Qu es el cncer?

Un tumor
de naturaleza invasora
y agresiva -deca la ciencia
mdica tradicional-, que
surge espontneamente
en un organismo sano
y .acaba por destruirlo.
Wilhelm Reich se opone
a esta concepcin y define
el cncer no ya como un tumor
-el tumor es una
manifestacin ulterior
de la enfermedad-, sino
como una dolencia sistmica
causada por la frustracin
crnica del funcionamiento
sexual natural.
De acuerdo con esta
concepcin cientfica,
radicalmente distinta, de un
proceso que termina
literalmente en la
putrefaccin del cuerpo vivo
determinada por la asfixia
crnica de los tejidos, Reich
lleg a la conclusin de que
"el cncer es la expresin
somtica ms significativa
del efecto biofisiolgico
de la estasis sexual". Si la
tesis de Reich se confirma,
las perspectivas que se abren
en el campo de la prevencin
del cncer son enormes.

Psicologa
Contempornea

La biopata
del cncer
Wilhelm Reich

Ediciones
Nueva Visin

Coleccin Psicologa Contempornea

Wilhelm Reich

La biopata del cncer

Segundo tomo de El descubrimiento del orgn

NOTA: Trabajo de presentacin, contacto: fuina@wanadoo.es / jjaleon@gmail.com

Ediciones Nueva Visin

Buenos Aires

 1985 de la traduccin castellana by Mary Boyd Higgins as Trustee of

the Wilhelm Reich Infant Trust Fund.
Traducido de Der Krebs, volmenes I y II, copyright 1971 by Mary
Boyd Higgins as Trustee of the Wilhelm Reich Infant Trust Fund.
Publicado originalmente en ingls con el ttulo The Discovery of the
Orgone, volumen II: The Cncer Biopathy, copyright 1948 by The
Orgone Institute Press, Inc. Nueva edicin en ingls The Cncer
Biopathy, copyright 1973 by Mary Boyd Higgins as Trustee of the
Wilhelm Reich Infant Trust Fund.
Las obras de Wilhelm Reich se publican en colaboracin con The
Wilhelm Reich Infant Trust Fund. Las personas que deseen informacin
complementaria debern dirigirse a dicha Fundacin, 382 Burns Street,
Forest Hills, N.Y. 11.375 o a The Wilhelm Reich Museum, Orgonon,
Rangely, Maine 04970.

Traduccin del alemn: Nlida Mendilaharzu de Machain

Revisin tcnica: Dr. Mario Csar Lujan

ISBN: 950-602-090-6
1985 por Ediciones Nueva Visin SAIC
Tucumn 3748, Buenos Aires, Repblica Argentina
Queda hecho el depsito que marca la ley 11.723
Impreso en la Argentina / Printed in Argentina

Este libro se termin de imprimir

el 31 de marzo de 1985 en los Talleres
Grficos Garamond, Cabrera 3856
Buenos Aires.

El amor, el trabajo y el saber

son las fuentes de nuestra vida
Ellas deberan gobernarnos
Wilhelm Reich

NDICE

I.
II.
III.
IV.
V.
VI.
VII.
VIII.
IX.
X.

Prefacio
Prlogo al segundo tomo
Funcin de tensin y carga
Las vesculas de energa orgnica (biones) y
la organizacin natural de los protozoarios
El verdadero descubrimiento de la energa orgnica
Demostracin objetiva de la existencia de la energa orgnica
La biopata carcinomatosa de encogimiento
La clula cancerosa
Naturaleza y evolucin de los experimentos de orgonterapia
Resultados de la orgonterapia experimental en seres humanos
afectados de cncer
La anorgona en la biopata carcinomatosa de encogimiento
La biopata del cncer como problema sexual sociolgico
Apndice

9
15
25
34
87
106
154
206
271
289
317
365
385

PREFACIO

La teora de Reich, segn la cual el cncer no es primariamente un tumor

que aparece de forma misteriosa en un organismo por lo dems sano, sino
una enfermedad sistmica provocada por una inanicin sexual crnica,
sorprender al lector medio, para quien los trastornos de la sexualidad, si
bien penosos, no son patgenos. Tambin irritar a muchos que, por
prejuicios morales, consideran semejante asociacin como algo ofensivo
e insostenible. Wilhelm Reich, con su infalible sentido para captarlas
elaciones entre todos los fenmenos naturales, dej de lado esos
prejuicios e incluy el orgasmo entre los temas dignos de seria
investigacin. Sus estudios lo llevaron a buscar la verdadera naturaleza de
la energa que pone de manifiesto en el orgasmo, y a demostrar que dicha
energa no Slo acta en los organismos vivientes, sino que representa el
principio de funcionamiento comn a toda la naturaleza.
En La funcin del orgasmo se describe el camino recorrido por Reich
hasta llegar al descubrimiento de esta energa omnipresente, a la cual l
denomin orgn. En el presente tomo, La biopata del cncer, Reich
detalla el proceso en s del descubrimiento de la energa orgnica y revela
importancia prctica en el problema del cncer. Contribuye as en una
medida muy importante a la comprensin de la ms grave y
desconcertante de las enfermedades que aquejan hoy a la humanidad.
Aparecida por primera vez en 1948, La biopata del cncer es una
obra prcticamente desconocida hasta ahora. Su difusin fue muy
limitada y, por fin, una disposicin oficial -segn la cual los libros de
Reich deban ser retenidos o incinerados por un organismo estatal de los
EE.UU. -impidi la venta. Por fortuna, esta nueva edicin revela una
creciente apertura a los enfoques innovadores respecto al problema del
cncer.

La energa orgnica constituye la base de la teora de Reich sobre el

cncer. Dicha energa puede ser utilizada para el estudio de todos los
fenmenos naturales y para la investigacin, tratamiento y profilaxis de
enfermedades. Lo lgico habra sido que la demostracin de la existencia
de una energa csmica -acerca de la cual el hombre ha especulado en el
curso de toda su historia- fuera recibida con expectante entusiasmo. Sin
embargo, la incapacidad del hombre medio para experimentar o entender
sus propias sensaciones corpreas que son manifestaciones del
movimiento de esa energa lo llev a rechazar la realidad de una fuerza
especfica que gobierna su organismo. Por eso consider el
descubrimiento de Reich, el de la energa orgnica, como una fantasa o
una superchera.
Uno de los principales impedimentos para la comprensin de la teora
de Reich acerca del cncer es el convencional enfoque mecanicista de la
enfermedad. Hasta hace relativamente poco en realidad, menos de cien
aos, se atribuan las enfermedades a los efectos de la interaccin de
muchas variables en el individuo y su medio. Sin embargo, con las
investigaciones de Pasteur y de Koch comienza a imponerse la "doctrina
d la etiologa especfica", segn la cual una enfermedad es provocada
por un factor especfico, por ejemplo, una bacteria o un virus o una
deficiencia hormonal. La medicina moderna se basa en este enfoque
mecanicista, respaldado en la actualidad por generosas partidas oficiales
destinadas a la investigacin del cncer. l enfoque mecanicista goza de
ese entusiasta apoyo porque ha demostrado que se puede provocar una
determinada enfermedad en el animal de laboratorio, mediante un nico
factor aislado, o que un procedimiento mecnico o una sustancia qumica
con frecuencia descubierta por azar pueden resultar efectivos para el
tratamiento de una enfermedad. Hay cientficos prominentes que rechazan
tal enfoque y declaran intil la bsqueda de un factor causal especfico.
Con todo, la bsqueda prosigue.
Hoy se investigan varias "causas" del cncer, entre otras teoras,
encontramos la del virus, la psicosomtica y la bioqumica. As algunos
investigadores estn convencidos de que el cncer es una enfermedad
infecciosa de origen virsico y creen que no tardar en desarrollarse una
vacuna. Otros han sealado la posibilidad de una etiologa psicosomtica
interaccional y han especulado acerca de la relacin entre la aparicin de
tumores malignos y la depresin fsica, la falta de agresin, etc. Otros,
por su parte, sugieren que ciertos factores psicolgicos perturban el
equilibrio hormonal del organismo o deprimen los mecanismos de
inmunidad, contribuyendo as a la etiologa del cncer. Finalmente, en el
terreno de la bioqumica -en vista de que la falta de oxgeno parece

10

contribuir al desarrollo del cncer- se estn reconsiderando los olvidados

descubrimientos de tto Warburg, quien comprob que los procesos
normales de oxidacin sufren un dao irreversible en la clula cancerosa
y son reemplazados por procesos anaerbicos.
A pesar del inters estimulado por estas distintas teoras, es evidente
que muchos interrogantes respecto de la etiologa permanecen an sin
respuesta y que muchos aspectos siguen siendo oscuros y confusos. Por
ejemplo: Si es verdad que los virus tienen una participacin, cmo y
dnde se originan stos? Si hay algo ms fundamental que la accin
virsica, algo qumico, qu es? Si las emociones intervienen en la
etiologa, cmo producen concretamente el cncer? La relacin entre el
cncer y los virus, las emociones, la falta de oxgeno, etc., parece
indudable; pero ignora por qu medios y de qu manera tales factores
producen la transformacin maligna de los tejidos.
Ante el desconocimiento de la etiologa del cncer, el tratamiento se
orientado en gran parte por los sntomas, y los resultados han sido
imprevisibles y, por lo general, desalentadores. En realidad, los
sufrimientos del enfermo de cncer suelen deberse ms a los medios
empleados para atar los sntomas, que a la enfermedad en s. El tumor es
la manifestacin ms visible de la enfermedad y la mayora de los
investigadores lo considera la enfermedad en s; por eso, el tratamiento
consiste en su extirpacin quirrgica o en el intento de destruirlo por
medio de radiacin de substancias qumicas. El valor de stas es objeto de
enconadas controversias. Por ejemplo, no se ha llegado nunca a un
acuerdo respecto a la cantidad de tejido que debe ser extirpado para tener
la seguridad de que no quedan clulas de cncer que puedan invadir y
destruir los tejidos vecinos sanos. El doctor George Crile (h.), de la
Cleveland Clinic, ha comprobado que muchas intervenciones quirrgicas
son excesivas y se ha lamentado de que "en nuestra prisa por extirpar el
cncer mediante un uso indiscriminado de la ciruga, olvidamos al
paciente y hasta difundimos la enfermedad". A pesar de las evidentes
limitaciones que presenta el tratamiento de la enfermedad por medio de
una extirpacin quirrgica o una destruccin del tumor, la medicina
corriente considera que el tumor es el nico blanco de intervencin
teraputica. Eso se debe a una premisa mecanicista, segn la cual el
tumor aparece de novo en un organismo por lo dems sano.
En La biopata del cncer, Reich presenta una teora funcional del
cncer, que explica el origen y desarrollo de la enfermedad y brinda
posibilidades de tratamiento y, lo que es ms importante, de profilaxis. Al
hacerlo, no excluye las especulaciones actuales sobre una relacin de esta
enfermedad con la infeccin, con trastornos emocionales, y con daos en

11

el metabolismo celular, ni discute el valor de extirpar simplemente los

grandes tumores, etctera. El supuesto "virus del cncer" guarda una
indudable relacin con los bacilos-T de Reich que producan tumores
cancerosos en los animales de experimentacin. Esto no hara ms que
brindar un fundamento a la actual teora de la infeccin. Sin embargo,
para conformarse con el punto de vista de Reich, la teora de la infeccin
debera contemplar el hecho de que el bacilo-T tiene un origen endgeno,
puesto que surge de la desintegracin bionosa de la sustancia viviente.
(Por supuesto, esto no coincide con la teora metafsica de los "grmenes
del aire", considerados como origen de todas las bacterias.) La depresin
psquica o la falta de agresin sealada por los psicosomaticistas es la
"resignacin caracterolgica" de Reich. Pero para Reich, la "resignacin
no es slo un interesante descubrimiento que interviene de manera poco
clara en la gnesis de la enfermedad; es la primera fase de un proceso de
encogimiento, producto de un trastorno en la descarga de energa sexual.
La actual teora de la deficiencia de oxgeno a nivel celular,
originariamente sealada por Warburg, no es un descubrimiento aislado
sin explicacin; segn Reich, se trata de la expresin bioqumica interna
de una insuficiencia en la respiracin exterior. En otras palabras, en la
teora del cncer de Reich estos y otros hechos no son elementos
inconexos ni aparecen en un orden arbitrario, sino que se presentan como
sntomas de una enfermedad sistmica, cuyo origen se debe a una estasis
crnica de la energa biolgica del organismo. Ello significa que estos
elementos tienen un origen comn y luego adquieren la capacidad de
funcionar en forma autnoma y por eso producen la impresin de poseer
una importancia etiolgica primaria.
A diferencia de las dems explicaciones ofrecidas hasta ahora, la teora
de Reich toma en cuenta todos los aspectos del cncer. Reich no slo ha
practicado las mismas observaciones que hoy se estn encarando en
forma individual, sino que ha demostrado la existencia de una relacin
funcional entre ellas, que la metodologa mecanicista no pudo descubrir.
Lo trgico es que los descubrimientos de Reich fueron recibidos con
sorna, sin inters y, sobre todo, con indiferencia, cuando los hizo pblicos
hace ms de un cuarto de siglo, y que jams se intent examinarlos con
imparcialidad. Incluso el inters actual por las primeras obras de Reich
que mantienen su vigencia en el clima social de nuestros das no se ha
hecho extensivo a sus trabajos posteriores, vinculados con el
descubrimiento de la energa orgnica. A pesar de todo, quizs ese nuevo
inters estimule una recepcin ms favorable de su teora del orgn y
posibilite la utilizacin de esa energa en el estudio y tratamiento de
enfermedades somticas, como el cncer.

12

Esperamos que La biopata del cncer no provoque un entusiasmo

mstico ni un rechazo ciego. Reich previo estas posibles reacciones
irracionales ante su obra e insisti en sealar que la solucin del problema
del cncer por l propuesta no significaba haber dado con un medio de
curacin. Pero pese a sus esfuerzos por evitar malentendidos y por
moderar las expectativas exageradas, se lo ha condenado y ridiculizado
por afirmaciones que jams formul, aunque predijo que se le atribuiran
sin fundamento. De su prlogo surge con toda claridad esa conciencia de
lo inevitable de las distorsiones y de las reacciones malvolas. Conviene
leerlo con detenimiento para evitar cualquier malentendido respecto a lo
que Reich realmente pretende. Adems, para eliminar cualquier duda
subsistente, recomendamos al lector un atento anlisis del ltimo captulo,
en el cual Reich subraya, una vez ms, que la autntica solucin del
problema del cncer reside ms en la profilaxis de la enfermedad que en
su curacin. Los medios para esta solucin se encuentran, en primer
lugar, en el terreno social, pues la sociedad coercitiva es la que crea la
miseria sexual y el consiguiente estancamiento de energa biolgica que
da origen al cncer.
Chester M. Raphael, M.D.
Forest Hills, N.Y.
1973

13

PROLOGO AL SEGUNDO TOMO

El presente libro es el segundo tomo de mi obra El descubrimiento del orgn

y la inmediata continuacin del primer tomo: La funcin del orgasmo. Est
integrado por una serie de artculos aparecidos entre 1942 y 1945 en el
International Journal 01 Sex Economy and Orgone Research, en los cuales
se informa acerca del descubrimiento de la energa csmica orgnica. Estos
ensayos se ofrecen en forma de recopilacin de tal modo que la biofsica
orgnica pueda verse ms claramente como el resultado lgico de
observaciones relevantes, experimentos e hiptesis de trabajo. El lector libre
de prejuicios podr convencerse as, mejor que a travs de artculos aislados,
que el descubridor de la energa orgnica ha sido mucho ms un instrumento
de la lgica y la coherencia cientfica, que un creador de "nuevas teoras". La
pltora de deducciones y hechos presentados en este libro excede en mucho
la capacidad de inventiva de la mente humana. Durante el proceso de
descubrimiento de la energa csmica orgnica, mi tarea no fue la de elaborar
teoras sino -lisa y llanamente- la de registrar mis observaciones con
atencin, integridad y honesto autocontrol, para verificarlas por medio d
experimentos apropiados y establecer los lgicos puentes de pensamiento
entre un mbito funcional y otro.
He reordenado, en parte, los artculos publicados previamente, para evitar
repeticiones y para presentar las contribuciones en orden cronolgico. He
aadido, adems, una enumeracin de los errores relacionados con la "teora
de los grmenes del aire" y un captulo destinado a los especialistas en
investigaciones sobre cncer, en el cual procuro establecer una vinculacin
entre la investigacin clsica y la investigacin orgonmica sobre el cncer.
Al final de las secciones consagradas a la fsica orgonmica, se encontrar
una breve nota sobre la demostracin de la existencia de energa orgonmica
14

15

en la atmsfera mediante el empleo de un contador Geiger-Mller. Me fue

imposible exponer en forma ms detallada este hecho tan importante, en
razn de que su descubrimiento se produjo en el transcurso del verano de
1947.
Creo -y espero- que este tomo resulte accesible al lector sin formacin
cientfica, aunque familiarizado con los principios de la investigacin
cientfica en general y de la orgonoma en particular. Estos lectores pueden
saltear los captulos demasiado especializados, sin que eso afecte demasiado
su comprensin del tema en general.
El presente libro abarca un perodo de trabajo de unos diecisiete aos,
comprendido aproximadamente entre 1930 y 1947. Me he limitado a lo
esencial, ya que de incluir todos los detalles, el libro se habra vuelto ilegible.
No faltar oportunidad para proporcionar, en otros contextos, las
informaciones importantes que se hayan omitido aqu.
Es lamentable, aunque fcilmente comprensible, que este tomo no pueda
brindar una exposicin definitiva. Esto debe atribuirse a que, en la
investigacin sobre el orgn, quedan todava muchos claros, como ocurre en
toda investigacin objetiva practicada en el terreno de las ciencias naturales.
No se trata de un "sistema de pensamiento" ni de una nueva "filosofa de la
Naturaleza"; slo presentamos nuevos hechos y nuevas relaciones entre
hechos conocidos, en la medida en que estos hechos y relaciones han podido
ser verificados hasta aqu. En los casos en que ha quedado un margen de
duda, lo he sealado en forma expresa.
Las actuales investigaciones sobre el orgn van mucho ms lejos de lo
expuesto en esta obra. Los resultados orgonomtricos de los ltimos aos
quedan reservados para una publicacin ulterior. La exposicin sistemtica
de la tcnica de pensamiento funcional -en la cual se basan todas las
observaciones, experimentos y conclusiones- tambin debi ser pospuesta. Es
una omisin lamentable, pero forzosa. En el transcurso de los ltimos doce
aos se ha podido comprobar, una y otra vez, que los bilogos y fsicos no
entienden o malinterpretan los estudios sobre el orgn, porque no contemplan
los hechos nuevos desde el punto de vista del funcionalismo energtico sino
que intentan abarcarlos con la ayuda de los tradicionales mtodos del
pensamiento mecanicista. Y eso es absolutamente imposible. Para el
bacterilogo, por ejemplo, el estafilococo es una formacin esttica, esfrica
u ovalada, de un tamao aproximado de 0,8 micrn, que reacciona a la
tincin Gram con una coloracin azulada y est dispuesto en racimos. Para la
biofsica orgonmica, estas caractersticas son importantes, pero no
esenciales. El nombre en s no dice nada acerca del origen, la funcin y
posicin de los cocos azules en la naturaleza. Para el fsico que estudia el
orgn, aquello que el bacterilogo denomina "estafilococo",
16

es una pequea vescula energtica implicada en un proceso de degeneracin.

La biofsica orgonmica investiga el origen del estafilococo a partir de otras
formas de vida y sigue sus transformaciones, lo estudia en funcin de los
procesos de la energa biolgica total del organismo y lo genera
experimentalmente mediante procesos degenerativos en biones, clulas,
etctera.
Con este ejemplo slo pretendo sealar -nada ms que sealar- por qu los
hechos de la orgonoma no pueden ser aprehendidos por medio de los
clsicos mtodos mecanicistas y qumicos, y por qu es tan importante la
exposicin sistemtica de las tcnicas de pensamiento y de los mtodos de la
orgonoma para comprender la energa orgnica.
Pero es preciso que me imponga lmites y slo me resta esperar que los
hechos y funciones aqu expuestos hablen por s mismos, aun cuando los
bacterilogos, bilogos y mdicos de formacin tradicional los vean como
algo nuevo y extrao.
Los procesos naturales analizados en estas pginas no resultarn
fcilmente accesibles sin un conocimiento de la funcin biofsica del
orgasmo. El cientfico que pretenda estudiar especies animales deber tener
suficientes conocimientos de geologa. Quien quiera investigar las leyes
naturales que constituyen la base de la energa csmica orgnica deber tener
conocimientos muy precisos acerca de la funcin del orgasmo. En cuanto al
otro requisito que" debe llenar el observador que trabaje con energa
orgnica, slo puede ser mencionado aqu, pero no fundamentado. Esta
exigencia se refiere a las sensaciones que dicho observador tiene de su propio
organismo, que no deben ser demasiado reprimidas. Es comprensible que la
estructura emocional del cientfico coloree sus observaciones y
pensamientos; por lo tanto, las sensaciones orgnicas del investigador son
una herramienta de trabajo. Este vale tanto para m como para cualquiera que
trabaje con funciones orgonmicas naturales; si bien es cierto que la
experimentacin debe confirmar o refutar las observaciones y las hiptesis de
trabajo, la forma en que se idean y se ejecutan los experimentos depende del
aparato sensorio del investigador. Las percepciones sensoriales y las
sensaciones orgnicas son factores decisivos en este caso. Es un error creer
que los experimentos por s solos pueden llevamos a una conclusin. Siempre
es el organismo viviente, sensible y pensante el que explora, experimenta y
saca conclusiones.
Y esto es todo lo que diremos acerca del amplio y difcil campo de la
tcnica de pensamiento funcional, que apenas se ver al pasar, en este libro.
Nuestro tema es muy serio y lleno de implicaciones decisivas para las
ciencias naturales en general. He tenido plena conciencia de este hecho desde
que comenc a registrar mis observaciones (1941). Por eso he dejado pasar
17

siempre varios aos antes de publicar una nueva observacin o un

experimento poco usual. He tomado por norma no anunciar ningn hecho
nuevo hasta tanto ste no haya quedado confirmado por otros hechos. Ruego
al lector atento y bien dispuesto que no crea que -desde 1933- he invertido
bastante ms de 100.000 dlares de mis ingresos personales en la
investigacin de una "ilusin" o de una simple "idea", o slo por
entretenimiento. No pocos estudiosos reconocen que las investigaciones
sobre el orgn han revolucionado varios conceptos anticuados e inexactos
acerca de la Naturaleza. Mucha gente ha comprendido ya que en la
orgonoma se quiebran las rgidas fronteras entre las ciencias especializadas.
Todo aquel que trabaja con la energa csmica orgnica debe poseer slidos
conocimientos de medicina, biologa, sociologa, fsica y astronoma para
entender las funciones del orgn en sus diversos campos. La Naturaleza no
reconoce lmites entre funciones especiales. La biopsiquiatra fue mi punto
de partida. El conocimiento de las emociones humanas y de la funcin de los
impulsos instintivos desempea un papel muy importante en la investigacin
orgonmica, no slo en relacin con las funciones bsicas de la energa
orgnica, sino en la comprensin de las reacciones humanas ante la
existencia de una energa csmica universal, que en la esfera de lo viviente
funciona como "energa biolgica", como la energa de nuestras emociones.
Esto tiene, por cierto, implicaciones muy serias.
Dado que por espacio de una dcada mis investigaciones sobre las
funciones biolgicas esenciales de la energa orgnica han estado vinculadas
con la biopata del cncer, es lgico que esta enfermedad represente el eje
sobre el cual gira la tesis orgonmica del presente tomo. Creo que la
biopsiquiatra ha sido la encargada de sealar el camino para una
comprensin de la energa biolgica de la clula yeso representa todo un
xito para dicha disciplina. La comprensin de la energa biolgica de la
clula, por su parte, prepar el terreno para el descubrimiento de la energa
orgnica atmosfrica. Esto ir surgiendo en forma lgica de la exposicin que
sigue. Adems, es una satisfaccin que, dentro de la biopsiquiatra, haya sido
la rama de la economa sexual, en particular, la destinada a resolver el
enigma del cncer y de abrir nuevos horizontes para un posible mtodo de
prevencin de esta enfermedad. S -y me preocupa el percibirlo- que estas
afirmaciones representan una aterradora responsabilidad. Pero no puedo dejar
de formularlas si pretendo trasmitir al lector mi sensacin de la seriedad de
esta situacin. La seriedad del tema de este libro exige una cautelosa
evaluacin de los hechos que expongo y de mis afirmaciones. Para resumir:
el cncer, cuyo mecanismo esencial consiste en una progresiva retraccin del
sistema vital, resulta claramente
18

comprensible no bien se supera la resistencia a abarcar en un todo los

siguientes hechos:
1. Debemos abandonar la teora de los grmenes del aire y reconocer la
"infeccin endgena".
2. Debemos admitir sin retaceos el papel de las emociones en las
enfermedades orgnicas.
3. Debemos reconocer el desarrollo de una sustancia viva, de movimiento
espontneo, como derivada de otra sustancia viviente o aun no viviente, en
realidad, proveniente de la energa orgnica libre. En otras palabras, al
estudiar el cncer nos vemos directamente enfrentados con el problema de la
biognesis.
4. Debemos centrar nuestros esfuerzos mdicos al trabajar en cncer -y
esto es imperativo- en la tan odiada y evitada patologa sexual.
5. Para entender el cncer en forma simple, debemos reconocer, de una
vez por todas, la existencia de una energa csmica esencialmente nueva,
omnipresente, que no obedece tanto a las leyes mecnicas como a las
funciones, a la cual he denominado energa orgnica.
Cualquiera de estos cinco puntos basta para despertar al principio una
actitud escptica en todo investigador serio. Puedo asegurar al lector que he
dejado transcurrir muchos aos antes de animarme a revelar a otros -e incluso
a m mismo- la pltora de hechos y de relaciones que he ido descubriendo. El
doctor Walter Hoppe me seal muy acertadamente en una oportunidad que
la mayor dificultad que presenta mi trabajo es el exceso de descubrimientos.
En la investigacin cientfica seria existe la obligacin de reconocer los
hechos, aunque eso signifique arriesgar la propia cabeza. Yo no poda ni
deba evitar ese riesgo si pretenda hacer justicia a los hechos descubiertos.
Con el tiempo, la magnitud de los descubrimientos comenz a parecerme
menos aterradora. Y creo que el lector bien centrado y amigo de la verdad
tambin perder gran parte de su alarma una vez que se familiarice con las
siguientes circunstancias:
1. La ruptura de los lmites netos trazados entre las especialidades de las
ciencias naturales facilita enormemente el trabajo en medicina y en
investigacin bsica. A pesar de su infinita variedad, la Naturaleza es, en el
fondo, una gran unidad. Esta unidad y simplicidad que subyace en la
Naturaleza se refleja en la simplicidad de las funciones del orgn, cuando
trabajamos con ellas. Creo que la energa orgnica es mucho menos
aterradora y mucho menos complicada que otras formas de energa utilizadas
para aniquilar ciudades enteras.
19

