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Aguas
Aguas
Constituyentes mayoritarios
1.2.2.
1.2.3.
Caractersticas fsico-qumicas
Ambitos de incorporacin
1.3.2.
1.3.3.
1.1.
CONCEPTOS ELEMENTALES
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Al"'.
Ti',.
C o " . Cu".
etc
y Carbonatos (CO,=)
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En aguas c o n pH inferior a 8.3 -la rnayoria de las aguas subterrneas naturales- la especie
carbonatada d o m i n a n t e es el i n bicarbonato, En estas aguas la concentracin d e H C 0 3 - suele
variar entre 5 0 y 400 m g / l aunque puede alcanzar valores de hasta 800 m g / l . Concentraciones d e
hasta 1 O00 m g / l . de H C O j pueden encontrarse en aguas pobres e n Ca" y M g " o en las q u e se
p r o d u c e n fenmenos de liberacin de C 0 2 (P.e. r e d u c c i n de sulfatos) en el acuifero
En el c u a d r o siguiente se esquematizan las formas e n q u e puede encontrarse el COZ q u e se
disuelve e n agua.
C0,TOTAL
1 CO,
f
(libre)
C 0 2 (combinado)
...........
.. . . .
COZ s e m i c o m b i n a d o (HCO;)
COZ c o m b i n a d o (CO,=)
Cloruros (U)
"
Sulfatos
(SO:)
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E l i n nitrito (NO; ) puede estar presente en las aguas bien c o m o consecuencia de l a oxidacin
del N H 3 0 c o m o resultado de la reduccin. microbiana o no, de los nitratos Su presencia en el agua
ha d e considerarse c o m o u n indicio f u n d a d o de una posible contaminacin reciente (dada su
inestabilidad) y, tal vez. d e l a impotabilidad del agua debida a la toxicidad d e e s t e in. consecuencia
de su accin metahemoglobizante o hipotensiva.
N o obstante. l a sola presencia de NO; y NH; en el agua subterrnea n o debe ser considerada
c o m o resultado d e u n a c o n t a m i n a c i n sin analizar l a s posibles causas d e s u presencia d a d o q u e e n
u n acuifero las c o n d i c i o n e s de oxidacin n o s o n siempre favorables y estos iones. incorporados de
manera natural al acuifero. pueden mantenerse durante cierto t i e m p o en equilibrio c o n su forma
oxidada. el NO;
Los nitratos p u e d e n estar presentes en l a s aglias subterrneas bien c o m o resultado d e la
d i s o l u c i n de rocas q u e los contengan. l o q u e o c u r r e raramente, bien p o r la oxidacin bacteriana de
materia orgnica. Su c o n c e n t r a c i n en aguas subterrneas no contaminadas vara ampliamente
aunque no suele sobrepasar los 1 0 m g / l .
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In Calcio ( C a " )
In M a g n e s i o ( M g " )
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Una fuente importante de Na' la constituyen los aportes de agua marina en regiones costeras.
tanto por fenmenos de intrusin en acuferos costeros como por infiltracin del agua de lluvia a la
que se incorpora desde el mar.
Las sales de Na'son altamente solubles y tienden a permanecer en solucin ya que no se
producen entre ellas reacciones de precipitacin como ocurre en el caso del C a " . Sin embargo, el
Na' puede ser adsorbido en arcillas de elevada capacidad de cambio catinico y puede ser
intercambiado por Ca" provocandouna disminucin de la dureza de las aguas (ablandamiento
natural).
La presencia de sodio en cantidades elevadas es muy perjudicial para la agricultura ya que
tiende a impermeabilizar los suelos, especialmente en zonas de drenaje deficiente: la presencia de
C a " y Mg' atena este efecto.
La concentracin de Na' en aguas naturales es muyvariable. pudiendo alcanzar hasta 1 2 0 . 0 0 0
mg/l. en zonas evaporiticas; sin embargo, raramente sobrepasa 1 O 0 1 5 0 mg/l. en aguas dulces
normales.
