Laboratorio de Fisicoqumica - Gases

ndice
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.

I.

Resumen..
Objetivos..
Principios tericos.
Procedimiento experimental
Clculos y resultados
Conclusiones
Bibliografa
Apndice

2
2
3
7
9
14
15
16

Resumen
En el siguiente informe se estudiara las principales caractersticas de los
gases, tales como la capacidad calorfica y densidad.
En esta primera prctica de laboratorio se trabaj bajo las siguientes
condiciones:
P =756 mmHg, T = 23C y Humedad Relativa = 98%.
El primer experimento a tratar es la determinacin de la densidad de gases
por el mtodo de Vctor Meyer en el cual utilizamos como insumo el
cloroformo (CCl4) el resultado terico de su densidad es de 5.12 g/l
mientras que al aplicar el procedimiento su densidad es de 7.12 g/l en el
segundo experimento de la relacin de capacidades calorficas utilizando al

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aire como gas tenemos un resultado terico de 1,40 a una temperatura de

23C mientras el resultado experimental es de 1.2161, obtenindose as un
error en el Cv y el Cp de 85.01% y 60.78% respectivamente.
Para la determinacin de las capacidades calorficas se utiliz el mtodo de
Clement y Desormes. Se toma una medida en el manmetro h1, en este
caso fue de 10, 15, 20 Y 25 destapamos y cerramos en el momento en el
que ambas ramas del manmetro se cruzan, y medimos h2 que fue de 1.3,
2, 4.6 y 5.2. Con estas 2 medidas se obtiene .

II.

Objetivos
Estudiar las principales propiedades de los gases, tales como capacidad
calorfica, y densidad.

III.

Principios tericos
GAS.- Un gas es la materia que posee la propiedad de llenar
completamente un recipiente a una densidad uniforme. De aqu, no posee
volumen constante ni forma definida. Los gases se expanden libremente
hasta llenar el recipiente que los contiene, y su densidad es mucho menor
que la de los lquidos y slidos. Generalmente se les clasifica en 2 grupos:

1) Gases Ideales. El gas ideal es un modelo simplificado del estado

gaseoso, est constituido por masas puntuales (que no tienen
volumen, ni dimetro). Un gas formado por tales partculas no existe

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en la realidad. Este gas imaginario, constituido de molculas con

masa pero sin dimetro ni interaccin alguna entre dichas molculas
se denomina gas ideal o perfecto.
a) Ley de los gases ideales
La teora atmica de la materia define los estados, o fases, de acuerdo
al orden que implican. Las molculas tienen una cierta libertad de
movimientos en el espacio. Estos grados de libertad microscpicos
estn asociados con el concepto de orden macroscpico. Las
molculas de un slido estn colocadas en una red, y su libertad est
restringida a pequeas vibraciones en torno a los puntos de esa red.
En cambio, un gas no tiene un orden espacial macroscpico. Sus
molculas se mueven aleatoriamente, y slo estn limitadas por las
paredes del recipiente que lo contiene.
Se han desarrollado leyes empricas que relacionan las variables
macroscpicas. En los gases ideales, estas variables incluyen la
presin (p), el volumen (V) y la temperatura (T). La ley de BoyleMariotte afirma que el volumen de un gas a temperatura constante es
inversamente proporcional a la presin. La ley de Charles y GayLussac afirma que el volumen de un gas a presin constante es
directamente proporcional a la temperatura absoluta.
La combinacin de estas dos leyes proporciona la ley de los gases
ideales pV = nRT (n es el nmero de moles), tambin llamada
ecuacin de estado del gas ideal. La constante de la derecha, R, es
una constante universal cuyo descubrimiento fue una piedra angular
de la ciencia moderna.

Ecuacin de estado del gas ideal

PV=nRT

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2)

Gases Reales.- El modelo del gas ideal no puede explicar el

comportamiento de un gas real bajo todas las condiciones.
La ecuacin PV=nRT solo es vlida para los gases ideales. Para todos
los gases reales solamente se cumple con precisin suficiente a
presiones bajas (menos de 1 atm) y a temperaturas que se encuentran
muy por encima del punto de ebullicin de la sustancia correspondiente.
Por tanto, la ecuacin de estado de un gas ideal no es ms que una
aproximacin y debe ser reemplazada por ecuaciones de estado
mejoradas, en particular cuando las presiones son altas y las
temperaturas bajas. Las razones que explican las desviaciones del
comportamiento ideal son fciles de comprender: un gas ideal se
considera formado por partculas de masa puntiformes, que no se atraen
entre s; por consiguiente, se desprecia tanto el volumen propio de las
partculas como la atraccin entre ellas.

DENSIDAD DE GASES
La densidad es la masa de la unidad de volumen de un material. Se
representa por la letra griega p (rho) y su ecuacin dimensional es p=ML -3.
De comn se indica la densidad de un gas por su masa en gramos de un
litro, o sea con las unidades g.l-1. En Si el nmero es idntico, pero en este
sistema las unidades de la densidad son kg.m-3. A condiciones normales o
estndares (0 C y 1 atm), la densidad del aire es de 1.293 g/l o 1.293
kg/m3. Segn se ha visto anteriormente la densidad del gas ideal es
directamente proporcional a la presin e inversamente proporcional a la
temperatura absoluta.

a) Densidad absoluta.- Relacin entre la masa por unidad de volumen.

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b) Densidad relativa.- Relacin de la densidad de una sustancia con

respecto a la de un gas de referencia.
c) La densidad () de un gas se puede obtener a partir de la relacin.

m PM

V
RT

CAPACIDADES CALORIFICAS MOLARES DE LOS GASES

Se llama capacidad calorfica de cualquier sistema, a la cantidad de calor
requerida para elevar en un grado la temperatura del sistema. Si la masa
del material es un mol se le designa como capacidad calorfica molar y si es
un gramo se llama calor especfico. En gases usaremos las capacidades
calorficas molares, las cuales son de los dos tipos siguientes:

A volumen constante, cuando el volumen se mantiene constante

mientras se eleva la temperatura, lo que da origen a que aumente la
presin del gas. El calentamiento se realiza en recipiente cerrado.

A presin constante, cuando la presin se mantiene constante mientras

se eleva la temperatura, lo que da origen a que aumente el volumen del
gas. El calentamiento se realiza en recipiente abierto.
La relacin entre ambas, conocida como depende de si el gas es
mono, di o poli atmico y puede ser determinada experimentalmente
mediante el mtodo de Clement y Desormes, realizando en el sistema,
primero una expansin adiabtica, y luego un calentamiento a volumen
constante; para un sistema de este tipo se cumple:
Cp ln P1 ln P0

Cv ln P1 ln P2

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Y si el cambio de presin es pequeo, sabiendo que P= gh:

h1
Cp

Cv h1 h2
=

IV. Procedimiento experimental

Densidad de los gases por el mtodo de Vctor Mayer

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Figura

4.1

a)

Instale el equipo como se muestra en la figura.

b) Coloque en un vaso agua de cao. Hasta 2/3 de su volumen (A), y
dentro de este el tubo de vaporizacin (B), manteniendo cerrada la llave
de la bureta F y abierto el tapn E. Lleve al agua a ebullicin durante 10
min.
Mientras este calentando el agua, pese una ampolla de vidrio hasta las
10 milsimas de g. Caliente la ampolla, retire e introduzca el capilar en
un vaso que contenga una pequea porcin de lquido orgnico voltil,
enfri y repita la operacin hasta introducir de 0.1 a 0.2 g. de muestra
pese y si se ha logrado el peso adecuado al pesar, selle el capilar, djelo
enfriar y pselo nuevamente con exactitud.
c) Abra la llave de la bureta, nivele el agua hasta la marca inicial con la
pera.
d) Coloque el tapn E, iguale los niveles, lea la bureta y anote. Retire el
tapn E y haga que el nivel del agua llegue nuevamente al nivel inicial.
e) Repita d) hasta que todo el volumen desalojado de agua no flucte en
ms de 0.2ml. respecto a la lectura anterior.
f) Rompa el extremo de la ampolla, introdzcala rpidamente en el tubo de
vaporizacin y coloque inmediatamente el tapn E, A medida que baja el
nivel del agua en la bureta iguale el de la pera, hasta que el nivel del
agua deje de bajar.
g) Cierre rpidamente la llave F, espere 10 minutos y tome la temperatura
del agua en la pera, lea el nivel del agua en la bureta, tomando como
referencia la lectura realizada en (d).
Relacin de Capacidades Calorficas por el mtodo de Clement y
Desormes.

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Figura 4.2
a) Arme el equipo mostrado en la fig. (2), de forma que todas las uniones
queden hermticamente cerradas.
b) Manteniendo cerrado B, abra A permitiendo el paso de gas por el baln
hasta tener un desnivel aproximadamente de 10 cm. En el manmetro
de agua, cierre B y lea la diferencia de altura exacta (h1).
c) Abra rpidamente B y cirrela en el momento en el que ambas ramas
del manmetro se crucen.
d) Deje que se estabilice el lquido manmetro y lea la nueva diferencia de
alturas h2.
e) Repita con diferencias de 15, 20, 25cm

V. Clculos y resolucin
1. Condiciones de laboratorio
P (mmHg)

TC

%HR

756 mmHg.

23 C

98%

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2. Datos experimentales
Peso de la ampolla

0.6763 g

Peso de la ampolla ms el cloroformo

0.80614 g

Temperatura en la pera

26C

Volumen desplazado

18 mL

3.Datos tericos para densidad de gases

Densidad Terica

5.12 g /L

: Presin de vapor del agua a

temperatura de ambiente =F

21.07 mmHg

Presin a CN

760 mmHg

Temperatura a CN

273 K

Presin crtica del CHCl3 a CN

41192 mmHg

Temperatura crtica del CHCl3 a CN

536 K

Peso molecular = M

119,36 g/mol

4. Resultado
Determinacin de la densidad del gas por el mtodo de Vctor Meyer
Presin baromtrica corregida
Volumen corregido

755.58 mmHg
18 mL

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Densidad experimental

7.12 g/L

Densidad terica

5.12 g/L

% Error

39.0625 %

5. Para la capacidad calorfica

h1

h2

1ra. medicin

10cm

1.3 cm

1.1494

2da. medicin

15cm

2 cm

1.1538

3ra. medicin

20cm

4.6 cm

1.2987

4ta. medicin

25cm

5.2 cm

1.2626

promedio

1.261

6. Para relacin de capacidades calorficas

Cp Cv = R =8.314
aire

1.40

7. Resultados
Cp

Cv

Valor experimental

38.4729

46.7868

Valor terico

20.785

29.099

% Error

60.78%

85.01%

10

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CLCULOS

756
a)

Pb=

(100 98)( 21.07)

755.58
100

b) Vexp = 18 ml

Vi =?

T = 26 C = 299 K

T = 0 C = 273 K

P= 755.58 mmHg

P= 760 mmHg

(755.58)(18) (Vi )(760)

299
273

Vi = 19.59 ml

c) PV =

m
9 Tc P
T
TR 1
1 6 c
M
128 Pc T

(1)(119.36)
(273)( 0.082)

1
9 (536)(760)
536
1
1 6
128 ( 41192)( 273)
273 2

d) =

m
0.1282

7.12
V 18 * 10 3

g/l

19.59 18
100 8.12%
19.59

E%

11

5.65 g/l

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2.- Relacin de capacidades calorficas por el Mtodo de Clement y

Desormes
DATOS EXPERIMENTALES
1) hi =10 cm

2) hi = 15

hf = 1.3 cm

hf = 2

3) hi = 20 cm

4) hi = 25 cm

hf = 4.6 cm

hf = 5.2 cm

CALCULOS

a)

Para hi = 10

Para hi = 15

Para hi = 20

Para hi = 25

y promedio
b)

10
1.1494
10 1.3

15
1.1538
15 2

20
1.2987
20 4.6

25
1.2626
25 5.2

1.1494 1.1538 1.2987 1.2626

1.2161
4

12

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Cp
CV

1.2161 ....(1)

C p C v R 8.314

c)

J
......( 2)
mol K

De la ecuacin (1): Cp = 1.2161Cv

De la ecuacin (2): 1.2161 Cv Cv = 8.314

Cp
En la ecuacin (1):

38.4729

1.2161

J
mol K

Para la relacin Cp / Cv:

Cp / Cv terico

= 1.40

Cp / Cv experimental

= 1.2161

Para el valor de Cv:

Cv terico

= 20.785

Cv experimental

= 38.4729

20.785 38.4729
100 85.01%
20.785

E%

Para el valor de Cp

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J
mol K

Cv = 38.4729

Cp = 46.7868

J
mol K

J
mol K

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Cp terico

= 29.099

Cp experimental

= 48.7868

29.099 48.7868
100 60.78%
29.099

E%

VI.

Conclusiones
El primer experimento a tratar es la determinacin de la densidad de gases
por el mtodo de Vctor Meyer en el cual utilizamos como insumo el
cloroformo (CCl4) el resultado terico de su densidad es de 5.12 g/l
mientras que al aplicar el procedimiento su densidad es de 7.12 g/l en el
segundo experimento de la relacin de capacidades calorficas utilizando al
aire como gas tenemos un resultado terico de 1,40 a una temperatura de
23C mientras el resultado experimental es de 1.2161, obtenindose as un
error en el Cv y el Cp de 85.01% y 60.78% respectivamente.

VII.

Bibliografa

http://www.kendro.com/eThermo/CMA/PDFs/Product/productPDF_1759.pdf

http://www.cenaim.espol.edu.ec/publicaciones/artemia/13-15.pdf

www.inp.sagarpa.gob.mx/Publicaciones/Ciencia%20pesquera/ciencia
%2014/aragon-norieg.pdf

http://es.wikipedia.org/wiki/Coeficiente_de_dilataci%C3%B3n_adiab
%C3%A1tica

http://usuarios.lycos.es/armandotareas/quimica/gases.pdf

Glasstone, Samuel
Tratado de qumica fsica
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Laboratorio de Fisicoqumica - Gases

Aguilar S.A. Ediciones (7ma. edicin, Espaa, 1972)

Pg. 283
-

PONS MUZZO, Gaston

Fisicoqumica
Editorial Universo S.A. (2da. Edicin, Lima - Per, 1973)
Pg. 24-27

Qumica
Centro de produccin editorial de la UNMSM
Pg. 41,168

VIII.