2. Cuanto ms nos familiarizamos con las funciones del orgn, tanto ms

"a gusto" nos sentimos con ellas. La amplitud de visin que nos otorga dicho
trabajo, nos alivia de la constante presin experimentada al tratar, por
ejemplo, con enfermos de cncer, cuando no se tienen conocimientos sobre la
energa biolgica. Luego de trabajar durante algunos aos con estos
conocimientos resulta imposible concebir cmo en algn momento hemos
podido arreglrnoslas sin ellos. Los movimientos coreicos y los ataques
epilpticos dejan de ser un misterio. Los procesos se hacen simples y
transparentes.
3. Se aprende de manera gradual a enfrentar la irracionalidad humana ms
fcilmente. Se entiende mejor lo que ocurre dentro de los hombres cuando
son vctimas del misticismo o de la peste emocional.
4. Adems, hay un hecho que no debe subestimarse: se comprende mejor y
ms plenamente al hombre religioso cuando se sabe que existe una energa
csmica omnipotente que penetra todo (el ter de Newton, los dioses de todos
los tiempos y todos los pueblos) y que puede experimentarse por medio de
nuestras sensaciones orgnicas de la vista y hasta medirse con el termmetro,
el electroscopio y el contador de Geiger-Mller.
5. Finalmente, es un alivio poder dar un contenido concreto al trmino
mdico "predisposicin". Es un alivio entender por qu una persona sufre
permanentemente de resfro s y otra jams; es un alivio saber por qu, slo
ciertos individuos sucumben a una epidemia y otros no; por qu unos mueren
de cncer o de hipertona vascular, y otros no; es un alivio saber, en qu
estriba la diferencia entre un nio lleno de vitalidad y uno aptico.
En resumen, la claridad de visin que nos brinda el conocimiento de la
energa orgnica compensa con creces la alarma experimentada al descubrir
los grandes enigmas de la naturaleza.
Para terminar, querra dedicar algunos prrafos a aquellos colaboradores
que han consagrado su vida a la investigacin y a la aplicacin prctica del
orgn csmico.
El carcter revolucionario de nuestro trabajo nos obliga a adoptar ciertas
actitudes nuevas respecto al medio y a renunciar a algunas de las tcnicas
usuales en el contacto con l; slo as podremos cumplir nuestra misin de
investigadores del orgn. No es el inters personal, sino el inters por el
reconocimiento de la energa csmica orgnica, para bien de todos" lo que
me mueve a formular las siguientes observaciones: En nuestras relaciones
con colegas y legos, chocamos con un clima de violenta hostilidad y hasta
soportamos peligrosos ataques a nuestra integridad fsica y profesional.
Como psiquiatras, comprendemos el carcter irracional de estos ataques y de
esta hostilidad.
20

Sabemos de qu fuentes provienen. Nada tienen que ver con el carcter

personal de tal o cual investigador orgnico o terapeuta orgnico. Nos llegan
de manera tpica tanto a m como a otros que viven y actan muy lejos de mi
laboratorio. No podemos aplicar pblicamente, de manera personal, nuestro
conocimiento de los motivos de esa conducta irracional. Bajo ningn
concepto podemos decirle a un fsico que rechaza en forma neurtica las
funciones del orgn, qu es lo que lo est motivando en el fondo. Podemos
sealar esos motivos en trminos generales pero en ningn caso formular
juicios acerca de una determinada persona. Lo nico que podemos hacer con
la conciencia tranquila es preguntamos si determinado ataque es racional o
irracional. Los ataques irracionales jams deben recibir respuesta. Nosotros
los combatimos revelando el irracionalismo en la conducta humana. Ellos
mismos se anularn con el tiempo, aun cuando en algn momento asuman
formas peligrosas. Sabemos muy bien que nada atemoriza tanto al hombre
medio de nuestros das como el conocimiento de su naturaleza biolgica.
Sabemos a la vez que su deseo ms ferviente es el de satisfacer su naturaleza
biolgica. Ambos factores, miedo al conocimiento y ansia de satisfaccin, se
dan en forma conjunta. Por eso, siempre debemos buscar lo racional en lo
irracional, comprenderlo y exponerlo sin odio ni indignacin. Con el tiempo
prevalecer lo racional. Pero, lamentablemente, no puedo brindar consejo
alguno respecto a cmo protegerse de la irracionalidad, que constituye una
amenaza para la vida. En este caso de nada sirven los procesos judiciales ni
las invectivas.
Sin embargo, existe un medio muy eficaz para obligar -tanto a los
profesionales como a los legos- a adoptar una conducta racional: No aceptar
crticas en materia de investigacin orgnica, si quien las formula no puede
demostrar que est familiarizado con nuestras publicaciones y
descubrimientos desde hace mucho tiempo. Nuestra ciencia slo puede ser
juzgada desde el punto de vista de sus propias premisas, mtodos y tcnicas
de pensamiento. Esta es una regla muy estricta en el intercambio cientfico,
que siempre tiene validez cuando se est efectuando una investigacin.
Esperamos y deseamos la crtica, pero slo crtica inmanente.
De modo que si un psiquiatra forense partidario de la abstinencia sexual, o
un onclogo recalcitrante y hasta un escritor free-lance se atreve a condenar
nuestro trabajo porque no lo entiende o porque siente que su imagen del
mundo se desintegra o porque se siente personalmente afectado o porque su
partido poltico se siente amenazado, nosotros responderemos con el silencio.
Nos negamos a participar en polmicas o rias irracionales. Quisiera insistir
sobre esta regla, que ha demostrado ser muy til. Cuando se ha realizado un
descubrimiento, es habitual buscar el respaldo de ciertas "autoridades",
21

para lo cual es necesario humillarse Y recurrir a todo tipo de tcticas y

estratagemas en procura de su reconocimiento. Por lo comn tambin se
procura lograr publicidad a travs de la prensa.
Nada de eso se presta para nuestra tarea, que es sumamente seria. Si
trabajamos con honestidad y conciencia, si nos atenemos a los hechos y no
cedemos a la tentacin de llegar a compromisos en asuntos tan esenciales
como la funcin del orgasmo, tarde o temprano ganaremos la confianza
pblica. Hay pocas cosas ms urgentes para el mundo que el conocimiento de
las funciones del orgn, dentro y fuera del organismo.
No podemos reconocer autoridad alguna en lo referente al orgn, porque
no existe una autoridad en la materia. Sin embargo, debemos delegar
responsabilidades. Es indudable que una clnica oncolgica tiene la
responsabilidad necesaria para trabajar con energa orgnica. Todo mdico
que haya sido testigo de los efectos teraputicos de la energa orgnica, debe
asumir la responsabilidad de defender estos hechos en el terreno profesional
y no eludirlos ni aguardar la opinin de una "autoridad". Es responsabilidad
de todo individuo que haya resultado beneficiado por los efectos teraputicos
de la energa orgnica, ayudar a su prjimo siempre que le sea posible.
Es ineludible responsabilidad de todo publicista no entorpecer el uso
salvador del orgn por medio de artculos periodsticos sensacionalistas. Al
articulista hay que hacerle comprender que est matando indirectamente a
muchas personas al agitar la opinin pblica en contra de nuestro trabajo.
Finalmente, es responsabilidad de los gobiernos decidir si van a poner la
energa csmica orgnica al alcance de la comunidad y dentro de qu plazos
lo han de hacer. Nosotros cumplimos con nuestro deber en todo sentido y de
la mejor manera posible. Hemos trabajado duro por espacio de dcadas.
Hemos sacrificado dinero y tiempo libre. Procuramos ser decentes y
honestos. Comunicamos nuestros resultados con sentido de responsabilidad.
Es todo lo que podemos hacer. Lo dems depende de la opinin pblica. Si se
toleran las publicaciones difamatorias, las mentiras y las distorsiones, se
estar perjudicando al pblico y no a un determinado profesional que aplica
la orgonterapia.
Quisiera evitar este tipo de declaraciones, pero no puedo. Es mi deber
formularlas.
Al mismo tiempo debemos comprender que el mundo de la ciencia natural
seria necesita mucho tiempo para orientarse en un terreno tan nuevo como el
nuestro. Para mal de la humanidad, los ignorantes e incompetentes escriben y
publican con gran rapidez y facilidad sus artculos; el orden poltico actual
facilita mucho ms la publicacin de un artculo difamatorio que la de hechos
de importancia vital. Debemos admitir, sin embargo, que los hechos
22

significativos se desarrollan con ms efectividad, y precisin cuando se hace

necesario luchar contra las reacciones humanas irracionales. Pero no por eso
deja de ser triste que en la vida social lo racional necesite tiempo para su
aceptacin... mucho tiempo!
Quisiera agradecer, por fin, a todos los amigos que me han ayudado, a lo
largo de estos difciles aos, a construir el andamiaje descrito por este libro.
Podra mencionar muchos nombres, nombres muy importantes. Aquellos que
estn familiarizados con nuestro trabajo comprendern por qu no los
nombro aqu. Algunos de mis amigos ntimos y de mis colaboradores ms
cercanos me han aconsejado tambin que dejara de lado esa prctica comn a
la mayora de las publicaciones cientficas.
De muchas de mis publicaciones surge a las claras mi conciencia de la
deuda que tengo con los grandes pioneros de las ciencias naturales, sin cuyos
esfuerzos habra sido imposible el descubrimiento de la energa csmica
orgnica. Con harta frecuencia he sealado la continuidad o interdependencia
de todas las ramas del trabajo cientfico vital. Debo destacar que el cuantioso
material recogido, con gran esfuerzo, por la investigacin mecanicista del
cncer fue indispensable para mi nuevo enfoque de la biopata
carcinomatosa, por ms que la teora orgonmica del cncer difiere mucho de
la teora clsica y hasta la contradice en muchos aspectos. Ms de un
especialista en cncer ha comprendido ya que el problema del cncer est
resuelto y que para resolverlo fue necesario el descubrimiento del orgn y la
dilucidacin de la biognesis.
Por otra parte, es preciso rechazar algunas injustificadas pretensiones de
prioridad que se hicieron or en el campo de la medicina psicosomtica
despus de la publicacin de La funcin del orgasmo (1942). La teora del
orgasmo (1923) es mucho ms antigua que cualquiera de las dems
concepciones derivadas del psicoanlisis como base para el conocimiento de
los trastornos psicosomticos. Si estas concepciones pasan completamente
por alto la funcin del orgasmo -problema central de los procesos
psicosomticos-, no merecen demasiada consideracin. Slo podemos
manifestar nuestro asombro ante la consecuencia con que se elude el factor
ms importante. Una vez ms, las principales vctimas son los enfermos, que
son muchos.
Publico este libro no sin serias preocupaciones. Me preocupa, ante todo,
que muchos lectores crean que por fin se ha encontrado el remedio contra el
cncer. No es se el caso. Si bien es cierto que el enigma del cncer ha
quedado aclarado gracias al descubrimiento del orgn, no debe creerse que de
ahora en adelante todo aquel que padezca esta enfermedad puede ser salvado.
Es preciso recorrer un largo camino de trabajo duro y de estrecha
23

cooperacin antes de establecer en qu medida la energa orgnica puede ser

til en determinados casos de cncer. Pero no cabe duda de que ese camino
ya se ha iniciado.

1
FUNCIN DE TENSIN Y CARGA

Wilhelm Reich
Orgonon, septiembre de 1947

1. La funcin del orgasmo

Quienes conocen la economa sexual saben que 1933 fue un ao clave en el
desarrollo de nuestras investigaciones, porque en ese ao se descubri la
funcin biolgica de tensin y carga. Quisiera explicar una vez ms, y. en
forma sucinta, la esencia de este descubrimiento.
La investigacin clnica nos ha demostrado que la funcin del orgasmo es
la clave del problema de la energa. Las neurosis son la consecuencia de un
estancamiento, de una estasis de energa sexual. La causa de esta estasis es
una perturbacin en la descarga de una gran excitacin sexual en el
organismo, sea sta percibida o no por el yo. Tampoco influye el hecho de
que el aparato psquico del hombre interprete los procesos en forma
neurtica, ni que el sujeto se forje una idea equivocada acerca de la
desarmona de su sistema energtico y la disfrace con ideologas. La
experiencia clnica cotidiana no deja lugar a dudas: La eliminacin de la
estasis sexual por medio de la descarga orgstica de la excitacin biolgica
hace desaparecer todo tipo de manifestacin neurtica. La dificultad que
ofrece esta solucin es por lo general, de naturaleza social. Es indispensable
llamar una y otra vez la atencin sobre estos simples hechos bsicos.
En economa sexual se saba, desde hace mucho tiempo, que el orgasmo es
un fenmeno biolgico fundamental; "fundamental" porque la descarga
orgstica de energa tiene lugar en la raz misma de la funcin biolgica. Esta
descarga aparece en forma de una convulsin involuntaria de la totalidad del
sistema plasmtico. Como la respiracin, es una funcin bsica de todo
sistema animal. Desde el punto de vista biofsico no se puede establecer una
distincin entre la contraccin total de una ameba y la contraccin orgstica
de un organismo multicelular. Las caractersticas ms notables son:

24

25

intensa excitacin biolgica, repetida expansin y contraccin, eyaculacin

de fluidos corporales y rpido descenso de la excitacin biolgica. Para
concebir estas caractersticas como funciones biolgicas debimos liberamos,
por supuesto, de las reacciones emocionales lascivas que provoca en el ser
humano la contemplacin de las funciones sexuales y, en realidad, de las
funciones autnomas en general. Estas reacciones emocionales constituyen,
en s, expresiones neurticas que representan un problema en nuestra labor
psiquitrica.
Con sus expansiones y contracciones en rpida sucesin, el orgasmo
constituye una funcin compuesta por aumento y disminucin de la tensin,
por carga y descarga, es decir, pulsacin biolgica. Una observacin ms
precisa demuestra que estas cuatro funciones no se presentan apareadas, sino
ms bien en cuatro tiempos, con un ritmo especfico y regular. Al aumento de
tensin en la excitacin biolgica, que se manifiesta precisamente como
excitacin sexual, sigue una carga de la periferia. Esto ha quedado claramente
demostrado por las mediciones de potencial de las zonas ergenas durante la
excitacin agradable. Una vez que la tensin y la carga bioenergtica han
alcanzado una determinada intensidad, son seguidas por convulsiones, es
decir, contracciones de todo el sistema biolgico. La alta tensin de energa
de la periferia se descarga. Esto se manifiesta en un repentino descenso del
potencial bioelctrico de la piel y, subjetivamente, por una brusca
disminucin de la excitacin. El repentino paso de la alta carga a la descarga
es lo que se denomina "acm". A la descarga energtica sigue un relajamiento
mecnico de los tejidos, resultado del reflujo de lquidos corporales. La
prueba de que se trata de una descarga de energa est en que el organismo no
es capaz de una nueva excitacin sexual inmediatamente despus de la
descarga. En lenguaje psicolgico, este estado se denomina "gratificacin".
La necesidad de gratificacin o, para expresado en trminos biofsicos, la
necesidad de descargar el exceso de energa por medio de la fusin con otro
organismo, se presenta a, intervalos ms o menos regulares, segn el
individuo y la especie. Los intervalos se abrevian, por lo general, en la
primavera. Entre los animales existe el fenmeno del celo, que es una
concentracin de estas necesidades biolgicas en una determinada poca del
ao, predominantemente en la primavera. Este hecho nos revela una estrecha
relacin entre la funcin del orgasmo y una funcin energtica de naturaleza
csmica. Junto con los conocidos efectos del sol sobre el organismo viviente,
la funcin del orgasmo es uno de los fenmenos que nos llevan a considerar
al organismo viviente como una parte de la naturaleza no viviente, estado de
un funcionamiento peculiar.
De modo que la funcin del orgasmo se puede definir como un ritmo de
26

cuatro tiempos: tensin carga descarga relajacin. Para abreviar,

llamaremos a este ciclo "funcin T-C".
Por investigaciones anteriores sabemos que la funcin T-C no slo es
caracterstica del orgasmo, sino que se aplica tambin a todas las funciones
del aparato biolgico autnomo. El corazn, los intestinos, la vejiga y los
pulmones (respiracin) funcionan con este ritmo. Incluso la divisin celular
se cumple en cuatro tiempos. Otro tanto puede decirse del movimiento de los
protozoarios y metazoarios de todo tipo. Los gusanos y las vboras exhiben
claramente el funcionamiento rtmico definido por la formula T-C, tanto en el
movimiento de sus partes como en el del organismo completo. Eso hace
pensar en la existencia de una ley bsica que gobierna el organismo como
totalidad y tambin sus rganos autnomos.
El organismo en su totalidad se contrae en el orgasmo como el corazn en
cada pulsacin. Con nuestra frmula biolgica bsica abarcamos la esencia
misma de las funciones vivientes. La frmula del orgasmo resulta ser la
frmula de la vida misma. Esto coincide por completo con nuestra primitiva
formulacin: "El proceso sexual es el proceso biolgico productivo per se"
en la procreacin, en el trabajo, en el placer de vivir, en la productividad
intelectual, etc. La aceptacin o el rechazo de esta frmula es la que define a
los partidarios o a los opositores de la biofsica orgnica.
La tensin mecnica de los rganos por tumescencia es fcil de entender:
los tejidos acumulan humores y las partculas individuales del coloide
biolgico se separan. La relajacin mecnica, en cambio, se produce por
detumescencia: los humores son expulsados de los tejidos y, as, las
partculas vuelven acercarse entre s. El problema de la naturaleza de la
carga y la descarga ya no es tan accesible. El hecho de que podamos medir el
potencial elctrico podra inducimos a dar por resuelto este enorme problema
rotulndolo como "carga elctrica" y "descarga elctrica"; porque, despus de
todo, se han medido cantidades de energa elctrica en las contracciones
musculares y en los llamados "peces elctricos". Y acaso no se han llegado a
medir ondas elctricas en el cerebro? En mis experimentos bioelctricos
(1934-36) registr los cambios de potencial que se producen en el placer y en
la ansiedad.

2. El postulado de una energa biolgica especfica

Son la energa biolgica especfica y la electricidad una misma cosa? No
podemos conformarnos con una respuesta demasiado simple. No cabe duda
27

de que sera muy cmodo expresar el funcionamiento del organismo en

conceptos fsicos muy familiares. De esa manera, el organismo se nos
aparecera como una "mquina elctrica particularmente compleja". Sera
muy fcil y muy prctico explicar la reaccin de los reumticos a los cambios
climticos sealando que su "electricidad corporal" est sujeta a la influencia
de las cargas "elctricas" de la atmsfera. Se ha intentado tambin aplicar las
leyes del magnetismo del hierro a los organismos vivientes. Acaso no se
dice que uno experimenta el "magnetismo" de la persona amada, o que uno
est "electrizado" de excitacin? Muy pronto nos convenceremos de que
estas analogas tienen una base errnea. En publicaciones anteriores yo
hablaba de "bioelectricidad", utilizando la terminologa habitual. Es
indudable que el organismo contiene electricidad, en forma de partculas
coloidales cargadas elctricamente y de iones. Toda la qumica coloidal opera
con ella; otro tanto ocurre con la fisiologa neuromuscular. Por medio de
aplicaciones de corriente elctrica pueden provocarse contracciones
musculares. Al peinarse, suelen surgir chispas "elctricas" del cabello.
Y sin embargo: hay una serie de fenmenos que no coinciden de ninguna
manera con la teora de la energa electromagntica.
En primer lugar estn los efectos del "magnetismo" corporal. Muchos
mdicos y terapeutas legos hacen uso prctico de estas fuerzas magnticas.
Pero nosotros no podemos convencemos de que esas fuerzas magnticas que
conocemos surjan de una sustancia orgnica coloidal, no metlica. En las
pginas que siguen aportaremos pruebas experimentales de que la energa del
organismo viviente no es lo mismo que el electromagnetismo.
El cuerpo experimenta los efectos elctricos de una corriente galvnica
como algo extrao, "inorgnico". La energa elctrica -incluso en cantidades
mnimas- siempre provoca trastornos en nuestro funcionamiento normal. Los
msculos, por ejemplo, se contraen de manera antinatural, inadecuada, "sin
sentido". Jams se ha visto que una carga elctrica aplicada al cuerpo
produzca movimientos que guarden el ms remoto parecido con los
movimientos normales de sistemas musculares enteros, o de grupos
funcionales de msculos. La corriente elctrica genera un movimiento en el
cual faltan las caractersticas esenciales de la energa biolgica: el
movimiento de un grupo de rganos en forma coordinada y con un sentido
funcional. Los trastornos del funcionamiento biolgico provocados por una
corriente elctrica poseen, en cambio, el carcter de la energa elctrica: son
rpidos, bruscos, angulares, como los movimientos que se observan en un
oscilgrafo cuando se frota un electrodo contra un metal (cf. Die Eunktion
des Orgasmus, Colonia, 1969).
En un preparado neuromuscular, el estmulo elctrico no se manifiesta
28

directamente en el movimiento; de lo contrario, los msculos lisos deberan

contraerse con la misma velocidad que los estriados. La contraccin del
msculo liso sigue el ritmo lento y ondulatorio que le es caracterstico. De
modo que entre el impulso elctrico y la accin muscular se interpone un
"algo" desconocido que slo es activado por la corriente elctrica y se
manifiesta como movimiento acompaado por una corriente de accin. Pero
ese "algo" en s no es electricidad.
Nuestras sensaciones orgnicas nos demuestran con toda claridad que las
emociones (que indudablemente son manifestaciones de nuestra energa
biolgica) difieren por completo de las sensaciones experimentadas como
resultado de una descarga elctrica. Nuestros rganos sensoriales no son
capaces de registrar las ondas electromagnticas que colman la atmsfera. No
experimentamos nada en la proximidad de una emisora radial. Un receptor de
radio reacciona en las proximidades de un cable de alta tensin; nosotros no.
Si nuestra energa vital estuviera constituida por electricidad, sera
incomprensible que slo la longitud de ondas de la luz visible sea accesible al
ojo, y que por lo dems seamos insensibles cuando nuestras sensaciones
orgnicas son expresin de nuestra energa vital. No percibimos ni los
electrones de un aparato de rayos X, ni las radiaciones del radium. La energa
elctrica no es capaz de proporcionar-nos una carga biolgica. Por eso ha
resultado hasta ahora imposible determinar la potencia de las vitaminas por
medio de mediciones elctricas, aun cuando es indudable que stas contienen
energa biolgica. Y as podramos seguir enumerando ejemplos en forma
indefinida. Otro de los problemas es cmo se las arregla nuestro organismo
para no ser destruido por los infinitos campos electromagnticos que lo
rodean.
Si bien es cierto que los voltmetros sensibles reaccionan al tacto de un
organismo vivo, las magnitudes de esta reaccin son tan nfimas, comparadas
con la cantidad de energa producida por nuestro organismo, que no parece
existir relacin alguna.
Todas stas son contradicciones muy importantes que no pueden
resolverse dentro del marco de ras formas de energa conocidas hasta ahora.
La biologa y la filosofa de la Naturaleza las tenan en cuenta desde hace ya
mucho tiempo. Se ha procurado superar esta brecha mediante conceptos
destinados a hacer comprensibles las funciones especficas de la vida. La
mayora de estos intentos fueron comprendidos por los vitalistas que se
oponan al materialismo mecanicista. Driesch procur contribuir al
esclarecimiento de la situacin con su idea de "entelequia", fuerza vital
inmanente a toda materia viviente, que gobernaba la vida. Pero como esa
fuerza no era mensurable ni tangible, tal idea acab siendo una contribucin
29

a la metafsica. El lan vital de Bergson tambin procuraba tener en cuenta la

incompatibilidad entre las formas conocidas de energa y las funciones
vitales. Su force cratrice representa una explosiva funcin de la materia, que
se manifiesta con particular claridad en la materia viva. La hiptesis de
Bergson estaba dirigida contra el materialismo mecanicista, pero tambin
contra el finalismo teolgico. Desde el punto de vista terico, captaba bien el
carcter bsicamente funcional del proceso de la vida, pero careca de
fundamento emprico. La fuerza en cuestin no era mensurable, tangible ni
controlable.
El clebre fisilogo alemn Pflger presumi la existencia de una relacin
entre la energa vital y el fuego, sobre la base de la funcin del cianuro. Su
suposicin era correcta. Destacados bilogos -como el viens Kammerer- se
mostraron convencidos de la existencia de una energa biolgica especfica,
sin relacin directa con la electricidad, el magnetismo, etc.
Si he de sealar, finalmente, lo que a m me parece ms probable declarar sobrepasando los lmites de lo permisible al sentar un credo cientfico no demostrado
y, por el momento, indemostrable- que creo en la existencia de una fuerza vital
especfica!. En una palabra, una energa que no es calor, ni electricidad, ni
magnetismo, ni movimiento (incluyendo la oscilacin y la radiacin), como-tampoco
energa qumica, ni un mosaico de todas ellas, sino una energa que corresponde
especficamente a todos esos procesos naturales que denominamos 'vida'. Eso no
significa que slo est presente en los cuerpos naturales que nosotros llamamos 'seres
vivientes'; tambin lo est, por lo menos, en el proceso formativo de los cristales. Por
esa razn, y para evitar malentendidos, sera mejor denominarla 'energa formativa' en
lugar de 'energa vital'. No posee propiedades suprafsicas, a pesar de que no tiene
nada en comn con las energas fsicas conocidas. No se trata de una misteriosa
'entelequia' (Aristteles, Driesch), sino de una autntica 'energa' natural; slo que, as
como la energa elctrica est vinculada con fenmenos elctricos y la energa
qumica con transformaciones qumicas, esta 'energa formativa' est vinculada con
los fenmenos de la vida y con la gestacin y cambio de las formas. Est sujeta, sobre
todo, a la ley de la conservacin de la energa y puede convertirse en otras formas de
energa, as como, por ejemplo, el calor puede convertirse en energa cintica y
viceversa. (P. Kammerer, Allgemeine Biologie, p. 8.)