*
In Potasio (K')
Oxgeno disuelto
La determinacin del oxgeno disuelto es prctica cada vez ms frecuente en los anlisis
qumicos de agua. Su importancia deriva del hecho de su capacidad de oxidacin de diferentes
tipos de constituyentes que se encuentran en forma reducida y de modificar, en consecuencia, la
solubilidad de los mismos.
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En l t i m o t r m i n o l a f u e n t e d e o x g e n o d i s u e l t o e n a g u a s e n c o n t a c t o c o n e l airees laatmsfera.
Una fuente indirecta es t a m b i n el proceso d e fotosntesis.
El c o n t e n i d o en oxgeno disuelto sirve c o m o indicador de las condiciones bioqumicas del agua
e n un lugar y m o m e n t o determinado M s adelante se comentan algunas propiedades del agua en
relacin c o n el oxgeno disuelto. A u n q u e la conviccin generalizada era q u e el oxgeno disuelto se
consuma en procesos de oxidacin d e materia o r g n i c a e n la partesuperior de l a z o n a nosaturada,
existen evidencias. an no completamente explicadas. de q u e el c o n t e n i d o en oxgeno disuelto e n
aguas subterrneas profundas p u e d e ser notable.
La concentracin d e O 2 n o r m a l en aguas subterrneas puede llegar incluso a valores de
saturacin. variables en f u n c i n d e la presin y la temperatura ( 1 3 . 3 m g / l . a 1 0 C . 7.6 m g / l . a
30C). Sin embargo las aguas anxicas son frecuentes.
"
23
Valores de concentracin de hierro entre 1 y 1 O mg/l. pueden ser comunes aunque aguas con
pH entre 6 y 8 pueden presentar concentraciones de hasta 5 0 mg/l. cuando los bicarbonatos se
encuentran por debajo de 6 1 mg/l. Lo ms normal es que se encuentre en concentraciones
inferiores a 0.1 mg/l.
*
Temperatura
2.-
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El total d e slidos disueltos (TSD) mide el peso de todas las substancias disueltas e n el agua.
sean o n o voltiles. A u n q u e residuo seco y total d e slidos disueltos suelen tomarse c o m o
sinnimos. n o son exactamente equivalentes d e b i d o a los procesos d e deshidratacin. prdida de
CO,. etc. q u e se p r o d u c e n al calentar el agua, hasta 1 1 0 C p o r lo general. para determinar el
residuo seco.
Diversos factores ( t i p o d e in, g r a d o d e disociacin. movilidad inica. etc.) determinan q u e n o
exista una relacin estrecha entre conductividad y TSD RS. En t o d o caso. se h a n propuesto
diferentes relaciones d e proporcionaItdadentreestosparmetros.AsTSD = C . A C = B . RS.
e n q u e A varia entre 0.54 y 0.96 y B entre 1 . 1 5 y 1.56: TSD y RS se expresan e n m g / l .
pH
Las molculas de agua se disocian parcialmente s e g n :
H,O 2 H f
+ OH
reaccin para la q u e se c u m p l e q u e
S e define p H = -- l o g [H']. E l valor del p H define la acidez d e una agua, siendo para aguas
neutras p H = 7. para aguas cidas p H < 7 y para aguas bsicas p H
7.
>
4 - Alcalinidades TAC v TA
La alcalinidad de un agua determina su capacidad para neutralizar cidos. Esta capacidad debe
definirse. pues. para ciertos rangos d e p H . As la alcalinidad TAC m i d e l a capacidad de
neutralizacin hasta p H = 4.5 y la alcalinidad TA hasta p H = 8.3.
En la mayoria de las aguas naturales la alcalinidad est producida prcticamente p o r los iones
carbonato y bicarbonato aunque, e n ocasiones. otros cidos dbiles c o m o el silcico. fosfrico.
b r i c o y cidos orgnicos pueden contribuir de f o r m a notable al desarrollo de esta propiedad. El
valor d e TAC est c o m p r e n d i d o p o r lo c o m n entre 1 O0 y 300 m g / l . d e Caco3 mientras el d e TA
suele oscilar entre O y 10 mg/l. d e CaCO,.
