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PLANTAS DE C3 y C4

PLANTAS DE C3 y C4

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“Año de las Cumbres Mundiales en el Perú”

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO Ingeniería Ambiental y de Recursos Naturales

FISIOLOGIA - LABORATORIO

Tipos de Plantas y Respiración
Profesor: Blg. Jeni Barboza Palomino Alumno: De Los Santos Araujo, Pedro Santiago Código: 072210B Ciclo: II

2008

Como la intensidad de la luz solar en el verano es de 800 a 1000 J m-2 s-1.PLANTAS C3 y C4 Todas las plantas fijan el carbono a través de un ciclo fotosintético que involucra sobre todo intermediarios que contienen tres átomos de carbono. la mayoría de esa luz no la pueden aprovechar esas plantas. por lo cual pueden hacer mejor uso de las intensidades de luz altas. otro con compuestos de cuatro carbonos. Existen otras denominadas plantas C4 que utilizan. es la presencia de dos cloroplastos de distinto tipo. Son cultivos de zonas templadas que se saturan de luz con 200-300 J m-2 s-1. que incluyen la caña de azúcar. Una característica de estas especies. algas verdes y en la mayoría de las plantas vasculares. Además. el sorgo. crecen bien en condiciones de escasez de agua. La ruta metabólica C3 se encuentra en los organismos fotosintéticos como las cianobacterias. Mientras que las plantas C3 transpiran 500-700 g de agua por cada g de materia seca. el maíz y otros pastos. además del ciclo de síntesis de tres carbonos. las plantas C4 pierden solamente 250-400 g de agua. Las vías metabólicas C4 y CAM se encuentran solo en plantas vasculares. Las plantas de C4 no exhiben prácticamente ningún síntoma de saturación de luz. Se denominan plantas C3 a las que solamente disponen de ese ciclo básico. . sobre todo tropicales.

mijo perla Sitios cálidos y praderas Malato Vaina del haz vascular con cloroplastos (Kranz) No detectable CAM Piña. Algunas Diferencias entre Plantas C3. C4 y CAM C3 Especies Típicas de Importancia económica Hábitat típico Primer producto estable de la fijación de CO2 Trigo. pagando un precio extra en términos de ATP por unidad de CO2 fijado. papa.5-difosfato carboxilasa oxigenasa) sobre la vía C3. sorgo.Las vías C4 y CAM involucran mecanismos especializados para la concentración y transporte del CO2 a los sitios de fijación por RUBISCO (vía C3). arroz. cebada. frijol. .160 1-3 2-5 10 .300 Suculencia celular o de los tejidos No detectable 1-8 100 . De las especies estudiadas hasta el momento aproximadamente el 89% son C3. caña de azúcar. el 10% son CAM y el restante 1% son C4. sin presentar ninguna modalidad o mejora bioquímica en términos de la eficiencia de RUBISCO (ribulosa-1. nopal Distribución amplia Sitios xéricos y epifíticos Malato PGA Anatomía Fotorrespiración Frecuencia estomática (estomas mm-2) EUA (g CO2 fijado por kg H2O transpirada) Productividad máxima (ton ha1 año-1 ) Vaina del haz vascular no presente o sin cloroplastos Hasta 40% de la fotosíntesis 40 . Cuadro 1. tomate C4 Maíz.40 10-30 60-80 Generalmente menor a 10* Sin embargo bajo condiciones de riego las plantas CAM se encuentran entre las más productivas conocidas. adicionalmente se conocen unas cuantas especies que son intermedias C3-C4.

el malato es bombeado con gasto de energía a las vacuolas. sin embargo en la vía CAM la separación de los dos carboxilaciones no es espacial. donde se va acumulando como ácido málico y es almacenado. Estas plantas resuelven el problema de pérdida de agua durante la fotosíntesis al abrir sus estomas solo durante la noche cuando la temperatura es menor y la humedad del ambiente es comparativamente alta. Las plantas CAM suelen ser crasas (no todas) y relegadas a ambientes secos (también existen CAM acuáticas). Esta vía metabólica es semejante a la vía C4. De manera que el mecanismo CAM le permite a la planta maximizar la eficiencia en el uso de agua. el CO2 liberado internamente no puede escapar de la hoja y en lugar de esto es reducido a carbohidrato por la operación del ciclo C3 PCR. El nombre de metabolismo ácido hace referencia a la acumulación de ácidos orgánicos durante la noche por las plantas que poseen este mecanismo de fijación de carbono. sino temporal. A través de ellos la planta capta CO2 atmosférico y la fosfoenolpiruvato carboxilasa lo incorpora por carboxilación al fosfoenolpiruvato (PEP) que se transforma en oxalacetato (OAA) con el desprendimiento de un grupo fosfato. • Con la salida del sol. los estomas se cierran previniendo la pérdida de agua e impidiendo la adquisición de CO2. Estas plantas tienen dos carboxilaciones separadas temporalmente: • Fijación nocturna de CO2. como ocurre en las plantas C4.). de ahí su nombre.Esta primera fase se da en la noche (vía de 4 carbonos).5-bifosfato y favorece la carboxilación. El ácido málico sale de la vacuola y se descarboxila liberando el CO2 y ácido pirúvico el cual es devuelto al ciclo tras ser fosforilazdo con ATP.PLANTAS CAM El metabolismo ácido de las Crassulaceae (CAM) es un tipo de metabolismo que se da en plantas y que se descubrió en la familia de las Crassulaceae. el oxaloacetato formado de la prefijación de CO2 es reducido en el citosol a malato mediante la NAD-malato deshidrogenasa. provocando que el contenido vacuolar sea muy ácido (cerca de pH 3) durante la noche. Ya que los estomas están cerrados. produciendo nuevamente fosfoenolpiruvato. La concentración elevada en el interior de CO2 suprime efectivamente la oxigenación fotorespiratoria de la ribulosa 1. cuando tienen los estomas abiertos. Este mecanismo de concentración de dióxido de carbono permite disminuir la probabilidad de que entre un O2 en el sitio activo de la RuBisCO por lo que la eficiencia fotosintética es mayor. Existen plantas CAM constitutivas o adaptativas (estas últimas sólo tienen metabolismo ácido de crasuláceas bajo estrés hídrico. esto es debido a su bajo rendimiento total fotosintético (ya que la absorción de dióxido de carbono está limitado a la cantidad de MA que se puede almacenar en la vacuola) por lo que son malas competidoras con las plantas C3 o C4. . etc.

