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PROCESOS MINERALIZADORES
Los depsitos minerales metlicos constituyen concentraciones anmalas de un elemento (u
elementos) en la corteza terrestre. Ahora bien, para que un determinado elemento llegue a
constituir un yacimiento explotable econmicamente el metal debe estar concentrado muy
por encima de su abundancia media en la corteza terrestre, el grado de enriquecimiento
vara para cada elemento dependiendo del valor de cada metal, esto se ilustra en la tabla a
continuacin (tomada de Evans, 1980, pag. 4):
Tabla 1.- Concentracin mnima de elementos metlicos para constituir yacimientos
Elemento
Contenido promedio
de la corteza
Ley promedio
mnima explotable
Factor de
concentracin
Al
8%
30%
3,75
Fe
5%
25%
5
Cu
50 ppm
0,4%
80
Ni
70 ppm
0,5%
71
Zn
70 ppm
4,0%
571
Mn
900 ppm
35%
389
Sn
2 ppm
0,5%
2500
Cr
100 ppm
30%
3000
Pb
10 ppm
4,0%
4000
Au
4 ppb
1 g/t
250
_________________________________________________________________________
La tabla 1 muestra que para que se forme un yacimiento de cobre se requiere que este metal
se concentre al menos 80 veces por encima del contenido normal en rocas de este elemento;
en los grandes yacimientos cuprferos chilenos que se explotan con leyes de ~1% Cu y ms
la razn de concentracin es >200 veces que el contenido normal de Cu en roca. Adems,
hay metales que requieren concentraciones varios miles de veces ms altas que el contenido
normal en rocas corticales (Ej. el Pb) para ser de inters econmico. Consecuentemente
deben existir procesos naturales que permiten la concentracin anmala de elementos en
ciertas partes de la corteza terrestre y aqu se presenta una revisin de dichos procesos
mineralizadores. Cabe sealar, que si bien existe consenso respecto a los distintos procesos
que pueden originar depsitos o yacimientos minerales metlicos, el origen de un tipo
especfico de yacimientos es en muchos casos controvertido y distintos autores tienen
diferentes interpretaciones genticas.
Procesos Mineralizadores
Depsitos tpicos
Cristalizacin
magmtica
Segregacin
magmtica
Hidrotermal
Metamrfico
Procesos Mineralizadores
Sedimentarios
Meteorizacin
Tal como se resume en la tabla 2 existen procesos endgenos y exgenos que pueden
concentrar metales para formar yacimientos explotables econmicamente. A saber:
1 Procesos Magmticos: Las masas silicatadas fundidas (magmas) que, una vez
cristalizadas, llegan a constituir cuerpos intrusivos y/o rocas volcnicas pueden, en ciertas
condiciones, concentrar algunos minerales de inters econmico por procesos como:
1.1. Cristalizacin magmtica: Los procesos normales de cristalizacin de magmas
producen rocas volcnicas e intrusivas, algunas de las cuales pueden ser explotadas
directamente, como por ejemplo como rocas ornamentales o como ridos para la
construccin. Otras pueden contener minerales de importancia econmica, Ej.
Diamantes como fenocristales en kimberlitas, feldespato o cuarzo en pegmatitas.
1.2. Segregacin magmtica: los trminos segregacin magmtica o depsito
ortomagmtico se utilizan para depsitos que han cristalizado directamente desde un
magma.
Los que se forman por cristalizacin fraccionada se encuentran
comnmente en rocas gneas plutnicas. Aquellos producidos por segregacin de
lquidos inmiscibles pueden encontrarse tanto asociados a rocas plutnicas como
volcnicas.
Los procesos de segregacin magmtica pueden llegar a formar capas dentro o debajo de la
masa de roca gnea (Ej. Capas de cromita, sulfuros de Cu-Ni).
Procesos Mineralizadores
Procesos Mineralizadores
650C. Los anlisis de los fluidos muestran que el agua es la fase ms comn y el
contenido salino es frecuentemente ms alto que en el agua de mar.
Las soluciones hidrotermales tienen evidentemente la capacidad de transportar una amplia
variedad de materiales y depositarlos en minerales tan diversos como el oro o la sericita
(hidromuscovita), lo que muestra que la fisico-qumica de tales soluciones es compleja y
difcil de duplicar en laboratorios.
