An

alisis de gases de combusti

on seg
un
m
etodo de ORSAT
Laboratorio de Energa 1 - Combusti
on

1.

El analizador Orsat

El equipo analizador llamado Orsat, permite individualizar y cuantificar los gases

acidos (anhdrido carbonico, anhdrido sulfuroso y otros gases acidos eventualmente
presentes, en su conjunto), el oxgeno y el monoxido de carbono en una muestra
gaseosa.
Se emplea con frecuencia en el estudio de gases de combustion, provenientes de
hornos, motores de combustion, etc.

Consiste sumariamente en una bureta graduada conectada en su parte superior

a un manifold constituido por tubos de peque
no diametro con 4 o 5 llaves de paso.
Una de las llaves se encuentra en el extremo opuesto al de la bureta y a traves de ella
se accede a la muestra gaseosa por una va y a la atmosfera por otra, esto permite
efectuar el purgado del equipo con el gas a ensayar, las otras llaves comunican cada
una con una pipeta de absorcion.
Por su parte inferior la bureta comunica con un frasco de nivel que contiene el
lquido que permitira confinar el gas y efectuar los desplazamientos necesarios dentro
del equipo. La bureta esta sumergida en una camisa de agua.
La bureta tiene una capacidad de 100 ml, con graduaciones, a partir de 0 ubicado
en la parte inferior de esta, que marcan milmetros con una precision de 0.2 ml.
Los gases a ensayar se toman seg
un criterios establecidos tendientes a obtener
una muestra representativa, teniendo en cuenta la variacion de velocidad y composicion de los mismos en funcion particularmente de la temperatura. Se debe evitar
contaminacion con aire.
Las pipetas de absorcion contienen por su orden de relacion con su proximidad
a la bureta de absorcion, los siguientes reactivos:
1- Solucion alcalina de hidroxido de potasio, KOH, en agua en una proporcion de
33 % en peso. Esta solucion retiene en su totalidad los gases acidos, formando
las sales de potasio correspondientes.
2- Solucion alcalina de pirogalol en hidroxido de potasio al 50 % en peso. Esta solucion retiene cuantitativamente el oxgeno. Se produce una compleja reaccion
de oxidacion.
3- Solucion de cloruro cuproso (Cu2 Cl2 ) en acido clorhdrico (HCl) concentrado.
Esta solucion retiene el monoxido de carbono, con el cual da un compuesto de
adicion estableciendose el siguiente equilibrio:

CuCl2 + 2CO = CuCl2 , 2CO

Cuando esta solucion se desgasta el compuesto de la derecha libera CO en lugar de absorberlo. Por esta razon suelen usarse 2 pipetas de absorcion con cloruro
cuproso.
2

Como lquido de confinamiento se emplea una solucion saturada de sulfato de

sodio acidulada y coloreada mediante un indicador. Por que se satura el lquido de
confinamiento?

Ensayo:
Previo a la realizacion del ensayo es necesario comprobar la estanqueidad del
equipo, es decir asegurarse que no haya fugas de gas, para lo cual los tubos de
goma que permiten efectuar las conexiones al manifold deben estar perfectamente
ajustadas y las llaves de paso lubricadas adecuadamente con una grasa insoluble en
agua. La prueba se realiza confinando aire dentro del aparato, se llevan las llaves a
posicion de cierre y se mantiene presurizado el gas elevando el frasco de nivel a una
posicion determinada. Obviamente el lquido sube en la bureta hasta cierto nivel en
el cual debe mantenerse por un lapso no menor de media hora para poder considerar
que efectivamente es estanco.

