Universidad Nacional San Luis Gonzaga de Ica

Facultad de Medicina Humana Daniel Alcides Carrin

Evaluacin metodologa de la
investigacin

Alumno: Salazar Hernandez Octavio Alexander

1.- cuales son los principios de tica?
Son los siguientes :

Principio de Justicia
La justicia como un principio tico para la profesin consta en reconocer que
todas las personas tienen el derecho equitativo a los beneficios de la
psicologa, por lo que se procura brindar de forma equilibrada la misma calidad
en los procesos, procedimientos y servicios.
De esta manera, los psiclogos no llevan a cabo prcticas injustas ni admiten
prejuicios ni discriminacin por edad, sexo, identidad de gnero, raza, etnia,
cultura, nacionalidad, religin, orientacin sexual, discapacidad, idioma y nivel
socioeconmico.

Principio de Autonoma
Cada persona (adulta) posee el derecho irrenunciable a determinar y conducir
su vida por s mismo, y no se le puede privar de vivir una vida plena y
autodeterminada. Al actuar se encuentra en una situacin particular, nica e
irrepetible, que necesariamente influye en su accin, pero no necesariamente
la determina.
Es verdad que en la vida familiar y de trabajo encontramos una
instrumentalizacin de la persona, tolerable nicamente si no impide su
responsabilidad y la realizacin plena de su vocacin humana. Interpreta mal
este principio quien piense que la situacin no influye en la accin del sujeto, o
que es el elemento nico determinante

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El principio de la autonoma recalca el derecho de las personas a su privacidad

y autodeterminacin.

Principio de Integridad
Los profesionales se esfuerzan por hacer lo correcto en el cumplimiento de sus
deberes profesionales. Son responsables y veraces y respetan las relaciones
de confianza que establecen en su ejercicio profesional.

Principio de Beneficencia
Este principio implica que los psiclogos se esfuerzan por beneficiar a aquellos
con los quienes trabajan. Se aseguran de mantener altos estndares de
competencia en su trabajo en beneficio de los mejores intereses de los
usuarios y de salvaguardar los derechos de las personas, grupos, comunidades
e instituciones con las que interactan profesionalmente. Este principio tambin
se extienda hacia los animales que se usan en las investigaciones cientficas; a
ellos se les debe garantizar los debidos cuidados y atencin que garanticen su
comodidad y reduzcan su sufrimiento.

Principio de No maleficencia
El requerimiento que tiene este principio para los profesionales es que se
esfuerzen activamente en evitar causar dao en su ejercicio profesional.

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2-. declaracin de Helsinki?

considerado como un cuerpo de principios ticos que deben guiar a la
comunidad mdica y otras personas que se dedican a la experimentacin con
seres humanos. Por muchos es considerada como el documento ms
importante en la tica de la investigacin con seres humanos, a pesar de que
no es un instrumento legal que vincule internacionalmente. Su autoridad emana
del grado de codificacin interna y de la influencia que ha ganado a nivel
nacional e internacional.
Principios bsicos
El principio bsico es el respeto por el individuo (Artculo 8), su derecho a la
autodeterminacin y el derecho a tomar decisiones informadas (consentimiento
informado) (Artculos 20, 21 y 22) incluyendo la participacin en la
investigacin, tanto al inicio como durante el curso de la investigacin. El deber
del investigador es solamente hacia el paciente (Artculos 2, 3 y 10) o el
voluntario (Artculos 16 y 18), y mientras exista necesidad de llevar a cabo una
investigacin (Artculo 6), el bienestar del sujeto debe ser siempre precedente
sobre los intereses de la ciencia o de la sociedad (Artculo 5), y las
consideraciones ticas deben venir siempre del anlisis precedente de las
leyes y regulaciones (Artculo 9).

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El reconocimiento de la creciente vulnerabilidad de los individuos y los grupos

necesita especial vigilancia (Artculo 8). Se reconoce que cuando el participante
en la investigacin es incompetente, fsica o mentalmente incapaz de consentir,
o es un menor (Artculos 23 y 24) entonces el permiso debe darlo un sustituto
que vele por el mejor inters del individuo. En este caso su consentimiento es
muy importante (Artculo 25).
Principios operacionales
La investigacin se debe basar en un conocimiento cuidadoso del campo
cientfico (Artculo 11), una cuidadosa evaluacin de los riesgos y beneficios
(Artculos 16 y 17), la probabilidad razonable de un beneficio en la poblacin
estudiada (Artculo 19) y que sea conducida y manejada por investigadores
expertos (Artculo 15) usando protocolos aprobados, sujeta a una revisin tica
independiente y una supervisin de un comit correctamente convocado y
previamente asesorado (Artculo 13). El protocolo deber contemplar temas
ticos e indicar su relacin con la Declaracin (Artculo 14). Los estudios
debern ser discontinuados si la informacin disponible indica que las
consideraciones originales no son satisfactorias (Artculo 17). La informacin
relativa al estudio debe estar disponible pblicamente (Artculo 16). Las
publicaciones ticas relativas a la publicacin de los resultados y la
consideracin de potenciales conflictos de intereses (Artculo 27). Las
investigaciones experimentales debern compararse siempre en trminos de
los mejores mtodos, pero bajo ciertas circunstancias un placebo o un grupo de
control debern ser utilizados (Artculo 29). El inters del sujeto despus de
que el estudio finaliza debera ser parte de un debido asesoramiento tico, as
como asegurarle el acceso al mejor cuidado probado (Artculo 30). Cuando se
deban testear mtodos no probados se deben probar en el contexto de la
investigacin donde haya creencia razonable de posibles ventajas para los
sujetos (Artculo 32).
Pautas o regulaciones adicionales
Los investigadores se encuentran frecuentemente con que diferentes cdigos o
pautas de accin regulan la misma actividad y deben entender las diferencias
entre ellas. Una de stas es la Buena Prctica Clnica (Good Clinical PracticeGCP), una gua internacional, mientras cada pas regula, adems, a nivel local.
Existen numerosas herramientas para comparar entre estos lineamientos de
accin.