El conocimiento de las propiedades y comportamiento de las soluciones hidrotermales
todava no est totalmente aclarado, existiendo muchas ideas sobre el orgen de tales
soluciones y los materiales que ellas transportan. Los problemas principales son la fuente
y naturaleza de las soluciones acuosas, la fuente de los metales y el azufre transportados
por ellas, la fuerza que mueve las soluciones a travs de la corteza, la forma de transporte
de los componentes en solucin y los mecanismos de depositacin.
Fuente de fluidos hidrotermales y su contenido.
Existen evidencias (sobre todo de inclusiones fluidas) que las soluciones hidrotermales
salinas estn ampliamente distribuidas en la corteza. En algunos sistemas geotermales
activos (Ej. El Tatio en el norte de Chile) se puede observar como afloran aguas calientes
en superficie. Los sistemas geotermales son objeto de estudios para comprender la
circulacin de soluciones hidrotermales. De dnde provienen las soluciones? Los datos
provenientes de fuentes termales, aguas de minas, tneles, sondajes, inclusiones fluidas de
minerales y rocas indican que hay cinco fuentes de aguas hidrotermales:
1.- Aguas metericas: incluye aguas superficiales y subterrneas (acuferos o napas de
aguas subterrneas.
2.- Aguas marinas: agua de los ocanos.
3.- Aguas connatas o de formacin: aguas que quedan atrapadas en los intersticios o poros
de secuencias de rocas y aguas metericas de penetracin profunda.
4.- Aguas metamrficas: aguas liberadas por cambios mineralgicos de minerales
hidratados a minerales anhidros.
5.- Aguas magmticas: aguas primarias derivadas de procesos gneos que dan origen a
rocas intrusivas y volcnicas.
La medicin de abundancias relativas de istopos de hidrgeno y de oxgeno provee
informacin sobre la fuente de agua al comparar las razones isotpicas 18O/16O y D/H
(deuterio/hidrogeno) de aguas y minerales hidratados, los que son comparados respecto a
un standard SMOW (standard mean ocean water). Sin embargo, la interpretacin de datos
isotpicos no siempre es simple, porque la composicin isotpica del agua puede variar por
reacciones agua-roca y por mezcla de aguas de distinto origen.
Rmuestra
=
Rstandard
1 1000
Procesos Mineralizadores
Las razones isotpicas 18O/16O y D/H se presentan como 18O y D (per mil) donde
Standard (SMOW) standard mean ocean water corresponde a un valor medio de aguas
marinas.
Las razones 18O/16O pueden utilizarse como geotermmetro, porque los istopos presentan
fraccionamientos que es dependiente de la temperatura
Fraccionamiento isotpico (reaccin de intercambio isotpico) del sistema cuarzo-agua:
H218O+ Si16O2
H216O+ Si18O2
Procesos Mineralizadores
El conocimiento actual indica que la mayora de las rocas pueden constituir fuentes de
elementos geoqumicamente escasos como los metales (normalmente son elementos trazas
en las rocas), los cuales pueden ser lixiviados (extrados) bajo condiciones adecuadas por
soluciones hidrotermales. Por ejemplo, experimentos de laboratorio han mostrado que los
metales pesados presentes en una arenisca se fraccionan hacia el agua de mar o una
salmuera natural a 350C. Esto significa que las rocas de caja de una regin podran
constituir la fuente de los metales concentrados en los depsitos existentes en ella, si por las
rocas de la regin circularon aguas calientes.
Existe una relacin espacial entre muchos depsitos hidrotermales y rocas gneas, por
lo existe una fuerte escuela de pensamiento que sostiene que los magmas en consolidacin
son la fuente de muchas, sino de todas, las soluciones o fluidos hidrotermales. Lo seguro
es que una masa gnea constituye la fuente de calor para establecer sistemas hidrotermales,
pero el agua o su contenido metlico puede venir del mismo magma o de otras fuentes.
Las soluciones hidrotermales de derivacin magmtica se consideran fluidos residuales
que quedan luego de la cristalizacin de la masa gnea fundida y que contienen metales
base y otros elementos incompatibles que no pueden acomodarse en los minerales que
cristalizan dentro de un magma.
