalmente sin la necesidad de un patrn, para ajustar: el error de cero (VIM3 4.28, VIM2 5.23) MetAs&MetrlogosAsociados pgina13de22
conocido como ajuste de cero (VIM3 3.12), tara, nulo, blanco, e incluso intervalo nominal, escala y u o unidades. El segundo referido formalmente solo como ajuste (VIM3 3.11, VIM2 4.30) requiere de contar con un patrn para realizar adems del ajuste de cero (zero), los ajustes de: desviacin o compensacin (offset, low, dry), amplitud del intervalo (span, full scale, high, wet), ganancia (gain), linealidad (lin), factores y coeficientes de calibracin, correccin o ajuste, segn corresponda. En 17025 (2005) se utilizan los trminos antes del ajuste y despus del ajuste para referirse a los resultados de la calibracin cuando se realiz ajuste, recordemos que en la norma americana ya cancelada Z540-1 (1994) se utilizaban los trminos como se recibi o encontr y como se dej respectivamente. Actualmente la declaracin de conformidad para 17025 (2005) se basa en los requisitos de ILAC tal como lo indica su lista de bibliografa, en ILAC se considera como referencia el documento ILAC-G8 (1996) y este a su vez a ISO 14253-1 (1995), en los cuales para los casos de aprobacin o rechazo de cumplimiento con especificaciones se utilizan los trminos cumple y no-cumple; y en los casos en que no se puede declarar la aprobacin o rechazo con una confianza mejor al 95 %, en la prctica se le considera ambiguo. Mientras que en la norma americana ya cancelada Z540-1 (1994) se utilizaban los trminos dentro de tolerancia, fuera de tolerancia y significativamente fuera de tolerancia. La tica en la combinacin de servicios adicionales a la calibracin Consideramos que el proceso de calibracin debe ser transparente, para poderle adjudicar el adjetivo de confiable, por lo que consideramos que los procesos de ajuste y declaracin de conformidad opcionales a la calibracin, pueden llegar a ser cuestionables cuando no son combinados de la forma adecuada, para mayor claridad veamos diferentes casos en el siguiente cuadro.
Cuadro1.Combinacinysecuencialgicadeserviciosopcionalesalacalibracin
1
Ajuste de Cero Usual (si aplica)
2
Verificacin o Calibracin inicial (informados si disponibles)
3
Ajuste Mayor (si es posible)
4
Calibracin o Verificacin final
5
Declaracin de la Conformidad (opcional)
Certificado tica Vlido Vlido Vlido Vlido Cuestionable Vlido Vlido Vlido Vlido Cuestionable pgina14de22
S S S S -
S S No S S No
S S S S S S
S S S S S S S S S S
S S S S S
REFERENCIAS Abell, Dave. (2003). Do you really need a 17025 accredited calibration?. Agilent Technologies. 2003 NCSL International Workshop and Symposium. EE.UU. Agilent. (2004). Calibracin: una gua completa para elegir los servicios adecuados. Agilent Technologies. ANSI/NCSL Z540-1. (1994, R2002). Calibration laboratories and measuring and test equipment general requirements. ANSI, American National Standard Institute / NCSL, National Conference of Standard Laboratories. EE.UU. CLAS RD 6. (2005). Requirements for calibration certificates issued by CLAS laboratories. CLAS requirements document 6. CLAS, Calibration Laboratory Assessment Service of the NRC, National Research Council of Canada. Canad. DKD-5. (2005). Instructions for issuing a DKD calibration certificate. DKD, Deutscher Kalibrierdienst. Alemania. Fluke. (2008). Fluke Calibration Certificates. Application Note. www.fluke.com/library. EE.UU. Harris, Georgia. (2005). Calibration of rocks? Calibration certificates acceptance or not?. 2005-junio. NIST, National Institute of Standards and Technology. EE.UU. ILAC-G8 (1996). Guidelines on assessment and reporting of compliance with specification (based on measurements and test in a laboratory). ILAC, International Laboratory Accreditation Cooperation. INDECOPI. (2005). Informacin importante para la calibracin de equipos metrolgicos. Boletn cuatrimestral, abril 2005, ao 2, N 4. Per. ISO/IEC 17025. (2005). General requirements for the competence of testing and calibration laboratories. Second Edition. Lazos Martnez, Rubn J. (2002). Uso de certificados de calibracin, Nota. 2002diciembre. CENAM, Centro Nacional de Metrologa. Mxico LFMN. (1992, R2006). Ley Federal sobre Metrologa y Normalizacin. ltima Reforma DOF 2006-07-28. Nueva Ley publicada en el DOF 1992-07-01. Mxico MIL-STD-45662A. (1988). Military standard. Calibration system requirements. EE.UU. MP-FP002-10. (2008). Manual de procedimientos. Evaluacin y acreditacin de laboratorios de calibracin y/o ensayo (pruebas) con base en la norma NMC-EC17025-IMNC-2006 / ISO/IEC 17025:2005. Procedimiento. EMA, Entidad Mexicana de Acreditacin, A.C. Mxico. MSL. (aaaa). Making the most of your calibration certificate. MSL, Measurement Science Laboratory. Nueva Zelanda. NCSL (1995). Handbook for the interpretation and application of ANSI/NCSL Z540-11994. 1995-10. NCSL, National Conference of Standard Laboratories. EE.UU. NCSL RP-11. (1991). Recommended Practice RP-11: Reports and Certificates of Calibration. 1991-10-23. NCSL, National Conference of Standard Laboratories. Omega. (2008). Five levels of calibration available. www.omega.com/cservice/isection/omegacal.pdf RLFMN. (1999). Reglamento de la Ley Federal sobre Metrologa y Normalizacin. 1999-01-14. SECOFI. Mxico. Viliesid Alonso, Miguel. (2000). Certificados de calibracin vs. Certificados de conformidad qu es ms conveniente?. CENAM, Centro Nacional de Metrologa. Mxico. SIM, Sistema Interamericano de Metrologa. MetAs&MetrlogosAsociados pgina15de22
LA FILOSOFA MetAs En base a la experiencia de 10 aos en el mercado de la metrologa industrial y comercial como consultores y como laboratorios acreditados independientes (de tercera parte) con servicios en instalaciones fijas, temporales y mviles, hemos percibido las necesidades de calibracin del mercado tcnico-industrial, con fundamento en la revisin crtica mostrada en el artculo de La Gua MetAs, en MetAs ofrecemos los siguientes tipos de informes de calibracin (certificados).
Patrn de alto desempeo
Dirigido a la calibracin de instrumentos de alta exactitud y alto desempeo para aplicaciones de laboratorio, utilizados como patrn de referencia. Incluye la determinacin de curvas de ajuste para la correccin de los errores de ajuste encontrados en la calibracin, as como la caracterizacin de propiedades metrolgicas para ciertos instrumentos.
Referencia industrial
Dirigido a instrumentos de prueba y patrones de verificacin o trabajo, utilizados como referencia industrial, con gran variedad de opciones. Considera la evaluacin del error total con lo que se facilita al cliente la decisin de aplicar o no aplicar correcciones.
Conformidad industrial
Dirigido a instrumentos de proceso, uso clave o crticos, donde lo importante es verificar especificaciones de desempeo en forma econmica y confiable. Incluye declaracin de conformidad con especificaciones metrolgicas indicadas por el cliente. El ajuste usual y mayor cuando es posible se consideran como parte de la rutina de calibracin.
Trazable
Disponible solo para servicios de calibracin no acreditados, patrones de referencia e instrumentos de medicin de uso general, gran variedad de opciones adicionales al servicio de calibracin base. til para clientes que no requieren de un servicio acreditado, que requieren la aplicacin de un mtodo especial no acreditado, que requieren el diseo y desarrollo de un nuevo mtodo no cubierto por la acreditacin o buscan una calibracin limitada, un servicio especial, econmico y con la confianza caracterstica de MetAs. En el siguiente cuadro se muestra el desglose del contenido y opciones de los diferentes tipos de informes de calibracin (certificados) que ofrece MetAs.
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Cuadro2.Tiposdeinformesdecalibracin(certificados)MetAs
Opciones de La Calibracin Calibracin Acreditada 17025 Trazabilidad a: SI CENAM MetAs Costo Formato Electrnico PDF Calibracin Limitada, mtodos no-normalizados Puntos de Calibracin Adicionales Informe de Inspeccin inicial Limpieza Mantenimiento Reparacin Ajuste de Cero (usual, si aplica) Notificacin de resultados fuera de especificacin Datos Antes del Ajuste (como se encontr) Ajuste (mayor desv. comp amp. gan. lin. si es posible) Datos Despus del Ajuste (como se dej) Error de Ajuste Sesgo Instrumental Incertidumbre de Medicin Instrumental Evaluacin de Error Total Diagrama de Calibracin o Curva de Calibracin Declaracin de la Conformidad Curva de Ajuste (mnimos cuadrados) Anlisis de Intervalo de Re-Calibracin Intervalo de Re-Calibracin a solicitud Tiempo de entrega (das hbiles) Urgente (25 das) En Campo (in-situ)
Patrn Alto Desempeo S S $$$ Op No S Op S Op No S S S Op Op S S No S No S Op Op 15 No No
Referencia Industrial S S $$ Op No Op Op S Op No S S S Op Op S S S S Op Op Op Op 10 Op Op
Conformidad Industrial S S $ Op No No S S Op No S No No S S S S No S S No No Op 5 (sin mantto.) Op Op
Trazable No S $$ Op S Op Op S Op No S Op Op Op S S S Op S Op Op Op Op 10 Op Op
pgina17de22
CertificadosdeCalibracin Anexo A. Informe de Calibracin: Patrn de Alto Desempeo

