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Selecion
Selecion
cc
La selección es el proceso biológico que permite que cierto tipo de individuos produzcan
más descendientes que otros (Lush, 1915). O sea, este proceso causa una tasa diferencial de
reproducción en la población debido a que algunos individuos son escogidos como padres
potenciales de la siguiente generación y otros son descartados por el hombre o por la naturaleza.
Esta puede ser natural o artificial.
: Es cuando la selección se determina por la aptitud que tienen los
individuos para sobrevivir en su medio ambiente. Su mecanismo de acción se debe
principalmente a diferencias en fertilidad y en mortalidad de los individuos o de los gametos que
producen. Si esta adaptación es consecuencia de una combinación de genes superiores, entonces
la incrementa los genes superiores y elimina los inferiores.
El valor genotípico de un individuo puede ser predicho de la media del valor genotípico
de los progenitores, ponderados por el valor de la heredabilidad de la característica bajo estudio,
o sea:
G. bGP(PS - Po )
Donde:
G = Valor genotípicos predicho.
Po = promedio de la población
Supóngase un medio ambiente común para la generalización inicial y la siguiente, entonces:
G1 = G + b GP (Ps ± Po)
O sea:
È G1-G = bGP (Ps ± Po) = cambio genético por generación de selección.
substituyendo en È la expresión del coeficiente bGP se tiene:
( , )
È (Ps ± Po ) = ( Ps ± Po )
( )
haciendo un manejo algebraico de esta ultima expresión:
È È
È Î (Ps ± Po ) = Î (Ps ± Po )
È
se obtienen dos formas de expresar el avance genético en una generación de selección.
È
G = rGP
(Ps ± Po )
G = rGP ı G i
donde:
È Cambio genético por generación
rGP. = Preescisión de la selección.
ı G = Desviación estándar genética.
i = Intensidad de selección.
ü
i= = = Intensidad de selección.
t A P Z I = Z/P
.00 .0000 .5000 .3989 .80
.10 .0398 .460 .3970 .86
. 0 .0793 .4 07 .3910 .93
.30 .1179 .38 1 .3814 1.00
.40 .1554 .3446 .3683 1.07
.50 .1915 .3085 .35 1 1.14
.60 . 58 . 74 .333 1.
.70 . 580 . 4 0 .31 3 1. 9
.80 . 881 . 119 . 891 1.37
.90 .3159 .1841 . 661 1.45
1.00 .341 .1587 . 4 0 1.5
1.10 .3643 .1357 . 179 1.61
1. 0 .3849 .1151 .194 1.69
1.30 .403 .0968 .1714 1.77
1.40 .419 .0808 .1497 1.85
1.50 .433 .0668 .1 95 1.94
1.60 .445 .0548 .1109 .0
1.870 .4554 .0446 .0941 .11
1.80 .4661 .0359 .0790 . 0
1.90 .4713 .0 87 .0656 . 9
.00 .4773 0 7 .0540 .38
.10 .48 1 .0179 .0440 .46
. 0 .4861 .0139 .0355 .5
.40 .4918 .008 .0 4 .73
.60 .4953 .0047 .0136 .89
.80 .4974 .00 6 .0079 3.04
3.00 .4987 .0013 .0044 3.38
Respuestas:
A una desviación una estándar de selección t = 1.00, en la tabla 4.1 se encuentra que P =
0.1587 ósea aproximadamente 16% de los mejores individuos son seleccionados y esto responde
a una intensidad de selección # $V.
Ps ± Po = .op
en este caso p = .10, = 1.77
Entonces:
Ps. Po = 1.77 ( 00) = 354: gr.
O sea, el progreso genético esperado en una generación de selección será de .150 gr.
- ) . /0 : Es el promedio de edad de los padres cuando nacen los
hijos que van a ser padres de la siguiente generación ósea es el periodo expresado en años entre
una etapa en el ciclo de vida de los progenitores y la misma etapa en la generación de la
progenie.
ioG
G/año =
( )
Como el intervalo entre generaciones puede ser diferente para las hembras y para los machos , la
ecuación anterior se modifica.
im + i h
Im + Ih
Donde:
16 3 48
30 4 1 0
4 5 0
50 188
188
Im = = 3.76 años
50
06 188
I= 50 = 3.94 años
, 1 !")2
ioG
La ecuación: G/año = indica que aumentando o disminuyendo cualquiera de los
factores, el cambio o progreso genético debido a selección es modificado. Estos factores se
discuten a continuación:
0 "./0
La precisión es la correlación entre el criterio fenotipico de lección y valor reproductivo
del animal, ósea: rGP = para obtener una mayor precisión en la selección es necesario
reducir la variación ambiental, lo cual pede lograrse manteniendo uniforme las condiciones de
manejo de los animales corrigiendo los datos por diferencias no genéticas y obteniendo mas de
una medida en el caso de características que se repiten en la vida de un animal.
rGP
1 (
ü 1)
!0 """.0
"0-/
? El intervalo entre generación es el promedio de edad de los padres cuando sus hijos que
van a ser responsables de la siguiente generación que nacen. A través de la selección de la
progenie de animales jóvenes, el intervalo entre generaciones puede acortarse pero puede
ocasionar una disminución en la intensidad de selección debido a que puede ser necesario
seleccionar un mayor numero de descendientes. En general no deberían reemplazar en forma mas
rápido a los progenitores con un merito genético medio y conservar un mayor tiempo en los
sobresalientes.
