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REVISIN BIBLIOGRFICA
3.1 ESPUMAS
hacia el cuerpo
empuje de Arqumedes, ste es ms fuerte sobre las burbujas grandes que sobre
las pequeas.
La viscosidad del lquido en una pelcula se opone al drenaje de la pelcula.
Cuanto ms alta sea la viscosidad tanto ms lento ser el proceso de
adelgazamiento de las pelculas, lo que conllevar a una ruptura lenta. La
viscosidad de las pelculas en muchos casos es mayor que la del cuerpo principal
del lquido madre. Esto se debe a un efecto simple de temperatura, ya que la
pelcula esta ms fra debido a la evaporacin; La ruptura tambin puede ser
ocasionada por los cambios de presin, los cuales
causan un cambio en el
Las espumas son sistemas en los que un tercer componente produce una
capa superficial, cuya composicin difiere del resto del lquido. El efecto de
estabilizacin de estos componentes, que por lo general estn presentes en
cantidades pequeas, puede crear espuma, cuya persistencia produzca
problemas en distintos procesos.
Las espumas de generacin reciente son emulsiones de gas con burbujas
esfricas separadas por pelculas
de
Ec. 1
El factor de estabilidad dinmico y la fraccin de aire que fluye en forma de
burbujas en pruebas de flotacin por lotes pueden ayudar a establecer un criterio
de estabilidad. stas mediciones pueden ser la clave para encontrar las relaciones
entre la estabilidad de la espuma, su estructura y su comportamiento flotante. El
anlisis de estabilidad puede ser esttico o dinmico, el dinmico es cuando la
espuma alcanza un equilibrio dinmico entre la formacin y la ruptura de la
espuma. El anlisis esttico se presenta cuando la razn de formacin de espuma
es cero, la espuma ya formada deja colapsarse sin regeneracin por entrada de
gas o agitacin (14). Cabe mencionar que la presencia de partculas slidas en la
espuma complica an ms el estudio de estabilidad. En el artculo de N. Barbian,
Ventura y Cilliers (2003) es importante mencionar que en presencia de partculas
hidrofbicas es ms dificil alcanzar el estado estable. Los autores tambin
estudiaron la estabilidad en base a la coalescencia entre las burbujas.
concentracin
se
consigue
ms
fcilmente
si
el
surfactante
es
Una vez formadas, las micelas pueden estar integradas por un nmero n de
molculas, el tamao es variable y depende de la naturaleza del surfactante , de la
concentracin, de la temperatura y de los iones presentes. Estas soluciones
micelares son dinmicas, ya que las molculas son objeto de reestructuraciones
continuas.
Los surfactantes inicos se disocian en solucin acuosa y forman micelas
inicas, cuyas cabezas hidroflicas (orientadas al agua) poseen una carga neta
negativa o positiva. La facilidad de formar micelas depende del surfactante y
decrece en el siguiente orden: no inico > anftero > inico. Los surfactantes no
inicos forman micelas ms grandes. Las micelas no inicas estn formada por
una parte central donde se sitan las cadenas de hidrocarburos no polares, y una
capa formada por cadenas de polioxietileno largas y flexibles. El manto polar
interacciona con el agua y, como consecuencia, las micelas estn muy hidratadas.
Las micelas formadas en soluciones diluidas de surfactante son aproximadamente
esfricas. Al aumentar su concentracin las micelas aumentan de tamao. Siendo
demasiado grandes para conservar la forma esfrica, adoptan estructura
elipsoidal, cilndricas y finalmente laminares, lo cual afecta la solubilidad y
viscosidad de la solucin.
Algunas investigaciones han aplicado el estudio de la CMC. Tan (2004) analiz
parte de la efectividad de uno de sus estudios de espumabilidad en el
comportamiento micelar crtico , as mismo J.Aguila-Hernndez, etal (2001) utiliz
este concepto junto con la tensin superficial para evaluar el comportamiento de
soluciones acuosas de alcanolaminas con surfactantes no inicos, a distintas
concentraciones y temperaturas.
3.1.6 Surfactantes
Los surfactantes son molculas que tienen una parte polar (cabeza
hidroflica) y otra no polar (cola hidrfoba) y tienen por ello afinidad tanto por el
agua como por el aceite. Son activos sobre la tensin superficial y tienden a
acumularse en la superficie o en la interfase entre las fases hidroflicas e
hidrofbicas Esta ubicacin "impide" el trfico de molculas que van de la
superficie al interior de lquido en busca de un estado de menor energa,
disminuyendo as el fenmeno de tensin superficial. Este fenmeno se conoce
como adsorcin de interfases lquidas. (10).
Para que una molcula sea surfactante su afinidad por la interfase debe ser mayor
que su afinidad por el interior del lquido, es decir, el nmero de molculas debe
ser mayor en la superficie que en la disolucin, as mismo debe de tener las
siguientes caractersticas:
Posee
alguna
de
las
siguientes
propiedades:
detergencia,
10
poder
11
embargo es una solucin muy costosa, debido a que se necesita una eficiencia
mayor al 95% y la vida til del carbn activado no es muy larga. [12]
En
el
caso
del
endulzamiento
por
lo
general
se
utilizan
antiespumantes. [16]
En la literatura se encontr un artculo que presenta una tcnica para la adicin
del antiespumante. La tecnologa se conoce como sondas Agar, los beneficios que
proporcionan en el procesamiento de gas natural son:
12
13
Cuando un gas se absorbe por un disolvente que contiene una sustancia con la
reacciona el gas disuelto, la velocidad de absorcin se ve afectada por la reaccin
qumica en el lquido as como por el proceso puramente fsico de difusin y conveccin
en el interior de las dos fases. Por lo que se deben tomar en cuenta los efectos del
equilibrio qumico y la cintica de la reaccin en la velocidad de absorcin adems de
14
15
(a)
depende
de
varios
factores,
como
lo
analiza
Charpentier
El material de empaque
16