Somos su Relevo a la Calidad Institucin Apasionada por la Metrologa
Laboratorios de Metrologa e Ingeniera & Centro de Consultora y Gestin Metrolgica
Informe de Calibracin
MA-P001/08 RESULTADOS NO CORREGIDOS DE LA CALIBRACIN
Calibration Certificate
MA-P001/08
Patrn de Alto Desempeo
Cliente
Customer
Instrumento de Medicin (VIM3 3.1)

Measuring Instrument: indicating or material measure
Cuadro (tabla) de Calibracin (VIM3 2.39 n1 y 4.30 n2): Magnitud (VIM3 1.1): Presin absoluta Medicin Modo: Patrn (VIM3 5.1) Instrumento: Barmetro: sensor + indicador digital. Presin absoluta. Incertidumbre Error de Ajuste (E ) Indicacin (I ) Valor de Referencia Punto de la Magnitud Instrumental de un Instrumento (VIM3 4.1) (VIM3 5.18) (VIM3 4.24) (VIM3 4.20) Promedio kPa # hPa kPa kPa %ET kPa %ET 60,538 1 606,26 60,626 -0,087 -0,079 % 0,038 0,034 % 2 3 4 5 6 7 8 9 10 651,00 700,87 751,10 791,30 878,27 900,76 947,20 1 001,16 1 050,67 65,100 70,087 75,110 79,130 87,827 90,076 94,720 100,116 105,067 65,011 70,002 75,030 79,047 87,755 90,004 94,646 100,050 105,006 -0,089 -0,085 -0,080 -0,083 -0,073 -0,072 -0,074 -0,066 -0,061 -0,081 % -0,077 % -0,073 % -0,075 % -0,066 % -0,065 % -0,067 % -0,060 % -0,055 % 0,038 0,037 0,036 0,036 0,036 0,036 0,036 0,036 0,036 0,034 % 0,034 % 0,033 % 0,033 % 0,032 % 0,032 % 0,032 % 0,032 % 0,033 %
Barmetro: sensor + indicador digital. Presin absoluta. 60...110 kPa Error Mximo Permisible (VIM3 4.26): 0,25 %ET 16 949, Cd. Guzmn en Jalisco, Mxico & Latinoamrica Marca: Young Fecha de Recepcin: 2008-09-15 Modelo: 61202L Fecha de Calibracin: 2008-09-18 Nmero de Serie: BP-02122 Intervalo de Re-Calibracin: 12 meses a solicitud del cliente Identificacin: 90-PT9003B Nombre: Tipo: Domicilio: ISO 9001 # 2000 Colonia: ISO/IEC 17025
Intervalo de Indicacin (VIM3 4.3):
Cliente Satisfecho, S.A. de C.V.
Resultados de la Calibracin:
Calibration Results:
Sesgo Instrumental (VIM3 4.20) Mximo:
Sin Correccin kPa %ET

Maximum Instrumental Bias:
Incertidumbre Instrumental (VIM3 4.24) Mxima:
Con Correccin kPa %ET -0,004 0,039 -0,003 % 0,035 %
-0,089 0,038
-0,081 % 0,034 %
Maximum Instrumental Uncertainty:
Condiciones de Referencia (VIM3 4.11): Condiciones Ambientales:

Environment Conditions:
Promedio:
Variacin ( ~ 95 %):
109,473 11 1 095,27 109,527 -0,054 -0,049 % 0,036 0,033 % Las indicaciones, errores de ajuste e incertidumbres instrumentales son resultado del promedio de las mediciones. Observaciones: No se realiz ajuste. Factor de Conversin entre Unidades (VIM3 1.24): 1 kPa = 1000 Pa ET = 110 kPa
%ET = Porcentaje de Escala Total (Amplitud y u o lmite superior del Intervalo Nominal ), Fiducial Reducido Convencional (VIM2 5.28)
El instrumento de medicin se calibr en las instalaciones de: MetAs, S.A. de C.V.
Temperatura Ambiente: Humedad Relativa: Presin Atmosfrica:
20,0 C 50 %HR 850,0 hPa
0,1 C 2 %HR 0,7 hPa
Fluido de Calibracin:
Nitrgeno de alta pureza
%L = Porcentaje de la Lectura (Indicacin o Valor Nominal ), Relativo (VIM2 3.12) Diagrama de Calibracin (VIM3 4.30):
0,20
Error de Ajuste Incertidumbre Instrumental
Procedimientos de Medicin (VIM3 2.6) y Calibracin
Calibration & Measurement Procedures:
MA-TEC01-05/07. Evaluacin y expresin de incertidumbres MA-TEC02-08/07. Elaboracin de informes de calibracin MA-PYV01-05/07. Calibracin de manmetros secundarios por comparacin directa MA-PYV06-04/07. Calibracin de ... barmetros - altmetros ...
0,18 % 0,15 % 0,12 % 0,09 % 0,06 % 0,03 % y = 0,0007x - 0,1306 0,00 % -0,03 % -0,06 % -0,09 % -0,12 % Indicacin del Instrumento en kPa -0,15 % -0,18 % 60 70 80 90 100 110 Error de Ajuste Incertidumbre en %ET
Linealidad en el Intervalo
0,15 Error de Ajuste Incertidumbre en kPa 0,10 0,05 0,00 -0,05 -0,10 -0,15 -0,20
Patrones de Referencia, Calibrador (VIM3 5.6 & 5.12): Trazabilidad Metrolgica (VIM3 2.41): Acreditamiento ISO/IEC 17025:
Identificacin:
Tipo:
MA-BPM03/05 Balanza de presin
Intervalo: Incertidumbre: Nacional: 25750 kPa 0,0029 %L CENAM
Referencia: Certificado: Intervalo Acreditado: MCMEI : CNM-CC-720-366/2005 25750 kPa 0,0031 %L MetAs EMA P-44
Este Informe de Calibracin cumple con los requisitos de la norma internacional ISO/IEC-17025 y est en concordancia con los requisitos de ISO-9001
Elabor Informe:
Autoriz Informe:
Fecha de 1a Emisin: Fecha de 2a Emisin: sello
2008-09-24 2009-01-15
Tit. Nombre1 Nombre 2 Apellido-P Apellido-M
Tit. Nombre1 Nombre 2 Apellido-P Apellido-M Nota de Errata: Indicar la seccin corregida y la causa
Responsable de Laboratorio Magnitud Coordinador de Metrologa Especialidad

MetAs, S.A. de C.V. Internet: www.metas.com.mx E-mail: metas@metas.com.mx Matriz: (341) 4 13 61 23 con tres lneas Calle: Jalisco # 313, Colonia: Centro, 49 000, Cd. Guzmn, Municipio: Zapotln El Grande, Jalisco, Mxico MetAs-ptica: (442) 2 23 45 27, Plaza del Perpetuo Socorro # 110-B, Colonia: Plazas del Sol, 1a Seccin, 76 090, Quertaro, Qro. Mxico
1/4
2 008 Metrlogos Asociados
2/4
Informe de Calibracin RESULTADOS CORREGIDOS DE LA CALIBRACIN
MA-P001/08
Informe de Calibracin Declaraciones Generales de la Calibracin
MA-P001/08
Curva de ajuste: Error predicho del instrumento (Ec ) Vs. La indicacin promedio del instrumento (I ) Ec = a 0 + a 1I + a 2I 2 + a 3I 3 + + a nI n Coeficientes a0 = -0,131 a1 = 0,000 65 a2 = a3 = U (Curva de ajuste) =
Umax (Instrumental + Curva) =
VIM3: Vocabulario Internacional de Trminos Bsicos y Generales en Metrologa, tercera edicin (ISO/IEC Guide 99:2007)
Instrumento: En este informe se utiliza el concepto instrumento para indicar un: equipo, objeto, elemento, dispositivo, instrumento de medicin o medida materializada.
Incertidumbre 0,024 kPa 0,000 27 -
La Indicacin corregida del instrumento (Ic ) se obtiene con la siguiente ecuacin Ic = I - Ec Error residual =
Este Informe de Calibracin (Certificado) cumple con los requisitos de la norma internacional ISO/IEC-17025:2005 y equivalencias nacionales y extranjeras, y est en concordancia con los requisitos de: ISO-9001, ISO/TS-16949, ISO10012, ISO-14001; ISO/IEC-17020, ISO-15189, ISO/IEC Guide 43, ISO/IEC Guide 62, entre otras. Todas las incertidumbres declaradas en este Informe de Calibracin son expresadas para un factor de cobertura k = 2 (aproximadamente 95% de probabilidad de cobertura (VIM3 2.37) ( nivel de confianza) suponiendo distribucin normal), y han sido evaluadas en base a: ISO/IEC Guide 98:1995 "Guide to the Expression of Uncertainty in Measurement (GUM)". La evaluacin de incertidumbres ha considerado las siguientes fuentes de incertidumbre: patrones de referencia, sistema de calibracin, repetibilidad y resolucin de las mediciones del instrumento. La Incertidumbre Instrumental informada no necesariamente refleja la capacidad tcnica real del laboratorio MetAs. Dado el carcter administrativo de la acreditacin, la Incertidumbre Instrumental informada es al menos igual a la MCMEI acreditada (Mejor Capacidad de Medicin Expresada como una Incertidumbre). Respecto al uso del error total (VIM3 Introduccin 0,1 prrafo 6) tambin conocido como incertidumbre sin aplicar correcciones (GUM 6.3.1 y F.2.4.5). Es necesario precisar que para obtener la mejor capacidad de medicin que se puede lograr con el instrumento calibrado, esta est limitada por la incertidumbre instrumental que ampara este Informe de Calibracin, es necesario que el cliente corrija la indicacin por todos los efectos sistemticos de su proceso de medicin , como pueden ser: errores sistemticos como: curva de ajuste, curva de calibracin , error de ajuste , sesgo de medida , error de cero , error en el punto de control , deriva instrumental , y condiciones de operacin diferentes a las condiciones de referencia , etc. En su defecto su capacidad de medicin estar en trminos del error total , acumulando a, o agrandado la, incertidumbre instrumental , por todos los efectos sistemticos antes mencionados, obteniendo entonces la incertidumbre sin aplicar correcciones . Los resultados de este Informe de Calibracin son vlidos nicamente para el instrumento indicado y bajo las condiciones de referencia declaradas. Este Informe de Calibracin no debe ser copiado parcialmente, solo en su totalidad y ser vlido nicamente en su forma original, con las firmas del personal responsable por la calibracin, el sello marcado en cada una de sus hojas y la etiqueta de calibracin colocada en el instrumento. El lapso de confirmacin metrolgica (intervalo de recalibracin) del instrumento es responsabilidad del cliente, se recomienda que su determinacin se base en la norma ISO 10012, la gua ILAC-G24 y el documento OIML D 10. Para consultar las capacidades de medicin y calibracin, intervalos, incertidumbres, acreditaciones y cartas de trazabilidad, de los laboratorios de metrologa del grupo MetAs & Metrlogos Asociados, favor de ingresar al sitio de Internet www.metas.com.mx, en el cual encontrar esta informacin siempre vigente y disponible para usted. Cualquier duda, comentario, sugerencia o queja en relacin con este servicio, o el contenido de este Informe de Calibracin , favor de comunicarse con: calidad@metas.com.mx.
0,010 0,039
kPa kPa
E res = E - Ec
Cuadro (tabla) de Calibracin (VIM3 2.39 n1 y 4.30 n2): Patrn (VIM3 5.1) Instrumento: Barmetro: sensor + indicador digital. Presin absoluta. Punto
Valor de Referencia de la Magnitud (VIM3 5.18)
Indicacin Corregida (Ic )
Error Residual (E res )
Incertidumbre Instrumental1 + Curva
kPa # hPa kPa kPa %ET kPa %ET 60,629 1 606,26 60,626 0,004 0,003 % 0,039 0,035 % 65,099 2 651,00 65,100 -0,001 -0,001 % 0,039 0,035 % 70,087 3 700,87 70,087 0,000 0,000 % 0,038 0,035 % 75,111 4 751,10 75,110 0,001 0,001 % 0,037 0,034 % 79,126 5 791,30 79,130 -0,004 -0,003 % 0,037 0,034 % 87,828 6 878,27 87,827 0,000 0,000 % 0,037 0,034 % 90,076 7 900,76 90,076 0,000 0,000 % 0,037 0,034 % 94,715 8 947,20 94,720 -0,005 -0,004 % 0,037 0,034 % 100,115 9 1 001,16 100,116 -0,001 -0,001 % 0,037 0,034 % 105,068 10 1 050,67 105,067 0,001 0,001 % 0,038 0,034 % 109,532 11 1 095,27 109,527 0,005 0,004 % 0,038 0,034 % Las indicaciones, errores residuales e incertidumbres instrumentales son resultado del promedio de las mediciones corregidas. Diagrama de Calibracin (VIM3 4.30):
0,20 0,15 Error Residual Incertidumbre en kPa 0,10 0,05 0,00 -0,05 -0,10 -0,15 Indicacin Corregida del Instrumento en kPa -0,20 60 70 80 90 100 110 Error Residual Incertidumbre Instrumental [Incertidumbre Instrumental + U Curva] 0,18 % 0,15 % 0,12 % 0,09 % 0,06 % 0,03 % 0,00 % -0,03 % -0,06 % -0,09 % -0,12 % -0,15 % -0,18 % Error Residual Incertidumbre en %ET
3/4
4/4
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CertificadosdeCalibracin Anexo B. Informe de Calibracin: Referencia Industrial

