Balance de Materia - Néstor Gooding Garavito - 7ed

BALANCE DE
MATERIA
PARA INGENIEROS QUMICOS
NSTOR GOODING GARAVITO
BALANCE
DE
MATERIA
CONTIENE :
FUNDAMENTOS TEORICOS
215 PROBLEMAS RESUELTOS
299 PROBLEMAS PROPUESTOS
NESTOR GOODING GARAVITO

INGENIERO QUIMICO
UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA
SEPTIMA EDICION
2009
PROLOGO
Este texto presenta de una manera resumida los principios fsicos y qumicos
utilizados en la solucin de problemas de Balance de Materia y su aplicacin
directa en Operaciones Unitarias y Procesos Qumicos. En consecuencia, ser de
gran utilidad para estudiantes de pre-grado en Ingeniera Qumica.
Uno de los problemas que con frecuencia enfrenta el Ingeniero es la seleccin de

un Sistema de Unidades apropiado. Aunque la tendencia actual es el uso del
Sistema de Unidades Internacional (SI), no se puede desconocer que la mayor
parte de los Ingenieros deben utilizar datos, catlogos y equipos de medicin en
otras unidades, especialmente del Sistema Ingls. Se consider en consecuencia
que la solucin de los problemas se efectuara utilizando los diferentes tipos de
sistemas para proporcionar al futuro profesional las herramientas necesarias que la
prctica le exige.
Teniendo en cuenta las diversas situaciones que estn representadas en la

solucin de un problema de Balance de Materia, se trata mediante una gran
cantidad de problemas resueltos y propuestos mostrar al estudiante como puede
lograr la metodologa adecuada para resolver problemas con enfoque ingenieril,
sin tener que estar sujeto a modelos matemticos generalizados que limiten su
capacidad de anlisis.
Los temas tratados pueden ser distribudos y evaluados equitativamente a travs

de un semestre acadmico en tres grupos a saber: Fundamentacin Fsica y
Qumica (Captulos 1 a 4), Balance de Materia en Operaciones Unitarias (Captulo
5), Balance de Materia en Procesos Qumicos (Captulo 6). Los capitulos 7, 8,y 9
pueden ser vistos como complemento de procesos especiales y cuyos balances
utilizan algunos recursos interesantes para el curso.
Nstor Gooding Garavito
CONTENIDO
CAPITULO 1 - UNIDADES
Fuerza y Masa - Sistemas de Unidades - Factores de Conversin de Unidades Consistencia Dimensional - Cantidades Adimensionales - Problemas Resueltos Problemas Propuestos.
CAPITULO 2 - VARIABLES DE PROCESO
13
Generalidades - Volumen Especfico - Gravedad Especfica - Escalas de Gravedad

Especfica - Presin - Temperatura - Flujo de Masa y Flujo Volumtrico - Variables
de Composicin - Composicin de Mezclas - Composicin en Masa y Molar Masa Molecular Media - Base de Clculo - Base seca, hmeda y libre de un
componente - Problemas Resueltos - Problemas Propuestos.
CAPITULO 3 - GASES IDEALES
49
Leyes de los Gases Ideales - Condiciones Normales - Ecuacin de Estado Densidad de un Gas Ideal - Mezclas de Gases Ideales - Lmite de Aplicacin de las
leyes de los Gases - Problemas Resueltos - Problemas Propuestos.
CAPITULO 4 - MEZCLAS GAS-VAPOR
71
Vaporizacin - Presin de Vapor - Relacin entre la Presin de Vapor y la

Temperatura - Saturacin - Saturacin Relativa - Porcentaje de Saturacin Humedad - Humedad Absoluta - Humedad Relativa - Porcentaje de Humedad Temperatura de Bulbo Seco - Temperatura de Bulbo Hmedo - Punto de Roco Saturacin Adiabtica - Diagrama de Humedad - Problemas Resueltos - Problemas
Propuestos.
CAPITULO 5 - BALANCE SIN REACCION QUIMICA
89
Clasificacin de los Procesos - Diagramas de Flujo - Balances de Masa Recomendaciones Generales para la Solucin de Problemas - Operaciones
Unitarias - Problemas Resueltos Operaciones de Mezclado - Problemas Resueltos
Operaciones de Evaporacin - Problemas Resueltos Operaciones de Secado Problemas Resueltos Operaciones de Destilacin - Problemas Resueltos
Operaciones de Condensacin - Problemas Resueltos de Balance en Unidades
Mltiples - Problemas Resueltos en Operaciones de Recirculacin y Derivacin de
Flujo - Problemas Propuestos.
CAPITULO 6 - BALANCE CON REACCION QUIMICA
197
Estequiometria - Generalidades - Reactivo Limitante y Reactivo en Exceso Porcentaje en Exceso - Grado de Finalizacin - Empleo de las Unidades Molares
en los Clculos - Problemas Resueltos - Procesos Qumicos y Problemas
Resueltos
CAPITULO 7 - BALANCE DE MATERIA EN

PROCESOS DE COMBUSTIN
273
Combustin - Combustibles Gaseosos, Lquidos y Slidos - Combustin Completa.

Oxgeno Terico y en Exceso - Combustin Incompleta - Anlisis Orsat Problemas Resueltos de Combustin y problemas propuestos.

PROCESOS DE OXIDACIN DE AZUFRE Y PIRITAS
309
Oxidacin de Azufre y Piritas - Problemas Resueltos de Oxidacin de Azufre y

Piritas y problemas propuestos.

PROCESOS DE METALURGIA Y ALTO HORNO
333
Metalurgia y Alto Horno - Problemas Resueltos de Metalurgia y Alto Horno.

Problemas propuestos
Tabla 1 - Factores de Conversin de Unidades

Tabla 2 - Elementos Qumicos - Smbolos y Masas Atmicas.
Tabla 3 - Presin de Vapor del Agua
Tabla 4 Ecuacin de Antoine
Diagrama 1 - Diagrama de Cox
Diagrama 2 - Diagrama de Humedad (en funcin de YP )
Diagrama 3 Diagrama de humedad ( en funcin de YR )
Bibliografa
CAPITULO 1
UNIDADES
Los sistemas fsicos se describen mediante ciertas medidas. Se utilizan
cantidades primarias tales como la longitud, la masa y el tiempo como base de
estas medidas. Las cantidades secundarias tales como la densidad, aceleracin,
velocidad, presin, etc.,se definen en trminos de las cantidades primarias.
FUERZA Y MASA. Mediante la segunda ley del movimiento de Newton la fuerza

es proporcional a la masa por la aceleracin. Para definir el peso se toma entonces
el valor de la aceleracin local de la gravedad as:
F ma
La conversin de esta proporcionalidad en ecuacin se logra con la inclusin de
una constante denominada gc.
g
F = m
gc
Tanto los sistemas absolutos como el sistema internacional se definen tomando el
valor unitario para gc lo cual da como resultado la aparicin de unidades de fuerza
derivadas tales como la dina, el poundal, y el newton.
En los sistemas de unidades de ingeniera el valor de gc viene definido por la
unidad de masa y la unidad de fuerza utilizando como valor de la aceleracin de la
gravedad su valor normal (9,8 m/s2, 32,17 pie/s2).
El uso de estos ltimos sistemas elimina las unidades derivadas facilitando de esta
manera los clculos y la simplificacin de unidades.
En el sistema de unidades de Ingeniera, las ecuaciones correspondientes incluyen
la constante gc. Su utilizacin est muy difundida en textos de Termodinmica,
Transferencia de Fludos, Transferencia de Calor y Transferencia de Masa.
BALANCE DE MATERIA : NESTOR GOODING GARAVITO
SISTEMAS DE UNIDADES
Mtrico Absoluto: Masa, g

Longitud, cm
Tiempo, s
Temperatura, oK
cm
Fuerza, dina ( g x )
s2
Ingls absoluto:
Masa, lb
Longitud, pie
Tiempo, s
Temperatura, oR
pie
Fuerza, poundal ( lb x )
s2
Internacional:
(SI)
Masa, kg
Longitud, m
Tiempo, s
Temperatura, oK
m
Fuerza, Newton (N)( kg x )
s2
Ingeniera Mtrico: Fuerza, gf, kgf

Masa, g, kg
Longitud, cm, m
Tiempo, s
Temperatura, oK
Ingeniera Ingls:
Fuerza, lbf
Masa, lb
Longitud, pie
Tiempo, s
Temperatura, oR
CAPITULO 1 : UNIDADES
FACTORES DE CONVERSION. Una cantidad en un sistema de unidades tiene su

equivalencia en otro sistema. La relacin unitaria entre estos dos valores es lo que
se denomina factor de conversin. La multiplicacin sucesiva de una misma
cantidad por una serie de factores de conversin unitarios es el mecanismo
utilizado para la conversin de unidades.
CONSISTENCIA DIMENSIONAL Y CANTIDADES ADIMENSIONALES

Una cantidad puede sumarse o restarse con otra slo si sus unidades son iguales.
Para que una ecuacin sea vlida debe ser dimensionalmente consistente, es
decir que todos sus trminos aditivos en ambos miembros deben tener las mismas
unidades.
Una cantidad adimensional es aquella cuya combinacin de variables da un
nmero sin unidades. En muchos casos deben realizarse las conversiones de
unidades adecuadas para demostrar la adimensionalidad.
PROBLEMAS RESUELTOS
1.1 - Determine cuntos litros hay en 5,27 pies3
28,316 litros
5,27 pies3 x = 149,2 litros
pie3
1.2 - Convertir una aceleracin de 15 pies/s2 a millas/hr2.
pie
1 milla
15 x
5280 pies
s2
(3600 s)2
x
hr2
millas
= 36 818,1
hr2
1.3 - Convertir 1.3 onzas/cm3 a kg/pie3.

onzas
1 lb
1,3 x
16 onzas
cm3
kg
x
2,204 lb
1 043,8 kg
=
pie3
(30,48 cm)3
x
pie 3
1.4 - Convertir 38 dinas/cm2 a lbf/pulg2.

dinas
gf
38 x
980 dinas
cm2
lbf
x
453,59 gf
= 5,51 x 10
-4
(2,54 cm)2
x
pulg 2
lbf
pulg2
1.5 - Determine el nmero de pies3 en un barril y en una caneca.

42 galones
1 barril x
barril
1 pie3
x
7,48 gal
= 5,61 pies3
55 gal
1 pie3
1 caneca x x = 7,35 pies3
caneca
7,48 gal
1.6 - Si el valor de g en el ecuador, al nivel del mar, es de 32,088 pies/s2, y ste
valor disminuye mas o menos en 0,001 pies/s2 por cada 1000 pies de altitud.
Cunto pesa una persona de 200 lb a una altitud de 5000 pies sobre el nivel
del mar?
Disminucin en el valor de g:
pies
0,001 pies/s2
x 5000 pies = 0,005
1000 pies
s2
g = 32,088 - 0,005 = 32,083 pies/s2
mg
200 lb x 32,083 pie/s2
F (peso) = =
(lb/lbf) (32,17 pie/s2)
gc
= 199,46 lbf
1.7 - Un pie3 de agua a 70oF y presin atmosfrica, pesa alrededor de 62,4 lbf en
un punto donde g vale 32,17 pies/s2. Cunto pesar ste mismo volumen de
agua en un lugar donde g = 32 pies/s2 ?
Como g = gc la masa del cuerpo ser 62,4 lb.
mg
62,4 lb x 32 pie/s2
F (peso) = = = 62,07 lbf
(lb/lbf)(32,17 pie/s2)
gc
1.8 - Un hombre de 175 lb experimenta una desaceleracin (por ejemplo, en un

accidente automovilstico) de 20 (g), donde g vale 32,17 pie/s2. Cunto vale
la fuerza que acta sobre el hombre en lbf?
ma
175 lb x 20 x 32,17 pie/s2
F = = = 3500 lbf
(lb/lbf)(32,17 pie/s2)
gc
1.9 - Una masa de 1 kg se acelera con una fuerza de 4,5 kgf. Calcular la
aceleracin en m/s2
kg x 9.8 m/s2
m
F
4.5 kgf
a = x gc = x = 44.1
s
m
1 kg
kgf
1.10 - Cul es el peso en Newton de un objeto cuya masa es 10 kg ?
F (peso) = mg = 10 kg x 9,8 m/s2 = 98 N
1.11 - En flujo de fludos la ecuacin que expresa la cada de presin por friccin
en una tubera es:
2 f L v2
P =
gc D
donde: P = cada de presin, lbf/pie2
v = velocidad, pies/s
= densidad del fludo, lb/pie3
L = longitud de la tubera, pies
gc = constante, (lb/lbf)(pie/s2)
D = dimetro de la tubera, pies
Cules son las unidades del factor de friccin f ?

( P) (gc) (D)
f =
(L) () (v2)
(lbf/pie2) (lb/lbf) (pie/s2) (pie)
f = = adimensional
(pie) (lb/pie3) (pie2/s2)
1.12 - La potencia de emisin de un cuerpo negro depende de la cuarta potencia

de la temperatura y est dada por la siguiente expresin:
W = A T4
en donde: W = potencia de emisin, BTU/hr-pie2
A = constante de Stefan-Boltzman
[0.171 x 10-8 BTU / (cm2) (s) (oK)4]
Cul es el valor de A en ergio/(cm2) (s) (oK)4 ?
BTU
ergio
A = 0.171 x 10-8 x
9.481 x 10-11BTU
(cm2) (s) (oK)4
4
A = 18.0360 ergio/(cm2) (s) (oK)
1.13 - La ecuacin para determinar la velocidad de transporte por difusin es K =

2Dr. Esta velocidad es utilizada para separar el U235 de U238 en
centrfugas con gas en contracorriente.
Si K = velocidad de transporte del componente ligero hacia el centro de la

centrfuga, gmol/cm.s
D = coeficiente de difusin.
= densidad molar, gmol/cm3
r = radio medio logartmico, (r2 - r1) / ln(r2/r1)
donde "r" est en cm.
Cules son las unidades de D ?
K
gmol/(s) (cm)
D = = = cm/s
2 r
(gmol/cm3) (cm)
1.14 - La siguiente ecuacin es dimensionalmente inconsistente en las unidades

especificadas. Inserte un factor de conversin dimensionalmente apropiado
para eliminar la inconsistencia.
m=C A2
2 ( P)
1 (D 2 / D1 ) 4
donde:
m = flujo, lb/s
A2 = rea de flujo, pie2
= densidad, lb/pie3
P = cada de presin, psi
D = dimetro, pies
C = constante adimensional
Para que las unidades de la ecuacin resulten consistentes se introduce
dentro del radical la constante gc, as:
m= C A2
m = pie 2
2 ( P)
1 (D 2 / D1 ) 4
x gC
(lb / pie 3 )(lb f / pie 2 )(lb / lb f )(pie / s 2 ) = lb / s
1.15 - La siguiente es una ecuacin para calcular el caudal de un vertedero en

funcin de la altura alcanzada por el lquido dentro de ste:
V = 0,01651 ( Z)2.45
donde:
V est en litros/s
Z est en cm
Desarrollar una ecuacin similar donde V* est dado en gal/mi y Z* est

dado en pulgadas.
gal
3,785 lt
mi
*
V () () () = 0,063 V* = V
mi
gal
60 s
2,54 cm
*
Z (pulg) ( ) = 2,54 ( Z*) = Z
pulg
Reemplazando estos valores en la ecuacin original:

0,063 V* = 0,01651 [2,54( Z*)]2.45
V* = 2,571 ( Z*)2.45
Esta ltima ecuacin puede ser probada reemplazando un valor de Z*,
obteniendo un valor de V*, y comparando dicho valor con la ecuacin original
luego de hacer las conversiones de unidades respectivas.
PROBLEMAS PROPUESTOS
1.16 - Utilizando el precio actual de la gasolina corriente en pesos/galn, determine
el valor de 35 litros de gasolina.
1.17 - Cuntos litros hay en una caneca y cuntas pulgadas cbicas hay en un
barril?
1.18 - Convertir: a) 10 millas/hr a km/mi

b) 100 millas/hr a pies/s
c) 5 g/cm3 a lb/pie3
d) 547 J/mi a HP
1.19 - Calcular el nmero de:

a) segundos en tres aos
b) centmetros cuadrados en una yarda cuadrada
c) dinas/cm2 en 1 lbf/pulg2
d) onzas/ cm3 en 1 kg/pie3
1.20 - Convertir una milla cbica por ao a millones de galones por da.
1.21 - Utilizando slo los factores 1 pie=12 pulg, 1 pulg = 2,54 cm y 1 litro = 1000
cm3. Encuentre el nmero de litros en 1 pie3
1.22 - El pentano tiene una viscosidad de 0,23 centipoises a 25oC. Si un poise
equivale a 1 g/cm.s y 102 centipoises equivalen a 1 poise, calcule la
viscosidad en lb/hr.pie.
1.23 - Con qu fuerza en kgf se atrae una masa de 14 kg en un punto de la Tierra

donde la aceleracin de la gravedad es 30,2 pie/s2
2
1.24 - Un cuerpo pesa a una altura de 8000 metros (g=32,07 pie/s ) 10 libras. Si
se utiliz una balanza de resorte calibrada a nivel del mar, cul es la masa
del cuerpo en kg?
1.25 - Un sistema tiene una masa de 20 lb. Cul es la fuerza necesaria en kg

para acelerarlo 15 pie/s2 si su movimiento se realiza en un plano horizontal
sin friccin?
1.26 - Cual es el peso en lbf de un objeto cuya masa es 10 lb ?
1.27 - Cul es el peso en poundal de un objeto cuya masa es 5 600 g ?
1.28 - Un cuerpo pes 30 kf en un sitio donde la aceleracin de la gravedad es

9.71 m/s2 . Cul ser la fuerza desarrollada en lbf y en N para que ste
cuerpo se mueva sobre un plano horizontal con aceleracin de 80 pie/s2?
1.29 - Un instrumento para medir la aceleracin de la gravedad en el mar se

construye con un resorte del cual se suspende una masa de 0.24 kg. En un
sitio de la Tierra, donde la aceleracin local de la gravedad es 9.8 m/s2 ,el
resorte se extiende 0.61 cm. Cuando el paquete del instrumento se deposita
10
sobre la superficie de Marte, emite a la Tierra la informacin que el resorte

se ha extendido 0.20 cm. Cul es la aceleracin de la gravedad en Marte?
1.30 - El nmero de Reynolds es una cantidad adimensional que aparece con

frecuencia en el anlisis del flujo de fludos. Para el flujo en tuberas se
define como (Dv/), donde D es el dimetro de la tubera, v es la velocidad
del fludo, es la densidad del fludo, y es la viscosidad del fludo. Para
un sistema en particular, D = 4 cm, v = 10 pies/s, = 0.7 g/cm3 = 0.18
centipoises. Calcular el nmero de Reynolds.
1.31 - La densidad algunas veces se expresa como una funcin de la temperatura:
= o + A t
donde:
= densidad en lb/pie3a temperatura t
o = densidad en lb/pie3 a temperatura to
t = temperatura en oF
Cules son las unidades de A ?
1.32 - En transferencia de calor se utiliza el nmero de Prandtal.
NPr = Cp / k
Demuestre que es adimensional e investigue y sugiera las unidades.
1.33 - En transferencia de calor el nmero de Grashof est dado por:
(L3) (2) (g) () ( t)

NGr =
2
Si : L = 12 cm
g = aceleracin normal de la gravedad.
= 0.0027 lb/pie3
= 2.03 x 10-3 (oR)-1
t =80oR
= 0.017 centipoises.
Calcule el valor de NGr.
11
1.34 - La potencia al freno (WF) de un motor utilizado para mover una bomba
centrfuga est dado por la siguiente expresin:
(F) (RPM)
WF =
1500
donde:
F = fuerza en kgf
RPM = revoluciones por minuto del motor
WF = potencia al freno en HP
Desarrollar una frmula donde F est en newton (N) y la potencia al freno

est en kilovatios.
1.35 - La ecuacin de Colburn en transferencia de calor es:
(h/CG) (C/k)0.66 = (0.023) / (DG/)0.2

donde: C = capacidad calorfica, BTU/lboF
= viscosidad, lb/(hr) (pie)
k = conductividad trmica,
BTU / (hr) (pie2) (oF) / pie
D = dimetro, pies
G = velocidad msica, lb / (hr) (pie2)
Cules son las unidades del coeficiente de transferencia de calor "h" ?
1.36 - La ecuacin:
= 3,24 t - 0.5 + (1,02/t)

se utiliza para hallar el valor de la viscosidad , en lb/pie.s en funcin del
tiempo t dado en segundos. Hallar una ecuacin equivalente que permita
calcular la viscosidad en centipoises como una funcin del tiempo dado en
minutos.
1.37 - Una investigacin experimental de la velocidad de transferencia de masa

del SO2 desde una corriente de aire hasta dentro del agua indic que el
coeficiente de transferencia de masa se podra correlacionar mediante una
ecuacin de la forma:
12
kx = K v 0.487
en la que kx, es el coeficiente de transferencia de masa en mol / (cm2 x s) y
v es la velocidad en cm/s.
Tiene dimensiones la constante K ? Cules son ?
Si se expresa la velocidad en pies/s, y queremos conservar la misma forma
de la relacin, cules seran las unidades de K' si kx se encuentra an en
mol/(cm2 x s), donde K' es el nuevo coeficiente de la frmula ?
1.38 - La velocidad de transferencia de masa entre un gas y un lquido en flujo a

contracorriente se expresa por la ecuacin:
(dm/dt) = k x A c
donde:
k x = coeficiente de transferencia de masa, cm/s
A = rea disponible de transferencia.
c = diferencia de concentracin entre el material en la fase
gaseosa y la concentracin en la fase lquida, en g-mol/cm3.
t = tiempo, s
Cules son las unidades de m?
Si la ecuacin anterior se reemplaza por:
(dm/dt) = k'x A p
donde p = diferencia de presin parcial y tiene las unidades de kPa
cules son las unidades de k'x ?
CAPITULO 2
VARIABLES DE PROCESO
Dentro de una planta qumica se desarrollan en general OPERACIONES
UNITARIAS y PROCESOS QUIMICOS segn ocurran slo cambios fsicos o
cambios qumicos respectivamente.
La unificacin de todos ellos constituye la llamada unidad de proceso.
En general, el balance de materia de una unidad de proceso implica balances
individuales en los diferentes aparatos que la forman. Cualquiera que sea la
situacin, existirn siempre materiales que entran y materiales que salen.
En el diseo de stas unidades individuales, as como en el control de operacin
de las mismas deben conocerse una serie de datos tales como: masas,
volmenes, presiones, temperaturas, composiciones, etc.,llamadas tambin
variables de proceso.
Entradas
UNIDAD
DE
PROCESO
Salidas
VOLUMEN ESPECIFICO
Se denomina por la letra (v) y puede definirse como el volumen por unidad de
3
3
masa. Se expresa generalmente en m /kg, lt/kg, pie /lb, etc.
El inverso del volumen especfico corresponde a la densidad ().
El volumen especfico de slidos y lquidos resulta relativamente independiente de
la presin y la temperatura y su valor puede consultarse en tablas.
14
El volumen especfico de gases y vapores es una funcin de la presin y la

temperatura y su clculo implica el conocimiento de las relaciones de estado correspondientes.
La densidad relativa o gravedad especfica (G) es el cociente entre la densidad
de la sustancia y la densidad de una sustancia de referencia bajo condiciones
especficas. La referencia utilizada en el caso de slidos y lquidos es el agua a
4OC, la cual posee una densidad de 1 g/cm3 o 62,43 lb/pie3. La siguiente notacin
se utiliza:
G(20/4)oc = 0,7
Indica la gravedad especfica de la sustancia a 20oC respecto al agua a 4oC.
Escalas de Gravedad Especfica. Existen varias escalas en las cuales la
gravedad especfica se expresa en "grados" y que constituyen relaciones
matemticas arbitrarias.
Escala Baum. Se utiliza para lquidos ms ligeros y ms pesados que el agua.
Est definida por las siguientes expresiones:
Para ms ligeros que el agua:

140
o
( B) Grados Baum = - - 130
G
Para ms pesados que el agua:

145
(oB) Grados Baum = 145 -
G
Escala API. Es la escala adoptada por el Instituto Americano del Petrleo para
expresar la densidad de productos derivados del petrleo. Teniendo en cuenta que
la mayora de stos productos son ms ligeros que el agua existe slo la siguiente
expresin:
141.5
(oAPI) Grados API =
G
- 131.5
CAPITULO 2 : VARIABLES DE PROCESO
15
Escala Twaddell. Se utiliza solamente para lquidos ms pesados que el agua y

se define por:
(oTw) = Grados Twaddell = 200 (G - 1)
Escala Brix. Es una escala arbitraria y expresa el porcentaje en peso de azcar

en una solucin. Un grado Brix corresponde a 1% en peso de azcar.
400
(oBx) Grados Brix = - 400
G
PRESION
La presin en un punto de un fludo es la misma en todas direcciones y puede

definirse como la componente normal de fuerza por unidad de rea. Se expresa
2
2
2
generalmente en atmsferas, kgf /cm , pascales (N/m ) y lbf /pulg (psi).
Los instrumentos utilizados para medir la presin se llaman manmetros y el ms
sencillo de todos ellos es un tubo doblado en forma de U, el cual est conectado
por un extremo a la atmsfera y por el otro al sistema cuya presin se desea medir.
Si el sistema se encuentra a una presin mayor que la presin atmosfrica el valor
medido corresponde a la presin manomtrica, pero si el sistema se encuentra a
una presin por debajo de la presin atmosfrica la presin se denomina presin
de vaco.
Midiendo la altura Z y conociendo la densidad () del lquido manomtrico, cuando
el fludo de sello (fludo que corresponde al sistema) tiene una densidad
despreciable con respecto a la del lquido del manmetro, la presin manomtrica
o de vaco ( ver figura ) se calcula mediante la siguiente frmula:
P = g Z ( sistemas absolutos o Internacional)
P = g Z / gc ( sistemas de Ingeniera)
Se denomina presin absoluta al valor de la presin en un punto respecto al
vaco absoluto o presin cero. Los diagramas siguientes indican el clculo segn el
caso. No pueden existir presiones negativas.
Para calcular el valor de la presin atmosfrica o baromtrica es necesario
disponer de un barmetro, el cual es un dispositivo que contiene mercurio y mide
la presin atmosfrica del lugar respecto al vaco.
16
(PA)abs = Patm + Pm
(PB)abs = Patm - Pv
PC = Patm
DIAGRAMA COMPARATIVO DE PRESIONES
PA
Pm
Presin Atmosfrica
PC
Patm
Pv
PB
Vaco Absoluto
P=0
17
TEMPERATURA
La temperatura puede definirse como la fuerza motriz que produce una

transferencia de calor. Dos cuerpos estn a la misma temperatura si no hay
transferencia de calor cuando se ponen en contacto. La temperatura se mide
mediante los termmetros y las escalas ms usuales son la Celcius o Centgrada
y la Fahrenheit. Se seleccionan dos puntos fijos para normalizar un termmetro,
generalmente el punto de congelacin y el punto de ebullicin del agua a presin
de 1 atm.
o
En la escala Centgrada ( C) el punto de congelacin del agua es definido como
o
0 C y el punto de ebullicin del agua como 100oC. La distancia entre estos dos
puntos es dividida en 100 partes iguales y cada divisin corresponde a 1oC.
En la escala Fahrenheit (oF) se define el punto de congelacin del agua como 32oF
y el punto de ebullicin como 212oF. La distancia entre estos dos puntos es
dividida en 180 partes iguales y cada divisin es 1oF. Las dos escalas se
relacionan mediante la frmula:
t (oF) = 1,8 t (oC) + 32
La relacin de magnitud entre las dos escalas es:

(oC / oF) = 1,8
Se demuestra experimentalmente que la presin de un gas se incrementa en 1/273

por cada grado centgrado de aumento de temperatura, y en la misma forma decrece 1/273 por cada grado centgrado de disminucin de temperatura. Se
concluye entonces que la presin ejercida por un gas cesara cuando su
temperatura llegase a 273oC bajo cero. Esta temperatura equivalente a -273oC es
llamada cero absoluto de temperatura y es el punto de partida de la escala Kelvin
absoluta. En la escala Fahrenheit el cero absoluto corresponde a -460oF y la
escala que toma este punto de partida se denomina escala Rankine absoluta. La
relacin entre estas dos escalas es:
T (oR) = 1,8 (ToK)
La relacin de magnitud entre las dos es:
(oK / oR) = 1,8
Las siguientes frmulas y relaciones son tambin de gran utilidad:
18
T (oK) = t (oC) + 273

T (oR) = t (oF) + 460
(oK / oC) = 1
(oR / oF) = 1
Para convertir una diferencia de temperaturas puede utilizarse:

(T oR) = ( T oK) x 1,8
( t oF) = ( t oC) x 1,8
( T oR) = ( t oF)
( T oK) = ( t oC)
ESCALAS DE TEMPERATURA
o
t C
t oF
T oK
T oR
100
212
373
672
32
273
492
- 273
-460
19
FLUJO DE MASA Y FLUJO VOLUMETRICO
El movimiento de material o masa de un punto a otro recibe el nombre de flujo. Se

o
denomina flujo msico ( m ) a la masa transportada en la unidad de tiempo

o
(masa/tiempo) y se denomina caudal o flujo volumtrico ( V ) al volumen

transportado en la unidad de tiempo (volumen / tiempo).
El flujo msico en condiciones estables es el mismo en todos los puntos de un
ducto o tubera y puede calcularse a partir de la ecuacin:
m = v A = V
donde:
v = velocidad lineal de flujo

A = rea de la seccin de flujo
= densidad del fludo
VARIABLES DE COMPOSICION
Elementos y Compuestos Qumicos. La masa atmica de un elemento es la

masa de un tomo tomada en una escala donde el istopo del carbono (12C) cuyo
ncleo est formado por seis neutrones y seis protones, tiene una masa atmica
exacta de 12. Para las expresiones matemticas que se vern ms adelante puede
representarse por la letra A y su forma dimensional es (at-1). Los valores de las
masas atmicas pueden tomarse de una tabla peridica o de la tabla 2 del libro.
Segn sean las unidades tomadas para la masa de un elemento, la relacin entre
sta y su masa atmica constituye la unidad atmica correspondiente.
m (g)
= nmero de g-at
A (at-1)
m (kg)
= nmero de kg-at
A (at-1)
20
m (Tn)
= nmero de Tn-at
A (at-1)
m (lb)
= nmero de lb-at
A (at-1)
La masa molecular de un compuesto se determina sumando las masas atmicas

de los tomos que constituyen la molcula del compuesto. Para las respectivas expresiones matemticas se representa por M y su forma dimensional es (mol-1).
Segn sean las unidades tomadas para la masa de un compuesto, la relacin entre
sta y su masa molecular constituye una unidad molar.
m (g)
= nmero de g-mol
M (mol-1)
m (kg)
= nmero de kg-mol
M (mol-1)
m (Tn)
= nmero de Tn-mol
M (mol-1)
m (lb)
= nmero de lb-mol
M (mol-1)
COMPOSICION DE MEZCLAS
Considerando un sistema formado por "n" componentes. Designando por la letra "i"
a un componente especfico en la mezcla y adems:
m = peso o masa (g, kg, lb, Tn)
3
3
V = volumen (lt, m , pies , gal)
21
M = masa molecular de una sustancia (mol-1)

A = masa atmica de un elemento (at-1)
a) Porcentaje en peso. El porcentaje en peso de cada componente se obtiene

dividiendo su peso respectivo por el peso total del sistema y multiplicando por 100.
mi
% en peso de i = x 100
mi
Se utiliza generalmente para expresar la composicin de mezclas de slidos y

lquidos. En general no se emplea para mezclas de gases.
b) Porcentaje en Volumen. El tanto por ciento en volumen de cada componente

se obtiene dividiendo su volumen individual por el volumen total de sistema y
multiplicando por 100.
Vi
% en volumen de i = x 100
Vi
Se utiliza para expresar la composicin de mezclas de gases.
c) Fraccin Atmica. Si el compuesto es una mezcla de tomos, el nmero total

de tomos de "i" dividido por el nmero total de tomos presentes, se denomina
fraccin atmica de "i".
(mi/Ai)
Fraccin atmica de i = = Ni
(mi/Ai)
d) Fraccin en masa. El porcentaje en peso o masa dividido por 100
corresponde a la fraccin en masa y se representa por la letra w
mi
Fraccin en masa de i = wi =
mi
22
e) Fraccin molar. Si el sistema es una mezcla de varias clases de moles, el

nmero total de moles de "i" dividido por el nmero total de moles de mezcla es la
fraccin molar de "i".
(mi/Mi)
Fraccin molar de i = = xi
(mi/Mi)
xi = 1
f) Porcentaje atmico. El tanto por ciento atmico de un componente se
encuentra multiplicando su fraccin atmica por 100.
% atmico de i = Ni x 100
g) Porcentaje en peso o masa. El tanto por ciento en peso o masa de un
componente se encuentra multiplicando su fraccin en peso o masa por 100.
% en peso de i = wi x 100
h) Porcentaje molar. El tanto por ciento molar de un componente se encuentra
multiplicando su fraccin molar por 100.
% molar de i = xi x 100
i) Concentracin. Se utiliza generalmente en soluciones y est relacionada casi
siempre con el volumen de la solucin.
masa del componente i

Concentracin msica =
volumen de la solucin
moles del componente i
Concentracin molar =
volumen de la solucin
23
Las formas ms conocidas de expresar la concentracin de soluciones son las

siguientes:
Molaridad (M) = g-mol de soluto/lt de solucin

Molalidad (m) = g-mol de soluto/kg de solvente
Normalidad (N) = equivalente-g de soluto/lt solucin
En stas ltimas se supone que la mezcla o solucin est formada nicamente por
dos sustancias. La sustancia disuelta se llama soluto y el lquido en el cual se
disuelve se llama solvente.
MASA MOLECULAR MEDIA

Conocer la masa molecular media es de gran ayuda cuando se tiene una mezcla
gaseosa. Para su determinacin es necesario conocer su composicin molar. La
siguiente frmula puede utilizarse:
M = (Mi xi)
Mi = masa molecular del componente i
xi = fraccin molar del componente i
BASE DE CALCULO ( B.C. )

Normalmente, todos los clculos relacionados con un problema dado se
establecen con respecto a una cantidad especfica de una de las corrientes de
materiales que entran o salen del proceso. Esta cantidad de materia se designa
como base de clculo y se deber establecer especficamente como primera etapa
en la solucin del problema. Con frecuencia el planteamiento del problema lleva
consigo la base de clculo.
Cuando se conoce la composicin en peso de una mezcla se recomienda tomar
una base de 100 unidades de masa o peso, ejemplo: 100 g, 100 kg, 100 lb. Si por
el contrario se conoce la composicin molar de la mezcla, la recomendacin es
tomar 100 unidades molares de la mezcla, ejemplo: 100 g-mol, 100 kg-mol, 100 lbmol.
24
BASE SECA, BASE HUMEDA Y BASE LIBRE DE UN COMPONENTE

Se dice que un material es hmedo cuando el agua es uno de sus componentes.
La composicin que incluye el agua se dice que es en base hmeda. Cuando en
la composicin se excluye el agua (an estando presente), se dice que est en
base seca. En el caso de algunas mezclas gaseosas, la composicin est dada
sin tener en cuenta uno de los componentes. En ste caso, dicho componente no
aparece en los porcentajes, aunque s est presente en la mezcla y se dice que la
composicin es libre de un componente.
En algunas operaciones, especialmente en el secado de slidos, se acostumbra a
expresar el contenido de humedad por unidad de peso de slido seco o por unidad
de peso de slido hmedo. A sta modalidad multiplicada por 100 se le denomina
porcentaje de humedad en base seca y en base hmeda respectivamente.
PROBLEMAS RESUELTOS
2.1 - El cido sulfrico puro a 20 oC tiene una densidad de 114.22 lb/pieCul es
su densidad en grados Baum (oB) ?
() H2SO4 (20oC)
114.22 lb/pie3
G = = = 1.8295
( ) H2O (4oC)
62.43 lb/pie3
Por ser un lquido ms pesado que el agua se utiliza la relacin:
145
B = 145 -
G
145
B = 145 - = 65.74
1.8295
2.2 - Se llena un recipiente cuyo volumen es 3.5 galones con gasolina corriente y
se pesa. El peso de la gasolina fu 9.77 kg. Cul es la densidad expresada
en grados API ?
m
9.77 kg
1 gal
kg
= = x = 0.737
V
3.5 gal
3.785 lt
lt
25
= 0.737 g/cm3
gasolina
0.737 g/cm3
G = = = 0.737
agua
1 g/cm3
La densidad en grados API ser:
141.5
- 131.5 = 60.49 oAPI
0.737
2.3 - En el condensador de una turbina de vapor se mantiene la presin absoluta

de 3,92 kPa. Qu marcarn los vacumetros graduados en mm Hg, si en un
caso indica el barmetro 735 mm Hg y en otro caso 764 mm Hg?
760 mm Hg
Pabs = 3,92 kPa x = 29,41 mm Hg
101,3 kPa
Pv = Patm - Pabs = 735 - 29,41 = 705,59 mm Hg
Pv = 764 - 29,41 = 734,59 mm Hg
2.4 - Un pistn tiene un rea de 450 cm2. Calcular la masa del pistn en kg si ste
ejerce una presin de 20 kPa por encima de la presin atmosfrica sobre un
gas encerrado en el cilindro.
P = 20 kPa = 20 000 N/m

N
1m
2
F = P.A = 20 000 x 450 cm x ()2
100 cm
m2
F = 900 N
26
900 N
F = m g > m = = 91,83 kg
9,8 m/s2
2.5 - Un sistema de alimentacin por gravedad se emplea para alimentar agua a un

aparato. Se requiere una presin mnima de 30 psig a la entrada del aparato.
Cul debe ser la elevacin del nivel del agua por encima del aparato?
P= gZ
Se utiliza la presin manomtrica en el clculo.
101,3 kPa
P = 30 psi x = 206,734 kPa
14,7 psi
P
206734
Z = x = 21,09 m
g
(1000 kg/m3)(9,8 m/s2)
2.6 - Un fludo manomtrico especial tiene una gravedad especfica de 2,95 y se

utiliza para medir una presin de 17,5 psia en un lugar donde la presin
baromtrica es 28,9 pulg de Hg. Cul ser la altura alcanzada por el fludo
manomtrico?
L
G = = 2,95
agua
= 2,95 x 1000 kg/m3 = 2950 kg/m3
101,3 kPa
Pabs = 17,5 psi x = 120,59 kPa
14,7 psi
27
101,3 kPa
Patm = 28,9 pulg Hg x = 97,84 kPa
29,92 pulg Hg
Pabs = Patm + Pm
Pm = 120,59 - 97,84 = 22,75 kPa
P
22750 Pa
Z = = = 0,787 m = 78,7 cm
g
(2950 kg/m3)(9,8 m/s2)
2.7 - Cul es la temperatura en oR de un fludo cuya temperatura es 67 oC ?

La conversin puede hacerse por dos caminos:
T oK = t oC + 273.16 = 67 + 273.16 = 340.16 oK
T oR = 1.8 (T oK) = 1.8 (340.16) = 612.28 oR
t oF = 1.8 (t oC) + 32 = 1.8 (67) + 32 = 152.6 oF
T oR = t oF + 459.68 = 152.6 + 459.68 = 612.28 oR
Para fines prcticos y tal como se indica en la teora, el cero absoluto puede
tomarse en forma aproximada como -273 oC y - 460 oF. El clculo efectuado con
estos dos ltimos valores no resulta exactamente igual en los dos casos.
2.8 - El incremento de temperatura del agua al pasar por un calentador es 80 oF.
Cul es ste en oC, oR, y oK ?
t oC = 100 - 0 = 100 oC = T oK
t oF = 212 - 32 = 180 oF = T oR
t oF
T oR
= = 1.8
t oC
T oK
28
Para el presente problema se tendr:

t oC = (80/1.8) = 44.4 oC = T oK
t oF = T oR = 80 oR
2.9 - Convertir en grados centgrados las siguientes temperaturas medidas con un

termmetro Fahrenheit: -275, 24, 162, 1.465.
t oC = (t oF - 32) /1,8
t oC = (-275 - 32) /1,8 = - 170,5 oC
t oC = (24 - 32) /1,8 = - 4,44 oC
t oC = (162 - 32) /1,8 = 72,2 oC
t oC = (1465 - 32) /1,8 = 796,1 oC
2.10 - Convertir en grados Fahrenheit las siguientes temperaturas medidas en

grados centgrados: - 186, -12, 127, 893.
t oF = 1,8 t oC + 32
t oF = 1,8 (-186) + 32 = - 302,8 oF
t oF = 1,8 ( -12) + 32 = 10,4 oF
t oF = 1,8(127) + 32 = 260,6 oF
t oF = 1,8(893) + 32 = 1639,4 oF
2.11 - Dos termmetros, uno Fahrenheit y otro Centgrado estn sumergidos en un

fludo e indican la misma lectura. Cul es esa lectura en oR y oK?
t oC = t oF = t
t = 1,8 t + 32
> t = (- 32/0,8) = - 40
29
t = - 40 oC = - 40 oF
2.12 - El tetracloroetano tiene una densidad relativa de 1.5880. Calcular la masa en

libras de tetracloroetano dentro de un recipiente de 120 galones y el flujo
volumtrico en lt/mi para llenar este recipiente en 1 hora.
= G x agua = 1.588 x 62.43 = 99.13 lb/pie3

lb
pie3
m = V x = 120 gal x 99.13 x
7.48 gal
pie3
m = 1 590.3 lb
120 gal
3.785 lt
hr
lt
V = = x x = 7.57
1 hr
gal
60 mi
mi
2.13 - Por una tubera se descargan 95 galones por minuto (GPM) de un lquido
sobre un tanque. Si la capacidad del tanque es de 5 000 galones, en cunto
tiempo se llenar el tanque?
V = V/ ----> = (V/V)
V
5000 gal
= = = 52,63 mi
o
95 gal/mi
2.14 - Una bomba descarga 75 GPM de un lquido cuya gravedad especfica es

0,96. Encuentre: a) El flujo en lb/mi. b) El tiempo necesario para llenar un
tanque vertical de 20 pies de dimetro y 15 pies de altura.
G = L / agua
> L = 0,96 x 62,43 lb/pie3

3
L = 59,93 lb/pie
30
gal
o
pie3
lb
m = V x = 75 x 59,93 x
a)
pie3
mi
7,48 gal
m = 600,9 lb/mi
(20)2
D2
V = Z = x 15 = 4 712,3 pies3
4
4
b)
V =
4 712,3
7,48 gal
> = x x
o
pie3
75 gal/mi
= 470 mi
2.15 - Se bombea agua hacia un tanque cuyo dimetro es 10 pies a velocidad

estable. El nivel del tanque se incrementa en 16 pulgadas por hora.
a) Cuntos galones por minuto son bombeados?
b) Si se utiliza una tubera de 6 pulg de dimetro para llenar el tanque,
Cul es la velocidad del agua en la tubera en pies/mi ?
a)
Area del tanque = (D2/4) = (100 /4) = 78.53 pies2
La velocidad lineal respecto al tanque es:

16 pulg
pie
hr
pies
v = x x = 0.022
hr
12 pulg
60 mi
El flujo volumtrico en gal/mi ser:

pies
o
V = v x A = 0.022 x 78.53 pies2

mi
mi
31
= 1.7276 pies3/mi
pies3
7.48 gal
gal
V = 1.7276 x = 12.92
mi
b)
pie3
mi
rea de la tubera = (D2/4) = (36 /4) = 28.27 pulg2

28.27 pulg2 x (pie2/144 pulg2) = 0.1963 pies2
Teniendo en cuenta que el flujo volumtrico es el mismo, la velocidad del agua en

la tubera ser:
o
1.7276 pies3/mi
v = = = 8.8 pies/mi
A
0.1963 pies
2.16 - Cuntos g-at de hidrgeno hay en 1 libra de H2SO4 ?

g-mol H2SO4
2 g-at H
453.59 g H2SO4
1 lb H2SO4 x x x
lb H2SO4
98 g H2SO4
g-mol H2SO4
= 9.25 g-at H
2.17 - Cuntos g-mol de CaCO3 hay en 2 kg ?

1 000 g-mol CaCO3
kg-mol CaCO3
2 kg CaCO3 x x = 20 g-mol CaCO3
kg-mol CaCO3
100 kg CaCO3
2.18 - Cuntos gramos de cloro hay en 2.4 g-mol de HCl ?
1 g-at Cl
35.46 g Cl
2.4 g-mol HCl x x = 85.1 g Cl
g-mol HCl
g-at Cl
32
2.19 - En 1.4 toneladas de Fe2O3, cuntas lb-mol hay ?

2.204 lb Fe2O3
lb-mol Fe2O3
1 000 kg Fe2O3
1.4 Tn Fe2O3 x x x
kg Fe2O3
Tn Fe2O3
159.7 lb Fe2O3
= 19.32 lb-mol Fe2O3
2.20 - Cuntos g-mol de oxgeno hay en 430 g de SO3 ?
3 g-at O
g-mol O2
g-mol SO3
430 g SO3 x x x
g-mol SO3
2 g-at O
80 g SO3
= 8.06 g-mol O2
2.21 - Se mezclan 20 kg de CaCO3 puro con 45 kg de caliza cuya composicin en
peso es: CaCO3 81%, MgCO3 10% y H2O 9%. Cul es la composicin en
peso de la mezcla ?
CaCO3 en caliza = 45 kg x 0.81 = 36.45 kg
CaCO3 total = 20 + 36.45 = 56.45 kg
MgCO3 = 45 kg x 0.1 = 4.5 kg
H2O = 45 kg x 0.09 = 4.05 kg
Masa total de mezcla = 56.45 + 4.5 + 4.05 = 65 kg
Composicin en peso:
CaCO3 : (56.45/65) x 100 = 86.85 %

MgCO3 : (4.5/65) x 100 = 6.92 %
H2O
: (4.05/65) x 100 = 6.23 %
33
2.22 - Un mineral de hierro contiene: Fe2O3 80% en peso, MnO 1%, SiO2 12%,
Al2O3 3%, H2O 4%. Por cada tonelada de mineral calcular:
a) Los kilogramos de Fe y su porcentaje.
b) Los kg-at de Si.
c) Los kg-mol de H2.
d) Los kg-mol de O2.
Base de Clculo (B.C.): 1 tonelada de mineral
a)
Fe2O3 en el mineral = 1 000 kg x 0.8 = 800 kg

2 kg-at Fe
55.85 kg Fe
kg-mol Fe2O3
800 kg Fe2O3 x x x -
kg-mol Fe2O3
kg-at Fe
159.7 kg Fe2O3
= 559 kg Fe
% de Fe = (559/1 000) x 100 = 55.9 %
b)
SiO2 en el mineral = 1 000 kg x 0.12 = 120 kg

1 kg-at Si
kg-mol SiO2
120 kg SiO2 x x = 1.99 kg-at Si
60.1 kg SiO2 1 kg-mol SiO2
c)
H2O en el mineral = 1 000 kg x 0.04 = 40 kg

1 kg-mol H2
kg-mol H2O
40 kg H2O x x
1 kg-mol H2O
18 kg H2O
= 2.22 kg-mol H2
d) El oxgeno est contenido en todos los componentes, luego hay que

determinarlo por separado y sumar.
3 kg-at O
kg-mol Fe2O3
800 kg Fe2O3 x x
kg-mol Fe2O3
159.7 kg Fe2O3
34
= 15.028 kg-at O
kg-mol MnO
1 kg-at O
10 kg MnO x x = 0.141 kg-at O
70.94 kg MnO
kg-mol MnO
2 kg-at O
kg-mol SiO2
120 kg SiO2 x x
kg-mol SiO2
60.1 kg SiO2
= 3.993 kg-at O
3 kg-at O
kg-mol Al2O3
30 kg Al2O3 x x
kg-mol Al2O3
102 kg Al2O3
= 0.882 kg-at O
1 kg-at O
kg-mol H2O
40 kg H2O x x = 2.22 kg-at O
kg-mol H2O
18 kg H2O
Oxgeno total = 15.028 + 0.141 + 3.993 + 0.882 + 2.22
kg-mol O2
Oxgeno total = 22.266 kg-at x
2 kg-at O
= 11.133 kg-mol O2
2.23 - Se mezclan 12 galones de un lquido A cuya densidad relativa es 0.77 con
25 galones de otro lquido B cuya densidad relativa es 0.86. Calcular el
porcentaje en peso de la mezcla y la densidad relativa de la mezcla si los
volmenes son aditivos.
A = GA x agua = 0.77 x 62.43 = 48.07 lb/pie3
B = GB x agua = 0.86 x 62.43 = 53.68 lb/pie3
lb
pie3
mA = VA x A = 12 gal x 48.07 x
pie3
7.48 gal
mA = 77.11 lb
35
lb
pie3
mB = VB x B = 25 gal x 53.68 x
pie3
7.48 gal
mB = 179.41 lb
mT = 77.11 + 179.41 = 256.52 lb
% peso de A = (77.11/256.52) x 100 = 30.06 %
% peso de B = (179.41/256.52) x 100 = 69.94 %
pie3
VT = VA + VB = 12 + 25 = 37 gal x
7.48 gal
VT = 4.94 pies3
mezcla = (mT/VT) =(256.52/4.94) = 51.92 lb/pie3
51.92 lb/pie3
G = = = 0.831
agua
62.43 lb/pie3
2.24 - Una mezcla de alcohol etlico y agua contiene 80% en volumen de alcohol a
15.5 oC y su densidad relativa es 0.8638. Cul ser el porcentaje en peso
de alcohol etlico ?
B.C.: 100 litros de mezcla.
H2O en la mezcla = 100 lt x 0.20 = 20 litros

magua = 20 lt x (1 kg/lt) = 20 kg
solucin = 0.8638 x 1 kg/lt = 0.8638 kg/lt
msolucin = V x = 100 lt x 0.8638 kg/lt
msolucin = 86.38 kg
36
% peso de agua = (20/86.38) x 100 = 23.15 %

% peso de alcohol = 100 - 23.15 = 76.85 %
2.25 - Se mezclan 100 g de agua con 100 g de H2SO4. Cuntos g-mol de H2SO4
hay por cada g-mol de agua ?
g-mol H2O
100 g H2O x = 5.55 g-mol H2O
18 g H2O
g-mol H2SO4
100 g H2SO4 x = 1.02 g-mol H2SO4
98 g H2 SO4
g-mol H2SO4
1.02 g-mol H2SO4
= 0.1837
5.55 g-mol H2O
g-mol H2O
2.26 - Se disuelve un gramo de KOH en 670 cm3 de agua, cul es la molalidad

de la solucin formada ?
g-mol KOH
1 g KOH x = 0.0178 g-mol KOH
56.1 g KOH
g-mol KOH
0.0178 g-mol KOH
1 000 cm3
x = 0.0265
670 cm3 H2O
lt H2O
lt H2O
2.27 - Una solucin de sulfato frrico, Fe2 (SO4)3, contiene 16% en peso de sulfato
y su densidad relativa es 1.1409. Determinar la concentracin molar en
lbmol/pie3 de solucin y la molaridad (g-mol/lt de solucin).
B.C.: 100 lb de solucin.
lb-mol Fe2 (SO4)3

16 lb Fe2 (SO4)3 x = 0.04 lb-mol Fe2 (SO4)3
399.7 lb Fe2 (SO4)3
37
lb
lb
= G x agua = 1.1409 x 62.43 = 71.22
pie3
pie3
m
100 lb
V = = = 1.4041 pie3
71.22 lb/pie3
Concentracin molar = 0.04 lb-mol/1.4041 pies3
= 0.0284 lb-mol/pie3
Molaridad = 0.0284 x (453.59/28.32) = 0.4548
2.28 - Una aleacin de cobre y nquel contiene 40% de nquel, cul es la fraccin
atmica de cobre ?
B.C.: 100 g de aleacin.
Ni : 100 g x 0.4 = 40 g
Cu : 100 g x 0.6 = 60 g
g-at Ni
40 g Ni x = 0.6813 g-at Ni
58.71 g Ni
g-at Cu
60 g Cu x = 0.9442 g-at Cu
63.54 g Cu
g-at de aleacin = 0.6813 + 0.9442 = 1.6255
NNi = (0.6813/1.6255) = 0.419

NCu = (0.9442/1.6255) = 0.581
NNi + NCu = 0.419 + 0.581 = 1
2.29 - Un gas combustible tiene la siguiente composicin molar: O2 5%, N2 80% y
CO 15%. Calcular:
38
a) La masa molecular media.

b) La composicin en peso.
M = (Mi xi)
a)
M = (32 x 0.05 + 28 x 0.8 + 28 x 0.15) = 28.2 mol-1

b) B.C.: 100 g-mol de gas combustible.
O2 5 g-mol x 32 mol-1= 160 g
N2 80 g-mol x 28 mol-1= 2 240 g
CO 15 g-mol x 28 mol-1= 420 g
Total 2 820 g
Composicin en peso:
O2
(160/2 820) x 100 = 5.67 %
N2
(2 240/2 820) x 100 = 79.43 %
CO (420/2 820) x 100
= 14.89 %
2.30 - Para clculos de combustin el aire se toma con la siguiente composicin

molar: O2 21% y N2 79%. Cul es su composicin en peso?
B.C.: 100 g-mol de aire
O2
21 g-mol x 32 mol-1= 672 g
N2
79 g-mol x 28 mol-1= 2 212 g
Total
2 884 g
Composicin en peso:
O2 (672/2 884) x 100 = 23.3 %
N2 (2 212/2 884) x 100 = 76.7 %
39
2.31 - Una mezcla de oxgeno y nitrgeno tiene un 43% en peso de oxgeno,cul

es la fraccin molar de N2 ?
B.C.: 100 g de mezcla.
O2
43 g x (g-mol/32 g) = 1.343 g-mol
N2
57 g x (g-mol/28 g) = 2.035 g-mol
Total
3.378 g-mol
xnitrgeno = (2.035/3.378) = 0.602
2.32 - El arrabio producido en un alto horno sale libre de humedad, pero al

analizarlo se encontr que contena: Fe 84.72% en peso, C 3.15%, Si
1.35%, Mn 0.72%, H2O 10.06%. Cul era el porcentaje en peso de hierro
al salir del horno ?
B.C.: 100 kg de arrabio hmedo.

arrabio seco = 100 - 10.06 = 89.94 kg
% en peso de Fe = (84.72/89.94) x 100 = 94.19 % peso
2.33 - Los gases que salen de un quemador de azufre tienen la siguiente

composicin en base libre de SO3: SO2 9.67%, O2 8.46% y N2 81.87%. Se
sabe tambin que hay 6.08 g de SO3 por cada 100 g de gas libre de SO3.
Cul es el porcentaje molar de SO3 en la mezcla ?
B.C.: 100 g-mol de gas libre de SO3.
M = (64 x 0.0967 + 32 x 0.0846 + 28 x 0.8187)

M = 31.82 mol-1
Masa de gas libre de SO3 = 100 g-mol x 31.82 mol-1
= 3 182 g
El SO3 en el gas ser:
40
6.08 g SO3
x 3 182 g gas libre SO3
100 g gas libre SO3
= 193.46 g SO3
g-mol SO3
193.46 g SO3 x = 2.418 g-mol SO3
80 g SO3
Moles totales de gas = 102.418 g-mol
% molar SO3 = (2.418/102.418) x 100 = 2.36 %

2.34 - a) Convertir 60% de agua (b.s.) a base hmeda.
b) Convertir 60% de agua (b.h.) a base seca.
a) B.C.: 100 g de material seco.
60 g de agua
100 g de material seco
Material hmedo = 160 g
% de agua (b.h.) = (60/160) x 100 = 37.5 %
b) B.C.: 100 g de material hmedo.

60 g de agua
40 g de material seco
% de agua (b.s.) = (60/40) x 100 = 150 %
2.35 - Se mezclan 150 lb de un slido hmedo que contiene 75% de agua (b.s.)
con 18 lb de agua. Cul es el porcentaje de agua de la mezcla resultante
en base seca y en base hmeda ?
B.C.: 150 lb de slido hmedo (s.h.)
41
75 lb agua
x 150 lb s.h. = 64.28 lb agua
175 lb s.h.
Slido seco = 150 - 64.28 = 85.72 lb
Agua total = 64.28 + 18 = 82.28 lb
Slido hmedo final = 82.28 + 85.72 = 168 lb
% Agua (b.h.) = (82.28/168) x 100 = 48.97 %
% Agua (b.s.) = (82.28/85.72) x 100 = 95.98 %
2.36 - La densidad de una cierta solucin es de 7.3 lb/galn a 80 oF. Cuntos
pies3 de esta solucin ocuparn 6 toneladas a 80 oF ?
2.37 - En un colector de vapor hay 300 kg de vapor de agua. Determine el volumen

V del colector, en galones, si el volumen especfico del vapor es 20.2 cm3/g.
2.38 - La gravedad especfica del tetracloruro de carbono a 20 oC con respecto al
agua a 4 oC es 1.595. Calcular la densidad del tetracloruro de carbono en
lb/pie3 a 20 oC.
2.39 - El peso especfico de la dietanolamina (DEA) a 15 oC/4 oC es de 1.096. En
un da cuando la temperatura es de 15 oC se introducen en un tanque 1 347
galones de DEA medidos exactamente. A cuntas libras de DEA
corresponde este volumen ?
2.40 - Un aceite tiene una gravedad API de 19.5. A cuntos galones equivale 1
tonelada de aceite ?
2.41 - Una solucin tiene una gravedad de 100 oTw. Calcule su gravedad en oB.
2.42 - Efectuar las siguientes conversiones de unidades de presin:
42
a) 1 250 mm Hg a psi.
b) 25 pies de agua a Pa.
c) 3 atm a N/cm2.
d) 100 cm Hg a dinas/pulg2.
e) 30 cm Hg de vaco a atm abs.
f) 10 psig a mm Hg manomtricos.
g) 10 psig a bar absolutos.
h) 650 mm Hg abs a mm Hg manomtricos.
i) 10 pulg de Hg de vaco a pulg de Hg abs.
j) 20 psi a cm de tetracloruro de carbono.
2.43 - Un manmetro, montado en la cabina abierta de un aeroplano que se

encuentra en tierra, y que mide la presin del aceite, indica una lectura de 6
2
kgf/cm , cuando el barmetro marca 752 mm Hg. a) Cul es la presin
absoluta del aceite, expresada en N/m2, bar y kgf/cm2 ? b) Qu marcar el
manmetro, expresado en estas mismas unidades, cuando el aeroplano se
eleva a cierta altura en la cual la presin atmosfrica es 0,59 bar, si la presin absoluta permanece constante?
2.44 - En la sala de mquinas de una central elctrica funciona una turbina cuyo
condensador se mantiene a la presin absoluta de 0,711 psia. Determinar
el valor del vaco como un porcentaje de la presin baromtrica cuyo valor
es 753 mm Hg.
2.45 - Calcular la presin manomtrica en el fondo de un tanque de 12 pies de

o
profundidad, si este est lleno de una solucin de cido actico a 25 C (G
= 1.0172 ). Respuesta en kPa y psig.
2.46 - Se coloca un manmetro de mercurio en el fondo de un tanque que

contiene benceno (G = 0.879). Si la diferencia de altura en el lquido del
manmetro es 97 mm, cul ser la altura del fludo en metros dentro del
tanque?
2.47 - Un cilindro de dimetro 200 mm est hermticamente cerrado por un mbolo

que pende de un resorte. Este mbolo convencionalmente ingrvido se
desliza sin rozamiento. En el cilindro de ha practicado un vaco equivalente
al 80% de la presin baromtrica que es de 600 mm Hg. Determine la fuerza
F de tensin del resorte, en kgf, si el mbolo no se mueve.
2.48 - Efectuar las siguientes conversiones de temperatura:
a) 279 oC a K
b) 425 oF a oK
c) - 200 oC a oR
d) 725 oR a oK
43
e) 2 250 oC a oF
f) - 200 oF a oC
g) 20 oC a oR
h) 100 oR a oC
2.49 - Convertir las siguientes diferencias de temperatura: (a) 37 oC a oF y oR. (b)

145 oR a oF, o C y oK.
2.50 - En los trabajos tcnicos y cientficos suele medirse directamente la

diferencia de temperaturas por medio de pares termoelctricos diferenciales.
Cul es la diferencia de temperaturas en grados centgrados si por la
escala Fahrenheit es 215 oF ?
2.51 - Un fluido cuya gravedad especfica es 1.2 circula por una tubera a razn de
30 lb/hr. Cul es el flujo en cm3/mi y cul ser el dimetro de la tubera
para que su velocidad sea 5 pies/s ?
2.52 - Se bombea agua hacia un tanque cuyo dimetro es 3 metros a velocidad

estable. El nivel del agua en el tanque se incrementa en 6 cm por hora. a)
Cuntos GPM son bombeados? b) Si se utiliza una tubera de 2,36 cm de
dimetro para llenar el tanque cul es la velocidad del agua en la tubera en
m/s?
2.53 - Por una tubera de dimetro 50 mm, unida a un gasmetro, se hace llegar un
3
gas cuyo volumen especfico es 0.5 m /kg. Cunto tiempo tardar el gas
en llenar el gasmetro, si el volumen de este es 5 m3, la velocidad media del
gas por la seccin de la tubera es 2.55 m/s y la densidad del gas que llena
el gasmetro es 0.00127 g/cm3.
2.54 - Para medir el flujo de lquidos y gases se emplean orificios de

estrangulacin. Como resultado la presin luego del orificio es menor que la
presin delante de l. La cada de presin, se mide con un manmetro en U.
El flujo de masa en kg/s se calcula por la frmula:
m = 0.8 A 2 ( P)
P = disminucin de presin.
= densidad del lquido circulante.
A = rea del orificio.
44
Si Z = 22 mm Hg, = 0.98 g/cm3 y el dimetro del orificio es 10 cm, calcular

el flujo de masa.
2.55 - Calcular lo siguiente:

a) g-mol de CO2 por cada 100 g.
b) lb de N2 por cada 3.5 g-mol.
c) toneladas de CaCO3 por cada 34 lb-mol.
d) lb-mol de NaCl por cada 1 286 kg.
2.56 - Cuntas libras hay en cada una de las siguientes cantidades:

a) 130 g-mol de NaOH
b) 62 lb-mol de HNO3
c) 120 lb-mol de KNO3

d) 54 kg-mol de HCl
2.57 - Convertir lo siguiente:

a) 120 g-mol de NaCl a g.
b) 120 lb-mol de NaCl a g.
c) 120 g-mol de NaCl a lb.
d) 120 kg-mol de NaCl a lb.
2.58 - Una solucin acuosa contiene 21% en peso de sal.

a) Exprese: lb sal/lb de agua, lb de agua/lb sal, porcentaje en peso de
agua.
b) Cuntas libras de sal hay en una tonelada de solucin ?
o
3
2.59 - A 0 C una solucin de sal comn en agua contiene 23.5 g de sal/100 cm de
3
solucin y tiene una densidad de 1.16 g/cm .
a) Cul es el porcentaje en peso de sal ?

b) Cuntas libras de sal estn disueltas en 1 galn de solucin ?
2.60 - Se mezclan 20 pies3 de un lquido con una densidad relativa de 1.3 con 10
pies3 de otro lquido cuya densidad relativa es 0.9. Cul es la densidad de
la mezcla si el volumen final es de 30 pies3 y cul es el porcentaje en
volumen y en peso del primer lquido?
45
2.61 - Si 4500 barriles de un combustible pesado de 30 oAPI se mezclan con

15000 barriles de aceite de 15 oAPI. Cul es la densidad en la escala API
de la mezcla?
2.62 - Una solucin de H2SO4 en agua tiene una molalidad de 2.0, calcular el
porcentaje en peso y el porcentaje molar de H2SO4.
2.63 - Una solucin de cido ntrico en agua 0.9 molar, tiene una densidad relativa
de 1.0427. Calcular el porcentaje en peso y el porcentaje molar de HNO3.
2.64 - Una solucin de cloruro de calcio (CaCl2) contiene 20% en peso de CaCl2 y
una densidad de 1.73 g/cm3 a 30C. Calcular la molaridad y la molalidad.
2.65 - Diez libras de benceno (G = 0.879) y 20 libras de tolueno (G = 0.866) se

mezclan. Calcular lo siguiente suponiendo que el volumen de la mezcla es
igual a la suma de los volmenes de los componentes individuales.
a) Fraccin en masa de benceno y tolueno.
b) Fraccin molar de tolueno.
c) Relacin entre masa de tolueno y masa de benceno.
d) Volumen de la mezcla.
e) Densidad y volumen especfico de la mezcla.
3.
f) Concentracin de tolueno en lb-mol/pie
g) Molaridad del tolueno.
h) Masa de tolueno en 10 cm3 de la mezcla.
i) Porcentaje en peso y molar de tolueno en la mezcla.
2.66 - Una solucin de HCl en agua contiene 30% en peso de HCl y su densidad
relativa es 1.149 a 20 oC y 1.115 a 80 oC. Calcular:
a) Porcentaje molar.
b) Lb de HCl por lb de agua.
c) Lb-mol de HCl por lb de agua.
d) Gramos de HCl por 100 cm3 de solucin a 80 oC.
e) Gramos de HCl por 100 cm3 de solucin a 20 oC.
f) Gramos-mol de HCl por litro de solucin a 20 oC.
g) Libras de HCl por galn de solucin a 20 oC.
h) Lb-mol de HCl por pie3 de solucin a 80 oC.
i) Molalidad.
j) Normalidad.
46
2.67 - Una solucin de cido sulfrico contiene 65% de H2SO4 puro y 35% de
agua. Si su densidad relativa con respecto al agua es 1.71.
a) Cul es el peso en kg de 350 litros de sta solucin?
b) Cuntos kg de H2SO4 puro hay en 420 litros de solucin?
2.68 - Se tienen 100 lb-mol de una mezcla de gases con la siguiente composicin
molar: CH4 30%, H2 10% y N2 60%. Cul es la composicin en peso y cul
es la masa en kg ?
2.69 - El anlisis de un gas de desperdicio es: CO2 50% molar, C2H4 10% y H2
40%. Cul es la masa molecular media y cul su composicin en peso ?
2.70 - La pirita es un mineral que contiene FeS2 y SiO2. Se mezclan 145 kg de

pirita que contiene 30% en peso de azufre con 68 kg de azufre puro.
Cuntos kg de azufre hay por cada 100 kg de mezcla?
2.71 - Una caliza contiene: CaCO3 88% en peso, MgCO3 7% y H2O 5%. Cul es
la fraccin molar de agua en la caliza ?
2.72 - Una mezcla de gases tiene la siguiente composicin molar: N2 60%, CO2
40%. Determinar la composicin en peso y la masa molecular media de la
mezcla.
2.73 - En un recipiente hay una mezcla de gases formada por: 10 kg de N2, 13 kg

de Ar y 27 kg de CO2. Determinar la composicin molar de la mezcla, y su
masa molecular media.
2.74 - Una mezcla gaseosa tiene la siguiente composicin en peso: CH4 75% y
CO2 25%. Determinar la composicin molar.
2.75 - Una mezcla gaseosa est formada por 8 kg-mol de H2 y 2 kg-mol de N2.
Determinar la masa de cada gas y la masa molecular media.
2.76 - El anlisis volumtrico de una mezcla de gases ideales es el siguiente: CO2

40%, N2 40% , CO 10% y O2 10%. Determinar la masa molecular media y el
anlisis en masa de la mezcla.
47
2.77 - Una solucin de H2SO4 en agua contiene 50% molar de cido y fluye hacia
una unidad de proceso a razn de 3 m3/mi. Si la densidad relativa de la
solucin es 1.03, calcular los kg/s de H2 SO4 puro.
2.78 - El alimento a un reactor de sntesis de amoniaco contiene: N2 25% molar e
H2 75% molar. El flujo es 2 750 kg/hr. Cuntos kg/mi de nitrgeno se
alimentan al reactor ?
2.79 - La alimentacin a un reactor de amoniaco contiene 25% molar de N2 y el

resto de H2. El flujo de la corriente es de 4350 kg/h. Calcular el flujo de
alimentacin en kg-mol/h.
2.80 - Una mezcla de SO3 y H2S contiene 50% en peso de cada gas. Si 1 250 kgmol de ste gas se separa en sus componentes, Cuntos kg-mol de H2S se
obtienen?
2.81 - Una mezcla de SO2 y H2S contiene 1 gramo de SO2 por cada gramo de H2S.
Una corriente de 300 lb-mol de mezcla por hora se alimenta a un separador
donde se extrae todo el H2S. Cuntas libras de H2S se extraen por
minuto?
2.82 -Un slido hmedo contiene 240% de agua en base seca. Cuntos
kilogramos de agua hay en 3500 kilogramos de slido hmedo?
2.83 -Un slido hmedo contiene 40% de agua en base hmeda, cuntos
kilogramos de slido seco hay por cada 150 kilogramos de agua contenida
en el slido?
2.84 - Un lodo (mezcla de slidos y agua) contiene 30% en peso de slidos.
Exprese su composicin en base seca y en base hmeda.
2.85 - Una madera contiene 43% de agua en base seca.

Cuntos kg de agua hay en 500 kg de madera hmeda ?
2.86 - Se mezclan 56 lb de fresas que contienen 15% en peso de slidos y el resto

agua, con 50 lb de azcar. Se calienta la mezcla para retirar la mitad del
agua presente, cul sera el porcentaje en base seca y en base hmeda
en el residuo?
48
2.87 -Los gases producidos en un horno de calcinacin de piritas tienen la

siguiente composicin molar: SO3 3.56%, SO2 8.31%, O2 7.72% y N2
80.41%. Determine la composicin en base libre de SO3 y diga cuntos
gramos de SO3 hay por cada 100 gramos de gas libre de SO3.
2.88 - Un carbn contiene:
Carbono Fijo
45% en peso
Materia Voltil 30%
Ceniza
14%
Humedad
11%
Cul ser su composicin en base libre de humedad ?
2.89 - Un mineral de hierro contiene:

Fe2O3
SiO2
MnO
Al2O3
76% peso
14%
1%
9%
Determinar los porcentajes en peso de Fe, Si, y Mn.

2.90 -Un mineral de pirita contiene 48% en peso de azufre. Si el mineral est
formado por FeS2 y material inerte, cul es el porcentaje en peso de FeS2
en el mineral?
CAPITULO 3
GASES IDEALES
En el campo de las aplicaciones prcticas, cuando se trabaja a presiones y
temperaturas moderadas, es muy conveniente utilizar relaciones muy sencillas entre
las variables de proceso P, T, v. Dichas relaciones se obtienen considerando que en
tales condiciones los efectos debidos al volumen molecular y atracciones
intermoleculares pueden considerarse despreciables en el manejo del gas.
En procesos industriales en los cuales figuran corrientes gaseosas, es ms fcil
medir el volumen que el peso de stas y por tanto es necesario conocer adems las
presiones y las temperaturas, con el fn de aplicar la ecuacin de estado
correspondiente.
LEYES DE LOS GASES IDEALES

A) LEYES DE CHARLES-GAY LUSSAC. Se consideran dos expresiones que
relacionan el estado (1) y el estado (2) de un gas ideal. Si el cambio de estado se
realiza a presin constante se tiene:
V1
V2
T1
T2
P = constante
P
Si el cambio de estado se realiza a volumen constante se tiene:
P1
P2
T1
T2
v
v = constante
50
B) LEY DE BOYLE-MARIOTTE. A temperatura constante, el volumen especfico de

un gas ideal es inversamente proporcional a la presin. Para un cambio de estado se
tiene:
v1
v2
P2
P1
T = constante
T
C) LEY DE AVOGADRO. Iguales volmenes de diferentes gases ideales en las

mismas condiciones de temperatura y presin, contienen el mismo nmero de
molculas.
CONDICIONES NORMALES
Establecer un estado normal de referencia para los clculos es de gran utilidad
prctica. Se consideran las condiciones normales de un gas como:
o
o
0 C (273 K)
Temperatura
Presin
32 oF (492 oR)
1 atm
760 mm Hg
29,92 pul Hg
14,7 psi
1,033 kgf/cm2
101 325 Pa
A las condiciones normales de presin y temperatura (CNPT) y teniendo en cuenta la

ley de Avogadro, para cualquier gas:
1 g-mol de un gas ideal ocupa un volumen de 22,414 litros.
1 lb-mol de un gas ideal ocupa un volumen de 359 pies3.
CAPITULO 3 : GASES IDEALES
51
ECUACION DE ESTADO
Reuniendo las expresiones correspondientes a las leyes de los gases ideales se tiene:
P1 v1
=
T1
P2 v2
T2
Si una cualquiera de las tres variables de estado permanece constante, se tiene la

expresin particular de cada una de las leyes. Para la temperatura y la presin se
toman siempre sus valores absolutos.
Si la ecuacin anterior se usa para referir el estado actual de un gas representado por
(P,v,T) con el estado normal representado por (Po,vo,To), se tiene:
Pv
Po vo
= = constante
To
T
El valor de dicha constante, llamada comunmente Constante Universal de los
Gases (R), da origen a la ecuacin de estado de los gases ideales y puede ser
obtenida a partir de los valores dados a las condiciones normales.
Pv=RT
El nmero de variables independientes en la ecuacin de estado es siempre dos. La
tercera variable depende siempre del valor de las otras dos. El volumen v corresponde
al volumen molar y se determina dividiendo el volumen total del gas V por el nmero
de moles (n).
V
v =
n
Reemplazando en la ecuacin de los gases ideales se tiene:
PV=nRT
52
Pero n = (m/M) donde: (m) es la masa del gas y M su masa molecular.

Reemplazando en la ecuacin anterior:
P V = m Ro T
Ro = ( R / M ) = constante particular del gas
DENSIDAD DE UN GAS IDEAL
Puede deducirse a partir de la ecuacin de estado, la siguiente frmula para calcular

la densidad de un gas ideal:
PM
=
RT
MEZCLAS DE GASES IDEALES
En una mezcla de gases ideales las molculas de cada gas se comportan como si
estuvieran solas, ocupan todo el volumen y contribuyen con su presin a la presin
total ejercida.
Presin Parcial. Es la presin que ejercera un componente si estuviera solo en el
mismo volumen y a igual temperatura que la mezcla.
Volumen de Componente Puro. Es el volumen que ocupara este gas si slo l
estuviera presente a la misma temperatura y presin de la mezcla.
LEYES DE DALTON Y AMAGAT. La primera de stas establece que la presin total

ejercida por una mezcla gaseosa es igual a la suma de las presiones parciales de
cada gas, si ste ocupa el volumen total de la mezcla a la temperatura de la mezcla.
Las siguientes expresiones resmen sta ley:
53
P = [ pi ]T,V
pi V = n i RT
La segunda ley establece que el volumen total ocupado por una mezcla gaseosa es
igual a la suma de los volmenes de componente puro de cada gas, si cada uno
existiera a la presin y la temperatura de la mezcla. Las siguientes expresiones
resumen sta ley:
V = [ Vi ]T,P
Vi P = n i RT
Combinando las ecuaciones anteriores con la ecuacin de estado del gas ideal PV =
nRT, se tiene:
pi
Vi
ni
= = = xi
n
P
V
La anterior relacin demuestra que en una mezcla gaseosa ideal:
% volumen = % molar
DENSIDAD DE UNA MEZCLA GASEOSA
Para calcular la densidad de una mezcla de gases es necesario conocer su

composicin molar, con el fin de calcular la masa molecular media y utilizar la
siguiente relacin:
m
PM
= =
V
RT
54
LIMITE DE APLICACION DE LAS LEYES DE LOS GASES
Las anteriores relaciones slo son vlidas para presiones bajas y temperaturas altas.
Como punto de referencia pueden tomarse las condiciones normales.
En la mayora de los procesos qumicos considerados en ste libro, en los cuales hay
corrientes gaseosas, las temperaturas son altas y la presin es casi siempre la
presin atmosfrica o menor. Como un ejemplo de lo anterior puede tomarse la
mezcla de los gases producidos en los procesos de combustin, reduccin, oxidacin,
etc. Cuando la presin es alta deben utilizarse relaciones especiales dadas por la
termodinmica y que escapan al alcance del presente trabajo.
Otra limitacin a las frmulas anteriores ocurre cuando hay condensacin de uno de
los componentes de la mezcla (vapor) en cuyo caso puede haber variacin en el
nmero de moles. Este caso ser tratado en el prximo captulo.
PROBLEMAS RESUELTOS
3.1 - Cinco pies cbicos de un gas ideal se encuentran a presin de 18 psia. Se
comprime el gas hasta 80 kPa sin cambio en la temperatura, cul es el
volumen final ?
Se convierte la presin de 18 psia en kPa:
101.3 kPa
18 psia x = 124 kPa
14.7 psia
P1V1 = P2V2 > V2 = (P1V1) / P2
124 kPa x 5 pies3
V2 = = 7.75 pies3
80 kPa
3.2 - El volumen especfico del O2 es 2 m3/kg a 160 oC y 8.16 psia. Se calienta el O2 a
presin constante hasta que su volumen especfico es 8 m3/kg. Cul es la
temperatura final ?
(v1 / v2) = (T1 /T2) > T2 = (v2T1) / v1
55
T1 = 160 oC + 273 = 433 oK

(8 m3/kg)(433 oK)
T2 = = 1 732 oK
(2 m3/kg)
3.3 - Determine la constante universal de los gases en cada una de las siguientes
unidades:
a) atm.lt/g-mol.o K
c) mm Hg. m3/kg-mol.o K
e) kPa.m3/kg-mol.o R
b) atm.lt/lb-mol.o K
d) psi.pie3/lb-mol.o R
f) kPa.m3/lb-mol oR
En todos los casos R = (P v/ T) en condiciones normales.

a)
1 atm x 22.414 lt/g-mol
atm.lt
R = = 0.082
g-mol.o K
273 oK
b) Se parte del resultado anterior:
atm. lt
453.59 g-mol
atm lt
0.082 x = 37.19
lb-mol
lb-mol oK
g-mol oK
c)
mm Hg. m3
760 mm Hg x 22.414 m3/kg-mol
R = = 62.39
273 oK
kg-mol oK
d)
psi . pie3
14.7 psi x 359 pies3/lb-mol
R = = 10.72
492 oR
lb-mol oR
56
e)
101.3 kPa x 22.414 m3/kg-mol

kPa m3
R = = 4.61
kg-mol oR
492 oR
f)
kg-mol
kPa m3
kPa m3
4.61 x = 2.09
2.204 lb-mol
lb-mol oR
kg-mol oR
3.4 - Calcular el volumen ocupado por 60 g-mol de O2 a 230 oF y presin absoluta de

4 atm.
Para todos los problemas en los cuales se aplica la ecuacin de estado PV = nRT , el
procedimiento general es el siguiente: se reemplaza el valor de las variables en la
ecuacin directamente en las unidades que da el problema, dejando para el final la
constante R definida como Pv/T en condiciones normales y simplificando unidades.
60 g-mol x 690 oR
1 atm x 22.414 lt/g-mol
V = x
4 atm
492 oR
V = 471.5 lt
3.5 - Dentro de un recipiente cuyo volumen es 100 litros hay nitrgeno a 300 psia y
25oC. Suponiendo que puede aplicarse la ecuacin de estado de un gas ideal,
calcular la masa en libras dentro del recipiente
Se calcula el nmero de moles:
PV
300 psia x 100 lt
g-mol x 273 oK
n = = x
RT
298 oK
22.414 lt x 14.7 psi
n = 83.41 g-mol
m = n . M = 83.41 g-mol x 28 mol-1x (lb/453.59 g)
m = 5.14 lb
57
3.6 - En algunas industrias se seleccionan como condiciones normales una

temperatura de 60 oF y presin de 30 pulgadas de Hg. Cul es el volumen
molar a estas condiciones ?
29.92 pulg Hg x 359 pies3
RT
520 oR
v = -- = x
P
30 pulg Hg
492 oR x lb-mol
v = 378.4 pies3/lb-mol
3.7 - Un flujo volumtrico de hidrgeno de 5 000 pies3/mi, entra a un compresor a

70oF y 750 mm Hg. Si la presin a la salida es 10 000 psia y la temperatura 80oF,
calcular suponiendo comportamiento ideal:
a) El flujo volumtrico a la salida del compresor.
b) El flujo de masa.
En este caso el volumen puede ser reemplazado por el flujo volumtrico en la
ecuacin de los gases.
(P1 V1) / T1 = (P2 V2) / T2

T2
P1 V1
V2 = x
P2
T1
Se convierte la presin a psia:
14.7 psi
750 mm Hg x = 14.5 psia
760 mm Hg
540 oR
14.5 psia x 5 000 pies3/mi
V2 = x
530 oR
10 000 psia
V2 = 7.38 pies3/mi
58
b) Para calcular el flujo de masa se pueden utilizar las condiciones de entrada o de

salida. En este caso tomamos las condiciones de entrada.
(P1V1) = (m/M) (RT1)
> m = (P1 V1 M) / (RT1)
1
14.5 psia x 5 000 pies3/mi x 2 mol-1
m = x
530 oR
R
m = 273.58 (1/R)
273.58
m = = 25.5 lb/mi
14.7 x 359
492
3.8 - Una siderrgica utiliza 600 pies cbicos de oxgeno para procesar una tonelada
o
de acero. Si el volumen es medido a 12 psia y 70 F, qu masa de oxgeno es
necesaria para un horno que procesa 20.000 toneladas/mes ?
492 oR.lbmol
PV
12 psia.600 pie3
n = = x
RT
530 oR
14,7 psia.359 pie3
n = 1,266 lbmol
m = n.M = 1,266 lbmol.32 mol-1 = 40,5 lb = 18,36 kg
Esta masa se utiliza para procesar 1 tonelada de acero, luego:
20 000 Tn
Tn
Tn O2
18,36 kg O2
x x = 367,2
1 tn
mes
1 000 kg
mes
59
3.9 - Se sabe que un kg-mol de gas contiene 6,023 x 1026 molculas. Un recipiente
de 1 cm3 en el cual se ha hecho vaco absoluto, es decir, se han extrado de l
todas las molculas, tiene un orificio de tal dimensin, que del aire circundante
penetran al recipiente 105 molculas por segundo. Calcular el tiempo para que
la presin en el volumen considerado sea la misma del aire circundante, si ste
se halla a condiciones normales y la velocidad de penetracin permanece invariable.
Se calculan primero las molculas contenidas en 1 cm3 a condiciones normales:
kgmol
6,023 x 1026 molculas
m3
1 cm x x x
3
106 cm
22,414 m3
kgmol
3
= 2,687 x 1019 molculas

El tiempo ser:
s
2,687 x 1019 molculas x = 2,687x1014 s
105 melculas
hr
dia
ao
siglo
2,687x1014 s x x x x = 85 204 siglos
3 600 s
24 hr
365 dias
100 aos
3.10 - Dos esferas cada una de 6 pies de dimetro, son conectadas por una tubera
en la cual hay una vlvula. Cada esfera contiene helio a una temperatura de
80oF. Con la vlvula cerrada, una esfera contiene 2,5 lb y la otra 1,25 lb de
helio. Luego de que la vlvula se abre y se obtiene el equilibrio, cul es la
presin comn en las esferas si no hay prdida ni ganancia de energa?
4
El volumen de cada esfera ser: V = r3
3
V = (4/3) (3,14) (3)3 = 113,1 pies3
60
Luego de la mezcla el volumen total ser:

V = 2 (113,1) = 226,2 pies3
El nmero de moles luego de la mezcla es:

n = (2,5 + 1,25) lb/4 mol-1 = 0,9375 lbmol
Como no hay prdida ni ganancia de energa, la temperatura final de la mezcla puede

suponerse la misma, o sea 80 oF.
La presin final ser:

1 atm . 359 pies3
nRT
0,9375 lbmol.540 oR
P = = x
V
226,2 pies3
492 oR . lbmol
P = 1,63 atm
3.11 - La altura de un tanque cilndrico que contiene 30 lb de CO2 es el doble de su

dimetro. Si la presin es 3 kgf/cm2 abs. y la temperatura 20 oC, cules son las
dimensiones del tanque ?
Si Z es la altura del tanque, el dimetro ser (Z/2) y el volumen del tanque ser:
Z3
(Z/2)2
V = x Z =
4
16
Se calcula ahora el nmero de moles:

n = (m/M) = (30 lb/44 mol-1) = 0.6818 lb-mol
V = (nRT) / P
61
0.6818 lb-mol x 293 oK

1.033 kgf/cm2 x 359 pie3
V = x
273 oK x lb-mol
3 kgf/cm2
V = 90.45 pies3 = ( Z3/16)
Z = 7.7 pies
3.12 - Determine la densidad del aire en g/lt a 560 mm Hg y 18 oC, suponiendo que
est compuesto por 21 % molar de O2 y 79 % de N2.
Para esta composicin M = 28.84 mol-1
= (PM/RT)
273 oK x g-mol
560 mm Hg x 28.84 mol-1
= x
291 oK
760 mm Hg x 22.414 lt
= 0.889 g/lt
3.13 - Un recipiente rgido cuyo volumen es de 40 pies3 a 22 oC y 1 atm. se llena con

N2. Si se calienta hasta 200 oC, la vlvula del recipiente se abre y parte del N2
sale. Determine la masa en lb de N2 que sale del recipiente.
En el problema se puede considerar que el volumen y la presin no cambian, todo lo
dems es variable.
El nmero de moles de N2 inicialmente es:
273 oK x lb-mol
PV
1 atm x 40 pies3
n1= = x
295 oK
1 atm x 359 pies3
RT1
n1 = 0.1031 lb-mol N2
El nmero de moles de N2 al final es:
62
PV
1 atm x 40 pies3
273 oK x lb-mol
n2 = = x
473 oK
1 atm x 359 pies3
RT2
n2 = 0.0643 lb-mol
N2 que sale = 0.1031 - 0.0643 = 0.0388 lb-mol
masa = 0.0388 lb-mol x 28 mol-1 = 1.08 lb
3.14 - Cincuenta pies3 de O2 a 14.7 psig y 0 oF se mezclan con 21 libras de N2 a 20 oC
y 740 mm Hg y la mezcla resultante es llevada a 10 oC y 1 atm. Cul es la
presin parcial del oxgeno en la mezcla final?
nO2= (PV/RT)
492 oR x lb-mol
29.4 psia x 50 pies3
n = x
460 oR
14.7 psia x 359 pies3
n = 0.2979 lb-mol
En el clculo anterior se tom la presin baromtrica como 14.7 psi.
lb-mol N2
N2 = 21 lb N2 x = 0.75 lb-mol N2
28 lb N2
n = nO2 + nN2 = 0.2979 + 0.75 = 1.0479 lb-mol
0.2979
pO2 = x O2 (P) = x 1 atm = 0.284 atm
1.0479
3.15 - Una mezcla gaseosa contiene 1 lb de H2 y 10 lb de N2 a 70 oC y 3 atm. abs.

Calcular:
63
a) La composicin en volumen.
b) La presin parcial de cada componente.
c) Los volmenes de componente puro.
d) La densidad de la mezcla.
e) La masa molecular media de la mezcla.
a) Como la composicin en volumen de un gas ideal es igual a la composicin molar,

se tendr:
lb-mol
H2 : 1 lb x = 0.5 lb-mol
2 lb
lb-mol
N2 : 10 lb x = 0.357 lb-mol
28 lb
Moles totales = 0.5 + 0.357 = 0.857 lb-mol
Composicin molar:
H2 : (0.5/0.857) x 100 = 58.34%
N2 : (0.357/0.857) x 100 = 41.66%
b)
pH2 = xH2 (P) = 0.5834 x 3 atm = 1.7502 atm

pN2 = x N2 (P) = 0.4166 x 3 atm = 1.2498 atm
c) Se calcula el volumen total de la mezcla:

1 atm x 359 pies3
nRT 0.857 lb-mol x 343 oK
V = = x
P
3 atm
273 oK x lb-mol
V = 128.85 pies3
V H2= xH2 (V) = 0.5834 x 128.85 pies3 = 75.17 pie3
V N2 = x N2 (V) = 0.4166 x 128.85 pie3 = 53.67 pie3
64
d)
e)
= m/V = 11 lb/128.85 pie3 = 0.0853 lb/pie3
n = m/M >
M = m/n
M = 11 lb/0.857 lb-mol = 12.83 mol-1

3.16 - Los gases secos provenientes de una combustin tienen la siguiente
composicin molar: N2 79.2%, O2 7.2%, y CO2 13.6%. Calcular:
a)El volumen del gas en pies3 a 200 oC y 743 mm Hg por cada lb de gas.
b)El volumen en pies3 a las condiciones de (a) por lb de carbono presente.
a) B.C.: 100 lb-mol de gas
M = (28 x 0.792 + 32 x 0.072 + 44 x 0.136)

M = 30.464 mol-1
m = n x M = 100 lb-mol x 30.464 mol-1 = 3 046.4 lb
V = (nRT/P)
760 mm Hg x 359 pies3
100 lb-mol x 473 oK
V = x
743 mm Hg
273 oK x lb-mol
V = 63 623.5 pies3
pies3
63 623.5 pies3
= 20.88
3 046.4 lb
lb gas
b) B.C.: 100 lb-mol de gas.
1 lb-at C
lb C
13.6 lb-mol CO2 x x 12 = 163.2 lb C
lb-at C
1 lb-mol CO2
pies3
63 623.5 pies3
= 389.84
163.2 lb C
lb
65
3.17 - El gas natural de un pozo tiene la siguiente composicin en volumen: CH4 60%,
C2H6 16%, C3H8 10% y C4H10 14%.
a) Cul es la composicin en peso ?
b) Cul es la composicin molar ?
c) Qu volumen en pies3 ocuparn 100 lb de gas a 70 oF y 74 cm Hg ?
d) Cul es la densidad del gas en lb/pie3 a 70 oF y 740 mm Hg ?
a) B.C.: 100 lb-mol de gas

60 lb-mol x 16 mol-1 =
CH4
C2H6 16 lb-mol x 30 mol-1 =
C3H8 10 lb-mol x 44 mol-1 =
C4H10 14 lb-mol x 58 mol-1 =
Total
960 lb
480 lb
440 lb
812 lb
2 692 lb
Composicin en peso:
CH4
C2H4
C3H8
C4H10
(960/2 692) x 100 = 35.66 %

(480/2 692) x 100 = 17.83 %
(440/2 692) x 100 = 16.34 %
(812/2 692) x 100 = 30.16 %
b) La composicin molar es la misma composicin en volumen.

c)
V = nRT/P
760 mm Hg x 359 pies3
100 lb-mol x 530 oR
V = x
740 mm Hg
492 oR x lb-mol
V = 39 717.9 pies3
39 717.9 pies3
x 100 lb = 1 475.4 pies3
2 692 lb
d)
= (2 692/39 717.9 pies3) = 0.0677 lb/pi
66
3.18 - La composicin en volumen de una mezcla gaseosa es la siguiente: CO2 15%,

C2H6 25%, N2 50% y CO 10%. Si la presin es 700 mm Hg y la temperatura
24oC, calcular:
a) La masa molecular media.
b) El volumen en m3 por kg de gas.
c) La densidad de la mezcla en g/lt.
d) El volumen en lt de 1 g-mol de gas.
e) El volumen en m3 por kg-at de carbono presente en
el gas.
a)
M = (44 x 0.15 + 30 x 0.25 + 28 x 0.5 + 28 x 0.1)

M = 30.9 mol-1
b) B.C.: 100 kg-mol de gas

m = M x n = 100 kg-mol x 30.9 mol-1 = 3 090 kg
V = nRT/P
760 mm Hg x 22.414 m3
100 kg-mol x 297 oK
V = x
700 mm Hg
273 oK x kg-mol
V = 2 647.4 m3
v = V/m = (2 647.4 m3/3 090 kg) = 0.8567 m3/kg gas
c)
1
kg
1 000 g
m3
= = x x
v
0.8567 m3
kg
1 000 lt
= 1.16 g/lt
d)
1 000 lt
kg-mol
V
2 647.4 m3
v = = x x
1 000 g-mol
n
100 kg-mol
m3
67
v = 26.47 lt/g-mol
e) Para la base de clculo de 100 kg-mol se tiene:
kg-at de C = 15 + 2 x 25 + 10 = 75
m3
2 647.4 m3
= 35.3
75 kg-at C
kg-at C
3.19 - Calcule el volumen ocupado por 25 lb de N2 a 1 atm. de presin y 20 oC.
3.20 - Calcule los kg de O2 contenidos en un cilindro de 1.5 m3, si la presin es 50 psia
y la temperatura 77 oF.
3.21 - Ciento veinte galones de H2 a 250 psig y temperatura de 360 oF se enfran a
volumen constante hasta 100 oF. Si la presin baromtrica es 14 psi, cul es
la presin final en psig ?
3.22 - Cul es el flujo volumtrico a condiciones normales de 300 pies3/mi de
metano (CH4) a 250 oC y 730 mm Hg ?
3.23 - El caudal de aire en un compresor es 500 m3/hr a condiciones normales.
Cuntos kg/hr de aire pasan por el compresor ?
3.24 - El volumen especfico del nitrgeno es 1,9 m3/kg a 200oC. Luego de calentarlo
en un proceso a presin constante aumenta hasta 5,7 m3/kg. Determine la temperatura final.
3.25 - Cul es el volumen especfico de un gas a 180 psia y 90 oF, si su densidad a
condiciones normales es 0.0892 lb/pie3?
68
3.26 - En un recipiente se mantiene nitrgeno a una presin de 25 atm. y a una

temperatura de 75 oC. Calcular la masa de ste gas si el volumen es de 1 litro.
3.27 - En una habitacin de 35 m2 de superficie y 3,1 m de altura se halla aire a 23oC
y a presin baromtrica de 730 mm Hg. Qu cantidad de aire penetrar de la
calle a la habitacin, si la presin baromtrica aumenta hasta 760 mm Hg?. La
temperatura del aire permanece constante.
3.28 - Dos pies3 de un gas ideal a 50 psig sufren un cambio de estado a temperatura
constante hasta que la presin alcanza un valor de 15 psig. La presin baromtrica es 12 psi. Cul es el nuevo volumen ?
3.29 - La temperatura de 4,82 lb de oxgeno que ocupan un volumen de 8 pies3 vara
desde 110 oF hasta 200 oF mientras la presin permanece constante en 115
psia. Determine: a) El volumen final b) El cambio en la densidad expresado
como porcentaje de la densidad inicial. c) Variando la presin pero con la
temperatura constante, determine la presin final si el volumen se cuadriplica.
3.30 - Un recipiente cerrado A contiene 3 pies3 (VA) de aire a PA=500 psia y a una
temperatura de 120 oF. Este recipiente se conecta con otro B, el cual contiene
un volumen desconocido de aire VB a 15 psia y 50 oF. Luego de abrir la vlvula
que sepera los dos recipientes, la presin y la temperatura resultantes son 200
psia y 70 oF. Cul es el volumen VB ?
3.31 - En un recipiente de 5 m3 de capacidad se encuentra aire a 1 atm. y 300 oC. Se
extrae aire del recipiente hasta producir un vaco de 600 mm Hg. La temperatura del aire despus de la extraccin sigue siendo la misma. Qu cantidad
de aire se ha extrado? Cul ser el valor de la presin en el recipiente
despus de la extraccin, si el aire que queda se enfra a 20 oC?
3.32 - Determine la densidad del aire en g/lt a condiciones normales.
3.33 - Las presiones parciales de una mezcla de H2 y N2 son respectivamente 4 y 8

atm. Cul es la densidad de la mezcla en g/lt a 25 oC ?
3.34 - Cul es la densidad en lb/pie3 de una mezcla gaseosa cuya composicin en
volumen es: CH4 50% y H2 50%. La presin es 150 pulg. de Hg abs y la
temperatura 100 oF.
69
3.35 - Una mezcla gaseosa contiene 5 lb de H2, 10 lb de CO2 y 20 lb de N2. Calcule la

densidad de la mezcla en lb/pie3 a 310 oC y 170 kPa.
3.36 - Una mezcla de O2 y N2 a 40 oC y 2 atm., posee una presin parcial de O2 de
435 mm Hg.
a) Cuntos kg de O2 hay en 100 kg de gas ?
b) Cul es la densidad del gas en g/lt a condiciones normales ?
3.37 - Un gas de proceso fluye a razn de 20 000 pies3/hr , 1 atm. y 200 oF. El gas
contiene H2S con una presin parcial de 0.0294 psi. Cuntos kg/mi de H2S
fluyen?
3.38 - Un gas natural tiene la siguiente composicin en volumen: CH4 88%, C2H6 4% y
N2 8%. Este gas se conduce desde un pozo a una temperatura de 80 oF y
presin absoluta de 250 cm de Hg. Calcular:
a) La presin parcial del N2 en kPa.
b) El volumen de componente puro en pies3 de CH4 por cada 100 lb de gas.
c) La densidad de la mezcla en lb/pie3.
3.39 - Un gas de chimenea tiene la siguiente composicin en volumen: CO2 11%, CO

2%, O2 7% y N2 80%.
a) Calcule los pies3 de gas a 20 oC y 600 mm Hg por cada lb-mol de CO2
contenida en el gas.
b) Calcule el volumen molar del gas a las condiciones de (a) en pies3/lb-mol.
3.40 - Una mezcla gaseosa ideal contiene:

0.8% v
SO3
7.8%
SO2
12.2%
O2
79.2%
N2
Calcular:
a) El volumen del gas a 600 oF y 24 pulg de Hg abs por cada lb de gas.
b) El volumen molar del gas en lt/g-mol a 1 atm. y 20 oC.
c) El volumen de componente puro del N2 en pies3 por cada lb de azufre
presente en el gas a las condiciones de (a).
70
3.41 - Un horno de coquizacin produce un milln de pies3 por hora de un gas cuyo
anlisis en volumen es:
C6H6 5.0 %
C7 H8 5.0 %
CH4 40.0 %
CO
7.0 %
H2
35.0 %
CO2 5.0 %
N2
3.0 %
El gas sale a 20 psia y 740 oF. Luego de enfriarlo a 100 oF el benceno y el

tolueno son separados por absorcin. Calcular:
a) La masa molecular media del gas que sale del horno
y del gas que sale del absorbedor.
b) La masa en libras del gas que sale del absorbedor.
c) La composicin en volumen del gas que sale del absorbedor
d) La masa en libras de benceno y tolueno absorbidos.
CAPITULO 4
MEZCLAS GAS - VAPOR

En algunas de las operaciones y procesos qumicos hay que trabajar con mezclas
de gases y vapores, y es necesario conocer el comportamiento de estas mezclas
bajo diferentes condiciones de presin y temperatura.
La ms importante es la que forma el aire con el vapor de agua, razn por la cual
se tratar ampliamente en ste captulo.
Se denomina gas a la sustancia que no es suceptible de pasar al estado lquido
bajo las variaciones de presin y temperatura que puede producir el proceso o la
operacin. Por el contrario, cuando esta sustancia puede pasar al estado lquido
mediante pequeas variaciones de presin o temperatura, se denomina vapor.
VAPORIZACION
Es el fenmeno por el cual las molculas de un lquido adquieren suficiente
energa cintica de transicin para vencer las energas potenciales de atraccin y
abandonar el lquido. El fenmeno inverso se denomina condensacin . El
trmino evaporacin se aplica cuando el lquido es agua.
PRESION DE VAPOR
Cuando un lquido se evapora dentro de un espacio limitado, tienen lugar en la
operacin dos procesos opuestos.El proceso de vaporizacin tiende a pasar el
lquido al estado gaseoso. El proceso de condensacin tiende a volver el gas que
se ha formado por vaporizacin al estado lquido. La velocidad de condensacin
aumenta a medida que tiene lugar la vaporizacin y aumenta la presin de vapor.
Si hay lquido suficiente, la presin del vapor alcanzar finalmente un valor tal que
la velocidad de condensacin sea igual a la velocidad de vaporizacin. Cuando se
alcanza esta condicin, se establece un equilibrio dinmico y la presin del vapor
permanecer constante. La presin ejercida por el vapor en tales condiciones de
equilibrio se denomina presin de vapor del lquido a una temperatura dada.
Esta presin tambin suele llamarse presin de saturacin. Cuando la presin de
vapor de un lquido es igual a la presin total por encima de su superficie, la
temperatura del lquido se denomina punto de ebullicin.

72
RELACION ENTRE LA PRESION DE VAPOR Y LA TEMPERATURA

La ecuacin que relaciona la presin de vapor de un lquido puro con su
temperatura se denomina ecuacin de Clapeyron y su forma original es:
dP
Hv
=
dT
T (Vv - VL)
P = presin de vapor
T = temperatura absoluta
H v = calor de vaporizacin
Vv = volumen del vapor
VL = volumen del lquido
Cuando esta ecuacin es integrada suponiendo que el vapor se comporta
idealmente, el calor de vaporizacin del lquido es independiente de la temperatura
y la variacin de volumen en la vaporizacin es muy grande como para tener en
cuenta el volumen del lquido, se llega a la siguiente ecuacin:
1
Hv
log P = - x + C
2.3 R
T
donde C es una constante
Esta expresin ha sido adecuada por Cox en el diagrama mostrado en el Grfico

1, donde puede obtenerse fcilmente la presin de vapor de un lquido en psi como
una funcin de la temperatura en oF. Cuando se trata del agua, para una mayor
precisin pueden utilizarse las tablas de vapor o consultar la tabla 3.
SATURACION
En una mezcla gas-vapor cuando la presin parcial del vapor alcanza el valor de la
presin de vapor a la misma temperatura y presin se dice que el gas est
saturado.
CAPITULO 4 : MEZCLAS GAS - VAPOR
73
SATURACION RELATIVA
Es la relacin entre la presin parcial del vapor y la presin de vapor del lquido a
la misma temperatura a que se encuentra. Se expresa en porcentaje y se
represente por (SR).
pi
SR = x 100
(ps)i
PORCENTAJE DE SATURACION
Relacin en porcentaje entre el nmero de moles que hay por unidad molar de gas
exento de vapor y el nmero de moles de vapor que habra por unidad molar de
gas exento de vapor si la mezcla estuviera saturada.
n
SP = x 100
ns
n = moles de vapor por mol de gas exento de vapor realmente presente.
ns = moles de vapor por mol de gas exento de vapor en
la mezcla saturada.
HUMEDAD
Es la medida de la concentracin de vapor de agua en el aire hmedo.
HUMEDAD ABSOLUTA
Se expresa como (Y), masa de vapor de agua por unidad de masa de aire seco.
Cuando la relacin es moles de vapor de agua por mol de aire seco se denomina
humedad absoluta molar y se representa por (Ym).
Si el sub-ndice A se refiere al vapor de agua y el sub-ndice B representa el aire
seco, se tendr:

74
pA
pA
Ym = =
P - pA
pB
MA
Y = x Ym = 0.624 Ym
MB
moles agua
mol aire seco
masa de agua
masa de aire seco
P = presin total
p = presin parcial
HUMEDAD RELATIVA
Es la relacin entre la presin parcial del vapor de agua y su presin de vapor a la
temperatura que se encuentra la mezcla. Se expresa en porcentaje y se representa
por (YR).
pA
YR = x 100
(ps)A
PORCENTAJE DE HUMEDAD
Es la relacin entre la humedad absoluta del aire y su humedad absoluta cuando
est saturado. Se representa por (YP).
Y
Ym
YP = x 100 = x 100
(Ym)s
Ys
ps
(Ym)s =
P - ps
Ys = 0.624 (Ym)s
El sub-ndice "s" indica saturacin
75
TEMPERATURA DE BULBO SECO

Es la tomada directamente con un termmetro dentro de la mezcla. Se representa
por (ts).
TEMPERATURA DE BULBO HUMEDO

Es la temperatura de equilibrio alcanzada por una pequea cantidad de lquido
evaporndose en una gran cantidad de mezcla gas-vapor insaturada. Se
representa por (th).
Puede usarse para medir la humedad. Se recubre el depsito del termmetro con
alguna envoltura empapada con lquido del vapor presente en el gas seco y
haciendo pasar rpidamente una corriente de gas no saturado, parte del lquido se
evapora, descendiendo la temperatura, y cuando la del algodn hmedo es inferior
a la de la mezcla gas-vapor se inicia una transferencia de calor. La temperatura de
bulbo hmedo es la que marca el termmetro cuando se llega al equilibrio
dinmico en el que el calor cedido por el gas es igual al incremento de entalpa del
lquido vaporizado.
PUNTO DE ROCIO
Es la temperatura a la cual una mezcla gas-vapor comienza a saturarse durante un
enfriamiento a presin constante. Se representa por (tr).
SATURACION ADIABATICA
Un proceso adiabtico es aquel que no intercambia calor con el medio que lo
rodea. Consiste en saturar el aire hacindolo pasar por un recipiente con agua

76
durante un tiempo determinado. El recipiente se aisla para evitar la transferencia

de calor con los alrededores. Las lneas de temperatura de bulbo hmedo
constante en el diagrama de humedad, son tambin lneas de saturacin
adiabtica.
DIAGRAMA DE HUMEDAD
Si dos propiedades del aire son conocidas, se pueden encontrar las dems
utilizando para ello el Grfico 2, tal como se indica a continuacin:
Temperatura de bulbo seco. Se lee directamente en eleje de las abscisas.
Y
Yp 100%
Yp
o
ts ( F)
tr
th
ts
Temperatura de bulbo hmedo. Se lee directamente en la interseccin de la lnea

de temperatura de bulbo hmedo con la lnea de porcentaje de humedad 100%.
Porcentaje de humedad. Se lee directamente en las lneas indicadas.
Humedad absoluta. Se lee en las ordenadas de la grfica.
Punto de roco. Se lee en la interseccin de una lnea horizontal de humedad
absoluta constante con la lnea de porcentaje de humedad 100%.
77
PROBLEMAS RESUELTOS
4.1 - La presin de vapor del benceno es 60 mm Hg a 15.4 oC. Utilizando la
ecuacin de Clapeyron calcular la presin de vapor del benceno a 60 oC.
Comparar el resultado con el obtenido a partir del diagrama de Cox. Puede
tomarse el calor de vaporizacin normal como 110 kcal/kg.
Aplicando la ecuacin de Clapeyron para las dos condiciones:
1
Hv
log P1 = - x + C
2.3 R
T1
(1)
Hv
1
log P2 = - x + C
2.3 R
T2
(2)
Restando (2) de (1) se tiene:

Hv
1
Hv
1
P2
log = - x + x
2.3 R
T2
2.3 R
T1
P1
P2
Hv
log =
P1
2.3 R
[
T1
1
-
T2
Se calcula el valor de R en las unidades adecuadas para que la ecuacin sea

consistente.
R = (P v/T)C.N.
kPa m3
101.3 kPa x 22.414 m3
R = = 8.31
273 oK x kg-mol
kg-mol oK
1 kJ
1 kcal
1
kPa m3
R = 8.31 x x x
kg-mol oK
1 kN-m
4.186 kJ
78 mol-1

78
kcal
R = 0.02545
kg oK
Reemplazando se tiene:
P2
110
log =
60
2.3 x 0.02545
[ -
-
333
288.4
P2 = 447.5 mm Hg
Se determina ahora P2 utilizando el diagrama de Cox:
t = 60 oC = 140 oF
a esta temperatura P = 7.5 psi = 387.7 mm Hg
Como puede verse, el primer valor es muy diferente debido a las aproximaciones
hechas al integrar la ecuacin de Clapeyron. El segundo puede tomarse como el
valor exacto.
o
4.2 - Una mezcla de aire y n-pentano a 60 F tiene una saturacin relativa de 90%
a 600 mm Hg. Calcular:
a) La presin parcial del n-pentano.

b) Las lb-mol de n-pentano/lb-mol de aire.
c) El porcentaje de saturacin.
a) A partir del diagrama de Cox, la presin de vapor del n-pentano es 6 psi (310.2
mm Hg).
SR =(Pi /Psi) x 100
Pi = 0.9 x 310.2 mm Hg = 279.18 mm Hg
b)
279.18
lb-mol n-pentano
n = = 0.8702
600 - 279.18
lb-mol aire
c)
79
SP = (n/ns) x 100
310.2
lb-mol n-pentano
ns = = 1.0704
600 - 310.2
lb-mol aire
SP = (0.8702/1.0704) x 100 = 81.29 %

4.3 - Una mezcla saturada de N2 y vapor de acetona (C3H6O) a 30 oC y 700 mm Hg
sale por la cima de una columna de recuperacin de solvente, calcular:
a) La fraccin molar de acetona en la mezcla.
b) La densidad de la mezcla en g/lt.
a) A partir del diagrama de Cox, la presin de vapor de la acetona a 30 oC (86 oF)
es 5.5 psi (284.3 mm Hg).
284.3
moles acetona
= 0.6839
700 - 284.3
mol N2
0.6839 moles acetona
xacetona = = 0.406
1.6839 moles de mezcla
b) La fraccin de N2 ser:
xnitrgeno = 1 - 0.406 = 0.594
Se calcula la masa molecular media:
M = (58 x 0.406 + 28 x 0.594) = 40.18 mol-1
= PM/RT
o
273 K x g-mol
700 mm Hg x 40.18 mol-1
= x
303 oK
760 mm Hg x 22.414 lt

80
= 1.487 g/lt
4.4 - Una mezcla de H2 y vapor de agua a 1 atm. y 20 oC tiene un punto de roco

de 12 oC. Determinar:
a) Las moles de vapor de agua por mol de H2.
b) El porcentaje molar de H2.
c) Las lb de vapor de agua por lb de H2.
d) Los mg de agua por pie3 de mezcla.
a) La presin parcial ejercida por el vapor de agua se determina en la tabla 3 a la

temperatura de roco.
Para 12 oC (53.6 oF) se interpola en la siguiente forma:
toF
54
53.6
52
.....................................
:
.......................
:
................
:
:
:
:
:
:
:
:
:
:
: P (pulg Hg)
0.3906 X
0.4203
por semejanza de tringulos:

54 - 52
53.6 - 52
=
0.4203 - 0.3906
X - 0.3906
X = presin de vapor = 0.4143 pulg Hg
0.4143
moles H2O
= 0.014
29.92 - 0.4143
mol H2
b)
xH2O = (0.014/1.014) = 0.0138
81
xH2 = 1 - 0.0138 = 0.9862

% molar de H2 = 0.9862 x 100 = 98.62 %
c)
18 lb H2O
lb-mol H2
lb-mol H2O
0.014 x x
lb-mol H2O
2 lb H2
lb-mol H2
= 0.126 lb H 2O/lb H2
d) B.C.: 1 lb-mol de H2 = 1.014 lb-mol de mezcla.
V = nRT/P
1 atm x 359 pies3
1.014 lb-mol x 293 oK
V = x
1 atm
273 oK x lb-mol
V = 390.69 pies3
lb
453.59 g
1 000 mg
0.014 lb-mol H2O x 18 x x
lb-mol
lb
g
masa de agua = 114 304 mg

114 304
mg
= 292.56
pie3 mezcla
390.69 pies3
4.5 - Una mezcla de aire y vapor de agua a 1 atm. y 100 oF tiene un porcentaje de
humedad de 80%, calcular:
a) La presin parcial del agua.
b) La humedad relativa.
c) El punto de roco.
d) La humedad absoluta en masa (Y).

82
a) La presin de vapor del agua obtenida de la tabla 3 a 100oF es 1.9325 pulg Hg.
1.9325
moles H2O
ps
(Ym)s = = = 0.069
29.92 - 1.9325
mol aire seco
P - ps
Ym
YP = x 100
(Ym)s
Ym = 0.8 x 0.069 = 0.0552
p H 2O
= 0.0552
P - p H2O
p H2O = 1.565 pulg Hg
b)
YR =(p H2O/ps) x 100 = (1.565/1.9325) x 100

YR = 80.98 %
c) Para determinar el punto de roco se calcula la temperatura a presin de 1.565

pulg Hg utilizando la tabla 3, lo cual da una temperatura de 93 oF (por
interpolacin).
d)
Y = 0.624 Ym = 0.624 x 0.0552 = 0.0344
4.6 - Aire a 1 atm. y 150 oF tiene una temperatura de bulbo hmedo de 90 oF.
Determinar:
a) El porcentaje de humedad.
b) La humedad absoluta en masa (Y).
c) El punto de roco.
d) La presin parcial del agua.
83
Utilizando el diagrama de humedad:
Y
100%
7.5%
0.016
o
ts ( F)
70
90
150
a) YP = 7.5%
b) Y = 0.016 lb H2O/lb aire seco
c) tr = 70 oF
d) Para calcular la presin parcial del agua se toma como base el punto de roco
de 70 oF y se lee en la tabla 3.
p H2O = 0.7392 pulg Hg
4.7 - Cul ser la humedad absoluta en masa (Y) del aire a 700 mm Hg y 120oF,
si su punto de roco es 80 oF?
La presin de vapor del agua a 80 oF en la tabla 3 es 1.0321 pulg Hg (26.21 mm
Hg) que es la misma presin parcial del agua en el aire hmedo.
26.21
moles agua
Ym = = 0.0388
700 - 26.21
mol de aire seco
Y = 0.624 Ym = 0.624 x 0.0388 = 0.0242

84
4.8 - Aire a 1 atm., 180 oF y 5% de humedad, se satura adiabticamente, cul es

la humedad molar final ?
Y
100%
5%
0.051
o
ts ( F)
180
Ym = (Y/0.624) = (0.051/0.624) = 0.0817

4.9 - Un gasmetro cuyo volumen es 100 m3 contiene un gas saturado con vapor
de agua a 25 oC. La presin manomtrica es 4 psig y la presin baromtrica
es 14 psi. Determine la masa en kg de vapor de agua dentro del gasmetro.
La presin de vapor del agua a 25 oC (77 oF) es 0.9356 pulg Hg (0.4596 psi).
La presin total del sistema es: P = 14 + 4 = 18 psia
0.4596
g-mol H2O
Ym = = 0.0262
18 - 0.4596
g-mol gas
Se calcula ahora el nmero total de moles

n = PV/RT
273 oK x kg-mol
18 psia x 100 m3
n = x
298 oK
14.7 psia x 22.414 m3
n = 5 kg-mol
85
0.0262 kg-mol H2O

5 kg-mol gas hmedo x
1.0262 kg-mol gas hmedo
= 0.1276 kg-mol H2O

m = 0.1276 kg-mol x 18 mol-1 = 2.29 kg H2O
4.10 - Los gases formados en la combustin de un hidrocarburo tienen la siguiente

composicin en volumen: CO2 13.73%, O2 3.66% y N2 82.6%. Si la
temperatura es 500 oF, la presin total 735 mm Hg y la presin parcial del
agua 61.5 mm Hg, determinar:
a) El punto de roco de los gases.
b) Las moles de vapor de agua por mol de gas seco.
c) Las libras de vapor de agua por libra de gas seco.
a) Se convierte la presin parcial del agua a pulgadas de mercurio:

29.92 pulg Hg
61.5 mm Hg x = 2.421 pulg Hg
760 mm Hg
o
interpolando en la tabla 3: t r= 107.6 F
b)
61.5
moles H2O
= 0.0913
735 - 61.5
mol gas seco
c) Se calcula primero la masa molecular media del gas seco:
M = (44 x 0.1373 + 32 x 0.0366 + 28 x 0.826)

M = 30.34 mol-1
18 lb H2O
lb-mol gas
lb-mol H2O
0.0913 x x = Y
lb-mol gas
lb-mol H2O
30.34 lb gas

86
Y = 0.0541 lb H2O/lb gas seco
4.11 - Una mezcla de H2 y vapor de acetona a 70 oF tiene una saturacin relativa
de 70% a 1 atm. Calcular:
a) La presin parcial de la acetona.
b) El porcentaje de saturacin.
4.12 - Aire a 1 atm. de presin total y 60oF contiene n-hexano. Si su fraccin molar
es 0.02, calcular:
a) La saturacin relativa.
b) El porcentaje de saturacin.
4.13 - Calcular la densidad en g/lt del aire hmedo a 75 oC y 1 atm. si su humedad
relativa es del 60%.
4.14 - Calcule la composicin en volumen y en peso del aire saturado con vapor de
agua a una presin de 750 mm Hg y temperatura de 70 oF.
4.15 - El nitrgeno se satura con vapor de benceno a la temperatura de 30 oC y
presin de 720 mm Hg.Calcular la composicin de la mezcla expresada
como:
a) Porcentaje en volumen.
b) Porcentaje en peso.
c) Libras de benceno por libra de mezcla.
d) Miligramos de benceno por pie3 de mezcla.
e) Lb-mol de benceno por lb-mol de nitrgeno.
4.16 - Una mezcla contiene 0.053 lb-mol de vapor de agua por lb-mol de CO2 seco
a una temperatura de 35 oC y presin total de 750 mm Hg. Calcular:
a) La humedad relativa de la mezcla.
b) El porcentaje de humedad de la mezcla.
c) La temperatura a la que debe calentarse la mezcla
para que la humedad relativa sea del 30%.
87
4.17 - Una mezcla de benceno y aire seco a la temperatura de 30 oC y presin de

760 mm Hg tiene un punto de roco de 15 oC. Calcular:
a) El porcentaje en volumen de benceno.
b) Las moles de benceno por mol de aire.
c) El peso de benceno por unidad de peso de aire.
4.18 - La presin parcial del vapor de agua en el aire a 80 oF y 1 atm. es 20 mm
Hg. Calcular:
a) La humedad relativa.
b) El porcentaje de humedad.
c) La humedad absoluta molar y en masa.
4.19 - Si la temperatura de bulbo hmedo del aire es 75 oF y la temperatura de
bulbo seco es 92 oF a 1 atm.. Determinar:
a) El porcentaje de humedad y la humedad absoluta.
b) La humedad relativa.
4.20 - Aire a 95 oF y 75% de porcentaje de humedad es enfriado hasta 60 oF. La
presin total es 1 atm.
a) Cul es la humedad del aire resultante ?
b) Si el aire es calentado a 95 oF, cul ser su porcentaje de humedad ?
4.21 - Aire a 1 atm. tiene una temperatura de 90 oF y una humedad relativa del
50%. Cul es el punto de roco del aire ?
4.22 - Determine la humedad molar del aire a 560 mm Hg y 85 oF, si su punto de
roco es 65 oF.
4.23 - Aire saturado con vapor de agua a 1 atm. y 70 oF se calienta a presin
constante hasta 150 oF.
a) Cul es el porcentaje de humedad antes y despus del calentamiento ?
b) Cul es la humedad molar final ?
4.24 - Aire a 100 oF y 1 atm. tiene un porcentaje de humedad del 10%. Cul ser
la temperatura de saturacin adiabtica del aire ?

88
4.25 - Los productos de combustin de un horno en el cual se quema un

hidrocarburo salen a 500 oF. El anlisis volumtrico del gas es: CO2: 11.8%,
CO: 0.035%, O2: 2,36%, N2: 74.54%, H2O: 11.26%. Si la presin total es 735
mm Hg, determine el punto de roco de este gas.
4.26 - Se deshidratan 50 pies3 de aire saturado con agua a 90 oF y 29.8 pulgadas
de Hg. Calcular el volumen de aire seco y las libras de humedad eliminadas.
4.27 - Si un recipiente que contiene N2 seco a 70 oF y 29.9 pulgadas de Hg se
satura por completo con agua.
Cul ser la presin en el recipiente despus de la saturacin si la
temperatura se mantiene en 70 oF ?
4.28 - Un gas cuya composicin molar en base seca es:

N2 50 % molar
CO2 50 %
se encuentra saturado con vapor de agua a 120 oF y 600 mm Hg. Este gas
fluye a razn de 1 600 kg/hr por un ducto irregular. Determine el flujo
volumtrico del gas hmedo en m3/mi.
4.29 - Se burbujea aire seco a 20 oC y 100 kPa absolutos en benceno (C6H6); el
aire sale saturado a 30 oC y 100 kPa absolutos. Cuntos kg de benceno se
evaporan por cada 30 m3 de aire que entra?
4.30 - Una mezcla de aire y benceno contiene 10% molar de benceno a 38 oC y
790 mm Hg. La presin de vapor del benceno est dada por:
log p* = 6.906 - (1 211/ 220.8 + t)

donde p* es la presin de vapor en mm Hg y t est en oC. Cul es el punto
de roco de la mezcla ?
CAPITULO 5
BALANCE DE MATERIA
SIN REACCIN QUMICA
Un balance de materia para un proceso industrial es la contabilidad exacta de los
materiales que intervienen en el mismo, constituyendo as la ms amplia aplicacin
de la ley de la conservacin de la masa.
CLASIFICACION DE LOS PROCESOS

Un proceso industrial puede clasificarse fundamentalmente en dos grupos:
a) Procesos en cochada, intermitentes o "batch". Son aquellos en los cuales
una cantidad dada de materiales es colocada en un recipiente y por medios fsicos
o qumicos se logra algn cambio o reaccin. Al final el contenido es retirado como
producto para iniciar una nueva cochada.
b) Procesos contnuos. En este tipo de proceso las entradas y salidas del mismo
fluyen en forma contnua.
Los procesos anteriores suelen combinarse para dar procesos semicontnuos.
Si las variables de un proceso no sufren modificacin con el tiempo puede decirse
que el proceso est en rgimen permanente o estable. Si al contrario una de las
variables cambia su valor con el tiempo se dice que el proceso es en rgimen
transitorio o inestable.
En la mayora de los procesos contnuos que se tratarn adelante se supone
rgimen permanente ya que el estudio de los procesos con rgimen transitorio
requiere conocimientos matemticos fuera del alcance de esta publicacin.
Algunos de los problemas de rgimen transitorio pueden ser tratados en un
intervalo de tiempo (cambio de inventario) en lugar de considerar un diferencial de
tiempo.
90
DIAGRAMAS DE FLUJO
El enunciado de un problema de balance de materia presenta en la mayora de los
casos tal complejidad que se hace necesaria una representacin grfica del
mismo. En problemas sencillos el diagrama de flujo est constitudo por un
rectngulo u otro smbolo que representa la unidad de proceso y se utilizan flechas
para indicar las entradas y salidas del mismo.
En todos los casos la informacin contenida se translada al diagrama,
constituyndose ste en una gran ayuda para los clculos de balance de masa. A
medida que se avanza en los clculos, sus resultados pueden ir colocndose en el
diagrama de manera que ste proporciona un registro contnuo de lo que se ha
hecho y de lo que falta por hacer.
BALANCES DE MASA
La ecuacin general para el balance de masa puede expresarse as:
Masa de Entrada = Masa de Salida + Masa Acumulada
Cuando se trata de rgimen estable el valor de la masa acumulada es cero.

En el siguiente diagrama cada nmero representa una corriente.
1
3
2
Si "m" representa la masa de cada corriente, el balance total de masa sera:
m1 + m2 = m3
CAPITULO 5 : BALANCE DE MATERIA SIN REACCION QUIMICA
91
Para representar el balance de masa de un componente i o balance parcial de i

se utiliza la siguiente nomenclatura:
w 1i (m1 ) + w i2 (m 2 ) = w i3 ( m 3 )
El sub-ndice indica el componente y el super-ndice indica la corriente a la que

corresponde la fraccin en masa de este componente.
Si el componente "i" slo est presente en dos corrientes, una de entrada y otra de
salida, por ejemplo , en la corriente 1 y en la corriente 3, se le denomina sustancia
de enlace ya que mediante el balance sencillo de ella se establece la relacin
entre las masas de las dos corrientes:
w 1i (m1 ) = w i3 (m 3 )
En el caso de balances sin reaccin qumica como en el presente captulo tambin

es posible hacer los balances en unidades molares como se muestra a
continuacin:
El balance total de moles sera:
n1 + n 2 = n3
El balance parcial del componentes i sera:

x 1i (n1 ) + x i2 (n 2 ) = x i3 (n3 )
Como se puede observar para plantear ecuaciones de balance parcial de

componentes es imprescindible el conocimiento de las fracciones en peso o de las
fracciones molares de cada componente en una corriente, en caso de que la
variable composicin se exprese en una forma diferente hay que llevarla hasta
fraccin en peso o fraccin molar.
Cuando el balance de materia incluye racciones qumicas se toma como sustancia
de enlace aquella que cumpla con las condiciones anteriores y pase invariable a
travs del proceso.
Cuando se desconoce el valor de la masa de una o varias corrientes o la
composicin de uno o varios componentes en dichas corrientes, la determinacin
de todos estos valores puede hacerse utilizando el mtodo algebraico, el cual
consiste en proponer un nmero de balances de masa independientes
(ecuaciones) igual al nmero de incgnitas o valores desconocidos. Si el nmero
de incgnitas es superior al nmero de balances, el problema no tiene solucin.
92
RECOMENDACIONES GENERALES PARA LA SOLUCION DE

PROBLEMAS
La solucin sistemtica de problemas de balance de materia es de gran
importancia. Las siguientes instrucciones son de gran ayuda y deben tenerse en
cuenta segn sea la dificultad del problema.
1 - Leer el problema cuidadosamente.
2 - Trazar el diagrama de flujo del proceso, indicando las corrientes de masa que
entran y salen.
3 - Marcar las corrientes con los datos correspondientes a todas las variables de
proceso que indique el problema.
4 Llevar todas las variables de composicin dadas en el problema a fracciones en
peso o a fracciones molares segn que el problema se trabaje en unidades de
masa o unidades molares.
5 - Si el balance corresponde a una operacin unitaria (sin reaccin qumica), ste
puede efectuarse sobre compuestos qumicos de composicin fija y las
unidades utilizadas pueden ser unidades de masa o unidades molares.
6 - Si el balance corresponde a un proceso qumico (con reaccin qumica), es
recomendable el uso de unidades molares en los clculos y cuando se
desconocen las ecuaciones qumicas lo ms conveniente es utilizar el balance
de especies atmicas o balance por elementos.
7 Hacer un anlisis de los grados de libertad del problema (ver seccin siguiente)
para concluir si el problema tiene solucin por via directa o es necesario tomar
una base de clculo para resolverlo. Este anlisis, como se ver adelante,
permite concluir tambin si el problema est sub-especificado (faltan datos) o si
est sobre-especificado (sobran datos).
8 - Una vez resuelto el problema debe probarse que las masas que entran son
iguales a las masas que salen.
DETERMINACION DEL NUMERO DE GRADOS DE LIBERTAD EN

UN PROBLEMA DE BALANCE DE MATERIA
El lgebra nos dice que para resolver un sistema de ecuaciones en el cual hay N
incgnitas, es necesario que el sistema est formado por N ecuaciones
independientes. Si el sistema tiene menos de N ecuaciones no es posible su
93
solucin. La determinacin del nmero de grados de libertad es un mecanismo

para relacionar variables, ecuaciones y relaciones especificadas en un problema y
predecir de una manera sistemtica si su solucin es o no posible. Desde el punto
de vista algebraico el nmero de grados de libertad puede asimilarse al nmero de
variables independientes en un sistema de ecuaciones. Por ejemplo, si se dispone
de tres ecuaciones:
x + 2y + z = 8
2x + y + z = 7
x + 3y + 3z = 16
y se elimina la ltima ecuacin, la solucin completa sera imposible. No obstante,
puede darse un valor arbitrario a x y entonces obtener los valores
correspondientes de y y de z. Estos valores obtenidos dependen del valor elegido
para x que es, en este caso, la variable independiente. En balance de materia
puede decirse que esta variable es el grado de libertad y asumir su valor equivale a
tomar una Base de Clculo (B.C.) en el problema. La solucin del mismo
dependera entonces de su seleccin. En general:
(Numero Total de Variables) ( Nmero de Ecuaciones) = (Nmero de Variables
Independientes)
El siguiente cuadro resume el anlisis de un problema de balance de materia:
Variables
Masa
1
2
3
4
5
6
7
8
VT
VC
VD
EB
RE
ET
GL
BC
Com.
Total
Variables Totales
Variables conocidas
Variables desconocidas (1 2)
Ecuaciones de balance independientes
Relaciones especificadas
Ecuaciones totales (4 + 5)
Grados de libertad ((3 6)
Base de clculo
1. El nmero total de variables del problema est constitudo por las variables de
masa (nmero de corrientes) y la suma de las variables de composicin de
todas las corrientes. El nmero de variables de composicin en cada corriente
es igual al nmero de componentes menos uno.
2. Las variables conocidas tanto de masa como de composicin estn
consignadas en los datos del problema.
3. Las variables desconocidas se obtienen restando las variables totales menos
las variables conocidas.
94
4. El nmero de ecuaciones de balance independientes es igual al nmero de

componentes del problema.
5. Las relaciones especificadas son ecuaciones entre variables y son
generalmente de tres tipos:
Recuperaciones fraccionales.
Relaciones de composicin.
Razones de flujos.
Estas relaciones se manejan simplemente como ecuaciones adicionales.
6. Las ecuaciones totales pueden obtenerse sumando las ecuaciones de balance

independientes y las relaciones especificadas.
7. Restando las variables desconocidas menos las ecuaciones totales se obtienen
los grados de libertad del problema.
Cuando solo existe un grado de libertad y no hay ninguna masa conocida, el

problema puede resolverse tomando una base de clculo o lo que es lo mismo
suponiendo una cualquiera de las masas desconocidas. La solucin
depender entonces de la base de clculo seleccionada. En estos casos
puede unificarse la respuesta expresndola como una relacin de masas.
Si hay un grado de libertad y existe adems una masa conocida el problema
no tiene solucin. Lo mismo suceder cuando hay ms de un grado de
libertad. Se dice entonces que el problema est sub-especificado.
Si los grados de libertad son negativos, hay ms ecuaciones que variables
desconocidas y el problema est sobre-especificado. En este caso es posible
que existan diferentes soluciones segn los datos que se tomen y podra
pensarse en descartar informacin adicional (posiblemente inconsistente).
OPERACIONES UNITARIAS
Los balances de materia sin reaccin qumica se aplican en general a las llamadas
operaciones unitarias, las cuales son de naturaleza fsica y tienen como
propsito principal el procesar materiales (reactivos y productos) hasta lograr
especificaciones deseadas de temperatura, presin, composicin y fase. En
general pueden dividirse en cinco grandes grupos:
1 - Flujo de fludos
2 - Transferencia de calor
95
Trituracin
Molienda
3 - Manejo de slidos
Tamizado
Fluidizacin
Mezclado
4 - Operaciones de combinacin
Agitacin
Evaporacin
Cristalizacin
Filtracin
Centrifugacin
Secado
5 - Operaciones de separacin
Humidificacin
Absorcin
Adsorcin
Extraccin
Destilacin
No existe una divisin clara entre algunas de estas operaciones, los clculos de
evaporadores, por ejemplo, requieren ecuaciones de flujo de fludos para
determinar el tamao de las tuberas y bombas, y ecuaciones de transferencia de
calor para el tamao de serpentines de vapor y condensadores. De igual manera la
cristalizacin ocurre en algunos casos dentro del evaporador.
Teniendo en cuenta que los balances de masa ms interesantes se presentan en
las operaciones de combinacin y separacin, slo se toman ejemplos que
incluyen algunas de estas operaciones.
96
PROBLEMAS DE EJEMPLO CON ALGUNAS OPERACIONES

UNITARIAS UTILIZANDO EL ANLISIS DE GRADOS DE
LIBERTAD
OPERACIONES DE MEZCLADO
El mezclado se utiliza para preparar combinaciones uniformes de dos o mas
materiales. Las sustancias alimentadas pueden ser slidos, lquidos o gases. Las
aplicaciones ms frecuentes y que se tomarn como ejemplo en el libro son las
mezclas de dos o ms lquidos y las mezclas de gases.
Aunque existe una gran cantidad de diseos de mezcladores, segn el material
que se desee mezclar, en general las mezclas de lquidos se realizan en tanques
agitados y una manera grfica de representarlos en un diagrama de flujo es:
Ejemplo 1. Se desea preparar una solucin 0.25 molal de KOH en agua. Se

dispone de 325 cm3 de solucin 0.1 molal cuya densidad es 1.0048
g/cm3. Cuntos gramos de KOH deben aadirse a la solucin 0.1
molal ?
325 cm
KOH 0.1 m
= 1.0048 g/cm
2
KOH puro
KOH 0.25 m
97
Este es un problema tpico donde el volumen de la corriente 1 debe convertirse a

masa y las molalidades deben convertirse a fracciones en masa para obtener una
solucin algebraica.
m1 = V1 x 1 = 325 cm3 ( 1.0048 g/cm3) = 326.56 g
56 g KOH
g KOH
gmol KOH
1 Kg H2O
0.1 x x = 0.0056
kg H2O
1000 g H2O
gmol KOH
g H2O
w 1KOH
0.0056
= = 0.00556
w 1agua = 0.99444
1.0056
56 g H2O
g KOH
0.25 gmol KOH
1 Kg H2O
x x = 0.014
Kg H2O
1000 g H2O
gmol KOH
g H2O
0.014
3
w KOH
= = 0.0138
w 3agua = 0.98622
1.014
Variables
1
2
3
4
5
6
7
8
VT
VC
VD
EB
RE
ET
GL
BC
Variables Totales
Variables conocidas
Base de clculo
El problema tiene solucin directa.

Balance total:
326.56 + m2 = m3
Masa
Com.
Total
3
1
2
2
5
3
2
2
0
2
0
98
Balance de KOH :
Resolviendo :
0.00556 (326.56) + m2 = 0.0138 m3
m3 = 329.28 g
m2 = 2.72 g
Ejemplo 2. Se requieren 1 250 kg de una solucin que contiene 12% en peso de

etanol en agua. Se cuenta con dos tanques de almacenamiento, el
primero de los cuales contiene 5% de etanol en agua, mientras que
el segundo contiene 25% de etanol en agua. Cunto hay que
utilizar de cada una de las dos soluciones ?
1250 Kg
etanol 5%
etanol 12%
2
etanol 25%
Variables
1
2
3
4
5
6
7
8
VT
VC
VD
EB
RE
ET
GL
BC
Variables Totales
Variables conocidas
Base de clculo
La solucin es directa.
Balance total:
m1 + m2 = 1250 kg
Balance de etanol : 0.05 m1 + 0.25 m2 = 0.12 (1250)

Resolviendo: m1 = 812.5 kg
m2 = 437.5 kg
Masa
Com.
Total
3
1
3
3
6
4
2
2
0
2
0
99
Ejemplo 3. Se enriquece aire que fluye a 150 kg/mi, mediante la adicin de

oxgeno puro con el fn de producir un gas que se utiliza en
oxigenoterapia. Este ltimo gas contiene 40% molar de oxgeno.
Calcular: a) El flujo de masa de oxgeno puro alimentado. b) La
densidad del gas final, si el flujo volumtrico de ste es de 2.5 m3/s.
150 kg/mi
oxgeno 40% m
2
oxgeno puro
Para resolver el problema utilizamos un balance en moles (kmol).
kg
kgmol
60 mi
kgmol
n = ( m / M ) = 150 x x = 312
mi
28.84 kg
h
h
Variables
Masa
1
2
3
4
5
6
7
8
VT
VC
VD
EB
RE
ET
GL
BC
Variables Totales
Variables conocidas
Base de clculo
La solucin es inmediata.
3
1
Comp Total
.
2
2
5
3
2
2
0
2
0
100
312 + n 2 = n3
Balance total:
Balance de N2 :
0.79 (312) = 0.6 n3
Resolviendo : n3 = 410.8 kgmol/h
n 2 = 98.8 kgmol/h
Respuesta (a):
kgmol O2
32 kg
kg
m 2 = 98.8 x x = 52.69
h
kgmol
60 mi
mi
Respuesta (b): Se calcula la masa molecular media del gas que sale.
M = (Mi xi) = 0.4 (32) + 0.6 (28) = 29.6 mol-1
kgmol
29.6 kg
kg
m 3 = 410.8 x x = 3.37
h
kgmol
3600 s
s
3.37 kg/s
kg
3 = ( m3 / V 3 ) = = 1.34
2.5 m3 /s
m3
OPERACIONES DE EVAPORACION
La evaporacin es una operacin unitaria que tiene por objeto concentrar una
solucin formada por un soluto no voltil y un solvente. En la gran mayora de las
aplicaciones el solvente es agua. Cuando la conposicin de la solucin
concentrada excede el valor de la solubilidad de la sal (soluto) se produce
cristalizacin dentro del evaporador y el producto final estar formado por una
solucin saturada y una mezcla de cristales. Segn la aplicacin especfica existen
una gran cantidad de diseos de evaporadores y la gran mayora utilizan como
101
fuente de energa el vapor de agua proveniente de una caldera. Para simplificar se

utilizan los siguientes grficos en el diagrama de flujo:
Ejemplo 4. Una solucin que contiene 38% en peso de sal se alimenta a un

evaporador. Cul ser la composicin de la solucin concentrada
que sale del evaporador si el 46% del agua inicial se evapora ?
H2O
solucin
solucin
concentrada
EVAPORADOR
38% sal
Variables
1
2
3
4
5
6
7
8
VT
VC
VD
EB
RE
ET
GL
BC
Variables Totales
Variables conocidas
Base de clculo
Masa
Com.
Total
3
0
2
1
5
1
4
2
1
3
1
-1
102
Como hay un grado de libertad y no se conoce ninguna masa, es posible tomar

una base de clculo para anular el grado de libertad y poder resolver el problema.
B.C. 100 kg de solucin inicial.
Balance total :
Balance de sal:
100 = m2 + m3
0.38 (100) = w 3sal (m 3 )
Relacin especificada: 0.46 (0.62 x 100) = m2

Resolviendo:
m2 = 28.52 kg
w 3sal = 0.531
Como ejercicio, puede tomarse otra base de clculo sobre una cualquiera de las
dos masas restantes y el resultado debe ser el mismo. Esto sirve como ejemplo
para ilustrar que una variable de composicin no depende del escalado de las
masas.
OPERACIONES DE SECADO
El secado consiste en remover cantidades relativamente pequeas de agua a partir

de gases, lquidos y slidos hmedos. La humedad de lquidos y gases se
remueve por adsorcin, utilizando slidos tales como la gel slica o la almina. Se
utiliza tambin la absorcin con lquidos como el cido sulfrico. El secado de
slidos es con frecuencia el paso final en una serie de operaciones y los productos
que salen de un secador estn casi siempre listos para su empaque.
El agua puede retirarse de un slido mediante operaciones mecnicas como la
centrifugacin y la compresin o mediante vaporizacin trmica. En sta ltima
operacin el secado puede efectuarse por calentamiento indirecto ayudado por
vaco en un secador de bandejas, o mediante el contacto directo con aire o gases
calientes en secadores rotatorios y de pulverizacin. En general se utilizarn los
siguientes esquemas para representar en un diagrama de flujo la operacin de
secado.
103
Ejemplo 5. Un lodo hmedo de talco en agua contiene 70% de agua en base

hmeda. El 75% del agua se remueve por filtracin y secado, lo cual
reduce el peso del material a 500 libras. Cul era el peso original
del lodo ? Cul la fraccin en peso de agua en el lodo final y cul el
porcentaje en base seca del lodo final?
H2O
Lodo
70% H2O (b.h.)
FILTRACION
Lodo
500 lb
SECADO
104
Variables
1
2
3
4
5
6
7
8
VT
VC
VD
EB
RE
ET
GL
BC
Masa
Com.
Total
3
1
2
1
5
2
3
2
1
3
0
Variables Totales
Variables conocidas
Base de clculo
La solucin es inmediata.
m1 = m2 + 500
Balance total:
Balance de talco:
0.3 m1 = w 3talco (500)
Relacin especificada: 0.75 ( 0.7 x m1) = m2

Resolviendo: m1 = 1052.6 lb ; m2 = 552.6 lb ;
w 3talco = 0.631 ;
w 3agua = 0.369
El porcentaje de agua en base seca en 3 ser:

(36.9/63.1) x 100 = 58.47% H2O (b.s.)
Ejemplo 6. El secado por aspersin es un proceso en el cual un lquido que

contiene slidos disueltos o en suspensin se inyecta a una cmara
a travs de un aspersor o atomizador centrfugo de disco. La niebla
entra en contacto con aire caliente, el cual evapora la mayora o la
totalidad del lquido, dejando que los slidos secos caigan sobre
una banda transportadora ubicada en el fondo de la cmara.
Se produce leche en polvo en un secador por aspersin que mide 6
o
metros de dimetro por 6 metros de altura. El aire entra a 167 C y 1
atm. La leche alimentada al atomizador centrfugo de disco contiene
70% de agua en peso (b.h.), la cual se evapora por completo. El
flujo de gas de salida es de 311 m3/mi a 83 oC y 1 atm. abs. y la
velocidad de evaporacin de agua es de 227 kg/hr. Calcular:
a) La produccin de leche en polvo en kg/hr.
b) El flujo volumtrico de aire de alimentacin.
105
Leche
70% agua
Aire hmedo
Aire seco
SECADOR
DE
ASPERSION
167 C
311 m /mi
H2O 227 kg/h
1 atm
83 C , 1 atm
3
Leche seca
Para aplicar una solucin algebraica al problema, hay que arreglar los datos del
problema. Los dos flujo indicados deben estar sobre la misma base de tiempo; se
puede tomar una hora.
3
m3
60 mi
V 4 = 311 x = 18 660
mi
h
h
1 x 18 660
273
kgmol aire hmedo
n 4 = ( P4 V 4 ) / (R T4 ) = x = 638.
356
1 x 22.414
h
El aire hmedo calculado contiene toda el agua evaporada de la leche:

kg
kgmol
kgmol
227 x = 12.61
h
18 kg
h
Luego las fracciones molares en el aire de salida son:
4
x agua
= (12.61/ 638.4) = 0.197
La masa molecular media del aire que sale es:
4
x as
. = 0.9803
106
M 4 = 18 x 0.0197 + 28.84 x 0.9803 = 28.62 mol-1
El flujo de masa es:
m 4 = M 4 x n 4 = 26.62 x 638.4 = 16994.2 kg/h
Las fracciones en peso en la corriente 4 son:

4
w agua
= (227/16994.2) = 0.0133
w a4.s. = 0.9867
Variables
1
2
3
4
5
6
7
8
VT
VC
VD
EB
RE
ET
GL
BC
Variables Totales
Variables conocidas
Base de clculo
Masa
Com.
Total
4
1
2
2
6
3
3
3
0
3
0
La solucin es:
m1 + m 2 = m3 + 16 994.2
Balance total:
Balance de aire seco: m1 = 0.9867 (16 994.2)
Balance de leche:
0.3 m 2 = m3
Resolviendo: m1 = 16 768.17 kg / h ; m 2 = 322.8 kg / h ; m 3 = 96.84 kg / h

Se calcula ahora el flujo volumtrico de aire a la entrada:
nRT
(16 768.17/28.84) (440)
(1) (22.414)
m3
V 1 = = X = 21 003.9
P
(1)
273
h
107
OPERACIONES DE DESTILACION
La destilacin es una operacin en la cual uno o ms componentes de una mezcla
de dos o ms componentes es separada utilizando energa trmica. El principio
bsico es la diferencia que existe entre las presiones de vapor de los componentes
a la misma temperatura y los equipos utilizados son generalmente columnas de
destilacin.
En general el alimento a la columna es de composicin conocida. La pureza
deseada de los componentes que van a ser separados dictaminan la composicin
de los productos de cima y de fondos. Los datos anteriores son suficientes para
establecer el balance alrededor de la columna.
Entre los tipos ms frecuentes de columnas de destilacin estn las de platos y las
columnas empacadas. Cualquiera que sea el tipo de columna, el esquema
representativo en un diagrama de flujo es el siguiente:
Eemplo 7. Una mezcla que contiene 20% molar de butano, 35% molar de pentano,
y 45% molar de hexano se separa por destilacin fraccionada. El
destilado contiene 95% molar de butano, 4% de pentano y 1% de
hexano. El destilado debe contener 90% del butano cargado en el
alimento. Determinar la composicin de los productos de fondo.
B.C.: 100 lb-mol de alimento
108
Butano en el destilado = 20 x 0.9 = 18 lb-mol

100 lb-mol 2
18 lb-mol C4 x = 18.947 lb-mol 2
95 lb-mol C4
En el destilado:
C5 = 0.04 x 18.947 = 0.7579 lb-mol
C6 = 0.01 x 18.947 = 0.1894 lb-mol
Productos de fondo:
C4 = 20 - 18
= 2 lb-mol
2.46%
C5 = 35 - 0.7579 = 34.24 lb-mol
42.24%
C6 = 45 - 0.1894 = 44.81 lb-mol
55.28%
OPERACIONES DE CONDENSACION
En este tipo de operacin y teniendo en cuenta su importancia en el clculo de un
balance de masa, se tratar nicamente la condensacin de vapores a partir de
mezclas gas-vapor, dando especial nfasis al manejo y acondicionamiento del aire
hmedo.
109
Operaciones tales como la compresin y la expansin, el calentamiento y el

enfriamiento, constituyen el eje fundamental de ste tema.
Los siguientes esquemas representan cada operacin dentro de un diagrama de
flujo.
Ejemplo 8. A 153F y 1 atm. de presin total una mezcla de vapor de agua y aire
tiene una densidad de 0.0615 lb/pie3. Se comprime isotrmicamente
hasta 3 atm. y parte del agua se condensa. Calcular las libras de
agua condensada a partir de 1 lb-mol de gas total inicial.
Aire saturado
Aire hmedo
3 atm
COMPRESOR
153 F
153 F
1 atm
= 0.0615 lb/pie
2
H2O
Se calcula la fraccin molar del agua en el aire que entra:

RT
0.0615 x 613
1 x 359
M1 = = x = 27.5 mol-1
P
1
492
110
M = 27.5 = x 1agua (18) + ( 1 x 1agua ) 28.84
Como el aire sale saturado, la presin parcial del agua a la salida debe ser igual a
la presin de saturacin o de vapor.
De la ecuacin de Antoine:
ps = 203.7 mm Hg a 153oF
Las fracciones molares a la salida son:

x 3agua = (203.7 / 3x 760) = 0.0893
x 3a.s. = 0.9107
Variables
1
2
3
4
5
6
7
8
VT
VC
VD
EB
RE
ET
GL
BC
Variables Totales
Variables conocidas
Base de clculo
Masa
Com.
Total
3
1
2
2
5
3
2
2
0
2
0
La solucin es inmediata y el balance se trabaja en lbmol.

Balance total :
1 = n 2 + n3
Balance de aire seco: 0.877 (1) = 0.9107 n3

Resolviendo: n3 = 0.963 lbmol ; n2 = 0.037 lbmol ; m2 = 0.037 x 18 = 0.666 lb
Ejemplo 9. Un gas saturado con benceno abandona un sistema de recuperacin

de solventes a 40 oC y 750 mm Hg, fluyendo hacia un compresor
seguido de un enfriador. El gas y un condensado lquido abandonan
el enfriador a 21oC y 5 atm. Cuntos kilogramos de benceno se
condensan por cada 1000 litros de la mezcla original?
111
V = 1000 litros
Gas + Benceno
(saturado)
COMPRESOR
Gas + Benceno
(saturado)
5 atm
40 C
ENFRIADOR
21 C
750 mm Hg
= 0.0615 lb/pie
2
Benceno
Tanto el gas que entra como el gas que sale estn saturados con benceno y las
presiones parciales ejercidas por el benceno son las presiones de saturacin o de
vapor. Se calculan estas presiones a partir de la ecuacin de Antoine:
ps a 40 C = 181.65 mm Hg
ps a 21C = 78.32 mm Hg
Se calculan ahora las fracciones molares a la entrada y a la salida:
x 1benceno = (181.65 / 750) = 0.2422
3
x benceno
= (78.32 / 5x 760) = 0.0206
750 x 1000
273
P1 V1
n1 = = x = 38.4 gmol
313
760 x 22.414
R T1
Variables
1
2
3
4
5
6
7
8
VT
VC
VD
EB
RE
ET
GL
BC
Variables Totales
Variables conocidas
Base de clculo
El balance se trabaja en unidades molares (gmol):
Masa
Com.
Total
3
1
2
2
5
3
2
2
0
2
0
112
Balance total:
38.4 = n2 + n3
Balance de benceno: 0.2422 (38.4) = n2 + 0.0206 n3

Resolviendo: n2 = 8.7 gmol ; n3 = 29.7 gmol ; m2 = 8.7 x 78 = 678.6 g
UNIDADES MULTIPLES
En la mayora de los procesos de fabricacin se complementan dos o ms

Operaciones Unitarias constituyendo as un diagrama de flujo integrado.
En este tipo de diagramas se ampla la posibilidad de plantear los balances de
masa totales y parciales, y el problema por alta que sea su complejidad casi
siempre tiene una solucin.
El siguiente ejemplo ilustra la manera como debe trabajarse un diagrama
integrado.
Ejemplo 10. Se alimentan a un evaporador 10 000 lb/hr de una solucin que

contiene 6% en peso de sal en agua. Se produce una solucin
saturada y parte de la sal cristaliza. Los cristales, con algo de
solucin adherida, son centrifugados para retirar parte de la
solucin. Luego los cristales se secan para remover el resto del
agua. Durante una prueba de una hora, 837.6 lb de solucin
concentrada se retiran, 198.7 lb de solucin son retiradas en la
centrfuga y 361.7 lb de cristales secos salen del secador. Ensayos
previos sobre la centrfuga demuestran que se retira aproximadamente el 60% de la solucin adherida. Calcular lo siguiente:
a) La solubilidad de la sal (lb sal / lb agua).
b) El agua evaporada en el evaporador.
c) El agua evaporada en el secador.
113
El balance total del proceso puede realizarse simplificando el diagrama de flujo

alrededor de la lnea punteada.
114
En este ltimo diagrama la corriente de agua es la suma del agua retirada en el

evaporador y el agua retirada en el secador.
La solucin saturada es la suma de la solucin que sale del evaporador y la
retirada en la centrfuga, ya que las dos tienen la misma concentracin.
B.C.: 1 hr o 10 000 lb de solucin alimentada.
Sal alimentada = 0.06 x 10 000 = 600 lb
Sal en la solucin saturada:
600 - 361.7 = 238.3 lb
Masa total de solucin saturada:
837.6 + 198.7 = 1 036.3 lb
Composicin de la solucin saturada:
(238.3/1 036.3) x 100 = 23%
a) Solubilidad de la sal:
23 lb sal
lb de sal
= 0.298
77 lb agua
lb de agua
b) Para calcular el agua retirada en el evaporador se efecta un balance alrededor
de ste.
115
Como la centrfuga retira el 60% de la solucin adherida, la solucin saturada que

sale del evaporador ser:
198.7
= 331.1 lb
0.6
Balance de sal alrededor del evaporador:
600 = 0.23 x 837.6 + 0.23 x 331.1 + X
X = masa de cristales secos = 331.2 lb
Balance total de masa alrededor del evaporador:
10 000 = m2 + 837.6 + (331.1 + 331.2)
m2 = agua evaporada = 8 500 lb
c) Para calcular el agua retirada en el secador se efecta el balance total alrededor
del proceso (lnea punteada).
10 000 = 8 500 + 837.6 + 198.7 + 361.7 + m7

m7 = 102 lb
OPERACIONES CON DERIVACION DE FLUJO, RECIRCULACION

Y PURGA
DERIVACION DE FLUJO. En algunos casos una parte de una corriente que entra
a un proceso puede desviarse alrededor de la unidad de proceso y mezclarse con
la corriente principal a la salida de la unidad. Esta corriente se le llama
comunmente " by pass ".En general si no se utilizara este sistema, el producto final
deseado no podra obtenerse. La composicin de las corrientes 1, 2 y 3 es la
misma. El punto donde se unen las corrientes de diferente composicin se
denomina punto de mezcla (M).
116
RECIRCULACION. Es este caso parte de la corriente que sale de la unidad de

proceso es devuelta y mezclada con el alimento fresco. Esta corriente se denomina
"reciclo". Las corrientes 3, 4 y 5 tienen la misma composicin.
Se utiliza el reciclo en los siguientes casos:

a) Cuando los materiales que no reaccionan en el proceso pueden separarse y
enviarse nuevamente al mismo. Esto mejora el rendimiento en las reacciones
sin modificar otras variables propias del mismo proceso.
b) Cuando se desea controlar la temperatura de un punto en particular y parte del
reciclo se pasa a travs de un intercambiador de calor.
c) En operaciones de secado, donde parte del aire hmedo que sale, es
recirculado y mezclado con aire fresco. Con esto se logra en general reducir la
velocidad de secado, especialmente cuando se desea que el material pierda
agua lentamente.
d) En columnas de destilacin donde parte del va por condensado es recirculado a
la columna. Esta corriente se denomina reflujo.
117
Se define como relacion de recirculacin al cociente entre la cantidad de un

reactivo recirculado y la cantidad del mismo reactivo que entra al proceso como
alimentacin fresca. Puede referirse tambien a la relacin entre las masas totales
de las dos corrientes o a la relacin entre las moles totales de las dos corrientes.
PURGA. Cuando una pequea cantidad de material no reactivo est presente en el

alimento de un proceso con recirculacin, se utiliza una corriente denominada
purga para retirar estos materiales y evitar as su acumulacin en el reciclo. En
algunos procesos, los materiales no reactivos pueden removerse tambien con la
corriente de producto.
En problemas de balance de masa sin reaccin qumica, la utilizacin de la purga
es muy escasa, pero en balances de masa con reaccin qumica se presenta con
frecuencia.
Tanto en los procesos de recirculacin como en los de derivacin de flujo, se
pueden realizar balances independientes de masa alrededor del proceso,
alrededor de la unidad de proceso y alrededor del punto de mezcla.
Ejemplo 11.
En una planta de tratamiento que opera bajo condiciones estables,

se reduce el contenido de impurezas nocivas de un lquido residual
de 0.5% en peso hasta 0.01% en peso. Slo se permite una
concentracin mxima de estas impurezas nocivas de 0.1% en peso para ser descargadas en el ro local. Qu porcentaje del
lquido residual inicial puede ser derivado y cumplir an las normas
establecidas?
PLANTA DE
TRATAMIENTO
4
Imp.
0.01%
Impurezas 0.5%
5
Impurezas 0.1%
Anlisis de los grados de libertad para el balance global de toda la planta:
118
Variables
1
2
3
4
5
6
7
8
VT
VC
VD
EB
RE
ET
GL
BC
Variables Totales
Variables conocidas
Base de clculo
Masa
Com.
Total
3
0
2
2
5
2
3
2
0
2
1
-1
Como no se conoce ninguna masa puede tomarse una base de clculo.

B.C. m1 = 100 kg
Balance total: 100 = m5 + m6
Balance de impurezas: 0.005 (100) = m6 + 0.001 m5
m6 = 0.4 kg
Se realiza ahora un balance en el punto de mezcla:
Impurezas 0.5%
99.6 kg
Impurezas 0.1%
Impurezas 0.01%
Balance total: m4 + m3 = 99.6

Balance de impurezas: 0.0001 m4 + 0.005 m3 = 0.001 (99.6)
Como se tomaron 100 kg de la corriente 1, el porcentaje derivado es 18.3%
119
Ejemplo 12. El diagrama muestra el proceso para la recuperacin de cromato de

potasio (K2CrO4) a partir de una solucin acuosa de sta sal.
Se alimentan al proceso 10 000 lb/hr de una solucin que contiene 25% en

peso de K2CrO4. La corriente de reciclo contiene 35% en peso de K2CrO4. La
solucin concentrada que abandona el evaporador, la cual contiene 50% de
K2CrO4, se alimenta a un cristalizador y filtro donde se enfra cristalizando
parte del K2CrO4. La torta del filtrado est formada por cristales de K2CrO4 y
una solucin que contiene 35% de K2CrO4 en peso; los cristales forman 95%
de la masa total de la torta de filtrado. La solucin que pasa a travs del
filtro, con una concentracin de 35% de K2CrO4 es la corriente de
recirculacin. Calcular el flujo de agua eliminada en el evaporador en lb/hr, el
flujo de cristales en lb/hr, la relacin de recirculacin (masa de reciclo/masa
de alimento fresco) y el flujo de alimento combinado al evaporador
B.C.: 1 hr de operacin.
Balance total del proceso:
10 000 = m3 + m7 + m8
Segn datos del problema:
120
m7
= 0.95
m8 + m7
m7 = 19 m8
10 000 = m3 + 20 m8
Reemplazando:
Balance total de agua:

0.75 x 10 000 = m3 + 0.65 m8
Resolviendo el sistema:
m8 = 129.2 lb
m3 = 7 416.0 lb
m7 = 2 454.8 lb
m6 = m7 + m8 = 2 454.8 + 129.2 = 2 584 lb
Balance total en el cristalizador:
m4 = m5 + m6
Como el agua en la torta es :
0.65 m8 = 0.65 x 129.2 = 84 lb
Balance de agua en el cristlizador:
0.5 m4 = 0.65 m5 + 84
m5 = 8 053 lb
Resolviendo:
m4 = 10 637 lb
Relacin de recirculacin:
(m5/m1) = (8 053/10 000) = 0.8053
El alimento al evaporador ser:
m2 = m3 + m4 = 7 416 + 10 637 = 18 053 lb
121
PROBLEMAS RESUELTOS
5.1 - Se desea preparar una tonelada de una solucin acuosa de KOH al 6% en
peso. Para lo anterior se dispone de un tanque que contiene solucin de KOH
al 4% en peso. Cunto KOH debe aadirse a la solucin del 4% ?
B.C. 1 tonelada de solucin de KOH (6%).
Para este problema la sustancia de enlace es el agua, ya que est presente slo
en las corrientes 1 y 3.
Agua en 3 = 0.94 x 1 000 = 940 kg
100 kg solucin 1
940 kg de H2O en 3 x = 979.1 kg de solucin 1
96 kg de H2O en 1
Balance total de masa:
m1 + m2 = m3
m2 = m3 - m1 = 1 000 - 979.1 = 20.9 kg KOH
5.2 - Se mezclan 600 lb de una solucin que contiene 20% en peso de HNO3 con
una solucin que contiene 40% de HNO3. Cul ser la masa en libras de la
solucin formada, si sta contiene 28% de HNO3 ?
B.C.: 600 lb de solucin de HNO3 (20%)
122
En este problema no existe la sustancia de enlace, luego debe emplearse el

mtodo algebraico. Se desconoce m2 y m3. El sistema est formado por dos
componentes, luego ser posible plantear al menos dos balances de masa
independientes.
600 + m2 = m3
Balance parcial de HNO3:
0.2 x 600 + 0.4 x m2 = 0.28 x m3
Resolviendo se tiene:
m3 = 1 000 lb
m2 = 400 lb
5.3 - Se desea preparar una solucin de NaCl que tenga una molalidad de 1.8.
Calcular el peso de NaCl que debe agregarse a 1 000 cm3 de agua para
obtener la concentracin deseada, si se mantiene la temperatura de la solucin en 30 oC.
B.C.: 1 000 cm3 de agua.
1.8 g-mol NaCl

1g
58.5 g NaCl
1 000 cm3 H2O x x x
cm3
g-mol NaCl
1 000 g H2O
123
= 105.3 g NaCl = m1
5.4 - Un operador de una planta qumica tiene instrucciones para agregar sal
contnuamente a una corriente de solvente libre de sal, de tal manera que la
mezcla resultante contiene 20% en peso de sal.
a) Si el valor de la composicin de salida se duplica, cul es la relacin
entre la cantidad de sal aadida inicialmente y la actual ?
b) Si el operador us el doble de sal, cul es la composicin de salida ?
B.C.: 100 lb de solvente libre de sal = m1
a)
20 lb sal
Para 20% : m2 = 100 lb x = 25 lb sal
80 lb solv
40 lb sal
Para 40% : m2 = 100 lb x = 66.6 lb sal
60 lb solv
Relacin de sal = (25/66.6) = 0.375
b)
m2 = sal aadida = 25 x 2 = 50 lb
m3 = m1 + m2 = 100 + 50 = 150 lb
Porcentaje de sal = (50/150) x 100 = 33.3%
124
5.5 - Se pretende fabricar una mezcla de lquidos cuya composicin es: 1 parte de
A; 1.5 partes de B y 2.5 partes de C. Las gravedades especficas de A, B y C
son: 0.79 ; 0.98 y 1.16 respectivamente. Puesto que no se dispone del equipo
apropiado para pesar, la mezcla debe hacerse por adicin de volmenes
medidos de los lquidos. Calcular los volmenes de B y C que deben aadirse
a la unidad de volumen de A con el fn de tener la composicin correcta.
B.C.: 5 gramos de mezcla = m4
cm3
VA = 1 g x = 1.2658 cm3
0.79 g
cm3
VB = 1.5 g x = 1.5306 cm3
0.98 g
cm3
VC = 2.5 g x = 2.1551 cm3
1.16 g
1.5306 cm3 B
= 1.21 cm3 B/cm3 A
1.2658 cm3 A
2.1551 cm3 C
= 1.7 cm3 C/cm3 A
1.2658 cm3 A
5.6 - Una compaa tiene un contrato para comprar NaCl del 98% de pureza (2%
de impurezas insolubles) por $ 1 200 /tonelada. Su ltimo cargamento de 10
toneladas tena slo el 90% de pureza (10% de slidos insolubles).
125
a) Cunto se debe pagar por el cargamento ?

b) Qu cantidad de material del 90 % debe aadirse a 2 000 galones de
agua para fabricar una solucin del 5% en peso de NaCl ?
a)
$ 1 200
Tn
x = $ 1 224/Tn NaCl
Tn
0.98 Tn NaCl
10 Tn x 0.9 = 9 Tn NaCl
$ 1 224
9 Tn NaCl x = $ 11 016
Tn NaCl
b) B.C.: 100 lb NaCl (90%) = m1
La sustancia de enlace es el NaCl.
100 lb de solucin 3
90 lb Nacl x = 1 800 lb sol 3
5 lb NaCl
m1 + m2 = m3
m2 = m3 - m1 = 1 800 - 100 = 1 700 lb H2O agregada
62.43 lb
pie3
2 000 gal x x = 16 692 lb
7.48 gal
pie3
126
100 lb NaCl (90%)
x 16 692 lb H2O = 981.8 lb NaCl (90%)
1 700 lb H2O
5.7 - Una mezcla de N2 y CO2 a 30 oC y 2 atm. tiene una masa molecular promedio
de 31.
a) Cul es la presin parcial del N2 ?
b) Cul es el volumen de 10 lb de mezcla ?
Sea x = fraccin molar de N2
(1 -x) = fraccin molar de CO2
M = (xiMi) = 31 = 28 x + (1-x) 44 = 0.8125
a)
p N2 = 0.8125 (2 atm) = 1.625 atm
b)
nRT
V =
P
1 atm x 359 pies3
(10/31) lb-mol x 303 oK
V = x = 64.26 pies3
2 atm
273 oK x lb-mol
5.8 - Una mezcla de NaCl y NaOH contiene 40% en peso de Na. Cules son los
porcentajes en peso de NaCl y NaOH en la mezcla ?
B.C.: 100 gramos de mezcla
Sea X = g de NaCl
23 g Na
X g NaCl x = (0.3931 X) g Na
58.5 g NaCl
23 g Na
(100 - X) g NaOH x = 0.575 (100 - X) g Na
40 g NaOH
127
La ecuacin queda:
(0.3931 X) + 0.575 (100 - X) = 40
Resolviendo:
X = 96.2 g NaCl
Composicin de la mezcla inicial:
NaCl = 96.2% y NaOH = 3.8%
5.9 - Oxgeno puro se mezcla con aire para obtener "aire enriquecido" que contiene
50% de oxgeno. Qu relacin molar de oxgeno a aire debe utilizarse ?
B.C.: 100 lb-mol de aire enriquecido
La sustancia de enlace es el N2.

100 lb-mol 2
50 lb-mol N2 x = 63.29 lb-mol = n2
79 lb-mol N2
Balance total de moles:
n 1 + n2 = n3
n1 = 100 - 63.29 = 36.71 lb-mol
Relacin (oxgeno/aire) = (36.71/63.29) = 0.58
5.10 - Dos ingenieros estn calculando la masa molecular promedio de una mezcla
gaseosa que contiene oxgeno y otros gases. Uno de ellos utilizando la masa molecular correcta para el oxgeno de 32 mol-1, determina una masa
128
molecular correcta para la mezcla de 39.3 mol-1. El otro, utilizando un valor

incorrecto de 16, determina una masa molecular incorrecta de 32.8. Cul
es el porcentaje de oxgeno en la mezcla expresado como porcentaje molar?
M = (xiMi)
Si: M = masa molecular otros gases
x = fraccin molar de O2
32 x + M (1 -x) = 39.2
16 x + M (1 - x) = 32.8
Resolviendo: x = 0.4 (40% m de O2)
5.11 - Una mezcla de fenol y agua, bajo ciertas condiciones de temperatura y

composicin, forma dos fases lquidas separadas, una rica en fenol y la otra
rica en agua. A 30 oC las composiciones de las capas superior e inferior son
respectivamente 70% y 9% de fenol. Si 40 libras de fenol y 60 libras de agua
se mezclan y las capas se separan a 30 oC, cules son los pesos de cada
una de las dos capas ?
Balance total:
m1 + m2 = m3 + m4
40 + 60 = m3 + m4
Balance de fenol:
40 = 0.7 m3 + 0.09 m4
Resolviendo:
m3 = 50.82 lb
129
m4 = 49.18 lb
5.12 - Dos corrientes de un proceso se mezclan para formar una sola corriente.
Slo se conoce el flujo de la corriente mezclada. Se aade sal a una de las
corrientes originales a una velocidad estable. Un anlisis de esta corriente
indica que contiene: 4.76% en peso de sal. El anlisis de la corriente
mezclada indica 0.62% de sal. Cul es la relacin en masa entre las dos
corrientes originales ?
B.C.: 100 lb de la corriente mezclada. = m5
Las corrientes originales son m1 y m2.

m2 + m4 = 100
Balance total en II:

Balance de sal en II:
Resolviendo:
0.0476 m4 = 0.62
m4 = 13.025 lb y m2 = 86.975 lb
m1 + m3 = 13.025 lb
Balance total en I:
Balance de sal en I:
m3 = 0.0476 x 13.025 = 0.62

m1 = 13.025 - 0.62 = 12.405 lb
Relacin = (m2/m1) = (86.975/12.405) = 7.01
5.13 - Dos tanques se encuentran inicialmente aislados uno del otro por medio de
una vlvula A. El tanque I contiene en un comienzo 1 pie3 de aire a 100 psia
y 150 oF. El tanque II contiene inicialmente una mezcla de O2 y N2 formada
por un 95% molar de N2 a 200 psia y 200 oF. La vlvula A se abre
permitiendo que se mezcle el contenido de los dos tanques. Luego de
130
completar el mezclado, se determin que el gas contena 85% molar de N2.

Calcular el volumen de II.
nI = (PV/RT)I
100 x 1
492
nI= x = 0.01528 lb-mol
610
14.7 x 359
nI = 6.93 g-mol
Vf = VI + VII
nf = nI + nII
Balance total:
6.93 + nII = nf
Balance de N2:
0.79 x 6.93 + 0.95 nII = 0.85 nf
Resolviendo se tiene:
nII = 4.2 g-mol

VII = (nRT/P)II
4.2 x 660
14.7 x 22.414
VII = x = 9.28 lt
200
492
1 pie3
VII = 9.28 lt x = 0.327 pies3
28.32 lt
5.14 - Cierto gas a 60 oF y 31.2 pulg Hg fluye por un ducto irregular. Con el
propsito de determinar la velocidad de flujo del gas, se introduce CO2 en
la corriente gaseosa. El anlisis del gas resultante es: CO2 3.4% en
volumen. El contenido original de CO2 era de 1.2% en volumen. El tanque
131
de CO2 se coloc en una balanza y se determin una prdida en peso de

15 lb en 30 minutos. Determine la velocidad de flujo del gas en pies3/mi.
B.C.: 30 minutos
lb-mol
n2 = 15 lb CO2 x = 0.341 lb-mol CO2
44 lb
Balance total:
n1 + 0.341 = n3
Balance de CO2:
0.012 n1 + 0.341 = 0.034 n3
Resolviendo:
n1 = 14.97 lb-mol
14.97 lb-mol
n1 = = 0.499 lb-mol/mi
30 mi
nRT
0.499 x 520
29.92 x 359
V = = x = 181.56 pie3/mi
P
31.2
492
132
5.15 - Una solucin que contiene 30% en peso de sal en agua se alimenta a un
evaporador. Calcular el porcentaje de agua evaporada si la solucin
concentrada que sale del evaporador contiene 62% en peso de sal.
B.C.: 100 kg de solucin alimentada 1.
La sustancia de enlace es la sal.

Sal en la corriente 1 = 0.3 x 100 = 30 kg
100 kg solucin 3
30 kg sal en 1 x = 48.38 kg solucin 3
62 kg sal en 3
m1 = m2 + m3
m2 = agua evap. = m1 - m3 = 100 - 48.38 = 51.62 kg
51.62
Porcentaje H2O evap. = x 100 = 73.74%
70
5.16 - Una solucin acuosa contiene 25% en peso de sal.

a) Expresar la composicin como lb de sal/lb de agua y porcentaje en peso
de agua.
b) Cul es la composicin en peso, si el 40% del agua presente
incialmente es evaporada?
133
c) Cul es la composicin si una cantidad de agua igual al 40% del peso de

la solucin original es evaporada?
d) Cunta agua deber evaporarse de 100 lb de la solucin si su
composicin final es del 40% en peso de agua?
B.C.: 100 lb de solucin
a)
25 lb sal
= 0.33 lb sal/lb H2O
75 lb H2O
75 lb H2O
= 3 lb H2O/lb sal
25 lb sal
100 - 25 = 75% en peso de H2O

b)
H2O evaporada = 75 x 0.4 = 30 lb H2O
solucin final = 25 lb sal + 45 lb H2O = 70 lb
25 lb sal
x 100 = 35.71 %
70 lb soluc.
c)
H2O evaporada = 100 x 0.4 = 40 lb
solucin final = 25 lb sal + 35 lb H2O = 60 lb
25 lb sal
x 100 = 41.66%
60 lb soluc.
d)
100 solucin 3
25 lb sal en 1 x = 41.66 lb en 3
60 lb sal en 3
134
H2O evaporada = m2 = 100 - 41.66 = 58.34 lb
5.17 - En un proceso para la obtencin de sal cristalizada se introduce a un

evaporador-cristalizador una solucin saturada de cloruro de sodio, al 30%
en peso y 240 oF. El proceso es isotrmico de tal manera que se obtiene por
el fondo del aparato la sal cristalizada igual al 90% de la sal alimentada. Se
evaporan 100 lb/hr de agua y se produce, adems, una salmuera saturada.
Calcular:
a) La cantidad de salmuera introducida en lb/hr.
b) La sal cristalizada en lb/hr.
B.C.: 100 lb de solucin alimentada.
135
Como la solucin alimentada est saturada y la temperatura se mantiene

constante, la solucin que sale del evaporador tambin est saturada y su
composicin ser 30% en peso.
NaCl que cristaliza = 0.9 x 30 = 27 lb
En la solucin concentrada hay: 30 - 27 = 3 lb NaCl
100 lb 3
m3 = 3 lb NaCl x = 10 lb solucin 3
30 lb NaCl
Agua evaporada = 100 - 27 - 10 = 63 lb
a)
lb 1
100 lb solucin 1
100 lb H 2O evap.
x = 158.73
63 lb H2O evap.
hr
hr
b)
lb sal 4
27 lb sal 4
100 lb H2O evap.
x = 42.85
63 lb H2O evap.
hr
hr
5.18 - Una planta para la produccin de NaOH concentra por evaporacin una
solucin cuya composicin es: NaOH 10% en peso, NaCl 10% y H2O 80%.
Durante la evaporacin parte del NaCl cristaliza. Si la solucin final contiene
50% de NaOH y 1% de NaCl, calcule lo siguiente:
a) Las libras de agua evaporada por tonelada de solucin inicial.
b) Las libras de NaCl cristalizado por tonelada de solucin inicial.
c) El peso de la solucin final.
B.C.: 1 Tn de solucin inicial.
NaOH en la solucin inicial = 1 000 x 0.1 = 100 kg
136
100 kg solucin 3
100 kg NaOH en 1 x = 200 kg sol. 3
50 kg NaOH
a)
H2O evaporada = 800 - 200 x 0.49 = 702 kg
lb
702 kg x = 1 547.6 lb
0.45359 kg
b)
NaCl cristalizado = 1 000 - (200 + 702) = 98 kg
lb
98 kg x = 216 lb
0.45359 kg
c) Peso de solucin final = 200 kg
5.19 - Dos sales A y B se disuelven en agua. A la temperatura de experimento la

solubilidad de A es 1 lb de A/lb de agua pura, y la de B es 0.4 lb B/lb de agua pura.
Puede suponerse que las solubilidades de las dos sales no se afectan
137
mutuamente, es decir, 1 lb de agua disolver 1 lb de A ms 0.4 lb de B. Cuando el

agua se evapora, la concentracin de la solucin se incrementa. Sin embargo, si la
concentracin alcanza el punto de saturacin de cada sal, entonces causar
cristalizacin de la sal, mientras la concentracin de la sal en la solucin
permanece constante en el punto de saturacin.
Si originalmente, 20 lb de A y 20 lb de B se disuelven en 100 lb de agua y
parte del agua es evaporada de la solucin, calcular:
a) La cantidad de agua evaporada.
b) Peso de la solucin final.
c) Composicin de la solucin.
d) Cantidad de cada sal cristalizada.
Para cada uno de los siguientes casos:
1) 50% del agua original es evaporada.
2) Se evapora agua hasta reducir el peso total de la solucin y cristales
hasta el 50% del valor inicial.
3) Se evapora agua hasta que la solucin quede saturada de A, sin
cristalizacin de A.
4) Se evapora agua hasta que la solucin remanente (no includos los
cristales) sea el 50% del valor original.
1) a) 100 x 0.5 = 50 lb H2O

b) 90 lb
c) Debe probarse si hay cristalizacin para cada sal.
Para A: (20 lb A/50 lb H2O) = 0.4 lb A/lb H2O
No hay cristalizacin de A
Para B: (20 lb B/50 lb H2O) = 0.4 lb B/lb H2O
La solucin est saturada de B, pero no hay cristalizacin de B.
Como la masa de la solucin final es 90 lb, la composicin ser:
% de A = (20/90) x 100 = 22.22%

% de B = (20/90) x 100 = 22.22%
d) Cantidad de sal cristalizada = 0 lb
138
El siguiente diagrama de flujo resume la parte (1):
2) a) El peso de la solucin final y cristales (m3 + m4) ser:

140 lb x 0.5 = 70 lb
El agua evaporada es 70 lb
b) Se prueba si hay cristalizacin:
En la solucin hay 100 - 70 = 30 lb H2O
Para A = (20 lb A/30 lb H2O) = 0.66 lb A/lb H2O
No hay cristalizacin de A.
Para B = (20 lb B/30 lb H2O) = 0.66 lb B/lb H2O
Hay cristalizacin de B.
B en solucin = 0.4 x 30 = 12 lb
B cristalizado = 20 - 12 = 8 lb
El peso de la solucin final ser:
20 lb A + 12 lb B + 30 lb H2O = 62 lb solucin
c) La composicin de la solucin final ser:
A
B
20 lb 32.25%
12 lb 19.35%
139
H2O
30 lb 48.38%
Total 62 lb
d) Sal cristalizada correspondiente a B = 8 lb
El siguiente diagrama de flujo resume la parte (2) del problema.
3) a) Para calcular el agua evaporada se utiliza la solubilidad de A:

lb H2O
x 20 lb A = 20 lb H2O en solucin
1 lb A
Agua evaporada = 100 - 20 = 80 lb
b) Se calcula la cantidad de B disuelta:
0.4 lb B
x 20 lb H2O = 8 lb de B en solucin
lb H2O
Peso de la solucin final = 20 + 20 + 8 = 48 lb
c) En la solucin final hay:

A
B
H2O
20 lb
8 lb
20 lb
Total 48 lb
41.66%
16.66%
41.66%
140
d) Cantidad de B cristalizada = 20 - 8 = 12 lb
El diagrama de flujo resume la parte (3):
4) a) Peso de la solucin final sin incluir los cristales:

140 lb x 0.5 = 70 lb = m3
Segn los resultados de la parte (2) puede suponerse que no hay cristalizacin de
A.
Si
Y = fraccin en peso de H2O en m3

m1 = m2 + m3 + m4
Reemplazando:
140 = m2 + 70 + m4
Balance de B:
20 = 0.4 (70 Y) + m4
Balance de agua:
100 = m2 + 70 Y
Resolviendo:
141
Y = 0.51
m2 = 64.3 lb
m4 = 5.7 lb
Agua evaporada = 64.3 lb
b) Peso de la solucin final = 70 lb
c) Composicin de la solucin final:
A
B
(20/70) x 100 = 28.57%

(14.28/70) x 100 = 20.4%
H2O (35.7/70) x 100 = 51.0%

d) Sal cristalizada = 5.7 lb de B
5.20 - Un lodo formado por CaCO3 y H2O contiene 47% de H2O (b.h.). Se pretende
reducir el contenido de agua hasta un 4% (b.h.). Determine el porcentaje de
agua que debe retirarse.
El problema puede resolverse utilizando el mtodo de base hmeda o de base
seca.
Mtodo de Base Hmeda: B.C.: 100 kg de lodo inicial
142
La sustancia de enlace es el CaCO3.

CaCO3 en 1 = 0.53 x 100 = 53 kg
100 kg lodo 2
53 kg CaCO3 en 1 x = 55.2 kg lodo 2
96 kg CaCO3
m1 = m2 + m3
Agua retirada = m3 = m1 - m2 = 100 - 55.2 = 44.8 kg
Porcentaje de agua retirada:
(44.8/47) x 100 = 95.32%
Mtodo de Base Seca:

Se transforman los porcentajes a base seca.
Lodo 1:
47 kg H2O
x 100 kg CaCO3 = 88.67 kg H2O (88.67%)
53 kg CaCO3
Lodo 2:
4 kg H2O
x 100 kg CaCO3 = 4.16 kg H2O (4.16%)
96 kg CaCO3
B.C.: 100 kg de CaCO3.
143
En base seca los porcentajes se pueden restar.
Agua retirada = 88.67 - 4.16 = 84.51 kg
Porcentaje de agua retirada:

(84.51/88.67) x 100 = 95.3%
5.21 - Durante las etapas iniciales de un secado, un material pierde agua a

velocidad constante. Si el material hmedo contiene 50 lb de slido seco y
2
tiene un rea de 200 pies y pierde agua a velocidad de 0.3 lb de agua/(hr x
2
pie ); qu tiempo ser necesario para secar el material desde un 300% de
agua (b.s.) hasta un 150% de agua (b.s.) ?
150 lb H2O en 2
150 lb H2O retirada
300 lb H2O en 1
- =
100 lb slido seco
100 lb slido seco
100 lb slido seco
50 lb s.s.
lb H2O ret.
150 lb H2O ret.
x = 0.375
100 lb s.s.
200 pies2
pie2
hr - pie2
lb H2O ret.
0.375 x = 1.25 hr
pie2
0.3 lb H2O
144
5.22 - Despus del secado se determina que un lote de piel pesa 900 lb y que
contiene 7% de agua (b.h.). Durante el secado la piel perdi 59.1% de su
peso inicial cuando se encontraba hmeda.
a) Calcular el peso de piel "totalmente seca" o "exenta de humedad" en la
carga de alimentacin.
b) Calcular el nmero de libras de agua eliminadas en el proceso de secado,
por libra de piel "totalmente seca".
c) Calcular el porcentaje de agua eliminada con base en el agua presente
incialmente.
B.C.: 900 lb de piel hmeda en 2.
a)
Piel seca = 900 x 0.93 = 837 lb
b)
Peso material inicial = 900 x (100/40.9) = 2 200.48 lb = m1
H2O eliminada = 2 200.48 - 900 = 1 300.48 lb = m3
lb H2O
1 300.48 lb H2O
= 1.55
837 lb piel seca
lb piel seca
c)
H2O en 1 = 2 200.48 - 837 = 1 363.48 lb
Porcentaje de agua eliminada:
(1 300.48/1 363.48) x 100 = 95.38%
145
5.23 - Un secador con una capacidad de 800 lb/da opera sobre un material el cual
tiene 90% en peso de agua y 10% de slidos. En un primer ciclo el producto
sale con 20% de agua y en un segundo ciclo el contenido de agua se
disminuye hasta 2%. Calcular el porcentaje del agua original retirada en
cada ciclo y el peso de producto por da en cada ciclo.
B.C.: 800 lb de material o 24 horas.
Slidos en 1 = 800 x 0.1 = 80 lb

100 lb de 2
80 lb slidos en 1 x = 100 lb de 2
80 lb slidos en 2
Agua retirada en I = 800 - 100 = 700 lb
100 lb 3
80 lb sl. 2 x = 81.63 lb en 3
98 lb sl.
Agua retirada en II = 100 - 81.63 = 18.37 lb
Porcentajes de agua retirada:
En I:
(700/720) x 100 = 97.22%
En II: (18.37/720) x 100 = 2.55%
146
5.24 - Dos muestras idnticas de un carbn hmedo se entregan a dos analistas.

El uno reporta un anlisis en % en peso de: C: 75%, H: 4%, O: 8%, N: 2%,
S: 1% y ceniza 10%. El otro seca la muestra primero y encuentra que las
prdidas por humedad son del 7%, en consecuencia reporta un anlisis del
carbn seco, tambin en % en peso. Cul fu su anlisis? (El hidrgeno y
el oxgeno se combinan para formar agua en una relacin en peso de 1:8).
B.C.: 100 kg de carbn

H2O retirada = 7 kg
1 kg H2
H2 que reacciona = x 7 kg H2O = 0.777 kg H2
9 kg H2O
8 kg O2
O2 que reacciona = x 7 kg H2O = 6.222 kg O2
9 kg H 2O
El carbn final tendr:
C:
75 kg 80.64 %
H : 4 - 0.777 = 3.223 kg 3.46 %
O : 8 - 6.222 = 1.778 kg 1.91 %
N:
2 kg 2.15 %
S:
1 kg 1.07 %
Ceniza:
10 kg 10.75 %
Total :
93 kg
5.25 - Mil libras de un lodo que contiene 10% en peso de CaCO3 se filtran en un
sistema rotatorio al vaco. La pasta resultante de la filtracin contiene 60%
de agua. Esta pasta se coloca posteriormente en un secador donde se
obtiene una humedad final de 9.09% (b.s.). Si la humedad del aire que entra
al secador es de 0.005 lb agua/lb aire seco y la humedad del aire que sale
del secador es 0.015 lb de agua/lb de aire seco, calcular:
a) Las libras de agua eliminadas en el filtro.
b) Las libras de aire seco necesarias en el secador.
B.C.: 1 000 lb de lodo inicial.
147
100 lb lodo sale

100 lb CaCO3 x = 250 lb lodo sale
40 lb CaCO3
a)
Agua retirada en el filtro = 1 000 - 250 = 750 lb
b)
Agua que entra al secador = 900 - 750 = 150 lb
Agua que sale del secador = 9.09 lb
Agua eliminada en el secador = 150 - 9.09 = 140.91 lb
Agua tomada por el aire ( por lb de aire seco ):
0.015 - 0.005 = 0.01 lb agua/lb aire seco
El aire seco ser:
lb aire seco
140.91 lb agua x = 14 091 lb aire seco
0.01 lb agua
5.26 - Un material orgnico sensible al calor se seca utilizando N2 en un secador al

vaco. El secador trabaja a una presin de 200 mm Hg. El nitrgeno entra a
80 oF con un punto de roco de 35 oF y sale a 75 oF con un punto de roco de
148
65 oF. Cunta agua se retira si al secador entran 1 000 pies3/mi medidos a

200 mm Hg y 80 oF ?
ps a 35 oF = 5.167 mm Hg
ps a 65 oF = 16 mm Hg
5.167
lb-mol agua
(Ym)4 = = 0.026
200 - 5.167
lb-mol N2
16
lb-mol agua
(Ym)5 = = 0.087
200 - 16
lb-mol N2
La diferencia de humedades proporciona el agua retirada al material (corriente 3)
(Ym)5 - (Ym)4 = 0.061 lb-mol agua/lb-mol N2
n4 = 1.026 lb-mol
nRT
1.026 x 540
760 x 359
V = = x = 1 536.2 pies3
P
200
492
El agua retirada ser:
0.061 lb-mol x 18 mol-1
x 1 000 pies3 = 0.7147 lb H2O
1 536.2 pies3
149
5.27 - Aire se seca isotrmicamente por contacto con gel slica adsorbente. La gel
slica puede adsorber 0.05 lb de agua/lb gel. Cunta gel se requiere para
reducir la humedad de 100 000 pies3 de aire a 72 oF desde 90% hasta 10%
de porcentaje de humedad ?
Se supone que la presin es 1 atm para poder utilizar el diagrama de humedad.

Y4 = 0.0153 lb agua/lb aire seco
Y5 = 0.0018 lb agua/lb aire seco
Agua retirada = Y4 - Y5 = 0.0135 lb agua/lb aire seco
lb agua
lb-mol agua
28.84 lb aire
0.0135 x x
lb aire seco
18 lb agua
lb-mol aire
= 0.02163 lb-mol agua/lb-mol aire seco
(Ym)4 = Y4 /0.624 = 0.0153/0.624 = 0.0245

Moles de aire hmedo que entran = 1.0245 lb-mol
nRT
1.0245 x 532
1 x 359
V = = x = 397.7 pies3
P
1
492
lb-mol agua
lb agua
lb Gel
0.02163 x 18 x
lb-mol a.s.
lb-mol agua
0.05 lb agua
lb Gel
= 7.7868
lb-mol a.s.
150
lb Gel
lb-mol a.s.
7.7868 x x 105 pies3 = 1 957.95 lb Gel
lb-mol a.s. 397.7 pies3
5.28 - Cierta piel que contiene 100% de su propio peso de agua (es decir, si el
peso de la piel seca es 1 lb, el contenido de agua es 1 lb) se seca por medio
de aire. El punto de roco del aire de entrada es de 40 oF y el punto de roco
del aire de salida es de 55 oF. Si se introducen 200 lb de aire hmedo por
cada hora a travs del secador, cuntas libras de agua se eliminan por
hora?. La lectura del barmetro es de 750 mm Hg.
ps a 40 oF = 6.29 mm Hg
ps a 55 oF = 11.22 mm Hg
6.29
lb-mol agua
(Ym)4 = = 0.00845
750 - 6.29
lb-mol a.s.
Y4 = 0.624 x (Ym)4 = 0.00527 lb agua/lb a.s.

11.22
lb-mol agua
(Ym)5 = = 0.01518
750 - 11.22
lb-mol a.s.
Y5 = 0.624 x (Ym)5 = 0.00947 lb agua/lb aire seco
Aire hmedo a la entrada = 1.00527 lb
Agua eliminada = 0.00947 - 0.00527 = 0.0042
151
0.0042 lb agua
200 lb a.h.
lb agua
x = 0.8355
1.00527 lb a.h.
hr
hr
5.29 - Un secador debe eliminar 200 lb/hr de agua de cierto material. Aire a la
temperatura de 70 oF y con 50% de humedad relativa entra al secador del
cual sale con la temperatura de 140 oF y con 80% de humedad relativa.
Cul es el peso de aire completamente seco que se utiliza por hora?. La
lectura del barmetro es de 760 mm Hg.
ps a 70 oF = 18.77 mm Hg
ps a 140 oF = 149.34 mm Hg
(p H O)4 = 0.5 x 18.77 = 9.385 mm Hg
2
(p H O)5 = 0.8 x 149.34 = 119.472 mm Hg

2
9.385
lb-mol agua
(Ym)4 = = 0.0125
760 - 9.385
lb-mol a.s.
119.472
lb-mol agua
(Ym)5 = = 0.1869
760 - 119.472
lb-mol a.s.
(Ym)5 - (Ym)4 = 0.1744 lb-mol agua/lb-mol a.s.
0.1744 x 0.624 = 0.1088 lb agua/lb a.s.
152
200 lb agua/hr
= 1 838 lb aire seco/hr
0.1088 lb agua/lb a.s.
5.30 - Una mezcla gaseosa est formada por CO2, N2 y H2O y se analiza
pasndola a travs de un secador donde se retira el agua. Los gases
restantes se colocan en un recipiente de 1 litro y se pesan. En un anlisis
0.0843 g de agua se retiran en el secador. Los gases restantes pesan 1.555
g a 30 oC y 1 atm. Cul es la composicin molar y el anlisis en base seca
de la mezcla gaseosa original ?
M = masa molecular media de la mezcla final.
w RT
1.555 x 303
1 x 22.414
M = = x = 38.68 mol-1
PV
1x1
273
X = fraccin molar de CO2

44 X + (1 - X) 28 = 38.68
X = 0.6675
Anlisis en Base Seca:
CO2 66.75%
N2 33.25%
g-mol
1.555 g x = 0.0402 g-mol (N2 + CO2)
38.68 g
153
g-mol agua
0.0843 g agua x = 0.004683 g-mol agua
18 g agua
Composicin molar de la mezcla inicial:

CO2 0.02683 g-mol 59.78%
N2 0.013366 g-mol 29.78%
H2O 0.004683 g-mol 10.43%
5.31 - Se alimenta a una columna de destilacin una corriente que contiene 40%
en peso de benceno (B) y 60% en peso de tolueno (T). El destilado o
corriente de cima contiene 96% en peso de benceno y el producto de fondo
contiene 91% en peso de tolueno. Si la cantidad alimentada es 2 500 kg/hr,
determinar:
a) El porcentaje de benceno recuperado en la cima y el porcentaje de
tolueno recuperado en los fondos.
b) La masa del destilado y la masa de fondos.
B.C.: 100 kg de alimento
154
100 = m2 + m3
Balance parcial de benceno:
40 = 0.96 x m2 + 0.09 x m3
Resolviendo:
a)
m3 = 64.36 kg
m2 = 35.64 kg
Benceno en el destilado = 0.96 x 35.64 = 34.21 kg

Tolueno en el fondo = 0.91 x 64.36 = 58.56 kg
Benceno recuperado = (34.21/40) x 100 = 85.52%
Tolueno recuperado = (58.56/60) x 100 = 97.6%
b)
35.64 kg de 2
kg de 1
Masa de destilado = x 2 500 = 891 kg/hr
100 kg de 1
hr
64.36 kg de 3
kg de 1
Masa de fondos = x 2 500 = 1 609 kg/hr
100 kg de 1
hr
3
o
5.32 - Cien pies de una mezcla saturada de aire y vapor de agua est a 40 C y
750 mm Hg. Calcular y tabular lo siguiente:
a) Presin parcial del vapor de agua en mm Hg.

b) Presin parcial del aire en mm Hg.
c) Presin total en mm Hg.
d) Volumen final en pies3.
e) Lb-mol de vapor de agua en la mezcla final.
f) Lb-mol de aire en la mezcla final.
g) Lb-mol de agua condensada.
h) Temperatura en oC.
Para cada uno de los siguientes casos:
1) Valores iniciales.
2) La mezcla original es calentada a presin constante hasta 60 oC.
3) La mezcla original es enfriada a volumen constante hasta 20 oC.
4) La mezcla original se comprime isotrmicamente hasta un volumen de 50
pies3.
1)
a) pi = ps = 55.8 mm Hg a 40 oC
155
b) paire = 750 - 55.8 = 694.2 mm Hg

c) P = 750 mm Hg
d) V = 100 pies3
e)
PV
750 x 100
273
n = = x = 0.2397 lb-mol
RT
313
760 x 359
55.8
lb-mol agua
(Ym) = = 0.08038
750 - 55.8
lb-mol a.s.
0.08038 lb-mol agua
0.2397 lb-mol a.h. x = 0.0178 lb-mol agua
1.08038 lb-mol a.h.
f) Lb-mol aire = 0.2397 - 0.0178 = 0.2219 lb-mol
g) No hay condensacin pues son apenas las condiciones iniciales.
h) Temperatura = 40 oC
2)
a) pi= 55.8 mm Hg
b) paire = 694.2 mm Hg
c) P = 750 mm Hg
d)
nRT
0.2397 x 333
760 x 359
V = = x = 106.36 pies3
P
750
273
156
e) Moles de vapor de agua = 0.0178 lb-mol

f) Moles de aire = 0.2219 lb-mol
g) Por ser un calentamiento no hay condensacin de agua.
h) Temperatura = 60 oC.
3)
a) Como la mezcla inicial est saturada, al enfriar hay condensacin de vapor
de agua y la mezcla queda saturada a 20 oC
ps = 17.5 mm Hg
b)
n i RT
0.2219 x 293
760 x 359
pi = = x
V
100
273
pi = 649.78 mm Hg
c) P = pagua + paire = 17.5 + 649.78 = 667.28 mm Hg
d) El volumen final es el mismo = 100 pies3
e)
17.5
lb-mol agua
(Ym) = = 0.02693
667.28 - 17.5
lb-mol a.s.
157
0.02693 x 0.2219 = 0.00597 lb-mol vapor de agua
f) El aire es el mismo = 0.2219 lb-mol

g) Agua condensada:
0.0178 - 0.00597 = 0.011824 lb-mol
o
h) Temperatura = 20 C
4)
a) Al comprimir la mezcla saturada inicial hay condensacin de agua y la
presin parcial del agua no cambia por ser la compresin isotrmica.
pi = 55.8 mm Hg
b)
0.2219 x 313
760 x 359
naire RT
paire = = x = 1 388.2 mm Hg
V
50
273
c)
P = 1 388.2 + 55.8 = 1 444 mm Hg
d) El volumen final es 50 pies3

e)
55.8
lb-mol agua
(Ym) = = 0.04019
1 444 - 55.8
b-mol a.s.
0.04019 x 0.2219 = 0.008918 lb-mol vapor agua
158
f) El aire es el mismo = 0.2219 lb-mol
g) Agua condensada:
0.0178 - 0.008918 = 0.00888 lb-mol

h) Temperatura = 40 oC
5.33 - Aire con una humedad absoluta de 0.02 lb de agua/lb de aire seco est
originalmente a 100 oF y 1 atm. de presin total. Este aire se enfra a presin
constante hasta 80 oF y se comprime luego isotrmicamente hasta 5 atm.
Cul es la relacin de volumen final a volumen inicial ?
La humedad molar inicial ser:

Y
0.02
(Ym)1 = = = 0.032
0.624
0.624
B.C.: 1 lb-mol de aire seco.
n RT
1.032 x 560
1 x 359
V1 = = x = 421.7 pies3
P
1
492
159
Suponiendo que entre 1 y 2 hay condensacin, el aire en 2 estara saturado y la

humedad molar sera menor. Se calcula la humedad molar en 2:
La presin de saturacin del agua a 80 oF es 1.032 pulg de Hg (0.507 psi).
0.507
lb-mol agua
(Ym)2 = = 0.0357
14.7 - 0.507
lb-mol a.s.
Como la humedad en 2 no puede ser superior a la humedad en 1, se concluye que
entre 1 y 2 no hay condensacin de agua y la humedad en 2 es la misma que en 1.
Se supone ahora que entre 2 y 3 s hay condensacin. El aire en 3 estar saturado
a 80 oF. La humedad molar ser:
0.507
lb-mol agua
(Ym)3 = = 0.00694
5 x 14.7 - 0.507
lb-mol a.s.
Como la humedad en 3 es menor que la humedad en 2 se concluye que entre 2 y 3

hubo condensacin de agua.
El agua condensada ser:
0.032 - 0.00694 = 0.02506 lb-mol agua/lb-mol a.s.
El volumen final ser:
nRT
1.00694 x 540
1 x 359
3
V3 = = x = 79.35 pies
P
5
492
(V3/V1) = (79.35/421.7) = 0.188
5.34 - Aire a 110 oF y 10% de porcentaje de humedad se enfra adiabticamente en

contacto con agua que est a la temperatura de bulbo hmedo del gas.
a) Cul es la temperatura ms baja a la cual el aire se puede enfriar?
b) Qu cantidad de agua es evaporada por libra de aire seco alcanzando
la temperatura de la parte (a)?
160
Se utiliza el diagrama de humedad tal como se muestra en la figura.
a) La temperatura ms baja a la cual sale el aire es la temperatura de saturacin

adiabtica (interseccin de la lnea de bulbo hmedo con la lnea de porcentaje de
humedad 100%).
t = 70 oF
Y
100%
10%
2
0.016
0.006
1
70
110
b) El agua evaporada ser la diferencia de humedades:
Y2 - Y1 = 0.016 - 0.006 = 0.01 lb agua/lb a.s.
o
ts ( F)
161
5.35 - Una unidad de aire acondicionado refrigera aire a ts = 95 oF y th = 90 oF para

condensar vapor de agua. Para obtener el aire deseado a 70 oF y 50% de
porcentaje de humedad, hay necesidad de calentarlo.
a) A qu temperatura debe el aire enfriarse?
b) Cunta agua es removida de 100 000 pies3 de aire?
Y
100%
50%
0.03
0.008
2
51
70
90
Se utiliza el diagrama de humedad.

a) La mnima temperatura segn el diagrama es 51 oF.
b)
Y1 = 0.03 lb agua/lb a.s.
Y2 = 0.008 lb agua/lb a.s.
95
o
ts ( F)
162
Y1 - Y2 = 0.03 - 0.008 = 0.022 lb agua/lb a.s.

0.022
= 0.03525 lb-mol agua/lb-mol a.s.
0.624
0.03525 x 18 = 0.6345 lb agua/lb-mol a.s.

(Ym)1 = (0.03/0.624) = 0.048 lb-mol agua/lb-mol a.s.
n1 = 1.048 lb-mol aire hmedo
nRT
1.048 x 555
1 x 359
V = = x = 424.4 pies3
P
1
492
lb agua
lb-mol a.s.
0.6345 x x 105 pies3 = 149.5 lb agua
lb-mol a.s. 424.4 pies3
5.36- En un da tpico de verano, la temperatura es de 100 oF, la humedad relativa

es del 90% y la lectura baromtrica 29.76 pulg de Hg. La estacin de la compaa Humble Oil comprime aire para su suministro de "aire libre" para lo
cual toma aire atmosfrico y lo lleva hasta 50 psig, pero el trabajo de compresin aumenta la temperatura del aire hasta 120 oF.
a) Se desea saber si hay condensacin de agua en el aire. En caso de
haberla, cuntas libras de agua se condensan por tonelada de aire
seco?
b) Qu volumen de aire atmosfrico debe comprimirse para que la presin
final de un tanque de 30 pies3 sea de 50 psig ?
163
a)
ps a 100 oF = 1.932 pulg Hg

Yr = (pi/ps) x = 0.9
pi = 0.9 x 1.932 = 1.7388 pulg Hg
1.7388
lb-mol agua
(Ym)1 = = 0.062
29.76 - 1.7388
lb-mol a.s.
29.92
P2 = 50 psig x = 101.76 pulg Hg man.
14.7
P2 = 101.76 + 29.76 = 131.52 pulg Hg
3.444
lb-mol agua
(Ym)2 = = 0.0268
131.52 - 3.444
lb-mol a.s.
El resultado anterior demuestra que hay condensacin de agua.

lb-mol agua
(Ym)1 - (Ym)2 = 0.062 - 0.0268 = 0.0352
lb-mol a.s.
0.0352 x 0.624 = 0.022 lb agua/lb a.s.
lb agua
lb
0.022 x 1 000 kg a.s. x = 48.5 lb
lb a.s.
0.4536 kg
b)
164
n1 = 1.062 lb-mol
n2 = 1,0268 lb-mol
P2 x T1 x n1
V1 = x V2
P1 x T2 x n2
131.52 x 560 x 1.062
V1 = x 30 = 132.39 pies3
29.76 x 580 x 1.0268
5.37 - En un da de la semana la temperatura es 90 oF y el punto de roco del aire
es 70 oF. A las 14:00 la lectura del barmetro es de 29.83 pulg Hg, pero
debido a una tormenta que se avecina la presin baromtrica disminuye
hasta 29.08 pulg Hg a las 17:00 sin que se manifiesten otros cambios. Cul
es la variacin que se presenta durante este tiempo, en:
a) La humedad relativa ?
b) El porcentaje de humedad?
ps a 70 oF = 0.739 pulg Hg = pi
(Yr)1 = (0.739/1.421) x 100 = 52%
0.739 / (29.83 - 0.739)

(YP)1 = x 100 = 50.78 %
1.421 / (29.83 - 1.421)
La fraccin molar del agua es: (0.739 / 29.83) = 0.02477
La presin parcial del agua al final ser: 0.02477 x 29.08 = 0.7203
(Yr)2 = (0.7203 / 1.421) x 100 = 50.68 %

0.7203/(29.08 - 0.7203)
(YP)2 = x 100 = 49.43%
1.421 / (29.08 - 1.421)
a) Variacin de Yr = 52 - 50.68 = 1.32
b) Variacin de YP = 50.78 49.43 = 1.35
165
5.38 - Un flujo de 1 000 pies3/mi de CH4 saturado con vapor de agua a 1 atm. y 120
o
F es enfriado hasta 50 oF y parte del vapor de agua se condensa. El metano
se calienta luego hasta 75 oF y 1 atm.
a) Cul es el flujo volumtrico de CH4 que sale ?
b) Qu cantidad de agua se condensa ?
B.C.: 1 minuto
ps a 120 oF = 1.6924 psi
ps a 50 oF = 0.17811 psi
PV
1 x 1 000
492
n = = x = 2.363 lb-mol
RT
580
1 x 359
1.6924
Agua en 1 = 2.363 x = 0.272 lb-mol
14.7
CH4 en 1 = 2.363 - 0.272 = 2.091 lb-mol
166
0.17811
Agua en 2 = 2.091 x = 0.0256 lb-mol
14.7 - 0.17811
a)
n = 2.091 + 0.0256 = 2.1166 lb-mol
nRT
2.1166 x 535
1 x 359
V = = x = 826.26 pies3
P
1
492
Flujo = 826.26 pies3/mi
b) Agua condensada :
(0.272 - 0.0256) x 18 = 4.43 lb/mi
5.39 - A 43 oC, el benceno C6H6 ejerce una presin de vapor de 200 mm Hg. Si una
mezcla que contiene 20% molar de benceno en N2 a 43 oC y 800 mm Hg se
comprime isotrmicamente hasta que el volumen final gaseoso es el 20%
del volumen original, qu peso de C6H6 en libras se condensa por cada
1000 pies3 de mezcla original ?
Se calcula el nmero de moles de mezcla inicial.
167
PV
800 x 1 000
273
n = = x = 2.533 lb-mol
RT
316
760 x 359
Benceno en 1 = 0.2 x 2.533 = 0.5066 lb-mol
Si hay condensacin de benceno, la presin parcial de ste al final ser 200 mm

Hg. Se calcula el nmero de moles de benceno utilizando la ley de Dalton:
200 x 200
273
nbenceno = x = 0.1266 lb-mol
316
760 x 359
Benceno condensado:
(0.5066 - 0.1266) x 78 = 29.64 lb
5.40 - Una mezcla de aire y benceno a 4 atm. de presin total contiene 30% en
o
peso de benceno. Este gas se enfra hasta 100 F y luego se expande hasta
la presin atmosfrica a temperatura constante.
a) Qu cantidad de benceno se condensa y separa despus del
enfriamiento pero antes de la expansin por lb de aire ?
b) Cul es la temperatura de punto de roco del gas final a 100 oF y 1 atm.?
168
B.C.: 100 lb de mezcla inicial.

a)
28.84
lb-mol C6H6
30 lb C6H6
x = 0.1584
70 lb aire
78
lb-mol aire
0.1584
pi (C6H6) = x 4 atm = 0.547 atm
1.1584
ps a 100 oF = 3.25 psi = 0.221 atm
Como la presin de saturacin en 2 es menor que la presin parcial en 1, hay
condensacin de benceno.
En 2 :
0.221
lb-mol C6H6
= 0.0584
4 - 0.221
lb-mol aire
Benceno condensado:
0.1584 - 0.0584 = 0.1 lb-mol /lb-mol aire
78
lb C6H6
lb-mol C6H6
0.1 x = 0.27
lb-mol aire
28.84
lb aire
b)
0.0584
pi = xi P = x 1 atm = 0.0551 atm = 0.81 psia
1.0584
Mediante el diagrama de Cox:

Temperatura de roco = 45 oF
169
5.41 - Se bombea agua a alta presin a un proceso. Se desea aadir sal al agua
con el fn de que sta tenga un 4% de sal. Por la dificultad de introducir un
slido a una corriente de alta presin, se utiliza el siguiente procedimiento:
parte del agua que entra es derivada a travs de un recipiente donde llega a
saturarse de sal. Esta corriente saturada se mezcla con la de agua pura
para obtener la solucin al 4%. Si la concentracin de la solucin saturada
es del 17%, qu porcentaje de agua debe ser derivada a travs del
saturador ?
B.C.: 100 kg de producto = m6

Balance total en el punto de mezcla (M):
m3 + m5 = 100
Balance de sal en (M):
0.17 m5 = 0.04 x 100
Resolviendo:
m5 = 23.53 kg
m3 = 76.47 kg
Balance de sal en el saturador:

m4 = 0.17 m5 = 0.17 x 23.53 = 4 kg
Balance total en el saturador:
m2 + m4 = m5
m2 = m5 - m4 = 23.53 - 4 = 19.53 kg
Balance total en el proceso:
m1 + m4 = m6
170
m1 = m6 - m4 = 100 - 4 = 96 kg
% de agua derivada = (19.53/96) x 100 = 20.34%
5.42 - Para el diagrama de flujo mostrado en la figura determine la relacin de

recirculacin.
B.C.: 100 kg de alimento fresco.

Balance de B alrededor del proceso:
80 = 0.95 m6
m6 = 84.21 kg
Balance de B en el punto de mezcla (M):

80 = 0.6 m2
m2 = 133.3 kg

m1 + m4 = m2
m4 = m2 - m1
m4 = 133.3 - 100 = 33.3 kg

(m4/m1) = 33.3/100 = 0.333
171
5.43 - Para un proceso se requieren 1 000 pies3/mi de aire a 75 oF y 60% de

humedad. Para tal efecto se dispone de aire a 95 oF y 90% de humedad, el
cual se acondiciona pasando parte de l por un enfriador-condensador de
donde sale a 50 oF para luego ser mezclado con la corriente derivada y
recalentado hasta los 75 oF. Calcular:
a) El volumen de aire que entra en pies3/mi
b) El porcentaje de aire derivado.
B.C.: 1 lb-mol de aire seco en 5.

Se determinan primero las humedades absolutas.
ps a 95 oF = 1.6607 pulgadas de Hg.
1.6607
lb-mol agua
(Ym)s en 1 = = 0.05876
29.92 - 1.6607
lb-mol a.s.
lb-mol agua
(Ym)1 = 0.9 x 0.05876 = 0.05288
lb-mol a.s.
0.8754
lb-mol agua
(Ym)s en 5 = = 0.03014
29.92 - 0.8754
lb-mol a.s.
172
lb-mol agua
(Ym)5 = 0.6 x 0.03014 = 0.01808
lb-mol a.s.
En 4 el aire sale saturado a 50 oF.
0.3626
lb-mol agua
(Ym)4 = = 0.01226
29.92 - 0.3626
lb-mol a.s.
Teniendo en cuenta que el aire seco en 5 es igual al aire seco en 1, las lb-mol de
aire hmedo en 1 sern 1.05288 y las lb-mol de aire hmedo en 5 sern 1.01808.
Se calculan los volmenes en 1 y 5:
nRT 1.05288 x 555
1 x 359
V1 = = x = 426.38 pies3
P
1
492
nRT 1.01808 x 535
1 x 359
V5 = = x = 397.43 pies3
P
1
492
a) El volumen de entrada para 1 000 pies3/mi de salida es:
426.38
x 1 000 pies3/mi = 1072.84 pies3/mi
397.43
b) Balance total en el punto de mezcla (M):
n3 + n4 = n5 = 1.01808
Balance de agua en este mismo punto:
0.05288
0.01226
n3 + n4 = 0.01808
1.05288
1.01226
Resolviendo:
n3 = 0.15090
n4 = 0.86718
Porcentaje derivado = (n3/n1) x 100 = 14.33%
173
5.44 - El secador de la figura opera en la siguiente forma: aire fresco a ts = 60 oF y

th = 45 oF, se mezcla con aire recirculado a 112 oF y con un punto de roco
de 104.3 oF. Esta mezcla se calienta hasta 200 oF y su punto de roco es
88.5 oF, para entrar luego al secador. Al secador se alimentan 1 687 lb/hr de
slido hmedo que contiene 39.7% de agua (b.h.). Si el slido sale
completamente seco, calcular:
a) Las lb/hr de aire que entra al secador.
b) La relacin de recirculacin en masa.
c) El balance total de masa.
Se determinan las humedades en cada corriente, con ayuda del diagrama de

humedad.
lb agua
Y1 = 0.003 (t s= 60 oF ; t h= 45 oF)
lb a.s.
lb agua
Y2 = Y3 = 0.0295 (t s= 200 oF ; t r = 88.5 oF)
lb a.s.
lb agua
Y5 = Y4 = Y6 = 0.049 (t s =112 oF;t r =104.3 oF)
lb a.s.
a) Para determinar la masa m3 se toma una base de clculo parcial de 1 libra de
aire seco que entra al secador y luego se refiere el resultado al dato dado por el
problema.
Balance de agua en el secador:
174
0.0295 + 0.397 m7 = 0.049

m7 = 0.0491 lb
1.0295 lb a.h.
lb
lb
x 1 687 = 35 372 = m3
0.0491 lb slido
hr
hr
b) B.C.: 1 hr
m1 + m5 = 35 372
Balance de agua:
0.003
0.049
0.0295
m1 + m5 = x 35 372 = 1 013.57
1.003
1.049
1.0295
m5 = 20 768.9 lb
Resolviendo:
m1 = 14 603 lb
Relacin de recirculacin en masa:
(m5/m1) = (20 768.9/14603) = 1.42
c) Para realizar el balance de masa del proceso se calculan las masas restantes
as:
m8 = 1 687 x (1 - 0.397) = 1 017.26 lb
Balance alrededor del proceso:
m1 + m7 = m8 + m6
m6 = 14 603 + 1 687 - 1 017.26 = 15 272.74 lb
m4 = m5 + m6 = 20 768.9 + 15 272.74 = 36 041.64 lb
5.45 - El aire puede ser secado por contacto con cido sulfrico concentrado en
una torre de absorcin. La distribucin utilizada se muestra en la figura.
Acido sulfrico del 93% se alimenta por la cima de la torre, el cual fluye a
travs de la torre retirando el vapor de agua del aire. El cido sale diludo
con agua al 92.5% de H2SO4. Si este cido dbil fuera recirculado
directamente, podra continuar decreciendo la concentracin de H2SO4. El
175
cido diludo no retira eficientemente el vapor de agua del aire, tanto que la
concentracin debe mantenerse al 93%. Por lo tanto una pequea cantidad
de cido al 92.5% se retira y se aade cido al 99% para obtener el cido
fuerte del 93%. Utilizando los datos del diagrama de flujo, calcular:
a) La masa de cido del 99% aadido por hora.
b) Las lb/mi de cido del 93% reciclado a la torre.
B.C.: 1 minuto.
PV
1 x 500
492
n1 = = x = 1.292 lb-mol a.h.
RT
530
1 x 359
0.7392
lb-mol agua
(Ym)1 = = 0.02533
29.92 - 0.7392
lb-mol a.s.
0.02533
Agua en el aire = 1.292 x = 0.0319 lb-mol
1.02533
Masa de agua = 0.0319 x 18 = 0.5742 lb
Balance de agua alrededor del proceso:
176
0.5742 + 0.01 m5 = 0.075 m6

Balance de cido:
0.99 m5 = 0.925 m6
m6 = 8.74 lb
m5 = 8.17 lb
Resolviendo:
Balance de agua en la torre:

0.5742 + 0.07 m3 = 0.075 m4
Balance de cido en la torre:
0.93 m3 = 0.925 m4
Resolviendo:
m4 = 106.3 lb
m3 = 105.7 lb
5.46 -Debe disearse una columna de destilacin con el fn de separar una mezcla
que contiene 50% de hexano (H) y 50% de pentano (P) en peso. La
corriente superior de producto debe contener 95% de pentano, mientras que
los fondos deben contener 96% de hexano. La corriente que abandona la
parte superior de la columna se condensa; una porcin de la corriente
condensada se retorna a la columna como reflujo, eliminndose el resto
como producto. La relacin de reflujo [(masa de reflujo)/(masa de producto
destilado)] vale 0.6.
a) Calcular los kg de destilado y fondos por kg de alimentacin.
b) Calcular la relacin (kg alimentados al condensador/kg alimentado a la
torre).
c) Calcular el flujo msico de la corriente de producto si el flujo molar de la
corriente de alimentacin es 100 kg-mol/hr.
177
B.C.: 100 kg de alimento a la columna.

Balance total:
100 = m5 + m3
Balance de H:
50 = 0.05 m5 + 0.96 m3
m3 = 49.45 kg
Resolviendo:
m5 = 50.55 kg
Balance en el condensador:
m2 = m4 + 50.55
(m4/m5) = Relacin de Reflujo = 0.6

m4 = 0.6 x 50.55 = 30.33 kg
m2 = 30.33 + 50.55 = 80.88 kg
Moles de alimento:
178
H 50 kg x (kg-mol/86 kg) = 0.581 kg-mol

P 50 kg x (kg-mol/72 kg) = 0.694 kg-mol
Total = 1.2750 kg-mol
a)
0.5055 kg destilado/kg alimento

0.4945 kg fondos/kg alimento
b)
(m2/m1) = (80.88/100) = 0.8088
c)
Producto = (50.55/1.2750) x 100 = 3 964.7 kg/hr
5.47 - Para preparar una solucin de NaCl en agua al 12% en peso, se dispone de
un tanque que contiene una solucin al 6% de NaCl. Cunto NaCl puro
debe aadirse al tanque para preparar 1 tonelada de solucin al 12% ?
5.48 - Se mezclan 50 cm3/mi de una solucin acuosa 10 molar de KOH (G = 1.37)
con 4 lt/hr de una solucin acuosa 5 molar de NaOH (G = 1.18). Cul es la
composicin molar y en peso de la mezcla final ?
5.49 -La alimentacin a un reactor de combustin debe contener 8% molar de CH4.

Para producir esta alimentacin, se mezcla con aire un gas natural que contiene: CH4 85% molar y C2H6 15% molar. Calcular la relacin molar de gas
natural a aire.
5.50 - Se alimentan 100 lb/mi de una mezcla que contiene 60% en peso de aceite
y 40% de agua a un sedimentador que trabaja en rgimen permanente. Del
sedimentador salen dos corrientes de producto. La corriente superior
contiene aceite puro, mientras que la inferior contiene 90% de agua. Calcular
el flujo de las dos corrientes de producto.
179
5.51 - Una corriente de 1 000 kg/hr que contiene 10% de alcohol, 20% de azcar y
el resto agua, se mezcla con 2 000 kg/hr de una corriente con 25% de
alcohol, 50% de azcar y el resto agua. Cul ser la composicin de la
mezcla resultante ?
5.52 - Cuntos kilogramos de crema que contiene 12% de mantequilla, deben

ser agregados a 1 800 kg de leche que contiene 2% de mantequilla, para
obtener leche con 3% de mantequilla ?
5.53 - Un nctar de mango debe contener 100 kg de pur de mango, 30 kg de

azcar, 170 kg de agua y 10 kg de cido ctrico. Qu cantidad de cada
materia prima se debe emplear para producir 5 300 kg/hr de nctar de
mango ?
5.54 - Un gas natural (A) contiene 85% molar de CH4, 10% de C2H6 y 5% de
C2H4; un segundo gas (B) contiene 89% molar de C2H4 y 11% de C2H6; un
tercer gas (C) contiene 94% molar de C2 H6 y 6% de CH4. Cuntas moles
de A, B y C deben mezclarse con el fn de producir 100 moles de una
mezcla que contenga partes iguales de CH4, C2H4 y C2 H6 ?
5.55 -Una solucin acuosa de H2SO4 que contiene 10% en peso, debe
concentrarse con una solucin que contiene 90% en peso de H2SO4 con el
fn de producir una solucin al 75% en peso. Calcular el flujo de cido del
10% para producir 1 000 lb/hr de solucin del 75%.
5.56 -Con el objeto de satisfacer ciertas especificaciones, un fabricante mezcla

harina de pescado seca cuyo precio es de $ 50/kg, con harina que contiene
22% de aceite de $ 27/kg, de tal forma que la mezcla final contiene 16% de
aceite. A qu precio debe vender la mezcla ?
5.57 -Un cilindro de gas (A) contiene 10% molar de N2 y 90% molar de H2, mientras
que un segundo cilindro (B) contiene 50% molar de N2 y 50% molar de H2.
Calcular el flujo volumtrico en pies3/mi a condiciones normales de los gases
A y B requeridos para producir 1 000 lb/hr de un gas que contiene 25%
molar de N2.
5.58 - Puede obtenerse una pasta de protena vegetal libre de aceite a partir de
semilla de algodn, utilizando hexano para extraer el aceite de las semillas
limpias. La semilla cruda contiene 14% de material celulsico, 37% de pasta
y 49% de aceite. Si para obtener 1 libra de pasta se necesitan 8 libras de
hexano, calcular la composicin del extracto.
180
5.59 -Un fabricante mezcla cuatro aleaciones para obtener 10 000 lb/hr de un
aleacin requerida. En la tabla siguiente se proporcionan las composiciones
en peso de las aleaciones.
Componentes
A
B
C
D
60
20
20
0
20
60
0
20
20
0
60
20
0
20
20
60
Aleacin deseada
25
25
25
25
Calcular el flujo de alimentacin de cada aleacin.
5.60 -Una lechada que consiste de un precipitado de CaCO3 en solucin de NaOH

y H2O, se lava con una masa igual de una solucin diluda de 5% en peso
de NaOH en agua. La lechada lavada y sedimentada que se descarga de la
unidad contiene 2 lb de solucin por cada libra de slido (CaCO3). La
solucin clara que se descarga de la unidad puede suponerse de la misma
composicin que la solucin que acompaa los slidos. Si la lechada de
alimentacin contiene iguales fracciones en masa de todos sus
componentes, calcular la concentracin de la solucin clara.
181
5.61 - Un evaporador concentra una solucin de azcar desde un 25% en peso

hasta un 65%. Calcular el agua evaporada en una hora por cada 1 000 lb/hr
de solucin alimentada al evaporador.
5.62 - Las fresas contienen alrededor de 15% de slidos y 85% de agua. Para
fabricar mermelada de fresa, se mezclan fresas trituradas y azcar en una
proporcin en peso de 1:1. La mezcla se calienta para evaporar agua hasta
que el resduo contenga 30% en peso de agua. Cuntas libras de fresas
se requieren para fabricar una libra de mermelada ?
5.63 - En un proceso para la fabricacin de jugos de fruta, se necesita del empleo

de un evaporador, el cual recibe una alimentacin de 4 500 kg/da de zumo,
con una concentracin del 21%. Si se desea concentrar hasta 60%, calcular
la cantidad de agua evaporada.
5.64 - Un evaporador se disea para recibir una alimentacin de 11 500 kg/da de

zumo de naranja, obtener 3 000 kg/da de agua evaporada y una solucin
concentrada al 50%. Con qu concentracin inicial se debe alimentar el
zumo y qu cantidad de solucin concentrada al 50% se obtiene ?
5.65 - Se alimenta contnuamente un evaporador con 25 toneladas/hr de una

solucin que contiene 10% de NaCl y 80% de agua. Durante el proceso de
evaporacin el agua se elimina por ebullicin de la solucin, cristalizando el
NaCl, el cual se separa del lquido restante por filtracin. El licor concentrado
182
que abandona el evaporador contiene 50% de NaOH, 2% de NaCl y 48% de

agua. Calcular:
a) Las libras de agua evaporada en una hora.
b) Las libras de sal cristalizada en una hora.
c) Las libras de licor concentrado que salen del evaporador en una hora.
5.66 - Un evaporador contnuo concentra 100 lb/mi de una solucin acuosa que
contiene 10% en peso de NaOH y 0.1% de NaCl. Mientras un tanque de
almacenamiento es reparado, el concentrado que sale se alimenta a otro
tanque, el cual contiene 2 000 libras de solucin de NaOH en agua. Al final
de una hora la solucin mezclada en este tanque contiene 31.34% en peso
de NaOH y 0.171% en peso de NaCl. Calcular:
a) La concentracin de las 2 000 libras presentes inicialmente en el tanque.
b) Las libras de agua evaporada en una hora.
5.67 - Para obtener jugo de naranja concentrado se parte de un extracto con 7%

en peso de slidos, el cual es alimentado a un evaporador que trabaja al
vaco. En el evaporador se elimina el agua necesaria para que el jugo salga
con una concentracin del 58% en peso de slidos. Si se introducen al
proceso mil kilogramos por hora de jugo diludo, calcular la cantidad de agua
evaporada y de jugo concentrado que sale.
5.68 - Se disuelven 100 gramos de Na2SO4 en 200 gramos de agua y la solucin

se enfra hasta que cristalizan 100 gramos de Na2SO4.10H2O. Calcular:
a) La composicin de la solucin que queda (licor madre).
b) Los gramos de cristales obtenidos por 100 gramos de solucin inicial.
5.69 - Cien gramos de una mezcla de Na2SO4.10H2O y Na2CO3.10H2O se
calientan para retirar el agua de hidratacin. El peso final de la sal mezclada
es 39.6 gramos. Cul es la relacin en peso de sulfato hidratado a
carbonato hidratado en la mezcla original ?
5.70 - Un lodo hmedo se seca desde un 60% (b.s.) hasta un 10% (b.s.). Si al
secador entran 1 000 lb/hr de lodo hmedo, en cunto tiempo se evaporan
139 lb de agua ?
5.71 - A un secador entra madera que contiene 30% de agua (b.h.). Calcular los
kilogramos de agua evaporada por tonelada de madera seca, si sta sale del
secador con un 8% de agua (b.h.).
183
5.72 - Un lodo contiene 60% humedad en base seca. Por filtracin y secado se
extrae el 72% del agua. Calcular el porcentaje en peso de slidos contenidos
en el lodo final.
5.73- Se alimenta cascarilla de caf que contiene 80% de agua (b.h.) a un secador
rotatorio. Luego del secado el contenido de agua es de 0.2 g H2O/g cascarilla seca. Calcular los kilogramos de agua retirada por tonelada de cascarilla
alimentada al secador.
5.74 - Una fbrica de alimentos para ganado produce sorgo seco. Para ello
introduce el sorgo en un secador que utiliza aire. Si el aire entra al secador
con una humedad de 0.008 kg de agua/kg aire seco y sale con una
humedad 0.069 kg agua/kg aire seco y el sorgo entra con 23% de agua y
debe salir con 12%. Calcular la cantidad de aire necesaria en m3/mi a 1 atm.
y 25 oC, para procesar 68 kg/mi de sorgo al 12%.
5.75 - Un equipo de secado trabaja adiabticamente. El aire entra al secador a una

temperatura de 140 oF con un punto de roco de 68 oF. Se evaporan en el
secador 0.62 lb de agua por cada 1 000 pies3 de aire hmedo que entran al
secador. La presin en el secador es 1 atm. Calcular la humedad relativa y
la temperatura del aire que sale del secador.
5.76 - Un material orgnico entra a un tunel de secado contnuo con un contenido

de humedad del 61% (b.h.) y sale con una humedad del 6% (b.h.) a razn de
485 lb/hr. El aire seco entra al secador a 140oF y 1 atm. y sale hmedo a
130 oF y 1 atm.
a) Cul es el flujo en lb/hr de material orgnico que entra al secador ?
b) Calcular el flujo volumtrico de aire de entrada en pies3/mi, si el aire de
salida tiene una humedad relativa del 50%.
5.77 - En la produccin de caf soluble, el extracto procedente del percolador se

alimenta a un secador por aspersin donde se retira totalmente el agua. Por
kilogramo de extracto se alimentan al secador 50.7 kilogramos de aire
hmedo con una humedad en masa de 0.014 kg agua/kg aire seco. Si la
humedad en masa del aire que sale del secador es 0.027, calcular los
gramos de caf seco obtenidos por cada kilogramo de extracto y el
porcentaje de agua en el extracto.
184
5.78 - El xido crmico se obtiene a partir de un lodo que contiene 40% en peso de
Cr2O3 por secado con aire. El producto contiene 2% de agua (b.h.). Salen
del secador 2 000 lb/hr de Cr2O3. El aire entra al secador a 100 oF, 1 atm. y
con un porcentaje de humedad del 20%. El aire se precalienta en el secador
hasta 260 oF y se introduce luego a la cmara de secado. El secador trabaja
adiabticamente y el aire puede suponerse que sale saturado. Calcular el
flujo de aire necesario en pies3/mi.
5.79 - Se destilan 1 000 kg/hr de una mezcla que contiene partes iguales en peso
de benceno y tolueno. El producto de cima contiene 95% peso de benceno,
mientras que el flujo de fondo es de 512 kg/hr. Calcular:
a) El flujo de la corriente de cima.
b) El flujo de benceno y tolueno en la corriente de fondo.
c) La fraccin molar de benceno en la corriente de fondo.
5.80 - La alimentacin a una columna de destilacin contiene 20% en peso de

etano, 40% de metano y 40% de propano. El flujo de alimentacin es 1 000
kg/hr y el producto de cabeza contiene 85% en peso de metano, 12% de
etano y 3% de propano. Una corriente lateral, cuya composicin es 15% de
metano, 35% de etano y 50% de propano, se retira a razn de 300 kg/hr.
Calcular el peso y composicin del producto de fondo si ste no contiene
metano.
5.81 - Una solucin de alcohol etlico que contiene 8.6% en peso de alcohol es
alimentada a razn de mil kilogramos por hora a una columna de destilacin
contnua. El destilado es una solucin que contiene 95.4% en peso de
alcohol. El producto de fondo contiene 0.1% de alcohol. Calcular:
a) El flujo de masa de destilado y fondos.
185
b) La prdida de alcohol como un porcentaje del alcohol alimentado.

5.82 - Un volumen de 1 000 pies3 de aire hmedo a una presin total de 740 mm
Hg y temperatura de 30 oC con tiene vapor de agua en tales proporciones
que su presin parcial es 22 mm Hg. Sin cambiar la presin total, la
temperatura se reduce a 15 oC y parte del vapor de agua se separa por
condensacin. Calcular:
a) El volumen del gas luego del enfriamiento.
b) El peso de agua condensada.
5.83 - Aire entra a un compresor a 1 atm. de presin con humedad molar de 0.01
moles de agua/mol de aire seco. El aire que sale del compresor est a 100
atm. y a la temperatura inicial. A sta temperatura y 1 atm. de presin, el
aire puede contener un mximo de 0.02 moles de agua/mol de aire seco.
Cuntas libras de agua se condensan en el compresor por lb-mol de aire
seco que pasa a travs de l ?
3
5.84 - Se burbujea aire seco a travs de diez galones de agua a razn de 5 pies
por minuto a condiciones normales. El aire de salida est saturado a 25 oC.
La presin total es 1 atm. Cunto tiempo transcurrir para que toda el
agua pase a la fase gaseosa ?
5.85 - Aire que contiene 15% en peso de agua se enfra isobricamente a 1 atm.
desde 200 oC hasta 20 oC.
a) Calcular el punto de roco del aire inicial.
b) Cunta agua se condensa por m3 de gas inicial?
c) Suponiendo que el gas se comprimi isotrmicamente a 200 oC. A qu
presin comienza la condensacin ?
5.86 - Un adulto efecta aproximadamente 12 respiraciones por minuto, inhalando

alrededor de 500 cm3 en cada ocasin. El aire exhalado se encuentra
saturado de vapor de agua a la temperatura del cuerpo, 37 oC. En los
pulmones se produce un intercambio de oxgeno por dixido de carbono,
pero la cantidad de nitrgeno exhalado equivale a la cantidad inhalada. La
presin total tanto del aire inspirado como exhalado es de 1 atm y la fraccin
molar de N2 en el aire exhalado es de 0.75. Calcular la masa de agua que un
cuerpo pierde a travs de la respiracin durante un perodo de 24 horas, si la
temperatura del aire inhalado es de 23 oC y su humedad relativa es de 30%.
186
5.87 - La cmara que se muestra en la figura se utiliza para humidificar aire.

Cunta agua debe aadirse por hora a la torre para procesar 10 000
pies3/hr de aire medido a las condiciones de entrada?
5.88 - Debe recuperarse un vapor orgnico de un gas por condensacin. La

presin parcial de ste vapor en la mezcla gaseosa que entra al
condensador es 1 900 mm Hg y su presin parcial en la corriente de salida
es 1 000 mm Hg. La presin total del sistema es 2 000 mm Hg, mientras
que la temperatura de salida es de 200 oC. Calcular el volumen en m3, del
gas que sale del condensador a las condiciones dadas si se condensan 100
kg-mol de vapor.
5.89 - Una mezcla de tolueno y aire se pasa a travs de un enfriador donde algo
de tolueno se condensa. Mil pies cbicos de gases entran al enfriador por
hora a 100 oC y 100 mm Hg manomtricos. La presin parcial del tolueno
en sta mezcla es 300 mm Hg. Si salen del enfriador 720 pies3/hr de
mezcla gaseosa a 50 oC y presin baromtrica de 760 mm Hg. Calcular
las libras de tolueno removido por hora en el enfriador.
5.90 - Una corriente de proceso que contiene vapor de etanol entra a un enfriadorcompresor a razn de 500 litros por hora a 65 oC y 1 atm. La saturacin
relativa de la corriente es de 80%. El gas se comprime y enfra hasta 25
o
C para recuperar 98% del metanol en forma de lquido. Calcular la presin
de salida y el flujo volumtrico de la corriente lquida de producto.
5.91 - Se produce caf instantneo alimentando caf molido y tostado junto con
agua caliente a un percolador, en donde se extraen los materiales solubles
en agua. El extracto se seca por aspersin para obtener el producto y los
resduos slidos se decantan parcialmente antes de enviarlos a secado e
incineracin. La carga normal es de 1.2 lb de agua/lb de caf. El caf
alimentado contiene 32.7% de insolubles; el extracto 35% de solubles y el
resduo 28% de material soluble. Determinar los kilogramos de producto
obtenido por tonelada de caf y el porcentaje de insolubles en el resduo.
187
5.92 - En la manufactura de mermelada se mezcla la fruta molida con el azcar

necesaria para producir una mezcla que contiene 45% de fruta y 55% de
azcar. A sta mezcla se le aade la pectina necesaria (230 gramos por
cada 100 kilogramos de azcar). La mezcla se evapora hasta que los
slidos solubles llegan al 67%.
a) Qu cantidad de mermelada se puede producir a partir de una fruta
que contiene 14% de slidos solubles ?
b) Cuntos kilogramos de mermelada se obtienen por kilogramo de fruta
que entra al proceso.
o
5.93 - Aire a 70 F, 760 mm Hg y 90% de humedad relativa, se comprime hasta
150 psig durante lo cual la temperatura aumenta hasta 120 oF. En una
etapa subsecuente el aire comprimido se expande hasta que la presin
llega a ser 25 psig, y a la vez provocando que la temperatura baje hasta
80oF. El aire se suministra a una velocidad de 10 000 pies3/hr (en las
condiciones iniciales de 70 oF, 760 mm Hg y 90% de humedad relativa).
a) Condensa algo de agua durante la etapa de compresin ?

b) Si se condensa agua, cunta ?
c) Suponiendo que si se forma condensado, se separa del aire. Calcule las
siguientes cantidades para el aire resultante en las condiciones finales
(o sea 80 oF).
(1) Humedad relativa.
(2) Punto de roco.
(3) Humedad absoluta molar.
188
5.94- Dos columnas de destilacin se colocan como se muestra en la figura, para

producir benceno, tolueno y xileno a partir de una mezcla que se alimenta.
Todas las composiciones son molares. Determinar:
a) El porcentaje recuperado de cada uno de los componentes de la
mezcla. b) La composicin de la corriente intermedia A.
5.95- El flujo de alimentacin a una unidad que consiste en dos columnas contiene
30% de benceno (B), 55% de tolueno (T) y 15% de xileno (X). Se analiza
el vapor de destilado de la primera columna y se encuentra que contiene
94.4% de B, 4.54% de T y 1.06% de X. Los fondos de la primera columna
se alimentan a la segunda columna. En esta segunda columna, se planea
que 92% del T original cargado a la unidad, se recupere en la corriente de
destilado, y que el T constituya el 94.6% de la corriente. Se planea adems
que 92.6% del X cargado a la unidad se recupere en los fondos de esta
columna y que el X constituya el 77.6% de dicha corriente. Si se cumplen
estas condiciones, calcular:
a) El anlisis de todas las corrientes que salen de la unidad.
b) La recuperacin porcentual de benceno en la corriente de destilado de
la primera columna.
189
5.96
- Una solucin contiene 60% en peso de Na2S2O2 y 1% de impurezas

solubles en agua. Luego de un enfriamiento hasta 10 oC, Na2S2O2.5H2O
cristaliza. La solubilidad de este hidrato es 1.4 lb de hidrato/lb de agua
libre. La solucin se adhiere a los cristales en cantidad de 0.06 lb de
solucin/lb de cristales. Luego los cristales se secan para retirar el agua
remanente (pero no el agua de hidratacin). Al final, los cristales de
Na2S2O2.5H2O no deben contener ms del 0.1% en peso de impurezas.
Con el fn de lograr estas especificaciones, la solucin original antes del
enfriamiento es diluda con agua. Sobre la base de 100 libras de solucin
original, calcule lo siguiente:
a) La cantidad de agua aadida antes del enfriamiento.
b) El porcentaje recuperado de Na2S2O2 en los cristales.
5.97 - Se piensa desalinizar agua de mar por smosis inversa usando el proceso
mostrado en la figura.
Utilizando los datos del diagrama, calcular:
a) La velocidad de extraccin de salmuera de desperdicio.
b) La velocidad de produccin de agua desalinizada.
c) La fraccin de salmuera que sale de la celda de smosis para ser
recirculada.
190
5.98 - Se utiliza un sistema de purificacin con recirculacin, para recuperar el

solvente DTH de un gas de desperdicio que contiene 55% de DTH en aire.
El producto deber tener nicamente 10% de DTH. Calcular la relacin de
recirculacin (reciclo/alimento fresco), suponiendo que la unidad de
purificacin puede eliminar las dos terceras partes del DTH presente en la
alimentacin combinada.
5.99 - El jugo de naranja fresco contiene 12% de slidos y el resto es agua,

mientras que el jugo de naranja concentrado contiene 42% de slidos.
Inicialmente, se empleaba un solo proceso de evaporacin para la
concentracin, pero los componentes voltiles del jugo escapaban con el
agua, afectando el sabor final del concentrado. El proceso actual supera
ste problema mediante la derivacin de una fraccin del jugo fresco, de
manera que no pase por el evaporador, as: el jugo que entra al
evaporador se concentra hasta alcanzar un 58% de slidos, mezclndose
el producto con la corriente derivada de jugo fresco, a fn de lograr la
concentracin final de slidos deseada.
191
a) Calcular la cantidad de jugo concentrado producida por cada 100 kg de

jugo fresco alimentada al proceso, as como la fraccin de la
alimentacin que se deriva antes de llegar al evaporador.
b) Los ingredientes voltiles que proporcionan el sabor estn contenidos
en el jugo fresco que se deriva antes del evaporador. Se podra obtener
una mayor proporcin de estos ingredientes en el producto final si se
evapora hasta un 90% de slidos, en vez de 58%; podra as derivarse
una mayor proporcin del jugo fresco, obtenindose un producto con
un sabor an mejor. Se le ocurren al lector algunas posibles
desventajas de esta variante del proceso ?
5.100 - Una solucin contiene: NaCl 10 % en peso, KCl 3 %, H2O 87 %.Esta

solucin entra al proceso mostrado en la figura con un flujo de masa de
18400 kg/hr. La solucin que sale del evaporador contiene: NaCl 16.8 %,
KCl 21.6 % y H2O 61.6 %. La corriente de reciclo contiene: NaCl 18.9 %.
Calcular el balance de masa completo para todo el proceso.
5.101 - Un proceso de evaporacin-cristalizacin, del tipo descrito por el diagrama,

se emplea con el fn de obtener sulfato de potasio slido a partir de una
solucin acuosa de esta sal. La alimentacin fresca al proceso contiene
18.6% en peso de K2SO4. La torta hmeda consiste de cristales slidos de
K2SO4 y una solucin de K2SO4 al 40% en peso, segn una relacin de 10
lb de cristales/lb de solucin. El filtrado, tambien una solucin al 40% se
192
recircula para que se una a la alimentacin fresca; se evapora un 42.66%

del agua que entra al evaporador. El evaporador posee una capacidad
mxima de hasta 100 lb de agua evaporada por minuto.
a) Calcular el mximo ritmo de produccin de K2SO4 slido, el ritmo al cual
se suministra la alimentacin fresca para lograr esta produccin y la
relacin de recirculacin.
b) Calcular la composicin y el flujo de alimentacin de la corriente que
entra al cristalizador si el proceso se escala a un 75% de su capacidad
mxima.
5.102 - Un slido que contiene 15% de agua (b.h.) se seca con aire hasta un 7%
de agua (b.h.). El aire fresco alimentado contiene 0.01 lb agua/lb de aire
seco, la corriente de reciclo 0.1 y el aire a la entrada del secador 0.03.
Cuntas libras de aire deben recircularse por 100 lb de alimentacin
slida y cunto aire fresco se requiere ?
5.103 - Se desea secar 12 350 pies3/hr de aire hmedo a la temperatura de 190 oF
y a la presin de 768 mm Hg (con una humedad relativa de 13.9%)
mediante el procedimiento de lavado con cido sulfrico en una torre
empacada. En la figura se muestra el sistema utilizado de recirculacin
para el cido sulfrico. El aire fro sale del lavado a una temperatura de
193
120 oF y una presin de 740 mm Hg. La humedad relativa del aire seco
debe ser de 7.18%. Para mantener constante la concentracin de la
solucin de lavado en un valor equivalente a 72 % de H2SO4, se alimenta
la cantidad suficiente de cido de repuesto cuya concentracin es de 98%.
El anlisis del cido gastado indica un contenido de 67% de H2 SO4. Cierta
cantidad de cido gastado se elimina contnuamente del proceso. Calcular:
a) Los pies3/hr de aire ms vapor de agua que salen del lavador.
b) Las lb/hr de cido de repuesto.
c) Las lb/hr de cido que entran al lavado.
5.104 - Aire es dehumidificado para uso industrial con gel slica adsorbente. El aire
a 75 oF y 95% de humedad se reduce hasta 25% de humedad a la misma
temperatura. La gel slica reduce el aire que pasa hasta un 5% de
humedad y 75 oF; en consecuencia parte de la alimentacin es derivada
alrededor del absorbedor y mezclada con el aire que sale para dar el aire
final requerido. Qu fraccin del aire alimentado se deriva ?
5.105 - Un material que tiene 1.5620 lb de agua/ lb de material seco debe secarse
hasta 0.0990 lb de agua/lb de material seco. Por cada libra de material
seco se pasan por el secador 52.5 lb de aire seco, que sale con una
humedad de 0.0525 lb agua/lb de aire seco. El aire nuevo se suministra
con una humedad de 0.0152 lb de agua/lb aire seco. Calcular la fraccin
de aire recirculado.
194
5.106 - Un secador que trabaja en contracorriente y cuyas vlvulas estn

adaptadas de tal forma que se recircule el 25% del aire de salida, se
utiliza para secar un material. El aire entra al secador a 140 oF con una
humedad de 0.01 lb agua/lb de aire seco. La operacin en el secador es
adiabtica y el aire sale a su temperatura de bulbo hmedo. El material
entra con un contenido de agua de 19% (b.h.) y sale totalmente seco.
Cuntas libras de material hmedo pueden secarse por cada libra de
aire seco recirculado.
5.107 - El aire que sale de un secador se recircula con frecuencia para disminuir
los costos. Calcular la fraccin de aire recirculado y el flujo msico de aire
fresco suministrado.
Otros datos:
195
Aire seco que circula por el secador: 5 000 lb/hr

Humedad del aire que sale del secador: 0.048
Humedad del polmero que entra: 1.3 lb agua/lb de polmero seco.
Humedad del polmero que sale: 0.25 lb agua/lb de polmero seco.
5.108 - Generalmente la separacin del aceite de la pasta se efecta mediante

extraccin con solvente. El anlisis de la semilla de algodn es 4% de
cascarilla, 10% de fibra, 37% de harina y 49% de aceite. Durante la etapa
de extraccin, deben utilizarse 2 lb de solvente (hexano) por cada libra de
semillas limpias procesadas. Para cada tonelada de semillas crudas que
se procesan, determinar las cantidades de aceite y harina libre de aceite
que se producen, as como la cantidad de hexano que deber recircularse
a travs de la unidad de extraccin.
5.109 A continuacin se describe el proceso empleado por la lavandera LA

CAMISA NEGRA S.A. . Las camisas se sumergen en una baera
agitada que contiene Blancox, el detergente milagroso, siendo luego
exprimidas y enviadas a la etapa de enjuague. El Blancox sucio se enva
a un filtro en el cual se elimina la mayor parte de la suciedad; el
detergente limpio se recircula con el fn de unirse a la corriente de
Blancox puro; la corriente combinada sirve de alimentacin a la baera
de lavado.
196
Datos:
1. Cada 100 lb de camisas sucias contiene 2 lb de suciedad.
2. El lavado elimina el 95% de la suciedad.
3. Por cada 100 lb de camisas sucias, 25 lb de Blancox abandonan el
sistema con las camisas limpias, de las cuales se escurren nuevamente 22
lb a la baera.
4. El detergente que entra en la baera contiene 97% de Blancox y el que
entra al filtro contiene 90%. La suciedad hmeda que abandona el filtro
contiene 10% de Blancox.
a) Cunto Blancox puro debe suministrarse por cada 100 lb de camisas
sucias?
b) Cul es la composicon de la corriente recirculada?
Camisas sucias
Blancox puro 97%
Camisas limpias
Tanque
Agitado
90% Blancox
10% Blancox
Filtro
Blancox recirculado
CAPITULO 6
BALANCE DE MATERIA
CON REACCION QUIMICA
Cuando se presentan cambios qumicos debidos a reacciones qumicas, stas
pueden reagruparse en similares o de tipo comn a varios procesos y cada uno de
stos puede denominarse como un proceso unitario. Los principales son:
1 - Calcinacin
2 - Oxidacin
3 - Reduccin
4 - Halogenacin
5 - Hidrogenacin
6 - Deshidrogenacin
7 - Nitracin
8 - Esterificacin
9 - Sulfonacin
10 - Hidrlisis
11 - Alkilacin
12 - Aromatizacin
13 - Fermentacin
14 - Isomerizacin
15 - Polimerizacin
16 - Electrlisis
La mayora de los procesos anteriores toma su nombre del tipo de reaccin

qumica que se sucede y en la mayora de los casos su balance de masa
corresponde a una relacin estequiomtrica sencilla que slo incluye
ocasionalmente el rendimiento del proceso.
ESTEQUIOMETRIA
En estequiometra, la ecuacin qumica tiene dos funciones fundamentales. La
primera es una funcin cualitativa, es decir, indica cuales son los reactivos y cuales
son los productos. La segunda es una funcin cuantitativa, es decir, indica las
cantidades y composiciones relativas de reactivos y productos, ejemplo:
2 C + O2
2 CO
198
Esta ecuacin qumica indica que dos tomos (g-at, lb-at ...) de carbono se
combinan con una molcula (g-mol, lb-mol ...) de oxgeno para dar dos molculas
(g-mol, lb-mol, ....) de CO.
El nmero que se antepone a cada sustancia se denomina coeficiente
estequiomtrico, ej: el coeficiente estequiomtrico del carbono es 2, el del
oxgeno es 1 y el del monxido de carbono es 2.
Cuando se maneja una ecuacin qumica debe estar balanceada, es decir, el
nmero de tomos de cada elemento en los reactivos debe ser exactamente igual
al nmero de tomos de ese mismo elemento en los productos. Como
consecuencia la masa de los reactivos es igual a la masa de los productos. En la
reaccin considerada, utilizando las respectivas masas atmicas y moleculares, se
tiene:
masa de reactivos: 2 x 12 + 32 = 56
masa de productos : 2 x 28
= 56
Se denomina relacin estequiomtrica al cociente formado por dos coeficientes

estequiomtricos, ej: la relacin estequiomtrica entre el carbono y el oxgeno es:
2 g-at C
2
=
1
1 g-mol O2
Las relaciones estequiomtricas son de gran utilidad en clculos con reacciones
qumicas, pues a partir de ellas y utilizndolas a manera de factores de conversin
pueden obtenerse las cantidades consumidas o producidas en la reaccin, ej: para
calcular la masa en gramos de oxgeno necesaria para producir 100 gramos de CO
a partir de carbono puro, se procede en la siguiente forma:
32 g O2
g-mol CO
1 g-mol O2
100 g CO x x x = 57.14 g O2
28 g CO
2 g-mol CO
g-mol O 2
REACTIVO LIMITANTE Y REACTIVO EN EXCESO

Dos reactivos estn en proporcin estequiomtrica cuando su relacin molar es
igual a la relacin estequiomtrica correspondiente, ej: al mezclar 60 gramos de
carbono con 80 gramos de oxgeno se tiene:
199
CAPITULO 6 : BALANCE DE MATERIA CON REACCION QUIMICA
g-at C
60 g C x = 5 g-at C
12 g C
g-mol O2
80 g O2 x = 2.5 g-mol O2
32 g O2
Proporcin (oxgeno/carbono) = (2.5/5) = 0.5
Relacin estequiomtrica (oxgeno/carbono)=(1/2)=0.5
Se concluye que el carbono y el oxgeno, al ser mezclados en estas cantidades
estn en proporcin estequiomtrica.
Cuando se mezclan cantidades diferentes a las anteriores, por ejemplo: 60 gramos
de carbono con 128 gramos de oxgeno la proporcin ya no es estequiomtrica y
se tendr:
g-at C
60 g C x = 5 g-at C
12 g C
g-mol O2
128 g O2 x = 4 g-mol O2
32 g O2
Proporcin (oxgeno/carbono) = (4/5) = 0.8
Se concluye que el oxgeno est en exceso respecto al carbono pues la proporcin

actual es mayor que la relacin estequiomtrica. Se le llama rectivo en exceso.
Al tomar las relaciones en forma invertida se tiene:
Relacin estequiomtrica(carbono/oxgeno) = (2/1) = 2
Proporcin (carbono/oxgeno) = (5/4) = 1.25
El carbono est en menor proporcin que la relacin estequiomtrica y se le llama
reactivo limitante.
200
PORCENTAJE EN EXCESO
Una vez definido el reactivo en exceso, su porcentaje puede calcularse con la

siguiente ecuacin:
S-T
E
Porcentaje en exceso = x 100 = x 100
T
T
S = cantidad de reactivo en exceso suministrado
T = cantidad de reactivo en exceso estequiomtrico
E = S - T = cantidad en exceso
Tomando como base de clculo 1 g-at de reactivo lmitante (1 g-at C), se tiene:
O2 suministrado = 0.8 g-mol (S)
O2 estequiomtrico = 0.5 g-mol (T)
0.8 - 0.5
Porcentaje en exceso = x 100 = 60 %
0.5
Es muy frecuente que la cantidad a calcular sea el reactivo en exceso suministrado
(S) a partir de su porcentaje en exceso, y la frmula quedara:
% exceso
S = x T + T = T x
100
% exceso
+ 1
100
Como ejemplo puede calcularse el oxgeno suministrado por cada g-at de carbono
si el porcentaje en exceso es 60%.
1 g-mol O2
Oxgeno estequiomtrico = 1 g-at C x = 0.5 g-mol O2
2 g-at C
60
Oxgeno suministrado (S) = 0.5 x + 1
100
= 0.5 x (1.6) = 0.8 g-mol
201
GRADO DE FINALIZACION
Cuando una reaccin es completa, el reactivo lmitante desaparece y en los

productos slo est presente el reactivo en exceso. Si la reaccin no es completa
la fraccin de reactivo lmitante que reacciona multiplicada por 100 es lo que se
denomina grado de finalizacin o grado de conversin de la reaccin.
RLR
GF = grado de finalizacin = x 100
RLS
RLR = reactivo lmitante que reacciona
RLS = reactivo lmitante suministrado
EMPLEO DE LAS UNIDADES MOLARES EN LOS CALCULOS
No puede negarse la conveniencia de utilizar unidades molares para expresar las

cantidades de productos qumicos. Puesto que la unidad molar de un compuesto
reaccionar siempre con un mltiplo simple de unidades molares de otro, los
clculos de las relaciones en peso en las reacciones qumicas se simplifican en
forma apreciable si las cantidades de los compuestos reaccionantes y de los
productos se expresan siempre en unidades molares.
En un proceso industrial pueden tener lugar reacciones sucesivas con varios
grados de conversin y se desea calcular las relaciones en peso de todos los
materiales presentes en las diferentes etapas del proceso. En estos problemas el
empleo de unidades de peso ordinarias con las relaciones en peso que se
combinan conducir a una gran confusin y puede conducir a errores aritmticos.
El empleo de unidades molares, por otro lado, dar una solucin ms directa y
simple de forma que puede ser fcilmente verificada.
RENDIMIENTO Y SELECTIVIDAD
Cuando se presentan reacciones colaterales, la cantidad de producto deseado
disminuye lo cual implica que hay que aumentar la cantidad de materia prima
(reactivos). El siguiente ejemplo ilustra estos conceptos.
El etileno (C2H4) se produce a travs de la deshidrogenacin del etano:
202
C2H6
C2H4 + H2
El hidrgeno formado puede reaccionar con el etano y producir metano as:

C2H6 + H2
2 CH4
El etileno puede reaccionar ahora con el etano para producir propileno y metano:
C2H4 + C2H6
C3H6 + CH4
Al fijar las condiciones de operacin del reactor lo importante es aumentar la

produccin de C2H4 y disminuir la produccin de productos laterales
indeseados,CH4 y C3H6.
Rendimiento (basado en la alimentacin) :
Moles formadas de producto deseado / moles alimentadas de reactivo lmite
Rendimiento (basado en consumo de reactivo):
Moles formadas de producto deseado / moles consumidas de reactivo lmite
Selectividad:
Moles formadas de producto deseado / moles formadas de producto indeseado
PROBLEMAS RESUELTOS
6.1 - Cuntos kilogramos de vapor de agua deben reaccionar con hierro metlico
para producir una tonelada de Fe3 O4 ?
3 Fe + 4 H2O = Fe3O4 + 4 H2
B.C.: 1 tonelada de Fe3O4
1 kg-mol Fe3O4
1 000 kg Fe3O4
1 Tn Fe3O4 x x
231.55 kg Fe3O4
Tn Fe3O4
18 kg H2O
4 kg-mol H2O
x x = 310.94 kg H2O
kg-mol H2O
1 kg-mol Fe3O4
203
6.2 - Cunto cobre y cunto cido sulfrico en libras deben reaccionar para
producir 50 lb de SO2 ?
Cu + 2 H2SO4 = CuSO4 + 2 H2O + SO2
B.C.: 50 libras de SO2
1 lb-at Cu
63.54 lb Cu
lb-mol SO2
50 lb SO2 x x x = 49.64 lb Cu
1 lb-mol SO2
lb-at Cu
64 lb SO2
98 lb H2SO4
lb-mol SO2 2 lb-mol H2SO4
50 lb SO2 x x x = 153.12 lb H2SO4
1 lb-mol SO2
lb-mol H2SO4
64 lb SO2
6.3 - Cuntas libras de oxgeno se pueden obtener por la descomposicin de 1 kg
de clorato de potasio ?
2 KClO3 = 2 KCl + 3 O2
B.C.: 1 kg KClO3
3 kg-mol O2
2.205 lb O2
kg-mol KClO3
32 kg O2
1 kg KClO3 x x x x
2 kg-mol KClO3 kg-mol O2
kg O2
122.55 kg KClO3
= 0.863 lb O2
6.4 - Cuntos gramos de CO2 se obtienen por la descomposicin de 10 libras de

CaCO3 ?
CaCO3 = CaO + CO2
B.C.: 10 lb de CaCO3
1 lb-mol CO2
453.59 g CO2
44 lb CO2
lb-mol CaCO3
10 lb CaCO3 x x x x
lb-mol CO2
lb CO2
100 lb CaCO3 1 lb-mol CaCO3
204
= 1 995.8 g CO2
6.5 - Calcule los kilogramos de oxgeno necesarios para oxidar completamente 1
tonelada de FeS2 de acuerdo a la siguiente reaccin:
4 FeS2 + 15 O2 = 2 Fe2O3 + 8 SO3
B.C.: 1 tonelada de FeS2
15 kg-mol O2
32 kg O2
kg-mol FeS2
1 000 kg FeS2 x x x
4 kg-mol FeS2
kg-mol O2
119.85 kg FeS2
= 1 001.25 kg O2
6.6 - Cuntos kilogramos de hidrgeno se necesitan para reducir 1 tonelada de
CuO y cuntas libras de cobre se producen ?
CuO + H2 = H2O + Cu
B.C.: 1 tonelada de CuO
2 kg H2
kg-mol CuO
1 kg-mol H2
1 000 kg CuO x x x = 25.14 kg H2
79.54 kg CuO 1 kg-mol CuO kg-mol H 2
kg-mol CuO
1 kg-at Cu
63.54 kg Cu
2.205 lb Cu
1 000 kg CuO x x x x
79.54 kg CuO 1 kg-mol CuO
1 kg-at Cu
kg Cu
= 1 761.4 lb Cu
6.7 - El xido de hierro se reduce con carbono puro segn la reaccin:

Fe2O3 + 3 C = 2 Fe + 3 CO
Cuntas libras de carbono puro son necesarias para reducir 600
kilogramos de xido ?
205
B.C.: 600 kg Fe2O3

3 kg-at C
12 kg C
2.205 lb
1 kg-mol Fe2O3
600 kg Fe2O3 x x x x
kg-mol Fe2O3
kg-at C
kg
159.7 kg Fe2O3
= 298.23 lb C
6.8 - El cinc se obtiene por la reduccin del xido con carbono. Para producir 530
kilogramos de cinc, cuntos kilogramos de carbono se necesitan ?
ZnO + C = Zn + CO
B.C.: 530 kg de Zn
kg-at Zn
1 kg-at C
12 kg C
530 kg Zn x x x = 97.27 kg C
65.38 kg Zn 1 kg-at Zn
kg-at C
6.9 - Cuntos kilogramos de oxgeno se necesitan para quemar completamente

750 kilogramos de carbono si el oxgeno se suministra en un 20% en
exceso?
C + O2 = CO2
B.C.: 750 kg de C
32 kg O2
1 kg-at C
1 kg-mol O2
750 kg C x x x = 2 000 kg O2
12 kg C
1 kg-at C
kg-mol O2
El anterior es el oxgeno terico o estequiomtrico, el suministrado ser:
O2 (s) = 1.2 x O2 (T) = 1.2 x 2 000 = 2 400 kg
6.10 - Cuntos gramos de sulfuro crmico se formarn a partir de 0.928 gramos
de xido crmico segn la ecuacin:
2 Cr2O3 + 3 CS2 = 2 Cr2S3 + 3 CO2
B.C.: 0.928 gramos de Cr2O3
206
1 g-mol Cr2O3
2 g-mol Cr2S3
200 g Cr2S3
0.928 g Cr2O3 x x x
2 g-mol Cr2O3
152 g Cr2O3
g-mol Cr2S3
= 1.22 g Cr2S3
6.11 - Si se mezclan 300 lb de LiH con 1 000 lb de BCl3 y se recuperan 45 lb de

B2H6. Determinar:
a) El reactivo limitante y el reactivo en exceso.
b) El porcentaje en exceso.
c) El grado de finalizacin.
6 LiH + 2 BCl3 = B2H6 + 6 LiCl

a)
6
moles LiH
Relacin estequiomtrica = = 3
2
mol BCl3
lb-mol LiH
300 lb LiH x = 37.78 lb-mol LiH
7.94 lb LiH
lb-mol BCl3
1 000 lb BCl3 x = 8.52 lb-mol BCl3
117.32 lb BCl3
37.78 lb-mol LiH
Relacin del problema = = 4.43
8.52 lb-mol BCl3
La relacin anterior demuestra que el reactivo en exceso es el LiH y el reactivo
limitante es el BCl3.
b) Se calcula ahora el porcentaje en exceso sobre la base de 1 mol de reactivo
limitante.
4.43 - 3.0
Porcentaje en exceso = x 100 = 47.6 %
3.0
c) Se calcula el reactivo limitante que reacciona:
207
lb-mol B2H6
45 lb B2H6 x = 1.63 lb-mol B2H6
27.64 lb B2H6
2 lb-mol BCl3
1.63 lb-mol B2H6 x = 3.26 lb-mol BCl3
lb-mol B2H6
RLR
3.26
GF= x 100 = x 100 = 38.26 %
RLS
8.52
6.12 - Se mezclan 319.4 kg de Fe2O3 con 93.6 kg de carbono segn la reaccin del
problema 6.7. Cul es el reactivo limitante y cul el porcentaje en exceso?
kg-mol Fe2O3
319.4 kg Fe2O3 x = 2 kg-mol Fe2O3
159.7 kg Fe2O3
1 kg-at C
93.6 kg C x = 7.8 kg-at C
12 kg C
3
kg-at C
1
kg-mol Fe2O3
7.8 kg-at C
2 kg-mol Fe2O3
Segn lo anterior el reactivo limitante es el Fe2O3 y el reactivo en exceso es el C.
3.9 - 3.0
3.0
6.13 - Cuando se calcina 1 tonelada de CaCO3 se desprenden 400 m3 de CO2 a
0.8 atm y 300 oC. Determine el porcentaje de CaCO3 descompuesto.
CaCO3 = CaO + CO2
208
kg-mol CaCO3
1 000 kg CaCO3 x = 10 kg-mol CaCO3
100 kg CaCO3
Se calculan ahora los kg-mol de CO2 formados:
n = PV/RT
273 oK x kg-mol
0.8 atm x 400 m3
n = x = 6.8 kg-mol CO2
1 atm x 22.414 m3
573 oK
El CaCO3 que reacciona ser:
1 kg-mol CaCO3
6.8 kg-mol CO2 x = 6.8 kg-mol CaCO3
1 kg-mol CO2
Porcentaje que reacciona = (6.8/10) x 100 = 68 %
6.14- Cuntos kilogramos de O2 deben suministrarse para quemar por completo

150 kilogramos de propano y cuntos kilogramos de agua se forman si el
grado de finalizacin de la reaccin es del 90% y el oxgeno se suministra
en un 32% en exceso ?
B.C.: 150 kg de C3H8

C3H8 + 5 O2 = 3 CO2 + 4 H2 O
kg-mol C3H8
150 kg C3H8 x = 3.41 kg-mol C3H8
44 kg C3H8
Se calcula ahora el oxgeno estequiomtrico:
5 kg-mol O2
3.41 kg-mol C3H8 x = 17.05 kg-mol O2
1 kg-mol C3H8
El oxgeno suministrado ser:
209
17.05 x 1.32 = 22.5 kg-mol O2

32 kg O2
22.5 kg-mol O2 x = 720 kg O2
kg-mol O2
C3H8 que reacciona = 3.41 x 0.9 = 3.069 kg-mol
18 kg H2O
4 kg-mol H2O
3.069 kg-mol C3H8 x x = 221 kg H2O
kg-mol H2O
1 kg-mol C3H8
6.15 - Para formar 4 500 lb de FeSO4 se necesit 1 tonelada de hierro. Si se

suministran 335 galones de H2SO4 puro cuya densidad es 1.8 g/cm3.
Calcular:
a) El reactivo limitante.
b) El porcentaje exceso.
c) El grado de finalizacin.
d) Los kilogramos de H2 obtenidos y su volumen en m3 a condiciones
normales.
Fe + H2SO4 = FeSO4 + H2
a)
lb-mol FeSO4
4 500 lb FeSO4 x = 29.63 lb-mol FeSO4
151.85 lb FeSO4
1 kg-at Fe
1 000 kg Fe x = 17.9 kg-at Fe
55.85 kg Fe
1.8 g
kg
(30.48 cm)3
pie3
335 gal H2SO4 x x x x
1 000 g
pie3
7.48 gal
cm3
= 2 282.7 kg H2SO4
kg-mol H2SO4
2 282.7 kg H2SO4 x = 23.29 kg-mol H2SO4
98 kg H2SO4
210
1 kg-mol H2SO4
1 kg-at Fe
23.29 kg-mol H2SO4
17.9 kg-at Fe
Segn lo anterior, el reactivo limitante es el Fe y el reactivo en exceso es el

H2SO4.
b)
1.3 - 1
1
c) Para calcular el grado de finalizacin se procede:

kg-mol
29.63 lb-mol FeSO4 x = 13.43 kg-mol FeSO4
2.205 lb
El Fe que reacciona ser:
1 kg-at Fe
13.43 kg-mol FeSO4 x = 13.43 kg-at Fe
1 kg-mol FeSO4
RLR
13.43
GF = x 100 = x 100 = 75 %
RLS
17.9
d)
2 kg H2
1 kg-mol H2
13.43 kg-mol FeSO4 x x = 26.86 kg H2
kg-mol H2
1 kg-mol FeSO4
V = 13.43 kg-mol H2 x 22.414 m3/kg-mol = 301 m3 H2
6.16 - Una mezcla de H2 y N2 con una relacin molar de 4 (moles de H2/mol N2),
se alimenta a un reactor de amoniaco. Si el grado de finalizacin es del 30%,
calcular los kilogramos de amoniaco producidos por kilogramo de mezcla
inicial y el porcentaje de H2 en exceso.
211
3 H2 + N2 = 2 NH3
B.C.: 4 kg-mol H2 y 1 kg-mol de N2 (5 kg-mol mezcla)
4 kg-mol H2 x 2 mol-1 = 8 kg H2
1 kg-mol N2 x 28 mol-1 = 28 kg N2
Total mezcla = 8 + 28 = 36 kg
El reactivo limitante segn la reaccin es el N2.

H2 terico = 3 kg-mol
H2 suministrado = 4 kg-mol
4-3
Porcentaje en exceso = x 100 = 33.3 %
3
El amoniaco producido ser:
17 kg NH3
2 kg-mol NH3
1 kg-mol N2 x x 0.3 x = 10.2 kg NH3
kg-mol NH3
1 kg-mol N2
kg NH3
10.2 kg NH3
= 0.283
36 kg mezcla
kg mezcla
6.17 - La caliza es una mezcla de carbonatos de magnesio y calcio, adems de

material inerte. La cal se obtiene calcinando los carbonatos, esto es,
calentando hasta retirar el CO2 de acuerdo a las reacciones:
CaCO3 = CaO + CO2
MgCO3 = MgO + CO2
Al calcinar la caliza pura, consistente en carbonatos nicamente, se obtienen 44.8
lb de CO2 por cada 100 lb de caliza. Cul es la composicin de la caliza?
B.C. 100 lb de caliza
212
X = lb de CaCO3 en la caliza
1 lb-mol CO2
lb CO2
lb-mol CaCO3
X lb CaCO3 x x x 44
1 lb-mol CaCO3
lb-mol CO2
100 lb CaCO3
= 0.44 X lb de CO2
1 lb-mol CO2
44 lb CO2
lb-mol MgCO3
(100 - X) lb MgCO3 x x x
84,32 lb MgCO3
1 lb-mol MgCO3
lb-mol CO2
= (52.18 - 0.5218 X) lb CO2
La ecuacin final queda:
0.44 X + 52.18 - 0.5218 X = 44.8

Resolviendo: X = 90.22 lb CaCO3
Composicin: CaCO3 90.22 % peso
MgCO3
9.78 %
6.18 - Los procesos modernos para producir cido ntrico se basan en la oxidacin
de amoniaco sintetizado por la reaccin de Haber. El primer paso en el
proceso de oxidacin es la reaccin de NH3 con O2 sobre un catalizador de
platino, para producir xido ntrico.
4 NH3 + 5 O2 = 4 NO + 6 H2O
Bajo un conjunto determinado de condiciones, se obtiene una conversin de
90% de NH3, con una alimentacin de 40 kg-mol/hr de NH3 y 60 kgmol/hr de
O2. Calcular el flujo de salida del reactor para cada componente.
B.C.: 1 hora
NH3 que reacciona = 40 x 0.9 = 36 kg-mol
213
NH3 que sale = 40 - 36 = 4 kg-mol

O2 que reacciona = 36 x (5/4) = 45 kg-mol
O2 que sale = 60 - 45 = 15 kg-mol
NO formado = 36 x (4/4) = 36 kg-mol
H2O formada = 36 x (6/4) = 54 kg-mol
El diagrama muestra los resultados del problema.
6.19 - El xido de etileno utilizado en la produccin de glicol se fabrica mediante la

oxidacin parcial de etileno con un exceso de aire, sobre un catalizador de
plata. La reaccin principal es:
2 C2H4 + O2 = 2 C2H4O
Desafortunadamente, algo del etileno sufre tambin oxidacin completa
hasta CO2 y agua, a travs de la reaccin:
C2H4 + 3 O2 = 2 CO2 + 2 H2O
Utilizando una alimentacin con 10% de etileno y una conversin de etileno
del 25%, se obtiene una conversin del 80% en la primera reaccin. Calcular
la composicin de la corriente de descarga del reactor.
B.C.: 100 kg-mol de alimentacin al reactor.
Aire alimentado = 90 kg-mol

O2 = 90 x 0.21 = 18.9 kg-mol
214
N2 = 90 x 0.79 = 71.1 kg-mol

C2H4 que reacciona = 10 x 0.25 = 2.5 kg-mol
C2H4 que sale = 10 - 2.5 = 7.5 kg-mol
C2H4O producido = 2.5 x 0.8 x (2/2) = 2 kg-mol
CO2 producido = 2.5 x 0.2 x (2/1) = 1 kg-mol
H2O producida = 2.5 x 0.2 x (2/1) = 1 kg-mol
O2 que reacciona = 1 + (3/2) = 2.5 kg-mol
O2 que sale = 18.9 - 2.5 = 16.4 kg-mol
6.20 - La reduccin de mineral de magnetita, Fe3O4, a hierro metlico, puede

efectuarse haciendo reaccionar al mineral con hidrgeno. Las reacciones
que ocurren son:
Fe3O4 + H2 = 3 FeO + H2O
FeO + H2 = Fe + H2O
Cuando se alimentan a un reactor 4 kg-mol/hr de H2 y 1 kg-mol/hr de Fe3O4,
se obtiene una descarga en estado estable de 0.1 kg-mol/hr de magnetita y
2.5 kg-at/hr de Fe, junto con otras sustancias. Calcule la descarga completa
del reactor.
215
B.C.: 1 hr
Fe alimentado = 3 kg-at
Fe que form FeO = 3 - (2.5 + 0.1 x 3) = 0.2 kg-at
FeO formado = 0.2 kg-mol
O2 que entra = 4 kg-at
O2 que forma H2O = 4 - (0.2 + 0.4) = 3.4 kg-at
H2O formada = 3.4 kg-mol
H2 que entra = 4 kg-mol
H2 que sale = 4 - 3.4 = 0.6 kg-mol
6.21 - El clorobenceno se fabrica haciendo reaccionar cloro seco con benceno

lquido, utilizando cloruro frrico como catalizador. Existen dos reacciones
donde se forma mono y diclorobenceno:
C6H6 + Cl2 = C6H5Cl + HCl
C6H5Cl + Cl2 = C6H4Cl2 + HCl
(1)
(2)
216
El 90% del benceno forma monoclorobenceno y 15% de ste reacciona para

formar diclorobenceno. El Cl2 se suministra en un 20% en exceso del
necesario para la monocloracin. El HCl y el Cl2 en exceso abandonan el
reactor como gases. El producto lquido obtenido contiene benceno sin
reaccionar, mono y diclorobenceno. Sobre la base de 100 lb de benceno
alimentado, calcular:
a) La masa y composicin del producto lquido.
b) La masa y composicin de los gases que abandonan el reactor.
B.C.: 1 lb-mol de C6H6 alimentado al reactor

C6H6 que reacciona en (1) = 0.9 lb-mol
C6H5Cl formado = 0.9 lb-mol
C6H5Cl que reacciona en (2) : 0.9 x 0.15 = 0.135 lb-mol
C6H5Cl que sale = 0.9 - 0.135 = 0.765 lb-mol
C6H4Cl2 formado = 0.135 lb-mol
HCl formado = 0.9 + 0.135 = 1.035 lb-mol
Cl2 suministrado = 1 x 1.2 = 1.2 lb-mol
Cl2 que reacciona = 0.9 + 0.135 = 1.035 lb-mol
Cl2 que sale = 1.2 - 1.035 = 0.165 lb-mol
a) Producto lquido formado para 100 lb de C6H6:

C6H6
= 0.1 x 78 x (100/78)
10 lb
C6H5Cl = 0.765 x 112.5 x (100/78) = 110.3 lb

C6H4Cl2 = 0.135 x 147 x (100/78)
= 25.4 lb
Total = 145.7 lb
b) Gases por 100 lb de C6H6:
217
HCl = 1.035 x 36.5 x (100/78) = 48.42 lb

Cl2 = 0.165 x 71 x (100/78)
= 15.01 lb
Total = 63.43 lb
Composicin molar:
(HCl + Cl2) que sale = 1.035 + 0.165 = 1.2 lb-mol

HCl
(1.035/1.2) x 100 = 86.25 %
Cl2
(0.165/1.2) x 100 = 13.75 %
El diagrama de flujo muestra el resumen del problema.
6.22 - Se hidrogena una mezcla de etileno y butileno para producir una mezcla de
productos que contiene etileno, butileno, etano, butano e hidrgeno. Si se
alimentan al proceso 10 kg-mol de C2H4, 10 kg-mol de C4H8 y 21 kg-mol de
H2, y si las cantidades de salida de C2H6, C4H10 y C4H8 son respectivamente
8, 6 y 4 kgmol, calcular los kg-mol de C2H4 e H2 en la descarga.
Sea X = kg-mol de H2 a la salida
Y = kg-mol de C2H4 a la salida
218
Balance de C en kg-at:
20 + 40 = 16 + 2 Y + 24 + 16
Balance de H en kg-at:
40 + 80 + 42 = 48 + 4 Y + 60 + 32 + 2 X
Resolviendo:
Y = 2 kg-mol ; X = 7 kg-mol
6.23 - Puede deshidrogenarse el etano para formar acetileno en la reaccin:
C2H6 = C2H2 + 2 H2
Suponiendo que se cargan 100 lb-mol de etano a un reactor intermitente, y
que se alcanza una conversin de 75%. Calcular las siguientes propiedades
del producto final:
a) Moles totales.
b) Relacin molar de acetileno a hidrgeno.
c) Masa molecular promedio.
d) Fraccin en masa de acetileno.
C2H6 que reacciona = 100 x 0.75 = 75 lb-mol

C2H6 que sale = 100 - 75 = 25 lb-mol
C2H2 formado = 75 lb-mol
H2 formado = 75 x 2 = 150 lb-mol
a) El nmero total de moles del producto final es 250 lb-mol.
b) Relacin C2H2/H2 = 75/150 = 0.5
219
c) La masa total de productos ser:

m = 25 x 30 + 75 x 26 + 150 x 2 = 3 000 lb
M = (m/n) = (3 000/250) = 12 mol-1
d) Masa de C2H2 en el producto de salida:
m = 75 x 26 = 1950 lb
Fraccin en masa = (1 950/3 000) = 0.65
6.24 - El nitrobenceno se produce por la nitracin del benceno utilizando cido

mezclado. La reaccin es:
C6H6 + HNO3 = C6H5NO2 + H2O

La conversin del benceno a nitrobenceno es del 97%. Se utilizan 1 000 lb
de benceno y 2 070 lb de mezcla cida cuya composicin en peso es: HNO3
39%, H2SO4 53% y H2O 8%.
a) Cul fu el exceso de cido ntrico utilizado ?
b) Cul ser la cantidad de nitrobenceno producida?
1 000
C6H6 suministrado = = 12.82 lb-mol
78
2 070 x 0.39
HNO3 suministrado = = 12.82 lb-mol
63
220
a) La alimentacin se hace en forma estequiomtrica.

b) C6H6 que reacciona = 12.82 x 0.97 = 12.43 lb-mol
C6H5NO2 formado = 12.43 lb-mol
Masa = 12.43 x 123 = 1 528.9 lb
6.25 - Se produce etanol a nivel comercial mediante la hidratacin de etileno:

C2H4 + H2O = C2H5OH
Parte del producto se convierte a eter dietlico mediante la reaccin lateral:
2 C2H5OH = (C2H5)2O + H2O
La alimentacin a un reactor contiene 53.7% molar de C2H4, 36.7% de H2O y
el resto de inertes. Se obtiene una conversin de etileno de 5% y un
rendimiento de 90% con base en el etileno consumido. Calcular la
composicin molar de la corriente de salida del reactor, y la selectividad de
la produccin de etanol respecto a la produccin de ter.
B.C.: 100 kg-mol de alimentacin al reactor.
C2H4 que reacciona = 53.7 x 0.05 = 2.685 kg-mol
C2H4 que sale = 53.7 - 2.685 = 51.015 kg-mol
C2H5OH producido = 2.685 kg-mol
(C2H5)2O producido = 2.685 x 0.1 x (1/2) = 0.1342
C2H5OH que sale = 2.685 x 0.9 = 2.4165 kg-mol
H2O que reacciona = 2.685 kg-mol
H2O que se forma = 0.1342 kg-mol
H2O que sale = 36.7 - 2.685 + 0.1342 = 34.15 kg-mol
Composicin de la corriente de salida:
C2H4
C2H5OH
51.0150
52.42 %
2.4165
2.48 %
221
(C2H5)2O
H2O
Inert
0.1342
34.15
9.6
0.13 %
35.09 %
9.86 %
moles producto deseado

Selectividad =
moles producto indeseado
2.48
Selectividad = = 19.07 %
0.13
6.26 - Los poliglicoles se producen por la hidratacin cataltica del xido de etileno,
seguida de adiciones sucesivas del xido a los glicoles resultantes. Las
reacciones qumicas que describen este proceso son:
H2O + C2H4O = C2H4(OH)2 (1)
222
C2 H4(OH)2 + C2H4O = (C2H4OH)2O
(2)
(C2H4OH)2O + C2H4O = (C2H3OH)3(H2O)
(3)
Al hacer reaccionar xido de etileno con un 40% en exceso de agua se

produce una mezcla que contiene: 10 kg-mol de C2H4(OH)2, 30 kg-mol de
(C2H4OH)2O y 10 kg-mol de (C2H3OH)3(H2O). Determinar los kg-mol de
C2H4O y H2O alimentados al proceso.
C2H4O que reacciona en (3) = 10 kg-mol
(C2H4OH)2O que reacciona en (3) = 10 kg-mol
(C2H4OH)2O que se form en (2) = 10 + 30 = 40 kg-mol
C2H4O que reaccion en (2) = 40 kg-mol
C2H4(OH)2 que reaccion en (2) = 40 kg-mol
C2H4(OH)2 que se form en (1) = 10 + 40 = 50 kg-mol
C2H4O que reaccion en (1) = 50 kg-mol
H2O que reaccion en (1) = 50 kg-mol
C2H4O consumido = 50 + 40 + 10 = 100 kg-mol
H2O que se suministr = 50 x 1.4 = 70 kg-mol
223
6.27 - Una planta industrial lleva a cabo la reaccin entre el metanol y el oxgeno
para formar formaldehdo y agua, y produce cinco millones de kilogramos de
formaldehdo por ao, operando 365 das al ao, 24 horas al da. El oxgeno
alimentado al reactor se halla en un 25% en exceso respecto a la cantidad
requerida tericamente para la reaccin. La conversin global de metanol es
del 95% . Calcular el flujo de alimentacin de oxgeno al reactor en kg/hr.
La reaccin es:
CH3OH + 0.5 O2 = CH2O + H2O
B.C.: 1 hr
kg
ao
da
5 x 106 x x = 570.7 kg/hr CH2O
ao
365 dias
24 hr
570.7
= 19 kg-mol CH2O
30
CH3OH que reacciona = 19 kg-mol
CH3OH alimentado = (19/0.95) = 20 kg-mol
O2 terico = 20 x (1/2) = 10 kg-mol
O2 suministrado = 10 x 1.25 = 12.5 kg-mol = 400 kg
Flujo de O2 alimentado = 400 kg/hr
6.28 - Una de las tcnicas para producir hidrgeno en operaciones de refinera y
petroqumica, consiste en hacer reaccionar hidrocarburos gaseosos tales
como el metano y el etano con vapor de agua en presencia de catalizadores
de nquel. El anlisis en base seca de los gases que salen del reactor es:
4.6 %
CH4
C2H6 2.3 %
CO 18.6 %
4.6 %
CO2
69.7 %
H2
Suponiendo que solamente el metano y el etano estn presentes en el gas
de alimentacin al reactor:
224
a) Cul es la relacin molar de estos dos gases ?

b) Cuntas libras de vapor de agua reaccionarn en el reactor con 1 000
pies3 (CNPT) de gas alimentado ?
Sea:
X = lb-mol de CH4
Y = lb-mol de C2H6
Z = lb-mol de H2O
En este tipo de problemas se desconocen las reacciones qumicas y debe

resolverse mediante un balance de especies atmicas.
B.C.:100 lb-mol de producto gaseoso libre de humedad.

Balance de C:
X + 2 Y = 4.6 + 2 x 2.3 + 18.6 + 4.6
Balance de H:
4 X + 6 Y + 2 Z = 4 x 4.6 + 6 x 2.3 + 2 x 69.7
Balance de O:
Z = 18.6 + 2 x 4.6 = 27.8
Resolviendo:
Z = 27.8 lb-mol
X = 18.8 lb-mol
Y = 6.8 lb-mol
a) Relacin molar (CH4/C2H6) = 18.8/6.8 = 2.76

b) Gas seco alimentado = 18.8 + 6.8 = 25.6 lb-mol
225
Volumen (CNPT) = 25.6 x 359 = 9 190.4 pies3

Vapor de agua = 27.8 lb-mol x 18 mol-1 = 500.4 lb
500.4 lb
x 1 000 pies3 = 54.44 lb vapor H2O
9 190.4 pies3
6.29 - Se produce propileno mediante la descomposicin trmica (cracking) del

propano. La reaccin se efecta en un horno, debido a sus requerimientos
elevados de calor. Se sabe que una alimentacin de propano puro, C3H8,
produce una corriente con la siguiente composicin molar: C3H8 45%, C3H6
20%, C2H4 5% y el resto C2H6, CH4 y H2. La proporcin de C2H6 a CH4 es de
2 a 1. No se observan depsitos de carbn en los tubos del horno. Calcular
la composicin completa de la corriente de producto.
B.C.: 100 kg-mol de producto obtenido.

Sea:
X = kg-mol de C2H6
Y = kg-mol CH4
Z = kg-mol H2
C(Total) = 45 x 3 + 20 x 3 + 5 x 2 + 2 X + Y
C(Total) = 205 + 2 X + Y
H(Total) = 45 x 8 + 20 x 6 + 5 x 4 + 6 X + 4 Y + 2 Z
H(Total) = 500 + 6 X + 4 Y + 2 Z
La primera ecuacin puede obtenerse a partir de la relacin dada por el problema:
(C2H6/CH4) = 2 = X/Y
X=2Y
Como gas el proviene del cracking de propano puro se tendr la siguiente

ecuacin:
H
500 + 6 X + 4 Y + 2 Z
8
= =
C
205 + 2 X + Y
3
Efectuando las operaciones:
226
2 X + 4 Y + 6 Z = 140
El nmero total de kg-mol segn la base de clculo debe ser 100, luego la tercera
ecuacin ser:
45 + 20 + 5 + X + Y + Z = 100
Efectuando las operaciones:
X + Y + Z = 30
Resolviendo el sistema se tendr:

X = 8 kg-mol
Y = 4 kg-mol
Z = 18 kg-mol
Composicin del producto gaseoso:
C3H8
C3H6
C2H4
C2H6
CH4
H2
45 %
20 %
5%
8%
4%
18 %
6.30 - Los gases que entran a un reactor de NH3 estn en relacin de 4 moles de
H2/mol N2. La relacin molar de estos gases a la salida es de 4.25. Cul
ser el volumen de gas que entra a 500 oC y 1 atm para producir 150
toneladas de NH3 por da ?
N2 + 3 H2 = 2 NH3
B.C.: 5 kg-mol de gases a la entrada
H2 : 4 kg-mol
N2 : 1 kg-mol
X = kg-mol de N2 que reacciona

N2 que sale = (1 - X) kg-mol
H2 que sale = (4 - 3X) kg-mol
NH3 formado = 2 X kg-mol
Como la relacin molar H2/N2 a la salida es 4.25 se tiene la siguiente ecuacin:
227
4 - 3X
= 4.25
1-X
Resolviendo: X = 0.2
nRT
5 x 773
1 x 22.414
V = = x = 317.32 m3
P
1
273
NH producido = 2 x 0.2 = 0.4 kg-mol = 0.4 x 17 = 6.8 kg = 6.8 x 10-3 ton

ton
da
hr
317.32 m3
x 150 x x = 4 861 m3/mi
da
24 hr
60 mi
6.8 x 10-3 ton
6.31 - El proceso Deacon puede invertirse y en esta forma obtener HCl a partir de
Cl2 y vapor de agua mediante la eliminacin del O2 formado utilizando coque
caliente de acuerdo con la siguiente reaccin:
2 Cl2 + 2 H2O + C = 4 HCl + CO2

Si el anlisis del cloro gaseoso de celda es: Cl2 90% y aire 10%, y este gas
se mezcla con 5% en exceso de vapor de agua, pasando la mezcla a travs
de un lecho de coque a 900 oC, la conversin de Cl2 ser de 80% pero todo
el oxgeno del aire reaccionar. Calcular la composicin de los gases de
descarga del convertidor suponiendo que no hay formacin de CO.
B.C.: 100 lb-mol de cloro gaseoso de celda

Cl2 que reacciona = 90 x 0.8 = 72 lb-mol
Cl2 que sale = 90 - 72 = 18 lb-mol
H2O terica = 90 lb-mol
H2O suministrada = 90 x 1.05 = 94.5 lb-mol
H2O que reacciona = 72 lb-mol
228
H2O que sale = 94.5 - 72 = 22.5 lb-mol

HCl formado = 144 lb-mol
CO2 formado a partir del O2 del aire:
lb-mol CO2
10 x 0.21 lb-mol O2 x = 2.1 lb-molCO2
lb-mol O2
CO2 total = 2.1 + 36 = 38.1 lb-mol
N2 = 10 x 0.79 = 7.9 lb-mol
Anlisis de los gases de salida:
Cl2
H2O
HCl
CO2
N2
18 lb-mol
7.8 %
22.5 lb-mol
9.76 %
144 lb-mol 62.47 %
38.1 lb-mol 16.53 %
7.9 lb-mol
3.42 %
230.5 lb-mol
6.32 - En el procesamiento de la sal para la fabricacin de cido clorhdrico, se

calientan en un horno, el H2SO4 y NaCl. El gas HCl producido se retira de la
mezcla en reaccin, se enfra y purifica, y luego se pasa a un absorbedor en
donde se absorbe con agua para producir una solucin al 32% en peso de
HCl. Para producir una tonelada de cido clorhdrico al 32% se cargan en el
horno 1 050 lb de sal y 945 lb de cido sulfrico al 100%. La reaccin se
contina hasta completar. Una pequea parte del HCl formado se pierde en
los gases que salen de la torre de absorcin. Los productos slidos de la
reaccin se retiran del horno y se venden como torta de sal.
a) Cul de los reactivos est en exceso?
b) Cul es el porcentaje en exceso ?
c) Qu porcentaje del HCl producido se pierde con los gases que salen del
absorbedor ?
d) Determinar la masa y la composicin de la torta de sal producida por
tonelada de cido clorhdrico. (Tomar 1 ton = 2 000 lb)
229
2 NaCl + H2SO4 = Na2SO4 + 2 HCl

lb-mol NaCl
1 050 lb NaCl x = 17.95 lb-mol NaCl
58.5 lb NaCl
lb-mol H2SO4
945 lb H2SO4 x = 9.64 lb-mol H2SO4
98 lb H2SO4
a) Puesto que 17.95 lb-mol de NaCl necesitan slo 8.975 lb-mol de H2SO4, el
reactivo en exceso es el H2SO4.
b)
9.64 - 8.975
% en exceso = x 100 = 7.41 %
8.975
c)
lb-mol HCl
2 000 lb HCl x 0.32 x = 17.534 lb-mol HCl
36.5 lb HCl
El HCl producido ser:
2 lb-mol HCl
17.95 lb-mol NaCl x = 17.95 lb-mol HCl
2 lb-mol NaCl
230
Prdidas = 17.951 - 17.534 = 0.417 lb-mol

0.417
x 100 = 2.32 %
17.951
d) El Na2SO4 producido ser:
lb Na2SO4
1 lb-mol Na2SO4
17.95 lb-mol NaCl x x 142 = 1 274.45 lb Na2SO4
2 lb-mol NaCl
lb-mol Na 2SO4
H2SO4 en exceso = (9.64 - 8.975) x 98 = 65.17 lb
Torta:
Na2SO4
H2SO4
1 274.45 lb
65.17 lb
1 339.62 lb
95.13 % peso
4.86 %
6.33 -El sulfato de aluminio es producido en la reaccin entre la bauxita con H2SO4
del 77.7%. El mineral de bauxita contiene 55% de Al2O3 y el resto de
impurezas. Se tratan 670 lb de bauxita con 1 140 lb de cido para producir
1000 lb de sulfato de aluminio crudo Al2 (SO4)3.
a) Determinar el porcentaje de reactivo en exceso.
b) Cul fu el porcentaje de conversin de cada reactivo en la formacin
del Al2 (SO4)3.?
Al2O3 + 3 H2SO4 = Al2 (SO4)3 + 3 H2O
1
670 x 0.55 = 368.5 lb x = 3.612 lb-mol Al2O3
102
1
1 140 x 0.777 = 885.78 lb x = 9.038 lb-mol H2SO4
98
231
3.612
lb-mol Al2O3
9.038
lb-mol H2SO4
Relacin estequiomtrica = 1/3 = 0.333
El reactivo en exceso es el Al2O3.

0.4 - 0.33
% en exceso = x 100 = 21.2 %
0.33
1 000
= 2.923 lb-mol lb Al2(SO4)3.
342
H2SO4 que reacciona = 2.923 x 3 = 8.769 lb-mol
Al2O3 que reacciona = 2.923 lb-mol
Los porcentajes de conversin sern:
H2SO4 :
Al2O3 :
(8.769/9.038) x 100 = 97.02 %

(2.923/3.612) x 100 = 80.92 %
6.34 - Una planta productora de gas opera soplando en forma alternativa aire y
vapor de agua a travs de un lecho de coque. En el perodo en que se sopla
aire, el carbono se quema segn la reaccin:
C + O2 = CO2
(1)
En esta etapa se calienta el coque.

C + 0.5 O2 = CO
(2)
En el perodo en que se sopla vapor, el carbn se enfra y se desarrolla la

siguiente reaccin:
C + H2O = CO + H2
C + 2 H2O = CO2 + 2 H2
(3)
(4)
232
Los gases resultantes en el perodo en que se insufla aire se descargan a la

atmsfera mientras que los productos del perodo de vapor se almacenan en
un tanque.
Considerar que el coque contiene 80% en peso de carbono y el resto es
ceniza y que el volumen total de aire alimentado a condiciones normales
durante el perodo de soplado de aire es igual al volumen total de vapor a
condiciones normales que se alimenta en dicho perodo.
Del coque alimentado, el 90% se utiliza en las reacciones. Durante el
perodo de flujo de aire la reaccin (1) convierte el doble de carbono que la
convertida por la reaccin (2). Durante el perodo de vapor, la reaccin (3)
convierte cuatro veces mas carbono que la convertida por la reaccin (4).
Todo el oxgeno del aire alimentado reacciona, pero solamente el 85% del
vapor alimentado reacciona.
Determinar el volumen de gas almacenado a 6 pulgadas de H2O
manomtricas y 80 oF por cada tonelada de coque alimentado y su anlisis
volumtrico.
B.C.: 1 kg-at de C que reacciona.

En el periodo de soplado de aire se tiene:
X = carbono en las reacciones (1) y (2)
CO2 formado = 0.66 X kg-mol
CO formado = 0.33 X kg-mol
O2 consumido = 0.66 X + (0.33/2) X = 0.825 X kg-mol
Aire = 0.825 X (100/21) = 3.928 X kg-mol
En el periodo de soplado con vapor se tiene:
(1 - X) = carbono en las reacciones (3) y (4)
CO formado = 0.8 (1 - X) kg-mol
CO2 formado = 0.2 (1 - X) kg-mol
H2 formado = 0.8 (1 - X) + 0.4 (1 - X)
H2 formado = 1.2 (1 - X) kg-mol = H2O que reaccion
1.2 (1 - X)
Vapor alimentado = = 1.411 (1 - X)
0.85
233
Como el volumen de aire alimentado y el volumen de vapor de agua alimentado

son iguales a las mismas condiciones de temperatura y presin (CNPT), los kg-mol
de cada uno sern iguales.
3.928 X = 1.411 (1 - X)
X = 0.264 kg-mol
El gas seco almacenado es:
CO 0.8(1-X) = 0.8(0.736) = 0.5888 kg-mol 36.36 %

CO2 0.2(1-X) = 0.2(0.736) = 0.1472 kg-mol 9.09 %
H2 1.2(1-X) = 1.2(0.736) = 0.8832 kg-mol 54.54 %
1.6192 kg-mol
H2O que sale = 1.411 (0.736) x 0.15 = 0.1557 kg-mol
6 pulg H2O = 1 493 Pa
P = 102.82 kPa
A 80 oF y a la presin absoluta de almacenamiento de 102.82 kPa, el gas no puede

contener mas de 0.0569 kg-mol de agua, luego est saturado y los kg-mol totales
de gas hmedo sern 1.6192 + 0.0569 = 1.6761
nRT
1.6761 x 540
101.3 x 22.414
V = = x = 40.62 m3
P
102.82
492
Coque consumido para la base de clculo:
[12/(0.9 x 0.8) ] = 16.66 kg coque
40.62 m3
V = x 1 000 kg coque = 2 438 m3
16.66 kg coque
6.35 -La cloracin de benceno produce una mezcla de mono-,di-, y tetrasustitudos,

mediante la cadena de reacciones:
C6H6 + Cl2 = C6 H5Cl + HCl
234
C6H4Cl2 + Cl2 = C6H3Cl3 + HCl

C6H3Cl3 + Cl2 = C6H2Cl4 + HCl
El producto primario de la cloracin es triclorobenceno, que se

vende como producto para limpieza de textiles, aunque es
inevitable la produccin conjunta de los otros clorobencenos.
Suponiendo una alimentacin con una proporcin molar de Cl2 a
benceno de 3.6 a 1 resulta en un producto con la siguiente
composicin ( porcentaje molar en base libre de HCl y Cl2)
Benceno
Clorobenceno
Diclorobenceno
Triclorobenceno
Tetraclorobenceno
1%
7%
12%
75%
5%
Si se cargan al reactor 1000 kgmol/hr de benceno, calcular los

kgmol/hr de subproductos HCl y de producto primario C6H3Cl3
producidos.
C6H6
1
5
1000 kgmol/h
REACTOR
2
Cl2
3
HCl
C6H6
1%
C6H5Cl
7%
C6H4Cl2 12%
C6H3Cl3 75%
C6H2Cl4 5%
4
Cl2
El manejo de las reacciones qumicas en este problema complica su solucin, en

consecuencia se aplica un balance por elementos qumicos.
B.C. 1 hora o 1000 kgmol de benceno alimentado.
Por la relacin del problema se alimentan 3600 kgmol de cloro.
235
Balance de C:
6000 = (6)(0.01) n5 + (6) (0.07) n5 + (6) (0.12) n5 + (6) (0.75) n5 + (6) (0.05) n5
n5 = 1000 kgmol
Balance de H (en kg-at):
6000 = n3 + (6) (0.01) n5 + (5) (0.07) n5 + (4) (0.12) n5 + (3) (0.75) n5 + (2) (0.05) n5
n3 = 2760 kgmol
Balance de Cl ( en kg.at):
(2) (3600) = n3 + (2) n4 + (1) (0.07) n5 + (2) (0.12) n5 + (3) (0.75) n5 + (4) (0.05) n5
n4 = 840 kgmol
El siguiente cuadro resume el problema y comprueba adems el balance de masa.
Formula
C6H6
Cl2
Total
ENTRADAS
kgmol
M
1.000
78
3.600
71
kg
Formula
78.000 C6H6
255.600 C6H5Cl
C6H4Cl2
C6H3Cl3
C6H2Cl4
Cl2
HCl
333.600 Total
SALIDAS
kgmol
M
10
78
70
112,5
120
147
750
181,5
50
216
840
71
2.760
36,5
kg
780
7.875
17.640
136.125
108.000
59.640
100.740
333.600
6.36 - La operacin de sntesis de amoniaco se muestra en el diagrama. Una

mezcla con relacin molar 1:3 de N2:H2 se alimenta al reactor. El grado de
conversin en el reactor es 30%. El amoniaco formado es separado por
condensacin y los gases restantes son recirculados. Determinar la relacin
de recirculacin (moles de reciclo/mol alimento fresco).
236
N2 + 3 H2 = 2 NH3
B.C.: 100 lb-mol de alimento fresco (N2 + H2)
X = lb-mol de (N2 + H2) en el reciclo
Moles de (N2 + H2) que entran al reactor = 100 + X
Moles de (N2 + H2) que salen del reactor :
0.7 x (100 + X)
Amoniaco formado = 0.3 x (100 + X) x (2/4)
Balance en el punto A:
100 + 0.7 x (100 + X) = 100 + X
Resolviendo:
X = 233.3
(X/100) = (233.3/100) = 2.33
6.37 - Considerar el mismo problema 6.36 con un contenido de Argn en el

alimento fresco de 0.2 partes por cada 100 partes de (N2 + H2) y un
contenido lmite al entrar al reactor de 5 partes de Argn por cada 100 partes
de (N2 + H2). Determinar la relacin de recirculacin.
237
B.C.: 100 lb-mol de (N2 + H2) en el alimento fresco

X = lb-mol de (N2 + H2) recirculado
Y = lb-mol de (N2 + H2) en la purga
(N2 + H2) que entra al reactor = 100 + X
(N2 + H2) que sale del reactor = 0.7 x (100 + X)
Amoniaco formado = 0.3 x (100 + X) x (2/4)
Argn alimentado = 0.2
Argn que entra al reactor = (5/100) x (100 + X)
Argn que sale del reactor por mol de (N2 + H2):
(5/70) = 0.0714 lb-mol Ar/lb-mol (N2 + H2)
Argn en purga = 0.0714 Y
Balance total de Argn:
0.2 = 0.0714 Y
Y = 2.8 lb-mol
Balance de (N2 + H2) en B:

0.7 x (100 + X) = Y + X
X = 224 lb-mol
238
(X/100) = (224/100) = 2.24
6.38 - El metanol es producido por la reaccin entre el monxido de carbono y el

hidrgeno. La reaccin principal es:
CO + 2 H2 = CH3OH
Tambin se produce la reaccin colateral:
CO + 3 H2 = CH4 + H2O
A 70 psia y 70 oC la conversin de monxido por paso es del 12.5%. De esta
cantidad el 87.5% corresponde a la reaccin principal y el resto a la
colateral. La corriente de salida del reactor pasa a travs de un condensador
donde se obtiene una mezcla lquida de metanol y agua, que luego se
destila. Los gases restantes se pasan a un separador donde todo el CH4 se
retira y los gases restantes se recirculan. Calcular:
a) La composicin en peso de la mezcla metanol-agua.
b) La relacin de recirculacin.
c) El flujo volumtrico en m3/hr de alimento fresco para producir 1 000 gal/hr
de metanol-agua.
B.C. : 100 kg-mol de alimento al reactor

Relacin molar (H2/CO) = (68/32) = 2.125
El reactivo lmite es el CO.
239
CO que reacciona = 32 x 0.125 = 4 kg-mol

CO que sale del reactor = 32 - 4 = 28 kg-mol
CO reaccin principal = 4 x 0.875 = 3.5 kg-mol
CO reaccin colateral = 4 x 0.125 = 0.5 kg-mol
H2 reaccin principal = 3.5 x 2 = 7 kg-mol
H2 reaccin colateral = 0.5 x 3 = 1.5 kg-mol
H2 que reacciona = 7 + 1.5 = 8.5 kg-mol
H2 que sale del reactor = 68 - 8.5 = 59.5 kg-mol
Relacin molar = (H2/CO) a la salida del reactor:
(59.5/28) = 2.125
a)
Metanol producido = 3.5 x 32 = 112 kg

Agua producida
= 0.5 x 18 = 9 kg
121 kg
CH3OH = (112/121) x 100 = 92.56 % peso

b)
Reciclo = 59.5 + 28 = 87.5 kg-mol

Alimento fresco = 100 - 87.5 = 12.5 kg-mol
Relacin de recirculacin = (87.5/12.5) = 7
c)
12.5 kg-mol
gal
3.785 lt
0.815 kg
x 1 000 x x
121 kg
hr
gal
lt
= 318.67 kg-mol alimento fresco/hr
3
nRT
318.67 x 343
14.7 x 22.414
m
V = = x = 1 884.5
P
70
273
hr
240
6.39 - En el proceso Shell para la sntesis de alcohol etlico, la hidratacin del

etileno se realiza a 960 psia y 300 oC. El etileno fresco alimentado contiene:
C2H4 96% y 4% de gases no reactivos (GNR). El etileno se mezcla con
vapor de agua y se calienta en un precalentador. La mezcla precalentada se
alimenta a un reactor el cual contiene grnulos de tierras diatomceas,
impregnadas con cido fosfrico. El vapor de agua y el etileno fresco se
ajustan de tal manera que la relacin molar de agua a etileno en el alimento
combinado (alimento fresco + reciclo) es 0.65. A las condiciones de
operacin la conversin por paso basada sobre el etileno es 5%. La reaccin
es:
C2H4 + H2O = C2H5OH
Ambas reacciones producen ter dietlico y acetaldehdo, los cuales pueden

despreciarse para el clculo del problema. El efluente del reactor se pasa
primero a travs de un intercambiador de calor y luego por un sistema de
separacin gas-lquido donde practicamente todo el etanol y el agua son
removidos de la mezcla gaseosa. Los gases que salen del sistema de
separacin son recirculados al reactor. Con el objeto de limitar la
concentracin de GNR en la alimentacin combinada a un 15% molar
basada sobre el C2H4 + GNR (excluye el agua), una pequea cantidad de la
corriente de reciclo es purgada. El diagrama de flujo del proceso se muestra
en la figura.
241
Calcular:
a) La relacin de recirculacin.
b) Moles de purga por cada 100 moles de etileno puro alimentado al
proceso.
B.C.: 100 moles de C2H4 a la entrada del reactor

Agua a la entrada del reactor = 65 moles
GNR = 100 x (15/85) = 17.647 moles
A la salida del reactor:

GNR
C2H4
C2H5OH
H2O (65 - 5)
= 17.647
= 95
= 5
= 60
Producto lquido:
C2H5OH 5 moles
60 moles
H2O
Gases recirculados:
GNR
C2H4
moles
moles
moles
moles
17.647 moles
95
moles
112.647 moles
Composicin gases recirculados:

GNR
C2H4
15.66 % molar
84.33 %
Balance en el punto (M) de mezcla:

X = moles de C2H4 y GNR en alimento fresco
Y = moles de C2H4 y GNR en reciclo
X + Y = 117.647
0.96 X + 0.8433 Y = 100
Resolviendo:
X = 6.767
Y = 110.88
242
a) Relacin de recirculacin:
[110.88/(65 + 6.767)] = 1.54
b)
Moles de purga = 112.647 - 110.88 = 1.767
Etileno alimentado:
100 - (0.8433 x 110.88) = 6.49 moles
Las moles de purga sern:
1.767 moles purga

x 100 moles etileno = 27.22
6.49 moles etileno
6.40 - El producto P se forma a partir del reactivo R, de acuerdo con la reaccin:
2R = P + W
(1)
Desafortunadamente, tanto el reactivo como el producto P se descomponen

y forman el subproducto B segn la reaccin:
R = B + W
(2)
Cuando se utiliza una alimentacin al proceso que contiene una parte del
inerte I por 8 partes de R, y se ajusta la relacin de recirculacin para
obtener una fraccin molar de R de 0.85 en la alimentacin al reactor, se
observa una conversin de 50% de R en la planta, con un rendimiento de
80% de P a partir de R.
Tomando una base de clculo de 8 moles de R en el alimento fresco,
determine las moles de cada componente en todas las corrientes del
proceso.
243
B.C. : 8 moles de R en la corriente 1.
Considerando toda la planta, se tendr:
R que no reacciona = 8 x 0.5 = 4 moles
En la purga est presente la cantidad de R que no reaccion, as como los inertes

presentes en el alimento fresco, luego:
Purga :
R 4 moles 80 %
I 1 moles 20 %
R en la reaccin (1) = 4 x 0.8 = 3.2 moles
R en la reaccin (2) = 4 - 3.2 = 0.8 moles
Subproducto B formado en (2) = 0.8 moles
W formado en (1) y (2) = 1.6 + 0.8 = 2.4 moles
244
Balance en el punto de mezcla:

Total:
Parcial de R :
9 + n 2 = n3
8 + 0.8 n2 = 0.85 n3
Resolviendo:
n2 = 7 moles
n3 = 16 moles
Con el resultado anterior se puede obtener la cantidad en moles de las dems

corrientes, as:
n7 = n2 + n8 = 7 + 5 = 12 moles
n5 = n7 + n6 = 12 + 1.6 = 13.6 moles
En el siguiente cuadro se resumen los resultados del problema:
1
2
3
4
5
6
7
8
R
8
5.6 13.6
9.6
9.6
4
P
1.6 1.6
0.8
2.4
1.4
2.4
2.4
2.4
6.41 - Calcule la masa en libras de hierro y vapor de agua para producir 135 lb de
H2.
3 Fe + 4 H2 O = Fe3O4 + 4 H2
245
6.42 - Calcule los kilogramos de hidrgeno liberados por kilogramo de hierro en la

siguiente reaccin:
Fe + H2SO4 = FeSO4 + H2
6.43 - En la sntesis de amoniaco la siguiente reaccin se sucede:
N2 + 3 H2 = 2 NH3
6.44 - El butano reacciona con oxgeno puro para producir CO2 y H2O. Determine
la relacin entre la masa de vapor de agua producido y la masa de butano
que reacciona. Cuntos kilogramos de oxgeno se necesitan por cada
kilogramo de butano ?
6.45 - Un hidrocarburo cuya frmula es: (CH1.25)n se quema con oxgeno puro para
producir CO2 y H2O. Calcule los kilogramos de agua producida cuando se
queman 100 kilogramos de este hidrocarburo.
6.46 - En un convertidor cataltico de una planta de cido sulfrico se mezclan 100

lb de SO2 con 50 lb de O2. Si la reaccin es completa, calcule las libras de
SO3 formado y el porcentaje en exceso de oxgeno.
6.47 - Las piritas se oxidan con oxgeno puro segn la reaccin:
2 FeS2 + (15/2) O2 = Fe2O3 + 4 SO3

Si 100 kilogramos de FeS2 se oxidan utilizando 400 kilogramos de oxgeno,
determine el reactivo limitante y el porcentaje en exceso.
6.48 - En un determinado proceso se sucede la siguiente reaccin:

2 Cr2O3 + 3 CS2 = 2 Cr2S3 + 3 CO2
Por cada kilogramo de Cr2O3 se producen 291 gramos de CO2 y salen sin
reaccionar 360 gramos de CS2. Determinar:
b) El grado de finalizacin.
c) El porcentaje en exceso.
246
6.49 - El xido de hierro se reduce a hierro en un horno elctrico segn la reaccin:

4 Fe2O3 + 9 C = 8 Fe + 6 CO + 3 CO2
Si el carbono se encuentra en un 120% en exceso y slo el 83% del Fe2O3
reacciona, calcular:
a) La relacin en peso (Fe2O3/C) alimentada al horno.
b) Los kilogramos de Fe2O3 alimentados al horno para producir 1 tonelada
de Fe.
6.50 - El aluminio se reduce con carbono segn la reaccin:

Al2O3 + 3 C = 3 CO + 2 Al
Se suministra carbono en un 200% en exceso y el grado de finalizacn de la
reaccin es del 90%. Calcular los kilogramos de carbono en la carga final
por cada kilogramo de aluminio producido.
6.51 - Un pedazo de mrmol cuya masa es una libra, se hace reaccionar con HCl y
desprende 0.24 lb de CO2. Si el mrmol se considera formado
principalmente por CaCO3, cul sera su porcentaje en peso ?
6.52 - Carbono puro se quema completamente con un 15% en exceso de aire.
Calcular el porcentaje molar de los gases producidos.
6.53 - En un quemador de azufre se alimenta aire en un 25% en exceso con base

en la oxidacin a SO3. El 20% del azufre pasa a SO3 y el resto a SO2.
Calcular la composicin molar de los gases que salen del quemador.
6.54 - Un convertidor recibe una carga de 60 toneladas de un mineral que contiene

54% en peso de FeS. El FeS es oxidado mediante un 15% en exceso de
aire segn la reaccin:
2 FeS + 3 O2 = 2 FeO + 2 SO2
Si el grado de finalizacin de la reaccin es del 87%, calcular:
a) La composicin en peso de la corriente slida que sale.
b) La composicin molar de la corriente gaseosa que sale.
247
6.55 - Un hidrocarburo cuya frmula es (CH1.2)n se quema completamente con un

20% en exceso de aire, calcular:
a) El porcentaje de CO2 en el anlisis molar de los gases producidos.
b) Las libras de agua producida por libra de hidrocarburo.
6.56 - El benceno reacciona con cloro para formar clorobenceno y cido clorhdrico
en un reactor intermitente: 120 kg de benceno y 20% en exceso de cloro
se encuentran presentes inicialmente, quedando 30 kg de benceno una
vez terminada la reaccin.
a) Cuntos kilogramos de cloro se encuentran presentes inicialmente ?
b) Cul es la conversin fraccionaria de benceno ?
c) Cul es la composicin molar del producto ?
6.57 - Puede deshidrogenarse el etano para producir acetileno en la siguiente

reaccin:
C2H6 = C2H2 + 2 H2
Suponiendo que se cargan 100 lb-mol de etano a un reactor intermitente, y
que se alcanza una conversin del 75%. Calcular las siguientes propiedades
del producto final gaseoso:
a) Moles totales.
b) Relacin molar de acetileno a hidrgeno.
c) Masa molecular promedio.
d) Fraccin en masa de acetileno.
6.58 - Se produce un gas combustible que contiene CO + H2 en la reaccin

cataltica entre propano y vapor de agua:
C3H8 + 3 H2O = 3 CO + 7 H2
Se mezcla una corriente de propano que fluye a 200 moles/mi con un 50%
en exceso de vapor de agua, obtenindose una conversin en el reactor de
65%. Calcular la fraccin molar de H2 en el producto.
6.59 - Se lleva a cabo la reaccin:
C2H4 + HBr = C2H5Br
Se analiza la corriente de producto y se observa que contiene:
248
C2H5Br
50% molar y
HBr 33.3 % molar
La alimentacin contiene slo C2H4 y HBr. Calcular:

a) El grado de finalizacin de la reaccin.
6.60 - En la reaccin de isomerizacin el heptano normal se convierte en 2,2

dimetilpentano con ayuda de un catalizador a 900 oC y 500 psia. El producto
as obtenido tiene un nmero de octano de 93 y una densidad de 0.78 g/cm3.
Calcule los galones de este ltimo obtenidos por tonelada de heptano
normal.
6.61 - En la reduccin del Fe2O3 con monxido de carbono se produce FeO que
luego puede ser reducido nuevamente para obtener hierro metlico. Las
reacciones son:
Fe2O3 + CO = 2 FeO + CO2
FeO + CO = Fe + CO2
Calcule los kilogramos de Fe2O3 necesarios para la obtencin de 1 tonelada
de Fe y los kilogramos de CO consumidos en el proceso.
6.62 - En la fabricacin de detergentes sintticos la formacin del ingrediente

activo requiere de una neutralizacin del alquil aryl sulfonato segn:
C12H25
C12H25
+ NaOH
- HSO3
H2O
- NaSO3
Cuntos kilogramos de ingrediente activo pueden obtenerse por tonelada

de alquil aryl sulfonato ?
6.63 - Para alimentar una lmpara de acetileno que consume 420 lt/hr medidos a 1
atm y 25 oC, se utilizan 1.5 kilogramos de CaC2. Cuntos minutos durar
encendida la lmpara ?
249
6.64 - Una mezcla de N2 e H2 con una relacin en peso (nitrgeno/hidrgeno)

equivalente a 2.8, se alimenta a un reactor de amoniaco. Si el grado de
finalizacin de la reaccin es del 15%, determinar:
a) La composicin molar de los gases (N2 + H2) que salen del proceso luego
de condensado el amoniaco producido.
b) Las libras de gases por libra de amoniaco condensado.
6.65 - Nitrgeno puro a 200 oF y 17 psia fluye a travs de una tubera. Se aade
hidrgeno a esta corriente con el fin de lograr una relacin 1:3 necesaria
en la sntesis del amoniaco. Si el hidrgeno est a 80 oF y 25 psia y se
desea una velocidad final de 2 000 lb/hr de amoniaco, calcule los pies3/mi
de H2 y N2 aadidos.
6.66 - 100 lb/hr de un ster orgnico cuya frmula es C19H36O2 se hidrogena
hasta C19H38O2. El proceso se efecta en forma contnua. La compaa
adquiere su hidrgeno en cilindros de 10 pies3 de capacidad con presin
inicial de 1 000 psia y temperatura ambiente de 70 oF. Si la compaa
compra un suministro semanal de hidrgeno, cuntos cilindros debe
adquirir cada semana ?
6.67 - A un reactor se alimenta una mezcla equimolecular de A, B y C, para

producir el producto D mediante la reaccin:
A + 2 B + (3/2) C = 2 D + E
Si la conversin en el reactor es de 50%, calcular el nmero de moles de

D producidas por mol de alimentacin al reactor.
6.68 - Se efecta una reaccin cuya ecuacin estequiomtrica es:

A + 3B = 2D
con 20% de conversin de A. La corriente de alimentacin al reactor
contiene 25% en peso de A y 75% de B y tiene un flujo de 1 000 kg/hr. Si
la masa molecular de A es 28 y la de B 2, calcular:
a) La masa molecular de D.
b) La composicin en peso de la corriente de salida.
250
6.69 - Se puede producir fenol haciendo reaccionar

de sodio:
clorobenceno con hidrxido
C6H5Cl + NaOH = C6H5OH + NaCl

Para producir 1000 lb de fenol, se utilizaron 1200 lb de soda y 1320 lb de
clorobenceno.
a) Cul fu el reactivo en exceso y su porcentaje?

b) Cul fu el rendimiento de fenol respecto al clorobenceno alimentado?
6.70 - En la oxidacin del amoniaco para formar xidos de nitrgeno, la reaccin

que se verifica es:
4 NH3 + 5 O2 = 4 NO + 6 H2O
Calcular la relacin de aire a amoniaco (pies3 de aire/pie3 de NH3) que
debe utilizarse para tener 18% en exceso de aire. Calcular la composicin
del producto si la reaccin tiene un grado de finalizacin del 93%.
6.71 - Se clora etano en un reactor contnuo:

C2H6 + Cl2 = C2H5Cl + HCl
An proporcionando exceso de etano, parte del cloroetano producido se
vuelve a clorar:
Se consume todo el cloro; la conversin del etano es del 13%, mientras
que la selectividad del monocloroetano deseado es de 93.7. Calcular el
nmero de moles de todas las especies presentes en la corriente de salida
por cada 100 moles de monocloroetano producidas.
6.72 - En el proceso Deacon para la manufactura del cloro, el HCl y O2 reaccionan

para formar Cl2 y H2O. Se alimenta suficiente aire al reactor como para proveer un 30% en exceso de oxgeno y la conversin del HCl es de 70%.
Calcular:
a) La composicin molar de la corriente de producto.
b) La fraccin molar de cloro en el gas que permanecera si toda el agua
del gas producido se condensara.
251
6.73 - La remocin del CO2 de una nave espacial tripulada se ha logrado mediante
absorcin con hidrxido de litio de acuerdo a la siguiente reaccin:
2 LiOH + CO2 = Li2CO3 + H2O
Si un kilogramo de CO2 es liberado diariamente por persona, cuntos
kilogramos se requieren de LiOH por da y por persona ?
6.74 - Se dise un reactor para efectuar la saponificacin del acetato de metilo:
CH3COOCH3 + H2O = CH3COOH + CH3OH

Se encontr que 3 toneladas de metanol (CH3OH) se producen por 1 000
toneladas de alimentacin al reactor. La corriente de alimentacin contiene
0.2 g-mol/litro de acetato de metilo (CH3COOCH3) en agua. Determine el
porcentaje en exceso de agua en la alimentacin. Cul es el grado de
finalizacin de la reaccin ?
6.75 - En un reactor se sucede la reaccin:

2A + 3B = C
Los productos de salida del reactor muestran: 0.8 moles de C, 0.8 moles
de A y 0.6 moles de B. Determine el reactivo en exceso y su porcentaje.
Cul fu el grado de finalizacin de la reaccin ?
6.76 - En la reduccin del FeO con monxido de carbono (CO) se producen 2.11
3
o
m de gases (CO + CO2) a 600 mm Hg y 310 C, por cada kilogramo de
FeO alimentado al proceso. Si la relacin en peso (CO/CO2) en el gas de
salida es 1.3277, determine:
c) El grado de finalizacin de la reaccin.
6.77 - Ciertos gases tienen la tendencia a asociarse. Un ejemplo es el equilibrio

entre el dixido de nitrgeno y el tetrxido de nitrgeno.
2 NO2 = N2O4
252
Si 26.6 pies3 de NO2 a 685 mm Hg y 25 oC se llevan a temperatura y

volumen constante hasta 500 mm Hg (equilibrio). Cul es la presin
parcial del N2O4 en la mezcla final ?
6.78 - En la fabricacin de acetileno a partir de CaC2, la materia prima ms
importante es la caliza. Se tiene una caliza que contiene CaCO3 95% en
peso, inertes 5%. Esta caliza se calcina en un horno y luego los productos
slidos se queman en un arco elctrico con coque seco pulverizado (100%
de C) para dar CaC2 (CaO + 3 C = CaC2 + CO). La reaccin en el horno
es completa, pero la reaccin de formacin del carburo slo se lleva a cabo
en un 95% siempre y cuando haya un 10% en exceso de CaO. El producto
slido del horno elctrico que contiene CaC2, se hace reaccionar con
agua:
CaC2 + H2O = CaO + C2H2
Esta reaccines completa cuando la relacin de reactivos es 1:1.2. Para
una produccin de 50 toneladas por da de acetileno puro:
a) Cul debe ser la cantidad de caliza empleada?
b) Cul es el volumen de CO formado por minuto a 735 mm Hg y 70oF?
c) El acetileno formado est saturado con vapor de agua a 100 oF y 735
mm Hg. Cul es la fraccin molar de agua ?
6.79 - La produccin de formaldehdo se basa en la oxidacin cataltica del metanol

con una corriente de aire.
CH3OH + 0.5 O2 = CH2O + H2O

Cuando las condiciones no se controlan en forma estricta, se desarrolla
una segunda reaccin:
CH2O + 0.5 O2 = HCOOH
Los gases producidos en un ensayo dieron la siguiente composicin en
volumen:
8.6 %
CH3OH
3.1 %
CH2O
HCOOH 0.6 %
3.7 %
H2O
68.0 %
N2
16.0 %
O2
Determinar:
253
a) El porcentaje de conversin de metanol a formaldehdo.

b) El porcentaje de metanol que se pierde en la segunda reaccin.
c) La relacin molar de aire alimentado a metanol alimentado.
6.80 -
Es posible obtener el acetaldehdo, CH3CHO, por la deshidrogenacin

cataltica de etanol, C2H5OH, mediante la reaccin:
C2H5OH = CH3CHO + H2
Ocurre tambien, sin embargo, una reaccin paralela que produce acetato
de etilo, CH3COOC2H5:
2 C2H5OH = CH3COOC2H5 + 2 H2
Suponiendo que en un reactor determinado se ajustan las condiciones, de
modo que se obtiene una conversin de etanol de 95%, con un
rendimiento de 80% de acetaldehdo. Calcule la composicin del producto
del reactor, suponiendo que el alimento es etanol puro.
6.81 - Se oxida catalticamente metanol con aire para obtener formaldehdo y agua.
Algo de formaldehdo se pierde en una reaccin secundaria, en la cual ste
se oxida hasta cido frmico. El gas de descarga tiene la siguiente
composicin en base seca:
HCHO
HCOOH
CH3OH
O2
N2
6.6 %
0.4 %
13.9 %
13.8 %
65.3 %
Calcular el porcentaje en exceso de aire utilizado.
6.82 - Un gas natural que contiene:

CH4
C2H6
C3H8
N2
82.3 %
8.3 %
3.7 %
5.7 %
se craquea a alta temperatura para producir un gas degradado y un poco

de coque residual. El anlisis del gas de craqueado es:
H2
CH4
60.2 %
23.8 %
254
C2H6
C2H4
C3H6
C2H2
N2
2.2 %
6.5 %
1.4 %
2.3 %
3.6 %
Puede considerarse al coque como carbono puro. Calcular las libras de

coque y las lb-mol de gas craqueado que se obtienen de 100 lb-mol de gas
natural.
6.83 - Un carbn tiene el siguiente anlisis:

C
84 %
H
4%
O
8%
Cenizas 4 %
Cuando este carbn se utiliz en un gasgeno, produjo un gas con el
siguiente anlisis:
CO2 8 %
CO 20 %
CH4 2 %
H2 12 %
N2 54 %
H2O 4 %
La escoria formada corresponde al 7 % del peso de carbn cargado.

Puede asumirse que todo el vapor de agua reaccion y que el aire se
introdujo seco. Calcular:
a) Las libras de vapor por libra de carbn.
b) Las libras de aire por libra de carbn.
c) El balance de masa por cada 100 lb de carbn.
6.84 - Puede producirse un gas de servicio haciendo reaccionar carbn

pulverizado con vapor de agua y aire. En un proceso particular se convierte
un carbn cuyo anlisis es:
C
H
N
68.0 %
6.5 %
1.5 %
S
1.2 %
O
13.8 %
Ceniza 9.0 %
El gas de salida tiene el siguiente anlisis en base seca:

H2
CH4
CO
23.0 %
3.2 %
16.2 %
255
CO2 + H2S
N2
13.0 %
44.6 %
La conversin se logra utilizando 0.95 lb de vapor de agua por lb de

carbn. Se encuentra que el aire alimentado contiene 1.5 % de agua y el
gas de producto 0.24 moles de agua por mol de gas seco. Calcular la
fraccin del C alimentado que se queda en el resduo.
6.85 - Se produce un gas de sntesis por craqueo y oxidacin parcial del butano
(C4H10) en presencia de vapor y aire. El gas de sntesis generado tiene la
siguiente composicin:
CO2
C2H4
CO
H2
CH4
C2H6
N2
3.5 %
2.3 %
23.2 %
39.3 %
11.6 %
1.7 %
18.4 %
Cuntos kg de aire son utilizados por kg de butano
6.86 - En la operacin de una planta de amoniaco sinttico se quema un exceso de

hidrgeno con aire, del tal manera que el gas del quemador contenga nitrgeno e hidrgeno en proporcin de 3:1 sin oxgeno. El gas del
quemador tambin contiene argn, pues este elemento constituye el 0.94%
del aire. El gas del quemador se alimenta a un convertidor donde se produce una conversin del 25% de la mezcla de N2 e H2 hasta NH3. El
amoniaco formado se separa por condensacin y los gases sin convertir se
256
recirculan al reactor. Para evitar la acumulacin de argn en el sistema,

parte de la corriente de reciclo se purga. El lmite mximo de argn a la
entrada del reactor debe ser 4.5% molar de los gases totales. Qu
porcentaje del hidrgeno original se convierte en amoniaco ?
6.87 - En la produccin de amoniaco, la relacin molar entre el N2 y el H2 en la

alimentacin es 1 de N2 a 3 H2. De la carga que se alimenta al reactor, el
25% se transforma en NH3. El NH3 que se forma se condensa y se retira
mientras que el N2 y el H2 que no reaccionan se recirculan para mezclarse
con la carga de alimentacin al proceso. Cul es la relacin entre la
recirculacin y la carga de alimentacin expresada en lb de reciclo/ lb de
alimento?. El alimento se encuentra a 100 oF y 10 atm, mientras que el
producto se encuentra a 40 oF y 8 atm.
6.88 - El metanol se produce por reaccin entre el CO y el H2.

CO + 2 H2 = CH3OH
Solo el 10% del CO que entra al reactor se convierte a metanol, por lo
tanto una recirculacin de gases que no reaccionaron se hace necesaria.
Como se muestra en la figura, el metanol producido es condensado y
separado de los gases que no reaccionaron, los cuales son recirculados.
El metanol producido contiene pequeas cantidades de impurezas
introducidas por reacciones colaterales, tales como:
CO + 3 H2 = CH4 + H2 O
pero estas no deben tomarse en cuenta en los clculos. Determinar:
257
a) El volumen del gas alimentado para producir 1 000 gal/hr de metanol a

70 oF.
b) La relacin de recirculacin.
6.89 - Calcular el flujo de purga del problema anterior si las impurezas del gas
alimentado alcanzan el 0.2% y el porcentaje de impurezas en el reciclo
debe mantenerse por debajo del 1%.
6.90 - El etileno es catalticamente hidratado hasta alcohol etlico, pero la reaccin

no es completa en un solo paso a travs del reactor. En consecuencia,
gran parte del etileno debe ser recirculado como se muestra en la figura.
Luego del reactor, el agua y el alcohol son condensados y el etileno que no
reaccion es recirculado. La relacin molar de agua a etileno que entra al
reactor debe ser 0.6. La conversin de etileno por paso es 4.2%. Calcular:
a) La composicin de la alimentacin fresca.
b) La composicin del etanol producido.
258
6.91 - Si el alimento agua-etileno del problema anterior contiene 0.05% molar de

gases no reactivos, calcular la fraccin de reciclo que se debe purgar para
que la concentracin de inertes que entran al reactor est por debajo del
1%.
6.92 - En la dehidrogenacin cataltica del alcohol etlico hasta acetaldehdo tiene

lugar la reaccin colateral:
2 C2H5OH = CH3COOC2H5 + 2 H2
(acetato)
Una conversin del 85% de alcohol etlico hasta productos tiene lugar a
travs del reactor. El alcohol que no reacciona es recirculado. El producto
tiene 90% en peso de aldehdo y 10% en peso de acetato. Con base en
100 lb/hr de producto, calcular:
a) La relacin de reciclo de alcohol a alimento fresco.
b) El peso por hora de alimento al reactor.
6.93 - Se convierte benceno a ciclohexano (C6H12) por adicin directa de

hidrgeno. La planta produce 100 lb-mol/hr de ciclohexano. Noventa y
nueve por ciento del benceno alimentado al proceso reacciona para
producir ciclohexano. La composicin de la corriente de entrada al reactor
es: H2 80% molar y C6H6 20% y la corriente de producto contiene 3%
molar de H2. Calcular:
a) La composicin de la corriente de producto.
b) Los flujos de alimentacin de C6 H6 y de H2.
c) La relacin de recirculacin de H2.
259
6.94 - Se produce xido de etileno mediante la oxidacin cataltica del etileno:

C2H4 + 0.5 O2 = C2H4O
Una reaccin competitiva indeseable es la combustin del etileno:
C2H4 + 3 O2 = 2 CO2 + 2 H2O
La alimentacin al reactor contiene 3 moles de C2H4 por mol de O2. La
conversin fraccionaria de etileno en el reactor es de 20% y el rendimiento
del xido de etileno consumido, es de 80%. Se emplea un proceso de
mltiples unidades a fn de separar los productos: se recirculan el C2H4 y el
O2 nuevamente al reactor; el C2H4O se vende como producto, mientras que
el CO2 y el H2O se descartan. Calcular el flujo molar de O2 y C2H4 en la
alimentacin fresca necesario para producir 1500 kg/hr de C2H4O. Calcular
tambin la conversin global y el rendimiento global basado en la
alimentacin de etileno.
6.95 - La planta de la figura emplea hidrgeno para reducir 1 ton/hr de Fe2O3 a

hierro metlico:
Fe2O3 + 3 H2 = 3 H2O + 2 Fe
El hidrgeno en el alimento fresco, el cual contiene 1% de CO2 como
impureza, se mezcla con el hidrgeno del reciclo (5), antes de entrar al
reactor. Se efecta una purga (6) con el fn de evitar un exceso de CO2
260
equivalente al 2.5% a la entrada del reactor. La relacin de recirculacin

(n5 / n3) es 4. Calcular la cantidad y composicin de la corriente de purga.
6.96 - Resolver el problema 6.74 considerando una conversin de monxido de

carbono por paso de 20%.
6.97 - En un proceso para la preparacin de yoduro de metilo, se agregan 2 000

kg/da de cido yodhdrico a un exceso de metanol:
HI + CH3 OH = CH3I + H2O

Si el producto contiene 81.6% en peso de CH3I junto con el metanol sin
reaccionar, y el desperdicio contiene 82.6% en peso de cido yodhdrico y
17.4% de H2O, calcular, suponiendo que la reaccin se completa en un
40% en el reactor:
a) El peso de metanol agregado por da.
b) La cantidad de HI recirculado.
261
6.98 - El monxido de carbono y el hidrgeno se combinan para formar metanol de

acuerdo a la siguiente reaccin:
CO + 2 H2 = CH3 OH
Pequeas cantidades de CH4 entran al proceso, pero este compuesto no

participa en la reaccin. por lo cual debe emplearse una purga para
mantener la concentracin de CH4 en la salida al separador por debajo del
3.2% molar. La conversin en el reactor es 18%. Calcular la relacin de
recirculacin, el metanol producido por mol de alimentacin fresca y la
composicin de la corriente de purga.
262
6.99 - En un intento por proporcionar un medio para la generacin de NO de una

manera econmica, se quema NH3 gaseoso con 20% en exceso de
oxgeno:
4 NH3 + 5 O2 = 4 NO + 6 H2O
La reaccin se completa en un 70%. El NO se separa del NH3 que no
reacciona y este ltimo se recircula como se muestra en la figura. Calcular:
a) Las moles de NO formado por 100 moles de NH3 alimentado.
b) Las moles de NH3 recirculado por mol de NO formado.
6.100 - El metanol (CH3OH) se puede convertir en formaldehdo (HCHO) ya sea

por oxidacin para formar formaldehdo y agua o bien mediante
descomposicin directa a formaldehdo e hidrgeno. Suponiendo que en la
alimentacin fresca al proceso la relacin de metanol a oxgeno es 4
moles a 1, la conversin de metanol por paso en el reactor es 50% y todo
el oxgeno reacciona en el reactor (nada de l sale con el hidrgeno).
Despus de la reaccin, un proceso de separacin remueve primero todo
el formaldehdo y el agua y despus se remueve todo el hidrgeno del
metanol recirculado. Determinar la masa de cada corriente por kg-mol de
alimento fresco.
6.101 - La reaccin:
2A + 5B = 3C + 6D
se efecta en un reactor con 60% de conversin de B. La mayor parte de B

que no reacciona se recupera en un separador y se recircula al reactor. La
alimentacin fresca al reactor contiene A y B, donde A se encuentra en un
263
20% en exceso. Si la conversin global de B en el proceso es de 90%,

calcule los flujos de producto y recirculacin para producir 100 moles/hr de
C.
6.102 - Puede producirse cido actico mediante la reaccin:

3 C2H5OH + 2 Na2Cr2 O7 + 8 H2SO4
= 3 CH3COOH + 2 Cr2 (SO4)3 + 2 Na2SO4 + 11 H2O
264
En la corriente de recirculacin que se muestra en la figura, se obtiene una

conversin global de C2H5OH del 90%, con un flujo de recirculacin igual al
flujo de alimentacin de C2H5OH fresco. Los flujos de alimentacin de
H2SO4 y Na2Cr2O7 frescos son 20% y 10% respectivamente, de exceso
sobre las cantidades estequiomtricas requeridas para la alimentacin
fresca de C2H5OH. Si la corriente de recirculacin contiene 94% de H2SO4
y el resto C2H5OH, calcular el flujo de producto y la conversin de C2H5OH
en el reactor.
6.103 - El yodo puede obtenerse comercialmente a partir de algas marinas

tratndolas con MnO2 y 20% en exceso de H2SO4 de acuerdo con la
reaccin:
2 NaI + MnO2 + 2 H2SO4 = Na2SO4 + MnSO4 + 2 H2O + I2
Toda el H2O, el Na2SO4, el MnSO4 y el I2, as como los materiales inertes,
se recogen en el separador.
Las algas contienen 5% de NaI, 30% de H2O y el resto puede considerarse

como materiales inertes. El producto contiene 54% de I2 y 46% de H2O.
Suponiendo que la reaccin se realiza en un 80%, calcular lo siguiente:
a) Las libras de I2 producidas por tonelada de algas marinas.
b) La composicin de los productos de desperdicio.
c) La composicin del reciclo.
265
6.104 - La reaccin de produccin del cido perclrico es:

Ba(ClO4)2 + H2SO4 = BaSO4 + 2 HClO4
Si el H2SO4 alimentado al reactor est en un 20% en exceso sobre la
cantidad estequiomtrica requerida para la reaccin con la alimentacin
fresca de Ba(ClO4)2 y si se alimentan 1 000 lb/hr de la corriente 1, calcular
todas las variables desconocidas de las corrientes. Todas las composiciones son en masa.
6.105 - El solvente ter etlico se fabrica industrialmente mediante la

deshidratacin del alcohol etlico, usando cido sulfrico como catalizador:
2 C2H5OH = (C2H5)2O + H2O
Suponiendo que la recirculacin es la mitad de la alimentacin al
proceso, que el flujo de alimentacin es de 1 000 kg/hr de solucin de
alcohol (que contiene 85% en peso de alcohol), y que la solucin de
alcohol recirculada tendr la misma composicin que la alimentacin,
calcular la velocidad de produccin de ter, las prdidas de alcohol en la
corriente 6, la conversin en el reactor y la conversin para el proceso.
266
6.106 - El yoduro de metilo puede obtenerse por la reaccin de cido yodhdrico

con un exceso de metanol
HI + CH3OH = CH3I + H2O

En la figura se presenta un proceso tpico para la produccin industrial de
yoduro de metilo. Las condiciones del proceso son:
I)
II)
III)
IV)
La alimentacin al reactor contiene 2 moles de CH3OH por mol de HI.

Se obtiene una conversin de 50% de HI en el reactor.
El 90% del H2O que entra al primer separador sale por la corriente 5.
Todas las composiciones son molares.
Cuntas moles de CH3I se producen por mol de alimentacin fresca de

HI ?
267
6.107 - Un secador contnuo experimental es operado en forma tal que puede

secar jabn hmedo. El sistema en general es controlado automticamente
por un computador el cual obedece la siguiente ecuacin:
W = 26 t + 96 t2
siendo: W = peso de jabn hmedo alimentado al secador (kg/hr).
t = Tiempo en horas.
La operacin del secador es la siguiente: se tiene aire fresco a 0 oC y
completamente seco; se mezcla con aire hmedo recirculado en una
relacin de recirculacin de 0.8; la mezcla se lleva a un calentador donde
se calienta hasta 77 oF y luego se pasa por un humidificador adiabtico de
donde sale a 49 oF y con una humedad de 0.038 kg agua/kg de aire seco.
La presin en todo el sistema es 1 atm.
El jabn que se alimenta al secador es producido de la siguiente forma:
primero se lleva a cabo la reaccin siguiente, la cual tiene un grado de
finalizacin del 50%.
C17H32COOH + NaOH = C17H32COONa + H2O
268
Para desarrollar la reaccin anterior se debe mantener una relacin molar

de 2:1 (soda:cido orgnico). El jabn lo compone la sal producida (50%) y
un relleno orgnico (50%). Este relleno se agrega a la sal orgnica
producida una vez deshidratada y se le ajusta el contenido de agua al
30%. El jabn propiamente dicho (con 30% de agua) entra al secador para
salir con un 15% de agua. Para una hora de operacin calcular:
a) Masa de jabn hmedo alimentado al secador.
b) Masa de relleno agregada en el acondicionador.
c) Masa de agua agregada en el acondicionador.
d) Masa de soda agregada en el reactor.
e) Masa de cido orgnico agregada en el reactor.
f) Masa de soda ms cido retirada en el deshidratador.
g) Masa de agua retirada en el deshidratador.
h) Masa de jabn que sale del secador.
i) Masa de aire seco que pasa por el secador.
j) Humedad (Y) del aire que entra al calentador.
k) Peso de agua evaporada en el humidificador.
l) Volumen de aire hmedo que entra al secador.
m) Masa de aire hmedo extrado al final.
n) Comprobar el problema haciendo un balance total del sistema.
6.108 - Puede producirse benceno mediante la desalquilacin de tolueno,

siguiendo la reaccin:
C6H5CH3 + H2 = C6H6 + CH4
Sin embargo, esta reaccin cataltica ocurre acompaada de la reaccin:
2 C6H5CH3 + H2 = (C6H5)2 + 2 CH4

para obtener el subproducto indeseado bifenilo. Debido a esta reaccin
paralela, debe mantenerse la conversin de tolueno por debajo del 100%,
y deben efectuarse una serie de separaciones con recirculacin, de los
reactivos no utilizados. En el diagrama de flujo que se muestra en la figura,
usando una alimentacin al reactor (corriente 3) que contiene 5 moles de
H2 por mol de tolueno, se alcanza una conversin de tolueno de 75%.
a) Suponiendo que la corriente de salida 6 contiene 5% de benceno y 2%
de tolueno, calcular el rendimiento fraccional de benceno en el reactor,
y las moles de H2 necesarias para reposicin, por mol de tolueno
alimentado.
b) Suponiendo que, alternativamente se especifique un contenido de
2% de tolueno y 58% de CH4 en la corriente 6, calcular el rendimiento
fraccional de benceno.
269
6.109 - El cido sulfrico se produce mediante la oxidacin sucesiva de azufre

hasta SO3 seguida de reaccin con H2O. En el diagrama de flujo mostrado
en la figura, primero se hacen reaccionar el azufre y el aire en el quemador
de azufre, para producir SO2 segn la reaccin:
S + O2 = SO2
En esta reaccin, todo el azufre se convierte a SO2. Suponer que se utiliza
un 50% ms oxgeno que la cantidad estequiomtrica necesaria para
convertir el azufre a SO2. La corriente gaseosa que sale del quemador se
enva al convertidor, en donde todo el SO2 se oxida hasta SO3, con ayuda
de un catalizador. A continuacin, se pone en contacto en la torre de leum
a la corriente gaseosa que contiene SO3 con una corriente de H2SO4
concentrado. El SO3 reacciona con el agua presente en la corriente de
cido, mediante la reaccin:
H2O + SO3 = H2SO4
270
Adems, algo del SO3 se disuelve en el H2SO4 puro para obtener un

producto (leum) que contiene 37.5% de SO3 y el resto H2SO4. En seguida,
la corriente gaseosa a la salida de la torre de leum, que contiene 12%
molar de SO3, se pone en contacto con una corriente de cido ms diluida
(80% de H2SO4 y el resto H2O), en la torre de cido. En esta unidad, todo
el SO3 restante reacciona hasta H2SO4. El cido diludo se prepara
271
recirculando algo de cido concentrado y mezclndolo con agua en el

tanque de dilucin. Calcular todos los flujos en el proceso, suponiendo que
la planta va a producir 20 000 lb/da de producto (H2SO4 al 90%).
6.110 - En la sntesis del amoniaco una corriente con una relacin molar H2/N2 de
3/1 se pone en contacto con xido de hierro como catalizador a 15 000 psi
y 1 000 oF. El H2 se obtiene generalmente por oxidacin parcial del Fuel Oil
seguida por la conversin de CO y vapor hasta CO2 e H2. El N2 se obtiene
generalmente retirando el oxgeno del aire por esta misma oxidacin
parcial. Como resultado el gas alimentado contiene Argn del aire y CH4 de
la reduccin de trazas de CO, as como tambin H2 y N2. Un anlisis tpico
del alimento es:
H2 73.2 %
N2 24.4 %
CH4 2.1 %
Ar
0.3 %
El 65% de la mezcla N2 e H2 que entra al convertidor reacciona a amoniaco
y 70% del amoniaco formado se lica en el enfriador. Si el gas de purga
contiene 20% de CH4, cul es el anlisis del gas de purga, y cul es la
relacin de recirculacin ?
CAPITULO 7
BALANCE DE MATERIA
EN PROCESOS DE COMBUSTION
Es un proceso de amplio uso ya que constituye la principal fuente de generacin de
energa. En general es una reaccin qumica de oxidacin entre un combustible y
el oxgeno del aire.
Los combustibles se clasifican en tres grupos:
1 - COMBUSTIBLES GASEOSOS. Son gases puros o mezcla de gases de
composicin variada segn su orgen. Los principales son: gas natural, gas de alto
horno, gas de hornos de coque, gas de generador, gas de agua, propano, butano,
etc.
2 - COMBUSTIBLES LIQUIDOS. Son los derivados del petrleo y desde el punto

de vista qumico constituyen una mezcla compleja de hidrocarburos. Pueden
considerarse formados principalmente por carbono e hidrgeno, y azufre en
pequeas cantidades.
Los principales combustibles lquidos son: la gasolina, el keroseno, los aceites
combustibles ligeros como el "Fuel Oil" # 2 (ACPM) y los aceites combustibles
pesados como el "Fuel Oil" # 6.
Su composicin qumica elemental (relacin H/C) se determina generalmente a
partir de sus propiedades fsicas tales como la gravedad especfica, la viscosidad y
el intervalo de destilacin. El azufre generalmente se determina por separado
mediante procedimientos normalizados.
3 - COMBUSTIBLES SOLIDOS. Pueden ser naturales como la madera, turba,
lignito y carbn, o artificiales como el carbn de madera y el coque.
El principal combustible slido es el carbn y en la solucin de problemas de
balance de masa es necesario conocer totalmente su composicin.
Se utilizan generalmente los siguientes dos mtodos de anlisis:
El anlisis prximo o inmediato, que es una prueba sencilla de laboratorio que
determina cuatro grupos a saber: humedad, materia voltil (MV), carbono fijo (CF)
y cenizas.
274
El anlisis ltimo o elemental, cuya determinacin es ms compleja y requiere de

equipo especializado. Determina los siguiente: carbono (C), hidrgeno (H),
nitrgeno (N), oxgeno (O), azufre (S), humedad y cenizas.
Cuando el carbn es calentado en ausencia de aire, su descomposicin deja un
resduo slido de aspecto esponjoso denominado coque, el cual se considera
constitudo por carbono y ceniza. Cuando se hace referencia a coque de petrleo,
este puede considerarse como carbono puro.
La solucin de problemas de balance de masa en procesos de combustin emplea
la siguiente terminologa:
Combustin completa o terica. Cualquiera que sea el combustible utilizado, las
reacciones de combustin completa son las siguientes:
C + O2 = CO2
H2 + 0.5 O2 = H2O
S + O2 = SO2
Oxgeno terico. Es el oxgeno necesario para la combustin completa. Para
garantizar esta combustin, es necesario utilizar una cantidad adicional de oxgeno
por encima del terico, sta cantidad se acostumbra a expresar en porcentaje y se
denomina porcentaje en exceso de oxgeno.
oxgeno en exceso
% en exceso de O2 = x 100
oxgeno terico
Oxgeno en exceso = O2 suministrado - O2 terico
Como en la mayora de los problemas de combustin el trmino que se calcula es

el oxgeno suministrado a partir del oxgeno terico, la siguiente frmula es de gran
utilidad:
O2 (S) = O2 (T) x
% exceso
1 +
100
CAPITULO 7 : BALANCE DE MATERIA EN PROCESOS DE COMBUSTION
275
Cuando el combustible no contiene oxgeno, el porcentaje en exceso de aire es

el mismo porcentaje en exceso de oxgeno, si el combustible contiene oxgeno y
ste es utilizado en la reaccin de combustin, para calcular el aire suministrado se
determina primero el oxgeno suministrado y se resta de ste el oxgeno del
combustible. El resultado as obtenido es el oxgeno que debe aportar el aire y
mediante ste puede calcularse la cantidad de aire.
Para resolver problemas de combustin completa el diagrama de flujo es el
siguiente:
Si se trata de un combustible que no contiene azufre o hidrgeno en los productos

finales no habr SO2 o H2O.
En la gran mayora de las combustiones reales se presenta combustin
incompleta caracterizada por presencia de material combustible en los productos
del proceso. La reaccin de formacin de monxido de carbono es una de las
principales:
C + 0.5 O2 = CO
En el siguiente diagrama de flujo se presentan los productos que pueden salir del
proceso cuando un combustible se quema en condiciones de combustin
incompleta.
276
Analisis "ORSAT". Es el principal procedimiento de anlisis de gases de

chimenea. Sobre una base de 100 centmetros cbicos de muestra tomada
directamente de la chimenea, se absorben sucesivamente por medio de soluciones
qumicas especficas, el CO2, el O2 y el CO. La diferencia determina el N2. Es un
anlisis en volumen o molar. Considerando que la muestra se seca antes de ser
analizada, la composicin reportada en este anlisis es en base seca.
Clculos de combustin. En la solucin de los problemas de combustin se
conoce generalmente la composicin ORSAT de los gases de chimenea y la
composicin del combustible. Segn la forma como se presente el problema la
base de clculo se toma sobre el combustible o sobre los gases de chimenea. No
es costumbre utilizar el aire como base de clculo del problema. La sustancia de
enlace o elemento de correlacin denominada en este caso, es el nitrgeno, y
mediante l es posible conocer la cantidad de aire suministrada. El balance de
oxgeno permite en general conocer la cantidad de agua presente en los gases.
PROBLEMAS RESUELTOS
7.1 - Calcular el anlisis Orsat de la mezcla gaseosa resultante de la combustin
completa, con 100% en exceso de aire de:
(a) Etano (C2H6)
(b) Naftaleno (C10H8).
a) B.C.: 1 g-mol de C2H6
1 g-mol CO2
2 g-at C x = 2 g-mol CO2
1 g-at C
1 g-mol H2O
3 g-mol H2 x = 3 g-mol H2O
g-mol H2
O2 terico (T) = 2 g-mol + 1.5 g-mol = 3.5 g-mol
O2 suministrado (S) = 3.5 x 2 = 7 g-mol
79
N2 suministrado = 7 x = 26.33 g-mol N2
21
O2 terico = O2 reacciona ( combustin completa)
O2 sale = 7 - 3.5 = 3.5 g-mol
6.28 %
CO2 2
3.5
10.99 %
O2
N2 26.33 82.72 %
31.83
Anlisis Orsat:
b) B.C.: 1 g-mol de C10 H8

1 g-mol CO2
10 g-at C x = 10 g-mol CO2
1 g-at C
1 g-mol H2O
4 g-mol H2 x = 4 g-mol H2O
1 g-mol H2
O2 (T) = 10 + 2 = 12 g-mol
O2 (S) = 12 x 2 = 24 g-mol
N2 (S) = 24 (79/21) = 90.28 g-mol
O2 (R) = 10 + 2 = 12 g-mol
O2 (sale) = 24 - 12 = 12 g-mol
277
278
Anlisis Orsat:
CO2
O2
N2
10
8.90 %
12
10.68 %
90.28 80.40 %
112.28
7.2 - Un gas pobre tiene la siguiente composicin en volumen:

CO
CO2
O2
N2
23.0 %
4.4 %
2.6 %
70.0 %
a) Calcular los pies3 de gas a 70 oF y 750 mm Hg por lb de carbono presente

en el gas.
b) Calcular el volumen de aire en las condiciones de la parte (a), necesario
para la combustin de 100 pies3 del gas a las mismas condiciones, si se
desea que el oxgeno total presente antes de la combustin sea de 20%
en exceso del terico.
c) Calcular la composicin en volumen de los gases que salen del quemador
de la parte (b), suponiendo combustin completa.
d) Calcular el volumen de los gases que salen de la combustin en las
partes(b) y (c) a 600 oF y 750 mm Hg por cada 100 pies3 de gas
quemado.
a) B.C.: 100 lb-mol de gas pobre
nRT
100 x 530
760 x 359
V = = x = 39 188.4 pies3
P
750
492
C en el gas = 27.4 lb-at x 12 at-1 = 328.8 lb C
pies3
39 188.4 pies3
= 119.18
328.8 lb C
lb C
b) B.C.: 100 lb-mol de gas pobre
CO + 0.5 O2 = CO2
Reaccin :
O2 (T) = 11.5 lb-mol

O2 (S) = 11.5 x 1.2 = 13.8 lb-mol
O2 (aire) = 13.8 - 2.6 = 11.2 lb-mol
Aire (S) = 11.2 x (100/21) = 53.33 lb-mol
53.33 x 530
760 x 359
V = x = 20 899.1 pies3
750
492
20 899.1
x 100 = 53.3 pies3 aire
39 188.4
c) Gases a la salida:
= 27.4O lb-mol 19.31 %
CO2 = 4.4 + 23
N2 = 53.33 x 0.79 + 70 = 112.13 lb-mol 79.05 %
=
2.3O lb-mol 1.62 %
O2 = 13.8 - 11.5
141.83 lb-mol
d)
141.83 x 1 060
760 x 359
V = x = 111 161.8 pies3
750
492
279
280
111 161.8
x 100 = 283.65 pies3 de gases
39 188.4
7.3 - Un gas natural contiene CH4 83% molar y C2H6 17%. El gas se quema con un
exceso de aire seco y se producen unos gases con el siguiente anlisis Orsat:
CO2
CO
O2
N2
6.76 %
2.77 %
5.63 %
84.84 %
Calcular:
a) El porcentaje en exceso de aire suministrado.
b) El porcentaje del carbono que pasa a CO.
c) La masa de vapor de agua por cada 1 000 pies3 de gases de combustin
medidos a 800 oF y 1 atm.
B.C.: 100 lb-mol de gases de combustin

a)
O2 (S) = 84.84 x (21/79) = 22.55 lb-mol

O2 en gases secos = 6.76 + (2.77/2) + 5.63 = 13.775
O2 que forma agua = 22.55 - 13.775 = 8.775 lb-mol
Agua formada = 8.775 x 2 = 17.55 lb-mol
C(total) = 6.76 + 2.77 = 9.53 lb-at
O2 (T) = 9.53 + 8.775 = 18.305 lb-mol
22.55 - 18.305
Exceso de aire = x 100 = 23.2 %
18.305
b)
2.77
Porcentaje C que forma CO = x 100 = 29 %
9.53
c)
Masa de vapor de agua = 17.55 x 18 = 315.9 lb
281
117.55 x 1 260
1 x 359
V gases = x = 108 074 pies3
1
492
315.9
x 1 000 = 2.92 lb agua
108 074
7.4 - Un horno anular de acero quema cierto combustible, cuya composicin puede
representarse mediante la frmula (CH2)n . Se proyecta quemar ste
combustible con un exceso de aire equivalente al 12%. Suponiendo que la
combustin es completa, calcular el anlisis Orsat del gas de chimenea.
Repetir los clculos de este problema suponiendo que todo el carbono del
combustible se quema hasta CO.
B.C.: 1 lb-mol de CH2
El valor de n se toma como la unidad para facilitar los clculos ya que la
composicin no se afecta.
Las reacciones de combustin son:
C + O2 = CO2
C + 0.5 O2 = CO
H2 + 0.5 O2 = H2O
CO2 formado = 1 lb-mol
H2O formada = 1 lb-mol
O2 (T) = 1.5 lb-mol
O2 (S) = 1.5 x 1.12 = 1.68 lb-mol
O2 (libre) = 1.68 - 1.5 = 0.18 lb-mol
N2 (S) = 1.68 x (79/21) = 6.32 lb-mol
Anlisis Orsat :
CO2
O2
N2
1.00 lb-mol 13.30 %

0.18 lb-mol 2.39 %
6.32 lb-mol 84.26 %
Considerando ahora que todo el carbono forma CO:
282
CO formado = 1 lb-mol
H2O formada = 1 lb-mol
O2 (R) = 1 lb-mol
O2 (libre) = 1.68 - 1 = 0.68 lb-mol
N2 (S) = 6.32 lb-mol
Anlisis Orsat:
CO
O2
N2
1.00 lb-mol 12.5 %

0.68 lb-mol 8.5 %
6.32 lb-mol 79.0 %
7.5 - Un gas combustible formado por CH4 y C3H8 se quema completamente con un
exceso de aire. El anlisis Orsat del gas de chimenea es el siguiente:
CO2
O2
N2
10.57 %
3.79 %
85.63 %
Calcular la composicin molar del gas combustible.
B.C.: 100 g-mol de gas seco

Se calcula el oxgeno suministrado a partir del N2.
O2 (S) = 85.63 x (21/79) = 22.76 g-mol O2
Balance total de oxgeno:
O2 (S) = O2 (CO2) + O2 (libre) + O2 (H2O)
O2 (H2O) = 22.76 - 10.57 - 3.79 = 8.4 g-mol
283
H2O formada = 8.4 x 2 = 16.8 g-mol

Si:
X = g-mol CH4
Y = g-mol C3H8
Balance de carbono:
X + 3 Y = 10.57
Balance de hidrgeno:
4 X + 8 Y = 2 x 16.8
Resolviendo:
X = 4.06 g-mol de CH4
Y = 2,17 g-mol de C3H8

Composicin molar: CH4 65.16 %
C3H8 34.83 %
7.6 - Un motor de automvil se opera con alcohol metlico puro usando 10% de
aire en exceso para asegurar combustin completa. Cual debe ser el
anlisis Orsat de los gases producidos ?
B.C.: 1 g-mol de CH3OH

CH3OH + 1.5 O2 = CO2 + 2 H2O
CO2 producido = 1 g-mol
O2 (T) = 1.5 g-mol = O2 (R)
O2 (S) = 1.5 x 1.1 = 1.65 g-mol
N2 (S) = 1.65 x (79/21) = 6.207 g-mol
O2 (libre) = 1.65 - 1.5 = 0.15 g-mol
Anlisis Orsat:
CO2 1.000 g-mol

O2 0.150 g-mol
N2 6.207 g-mol
7.357 g-mol
13.59 %
2.03 %
84.36 %
284
7.7 - El formaldehdo puro (CH2O) se quema completamente con 50% de aire en

exceso. Cul ser el anlisis Orsat de los gases de combustin ?
B.C.: 1 g-mol de CH2O

CH2O + O2 = CO2 + H2O
O2 (T) = 1 g-mol
O2 (S) = 1 x 1.5 = 1.5 g-mol
N2 (S) = 1.5 g-mol O2 x (79/21) = 5.64 g-mol
Anlisis Orsat:
CO2
O2
N2
1.00 g-mol 14 %
0.50 g-mol
7%
5.64 g-mol 79 %
7.14 g-mol
7.8 - En el problema anterior, cul ser el anlisis Orsat de los gases de

combustin si en lugar de usar aire en exceso se emplea el necesario para
quemar todo el hidrgeno a agua, 25% del carbono a CO2 y el 75% restante
a CO, y la combustin se conduce de tal forma que no hay oxgeno en los
gases de combustin ?
B.C.: 1 g-mol de CH2O
Reacciones:
C + O2 = CO2
C + 0.5 O2 = CO
H2 + 0.5 O2 = H2O
Se calcula el oxgeno necesario para las condiciones del problema.

C que forma CO2 = 0.25 g-at
C que forma CO = 0.75 g-at
CO2 formado = 0.25 g-mol
CO formado = 0.75 g-mol
H2O formada = 1 g-mol
285
O2 (R) = 0.25 + (0.75/2) + 0.5 = 1.125 g-mol

O2 (aire) = O2 (R) - O2 (CH2O) = 1.125 - 0.5 = 0.625
N2 (S) = 0.625 x (79/21) = 2.35 g-mol
CO2 0.25 g-mol 7.46 %
CO 0.75 g-mol 22.38 %
N2 2.35 g-mol 70.15 %
Anlisis Orsat:
7.9 - El motor de un automvil se opera con alcohol metlico puro. El 90% del
carbono se quema a CO2 y el resto a CO. Suponer adems, que bajo tales
condiciones el hidrgeno en los gases de combustin es el 40% del CO
presente y todo el oxgeno se ha consumido. Calcular:
a) El anlisis Orsat de los gases de combustin.
b) Las libras de aire requerido por libra de combustible cargado.
c) El volumen de los gases de combustin si salen a 960 oF y 1 atm, por libra
de combustible cargado.
B.C.: 1 lb-mol de CH3 OH

C que pasa a CO2 = 0.9 lb-at
C que pasa a CO = 0.1 lb-at
CO2 formado = 0.9 lb-mol
CO formado = 0.1 lb-mol
H2 en gases = 0.1 x 0.4 = 0.04 lb-mol
H2 en el alcohol = 2 lb-mol
H2 que forma agua = 2 - 0.04 = 1.96 lb-mol
O2 (R) = 0.9 + (0.1/2) + (1.96/2) = 1.93 lb-mol
O2 en el alcohol = 0.5 lb-mol
O2 (aire) = 1.93 - 0.5 = 1.43 lb-mol
N2 (S) = 1.43 x (79/21) = 5.38 lb-mol
286
a) Anlisis Orsat:
CO2 0.90 lb-mol 14.00 %

CO 0.10 lb-mol 1.55 %
H2 0.04 lb-mol 0.62 %
N2 5.38 lb-mol 83.80 %
6.42 lb-mol
b) Aire requerido = 5.38 x (100/79) = 6.81 lb-mol

Masa de aire = 6.81 x 28.84 = 196.4 lb
Combustible cargado = 1 lb-mol = 32 lb
(196.4/32) = 6.1375 lb aire/lb combustible
c) Lb-mol de gas hmedo = 6.42 + 1.96 = 8.38 lb-mol
nRT 8.38 x 1 420

1 x 359
3
V = = x = 8 682.8 pie
P
1
492
(8 682.8/32) = 271.33 pies3/lb combustible
7.10 - Una compaa de energa opera una de sus calderas con gas natural y la
otra con aceite. El anlisis de los combustibles es:
Gas Natural:
CH4 96 %
C2H2 2 %
CO2 2 %
Aceite : (CH1.8)n
Los gases de chimenea de ambas calderas entran al mismo ducto y el
anlisis Orsat del gas combinado es:
CO2
CO
O2
N2
10.00 %
0.63 %
4.55 %
84.82 %
Calcular los g-mol de gas natural por cada gramo de aceite suministrado.
B.C.: 100 g-mol de gases secos
Se calcula primero la composicin en peso del aceite combustible:

C : (12/13.8) x 100 = 86.95 %
H : (1.8/13.8) x 100 = 13.04 %
Si
X = g-mol de gas natural

Y = gramos de aceite
O2 (aire) = 84.82 x (21/79) = 22.54 g-mol

Balance total de oxgeno:
O2 (S) = O2 (gas natural) + O2 (aire)
O2 (S) = (0.02 X + 22.54) g-mol
O2 (sale) = O2 (CO2) + O2 (CO) + O2 (libre) + O2 (H2O)
O2 (sale) = 10 + (0.63/2) + 4.55 + O2 (H2O)
O2 (S) = O2 (sale)
O2 (H2O) = 7.675 + 0.02 X
H2O formada = 2 x (7.675 + 0.02 X) = 15.35 + 0.04 X
Balance de carbono:
0.8695 Y
C (entra) = 0.96 X + 2 (0.02 X) + 0.02 X +
12
C (sale) = 10 + 0.63
C (entra) = C (sale)
0.96 X + 2 (0.02 X) + 0.02 X + 0.072 Y = 10 + 0.63

Balance de hidrgeno:
4(0.96) X + 2(0.02) X + 0.1304 Y = 2 (15.35 + 0.04 X)
287
288
Resolviendo:
X = 5.88 g-mol
Y = 63.9 gramos
5.88 g-mol gas natural

= 0.092
63.9 gramos aceite
7.11 - A un horno de fundicin se alimenta un carbn de la siguiente composicin

en peso:
C
H
O
N
S
H2O
Impurezas
76.0
4.9
7.8
1.7
1.2
1.5
6.9
%
%
%
%
%
%
%
Si se suministra aire en un 30% en exceso, calcular:

a) Los kg de aire suministrado por kg de carbn alimentado.
b) El volumen a condiciones normales de aire suministrado por kg de carbn
alimentado.
c) La masa molecular media de los productos de combustin.
B.C.: 100 kg de carbn.
kg-at C
1 kg-mol CO2
76 kg x x = 6.33 kg-mol CO2
12 kg C
1 kg-at C
1 kg-mol H2O
kg-mol H2
4.9 kg H2 x x = 2.45 kg-mol H2O
1 kg-mol H2
2 kg H2
kg-mol H2O
1.5 kg H2O x = 0.083 kg-mol H2O
18 kg H2O
H2O total = 2.45 + 0.083 = 2.533 kg-mol
kg-at S
1 kg-mol SO2
1.2 kg S x x = 0.0375 kg-mol SO2
32 kg S
kg-at S
O2 (T) = 6.33 + (2.45/2) + 0.0375 = 7.5925 kg-mol
O2 (S) = 7.5925 x 1.3 = 9.87 kg-mol
O2 (carbn) = (7.8/32) = 0.2437 kg-mol
O2 (aire) = 9.87 - 0.2437 = 9.6263 kg-mol
N2 (aire) = 9.6263 x (79/21) = 36.21 kg-mol
N2 (carbn) = (1.7/28) = 0.06 kg-mol
N2 (sale) = 36.21 + 0.06 = 36.27 kg-mol
O2 (sale) = 9.87 - 7.5925 = 2.2775 kg-mol
Aire = 9.6263 x (100/21) = 45.84 kg-mol
Masa aire = 45.84 x 28.84 = 1 322 kg
a)
(1 322 kg aire/100 kg carbn) = 13.22
b)
V aire = 45.84 x 22.414 = 1 027.4 m3

(1 027.4 m3/100 kg carbn) = 10.274
c) Gases de combustin:
CO2 6.330 kg-mol x 44

H2O 2.533 kg-mol x 18
2.277 kg-mol x 32
O2
N2 36.273 kg-mol x 28
0.037 kg-mol x 64
SO2
47.451 kg-mol
= 278.52 kg
=
45.59 kg
=
72.88 kg
= 1 015.64 kg
=
2.40 kg
1 415.03 kg
Masa molecular media= (1 415.03/47.451) = 29.82 mol-1
289
290
7.12 - La madera de pino tiene la siguiente composicin:
C
H
O
Ceniza
50.31 %
6.20 %
43.08 %
0.41 %
a) Calcular los pies3 de aire a 76 oF y 29.4 pulg Hg requeridos para la

combustin de 1 lb de madera.
b) Si se emplea un 30% en exceso de aire, determinar los pies3 de gas de
chimenea seco a 600 oF y 29.4 pulg Hg por libra de madera.
c) Calcular el anlisis Orsat del gas de chimenea para las partes (a) y (b)
B.C.: 1 lb de madera
C: (0.5031/12) = 0.0419 lb-at C
H: ( 0.0620/2) = 0.0310 lb-mol H2
O2 (T) = 0.0419 + (0.0310/2) = 0.0574 lb-mol
O2 (madera) = (0.4308/32) = 0.01346 lb-mol
O2 (aire) = 0.0574 - 0.01346 = 0.0439 lb-mol
Aire = 0.0439 x (100/21) = 0.209 lb-mol
N2 (S) = 0.209 x 0.79 = 0.1651 lb-mol
a)
nRT 0.209 x 536
29.92 x 359
V = = x = 83.18 pies3
P
29.4
492
b)
O2 (S) = 0.0574 x 1.3 = 0.0746 lb-mol

O2 (aire) = 0.0746 - 0.01346 = 0.061 lb-mol
Aire = 0.061 x (100/21) = 0.2904 lb-mol
N2 (sale) = 0.2904 x 0.79 = 0.2294 lb-mol
O2 (libre) = 0.0746 - 0.0574 = 0.0172 lb-mol
291
CO2 0.0419 lb-mol

N2 0.2294 lb-mol
O2 0.0172 lb-mol
0.2885 lb-mol
Gases secos:
nRT
0.2885 x 1 060
29.92 x 359
V = = x = 226.7 pies3
P
29.4
492
c) Gases formados en la parte (a):
CO2 0.0419 lb-mol 20.24 %
N2 0.1651 lb-mol 79.75 %
0.2070 lb-mol
Gases formados en la parte (b)
CO2
O2
N2
0.0419 lb-mol
0.0172 lb-mol
0.2294 lb-mol
0.2885 lb-mol
14.52 %
5.96 %
79.51 %
7.13 - Se proyecta un horno para quemar coque a la velocidad de 200 lb/hr. El

coque tiene la siguiente composicin:
C
cenizas
89.1 % en peso
10,9 %
La eficiencia de la parrilla es tal que el 90% del carbono presente en la carga

del coque, se quema. Se suministra aire en un 30% en exceso del requerido
para la combustin completa de todo el carbono de la carga. Se supone que
el 97% del carbono se oxida a CO2, formando CO el restante.
a) Calcular la composicin en volumen de los gases de chimenea que salen
del horno.
b) Si los gases de chimenea abandonan el horno a 550 oF y 743 mm Hg,
calcular la velocidad de flujo de los gases, en pies3/mi, para la cual debe
proyectarse el tubo de chimenea.
B.C.: 1 lb-at de C alimentado al horno
292
CO2 formado = 0.9 x 0.97 = 0.873 lb-mol
a)
CO formado = 0.9 x 0.03 = 0.027 lb-mol

O2 (T) = 1 lb-mol
O2 (S) = 1 x 1.3 lb-mol
N2 (S) = 1.3 x (79/21) = 4.89 lb-mol
O2 (R) = 0.873 + (0.027/2) = 0.8865 lb-mol
O2 (libre) = 1.3 - 0.8865 = 0.4135 lb-mol
Gases formados:
CO2
CO
O2
N2
0.873 lb-mol 14.07 %

0.027 lb-mol 0.43 %
0.413 lb-mol 6.66 %
4.890 lb-mol 78.82 %
6.203 lb-mol
b)
nRT
6.203 x 1 010
760 x 359
V = = x = 4 676 pies3
P
743
492
89.1 lb C
200 lb
hr
4 676 pies3
x x x = 1 157 pies3/mi
12 lb C
100 lb coque
hr
60 mi
7.14 - El anlisis de un carbn es:
C
74 % en peso
cenizas 12 %
El anlisis del gas de chimenea procedente de la combustin del carbn es:

CO2
CO
O2
N2
12.4
1.2
5.7
80.7
%
%
%
%
293
Calcular:
a) Las libras de carbn quemadas por 100 lb-mol de gas de chimenea seco.
b) La composicin completa del carbn.
c) Las libras de aire empleado por libra de carbn.
d) El porcentaje en exceso de aire.
Segn la composicin del carbn debe suponerse que tambin contiene hidrgeno
y oxgeno, pero no contiene nitrgeno.
B.C.: 100 lb-mol de gases de combustin secos.
C (total) = 12.4 + 1.2 = 13.6 lb-at x 12 = 163.2 lb
a) Carbn alimentado = 163.2 x (100/74) = 220.54 lb
b)
Ceniza = 220.54 x 0.12 = 26.46 lb

Aire = 80.7 x (100/79) = 102.15 lb-mol = 2 946 lb
M(gas seco) = (44 x 0.124 + 28 x 0.012 + 32 x 0.057 + 28 x 0.807)
= 30.212 mol-1
El agua en gases se determina por un balance total:

220.54 + 2 946 = 26.46 + (100 x 30.212) + m (agua) = 118.88 lb
m(agua) = 118.88 lb
(118.88/18) = 6.6 lb-mol H2O
H: 6.6 x 2 = 13.2 lb
Oxgeno en el carbn:
220.54 - 13.2 - 220.54 x 0.86 = 17.67 lb
Composicin del carbn:

C
H
O
Ceniza
163.2
13.2
17.67
26.46
lb
lb
lb
lb
74.00 %
5.98 %
8.01 %
12.00 %
294
c)
(2 946 lb aire/220.54 lb carbn) = 13.35
d) Oxgeno terico:
(163.2/12) + (13.2/4) - (17.67/32) = 16.34 lb-mol
O2 (S) = 102.15 x 0.21 = 21.45 lb-mol
21.45 - 16.34
% en exceso = x 100 = 31.27 %
16.34
7.15 - Cuando se quema carbono puro con aire, una parte de ste se oxida a CO y
otra a CO2. Si la relacin molar de N2/O2 es 7.18 y la de CO/CO2 es 2,
Cul es el porcentaje en exceso de aire utilizado ?
Los gases de salida contienen: N2, O2, CO y CO2.
X = fraccin molar de oxgeno en los gases
Y = fraccin molar de CO2 en los gases
Y
CO2
CO
2Y
X
O2
N2 7.18 X
Gases producidos:
O2 (S) = (2 Y + X) moles
N2 (S) = 7.18 X moles
Por la relacin del aire se puede establecer la siguiente ecuacin:
(2Y+X)
21
= = 0.2658
7.18 X
79
La suma de las fracciones molares es 1:
3 Y + 8.18 X = 1
Resolviendo el sistema se tiene:
X = 0.1048
Y = 0.04758
295
O2 (T) = 3 Y = 0.14274
O2 (S) = 2 Y + X = 0.2
0.2 - 0.14274
% en exceso = x 100 = 40 %
0.14274
7.16 - Una mezcla formada por aceite combustible y lodos se quema en un horno
en presencia de aire. Suponiendo que el aceite combustible slo contiene H
y C. Se conocen los siguientes anlisis:
Lodos: Hmedos
Secos
Gas de chimenea:
agua
slidos
50%
50%
S
C
H
O
32 %
40 %
4%
24 %
SO2
CO2
CO
O2
N2
1.52 %
10.14 %
2.05 %
4.65 %
81.67 %
a) Determinar la composicin en peso del aceite combustible.

b) Determinar las libras de lodo hmedo por libra de aceite combustible.
B.C.: 100 lb-mol de gases de combustin
Para calcular la masa de lodo seco se toma el azufre como elemento de enlace:
1 lb-at S
32 lb S
1.52 lb-mol SO2 x x = 48.64 lb S
lb-at S
1 lb-mol SO2
100 lb lodo seco
48.64 lb S x = 152 lb lodo seco
32 lb S
296
Aire = 81.67 x (100/79) = 103.38 lb-mol

Balance de C:
C (aceite) + 152 x 0.4 = 12.19 x 12
C (aceite) = 85.48 lb
Balance de O2:
O2 (entra) = 103.38 x 0.21 + (152 x 0.24)/32
O2 (sale) = 1.52 + 10.14 + (2.05/2) + 4.65 + O2 (agua)
O2 (agua) = 5.5148 lb-mol
H2O formada = 11.03 lb-mol
Balance de H:
H2 (entra) = H2 (aceite) + (152 x 0.04)/2 lb-mol
H2 (sale) = 11.03 lb-mol
H2 (aceite) = 7.99 lb-mol x 2 mol-1 = 15.98 lb
a) Composicin del aceite:
C
H
b)
85.48 lb 84.25 % peso

15.98 lb 15.75 %
101.46 lb
Lodo hmedo = 152 x (100/50) = 304 lb
304 lb lodo
lb lodo hmedo
= 3
101.46 lb aceite
lb aceite
297
7.17 - A continuacin se da el anlisis prximo y el anlisis ltimo de un carbn:

Anlisis Prximo:
Anlisis Ultimo:
Humedad
CF
MV
Cenizas
C
N
H
S
O
ceniza
4.0 %
55.1 %
26.7 %
14.2 %
61.5
1.8
3.5
0.4
18.6
14.2
%
%
%
%
%
%
Si al quemar este carbn la escoria contiene 12 % de carbono y 2 % de MV,

determinar el porcentaje de carbono perdido en la escoria.
B.C.: 100 gramos de carbn
Peso de escoria = (14.2/0.86) = 16.51 g
Se denomina combustible a la suma de (CF + MV)
(CF + MV) = 55.1 + 26.7 = 81.8 g
Relacin (CF/MV) en carbn = (55.1/26.7) = 2.063
MV en escoria = 16.51 x 0.02 = 0.3302 g
C no coquizado en escoria = 2.063 x 0.3302 = 0.6812 g
C coquizado = 16.51 x 0.12 - 0.6812 = 1.3 g
Combustible en escoria = 0.6812 + 0.3302 = 1.0114 g
Puede suponerse que este combustible tiene la misma composicin del
combustible en el carbn original, luego:
C en combustible de escoria = (61.5/81.8) x 1.0114 = 0.76 g
C total en escoria = 1.3 + 0.76 = 2.06 g
Porcentaje de carbono perdido en escoria:
(2.06/61.5) x 100 = 3.35 %
298
7.18 - Una muestra de carbn tiene la siguiente composicin:

C
73.9 %
H
4.8 %
O
8.8 %
N
1.4 %
5.4 %
H2O
cenizas 5.7 %
Cuando el carbn fu utilizado en un horno, la escoria contena 18% de
carbono y el anlisis en base seca de los gases de chimenea mostraba 12 %
de oxgeno libre. Sobre la base de 100 kg de carbn cargado, realizar el
balance de masa del horno.
B.C.: 100 kg de carbn cargado al horno

Se calcula el agua combinada y el hidrgeno neto en el carbn.
H: (4.8/2) = 2.4 kg-mol H2
O: (8.8/32) = 0.275 kg-mol O2
El hidrgeno necesario para formar el agua combinada ser:
H2 + 0.5 O2 = H2O
1 kg-mol H2
0.275 kg-mol O2 x = 0.55 kg-mol H2
0.5 kg-mol O2
H2O combinada = 0.55 x 18 = 9.9 kg
Hneto = (2.4 - 0.55) kg-mol x 2 mol-1 = 3.7 kg
El anlisis ltimo reajustado del carbon ser:
C
H neto
N
H2O comb
Humedad
Cenizas
Se calcula ahora el oxgeno terico:
73.9 %
3.7 %
1.4 %
9.9 %
5.4 %
5.7 %
299
C: (73.9/12) = 6.158 kg-at

H neto : (3.7/2) = 1.85 kg-mol
O2 (T) = 6.158 + (1.85/2) = 7.083 kg-mol
Escoria formada = (5.7/0.82) = 6.95 kg
Carbono en escoria = 6.95 x 0.18 = 1.251 kg
Carbono en gases = 73.9 - 1.251 = 72.649 g = 6.054 kg-at
CO2 en gases = 6.054 kg-mol
Si X = kg-mol de oxgeno en exceso
O2 (S) = O2 (T) + O2 (exceso) = 7.083 + X
O2 (R) = 6.054 + (1.85/2) = 6.979 kg-mol
O2 (libre) = O2 (S) - O2 (R)
O2 (libre) = 7.083 + X - 6.979 = 0.104 + X kg-mol
El N2 presente en los gases ser:
(7.083 + X) x (79/21) + (1.4/28) = 26.69 + 3.76 X
El agua en los gases ser la suma del agua combinada, la humedad y el agua
formada a partir del hidrgeno neto.
H2O = 9.9 + 5.4 + (3.7/2) x 18 = 48.6 kg

Como el oxgeno libre en los gases es el 12% se tendr:
X + 0.104
= 0.12
6.054 + X + 0.104 + 26.69 + 3.76 X
X = 9.19 kg-mol
Balance de Materia del horno:
300
ENTRADAS
Carbn:
Aire : (7.083 + X) x (100/21)
= 77.49 kg-mol x 28.84
Total
SALIDAS
CO2 6.054 x 44
O2 (X + 0.104) x 32
N2 (26.69 + 3.76 X) x 28
H2O
Escoria
100
kg
2 234.82 kg
2 334.82 kg
266.37 kg
297.40 kg
1 714.84 kg
48.60 kg
6.95 kg
Total 2 334.16 kg
7.19 - Un hidrocarburo cuya frmula es (CH1.2)n se quema completamente con un
15% en exceso de aire. Calcular:
a) El anlisis Orsat de los gases de combustin.
b) Las libras de agua producida por libra de hidrocarburo.
7.20 - Una mezcla de H2 y CH4 se quema con aire. El siguiente es el anlisis Orsat
del gas de chimenea:
N2 86.9 % molar
4.35 %
O2
CO2 8.75 %
a) Cul es la composicin molar de la mezcla combustible ?
b) Cul es la relacin en peso aire/combustible ?
7.21 - Un gas combustible tiene la siguiente composicin molar

O2
N2
CO
5%
80 %
15 %
301
Este gas se quema completamente con aire, de tal forma que el oxgeno
total presente antes de la combustin es un 20% en exceso. Calcular los
kilogramos de aire necesarios si se producen 975.9 m3 de gases a 590 mm
Hg y 180 oC.
7.22 - En un aparato experimental se supone que se mezcla aire con oxgeno puro,
de modo que el metano que se quema para calentar el aparato, generar
productos de combustin que tengan una temperatura mayor que la de los
productos con aire solo. Hay algunas preguntas en cuanto a si el
enriquecimiento supuesto es correcto. Analizando los gases generados se
obtiene:
CO2
O2
N2
22.2%
4.4 %
73.4 %
Calcular el porcentaje de O2 y N2 en el aire enriquecido con O2.

7.23 - Un combustible formado por etano (C2H6) y metano (CH4) en proporciones
desconocidas, se quema en un horno utilizando aire enriquecido que
contiene 50% molar de O2. El anlisis Orsat es:
CO2 25 %
N2 60 %
O2 15 %
a) Calcular la composicin molar del combustible.
b) Calcular la relacin en masa aire/combustible.
7.24 - El anlisis de un gas natural es:

CH4
N2
80 %
20 %
Este gas se quema en una caldera y la mayor parte del CO2 se utiliza en la
produccin de hielo seco por lo cual se lava para eliminar el gas de
chimenea. El anlisis del gas de descarga del lavador es:
CO2 1.2 %
4.9 %
O2
93.9 %
N2
Calcular:
a) El porcentaje de CO2 absorbido.
302
b) El porcentaje en exceso de aire utilizado.

7.25 - Un gas combustible tiene el siguiente anlisis:
CO2
C2H4
C6H6
O2
3.2 %
6.1 %
1.0 %
0.8 %
H2
CO
C1.2H4.4
N2
40.2 %
33.1 %
10.2 %
5.4 %
Suponer que este gas se alimenta a 65 oF, saturado con vapor de agua y
se quema con aire a 1 atm, 65oF y humedad relativa 60%. El porcentaje en
exceso de aire es 20% y la combustin es completa. Cul es el punto de
roco de los gases de chimenea ?
7.26 - El anlisis Orsat de los gases formados en la combustin de un hidrocarburo

con aire seco es:
CO2
O2
N2
13.73 %
3.66 %
82.6 %
Determinar la composicin en peso del hidrocarburo y su frmula mnima.
7.27 - Si el anlisis Orsat de un gas de combustin es:

CO 1.0 %
2.6 %
O2
CO2 5.5 %
N2 90.9 %
Cul es la composicin del combustible si este contiene CH4, CH3 OH y
N2, y se utiliza para la combustin un 20 % en exceso de aire ?
7.28 - Un gas cuya composicin es la siguiente, se quema con aire.
CS2
C2H6
CH4
H2
N2
O2
CO
30 %
26 %
14 %
10 %
10 %
6%
4%
303
El gas de combustin contiene:

SO2
CO
CO2
H2O
O2
N2
3.0 %
2.4 %
Cul fu el porcentaje en exceso de aire ?
7.29 - Un combustible de composicin desconocida se quema con un 20% en

exceso de aire. Se analiza el gas de combustin y se encuentra que
contiene:
CO2 8.4 %
4.2 %
O2
N2 86.2 %
CO 1.2 %
Si el combustible contiene CH4, C2H6 y N2, cul es su composicin ?
7.30 - Al quemar un combustible se obtiene un gas de combustin que contiene:
4.3 %
O2
H2O 8.0 %
CO2 8.0 %
CO 8.6 %
N2 7 1.1 %
El combustible contiene C2H2, CO y O2 y se quem en presencia de aire.
Calcular:
a) La composicin del combustible.
b) El porcentaje en exceso de aire utilizado.
7.31 - Un horno de recocido de acero utiliza aceite combustible cuya composicin

es:
C
H
91 % peso
9%
Se piensa quemar este combustible con un 20% en exceso de aire.

Suponiendo combustin completa, calcular el anlisis Orsat del gas de
combustin.
304
7.32 - Se quema gasolina con un 15% en exceso de aire. El 10% del carbono pasa
a CO y el resto a CO2. La composicin en peso de la gasolina es:
C 84 %
H 16 %
Calcular:
a) El anlisis Orsat de los gases producidos.
b) Los kilogramos de gas producido por kilogramo de gasolina.
c) Los galones de agua lquida producida por galn de gasolina si su
densidad es 0.79 g/cm3.
7.33 - Un Fuel Oil cuya gravedad especfica es 14.1 oAPI contiene 11.5% en peso
de hidrgeno y 88.5% en peso de carbono. Calcular el volumen de los
gases producidos a 560 mm Hg y 180 oC al quemar completamente 10
galones de Fuel Oil con un 20% en exceso de aire.
7.34 - Calcular el anlisis Orsat de los gases producidos al quemar completamente

alcohol etlico (C2H5 OH) con un 15% en exceso de aire.
7.35 - Un motor de automvil quema un combustible formado por una mezcla de
hidrocarburos. Un anlisis Orsat del gas producido muestra:
10 %
CO2
0%
O2
CO + N2 90 %
La relacin en peso aire/combustible empleada en el motor es 12.4.
a) Calcular el anlisis Orsat completo del gas.
b) Calcular la relacin en peso C/H en el combustible.
7.36 - En una prueba realizada en una caldera que funciona con petrleo no fu
posible medir la cantidad de combustible quemado, aunque el aire que se
emple se determin insertando un medidor vnturi en la lnea de aire. Se
3
o
determin que se utilizaron 5 000 pies /mi de aire a 80 F y 10 psig. El
anlisis del gas de chimenea seco es:
CO2
CO
O2
N2
10.7 %
0.55 %
4.75 %
84.0 %
305
Si se supone que el petrleo est formado nicamente por hidrocarburos,

calcular los galones por hora de petrleo que se quema. La densidad del
petrleo es de 19 oAPI.
7.37 - Se queman dos combustibles con aire: un gas natural y un aceite

combustible cuyas composiciones son:
GAS NATURAL
CH4 96 %
C2H2 2 %
CO2 2 %
ACEITE
C 86.95 % peso
H 13.05 %
Los gases de combustin totales contienen:

CO2 10 %
CO
1%
5%
O2
84 %
N2
Calcular los m3 (CNPT) de gas natural por kg de aceite consumidos en la
combustin.
7.38 - Una compaa de energa opera una de sus calderas con gas natural y la
otra con aceite. El anlisis de los combustibles es:
GAS NATURAL : CH4 96 % y CO2 4 %
ACEITE : (CH1.8)n
Cuando los quemadores operan al mismo tiempo el anlisis Orsat del gas
de chimenea es:
CO2
O2
N2
10.0 %
4.5 %
85.5 %
Calcular los pies3 de gas natural empleado a 1 atm y 20 oC por cada libra
de aceite.
7.39 - En un experimento, se quema carbono puro con aire enriquecido que

contiene 50% m de oxgeno. Por causa de una mala combustin, no todo
el carbono se quema. De la parte que se quema, el 75% forma CO y el
resto CO2. El exceso de oxgeno es 10%. Se sabe tambien que por cada
306
10 g de carbono suministrado (no todo se quema) se forman 51.3 litros de

gases de combustin medidos a 27 oC y 1 atm. Cul fu el porcentaje de
carbono que no quem ?
7.40 - Un coque contiene 87.2% en peso de carbono y 12.8% de ceniza. Los gases
producidos por la combustin del coque tienen la siguiente composicin
molar:
CO2
CO
O2
N2
12.0 %
0.2 %
8.8 %
79.0 %
El 6% del carbono en el coque se pierde en el resduo. Calcular:

a) El volumen de los gases en m3 a 400 oC y 750 mm Hg por 100 kg de
coque cargado al horno.
b) El porcentaje en exceso de aire suministrado.
c) El volumen de aire a 20 oC y 1 atm suministrado al horno por kg de
coque cargado.
7.41 - Un horno quema en 24 horas, 9.5 toneladas de carbn con la siguiente

composicin en peso:
C
76.0 %
H
2.9 %
15.1 %
H2 O
Ceniza
6.0 %
Se producen 980 kilogramos de resduo (cenizas + carbono no quemado).
El volumen de los gases de chimenea en 24 horas es 228 000 m3 medidos
a 330 oC y 725 mm Hg. Calcular el porcentaje en exceso de aire utilizado.
7.42 -Un horno metalrgico utiliza carbn bituminoso de la siguiente composcin
C
H
N
72.2 %
5.0 %
1.7 %
O
7.8 %
S
0.8 %
Ceniza 12.5 %
La escoria del horno contiene un 25% de carbono. El aire se encuentra a

o
22 C y 751 mm Hg. Se utiliza un exceso de aire del 50%. Calcular:
a) El balance de materia del proceso por 100 kg de carbn.
b) La composicin de los gases de combustin.
307
c) El anlisis Orsat de los gases de combustin.

d) El volumen de aire utilizado.
7.43 - Un carbn bituminoso se quema en una caldera con aire a 85 oF y 90% de
humedad. La presin baromtrica es 29.2 pulg Hg. La escoria sale del
horno libre de humedad y cuando se analiza contiene 22.3% de humedad,
12.3% MV y 41.4% CF. El anlisis prximo del carbn es:
CF
56.34 %
MV
37.75 %
Humedad 2.97 %
Ceniza
2.94 %
Un anlisis ltimo parcial en base libre de humedad es: C 84.43%, N 2%, S
0.82%. El anlisis de los gases de chimenea es:
CO2
CO
O2
N2
12.0 %
1.2 %
6.2 %
80.6 %
Calcular el balance de materia completo del proceso.

7.44 - En un horno se quema un carbn bituminoso con aire a 77 oF y humedad
relativa 90%. La presin baromtrica es 14.7 psi. Los gases salen del
horno a 290 oC. La escoria se descarga seca a 230 oC. El anlisis de la
escoria es: C 12.2%, ceniza 71.7% y humedad 16.1%. El anlisis prximo
del carbn es: CF 50.34%, MV 30.68%, Humedad 9.61% y Ceniza 9.37%.
El anlisis ltimo parcial del carbn es: C 66.61%, N 1.43% y S 0.5%. El
anlisis del gas de chimenea es: CO2 12.2%, CO 0.2%, O2 7% y N2 80.6%.
Calcular:
(a) El contenido de hidrgeno neto en el anlisis ltimo del carbn a partir
de un balance de oxgeno.
(b) El anlisis ltimo completo del carbn.
(c) El porcentaje en exceso de aire suministrado en la combustin.
(d) El punto de roco de los gases de chimenea.
(e) El volumen en pies3 de aire suministrado.
(f) El volumen en pies3 de gases de chimenea.
7.45 - Un astronauta exhala 2.16 lb de agua y 16.6 lb de CO2 cada da. Se sabe
tambien que es posible respirar gases que contengan oxgeno desde 100%
hasta 20% en volumen. Una cabina espacial tiene 1 500 pies3 de volumen
libre y se llena inicialmente con oxgeno puro a una presin de 600 mm Hg
y una temperatura de 20 oC. En vuelo, la temperatura se mantiene a 20 oC
y el agua es absorbida por un desecador. Cul sera la duracin en horas
de una misin sin suministro exterior de oxgeno y cul la presin final ?
CAPITULO 8
BALANCE DE MATERIA
EN PROCESOS DE OXIDACION
DE AZUFRE Y PIRITAS
Tanto el azufre como los minerales sulfurados se queman con aire en hornos
especialmente diseados y cuyo propsito general es la produccin de dixido de
azufre (SO2) y trixido de azufre (SO3). Cuando el azufre se quema las siguientes
reacciones ocurren:
S + O2 = SO2
S + (3/2) O2 = SO3
Normalmente slo una pequea cantidad del azufre quemado forma SO3 y se hace
necesario utilizar un convertidor cataltico para obtener un buen rendimiento hasta
SO3. La reaccin del convertidor es:
SO2 + (1/2) O2 = SO3
Las piritas de hierro son el mineral ms comunmente utilizado en la produccin de
dixido de azufre. Estas contienen principalmente sulfuro de hierro (FeS2),
pequeas cantidades de otros sulfuros y gran cantidad de materia no combustible
o material inerte. Las principales reacciones son:
4 FeS2 + 11 O2 = 2 Fe2O3 + 8 SO2
4 FeS2 + 15 O2 = 2 Fe2O3 + 8 SO3
En un proceso de combustin de piritas, la escoria producida contiene el material
inerte y el xido de hierro. Algunas veces parte del FeS2 no se quema y aparece en
la escoria, as como trixido de azufre absorbido en ella.
310
Los gases de combustin de este proceso se analizan generalmente por el mtodo

Orsat y el agua absorbe totalmente el SO3. El anlisis de estos gases es por lo
tanto libre de SO3 y H2O.
En la fabricacin de cido sulfrico por el proceso de contacto, el SO3 es absorbido
pasando en contracorriente los gases y un lquido absorbente en torres
empacadas. El cido se forma a partir de la reaccin:
SO3 + H2O = H2SO4

Para que el proceso se realice en forma efectiva no se utiliza agua pura en la cima
de la columna, sino cido sulfrico con una concentracin entre 98.5% y 99% en
peso y se descarga por el fondo un "oleum" del 20%. El "oleum" es una solucin de
SO3 en H2SO4. El siguiente diagrama indica todos los pasos descritos
anteriormente.
CAPITULO 8 : BALANCE DE MATERIA EN PROCESOS DE OXIDACION DE AZUFRE Y PIRITAS
311
PROBLEMAS RESUELTOS
8.1 - El gas procedente de un horno de azufre tiene la siguiente composicin:
SO3 0.8 % molar
SO2 7.8 %
O2 12.2 %
N2 79.2 %
a) Calcular el volumen del gas formado a 60 oF y 29.2 pulg Hg, por libra de
azufre quemado.
b) Calcular el porcentaje en exceso de oxgeno que se ha suministrado para
la reaccin anterior y del necesario para la combustin completa a SO3.
c) Calcular el volumen de aire suministrado a 10 oF y 29.2 pulg de Hg para
la combustin, por libra de azufre quemado.
B.C.: 100 lb-mol de gas.
a)
nRT
100 x 520
29.92 x 359
3
V = = x = 38 878.6 pies
P
29.2
492
S quemado = 0.8 + 7.8 = 8.6 lb-at x 32 = 275.2 lb

(38 878.6 pies3/275.2 lb S) = 141.26
b)
S + 1.5 O2 = SO3
O2 (T) = 8.6 x 1.5 = 12.9 lb-mol
O2 (S) = 79.2 x (21/79) = 21.05 lb-mol
21.05 - 12.9
% en exceso = x 100 = 63.17 %
12.9
c)
aire = 21.05 x (100/21) = 100.23 lb-mol
312
nRT 100.23 x 470

29.92 x 359
V = = x = 35 221 pies3
P
29.2
492
( 35 221 pies3/275.2 lb S ) = 128
8.2 - Se quema azufre puro con aire. Si se utiliza un 20% en exceso de oxgeno
con base en la oxidacin hasta SO3 y teniendo en cuenta que slo el 30%
del azufre se oxida a SO3, formando SO2 el restante, calcular:
a) La composicin molar de los gases resultantes.
b) La relacin molar de SO3/SO2 en los gases finales, si los gases de
combustin de la parte (a) se pasan a travs de un convertidor donde se
convierte el SO2 a SO3. No se agrega ningn componente en sta etapa.
La fraccin molar de oxgeno en los gases que salen del convertidor es
0.048.
B.C.: 1 g-at de azufre
Reacciones:
S + O2 = SO2
S + 1.5 O2 = SO3
SO2 + 0.5 O2 = SO3
a)
SO3 producido = 0.3 g-mol

SO2 producido = 0.7 g-mol
O2 (T) = 1.5 g-mol
O2 (S) = 1.5 x 1.2 = 1.8 g-mol
O2 (R) = 0.3 x 1.5 + 0.7 = 1.15 g-mol
O2 (libre) = 1.8 - 1.15 = 0.65 g-mol
N2 (S) = 1.8 x (79/21) = 6.77 g-mol
Composicin:
b)
SO3 0.3 g-mol

SO2 0.7 g-mol
O2 0.65 g-mol
N2 6.77 g-mol
8.42 g-mol
313
3.56 %
8.31 %
7.72 %
80.40 %
X = g-mol de SO2 que se convierten a SO3

SO3
SO2
O2
N2
(0.3 + X )
g-mol
(0.7 - X )
g-mol
(0.65 - 0.5 X) g-mol
6.77
g-mol
(8.42 - 0.5 X) g-mol
0.65 - 0.5 X
xO = = 0.048
2
8.42 - 0.5 X
Resolviendo:
X = 0.516 g-mol
0.816
(0.3 + 0.516) g-mol SO3
= = 4.43
(0.7 - 0.516) g-mol SO2
0.184
8.3 - El gas proveniente de un quemador de azufre de una planta de produccin de

cido sulfrico tiene la siguiente composicin:
SO2 6.5 %
SO3 2.78 %
O2 10.65 %
N2 80.07 %
a) Cul es el porcentaje de conversin para la oxidacin del azufre hasta
SO3 ?
b) Cul fu el porcentaje en exceso de oxgeno suministrado, tomando
como base la oxidacin completa hasta SO3.
c) El gas se pasa por una serie de convertidores donde el SO2 se oxida
hasta SO3. Calcular la composicin de los gases que abandonan los
convertidores.
314
d) El gas abandona los convertidores a 150 oF y 740 mm Hg. Calcular el

volumen de los gases que salen por cada tonelada de azufre quemado.
B.C.: 100 kg-mol de gas
a)
S total = 6.5 + 2.78 = 9.28 kg-at x 32 = 296.96 kg

(2.78/9.28) x 100 = 29.95 %
S + 1.5 O2 = SO3
b)
O2 (T) = 9.28 x 1.5 = 13.92 kg-mol

O2 (S) = 80.07 x (21/79) = 21.28 kg-mol
21.28 - 13.92
% en exceso = x 100 = 52.87 %
13.92
SO2 + 0.5 O2 = SO3
c)
SO3 (sale) = 2.78 + 6.5 = 9.28 kg-mol

O2 (libre) = 10.65 - 3.25 = 7.4 kg-mol
N2 (sale) = 80.07 kg-mol
Composicin:
SO3 9.28 kg-mol 9.59 %

7.40 kg-mol 7.64 %
O2
N2 80.07 kg-mol 82.76 %
96.75 kg-mol
d)
nRT
96.75 x 610
760 x 22.414
V = = x = 2 761.3 m3
P
740
492
1 000 kg
m3
2 761.3 m3
x = 9 298.5
296.96 kg S
tn S
tn S
315
8.4 - Las piritas (FeS2) se utilizan con frecuencia como fuente de gases ricos en
azufre. La reaccin ms deseada es:
4 FeS2 + 15 O2 = 2 Fe2O3 + 8 SO3

Pero la reaccin:
4 FeS2 + 11 O2 = 2 Fe2O3 + 8 SO2
ocurre simultneamente, y la mayora del azufre es oxidado a SO2 mientras
que el resto pasa a SO3. Un convertidor cataltico se requiere para oxidar
este SO2 a SO3. El anlisis del gas de chimenea de un horno de piritas en el
cual el FeS2 es quemado con aire seco, muestra una relacin 4:2:1 para
SO2:O2:SO3
Seleccionando una base conveniente de 7 moles de esta mezcla:
a) Cuntas moles de oxgeno se utilizaron para obtener el SO3 ?
b) Cuntas moles de oxgeno se utilizaron para obtener el SO2 ?
c)Cuntas moles de oxgeno
deberan haberse suministrado
originalmente? (Todo el azufre a SO3).
d) Cul es el exceso de moles de oxgeno ?
e) Cuntas moles de FeS2 deberan quemarse para proveer el azufre
presente en el gas?
B.C.: 7 g-mol de mezcla inicial

SO2
O2
SO3
a)
4 g-mol
2 g-mol
1 g-mol
15 g-mol O2
1 g-mol SO3 x = 1.875 g-mol O2
8 g-mol SO3
b)
11 g-mol O2
4 g-mol SO2 x = 5.5 g-mol O2
8 g-mol SO2
c)
S total = 5 g-at
15 g-mol O2
1 g-mol FeS2
5 g-at S x x = 9.375 g-mol
2 g-at S
4 g-mol FeS2
316
d)
O2 (S) = 1.875 + 5.5 + 2 = 9.375 g-mol
El exceso basndose en la reaccin a SO3 es 0.

e)
1 g-mol FeS2
5 g-at S x = 2.5 g-mol FeS2
2 g-at S
8.5 - Para la obtencin del H2SO4 por el mtodo de contacto, se queman piritas de
hierro FeS2, con aire en un 100% en exceso del necesario para oxidar todo
el hierro a Fe2O3 y todo el azufre a SO2. Puede suponerse que la combustin
de las piritas es completa para la formacin de estos productos y que no se
forma SO3 en el quemador. Los gases del quemador se limpian y pasan a un
convertidor cataltico en el cual el 80% del SO2 se oxida a SO3 por
combinacin con el oxgeno presente en los gases.
Calcular:
a) El volumen del gas que sale del convertidor a condiciones normales, por
kg-mol de FeS2 cargado.
b) La masa molecular promedio de los gases producidos.
B.C. : 4 kg-mol FeS2

4 FeS2 + 11 O2 = 2 Fe2O3 + 8 SO2
SO2 + 0.5 O2 = SO3
O2 (T) = 4 x (11/4) = 11 kg-mol O2
O2 (S) = 11 x 2 = 22 kg-mol
N2 (aire) = 22 x (79/21) = 82.76 kg-mol N2
Masa de N2 = 82.76 x 28 = 2 317.28 kg
SO2 formado = 8 kg-mol
O2 que sale del horno = 11 kg-mol
SO2 (R) en el convertidor = 8 x 0.8 = 6.4 kg-mol
SO3 formado = 6.4 kg-mol x 80 = 512 kg
SO2 que sale del convertidor = 8 - 6.4 = 1.6 kg-mol = 1.6 x 64 = 102.4 kg
O2 (R) en el convertidor = 3.2 kg-mol
O2 que sale del convertidor = 11 - 3.2 = 7.8 kg-mol = 7.8 x 32 = 249.6 kg
a)
22.414 m3
98.56 kg-mol x = 2 209.12 m3
kg-mol
(2 209.12 m3/4 kg-mol FeS2) = 552.28
b) Masa de gases:
102.4
SO2
512
SO3
249.6
O2
2 317.28
N2
kg
kg
kg
kg
( 3 181.28 kg/98.56 kg-mol ) = 32.27 mol-1
317
318
8.6 - Un mineral de pirita contiene FeS2 88.6% y resduo 11.4%. Este mineral se
carga a un quemador. El anlisis de los fondos muestra que hay 81.71% de
Fe2O3, 2.19% de FeS2 y 16.1% de inertes. Se suministr al quemador un
20% de aire en exceso basado en la conversin total a SO3. El gas del
quemador se pasa directamente al convertidor. El 96% del azufre quemado
se convierte a SO3 en el quemador y el convertidor. Cul es el anlisis de
los gases que salen del convertidor ?
B.C.: 100 kg de pirita

4 FeS2 + 11 O2 = 2 Fe2O3 + 8 SO2
4 FeS2 + 15 O2 = 2 Fe2O3 + 8 SO3
SO2 + 0.5 O2 = SO3
Peso de escoria = 11.4 x (100/16.1) = 70.8 kg
FeS2 que entra = (88.6/119.85) = 0.7392 kg-mol
FeS2 quemado = 88.6 - 0.0219 x 70.8 = 87.05 kg
(87.05/119.85) = 0.7263 kg-mol FeS2
O2 (T) = 0.7392 x (15/4) = 2.772 kg-mol
O2 (S) = 2.772 x 1.2 = 3.3264 kg-mol
N2 (S) = 3.3264 x (79/21) = 12.513 kg-mol
319
SO3 formado = 0.7263 x 0.96 x (8/4) = 1.394 kg-mol

SO2 formado = 0.7263 x 0.04 x (8/4) = 0.058 kg-mol
O2 (R) = 1.394 x (15/8) + 0.058 x (11/8) = 2.6935
O2 (libre) = 3.3264 - 2.6935 = 0.6329 kg-mol
Anlisis de los gases:
SO3 1.394 kg-mol
SO2 0.058 kg-mol
0.633 kg-mol
O2
N2 12.513 kg-mol
14.598 kg-mol
9.54 %
0.40 %
4.33 %
85.71 %
8.7 - Los gases resultantes del primer convertidor de una planta de cido sulfrico
muestran un anlisis:
SO2 4 %
O2 13 %
N2 83 %
El anlisis de los gases del segundo convertidor en serie con el primero,
muestra:
SO2 0.45 %
O2 11.85 %
87.7 %
N2
Qu porcentaje del SO2 que entra al segundo convertidor se oxida a SO3?
B.C. : 100 lb-mol de gases que entran al segundo convertidor.
SO2 + 0.5 O2 = SO3

Gases que salen = 83 x (100/87.7) = 94.64 lb-mol
SO2: 94.64 x 0.0045 = 0.42588 lb-mol
O2: 94.64 x 0.1185 = 11.21484 lb-mol
320
SO2 que reaccion = 4 - 0.42588 = 3.57412 lb-mol

SO3 formado = 3.57412 lb-mol
(3.57412/4) x 100 = 89.35 %
8.8 - La combustin de piritas que contienen:

89.2 %
FeS2
Resduo 10.8 %
produce una escoria cuyo anlisis es:
Fe2O3
Resduo
84.7 %
15.3 %
Se suministran al quemador 16 lb-mol de aire por cada 100 lb de piritas. Los

gases del quemador se pasan a travs de un convertidor. Un anlisis Orsat a
la salida del convertidor reporta 92.6% de N2. Calcular el porcentaje del
azufre cargado que se oxida hasta SO3.
B.C. : 100 lb de piritas
lb-mol
89.2 lb FeS2 x = 0.7442 lb-mol FeS2
119.85 lb
Fe2O3 formado = 0.7442 x (1/2) x 159.7 = 59.42 lb
Escoria = 59.42 x (100/84.7) = 70.15 lb
Aire suministrado = 16 lb-mol ( dato del problema )
N2 (S) = 16 x 0.79 = 12.64 lb-mol
Gases libres de SO3 = 12.64 x (100/92.6) = 13.65 lb-mol
Azufre total = 0.7442 x 2 = 1.4884 lb-at
X = lb-at de S que forma SO2
SO2 formado = X lb-mol
SO3 formado = (1.4884 - X) lb-mol
O2 (S) = 16 x 0.21 = 3.36 lb-mol
O2 (R) = 0.7442 x (1.5/2) + X + (1.4884 - X) x 1.5 = 2.7907 - 0.5 X
O2 (libre) = 3.36 - (2.7907 - X) = 0.5693 + 0.5 X
La ecuacin queda:
Moles de (SO2 + N2 + O2) = 13.65 lb-mol
X + 12.64 + 0.5693 + 0.5 X = 13.65
Resolviendo:
X = 0.2938
SO3 formado = 1.4884 - 0.2938 = 1.1946 lb-mol