comúnmente se asocian a climas desérticos. Por lo tanto las CAM tienen una ventaja competitiva en ambientes con poca agua (Taiz. OBSERVACIÓN EN EL LABORATORIO 1. PLANTAS C3 • Monocotiledónea PALMERA • Dicotiledónea . 1991). pero incluso en ambientes tan húmedos como el bosque tropical es posible encontrarlas en forma de epifitas tales como las orquídeas (Hans-Walter. dado que la cantidad de agua sobre los troncos de sus huéspedes es menor a la registrada sobre el suelo. comparado con los 250 a 300 gramos de la C4 y los 400 a 500 gramos de la C3.Típicamente una planta CAM pierde de 50 a 100 gramos de agua por cada gramo de CO2 ganado. 1999).

CHIFLERA 2. PLANTA C4 .

PASTO 3. PLANTAS CAM CACTUS .

Supuestos C6H12O6 + 6O2 CO2 + H2O 6CO2 + 6H2O H2CO3 Na2CO3 + H2O 2NaOH + H2CO3 Cálculo del # de moles de NaOH neutralizados: M= n=MxV NNAOH = (0. 2.01M conteniendo el indicador fenolftaleina. Tomar el tiempo requerido y masa corporal.01)(0. hasta el viraje del indicador. OBJETIVO • Calcular el índice respiratorio (IR) mediante una Rx de neutralización.001 mol de NaOH 1mol de H2CO3 X moles de H2CO3 X moles de H2CO3 = 0. IR = IR = Intensidad de la respiración celular durante un trabajo y esta en función a la masa celular y el tiempo. 2.005 moles .001 moles de NaOH. Entonces teniendo el número de moles de NaOH hallamos el número de moles de H2CO3 para así obtener el número de moles del O2.RESPIRACIÓN 1. 3.0005 moles Por lo tanto: = = 0. 2mol de NaOH 0. De una sol.1) = 0. Soplar (burbujear) en 100 ml. PROCEDIMIENTO 1. Realizar los cálculos estequiométricos de la neutralización. de NaOH 0.

C6H12O6 + 6O2 CO2 + H2O 6CO2 + 6H2O H2CO3 CaCO3 + 2H2O Ca(OH)2 + H2CO3 La relación de moles de CaCO3 con las moles de H2CO3 y las del O2 son iguales.V = n.012 l IR = 0.02 moles 1mol de H2CO3 X moles de H2CO3 .hallamos el número de moles de H2CO3 para así obtener el número de moles del O2.02 moles de Ca(OH)2 X moles de H2CO3 = 0.1M al mismo tiempo y con la misma masa.1)(0.012 litros 1 Sabiendo el volumen de O2.2) = 0.T Vo2 = (0.R.02 moles.Entonces sabiendo el número de moles de O2 procedo a hallar el volumen de O2 utilizando la respectiva fórmula de P.s (55)*(82) EJERCICIO Realizar los cálculos de índice respiratorio (IR) neutralizando 200ml de Ca(OH)2 a 0. hallamos el índice respiratorio (IR): t = 55 segundos m = 82 kilos Vo2 = 0. por lo tanto procedemos a calcular dicha mol: M= n=MxV N Ca(OH)2 = (0.00000313 l/kg. 1mol de Ca(OH)2 O. Por lo tanto: = = 0.082)*(298) = 0.02 moles de Ca(OH)2 Teniendo el número de moles de Ca(OH)2 .0005)*(0.012 = 0.

R. IR= 0. Sabiendo el volumen de O2.s (82)*(55) . hallamos el índice respiratorio (IR): t = 55 segundos m = 82 kilos Vo2 = 0.4887 litros.49 litros.T Vo2 = ( = 0.00018647 l/kg.49 litros.49 = 0. Vo2 = 0.V = n.Entonces sabiendo el número de moles de O2 procedo a hallar el volumen de O2 utilizando la respectiva fórmula de P.

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