Cuadro 5.3 Intervalos entre generaciones promedios según sexo y especies (años).
c
4
MACHOS HEMBRAS
Porcino .0 .0
Los métodos de selección basados en un simple carácter medio en el individuo y/o en sus
parientes colaterales se describen a continuación:
0
"-"!
Este procedimiento consiste en seleccionar como progenitores de la siguiente generación
a los animales que tengan los mejores registro individuales , es decir, los individuos son
seleccionados en base a su propio comportamiento fenotipico. Por ejemplo, conociendo los
registros individuales del peso hasta las 8 semanas de edad en aves para engorda se escogen como
reproductores a los animales con los mejores pesos de edad. Este método de selecciones
apropiado cuando la característica es altamente heredable (h . 5)
Para estimar el valor reproductivo (EBV), de un animal con este tipo de selección se tiene
la siguiente ecuación:
EBV = (xs - xo)
1 (
ü 1)
Donde:
h = Heredabilidad de la característica.
r = Repetibilidad de la característica.
xs = Promedio de los registros del individuo
xo = Promedio de la población que le sirve de base.
n = No. De registros del individuo.
Familias 3 4 5 6 7 8 9 10 promedio
1!
A A1 A A3 A4 5. 5
B B1 B B3 B4 B5 6.00
C C1 C C3 C4 6. 5
D D1 D D3 5.30
E E1 E E3 E4 6.75
Selección familia: C y E es decir los individuos C1, C , C3, C4,E1,E ,E3,E4.
Selección individual A4, B4, B5, C3, C4, D3, E3, E4.
Este método de selección es apropiado cuando el carácter que se desea seleccionar tiene baja
heredabilidad, existe un ambiente común para los miembros de la familia y el tamaño de la
familia es grande.
Valor reproductivo estimado bajo selección familiar.
1 (
ü 1)
EBV = h (Xf - Xo)
1 (
ü 1)
donde:
R = coeficiente de parentesco. (Hermanos carnales R = 0.50, medios hermanos R = 0. 5,
primos hermanos R = 0.1 5)
R
t = h sino existe correlación ambiental.
n = Numero de familias,
Xf = Promedio de la familia para una característica dada.
Xo = Promedio de la población que le sirve de base.
Ejemplo 6. Se desean estimar los valores reproductivos para las familias del ejemplo anterior,
las cuales están formadas por subfamilias de medios hermanos.
Suponga h = .10 y xo = 5.0
Camada estimado
A 4 5. 5 .041
B 5 6.00 .18
C 4 6. 5 . 03
D 3 5.30 .043
4
Para la familia C, R =. 5
, t = .10x 5 = 0. 5 EBV =
1 ( 4 1)(. 5)
(.10(6. 5-5) = 0. 0
1 ( 4 1)(.0 5)
0
"9!
Este método de selección familiar en la cual los individuos seleccionados no contribuyen
a la estimación de la media familiar por ejemplo, si se seleccionan machos en base a
características reproductivas como el tamaño de camada al nacimiento en cerdos para la
evaluación del animal se utilizaran las medias hermanas o las hermanas carnales. Así mismo
cuando se estudian características de la canal la selección se basara en la información de los
carnales de los parientes del animal de interés. Este método puede ser utilizado en aves, cerdos,
conejos y ganado lechero.
Estimación del valor reproductivo:
EBV = h (xf - xo)
1 (
ü 1)
"0!")
La prueba de progenie es un tipo de selección familiar en la cual los animales son
seleccionados, basados en el valor fenotípico promedio de su progenie, es comúnmente usado en
bovinos, ovinos, cerdos y aves. Este método de selección tiene el inconveniente de alargar el
intervalo entre generaciones debido a que los padres potenciales no pueden ser seleccionados
hasta que puedan ser medidos sus descendientes. Este tipo de prueba es ampliamente practicada
en la selección de toros lecheros debido a que la característica (producción de leche)solo puede
ser evaluada en las hembras.
10
EBV = (1000 = 1.45 (1000) = 1450
6.90
O sea la superioridad genética del toro es de 1450 Kg. De leche y se espera transmita su
descendencia la mitad de este valor o sea 7 5 kg.
En el caso en que se este probando un toro a través del uso de la inseminación artificial en
varios hatos, las producciones de las hijas están influenciadas por la variación debida a hatos,
años y estaciones en las cuales se obtuvo la producción y el valor de xo debe representar esta
situación
0
!