Toma de muestra:
Los gases de combustion se encuentran a temperaturas alejadas de la ambiente,
a la cual se realiza el ensayo, por lo tanto deben ser enfriados antes de acceder al
analizador.
Manteniendo cerradas las llaves que acceden a las pipetas de absorcion, se elimina
el aire del aparato a traves de la llave ya descrita, elevando el frasco de nivel de modo
que el lquido en la bureta llegue al tope.
Se pone en comunicacion la va de acceso de muestra, descendiendo el frasco de
nivel, se provoca la depresion necesaria para que el gas pase a la bureta y luego se
elimina de manera indicada. Esta operacion, purgado, se repite varias veces hasta
que se realiza la toma de gas, cerrando la llave de paso una vez que el lquido de la
bureta se encuentra por debajo de la graduacion 0 de la misma. Se trabaja con 100
ml de gas a presion atmosferica (esto permite obtener directamente porcentajes en
moles o vol
umenes). (Como se realiza esta operacion?)
Una vez obtenida la muestra se espera unos segundos para dejar escurrir el lquido
en la bureta y permitir que el gas estabilice su temperatura. Esta debe permanecer
constante durante todo el ensayo. (Por que?)
La muestra se transfiere cuantitativamente a la primer pipeta de absorcion y se

deja el gas en contacto por lo menos durante un minuto, se vuelve la muestra a la

bureta y se lee el volumen actual a presion atmosferica, la disminucion del mismo
indicara el porcentaje de CO2. Es necesario repetir la operacion en la misma pipeta
de absorcion hasta obtener lectura constante del volumen de gas remanente. Con
las otras pipetas se realiza la misma operacion, absorbiendose el oxgeno y luego el
monoxido de carbono. De este modo por diferencias de vol
umenes se obtienen los
porcentajes de oxgeno y de monoxido de carbono.
El nitrogeno se obtiene por diferencia.
Explique por que se absorben los gases en un orden preferencial.
Al llevar el gas a la temperatura de trabajo el vapor de agua condensa hasta que
su presion parcial alcanza el valor correspondiente a la temperatura ambiente y a
la presion atmosferica. Al disminuir el volumen luego de cada absorcion la presion
parcial de vapor de agua permanece constante, por lo tanto la cantidad de vapor
habra disminuido el mismo valor porcentual que el volumen total. (Por que?).
Por esta razon se esta en condiciones de expresar que los resultados se obtienen
sobre base seca.
Cabe destacar que los productos empleados como reactivos se agotan al cabo de
un determinado n
umero de ensayos y no se espera al desgaste total para cambiarlos.
La norma aconseja que se considere agotado un reactivo cuando al cabo de 5 pasajes
de la muestra en la pipeta que lo contiene, no se logra constancia en el volumen de
gas remanente.
Ing. Estela La Manna

2.

Gua para la pr
actica

Las mediciones de humos se realizaran en una estufa domestica a le

na de alto
rendimiento. La misma es de llama invertida, con toma de aire desde el exterior de
la vivienda, con aire primario y secundario (ver esquema adjunto)

Como se ve en el esquema, la estufa esta dividida en dos camaras. Por la primer

camara (a la derecha) se realiza la alimentacion de le
na y es donde se va a mantener
el combustible solido. Al encontrarse la chimenea en la segunda camara, la llama y
los gases evolucionan de una hacia la otra. Por lo tanto se dice que la estufa es de
llama invertida ya que efectivamente la llama desciende desde el combustible.
El ingreso de aire se divide para las dos camaras, siendo aire primario el que
ingresa a la camara donde se encuentra el combustible y aire secundario el que
ingresa para reaccionar con los gases.
En la practica se realizara un toma de humos en la chimenea y se analizara con
el analizador Orsat seg
un se describio la metodologa anteriormente. A modo de
comparacion, los humos se analizaran con un equipo TESTO 350.

Con la finalidad de comparar diferentes puntos de funcionamiento de la estufa,

se realizara otro analisis de humos, con el equipo TESTO, variando la entrada de
aire.

3.

Informe
Para la realizacion del informe de la practica se debe incluir:
Objetivos de la Practica.
Marco teorico (resumido).
Composicion de humos obtenidos con el analizador Orsat.
Comparar los resultados con los datos obtenidos con el analizador TESTO.
Considerando que la composicion de la le
na es: C=49,0 %; H=5,9 %; O=44,0 %;
N=0,3 %; Ash=0,8 %
Resolver la estequiometra de la combustion y determinar el exceso de la misma.
Comparar los puntos de operacion (con datos del analizador TESTO). Realizar
comentarios sobre el exceso y composicion de humos.
Dibujar el triangulo de Ostwald Bunte y ubicar todos los puntos de funcionamiento.
Conclusiones.