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P3. Calorimetría
P3. Calorimetría
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Facultad de Minas, Universidad Nacional de Colombia, Medelln, Colombia. nfrancoc@unal.edu.co
Facultad de Minas, Universidad Nacional de Colombia, Medelln, Colombia. cjrodriguezu@unal.edu.co
Resumen
En este informe se realizaron cuatro prcticas diferentes, en donde en dos inicialmente se determin por medio de la medicin de temperaturas en
un estado inicial y final del sistema de agua fra, agua caliente y un frasco de Dewar, la constante k del calormetro. En el segundo experimento se
realiz el mismo procedimiento pero adicionando un tercer sistema, siendo esta una moneda de 200 pesos colombianos, a la cual por medio de una
balance de energa y conocidos las temperaturas medidas, se determin su capacidad calorfica. Este valor calculado presenta un error de los 27 %
basados en un valor terico. Posteriormente se determin el calor de neutralizacin entre dos reactivos de carcter fuerte (cido y base) como el HCl
y el NaOH y se obtuvo un calor de neutralizacin de 51,11 kJ/molH 2O, valor que presenta un error del 9,07% con respecto al valor terico
consultado en la literatura. Finalmente se determin con el empleo de una bomba de calor, el calor de combustin de una muestra de 1 g de carbn,
donde el calor de combustin determinado dio un valor de 5019,8 cal/g con un error del 4,8% respecto a un valor terico.
Palabras clave: Calormetro, neutralizacin, combustin
1 Introduccin
La termoqumica es una rama de la fsica qumica que trata
de los cambios trmicos asociados a las transformaciones
qumicas y fsicas. Su objetivo es la determinacin de las
cantidades de energa calorfica cedida o captada en los distintos
procesos [1].
La mayora de las reacciones qumicas vienen acompaadas
por un cambio de energa, que en general se manifiesta como
absorcin o liberacin de calor. Por otro lado, la mayora de las
reacciones qumicas se llevan a cabo a presin constante, por lo
que el calor absorbido o cedido Q, ser la variacin de
entalpa, H, que acompaa al proceso [2]. Si la reaccin
qumica se lleva a cabo en un recipiente aislado trmicamente
del exterior (adiabtico), una reaccin exotrmica provoca un
aumento de temperatura del sistema, mientras que una
endotrmica conduce a una disminucin de la temperatura. De
esta manera, se puede determinar experimentalmente H de
reaccin midiendo a presin constante la variacin de
temperatura que la reaccin produce cuando se lleva a cabo en
un recipiente adiabtico. Este procedimiento se denomina
calorimetra y el instrumento utilizado para determinar los
cambios de temperatura es un calormetro [2].
La relacin entre el calor absorbido o cedido por un cuerpo
de masa m y la variacin de temperatura, T, viene dada por la
Ec. (1)
Q = C m T (1)
Si el proceso tiene lugar a presin constante, C ser el calor
especfico a presin constante Cp (en Jg-1K-1 o en cal g-1K-1)
2 Materiales y mtodos
2.1 Materiales
3 Resultados y discusin
Cuando varios cuerpos o una sustancia se encuentran a
diferentes temperaturas y estas se encuentran en un recinto
adiabtico, se producen intercambios calorficos entre ellos
alcanzndose la temperatura de equilibrio al cabo de cierto
tiempo. Cuando se ha alcanzado este equilibrio, se debe cumplir
que la suma de las cantidades de calor intercambiadas es cero.
En donde se determinar el calor que un cuerpo transfiere a otro
como consecuencia de una diferencia de temperatura entre
ambos. El tipo de energa que se pone en juego en los fenmenos
calorficos se denomina energa trmica, la cual es importante
resaltar que el calor especfico c juega un papel importante
dentro de los clculos ya que es la cantidad de calor que hay que
proporcionar a un gramo de sustancia para que eleve su
temperatura en un grado centgrado.
3.1 Determinacin
calormetro
capacidad
calorfica
especfica
del
Ti
(0,1 C)
Ti Promedio
(0,1 C)
Tf
(0,1 C)
Tf Promedio
(0,1 C)
Agua Fra
27,2 28,1
27,7
35,1
36,5
35,8
Agua Caliente
50,1 50,2
50,2
36,5
35,1
35,8
Frasco Dewar
27,2 28,1
27,7
35,1
36,5
35,8
Qganado =Q perdido
(2)
QF +QT =QC
(3)
mF C PF ( T f ,F T i , F ) +mT C PT ( T f , T T i ,T )=mc C Pc ( T f , C
i ,C
(4)
Donde sea k=
%error=
CT
no es posible guiarse de un
Moles
NaOH
Moles
HCl
g NaOH
(0,0001 g)
g HCl
(0,0001 g)
0,01
0,01
0,3999
0,3646
(5)
mF C PF ( T f ,F T i , F ) + k ( T f ,T T i , T ) +m m C Pm ( T f ,m T i , m
Pc
Ti Promedio
(0,1 C)
Tf
(0,1 C)
Agua Fra
29,4 29,9
29,7
37,6
36,5
37,1
Agua Caliente
50,1 50,2
50,2
37,6
36,5
37,1
f ,C
Ti Promedio
(0,1 C)
Tf
(0,1 C)
Tf Promedio
(0,1 C)
Agua Fra
27,3 26,9
27,1
30,3
30,2
30,25
Agua Caliente
27,3 26,9
27,1
30,3
30,2
30,25
Frasco Dewar
27,3 26,9
27,1
30,3
30,2
30,25
Tabla 4. Temperaturas iniciales y finales del sistema de neutralizacin.
Ti
(0,1 C)
i ,C
Ti
(0,1 C)
(6)
C Pm
moneda
(7)
C Pmoneda C pteorico
x 100
C pteorico
Tf Promedio
(0,1 C)
Q =C Pw ( mNaOH +mHCl ) T + k T
(8)
QN es por lo tanto,
QN =
P .C . S=
Q
mol es H 2 O producidas
(9)
P.C.S.
W
: Cambio de Temperatura
CO
%error=
kJ
QN =51,11
mol H 2 O
terico
T C o( 10L ) 2.313.18 %S
(10)
W
51,156,2
x 100 = 9,07%
56,2
4 Conclusiones
Alambre no
quemado
(0,1 cm)
Ti
(0,02 C)
Tf
(0,02 C)
%s
1,0335
8,6
26,92
29,46
0,395
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5 Referencias bibliogrficas
[1]