Evaluacin de la exposicin:

agentes qumicos
Objetivos
Conocer los productos qumicos y sus propiedades fsico-qumicas
y toxicolgicas.
Describir cmo se desarrolla la evaluacin higinica y los
objetivos que persigue.
Mostrar los criterios de valoracin higinicos ms comnmente
aplicados.
Desarrollar herramientas para la identifcacin de los peligros.
Conocer herramientas para la valoracin inicial.
Mostrar los criterios de decisin para poder establecer
diferentes opciones de comparacin de los valores obtenidos de
contaminante con los valores lmite de exposicin.
1

Evaluacin de la exposicin: agentes qumicos

Introduccin
Por exposicin a un agente qumico se entiende el contacto y
la interaccin de una sustancia o producto qumico con el
organismo humano, cualquiera que sea la forma en que ese
contacto se produzca.
Si la exposicin es consecuencia de la actividad laboral se
habla de exposicin laboral, y por extensin de los riesgos que
pueden derivarse de la misma.
En el mbito de la PRL, puede distinguirse entre exposiciones
agudas y crnicas.

Evaluacin de la exposicin: agentes qumicos

Introduccin (2)
Exposicin aguda:
Contacto directo con el agente qumico.
Inhalacin de aire contaminado que se produce por un corto
periodo de tiempo y de manera ocasional.
Exposicin crnica:
Contacto con el agente qumico por cualquier va, pero de
intensidad tan pequea que no se aprecian efectos a corto
plazo, pero que mantenida durante el tiempo suficiente puede
ocasionar efectos negativos para la salud.

Evaluacin de la exposicin: agentes qumicos

Introduccin (3)

En el caso de la exposicin aguda el efecto perjudicial para la

salud puede ser
inmediato o diferido en el tiempo.

Si el efecto es inmediato se puede hablar de accidente

qumico (por ejemplo: las quemaduras producidas por las
salpicaduras de un cido)

En este caso la forma de actuacin es muy similar a la de un

accidente y permite utilizar las metodologas propias de la
seguridad en el trabajo para analizar las causas y establecer las
medidas preventivas.

El mbito de actuacin de la Higiene Industrial es el de las

exposiciones crnicas.

Evaluacin de la exposicin: agentes qumicos

Los productos
qumicos (2)
NTP
871

Regulacin UE sobre Productos

Qumicos (I):
reglamento REACH

NTP
878

Regulacin UE sobre Productos

Qumicos (II): Reglamento CLP.
Aspectos bsicos

NTP
880

Regulacin UE sobre Productos

Qumicos (III): Reglamento CLP.
Peligros fsicos

NTP
881

Regulacin UE sobre Productos Qumicos

(IV):
Reglamento CLP. Peligros para la salud y
el medio ambiente

Evaluacin de la exposicin: agentes qumicos

Reglamento CLP
El reglamento CLP, sobre clasifcacin, etiquetado y envasado
de sustancias y mezclas incorpora a la legislacin europea el
Sistema Globalmente Armonizado de las Naciones Unidas
(SGA o GHS).
Suntancia: elemento qumico y sus compuestos naturales o los
obtenidos por algn proceso industrial, incluidos los
aditivos
necesarios para conservar su estabilidad y las impurezas que
inevitablemente produzca el procedimiento con exclusin de
todos los disolventes que pueden separarse sin afectar a la
estabilidad de la sustancia ni modifcar su composicin.
P.ejem: carbono o H2O.
Mezcla: es una mezcla o solucin de dos o ms sustancias.
P.Ejem: Bronce (cobre y estao) o acero (hierro y carbono).
6

Evaluacin de la exposicin: agentes qumicos

Reglamento
CLP (2)
Los
plazos
de
aplicacin reglamento industria
CLPpara que
la sustancias y
etiquete
mezclas son:
Sustancias: 1 de diciembre
de 2010.
Mezclas: 1 de junio de
2015.

