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Pertenece al grupo de las estatinas, fue obtenido del producto natural Aspergillus
terreus, tiene una estructura muy parecida a la 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima
A (HMGCoA).

V  



3   | ercen una inhibición competitiva de la HMG -CoA

reductasa ^ u síntesis de colesterol ^ u c-LDL, además u niveles de
triglicéridos y c-VLDL. |fectos pleiotrópicos: |stabiliza placa
aterosclerótica, u agregabilidad plaquetaria, favorece fibrinólisis. 
3   Vía ORAL. Administradas independientemente de las
comidas. UPP>98%. t1/2=14h. []máx = 1-2horas. Tiempo para efecto
máximo = 4 a 6 semana ^ A uste dosis no < a 1mes.
3    |n comparación con la Lovastatina, la
atorvastatina presenta casi exclusivamente una excreción renal, por lo
que no necesita a uste de dosis en casos de Insuficiencia renal, además
la atorvastatina presenta un t1/2 mucho mayor que la lovastatina. 

 

3  Molestias TGI, cefalea, insomnio, rash cutáneo, elevación

transaminasas, rabdomiólisis.
3    Con Fibratos (gemfibrozilo) ^ incrementa toxicidad
muscular. Con inhibidores de citocromo P450 ^ { [|statinas]. 
3
   Hepatopatía. |mbarazo N.R. Categoría X.
Lactancia.

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  Alto costo y alto beneficio.

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3 Inicial: 10mg/d. Rea ustar dosis c / 4semanas. 

3 Mantenimiento: 10-80mg/d. ± Tabletas: 10, 20, 40, 80mg.