MA-P001/08 RESULTADOS DE LA CALIBRACIN
MA-P001/08
Referencia Industrial
Cliente
Customer

Cuadro (tabla) de Calibracin (VIM3 2.39 n1 y 4.30 n2): Magnitud (VIM3 1.1): Presin absoluta Medicin Modo: Patrn (VIM3 5.1) Instrumento: Barmetro: transmisor salida analgica 4...20 mA c.c. Presin absoluta. Indicacin Error de Ajuste Incertidumbre Valor de Referencia Punto de la Magnitud (VIM3 4.1) de un Instrumento Instrumental (VIM3 5.18) Promedio (VIM3 4.20) (VIM3 4.24) # hPa kPa kPa mA c.c. kPa %ET kPa %ET 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 606,26 663,34 725,80 791,30 835,10 878,27 947,20 991,24 1 038,08 1 095,27 60,626 66,334 72,580 79,130 83,510 87,827 94,720 99,124 103,808 109,527 60,538 66,250 72,500 79,047 83,438 87,755 94,646 99,063 103,750 109,473 4,172 3 6,000 0 8,000 0 10,095 1 11,500 0 12,881 5 15,086 9 16,500 0 18,000 0 19,831 3 -0,087 -0,084 -0,080 -0,083 -0,072 -0,073 -0,074 -0,061 -0,058 -0,054 -0,079 % -0,076 % -0,073 % -0,075 % -0,066 % -0,066 % -0,067 % -0,056 % -0,053 % -0,049 % 0,038 0,038 0,036 0,036 0,036 0,036 0,036 0,036 0,036 0,036 0,034 % 0,034 % 0,033 % 0,033 % 0,032 % 0,032 % 0,032 % 0,032 % 0,033 % 0,033 %
Barmetro: transmisor salida analgica 4...20 mA c.c. Presin absoluta. Intervalo de Indicacin (VIM3 4.3): 60...110 kPa Domicilio: ISO 9001 # 2000 Error Mximo Permisible (VIM3 4.26): 0,25 %ET Colonia: ISO/IEC 17025 16 949, Cd. Guzmn en Jalisco, Mxico & Latinoamrica Marca: Young Fecha de Recepcin: 2008-09-15 Modelo: 61202L Fecha de Calibracin: 2008-09-18 Nmero de Serie: BP-02122 Intervalo de Re-Calibracin: 12 meses a solicitud del cliente Identificacin: 90-PT9003B Nombre: Tipo: Resultados de la Calibracin:
Calibration Results:
Sesgo Instrumental (VIM3 4.20) Mximo:
kPa
Maximum Instrumental Bias:
Incertidumbre Instrumental (VIM3 4.24) Mxima:
%ET -0,079 % 0,034 % 0,11 %
-0,087 0,038 0,12
Maximum Instrumental Uncertainty:

Error (VIM3 2.16) "Total" Mximo:
Las indicaciones, errores de ajuste e incertidumbres instrumentales son resultado del promedio de las mediciones. Observaciones: No se realiz ajuste. Los resultados del instrumento indicados en unidades de presin corresponden a la conversin de la salida analgica del instrumento de 4...20 mA c.c. Factor de Conversin entre Unidades (VIM3 1.24): 1 kPa = 1000 Pa ET = 110 kPa
Total Error, Span Error:
Condiciones de Referencia (VIM3 4.11): Condiciones Ambientales:

Promedio:
Variacin ( ~ 95 %):
El instrumento de medicin se calibr en las instalaciones de: Cliente

Taller de Instrumentos, Instalacin clase B, temperatura controlada (ANSI/ISA-S71.01-1985)
23,8 C 56 %HR 878,4 hPa
Procedimientos de Medicin (VIM3 2.6) y Calibracin
Ubicacin del Instrumento: Estacin Meteorolgica Fluido de Calibracin: Aire 0,1 C 2 %HR 0,7 hPa MA-TEC01-05/07. Evaluacin y expresin de incertidumbres MA-TEC02-08/07. Elaboracin de informes de calibracin
%L = Porcentaje de la Lectura (Indicacin o Valor Nominal ), Relativo (VIM2 3.12) Diagrama de Calibracin (VIM3 4.30):
0,20 0,15 Error de Ajuste Incertidumbre en kPa 0,10 0,05 0,00 Error Ajuste Incertidumbre Instrumental Estimado del ''Error 'total' '' sin aplicar ''Correccin'' por ''Error de Ajuste'' Linealidad en el Intervalo 0,18 % 0,15 % 0,12 % 0,09 % 0,06 % 0,03 % 0,00 % -0,03 % -0,06 % -0,09 % -0,12 % Indicacin del Instrumento en kPa -0,20 -0,15 % -0,18 % 60 70 80 90 100 110 Error de Ajuste Incertidumbre en %ET
MA-UMC01-03/07. Criterios generales para el aseguramiento de servicios de calibracin en campo
MA-PYV01-05/07. Calibracin de manmetros secundarios por comparacin directa
MA-PYV06-04/07. Calibracin de ... barmetros - altmetros ... Patrones de Referencia, Calibrador (VIM3 5.6 & 5.12): Trazabilidad Metrolgica (VIM3 2.41): Acreditamiento ISO/IEC 17025: Identificacin: Tipo: Intervalo: Incertidumbre: Nacional: Referencia: Certificado: Intervalo Acreditado: MCMEI : CNM-CC-720-366/2005 25750 kPa 0,0031 %L MA-BPM03/05 Balanza de presin 25750 kPa 0,0029 %L CENAM MetAs EMA P-44
Calibrado por:
Autoriz Informe:
2008-09-24 2009-01-15
-0,05 -0,10 -0,15
Tit. Nombre1 Nombre 2 Apellido-P Apellido-M Tit. Nombre1 Nombre 2 Apellido-P Apellido-M Nota de Errata: Indicar la seccin corregida y la causa
Metrlogo
Responsable de Laboratorio Magnitud