Evaluacin de la exposicin: agentes qumicos

Reglamento REACH
El Reglamento CE 1907/2006, relativo al registro,
evaluacin, autorizacin y restriccin de sustancias y
preparados
qumicos
(REACH),
modifcado
por
el
Reglamento 1278/2008 CLP Supone un hito en la gestin de
estas sustancias o mezclas.
El objetivo es garantizar la proteccin de la salud
humana y el medio ambiente, fomentando el desarrollo
y la innovacin y promoviendo el uso de nuevas
metodologas
para
la
evaluacin
de
los
riesgos
asociados a las sustancias qumicas

1
0

Evaluacin de la exposicin: agentes qumicos

Reglamento REACH (2)
La implantacin del reglamento REACH implica 4 procesos:
Registro de sustancias qumicas fabricadas o
importadas en la Unin Europea, a partir de 1
tonelada/ao.

de sustancias
algunas sustancias altamente
por los Estados
Evaluacin
Autoriza de
miembros.
cin
mutagnicas,
preocupantes
txicas para la reproduccin,
(carcinognicas,
etc.).
Aprobacin de restricciones a nivel comunitario.
En Helsinki se ha establecido
la Agencia Europea de
Sustancias
Txicas y Mezclas Qumicas (ECHA),
organismo encargado de coordinar y gestionar los aspectos
tcnicos, cientfcos y administrativos
9

Evaluacin de la exposicin: agentes qumicos

Plazos de
registro
En la siguiente
tabla se
muestran los
plazos de
registro
aplicables a
las sustancias
en fase
transitoria.

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Evaluacin de la exposicin: agentes qumicos

Etiquetado (1)

Todo recipiente que contenga un producto qumico

peligroso debe llevar, obligatoriamente, una etiqueta bien
visible en su envase. Esta deber estar redactada en el
idioma oficial del Estado.

La
informacin
requerida
en
una
etiqueta
viene
especifcada en la NTP-459 Peligrosidad de productos
qumicos, etiquetado y fichas de seguridad y debe
Identifcaci del productor/suministrador/distribuidor:
ser la siguiente:
direccin
n
y nmero
nombre,
de telfono.
Identifcacin del producto qumico.
Pictogramas de peligro (nuevos pictogramas, incluidos en
el Anexo V del
Reglamento CLP).

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Evaluacin de la exposicin: agentes qumicos

Etiquetado (2)
Palabras de advertencia: indican la mayor o menor
gravedad del peligro. Se emplean las palabras "Peligro"
para categoras ms graves de peligro o "Atencin" para
las menos graves.
Indicacin de peligro, frases H (antiguas frases R):
frases
que
permiten identifcar y complementar
determinados riesgos describiendo el tipo de peligro.
Consejos de prudencia, frases P (antiguas frases
S): recomendaciones para la adopcin de medidas a
tomar para reducir o prevenir los efectos adversos
causados por la exposicin a un producto peligroso.

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Evaluacin de la exposicin: agentes qumicos

Etiquetado (3)
En la siguiente imagen podemos ver la estructura de una
etiqueta, segn RD 255/2003 (vigente hasta 1 junio 2015).

1. Identifcacin del producto

(nombre qumico o
comercial).
2. Composicin.
3. Responsable de la
comercializacin.
4. Identifcacin de
peligros
(pictograma).
5. Descripcin del
riesgo (frases H).
6. Consejos de
13
prudencia (frases
P).

Evaluacin de la exposicin:
agentes qumicos
Etiquetado (3)
En la siguiente imagen podemos ver la estructura de una etiqueta
segn reglamento CLP.

14

Evaluacin de la exposicin:
agentes qumicos
Pictogramas de
peligro

15

Evaluacin de la exposicin: agentes qumicos

Ficha de datos de seguridad
Los objetivos que persigue la Ficha de Datos de Seguridad (FDS
o MSDS Material
Safety Data Sheet-) son:
Suministrar informacin que facilite la identificacin del
producto (responsable de comercializacin, nmero de
telfono de consultas de emergencia, etc.).
Facilitar informacin relevante de
los peligros
y
riesgos
del
producto (estabilidad
y
reactividad,
inflamabilidad, posibles lesiones o daos por inhalacin,
toxicidad,
ingestin
o
contacto
drmico,
primeros
auxilios, ecotoxicidad, etc.).
Aportar informacin y sensibilizar
al usuario del
producto
acerca
de
sus caractersticas, de su
comportamiento y de su adecuado uso, almacenamiento y
manipulacin.