Kammerer haba tropezado con el problema de una "fuerza vital"

formativa en el curso de sus experiencias sobre la herencia de los caracteres
adquiridos en las salamandras. Las "sustancias hereditarias" y los "genes"
postulados por los tericos de la herencia confundan la comprensin de los
procesos vivientes y parecan haber sido concebidos slo para bloquear todo
acceso a stos. Eran teoras comparables con una pirmide invertida, una
verdadera masa de afirmaciones hipotticas que se balanceaba sobre la base
mnima de un contado nmero de hechos dudosos. Recurdense, por ejemplo,
30

las conclusiones anticientficas, injustificadas y moralizantes que se sacaron

del clebre estudio de la "familia Kalikak". Al leer las hiptesis sobre la
herencia, siempre se tiene la impresin de que hay en ellas ms fanatismos
seudo ticos que ciencia. El proceso de la vida queda asfixiado por una
montaa de hiptesis mecanicistas. Esas teoras acabaron por desembocar en
la perniciosa teora racial de Hitler.
En la obra de los vitalistas, la fuerza vital se convirti en un vago espectro;
en la de los mecanicistas, en una mquina inanimada. Los bacterilogos
postularon la existencia de un germen especial -nunca visto-"'en el aire". En
la segunda mitad del siglo XIX, Pouchet se dedic a la agotadora tarea de
poner a prueba la exactitud de la teora de los grmenes del aire. Pasteur
demostr en forma experimental que los lquidos llevados a cierta
temperatura no contenan grmenes, Si se encontraba algn organismo
viviente, lo atribua a la contaminacin del aire. Friedrich Albert Lange, en su
Geschichte des Materialismus, critica las conclusiones de Pasteur y cita los
experimentos de Pouchet. Pouchet hizo pasar cientos de metros cbicos de
aire por agua y examin el agua. Invent un instrumento para su propio uso,
que impulsaba aire contra unas planchas de vidrio sobre las cuales quedaban
adheridas partculas de polvo. Luego analizaba el polvo as recogido. Efectu
estos experimentos en los glaciares de los Pirineos, en las catacumbas de
Tebas, en el campo y en alta mar, en Egipto y en la torre ms alta de la
catedral de Run. Si bien dio con todo tipo de cosas, slo muy de tanto en
tanto encontr algn esporo de hongo y, en casos ms excepcionales an, un
infusorio muerto. La refutacin de Pasteur a las primitivas teoras de la
generacin espontnea fue mal entendida. Pesaba una verdadera prohibicin
sobre toda indagacin relativa al origen de los primeros grmenes de la vida.
Para no entrar en conflicto con la doctrina de la "creacin divina", se apel a
la idea de una sustancia plasmtica que descendi a nuestro planeta desde el
espacio exterior.
Ninguna de estas escuelas logr penetrar en los problemas funcionales de
la vida ni encontrar un nexo con la fsica experimental. El proceso de la vida
apareca como un misterio insondable, intangible, reservado a la divina
providencia, en medio del vasto campo de las ciencias naturales
experimentales.
Y sin embargo, cada planta que brotaba, cada embrin que se desarrollaba,
el movimiento espontneo de los msculos y la productividad de todo
organismo biolgico demostraba diariamente la existencia de incalculables
energas que gobernaban el trabajo de la sustancia viviente. La "energa" es
la capacidad de trabajo. Ninguna de las formas de energa conocidas puede
competir con la capacidad de trabajo de la totalidad de los organismos
31

vivientes en nuestro planeta. Las energas que realizan este trabajo deben
tener su origen en la materia no viviente. Pero eso ha sido ignorado por la
ciencia desde hace milenios.
Qu impeda a los seres humanos comprender esta energa? Con el
descubrimiento de la funcin de la represin sexual, hecho por Freud, se
abri la primera brecha en el muro que nos separaba de, la comprensin de1
proceso de la vida. Primero fue necesario entender las manifestaciones del
inconsciente y de la vida sexual reprimida. El segundo paso importante
consisti en la correccin de la teora freudiana del inconsciente: la represin
de la vida instintiva no es natural; ms bien es un resultado patolgico de la
supresin de los instintos naturales, sobre todo de la sexualidad genital, Un
organismo que emplea la mayor parte de su energa en ocultar dentro de s
mismo el proceso natural de la vida, no puede estar en condiciones de
comprender el proceso de la vida fuera de l. La manifestacin central de la
vida es la funcin sexual genital. A ella le debe su existencia y perduracin.
Una sociedad de seres vivos que ha proscrito y ha relegado al inconsciente la
manifestacin esencial de esa funcin no puede manejar las funciones vitales
en forma racional y stas aparecen como manifestaciones distorsionadas en la
pornografa. Slo los msticos mantuvieron siempre contacto -en un plano
muy distante de la inteleccin cientfica- con el proceso de la vida. Y como el
proceso de la vida se haba convertido en dominio de la mstica, las ciencias
naturales serias se mantuvieron alejadas de l. En la literatura biolgica y
fisiolgica, no se encuentra el menor atisbo de comprensin del movimiento
autnomo, tal como, por ejemplo, se manifiesta en el gusano. Ese
movimiento recuerda demasiado los despreciados actos sexuales del reino
animal. De esa manera, la mstica y la biologa mecanicista quedaron
enfrentadas. Y, sin embargo, la fuerza del sentimiento religioso en s revelaba
la existencia de un algo poderoso que los hombres sentan, pero que no
podan definir con palabras ni controlar. Tambin la religin haba
mistificado el proceso de la vida.
El problema slo entrara en el terreno de las ciencias naturales cuando se
postulara la existencia de una funcin energtica mensurable y controlable,
que hiciera comprensible la funcin bsica de lo vivo y no entrara en
conflicto con la fsica.
Se deduce que esa energa biolgica especfica debera reunir las
siguientes propiedades:

no viviente, si nos atenemos al principio segn el cual la materia orgnica

tiene su origen en la inorgnica.
3. Debera dilucidar de manera satisfactoria la relacin entre los seres
vivientes y la Naturaleza no viviente (respiracin, orgasmo, nutricin, etc.)
4. A diferencia de la electricidad galvnica, debera funcionar en la
sustancia orgnica, no conductora de la electricidad, y en los tejidos
animales.
5. Su funcin no podra limitarse a clulas nerviosas aisladas o a grupos de
clulas, sino que debera penetrar y gobernar todo el organismo.
6. Debera explicar con simplicidad la funcin pulsatoria bsica
(contraccin y expansin) de la vida, tal cual se manifiesta en la respiracin y
en el orgasmo.
7. Debera manifestarse de manera comprensible en la produccin de
calor, que es una caracterstica de la mayora de los organismos vivientes.
8. Debera poder aclarar definitivamente la funcin sexual, es decir que
debera explicar la atraccin sexual.
9. Su naturaleza nos revelara por qu los organismos vivientes no han
desarrollado un rgano sensible al electromagnetismo.
10. Debera contribuir a la comprensin de la diferencia entre protena
viva y protena muerta, y explicar qu se incorpora a la protena tan
compleja desde el punto de vista qumico- para darle vida. Debera tener la
propiedad de cargar a la materia viviente y por lo tanto su efecto debera ser
positivo para la vida.
11. Debera revelamos los procesos que llevan a la simetra en el
desarrollo de las formas, y cul es la autntica funcin de dicho desarrollo.
12. Finalmente, nos explicara por qu la materia viviente slo existe en la
superficie de la Tierra.
Con la enumeracin de estos problemas slo se pretende fijar el marco
necesario dentro del cual ha de desarrollarse cualquier discusin sobre
biofsica o biognesis.

l. Debera ser fundamentalmente distinta de la energa electromagntica y,

sin embargo, tener relacin con ella.
2. Debera existir -al margen de los organismos vivos- en la Naturaleza
32

33

II
LAS VESCULAS DE ENERGA ORGNICA (BIONES) Y LA
ORGANIZACIN NATURAL DE LOS PROTOZOARIOS

Base experimental para entender la biopata del cncer

El orgn fue descubierto en un cultivo de biones. Por eso, debemos comenzar
por exponer los fenmenos orgonticos, que representan la transicin entre la
materia no viviente y la viviente.
Dada la relacin funcional existente entre los biones y la energa del orgn
atmosfrico, es importante que la exposicin del descubrimiento del orgn en
s vaya precedida por un anlisis de las funciones del orgn en la materia
bionosa.
Es difcil precisar la fecha del descubrimiento del orgn. Ya en 1936-1939
se haban observado las funciones orgonticas de la atraccin, la penetracin,
la pulsacin y la luminacin y se las haba investigado en diversos preparados
binicos. Sin embargo, por entonces yo ni sospechaba que me encontraba
ante manifestaciones de una energa biolgica especfica. Los experimentos
con cultivos de biones llevaron al descubrimiento de la energa orgnica en
biones SAPA, en el transcurso de enero de 1939, y en la atmsfera, en el
transcurso de julio de 1940. Slo despus de trabajar con las funciones
puramente fsicas de la energa orgnica (1939-1942), comprend las
observaciones que vena practicando desde 1936 en los biones y cultivos de
biones. El enfoque de mi libro Die Bione (1938) se ajusta an a los conceptos
tradicionales de la bacteriologa y la biologa. El ulterior conocimiento de las
funciones del orgn me oblig a corregir gran parte de lo expuesto. Por
ejemplo, los cultivos de cocos y de bacilos derivados de los biones no
representan una etapa avanzada en el desarrollo de los biones hacia la vida
plena sino todo lo contrario: se trata de una degeneracin de los biones hacia
una forma biolgicamente estril, incapaz de evolucionar. La evolucin
normal de los biones pasa por su organizacin en protozoarios.
34

Los estafilococos, los estreptococos, los bacilos T y las bacterias de la

putrefaccin son resultados de una degeneracin del plasma orgontico
viviente.
La exposicin que sigue, acerca de los experimentos con biones, est
basada en el conocimiento del orgn atmosfrico y, por consiguiente, su
enfoque ya no es biolgico, sino funcional y se fundamenta en principios
energticos. Los errores y las posteriores correcciones son inevitables cuando
se trabaja en un terreno inexplorado.
Los trminos "bion" y "vescula energtica" designan a una misma
formacin microscpicamente visible en funcionamiento. El trmino "bion"
significa que las vesculas dentro de las cuales toda materia expandida se
descompone son formaciones de transicin entre lo no viviente y lo viviente.
El bion es la unidad funcional elemental de toda materia viviente. Al mismo
tiempo es portadora de un quantum de energa orgnica y, como tal, funciona
de ua manera especficamente biolgica. Es una unidad energtica,
compuesta por una membrana, un contenido lquido y un quantum de orgn,
comprendido en ste. En una palabra, es una "vescula de energa orgnica".
Quisiera ahora resumir las observaciones y ensayos que justificaron estas
conclusiones tan pretenciosas.

1. Desintegracin vesicular de la materia expandida (biones Pa)

El carbono es la sustancia bsica que, combinada con oxgeno, nitrgeno,
hidrgeno y agua, constituye el punto de partida de innumerables compuestos
orgnicos y tambin de la materia viva. Dejemos de lado ahora las reacciones
qumicas bien conocidas y limitmonos a observar una partcula de carbono
bajo un microscopio equipado con una lente apocromtica. Todos los
estudios fueron practicados con buenos microscopios Reichert
("microscopios Z"), que posibilitan una ampliacin de hasta 5000 veces. Los
procesos biolgicos ms finos, como la expansin y la contraccin, la
vibracin y la formacin de un puente radiante, slo pueden observarse con
ms de 2000 aumentos, preferentemente con 4000. Lo que interesa no es la
resolucin de los detalles estructurales ms finos, sino la visualizacin del
movimiento. Para ello podemos emplear carbono obtenido de la sangre
cargada de anhdrido carbnico (en mis ensayos se utiliz el de la firma
Merck) o de holln comn. El origen del carbn utilizado para el experimento
carece de importancia, puesto que el proceso de combustin convierte todos
los componentes orgnicos en carbn.
35

En primer lugar observamos la partcula de carbono en seco, con una

ampliacin de unas 300 veces. Vemos un cuerpo negro, irregular, que
permanece inmvil. En el campo oscuro observamos una estructura, en su
mayor parte estriada, en la cual aparecen formaciones vesiculares. En los
lmites entre las estras y en las minsculas vesculas ovaladas, la luz se
refracta con intensidad.

1. Pared gruesa de carbono, no elstica.

2. Aumento del contenido lquido, tumefaccin.
3. Membrana ms fina, elstica; el interior, azul, vibrante.
4. Bion de carbn en proceso de estrangulamiento.
5. Divisin en dos biones.
Figura 1. Evolucin de un bion de carbn.
Disponemos el microscopio para un aumento de aproximadamente 2000x
(objetivo 80x, ocular 16x y tubo binocular inclinado, lo cual aumenta en un
50% el aumento) Ahora vemos la estructura estriada y vesicular con mayor
claridad. No se advierte el ms leve movimiento.
Aadimos una gota de agua comn y volvemos a observar, primero con
300x, luego con 2000x de aumento. En esencia, nada ha variado. Seguimos
sin percibir movimiento. Slo de tanto en tanto se desplaza una partcula
redonda e irregular. Su tamao pocas veces supera el micrn de dimetro. En
trminos generales, el campo est "muerto". No vemos contracciones ni
expansiones.
Con ayuda de una esptula, aadimos una pizca de carbn pulverizado al
agua contenida en un tubo de ensayo. Parte del polvo se precipita; otra parte
36

queda flotando en la superficie. El agua en s se mantiene clara; no se ha

formado una solucin coloidal. El preparado es no estril. Diariamente
recogemos una gota del lquido y lo observamos al microscopio. Queremos
comprobar si se produce alguna transformacin en el carbono y cul es esa
transformacin. Slo despus de transcurridas algunas semanas establecemos
que se ha producido una modificacin. Las partculas esfricas que se
mueven dbilmente por el campo son ahora algo ms numerosas. Las
partculas de carbono de mayor tamao muestran, en el campo oscuro, un
progreso muy lento del nmero de formaciones esfricas contenidas en ellas.
Pero el cuadro general es de ausencia de vida. Transcurren meses sin que el
panorama vare mucho. Nos llama la atencin la ausencia de las habituales
bacterias del aire. (Por supuesto, los tubos de ensayo han sido taponados con
algodn) Microscpicamente, el lquido sigue sin mostrar modificaciones.
Contina siendo claro.
Este es nuestro ensayo de control. El experimento para producir biones de
carbn es el siguiente.
A partir de este momento aplicamos procedimientos estrictamente
estriles. Todos los lquidos se llevan a 1200C en la autoclave; todas las
sustancias secas y los instrumentos se esterilizan, en seco, a 1800.
Cargamos tubos de vidrio con 50% de caldo y 50% de solucin de KCl 0,l
normal y se los esteriliza en autoclave. Luego calentamos sobre la llama una
pequea porcin de polvo de carbn en la punta de la esptula, hasta llevarlo
a la incandescencia. Mientras an est incandescente, sumergimos el carbono
en el lquido estril. Este se tie inmediatamente de negro y slo las
partculas pesadas del carbn precipitan en el fondo. Las partculas ms
livianas quedan flotando en la superficie. Se ha formado una solucin
coloidal, a diferencia de lo que ocurra con el preparado de control. En el
transcurso de media hora, el negro pasa a ser gris. La solucin sigue siendo
coloidal durante varios das (3-6), luego se aclara. Todas las partculas han
precipitado.
Una vez completada la preparacin, recogemos -por medio de mtodos
estriles- una gota y la observamos en el microscopio, primero con un
aumento de 300x en campo claro y oscuro, luego con 2000-3000x de
aumento. El cuadro que se nos ofrece difiere por completo del que vimos en
el preparado de control.
Hay un predominio de la estructura vesicular en las diferentes partculas
de carbn. Si proseguimos la observacin vemos que, del borde de las
partculas ms grandes, se desprenden pequeas vesculas de alrededor de un
micrn de dimetro y que stas se mueven libremente en el lquido. Cuando
la preparacin es exitosa, observamos movimiento en los mrgenes de las
37

partculas: extensin, contraccin, vibracin, etc. Y aun las partculas ms

pequeas, las que estn en movimiento, se transforman ante nuestros propios
ojos por as decirlo; si las observamos duran bastante tiempo. Al comienzo
parecen "duras", la membrana es negra y gruesa. En el interior distinguimos,
cada vez con mayor claridad, un resplandor azul o azul verdoso. Las vesculas
se vuelven ms turgente s y en su interior aumenta el movimiento. En algunas
vesculas se observa una vibracin ondulatoria. Cuanto ms se afina la
membrana, tanto ms intenso se vuelve el azul y tanto ms elsticos se vuelven
los movimientos. Muy pronto -ese mismo da o al da siguiente- observaremos
con toda nitidez movimientos de expansin y de contraccin. Nadie que haya
estudiado estos preparados durante bastante tiempo dudar del carcter
viviente de dichos movimientos. Distinguiremos entre los movimientos de
traslacin de la vescula de un lugar a otro, y los movimientos internos del
contenido de la vescula: desplazamientos del azul, de la claridad, protrusiones
y retracciones. Las vesculas laten con un ritmo irregular.
Hacemos pasar una corriente galvnica de alrededor de 0,2-0,5 Ma por el
preparado. Las vesculas se desplazan en direccin al ctodo, de modo que
tienen una carga elctrica positiva. Despus de varios das, cuando las
partculas ya no estn en suspensin coloidal, los fenmenos cataforticos se
debilitan y desaparecen. De modo que la carga de las vesculas parece ser
requisito indispensable para la suspensin coloidal y para la motilidad, como
ya lo supusiera Pauli. Adems es el requisito para la capacidad de constituir
un cultivo (cf. Die Bione, pp. 54 y ss.).
Intentamos ahora una reaccin biolgica al colorante, y para ello
utilizamos Gram o fucsina fenicada. Como control, coloreamos simple polvo
de carbn. El carbn no preparado no admite una tincin biolgica. Las
partculas continan siendo negras. Los biones de carbn, en cambio,
evidencian una reaccin positiva a "la tincin (azul, cuando se utiliza Gram).
Tambin puede observarse que slo aquellas partculas que han alcanzado un
determinado grado de evolucin bionosa (membrana fina, aumento del
lquido y azul en el interior) tienen reaccin positiva a la tincin, mientras
que las partculas no evolucionadas se mantienen neutras como el preparado
de control.
Al observar la preparacin coloreada con un aumento de 3000x e
inmersin en aceite, comprobamos que la mayora de las vesculas azules son
ahora esfricas, mientras que antes mostraban las formas ms diversas. Pero
hay un nuevo fenmeno que nos llama particularmente la atencin: adems
de las vesculas de cerca de un micrn de dimetro, vemos unos corpsculos
rojos que no resultaban visibles con un aumento de 300x. Los ms pequeos
estn en el lmite de lo visible con microscopio, es decir alrededor de
38

0,2 micrones de longitud. Estn agrupados en torno a las grandes vesculas

redondas y azules y a los cristales no coloreados. Son alargados y uno de sus
extremos es puntiagudo: parecen minsculas lancetas. No los habamos visto
en el preparado fresco, pero podemos verlos vivos en otros preparados de
biones de carbn (cf, Fig. 26, Apndice).
Estos corpsculos gram-negativos son de enorme importancia, como pudo
comprobarse despus de largas experiencias. Se trata de los as llamados
"bacilos T", que desempean un papel tan crucial en el cncer. Ms adelante
volveremos sobre este tema.
Nuestra conclusin es que los biones son formas biolgicamente activas
porque, a diferencia de la sustancia en la cual han tenido origen, reaccionan
a la coloracin biolgica.
Hay otra reaccin especficamente biolgica de los biones: las sustancias
no vivientes, vistas en el microscopio fluorescente, siempre muestran slo su
propio color caracterstico: negro, carbn, amarillo, cloruro de sodio, etc.
Los biones de carbn vistos con microscopio fluorescente no muestran un
resplandor negro, sino azul, de la misma manera que un cultivo de
estafilococo s o un tejido celular orgnico. Esta es una prueba ms del
carcter biolgico de los biones de carbn.
Antes de proceder a investigar otras propiedades de las vesculas
energticas, debemos establecer si las vesculas azules se forman solamente
en el carbn, o si tambin aparecen en otras sustancias. Si se las encontrara
slo en el carbn, no sera difcil hallar la respuesta al interrogante
fundamental acerca de la naturaleza de la energa biolgica en la materia no
viviente. Pero el problema se vuelve ms complejo, pues mientras mayor es
el nmero de sustancias que examinamos y sometemos a expansin, tanto
ms se confirma la siguiente conclusin: Toda materia calentada hasta la
incandescencia Y expandida est constituida por vesculas de un resplandor
azulado o se desintegra en vesculas de esa naturaleza.
1. Alimentos cocidos: el msculo sometido a hervor pierde en gran parte
su estructura estriada y est constituido por vesculas azules, mviles. Lo
mismo ocurre con la verdura de todo tipo. El tamao y la forma de las
vesculas puede variar, pero el contenido muestra siempre un resplandor azul.
2. Yema de huevo: est constituida por vesculas azules individuales,
aunque tambin pueden aparecer en acmulos, rodeadas por una membrana.
Aparte de los glbulos de grasa, la leche contiene biones azules. Lo mismo
puede decirse de los quesos, sobre todo de las variedades obtenidas por la
accin de bacterias, como el kfir, el yogurt, el roquefort, etc. La presencia de
los biones azules tambin es muy destacada en la casena de todo tipo.
39

Las vitaminas consisten -observadas con un aumento de 2000x-en vesculas

irregulares color azul, que refractan intensamente la luz. La clara de huevo
cruda carece de estructura. Cuando se la somete a hervor, se constituyen
acmulos de vesculas azules. El comportamiento del suero sanguneo es
muy similar. Las plaquetas sanguneas, los glbulos blancos y los rojos
muestran un intenso resplandor azul.
El musgo y la hierba presentan una estructura similar a la del msculo
animal: estriada, sin corpsculos. La hierba o el musgo hervidos se
descomponen en vesculas azules. Al observarlos semejan algas. Por eso,
cabe preguntarse si las algas que se encuentran en los charcos no son lo
mismo que nuestros biones, es decir, vesculas energticas de materia en
desintegracin. En agua estancada pululan las vesculas azules, que sirven de
alimento a los protozoarios. Los experimentos con biones brindan una
sorprendente respuesta a ese interrogante, que ya estudiaremos en detalle
dentro de otro contexto.
Procuramos descubrir algo ms acerca de la formacin de biones.
Mezclamos determinadas sustancias sin estructura en un orden determinado.
Para comenzar preparamos las siguientes soluciones: a) 100 cm3 de agua + 50
cm3 de KC1 0,1 n + 2 mg de gelatina disuelta +50 cm3 de caldo filtrado; b)
unas gotas de clara de huevo en KCl; un poco de lecitina fresca en KCl. Estas
soluciones no muestran estructura. Slo la mezcla de lecitina present
membranas que encerraban un espacio sin estructura interna. Ahora
mezclamos los tres grupos de sustancias. Al cabo de pocos minutos
presenciamos en el microscopio la aparicin de las vesculas azules. Antes no
se haba advertido el menor movimiento; ahora, las formaciones vivientes
pululan en la solucin. La gelatina rene varias vesculas azules en un
acmulo, que se contrae y expande. Es como si las diferentes vesculas
contenidas procuraran moverse en diferentes direcciones creando as un
movimiento interno. En general, pueden distinguirse cuatro tipos de
movimiento (ver. Fig. 2).
Si ahora aadimos carbn animal finamente pulverizado, podremos
estudiar la aparicin de biones de carbn muy mviles. Presenciamos cmo
el carbono absorbe el lquido que contiene clara de huevo. Los tubos de
lecitina, antes vacos, se colman de vesculas azules. En todo eso bulle la
vida''. Esterilizamos la mezcla en autoclave. El movimiento se vuelve ms
intenso an. Ahora han aparecido los bacilos T. La reaccin a la tincin
biolgica (fucsina fenicada, Giemsa o Gram) es ahora positiva. En enero de
1937 comuniqu los resultados de mi experimento -el nmero 6- a la
Academia de Ciencias de Pars.
En enero de 1938 recib noticias del profesor Lapique, quien me informaba
que -despus de un ao- la preparacin sometida a la autoclave an mostraba
movimientos vivos y an contena formas contrctiles.
40

4. Acmulo de vesculas con movimiento

ameboide; "protozoario" (ameba)
Figura 2. Formas de movimiento visible en los biones.