MetAs, S.A. de C.V.
Internet: www.metas.com.mx E-mail: metas@metas.com.mx Matriz: (341) 4 13 61 23 con tres lneas Calle: Jalisco # 313, Colonia: Centro, 49 000, Cd. Guzmn, Municipio: Zapotln El Grande, Jalisco, Mxico MetAs-ptica: (442) 2 23 45 27, Plaza del Perpetuo Socorro # 110-B, Colonia: Plazas del Sol, 1a Seccin, 76 090, Quertaro, Qro. Mxico
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Informe de Calibracin Declaraciones Generales de la Calibracin
MA-P001/08
VIM3: Vocabulario Internacional de Trminos Bsicos y Generales en Metrologa, tercera edicin (ISO/IEC Guide 99:2007)
Instrumento: En este informe se utiliza el concepto instrumento para indicar un: equipo, objeto, elemento, dispositivo, instrumento de medicin o medida materializada.
Este Informe de Calibracin (Certificado) cumple con los requisitos de la norma internacional ISO/IEC-17025:2005 y equivalencias nacionales y extranjeras, y est en concordancia con los requisitos de: ISO-9001, ISO/TS-16949, ISO10012, ISO-14001; ISO/IEC-17020, ISO-15189, ISO/IEC Guide 43, ISO/IEC Guide 62, entre otras. Todas las incertidumbres declaradas en este Informe de Calibracin son expresadas para un factor de cobertura k = 2 (aproximadamente 95% de probabilidad de cobertura (VIM3 2.37) ( nivel de confianza) suponiendo distribucin normal), y han sido evaluadas en base a: ISO/IEC Guide 98:1995 "Guide to the Expression of Uncertainty in Measurement (GUM)". La evaluacin de incertidumbres ha considerado las siguientes fuentes de incertidumbre: patrones de referencia, sistema de calibracin, repetibilidad y resolucin de las mediciones del instrumento. La Incertidumbre Instrumental informada no necesariamente refleja la capacidad tcnica real del laboratorio MetAs. Dado el carcter administrativo de la acreditacin, la Incertidumbre Instrumental informada es al menos igual a la MCMEI acreditada (Mejor Capacidad de Medicin Expresada como una Incertidumbre). Respecto al uso del error total (VIM3 Introduccin 0,1 prrafo 6) tambin conocido como incertidumbre sin aplicar correcciones (GUM 6.3.1 y F.2.4.5). Es necesario precisar que para obtener la mejor capacidad de medicin que se puede lograr con el instrumento calibrado, esta est limitada por la incertidumbre instrumental que ampara este Informe de Calibracin, es necesario que el cliente corrija la indicacin por todos los efectos sistemticos de su proceso de medicin , como pueden ser: errores sistemticos como: curva de ajuste, curva de calibracin , error de ajuste , sesgo de medida , error de cero , error en el punto de control , deriva instrumental , y condiciones de operacin diferentes a las condiciones de referencia , etc. En su defecto su capacidad de medicin estar en trminos del error total , acumulando a, o agrandado la, incertidumbre instrumental , por todos los efectos sistemticos antes mencionados, obteniendo entonces la incertidumbre sin aplicar correcciones . Los resultados de este Informe de Calibracin son vlidos nicamente para el instrumento indicado y bajo las condiciones de referencia declaradas. Este Informe de Calibracin no debe ser copiado parcialmente, solo en su totalidad y ser vlido nicamente en su forma original, con las firmas del personal responsable por la calibracin, el sello marcado en cada una de sus hojas y la etiqueta de calibracin colocada en el instrumento. El lapso de confirmacin metrolgica (intervalo de recalibracin) del instrumento es responsabilidad del cliente, se recomienda que su determinacin se base en la norma ISO 10012, la gua ILAC-G24 y el documento OIML D 10. Para consultar las capacidades de medicin y calibracin, intervalos, incertidumbres, acreditaciones y cartas de trazabilidad, de los laboratorios de metrologa del grupo MetAs & Metrlogos Asociados, favor de ingresar al sitio de Internet www.metas.com.mx, en el cual encontrar esta informacin siempre vigente y disponible para usted. Cualquier duda, comentario, sugerencia o queja en relacin con este servicio, o el contenido de este Informe de Calibracin , favor de comunicarse con: calidad@metas.com.mx.
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CertificadosdeCalibracin Anexo C. Informe de Calibracin: Conformidad Industrial

MA-P001/08 Declaraciones Generales de la Calibracin
Las incertidumbres declaradas en este Informe de Calibracin son expresadas para un factor de cobertura k = 2 ( 95 % probabilidad de cobertura, distribucin normal), evaluadas en base a: ISO/IEC Guide 98:1995 "Guide to the Expression of Uncertainty in Measurement (GUM)". Los resultados de este Informe de Calibracin son vlidos nicamente para el instrumento indicado y bajo las condiciones de referencia declaradas. Este Informe de Calibracin no debe ser copiado parcialmente, solo en su totalidad y ser vlido nicamente en su forma original, con la firma del personal responsable por la calibracin, el sello marcado en cada una de sus hojas y la etiqueta de calibracin colocada en el instrumento.
MA-P001/08
Conformidad Industrial
RESULTADOS DE LA INSPECCIN ANTES DE LA CALIBRACIN
Cliente
Customer
Instrumento de Medicin
Conformidad inicial?:
La contratacin de este servicio, no incluye datos antes del ajuste
Barmetro: transmisor salida analgica 4...20 mA c.c. Presin absoluta. Intervalo de Indicacin : 60...110 kPa Domicilio: ISO 9001 # 2000 Error Mximo Permisible : 0,25 Colonia: ISO/IEC 17025 %ET 16 949, Cd. Guzmn en Jalisco, Mxico & Latinoamrica Marca: Young Modelo: 61202L Fecha de Calibracin: 2008-09-18 Nmero de Serie: BP-02122 Intervalo de Re-Calibracin: 12 meses a solicitud del cliente Identificacin: 90-PT9003B Nombre: Tipo: Declaracin de Conformidad:
Statement of Compliance:
No NO S No S
No se evalu NO CUMPLE, con el requisito del cliente (Error Mximo Permisible) S CUMPLE, con el requisito del cliente (Error Mximo Permisible)
Descripcin: Limpieza exterior y de conectores
Se realiz mantenimiento?:
Se realiz ajuste?:
Limpieza interna, apriete de tapas y conexiones, cambio de aceite, de fusible, soldadura de terminal T2 Ninguno No Solo usual Cero, "zero", "offset" S mayor Usual + ganancia, linealidad, intervalo, "span", "offset", "low", "high" RESULTADOS DE LA CALIBRACIN
Requisito del cliente: Error Mximo Permisible = Especificacin del Fabricante = 0,25 %ET, ver diagrama de calibracin.
Cuadro (tabla) de Calibracin Punto