Este tipo de selección, el criterio usado es el de la desviación de los registros de cada individuo
del valor medio de la familia la cual pertenece. Los individuos que superan la media familiar por
una mayor cantidad son seleccionados. Este método puede ser usado cuando existen factores
ambientales que influyen en gran medida el promedio de la familia. Por ejemplo, cuando se desea
seleccionar en base en peso al destete a cerdo o a conejos ese sabe que dicha característica esta
influenciada por la amplitud de la madre para producir leche y por lo tanto constituye un factor
ambiental determinante del peso al destete y que es común a los miembros de la familia.
el valor reproductivo estimado es:
1ü
EBV = h (xs ± xf)
1ü
donde :
XS = promedio de comportamiento individual.
Xf = Promedio de comportamiento de la familia.
0
!!"
La selección combinada como su nombre lo indica, considera para propósito de selección
de un individuo, sus propios registros además de aquellos correspondientes a su familia.
El valor estimado es:
EBV = h (xs - xo) + (xf - xo)
1 1 (
1)
)0
)):
Este método de selección considera la información de los ancestros cercanos de un animal
para su evaluación. Por lo general los criadores de ganado han considerado la información de los
padres y de los abuelos de un animal en dicha selección. La selección por genealogía es de gran
utilidad cuando se desea escoger animales jóvenes , los cuales aun no han manifestado en un solo
sexo.
?
i.- Estimación del valor reproductivo de un animal con la información de un ancestro.
EBV = (xA - xo)
1 (
ü 1)
donde:
XA = Promedio del ancestro.
n = Numero de registros del ancestro.
Ejemplo 6. Supóngase que se esta evaluando un toro lechero joven a la producción de sus
madres es xA = 8000kg. De leche en 3 lactancias , el promedio del hato del cual proviene es Xo =
6000 kg. H = 0. 0 r =.4 y R =0.5
entonces:
3(. 0)(.50)
EBV = (8 000 ± 6 000)
1 (3 ü 1).40
$ 52""-:
Los métodos de selección para varias características que han recibido una mayor atención
en cuanto a investigación son: selección de una característica a la ves o selección tandem
niveles independientes de desecho e índices de selección. Los dos primeros métodos se
mencionan básicamente y el método de índices de selección recibe una mayor discusión.
0
"!
Este método consiste en la selección de varias características, x1, x , x3,....xn cada una de
las cuales se seleccionan en un determinado tiempo y se continua durante varias generaciones
hasta que se alcanza un progreso genético satisfactorio. Es decir es decir se selecciona x1 durante
una o mas generaciones hasta lograr una meta de antemano definida, entonces se selecciona x de
la misma manera y así sucesivamente para todas las características uno de los problemas con este
método de selecciones determinar el numero de generaciones que la selección deberá de aplicar a
cada característica. Por lo general la característica de mayor importancia económica se selecciona
primero aun cuando debería ser aquella que maximiza el proceso genético favorable entre las
características de mayor importancia para el criador o mejorador de animales en caso contrario
puede nulificarse el progreso genético.
!0
-"""79
Este método consiste en la selección de dos o mas características a la vez de tal manera
que se establece un estándar mínimo que debe llenar cada animal ara conservarlo en el hato. Por
ejemplo, se puede desechar el 5% de los animales basados en una característica y seleccionar el
75% restante en base a otra. En cuanto un animal esta por debajo del mínimo establecido se
desecha.
donde:
xij = Valor genotípico de la i-ésima característica, en el j-ésimo individuo.
Pi = Media general de la i-ésima característica.
Gij = Valor genotípico de la i-ésima característica en el j-ésimo individuo.
Eij = Efecto ambiental en el i-ésima característica, en el j-ésimo individuo.
! ":"+
a). Las características se distribuyen normalmente.
b). No existe correlación entre efectos genotípicos y ambientales.
c). Los individuos disponibles son una muestra aleatoria de la población.
d). El medio ambiente para cada individuo es aleatorio.
7"/: ))"
I = e1, x1 + e x + ....Bn xn = ei xi
2 1
donde:
I = Índice de selección.
Xi = valores fenotipicos observados para la i-ésima característica .
Bi = factores de ponderación.
Resolviendo el sistema de ecuaciones normales se encuentran los valores de las b¶s que
minimizan los errores de predicción.
Información información
Fenotípica Genética
O x1 = 1600 o g1 = 900
Ox1x = 400 og1g = 50
O x = 00 og = 90
A = a1 = 10
b1 o x1x + b o x = a1 o g1 g + a o g
o sea:
1600 b1 + 400 b = 10 (900) + ( 50)
b1 = 5.175
b = 3.05
de manera que el índice es:
El mejor animal es el que posee el Índice mas elevado con respecto a sus compañeras del
hato, en este caso sería la vaca numero .