16

Evaluacin de la exposicin:
agentes qumicos
Ficha de datos de seguridad (2)
El contenido de la FDS viene especifcado en el
reglamento
REACHde
e incluye:
Identificacin
la sustancia o
socieda o
mezcla y de la fabricante.
d
empresa
Identificacin de los peligros.
Composicin/informacin sobre los
componentes.
Primeros auxilios.
Medidas de lucha contra incendios.
Medidas en caso de liberacin
accidental.
Instrucciones de manipulacin y
Informacin
sobre controles de la exposicin y
almacenamiento.
proteccin personal.
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Evaluacin de la exposicin: agentes qumicos

Ficha de datos de seguridad (3)
Propiedades fsicas y qumicas.
Estabilidad y reactividad.
Informacin toxicolgica.
Informacin ecolgica (peligrosidad para el
medio ambiente).
Consideraciones relativas a la eliminacin.
Informacin relativa al transporte.
Informacin reglamentaria.
Otras informaciones.

2
0

Evaluacin de la exposicin: agentes qumicos

Objetivos de la evaluacin
higinica
Evaluac
in
higinic
a

Proceso metodolgico para

evaluar los riesgos
profesionales procedentes de la
exposicin a:
Agent
es
Qumic
os

Agent
es
Fsico
s

Agente
s
Biolgi
cos

Recabado de informacin
Eliminacin o
minimizacin de riesgos
19

Evaluacin de la exposicin: agentes qumicos

Proceso de la evaluacin higinica
Fase I: identifcacin de posibles peligros para la
salud en el medio ambiente de trabajo.

Proceso
de la
evaluaci
n
higinica

Fase II: evaluacin de los peligros, un proceso que

permite valorar la exposicin y extraer conclusiones
sobre el nivel de riesgo para la salud humana.
Fase III: prevencin y control de riesgos, desarrollo
e implantacin de estrategias para eliminar o
reducir (a niveles aceptables) la presencia de
agentes y factores nocivos en el lugar de
trabajo, teniendo tambin en cuenta la proteccin del
medioambiente.

Eliminar o minimizar el riesgo

de exposicin

20

Evaluacin de la exposicin:
agentes qumicos
Criterios higinicos de
valoracin

Como criterios de valoracin del riesgo podemos

Lmite
aplicar los Valores Exposicin Profesional (LEP) a
de
qumicos.
agentes
Estos valores
han sido adoptados por el Instituto Nacional de
Seguridad e Higiene en el Trabajo (INSHT).
Los valores LEP han sido publicados desde 1999 y recomendados
para su aplicacin en los lugares de trabajo por la Comisin
Nacional de Seguridad y Salud en el Trabajo (CNSST).
Los valores LEP se corresponden generalmente con los
Valores de Lmite de Exposicin
Ambiental (VLA) y
representan
los
valores
de
concentracin
de
contaminante a la que se cree, segn los conocimientos
actuales, puede estar expuesto un trabajador sin sufrir
daos adversos para su salud.
21

Evaluacin de la exposicin: agentes qumicos

Criterios higinicos de
valoracin (2)

Efectos
crnicos
VLA-ED
(Valor Lmite
ambiental,
exposicin
diaria)

Se defne como la concentracin media del

agente qumico en la zona de respiracin del
trabajador, medida o calculada de forma
ponderada con respecto al tiempo, para la
jornada laboral real y referida a una jornada
estndar de 8 horas diarias.
Representa las condiciones a las cuales se
cree, basndose en los conocimientos actuales,
que la mayora de los trabajadores pueden estar
expuestos 8 horas diarias y 40 semanales,
durante toda su vida laboral, sin sufrir efectos
adversos para su salud.
Cuando se trate de un agente qumico con un periodo
de induccin largo o bien existan variaciones
sistemticas entre distintas jornadas, puede resultar
aceptable una valoracin de base semanal.

22

Evaluacin de la exposicin:
agentes qumicos
Criterios higinicos de
valoracin (3)

Efectos
agudos
VLA-EC
(Valor Lmite
ambiental,
exposicin
corta)

Se defne como la concentracin media del

agente qumico en la zona de respiracin del
trabajador,
medida
o
calculada
para
cualquier perodo de 15 minutos a lo largo de la
jornada laboral.
Para algunos
agentes qumicos
se
especifca un
periodo de
referencia ms corto que los 15 min.