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5.-
Dureza
6.-
(DBO)
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Aunque en general un sistema acufero no puede ser considerado, en rigor, un sistema cerrado.
partes o subsistemas del mismo renen a menudo las condiciones suficientes para poder ser
considerados como tales y para que en ellos sean aplicables las leyes del equilibrio qumico.
En contraposicin con las substancias directamente solubles. otras muchas lo son en muy
pequeo grado y han de ser transformadas qumica o biolgicamente antes de ser solubilizadas.
Entre los procesos de transformacin (alteracin o meteorizacin qumica) los ms
significativos son:
-
Hidratacin o incorporacin del agua a la red cristalina de los minerales para formar hidratos.
El ejemplo tpico es la transformacin de la anhidrita (Caso4). compacta y relativamente poco
soluble. en yeso ( C a s o 4 . 2H20). ms soluble.
Tanto estos mecanismos como los procesos de modificacin del quimismo que se describen a
continuacin pueden tener lugar en diferentes zonas del acuifero. dependiendo su efectividad de
las condiciones locales especficas.
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Cs'
Ba"
>
Concentracin. El a u m e n t o d e c o n c e n t r a c i n puede p r o d u c i r s e t a n t o p o r d i s o l u c i n c o m o p o r
hidrolisis. hasta q u e se alcance el p r o d u c t o d e solubilidad de la sal correspondiente Puede
producirse tambin p o r evapotranspiracin o enfriamiento y p o r smosis. El efecto d e la
evaporacin puede ser m u y c o m p l e j o y c o n d u c i r a quimismos m u y diferentes e n f u n c i n de la
c o m p o s i c i n inicial y de las concentraciones relativas de los elementos disueltos,
Los efectos d e evaporacin y enfriamiento slo son significativos e n acuferossomerosy.
especialmente. e n las zonas d e recarga y / o descarga de acuferos e n reas de clima
relativamente rido.
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+ COZ
SO;
y CI-
+ N O 3 , c o m o cationes:
B - Diagrama d e Stiff m o d i f i c a d o
Consiste e n tomar. sobre semirrectas paralelas. segmentos proporcionales a la c o n c e n t r a c i n
d e cada i n ( m e q / i ) y unir los extremos para formar, as. u n polgono. A u n q u e la disposicin d e los
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--
LE
SiN O 11V3
S3NOINV
13 1%
++O3 A
iones en cada semirrecta es opcional. suele utilizarse la que se presenta en lafig. 2. Esta disposicin
permite apreciar rpidamdnte los valores de las relaciones inicas con respecto a la unidad y la
variacin de la relaciones entre cationes o entre aniones. La forma de cada polgono orienta sobre el
tipo de agua y su tamao da una idea relativa del contenido inico total del agua e. indirectamente.
de la conductividad.
- CLASIFICACION
Agua dulce
Agua salobre
Agua salada
Salmuera
POR LA DUREZA:
Dureza ( mg / l CaCO,)
Tipo de agua
1.
2.
3.
4.
- CLASIFICACION
Agua
Agua
Agua
Agua
blanda
moderadamente dura
dura
muy dura
- 60
61 - 120
121 - 180
180
>
Los Criterios en este caso son mltiples y alguna de las clasificaciones resultantes, engorrosa y
de poca aplicabilidad.
En general. suele nombrarse el agua por el anin o catin que sobrepasa el 50% de sus sumas
respectivas. En caso de que ninguno supere el 50% se nombran los dos ms abundantes. Si
conviene se puede aadir el nombre de algn in menor de inters y que est en concentracin
anormalmente alta. Esta clasificacin por iones dominantes se adapta bien a su representacin en
diagramas triangulares.
En la figura 3 se presenta una clasificacin simplificada de este tipo
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Y/O MAGNESICAS
CALCICAS Y/O
INTERMEDIDS
o/orCo'*+
IMERMEDIOS
<(N%+K+I
ilHCO;+CO:l
%7CI-
Y = meq/l
Fip 3.- TIPOS
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