Valor de Referencia
S Cumple
Condiciones de Referencia: Condiciones Ambientales:
Promedio:
Variacin ( ~ 95 %):
NO Cumple
De acuerdo con ISO 17025 e ISO 14253-1, se debe tomar en cuenta la incertidumbre de la medicin, cuando se hace declaracin de conformidad contra los requisitos del cliente o especificaciones metrolgicas.
El instrumento de medicin se calibr en las instalaciones de: Cliente

Taller de Instrumentos, Instalacin clase B, temperatura controlada (ANSI/ISA-S71.01-1985)
23,8 C 56 %HR 878,4 hPa
0,1 C 2 %HR 0,7 hPa
Ubicacin del Instrumento: Estacin Meteorolgica Fluido de Calibracin: Aire
# hPa 1 606,26 2 791,30 3 878,27 4 947,20 5 1 095,27 Observaciones: Factor de Conversin: Diagrama de Calibracin
Error Incertidumbre Requisito del Cliente: Error Indicacin Instrumental Mximo Permisible de Ajuste kPa kPa mA c.c. kPa kPa %ET kPa 60,626 60,54 4,172 -0,09 0,04 0,25 % 0,28 79,130 79,05 10,095 -0,08 0,04 0,25 % 0,28 87,827 87,75 12,882 -0,07 0,04 0,25 % 0,28 94,720 94,65 15,087 -0,07 0,04 0,25 % 0,28 109,527 109,47 19,831 -0,05 0,04 0,25 % 0,28 Los resultados en kPa corresponden a la conversin de la salida en mA 1 kPa = 1000 Pa %ET = Porcentaje de Escala Total
Procedimientos de Medicin y Calibracin MA-UMC01-03/07. Criterios generales para el aseguramiento de servicios de calibracin en campo
MA-PYV01-05/07. Calibracin de manmetros secundarios por comparacin directa
Error Ajuste Incertidumbre
Requisito del Cliente
Linealidad en el Intervalo
Error de Ajuste Incertidumbre en kPa
Acreditamiento ISO/IEC 17025: Patrones de Trabajo, Calibrador: Trazabilidad Metrolgica: Tipo: Intervalo: Incertidumbre: Nacional: Referencia: Certificado: Intervalo Acreditado: MCMEI : MA-MCP02/01 Manmetro Digital 21210 kPa 0,025 %L CENAM MA-P123/07 25750 kPa 0,0031 %L MetAs EMA P-44
0,4 0,3 0,2 0,1 0 -0,1 -0,2 -0,3 -0,4 0 20
Identificacin:
Autoriz Informe:
2008-09-24 2009-01-15
Tit. Nombre1 Nombre 2 Apellido-P Apellido-M
Nota de Errata: Indicar la seccin corregida y la causa
Responsable de Laboratorio Magnitud

1/2
40 60 Indicacin del Instrumento en kPa
80
100
120
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Anexo D. Informe de Inspeccin: Verificacin antes del Ajuste Mayor

Informe de Inspeccin RESULTADOS DE LA INSPECCIN MA-P001/08
Informe de Inspeccin
Inspection Report
Resultados de la Verificacin (VIM3 2.44) Antes del Ajuste (VIM3 3.11) "Mayor" Magnitud (VIM3 1.1): Presin absoluta Medicin Modo: Patrn (VIM3 5.1) Instrumento: Barmetro: transmisor salida analgica 4...20 mA c.c. Presin absoluta. Requisito del Cliente: Valor de Referencia Indicacin Punto Error de Indicacin de la Magnitud Error Mximo Permisible (VIM3 4.1) (VIM2 5.20) (VIM3 5.18) (VIM3 4.26) # hPa kPa kPa mA c.c. kPa %ET kPa %ET 1 606,26 60,626 60,12 4,037 9 -0,51 -0,46 % 0,28 0,25 % 2 791,30 79,130 78,63 9,960 7 -0,50 -0,46 % 0,28 0,25 % 3 878,27 87,827 87,33 12,747 1 -0,49 -0,45 % 0,28 0,25 % 4 947,20 94,720 94,23 14,952 5 -0,49 -0,45 % 0,28 0,25 % 5 1 095,27 109,527 109,05 19,696 9 -0,47 -0,43 % 0,28 0,25 % Las indicaciones y errores de indicacin del equipo son resultado de una serie de medicin. Observaciones: Requiere ajuste. Factor de Conversin entre Unidades (VIM3 1.24): 1 kPa = 1000 Pa ET = 110 kPa
Anexo al Servicio: Cliente

Customer
MA-P001/08
Barmetro: transmisor salida analgica 4...20 mA c.c. Presin absoluta. 60...110 kPa Error Mximo Permisible (VIM3 4.26): 0,25 %ET 16 949, Cd. Guzmn en Jalisco, Mxico & Latinoamrica Marca: Young Fecha de Recepcin: 2008-09-15 Modelo: 61202L Fecha de Inspeccin: 2008.09-17 Nmero de Serie: BP-02122 Ajuste, Mantenimiento Reparacin Identificacin: 90-PT9003B Estado fsico: Se observa el desgaste normal por el uso diario Inspeccin Inicial: First Inspection: Estado operacional: Operacin normal Accesorios: Ninguno Conclusin: El instrumento se encuentra en condiciones para ser calibrado Ajuste, Mantenimiento o Reparacin: Se realiz ajuste "mayor" de "zero" y "span" del instrumento ya que presentaba un error de Adjustment, Maintenance or Repair: indicacin mayor al error mximo permisible, ver grfico en la siguiente pgina del Informe de Inspeccin. Nombre: Tipo: Domicilio: ISO 9001 # 2000 Colonia: ISO/IEC 17025
%L = Porcentaje de la Lectura (Indicacin o Valor Nominal ), Relativo (VIM2 3.12) Curva de Calibracin (VIM3 4.31):
0,6 Error de Indicacin Error de Indicacin y Mximo Permisible en kPa 0,4 Error de Indicacin y Mximo Permisible en %ET Requisito del Cliente 0,44 % 0,33 % 0,22 % 0,11 % 0,00 % 0,55 %
De acuerdo con ISO 17025, cuando un instrumento de calibracin ha sido ajustado o reparado, los resultados de calibracin antes y despus del ajuste o la reparacin, s estn disponibles, deben ser informados.
Opiniones e Interpretaciones:
Opinions and interpretations:
Las indicaciones, errores de ajuste e incertidumbres instrumentales en unidades de presin corresponden a la conversin de la salida analgica de 420 mA c.c. El instrumento esta configurado para: PV LRV = 60 kPa y PV URV = 110 kPa.
De acuerdo con ISO 17025, las opiniones o interpretaciones, de ser apropiadas o necesarias pueden comprender: Declaracin de conformidad, requisitos contractuales, uso de los resultados, directrices para mejora, pero nunca verificacin, inspeccin o certificacin del producto.
Declaracin de Conformidad:
0,2
Requisito:
Error Mximo Permisible = Especificacin del Fabricante = 0,25 %ET, ver grfico en pgina # 2 del Informe de Calibracin. No Requerida Ambiguo SI Cumple NO Cumple
0,0
-0,11 % -0,22 % -0,33 % -0,44 % Indicacin del Instrumento en kPa
De acuerdo con ISO 17025 e ISO 14253-1, se debe tomar en cuenta la incertidumbre de la medicin, cuando se hace declaracin de conformidad contra los requisitos del cliente o especificaciones metrolgicas. Intervalo de Recalibracin:
Recalibration Interval:
-0,2
Criterio:
Servicio opcional no solicitado por el cliente No Solicitado 3 meses 6 meses 12 meses 18 meses
-0,4
2 aos
5 aos
De acuerdo con ISO 17025, un Informe o Etiqueta de Calibracin no deben contener ninguna recomendacin sobre el intervalo de recalibracin. El intervalo de confirmacin metrolgica del instrumento es responsabilidad del cliente, se recomienda que su determinacin se base en la norma ISO 10012, la gua ILAC-G24 y el documento OIML D 10.
-0,6 60 70 80 90 100 110
-0,55 %
Este Informe de Inspeccin cumple con los requisitos de la norma internacional ISO/IEC-17025 y est en concordancia con los requisitos de ISO-9001
Elabor Informe:
Autoriz Informe:
2008-09-24 2009-01-15

