Modelo de dos compartimentos.

a : Redistribución del
fármaco (moléculas
del fármaco que
pasan del plasma a
los tejidos).

b : Concentración
plasmática alcanzada
antes de que
comience la
eliminación.
 Cinética de saturación.
• En ocasiones, la eliminación de un fármaco del
plasma en función del tiempo, no sigue los
patrones exponenciales o biexponenciales,
sino que es inicialmente lineal: Se elimina a
una velocidad constante, independientemente
de la concentración plasmática.
Etanol desaparece del plasma a una velocidad constante,
independientemente de su concentración plasmática.
Consecuencias de la cinética de saturación.

• La duración de la actividad del fármaco depende

en mayor medida de la dosis que en los fármacos
sin saturación metabólica.
• La relación entre la dosis y la concentración
plasmática estable es empinada e impredecible y
no cumple la ley de la proporcionalidad explícita.
• La velocidad máxima de metabolización limita la
velocidad a la que se puede edministrar el
fármaco, si se sobrepasa la cantidad de fármaco
aumentará indefinidamente sin alcanzar equilibrio.
• Un pequeño aumento en la dosis origina, después de
un tiempo un efecto desproporcionalmente
importante sobre la concentración.
• En la cinética lineal, la concentración plasmática en
equilibrio es directamente proporcional a la dosis.