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FORMAS ACELULARES: VIRUS, VIROIDES Y PRIONES

I. INTRODUCCIN : CONCEPTO Y TIPOS DE MICROORGANISMOS - Definicin tradicional: seres vivos que no pueden ser estudiados sin la ayuda de instrumentos pticos. - Definicin actual: grupo heterogneo de seres vivos que pueden realizar todos los procesos vitales bien como clulas individuales o formando agrupaciones. Presentan una gran diversidad, tanto de capacidades metablicas como de hbitats. - Se incluyen dentro de los reinos Monera, Protoctista y Fungi. II. LOS VIRUS A. Concepto y caractersticas - Descubiertos por Iwanovski en 1892 como agentes causantes del mosaico del tabaco que pasaban a travs de los filtros bacterianos. - Organizacin acelular. No crecen (no necesitan materia ni energa para su metabolismo) ni se relacionan con otros virus ni con el medio. Pueden cristalizar. - Muy pequeos (<2500, visibles slo con el M.E.) y de estructura muy simple (AN rodeado por una envoltura proteica). - No tienen metabolismo propio. Son parsitos intracelulares obligados. Alternan entre un estado extracelular inerte y otro intracelular activo. B. Composicin 1. Componentes esenciales - Protenas globulares. Ocasionalmente poseen algunos enzimas. - Un solo tipo de cido nucleico (ADN o ARN). 2. Componentes adicionales - Fosfolpidos y polisacridos. C. Estructura del virin o partcula viral 1. cido nucleico - Puede ser lineal o circular y doble o sencilla. Lo ms frecuente es ADN bicatenario, lineal o circular, o bien ARN monocatenario, siempre lineal. 2. Cpsida - Constituida por capsmeros. Cada capsmero puede estar formado por una u mas subunidades proteicas. Su nmero es constante para cada virus. a. Virus de simetra helicoidal - Virus helicoidales. Slo un tipo de capsmero. Aspecto tubular. Virus de la rabia y el TMV. b. Virus de simetra icosadrica (virus esfricos) - Virus polidricos (esfricos). Generalmente icosadricos. Existen dos tipos de capsmeros. Virus de la polio. c. Virus complejos - Virus complejos. Se distinguen: una cabeza polidrica, que contiene el ADN; un cuello; una cola, compuesta por un eje tubular proteico rodeado por una vaina contrctil; y una placa basal con espinas basales y filamentos caudales que sirven al virus para adherirse a la pared de la clula husped. Estructura caracterstica de algunos virus bacterifagos (T2, x174). 3. Envoltura - Estructura membranosa a veces proteica, o bien de composicin lipdica y polisacrida (en este caso suele derivar de la membrana de la clula parasitada. Virus como el de la gripe, el del sarampin, el del herpes o el HIV presentan envoltura. D. Ciclos de multiplicacin de los virus - Los virus no poseen metabolismo propio. Introducen su AN en otra clula y ste dirigir el metabolismo del husped en su propio beneficio. 1. Ciclo ltico - Adsorcin. La cola del fago se fija a receptores especficos de la pared bacteriana. Ciertos enzimas situados en la placa basal debilitan la pared de la bacteria. - Inyeccin del cido nucleico. Se contrae la vaina caudal y el eje tubular atraviesa la pared. - Eclipse. El virus interrumpe el metabolismo bacteriano. El ADN bacteriano es degradado y los genes virales se encargan de reconducir el metabolismo. - Ensamblaje. Los capsmeros recin sintetizados se ensamblan alrededor de las molculas del AN para formar nuevas partculas virales. - Lisis y liberacin. Un enzima rompe la pared bacteriana y los virus son liberados. 2. Ciclo lisognico - Tras la inyeccin, el ADN del virus se inserta en el cromosoma bacteriano covirtindose en un fago atenuado o profago. - La clula infectada sigue su ciclo normal, pero es inmune al fago y, ocasionalmente presenta propiedades especiales (produccin de ciertas toxinas ...). - En ciertas condiciones el virus puede entrar en fase ltica. 3. Ciclo de un retrovirus Ver esquema E. Clasificacin de los virus - Se han empleado diversos criterios: - Segn el tipo de cido nucleico: ADN-virus y ARN-virus. - En funcin del husped: virus animales (zoovirus; ADN o ARN), virus vegetales (fitovirus; casi todos ARN) y v irus de bacterias (bacterifagos o fagos; casi todos ADN). FORMAS A CELULARES: V IRUS, V IROIDES Y P RIONES 1