Para aquellos agentes qumicos que tienen

efectos
agudos reconocidos,
pero
cuyos
principales efectos txicos son de naturaleza
crnica, el VLA-EC constituye un complemento
del VLA-ED y, por tanto, la exposicin a estos
agentes habr de valorarse en relacin con
ambos lmites.
En cambio, a los agentes qumicos de efectos
principalmente agudos como, por ejemplo, los
gases irritantes, slo se les asigna para su
valoracin un VLA-EC

23

Evaluacin de la exposicin:
agentes qumicos
Criterios higinicos de valoracin (4)
Una vez tomadas las mediciones de exposicin, el
siguiente diagrama
flujo constituye una herramienta de ayuda
a la hora de tomar las decisiones correctas en el proceso de
valoracin del riesgo, en funcin de los datos obtenidos:

mediciones

24

Evaluacin de la exposicin:
agentes qumicos
Identificacin de los peligros
En la siguiente figura se puede ver un ejemplo de metodologa
simple para favorecer la identificacin y clasificacin de los
peligros en tres elementos bsicos: caracterizacin del lugar de
trabajo, descripcin de la pauta de exposicin y evaluacin de
riesgos.

25

Evaluacin de la exposicin:
agentes qumicos
Fases del proceso de Identificacin de peligros
En esta tabla pueden verse las caractersticas de cada una de
las fases del proceso de identificacin de peligros:
Fase

Caractersticas

Caracterizacin del
lugar de trabajo

Actividades/procesos/operaciones.
Instalaciones.
Agentes.
Fuentes de emisin de contaminantes.

Pautas de exposicin

Grupos expuestos.
Tareas de cada uno de estos grupos.
Vas de exposicin.
Agentes peligrosos y exposicin estimada
en los grupos expuestos.

Evaluacin
cualitativa de los
peligros

Evaluacin de los efectos en la salud de los

agentes
involucrados.
Clasifcacin de los grupos expuestos y
jerarquizacin en funcin de la gravedad.

26

Evaluacin de la exposicin: agentes qumicos

Valoracin inicial
Teniendo en cuenta los criterios de valoracin expuestos
anteriormente, en la siguiente fgura se muestra un diagrama
de bloques en el que expone el proceso de valoracin inicial del
riesgo qumico

27

Evaluacin de la exposicin: agentes qumicos

Mtodo
francs
para la Evaluacin Simplificada del Riesgo
National
Qumico
dedel
Recherche
INRS, et de Scurit) constituye
(Institut
El
otro
mtodo para realizar la valoracin inicial del riesgo
mtodo
potencial.

3
0

Evaluacin de la exposicin: agentes qumicos

Mtodo
francs

Clas
e
Pelig
ro

Se establece en funcin del etiquetado, los

valores
lmite de exposicin y la
naturaleza de los agentes qumicos, tal y
como se indica en
el documento
Sistemtica
para
la
Evaluacin
http://www.insht.es/InshtWeb/Contenidos/Documentacion/CAT
Higinica, del INSHT disponible en:
ALOGO%20D
E%20PUBLICACIONES
%20ONLINE/TEXTOS/Riesgo%20quimico/riesgo_quimic
o
%20papel.pdf

29

Evaluacin de la exposicin: agentes qumicos

Mtodo
francs (2)

Clas
e
Cantid
ad

Se calcula con el ndice Qi/Qmax que resulta

de dividir la cantidad consumida de agente
qumico
(Qi)
por
la
cantidad
correspondiente al agente qumico que
tiene
un
mayor consumo (Qmax),
expresado en porcentaje.
La referencia temporal puede ser diaria,
semanal, mensual o anual. Una vez calculado
el ndice Qi/Qmax se establece la clase de
cantidad segn la siguiente tabla:

30

Evaluacin de la exposicin: agentes qumicos

Mtodo
francs (3)
Clase
Frecue
ncia

Se debe tener la misma referencia temporal

que para la clase
de cantidad y aplicar los parmetros de la
siguiente tabla:

31

Evaluacin de la exposicin: agentes qumicos

Mtodo
francs (4)
Clase
de
exposic
in
potenci
al

Se determina a partir de la clase de

cantidad y de la frecuencia de utilizacin
relacionndolas como se indica en la siguiente
tabla:

32

Evaluacin de la exposicin: agentes qumicos

Mtodo
francs (5)
Riesg
o
potenc
ial

La
puntuacin
del
riesgo
potencial
resulta
de
la combinacin de la clase de
peligro y la clase exposicin potencial tal
y como se establece en la siguiente tabla:

33

Evaluacin de la exposicin: agentes qumicos

Mtodo
francs (6)
Establecimiento
de
prioridades
las
segn
la
puntuacin del
riesgo potencial

La prioridad se establece segn los criterios de

la siguiente tabla. Cuando diferentes
agentes qumicos presenten una misma
prioridad se establecer una nueva
jerarquizacin segn la clase de peligro.