El magma tiene varios role posibles en sistemas hidrotermales; puede ser la fuente del agua,
de los metales y otros componentes en solucin y provee el calor que hace circular los
fluidos en celdas convectivas en torno a la masa gnea caliente.
La concentracin de agua en magmas flsicos parece variar desde 2,5 a 6,5% H2O en peso
con una media de 3% H2O en peso (el contenido es mayor si se considera en proporcin de
volumen, dada la relativamente baja densidad del agua).
La solubilidad de agua en magmas es dependiente principalmente de la presin y a
profundidades mayores de 3 5 km el agua permanece en solucin debido a la alta presin
confinante, pero al ascender el magma la presin decrece progresivamente y se produce la
saturacin del agua resultando en la exsolucin de una fase voltil del magma. Adems, al
cristalizar los magmas se producen principalmente minerales anhidros, lo cual redunda en
que puede liberarse un enorme volumen de agua a partir de un magma en enfriamiento. 1
km3 de magma flsico con 3% en peso de agua puede liberar aproximadamente 100
millones de toneladas (1011 litros) de agua.
Pero el agua no es el nico componente voltil del magma, este contiene tambin H2S,
HCl, HF, CO2 y H2. El H2S y HCl pueden ser de particular importancia y son componentes
que se fraccionan o particionan fuertemente en la fase acuosa en exsolucin del magma.
Todos los metales base y muchos otros pueden ser extrados eficientemente de una fase
silicatada fundida (magma) hacia una fase acuosa, siempre que exista suficiente agua para
ser liberada. En teora con un 3% en peso de agua en una fase silicatada fundida, podra ser
extrado aproximadamente un 95% del Cu contenido en un magma flsico.
Procesos Mineralizadores
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En los casos en que los metales fueron transportados por complejos clorurados, que es la
hiptesis ms favorecida por los estudios de depsitos Pb-Zn hospedados en carbonatos, se
plantea el problema en lo que se refiere al aporte de azufre ya que los complejos clorurados
a temperaturas inferiores a 150C no pueden transportar suficiente Pb y H2S para formar
yacimientos. Existen tres alternativas para este problema:
a) El azufre se agrega desde otra solucin en el sitio de depositacin (modelo de mezcla).
El azufre derivara de la reduccin de sulfatos por materia orgnica en el sitio de
depositacin.
b) Un solo fluido: metal transportados en complejos orgnicos, lo que permitira que el
azufre fuera transportado junto con los metales como H2S.
c) Transporte de metales con azufre como sulfato, el cual sera reducido por reaccin con
compuestos orgnicos para precipitar como sulfuros metlicos.
3.
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anhidrita conectadas con fracturas en el fondo ocenico. Los efluentes a alta temperatura
forman nubes negras o blancas en las fras aguas de las profundidades ocenicas; el color
negro se debe a la precipitacin de partculas de sulfuros y el blanco a la precipitacin de
sulfatos de calcio (anhidritayeso) y de bario (baritina). Al observarse en detalle la emisin
de efluentes hidrotermales en el fondo marino se observa que el fluido caliente es
transparente, el color negro o blanco lo adquiere al mezclarse con las aguas fras del mar y
el enfriamiento y disolucin resulta en la precipitacin de sulfuros y sulfatos, los que
pueden acumularse y formar depsitos minerales. Este es uno de los pocos lugares donde
puede observarse directamente la formacin de depsitos de sulfuros metlicos a partir de
un fluido hidrotermal.
La accin marina sobre los depsitos de sulfuros de los fondos ocenicos produce la rpida
oxidacin y destruccin de los cuerpos de sulfuros, excepto cuando son cubiertos
rpidamente por rocas volcnicas o volcanoclsticas o sedimentarias que los preservan de la
oxidacin. Los procesos tectnicos de acrecin hacen que los depsitos de este tipo sean
incorporados a cadena s montaosas y formen yacimientos de inters econmico en reas
continentales. Aquellos depsitos modernos y actuales de los fondos ocenicos no son
econmicos con la tecnologa actual.
Los procesos sedimentarios pueden dar origen a
5. Procesos Sedimentarios:
concentraciones de ciertos componentes de inters econmico. Esto puede ocurrir
como una concentracin mecnica en sedimentos clsticos (sedimentos alctonos) o por
la precipitacin qumica de ciertos componentes (sedimentos autctonos).