- Por las caractersticas de su genoma (ADN o ARN, monocatenario (mc) o bicatenario (bc) y modelo de replicacin y transcripcin): tipo I, ADN bc (adenovirus, herpesvirus, fago T4); tipo II, ADN mc (fago M123); ARN bc (reovirus); tipo IV, ARN mc+ (el ARN acta como ARNm) (poliovirus, fago MS); tipo V, ARN mc- (el ARN no acta como ARNm) (rhabdovirus); tipo VI, ARN mc+ (con transcripcin inversa, ARN+ ADN-) (retrovirus). - Siguiendo criterios epidemiolgicos (va de transmisin) o diagnsticos (sntomas): virus entricos, respiratorios, transmitidos por artrpodos, virus oncognicos ... III. O TRAS FORMAS ACELULAR ES A. Viroides - Pequeas molculas de ARN circular de cadena sencilla formadas por unos pocos cientos de nucletidos. Carecen de cps ida y su tamao es una milsima parte del de los virus ms pequeos. - Aparecen con mayor abundancia en el ncleo de las clulas infectadas. - Slo han sido detectados en plantas, en las que producen una gran variedad de enfermedades y pueden ser transmitidos tanto horizontal como verticalmente. - No existen ninguna evidencia de que los viroides son traducidos a protenas, ni se conoce cmo causan las enfermedades. Lo que s se sabe es que son replicados por los enzimas del husped. - Algunas semejanzas entre la secuencia de nucletidos de los viroides y ciertos secuencias del genoma de las plantas no traducidas (intrones) sugieren que los viroides evolucionaron a partir de los intrones. C. Priones - Las encefalopatas espongiformes transmisibles (TSEs) son enfermedades cerebrales degenerativas que ocurren en muchos mamferos, incluido el hombre. En estas enfermedades, se desarrollan progresivamente cavidades que hacen que adquiera el aspecto de una esponja. El scrapie es una TSE que afecta a ovejas y cabras conocida desde hace 250 aos. - En los aos 80 aparecieron numerosos casos de vacas afectadas por una TSE en Gran Bretaa que pudieron relacionarse con la ingestin de piensos obtenidos a partir de ovejas afectadas por el scrapie. En los 90 apareci una variedad de la enfermedad que afectaba a algunas personas que haban consumido carne de vacas con TSE y que los medios de comunicacin bautizaron con el nombre de mal de las vacas locas. - El kuru es otra TSE que afectaba a los nativos de una tribu de Nueva Guinea que practicaban canibalismo ritual. - Los investigadores encontraron que las TSEs podan ser transmitidas de un animal a otro mediante extractos cerebrales de animales afectados. Sin embargo, los agentes que inactivan los cidos nucleicos no inactivaban al agente causante de la enfermedad, lo que hizo suponer que eran protenas y no de virus, como se pensaba hasta entonces, las causantes de la transmisin de la enfermedad. - En 1982 Stanley Prusiner aisl e identific la protena causante de una TSE en el hamster y la denomin prin (acrnimo de proteinaceous infective particle). - Las clulas normales del cerebro tienen una protena de membrana denominada PrPc. Los tejidos afectados por la encefalopata espongiforme presentan una protena con la misma secuencia de aminocidos pero con una estructura terciaria diferente, denominada PrPsc. Este cambio de forma afecta al funcionamiento de la protena, que se acumula en las clulas del tejido nervioso y provoca su muerte. - La protena anmala PrPsc parece inducir un cambio conformacional en la protena normal PrPc, transformndola en anmala tambin (como una manzana podrida en un barril lleno de manzanas), aunque no se conoce el mecanismo de accin. Los priones son partculas infecciosas proteicas que provocan las encefalopatas espongiformes transmisibles. Poseen la misma secuencia aminoacdica de una protena normal, pero presentan una estructura diferente. Inducen, por un mecanismo hasta ahora desconocido, la transformacin de protenas normales en anmalas. Contradicen el dogma central de la biologa molecular, segn el cual el flujo de informacin es en todos los seres vivos: ADN ARNm Secuencia Aminocidos Estructura Tridimensional Protenas. La teora de los priones propuesta por Prusiner supone la existencia de dos plegamientos para una nica secuencia de amino cidos. Adems, el replegamiento de la PrP normal por accin de la PrP patolgica, implica un flujo de informacin de una protena a otra a nivel de estructura terciaria.

PrPc 43% hlice- relativamente soluble

PrPsc 30% hlice- 43% lmina- insoluble

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