41

Lo ms sorprendente es que el preparado estril haba sido sellado para evitar

todo contacto con el aire. La nota del profesor Lapique dice as:
Universit de Paris
Facult des Sciences
LABORATOIRE DE PHYSIOLOIE GENERALE
1, Rue Victor-Cousin (5e. Arr.)
Sorbonne, le 25 Janvier 1938
Monsieur le Docteur.
Charg par l'Academie d'tudier votre communication du 8 Janvier de l'anne
dernire, j'ai d'abord attendu le film que vous annonciez. Puis, ne le recevant pas, j'ai
examin au microscope les chantillons que vous aviez joints votre premier envoi.
J'ai constat, en effet, les mouvements d'apparence vitale que vous annonciez. Il y a
quelque chose de curieux, en raison du long dlai depuis la prparation.
Je suis dispos proposer l'Academie de publier brivement votre constatation
en la faisant suivre d'une courte note de moi-mme, confirmant le fait avec une
interprtation physico-chimique n'engageant que moi. Laissant de ct votre thorie
lectrique qui n'a rien faire avec l'exprience, voulez-vous accepter que votre
commmnication soit insre simplement sous forme de l'extrait ci-joint qui, en ralit,
est un rsum de la partie importante? Il me semble qu 'ainsi vous recevriez
satisfaction pour votre dsir de voir vos recherches prendre place dans nos ComptesRendus.
Veuillez agrer, Monsieur, l'assurance de ma, considration distingue.
(Fdo.) Dr. Louis Lapique
Professeur honoraire la Sorbonne
Membre de l'Acadmie des Sciences

Traduccin:
Sorbona, 25 de enero de 1938
De mi consideracin:
Encargado por la Academia de estudiar su comunicacin de fecha 8 de enero del
ao pasado, no emprend nada en espera de la llegada del film que usted anunciaba.
Pero al no recibirlo, decid examinar microscpicamente las muestras que usted haba
aadido a su comunicacin inicial. He podido comprobar, en efecto, los movimientos

42

de apariencia vital que usted describe. El hecho en s es curioso, dado el tiempo

transcurrido desde la preparacin.
Quisiera proponer a la Academia la publicacin de sus descubrimientos, en
sntesis, junto con una breve nota ma en la que yo confirmara el hecho y ofrecera
una interpretacin fsico-qumica desde mi propio punto de vista. Dejando de lado su
teora elctrica que nada tiene que ver con el experimento, aceptara usted que su
comunicacin fuera publicada simplemente en forma de extracto, como el adjunto,
que en realidad es un resumen de la parte ms importante? Considero que de esta
manera cumpliramos con su deseo de que la investigacin quede registrada en
nuestro boletn.
Saludo a usted con mi consideracin ms distinguida.
(Fdo.) Dr. Louis Lapique
Profesor honorario de la Sorbona
Miembro de la Academia de las Ciencias

Retir mi consentimiento para la publicacin en el Boletn de la Academia,

por las siguientes razones:
l. La interpretacin qumico-fsica habra oscurecido el carcter biolgico
del experimento.
2. En el curso del ao 1937 yo haba producido cultivos de biones,
confirmados experimentalmente por el profesor Du Teil, de Niza.1 Este
hecho, de importancia decisiva, no sera publicado.
3. El resumen propuesto para la publicacin no reflejaba de ninguna
manera el detallado informe que yo haba enviado a la Academia. El
resultado habran sido malentendidos y experimentos de control fallidos.
Entre las sustancias metlicas que ms se prestan para nuestro experimento
estn las limaduras de hierro dulce. Pocos minutos despus de haber
introducido las limaduras estriles en nuestra solucin estndar de caldo y
KCl, comienzan a surgir minsculas vesculas de las partculas de hierro.
Este proceso puede seguirse en el microscopio. Se coloca una partcula de
hierro en el portaobjetos y se le aade una pequea cantidad de KC1. Al poco
rato comienzan a surgir biones que, unos diez minutos despus, dejan de
moverse. Como diminutos imanes se han ordenado siguiendo lneas de fuerza
magntica y se sostienen los unos a los otros (Figs. 27 y 28, Apndice).
Una solucin de biones de hierro se vuelve coloidal en el transcurso de
pocos das. Las partculas estn constituidas por vesculas energticas de un
1 El profesor Roger Du Teil dirigi experimentos de control de biones en la
Universidad de Niza (N. del E.).

43

1. Forma angular, sobre campo oscuro,

estructura vesicular con estras

azul intenso, pesadas y angulosas, que se van haciendo cada vez ms

"blandas" y elsticas. Las vesculas azules pueden formar cultivos; este tema
se expondr ms adelante.
El humus est compuesto por vesculas con un intenso resplandor azul,
que por lo general son mviles. La tierra sometida a autoclave se
descompone por completo en vesculas energticas. La progresiva
desintegracin puede observarse diariamente con microscopio (Fig. 29,
Apndice). Estos experimentos son difciles, exigen gran paciencia y
constancia. No se pueden arrojar simplemente unas cuantas sustancias en el
caldo de cultivo y esperar a que se desarrollen los biones, como hizo un
bilogo que conozco. Tampoco se pueden practicar estas experiencias sin el
debido conocimiento del proceso subyacente.

2. El problema del "movimiento browniano"

2. Aparicin de estriado neto, con figuras
tpicamente rectangulares y romboidales

3. "Ablandamiento": la estructura estriada se curva

4. Etapa evolutiva avanzada en

la formacin de acmulos
de biones. El contenido entre
las estructuras muestra un intenso
resplandor azul. El conjunto ya
comienza a mostrar movimiento.

5. Biones de limadura de
con hierro del tipo PA.
Mviles, contrctiles,
resplandor azul,
cultivables

Figura 3. Transformaciones experimentadas por la estructura de las

limaduras de hierro durante el proceso de hinchazn en el caldo y KCl.
44

Antes de sacar conclusiones de las observaciones, debemos aclarar algunos

problemas fundamentales.
Para rebatir la afirmacin de que el movimiento de los biones se deba a
fuerzas bioenergticas especficas, se trajo a colacin el "movimiento
browniano". La fsica sabe desde hace mucho tiempo que las partculas
coloidales ms pequeas estn en movimiento, es decir que se desplazan por
el campo en diversas direcciones. Estos movimientos incluso han sido
calculados. Se los atribuye a colisiones entre las molculas de la solucin y
las partculas coloidales ms grandes.
Como vemos, esta interpretacin es puramente fsica y mecanicista. Nada
en ella es compatible con las manifestaciones de energa biolgica que se
advierten en las pulsaciones. Podemos aplicar esta interpretacin a los
fenmenos observados en las vesculas energticas bionosas? Una
interpretacin slo adquiere validez cuando permite comprender nuevos
fenmenos; carece de validez si entra en conflicto con las observaciones, y se
torna intil cuando contradice directamente las observaciones y puede ser
reemplazada por otra interpretacin que hace ms comprensibles los
fenmenos.
El "movimiento browniano" mecnico es defendido por los fsicos como
un dogma. Esta defensa se justifica cuando est dirigida contra alguna
interpretacin mstica de los fenmenos de la vida. Pero la experiencia ha
demostrado con igual claridad que la interpretacin del "movimiento
molecular" en s tampoco est libre de motivos irracionales. De lo contrario,
el fsico que slo ve en torno suyo movimientos brownianos, de naturaleza
45

puramente fsica, no se negara de manera tan terminante a consideran

algunos hechos que contradicen su interpretacin en determinados casos. No
creo que jams llegue a convencer a estos fsicos; pero s que el callejn sin
salida en que hoy se encuentra el enfoque puramente mecanicista, obligar
algn da a la ciencia a prestar atencin a nuevos hechos y argumentos.
Sin duda existen movimientos de las partculas ms finas, que admiten una
interpretacin mecnica. Yo mismo creo, por ejemplo, que el movimiento del
grupo de vesculas (cf. Fig. 2), cuyos elementos se balancean en el mismo
lugar, no es de naturaleza biolgica. No s si son molculas las que los
impulsan en su balanceo, porque nunca he visto molculas, as como
tampoco las han visto los defensores del movimiento browniano, puramente
mecnico.
En primer lugar, dejemos en claro lo defendido por la interpretacin.
fsico-mecnica. Puesto que ni las partculas ni las molculas desaparecen
jams en la solucin los impulsos moleculares lgicamente deberan actuar
en forma indefinida y el movimiento de las partculas no debera cesar.
Adems, todas las partculas del mismo orden de magnitudes deberan estar
en movimiento. Por ltimo, en tales circunstancias, slo debera existir un
tipo de movimiento: el de traslacin.
Las contracciones y expansiones del contenido de las partculas no pueden
explicarse con ayuda de la interpretacin mecnica. Cmo es posible que el
impulso de una molcula exterior provoque una vibracin interna y hasta
una expansin? Ms adelante nos familiarizaremos con otras propiedades de
los biones que no admiten explicacin en trminos mecnicos.
Estas observaciones exigen como mnimo un aumento de 2000x. Es el
mnimo indispensable. En realidad, para llegar a conclusiones correctas se
requiere un aumento de 3000-4000x. Tambin es necesaria la observacin
microscpica de un preparado vivo, antes de que ste sea destruido por la
tincin biolgica. El bilogo A. Fischer, de Copenhague, se mostr
disgustado y hasta bastante hostil al no poder lograr un aumento superior a
1500x, como yo lo exiga para poder ver lo que yo le sealaba como un
hecho. La coloracin Giemsa de los biones practicada en su instituto en 1936,
dio resultado positivo. Si se cumplen estos requisitos se manifiestan los
siguientes fenmenos, que no pueden ser interpretados desde un punto de
vista mecanicista:
1. Los movimientos se presentan unas veces y otras no. Se producen y
luego cesan. Las vesculas aparecen en el margen de los cristales de carbn o
de las partculas de musgo y muestran movimiento cuando se alcanza el
grado suficiente de tensin y carga. Determinados preparados de biones no
46

muestran movimiento alguno. Dnde estn, en tales casos, los impulsos

moleculares? Las molculas no se han ido y las partculas tampoco! Y la
escuela mecanicista no postula un tercer factor en el origen de los
movimientos. Por lo tanto, el movimiento externo de la vescula energtica
tiene que estar vinculado con su carga interna.
2. El movimiento interno de algunos biones, su expansin, contraccin,
vibracin y resplandor es un hecho que no puede explicarse como resultado
de impulsos externos; slo pueden atribuirse a desplazamientos internos de
energa. La motilidad interna tiene que estar tambin relacionada con la
carga interna.
3. El estudio de los biones incluye los glbulos rojos vivos como vesculas
orgonticas. Son azules y laten, cuando se los observa con ms de 2000
aumentos. Los glbulos rojos muertos no son azules sino negros. Permanecen
inmviles y no laten.
El movimiento de los glbulos rojos slo puede provenir de su carga
interna, no de impulsos externos. Con la desaparicin del azul orgontico,
tambin desaparece la motilidad.
El problema fundamental de toda biologa es el origen de los impulsos
internos del organismo viviente. Nadie duda de que lo viviente se distingue
de lo no viviente por el origen interno de los impulsos motores. El impulso
motor interno slo puede atribuirse a una energa que acta dentro de los
lmites del organismo. El interrogante acerca del origen de esa energa recibe
su respuesta a travs del experimento con biones:
La energa biolgicamente activa dentro del organismo, que genera los
impulsos, proviene de la misma materia de la cual estn compuestos los
biones. He dado el nombre de "orgn" a la energa que observamos en la
materia bionosa mvil. El trmino de orgn deriva de las palabras
"organismo" y "orgstico". La expresin "orgontico" abarca todos los
fenmenos y procesos energticos especficamente vinculados con la energa
que gobierna la materia viviente. Todo organismo viviente es una estructura
membranosa que contiene una cantidad de energa orgnica en sus humores;
constituye un "sistema orgontico".
La interpretacin puramente fsico-mecnica no aclara ninguna de las
reacciones biolgicas especficas. No hemos querido que nadie sospeche ni
remotamente que pensamos en una fuerza vital sobrenatural, que trasciende
la materia y la energa. Junto con eso reconocemos una relacin entre las
vesculas energticas y la teora funcional de Einstein sobre la materia y la
energa. Hemos observado algunos procesos fundamentales que nos orientan
acerca de la manera en que el orgn se libera de la materia.
47

Se trata de procesos especficos de desintegracin de la materia y de

expansin de las partculas en desintegracin. Estos procesos guardan la
solucin del enigma del funcionamiento viv. Las funciones objetivas
esenciales de la energa biolgica coinciden con las funciones esenciales de
la materia viviente. Las funciones bsicas de los organismos altamente
desarrollados son las mismas que las del ms mnimo fragmento de plasma
contrctil. Aqu fracasa cualquier enfoque mecanicista o qumico, pues no se
trata de sustancias sino de funciones de la energa biolgica. En este aspecto
coincidimos con muchos bilogos. Uexkll, por ejemplo, escribe lo siguiente:
"La biologa animal moderna debe su existencia a la introduccin de la
experimentacin fisiolgica en el estudio de los animales inferiores. Las
esperanzas de que estas experiencias abrieran nuevos campos de
investigacin, alentadas por los fisilogos, no se cumplieron. La
descomposicin de los fenmenos de la vida en procesos qumicos y fsicos
no avanz en lo ms mnimo... para todos aquellos investigadores que ven el
contenido esencial de la biologa en el proceso mismo de la vida y no en su
reduccin a la qumica, la fsica y las matemticas." (Umwelt und Innenwelt
der Tiere, Springer, Berln, 1921, p. 2.)

borde azul-verdoso y comprobamos que hay muy pocos cocos. En cambio

pululan unos bacilos mucho ms pequeos, que se desplazan con vivos
movimientos zigzagueantes. Su longitud es de algo as como 0,2-0,5
micrones y, examinados con un aumento de por lo menos 2000x, su forma es
ligeramente ovalada (vase Fig. 4-c). Inoculados en caldo producen un
cultivo con un intenso resplandor azul-verdoso y un intenso olor cido y
amoniacal. Cuanto ms tiempo se deja estar el cultivo en el caldo, tanto ms
denso se hace ste y tanto ms se acenta su coloracin azul o azul-verdosa.
Los cultivos de bacterias de putrefaccin (proteus B, subtilis B y
estafilococos) (vase Fig. 4-b) se aglutinan a los pocos das en el fondo del

3. Los bacilos T
Al hablar del experimento con los biones de carbn, mencion el
descubrimiento -mediante la utilizacin de la tincin Gram- de minsculos
cuerpos lanceolados. Estos cuerpos recibieron el nombre de bacilos T (en
alemn. Todes bacilli = bacilos de la muerte) debido a su doble conexin con
el proceso de la muerte:
a) Se forman por degeneracin y descomposicin ptrida de protenas
vivas y no vivas.
b) Los bacilos T, inyectados en fuertes dosis, pueden matar a una rata en
el trmino de veinticuatro horas.
Si se dejan estacionar durante un lapso bastante prolongado cultivos de
estafilococos o bacterias de putrefaccin (proteus B, etc.), en torno al cultivo
se forma un borde verdoso, que contra la luz evidencia un resplandor
azulado. Esta orla tiende a ampliarse. Al comienzo de la experiencia nos
aseguramos de que el cultivo no contena ms que estafilococos.
Transcurridas algunas semanas, o incluso meses, tomamos una muestra del

48

Figura 4. Formas tpicas de biones azules, cocos negros, bacilos y bacilos T.

49

tubo de ensayo o constituyen una membrana en la superficie. Los cultivos de

bacilos T, en cambio, slo se aglutinan despus de meses. Si se trata de un
cultivo mixto, todos los dems bacilos se aglutinan rpidamente, mientras
que los bacilos T continan viviendo.
Los bacilos T pueden obtenerse por degeneracin de todo tipo de
sustancias proteicas. Hasta ahora se han cultivado bacilos T -idnticos en
cuanto a forma y reacciones- a partir de quince fuentes distintas. Por lo tanto,
los bacilos T son el resultado de procesos degenerativos de putrefaccin en
los tejidos. A continuacin enumerar algunas de las fuentes de bacilos T:
Sangre de enfermos de cncer: a partir de la sangre de pacientes con
cncer muy avanzado pueden cultivarse bacilos T por simple inoculacin en
un caldo de cultivo. Esto se convirti en una de las principales pruebas de
cncer en nuestro laboratorio.
Tejidos cancerosos: todo tejido canceroso, fresco o viejo, muestra bacilos
T. visto en el microscopio y produce cultivos de stos en caldo o en agar.
Cuando se lo hierve, se desintegra casi por completo en corpsculos T con la
caracterstica reaccin roja a la tincin Gram.
Clulas y tejidos precancerosos: tambin stos producen bacilos T, o sea
que se desintegran en corpsculos T o ya los contienen en estado de completo
desarrollo. Los epitelios de la vagina, de la lengua, de la piel o del esputo por
lo comn no tienen estructura. En el estado precanceroso muestran
corpsculos T sumamente finos al examinarlos en campo oscuro.
Sangre en proceso de degeneracin (experimento): se vuelca en una placa
de Petri esterilizado 2 a 3 cm3 de sangre y se la deja secar durante 24 horas en
una incubadora. Luego se espolvorea la sangre seca con carbn animal
calentado hasta llegar a la incandescencia. Trascurridas otras 24 horas se
aade suficiente cloruro de potasio y caldo hasta cubrir la sustancia. El
examen microscpico y la reaccin a la tincin biolgica confirman
inmediatamente la presencia de bacilos T.
Los bacilos T de cualquier origen generan excrecencias cancerosas,
destructivas e infiltrantes en ratas sanas. Preferira tratar por separado este
aspecto del experimento con biones y restringirme aqu a las reacciones
esenciales, de importancia biolgica, vinculadas con el problema de la
energa orgnica.
Los preparados de biones producen siempre dos tipos de biones: los biones
PA azules, ya descritos, y los pequeos bacilos T negros. Estos dos tipos son
antagnicos en el experimento biolgico; los biones PA pueden matar o
inmovilizar a los bacilos T negros. Este proceso se cumple tanto en la gota
50

sometida a estudio microscpico como en una rata con vida (Fig. 4).
Colocamos una gota de solucin de biones de tierra, hierro o carbn en un
portaobjetos cncavo Y aadimos una gotita de un cultivo de bacilos T. Con
un aumento de 400 x, en campo oscuro, y mejor de 2000x en campo claro,
podremos ver que los bacilos se agitan en las proximidades de los biones
azules y giran una y otra vez sobre s mismos sin abandonar el lugar, luego se
van deteniendo con movimiento trmulo, hasta que por fin permanecen
inmviles. A medida que pasa el tiempo se van acumulando cada vez ms
bacilos T en torno a los biones azules: se aglutinan. Los bacilos "muertos"
parecen atraer a los vivientes y ejercer una accin letal sobre ellos. Los
experimentos con energa orgnica en materia de cncer tuvieron su punto de
partida en este significativo hecho.
Los bacilos subtilis o proteus, que son de cinco a ocho veces ms grandes
que los bacilos T, experimentan el mismo efecto. La accin letal de los
biones azules puede observarse con mayor claridad en ellos. Al final, todo el
campo queda cubierto de bacilos muertos.
Entre enero de 1937 y enero de 1939 se practicaron experimentos de
inyeccin de biones PA y bacilos T en 178 ratas sanas. La tabla que sigue
muestra los resultados.

Inyeccin

Nmero
de ratas

Muertas en
8 das

Muertas en
15 meses

Bacilos T

84

30

30

24

Biones PA
luego
bacilos T

45

36

Biones PA

39

39

Bacilos T
luego
Biones PA

10

178

Enfermas a Sanas a los

los 15 meses 15 meses

2 sacrificadas

De las 30 ratas T que murieron en el transcurso de los quince meses, 25

fueron cuidadosamente examinadas en busca de excrecencias cancerosas.
Siete de las ratas tenan clulas cancerosas ameboides en diversos tejidos. En
trece ratas se comprob la existencia de proliferaciones celulares destructivas
51

e infiltrativas, de naturaleza cancerosa. Las cinco restantes tenan

excrecencias inflamatorias crnicas. Las ratas que haban resistido durante
ms tiempo a la inyeccin de bacilos T eran las que presentaban excrecencias
cancerosas ms avanzadas.
La relacin entre los bacilos T y el cncer es de importancia decisiva y se
tratar ms adelante.
Los resultados de estos experimentos tienen el siguiente significado para
la evaluacin de la energa orgnica:
1. Terico: en la base misma de los procesos de la vida, en el lmite entre
lo no viviente y lo viviente, encontramos una forma de funcionamiento que
coincide por completo con nuestro esquema de validez general del
funcionamiento biolgico: Toda funcin viviente obedece a la ley natural de
la disociacin de lo unitario y de la antitesis funcional y la unidad de lo
disociado.
La materia no viviente A da origen a biones mviles B, con contenido de
energa orgnica. Estos biones se dividen en dos grupos: el grupo PA y el
grupo T. Ambos grupos mantienen una relacin antittica: los biones PA
paralizan a los biones T. Este hecho slo tiene una interpretacin plausible
dentro del contexto de nuestro conocimiento de las funciones fsicas de la
energa orgnica. Los biones PA son unidades orgonticas totalmente
desarrolladas e intensamente cargadas. Los biones T, por su parte, son
producto de una degeneracin y, por lo tanto, aparecen cuando los tejidos,
clulas o bacterias comienzan a perder su carga de orgn.