+1/2
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Anexo E. Informe de Inspeccin: Anlisis de Intervalo de Re-calibracin

Informe de Inspeccin INTERVALO DE RE-CALIBRACIN (HISTORIAL DE CALIBRACIN - DATOS) MA-P0906/08
Inspection Report
Cuadro (tabla) de Calibracin (VIM3 2.39 n1 y 4.30 n2): Magnitud (VIM3 1.1): Presin relativa MA-P0906/08 MA-P129/07 # Informe 2008-10-11 2007-09-20 Fecha Error Error Incertidumbre Incertidumbre Resultado Instrumental Instrumental de Ajuste de Ajuste psi psi Valor Nominal 0 0,01 0,02 0,00 0,01 20 0,02 0,01 0,05 0,01 40 0,02 0,02 0,03 0,03 60 0,05 0,02 0,04 0,03 80 0,06 0,03 0,05 0,04 100 0,07 0,03 0,07 0,04 120 0,08 0,03 0,10 0,05 140 0,10 0,04 0,12 0,05 160 0,12 0,04 0,14 0,06 180 0,13 0,04 0,17 0,06 200 0,14 0,07 0,19 0,06 Diagramas de Calibracin (VIM3 4.30): Carta de Control de Errores Incertidumbre, Sobrepuestos:
0,4
MA-P839/05 2005-09-29
Anexo al Servicio: Cliente

Customer
MA-P0906/08
Manmetro calibrador digital. Presin relativa. 0200 psi Error Mximo Permisible (VIM3 4.26): 0,1 %L 16 949, Cd. Guzmn en Jalisco, Mxico & Latinoamrica Marca: ABC Fecha de Recepcin: 2008-10-06 Modelo: A1B2C3 Fecha de Inspeccin: 2008-10-11 Nmero de Serie: 123456 Ajuste, Mantenimiento Reparacin Identificacin: ID-MPD01 Estado fsico: Se observa el desgaste normal por el uso diario Inspeccin Inicial: First Inspection: Estado operacional: Operacin normal Accesorios: Ninguno Conclusin: El instrumento se encuentra en condiciones para ser calibrado Ajuste, Mantenimiento o Reparacin: No se realiz ajuste, al considerar su aplicacin como patrn de alto desempeo Adjustment, Maintenance or Repair: Nombre: Tipo: Domicilio: ISO 9001 # 2000 Colonia: ISO/IEC 17025
MA-P480/06 2006-10-12 Error Incertidumbre Instrumental de Ajuste psi 0,00 0,01 0,17 0,03 0,04 0,01 0,06 0,02 0,08 0,02 0,10 0,02 0,11 0,02 0,13 0,02 0,16 0,03 0,18 0,03 0,19 0,03
Medicin Modo: MA-P839/05 2005-09-29 Error Incertidumbre Instrumental de Ajuste psi 0,01 0,01 0,05 0,02 0,08 0,02 0,11 0,02 0,14 0,02 0,18 0,02 0,21 0,03 0,25 0,04 0,28 0,03 0,32 0,04 0,34 0,05
Opiniones e Interpretaciones:
Opinions and interpretations:
Ninguna
Error de Ajuste Incertidumbre Instrumental en psi
De acuerdo con ISO 17025, cuando un instrumento de calibracin ha sido ajustado o reparado, los resultados de calibracin antes y despus del ajuste o la reparacin, s estn disponibles, deben ser informados.
MA-P480/06 2006-10-12
0,3
MA-P129/07 2007-09-20 MA-P0906/08 2008-10-11
De acuerdo con ISO 17025, las opiniones o interpretaciones, de ser apropiadas o necesarias pueden comprender: Declaracin de conformidad, requisitos contractuales, uso de los resultados, directrices para mejora, pero nunca verificacin, inspeccin o certificacin del producto.
Declaracin de Conformidad:
0,2
Requisito:
No Requerida
Servicio opcional no solicitado por el cliente Ambiguo SI Cumple NO Cumple
0,1
De acuerdo con ISO 17025 e ISO 14253-1, se debe tomar en cuenta la incertidumbre de la medicin, cuando se hace declaracin de conformidad contra los requisitos del cliente o especificaciones metrolgicas. Intervalo de Recalibracin:
Recalibration Interval:
0,0
Criterio:
No Solicitado
Mtodo "Regresin Lineal" Errores de Ajuste Vs. Tiempo Calendario. 3 meses 6 meses 12 meses 18 meses 23,8 meses 5 aos
De acuerdo con ISO 17025, un Informe o Etiqueta de Calibracin no deben contener ninguna recomendacin sobre el intervalo de recalibracin. El intervalo de confirmacin metrolgica del instrumento es responsabilidad del cliente, se recomienda que su determinacin se base en la norma ISO 10012, la gua ILAC-G24 y el documento OIML D 10.
-0,1 0 20 40 60 80 100 120 Valor Nominal en psi 140 160 180 200
Este Informe de Inspeccin cumple con los requisitos de la norma internacional ISO/IEC-17025 y est en concordancia con los requisitos de ISO-9001
Elabor Informe:
Autoriz Informe:
2008-10-13 2009-01-15

+1/4
+2/4
MA-P0906/08
MA-P0906/08 INTERVALO DE RE-CALIBRACIN (ANLISIS NUMRICO)
INTERVALO DE RE-CALIBRACIN (ANLISIS GRFICO)

Requisito del Cliente: Error Mximo Permisible (Lmite de Error):
0,20 psi
0,1 %L @ 200 psi
Carta de Control de Estabilidad de Errores, por Valor Nominal:

0,4
Establecido por el cliente, como la INCERTIDUMBRE INSTRUMENTAL de la ltima calibracin. Considerando su aplicacin como patrn de referencia. En el valor nominal de mayor deriva con respecto al valor corregido de acuerdo a la carta de control.
200 psi 180 psi 160 psi 140 psi
0,3
120 psi 100 psi 80 psi 60 psi 40 psi 20 psi 0 psi
Error de Ajuste en psi
0,2
Deriva: -0,0052 psi/mes -0,062 psi/ao Incertidumbre de la Deriva: 0,0032 psi/mes Debida a efectos sistemticos, tales como desgaste (uso) o envejecimiento (tiempo) del instrumento. Se determina en base al cambio lineal del error de ajuste en el tiempo (pendiente de la curva de ajuste), para el peor caso (valor de mayor deriva) en el intervalo de medicin del instrumento. Prximo Intervalo de Re-Calibracin: 23,8 meses 2010-10 1,98 aos aaaa-mm
0,1
Fecha Lmite de Prxima Calibracin:

0,0
Incertidumbre por Estabilidad de los Errores de Ajuste durante el Historial de Calibracin:

-0,1 05-06 05-12 06-06 06-12 07-06 Fecha de Calibracin (aa-mm) 07-12 08-06 08-12
0,087 psi
Debida a efectos aleatorios, tales como manejo inusual del instrumento o cambio en condiciones de referencia (ej. ambientales). Se determina en base a la incertidumbre de la curva de ajuste, para el peor caso (valor de mayor deriva) en el intervalo de medicin del instrumento. Al determinar la incertidumbre (capacidad) de medicin, el cliente debe considerar como fuente adicional de incertidumbre, la incertidumbre por estabilidad de los errores de ajuste durante el historial de calibracin.
2 2 U Medicin = U Instrumental + U Estabilida d
Carta de Control de Estabilidad de Errores Incertidumbre, por Calibracin:

0,4
Error de Ajuste Incertidumbre Instrumental
Definiciones tiles, del VIM3, Vocabulario Internacional de Metrologa 3a edicin (ISO/IEC Guide 99:2007)
Error de Ajuste Incertidumbre Instrumental en psi
Deriva (DE/DT = Dy/Dx)
0,3
0,2
Estabilidad (Constancia) (VIM3 4.19) Aptitud de un instrumento para medir o de un sistema de medida para conservar sus propiedades metrolgicas constantes en el curso del tiempo. Nota: La estabilidad puede ser expresada cuantitativamente de varias maneras. a) Por la duracin de un intervalo de tiempo en el curso del cual una propiedad metrolgica cambia una cantidad determinada. b) Por la variacin de una propiedad en un intervalo de tiempo determinado. Deriva Instrumental (VIM3 4.21) Cambio continuo o incremental de una indicacin en el curso del tiempo, debido a cambios en las propiedades metrolgicas de un instrumento de medicin. Nota: La deriva instrumental no est ligada a una variacin de la magnitud sujeta a medicin, ni a una variacin de una magnitud de influencia identificada. Error Mximo Permisible (Lmite de Error) (VIM3 4.26) Valor extremo del error de medida, con respecto a un valor de referencia conocido, que es permitido por las especificaciones o reglamentos para una medicin, un instrumento para medir o un sistema de medida dado. Nota 1: Los dos valores extremos son usualmente considerados en conjunto y denominados "errores mximos permisibles" o "lmites de error". Nota 2: No es conveniente utilizar el trmino "tolerancia" para designar el error mximo permisible. Conservacin de un Patrn de Medida (Mantenimiento de un Patrn de Medida) (VIM3 5.11) Conjunto de operaciones necesarias para mantener las propiedades metrolgicas de un sistema de medida dentro de los lmites apropiados. Nota: La conservacin comnmente incluye la verificacin peridica de propiedades metrolgicas predefinidas o la calibracin, almacenamiento bajo condiciones apropiadas, y cuidados especificados durante su uso. 2 008 Metrlogos Asociados
0,1
0,0
-0,1 05-06 05-12 06-06 06-12 07-06 07-12 08-06 08-12 Fecha de Calibracin (aa-mm) 09-06 09-12 10-06 10-12
+3/4
+4/4
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La Guia MetAs 08 10 Certificados de Calibracion

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La Guia MetAs 08 10 Certificados de Calibracion

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Ao 08 # 10 2008-octubre

Certificados de Calibracin? La Filosofa MetAs!

Los resultados calibracin,

pero de forma opcional y adicional tambin de:

MetAs & Metrlogos Asociados

Somos su Relevo a la Calidad

Certificados de Calibracin? La Filosofa MetAs!

Dictamen del laboratorio

CertificadosdeCalibracin Internacional, normado

Anlisis de incertidumbre versus prueba de relacin de exactitud

La norma Z540-1 deca en el punto referente a mtodos de calibracin que,

o expresada con otras palabras de acuerdo a la misma norma,

Ttulos de documentos en Z540-1

Presentamos una breve descripcin al respecto.

Certificado de calibracin (certificado de trazabilidad)

Certificado de conformidad (certificado de exactitud)

Certificado de trazabilidad (calibracin sin datos)

Certificado de calibracin trazable, con datos de prueba

Certificado de calibracin trazable, puntos seleccionados

Reporte de calibracin de lote

Declaracin de prcticas de calibracin

Certificado de calibracin trazable, sin datos

Certificado de calibracin trazable, con datos

Certificado de calibracin Z540.1

Reporte de calibracin acreditado 17025

Patrn de alto desempeo

Patrn Alto Desempeo S S $$$ Op No S Op S Op No S S S Op Op S S No S No S Op Op 15 No No

Conformidad Industrial S S $ Op No No S S Op No S No No S S S S No S S No No Op 5 (sin mantto.) Op Op

CertificadosdeCalibracin Anexo A. Informe de Calibracin: Patrn de Alto Desempeo

MA-P001/08 RESULTADOS NO CORREGIDOS DE LA CALIBRACIN

Instrumento de Medicin (VIM3 3.1)

Cliente Satisfecho, S.A. de C.V.

Sin Correccin kPa %ET

Con Correccin kPa %ET -0,004 0,039 -0,003 % 0,035 %

Maximum Instrumental Uncertainty:

Condiciones de Referencia (VIM3 4.11): Condiciones Ambientales:

El instrumento de medicin se calibr en las instalaciones de: MetAs, S.A. de C.V.

Temperatura Ambiente: Humedad Relativa: Presin Atmosfrica:

20,0 C 50 %HR 850,0 hPa

0,1 C 2 %HR 0,7 hPa

Nitrgeno de alta pureza

Procedimientos de Medicin (VIM3 2.6) y Calibracin

Calibration & Measurement Procedures:

MA-BPM03/05 Balanza de presin

Intervalo: Incertidumbre: Nacional: 25750 kPa 0,0029 %L CENAM

Fecha de 1a Emisin: Fecha de 2a Emisin: sello

Tit. Nombre1 Nombre 2 Apellido-P Apellido-M

Responsable de Laboratorio Magnitud Coordinador de Metrologa Especialidad

2 008 Metrlogos Asociados

Informe de Calibracin RESULTADOS CORREGIDOS DE LA CALIBRACIN

Informe de Calibracin Declaraciones Generales de la Calibracin

Incertidumbre 0,024 kPa 0,000 27 -

Indicacin Corregida (Ic )

Error Residual (E res )

Incertidumbre Instrumental1 + Curva

2 008 Metrlogos Asociados

2 008 Metrlogos Asociados

CertificadosdeCalibracin Anexo B. Informe de Calibracin: Referencia Industrial

MA-P001/08 RESULTADOS DE LA CALIBRACIN

Instrumento de Medicin (VIM3 3.1)

Cliente Satisfecho, S.A. de C.V.

%ET -0,079 % 0,034 % 0,11 %

-0,087 0,038 0,12

Maximum Instrumental Uncertainty: