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Curso Fluidos I
Curso Fluidos I
Fluidos de Perforacin.
Fundamentos tericos y sistemas de DOWELL SCHLUMBERGER DRILLING FLUIDS.
Tecnologa aplicada a los fluidos de perforacin.
A.- FUNDAMENTOS TEORICOS
I.- FLUIDOS DE PERFORACION.
Los fluidos utilizados durante las labores de perforacin de un pozo , son
denominados como fluidos de perforacin. Este trmino est restringido a los fluidos que son
circulados a travs del hoyo y cumplen con los requisitos mnimos de eficiencia de limpieza
y seguridad durante la perforacin de un pozo.
El trmino FLUIDO DE PERFORACION , incluye gas , aire, petrleo ,
agua , y suspensin coloidal a base de agua y arcilla.
Los fluidos usados en la perforacin rotatoria , que inicialmente fueron
tomados como medio para transportar los cortes de rocas a la superficie, son considerados
ahora como uno de los factores ms importantes para evitar fallas en las operaciones de
perforacin. Adems de su cualidad de transportar ripios a la superficie, los fluidos de
perforacin deben cumplir con otras funciones de igual importancia y directamente
relacionada con la eficiencia, economa y total computacin de la operacin de perforacin.
Por esta razn la composicin de los fluidos de perforacin y sus propiedades resultantes
estn sujetas a muchos estudios y anlisis.
Atendiendo a las necesidades , los fluidos de perforacin deben poseer la
capacidad de tener propiedades fsicas y qumicas que le permitan adaptarse a una gran
variedad de condiciones, para satisfacer las funciones ms complejas, por ello se ha
requerido que la composicin de los fluidos sea ms variada y que sus propiedades estn
sujetas a mayor control. Esto ha trado como consecuencia el incremento del costo de los
fluidos de perforacin.
II.- FUNCIONES PRINCIPALES DE LOS FLUIDOS DE PERFORACION.
1- Transportar los ripios de perforacin del fondo del hoyo hacia la superficie
La habilidad para sacar partculas de diversos tamaos fuera del hoyo es una de las
funciones ms importantes de un fluido de perforacin. En la perforacin de una
formacin, los cortes hechos por la mecha, o en algunos casos , pedazos de la formacin
provenientes de las paredes del hoyo al ocurrir algn derrumbe, deben ser continuamente
evacuados desde el hoyo hasta la superficie. El cumplimiento de esta funcin depender de
los siguientes factores:
1.1) Densidad de fluido.
1.2) Viscosidad del fluido.
1.3) Viscosidad del fluido en el anular.
1.4) Velocidad anular.
1.5) Densidad de los cortes.
1.6) Tamao de los cortes.
En la mayora de los casos , el mantener una velocidad anular suficiente da como
resultado un movimiento neto hacia arriba de los cortes. Cuando la capacidad de la bomba
es baja para proveer una velocidad anular suficiente para levantar los cortes, un
incremento en la viscosidad del lodo, particularmente por el incremento del punto cedente,
debe resultar en una mejor limpieza del hoyo.
Cuando la velocidad de asentamiento de las partculas es mayor que la
velocidad anular, las partculas tienden a asentarse en el hoyo ocasionando mltiples
problemas. Para disminuir la velocidad de asentamiento de las partculas es necesario
aumentar la viscosidad del lodo, reflejndose esto en un aumento de presin de
ELABORADO POR: ING Marco A Ruiz R. Drilling Fluids Services. GVZ
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funcionamiento de las bombas para mantener un caudal establecido, lo cual produce una
alta contrapresin capaz de ocasionar prdidas de circulacin. Es recomendable, que antes
de incrementar la viscosidad se consideren todos los posibles problemas que se pueden
inducir.
Otra forma de disminuir la velocidad de asentamiento de las partculas es mediante
el incremento de la densidad del fluido, ya que esto trae como consecuencia un efecto de
flotacin mayor sobre las partculas.
2- Enfriar y lubricar la mecha y la sarta de perforacin.
La friccin originada por el contacto de la mecha y de la sarta de perforacin con
las formaciones genera una cantidad considerable de calor.
Los lodos deben tener suficiente capacidad calorfica y conductividad trmica para
permitir que el calor sea recogido del fondo del pozo, para transportarlo a la superficie y
disiparlo a la atmsfera.
Es mnima la posibilidad de que este calor se elimine por conduccin a travs del
subsuelo, en consecuencia debe eliminarse por el fluido circulante. El calor transmitido
desde los puntos de friccin al lodo es difundido a medida que ste alcanza la superficie.
En menor grado el lodo por s mismo ayuda a la lubricacin. Esta lubricidad es
aumentada mediante el uso de emulsionantes , o aditivos especiales que afectan la
tensin superficial. La capacidad lubricante es demostrada por la disminucin de la torsin
de la sarta, aumento de la vida til de la mecha, reduccin de la presin de la bomba, etc.
Con el uso cada vez ms frecuente de las mechas con cojinetes
autolubricados, el efecto de la lubricidad de los lodos se manifiesta principalmente en la
friccin de la sarta de perforacin con las paredes del hoyo.
3- Prevenir el derrumbamiento de las paredes del hoyo y controlar las presiones
de las formaciones perforadas.
Un buen fluido de perforacin debe depositar un revoque que sea liso,
delgado, flexible y de baja permeabilidad. Esto ayudar a minimizar los problemas de
derrumbes y atascamiento de la tubera , adems de consolidar la formacin y retardar el
paso de fluido hacia la misma, al ejercer una presin sobre las paredes del hoyo abierto.
Normalmente, la densidad del agua ms la densidad de los slidos obtenidos
durante la perforacin es suficiente para balancear la presin de la formacin en las
zonas superficiales.
La presin de la formacin es la presin que tienen los fluidos en el espacio
poroso y puede estimarse usando los gradientes de la formacin. La misma se calcula
mediante la siguiente ecuacin:
PF: Gradiente de formacin (psi/pies) * Profundidad (pies)
Siendo los gradientes normales 0.433 psi / pie para el agua dulce y
0.465 psi/pie para el agua salada.
La presin hidrosttica es la presin debida a la columna de fluido. La
ecuacin para el clculo de presin hidrosttica esta definida por:
PH= 0.052 psi * profundidad (pies) * densidad lodo (lpg)
pies*lpg
Cuando la tubera se baja dentro del hoyo, desplaza el fluido de perforacin,
haciendo que este suba a travs del espacio anular entre la sarta de perforacin y las
paredes del hoyo. Esto es anlogo a la circulacin del fluido y los clculos de presin pueden
ser obtenidos por medio de la frmulas descritas anteriormente.
El control de las presiones anormales requiere que se agregue al lodo , material de
alta gravedad especfica, como barita, para aumentar la presin hidrosttica.
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1- Fase lquida.
Constituye el elemento de mayor proporcin que mantendr en suspensin los
diferentes aditivos que forman las otras fases. Esta fase puede ser agua (dulce o salada); o
una emulsin (agua-petrleo).
2- Fase coloidal o reactiva.
Esta fase est constituida por la arcilla, que ser el elemento primario utilizado para
darle cuerpo al fluido. Se utilizan dos tipos de arcilla dependiendo de la salinidad del agua.
Si el lodo es de agua dulce se utiliza montmorillonita, y para lodos elaborados con agua
salada se utiliza una arcilla especial, cuyo mineral principal es la atapulgita.
3- Fase inerte.
Esta fase est constituida por el material densificante (barita), el cual es sulfato
de bario pulverizado de alta gravedad especfica (4.2). Los slidos no deseables como la
arena y slidos de perforacin, tambin se ubican dentro de esta fase.
4- Fase qumica
Est constituida por iones y sustancias en solucin tales como dispersantes,
emulsificantes, slidos disueltos, reductores de filtrado, y otras sustancias qumicas, que
controlan el comportamiento de las arcillas y se encargan de mantener el fluido segn lo
requerido por el diseo.
IV.- PROPIEDADES FUNDAMENTALES DE LOS FLUIDOS DE PERFORACION.
Durante la perforacin de un pozo petrolero es de suma importancia el control de
las propiedades fsicas y qumicas de los fluidos de perforacin. Estas propiedades deben
ser controladas de tal forma que el lodo proporcione un trabajo eficiente, en consecuencia se
evalan las propiedades del lodo para obtener:
1234-
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que resulta en revoques muy gruesos y de alta permeabilidad, aunque se observe una
reduccin en la prdida de filtrado.
La mejor forma de controlar la filtracin es controlando la permeabilidad del
revoque. El tamao , la forma , y la deformabilidad de las partculas bajo presin son los
factores ms importantes a considerar. Las partculas pequeas, delgadas y planas son
mejores ya que forman un revoque ms compacto. La bentonita es el material cuyas
partculas satisfacen adecuadamente estas especificaciones.
Los factores ms importantes que afectan la filtracin esttica son:
a- La permeabilidad del revoque.
b- El rea sobre lo cual se desarrolla la filtracin.
c- La presin diferencial de filtracin.
d- El grosor de revoque.
e- La viscosidad del filtrado.
f- El tiempo de filtracin.
Los contaminantes solubles disminuyen el rendimiento de la bentonita y originan
altas filtraciones. Estos contaminantes forman revoques gruesos que generalmente causan
los siguientes problemas si no son contrarrestados:
a- Atascamiento de la tubera.
b- Derrumbes.
c- Prdida de circulacin.
d- Dificultad en la corrida e interpretacin de los registros.
e- Dificultad en la terminacin del pozo.
f- Disminucin de la produccin del pozo.
El proceso de filtracin, cuando se circula es bsicamente diferente a la filtracin
esttica por la diferencia en la forma de deposicin del revoque. Durante la filtracin
esttica, el revoque ser una funcin lineal del volumen de filtrado.
Los slidos depositados durante la circulacin y las caractersticas de flujo son
factores determinantes en la composicin del revoque. El revoque igualmente esta
determinado por la diferencia entre la tasa de deposicin y la tasa de erosin, la cual
depender principalmente de la velocidad del lodo, el tipo de flujo y las caractersticas del
revoque en si mismo.
El control de este tipo de prdida de filtrado consiste esencialmente de la
deposicin de un revoque de baja permeabilidad en la cara de la roca permeable que est
expuesta al lodo.
D- CONTENIDO DE SOLIDOS.
En un fluido de perforacin existen slidos deseables como la arcilla y la barita,
y slidos indeseables como ripios y arena, los cuales hay que eliminar del sistema.
Para controlar en un mnimo los slidos perforados se utilizan varios
mtodos , ya que es de suma importancia mantener el porcentaje de slidos en los fluidos
de perforacin en los rangos correspondientes al peso del lodo en cuestin.
Este porcentaje puede ser determinado por medio de las siguientes frmulas:
123-
%
%
%
%
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Los slidos es uno de los mayores problemas que presentan los fluidos de
perforacin cuando no son controlados. La acumulacin de slidos de perforacin en el
sistema causa la mayor parte de los gastos de mantenimiento del lodo. Un programa
adecuado de control de slidos ayuda enormemente a mantener un fluido de perforacin en
ptimas condiciones , de manera
que sea posible obtener velocidades de
penetracin adecuadas con un mnimo de deterioro para las bombas y dems equipos
encargados de circular el lodo.
Algunos efectos de un aumento de los slidos de perforacin son:
a- Incremento del peso del lodo.
b- Alteraciones de las propiedades reolgicas , aumento en el filtrado y formacin de un
revoque deficiente.
c- Posibles problemas de atascamiento diferencial.
d- Reduccin de la vida til de la mecha y un aumento en el desgaste de la bomba de
lodo.
e- Mayor prdida de presin debido a la friccin.
f- Aumento de la presiones de pistoneo.
Aunque es imposible remover todos los slidos perforados , con el equipo y las
prcticas adecuadas , es posible controlar el tipo y la cantidad de los mismos en un
nivel que permita una perforacin eficiente.
Los slidos de perforacin se pueden controlar utilizando los siguientes mtodos:
a- Dilucin.
b- Asentamiento.
c- Equipos mecnicos de control de slidos.
La dilucin consiste en aadir agua al lodo , para reducir los slidos en el
volumen considerado . Este mtodo es el ms costoso . La adicin de agua depender de:
abcde-
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tener orificios lo
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mecha
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d. Preparar 100 Bls de pldora con material de perdida de circulacin ( 60 LPB ) combinando
materiales de granulometra gruesa , media y fina ( Evitar en todo momento el uso de
mica en la zona productora).
e. Bombear la pldora hasta la punta de la mecha.
f. Bajar tubera 10 pies por debajo de el punto de perdida determinado.
g. Desplazar pldora de material de perdida.
h. Sacar tubera 100 pies por encima de la zona de perdida y/o hasta la zapata. Dejar
pldora sin movimiento ( SIN CIRCULAR ) por 1 hora.
Bajar tubera y comprobar efecto de la pldora. En caso de ser necesario repetir
procedimiento.
De observar zona de perdida obturada tratar el sistema con 4 lpb de CaCO3 y continuar
labores normales de perforacin.
2. DURANTE UN VIAJE
a. Mantener en todo momento el pozo lleno a fin de evitar un reventn.
b. Ubicar la zona de perdida.
c. Repetir el procedimiento del caso anterior.
En todo momento el hoyo debe mantenerse lleno de fluido.
B.- PROBLEMAS CON LUTITAS Y LA INESTABILIDAD DEL HOYO.
Las lutitas desmoronables son uno de los problemas ms comunes asociados a la
inestabilidad del hoyo . No existen soluciones simples para este problema, pero una
combinacin de una buena prctica de perforacin y un buen programa de lodo ayudarn a
minimizar su ocurrencia.
Los problemas relacionados con inestabilidad del hoyo en secciones lutticas son:
a- Limpieza del hoyo ineficiente.
b- Atascamiento de tubera y operaciones de pesca.
c- Incremento en el costo del tratamiento al lodo.
d- Malas cementaciones.
e- Problemas de derrumbes.
f- Dificultades para correr registros.
g- Ensanchamiento del hoyo.
h- Necesidad de revestidores intermedios.
i- Prdida de tiempo en la perforacin por la necesidad de repasar el hoyo.
Los principales factores mecnicos en los problemas con lutitas son:
a- Erosin debido a altas velocidades anulares.
Aplicacin de tcnicas inadecuadas de perforacin como : presin de surgencia,
accin de suabeo, entre otras.
b- Invasin de filtrado hacia la formacin y reaccin desfavorable de l fluido de
perforacin con las formaciones inestables.
La inestabilidad de las lutitas puede ser el resultado de las siguientes fuerzas solas
o combinadas:
a- Presin de sobrecarga.
b- Presin de poros.
c- Fuerzas tectnicas.
d- Absorcin de agua.
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Adiciones de sal para controlar la inhibicin osmtica del agua se utilizan tambin
frecuentemente de modo que la accin osmtica deshidrata las lutitas en vez de hidratarlas.
El empleo de emulsin inversa o lodo invertido es tambin muy efectivo en el
control de estas lutitas.
Formaciones de lutitas que han sido elevadas a un ngulo mayor que el
normal pueden tender a ingresar al pozo por flujo plstico cuando son penetradas por la
mecha, reduciendo las tensiones cerca del pozo. A medida que el fluido penetra en esas
lutitas e igualiza las presiones, pueden tender a deslizarse en el interior del pozo debido a
fuerzas de sobrecarga.
Para el tratamiento de los problemas de lutitas frgiles y fracturadas, es importante
reducir al mnimo la prdida de filtrado del lodo , con el fin de evitar humedecer esas
lutitas. La adicin de materiales asflticos tambin contribuye al control, pues esos
materiales se intercalan dentro de los estratos, reduciendo la prdida de filtrado, proveyendo
un efecto taponante a nivel de los mismos. Un aumento de la densidad del lodo tambin
ayuda a mantener esas lutitas en su lugar, cuando se puede tolerar un incremento de
densidad sin peligro de prdida de circulacin. Es aconsejable mantener bajas
viscosidades para evitar el desprendimiento por succin de estas lutitas dentro del pozo.
Cuando no se puede aumentar la densidad sin ocasionar prdida de circulacin, puede
aumentarse la viscosidad para ayudar a contener la lutita y limpiar mejor el hoyo, pero las
resistencias de gel deben ser de valores bajos para impedir la succin de esas lutitas.
El problema de los desprendimientos de lutitas no tiene una solucin nica o
definida. Cada situacin debe evaluarse independientemente de las dems. Sin embargo, si
se conoce el tipo de lutita involucrada en el problema, el tratamiento puede prescribirse con
mayor precisin.
Dado que muchos problemas de lutitas se originan en causas mecnicas, estas se
deben investigar ante todo, y si se diagnostica una causa mecnica debe procederse a
corregirla.
Buenas prcticas de perforacin , como las que se citan a continuacin nos ayudan
en el problema de lutitas.
abcd-
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Por otra parte la friccin entre el fluido de perforacin y la sarta sobre la formacin
puede originar problemas de derrumbes y/o cada de ripios no perforados lo cual puede
aumentar los arrastres al formarse lechos de ripios.
Una forma de reducir la incidencia de este problema es mediante el bombeo de
pldoras de lubricante a fin de disminuir el coeficiente de friccin.
VI.- CONTAMINANTES DE LOS LODOS A BASE DE AGUA.
La composicin y tratamiento de los fluidos de perforacin a base agua depende de
los materiales que se encuentren o agreguen intencionalmente durante las operaciones de
perforacin. Casi todo material podr ser considerado contaminante en uno u otro caso.
En trminos generales , un contaminante es cualquier sustancia que pueda causar
propiedades indeseables al lodo. En este sentido, todos los componentes del lodo base
agua pueden ser contaminantes en algunos casos. Estos materiales, aunque en si pueden
ser contaminantes por definicin, no sern parte de esta discusin, ya que los de inters
primordial sern aquellos que requieran tratamiento qumico. Los tratamientos son
posibles en algunos casos pero imposibles en otros . La regla de mayor importancia es de
todas maneras, que el tratamiento y su efecto en el lodo deben ser compatibles.
Algunos contaminantes pueden ser esperados de antemano y hacer el tratamiento
previo adecuado. Este tratamiento es de gran ayuda al no ser en exceso y al no crear
efectos adversos en las propiedades del lodo . Otros contaminantes son inesperados
tal como aquellos que resultan de pequeas infiltraciones o acumulaciones de
contaminantes. Eventualmente, el contaminante mostrar su efecto al crear un cambio en
las propiedades del lodo. Este cambio generalmente rpido, ocurre casi siempre cuando el
lodo se encuentra ms vulnerable como es el caso de la deficiencia progresiva de
defloculante. Es de suma importancia mantener informacin completa sobre las propiedades
del lodo para as ver el comienzo de alguna contaminacin y evitar la degradacin de un
buen sistema.
Antes de pasar a discutir las diferentes clases de contaminacin , vale la pena
repasar algunos principios fundamentales de qumica bsica de fluidos base agua.
La qumica, en cuanto a lo que nos concierne, trata con la presencia e interaccin
de compuestos e iones solubles en los lodos a base agua. El agua es el ingrediente
principal de estos fluidos ya que disuelve, suspende y rodea a todos los componentes del
sistema.
Si se sabe como un compuesto qumico reacciona con el agua , se tiene entonces
una buena indicacin de como ha de reaccionar dentro de un lodo. Debido al gran nmero
de complejos orgnicos y arcillas en un fluido de perforacin, no es sorprendente el que las
predicciones de la reaccin de un qumico en ellos, basada en su comportamiento con el
agua, sean a veces algo erradas. Debido a esto tiene igual importancia el sentido comn y
los conocimientos qumicos en el mantenimiento de un buen fluido de perforacin.
Los equivalentes por milln ( EPM ) es la concentracin de un in en ppm dividida
por el peso equivalente del ion. EPM se usa con facilidad para obtener la canti dad
necesaria para tratar algn contaminante, ya que se necesita un EPM de qumico para
reaccionar con un EPM de contaminante. As las LPB de qumico necesarias para contrarrestar los EPM de contaminante se pueden determinar por:
LPB de agente qumico= 0.00035 * EPM contaminante * Peso equivalente del qumico
Por ejemplo si un filtrado tiene 600 PPM de Ca++ y tiene que ser tratado con
carbonato de sodio (NaCO3)
EPM de Ca++ = 600/20 = 30
Peso equivalente Na2CO3 = 106/2 = 53
LPB de carbonato de sodio = 0.00035 * 30 * 53 = 0.5565
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base agua, al mismo tiempo causar un incremento de las propiedades reolgicas, filtrado
y disminucin del pH. El sulfato de calcio parcialmente soluble incrementar la dureza y el
contenido de sulfato en el filtrado. Si se utiliza un lodo en base calcio, la contaminacin con
sulfato de calcio ser pequea o no afectar las propiedades del lodo.
La contaminacin del sulfato de calcio es similar a la de cemento debido a que
ambas producen in calcio que tiende a causar floculacin y se diferencia del cemento en
que no aumenta el pH ya que suple un radical de sulfato y no hidrxilo. El radical
sulfato ayuda a la floculacin aunque en grado mucho menor a los iones de calcio. A
medida que la concentracin de sulfato de calcio aumenta y la solubilidad del calcio se
aproxima al lmite, aproximadamente 600 ppm de Ca++, ocurre un cambio de base que
directamente afecta la bentonita en el lodo y las propiedades tanto de filtracin
como de reologa tienden a aumentar y a ser difciles de controlar.
Cuando aparezca el problema de contaminacin con sulfato de calcio , hay varias
maneras de combatirlo. El fluido puede mantenerse como lodo de bajo
calcio, precipitando el calcio en solucin, o se puede hacer la conversin a un lodo a base
de yeso. Para pequeas cantidades de contaminacin de sulfato de calcio, la extraccin
qumica
puede fcilmente efectuarse
con
carbonato de sodio (Soda Ash).
Aproximadamente 0.093 LPB de Soda Ash son suficientes para precipitar 100 ppm de in
de calcio.
La reaccin que ocurre es ms o menos la siguiente:
Na2CO3 + CaSO4 --> CaCO3 + Na2SO4
Debido a que el sulfato de sodio producido en esta reaccin puede resultar en un
aumento de la reologa, es aconsejable utilizar un dispersante para reducir la viscosidad
y los geles.
B.2.- CONTAMINACION CON CEMENTO.
En la mayora de las operaciones de perforacin ocurre contaminacin con
cemento una o ms veces cuando se cementa la tubera de revestimiento y se perforan los
tapones de cemento. El grado de contaminacin y la severidad con que afectar las
propiedades del lodo dependen de muchos factores, como contenido de slidos, tipos y
concentracin de dispersantes y cantidad de cemento incorporado.
El cemento contiene compuestos de silicato triclcico , silicato de calcio y
aluminato triclcico, todos los cuales reaccionan con agua para formar grandes cantidades
de hidrxido de calcio . Es la cal que produce el cemento al reaccionar con el agua la
que causa la mayor dificultad en la contaminacin con cemento .
La contaminacin con cemento causar: aumento de la reologa, pH y filtrado. La
alcalinidad, Pf, y el contenido de calcio en el filtrado tambin aumentar, y el revoque
ser grueso y esponjoso .
Cuando el cemento est ya seco, como 10 % queda libre para la contaminacin,
mientras que si este est suave ms o menos el 50% del mismo se dispersa con capacidad
de reaccin.
Cuando tratamos una contaminacin con cemento es necesario hacer dos cosas:
reducir el pH y remover el calcio soluble. Un procedimiento comn para tratar la
contaminacin con cemento y dispersar las arcillas floculadas es remover el calcio con
bicarbonato de sodio , y al mismo tiempo bajar el pH y tratarlo con un dispersante
orgnico.
La reaccin es la siguiente:
Ca(OH)2 + NaHCO3 --> CaCO3 + NaOH +H2O
Para extraer qumicamente 100 mg/lt de calcio proveniente de la cal, se requiere
aproximadamente 0.0735 LPB de bicarbonato de sodio. Se debe considerar tambin el
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CO= (ppm)
0
340 Pf
0
0
340 (2Pf-Mf)
0
0
1200 Pf
1200 Pf
1200 (Mf-Pf)
HCO3- (ppm)
1200 Mf
0
0
1200 (Mf-2Pf)
0
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importantes cabe destacar la expansin que sufren estos polmeros al ser disueltos en agua
o salmuera, produciendo un aumento considerable en la viscosidad del sistema.
El uso de polmeros en lodos de perforacin proporciona al sistema una serie de
ventajas y propiedades, entre las cuales estn: buena limpieza y mejor suspensin de
slidos, disminucin de la prdida de filtrado y friccin , adems de producir poco dao a la
formacin.
B.- CLASIFICACION DE LOS POLIMEROS.
Los polmeros se pueden clasificar de acuerdo a su origen , estructura y utilidad.
Los polmeros de acuerdo a su origen se clasifican en:
a- Naturales: (almidn, goma guar, goma algarroba y biopolmero XC).
b- Modificados: (CMC, PAC, HEC, CMHEC, Y HPG).
c- Sintticos: ( poliacrilatos, poliacrilamidas parcialmente hidrolizadas).
Los polmeros de acuerdo a su estructura se pueden clasificar qumica y
fsicamente.
Qumicamente los polmeros se dividen en dos familias: La familia de los
celulsicos (CMC) y la familia de los polisteres (derivados de glicoles, gliceroles y
steres cclicos).
Fsicamente los polmeros se dividen es dos grupos: No inicos (alcoholes,
amidas y teres) y Polielectrolticos (aninicos, catinicos y anfotricos).
Finalmente los polmeros se pueden clasificar por su utilidad en los fluidos de
perforacin en:
a- Viscosificantes.
b- Floculantes.
c- Reductores de prdida de filtrado.
d- Agentes estabilizadores.
e- Defloculantes / Adelgazantes.
f- Otras funciones como: Inhibidores de corrosin , lubricantes, etc.
C.- FACTORES QUE AFECTAN LAS PROPIEDADES DE LOS POLIMEROS.
Algunos de los factores que afectan las propiedades de los polmeros son:
a.- pH.
La mayora de los polmeros se degradan por acidez (bajo pH).
Los polmeros aninicos obtienen mayor solubilidad a medida que se
producen ms enlaces inicos en las cadenas del polmero al agregar un producto bsico
como la soda custica.
Los pH ptimos para la mejor funcin de los polmeros aninicos esta entre los
valores de 9.5 a 10.5.
Un aumento excesivo del pH causa elongamiento del polmero disminuyendo la
viscosidad y puede causar su degradacin.
b.- Salinidad y cationes divalentes.
La adicin de una sal a un polmero totalmente hidratado, cuyos grupos carboxilo
estn completamente ionizados, causa reduccin de la viscosidad ya que se deshidrata el
polmero .
Dependiendo de la cantidad de sal agregada, el polmero no slo se deshidrata
sino que inclusive puede precipitarse de la solucin . Este mecanismo explica el porque
un polmero altamente aninico es ineficaz como viscosificante en aguas saladas.
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Los iones divalentes como el calcio y el magnesio causan una precipitacin rpida
de los polmeros carboxlicos. Los polmeros que son escasamente aninicos, como el
polmero XC, pueden ser utilizados en sistemas con calcio y magnesio.
c.- Temperatura.
Las altas temperaturas causan alteraciones estructurales irreversibles. Tal es el
caso de las poliacrilamidas, en las cuales la prdida de eficiencia resulta a temperaturas
mayores de 450 F y se debe a la saponificacin del grupo acrilamida. El grupo carboxilato
adicional resultante aumenta la sensibilidad de el polmero a los iones divalentes.
VIII.- TEORIA DE INHIBICION CON POTASIO.
Cuando el in potasio esta presente en la solucin original, donde las arcillas
montmorillonticas se han formado, es mantenido con una energa de atraccin mayor que
otros iones intercambiables. Adems la adsorcin selectiva del in potasio por las arcillas
en relacin a otros cationes especficos han sido documentadas.
Estas caractersticas de interaccin del in potasio con la superficie de las arcillas
puede ser relacionada con dos efectos: tamao inico y energa de hidratacin.
El dimetro inico del in potasio es 2.66 amstroms, valor muy cercano a la
distancia disponible de 2.8 amstroms, en el espacio cristalino de la estructura de la arcilla.
Cuando un sistema potsico es deshidratado, las lminas tetradricas de los
cristales adyacentes se contactan y el potasio pierde su envoltura de agua orientada y se
hace algo ms pequeo. A medida que el proceso prosigue, el efecto de concentracin
puede forzar al in hacia el espacio libre de la superficie expuesta.
Una vez en la posicin es mantenido fuertemente y:
a- El potasio esta lo ms cercano posible al centro de la carga negativa del cristal
adyacente.
b- La estructura cerrada evita rehidratacin, cuando es expuesto al agua.
c- El potasio es menos adepto a ser intercambiado por otro in ya que su estructura
esta deshidratada y colapsada.
Otros iones no permiten un acercamiento tan estre cho de las capas. El sodio y el
calcio que se encuentran normalmente en la montmorillonita , podran entrar en el
espacio cristalino , pero son muy pequeos para unir completamente las lminas .La
rehidratacin lleva al entrampamiento de una capa de agua y a la oportunidad de
intercambio.
La tendencia a la fijacin de los iones de potasio, que fuera atribuido solamente a
este encaje fuerte dentro de la abertura hexagonal de los planos basales de oxgeno de la
capa tetradrica, tiene un efecto importante secundario asociado con ello. Las bajas
energas de hidratacin para los iones intercambiables parecen ser importantes para
determinar la alta selectividad y las caractersticas de fijacin.
El in potasio tiene la segunda energa de hidratacin ms baja. La baja
hidratacin produce deshidratacin interlaminar y colapso de las capas. Es formada, por lo
tanto, una estructura compacta fuertemente agarrada.
La estabilizacin de lutitas con problemas con iones potasio, parece ocurrir de la
siguiente manera: Cuando la montmorillonita esta presente, el intercambio de potasio por
sodio y calcio crea una estructura ms estable y menos hidratable. Con las illitas el in
potasio reemplaza cualquier in intercambiable (impureza) en la estructura y expone toda
la lutita al ambiente del mismo in aglomerante que mantiene la illita unida.
La cantidad de intercambio de base que ocurre es substancialmente reducida,
especialmente para altos contenidos de illita, y la lutita permanece estable. En las
arcillas de capas mixtas el potasio trabaja en ambos lados de la illita y la montmorillonita,
reduciendo la cantidad de hinchamiento diferencial que ocurre. El in potasio trabaja
Schlumberger
mejor en las lutitas que tienen un alto porcentaje de illita o illita/esmctita mezclados en
combinacin de lminas en la fraccin de arcillas.
Sin embargo, los iones de potasio hidratados, son lo suficientemente pequeos
como para penetrar las lutitas no hidratables; la adsorcin selectiva del in potasio limita
an ms la hidratacin o hinchamiento de la formacin.
Con las lutitas hidratadas e hinchadas, los iones de calcio hidratados pueden
penetrar fcilmente entre las lminas de arcilla para evitar la hidratacin y
ablandamiento de las mismas. Pero, si los iones de sodio predominan en la formacin, la
hidratacin y el ablandamiento posterior puede ocurrir, ya que ellos previenen el intercambio
de bases inicas entre los iones de calcio de formacin.
B.SISTEMAS CONVENCIONALES A BASE AGUA
A continuacin se realiza una breve descripcin de los sistemas de fluidos de
perforacin a base agua convencionales as como una gua para su correcto uso en el
campo.
B.1
B.2
B.3
B.4
Schlumberger
efgh-
Schlumberger
(0.125 a 0.25 lpb) para asegurar la limpieza del hoyo y la capacidad de suspensin de las
partculas slidas.
El sistema inhibitorio, es esencialmente el mismo sistema de agua dulce, al cual se
ha introducido el in potasio para que en combinacin con el polmero poliacrilamida
impartan caractersticas inhibitorias al sistema. Este sistema se dise especficamente
para la estabilizacin de lutitas con alto contenido de arcillas esmctitas, las cuales son muy
hidratables y producen la inestabilidad del pozo. Como es bien conocido, el grado de
hidratacin e hinchamiento de las lutitas depende de el in intercambiable, que se
encuentra alojado entre las laminillas de silice-almina-slice, que constituyen las
partculas de arcilla . Los ms comunes son Na+, Ca++ y K+. Las arcillas sdicas exhiben
una marcada hidratacin debido al menor tamao del in Na+ y la dbil densidad de la carga
mayor. La adicin de iones K+ a un fluido resulta en la reduccin de la hidratacin de
la arcilla, como consecuencia del desplazamiento o intercambio bsico. Se ha demostrado
que el in K+ no slo es efectivo en el desplazamiento de los iones monovalentes sino en
divalentes como el calcio, el cual es muy importante ya que la mayora de las lutitas
hidratables (esmctitas) son montmorillonitas clcicas.
Las posibles fuentes de potasio utilizadas en este sistema son: cloruro de potasio,
acetato de potasio, hidrxido de potasio, lignito potsico y carbonato de potasio.
El sistema se controla como un sistema de polmeros a base de potasio , el cual
debido a su carcter inhibitorio, requiere la utilizacin de bentonita prehidratada a una
concentracin de 10 a 15 lpb.
El sistema se puede preparar utilizando cloruro o acetato de potasio como fuente
primaria de potasio . El acetato tiene la ventaja de suministrar el in potasio sin
aadir los cloruros indeseables al sistema. El hidrxido de potasio se utiliza en
reemplazo de la soda custica para el control de pH.
El lignito potsico puede utilizarse para el control del filtrado , especialmente a altas
temperaturas. El carbonato de potasio puede ser utilizado para la precipitacin del calcio
soluble y controlar su concentracin en el sistema.
Este sistema se maneja de la misma forma que el sistema a base de agua dulce,
con las excepciones descritas y manteniendo la concentracin de potasio necesaria
para la inhibicin requerida, para lo cual concentraciones de 2 a 5% de potasio son
generalmente suficientes.
El sistema a base de agua salada esta diseado para operaciones costa afuera. El
agua de mar suministra cierta inhibicin, pero especialmente hace las operaciones logsticas
mucho ms fciles. El rendimiento de los polmeros es afectado tanto por la dureza como
por los cloruros presentes en el agua de mar, sin embargo sus propiedades encapsulantes
permanecen igualmente efectivas en el ambiente de agua marina.
La mayor diferencia entre los sistemas a base de agua dulce y salada es una
encapsulacin ms lenta y un efecto floculante debido a la presencia de agua salada, por
lo que este sistema requiere una mayor cantidad de poliacrilamida , y su prdida de filtrado
es un poco ms alta. La utilizacin de un poliacrilato lquido modifi cado para hacerlo un
poco ms tolerante al calcio es aconsejable en fluidos de agua de mar, as como la
utilizacin de celulosa polianinica para el control de la prdida de filtrado.
Por ltimo se diseo un sistema libre de arcillas, el cual es utilizado como fluido de
completacin o reparacin de pozos. Este sistema disminuye el dao a la formacin y
suministra inhibicin por medio de una salmuera estabilizante. El sistema puede formularse
utilizando materiales acidificables en soluciones de cido clorhdrico y puede utilizarse para
perforar formaciones productivas.
Este sistema tiene limitaciones de temperatura (de 200 a 250 F ) y es susceptible a
contaminacin con slidos. Su componente principal es un polisacrido biodegradable y
soluble en cido que imparte viscosidad, tixotropa, encapsulamiento de slidos, control de
filtrado y caractersticas inhibitorias al sistema.
X.- SISTEMAS DE ALTA TECNOLOGIA A BASE AGUA
Schlumberger
Schlumberger
Schlumberger
Por otra parte es un sistema que puede controlar los estratos de gas y an
mantener las caractersticas deseables de un buen lodo, as como retardar el
embolamiento, proporciona un mejor revoque, mayor lubricidad y minimiza el dao a la
formacin.
6.- Otras ventajas.
Existen muchas ventajas en el sistema PHPA , entre ellas estn:
a- El buen mantenimiento del sistema hace que sea trmicamente estable.
b- No es adversamente afectado , en gran proporcin , por carbonatos , influjos de agua
salada, anhidrita o cemento.
c- Las propiedades qumicas y reolgicas del sistema son fciles de mantener.
d- El sistema exhibe bajas tasas de corrosin.
e- Los costos de perforacin pueden ser reducidos considerablemente, al aumentar la
tasa de penetracin y aumentar la vida til de las mechas.
B.- GUIA RECOMENDADA PARA LA APLICACION DEL SISTEMA PHPA.
La experiencia obtenida en los pozos perforados con el sistema polimrico
PHPA ha permitido desarrollar una gua a fin de tratar el sistema adecuadamente.
Estas pautas son:
1.- La viscosidad en la lnea de flujo debe ser igual o menor que la viscosidad en
succin. Las excepciones podran ser cuando el lodo est an sin circular, o cuando se
perforan muy rpidamente hoyos de dimetro grande con altas concentraciones de
cortes encapsulados.
2.- Tanto el lodo como el corte deben tener una apariencia lustrosa.
3.- Las arcillas perforadas deben estar relativamente secas o en un estado nativo al
romperse para ser inspeccionadas.
4.- El sistema ha demostrado que funciona mejor manteniendo el nivel de calcio bajo los
100 ppm.
5.- Mantener la concentracin de PHPA en el sistema, a fin de asegurar una estabilizacin
de las lutitas
de Naricual y lograr hoyos de buen calibre .Las concentraciones
de
los otros productos pueden dejarse caer si las condiciones del sistema lo permiten.
C.-DETERMINACION DE LA POLIACRILAMIDA SISTEMA IDBOND
La dificultad en el establecimiento de un mtodo de prueba confiable para la
cuantificacin de los polmeros en los fluidos de perforacin ha dependido de la ausencia de
ciertos grupos funcionales sobre la cual se basa el anlisis.
En el caso del IDBOND , sin embargo , la presencia del grupo amida provee sino
un grupo funcional nico, por lo menos uno en el cual se presenta un muy limitado nmero
de aditivos en los fluidos de perforacin.
Las aminas se hidrolizan cuando estn expuestas a altas temperaturas en un medio
altamente alcalino y uno de los productos es el amoniaco. La clave del procedimiento es la
produccin de gas amonio; se ha establecido que cuando hay soluciones conteniendo
IDBOND y estn sujetas a altos pH y elevadas temperaturas, el volumen de gas amonaco
es proporcional al contenido de poliacrilamida en el fluido.
El gas amonaco generado es pasado a travs de una solucin de cido brico,
donde se forma un complejo. La cuantificacin se efectuar por titulacin por retroceso con
una solucin de HCl diluido, a un pH de 4.0 . Con el uso de un volumen determinado de
muestras y variando las condiciones de reaccin , se establece un anlisis confiable de
campo.
EQUIPOS PARA LA PRUEBA :
02
Schlumberger
01
01
02
01
01
01
01
04
01
01
REACTIVOS
A.- Acido Brico al 10%
Disuelva 20 gr. De cido brico slido en agua destilada en un cilindro de 1000 cc.
y llnelo con agua destilada hasta la marca.
B.- Solucin de NaOH 6 N
Pese 60 gr. De perlas de NaOH y adale lentamente con agitacin a 150 cc. de
agua destilada. Aada agua destilada hasta la marca.
C.- Solucin de HCl al 0.008 N
Adicione 8 ml de HCl 0.5 N del disponible en el mercado a 500 ml. de agua
destilada.
D.- Indicador Rojo de Metilo al 0.02 %. ( disponible comercialmente)
E.- Antiespumante.
PREPARACION DE LA CURVA DE TITULACION
La construccin de una curva de calibracin es el primer paso, esencial para el
procedimiento de anlisis.
Las soluciones de referencia de concentracin de IDBOND conocida, debe ser
preparada usando IDBOND del taladro, al igual que el agua de perforacin.
Consecuentemente no es aconsejable usar una curva preparada en un trabajo y luego
volverla a usar en otro donde el agua es diferente.
Las soluciones patrones son preparadas por dispersin de pesos conocidos de
IDBOND en 350 ml. de agua. Es esencial que las soluciones tengan que ser agitadas hasta
que la solucin quede homognea.(Utilice un mixer). En el caso de IDBOND-P , se pesa
directamente. Si es lquido debe hacerse una aproximacin de los ml a lpb. En el caso
particular de IDBOND-P, las adiciones de polmero deben ser hechas muy lentamente y bajo
altas tasas de corte. Si se forman ojos de pescado, la preparacin debe repetirse.
Las soluciones sern aereadas y varias horas se requerirn par sacar el aire de ellas.
Los estndares preparados tienen las siguientes especificaciones :
IDBOND - L
CONCENTRACION
(LPB)
0.5
1.0
1.5
IDBOND EN 350
ML DE AGUA
0.5
1.0
1.5
IDBOND - P
CONCENTRACION
(LPB)
0.2
0.4
0.6
IDBOND EN 350
ML DE AGUA
0.2
0.4
0.6
Schlumberger
Schlumberger
FUNCION
Control de filtrado
Estabilizador de Lutitas
Inhibidor de lutitas
Sal
Viscosificador
Reductor de filtrado
PAC regular
Control de pH
DESCRIPCION
Celulosa modificada
Glicol polialcaleno
Polmero sinttico
Reduce actividad del agua
Polmero XC
Control de filtrado
Control de filtrado
OTROS PRODUCTOS
IDBOND
IDTEX
IDTEX W
CALOTEMP
IDSPERSEX T
Inhibidor de lutita
Estabilizador de lutita
Estabilizador de lutita
Prdida de filtrado
Dispersante antifloculante
FORMULACION BASE
STAPLEX 500
IDCAP
FLOPEX
KCL
IDVIS
FLR
6
4
2
30
0.75
2
Polmero encapsulador
Gilsonita
Asfalto sulfonado
Lignito
%Volumen
LPB
LPB
LPB
LPB
LPB
MEZCLADO EN EL CAMPO
1.- Limpiar cuidadosamente los tanques y lneas.
Schlumberger
2.- Llenar los tanques con el agua requerida y STAPLEX 500 . Aada 10 IDCIDE
(BacterIcida) y NaOH KOH para controlar el pH.
3.- Aada IDVIS a travs del embudo a una velocidad de 15 a 30 minutos/saco. Agregue
entonces IDCAP e ID-FLR XL a una velocidad de 5 a 10 minutos/saco.
4.- Aadir KCl y la Barita.
5.- Aadir antiespumante de ser necesario.
MONITOREO DEL SISTEMA
a.- Concentracin de STAPLEX-500
Se esta desarrollando una tcnica de precipitacin de Polyol para determinar la
concentracin de STAPLEX 500. Actualmente esta concentracin se determina utilizando
una retorta dual, el cual basa su medida en el hecho que el STAPLEX 500 tiene un punto de
ebullicin superior al agua.
El procedimiento es el siguiente :
I . Ponga el termostato en 300oF (145oC) y deje destilar hasta no detener ms lquido. Mida
el volumen de agua recolectado.
II . Lleve el termostato hasta 1000oF (538oC) y deje evaporar todo el Polyol. Mida el volumen
total destilado.
III .Determine el % v/v de Polyol por diferencia entre el volumen final y el volumen inicial
destilado.
IV . Determine el % v/v de STAPLEX 500 dividiendo el % v/v de Polyol entre 0.75 fraccin
activa del Polyol en el STAPLEX 500.
b.- Concentracin de Potasio
Equipo
1.- Tubos para centrfuga clnica de 10 cc, tipo Kolmer (Corning # 360)
2.- Centrfuga de 2500 a 5000 r.p.m.
3.- Solucin de Perclorato de Sodio (150 gr. De perclorato de sodio en 100 cc de agua
destilada)
4.- Solucin de Cloruro de Potasio ( 14 gr. De cloruro de potasio en 100 cc de agua
destilada ).
Procedimiento :
1.- Determinar la curva standard
a.- Preparar una serie de soluciones standard de KCl en el rango de 1 a 8 %. Aadir
las cantidades apropiadas ( 0.5 cc por cada 1 % de KCl ) de la solucin de KCl
a los tubos de la centrfuga y diluirlos hasta la marca de 7 cc . Aadir 3 cc de
Perclorato de sodio a cada tubo.
b.- Centrifugar por un minuto y leer inmediatamente el volumen precipitado.
c.- Utilizando papel milimetrado de coordenadas rectangulares graficar los cc de
precipitado v/s KCl (En % o LPB).
2.- Determinar la concentracin de KCl.
a.- Medir 7 cc de filtrado en un tubo de centrfuga limpio.
b.- Aadir 3 cc de solucin de perclorato de sodio.
c.- Centrifugar por 1 minuto y leer el volumen de precipitado.
d.- Determinar la concentracin de KCl por la curva standard.
Schlumberger
( SG )
( % v/v )
( g/l filtrado )
( g/l filtrado )
( %v/v )
( SG )
( %v/v )
( g/l filtrado )
( % V/V )
( SG )
( % V/V )
( SG )
( lpb o g/l )
( lpb o g/l )
Clculos :
1.- Concentracin de NaCl en el filtrado :
N = (C - 0.476 K) * 1.6485
( g/l )
( %v/v )
( g/ml )
( % v/v )
( g/ml )
( lpb )
( g/l )
( lpb )
Schlumberger
( g/l)
Schlumberger
Schlumberger
Existe una gran duda si existe transferencia osmtica del agua desde los lodos de
base agua hacia las arcillas. Adems el nivel de inhibicin obtenido con los polyoles es
mucho mayor que los que podran obtenerse por la adicin de una sal como NaCl, para
obtener una actividad del agua igual.
Es ms probable que algunos polyoles solubles, incrementen la viscosidad de la
fase acuosa, reduciendo as la movilidad de las molculas de agua y por lo tanto la
penetracin del filtrado en las lutitas. Tambin incrementan el rendimiento de los polmeros
y la estabilidad trmica, presumiblemente por la solubilidad de los polmeros. Tambin se ha
sugerido que algunos polyoles actan como interruptores de estructura rompiendo las
cadenas de agua en las superficies de las arcillas.
Mecanismo 5
Los polyoles que exhiben puntos de nube , tambin proporcionan inhibicin debido
a la reduccin de la prdida de filtrado. Las finas gotitas de emulsin formados por estos
sistemas (TAME), son efectivas para controlar bajos valores de filtrado HT-HP a
temperaturas sobre el punto de nube. Este efecto indudablemente ayuda, pero a menos
que la lutita contenga microfracturas, el mecanismo de control de la transferencia de agua
es por difusin y no por filtracin.
Hasta el presente no est claro si hay grandes diferencias entre el mecanismo de
inhibicin entre polyoles solubles y aquellos parcialmente insolubles. El uso de estos dos
tipos de polyol en aplicaciones en el campo, no han demostrado grandes diferencias en su
rendimiento. Sin embargo esto podra sugerir que el efecto nube quizs no es importante o
que dos diferentes mecanismos existen. Tambin es posible que todos los glicoles cloud
cerca de las superficies de arcilla donde el contenido de sales y el campo elctrico es alto.
Otro factor debe ser tomado en consideracin si el polyol es parcialmente insoluble
en la fase acuosa, la concentracin en el filtrado es menor. Por lo tanto cualquier filtrado que
invada la formacin ser menos inhibitorio y existe el potencial para la hidratacin y el
hinchamiento de las arcillas justamente detrs de la regin cercana al hoyo abierto. Este
efecto puede ser incrementado por smosis como la capa superior adsorbida desde el
polmero clouded, el cual activa una membrana semipermeable . As, un pequeo
incremento en la presin de poro puede ocurrir, resultando en cavernas o posiblemente en
un hoyo colapsado. Se ha notado que todos los polyoles inhibitorios exhiben efectos
sinergticos con inhibidores alternos tales como KCl o polmeros encapsulantes como
IDCAP IDBOND. La inhibicin ptima se logra al combinar estos tres componentes.
III.-SISTEMA VISPLEX
El VISPLEX es un fluido de caractersticas nicas, a base agua, desarrollado para
perforar pozos desviados, horizontales y/o pozos con problemas de estabilizacin mecnica
o formaciones inconsolidadas. Las propiedad fundamental del sistema es su comportamiento
reolgico.
El sistema VISPLEX es un fluido de alto adelgazamiento por corte, el cual ofrece
altos puntos cedentes, bajas viscosidades plsticas y geles altos y planos. El sistema
VISPLEX provee una suspensin excepcional de los slidos perforados, los cuales son
separados fcilmente a travs de las mallas. Esta propiedad garantiza una excelente
limpieza en pozos con altos ngulos de desvo, permitiendo adems mantener las presiones
de bombeo bajas, buena hidrulica en la mecha y altas tasas de penetracin.
Entre las principales ventajas del sistema estn:
*-Puede utilizarse para un amplio rango de densidades.
*-Provee excelente suspensin de slidos.
*-Reduce la erosin produciendo hoyos en calibre.
*-Fluido de bajos slidos.
*-Fluido de bajo dao.
*-Ofrece estabilizacin a formaciones no consolidadas.
Schlumberger
Schlumberger
1.- Mantener la densidad del sistema lo mas baja posible mediante el uso eficiente de
los equipos de control de slidos.
2.- Evitar en lo posible la perforacin de cemento con el sistema VISPLEX . Para esta
operacin utilizar agua fresca.
En caso de ser inevitable la perforacin de cemento con el sistema VISPLEX, pretratar el
mismo con Soda ASH.
3.- La reologa nica del sistema puede controlarse manteniendo las lecturas de 3 y 6
r.p.m., gel a 10 segundos y punto cedente lo mas cercano posible ( + / - 4 lbs/100 p2 )
Si se observa cada del punto cedente, generalmente indica la necesidad de ajustar
la
concentracin de VISPLEX . Cualquier tratamiento debe realizarse luego de
pruebas
pilotos a fin de evitar sobretratamientos.
4.- Mantener el pH cercano a 10.5. Valores inferiores pueden ocasionar adelgazamiento del
sistema.
5.- Aplicar dilucin moderada con agua fresca , evitando de esta forma la incorporacin
excesiva de slidos de baja gravedad.
6.- Mantener la adicin de Carbonato de calcio en la zona de produccin a fin de lograr
puenteo de los poros.
7.- Realizar la adicin de VISPLEX por medio del barril qumico , asegurando la adicin
homognea del producto.
8.- Optimizar el funcionamiento de los equipos de control de slidos, disminuyendo de esta
forma los costos de mantenimiento.
9.- Reciclar el lodo , una vez finalizadas las labores de perforacin con el objetivo de ser
reutilizado en prximos pozos , disminuyendo as los costos totales de perforacin.
PRUEBA DEL RENDIMIENTO DE LA BENTONITA EN EL SISTEMA VISPLEX
- Mezcle 10 grs de bentonita en 350 grs de agua destilada.
- Mezcle a velocidad media por 10 minutos.
- Agregue un gramo de Visplex.
- Incremente el pH entre 10.5 y 11.5.
- Si la arcilla es de buena calidad se observara un incremento rpido de la viscosidad ( Lec 3
20 y YP > 20 ).
Una arcilla de mediana calidad producir valores ente 15 y 25 lbs / 100 P2 .
NO DEBE REALIZARSE NINGUN AGREGADO DE PRODUCTOS AL SISTEMA SIN HABER REALIZADO UNA
PRUEBA PILOTO.
Schlumberger
2.50
50 - 60 LBS/PIE3
Es insoluble, pero se dispersa
rpidamente produciendo una
lechada marrn clara.
APLICACIONES
La bentonita se usa generalmente como viscosificador y reductor de filtrado
econmico y eficiente. Debido al tamao tan pequeo y a la forma plana de sus partculas,
la bentonita ofrece un alto grado de lubricidad para el agujero, reduciendo as la torsin y el
arrastre de la tubera.
TOLERANCIA Y LIMITACIONES
Es ms efectiva en agua dulce, pero tambin se puede utilizar con agua salada y
salmueras, siempre y cuando se prehidrate. Una contaminacin severa con sal o iones
calcio puede causar la floculacin del sistema, resultando en el deterioro del control de
filtrado. La bentonita se puede proteger de los contaminantes aadiendo adelgazantes o
dispersantes, los cuales tambin disminuyen la tendencia de estos fluidos a gelificarse en
presencia de alta temperatura.
TRATAMIENTO
Se mezcla en las cantidades necesarias para obtener la viscosidad y el control de
filtrado necesarios. Para comenzar la perforacin, una concentracin de 20 a 25 LPB de
bentonita es generalmente suficiente.
EMPAQUE
Sacos de 100 LBS.
B.- VISPLEX
FUNCIONES DEL PRODUCTO
VISPLEX es un modificador reolgico diseado para mejorar la capacidad de
suspensin y acarreo en fluidos a base agua, mostrando adems caractersticas inhibitorias.
Tiene aplicacin especial en la perforacin de hoyos de gran dimetro, altos ngulos y en
operaciones de milados de casing.
DESCRIPCION FISICA
Polvo Blanco de libre fluidez.
NATURALEZA QUIMICA
Compuesto inorgnico, catinico, sinttico y altamente cargado.
PROPIEDADES FISICO - QUIMICAS
GRAVEDAD ESPECIFICA
ACTIVIDAD
SOLUBILIDAD EN AGUA
0.64
78 % de componentes activos.
Slidos activos dispersables en
agua, pero insolubles.
APLICACIONES
I.-REOLOGIA
VISPLEX, en combinacin con las arcillas comerciales, produce propiedades
reolgicas nicas. Los fluidos se caracterizan por valores muy altos de los parmetro Punto
Cedente, Geles y Viscosidades a bajas tasas de corte. El reograma se hace muy plano . El
Schlumberger
mecanismo por el cual se logran las propiedades de viscosidad y suspensin es nico. Los
geles son muy frgiles, a pesar de los altos valores registrados. Desde el punto de vista
reolgico, los fluidos VISPLEX estn especialmente adaptados para perforar dimetros
grandes y pozos desviados.
II.-INHIBICION
VISPLEX ha demostrado su efectividad para controlar el lavado de las
formaciones (WASH OUT) sensibles al agua, cuando se utiliza en combinacin con la
bentonita.
TOLERANCIA Y LIMITACIONES
VISPLEX ha mostrado poca degradacin por temperatura, por debajo de los 600
grados F. El producto es afectado por los aditivos aninicos, particularmente en mezclas
frescas. El reductor de filtrado preferente es el FLOPEX. Los sistema VISPLEX tienen alta
tolerancia a los slidos perforados y han sido corridos exitosamente, basados tanto en agua
fresca como en agua de mar.
TRATAMIENTO
En aplicaciones para reologa y suspensin, los niveles normales se encuentran en
el rango de 1.0 a 1.2 LPB. Como estabilizador del pozo se hacen ms adecuadas
concentraciones de aproximadamente 1.5 LPB.
Para mejores resultados se debe predispersar en el tambor qumico.
EMPAQUE
Sacos de 25 LBS.
C.- FLOPEX
FUNCIONES DEL PRODUCTO
Es un reductor de filtrado , que ha sido desarrollado especficamente para su uso
en los sistemas VISPLEX.
DESCRIPCION FISICA
Polvo color crema / blanco , de flujo libre.
NATURALEZA QUIMICA
Polmero derivado de polisacaridos.
PROPIEDADES FISICO - QUIMICAS
GRAVEDAD ESPECIFICA
HUMEDAD
SOLUBILIDAD EN AGUA
pH DE SOLUCION
0.56 - 0.64
5-8 % en el punto de
manufactura.
mayor al 99 %
10.5 - 11.0.
APLICACIONES
FLOPEX es un reductor de filtrado efectivo para el sistema VISPLEX. A diferencia
de los aditivos convencionales para el control de filtrado, las adiciones de FLOPEX a los
fluidos VISPLEX no resultan en la prdida de las caractersticas reolgicas nicas de este
sistema. Este producto es tambin efectivo en otros fluidos de base agua.
TOLERANCIA Y LIMITACIONES
Schlumberger
El producto se hace ineficaz a altos niveles de concentracin del ion magnesio, por
lo que se recomienda tratar el agua de composicin para remover toda la dureza, antes de
adicionar el FLOPEX. El producto funciona, sin embargo efectivamente , en una base de
agua de mar y es estable en condiciones de rolado en caliente, de hasta 250 grados F. Hasta
el momento, no se han encontrado indicios de degradacin bacterial del FLOPEX. A pesar
de que no se ha establecido un lmite de temperatura en el campo, la estabilidad trmica del
producto se ha proyectado hasta aproximadamente 300 grados F.
TRATAMIENTO
En agua fresca
En agua de mar
EMPAQUE
Sacos de 50 LBS.
D.- FLR - XL
FUNCIONES DEL PRODUCTO
Es un aditivo controlador de filtrado ( no viscosificante ) utilizado para producir, a
bajos niveles de tratamiento, bajas tasas de filtracin y revoques finos.
DESCRIPCION FISICA
Polvo blanco opaco, de flujo libre.
NATURALEZA QUIMICA
Celulosa polianionica de bajo peso molecular.
PROPIEDADES FISICO - QUIMICAS
GRAVEDAD ESPECIFICA
HUMEDAD
SOLUBILIDAD EN AGUA
1.55
menor al 10 % al ser empacado.
completamente soluble en lodo
en base agua.
APLICACIONES
FLR-XL es un aditivo de control de filtrado extremadamente efectivo. Puede ser
utilizado con buenos resultados, tanto en fluidos basados en bentonita, como en fluidos de
base polmerica. Puede actuar como un defloculante ligero. En el sistema VISPLEX , el
FLR-XL encuentra su aplicacin primordial como adelgazador , sin detrimento de sus
propiedades como controlador de filtrado y revoque.
TOLERANCIA Y LIMITACIONES
En condiciones normales de perforacin, este producto es estable a alrededor de
275 grados F. La limitacin de temperatura depende mayormente del grado de aereacin del
fluido. El mezclado debe realizarse lentamente y en forma homognea , para evitar la
formacin de FISH - EYES.
TRATAMIENTO
A temperaturas de hasta 275 grados F , los niveles de tratamiento se encuentran
tpicamente en el rango de 0.5 a 2.0 LPB. A temperaturas mayores, seguramente ocurrir
degradacin y se requerirn adiciones regulares del producto para reemplazar el material
degradado.
EMPAQUE
Sacos de 50 LBS
Schlumberger
2.71
menor al 1 % en planta.
mayor a 99 % en 15 % HCL
APLICACIONES
Las aplicaciones de los productos IDCARB derivan de su alta solubilidad en
cidos , su distribucin de tamao de partculas, formas y resistencia mecnica.
La granulometra correcta del IDCARB a ser utilizado con propsitos de bloqueo,
puede ser determinada por anlisis de la distribucin de poros, en muestras de pared o
ncleos, de las formaciones de inters. El IDCARB 75 tiene una distribucin del tamao de
partculas similar a la barita API y encuentra su aplicacin principal como agente
densificante en fluidos de completacin y reacondicionamiento. Puede ser usado con el
IDCARB 150 , o grados especiales de IDCARB, para producir puenteo en formaciones
porosas.
EMPAQUE
Sacos de 80 LBS.
F.- SODA CAUSTICA
FUNCIONES DEL PRODUCTO
La soda custica se utiliza para el control de pH en fluidos de perforacin a base
agua.
DESCRIPCION FISICA
Generalmente se obtiene en forma slida, en escamas o grnulos.
NATURALEZA QUIMICA
Hidrxido de sodio. Material alcalino muy fuerte.
PROPIEDADES FISICO - QUIMICAS
GRAVEDAD ESPECIFICA
SOLUBILIDAD EN ACIDO
2.13
es soluble en soluciones hasta el
52 % en peso a 20 grados C.
APLICACIONES
Este producto es utilizado para el control del pH en fluidos de perforacin. De esta
forma se obtiene el ambiente alcalino necesario para la dispersin de las arcillas y la
completa disociacin ionica de los dispersantes y algunos polmeros. Al mantener un alto pH
Schlumberger
Schlumberger
TABLA 1.1
Formulaciones y propiedades del sistema CALODRILL
Formulacin
Lodo A
densidad del lodo
12.0 lb/gal (1.44 SG)
Agua de mar
39.9 lb
113.83 kg
Bentonita1 } Prehidratada
22.0 lb
62.77 kg
Agua fresca }
248.4 lb
708.69 kg
CALOTEMP
20.0 lb
57.06 kg
IDTHIN 500
4.0 lb
11.41 kg
NaOH2 (50%)
0.5 lb
1.43 kg
Barita
173.4 lb
494.71 kg
Formulacin para preparar un bbl
1
Bentonita de Wyoming prehidratada en agua fresca a 30 lpb
2
Usado para ajustar pH a 10.0,
LODO
A
B
a
b
c
Antes de rolar
Rolado (350F)
Antes de rolar
Rolado(350F)
6
20
14
9
4
3
18
11
8
3
PVa
cP
45
55
40
30
Lodo B
14.0 lb/gal (1.68 SG)
84.3 lb
240.51 kg
16.0 lb
45.65 kg
180.6 lb
515.25 kg
20.0 lb
57.06 kg
4.0 lb
11.41 kg
0.5 lb
1.43 kg
286.8 lb
818.24 kg
Ypa
lb/100ft2
46
39
24
8
Gelsa,c
lb/100ft2
19/13/18
9/5/7
HTHPb
ml
12
14
LODO
C2 Antes de rolar
Rolada(350F)
D Antes de rolar
Rolada (350F)
a
b
6
5
4
3
4
3
5
4
3
3
PVa
cP
25
21
42
40
Ypa
lb/100ft2
9
4
6
3
Gelsa,c
lb/100ft2
5/4/10
3/5/11
HTHPb
ml
12
12
Schlumberger
LODO
PVa
cP
39
31
33
39
6
3
C2 Antes de rolar
7
6
Rolada(350F)
4
3
Rolada(400F)
4
3
Rolada(430F)
9
9
a
Prueba realizada @ 120F (49C)
b
HTHP fluid loss @ 300F (149C) y 500 psi de presin diferencial
c
10 sec/10 min gel strength
YPa
lb/100ft2
15
3
6
19
Gelsa,c
lb/100ft2
6/44
3/8
3/9
10/29
Adiciones de CALOTEMP.
Si existe un deterioro como el descrito arriba , los chequeos regulares del lodo
aseguraran evitaran un deterioro significativo del sistema y las adiciones de CALOTEMP en
vez de IDF-FLR XL o FLOPLEX debern comenzar como mnimo entre 2-4 lpb. Si la
temperatura excede los 300F, entre 5-10 lpb ser requerido. La adicin de CALOTEMP a
un fluido polimrico reducir el pH. La dispersibilidad y solubilidad del CALOTEMP se logra
por la adicin de soda o potasa custica. En esta etapa un pH entre 9-9.5 es suficiente ya
que pH superiores pueden afectar el comportamiento de algunos polmeros inhibitorios como
HTHPb
ml
15
18
22
Schlumberger
Adiciones de bentonita
Sobre 320F se debe agregar bentonita (prehidratada) a fin de mantener la
viscosidad del fluido una vez que el XC se degrada. La Bentonita Adems proveer de un
mejor revoque.
Adems se debe continuar con la adicin de CALOTEMP sobre las 20 lpb para
mantener el control de la perdida de fluido cuando la temperatura esta sobre 350-370F.
El pH del lodo fresco agregado debe estar sobre 10.0 para facilitar la dispersin de
la bentonita como viscosificador primario. En esta etapa los polmeros viscosificantes se han
degradado por lo que imparten muy poco beneficios al sistema.
A.4
pH
Mtodo
El pH del sistema se determinara por medio de pHmetro debido al color oscuro
impartido por el CALOTEMP lo que dificulta la lectura de este valor por medio de papel pH.
Control
El pH puede ser incrementado mediante NaOH o KOH y reducido mediante PTS
300.
Efectos
Un incremento en el pH producir un incremento de los geles y yield point del
sistema. Un pH mayor puede provocar problemas de gelificacin. El rango operativo del
sistema esta entre un pH de 8-10. Para prevenir la gelificacin, El pH debe mantenerse en
ese rango. Una vez ocurre la gelificacin tratamientos con dispersantes o PTS 300 a veces
no son capaces de adelgazar el lodo por lo que se deben realizar pruebas pilotos y dilucin
puede ser requerida.
B.2
Schlumberger
Chloride Concentration
Method
Schlumberger
Add 1 ml of filtrate to 75 ml of distilled water and adjust the pH to 6-7 using dilute (eg 0.1N)
sulphuric acid. (It is possible to use the solution from the Mf titration at this point if filtrate
volumes are low, but the pH should be adjusted to 6-7 using dilute NaOH, and the volume
adjusted to 75 ml with distilled water). Add approximately 5 drops of potassium chromate
indicator solution. Titrate using 0.282N silver nitrate solution until the red/orange colour of
silver chromate precipitate just persists.
Cl-(mg/l) = 10000*(vol of titrant)/(vol of filtrate)
Note
HTHP filtrates may again be too dark to see a satisfactory end point, and API filtrates could
well be lighter in colour. This is less of a problem than in the calcium hardness test, as the
chromate indicator decolourises the filtrate slightly making the end point easier to see. The
pH is important during this test, if the solution being tested is below pH 6 the end point may
not be seen, and if it is above pH 7 salts other than AgCl may precipitate and affect the end
point value.
5.65
Solids Contamination
Schlumberger
AGENTE TRATANTE
YESO O ANHIDRITA ( Ca ++ )
CAL O CEMENTO ( Ca ++ )
SAPP ( SAME pH )
1.500000 lpb
BICARBONATO DE SODIO (REDUCE pH ) 0.000735 lpb
SODA CAUSTICA
SULFATO ( H2S )
Ph SOBRE 10
CARBONATO
0.00100 lpb
0.000432 lpb
BICARBONATO
CAL
0.000424 lpb
0.001160 lpb
Schlumberger
TRATAMIENTO
*. Usar al maximo los equipos de control de solidos.
*. Diluir y agregar barita si el peso disminuye.
*. Usar dispersantes y soda caustica.
TRATAMIENTO
*. Incrementar pH hasta 9.5
*. Determinar llos EPM de carbonatos y tratar con cal a fin de eliminar ion contaminante.
*. Agregar dispersantes para mejorar la reologia del lodo.
*. Agregar agua si es necesario.
TRATAMIENTO
*. Agregar cal.
*. Agregar dispersantes.
*. Agregar agua si es necesario.
TRATAMIENTO
*. Diluir.
*. Ajustar pH.
*. Utilizar dispersantes.
*. Ajustar filtrado con polimeros.
*. Si la contaminacion es muy severa cambiar a lodo salino.
TRATAMIENTO
*. Agregar Bicarbonato segn sea necesario 0.000735 lpb por ppm de calcio.
*. Utilizar dispersantes.
*. Agregar agua si es necesario.
*. Si la contaminacion es severa se debera cambiar a un lodo calino.
Schlumberger
*.
*.
*.
*.
TRATAMIENTO
*. Tratar con Soda Ash segn ppm de contaminante.
*. Usar dispersantes.
*. Agregar agua si es necesario.
TRATAMIENTO
*. Agregar un estabilizador para altas temperaturas ( PTS 200, etc ).
*. Incremento de la concentracion de dispersantes.
*. Reducir al minimo la adicion de bentonita.
Todas las contaminaciones normalmente incrementa la reologia en los lodos a base agua
por lo que debe determinarse el ion contaminante a fin de no realizar tratamientos innecesarios e
improductivos.
APENDICE B
GLOSARIO DE TERMINOS
Absorcion :
Penetracin de molculas o iones de una o ms sustancias en el interior de
un slido.
Acidez:
Potencia cida relativa de los lquidos , que se mide por medio del pH.
Acidez implica un pH inferior a 7.0
Adhesin:
Fuerza que mantiene juntas a molculas diferentes.
Aditivos para lodos:
Cualquier material que se aade a un lodo para lograr un propsito determinado.
Adsorcin:
Fenmeno de superficie exhibido por un slido
que le permite mantener o
concentrar gases, lquidos o sustancias disueltas sobre su superficie; esta propiedad es debida a la
adhesin.
Agente floculante:
Sustancia,como la mayor parte de los electrolitos, polisacridos, polmeros naturales o
sintticos , que causan aumento en la viscosidad de un lodo.
Aglomeracin:
Agrupamiento de partculas individuales.
Agregacin:
Formacin de agregados.En los lodos, la agregacin se produce cuando se acumulan
plaquetas de arcilla, una arriba de otra, cara a cara.
Agua connata:
Agua salada que probablemente se deposit y quedo atrapada con depsitos
sedimentarios ; esto la diferencia de las aguas migratorias que han entrado en los depsitos despus
que ellos se formaron.
Agua intersticial:
Agua contenida en los intersticios o espacios vacios una formacin.
Alcal:
Cualquier compuesto que tenga marcadas propiedades bsicas.
Schlumberger
Alcalinidad:
Poder de combinacin de una base medido por el nmero mximo de equivalentes de
un cido con los que puede combinarse para formar una sal. En los anlisis de agua ,
representa los carbonatos, bicarbonatos, hidrxidos , y ocasionalmente boratos, silicatos y fosfatos
contenidos en el agua.
Almidn:
Grupo de hidratos de carbono que se encuentran en las clulas de muchas plantas.
Anlisis de lodo:
Prueba que se realiza a un lodo para determinar sus propiedades y sus condiciones
fsico-qumicas.
Anhidro:
Sin agua.
Anin:
Atomo o radical negativamente cargado en solucin de un electrolito.
Antiespumante:
Sustancia que se emplea para impedir la espuma mediante la disminucion de la
tensin superficial.
Anular:
Espacio entre la columna de perforacin y la pared del pozo revestimiento.
Arcilla:
Dcese
de
aquella
materia plstica , blanda , de varios colores,
generalmente compuesta por silicato de aluminio , formada por la descomposicin del
feldespato y otros silicatos de aluminio.
Arcillas nativas:
Son arcillas que se encuentran al perforar diversas formaciones.
Arena:
Material granular suelto , resultante de la desintegracin de las rocas. Est formado
fundamentalmente por slice.
Atapulgita:
Arcilla coloidal compuesta por silicato hidratado de aluminio y magnesio utilizada
en agua salada.
Barita:
Sulfato de bario natural que se usa para aumentar la densidad de los lodos.
El mineral se manifiesta en depsitos de color gris, blanco ,verdoso y/o rojizo, y en estructuras
masivas de cristal.
Barril:
Unidad volumtrica de medida empleada en la industria petrolera.
Equivale a 42 galones.
Barril equivalente:
Unidad de laboratorio empleada para la evaluacin o pruebas del lodo.
Un gramo de material, cuando se aade a 350 cc de lodo, equivale a la adicin de una
libra de material a un barril (42 galones) de lodo.
Base:
Compuesto de un metal o un grupo metal-simil con hidrgeno y oxgeno en la
proporcin requerida para formar un radical OH- ,que se ioniza en soluciones acuosas produciendo
un exceso de iones hidrxilos.
Bentonita:
Arcilla plstica, coloidal , constituida principalmente por Montmorillonita sdica, que es un
silicato de aluminio hidratado.
Bloqueo por agua:
Reduccin de la permeabilidad de la formacin debido a la invasin de agua en los poros .
La disminucin en permeabilidad puede tener su origen en el hinchamiento de las arcillas o
en algunos casos por el bloqueo capilar debido a fenomenos de tensin superficial.
Catin:
Partcula positivamente cargada en la solucin de un electrolito que bajo
la
influencia de un potencial elctrico , se moviliza hacia el ctodo
(electrodo
negativo).
Caudal de circulacin:
Velocidad del flujo del lodo circulante, en volumen, que generalmente se expresa en
galones o barriles por minuto.
Cemento:
Schlumberger
Mezcla de aluminatos y silicatos de calcio que se produce combinando cal y arcilla , con
calor .Contiene aproximadamente 62.5 % de hidrxido de calcio, el cual es la fuente ms
importante de dificultades cuando el lodo es contaminado por cemento.
Coagulacin:
En terminologa de lodos, es un sinnimo de floculacin.
Coalescencia:
Combinacin de globulos de una emulsin causada por la atraccin molecular de las
superficies.
Cohesin:
Fuerza de atraccin entre una misma clase de molculas.
Coloide:
Estado de subdivisin de la materia que consiste en grandes molculas individuales o
en agregados de molculas ms pequeas ,dispersadas en el grado que la
grado que la fuerza de superficie se convierte en un factor importante para determinar sus
propiedades . El tamao de las partculas coloidales varian entre 0.001 a 0.005 micrones.
Contaminacin:
Presencia en un lodo de cualquier sustancia extraa que puede tender a producir efectos
nocivos en sus propiedades.
Copolmero:
Sustancia que se forma cuando dos o ms sustancias se polimerizan al mismo tiempo,
dando por resultado un producto que no es una mezcla de polmeros individuales sino un complejo
que tiene propiedades diferentes de cada polmero que lo componen.
Dao a la formacin:
Dao a la productividad de una formacin como resultado de la invasin a la
misma de fluido o partculas provenientes del lodo y / o formaciones adyacentes.
Descomposicin trmica:
Descomposicin qumica de un compuesto por la temperatura en sustancias ms
simples o en sus elementos constitutivos.
Defloculacin:
Destruccin de las estructuras gelificadas (floculadas) por medio de dispersante.
Deshidratacin:
Accin de perder un compuesto el agua libre que contiene o el agua de mezcla.
Dispersante:
Toda sustancia qumica que promueve la dispersin de la fase dispersa.
Dureza del agua:
Dcese del contenido de calcio y magnesio en el agua.
Electrolito:
Sustancia que se disocia en iones cargados, positivos y negativos, cuando est en
solucin y que conduce una corriente elctrica
Extendedor de arcilla:
Sustancias,generalmente compuestos orgnicos de alto peso molecular,que cuando se
aade a bajas concentraciones a la bentonita ejercen un efecto viscosificante.
Falla:
Trmino geolgico que significa ruptura de la formacin, hacia arriba o hacia abajo, en
los estratos subterraneos.
Filtrado:
Lquido forzado a travs de un medio poroso durante el proceso de filtracin.
Floculacin:
Asociacin de partculas sin gran cohesin, en grupos ligeramente unidos por fuerzas
electrolticas en geometra perpendicular de las partculas.
Gelacin:
Asociacin de partculas para formar una estructura continua.
Gumbo:
Cualquier formacin de consistencia pegajosa , como las arcillas encontradas en la
perforacin de sedimentos marinos.
Hidratacin:
Acto por el cual una sustancia admite agua por medio de absorcin y / o adsorcin.
Hidrlisis:
Reaccin de una sal con agua para formar un cido y una base.
Hidrxido:
Compuestos bsicos que contienen el radical OH-
Schlumberger
Humectacin:
Adhesin de un lquido a la superficie de un slido.
Lutitas:
Arcilla de origen rocoso,finamente granular, con clivaje tipo pizarra, que es una sustancia
orgnica parecida al petrleo.
Micrn:
Unidad de longitud igual a la millonsima parte de un metro.
Molcula:
Unin de dos o ms tomos.
Orognesis:
Movimientos tectnicos que originan los relieves.
Permeabilidad:
Propiedad de los materiales a ser atravesados por fluidos.
Polmero:
Sustancia formada por la unin de dos o ms molculas iguales, unidas
extremo con extremo,dando por resultado una sustancia que posee los mismos elementos en la
misma proporcin que las molculas originales, pero de mayor peso molecular y con diferentes
propiedades fsicas.
Porosidad:
Espacio vacio en una roca de formacin , que usualmente se expresa como el
porcentaje de espacio vacio por el volumen total.
Porosidad efectiva:
Cantidad de espacios porales interconectados entre si.
Reologa:
Ciencia que se ocupa de la deformacin y el flujo de fluidos.
Revoque:
Material slido depositado sobre la pared del pozo.
Sensibilidad de la formacin:
Tendencia de ciertas formaciones productoras a reaccionar adversamente con los fluidos
invasores.
Tension interfacial:
Fuerza requerida para romper la superficie entre dos lquidos inmiscibles entre s.
Tension superficial:
Fuerza que acta en la interfase entre un lquido y su propio vapor, y que tiende a
mantener el rea de esa superficie en un mnimo.
Titulacin:
Mtodo para la determinacin de la cantidad de alguna sustancia en una solucin; para
ello se emplea un procedimiento basado en el uso de otra solucin llamada solucion estandar.
Tixotropa:
Capacidad de un fluido para desarrollar resistencia de gel con el tiempo.
Cualidad de una suspensin coloidal de desarrollar una fuerza gelificante cuando se encuentra en
reposo , pero que se convierte nuevamente en fluido por agitacin mecnica.
Viscosidad:
Resistencia interna al flujo ofrecido por un fluido debido a atracciones entre molculas.
Zona productora:
Parte de la formacin penetrada que contiene petrleo o gas en cantidades
aprovechables comercialmente.
APENDICE C
TECNICAS DE DISPOSICION DE CORTES
Los fluidos de perforacin son generalmente una lechada de arcilla en agua o aceite a las
que se le aaden varios aditivos para controlar sus propiedades bsicas como son densidad,
viscosidad y filtracin. Durante la perforacin, el lodo es contaminado continuamente por la
incorporacin de slidos , tantos los provenientes del hoyo como los coloidales generados por la
degradacin de los densificantes. Sin embargo la contaminacin ms grave es ocasionada por los
slidos perforados. El contenido y tipos de slidos presentes en el fluido de perforacin ejercen una
gran influencia sobre las propiedades y costos de tratamiento del lodo, afectando adems la tasa de
penetracin , e incrementando las posibilidades de atascamiento diferencial y perdidas de circulacin
inducidas.
Schlumberger
Schlumberger
recirculacin al pozo del lodo tratado. A medida que progresa la perforacin se generan slidos
coloidales los cuales generan incremento de las propiedades reolgicas por lo que es de suma
importancia un buen equipo de control de slidos a fin de evitar altas diluciones que implican mayor
volmenes de efluentes lquidos sobre todo en los hoyos de 26 y 17 pulgadas. La composicin de
estos fluidos dependen de los aditivos qumicos empleados en la formulacin de los mismos. En la
siguiente tabla se presenta la composicin qumica de los aditivos de mayor uso en los fluidos de
perforacin .
Nombre genrico
BARITA
BENTONITA
SODA CAUSTICA
CAL VIVA
CAL HIDRATADA
BICARBONATO DE SODIO
CLORURO DE CALCIO
LIGNITO
LIGNOSULFONATO
DETERGENTE
LIGNITO AMINO
LUBRICANTE
HUMECTANTE
ARCILLA ORGANOFILICA
EMULSIFICANTE
CARBONATO DE CALCIO
ASFALTO
POLIMEROS
( CMC, PHPA,ETC)
Composicin qumica
SULFATO DE BARIO, HIERRO , SILICE
ALUMINIO, OXIDO DE MAGNESIO, CALCIO ,
SODIO
NaOH
CaO
Ca(OH)2
NaHCO3
CaCl2
LEONARDINA,
COMPUESTOS
DE
CARBONO, ACIDO HUMICO
LIGNINA, CROMO , HIERRO
ALCOHOL, JABON SODICO
MEZCLA DE LIGNITO CON SALES DE
AMONIO
MEZCLA DE AMINOACIDOS CON ACEITE
SULFURIZADO
ACIDO GRASO CON AMINA, METANOL
SODIO, CALCIO, SALES DE AMONIO,
SILICA
ACIDO GRASO, AMINA, METANOL NAFTA
CaCO3
ASFALTO SOPLADO
CARBOXIMETILCELULOSA
POLIACRILAMIDA
PARCIALMENTE
HIDROLIZADA
Todos estos compuestos qumicos presentes en los fluidos de perforacin a pesar de ser de
utilidad en los fluidos de perforacin una vez que son desechados se convierten en agentes
contaminantes por lo que son requeridos de ciertos procesos de tratamientos a fin de minimizar la
influencia de los efluentes de perforacin en el medio. En todos los casos la disposicin de los
desechos se hace de acuerdo a las limitaciones establecidas en la ley penal del ambiente
dependiendo de la tecnologa que se adapte mejor a la operacin de perforacin.
Entre estos mtodos de disposicin de efluentes y cortes se encuentran:
BIODEGRADACION
Es utilizada para remover hidrocarburos de desechos de perforacin. Este proceso utiliza
bacterias sintticas para degradar los hidrocarburos de los desechos. Cuando el % de aceite y grasa
han sido reducidos al nivel deseado, los slidos son removidos y solidificados previniendo la
migracin de sales y metales pesados ( Lixiviacin ).
Schlumberger
RELLENO AGRICOLA
Proceso dinmico, que envuelve la aplicacin controlada de desechos de perforacin no
txicos directamente a la superficie del suelo, acompaada por el manejo para alterar el estado
qumico y biolgico del desecho.
El sitio, tierra, clima y actividad biolgica interactuan como un sistema para degradar e
inmovilizar los ingredientes del desecho.
Este es un mtodo comnmente utilizado para el tratamiento de desechos municipales y
desechos industriales no peligrosos.
ZONA DE DESCARTE
Este proceso incluye el transporte de todo el desecho a una zona asegurada, asignada por el
gobierno o estado, donde el desecho es procesado para remover la parte liquida y la parte slida es
enterrada.
Schlumberger
OZONIFICACION Y BIODEGRADACION
Este proceso de tratamiento integral para el manejo de fosas de perforacin incluye la
utilizacin de gas ionizado para las agua contaminadas y el uso de tcnicas de biodegradacin para la
remocin de contaminantes en los lodos y otros desechos slidos contenidos en las fosas.
El tratamiento de las aguas por ozono, se basa en las propiedades de este elemento como
agente oxidante limpio, de cuya aplicacin se obtienen como subproductos vapor de agua y CO2 , los
cuales pueden ser absorbidos por la atmsfera . Igualmente el ozono puede aplicarse a los lodos de
perforacin antes de disponer de estos en las fosas, minimizando con ello su grado de toxicidad.
Estudios realizados por la Universidad Central de Venezuela han demostrado que el uso de
ozono en el tratamiento del agua permite la eliminacin de metales pesados por precipitacin,
disminuyendo el uso de cloruro y la formacin de compuestos no deseables, ya que por el contrario,
el ozono esta asociado a la formacin de productos de alto valor agregado y combinado con la
floculacin mejora considerablemente el proceso de microfloculacin.
Por otra parte la biodegradacin de lodos y otros desechos slidos contenidos en la fosa se
basa en la utilizacin de bacterias biodegradadoras caracterizada por su tamao microscpico,
resistencia a los cambios drsticos de presin , temperatura y pH, tolerancia a los cambios de
salinidad y compuestos orgnicos y alta capacidad de mejoramiento de crudos biodegradables. Estas
bacterias se aplicaran para la remocin de compuestos txicos y biodegradacin de hidrocarburos
saturados, crudos pesados y lodos a base aceite.
Schlumberger
los mismos estar dirigida al beneficio colectivo de los Venezolanos. Posteriormente en 1966 surge la
ley Forestal de suelos y aguas.
Prcticamente en 1976 se establece un verdadero derecho
ambiental, al entrar en vigencia la Ley Orgnica del Ambiente , la cual declara de utilidad publica la
conservacin, defensa y mejoramiento del ambiente, en beneficio de la calidad de vida de la poblacin
y en su artculo 36 expresa textualmente: La necesidad de promulgarse una Ley Penal del
Ambiente. En 1983 se promulga la Ley Orgnica de la Ordenacin del Territorio , la cual tiene Status
de ley para cada estado y en el caso especifico del estado Monagas esta establecido el decreto 1800
sobre desechos txicos y peligrosos , as como la resolucin 31 sobre el manejo de efluentes.
Las sanciones penales alcanzadas hasta el ao 1983 no tenan ningn valor disuasivo, pues
en general las multas aplicadas eran muy inferiores al beneficio obtenido por el infractor. Con el objeto
de desarrollar la normativa en materia ambiental , el 2 de enero de 1992 se promulga la Ley Penal
del Ambiente, pero slo es el 3 de abril de ese mismo ao, cuando entra en vigencia y establece en
su artculo 1 tres objetivos primordiales a saber : Tipificar como delitos los hechos que violen las
disposiciones ambientales , establecer las sanciones a personas naturales y jurdicas y determinar las
medidas precautelativas de restitucin y reparacin de los daos al ambiente.
La Ley considera como delito ambiental todo hecho violatorio a las normas de conservacin,
defensa y mejoramiento del ambiente y establece 35 tipos de delitos ambientales, los cuales se
clasifican segn el problema a que se refiere. As los hay referidos a aguas , suelos , aire , desechos,
etc. En relacin a los tipos de sanciones aplicables a delitos ambientales la ley establece tres tipos :
Penales , Administrativos y Civiles . Los penales son los establecidas por esta ley y sancionadas por
un tribunal judicial, los administrativos son establecidas por un organismo de la administracin
publica ( Ministerio del ambiente ) , mediante providencias administrativas y los civiles son
establecidos por un tribunal civil cuando se trata de prejuicios cometidos a terceros, las sanciones se
aplican tanto a personas naturales como jurdicas.
Para su aplicacin la ley requiere de normas tcnicas complementarias para poder
determinar la conducta castigable del infractor y el 18 de diciembre de 1995 fueron revisados en un
nmero extraordinario de la Gaceta Oficial , las 17 normas tcnicas que regulan las principales
actividades ( artculo 8 ) , definen los limites de agresiones permitidas al ambiente mediante
parmetros y define los procedimientos a seguir en el desarrollo de la actividad regulada. Se
establece en las normas tcnicas que aquellas actividades que no cumplen con las normas requieren
de autorizacin provisional condicionada ( Norma que regula la descarga de vertidos lquidos a
cuerpos de agua . Decreto 883 ). As mismo, una vez cumplidos los plazos y condiciones , se otorgar
por dos o tres aos , renovables segn justificacin.
Como base legal se tomaran las normas tcnicas aplicadas en el rea del Norte de
Monagas, a saber : Decreto 2211 referido al control de la generacin y manejo de desechos peligrosos
y el decreto 883 sobre normas para regular la descarga de vertidos lquidos a los cuerpos de agua.
La ley penal tiene por objeto tipificar como delitos aquellos hechos que violan las
disposiciones relativas a la conservacin , defensa y mejoramiento del ambiente, y establecer las
sanciones penales correspondientes.
Las sanciones pueden ser principales o accesorias, las cuales estn definidas en los
artculos 5 y 6 de la ley penal del ambiente, asimismo provee medidas precautelativas , de
restitucin y de reparacin a que haya lugar.
A continuacin se citan algunos delitos:
Vertidos ilcitos:
Revisar materiales no biodegradables , sustancias , agentes biolgicos o bioqumicos , afluentes o
aguas residuales no tratadas segn disposiciones tcnicas legales , objetos o desechos de cualquier
naturaleza, etc.
Alteracin trmica:
Vertidos de aguas utilizadas para el enfriamiento de maquinaria o plantas industriales .
Emisin de gases:
El que emita o permita emisin de gases de cualquier naturaleza, en cantidades capaces de
envenenar , deteriorar o contaminar la atmsfera.
Los limites permisibles para desechos efluente a las sabanas son segn estas normativas:
Schlumberger
Schlumberger
En cuanto a la regulacin ambiental que rige un pozo petrolero en primer lugar se debe
seleccionar mediante estudios de geologa y otros, el sitio para construir la localizacin.
Tambin
se deben evaluar los potenciales de la zona y determinar con exactitud las actividades y como
afectaran el medio.
Antes de proceder a perforar un pozo petrolero, el departamento responsable debe evaluar
todas aquellas actividades capaces de ocasionar contaminacin de suelos, aire, flora y fauna y
presentar ante el MARNR un plan de emergencia y contingencia orientado a prevenir, controlar y
corregir daos ambientales, as como plan de inspecciones ambientales con los especialistas que
dicho ministerio designe. Se debe poseer la autorizacin para la ocupacin del territorio y el permiso
de afectacin de los recursos naturales, los cuales deben colocarse en un lugar visible en el rea de
trabajo.
Una vez autorizada la actividad, los responsables debern presentar la caracterizacin de
sus afluentes , segn el artculo 26 capitulo IV del decreto N 883. Estos anlisis deben realizarse en
laboratorios registrados en el M.A.R.N.R para efectuar la captacin y anlisis de las muestras de los
vertidos, bajo las condiciones establecidas en los prrafos segundo y tercero de el artculo 41 del
decreto N 883.
Los desechos provenientes de la extraccin de hidrocarburos, son considerados desechos
peligrosos segn lo establecido en el decreto N 2211, titulo I, Artculo 3. Estos pueden incidir en
daos a la salud y al ambiente y de los recursos naturales renovables.
Segn el artculo 3 del capitulo II decreto N 883, las agua manejadas durante las
operaciones de perforacin pueden ser clasificadas como:
Schlumberger
realizarse de acuerdo a los procedimientos descritos en el libro Standard Methods for Examination
of Water and Wastewater o por los mtodos establecidos en las normas conveniente equivalente.
La determinacin de los parmetros en la muestra deben ser realizados slo en laboratorios
registrados y autorizados por el MARNR.
Almacenamiento y disposicin de desechos no peligrosos.
La basura domestica debe ser utilizada, almacenada, recolectada, transportada y dispuesta
en un sitio autorizado para tal fin ( relleno sanitario ) , evitndose as su dispersin dentro o fuera del
rea de trabajo. Esta prohibida la quema de desechos slidos no peligrosos a campo abierto.
Todo sitio donde hayan dispuestos desechos slidos no peligrosos en forma inapropiada y no
autorizada deber ser objeto de saneamiento y recuperacin.
Se utilizaran letrinas porttiles o construcciones de spticos para la disposicin de las aguas
negras generadas por el personal que labora en el taladro. A estas letrinas o spticos debe hacrseles
mantenimiento peridicamente mediante el uso de Vaccums, las agua negras deben ser dispuestas en
una planta de tratamiento o laguna de oxidacin cercana.
APENDICE D
PREPARACION Y MANEJO DE SALMUERAS
A continuacin se describen algunas las tablas utilizadas para la preparacin de los fluidos
HEVIWATER :
TABLA 1
TABLA DE MEZCLA PARA SALMUERAS CON CLORURO DE SODIO
( 8.4 A 10.0 LPG )
UTILIZANDO SAL GRANULADA 100 %( D44 )
CANTIDADES REQUERIDAS PARA UN BARRIL DE SALMUERA
DENSIDAD DE LA
SALMUERA A 70 F
CANTIDAD DE
AGUA
BBL
NACL ( D44 )
LBS
NACL
% EN PESO
TEMPERATURA DE
CRISTALIZACION F
8.4
8.5
8.6
8.7
8.8
8.9
9.0
9.1
9.2
9.3
9.4
9.5
0.998
0.993
0.986
0.981
0.976
0.969
0.962
0.955
0.948
0.940
0.933
0.926
4
9
16
22
28
35
41
47
54
61
68
74
1.1
2.5
4.4
6.0
7.6
9.4
10.8
12.3
14.0
15.6
17.2
18.5
31
29
27
26
24
22
19
17
14
11
9
6
Schlumberger
9.6
9.7
9.8
9.9
10.0
0.919
0.910
0.902
0.895
0.888
81
88
95
102
109
20.0
21.6
23.1
24.5
25.9
3
-1
-5
5
25
TABLA 2
TABLA DE MEZCLA PARA SALMUERAS CON CLORURO DE POTASIO
( 8.4 A 9.7 LPG )
UTILIZANDO KCL (100 % PURO )
CANTIDADES REQUERIDAS PARA UN BARRIL DE SALMUERA
DENSIDAD DE LA SALMUERA EN
LPG A 70 F
AGUA
BBLS
KCL ( 100 % )
LBS
PUNTO DE
CRISTALIZACION F
8.4
8.5
8.6
8.7
8.8
8.9
9.0
9.1
9.2
9.3
9.4
9.5
9.6
9..7
0.995
0.986
0.976
0.969
0.960
0.950
0.943
0.933
0.924
0.917
0.907
0.898
0.890
0.881
4.0
11.6
18.9
26.1
33.4
40.7
47.6
55.2
62.4
69.7
76.9
84.2
91.5
98.7
31
29
28
26
25
23
22
20
18
16
14
18
40
60
TABLA 3
TABLA DE MEZCLA PARA SALMUERAS CON BROMURO DE SODIO
( 8.4 A 12.7 LPG )
UTILIZANDO NaBr (95 % PURO )
CANTIDADES REQUERIDAS PARA UN BARRIL DE SALMUERA
DENSIDAD DE LA
SALMUERA EN LPG A 70
F
AGUA
BBLS
NaBr ( 95 % )
LBS
TEMPERATURA DE
CRISTALIZACION F
8.4
8.5
8.6
8.7
8.8
8.9
9.0
9.1
9.2
9.3
9.4
9.5
9.6
9.7
9.8
9.9
10.0
10.1
10.2
10.3
10.4
10.5
0.999
0.996
0.992
0.989
0.984
0.979
0.975
0.970
0.966
0.961
0.956
0.950
0.946
0.941
0.937
0.933
0.927
0.923
0.918
0.914
0.910
0.905
2.1
7.6
13.7
19.2
25.0
31.0
36.7
42.6
48.3
54.2
60.2
66.4
72.0
77.9
83.6
89.2
95.4
101.1
107.1
112.6
118.2
124.1
31
30
29
29
28
26
25
24
23
22
21
20
19
18
16
15
14
12
11
10
8
6
Schlumberger
10.6
10.7
10.8
10.9
11.0
11.1
11.2
11.3
11.4
11.5
11.6
11.7
11.8
11.9
12.0
12.1
12.2
12.3
12.4
12.5
12.6
12.7
0.900
0.895
0.891
0.886
0.882
0.877
0.872
0.867
0.862
0.857
0.853
0.847
0.844
0.839
0.834
0.831
0.825
0.823
0.816
0.812
0.807
0.804
130.2
136.0
141.7
147.6
153.3
159.2
165.1
171.1
177.0
183.0
188.6
194.8
200.2
206.0
212.0
217.3
223.6
228.5
235.1
240.7
246.7
252.0
5
4
2
0
-2
-3
-5
-7
-9
-11
-14
-16
-19
-10
6
14
27
34
43
50
57
63
TABLA 4
TABLA DE MEZCLA PARA SALMUERAS HEVIWATER
( 8.4 A 11.6 LPG )
UTILIZANDO 95 % CLORURO DE CALCIO ( S2 ) 38 % CLORURO DE CALCIO LIQUIDO ( S53 )
CANTIDADES REQUERIDAS PARA UN BARRIL DE SALMUERA
DENSIDAD DE LA
SALMUERA A 70 F
AGUA
BBLS
S2
LBS
8.4
8.5
8.6
8.7
8.8
8.9
9.0
9.1
9.2
9.3
9.4
9.5
9.6
9.7
9.8
9.9
10.0
10.1
10.2
10.3
10.4
10.5
10.6
10.7
10.8
10.9
11.0
11.1
11.2
0.998
0.995
0.992
0.989
0.986
0.983
0.980
0.975
0.970
0.965
0.959
0.954
0.949
0.944
0.940
0.934
0.929
0.924
0.919
0.914
0.909
0.904
0.899
0.894
0.889
0.884
0.879
0.873
0.866
3.80
9.00
14.3
19.5
24.8
30.0
35.3
41.2
47.2
53.2
59.1
65.1
71.1
77.0
83.0
89.0
94.9
101.0
107.0
113.0
119.0
125.0
131.0
137.0
143.0
149.0
155.0
161.0
167.0
AGUA S53
BBLS BBLS
0.975
0.945
0.914
0.882
0.852
0.820
0.790
0.757
0.727
0.699
0.666
0.635
0.606
0.576
0.545
0.514
0.484
0.452
0.422
0.381
0.361
0.330
0.300
0.270
0.240
0.210
0.180
0.150
0.120
0.025
0.055
0.086
0.118
0.148
0.180
0.210
0.243
0.273
0.301
0.334
0.365
0.394
0.424
0.455
0.486
0.516
0.548
0.578
0.619
0.639
0.670
0.700
0.730
0.760
0.790
0.820
0.850
0.880
CACL2
% EN PESO
TEMPERATURA DE
CRISTALIZACION F
1.0
2.4
3.8
5.0
6.4
7.6
8.8
10.3
11.6
12.6
14.2
15.5
16.7
18.0
19.2
20.3
21.5
22.6
23.8
24.8
25.8
27.1
27.9
29.0
29.9
30.9
31.9
32.8
33.7
31
30
28
26
25
23
21
19
17
15
12
9
6
3
0
-4
-8
-13
-18
-23
-29
-36
-43
-51
-59
-40
-22
-11
0
Schlumberger
11.3
11.4
11.5
11.6
0.860
0.854
0.848
0.842
174.0
180.0
186.0
193.0
0.090
0.060
0.030
0.000
0.910
0.940
0.970
1.000
34.8
35.9
36.6
37.6
13
27
35
44
TABLA 5
TABLA DE MEZCLA PARA SALMUERAS HEVIWATER
( 11.7 A 15.1 LPG )
UTILIZANDO 95 % CLORURO DE CALCIO ( S2 ) Y CONCENTRADO DE BROMURO DE CALCIO ( S62) AL 95 %
UTILIZANDO 95 % CLORURO DE CALCIO ( S2 ) + FLUIDO WELL PACK ( S54 )( CaBr2 LIQUIDO DE 14.2 LPG ) Y
CLORURO DE CALCIO LIQUIDO DE 11.6 LPG ( S53 )
CANTIDADES REQUERIDAS PARA UN BARRIL DE SALMUERA
DENSIDAD DE LA
SALMUERA A 70 F
AGUA
BBLS
S2
LBS
S62
LBS
11.7
11.8
11.9
12.0
12.1
12.2
12.3
12.4
12.5
12.6
12.7
12.8
12.9
13.0
13.1
13.2
13.3
13.4
13.5
13.6
13.7
13.8
13.9
14.0
14.1
14.2
14.3
14.4
14.5
14.6
14.7
14.8
14.9
15.0
15.1
0.831
0.826
0.822
0.817
0.812
0.807
0.803
0.798
0.793
0.788
0.784
0.779
0.774
0.769
0.765
0.760
0.755
0.750
0.746
0.741
0.736
0.732
0.727
0.722
0.717
0.713
0.708
0.703
0.699
0.694
0.689
0.684
0.680
0.675
0.670
192.3 8.50
189.8 16.9
187.3 25.4
184.7 33.8
182.2 42.3
179.7 50.7
177.1 59.2
174.6 67.6
172.1 76.1
169.5 84.5
167.0 93.0
164.4 101.4
161.9 109.9
159.4 118.3
156.8 126.8
154.3 135.2
151.8 143.7
149.2 152.2
146.7 160.6
144.1 169.1
141.6 177.5
139.1 186.0
136.5 194.4
134.0 202.9
131.5 211.3
128.9 219.8
126.4 228.2
123.8 236.7
121.3 245.1
118.8 253.6
116.2 262.0
113.7 270.5
111.2 278.9
108.6 287.4
106.1 295.8
S54
LBS
S53
LBS
S2
LBS
TEMPERATIRA DE
CRISTALIZACION
F
0.025
0.051
0.056
0.102
0.127
0.152
0.178
0.203
0.229
0.254
0.279
0.305
0.330
0.356
0.381
0.406
0.432
0.457
0.483
0.508
0.533
0.559
0.584
0.607
0.635
0.660
0.686
0.711
0.737
0.762
0.788
0.813
0.838
0.864
0.889
0.971
0.943
0.914
0.886
0.857
0.829
0.800
0.772
0.743
0.714
0.686
0.657
0.629
0.600
0.571
0.543
0.514
0.486
0.457
0.429
0.400
0.371
0.343
0.314
0.286
0.257
0.229
0.200
0.172
0.143
0.114
0.086
0.057
0.029
0.000
2.9
6.1
9.1
12.1
15.2
18.2
21.2
24.2
27.3
30.3
33.3
36.4
39.4
42.4
45.5
48.5
51.5
54.6
57.6
60.6
63.7
66.7
69.7
72.8
75.8
78.8
81.8
84.9
87.9
90.9
94.0
97.0
100.0
103.1
106.1
45
51
52
54
55
55
56
56
57
57
58
58
59
59
60
60
60
61
61
62
62
63
63
64
64
64
65
65
65
66
66
67
67
67
68
Schlumberger
TABLA 6
TABLA DE MEZCLA PARA SALMUERAS HEVIWATER
( 15.0 A 19.2 LPG )
UTILIZANDO BROMURO DE ZINC / BROMURO DE CALCIO DE 19.2 LPG ( S61 ) + FLUIDO WELL PACK ( S54 ) (CaBr2
DE 14.2 LPG)
CANTIDADES PARA UN BARRIL DE SALMUERA
DENSIDAD DE LA
SALMUERA ( LPG ) A 70 F
S54
BBLS
S61
BBLS
TEMPERATURA DE
CRISTALIZACION F
15.0
15.1
15.2
15.3
15.4
15.5
15.6
15.7
15.8
15.9
16.0
16.1
16.2
16.3
16.4
16.5
16.6
16.7
16.8
16.9
17.0
17.1
17.2
17.3
17.4
17.5
17.6
17.7
17.8
17.9
18.0
18.1
18.2
18.3
18.4
18.5
18.6
18.7
18.8
18.9
19.0
19.1
19.2
0.840
0.820
0.800
0.780
0.760
0.740
0.720
0.700
0.680
0.660
0.640
0.620
0.600
0.580
0.560
0.540
0.520
0.500
0.480
0.460
0.440
0.420
0.400
0.380
0.360
0.340
0.320
0.300
0.280
0.260
0.240
0.220
0.200
0.180
0.160
0.140
0.120
0.100
0.080
0.060
0.040
0.020
0.000
0.160
0.180
0.200
0.220
0.240
0.260
0.280
0.300
0.320
0.340
0.360
0.380
0.400
0.420
0.440
0.460
0.480
0.500
0.520
0.540
0.560
0.580
0.600
0.620
0.640
0.660
0.680
0.700
0.720
0.740
0.760
0.780
0.800
0.820
0.840
0.860
0.880
0.900
0.920
0.940
0.960
0.980
1.000
-22
-25
-27
-29
-32
-34
-35
-38
-40
-37
-33
-30
-26
-23
-20
-16
-11
-8
-6
-4
-4
-2
0
2
4
5
5
6
7
7
9
10
11
13
15
17
19
21
23
20
21
18
16
Schlumberger
TABLA 7
TABLA DE MEZCLA PARA SALMUERAS HEVIWATER
( 15.0 A 19.2 LPG )
UTILIZANDO BROMURO DE ZINC / BROMURO DE CALCIO DE 19.2 lpg + BROMURO DE CALCIO DE 14.2 LPG +
CACL2 95 %
CANTIDADES PARA UN BARRIL DE SALMUERA
DENSIDAD DE LA
SALMUERA ( LPG ) A 70 F
CaBr2
( 14.2 LPG)
BBLS
ZnBr2 / CaBr2
( 19. 2 LPG )
BBLS
CACL2
LBS
TEMPERATURA DE
CRISTALIZACION ( F )
15.0
15.1
15.2
15.3
15.4
15.5
15.6
15.7
15.8
15.9
16.0
16.1
16.2
16.3
16.4
16.5
16.6
16.7
16.8
16.9
17.0
17.1
17.2
17.3
17.4
17.5
17.6
17.7
17.8
17.9
18.0
18.1
18.2
18.3
18.4
18.5
18.6
18.7
18.8
18.9
19.0
0.889
0.868
0.846
0.826
0.805
0.783
0.762
0.741
0.720
0.699
0.678
0.656
0.635
0.614
0.593
0.572
0.550
0.526
0.508
0.487
0.486
0.445
0.423
0.402
0.381
0.360
0.339
0.317
0.296
0.276
0.254
0.233
0.212
0.190
0.169
0.149
0.127
0.106
0.085
0.063
0.043
0.000
0.024
0.048
0.071
0.095
0.119
0.143
0.167
0.190
0.214
0.238
0.262
0.286
0.310
0.333
0.357
0.381
0.405
0.429
0.452
0.476
0.500
0.524
0.548
0.571
0.592
0.619
0.643
0.667
0.690
0.714
0.738
0.762
0.786
0.810
0.833
0.857
0.881
0.905
0.929
0.952
106
103
101
98
96
93
91
88
86
83
81
78
76
73
71
68
66
63
61
58
56
53
50
48
45
43
40
38
35
33
30
28
25
23
20
18
15
13
10
8
5
64
62
61
59
59
59
58
57
55
54
53
52
50
50
49
47
46
43
40
36
32
28
31
35
37
41
45
44
44
43
43
42
41
37
35
32
28
25
23
18
18
Schlumberger
19.1
19.2
0.021
0.000
0.976
1.000
3
0
17
16
TABLA 8
TABLA DE MEZCLA PARA SALMUERAS HEVIWATER
( 14.6 A 19.2 LPG )
UTILIZANDO SOLUCION DE BROMURO DE CALCIO Y CLORURO DE CALCIO DE 14.6 LPG + BROMURO DE
CALCIO Y BROMURO DE ZINC DE 19.2 LPG
CANTIDADES PARA UN BARRIL DE SALMUERA
DENSIDAD DE LA
SALMUERA ( LPG ) A 70 F
CaCl2 / CaBr2
(14.6 LPG)
BBLS
ZnBr2 / CaBr2
( 19.2 LPG )
BBLS
TEMPERATURA DE
CRISTALIZACION F
14.6
14.7
14.8
14.9
15.0
15.1
15.2
15.3
15.4
15.5
15.6
15.7
15.8
15.9
16.0
16.1
16.2
16.3
16.4
16.5
16.6
16.7
16.8
16.9
17.0
17.1
17.2
17.3
17.4
17.5
17.6
17.7
17.8
17.9
18.0
18.1
18.2
18.3
18.4
18.5
18.6
18.7
1.000
0.978
0.957
0.935
0.913
0.891
0.870
0.848
0.826
0.804
0.783
0.761
0.739
0.717
0.696
0.674
0.652
0.630
0.609
0.587
0.565
0.543
0.522
0.500
0.478
0.457
0.435
0.413
0.391
0.370
0.348
0.326
0.304
0.283
0.261
0.239
0.217
0.196
0.174
0.152
0.130
0.109
0.000
0.022
0.043
0.065
0.087
0.109
0.130
0.152
0.174
0.196
0.217
0.239
0.261
0.283
0.304
0.326
0.348
0.370
0.391
0.413
0.435
0.457
0.478
0.500
0.522
0.543
0.565
0.587
0.609
0.630
0.652
0.674
0.696
0.717
0.739
0.761
0.783
0.804
0.826
0.848
0.870
0.891
63
63
63
62
62
62
61
61
60
60
59
59
58
58
57
55
53
51
48
45
43
37
32
30
34
38
43
45
46
47
47
47
47
46
44
43
41
39
37
35
34
32
Schlumberger
18.8
18.9
19.0
19.1
19.2
0.087
0.065
0.043
0.022
0
0.913
0.935
0.957
0.978
1.000
29
26
23
20
16
TABLA 9
TABLA DE MEZCLA PARA SALMUERAS HEVIWATER
( 15.0 A 19.2 LPG )
UTILIZANDO SOLUCION DE BROMURO DE CALCIO Y CLORURO DE CALCIO DE 14.2 LPG + BROMURO DE
CALCIO Y BROMURO DE ZINC DE 19.2 LPG
CANTIDADES PARA UN BARRIL DE SALMUERA
DENSIDAD DE LA
SALMUERA (LPG ) A 70
F
CaBr2 / CaCl2
( 14.2 LPG )
BBLS
ZnBr2 / CaBr2
( 19.2 LPG )
BBLS
TEMPERATURA DE
CRISTALIZACION F
15.0
15.1
15.2
15.3
15.4
15.5
15.6
15.7
15.8
15.9
16.0
16.1
16.2
16.3
16.4
16.5
16.6
16.7
16.8
16.9
17.0
17.1
17.2
17.3
17.4
17.5
17.6
17.7
17.8
17.9
18.0
18.1
18.2
18.3
18.4
18.5
18.6
18.7
18.8
18.9
0.840
0.820
0.800
0.780
0.760
0.740
0.720
0.700
0.680
0.660
0.640
0.620
0.600
0.580
0.560
0.540
0.520
0.500
0.480
0.460
0.440
0.420
0.400
0.380
0.360
0.340
0.320
0.300
0.280
0.260
0.240
0.220
0.200
0.180
0.160
0.140
0.120
0.100
0.080
0.060
0.160
0.180
0.200
0.220
0.240
0.260
0.280
0.300
0.320
0.340
0.360
0.380
0.400
0.420
0.440
0.460
0.480
0.500
0.520
0.540
0.560
0.580
0.600
0.620
0.640
0.660
0.680
0.700
0.720
0.740
0.760
0.780
0.800
0.820
0.840
0.860
0.880
0.900
0.920
0.940
51
51
50
49
48
47
46
44
43
41
40
40
39
38
37
36
35
34
33
32
32
32
31
30
30
30
29
29
29
28
27
27
27
27
26
25
25
24
23
23
Schlumberger
19.0
19.1
19.2
0.040
0.020
0.000
0.960
0.980
1.000
22
21
20
TABLA 10
TABLA DE MEZCLA PARA SALMUERAS HEVIWATER
( 15.0 A 19.2 LPG )
UTILIZANDO SOLUCION DE BROMURO DE CALCIO Y CLORURO DE CALCIO DE 13.7 LPG + BROMURO DE
CALCIO Y BROMURO DE ZINC DE 19.2 LPG
CANTIDADES PARA UN BARRIL DE SALMUERA
DENSIDAD DE LA
SALMUERA ( LPG ) A 70 F
CaBr2 / CaCl2
( 13.7 L0PG )
BBLS
ZnBr2 / CaBr2
( 19.2 LPG )
BBLS
TEMPERATURA DE
CRISTALIZACION F
15.0
15.1
15.2
15.3
15.4
15.5
15.6
15.7
15.8
15.9
16.0
16.1
16.2
16.3
16.4
16.5
16.6
16.7
16.8
16.9
17.0
17.1
17.2
17.3
17.4
17.5
17.6
17.7
17.8
17.9
18.0
18.1
18.2
18.3
18.4
18.5
18.6
18.7
18.8
18.9
19.0
19.1
0.764
0.745
0.727
0.709
0.691
0.673
0.655
0.636
0.618
0.600
0.582
0.564
0.545
0.527
0.509
0.491
0.473
0.455
0.436
0.418
0.400
0.382
0.364
0.346
0.327
0.309
0.291
0.273
0.255
0.236
0.218
0.200
0.182
0.164
0.146
0.127
0.109
0.091
0.073
0.055
0.036
0.018
0.236
0.255
0.273
0.291
0.309
0.327
0.345
0.364
0.382
0.400
0.418
0.436
0.455
0.473
0.491
0.509
0.527
0.545
0.564
0.582
0.600
0.618
0.636
0.654
0.673
0.691
0.709
0.727
0.745
0.764
0.782
0.800
0.818
0.836
0.854
0.873
0.891
0.909
0.927
0.945
0.964
0.982
46
43
40
38
36
34
32
30
28
25
22
19
16
13
9
3
4
9
14
19
23
23
23
24
24
25
25
25
26
26
27
27
27
25
25
25
22
21
21
20
19
17
Schlumberger
19.2
0.000
1.000
16
TABLA 11
TABLA DE MEZCLA PARA SALMUERAS HEVIWATER
( 14.3 A 15.6 LPG )
UTILIZANDO SOLUCION DE BROMURO DE CALCIO DE 14.2 LPG + BROMURO DE CALCIO Y BROMURO DE ZINC
DE 19.2 LPG + CLORURO DE CALCIO DE 95 %
CANTIDADES PARA UN BARRIL DE SALMUERA
DENSIDAD DE LA
SALMUERA ( LPG ) A 70
F
CaBr2
( 14.2 LPG)
BBLS
ZnBr2 / CaBr2
( 19.2 LPG )
BBLS
CaCl2
14.3
14.4
14.5
14.6
14.7
14.8
14.9
15.0
15.1
15.2
15.3
15.4
15.5
15.6
0.9887
0.9752
0.9540
0.9346
0.9142
0.8910
0.8707
0.8505
0.8307
0.8110
0.7898
0.7695
0.7496
0.7296
0.0000
0.0104
0.0320
0.0520
0.0729
0.0901
0.1105
0.1314
0.1520
0.1725
0.1930
0.2124
0.2326
0.2528
13.0
16.0
15.8
15.4
15.1
20.2
19.9
19.4
19.6
19.4
18.0
20.2
22.0
25.0
TEMPERATURA DE
CRISTALIZACION F
LBS
10
18
18
19
14
20
20
19
18
16
16
20
16
19
CODIGO
D44
S2
S53
S54
S61
S62
NOMBRE DEL
PRODUCTO
SAL
GRANULADA
CLORURO DE
CALCIO 95 %
WELL PACK
FLUID
BROMURO
DE ZINC
BROMURO
DE CALCIO
FORMA
BLANCO
INCOLORO
GRANULADO
SAL
OJOS
BLANCO
SOLIDO
CLARO
LIQUIDO
AMARILLO
LIQUIDO
BLANCO
SOLIDO
SAL
OJOS
38 %
CLORURO DE
CALCIO
LIQUIDO
CLARO A
TURBIO
LIQUIDO
SAL
OJOS
SAL
OJOS
PIEL
SAL
OJOS
PIEL
NINGUNO
POLVO
NINGUNO
NINGUNO
NINGUNO
SAL
OJOS
PIEL
INHALACION
NINGUNO
MAYOR DE
200
QIQ6
MAYOR DE
200
Q1
MAYOR DE
200
Q1
MAYOR DE
200
Q2
MAYOR DE
200
Q5
MAYOR DE
200
Q1Q6
P8C5
P8C5
P3C1
P3C1
P3C4
P4C5
NATURALEZA
RIESGO
SALUD
RIESGO
FISICO
FLASH POINT
F
MANEJO DEL
PRODUCTO
CODIGO DE
ALMACEN
Schlumberger
DENSIDAD MAXIMA
NH4Cl
KCl
NaCl
CaCl2
NaCl / CaCl2
NaBr
CaBr2
CaBr2 / CaCl2
CaBr2 / ZnCl2
NaCl / Na2CO3
ZnBr2 / CaBr2 / CaCl2
9.5
9.7
10.0
10.5
11.6
12.7
15.1
15.1
17.0
19.1
19.2
Esto
puede
observarse
en
el
grfico
siguiente
19.2
19.1
17
15.1
15.1
12.7
CaBr2
11.6
NaBr
10.5
NaCl / CaCl2
10
CaCl2
9.7
NaCl
9.5
KCl
NH4Cl
10
12
14
16
18
20
DENSIDAD MAXIMA(LPG)
La razn primordial por la que son usadas salmueras como fluidos de perforacin se basa
en sus caractersticas de fluidos limpio productores de bajo dao a la formacin, el cual puede ser
producido por invasin de partculas slidas del fluido de completacin y/o perforacin ,
Schlumberger
Schlumberger
9,5 lpg.
0,954 bbls / bbls de salmuera
65,1 lbs / bbl
Densidad Final
:
Contenido de agua:
Contenido de Sal :
10 lpg
0,929 bbls/ bbls de salmuera
94,9 lbs / bbl
VF * WF AGUA = VI * WI AGUA
VF = 400 * 0,954 / 0,929 = 411 BBLS.
Lbs de CaCl2 requeridas = VF * CONTENIDO FINAL DE SAL - VI * CONTENIDO INICIAL DE SAL
Lbs de CaCl2 requeridas = 411 * 94,6 - 400 * 65,1 = 12964 lbs de CaCl2 de 95 % de pureza.
EJEMPLO 4
SE DESEA DILUIR 250 BBLS DE UNA SALMUERA DE 11,3 LPG DE CACL2 CON AGUA FRESCA
A FIN DE OBTENER UNA DENSIDAD DE 10,7 LPG . DETERMINE LA CANTIDAD DE AGUA
NECESARIA.
VF * DF = V1 * D1 + V2 * D2
VF * DF = V1 * D1 + (VF-V2) * D2
VF = V1 ( DW - D1 ) / ( DW - DF )
VF = 250 * ( 8,34 - 11,3 ) / ( 8,34 - 10,7 ) = 313,56 BBLS
VF = V1 + VW
VW = VF - V1 = 313,56 - 250 = 63,56 BBLS
Se requieren 63,56 bbls de agua fresca a fin de disminuir la densidad de la salmuera inicial a el rango
requerido.
Schlumberger
EJEMPLO 5
SE REQUIERE PREPARAR 600 BBLS DE SALMUERA DE 11 LPG UTILIZANDO SALMUERA DE
11,6 LPG Y 10,2 LPG. DETERMINAR LA CANTIDAD NECESARIA DE CADA UNA.
VF * DF = V1 * D1 + V2 * D2
VF * DF = V1 * D1 + ( VF - V1 ) * D2
V1 = VF ( DF - D2 ) / ( D1 - D2 )
V1 = 600 * ( 11 - 10,2) / (11,6 - 10,2 ) = 342,8 BBLS DE 11,6 LPG.
V2= VF - V1 = 600 - 342,8 = 257,2 BBLS DE 10,2 LPG.
EJEMPLO 6
SE REQUIERE PREPARAR UNA SALMUERA DE 14,3 LPG PARTIENDO DE UNA SALMUERA DE
14 LPG QUE CONTIENE CaCl2 AL 95 % + BROMURO DE CALCIO DE 95 % DE PUREZA. LA
DENSIDAD SERA INCREMENTADA CON BROMURO. QUE CANTIDAD DE BROMURO SE
REQUERIRA ?.
c = cloruro
b = bromuro
0 = inicial
f = final0
De la tabla 5
Co = 134
wo= 0,722
Bo= 202,86
cf = 126,4
wf = 0,708
Bf = 228,2
vo = 500 bbls
AGUA A AGREGAR = Vo ((Co*Wf) /Cf)-Vo* Wo = 500*(134 * 0,708) /126,4 - 500 * 0,722 = 14, 28
BBLS
BROMURO A AGREGAR = Vo (( Co*Bf)/Cf)-Vo*Bo= 500*(134*228,2)/126,4-500*202,86= 19530 LBS.
VF = Co * Vo / Cf = 134 * 500 / 126,4 = 530,1 BBLS
APENDICE E
REGISTRACION POR CABLE
Gracias a los registros se logra:
AIdentificacin de zonas de alta resistividad para seleccionar los intervalos a ser
caoneados e informacin de otros yacimientos para futuras zonas de recompletacin.
B- Determinar contactos de gas - petrleo o agua - petrleo, as como arenas saturadas de
gas, petrleo o agua.
C- Determinar el espesor , tope y base de los estratos atravesados saturados con fluidos.
D- Determinar la porosidad, permeabilidad y litologa de la formacin.
E- Determinar el dimetro del hoyo perforado.
F- Verificar la calidad de la cementacin de los revestidores.
G- Localizar uniones en el revestidor a fin de caonear con precisin las zonas de inters.
Por medio de los registros es posible evaluar de forma rpida y eficiente los parmetros
fsicos principales de un yacimiento tales como : Rw ( Resistividad del agua de formacin ) , Rt
( Resistividad de la formacin ) , Rxo ( resistividad de la zona lavada cercana a la pared del pozo )
por medio de los Registros Elctricos; Valores de Porosidad por medio de perfiles Snicos , Densidad
de la formacin , y Neutronicos, determinacin de propiedades minerales por medio de registros de
Rayos Gamma y de manera indirecta los valores de permeabilidad. De igual forma se pueden
determinar los espesores de las arenas de inters , la limpieza de las mismas y el tipo de fluido
que estas contienen.
Schlumberger
CALIPER LOG
Los registros de Caliper son usados para determinar el dimetro del hoyo perforado a
distintas profundidades y es utilizado para determinar la cantidad de cemento necesario para labores
de cementacin de los revestidores.
Para tales fines se utilizan herramientas de dos, tres y/o cuatro brazos o Springs
Flexibles, los cuales se expanden o contraen segn el dimetro del hoyo , enviando la informacin a
superficie por medio de seales elctricas las cuales son analizadas en instrumentos apropiados .
Los usos de los registros Caliper son variados, siendo el mas obvio la determinacin del
volumen del hoyo para propsitos de cementacin.
Otros usos de estos registros son:
A- Seleccin de secciones de dimetros real para bajar empacaduras.
B- Interpretacin de perfiles elctricos y correlaciones litolgicas.
C- Determinacin de la mala o buena inhibicin proporcionada por el fluido de perforacin.
El Caliper de cuatro brazos es el mas eficiente para la determinacin de el volumen del hoyo
al realizar dos medidas simultneas del dimetro y promediar automticamente los mismos.
PERFILES DE RESISTIVIDAD
A. CONVENCIONALES ( ES )
En los perfiles convencionales de resistividad, se envan corrientes a la formacin a travs
de unos electrodos y se miden los potenciales elctricos entre otros.
Estos registros se fundamentan en el hecho de que en una formacin homognea, isotrpica
de extensin infinita, las superficies que circundan un electrodo emisor son esferas. El potencial
medido entre un electrodo situado en una serie de estas esferas y otro ubicado en el infinito es
proporcional a la resistividad de la formacin homognea ; la desviacin del galvanmetro
correspondiente a tal potencial puede ser calibrada en unidades de resistividad.
Entre los perfiles convencionales se encuentran :
Dispositivo Normal.
Dispositivo Lateral.
Schlumberger
dispositivo ES para valores altos de resistividad y para contrastes grandes de resistividad con capas
adyacentes. Su resolucin es tambin superior en capas delgadas o moderadamente gruesas.
Su aplicacin cuantitativa esta en la determinacin de Rt y Rxo. Los aparatos para encontrar
Rt son el Lateroperfil 7 , Lateroperfil 3 y la curva LLd del Doble Lateroperfil.
Los dispositivos
que tienen profundidad de investigacin de somera a mediana son el Lateroperfil 8 del Doble
Induccin-Lateroperfil, La curva LLs del Doble Lateroperfil y la curva de enfoque esfrico del perfil
ISF/Snico.
Los aparatos de medicin de resistividades que utilizan el principio de electrodos enfocados
resuelven mejor ciertas exigencias del perfilaje que otros aparatos disponibles.
Estas exigencias
en forma general son las siguientes:
A- Tomar mediciones que determinan el Rt en condiciones para la que los aparatos de induccin no
son apropiados.
B- Facilitar correlaciones y determinar el valor Rxo al tener dispositivos de mayor profundidad de
investigacin para obtener Rt.
B.1
LATEROPERFIL 7
B.2
LATEROPERFIL 3
B.3
LATEROPERFIL 8
B.4
DOBLE LATEROPERFIL
La corriente de medicin de todo Lateroperfil debe atravesar el lodo y la zona invadida para
llegar a la zona no contaminada, de manera que lo medido es una combinacin de varios efectos. Al
haber una sola medicin de la resistividad, se deben conocer el perfil de invasin y Rxo para poder
calcular Rt. La necesidad de hacer una segunda medicin, con diferente profundidad de investigacin,
dio origen a los aparatos del tipo Doble Lateroperfil-Rayos Gamma.
En una de sus formas, este aparato registra, en forma secuencial , los dos Lateroperfiles ; en
otra versin lo hace simultneamente. Para obtener informacin sobre Rxo, se ha aadido una curva
SFL. Ambas versiones registran, a la profundidad correcta, una curva de Rayos Gamma
simultneamente con las curvas de Resistividad. As mismo se puede registrar una curva SP.
Al usar electrodos de compensacin de mayor longitud efectiva y con mayor espaciamiento,
la curva Lateroperfil profundo ( LLd ) tiene mayor profundidad de investigacin que el LL7 y LL3.
La curva LLs ( Lateroperfil somero ) utiliza los mismos electrodos de manera distinta pare
obtiene una de profundidad de investigacin mucho menor que las LL-7 y LL-8.
B.5
Schlumberger
El perfil SFL forma parte de la combinacin ISF / Snico y su diseo fue motivado para
tener una curva mejor que la normal y la LL-8 como acompaamiento al perfil de induccin de
investigacin profunda.
Los dispositivos comunes de resistividad se basan en el concepto de que las corrientes se
irradian con igual intensidad en todas las direcciones en medios homogneos e isotrpicos. Cuando
este modelo esfrico de distribucin de la corriente sufre distorsin debido a la presencia del pozo ,
por ejemplo, es necesario hacer correcciones mediante curvas de correccin especiales. El SFL utiliza
corrientes de enfoque para imprimir una forma aproximadamente esfrica a las superficies
equipotenciales sobre una amplia gama de variables del pozo. Virtualmente se elimina el efecto del
pozo cuando el dimetro es menor que 10 pulgadas. El mayor efecto proviene de la zona invadida en
casi todos los casos.
PERFILES DE INDUCCION
El perfil de Induccin fue diseado para medir la resistividad de la formacin , operando en
pozos que contienen lodos a base aceite. Los dispositivos con electrodos no pueden trabajar en lodos
no conductores y los intentos para usar tomamuestras fueron poco satisfactorios. La experiencia
demostr que los aparatos de induccin tienen muchas ventajas sobre el perfil elctrico convencional
para perfilar pozos con lodos a base agua.
Los dispositivos de Induccin se enfocan a fin de disminuir la influencia del pozo y de las
formaciones adyacentes. Se ha diseado para investigacin profunda y para disminuir la influencia de
la zona invadida. Los perfiles de Induccin no dependen del contacto fsico con las paredes del pozo
para excitar las formaciones , ya que la energa elctrica se transmite a travs de Induccin en una
forma similar a la de un transformador.
Las sondas de Induccin consisten de un sistema de varias bobinas transmisoras y
receptoras. Se puede entender mejor el fundamento, considerando una sonda con solo una bobina
transmisora y una receptora.
A la bobina transmisora se enva corriente alterna de intensidad constante y de alta
frecuencia. El campo magntico alterno que se produce induce corrientes secundarias en la
formacin. Las corrientes fluyen en la formacin en trayectorias circulares ( Anillos ) coaxiales con la
bobina transmisora. Estas corrientes crean a su vez campos magnticos que inducen seales en la
bobina receptora.
El perfil de Induccin opera con ventajas cuando el fluido del pozo no es conductor , aun en
aire o gas. Pero el aparato funciona perfectamente tambin cuando el pozo tiene un lodo conductor ,
siempre que este no sea muy salado, que la formacin no sea demasiado resistiva y que el dimetro
del pozo no sea muy grande.
Para realizar este registro se utilizan los siguientes tipos de equipos:
*-El aparato 6FF40, Inductivo Elctrico ( IES ) que tiene un dispositivo inductivo enfocado de seis
bobinas con un espaciamiento nominal de 40 pulgadas , un dispositivo normal de 16 pulgadas y un
electrodo de SP. El conjunto permite la mayor investigacin lateral posible de todos los equipos de
Induccin.
*-El aparato 6FF28, Inductivo Elctrico ( IES ) es un aparato de menor tamao para su uso en pozos
de poco dimetro. Es una versin pequea del 6FF40 con un espaciamiento entre bobinas de 28
pulgadas, un dispositivo normal de 16 pulgadas y un electrodo SP.
*-El aparato de Doble Induccin - Lateroperfil 8 ( DIL ) usa un dispositivo inductivo de investigacin
profunda ( ILD ) , un dispositivo inductivo de investigacin mediana ( ILm ) , un Lateroperfil 8 ( LL8 ) y
un electrodo SP.
El aparato DIL , con sus tres mediciones afocadas de resistividades a diferentes
distancias del pozo dentro de la formacin , es superior al IES para determinar Rt y Rxo
cuando el filtrado a penetrado profundamente a la formacin o cuando existe un anillo.
El aparato combinado ISF / Snico tiene un dispositivo inductivo de investigacin profunda,
el perfil de Enfoque Esfrico, un SP que puede ser corregido electrnicamente para eliminar
interferencias, el perfil Snico BHC y opcionalmente una curva de Rayos Gamma.
PERFILES MICRO-RESISTIVOS
Los dispositivos Micro-Resistivos permiten medir Rxo (Resistividad de la zona lavada) y
delimitar las capas permeables mediante la deteccin del revoque del lodo.
La escala de todos los perfiles Micro-Resistivos esta dada en unidades de resistividad.
Entre los
Perfiles Micro-Resistivos mas importantes tenemos:
A.
MICROPERFIL
Schlumberger
El aparato del Microperfil mide con dos dispositivos de espaciamiento corto de diferente
profundidad de investigacin la resistividad de un volumen muy pequeo de formacin y revoque
inmediatamente adyacente al pozo. As detecta fcilmente la presencia del revoque, la existencia de
zonas invadidas y por lo tanto los intervalos permeables.
Se aprieta una almohadilla de goma contra la formacin por medio de brazos y resortes. En
la cara de la almohadilla estn insertados tres pequeos electrodos alineados, espaciados una
pulgada entre s.
Estos electrodos permiten registrar simultneamente las curvas Micro inversas de 1 y 2 .
Al filtrarse lodo de perforacin dentro de las formaciones permeables, los slidos del lodo se
acumulan sobre la pared del pozo, formandose un revoque. La resistividad del revoque es
aproximadamente igual o ligeramente mayor que la resistividad del lodo. La resistividad del revoque
es generalmente mas pequea que la resistividad de la zona invadida cercana al pozo.
La curva Micro-Normal de 2 pulgadas de profundidad de investigacin mayor que la MicroNormal de 1 pulgada , esta menos influenciada por el revoque y lee una resistividad del revoque.
Siempre se baja la sonda del Microperfil al pozo con los brazos cerrados. La medicin del
perfil se hace en el viaje hacia arriba.
Los usos principales del Microperfil son :
*-Determinar efectivamente los lmites de la formacin y permitir una evaluacin del espesor neto de
la zona productiva, estableciendo los estratos productores que no se pueden reconocer con los
perfiles convencionales.
*-Determinar el espesor del revoque en zonas permeables.
*-Medir la resistividad del lodo en el pozo.
*-Determinar la presencia y el grado de continuidad de zonas impermeables dentro de la roca de
acumulacin.
B.
MICROLATEROPERFIL
Para valores mayores de 15 las curvas Rxo / Rmc se encuentran mas apretadas por lo que
la determinacin de Rxo a partir del Microperfil es pobre en esta regin. Es posible con el
Microlateroperfil determinar Rxo con precisin para altos valores de la relacin Rxo / Rmc siempre
que el espesor del revoque no exceda de 3/8 de pulgada.
Un electrodo pequeo y tres electrodos circulares concntricos estn insertados en una
almohadilla de goma aplicada contra la pared del pozo. Por el electrodo pequeo se emite una
corriente constante. A travs del electrodo exterior se enva una corriente que se ajusta
automticamente de manera de mantener la diferencia de potencial entre los 2 electrodos monitores
esencialmente igual a cero. La corriente que fluye a travs del primer electrodo exterior no puede
alcanzar el segundo y es forzada a fluir en forma de un haz y dentro de las formaciones. La lectura del
Microlateroperfil esta influenciada mayormente por la formacin abarcada dentro de este pequeo
haz.
C.
PERFIL DE PROXIMIDAD
PERFIL SONICO
Schlumberger
El perfil Snico es un registro de la profundidad contra el tiempo requerido por una onda
compresional de sonido para recorrer un pie de formacin . Conocido tambin como tiempo de
transito. Este valor de Delta T es el valor reciproco de la velocidad de una onda compresional de
sonido. El tiempo de transito en una formacin depende de su litologa y porosidad. La dependencia
de la porosidad, conocida la litologa, hace que el perfil sonido sirva como registro de porosidad.
Los aparatos actualmente usados para obtener perfiles Snicos son del tipo BHC
( Bore Hole Compensated ). Este tipo de sonda elimina substancialmente los efectos debido a
cambios de dimetro del pozo como tambin errores producidos por la inclinacin de la sonda.
El sistema BHC usa un transmisor encima y otro debajo de dos pares de receptores. Cuando
un transmisor es activado por un pulso , este genera una onda de sonido la cual penetra la formacin.
Se mide el tiempo transcurrido entre la deteccin del primer arribo a los dos receptores
correspondientes.
La velocidad de sonido en la sonda Snica y en el lodo de perforacin es menor que en la
formacin . consecuentemente, los primeros arribos de energa acstica a los receptores
corresponden a recorridos del sonido dentro de la formacin cerca de la pared del pozo.
Los transmisores de sonda del tipo BHC son activados alternativamente y los valores de
Delta Tiempo son promediados automticamente por un computador en la superficie. El
computador tambin integra los tiempos de transito para obtener el tiempo total de transito.
La velocidad del sonido en las litologas comunes de las formaciones varia entre 6000 y
23000 pies/seg. Se registra el valor reciproco de la velocidad en microsegundos / pie para evitar el
uso de decimales pequeos. La gama de registro vara desde 44 microsegundos/pie para dolomitas
densas de porosidad cero hasta unos 190 microsegundos para el agua.
El registro Snico depende de la matriz, la porosidad y la saturacin de fluidos de la roca de
reservorio. Mientras mayor sea la porosidad , menor ser la velocidad de la onda sonora a travs de
la formacin. La presencia de hidrocarburos en la formaciones causa una reduccin en la velocidad
de la onda. Este hecho permite determinar la presencia de los mismos cuando el perfil snico se
compara con las curvas de resistividad del perfil elctrico.
A continuacin se presenta una tabla de las velocidades snicas dependiendo del fluido o
medio atravesado:
Fluido o formacin
Aire
Metano
Petrleo
Lodo base agua
Lutitas
Sal
Areniscas
Anhidrita
Calizas
Dolomita
1088
1417
4300
5000-5300
6000-16000
15000
hasta 18000
20000
hasta 23000
24500
919
706
232
200-189
167-63
67
56
50
44
41
PERFILES RADIACTIVOS
Una de las mayores limitaciones de los perfiles elctricos en el estudio de las caractersticas
de la formaciones es la de no poder registrar perfiles de formaciones con tubera de revestimiento.