Contienen muy poco orgn y, por lo tanto, representan sistemas orgonticos

muy dbiles. Puesto que los sistemas orgonticos ms fuertes siempre atraen
a los dbiles y les quitan su carga, se explica el hecho de que los biones PA
paralicen a los T. De modo que la relacin funcional biofsica entre los PA y

52

los T se puede deducir, por lo tanto, de las funciones puramente fsicas de la

energa orgnica.
2. Prctico: los T son producidos por procesos de degeneracin; es decir,
por prdida de energa orgnica en formaciones ms evolucionadas o se
originan a partir de ua entidad insuficiente de orgn libre de masa, dentro
de una vescula energtica.
Hasta ahora los bacilos T han sido producidos en mi laboratorio por
degeneracin de los siguientes tejidos y preparados de biones: sangre seca,
materias fecales secas, tejidos cancerosos esterilizados en autoclave, medio
albuminoso espolvoreado con carbn incandescente y cubierto con hidrxido
de potasio, epitelio de la lengua daado por un puente dental, clulas
degeneradas del epitelio vaginal, espermatozoides degenerados, bacterias de
putrefaccin degeneradas, preparados de carbono de todo tipo y medio
albuminoso tratado con cianuro de potasio, etctera.
La falta de contenido de orgn de los bacilos T se manifiesta en un hecho
muy curioso, que yo he denominado "hambre de orgn". Las observaciones
son las siguientes:
Filtramos sangre diluida 19 veces en una solucin normal de KCl.
Mediante el uso de un filtro Berkefelt, con una medida de poro no superior a
los 0,25 micrones, evitamos el paso de cualquier bacilo T presente. El
examen microscpico con un aumento de 2000 a 4000x slo revela fluido sin
la menor estructura. Incorporamos al suero una minscula gotita de cultivo
puro de bacilos T, es decir, sin contenido de biones PA. Al cabo de pocos
minutos presenciamos un espectculo muy interesante, que probablemente
encierre en s el misterio de los "cuerpos inmunes" del suero:
Al comienzo slo vemos bacilos T que se desplazan a gran velocidad por
el campo. Pero muy pronto aparecen aqu y all grandes vesculas azules, en
torno a las cuales se agrupan cada vez ms bacilos T, como en la mezcla de
PA y T. Los T parecen haber estimulado la formacin de los biones azules
PA; el suero de control sin T sigue sin contener PA. Los biones PA, una vez
formados, ejercen una accin paralizante sobre los T, que comienzan a
aglutinarse.
Y as se inicia un segundo proceso, ms sorprendente an que el primero.
El acmulo de T aglutinados es negro; no muestra el menor vestigio de azul.
Pero transcurridos unos quince a treinta minutos, ese montn negro e inerte
comienza a mostrar una intensa coloracin azul y a formar vesculas
membranosas. Estas vesculas no son otra cosa que biones PA. Los T
muertos han extrado orgn del suero y se han transformado en biones PA.

53

Estos dos fenmenos no han sido estudiados a fondo hasta el momento.

Por un lado guardan relacin con la inmunidad, y por otro, con la
estructuracin vesicular o con la desintegracin vesicular de los tejidos que
entran en contacto con los bacilos T.
Si se inyectan por va subcutnea bacilos T a una rata sana, a los pocos
das aparece una ppula no purulenta. El examen microscpico nos revela
que se trata de tejido en estado de desintegracin vesicular. De la misma
manera, los epitelios de los enfermos de cncer comienzan por desintegrarse
en T y luego aparecen en las inmediaciones numerosos biones PA.
Llegado a este punto, quisiera interrumpir la descripcin de estas
observaciones, que tanto nos han revelado acerca del orgn en el cuerpo, y
aguardar los resultados de otras investigaciones antes de sacar conclusiones.
De cualquier manera es indudable que los bacilos T estimulan la
desintegracin bionosa, y que las clulas de cncer se organizan a partir de
los tejidos as desintegrados, as como las amebas y otros protozoarios se
forman a partir de los biones de musgo.

La prueba de sangre T
El vigor biolgico -es decir, la capacidad funcional- de una clula no est
determinado por su estructura ni por su composicin qumica. La
desintegracin de la estructura y de la composicin qumica deben
considerarse como consecuencias y no como causas de la degeneracin
biolgica. La estructura -junto con el equilibrio bioqumico de la clula- es la
expresin de su vigor; pero la funcin biolgica en s ha sido hasta ahora un
misterio. La carga orgontica de la clula nos brinda la posibilidad de
determinar en forma experimental el vigor biolgico de la misma.
Los glbulos rojos de dos personas pueden ser idnticos desde el punto de
vista estructural y qumico; pero pueden diferir por completo desde el punto
de vista biolgico y funcional. Observados al microscopio, ambos pueden
tener la misma forma; la cantidad de glbulos rojos y el contenido de
hemoglobina de los mismos puede ser normal e idntico en ambas personas.
Ahora bien, expongamos muestras de la sangre de ambas personas al
mismo agente destructivo. Sometemos a la autoclave unas gotas de la sangre
de cada persona en caldo y cloruro de potasio, por espacio de 1 media hora, a
120 grados Celsius y 15 libras de presin de vapor. El examen microscpico
puede brindar dos resultados totalmente distintos. La sangre de uno de los
individuos se ha desintegrado en grandes vesculas binicas con un
resplandor azul.
54

La sangre del otro no presenta vesculas azules sino nicamente bacilos T. La

tincin con Gram confirma esta diferencia: una muestra de sangre produce
vesculas azules, Gram-positivas (Fig. 31, Apndice), la otra, bacilos T rojos,
Gram-negativos (Bacilos T de un sarcoma, vase Fig. 32, Apndice). De esto
puede sacarse la siguiente conclusin:
Una muestra de sangre revela una fuerte carga orgontica en sus glbulos
rojos. La carga se pone de manifiesto -despus de haber pasado por la
autoclave- en los biones azules ("reaccin B"). La otra muestra revela una
carga orgontica dbil o mnima en sus glbulos rojos. La falta de carga
orgontica se manifiesta en la ausencia de biones azules y en la presencia de
bacilos T -despus que la sangre ha sido sometida a la autoclave-, lo cual es
el resultado de la degeneracin de los glbulos rojos ("reaccin T'').
La reaccin T es tpica de los casos de cncer avanzado, en los cuales el
contenido de orgn de la sangre ha sido consumido en la lucha del organismo
contra la enfermedad sistmica (biopata del cncer) y contra el tumor local.
Esta reaccin T te presenta por lo comn antes que cualquier sntoma de
anemia y con frecuencia revela el proceso canceroso mucho antes de que se
haya formado un tumor perceptible.
Por otra parte, los glbulos rojos absorben con avidez la energa orgnica
cuando sta es administrada al organismo por medio del acumulador
orgnico. Las pruebas con autoclave demuestran un desplazamiento de la
reaccin T hacia la reaccin B, es decir que los glbulos rojos se han vuelto
ms resistentes a los efectos de la autoclave; contienen ms orgn.
Los glbulos rojos pueden ser cargados con orgn atmosfrico. (Los
efectos de la radiacin solar se basan en el mismo principio.) Esto puede
confirmarse experimentalmente. En el portaobjetos del microscopio
mezclamos sangre biolgicamente (o sea orgonticamente) dbil, con
bacterias de putrefaccin o con bacilos T. La sangre muestra una reaccin
dbil, no destruye ni aglutina las bacterias y los bacilos T. Cuando el
organismo ha recibido una carga orgontica (lo cual puede apreciarse
mediante pruebas de autoclave), la sangre ejerce un decidido efecto
paralizante y aglutinante sobre los mismos microorganismos patgenos. Los
protozoarios ms pequeos tambin responden de la misma manera: no
experimentan dao alguno con la sangre dbil en orgn y son paralizados por
sangre orgonticamente fuerte.
El glbulo rojo es un minsculo sistema orgontico, que contiene una
pequea cantidad de orgn dentro de una membrana. Con un aumento de
4000x, los glbulos rojos muestran un intenso resplandor azul y se advierte
una marcada vibracin de su contenido. Se expanden y se contraen; por
consiguiente no son rgidos, como se cree habitualmente.
55

Son los encargados de conducir el orgn atmosfrico desde los pulmones

hasta los tejidos. La indudable relacin entre el oxgeno atmosfrico y el
orgn no ha podido ser experimentalmente confirmada hasta ahora.
Ignoramos an si el orgn es idntico a las partculas qumicas del aire o si es
fundamentalmente distinto.
La carga orgontica de los glbulos rojos se revela tambin en su forma y
estructura. Las clulas con carga dbil aparecen ms o menos encogidas y
muestran un estrecho borde con un tenue reflejo azul. Cuando el organismo
est cargado, los glbulos rojos se vuelven turgentes y el borde azul adquiere
una tonalidad intensa y se ensancha, a veces hasta llenar la totalidad de la
clula. Ningn microorganismo patgeno puede sobrevivir en las
proximidades de estos glbulos sanguneos con alta carga orgontica.

dbil
Borde de orgn delgado
Color azul dbil
Membrana con frecuencia
contrada ("poikilocitosis")

fuerte
Color azul intenso
Borde de orgn ancho

Figura 5. Glbulos rojos con carga orgontica dbil y fuerte (dibujados en

observacin directa, con un aumento de 4500x aproximadamente).
An no se ha aclarado la vinculacin entre estos hechos y la inmunidad a
las enfermedades infecciosas, resfros, etc. Sin embargo, no debera ser difcil
descubrir tal relacin. Es probable que la carga orgontica de los tejidos y
clulas sanguneas determine el grado de susceptibilidad a las infecciones, es
decir, la "disposicin a la enfermedad".
El hecho de que en el proceso de destruccin de los microorganismos
patgenos los eritrocitos pierdan gradualmente su coloracin azul, se vuelvan
negros y a veces degeneren en corpsculos T demuestra que la carga de
orgn de los glbulos rojos es el verdadero agente que produce la muerte de
protozoarios y bacterias. El examen de los tejidos tumorales de ratas tratadas
demuestra lo siguiente: los glbulos rojos cargados penetran en el tejido
canceroso que, en su vecindad, se desintegra en corpsculos T inmviles. En
este proceso, los glbulos rojos desaparecen y slo se ven corpsculos T. El
tumor canceroso presenta grandes cavidades que, vistas al microscopio
56

(campo oscuro 300-400) resultan estar colmadas de corpsculos T.

Macroscpicamente, el contenido de las cavidades es primero de un rojo
sangre que luego va adoptando una tonalidad pardusca a causa de la
hemosiderina. El pigmento de hierro se ha separado de los glbulos
desintegrados, que han perdido su carga de energa. La tpica anemia
secundaria de los enfermos de cncer es la manifestacin de la prdida de
energa biolgica de la sangre en la lucha contra los bacilos T y contra las
clulas cancerosas.
Al tratar de nuestros experimentos con cncer daremos ms detalles sobre
el tema. Aqu slo hemos pretendido explicar de qu manera acta la carga
orgontica de las clulas sanguneas en diversas condiciones. Para resumir
puede decirse que los eritrocitos con gran carga orgontica actan sobre las
bacterias y protozoarios pequeos, de la misma manera que los biones de
tierra, hierro, carbn, etc. Dado que los glbulos rojos se forman en la
mdula sea, es lgico suponer que sta tiene la facultad de generar nuevos
biones en forma permanente. El proceso de organizacin de vesculas
energticas es una caracterstica bsica del tejido animal y vegetal. Todos
estos hechos constituyen el fundamento de la aplicacin experimental de la
orgonterapia en caso de cncer. La administracin de energa orgnica desde
el exterior alivia al organismo de la carga que representa consumir su
propio orgn en la lucha contra la enfermedad. Esta es una prueba ms de la
identidad entre orgn atmosfrico y orgn orgnico (= "energa biolgica").
El experimento revela las siguientes peculiaridades:
1. Una infusin de hierba desarrolla muy pocos protozoarios, o no
desarrolla ninguno, si se la mantiene desde el comienzo en el acumulador
orgnico. Es evidente que la energa orgnica carga los tejidos vegetales y
evita su desintegracin en protozoarios.
2. Los protozoarios totalmente desarrollados no son destruidos en el
acumulador orgnico.
3. Los bacilos no son destruidos en el acumulador orgnico pero, por otra
parte, la sangre de los enfermos de cncer queda libre de corpsculos T en
pocos das, cuando el enfermo recibe la necesaria dosis de radiacin
orgnica.

4. Luminacin y atraccin
Todo el mundo sabe que la sangre animal emite radiaciones, segn lo pudo
comprobar por primera vez Gurtwitsch. Dado que, desde el punto de vista de
57

la biofsica del orgn, los glbulos rojos no son otra cosa que vesculas de
energa orgnica, es importante demostrar microscpicamente la existencia
de esta radiacin. Una de sus caractersticas ms salientes es -como lo hemos
podido comprobar en la fsica orgontica pura- la "atraccin orgontica", que
no guarda relacin alguna con el magnetismo del hierro. Para observar la
atraccin orgontica se deben llevar a cabo las siguientes experiencias, que
consisten fundamentalmente en la reunin de biones de diverso origen en el
habitual preparado de caldo y solucin de cloruro de potasio y en su ulterior
observacin microscpica:
Desde un punto de vista bioenergtico la destruccin y aglutinacin de
bacterias por accin de biones no es otra cosa que la atraccin y consiguiente
extraccin del orgn por parte del sistema orgontico ms fuerte, que es el
del bion PA. Al mezclar diferentes tipos de biones descubrimos otros efectos
importantes de la energa orgnica.
En primer lugar experimentaremos con una mezcla estril de glbulos
rojos y biones de tierra. Basta con una gota de sangre diluida y una de
solucin de biones de tierra para que la solucin no sea excesivamente densa
y permita una cmoda observacin de cada bion. Con un aumento menor de
2000x no puede esperarse resultado alguno. Con todo, una buena lenteobjetivo apocromtica de 80x, combinada con un ocular de l6x, en un
microscopio binocular inclinado bastara para estos fines. Es conveniente el
uso de una lente especial de inmersin en agua, que puede sumergirse
directamente en la solucin. Las interferencias mecnicas desaparecen
rpidamente. No hay por qu temer los efectos del metal, ya que los
fenmenos pueden observarse tambin con una cubierta de vidrio. Sin
embargo se trabaja con mayor facilidad y rapidez con la inmersin directa.
Los cubreobjetos no son convenientes con esta ampliacin y si se emplean
portaobjetos cncavos, pues se quiebran con facilidad. Cualquier
experimento de control nos convence de que la inmersin del objetivo en la
solucin no afecta los resultados.

Puente de radiacin entre dos sistemas orgonticos

Al comienzo, los biones de tierra y los hemates le mueven por separado.
Pero, poco a poco, se va estableciendo un agrupamiento. Por lo comn, se
juntan varios glbulos rojos en torno a un bion de tierra -ms grande y
pesado- y se van acercando cada vez ms, hasta que se rozan entre s. En cada
punto de contacto aparece una intensa radiacin luminosa. All donde los
glbulos no se tocan directamente, sino que se mantienen a una distancia de
0,5 a 1 micrn, se forma un puente de intenso brillo entre el bion de tierra y
58

el eritrocito, que parece establecer una unin. Este puente evidencia una
marcada vibracin, se ampla o se estrecha. Finalmente, las membranas que
estn entre los cuerpos parecen ms difusas; Si se observa el proceso durante
un lapso considerable se ver con toda claridad que los eritrocitos refractan la
luz con mayor intensidad, que su color azul se acenta cada vez ms y que se
van volviendo ms grandes y turgentes y muestran una pulsacin muy vital.
De esa manera se pueden cargar orgonticamente los eritrocitos de la misma
maneta en que se cargan en el cuerpo, por administracin de orgn al
organismo. Si para este experimento se utilizan hemates dbiles y
deformados de la sangre de un enfermo de cncer, su expansin y radiacin
es ms evidente an. Los glbulos rojos orgonticamente dbiles ejercen
poca o ninguna influencia sobre los bacilos y pequeos protozoarios. Los
efectos aparecen cuando estn cargados con orgn. Los eritrocitos "beben" el
orgn de los biones de tierra hasta colmarse.
Inyectando biones de tierra, estriles a ratas con cncer, se obtuvieron los
mismos efectos que al exponerlas a la acumulacin del acumulador orgnico:
inhibicin del crecimiento del tumor, reemplazo del tejido tumoral

3. Formacin de un
puente de radiacin

4. Disolucin de la
membrana y
fusin orgontica

Figura 6. Fases en la formacin de un puente de radiacin y en la fusin

orgontica entre biones de tierra (B) y hemates (E).
por sangre con fuerte radiacin y destruccin de los bacilos T. En el examen
microscpico d la mezcla de biones puede verse lo que ocurre realmente en
el organismo como resultado de la inyeccin de biones.
59

Este tipo de aplicacin de orgn se efectuaba en mi laboratorio antes del

descubrimiento del orgn atmosfrico. Despus de eso, las inyecciones de
biones fueron reemplazadas por irradiacin en el acumulador orgnico.
Entre los biones de tierra y los eritrocitos no hay fusin; slo se forma un
puente de radiacin. Lo mismo ocurre con los biones de hierro, de carbn,
etc. En cambio, los biones de carbn y los biones de sangre o de cualquier
protena esterilizada en autoclave se penetran entre s. Esta fusin es de
importancia decisiva para entender la produccin experimental de tumores en
las ratas, por medio de alquitrn.

Emocin sexual psquica

Excitacin corporal fisiolgica

Luminacin celular orgontica

5. Fusin e interpenetracin
La sexualidad y la procreacin tienen en comn el hecho de que en ambas
dos sistemas vivientes se funden orgonticamente entre si. En los organismos
unicelulares, luego de la fusin que se produce en la copulacin, hay una
mutua penetracin de sustancia corporal. La fusin y la interpenetracin son
procesos en los cuales interviene tanto la sustancia como la energa. Pero en
los metazoarios, estos procesos son mucho ms completos en cuanto a
energa que en cuanto a sustancia. En la cpula, el rgano masculino penetra
en el femenino. A partir de ese momento, ambos constituyen una unidad
funcional. En muchos moluscos hermafroditas (caracoles, gusanos) la
penetracin es mutua, pero queda restringida a los genitales. En cambio, la
unin de dos gametos para constituir una cigota es un perfecto ejemplo de
total interpenetracin y fusin de sustancia. Si bien es cierto que en los
animales multicelulares la fusin se limita a los rganos genitales y a las
clulas reproductoras, la funcin orgontica es total; en otras palabras, en la
cpula, dos seres se funden temporalmente en un sistema orgontico nico de
energa. (En el ser humano ste slo se cumple si ambas partes tienen
potencia orgstica.)
La fusin orgontica va siempre precedida por una luminacin. La
luminacin celular orgontica, la excitacin fisiolgica y la emocin sexual
squica son procesos idnticos, desde el punto de vista funcional. La
percepcin psquica de un objeto sexual puede provocar una excitacin
fisiolgica (ereccin); una excitacin fisiolgica (caricia, friccin), por su
parte, puede despertar una emocin sexual. Este proceso psicosomtico lleva
a la luminacin orgontica del organismo entero. La intensa luminacin
orgontica, a su vez, tiende a intensificar la necesidad de friccin fisiolgica
que acompaa a la emocin psicosexual. Por eso, nuestro diagrama del
funcionamiento biolgico conserva su validez:
60

Debemos tomar muy en serio la idea de que las manifestaciones

energticas del organismo pluricelular estn presentes en cada clula
individual y tienen en ellas su origen, en el sentido ms estricto de la palabra.
La luminacin orgontica de las clulas individuales es lo que la fisiologa y
la biologa denominan "excitacin celular y la psicologa profunda define
como "libido de rgano" o "libido celular". Nosotros hemos logrado un
importante progreso en la comprensin de estos procesos, puesto que ahora
sabemos que en las clulas acta una energa demostrable, especficamente
biolgica. Las principales funciones energticas son: formacin de un puente
de radiacin ("contacto sexual"), luminacin y fusin e interpenetracin.
Nuestro propsito aqu es, simplemente, observar los procesos energticos de
fusin e interpenetracin en los biones. Se justifica nuestra sensacin de
triunfo al contemplar la fusin de un bion de carbn y de un bion de tierra;
conceptos hipotticos como "excitacin celular" y "libido de rgano" se han
convertido en realidades tangibles.
Luego que los biones de carbn son atrados por los biones de tierra -ms
pesados y, por lo tanto, menos mviles- y se forma el puente de radiacin,
contina el proceso energtico, que presenta con toda claridad las diferentes
fases de la copulacin.
Los biones "excitados", es decir, los luminantes", se aproximan entre s.
En el punto en que se forman los puentes de radiacin, la sustancia de carbn
(en forma de bion) comienza a penetrar poco a poco en los biones de tierra.
Parecera que los biones de tierra absorben a los de carbn. Por fin, los biones
de carbn penetran por completo en el cuerpo del bion de tierra, que como
hemos dicho es ms grande. La membrana negra del bion de carbn se
distingue netamente de la membrana pardusca de los biones de tierra. El
terrn constituido por la suma de biones de tierra y de carbn tiene un aspecto
parduzco y negruzco. Con el tiempo desaparece el negro, las membranas de
61

los biones de carbn se disuelven. El bion de tierra adopta una coloracin

ms oscura y sus vesculas azules emiten una radiacin ms intensa. Al final
ya no quedan rastros de la sustancia de carbn.
Tambin podra decirse que el bion de tierra se ha "devorado" el de
carbn. Pero no tiene mucho sentido hacer un distingo entre "asimilacin" y
"copulacin en el proceso de fusin, puesto que en este nivel biolgico -el
ms bajo de todos- la energa funciona an en forma indiferenciada. Resulta
difcil establecer un distingo funcional entre copulacin y la incorporacin de
pequeos protozoarios a otros ms grandes.
Por otra parte, esto tambin ocurre con los animales multicelulares,
cuando describimos procesos energticos sin caer en la trampa
antropomrfica de adjudicar una finalidad al fenmeno. El nio que mama
persigue una " finalidad" completamente distinta a la de la mujer que acepta
el rgano masculino en su vagina. El primero est "sirviendo" a la
"preservacin del individuo", la segunda a la "preservacin de la especie".
Pero deberamos cuidamos de estos distingos finalistas cuando se trata del
funcionamiento biolgico. Desde un punto de vista energtico -y ste es el
nico enfoque vlido en biofsica- el proceso que tiene lugar entre la boca del
lactante y el pezn de la madre es exactamente el mismo que se cumple entre
el pene erecto y la vagina. Esta identidad funcional llega hasta el ms
menudo de los detalles fisiolgicos. No debemos permitir que la mojigatera
invada terrenos tan serios como ste, para presentamos el "sagrado" acto de
lactar como un proceso "asexual", a fin de no cometer el "sacrilegio" de
compararlo con el "mefistoflico y sucio acto sexual". Aqu no interviene
para nada lo sagrado o no sagrado; slo importa el funcionamiento biolgico.
Slo ahora comprendemos desde un ngulo biofsico el fundamental
descubrimiento de Freud, segn el cual la boca del lactante es un rgano
sexualmente excitado, en la misma medida que lo es el pezn del pecho
materno. Esta observacin es ms valiosa que muchas teoras mdicas,
cuando se trata de comprender la incapacidad de algunas mujeres para
amamantar a sus hijos.
Por eso no importa si el bion de tierra se ha "devorado" al bion de carbn
para "fortalecerse" -comportndose as de una manera "moral" o "racional"- o
si se ha fundido "sexualmente" con el bion de carbn. Lo nico que importa
son las funciones energticas, que son esenciales para el proceso en s y
comunes a todas las funciones biolgicas bsicas, ya sea la ingestin, la
conjugacin, la copulacin, la formacin de cigotas o el acto sexual del
metazoario.
Debe sealarse que el hambre de orgn puede saciarse. Si se introduce un
nmero limitado de biones de carbn en una solucin de biones de tierra,
62

a los pocos das no quedan biones de carbn. Pero si la cantidad de biones de

carbn incorporada a la solucin es grande, no todos ellos desaparecen. El
grado de "hambre de orgn" vara segn las especies de biones. Por ejemplo,
los cultivos de biones de arena demostraron "voracidad" en presencia de
biones de carbn. Los biones de hierro tambin se funden fcilmente con los
biones de carbn. Los biones formados a partir de sustancias orgnicas
hervidas -por ejemplo, los msculos- son mucho menos voraces y absorben
muchos menos biones de carbn. Esto nos permite sacar la siguiente
conclusin: cuanto menor es la cantidad de carbono contenida
originariamente por un bion, tanto mayor es su tendencia a colmarse de
carbono. Los biones SAPA surgidos de la arena no contenan originariamente
carbono, los biones de hierro slo contenan pequeos vestigios, los biones
de msculos, en cambio, estn constituidos por compuestos de carbono. Por
eso, su hambre de carbono es menor que la evidenciada por los biones de
arena. Prefiero no sacar conclusiones de gran aliento acerca del origen del
plasma en nuestro planeta y atenerme estrictamente a los hechos.
Los biones de carbn no son los nicos que se funden con otros. Tambin
se funden los biones de tierra y los de hierro, los de hierro y los de msculos,
los de carbn y los de sangre, etc. He aqu un gran territorio virgen que se
presta a fecundas investigaciones.
Para resumir: las vesculas de energa orgnica muestran las funciones
bsicas de las sustancias vivientes con un desarrollo completo: luminacin,
puente de radiacin, fusin y penetracin. Estas funciones son propiedades
especficas de las vesculas de orgn, pues no se dan en los biones que han
perdido su carga, de orgn. De modo que no estn determinadas por la
sustancia sino por la energa. Son funciones especficas del orgn y nada
tienen que ver con el magnetismo o con la electricidad.
Considero que ahora estamos mejor preparados para encarar las
observaciones efectuadas en el curso de nuestras investigaciones acerca de la
organizacin de clulas de protozoarios y de clulas cancerosas.