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3-.codigo de nuremberg?
recoge una serie de principios que rigen la experimentacin con seres
humanos, que result de las deliberaciones de los Juicios de Nremberg, al
final de la Segunda Guerra Mundial. Especficamente, el Cdigo responde a las
deliberaciones y argumentos por las que fueron enjuiciados la jerarqua nazi y
algunos mdicos por el tratamiento inhumano que dieron a los prisioneros de
los campos de concentracin, como por ejemplo, los experimentos mdicos del
Dr. Josef Mengele.
El Cdigo de Nremberg fue publicado el 20 de agosto de 1947, tras la
celebracin de los Juicios de Nremberg (entre agosto de 1945 y octubre
de 1946). En l se recogen principios orientativos de la experimentacin
mdica en seres humanos, porque durante el juicio varios de los acusados
argumentaron que los experimentos diferan poco de los llevados a cabo antes
de la guerra, pues no existan leyes que categorizaran de legales o ilegales los
experimentos.
En abril de 1947, el Dr. Leo Alexander someti a consideracin del Consejo
para los Crmenes de Guerra seis puntos que definan la investigacin
mdica legtima. El veredicto del juicio adopt estos puntos y aadi cuatro
ms. Estos diez puntos son los que constituyen el Cdigo de Nremberg.
Entre ellos, se incluye el consentimiento informado y la ausencia de coercin, la
experimentacin cientfica fundamentada y la beneficencia del experimento
para los sujetos humanos involucrados.
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Los diez puntos son:

1. Es absolutamente esencial el consentimiento voluntario del sujeto
humano. Esto significa que la persona implicada debe tener capacidad
legal para dar consentimiento; su situacin debe ser tal que pueda ser
capaz de ejercer una eleccin libre, sin intervencin de cualquier
elemento de fuerza, fraude, engao, coaccin u otra forma de
constreimiento o coercin; debe tener suficiente conocimiento y
comprensin de los elementos implicados que le capaciten para hacer
una decisin razonable e ilustrada. Este ltimo elemento requiere que
antes de que el sujeto de experimentacin acepte una decisin
afirmativa, debe conocer la naturaleza, duracin y fines del experimento,
el mtodo y los medios con los que ser realizado; todos los
inconvenientes y riesgos que pueden ser esperados razonablemente y
los efectos sobre su salud y persona que pueden posiblemente
originarse de su participacin en el experimento. El deber y la
responsabilidad para asegurarse de la calidad del consentimiento
residen en cada individuo que inicie, dirija o est implicado en el
experimento. Es un deber y responsabilidad personales que no pueden
ser delegados impunemente.
2. El experimento debe ser tal que d resultados provechosos para
el beneficio de la sociedad, no sea obtenible por otros mtodos o
medios y no debe ser de naturaleza aleatoria o innecesaria.
3. El experimento debe ser proyectado y basado sobre los resultados de
experimentacin animal y de un conocimiento de la historia natural de la
enfermedad o de otro problema bajo estudio, de tal forma que
los resultados previos justificarn la realizacin del experimento.
4. El experimento debe ser realizado de tal forma que se evite todo
sufrimiento fsico y mental innecesario y todo dao.
5. No debe realizarse ningn experimento cuando exista una razn a priori
que lleve a creer el que pueda sobrevenir muerte o dao que lleve a una
incapacitacin, excepto, quizs, en aquellos experimentos en que los
mdicos experimentales sirven tambin como sujetos.
6. El grado de riesgo que ha de ser tomado no debe exceder nunca el
determinado por la importancia humanitaria del problema que ha de ser
resuelto con el experimento.
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7. Deben realizarse preparaciones propias y proveerse de facilidades

adecuadas para proteger al sujeto de experimentacin contra
posibilidades, incluso remotas, de dao, incapacitacin o muerte.
8. El experimento debe ser realizado nicamente por personas
cientficamente cualificadas. Debe exigirse a travs de todas las etapas
del experimento el mayor grado de experiencia (pericia) y cuidado en
aquellos que realizan o estn implicados en dicho experimento.
9. Durante el curso del experimento el sujeto humano debe estar en
libertad de interrumpirlo si ha alcanzado un estado fsico o mental en
que la continuacin del experimento le parezca imposible.
10. Durante el curso del experimento el cientfico responsable tiene
que estar preparado para terminarlo en cualquier fase, si tiene una
razn para creer con toda probabilidad, en el ejercicio de la buena fe,
que se requiere de l una destreza mayor y un juicio cuidadoso de
modo que una continuacin del experimento traer probablemente
como resultado dao, discapacidad o muerte del sujeto de
experimentacin.

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