Existen muchos pozos viejos que probablemente no fueron registrados en forma apropiada. Para
obtener mayor informacin sobre la estructura de un yacimiento, de un mapa estratigrfico o para el
caoneo y reacondicionamiento de pozos, muchas veces es necesario obtener informacin sobre la
profundidad y espesor de ciertas formaciones en pozos con tubera de revestimiento. Tal informacin
puede obtenerse por medio de los registros nucleares de Rayos Gamma , Densidad y de Neutrn
para los cuales la tubera de revestimiento no representa obstculo alguno. Estos Tres perfiles son los
mas importantes de todos los perfiles nucleares. Los perfiles radiactivos son muy tiles tambin en
pozos que emplean lodos salados demasiado conductivos, pues en estos casos es imposible obtener
un perfil elctrico bien definido.
Schlumberger
Densidad
Cuarzo
Calcita
Dolomita
anhidrita
PERFILES NEUTRONICOS
Los perfiles Neutronicos son usados principalmente para ubicar formaciones porosas y
determinar su porosidad. Ellas responden, en primer lugar, a la cantidad de hidrgeno presente en la
formacin. As, en formaciones limpias cuyos poros estn llenos de agua o petrleo, el perfil
Neutronico nos da un valor real del espacio poral lleno de fluido.
Las zonas gasferas pueden frecuentemente identificarse comparando el perfil Neutronico
con otro de porosidad o con los valores de porosidad obtenidos de testigos o ncleos. Una
combinacin del perfil Neutronico con uno o dos perfiles de porosidad, da valores aun mas exactos
de porosidad y la identificacin litolgica, incluyendo evaluacin del contenido de lutita.
Este tipo de registro se fundamente en el hecho de que los neutrones son partculas
elctricamente neutras cuya masa es casi idntica a la del tomo de Hidrgeno.
Una fuente radioactiva colocada en la sonda emite continuamente neutrones de alta energa
( Velocidad ). Estos neutrones , al encontrarse con ncleos del material de la formacin, chocan
elsticamente a semejanza de bolas de billar y en cada colisin los neutrones pierden parte de su
energa.
Schlumberger
La cantidad de energa perdida por un neutrn en cada colisin depende de la masa relativa
del ncleo con el cual choca. La mayor perdida de energa ocurre cuando el neutrn choca con un
ncleo de masa prcticamente igual como lo es el del Hidrgeno. Colisiones con ncleos pesados no
provocan mucha perdida de velocidad. De esta manera la perdida de velocidad depender
principalmente de la cantidad de hidrgeno en la formacin.
En pocos microsegundos los neutrones han sido amortiguados , por choques sucesivos, a
velocidades Termales correspondientes a energas alrededor de 0,025 electrn-voltios.
Entonces se dispersaran sin orden, sin perder mas energa, hasta que son capturados por
ncleos de tomos tales como Cloro, Hidrgeno, Slice , etc.
Los ncleos capturadores se excitan y originan una emisin de rayos Gamma de alta
energa, denominados rayos Gamma de captura. De acuerdo al tipo de aparato, este puede detectar
los rayos Gamma de captura o los propios neutrones mediante un detector colocado en la misma
sonda.
Cuando la concentracin de Hidrgeno que rodea la fuente de neutrones es alta, la mayora
de los neutrones son retardados y capturados aun a corta distancia de la fuente. Por el contrario, si la
concentracin de Hidrgeno es baja, los neutrones viajan mas lejos antes de ser capturados. Con la
distancia de fuente a detector comnmente usada, a una mayor lectura corresponde una menor
concentracin de Hidrgeno y viceversa.
Los equipos Neutronicos usados incluyen la serie GNT, el aparato SNP ( Sidewall neutron
Porosity ) y el CNL ( Compensated Neutron Log ). Las fuentes utilizadas que emiten neutrones con
una energa inicial de varios millones de Electrn-Voltios son la Plutonio-Berilio ( Pu-Be ) o la
Americio-Berilio ( Am-Be ).
El GNT es un aparato de medicin no-direccional que emplea un detector que es sensible a
los rayos Gamma de captura de alta energa y a los neutrones de velocidad termal. Puede utilizarse
en hueco abierto o entubado. La porosidad leda en un registro en pozo entubado es menos exacta
debido a incertidumbres surgidas por el peso y posicin de la tubera de revestimiento , la presencia
de cemento detrs de esta y otros factores. Se pueden utilizar combinaciones de distancia fuentedetector de acuerdo a las condiciones que se encuentra el pozo y a la gama de porosidades. El GNT
se corre excentralizado para que incida lo menos posible el efecto del pozo.
En el sistema SNP , la fuente y detector de neutrones estn colocados en una almohadilla en
contacto con la pared del pozo. El detector es un contador proporcional, blindado de tal manera que
solamente los neutrones con energa por encima de 0,4 Electrn-Voltios puedan ser detectados.
El SNP tiene varias ventajas:
*-Como el detector esta colocado en una almohadilla en contacto directo con la pared del pozo, los
efectos del pozo disminuyen considerablemente.
*-Como se miden neutrones epitermales, disminuye el efecto perturbador de elementos altamente
absorbentes de neutrones termales como el Cloro y Boro que se encuentran en las agua de formacin
y en la Matriz.
*-La mayor parte de las correcciones necesarias son efectuadas automticamente en la caja de
control en la superficie.
El CNL es un aparato de tipo mandril diseado para ser corrido en combinacin con otros
aparatos para obtener as un perfil Neutronico simultneamente con otros perfiles. El CNL es un
instrumento de deteccin de neutrones termales, con dos espaciamientos. La relacin entre el numero
de pulsos o cuentas recibidos en los dos detectores se procesa en el equipo de superficie para tener
un registro del ndice de porosidad neutronica, en escala lineal. La fuente radioactiva de 16 curies
produce neutrones a una tasa cuatro veces mayor que fuentes corrientes reduciendo as las
variaciones estadsticas
Schlumberger
Rayos Gamma
Neutrn
Formacin
Formacin compacta, sin porosidad
Lutita
Formaciones limpias que contienen hidrogeno
Formacion radiactiva
El perfil de Rayos Gamma puede ser corrido en pozos entubados lo que lo hace muy til en
operaciones de terminacin y reacondicionamiento. Es frecuentemente usado como sustituto del SP (
Potencial espontneo ) en los pozos entubados sonde es imposible obtener un SP, o en pozos
abiertos cuando el SP no es satisfactorio. En ambos casos es til en la ubicacin de capas no
arcillosas y para correlaciones.
Su principio de funcionamiento se basa en que los rayos Gamma son erupciones de ondas
electromagnticas de alta energa que son emitidas espontneamente por algunos Elementos
radioactivos. Casi toda la radiacin es emitida por el istopo radiactivo del potasio de peso atmico
40 y por elementos radiactivos de la serie uranio y torio.
Cada uno de estos elementos emite rayos Gamma cuyo nmero y energa son distintivos de
cada elemento.
Al pasar a travs de materia, los rayos Gamma experimentan sucesivas colisiones con los
tomos de la formacin , de acuerdo al Efecto Compton de dispersin perdiendo energa en cada
colisin. Finalmente , despus de que el rayo Gamma ha perdido suficiente energa es absorbido
segn el efecto fotoelctrico ( En el efecto fotoelctrico los rayos Gamma de baja energa son
absorbidos completamente por los tomos del material de la formacin dando lugar a la expulsin de
electrones desde dichos tomos ).
En el paso por la formacin los rayos Gamma son gradualmente absorbidos y su energa
degradada. El grado de absorcin varia con la densidad de la formacin. As de dos formaciones con
la misma cantidad de material radioactivo por unidad de volumen pero diferente densidad, la menos
densa se mostrara como mas radiactiva en el perfil de rayos Gamma.
La sonda de Rayos Gamma contiene un detector para medir la radiacin originada en el
volumen de formacin cercano a la sonda. Se ha generalizado el uso de Scintilmetros para la
medicin de la radioactividad de las formaciones en los pozos. Son mucho mas eficientes que los
contadores Geiger-Mueller, que eran utilizados anteriormente. Dado que su longitud activa es de solo
pocas pulgadas, los contadores de Scintilacin estudian las formaciones en detalle.
El perfil de Rayos Gamma puede correrse en combinacin con muchos otros perfiles, por
ejemplo un Neutronico, Snico , Densidad, Induccin, Laterolog, as como simultneamente con
un Detector de Cuellos ( CCL ) o con caones.
Entre los usos mas importantes del perfil de Rayos Gamma tenemos:
A- El perfil de Rayos Gamma es particularmente til para la definicin de estratos de lutita cuando la
curva de potencial espontaneo ( SP ) esta redondeada ( Formaciones muy resistivas ) o en pozos
entubados.
B- Refleja la proporcin de lutita y en algunas regiones puede ser usado cuantitativamente como un
indicador del contenido de lutita.
C- Se utiliza para la deteccin y evaluacin de minerales radiactivos tales como potasio y uranio.
D- El perfil de Rayos Gamma puede ser usado para la delineacion de minerales no radiactivos tal
como estratos de carbn.
E- Es utilizado conjuntamente con el CCL en labores de caoneo.
PERFIL DE CLORO
El perfil de Cloro emplea el mismo principio del perfil Neutronico.
En este perfil, una fuente de neutrones similar a la empleada en el perfil de Neutrones emite
neutrones veloces que despus de ser frenados y convertidos a neutrones lentos pueden llegar a ser
absorbidos por cloro, emitindose un rayo Gamma secundario de determinado nivel de energa. Por
medio de un detector cuya sensibilidad se ha regulado para que registre solamente los rayos Gamma
secundarios emitidos cuando tomos de cloro absorben neutrones lentos se puede determinar la
presencia o ausencia de cloro, de gran importancia ya que este elemento se encuentra generalmente
en las agua de formacin. Por consiguiente, si el perfil de Neutrn indica dos zonas porosas y en el
perfil de Cloro una de estas indica una concentracin mas alta de cloro que la otra manteniendo los
Schlumberger
dems factores iguales, es razonable deducir que la zona con concentracin baja de cloro es una
zona petrolfera.
Los factores mas importantes que afectan el perfil de Cloro son : La tubera de
revestimiento, el fluido del pozo, la columna de cemento, la salinidad del agua de la formacin y la
matriz. Mientras mas salinas sean las aguas de formacin mas fcil ser distinguir zonas porosas
acuferas de zonas porosas petrolferas. Las lutitas, debido a la baja concentracin de cloro con que
generalmente son asociadas, no se diferencian mucho de las zonas petrolferas del perfil de cloro. Sin
embargo, por medio de la curva del SP o del perfil de Rayos Gamma se puede esclarecer esta
ambigedad.
La regin de investigacin del perfil de Cloro, como en todos los perfiles nucleares, esta
limitada a unas pulgadas dentro de la formacin. Por consiguiente la replica de este perfil es afectada
por el filtrado del lodo a menos que se usen lodos de perforacin cuya perdida de filtrado sea
demasiado baja. A menos que este sea el caso, el uso del perfil de Cloro esta limitado a pozos con
tubera de revestimiento y preferiblemente pozos viejos en donde el filtrado del lodo ha tenido tiempo
de migrar o de mezclarse con el agua de formacin. Por lo tanto es una herramienta ideal para
trabajos de reacondicionamiento de pozos.
GEOSTEERING TOOL
Es un motor instrumentado el cual puede realizar medidas de Resistividades, Gamma Ray ,
Tasa de penetracin y medidas de inclinacin mientras perfora.
Las medidas de resistividad y Gamma ray detecta las variaciones de los fluidos y litologa a
medida que se perfora.
Tiene aplicaciones con lodos a base agua y lodos a base aceite.
Mximo rango de bombeo : 600 Gpm.
ISONIC TOOL
Esta herramienta permite la medicin de la porosidad de la formacin, litologa y presin de
poro. Combinando en tiempo real la porosidad snica y la informacin litolgica con la resistividad y
las medidas radioactivas permite a los gelogos evaluar las zonas productoras antes de que cualquier
dao se producido. Adems los registros de trnsito snicos permite a los perforadores detectar zonas
de alta presin.
No tiene limitaciones en cuanto a lodos y su galonaje mximo permitido es de 1200 GPM.
Schlumberger
Entre los registros mas importantes usados en las labores de completacin se encuentran :
D. TEMPERATURE LOG
La aplicacin principal del registro de temperatura es la localizacin del tope de cemento. El
calor generado por el fraguado del cemento incrementa la temperatura dentro del revestidor en varios
grados, por lo que este registro identifica el punto donde se produce este cambio de temperatura y de
esta forma localiza el tope de cemento.
Otra aplicacin de este registro es la identificacin de canalizacin de gas u otro fluido, entre
la formacin y el revestidor al producirse un cambio brusco de temperatura.
Por ultimo es posible determinar o localizar fugas en el revestidor
E. DIP LOG
Esto se refiere a la medicin del Buzamiento ( ngulo y direccin ) Vs Profundidad. El
aparato utilizado para obtener estas medidas es llamado SP, Resistivity o Microlog continous
Dipmeter dependiendo de cual sistema de electrodos esta siendo utilizado.
Algunas de las aplicaciones del registro de buzamiento son:
A- Problemas de hoyo desviado.
B- Propsitos geolgicos como mapas geolgicos, hoyos secos, etc.
Adems de los registros antes descritos, en labores de completacin son usados los
registros Nucleares a fin de localizar las zonas de inters durante las labores de caoneo.
APENDICE E
PRUEBAS CON LODOS A BASE AGUA
Schlumberger
A- DENSIDAD
EQUIPO: Balanza para lodos.
PROCEDIMIENTO:
1- Llenar la copa con el lodo que ha de analizarse.
2- Colocar la tapa sobre la copa y asentarla firmemente, pero en forma lenta con un
movimiento giratorio. Asegurarse que sale un poco de lodo por el orificio de la tapa.
3- Lavar o escurrir los restos de lodo que se encuentren en el exterior de la copa o el
brazo.
4- Colocar el espign sobre el soporte y mover el cursor a lo largo del brazo graduado
hasta que la burbuja del nivel indique la nivelacin correcta.
5- Leer la densidad del lodo en el lado izquierdo del cursor.
CALIBRACION:
1- Llenar la copa metlica con agua pura y tapar en la forma indicada anteriormente;
secar exteriormente la balanza.
2- Colocar el espign sobre el soporte y el cursor en el valor 8.33 lb/galn.
3- Si el peso y la copa no se equilibran en la posicin correspondiente del nivel,
agregar o quitar balines segn sea necesario . Los balines pueden agregarse o
quitarse removiendo el tornillo de la cmara de compensacin que se encuentra en
el extremo del brazo graduado.
CALIBRACION:
Para calibrar el embudo, este se llena con agua lmpia a temperatura ambiente y se anota el
tiempo para que escurran 946 cc. En estas condiciones los 946 cc de agua deben escurrir en 26
segundos con una tolerancia de 0.5 segundos, ms o menos.
Schlumberger
4- Cambiar la velocidad de rotacin a 300 rpm y registrar la lectura del dial , una vez
que se estabilice la misma.
5- Para el clculo se utilizan las siguientes ecuaciones:
D.-RESISTENCIA DE GELATINOSIDAD.
1- Agitar la muestra anterior por 10 segundos a una alta velocidad y permitir que
permanezca sin perturbar por 10 segundos. Colocar la velocidad en 3 rpm y poner
en marcha el motor. La lectura mxima es la resistencia de gel de 10 Segundos.
2- Agitar la muestra nuevamente por 10 segundos a una alta velocidad y permitir que
permanezca quieta por 10 minutos. Colocar la velocidad en 3 rpm y poner en
marcha el motor. La lectura mxima es la resistencia de gel de 10 minutos.
E- FILTRACION API.
EQUIPO: Filtro prensa API.
PROCEDIMIENTO:
1- Se seca cuidadosamente todo el conjunto de filtro prensa, interior y exteriormente.
2- Se arma la tapa inferior y la celda, asegurndose , que la empacadura, el tamiz y
el papel de filtro estn colocados correctamente.
3- Se llena la celda con lodo hasta 1 cm del borde . Este volumen es alrededor de 600
cc. Luego se coloca el conjunto en la base o marco del filtro-prensa.
4- Cuidadosamente se coloca la empacadura y la tapa superior y se aprieta el tornillo
T lo suficiente para impedir la prdida de presin.
5- Se coloca un cilindro graduado y seco debajo del tubo de drenaje para recoger el
filtrado.
6- Se cierra la vlvula de purga y se aplica una presin de100 lb/pulg2.
7- Luego de 30 minutos se corta la presin y se abre lentamente la vlvula de purga.
Se lee el volumen de agua que haya en el cilindro graduado y se anota el mismo,
en cc, como prdida de agua API.
8- Se desenrosca el tornillo T y se quita el conjunto de la base . Debe asegurarse
primero que se haya liberado toda la presin. Se desarma el conjunto, se descarta el
lodo con mucho cuidado para salvar el papel filtro con un mnimo de dao al
revoque. Se lava el revoque depositado con una corriente suave de agua.
9- Se mide el espesor del revoque en 32 avos de pulgadas . Se anotan sus
caractersticas tales como : delgado , grueso , spero, flexible, quebradizo,
gomoso , etc.
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cuidado de llenar la celda como mximo hasta pulgada por debajo de la parte
superior para permitir la expansin.
4- Colocar la celda dentro del elemento de calentamiento, teniendo las vlvulas de las
partes superior e inferior cerradas.Transferir el termmetro a su cavidad en la celda.
5- Colocar la unidad de presin sobre la vlvula superior y asegurarla colocando el
pasador correspondiente.
6- Colocar la unidad receptora de baja presin sobre la vlvula inferior y asegurarla
colocando el pasador correspondiente.
7- Aplicar 100 lpc a ambas unidades de presin y abrir la vlvula superior de
vuelta en la direccin contraria a las manecillas del reloj.
8- Al alcanzar la temperatura de 300 F , aumentar la presin de la unidad superior a
600 lpc y abrir la vlvula inferior de vuelta para comenzar la filtracin.
9- Mientras la prueba se realiza, la temperatura de prueba debe mantenerse dentro de
un rango de +/- 5 F. El filtrado debe drenarse cuidadosamente de la cmara
receptora cuando la contrapresin excede de 100 lpc.
10-Despus de 30 minutos, cerrar ambas vlvulas y aflojar el tornillo T del regulador
de presin . Recolectar todo el filtrado y agotar toda la presin de la
unidad inferior y luego agotar la presin del regulador superior . Remover la
cmara de la camisa de calentamiento y enfriarla a temperatura ambiente en
posicion vertical. La cmara contiene an 500 lpc aproximadamente
11-Medir la cantidad de filtrado recolectado y multiplicar este valor por dos.
Registrar el resultado como cc de filtrado HT-HP, junto con la temperatura de
la prueba.
12-Despus que la cmara est fria, desahogar la presin cuidadosamente a travs de
la vlvula opuesta al papel filtro. Luego abrir la otra para agotar cualquier presin
que an exista. Desarmar la cmara y desechar la muestra de lodo .
Observar y anotar la condicin del revoque.
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el
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REGLAS NEMOTECNICAS.
(ID) 2
1029
Vc = 3.8 v PC/W x 60
Donde:
PC = punto cedente
W = peso de lodo lpg
7.- PORCENTAJE DE SOLIDOS EN LODOS PESADOS. (15-16 LPG)
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