Sedimentos alctonos: Estos son aquellos depsitos que han sido transportados al
ambiente donde han sido depositados e incluyen a los depsitos clsticos y piroclsticos.
Los depsitos terrestres de arcillas, arenas y gravas acumulados por accin aluvial pueden
ser de uso industrial como materiales de construccin. Sin embargo, el tipo de depsitos
alctonos ms importante son los placeres. Estos son depsitos terrgenos formados por
los procesos sedimentarios normales que concentran minerales pesados. Generalmente esta
es una separacin gravimtrica que se produce en agua en movimiento, aunque la
concentracin en medios slidos y gaseosos tambin puede ocurrir. Para poder ser
concentrados los minerales pesados primero deben ser liberados de las rocas que los
contienen y deben poseer una alta densidad, resistencia qumica a la meteorizacin y
durabilidad mecnica. Aunque los placeres de oro son los ms conocidos de este tipo de
depsitos, los minerales de placeres que cumplen en mayor o menor medida con las
propiedades expuestas incluyen: casiterita, cromita, columbita, cobre, diamante, granate,
ilmenita, magnetita, monazita, platino, rub, rutilo, zafiro, xenotima y circn.
Los sulfuros se descomponen fcilmente al oxidarse en ambiente suprgeno,
consecuentemente es raro encontrarlos en depsitos de placeres. Sin embargo, existen
excepciones en secuencias precmbricas, probablemente debido a la existencia de una
atmsfera sin oxgeno en el Precmbrico y existen raros ejemplos recientes de
concentracin de sulfuros en placeres.
Sedimentos autctonos: Las rocas formadas por precipitacin qumica de carbonatos
pueden ser de inters econmico como minerales industriales (Ej. calizas y dolomitas): Sin
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principalmente por estos compuestos, los que si estn mezclados no tienen valor. Sin
embargo, si las lateritas tienen un solo metal concentrado, como el aluminio, pueden
constituir depsitos econmicos, excepto en las lateritas de Fe que son muy pobres como
para ser de inters econmico.
Cuando una laterita est constituida de casi puro hidrxido de Al se denomina bauxita y es
la principal mena de aluminio.
Otros depsitos residuales de inters econmico son los de nquel, los que se forman por
meteorizacin intensa en climas tropicales de rocas ricas en Ni, tales como peridotitas y
serpentinitas que tienen alrededor de 0.25% Ni. Durante la lateritizacin de tales rocas se
libera el Ni, pero este rpidamente precipita ya sea con xidos de Fe o en filosilicatos
niquelferos en la roca meteorizada debajo de la laterita. El cobalto tambin puede ser
concentrado de la misma manera, pero generalmente es fijado en xidos de Mn.
Depsitos suprgenos: las aguas superficiales que percolan a travs de cuerpos
mineralizados de sulfuros hipgenos producen su oxidacin y liberan solventes que
disuelven otros minerales. La pirita es uno de los sulfuros ms comunes y se descompone
en hidrxidos de Fe y cido sulfrico. Las soluciones suprgenas pueden lixiviar cobre,
zinc y plata, redepositandolos como sulfuros suprgenos (secundarios) inmediatamente
debajo del nivel de aguas subterrneas; esto puede producir enriquecimiento del contenido
metlico del mineral pre-existente. Tanto la zona superior oxidada, como la enriquecida
por los procesos suprgenos de los depsitos tienen importancia econmica: la primera
porque en general los xidos son ms baratos de beneficiar y la segunda porque el mineral
sulfurado con enriquecimiento suprgeno tiene mejores leyes que el mineral primario.
Depsitos exticos: La migracin lateral de soluciones suprgenas a partir de depsitos
cuprferos mayores, tales como los prfidos cuprferos chilenos, puede transportar su
contenido metlico a travs de sistemas de paleodrenaje hasta distancias de 8 km del
depsito fuente y producir mineralizacin cuprfera oxidada dentro de sedimentos o rocas
del sustrato. Ej. Depsitos Mina Sur de Chuquicamata (Extica), Damiana, El Tesoro,
Sagasca, Hiquintipa.