6. La organizacin natural de los protozoarios.

Quiero iniciar este captulo con los brillantes conceptos con los cuales el
bilogo Uexkll comienza su obra Umwelt und Innenwelt der Tiere:
Hoy en da se practica un ridculo fetichismo con la palabra "ciencia", Por eso
conviene sealar que la ciencia no es otra cosa que la suma de las opiniones de
los investigadores vivientes. Todas las opiniones van cayendo en el olvido, son

63

desechadas o modificadas. Por eso, no incurriremos en una exageracin si ante la

pregunta: "Qu es una verdad cientfica?" respondemos: "Un error de hoy"... Sin
duda esperamos avanzar de los errores ms groseros a otros ms sutiles, pero en
biologa se tienen serias razones para dudar de que realmente nos encontramos en
el sendero acertado.

En el verano de 1938 publiqu en Die Bione algunas fotografas tomadas

con tcnicas de movimiento rpido y tiempo de exposiciones. Estas tomas
demostraban con toda claridad que los organismos unicelulares no provienen
de grmenes que flotan en el aire y que nadie ha visto jams, sino de la
desintegracin bionosa del musgo y de la hierba. El mundo de la biologa, del
"error de hoy", guard silencio, con muy pocas excepciones. Hoy, los hechos
hablan por s mismos (Figs. 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41a, b, c, 42,
Apndice).
El animal no es una mecnica suma de rganos, as como el rgano no es
una simple suma de clulas. El animal como totalidad -cada rgano y cada
clula por separado-, constituye, de por s, un sistema orgontico mantenido
por un ritmo de cuatro tiempos de tensin carga descarga relajacin,
y por lo tanto constituye unidades funcionales. Una de las caractersticas del
sistema vivo es que cada una de sus partes -sola o en relacin con el
organismo en su totalidad- puede funcionar segn la frmula tensin-carga.
En la bibliografa biolgica moderna se advierte, ms o menos desde la
Primera Guerra Mundial, un paulatino progreso del enfoque funcional que
poco a poco va descontando ventaja al enfoque materialista-mecanicista. Uno
de los grandes problemas de la biologa es que las funciones de las
estructuras (musculatura, nervios, glndulas, etc.) resultan comprensibles
desde el punto de vista mecnico, mientras que las funciones del protoplasma
se contemplan como un milagro. El protoplasma se distingue de manera
fundamental de una mquina, aunque ms no sea porque resulta "imposible
concebir una mquina lquida" (Uexkll). El protoplasma funciona sobre la
base de caractersticas que las mquinas no poseen. Funciona sin estar
estructurado. Se conserva por un equilibrio entre asimilacin y
desasimilacin, o sea por funcin y no por estructura material. Cuando la
funcin cesa, se descompone el estado material. La propia estructura
material depende de la funcin del plasma viviente. "El animal es un suceso"
(Jennings).
Estos hechos son inaccesibles a la biologa de orientacin mecanicista y
materialista. Veamos ahora qu respuesta nos brinda el conocimiento de las
funciones del orgn. Hay algo evidente: una concepcin que deduce todo de
los "grmenes" y que acepta la existencia eterna del plasma germinativo, sin
investigar el origen de ste, no puede dar una respuesta acerca

64

del funcionamiento plasmtico. Esta concepcin, para la cual todo existe ya

"materialmente" en el germen, se asemeja a la antigua "teora de la
preformacin" de todas las futuras generaciones en las clulas germinales.
Ahora bien, si se puede observar en el microscopio y registrar en una pelcula
la transformacin de una materia no plasmtica en plasma, las conclusiones
acerca de la evolucin de la funcin plasmtica en s surgen por s solas.
Podemos establecer, sin vacilaciones, que la funcin plasmtica y la funcin
de tensin y carga son una misma cosa. Porque todas las funciones
complejas tienen como punto de partida la alternancia de expansin y
contraccin de la pulsacin biolgica. La sustancia no viviente no late, la
sustancia viviente, s. La solucin al enigma de la biognesis debe buscarse
justamente en la transicin entre inmovilidad y movimiento pulsatorio. Y
este punto de transicin puede observarse con microscopio y puede
registrarse en un filme.
Los hechos que enumeraremos a continuacin nos demostrarn hasta qu
punto la teora metafsica de los grmenes ha causado un dao a la
investigacin biolgica.
Ni uno solo de los textos de biologa que conozco contiene una
descripcin del material de las infusiones de protozoarios. No se nos informa
acerca de lo que sucede en el musgo o en la hierba. Los protozoarios se nos
presentan como "productos terminados". No es posible tomar en serio el
argumento esgrimido con tanta frecuencia contra la organizacin natural de
los organismos unicelulares, segn el cual no existen protozoarios en el
musgo calentado. Son varios los bilogos que han sealado su inexactitud
desde hace mucho tiempo y la tenacidad con que se lo sigue sosteniendo
revela un inters que no es cientfico sino religioso. Nosotros slo podemos
aadir que si el musgo hervido no contiene protozoarios, contiene en cambio
biones azules.2 Pero estos biones tambin se encuentran en el musgo no
hervido, que experimenta un proceso de progresiva hinchazn.
En todo texto oficial de biologa encontramos la afirmacin ciegamente
copiada de un autor a otro- de que los protozoarios se desarrollan a partir de
"grmenes enquistados". Porque se ha observado que los protozoarios pueden
adoptar forma esfrica. La observacin es correcta, por supuesto, pero se la
ha interpretado errneamente. Se trata de dos procesos tratados como si
fueran un solo fenmeno. Un proceso es la adopcin de una forma esfrica
por parte del protozoario daado. El otro proceso es el desarrollo de formas
esfricas en las infusiones de hierba. Estas formas nada tienen que ver con los
2

En 1944 se obtuvieron protozoarios de hierba esterilizada a 50, 60, 70 y hasta 80

grados Celsius.

65

protozoarios que han adoptado forma esfrica. Se trata del resultado del
gradual desarrollo de biones que constituyen acmulos de vesculas bionosas.
El acmulo esfrico de biones representa una etapa tpica en la formacin
natural de organismos unicelulares.
En los textos de biologa se nos informa que las infusiones estn llenas de
"algas", que tambin se han desarrollado a partir de "grmenes". Es verdad
que los protozoarios se alimentan de "algas". Pero quin ha visto el germen
de una de esas "algas"? Y cmo es posible que esas supuestas "algas" se
encuentren en gran nmero y se muevan en preparados que slo contienen
sangre o tejido muscular esterilizado en autoclave? Las "algas" no son ms
que vesculas binicas, es decir, esas vesculas en las cuales se descompone
todo tejido orgnico al hincharse. De modo que, en lugar de afirmar que los
"grmenes" de protozoarios se encuentran en el aire y se "depositan" para
iniciar su proceso evolutivo cuando "encuentran" un terreno "propicio", nos
tomaremos el trabajo de observar una infusin con ayuda del microscopio,
una hora por da, desde el instante de su preparacin, con un aumento de
2000x. No hay "grmenes" de protozoarios en el aire (Pouchet). El prejuicio
de la biologa nos parece tan inconcebib1e como lo que hemos llegado a
observar.
Pero antes que nada queremos recurrir a un simple experimento para
convencemos de que los "grmenes de protozoarios" no son algo as como
"esporos del cosmos" que se han posado sobre las hojas de hierba o de
musgo. Para ello sostenemos unas cuantas briznas de hierba con unas pinzas
y raspamos los grmenes" de modo que caigan en un recipiente con agua no
estril. Previamente se ha examinado la hierba para asegurarse de que las
briznas no estn ya en estado de desintegracin vesicular y que conservan su
estructura celular habitual. Sea cual fuere la forma en que procedamos no
podemos descubrir un solo protozoario o un solo quiste en el agua no
esterilizada en la cual hemos sumergido las briznas de hierba. Qu es lo
que ocurre, entonces, en la infusin?
En el curso de dos o tres das, las hojas de hierba experimentan una
desintegracin vesicular, como toda sustancia sometida a un proceso de
hinchazn (Figs. 34, 35, Apndice). Ni aun con un aumento de 4000x se
advierte la presencia de bacterias, quistes o protozoarios. Trascurridos 2 3
das ms, apenas si aparece alguna brizna que conserva intacta su estructura
celular estriada. Puede que hayan aparecido algunos protozoarios aislados,
pero nuestra atencin se concentra en los biones. Slo aqu y all observamos
acmulos de vesculas binicas rodeados por membranas. El proceso
evolutivo puede seguirse paso a paso. Ocasionalmente, dentro de un montn
las vesculas binicas individuales comienzan
66

a exhibir un suave movimiento rotativo o vibratorio. Se vuelven cada vez

ms turgentes y comienzan a tomar un aspecto que realmente se asemeja al
de los quistes. Pero no se trata de protozoarios secos, sino de formas dentro
del proceso de desarrollo de los acmulos de biones. Estas masas o acmulos
de biones adoptan formas y tamaos muy variados. Cuanto ms turgentes,
ms esfricos son. Se han llenado de lquido y, por lo tanto, estn
mecnicamente tensos. El primer paso de la funcin tensin-carga se ha
cumplido. Vale la pena observar durante muchas horas una misma
configuracin esfrica, con 2000x de aumento, y recargar permanentemente
el lquido, para que la esfera se mantenga en foco. Podemos filmar esta
formacin con movimiento rpido, lo cual si bien facilita la tarea, hace que se
pierdan muchos detalles interesantes. El proceso evolutivo por el cual uno de
estos acmulos de biones se trasforma en un organismo unicelular pulsante
dura de uno a dos das. La vescula germinal del protozoario (acmulos de
biones) permanece inmvil durante horas, pero como lo demuestra la pelcula
de movimiento rpido, se vuelve ms turgente y de contornos cada vez ms
definidos. Poco a poco se inicia el movimiento de las vesculas energticas en
el interior del acmulo de biones. Se pueden distinguir los siguientes tipos de
movilidad:
a) Movimiento de rodamiento: las vesculas energticas que se encuentran
dentro del acmulo de biones ruedan acercndose y alejndose rtmicamente
entre s. Se tiene la impresin de que se atraen y se rechazan en forma
alternada. La razn de este movimiento de rodamientos slo puede
conjeturarse: originariamente, las vesculas de la hierba en descomposicin se
mantienen an unidas entre s con firmeza. Su carga de orgn es la misma
que la de los dems biones de hierba, que no evolucionan hasta trasformarse
en protozoarios. A medida que el acmulo esfrico de vesculas se hincha y
se vuelve ms turgente, debe desarrollarse ms orgn dentro de cada vescula
individual, ya que -como en el bin de carbn- la hinchazn afina la
membrana e intensifica la carga orgontica. Cuando las vesculas
comprendidas dentro del acmulo han perdido su cohesin mecnica, la
carga de orgn comienza a manifestarse en movimiento, con el consiguiente
desarrollo de la atraccin orgontica entre las vesculas. El efecto de
atraccin ejercido por las vesculas ms remotas se traduce en la mutua
atraccin y repulsin.
b) Movimiento de rotacin: todo el contenido de las vesculas comienza a
rotar en una direccin. Este movimiento puede mantenerse por espacio de
horas. Su intensidad aumenta hasta que, por fin, toda la masa, incluyendo la
membrana, comienza a rotar. En este proceso, la membrana se separa del
tejido vegetal que la rodea.
67

c) Confluencia de las vesculas energticas: No todos los acmulos de

biones conservan la estructura vesicular de su plasma. En algunos tipos de
amebas, los lmites desaparecen entre las vesculas energticas individuales y
el plasma constituye una masa homognea con un resplandor azul. En otros,
la estructura vesicular persiste a travs de todo el proceso evolutivo. Esto
ocurre tambin en el caso de las clulas cancerosas, que se organizan de la
misma manera, a partir de tejidos animales en estado de desintegracin, que
los protozoarios a partir de la hierba o el musgo. Las clulas cancerosas no
son otra cosa que protozoarios formados en el organismo humano a partir de
biones tisulares. La organizacin natural de protozoarios en las infusiones de
hierba o musgo es la clave para comprender la organizacin de las clulas
cancerosas en los tejidos animales.
d) Pulsacin: con un aumento de 3000x aproximadamente se pueden
observar movimientos mnimos de expansin y contraccin en el acmulo de
biones. Parecera ser que las formaciones en las cuales hay coalescencia de
las vesculas energticas son mucho ms capaces de pulsacin que aquellas
que retienen el carcter vesicular del plasma, por ejemplo, los
"orgprotozoarios" (vorticela) (Figs. 39, 42, Apndice).
En las vesculas germinales de algunos infusorios se observa una variante
de la confluencia de biones. En este caso, los pequeos biones no convergen
en una masa, sino que se agrupan en vesculas de tamao mediano en el
interior del cuerpo ms grande. Entonces las vesculas comienzan a
desarrollar movimientos de rodamiento y rotacin alrededor y hacia cada una
de ellas, exactamente del mismo modo que los biones de los cuales proceden.
Cuanto mayor es el nmero de biones que confluyen -es decir, cuanto ms
fluido es el plasma-, tanto ms mvil es el organismo en su totalidad.
Sobre todo en los bordes del musgo o la hierba en estado de
desintegracin, se pueden ver, adems de animales "terminados", organismos
y formas en todos los niveles de desarrollo. Como en la amoeba limax y en el
proteus II, los ncleos se forman por una concentracin distinta de las
vesculas energticas, que se pone de manifiesto por su luminacin ms
intensa.
La fatiga hace difcil observar la transicin de una etapa evolutiva a otra.
El dispositivo retardador es una ayuda invalorable en este aspecto. Cuando la
filmacin se prolonga a travs de varios das; se coloca el cubreobjeto sobre
el portaobjeto de manera tal que una parte de la concavidad de ste ltimo
quede al descubierto. Adems se hace subir el lquido hasta ms arriba del
borde de la concavidad y se forma afuera una reserva de lquido que puede
reponerse a voluntad, sin perturbar el foco. Es imposible filmar con la
cavidad del portaobjeto totalmente cubierto por el cubreobjeto.
68

En primer lugar, por la formacin de burbujas de aire y, en segundo lugar,

porque los microorganismos se asfixiaran. Hasta el momento se ha logrado
filmar la estructura bionosa y la motilidad plasmtica en protozoarios org,
con un aumento de 2300x. La tcnica de movimiento acelerado permite ver
en el trmino de pocos minutos un proceso que, en la realidad, ha durado de
dos a tres das.
La evolucin es idntica en todos los protozoarios, hasta la etapa en la cual
se forma la vescula germinal bionosa. A partir de ese punto los protozoarios
se diferencian obedeciendo a una regla an ininteligible para nosotros. No
puedo suponer, despus de aos de observacin, que las primeras vesculas
germinales pertenezcan a formas individuales especficas. Ms bien creo que
la diferenciacin de las formas slo se inicia en un determinado punto de la
evolucin en comn (Fig. 7). Las futuras observaciones debern complementar
y corregir mucho en este aspecto. Uno de los misterios ms grandes es por
qu determinadas formas, una vez desarrolladas, se reproducen de la misma
manera. En lo que a este tema se refiere, el enfoque funcional deber librar
ms de una batalla contra la teora metafsica de la herencia que reemplaza la
comprensin por genes completos y acabados.
Las vesculas germinales que adoptan un movimiento rotatorio y presentan
una estructura vesicular grande, por lo general se convierten en paramecios.
Las vesculas germinales inmviles, en las cuales el contenido binico se
licua, se convierten en amebas fluyentes (amoeba limax) (Figs. 36, 37,
Apndice). La forma en que ambos tipos se separan de su matriz tambin es
caracterstica: los paramecios ruedan hasta desprenderse, mientras que las
amebas simplemente fluyen y se apartan de la masa de biones (Fig. 38,
Apndice).
Las vorticelas, a las cuales yo he dado el nombre de "protozoarios org",
por las contracciones y expansiones semejantes al orgasmo que muestran,
suelen permanecer adheridas a las hojas de hierba hasta que estn totalmente
desarrolladas (Fig. 39). Pero en algunos casos se desprenden y nadan
libremente, a veces con una minscula porcin de hierba bionosa adherida a
ellas.
Los protozoarios completamente desarrollados absorben biones del
lquido, por atraccin. La atraccin ejercida por los paramecios y los
colpidios sobre las vesculas energticas es enorme y no puede atribuirse a la
accin mecnica de las cilias. Porque las vesculas del lquido no se mueven
junto al cuerpo con la corriente, como ocurrira por accin de las cilias, sino
que son atradas hacia el paramecio con gran fuerza, cuando se encuentran a
una determinada distancia. La impresin es inconfundible. Despus de
haberse contrado, el protozoario-org se expande y abre de par en par su
69

extremo estomtico; los biones del fluido fluyen entonces al interior con gran
fuerza. El estoma se cierra, el protozoario se contrae a su primitiva forma
esfrica y, en su interior, se inicia un movimiento rtmico de trituracin. Las
observaciones practicadas con un aumento de 2000-3000x proporcionan
interesantes resultados. En el lugar en que ha de formarse un seudopodio se
advierte primero un intenso movimiento de friccin de las vesculas.

Figura 7. Diferenciacin de formas. Evolucin de protozoarios.

70

Estas presentan un brillante color azul. A continuacin el plasma comienza a

fluir hacia la periferia; en otras palabras, comienza la expansin. Algunas
vesculas azules son arrastradas, pierden su color azul y se vuelven negras.
Esto admite la siguiente interpretacin: La emisin del seudopodio es
precedida por una rpida e intensa concentracin de orgn, que es la fuente
del impulso de expansin. Si el impulso se traduce en movimiento, la energa
orgnica se consume en forma visible; no existe otra explicacin del
ennegrecimiento de las vesculas. No quisiera generalizar esta correlacin,
puesto que el fenmeno que acabamos de describir no se presenta en todos
los protozoarios. Pero no cabe duda de que la carga de orgn de los biones
contenidos en el protozoario provee la energa del movimiento en forma de
impulsos de expansin. La interpretacin mecanicista basada en el
movimiento browniano no tiene cabida aqu. Tampoco puede echarse mano a
la concepcin qumica del plasma como un cuerpo de carbono
extremadamente complejo. El protoplasma viviente es una compleja protena
gobernada por orgn libre de masa.
El cuerpo del protozoario representa tambin un campo de energa
orgnica que acta sobre el entorno. Esa influencia afecta a biones, pequeas
bacterias y otros pequeos protozoarios, que son atrados y paralizados. Los
eritrocitos cargados parecen ser orgonticamente ms fuertes que los
paramecios y las amebas, ya que pueden limitar la movilidad de estos
organismos. De modo que, desde el punto de vista de la fsica orgontica, el
protozoario consiste en un ncleo, una periferia plasmtica y un campo de
energa orgnica, con lo cual constituye un "sistema orgontico".
Se entiende que la formacin de protozoarios a partir de tejidos vegetales
bionosos no contradice el hecho de su procreacin por divisin. El desarrollo
por organizacin natural y la procreacin por divisin se producen de
manera simultnea, como puede observarse con toda facilidad a travs del
microscopio.
Difcilmente exista un campo ms apto para el estudio de las funciones de
tensin carga relajacin, que el que brindan los protozoarios. Sus
movimientos, sus corrientes plasmticas, su expansin y contracciones dejan
trasuntar de manera inequvoca la vigencia de nuestra frmula de
funcionamiento del organismo vivo. Se pueden alterar, acelerar y hasta
destruir estas funciones por medio de una dbil corriente elctrica. Pero,
como lo demuestra el desarrollo de los protozoarios, la energa necesaria para
estas funciones proviene de los biones que integran la vescula germinal del
protozoario. Las funciones locomotrices de la ameba deben atribuirse
exclusivamente a la energa orgnica, en vista de la falta de composicin
estructural. Los seudopodios aparecen y desaparecen no bien las funciones de
71

expansin y de contraccin lo exigen. La ameba no forma un seudopodio

"con el fin" de llegar a un objeto. No lo hace en procura de un "objetivo",
como se considera desde un punto de vista finalista. Se trata de algo
funcional puesto que, por atraccin, un objeto apropiado provoca un impulso
de expansin en el plasma orgontico.
Aunque slo sea para proteger las futuras investigaciones, debemos
atenemos con toda firmeza al principio de que la materia viviente
simplemente funciona sin un "sentido" ni una "finalidad". Es fcil explicar
todo cuando se invoca una "finalidad". Mucho ms difcil es descubrir la
naturaleza de las funciones desconocidas. La "conducta finalista" de la ameba
puede atribuirse a la funcin del orgn; por ejemplo, el protozoario incorpora
una vescula binica porque su carga orgontica ms intensa atrae la carga
ms dbil del bion libre. Es verdad que de esa manera tambin se cumple la
"finalidad" de la nutricin, pero esto es el efecto y no la causa del acto de
ingestin. El protoplasma no funciona segn principios finalistas mecnicos o
metafsicos; lo hace sobre la base de las funciones energticas del orgn.
Todas las funciones biolgicas pueden reducirse, en principio, a la
pulsacin, es decir a la alternancia de expansin y contraccin. La pulsacin
en s es una expresin natural de dos funciones antitticas de la energa
orgnica: la disociacin y la atraccin de materia orgnica cargada con
orgn. Si nos basamos en los procesos observados en el plasma de la ameba,
debemos suponer que el estado inmediato de la materia ejerce la siguiente
accin sobre la funcin de la energa orgnica:
Las vesculas individuales, cargadas de orgn, pueden disponerse en
hileras, como en el musgo, y constituir una estructura tisular estriada. Esto
debe atribuirse a la funcin organizativa de la atraccin. En otros
protozoarios, las vesculas energticas convergen para formar una masa
homognea. Por efecto de la atraccin, toda concentracin de materia,
cargada de orgn desencadena, en forma automtica, el impulso hacia la
disociacin y provoca, por lo tanto, una separacin de las partculas. Si la
ameba ha adoptado ya una forma esfrica, en el punto en el cual las vesculas
energticas estn ms densamente concentradas se advierte un vivaz
movimiento de rotacin. Este movimiento se convierte en una expansin, es
decir, en una separacin de las vesculas. A su vez, la separacin de las
vesculas desencadena el impulso de reaproximacin por efecto de la
atraccin. Eso da lugar a la contraccin. Mientras el plasma tenga suficiente
carga de orgn, toda contraccin provocar una expansin y toda expansin
una contraccin. Este proceso interno aparece exteriormente como pulsacin
biolgica, cualquiera que sea su ritmo. Dado que la expansin va
acompaada de tumefaccin y la contraccin de detumescencia, la funcin
72

mecnica y la orgontica coinciden en el patrn de cuatro tiempos:

tumescencia (tensin) expansin (carga) contraccin (descarga)
detumescencia (relajacin). Pero la pulsacin en s esta ligada, en esencia, a
la alternancia de la disociacin con la atraccin y de la atraccin con la
disociacin de las partculas.
Este proceso es de extraordinaria claridad en la expansin y la contraccin
de la vorticela (protozoarios org): despus de cada contraccin, se inicia un
movimiento de trituracin o de friccin de las vesculas contenidas dentro del
cuerpo, movimiento que culmina con una expansin. La apertura del estoma
en un extremo del cuerpo est conectada con esta expansin. Las vesculas
energticas del lquido son atradas ("devoradas"), es decir que se produce la
carga. Esto va seguido por una contraccin hasta alcanzar la forma esfrica;
lo cual significa un reacercamiento de las vesculas internas. Y esto se repite
interminablemente.
Tendremos oportunidad de encontrar con frecuencia este funcionamiento
biolgico. La pulsacin biolgica (contraccin y expansin), en tanto
fenmeno central de la sustancia viviente, quedara explicada as por dos
funciones fsicas bsicas antitticas, dentro de la energa biolgica: la
atraccin y la disociacin.

Resumen
1. Si se expone la materia a altas temperaturas y se provoca una
hinchazn, se inicia en ella un proceso de desintegracin vesicular.
2. A pesar de que las altas temperaturas -calentamiento hasta llevar a la
incandescencia (unos 1500 C) o la accin de la autoclave (120 C)destruyen la vida, producen vesculas energticas que luego pueden
desarrollarse hasta convertirse en organismos vivientes.
3. La funcin energtica en los biones proviene de la desintegracin
vesicular de la materia y no de una fuente externa.
4. Las vesculas energticas son cantidades nfimas de materia que
contienen una porcin de energa originada por esa materia.
5. Los biones son portadores de energa biolgica: Representan la
transicin entre lo no viviente y lo viviente.
6. El color azul de los biones es una manifestacin de esa energa. Al
desaparecer ese color tambin desaparece el carcter bsicamente biolgico
de los biones.
7. Los experimentos con biones no "crean" vida artificial, Se limitan a
revelar el proceso natural por el cual los organismos unicelulares y las clulas
73

cancerosas surgen espontneamente de la desintegracin vesicular de

materia.

Experimento XX 3
Sobre la organizacin de la materia plasmtica a partir de energa orgnica
libre de masa.
En las pginas que siguen quiero informar acerca de un resultado
experimental debido al "azar". Fue una de esas casualidades que suelen darse
en el curso de investigaciones experimentales sistemticas. Por lo comn,
cuando se estudia ms a fondo uno de estos sucesos accidentales se
comprueba que son la lgica consecuencia del proceso experimental de
pensamiento y de trabajo. En este caso, se trat de un simple experimento (N
XX, 1944-1945).
Yo haba estado observando durante varios aos preparados de biones de
tierra que mantena con vida reponiendo el agua de manera continua.
Transcurridos unos meses -en algunos casos, slo despus de algunos aosadvert la aparicin de pequeos organismos vivientes de movimientos muy
rpidos, con forma de porotos o semejantes a las cabezas de los
espermatozoides. Pude seguir con toda claridad la evolucin de esas formas a
partir de biones intensamente radiantes, con una lenta pulsacin. Como ya
sabemos, esas formas vivientes no surgen del aire. En primer lugar, no se las
encuentra en el polvo del ambiente; en segundo lugar, no se las puede
cultivar a partir de la contaminacin del aire; en tercer lugar, su aparicin,
slo despus de meses o aos, en las preparaciones de biones de tierra no
estriles confirma su organizacin a partir de las preparaciones mismas. Por
aadidura, pudimos comprobar que en las preparaciones esterilizadas en
autoclave surgan las mismas formas vivientes.
En diciembre de 1944, adquirimos un aparato especialmente diseado para
la medicin cuantitativa de la fluorescencia en los lquidos, que tambin
poda aplicarse a la colorimetra. El uso de ese aparato se bas en las
siguientes consideraciones:
Experimentos anteriores haban demostrado que la energa orgnica tiene
la propiedad de la "luminacin". Era lgico suponer que los lquidos con
El protocolo se inici el 2 de enero de 1945. Fue autenticado el 3 de
marzo de 1945 y concluido el 26 de mayo de 1945.
3

74

mayor potencia orgontica -que, por lo tanto, contienen ms energa

orgnica- luminaran con ms intensidad que los lquidos con menor potencia
orgontica. Por consiguiente, la intensidad de la fluorescencia en los lquidos
se considerara como expresin de la luminacin. Como hiptesis de trabajo,
se tom el grado de fluorescencia como medida de la potencia orgontica.
Estas suposiciones se confirmaron en lo sucesivo y condujeron a resultados
experimentales prcticos y controlables.
La medicin de la intensidad fluorofotomtrica, o sea de la potencia
orgontica de los lquidos que haban contenido biones de tierra durante
meses y a veces durante aos, dio por resultado inmediato e incuestionable
un valor fluorofotomtrico mucho ms alto que el del agua comn.
Quisimos averiguar los cambios que poda experimentar la potencia
orgontica expresada en valores fluorofotomtricos, bajo diversas
condiciones. Distribuimos en diversos lugares del laboratorio ampollas que
contenan agua con biones de tierra ya sometida a medicin
fluorofotomtrica. Dejamos ampollas cerradas en la propia sala del
laboratorio, por espacio de varias semanas. Colocamos otras en un pequeo
acumulador triple, en la sala de rayos X, al aire libre y enterradas. Nuestra
intencin era slo la de controlar los valores fluorofotomtricos despus de
cierto tiempo. Trascurridas tres semanas, advertimos que las ampollas
depositadas al aire libre, que se hablan congelado a consecuencia de las
bajas temperaturas, al derretirse presentaban densos copos. Pero el azar
interviene en lo siguiente: "estbamos a punto de descartar esas ampollas, por
consideradas "contaminadas", cuando se me ocurri examinar los copos en el
microscopio. Para mi sorpresa, comprob que los copos -que se haban
formado en un lquido absolutamente cristalino: es decir, absolutamente
libres de partculas- examinados al microscopio eran partculas de materia
bionosa, con una intensa radiacin. Con un aumento mayor (3000x) pudimos
observar biones contrctiles y expansivos que nos resultaban muy familiares.
Repetimos el experimento filtrando y congelando agua bionosa cristalina,
hasta que no nos qued la menor duda: Estbamos ante un proceso a travs
del cual la energa orgnica que se encuentra libre en el agua -es decir, no
ligada con una materia bionosa- se puede organizar hasta constituir
sustancia plasmtica viva, que presenta todos los criterios de la vida.
En lo sucesivo me limitar a exponer la tcnica de este Experimento XX y
de los hechos comprobados. Por el momento prefiero no ubicar estos datos
experimentales dentro de un contexto ms amplio. Las implicaciones de estos
hechos son de extraordinaria trascendencia, pero slo resultan comprensibles
si se los analiza dentro del contexto de la funcin fsica orgontica. Esto se
intentar en otro momento.
75

Por ahora me limitar a sealar el avance que signific este experimento para
la preparacin de biones, es decir de vesculas de energa orgnica viables.
Resumiendo:
1. Desde 1936 hasta 1945, los biones se prepararon exclusivamente a
partir de materia ya organizada (humus, hierba, hierro, arena, carbn, etc.). El
avance representado por el Experimento XX reside en el hecho de que ahora
las vesculas de energa orgnica -con todas las propiedades de lo vivientetambin pueden obtenerse del orgn libre de masa., Por eso, en la produccin
de biones podemos distinguir entre los obtenidos de materia ya organizada
("formacin secundaria") y la organizacin de vesculas de orgn a partir de
energa no organizada ("formacin primaria"). En otro momento hablaremos
de la importancia de esta distincin para la comprensin de la biognesis y de
ciertos problemas bioqumicos.
2. Otro progreso del Experimento XX respecto a los experimentos con
biones practicados hasta ahora consiste en que con l se ha logrado una nueva
e irrefutable prueba de la naturaleza especficamente vital de la energa
orgnica.

Prueba fluorofotomtrica de la existencia de orgn en el agua con

biones de tierra
1. Se tamiza tierra comn de jardn para quitarle las partculas ms
grandes, tales como piedritas o terrones de barro. Se aade agua a la tierra as
tamizada y se la observa a travs del microscopio: no se advierte en ella el
menor movimiento.
2. Se examina agua destilada y agua de vertiente con mtodos
fluorofotomtricos. Si el valor fluorofotomtrico del agua destilada se
considera igual a 1, el agua con sales -es decir el agua de vertiente o el agua
corriente de las caeras- tiene un valor de 3 a 4, como se midi en Forest
Hills, Nueva York. Consideramos, adems, el valor fluorofotomtrico del
lquido como expresin de su luminacin orgontica, es decir, de su
"potencia orgontica". El galvanmetro conectado al fluorofotmetro tiene
una escala con una graduacin equidistante de 1-100. La potencia orgontica
del liquido medido resulta entonces un mltiplo de la potencia orgontica del
agua destilada. La tabla que sigue muestra los valores de la potencia
orgontica de una serie de lquidos.
3. La tierra de jardn ya tamizada es destilada o hervida durante una hora
en agua corriente o sometida por espacio de media hora a la accin de la
autoclave (120 C, 15 libras).
76

Lquido
Agua destilada
Agua de lluvia
Agua corriente
Agua de mar
Arena en H20, filtrada
Limaduras de hierro en H20, filtrada
Polvo de carbn de lea en H2 0, filtrado
Tierra en H20, filtrada
Biones de tierra en H20, filtrados
Hierba en H20, filtrada.
(despus del desarrollo de biones y protozoarios)
Orina
NaCl (solucin fisiolgica)
KCl (0,1 normal)
CaCl2 (0,1 normal)
HCl (0,1 normal)
NaOH (0,1 normal)
Solucin de Ringer
HgCl2 (desinfectante)
Alcohol (95%)
Caldo de cultivo
50% caldo, 50% KCl
Azcar blanca (solucin saturada)
Azcar negra (solucin saturada)
Melaza de arce (solucin saturada)
Dextro-Maltosa (solucin saturada)
Miel
Jugo de naranja
Leche (pasteurizada)
Leche (no pasteurizada)
Clara de huevo
T
Whisky

PO
1
3
4
8
1
5
7
8
(promedio) 50
13
43
4
2
2,5
1
2
1,5
3,5
3
45
60
9
13
27
41
73
7
55
ms de 100
25
2
11

4. Se filtra el agua hasta quitarle la tierra hervida y dejarla cristalina.

Llamaremos a este lquido "agua de biones. A diferencia del agua original,
que era incolora, sta presenta "una tonalidad amarilla de intensidad variable.
Inmediatamente despus de haber hervido y filtrado el agua de biones se
efecta la medicin fluorofotomtrica de su potencia orgontica. El valor
obtenido -o sea la PO- vara por lo general entre 30 y 60, con un promedio de
45. En otras palabras, la luminacin orgontica del agua de biones es,
trmino medio, 45 veces mayor que antes del hervor. Puesto que el
galvanmetro registra la reaccin de una clula fotoelctrica a los rayos de
luz fluorescente, el aumento del valor fluorofotomtrico del agua despus de
77

la coccin de la tierra indica un mayor contenido energtico del lquido. Este

contenido puede estimarse en microamperios. Como es lgico, el valor en
microamperios que leemos en el galvanmetro no es la verdadera medida de
la luminacin orgontica; slo es la medida de la excitacin de la fotoclula
transformada en energa elctrica. Como he sealado en otro contexto, las
unidades de medida elctrica slo reproducen una nfima fraccin del
verdadero valor energtico del orgn.
5. A primera vista resulta desconcertante e incomprensible que el agua
bionosa hervida alcance valores energticos que estn en el nivel de los de
lquidos orgnicos como los caldos de cultivo, la leche o las vitaminas. Pero
si se analiza el problema veremos que el resultado es perfectamente lgico:
La coccin ha transformado la sustancia de la tierra en una materia
bionosa mvil. Se ha liberado energa de la materia, como lo demuestra en
forma inequvoca la movilidad interna, las lentas pulsaciones rtmicas y la
contractilidad de las vesculas de energa orgnica (en contraste con la
inmovilidad de las partculas de la misma tierra antes de la coccin). Pero la
transformacin de las partculas de tierra en biones y la liberacin de energa
dentro de las partculas no fueron los nicos efectos: esa energa penetr en
el agua porque el agua atrae al orgn y viceversa. Por eso, la potencia
orgontica del agua ascendi de su propio valor bsico al nivel de lquidos
bioqumicos de alto valor orgontico.
6 La experiencia nos ha demostrado que el agua bionosa hervida desarrolla
bacterias de putrefaccin, aun cuando se la envase hermticamente. Por esa
razn, en los experimentos ms recientes el agua bionosa se esteriliz en
autoclave durante treinta minutos, a 15 libras de presin y 120 C. Este
proceso hace que la PO descienda de 5 a 8 puntos, para luego recobrar su
nivel original en el transcurso de las 24 a 48 horas. El agua bionosa sometida
a la autoclave es envasada en frascos hermticamente cerrados con algodn
esterilizado, o en ampollas selladas, que se conservan en heladeras.

Dividimos los tubos en tres grupos. El grupo A es colocado en un acumulador

de tres capas de orgn y de 1 pie cbico; el grupo B se deja en el laboratorio;
el grupo C se coloca en el congelador de la heladera. Para fines de control se
colocan en los mismos lugares recipientes con agua comn esterilizada para
cada uno de los grupos.
Dos a ocho das despus, se retira el grupo C de la heladera. Antes de
comenzar el descongelamiento advertimos que el amarillo del agua bionosa
se ha concentrado en el centro del hielo, en una opaca mancha amarilloparduzca: El hielo circundante es completamente claro y transparente. No
bien se licua el hielo, se advierte la presencia de copos blanquecinos y
parduscos en el lquido antes cristalino. A simple vista, los copos son de 1-5
mm de largo y alrededor de 1 mm de ancho. El lquido en s es de un amarillo
homogneo.
Los grupos A y B desarrollan los mismos copos, aunque con mucha ms
lentitud, en un lapso de tres a ocho semanas. De los grupos de control, ni el B
-que se encuentra en el laboratorio- ni el C -que es agua comn congeladadesarrollan esos copos. El grupo de control A, en cambio, es decir el agua
comn ubicada en el acumulador de orgn, llega a desarrollar copos en el
transcurso de varios meses; si bien su densidad es mucho menor y su forma
no es tan neta como la de los grupos experimentales A, B y C.
El examen microscpico de los copos revela siempre la existencia de dos
tipos bsicos: formas lisas, plasmticas, pero bien definidas, en las cuales se
encuentran dispersos grnulos oscuros y algunos biones PA azules, en
diverso grado de densidad; o acmulos de vesculas de energa orgnica con
un intenso resplandor azul y un borde muy neto (Figs.43-47, Apndice).
Los preparados que siguen mantenindose estriles muestran al cabo de
varios das, y sobre todo despus de dos o tres semanas, un aumento en el
nmero de copos. A travs del microscopio se puede establecer que los copos
crecen individualmente por acumulacin de sustancia y, adems, se dividen.
Los copos, filiformes, enrulados, serpentinos y brillantes, se trasforman en el
transcurso de las semanas en acmulos de biones con una intensa radiacin.

Organizacin de materia bionosa y plasmtica a partir de la energa

orgnica contenida en el agua bionosa.
El agua bionosa completamente libre de partculas, estril y con una alta
potencia orgontica es vertida en varias redomas y tubos de ensayo dos das
despus de haber sido esterilizada en la autoclave o hervida. Se sellan las
redomas y se cierran los tubos con tapones de algodn esterilizado.
78

Experimentos de cultivo. Para convencemos en forma definitiva del

crecimiento y la multiplicacin de los copos, colocamos algunos de ellos en
agua bionosa, clara y esterilizada, operacin en la cual se prest mucha
atencin a las condiciones de esterilidad. Trascurridas una o dos semanas, en
las muestras se observ con perfecta claridad la formacin de cultivos. Los
copos se haban vuelto ms densos.
79

80
81

55
67

Contena algunas bacterias de

putrefaccin; 5 das congelado

xx 3 cf
xx 1 g
xx 4 cf
xx 5 cf
xx 5 cg
xx 6cf
xx 6cg
xx 8 cf
xx 9 cf
xx 9 cg
xx 1 gg
xx 10 f

xx i0g
xx 10cg
xx 11 f
xx 11 f
xx 13 f

xx 14 cf Autoclave; 4 das congelado.

Dilucin; 1 parte de agua de biones en 4

partes de agua; autoclave: 5 das congel.

xx 2 f

xx 10 cf Autoclave; congelado por 14 das

Secado e incorporado a agua bionosa

xx 1 x

xx 15 f
xx 15 g
xx 16 c
dil. f
xx 17 f

xx 18 cf Autoclave; 4 das congelado

xx 19 cf Autoclave; brumoso, algunas bacterias
de putrefaccin; 13 das congelado
xx 20 cf Autoclave; 3 das congelado.

8/1
25/1
26/1
30/1
30/1
31/1
31/1
5/2
6/2
9/2
9/2
9/2
12/2
13/2
13/2
13/2
13/2
20/2
21/2
1/II
1/3
2/3
5/3
7/3
7/3
8/3
14/3
6/4

51
57
57

Autoclave; congelado y descongelado

alternativamente durante 6 das
Autoclave; secado e incorporado a agua
de biones

37

Autoclave; secado, incorporado a agua

de biones

+
+
+

52
52
42
40
44

Secado, incorporado a agua de biones

Autoclave; secado, incorporado a agua
de biones
Congelado durante 8 das
Congelado durante 7 das degenerado;
vuelto a congelar por 2 das
Brumoso, lleno de bacterias de
putrefaccin; congelado por 4 das'

15 das congelado

38

60

61

(+)

61

(+)

(+)

Plasma

48

Congelado durante 14 das

52

52

1 g resecado, incorporado a agua de

caera

37

Autoclave; congelado 1 da

Autoclave; congelado 1 da

51

Autoclave; secado e incorporado a agua

destilada

60

52

40

41

Autoclave y 4 das congelado.

Autoclave y 3 das congelado.

Secado en cristales aado agua destilada

Autoclave y 4 das congelado.

Cong.4 das

Sin tratamiento, conservado bajo techo

Autoclave, conservado bajo techo

xx 1 e

6/1

38

21 das congelado

xx 1 f

46

PO antes del
tratamiento Bin

3/1

Procedimiento
20 das en acumulador de orgn

Preparado
N

2/1/45 xx1 org

Fecha

Forma de
organizacin

EXPERIMENTO XX

+
+

Degener.
Clulas Form. de ProtoT
aislad. poroto zoarios Multipl.

Otras formas
existentes

Segn nuestra experiencia, la PO del lquido de cultivo se mantiene

aproximadamente en su nivel primitivo o hasta aumenta.
Si se cuenta con suficiente nmero de preparados y se los examina con
microscopio a intervalos regulares (una vez a la semana durante varios
meses), podremos observar cambios biofsicos muy graduales en los copos.
En algunos de ellos aparecen biones esfricos de 2-3 micrones de dimetro,
con un borde bien definido y un intenso resplandor azul. Estos biones se van
estirando poco a poco y finalmente adoptan la siguiente forma de poroto:

En condiciones favorables, es decir, cuando no se ha producido una

prematura desintegracin T en los preparados, estas "formas de porotos"
evolucionan hasta convertirse en protozoarios contrctiles que se mueven de
una manera rpida y brusca. La mayora de estos protozoarios tienen un
plasma con estructura granular y estriada, otros tienen plasma liso, es decir,
sin estructura. Pueden obtenerse cultivos puros de estos protozoarios
inoculando el lquido que sobrenada, sin perturbar los copos depositados en
el fondo. Los protozoarios se multiplican en el nuevo cultivo y, luego, de
cultivo en cultivo, sin la menor dificultad.

Observaciones y pruebas para determinar la naturaleza biolgica de

los copos de orgn
1. El agua bionosa descongelada de la preparacin XX representa un coloide
irreversible: si se hace evaporar el agua bionosa, transparente y amarilla, de
alta potencia orgontica, en el fondo del recipiente se forma una capa
amarillo-dorado, lisa y opaca. Si se raspa esta cubierta, se obtiene un polvo
constituido por diminutos cristales entre amarillos y parduscos. Estos
cristales -a los cuales hemos denominado "orgontina"- no pueden ser
nuevamente disueltos, ni en agua comn ni en agua con un alto contenido de
orgn. Slo se hinchan y se comportan de la misma manera que los copos
obtenidos por descongelacin del agua bionosa congelada. Tambin estos
82

cristales muestran los fenmenos de crecimiento, multiplicacin y formacin

de protozoarios.
2. Observacin microscpica de la organizacin: los copos crecen en
largo y ancho; los acmulos de biones incorporan ms biones del lquido, por
organizacin. Los copos ms pequeos aumentan de tamao y los de mayor
tamao dan origen a biones pequeos. Los biones suelen disponerse en
grupos. Cuanto ms crecen los copos, tanto ms oscuros se vuelven; adoptan
una coloracin entre pardusca y negruzca.
3. Atraccin orgontica y efecto esterilizante. Los copos de orgn
reaccionan de la misma manera que todas las dems materias bionosas
investigadas hasta ahora. Si se las acerca a bacterias de putrefaccin, las
matan o las paralizan.
4. Degeneracin T y putrefaccin: Los copos de orgn degeneran por
putrefaccin como toda otra sustancia orgnica o viviente o se desintegran en
los corpsculos T que ya conocemos. Los protozoarios se forman con mayor
lentitud y dificultad en los preparados muy degenerados que en los estriles.
Pero los preparados degenerados pueden quedar libres de bacilos T y de
bacterias de putrefaccin si se los congela repetidas veces. Esto parece
aumentar la capacidad de organizacin de protozoarios mviles.
5. Los copos secos y molidos en pequeas partculas se queman en la
llama hasta reducirse a una sustancia negra semejante al carbn. Es decir que
se comportan como el protoplasma viviente y como las combinaciones
orgnicas no-vivientes de carbono. Aun cuando se los deje secar, sin
molerlos, se desarrolla -probablemente por oxidacin- la misma sustancia
negruzca, que ha demostrado ser combustible a la llama.
6. Contenido de azcar: El agua bionosa con alta potencia orgontica
tiene un sabor dulzn. Cuando se queman los copos se percibe un aroma a
caramelo. (Hasta ahora no ha sido posible realizar un anlisis bioqumico
exacto, pero se proyecta hacerlo.)
7. Todos los recipientes que han estado en contacto por bastante tiempo
con el agua de biones parecen grasosos al tacto.
8. El agua bionosa reacciona a las influencias debilitantes, como la accin
de la autoclave, de la misma manera en que reaccionara un organismo
viviente, es decir con una disminucin de la PO, que luego slo se recupera
en forma paulatina.
9. Contractilidad del orgn libre de masa en el agua de biones: la
presencia de una mancha amarillenta, concentrada en el centro del hielo
cristalino, slo admite una explicacin plausible: la energa orgnica libre de
masa reacciona en el agua en proceso de congelacin de la misma manera
que la energa orgnica en un organismo viviente en proceso de congelacin:
83

se contrae y se retira del punto en donde se est produciendo la

congelacin. Por lo tanto, la energa orgnica libre de masa tiene la facultad
de contraerse. En el proceso se crea materia, evidentemente por condensacin
Este proceso necesita un estudio intensivo.
10. Los copos de orgn se desarrollan con ms rapidez hasta convertirse
en protozoarios, cuando se aaden bacilos T al preparado. En ese caso puede
observarse la aparicin de formaciones fusiformes de tosca estructura,
similares a las formaciones Ca III (ver Captulo VI).

Etapas en el desarrollo de protozoarios en agua bionosa esterilizada,

libre de partculas
1. Una vez que la solucin de agua bionosa se ha descongelado, aparecen
copos plasmticos granulados de forma tpicamente orgnica.
2. Muchos de los grnulos individuales se expanden y se desarrollan hasta
convertirse en vesculas esfricas de energa orgnica, con un intenso
resplandor azul. La mayora de estos grupos de biones se fusionan en
formaciones ms grandes.
3. Los biones esfricos se van estirando con el correr de los das o semanas
hasta adquirir una forma similar a la de un poroto, pero an no muestran
seales de movimiento.
4. Estas formaciones con aspecto de porotos adquieren luego movimiento
en dos sentidos: con un aumento de 3000-5000x, el contenido de las
vesculas energticas revela finos movimientos de expansin y de
contraccin; la formacin se estira cada vez ms, sus membranas se vuelven
ms blandas y aparecen movimientos de traslacin. Las formaciones que ms
se han elongado desarrollan movimientos serpenteantes y espiriformes. Los
esquemas que siguen se tomaron en forma directa, con un aumento de 240x
aproximadamente.

5. Si se inocula agua bionosa con protozoarios a agua bionosa esterilizada,

los protozoarios se multiplican y pueden ser reinoculados al infinito. A estos
protozoarios les he dado el nombre de orgonoma.
84

Experimentos de control
1. El congelamiento de agua comn de pozo no estril o destilada no
produce ni copos ni protozoarios. De modo que debemos atribuir la
organizacin de materia plasmtica al alto contenido de orgn medido con el
fluorofotmetro.
2. Cuando se destila agua bionosa de aproximadamente 4050 PO, se
observa un pequeo nmero de copos inmediatamente despus del
enfriamiento y un gran nmero despus de la congelacin. Esto confirma, en
otro aspecto, la afirmacin hecha en el punto 1.
3. El agua de mar es extraordinariamente rica en orgn, por eso no es de
sorprender que siga produciendo copos y protozoarios despus de ser filtrada
y sometida a la accin de la autoclave. Sin embargo, debemos sealar que en
esto subsiste un leve enigma. El agua del Ocano Atlntico recogida en Jones
Beach, Long Island, Nueva York, slo tiene de 8 a 10 PO alrededor de una
hora despus de la extraccin. En el agua bionosa de tierra con una PO tan
baja no hay crecimiento bionoso o si lo hay es deficiente; por eso no se
entiende que el bajo ndice de PO no tenga importancia en el caso del agua de
mar. El fenmeno es importante, pero es evidente que no podemos
comprender todo en forma inmediata.
4. El agua de hierba sometida a la accin de la autoclave tambin produce,
despus de la congelacin, copos que se multiplican y crecen.