34

Evaluacin de la exposicin: agentes qumicos

Mtodos estadsticos
Cuando se lleva a cabo un estudio de higiene industrial,
resulta imprescindible disear una buena estrategia de
muestreo de los diferentes agentes higinicos presentes en el
entorno laboral.
En la fgura de la siguiente diapositiva se pueden los objetivos y
fnes especficos que se persiguen mediante este muestreo
para garantizar un adecuado control de la exposicin de los
trabajadores.

35

Evaluacin de la exposicin:
agentes qumicos
Mtodos estadsticos (2)

36

Evaluacin de la exposicin: agentes qumicos

Mtodos estadsticos (3)
Para facilitar la seleccin de los trabajadores representativos de
toda la plantilla, se establece una clasificacin de los
mismos en grupos caracterizados con exposiciones similares
tericas. Estos grupos se denominan: Grupos
de
Exposicin Homognea (GEH).
El nmero mnimo de mediciones por jornada, en virtud del
tiempo de duracin de la muestra, se establece de acuerdo con
la norma UNE-EN 689 (Atmsferas en el lugar de trabajo.
Directrices para la evaluacin de la exposicin por
inhalacin de agentes qumicos para la comparacin con los
valores lmite y estrategia de la medicin).

37

Evaluacin de la exposicin:
agentes qumicos
Mtodos estadsticos (4)
En esta tabla se muestra dicho nmero mnimo de
mediciones por jornada

4
0

Evaluacin de la exposicin: agentes qumicos

Criterio de decisin: comparacin con el valor
lmite
La norma UNE-EN 689 propone dos sistemas de toma de decisiones
segn el nmero de muestras para los que se dispone de valores de
concentracin ponderada durante toda la jornada referida a un
periodo de 8 horas.
1. Sistema de decisin a partir de un pequeo nmero de
muestras (n 6).(UNE- EN 689 Anexo C).
2. Sistema de decisin a partir de un gran nmero de
muestras (n>6) (UNE-EN 689 Anexo G).

Los procedimientos de clculo para ambos sistemas pueden

encontrase en:
NTP 554: Agentes qumicos: estrategias de muestreo y
valoracin (II)

39

Evaluacin de la exposicin: agentes qumicos

Sistema de decisin a partir de un
pequeo nmero de muestras (n 6)
Esta metodologa establece, con un grado de fabilidad elevado, si
se superar o no el valor VLA-ED a partir del clculo de
los ndices de exposicin (I = ED/VLA-ED) de diferentes
jornadas. Para no inducir a
falsas conclusiones, es necesario
que se cumplan las siguientes condiciones.
Que cada ndice de exposicin proceda de una jornada
diferente de muestreo, a poder ser no consecutivas y elegidas al
azar.
Que el proceso sea repetitivo, esto es, que las condiciones
de trabajo no varen sustancialmente de una jornada a otra, ni a
largo plazo.
Que las fases
diferenciadas dela
exposicin se
muestreen por separado
(operaciones distintas del trabajo).
Que los periodos de corta duracin se hayan valorado
40
aparte, si procede, y no se superen los VLA-EC.

Evaluacin de la exposicin: agentes qumicos

Sistema de decisin a partir de un
gran nmero de muestras (n > 6)
Esta mecnica se basa en la suposicin de que los resultados
(ED) se distribuyen de forma logartmico-normal. Esta metodologa
permite evaluar la exposicin a partir de la determinacin de la
probabilidad de superar el valor lmite en una jornada de
trabajo (100-P). P es la probabilidad de que no se supere dicho
valor.
La evaluacin del riesgo por inhalacin se lleva a cabo
comparando la concentracin en aire ponderada en el tiempo
de un determinado contaminante, obtenida a partir de
mediciones
representativas,
con
los
Valores
Lmite
Ambientales fijados para el agente en cuestin, tanto los
definidos para exposiciones diarias (VLA-ED) como los
aplicables a periodos cortos de exposicin (VLA-EC).
Esta comparacin deber permitir obtener unas conclusiones
sobre la exposicin, lo que conducir a decisiones sobre la
actividad preventiva a desarrollar en el futuro inmediato. 41

42