Apndice

CUESTIONARIO:
1. En qu consiste el mtodo de Regnault para la determinacin de los pesos
moleculares de las sustancias gaseosas.
El mtodo de Regnault se emplea para determinar la masa molecular de sustancias
gaseosa a la temperatura ambiente. El procedimiento es como sigue: En una
ampolleta (o bulbo) de vidrio seca, de 300 a 500 cc de capacidad y provista de una
llave de paso, se hace el vaco y se pesa.
Luego se llena, a temperatura y presin definidas, con el gas cuya masa molecular
se va a determinar y se pesa de nuevo. La diferencia corresponde a la masa del
gas, m. en el bulbo. El volumen del frasco se determina llenndolo con agua o
mercurio, cuyas densidades son conocidas y pesndolo otra vez. Con los datos
obtenidos la masa molecular se puede calcular a travs de la ecuacin:
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PV= nRT
Para hacer un trabajo ms preciso se utiliza un bulbo o una ampolleta ms grande
para aumentar la masa del gas y se emplea un recipiente para aumentar la masa del
gas.
2. Explicar las diferencias y semejanzas que existen entre las isotermas de un
gas real y la de un gas ideal.
Para un gas ideal solamente se necesitan asignar dos valores a cualquiera de las
tres variables: p, Vm y T, el valor de la ltima variable puede calcularse a partir de la
ley del gas ideal.
El estado de un gas queda completamente descrito si los valores de dos variables
intensivas estn especificados, permitiendo una representacin geomtrica clara de
los estados de un sistema.
En la grfica, cualquier punto: A, determina un par de valores de p y V m ; esto es
suficiente para describir el estado del sistema.
Las curvas de la figura son denominadas isotermas, estas en un gas ideal son
hiprbolas rectangulares determinadas por la relacin:

A
p=RT/Vm
T tiene un valor constante diferente para cada curva.

Gas real:
Las relaciones presin-volumen para un gas real se miden a varias temperaturas, se
obtienen un conjunto de isotermas. A altas temperaturas las isotermas se parecen
mucho a las de un gas ideal, mientras que a bajas temperaturas las curvas tienen

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una apariencia bastante distinta. La parte horizontal de las curvas a bajas
temperaturas es peculiarmente sorprendente.
Si se considera un recipiente de gas en un estado descrito por el punto A de la
figura. Supongamos mvil una de sus paredes; manteniendo la temperatura a T1,
comprimimos lentamente la pared disminuyendo as el volumen,.. A medida en que
disminuye el volumen, la presin aumenta lentamente a lo largo de la curva hasta
alcanzar el volumen V2. La reduccin del volumen ms all de V2 no produce
cambio en la presin hasta alcanzar V3. La pequea reduccin del volumen de v3 a
v4 produce un gran aumento en la presin de pe a p.
Esta es una secuencia bastante interesante de sucesos; en particular la disminucin
del volumen en un amplio intervalo, en el que la presin permanece constante en el
valor pe.
Si observamos el recipiente mientras todo esto sucede, notamos que a v2 aparecen
las primeras gotas de lquido. Al pasar el volumen de v2 a v3 se forma ms y ms
lquido la presin constante pe es la presin de vapor en equilibrio del lquido a la
temperatura t1. A v3 desparecen las ltimas trazas de gas. Una reduccin posterior
del volumen simplemente comprime el lquido, la presin aumenta de forma
pronunciada ya que el lquido es casi incompresible, Las lneas de gran pendiente a
la izquierda del diagrama es cualitativamente el mismo, pero es menor el intervalo
de volumen en que se produce la condensacin y mayor a la presin de vapor.
Al pasar a temperaturas an ms altas, la meseta acaba reducindose a un punto a
una temperatura Tc, la temperatura critica, cuando la temperatura aumenta por
encima de Tc, las isotermas se parecen ms a las del gas ideal; por encima de TC
no aparece ninguna meseta.

3. Explicar el efecto de la altura en un campo gravitacional sobre la presin de

los gases.
Existe relacin de la altura con respecto al campo gravitacional sobre la presin,
como bien se sabe a una mayor altura existe menos gravedad, y esto influye
directamente.

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A partir de relaciones distintas, obtenemos que para una mezcla de gases en un
campo gravitacional, pueda demostrarse que a cada uno de los gases obedece la
ley de distribucin independientemente de los otros para cada gas.

Pi = pi0eMi gz/ R T

IMGENES
1. Determinacin de la Densidad de Gases por el Mtodo de Vctor Meyer

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2.Relacin de Capacidades Calorficas por el Mtodo de Clement y Desormes

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