Porcentaje oxidado a SO3 :
(1.1946/1.4884) x 100 = 80.2 %
321
322
8.9 - A un convertidor se alimentan 100 moles de un gas libre de SO3 proveniente

de un quemador. El anlisis de estos gases muestra:
SO2 10 %
5%
O2
Si los gases que salen del convertidor contienen 1 % de SO2 (base libre de
SO3), cul es su composicin molar includo el SO3 ?
B.C. : 100 g-mol de gas libre de SO3 a la entrada
SO2 + 0.5 O2 = SO3
X = g-mol de SO2 que reaccionan
Gases que salen:
SO2 (10 - X) g-mol
X
g-mol
SO3
85
g-mol
N2
O2 (5 - 0.5 X) g-mol
100 - 0.5 X g-mol

Como el porcentaje de SO2 sobre una base libre de SO3 a la salida es 1 %, la
ecuacin es:
(10 - X)
= 0.01
(100 - 0.5 X) - X
Resolviendo:
X = 9.137
Composicin molar:
SO2 0.863 g-mol

SO3 9.137 g-mol
g-mol
N2 85.0
0.431 g-mol
O2
95.431 g-mol
0.9 %
9.57 %
89.07 %
0.45 %
8.10 - Las cenizas producidas en la combustin de piritas de hierro producen una

escoria que contiene 1% de azufre como SO3. Si la pirita contiene 85% en
peso de FeS2 y 15% de material inerte, calcular las lb de SO3 perdidas en la
escoria por cada 100 lb de piritas cargadas.
323
B.C. : 100 lb de piritas cargadas
4 FeS2 + 11 O2 = 2 Fe2O3 + 8 SO2

4 FeS2 + 15 O2 = 2 Fe2O3 + 8 SO3
Fe2O3 formado=(85/119.85) x (1/2) x 159.7 = 56.63 lb
56.63 + 15 = 71.63 lb escoria libre de SO3
Por cada 100 lb de escoria se tendr:
80 lb SO3
1 lb S x = 2.5 lb SO3
32 lb S
Lo cual indica que la escoria contiene 2.5% de SO3
2.5 lb SO3
71.63 lb escoria x = 1.839 lb SO3
97.5 lb escoria
8.11 - Una mezcla de azufre puro y piritas cuyo anlisis es: FeS2 85% e inertes
15%, se quema en un horno de piritas. El gas que sale del quemador
contiene (base libre de SO3):
SO2 10 %
7%
O2
N2 83 %
El gas contiene adems 1 mol de SO3 por cada 100 moles de gas libre de
SO3. La escoria contiene 2 % de azufre en forma de SO3. Calcular el
porcentaje de FeS2 en la carga original.
B.C. : 100 lb de pirita
Fe2O3 formado= (85/119.85) x (1/2) x 159.7 = 56.63 lb
Escoria libre de SO3 = 56.63 + 15 = 71.63 lb
Por cada 100 lb se escoria:
2 x (80/32) = 5 lb SO3
324
71.63 x (5/95) = 3.77 lb SO3 en escoria

Composicin de la escoria:
Fe2O3
SO3
Inerte
56.63 lb
3.77 lb
15.0 lb
75.4 lb
75.1 %
5.0 %
18.9 %
Composicin de gases:
SO3
SO2
O2
N2
(1/101) x 100
(10/101) x 100
(7/101) x 100
(83/101) x 100
= 0.99
= 9.90
= 6.93
= 82.17
%
%
%
%
X = lb-at de S mezclado con la pirita

Balance de azufre:
S (pirita) + X - S (escoria) = S (gases)
S (pirita) = (85/119.85) x 2 = 1.418 lb-at
S (escoria) = (3.77/80) = 0.047 lb-at
1.418 + X - 0.047 = (1.371 + X) lb-at S en gases
100
(1.371 + X) x = (12.59 + 9.18 X) lb-mol gases
10.89
Aire = (12.59 + 9.18 X) x 0.8217 x (100/79) = (13.1 + 9.548 X) lb-mol

Masa molecular media de los gases = 32.35 mol-1
325
ENTRADA
Piritas
Azufre
Aire
100 lb
32 X lb
(13.1 + 9.548 X) x 28.84 lb
477.8 + 307.36 X lb
SALIDAS
Escoria
Gases
Resolviendo :
75.4 lb
(12.59 + 9.18 X) x 32.35 lb
X = 0.469
FeS2 85.0 lb
Inerte 15.0 lb
Azufre 15.0 lb
115.0 lb
Carga original :
FeS2 en la carga = (85/115) x 100 = 73.91 %
8.12 - El primer paso en la produccin de cido sulfrico consiste en quemar piritas

con aire. Las siguientes reacciones se suceden:
(1)
(2)
FeS2 + (5/2) O2 = FeO + 2 SO2

2 FeS2 + (11/2) O2 = Fe2O3 + 4 SO2
El anlisis de los gases de combustin de un quemador es:

SO2 10.2 %
7.8 %
O2
N2 82.0 %
El anlisis anterior fu hecho en base seca, 600 oC y 780 mm Hg.
326
a) Cul es la relacin entre las reacciones (1) y (2)?

b) Cul fu el exceso de aire suministrado si toda la pirita alimentada se
quem?
c) El aire alimentado al quemador es saturado a 100 oF y 735 mm Hg. Cul
ser la relacin entre las moles de agua/mol de gas seco que sale del
quemador ?
d) Cuntos pies cbicos de gas son generados por cada tonelada de pirita
alimentada, si esta contiene inertes y FeS2 de tal forma que hay 42% de
azufre en peso ?
B.C. : 1 lb-mol de FeS2 (119.85 lb)

Gases = 2 x (100/10.2) = 19.6 lb-mol gases
SO2 19.6 x 0.102 = 2.00 lb-mol x 64 = 128.00 lb
O2 19.6 x 0.078 = 1.53 lb-mol x 32 = 48.96 lb
N2 19.6 x 0.820 = 16.07 lb-mol x 28 = 449.96 lb
626.92 lb
Aire = 16.07 x (100/79) = 20.34 lb-mol = 586.6 lb
Peso de escoria = 119.85 + 586.6 - 626.92 = 79.53 lb
X = lb de FeO en escoria
Y = lb Fe2O3 en escoria
X + Y = 79.53
Balance de Fe:
(55.85/71.85) X + (111.7/159.7) Y = 55.85
Resolviendo:
X = 2.92 lb FeO y Y = 76.61 lb Fe2O3
a)
Fe en la reaccin (1) = (2.92/71.85) = 0.0406 lb-at

Fe en la reaccin (2) = (76.61/159.7) x 2 = 0.9594 lb
b)
O2 (S) = 20.34 x 0.21 = 4.2714 lb-mol
327
O2 (libre) = 1.53 lb-mol

O2 (T) = 1 x (5.5/2) = 2.75 lb-mol
O2 (R) = 4.2714 - 1.53 = 2.7414 lb-mol
Se considera la oxidacin completa de la pirita.
[(4.2714 - 2.75)/2.75] x 100 = 55.32 %
Ps a 100 oF = 0.9492 psia = 49.07 mm Hg
c)
49.07
lb-mol H2O
Ym = = 0.07153
735 - 49.07
lb-mol aire seco
H2O (aire) = 20.34 x 0.07153 = 1.455 lb-mol H2O

(1.455/19.6) = 0.074 lb-mol H2O/lb-mol gas seco
d)
nRT
19.6 x 873
760 x 359
V = = x = 21 924 pies3
P
780
273
Pirita = 2 x 32 x (100/42) = 152.38 lb pirita = 69.12 kg pirita
(21 924/69.12) x 1 000 = 317 187 pies3 / tn pirita
8.13 - Una planta de cido sulfrico que utiliza el proceso de cmaras, produce
SO2 al quemar piritas que contienen 46.5 % de azufre. La escoria del
quemador es analizada y se encuentra que contiene 2.03 % de azufre en
forma de SO3. El anlisis de los gases del quemador indica un contenido de
9.58% de SO2 y 7.51% de O2. El gas que sale de la primera cmara tiene un
anlisis promedio de:
SO2 4.87 %
O2 5.37 %
N2 89.76 %
Calcular:
328
a) El porcentaje del azufre quemado que abandona el quemador como SO3

en los gases.
b) El porcentaje del azufre quemado que es convertido a H2SO4 en la
primera cmara, suponiendo que los gases que salen de esta cmara no
contienen SO3. c) Las libras totales de H2SO4 (60% en peso) que se
podran producir por da de 24 horas a partir del SO3 en el gas quemado
y del SO2 oxidado en la primera cmara, si la velocidad de quemado es
de 600 libras de piritas por hora.
4 FeS2 + 11 O2 = 2 Fe2O3 + 8 SO2

4 FeS2 + 15 O2 = 2 Fe2O3 + 8 SO3
SO2 + 0.5 O2 = SO3
SO3 + H2O = H2SO4
B.C. : 100 lb de pirita
a)
FeS2 = (46.5/32) x (1/2) x 119.85 = 87 lb FeS2

Inertes = 100 - 87 = 13 lb
Fe2O3 = (87/119.85) x (1/2) x 159.7 = 57.96 lb
Escoria libre de SO3 = 57.96 + 13 = 70.96 lb
Por cada 100 lb de escoria:

2.03 x (80/32) = 5.075 lb SO3
70.96 x (5.075/94.925) = 3.793 lb SO3
Composicin de la escoria:
Fe2O3
Inerte
SO3
57.96 lb 77.53 %
13.0 lb 17.39 %
3.79 lb 5.07 %
74.75 lb
X = lb-mol de SO3 formado

Y = lb-mol de gases libres de SO3
Balance de azufre:
(87/119.85) x 2 = (3.79/80) + X + 0.0958 Y
N2 (gases) = 100 - 9.58 - 7.51 = 82.91 %
Oxgeno (S) = (0.8291 Y) x (21/79) = 0.2204 Y
O2 (escoria) = (57.96/159.7) x 1.5 + (3.79/80) x 1.5 = 0.6154 lb-mol
O2 (gases) = 1.5 X + 0.0958 Y + 0.0751 Y = 1.5 X + 0.1709 Y
Balance de oxgeno:
0.2204 Y = 0.6154 + 1.5 X + 0.1709 Y
Resolviendo:
Y = 14
X = 0.053
Azufre total = (46.5/32) = 1.4531 lb-at

(0.053/1.4531) x 100 = 3.64 %
El diagrama resume el balance de masa en el quemador.
b) Gases que salen de la cmara:
329
330
11.6074 x (100/89.76) = 12.93 lb-mol

SO2 = 12.93 x 0.0487 = 0.6297 lb-mol = 0.6297 lb-at S
Azufre que pasa a H2SO4:
1.3942 - 0.6297 = 0.7645 lb-at S
(0.7645/1.4531) x 100 = 52.61 %
c) Acido sulfrico producido:

0.7645 x 98 x (100/60) = 124.86 lb
124.86 lb cido
600 lb
24 hr
lb
x x = 17 979
100 lb pirita
hr
da
da
8.14 - En un horno se queman piritas secas que contienen 47% en peso de azufre.
La escoria producida contiene 2% en peso de azufre como SO3. Cuntas
libras de SO3 hay en la escoria por cada 100 libras de piritas quemadas?
8.15 - Un mineral de pirita es reducido con hidrgeno. El mineral contiene 10% de
slidos inertes. Se utiliza un 20% en exceso de hidrgeno y la ceniza
contiene 5% en peso de FeS2. La reaccin es:
FeS2 + 2 H2 = Fe + 2 H2S
Sobre la base de 100 lb de mineral cargado, calcular el volumen de los
gases que salen del horno a 400 oC y 1 atm.
8.16 - El primer paso en la fabricacin de cido sulfrico consiste en quemar piritas

con aire. Las siguientes reacciones se suceden:
(1)
FeS2 + (5/2) O2 = FeO + 2 SO2
331
(2) 2 FeS2 + (11/2) O2 = Fe2O3 + 4 SO2

El anlisis de los gases de combustin de un quemador es:
SO2
O2
N2
10.2 %
7.8 %
82.0 %
El anlisis anterior es en base seca a 600 oC y 780 mm Hg.

a) Cul es la relacin entre las reacciones (1) y (2) ?
b) El aire alimentado al quemador es saturado a 100 oF y 735 mm Hg.
Cul es la relacin molar en el gas de salida: moles agua/moles gas
seco?
c) Cuntos pies3 de gas son generados, por tonelada de pirita alimentada,
si esta contiene 48% en peso de azufre ?
8.17 - Se mezclan piritas de baja calidad que contienen 32% en peso de azufre, en
proporcin de 10 lb de azufre por cada 100 lb de pirita para lograr que la
mezcla se queme facilmente, formando un gas cuyo anlisis en base libre
de SO3 es:
SO2
O2
N2
13.4 %
2.7 %
83.9 %
En las cenizas residuales no queda azufre. Calcular el porcentaje del

azufre quemado que se transforma en SO3.
8.18 - Se quema azufre del 98% de pureza y se obtiene un gas con el siguiente
anlisis:
SO2
O2
N2
16 %
5%
79 %
El gas que sale del quemador se pasa a un convertidor donde se le agrega

aire secundario a 745 mm Hg y 400 oC. Los gases que salen del
convertidor contienen:
SO2
SO3
O2
N2
3.9 %
7.25 %
6.97 %
81.88 %
332
Calcular el volumen de aire agregado en el convertidor por cada 100 libras

de carga inicial.
8.19 - Una muestra de piritas de hierro contiene 88% de FeS2 y el resto es material
inerte. Se calcina con un 150% en exceso de aire sobre el requerido para
la oxidacin segn la reaccin:
4 FeS2 + 11 O2 = 2 Fe2O3 + 8 SO2
El resduo del quemador contiene 2.6 % de azufre. El 40% de ste azufre
est como FeS2 no quemado y el resto en forma de SO3 absorbido en la
ceniza. Se asume tambien que el 92% del azufre quemado produce SO2 y
el resto se oxida a SO3. Sobre la base de 100 kg de pirita cargada,
calcular:
a) El peso de la escoria producida.
b) El porcentaje de azufre perdido en la escoria.
c) El anlisis del gas del quemador sobre una base libre de SO3.
d) El volumen en m3 de aire seco requerido a 27 oC y 750 mm Hg.
8.20 - Cien libras por hora de piritas que contienen 90% en peso de FeS2 y 10% de
inertes, se queman con un 20% en exceso de aire, basndose en la
conversin total a SO3. El resduo de la combustin no contiene azufre. En
el quemador no se obtiene SO3. El gas resultante del quemador se pasa a
un convertidor donde el 98% del SO2 se convierte a SO3. El gas resultante
de convertidor se pasa a un absorbedor donde todo el SO3 se absorbe por
medio de cido sulfrico del 80% en peso para dar cido sulfrico del 98%
en peso. Calcular:
a) El anlisis del gas del quemador.
b) El anlisis del gas del convertidor.
c) El anlisis de los gases que abandonan el absorbedor.
d) Las libras de cido sulfrico del 98% producidas por da.
8.21 - Una mezcla de piritas y mineral de sulfuro de cinc es calcinado en un

quemador. La mezcla contiene 75% de piritas y 25% de mineral de sulfuro
de cinc. Las piritas contienen 92% de FeS2 y el resto es material inerte. El
sulfuro de cinc contiene 68% de ZnS y el resto es inertes. La ceniza
producida contiene 3.5% de azufre. El 70% del azufre en la ceniza est en
forma de SO3 absorbido en ella y el resto est como FeS2 no oxidado.
Sobre la base de 100 kilogramos de mezcla cargada, calcular:
a) La cantidad de ceniza formada y su anlisis.
b) El porcentaje de azufre perdido en la ceniza basado en el azufre total
cargado.
CAPITULO 9
BALANCE DE MATERIA
EN PROCESOS DE
METALURGIA Y ALTO HORNO
PRODUCCION DE COQUE. Si el carbn es calentado sin entrar en contacto con el

aire, no puede oxidarse o quemarse. Sin embargo se descompone desprendiendo
su materia voltil en forma de gases. La materia voltil est compuesta por varios
hidrocarburos gaseosos (tales como CH4, C2H4, C6H6), hidrgeno, alquitrn, aceites
ligeros y humedad. El resduo slido estar formado por carbono fijo, ceniza y
ocasionalmente algo de materia voltil que no alcanza a desprenderse.
La cantidad de materia voltil depende de la composicin del carbn y la
temperatura a la cual es calentado. En general en estos procesos los gases
desprendidos se condensan y se separan sus constituyentes para recuperarlos
como sub-productos. El coque obtenido se utiliza en metalurgia como agente
reductor del Alto Horno.
REDUCCION EN EL ALTO HORNO. En la obtencin de los metales a partir del

mineral se utiliza la reduccin en hornos especiales. El ms representativo de
334
todos ellos es el utilizado para la reduccin del mineral de hierro llamado "alto
horno".
Los materiales que entran a este horno son:
Mineral de hierro
Fundente (caliza)
Agente reductor (coque)

Aire
Los materiales que salen del horno son:

Arrabio
Escoria
Gases de alto horno
Para el clculo del balance de masa, las siguientes reacciones se suceden en el

horno:
Fe2O3 + 3 CO = 2 Fe + 3 CO2
Fe2O3 + CO = 2 FeO + CO2
SiO2 + 2 C = Si + 2 CO
MnO + C = Mn + CO
P2O5 + 5 C = 2 P + 5 CO
CAPITULO 9 : BALANCE DE MATERIA EN PROCESOS DE METALURGIA Y ALTO HORNO
335
Las anteriores reacciones estn generalmente acompaadas dentro del horno de

las correspondientes reacciones de calcinacin de la caliza y oxidacin del coque
metalrgico.
CaCO3 = CaO + CO2
MgCO3 = MgO + CO2
C + (1/2) O2 = CO
PROBLEMAS RESUELTOS
9.1 - El siguiente carbn se utiliza para fabricar coque:
C
H
O
N
Ceniza
80 %
6%
8%
1%
5%
El coque obtenido contiene 92% de C y 8% de ceniza. El anlisis de los gases de

coquizacin es:
C2H4
CH4
CO
CO2
H2
N2
4%
35 %
8%
4%
44 %
5%
Todos los anlisis estn en base seca. El alquitrn puede despreciarse. Calcular
los kilogramos de coque y el volumen en m3 (CNPT) de gas seco producidos a
partir de 1 tonelada de carbn.
B.C. : 1 000 kg de carbn
Se toma como sustancia de enlace la ceniza del carbn.
Coque producido = 50 x (100/8) = 625 kg
Carbono en el coque = 0.92 x 625 = 575 kg
Carbono en gases = 800 - 575 = 225 kg = 18.75 kg-at
Por cada 100 kg-mol de gases hay:
336
(4 x 2 + 35 + 8 + 4) = 55 kg-at C
Gases producidos = 18.75 x (100/55) = 34.09 kg-mol
Volumen = 34.09 x 22.414 = 764.09 m3 (CNPT)
9.2 - Un carbn con el siguiente anlisis se alimenta a un horno de coquizacin:
C
78.0 %
H
5.0 %
O
9.0 %
N
1.5 %
Ceniza 6.5 %
El coque tiene el siguiente anlisis:
C
89.5 %
H
1.0 %
Ceniza 9.5 %
El anlisis del gas de coquizacin es:
0.8 %
C6H6
C2H4 3.0 %
CH4 34.0 %
CO
6.0 %
CO2 3.3 %
H2
44.3 %
N2
7.2 %
NH3 1.4 %
La cantidad de alquitrn producido equivale al 3.4 % del peso del carbn y

contiene 90% de C.
Calcular los kg de carbn necesarios para producir 1 tonelada de coque y el
volumen en m3 (CNPT) de gas producido.
B.C. : 1 000 kg de coque

Carbn = 95 x (100/6.5) = 1 461.5 kg de carbn
Alquitrn producido = 0.034 x 1 461.5 = 49.69 kg
C en alquitrn = 0.9 x 49.69 = 44.72 kg
C en gases = 0.78 x 1 461.5 - 895 - 44.72 = 200.25 kg = 16.68 kg-at C
337
Por cada 100 kg-mol de gases hay:

(0.8 x 6 + 3 x 2 + 34 + 6 + 3.3) = 54.1 kg-at C
Gases producidos = 16.68 x (100/54.1) = 30.83 kg-mol
V = 30.83 x 22.414 = 691 m3 (CNPT)
9.3 - Un alto horno reduce Fe2O3 puro hasta Fe. El Fe2O3 proviene de un mineral
que contiene una cantidad no determinada de impurezas. La reduccin es
realizada por CO. Por cada 960 kg de Fe producido se cargan 300 kg de
CaCO3 y 800 kg de carbono puro se queman en el horno. La escoria
contiene 45% en peso de CaO. Realizar el balance de materia completo del
horno.
C + 0.5 O2 = CO
(1)
CaCO3 = CaO + CO2

Fe2O3 + 3 CO = 2 Fe + 3 CO2
(2)
(3)
Escoria formada = 300 x (56/100) x (100/45) = 373.3 kg

Impurezas = 373.3 x 0.55 = 205.3 kg
Estas impurezas provienen del mineral.
Fe2O3 alimentado = (960/55.85) x (1/2) x 159.7 = 1 372.5 kg
Mineral alimentado = 1 372.5 + 205.3 = 1 577.8 kg
O2 (S) = (800/12) x 0.5 = 33.33 kg-mol
N2 (S) = 33.33 x (79/21) = 125.38 kg-mol = 3 510.64 kg
Aire = 125.38 x (100/79) = 158.7 kg-mol = 4 576.91 kg
CO producido = (800/12) = 66.66 kg-mol
CO que reacciona= (960/55.85) x (3/2) = 25.78 kg-mol
CO en gases = 66.66 - 25.78 = 40.88 kg-mo l = 1 144.64 kg
CO2 en gases = CO2 en (2) + CO2 en (3)
CO2 en gases = 25.78 + 3 = 28.78 kg-mol = 1 266.32 kg
338
Resmen del balance:

ENTRADAS
Mineral
Caliza
Coque
Aire
1 577.8 kg
300 kg
800 kg
4 576.9 kg
7 254.7 kg
SALIDAS
CO
CO2
N2
1 144.64 kg
1 266.32 kg
3 510.64 kg
Escoria
Hierro
373.30 kg
960.00 kg
7 254.90 kg
9.4 - Un mineral de hierro se reduce en un horno de acuerdo a la siguiente

reaccin:
Fe2O3 + 9 CO = 2 Fe + 3 CO2 + 6 CO
La cantidad de CO necesario se obtiene por la combustin del coque en la
parte baja del horno. El coque contiene 90% de C, del cual el 4% es
absorbido por la reduccin del hierro y el 96% es quemado hasta CO. Sobre
la base de 1 tonelada de Fe producido, calcular:
a) El volumen de CO requerido en la reaccin a condiciones normales.
b) El peso de coque terico.
c) El volumen de aire a 20 oC y 1 atm.
d) El volumen de los gases formados a 350 oC y 1 atm.
e) La composicin de los gases formados.
f) Comprobar el balance de materia del horno.
B.C.: 1 000 kg de Fe producido

a)
CO = (1 000/55.85) x (9/2) = 80.57 kg-mol

V = 80.57 x 22.414 = 1 805.9 m3 (CNPT)
b)
Coque = 80.57 x 12 x (100/96) x (100/90) = 1 119 kg coque

Fe2O3 = (1 000/55.85) x (1/2) x 159.7 = 1 429.7 kg
O2 (R) = 80.57 x (1/2) = 40.285 kg-mol
c)
Aire = 40.285 x (100/21) = 191.83 kg-mol = 5 532.4 kg

nRT
191.83 x 293
1 x 22.414
V = = x = 4 614.6 m3
P
1
273
d)
CO formado = (1 000/55.85)x (6/2) = 53.71 kg-mol

CO2 formado = (1 000/55.85) x (3/2) = 26.85 kg-mol
N2 (S) = 191.83 x 0.79 = 151.54 kg-mol
Gases formados:
CO 53.71 kg-mol x 28 = 1 503.88 kg

CO2 26.85 kg-mol x 44 = 1 181.40 kg
N2 151.54 kg-mol x 28 = 4 243.12 kg
232.10 kg-mol
6 928.40 kg
nRT
232.1 x 623
1 x 22.414
V = = x = 11 871.9 m3
P
1
273
e) Composicin molar de los gases:
CO
CO2
N2
Balance de masa del horno:
23.14 %
11.56 %
65.29 %
339
340
ENTRADAS
Fe2O3
Coque
Aire
1 429.7 kg
1 119.0 kg
5 532.3 kg
8 081.0 kg
SALIDAS
Gases
Fe
C
Inerte
6 928.4 kg
1 000.0 kg
40.3 kg
111.9 kg
8 080.6 kg
9.5 - El mineral utilizado en un alto horno tiene la siguiente composicin:
Fe2O3
SiO2
Al2O3
H2O
82 %
14 %
2%
2%
Por cada libra de mineral se cargan 0.22 libras de CaCO3. El coque contiene
90% de C y 10% de ceniza, y se carga en proporcin de 1 lb/lb de arrabio. El
horno produce 600 toneladas de arrabio, el cual contiene:
Fe 94 %
C 4%
Si 2 %
El anlisis en base seca del gas de alto horno muestra una proporcin de
CO/CO2 de 1.5. La presin es 1 atm., calcular:
a) El peso de mineral cargado.
b) El volumen de gas producido en m3 a 400 oC por tonelada de arrabio.
c) El peso de los gases producidos por tonelada de arrabio.
d) Comprobar el balance de masa del alto horno.
B.C. : 600 toneladas de arrabio
Fe
C
Si
341
564 tn
24 tn
12 tn
a) Mineral = (564/55.85) x (1/2) x 159.7 x (100/82) = 983.37 tn
Fe2O3
SiO2
Al2O3
H2O
806.36 tn
137.67 tn
19.67 tn
19.67 tn
983.37 tn
b)
CaCO3 = 983.37 x 0.22 = 216.34 tn = 2.1634 tn-mol
CaO que se produce = 2.1634 x 56 = 121 tn
Coque cargado = 600 tn (540 tn C y 60 tn ceniza)
Balance de carbono:
C(coque) + C(caliza) = C(arrabio) + C(gases)
C(gases) = 540 + 2.16 x 12 - 24 = 541.92 tn = 45.16 tn-at C
CO formado = 45.16 x (1.5/2.5) = 27.096 tn-mol
CO2 formado = 45.16 x (1/2.5) = 18.064 tn-mol
Balance de silicio:
Si (mineral) = Si (arrabio) + Si (escoria)
Si (escoria) = 137.67 x (28.1/60.1) - 12 = 52.36 tn
SiO2 en escoria = 52.36 x (60.1/28.1) = 112 tn
Se supone que en el gas de alto horno no hay oxgeno libre y se procede a realizar
un balance total de oxgeno utilizando solo los compuestos que sufren
modificacin.
El oxgeno que entra ser:
342
Fe2O3 : (806.36/159.7) x 1.5 = 7.573 tn-mol O2

SiO2 : (137.67/60.1)
= 2.29 tn-mol O2
CaCO3 : 2.16 x 1.5
= 3.24 tn-mol O2
Aire :
= X tn-mol O2
13.103 + X tn-mol O2
El oxgeno que sale ser:

Gases : (27.096/2) + 18.064 = 31.612 tn-mol O2
Escoria : (112/60.1) + (2.16/2) = 2.943 tn-mol O2
34.555 tn-mol O2
X = 34.555 - 13.103 = 21.452 tn-mol O2
N2 (S) = 21.452 x (79/21) = 80.7 tn-mol
Aire = 80.7 x (100/79) = 102.15 tn-mol = 2 946 tn
Gases formados:
CO
CO2
N2
H2O
27.096 tn-mol x 28 = 758.658 tn

18.064 tn-mol x 44 = 794.816 tn
80.7
tn-mol x 28 = 2 259.6
tn
1.093 tn-mol x 18 =
19.674 tn
126.953 tn-mol
3 832.748 tn
126.953 tn-mol
kg-mol gases
= 0.2115 = 211.5
600 tn arrabio
tn arrabio
nRT
211.5 x 673
1 x 22.414
V = = x = 11 686 m3
P
1
273
c)
343
3 832.748 tn gases
= 6.38
600 tn arrabio
d) El balance de masa del alto horno ser:

ENTRADAS
Mineral
Coque
Caliza
Aire
983.37 tn
600
tn
216.34 tn
2 946
tn
4 745.7 tn
SALIDAS
Gases
Arrabio
3 832.75 tn
600
tn
Escoria:
CaO
Al2O3
SiO2
Ceniza
121
tn
19.67 tn
112
tn
60
tn
4 745.42 tn
9.6 - Un mineral de hierro con la siguiente composicin se alimenta a un alto horno:
Fe2O3 82 %
10 %
SiO2
5%
Al2O3
3%
H2O
El fundente utilizado es CaCO3 puro y el coque contiene 88% C y 12% SiO2.
Por tonelada de mineral se utilizan 600 kg de coque, 120 kg de fundente y 2
220 m3 (CNPT) de aire. Se produce arrabio que contiene: 95% Fe, 3.5% C,
1.5% Si.
Calcular:
a) La composicin y peso de la escoria por tonelada de mineral.
b) La composicin y el volumen (CNPT) de los gases formados por tonelada
de arrabio.
344
c) Comprobar el balance de masa del horno.
B.C. : 1 000 kg de mineral

a)
Fe2O3 + 3 CO = 2 Fe + 3 CO2
CaCO3 = CaO + CO2
C + 0.5 O2 = CO
820 kg
Mineral: Fe2O3
100 kg
SiO2
Al2O3
50 kg
30 kg
H2O
Coque = 600 kg (528 kg C y 72 kg SiO2)
Caliza = CaCO3 = 120 kg
Arrabio = (820/159.7) x 2 x 55.85 x (100/95) = 603.72 kg
Fe
C
Si
573.53 kg
21.13 kg
9.06 kg
603.72 kg
CaO producido = (120/100) x 56 = 67.2 kg

Silicio a la entrada del horno:
100 x (28.1/60.1) + 72 x (28.1/60.1) = 80.42 kg Si
Si en escoria = 80.42 - 9.06 = 71.36 kg
SiO2 en escoria = 71.36 x (60.1/28.1) = 152.62 kg
La escoria estar formada por:
CaO 67.2 kg 24.90 %
Al2O3 50.0 kg 18.53 %
SiO2 152.62 kg 56.56 %
269.82 kg
b)
Aire = (2220/22.414) = 99.04 kg-mol = 2 856 kg
N2 (S) = 99.04 x 0.79 = 78.24 kg-mol

O2 (S) = 99.04 x 0.21 = 20.80 kg-mol
CO formado a partir del coque:
[(528 - 21.13)/12] = 42.24 kg-at C = 42.24 kg-mol CO

CO en la reduccin = (820/159.7) x 3 = 15.4 kg-mol CO
CO en gases = 42.24 - 15.4 = 26.84 kg-mol
CO2 formado = 15.4 + 1.2 = 16.6 kg-mol
Gases de alto horno:
CO
CO2
N2
H2O
26.84 kg-mol x 28 = 751.52 kg 21.76 % v

16.60 kg-mol x 44 = 730.40 kg 13.45 %
78.24 kg-mol x 28 = 2 190.7 kg 63.43 %
1.66 kg-mol x 18 =
29.88 kg 1.34 %
123.34 kg-mol
3 702.5 kg
123.34 x 22.414 m3 gases

= 4 579 m3/tn arrabio
0. 60372 tn arrabio
c) Balance de masa en el alto horno:

ENTRADAS
Mineral
Coque
Caliza
Aire
1 000 kg
600 kg
120 kg
2 856 kg
4 576 kg
345
346
SALIDAS
Gases 3 702.5 kg
Escoria 269.8 kg
Arrabio 603.7 kg
4 576.0 kg
Calcule la relacin entre la masa de amoniaco producido y la masa de hidrgeno

que reacciona. Cunto amoniaco se produce por tonelada de
9.7 - Un alto horno utiliza un coque con la siguiente composicin:
C
H
O
H2O
Ceniza
84 %
2%
1%
3%
10 %
El horno produce 1 tonelada de arrabio por cada tonelada de coque

utilizado y alimenta tambien 400 kg de CaCO3 por tonelada de arrabio. El
arrabio contiene 4% de C. El anlisis del gas de alto horno es:
CO 28 %
CO2 16 %
CH4 1 %
H2 1 %
N2 54 %
Suponiendo condiciones normales de presin y temperatura (CNPT), sobre
la base de 1 tonelada de arrabio, calcular el balance de masa completo del
horno.
347
9.8 - Un alto horno utiliza 1 000 toneladas de mineral por da con la siguiente
composicin:
Fe2O3
SiO2
MnO2
Al2O3
H2O
80 %
12 %
5%
2%
1%
Todo el Fe, la mitad del MnO2 y una cuarta parte del SiO2 se reducen en el
horno. El arrabio contiene 4% de C. Se utilizan 0.2 lb de CaCO3/lb de
mineral y 0.5 lb coque/lb de mineral. El coque contiene 90% C y 10% de
SiO2. Suponer que el SiO2 del coque sale todo con la escoria. Los gases
del horno contienen 24% CO y 9% de CO2. El manganeso en la escoria
est como MnO. Comprobar el balance de materia del horno.
9.9 - Un alto horno produce arrabio con la siguiente composicin:

Fe
Si
C
Mn
93.6 %
2.1 %
3.6 %
0.7 %
El mineral utilizado contiene:

Fe2O3
SiO2
Al2O3
MnO
H2O
78 %
9%
5%
1%
7%
Puede suponerse que todo el Fe2O3 se reduce a Fe. Se utiliza 1 tonelada

de coque por tonelada de arrabio y su composicin es: C 90% y SiO2 10%.
El fundente es CaCO3 puro y la escoria contiene 45% de CaO. Calcular:
a) Los kg de mineral utilizado por tonelada de arrabio.
b) El porcentaje del SiO2 total y el MnO reducido en el horno.
c) El peso y composicin de la escoria formada por tonelada de arrabio.
9.10 - Un mineral de hierro tiene la siguiente composicin:

Fe2O3
SiO2
MnO
Al2O3
76 %
14 %
1%
9%
348
Este mineral se alimenta a un alto horno para producir un arrabio con el

siguiente anlisis:
Fe 94.2 %
C
3.5 %
Si 1.5 %
Mn 0.8 %
Por tonelada de arrabio se utilizan 1 100 kg de coque, el cual contiene: 88
% de C y 12 % de SiO2. El anlisis de los gases es: CO 26%, CO2 13% y
N2 61%. Suponiendo que no hay prdidas de hierro en la escoria, calcular
para 1 tonelada de arrabio producido:
a) El peso de mineral.
b) El peso de caliza (CaCO3 puro), si la escoria contiene 36% de CaO.
c) El volumen en m3 (CNPT) de los gases de alto horno.
d) El volumen en m3 (CNPT) de aire utilizado.
9.11 - El siguiente mineral de hierro se alimenta a un alto horno:

Fe2O3
MnO
SiO2
Al2O3
H2 O
80 %
3%
10 %
3%
4%
Se cargan 3 400 lb de mineral por cada 2 000 lb de arrabio producido. El

fundente es CaCO3 puro y el coque contiene 87% de C, 11% SiO2 y 2% de
Al2O3. El consumo de coque es 1 700 lb por tonelada de arrabio y la
escoria sale con un 34.6% de CaO. Se utilizan 91 000 pies3 (CNPT) de
aire por tonelada de arrabio. El arrabio contiene 93% de Fe, 2% Mn, 1.4%
Si y 3.6% de C. Calcular:
a) Las libras de fundente por tonelada de mineral.
b) La composicin de la escoria.
c) La composicin de los gases formados y su volumen en pies3 (CNPT)
por tonelada de arrabio.

C
4.0 %
Si
1.2 %
Mn 0.9 %
Fe 93.9 %
El mineral suministrado contiene:
Fe2O3
Al2O3
MnO
80 %
3%
1%
H2O
SiO2
349
4%
12 %
Por tonelada de arrabio producido se utilizan 1 750 kg de mineral. Parte

del hierro se pierde en la escoria como FeO. El volumen del gas producido
es 4 200 m3 (CNPT) por tonelada de arrabio y su composicin es:
CO
CO2
H2O
N2
26 %
12 %
4%
58 %
El coque contiene: 90% C y 10% SiO2. El fundente (0.48 ton/ton arrabio) es

CaCO3 puro. Calcular:
a) Los kg de coque por tonelada de arrabio.
b) La composicin de la escoria.
c) El volumen de aire en m3 (CNPT) por tonelada de arrabio.

Fe
Si
C
Mn
93.6 %
2.1 %
3.6 %
0.7 %
Por tonelada de arrabio se cargan 1 740 kg de mineral con la siguiente

composicin:
Fe2O3
SiO2
Al2O3
MnO
H2O
78 %
9%
5%
1%
7%
Parte del hierro no reducido entra a la escoria como FeO. Se utiliza 1

tonelada de coque por tonelada de arrabio y este contiene: 90% de C y
10% de SiO2. El fundente es CaCO3 puro y se cargan 360 kg por tonelada
de arrabio. El 62.5% del carbono que es oxidado en el horno forma CO y el
resto CO2. Calcular por tonelada de arrabio:
a) Los kg de escoria formada.
b) Los m3 (CNPT) de aire utilizados.
c) La composicin de los gases formados.
350
9.14 - El mineral utilizado en un alto horno tiene la siguiente composicin:

Fe2O3
SiO2
Al2O3
85 %
11 %
4%
Por cada 1.7 kg de mineral se carga 1 kg de coque (90% C y 10% ceniza)

y 0.25 kg de caliza (CaCO3 puro). El horno produce 500 toneladas diarias
de arrabio, el cual contiene: 94% Fe, 4% C y 2% Si. El volumen de aire es
3 150 m3 (CNPT) por tonelada de arrabio, calcular:
a) El peso de mineral cargado por da.
b) La relacin CO/CO2 en el gas de alto horno.
9.15 - Un alto horno utiliza un mineral con la siguiente composicin:
Fe2O3 90 %
10 %
SiO2
El coque contiene 90% de C y 10% de SiO2. La caliza contiene 95% de
CaCO3, 3% MgCO3 y 2% de SiO2. Se utiliza 1 tonelada de coque por
tonelada de arrabio producido. El arrabio contiene 4 % C y 1% de Si. Los
gases producidos contienen:
CO2
CO
H2
CH4
N2
12 %
24 %
2%
2%
60 %
La escoria contiene 45% de (MgO + CaO). No hay FeO en la escoria. Por

cada 1000 kg de arrabio calcular:
a) El peso de caliza necesario.
b) El peso y volumen en m3 (CNPT) de gas producido.
c) El volumen de aire en m3 (CNPT).
9.16 - Un alto horno produce arrabio que contiene:

C
3.6 %
Si
1.4 %
Fe 95.0 %
El mineral contiene 80% Fe2O3, 12% SiO2 y 8% Al2O3.
El coque (1 kg/kg arrabio) contiene 10% SiO2 y 90% C.
351
El fundente (1 kg/kg arrabio) es CaCO3 puro.

Los gases formados contienen: CO 28% y CO2 12%.
Por tonelada de arrabio, calcular:
a) El peso de mineral utilizado.
b) El peso de escoria formada.
c) El peso de gas de alto horno.
9.17 - Un alto horno utiliza un mineral y produce un arrabio con las siguientes
composiciones:
Mineral: Fe2O3 84%, SiO2 9%, Al2O3 3% y H2O 4%.
Arrabio: Fe 94%, Si 2.2% y C 3.8%.
El fundente (50 lb/100 lb arrabio) contiene: CaCO3 95%, SiO2 5%. El coque
(90 lb/100 lb arrabio) contiene: C 84%, SiO2 10%, Al2O3 3% y H2O 3%. El
anlisis en base seca de los gases es:
CO 27 %
CO2 14 %
59 %
N2
Suponer que no hay prdidas de hierro en la escoria. Por tonelada de
arrabio, calcular:
a) El peso y composicin de la escoria formada.
b) El volumen en m3 (CNPT) de gas de alto horno.
9.18 - El mineral alimentado a un alto horno contiene lo siguiente:
Fe2O3
MnO
SiO2
Al2O3
P2O5
H2O
75.4 %
2.6 %
11.0 %
4.0 %
1.1 %
5.9 %
La composicin del coque es: C 88%, FeS 2%, H2O 2%.

El fundente contiene: CaCO3 96%, SiO2 4%. La cantidad de coque utilizado
es 910 kg/ton arrabio y el fundente 330 kg/ton arrabio. El anlisis del
arrabio producido es:
C
Si
Mn
P
3.8 %
1.2 %
0.9 %
0.7 %
352
S
0.2 %
Fe 93.2 %
El 99% del hierro en el mineral es reducido y el resto sale con la escoria.
El azufre que no est en el arrabio sale con la escoria como CaS. Los
gases contienen 1.75 partes de CO por cada parte de CO2 en volumen. Por
cada 1 000 kg de arrabio, calcular:
a) El peso de mineral requerido.
b) El peso de la escoria formada.
c) El volumen de aire en m3 (CNPT).
d) Comprobar el balance de materia del horno.
TABLA 1
FACTORES DE CONVERSION DE UNIDADES
LONGITUD:
1 cm = 0.3937 pulg
1 pulg = 2.54 cm
1 pie = 30.48 cm
MASA :
1 lb = 453.59 g
1 slug = 32.174 lb
FUERZA :
1 N = 10 dinas
PRESION :
1 psi = 2.036 pulg Hg = 6894.76 Pa
2
1 pulg Hg = 33864 dinas/cm = 0.0334 atm = 0.491 psi
1 atm = 14.696 psi = 760 mm Hg = 29.92 pul Hg = 101325 Pa
5
2
1 bar = 10 dinas/cm = 0.9869 atm
VOLUMEN :
1 litro = 0.0353 pies = 0.2642 gal = 61.025 pulg

3
1 gal = 231 pulg = 3.785 litros
3
1 pie = 28.316 litros = 7.4805 gal
3
3
1 pulg = 16.387 cm
ENERGIA :
1 BTU = 778.16 pie-lbf = 252.16 cal = 1055.6 J
1 pie-lbf = 1.3558 J
1 ergio = 1 dina-cm
7
1 J = 1 N-m = 10 ergios
1 cal = 4.1855 J
POTENCIA :
1 vatio = 1 J/s = 860.42 cal/hr = 3.413 BTU/hr
1 HP = 745.7 vatios = 550 pie-lbf /s
1 kw = 1.341 HP
TABLA 2 - SIMBOLOS Y MASAS ATOMICAS
ALUMINIO
ANTIMONIO
ARGON
ARSENICO
AZUFRE
BARIO
BERILIO
BISMUTO
BORO
BROMO
CADMIO
CALCIO
CARBONO
CERIO
CESIO
CLORO
COBALTO
COBRE
CROMO
DISPROSIO
ERBIO
ESCANDIO
ESTAO
ESTRONCIO
EUROPIO
FLUOR
FOSFORO
GADOLINIO
GALIO
GERMANIO
HAFNIO
HELIO
HIDROGENO
HIERRO
HOLMIO
INDIO
IODO
IRIDIO
KRIPTON
LANTANO
LITIO
LUTECIO
Al
Sb
A
As
S
Ba
Be
Bi
B
Br
Cd
Ca
C
Ce
Cs
Cl
Co
Cu
Cr
Dy
Er
Sc
Sn
Sr
Eu
F
P
Gd
Ga
Ge
Hf
He
H
Fe
Ho
In
I
Ir
Kr
La
Li
Lu
26.98
121.76
39.944
74.91
32.066
137.36
9.013
209.00
10.82
79.916
112.41
40.08
12.010
140.13
132.91
35.457
58.94
63.54
52.01
162.46
167.2
44.96
118.70
87.63
152.0
19.00
30.975
156.9
69.72
72.60
178.6
4.003
1.008
55.85
164.94
114.76
126.91
193.1
83.80
138.92
6.94
174.99
MAGNESIO
MANGANESO
MERCURIO
MOLIBDENO
NEODIMIO
NEON
NIOBIO
NIQUEL
NITROGENO
ORO
OSMIO
OXIGENO
PALADIO
PLATA
PLATINO
PLOMO
POTASIO
PRASEODIMIO
RENIO
RODIO
RUBIDIO
RUTENIO
SAMARIO
SELENIO
SILICIO
SODIO
TALIO
TANTALO
TELURO
TERBIO
TITANIO
TORIO
TULIO
TUNGSTENO
URANIO
VANADIO
XENON
YTERBIO
YTRIO
ZINC
ZIRCONIO
Mg
Mn
Hg
Mo
Nd
Ne
Nb
Ni
N
Au
Os
O
Pd
Ag
Pt
Pb
K
Pr
Re
Rh
Rb
Ru
Sm
Se
Si
Na
Tl
Ta
Te
Tb
Ti
Th
Tm
W
U
V
Xe
Yb
Y
Zn
Zr
24.32
54.93
200.61
95.95
144.27
20.183
92.91
58.69
14.008
197.2
190.2
16
106.7
107.88
195.23
207.21
39.100
140.92
186.31
102.91
85.48
101.7
150.43
78.96
28.09
22.997
204.39
180.88
127.61
159.2
47.90
232.12
169.4
183.92
238.07
50.95
131.3
173.04
88.92
65.38
91.22
TABLA 3
PRESION DE VAPOR DEL AGUA

(pulgadas de mercurio)
0.0
2.0
4.0
6.0
8.0
t oF
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
110
120
130
140
150
160
170
180
190
200
210
0.0709
0.1097
0.1664
0.2478
0.3626
0.5218
0.7392
1.0321
1.4215
1.9325
2.5955
3.4458
4.5251
5.8812
7.5690
9.6520
12.1990
15.2910
19.0140
23.4670
28.7550
0.0776
0.1193
0.1803
0.2677
0.3906
0.5601
0.7912
1.1016
1.5131
2.0519
2.7494
3.6420
4.7725
6.1903
7.9520
10.1220
12.7720
15.9820
19.8430
24.4550
29.9220
0.0540
0.0846
0.1299
0.1955
0.2891
0.4203
0.6009
0.8462
1.1750
1.6097
2.1775
2.9111
3.8475
5.0314
6.5132
8.3510
10.6110
13.3660
16.6990
20.7030
25.4750
0.0593
0.0923
0.1411
0.2118
0.3120
0.4520
0.6442
0.9046
1.2527
1.7117
2.3099
3.0806
4.0629
5.3022
6.8500
8.7670
11.1200
13.9830
17.4430
21.5930
26.5310
0.0648
0.1007
0.1532
0.2292
0.3364
0.4858
0.6903
0.9666
1.3347
1.8192
2.4491
3.2589
4.2887
5.5852
7.2020
9.2000
11.6490
14.6250
18.2140
22.5150
27.6250
(lbf / pulg2 o psia)
0.0
2.0
4.0
6.0
8.0
t oF
210
220
230
240
250
260
270
280
290
300
310
320
14.1230
17.1860
20.7800
24.9690
29.8250
35.4290
41.8580
49.2030
57.5560
67.0130
77.68
89.66
14.6960
17.8610
21.5670
25.8840
30.8840
36.6460
43.2520
50.7900
59.3560
69.0460
79.96
92.22
15.2890
18.5570
22.3790
26.8270
31.9730
37.8970
44.6820
52.4180
61.2010
71.1270
82.30
94.84
15.9010
19.2750
23.2170
27.7980
33.0930
39.1820
46.1500
54.0880
63.0910
73.2590
84.70
97.52
16.5330
20.0160
24.0800
28.7970
34.2450
40.5020
47.6570
55.8000
65.0280
75.4420
87.15
100.26
TABLA 3 PRESION DE VAPOR DEL AGUA

( lbf / pulg2 o psia )
0.0
2.0
4.0
6.0
8.0
t oF
330
103.06
105.92
108.85
111.84
114.89
340
118.01
121.20
124.45
127.77
131.17
350
134.63
138.16
141.77
145.45
149.21
360
153.04
156.95
160.93
165.00
169.15
370
173.37
177.68
182.07
186.55
191.12
380
195.77
200.50
205.33
210.25
215.26
390
220.37
225.56
230.85
236.24
241.73
400
247.31
252.9
258.8
264.7
270.6
410
276.75
282.9
289.2
295.7
302.2
420
308.83
315.5
322.3
329.4
336.6
430
343.72
351.1
358.5
366.1
374.0
440
381.59
389.7
397.7
405.8
414.2
450
422.6
431.2
439.8
448.7
457.7
460
466.9
476.2
485.6
495.2
504.8
470
514.7
524.6
534.7
544.9
555.4
480
566.1
576.9
587.8
589.9
610.1
490
621.4
632.9
644.6
656.6
668.7
500
680.8
693.2
705.8
718.6
731.4
510
744.3
757.6
770.9
784.5
798.1
520
812.4
826.6
840.8
855.2
870.0
530
885.0
900.1
915.3
930.9
946.6
540
962.5
978.7
995.0
1011.5
1028.2
550
1045.2
1062.3
1079.6
1097.2
1115.1
560
1133.1
1151.3
1169.7
1188.5
1207.4
570
1226.5
1245.8
1265.3
1285.1
1305.3
580
1325.8
1346.4
1367.2
1388.1
1409.5
590
1431.2
1453.0
1475.0
1497.4
1520.0
600
1542.9
1566.2
1589.4
1613.2
1637.1
610
1661.2
1686.0
1710.7
1735.6
1761.0
620
1786.6
1812.3
1838.6
1865.2
1892.1
630
1919.3
1947.0
1974.5
2002.7
2031.1
640
2059.7
2088.8
2118.0
2147.7
2178.0
650
2208.2
2239.2
2270.1
2301.4
2333.3
660
2365.4
2398.1
2431.0
2464.2
2498.1
670
2531.8
2566.0
2601.0
2636.4
2672.1
680
2708.1
2745.0
2782.0
2819.1
2857.0
690
2895.1
2934.0
2973.5
3013.2
3053.2
700
3093.7
3134.9
3176.7
3206.2*
TABLA 4
CONSTANTES PARA LA ECUACION DE ANTOINE
Ecuacin de Antoine:
B
ln P = A -
C+T
P = presin de vapor, mm Hg
T = temperatura, oK
A, B, C = constantes
Nombre
Acetato de etilo
Acetona
Acido actico
Agua
Alcohol etlico
Alcohol metlico
Amoniaco
Benceno
Bromuro de etilo
Ciclohexano
Cloroformo
Disulfuro de
carbono
Dixido de
azufre
n-Heptano
n-Hexano
n-Pentano
Tetracloruro de
carbono
Tolueno
C4H8O2
C3H6O
C2H4O2
H2O
C2H6O
CH4O
NH3
C6H6
C2H5Br
C6H12
CHCl3
CS2
Rango
o
( K)
260 - 385
241 - 350
290 - 430
284 - 441
270 - 369
257 - 364
179 - 261
280 - 377
226 - 333
280 - 380
260 - 370
288 - 342
16.1516
16.6513
16.8080
18.3036
16.9119
18.5875
16.9481
15.9008
15.9338
15.7527
15.9732
15.9844
2790.50
2940.46
3405.57
3816.44
3803.98
3626.55
2132.50
2788.51
2511.68
2716.63
2696.79
2690.85
- 57.15
- 35.93
- 56.34
- 46.13
- 41.68
- 34.29
- 32.98
- 52.36
- 41.44
- 50.50
- 46.16
- 31.62
SO2
195 - 280
16.7680
2302.35
- 35.97
C7H16
C6H14
C5H12
CCl4
270 - 400
245 - 370
220 - 330
253 - 374
15.8737
15.8366
15.8333
15.8742
2911.32
2697.55
2477.07
2808.19
- 56.51
- 48.78
- 39.94
- 45.99
C6H5CH3
280 - 410
16.0137
3096.52
- 53.67
Frmula
BIBLIOGRAFIA
Allison Butts A.B.,B.S., METALLURGICAL PROBLEMS , Mc Graw Hill Co

Antonio Valiente Barderas., PROBLEMAS DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA EN LA
INDUSTRIA ALIMENTARIA Limusa
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Ed.. El Manual Moderno
Rodrguez P. Carlos., BALANCE DE MATERIALES, U. Nacional Bogot
W. Levis, A. Radasch, H. Lewis ., INDUSTRIAL STOICHIOMETRY, Mc Graw Hill Co.

Balance de Materia - Néstor Gooding Garavito - 7ed

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BALANCE DE

NSTOR GOODING GARAVITO

NESTOR GOODING GARAVITO

Uno de los problemas que con frecuencia enfrenta el Ingeniero es la seleccin de

Teniendo en cuenta las diversas situaciones que estn representadas en la

Los temas tratados pueden ser distribudos y evaluados equitativamente a travs

Nstor Gooding Garavito

CAPITULO 2 - VARIABLES DE PROCESO

Generalidades - Volumen Especfico - Gravedad Especfica - Escalas de Gravedad

CAPITULO 3 - GASES IDEALES

CAPITULO 4 - MEZCLAS GAS-VAPOR

Vaporizacin - Presin de Vapor - Relacin entre la Presin de Vapor y la

CAPITULO 5 - BALANCE SIN REACCION QUIMICA

CAPITULO 6 - BALANCE CON REACCION QUIMICA

CAPITULO 7 - BALANCE DE MATERIA EN

Combustin - Combustibles Gaseosos, Lquidos y Slidos - Combustin Completa.

CAPITULO 8 - BALANCE DE MATERIA EN

Oxidacin de Azufre y Piritas - Problemas Resueltos de Oxidacin de Azufre y

CAPITULO 9 - BALANCE DE MATERIA EN

Metalurgia y Alto Horno - Problemas Resueltos de Metalurgia y Alto Horno.

Tabla 1 - Factores de Conversin de Unidades

FUERZA Y MASA. Mediante la segunda ley del movimiento de Newton la fuerza

BALANCE DE MATERIA : NESTOR GOODING GARAVITO

Mtrico Absoluto: Masa, g

Ingeniera Mtrico: Fuerza, gf, kgf

FACTORES DE CONVERSION. Una cantidad en un sistema de unidades tiene su

CONSISTENCIA DIMENSIONAL Y CANTIDADES ADIMENSIONALES

1.3 - Convertir 1.3 onzas/cm3 a kg/pie3.

BALANCE DE MATERIA : NESTOR GOODING GARAVITO

1.4 - Convertir 38 dinas/cm2 a lbf/pulg2.

1.5 - Determine el nmero de pies3 en un barril y en una caneca.

1.8 - Un hombre de 175 lb experimenta una desaceleracin (por ejemplo, en un

BALANCE DE MATERIA : NESTOR GOODING GARAVITO

D = dimetro de la tubera, pies

Cules son las unidades del factor de friccin f ?

1.12 - La potencia de emisin de un cuerpo negro depende de la cuarta potencia

A = 18.0360 ergio/(cm2) (s) (oK)

1.13 - La ecuacin para determinar la velocidad de transporte por difusin es K =

Si K = velocidad de transporte del componente ligero hacia el centro de la

1.14 - La siguiente ecuacin es dimensionalmente inconsistente en las unidades

(lb / pie 3 )(lb f / pie 2 )(lb / lb f )(pie / s 2 ) = lb / s

1.15 - La siguiente es una ecuacin para calcular el caudal de un vertedero en

BALANCE DE MATERIA : NESTOR GOODING GARAVITO

Desarrollar una ecuacin similar donde V* est dado en gal/mi y Z* est

Reemplazando estos valores en la ecuacin original:

1.18 - Convertir: a) 10 millas/hr a km/mi

1.19 - Calcular el nmero de:

1.23 - Con qu fuerza en kgf se atrae una masa de 14 kg en un punto de la Tierra

1.25 - Un sistema tiene una masa de 20 lb. Cul es la fuerza necesaria en kg

1.26 - Cual es el peso en lbf de un objeto cuya masa es 10 lb ?

1.27 - Cul es el peso en poundal de un objeto cuya masa es 5 600 g ?

1.28 - Un cuerpo pes 30 kf en un sitio donde la aceleracin de la gravedad es

1.29 - Un instrumento para medir la aceleracin de la gravedad en el mar se

BALANCE DE MATERIA : NESTOR GOODING GARAVITO

sobre la superficie de Marte, emite a la Tierra la informacin que el resorte

1.30 - El nmero de Reynolds es una cantidad adimensional que aparece con

1.31 - La densidad algunas veces se expresa como una funcin de la temperatura:

1.32 - En transferencia de calor se utiliza el nmero de Prandtal.

1.33 - En transferencia de calor el nmero de Grashof est dado por:

(L3) (2) (g) () ( t)

Desarrollar una frmula donde F est en newton (N) y la potencia al freno

1.35 - La ecuacin de Colburn en transferencia de calor es:

(h/CG) (C/k)0.66 = (0.023) / (DG/)0.2

= 3,24 t - 0.5 + (1,02/t)