Conclusiones generales
1. El humus contiene energa orgnica. La trasformacin de humus en
biones de tierra da lugar a un aumento de la potencia orgontica del agua que
los contiene, de 4 a 30-70 (si la PO del agua destilada se considera igual a 1).
2. La energa orgnica en altas concentraciones otorga una tonalidad
amarillenta a los lquidos.
3. La energa orgnica distribuida en forma homognea en un lquido a
temperatura ambiente se contrae cuando se la enfra o congela y forma un
ncleo amarillo parduzco en el hielo.
4. El orgn libre de masa concentrado da origen a copos protoplasmticos,
o sea a materia.
5. Los lquidos de alta potencia orgontica dan lugar al desarrollo de
protozoarios por la va de la formacin de vesculas de energa orgnica.
6. La formacin de materia plasmtica a partir de energa orgnica
concentrada indica un proceso general a travs del cual se constituye materia
85

a partir de energa. Eso nos lleva a considerar la energa orgnica como la

energa csmica primordial.
7. Segn los resultados obtenidos en nuestro Experimento XX, la
evolucin del plasma viviente precedi en nuestro planeta a la organizacin
del carbn y de los hidratos de carbono. El carbn es un producto de la
desintegracin de la materia viviente. Las molculas bioqumicas no existan
antes del desarrollo de la sustancia plasmtica; slo aparecieron como uno de
los elementos mecnicos en el proceso de la organizacin plasmtica.

III
EL VERDADERO DESCUBRIMIENTO DE LA ENERGA
ORGNICA

1. Absurdos de la teora de los grmenes del aire

Hasta ahora habamos tenido que defendemos contra una objecin o, mejor
dicho, contra un slogan, segn el cual los biones no son otra cosa que una
"comn y corriente infeccin por el aire". He esgrimido tres argumentos en
contra de esa afirmacin:
1. Las estructuras de biones en formacin se pueden observar no bien se
completa el preparado. La infeccin por el aire requiere, en cambio, muchas
horas de incubadora para su desarrollo.
2. Los experimentos con cultivos de biones pueden realizarse con xito en
un sistema hermtico, sin contacto con el aire.
3. Entre los cultivos de biones se encuentran algunos cuya identificacin
no se haba logrado hasta ahora, por ejemplo, los biones SAPA.
Para discutir los mltiples problemas planteados por el cultivo de biones,
debemos comenzar por refutar la objecin de la infeccin a travs del aire.
Pero, por encima de todo -la causa as lo exige-, debemos poner de
manifiesto el absurdo que significa en la actualidad el uso de ese argumento,
y debemos hacerlo tanto en forma experimental como terica. Cada vez que
se produce un avance en el terreno de la ciencia, los obstculos ms difciles
de superar no son tanto los hechos como los conceptos muy arraigados.
Las formaciones a las cuales yo he designado como biones (PA y T) y
cultivos de biones, no se encuentran en los cultivos de grmenes del aire.
Esto puede demostrarse con toda facilidad en forma experimental. Para ello
debe llevarse a cabo la siguiente serie de experimentos:

86

87

a) Con una esptula esterilizada se raspa la palma de la mano y se colocan

las impurezas as obtenidas en un caldo de cultivo. Luego de veinticuatro
horas de permanencia en la incubadora, el lquido evidencia una brumosidad
floculenta, que vuelve a desaparecer en el curso de unos das o semanas, para
ser remplazada por una fina membrana que flota sobre la superficie y un
denso precipitado en el fondo. Al examinar el lquido con microscopio vemos
diminutos cocos de forma redondeada a ovoide, con un brillo negruzco, y
algunos bacilos alargados de movimientos serpenteantes. No encontramos, en
cambio, ameboides contrctiles del tipo PA ni formas celulares nucleadas, ni
bacilos T (en los preparados nuevos).
b) Aadimos unas gotas de agua de la canilla al caldo de cultivo. Por lo
general trascurren varios das antes de que aparezca una turbiedad. Con
frecuencia no se produce crecimiento de cultivo. Al microscopio se observan
los mismos tipos de cocos pequeos y redondeados y de bacilos.
c) Colocamos un pequeo cuenco de agua al borde de una carretera
polvorienta y lo dejamos all, al aire libre, por espacio de una hora. Luego
inoculamos una muestra de esa agua en un caldo de cultivo. Puede ser que no
se produzca un crecimiento de cultivo. Si se produce, la turbiedad deja paso al cabo de unos pocos das o semanas- a una membrana que flota en
superficie y a una densa masa floculenta depositada en el fondo. Pueden
transcurrir de cuarenta y ocho a setenta y dos horas antes de que tal
crecimiento aparezca realmente. Observado en el microscopio se ven
pequeos cocos y bacterias alargadas, con aspecto de salchicha, de
movimiento lento y serpentino. No se advierte la presencia de formaciones
del tipo de nuestros cultivos (amebas) en paquete y bacilos T).
d) Dejamos abierto un tubo de ensayo con caldo de cultivo en posicin
vertical, durante media hora, en nuestro laboratorio. Trascurridas veinticuatro
horas, se advierte turbiedad en el lquido. Tambin esta turbiedad desaparece
con el correr del tiempo para ser remplazada por una membrana en superficie
y una masa floculenta en el fondo. En el examen microscpico encontramos
nuevamente los pequeos cocos ya conocidos, ms hileras de formas
estreptoccicas y una que otra formacin claviforme. Tambin se advierte la
presencia de los bacilos con forma de salchicha y movimiento serpentinos.
De nuestros tipos de biones no existe el menor indicio.
e) Dejamos un cultivo estril de agar en una placa de Petri por espacio de
media hora, sin cubierta, en nuestro laboratorio. Luego de veinticuatro horas
en el horno se desarrolla un crecimiento constituido por los tpicos pequeos
acmulos, no contrctiles, de vesculas. Tambin pueden encontrarse,

88

de tanto en tanto, algunos bacilos. Pero nuestros biones no aparecen. Si

dejamos la placa de agar descubierta el tiempo requerido como para una
inoculacin, nos convenceremos de que es muy difcil producir infeccin por
el aire.
f) Podemos variar este experimento de control recogiendo polvo de la
superficie de un armario o de un horno abierto, con ayuda de una esptula, e
incorporndolo a nuestra solucin de caldo y KC1 0,1n, es decir,
sometindolo a las mismas condiciones a las cuales est sometido al cultivo
de biones. Una vez ms nos encontramos con el panorama familiar:
crecimiento despus de veinticuatro horas, pero tambin despus de cuarenta
y ocho o setenta y dos. Nada de biones, slo bacterias filiformes, espirilos y
formas anlogas a las espiroquetas as como pequeos cocos, no contrctiles,
que se desplazan a gran velocidad. Si se lo inocula en agar, el cultivo slo
produce, por lo general, formas bacilares con movimiento serpentino. Como
todos los dems cultivos no estriles, ste forma una membrana y, trascurrido
cierto tiempo, un precipitado floculento. Cuan; do se utiliza medio de huevo
se produce una contaminacin masiva de polvo, por lo general de moho.
Estos experimentos de control respecto al problema de la infeccin por el
aire pueden repetirse a voluntad en una gran variedad de formas, y siempre
revelan dos hechos:
1. Que el aire slo contiene ciertas formas de bacilos ms grandes y de
cocos simples.
2. Que no es posible cultivar biones a partir del aire ni en caldo, ni en
agar, ni en medio de huevo.
Los experimentos de control nos demuestran un tercer hecho: El peligro
de infeccin por el aire ha sido un argumento muy exagerado por quienes lo
esgrimen contra la idea de la organizacin bionosa de la materia no viviente.
Despus de habernos asegurado por partida doble de que nuestros cultivos
de biones nada tienen que ver con los "grmenes del aire", someteremos a un
anlisis crtico al propio concepto de "grmenes del aire". Comencemos por
resumir las conclusiones que pueden extraerse de la afirmacin de que los
organismos protozoarios slo pueden provenir de grmenes que estn
presentes en el aire:
1. Debera existir un germen especfico para cada tipo de organismo
unicelular o bacteriano. En otras palabras: debera haber tantos tipos de
grmenes como de microorganismos existentes, es decir, millones de tipos.

89

Esto se contradice con un hecho indiscutible, y es que el cultivo de bacterias

del aire slo produce una fraccin mnima de las formas conocidas en
patologa. Esta sola discrepancia plantea algunos interrogantes que deberan
recibir una respuesta clara y directa por parte de los defensores de la teora de
los grmenes del aire.
Alguna vez se ha logrado cultivar directamente a partir del aire vibriones
de clera, bacilos de peste, espiroquetas de sfilis, etc.? Lo real y lo cierto es
que hasta ahora slo se han cultivado estas formas a partir de tejidos animales
y luego se ha forjado una teora. Mientras existan formas microbianas -y,
ahora, tambin biones- que no han sido cultivados a partir del aire, la
hiptesis de la infeccin por el aire carecer de validez.
2. Refutacin de la teora metafsica de los grmenes del aire: El
experimento de los biones -que ha sido filmado- demostr que la
desintegracin vesicular del musgo da lugar a la organizacin natural de
organismos unicelulares, como los protozoarios. La teora metafsica de la
esporognesis, en cambio, asegura que los protozoarios tienen su origen en
grmenes omnipresentes en el aire, que se desarrollan en lugares favorables
para su crecimiento. Ninguno de los paladines de esta teora de los grmenes
ha podido hasta ahora probar su existencia. La inexactitud fundamental de
esta teora queda demostrada en forma palmaria por el siguiente experimento:
Si los protozoarios se originaran en grmenes adheridos al musgo y al
heno y pudieran aparecer despus de unos das en infusiones, este hecho
debera ponerse de manifiesto en la experiencia que sigue. Se lava heno o
musgo, no esterilizado, con agua comn. Para eliminar hasta la ms nfima
partcula de heno, se hace pasar el agua por un filtro sobre el cual est
apoyado el musgo, o bien se hacen correr briznas de heno por el agua, con
ayuda de una pinza. El agua as "contaminada" no evidencia crecimiento de
protozoarios y ni siquiera el menor atisbo de este fenmeno. En cambio, la
infusin de heno o musgo muestra una progresiva hinchazn de los tejidos y
todas las fases del desarrollo de protozoarios, desde la primera desintegracin
vesicular hasta la formacin, en los bordes, de crecimientos hacia afuera de
tejido vegetal, que finalmente se desprenden como protozoarios
completamente formados.
Para que la teora de los grmenes del aire pueda confirmar su validez,
ser necesario que sus partidarios se esfuercen por demostrar en forma
experimental que los esporos, a partir de los cuales evolucionan
supuestamente los protozoarios, pueden ser aislados de la materia a la cual
estn adheridos para luego evolucionar hasta convertirse en protozoarios.
Supongamos por un momento que todas las formas microbianas conocidas
y las nuevas formas de biones se encuentran en el aire;
90

puede considerarse la expresin "grmenes del aire" como una explicacin

cientfica del origen de dichas formaciones? Con toda razn podramos
replicar: Y bien, esas formas existen en el aire; pero de dnde provienen y
cmo llegaron al aire?
Si analizamos esta pregunta con atencin estaremos de acuerdo en que la
teora de los grmenes del aire carece de valor cientfico. Si estamos en lo
cierto al afirmar que los microorganismos se forman a partir de la materia
inorgnica y de la materia orgnica en descomposicin, tendramos una
explicacin vlida acerca del origen de los grmenes del aire. Por otra parte,
en el aire no puede haber ms que sustancias inorgnicas o sustancia orgnica
muerta. Dejemos de lado el hecho de que slo se han visto, a lo sumo, los
esporos de unos pocos organismos primitivos; nadie ha visto jams los
grmenes o esporos de una ameba o de un paramecio. Los slogans con los
cuales se sustituye la autntica experiencia visual, a modo de tesis teolgicas
absolutas Omne vivum ex vivo y Omnis cellula ex cellula no pueden ser
consideradas como afirmaciones cientficas serias a la luz de nuestras
experiencias; slo se las puede considerar una efectiva defensa contra hechos
muy contundentes.
Ahora que hemos demostrado lo absurdo de la teora de los grmenes del
aire, tal cual sta predomina en el pensamiento mdico actual, debemos
esforzarnos por demostrar hasta qu punto es perjudicial para la comprensin
de gran nmero de fenmenos de gran importancia dentro de la medicina;
cmo, al desechar la idea de la organizacin natural, la medicina se priva de
toda posibilidad de ver hechos simples y aleccionadores, de investigarlos a
fondo y de aplicar esos conocimientos en la teraputica.
1. La medicina sabe que en el organismo animal se forman, de manera
permanente, organismos vivos de funcionamiento biolgicamente autnomo.
Tal es el caso de los glbulos rojos y de los blancos, formados en la medula
sea y en el sistema linftico, o de los vulos y espermatozoides formados en
los epitelios de las gnadas. La discrepancia entre este hecho reconocido y la
teora de los grmenes parece no haber turbado la conciencia del mundo
cientfico. Se forman eritroblastos que dan origen a los eritrocitos; el vulo se
forma a partir del folculo; el espermatozoide tiene su origen en la
espermatogonia. Las formas transitorias se desarrollan a partir de los epitelios
de los rganos en cuestin. Una forma celular se trasforma en otra
totalmente distinta. Este proceso se produce en el cncer y es uno de los
factores primordiales del problema. La formacin de entidades
biolgicamente independientes a partir de organismos biolgicos de
naturaleza diferente es continua dentro del cuerpo.

91

Y justamente esto resulta incomprensible si no se admite la metamorfosis de

tejido orgnico en formaciones unicelulares independientes.
2. Hay diversas formas de microorganismos en las mucosas y orificios del
cuerpo humano. Las bacterias intestinales, por ejemplo, deben de llegar al
tubo digestivo desde alguna infeccin exterior al cuerpo. Pero la razn por la
cual la bacteria coli se encuentra precisamente en el colon y no, por ejemplo,
en la mucosa bucofarngea, permanece en el misterio. Igualmente misteriosa
es la razn por la cual los neumococos pasan del aire a los pulmones y no van
a dar a los intestinos. Ms an, cmo es posible que el gnero humano no se
haya extinguido hace ya mucho tiempo si en el aire, y por consiguiente en las
mucosas, hay miles de variedades de bacterias letales? La frmula mgica
con que se elude este interrogante es la clebre "disposicin". Pero el propio
concepto de "disposicin" revela lo que la teora de los grmenes del aire
oculta. Es inexplicable, por ejemplo, que en un tejido canceroso recin
extrado del interior de un hueso se encuentren cientos de miles de
microorganismos cultivables y hasta fatales para las ratas. Cmo llegaron al
hueso? No podemos tomar muy en serio la informacin de que "vinieron del
aire, se instalaron en las mucosas" y "de all por va circulatoria llegaron al
hueso"; porque es imposible no formularse esta pregunta: cmo es posible
que esa bacteria del aire, en su complejo recorrido, se haya detenido
precisamente en ese hueso y no haya desencadenado enfermedades
infecciosas de todo tipo en su trayectoria a travs del cuerpo humano? El
hecho de que haya organismos patgenos en la garganta que slo son dainos
en determinados momentos y para determinadas personas, es un milagro para
cuya explicacin no bastan, sin duda, las palabras "disposicin" y "virulencia
latente", porque no son ms que palabras. Lo importante es establecer con
precisin qu ocurre dentro del organismo, por qu un microorganismo
ejerce sus efectos unas veces y otras no.
3. En la bibliografa sobre microorganismos encontramos a cada paso la
explicacin de que determinados organismos slo prosperan en determinados
medios de cultivo. Es ms que mstico suponer que los grmenes de amebas,
los cuales, segn la teora, tienen que estar repartidos por la atmsfera en
forma pareja, escojan precisamente las charcas barrosas y la cara inferior de
las hojas de las plantas. Ms curioso an es que estos grmenes de ameba no
puedan desarrollarse en el fresco musgo primaveral y, en cambio, aparezcan
masivamente en el musgo de otoo. Es fcil advertir la carencia de lgica, la
inconsecuencia y el afn de ocultar hechos que privan en un pensamiento de
esta naturaleza.
4. Dentro del contexto de estas consideraciones, podemos arriesgarnos a
rozar una problemtica que desencadena todo tipo de pasiones.
92

De acuerdo con la teora de los grmenes del aire, los bacilos del clera o de
la peste bubnica zumban por el aire todo el tiempo, pero no se ponen de
manifiesto en condiciones normales de higiene. Surgen del aire para producir
epidemias, que cuestan la vida a cientos de miles de personas, en tiempos de
guerra y en zonas densamente pobladas en las cuales no se adoptan las
medidas de higiene apropiadas. Cmo podemos creer que en estas
epidemias no represente un papel importante el estado biolgico de los seres
humanos expuestos a una crnica falta de higiene o a los horrores de una
larga guerra? Es posible que toda la responsabilidad recaiga sobre un bacilo
y que el organismo viviente en el cual ste ejerce su accin devastadora no
tenga nada que ver? Qu razones hay para atribuir tanta importancia al
bacilo y tan poca al organismo del hombre? Me temo que la "bacteria del
aire sea menos difcil de combatir que las biopatas! Si bien no pretendo
responder aqu a las preguntas formuladas, quiero destacar que el estado
bioptico de las vctimas del clera y de la peste bubnica merece una
atencin mucho mayor que las bacterias en cuestin, sobre cuyo origen muy
poco se sabe hasta el da de hoy.
Para resumir: La teora de los grmenes del aire no slo es errnea desde
el punto de vista experimental; no slo no puede explicar fenmenos
decisivos de la biologa y la patologa; por encima de todo, impide la clara
comprensin de los mecanismos de la enfermedad. Se ha convertido hoy en
un dogma, que, como todos los dogmas, evita pensar y buscar. Hemos visto
en qu medida la teora de los biones y los hechos en los cuales sta se basa
pueden contribuir a la clarificacin de los problemas no explicados por la
teora de los grmenes del aire.
Volvamos ahora nuestra atencin a un determinado cultivo de biones, en
el cual se descubri realmente la energa orgnica.

2. Los cultivos de biones radiantes de arena

Con el objeto de descartar en forma definitiva la teora de la infeccin por el
aire, ya en 1936 comenc a esterilizar en autoclave los preparados de biones,
por espacio de media hora, a una temperatura de 120C. Con este
procedimiento, la desintegracin en vesculas fue ms completa an que
cuando utilizaba simplemente el proceso de hinchazn. Los biones azules
aparecan con ms rapidez; la reaccin biolgica a la tincin (Gram, fucsina
fenicada) era ms intensa. En mayo de 1937 comenc a calentar carbn y
cristales de tierra en el mechero Bunsen hasta llevarlos a la incandescencia,
antes de introducirlos en un medio de cultivo que favoreca la hinchazn.
93

El proceso de calentamiento aceleraba an ms la formacin de biones. La

desintegracin bionosa podra llevarse ahora a cabo en el trmino de pocos
minutos, si se aseguraba la esterilidad total. Ya no me era necesario esperar
das y semanas para que se cumpliera el proceso de hinchazn que produca
biones a temperatura ambiente. Para provocar la hinchazn de las sustancias
utilizaba leja y cloruro de potasio. Durante dos aos (1937-1939),
experimento tras experimento confirmaron la desintegracin vesicular de la
materia hinchada y la organizacin de biones. 1
En enero de 1939, una de mis ayudantes, que estaba haciendo una demostracin del experimento de incandescencia en el laboratorio de Oslo,
tom un recipiente equivocado del esterilizador, y en lugar de calentar tierra
hasta llevarla a la incandescencia, lo hizo con arena ocenica. Dos das
despus se haba empezado formar un cultivo en la solucin de caldo y
cloruro de potasio, que inoculada en un medio de huevo y agar produca un
crecimiento amarillo. Examinado al microscopio, el novedoso cultivo estaba
constituido por grandes y pocos mviles paquetes de vesculas energticas,
con un intenso resplandor azul. El cultivo era "puro", es decir, estaba
constituido por una sola clase de formaciones. Con un aumento de 400x,
stas se asemejaban a las sarcinas que de tanto en tanto se encuentran en el
agua. El examen con un aumento de 2000 y 4000x revelaba la presencia de
formaciones con intensa refraccin, constituidas por paquetes de 6 a 10
vesculas y de un tamao de 10 a 15 micrones. Repetimos ocho veces el
ensayo en el transcurso de unos meses y obtuvimos cinco veces las mismas
formaciones (Fig. 48 a, b, Apndice).
Dimos a estos biones el nombre de SAPA (Sand-Packet). Sus propiedades
resultaron ser muy interesantes.
El efecto de los SAPA sobre las bacterias de putrefaccin, los protozoarios
y los bacilos T fue mucho ms poderoso que el de otros biones. Al
juntrselos con clulas cancerosas se pudo comprobar que ejercan sobre ellas
una accin letal o paralizante a distancia, inclusive con unos 10 micrones de
separacin. Las clulas cancerosas ameboideas se detenan a esa distancia,
comenzaban a girar sobre s mismas y por fin quedaban inmviles. Este
resultado se registr en una pelcula.
Observ los biones SAPA por espacio de cuatro semanas, durante varias
horas diarias. Trascurridos algunos das, los ojos comenzaron a dolerme
cuando miraba mucho tiempo a travs del ocular. Para controlar ese dolor
utilic un tubo monocular: siempre dola slo el ojo con el cual yo miraba por
el microscopio. Por fin se me declar una fuerte conjuntivitis; el ojo se volvi
1

Vase Die Bione, 1938.

94

muy sensible a la luz y deb consultar a un oculista. Este consider que la

historia era "fantstica"; me trat el ojo, me prescribi anteojos negros y me
prohibi trabajar con el microscopio durante varias semanas. Mi problema
ocular mejor, pero me convenci de que en todo aquello intervenan
radiaciones. Varios meses antes de este resultado me haba escrito el fsico
holands doctor Bon, preguntndome si no haba percibido alguna vez
radiaciones en mis biones. Yo le haba contestado que no. El doctor Bon
mantena desde haca aos una polmica con sus colegas, pues afirmaba que
la vida era un fenmeno de radiacin. Y de pronto yo me vea enfrentado a
esa realidad. No saba cmo aproximarme a ella. Si bien es cierto que
conoca los problemas tericos fundamentales de la fsica, nunca haba
trabajado con radiaciones en la prctica. Esto constitua una dificultad muy
seria, pero tena sus ventajas. La radiacin descubierta result ser nueva y
muy peculiar. Los mtodos habituales de investigacin sobre radiaciones
dieron indefectiblemente resultados negativos. La radiacin orgnica exiga
la elaboracin de mtodos y procedimientos desconocidos hasta ese momento
y que slo podan lograrse en forma paulatina y tras prolongados perodos de
observacin. Los mtodos esquemticos de rutina fracasaban.
Para comenzar prob la existencia de radiacin dentro de los tubos de
cultivo en una forma muy primitiva: apoyndolos contra la palma de mi
mano izquierda. Cada vez que lo haca crea experimentar una dbil
comezn, pero no estaba seguro de esa sensacin.
Luego coloque un portaobjetos (de cuarzo) sobre mi piel, volqu una
pequea cantidad de cultivo SAPA en una solucin de cloruro de potasio y lo
dej actuar por espacio de unos diez minutos. En el lugar donde el cultivo
actuaba sobre la piel (a travs del cristal) se form una mancha anmica con
un borde hipermico. Repet este ensayo con todos mis discpulos, cuyas
reacciones vegetativas conoca muy bien. Los individuos con gran movilidad
vegetativa siempre presentaban resultado positivo. Los menos emocionales
mostraban reacciones dbiles o no evidenciaban reaccin alguna. Eso
indicaba algo, pero algo que an no alcanzbamos a entender.
Recurr al doctor Moxnes, fsico especializado en radium, del hospital
oncolgico de Oslo. El doctor Moxnes coloc un tubo de cultivo en el
electroscopio de radium. No hubo reaccin. El fsico declar que "no haba
radiacin". Puesto que su electroscopio estaba preparado exclusivamente para
radium, objet que slo poda afirmarse que no haba radioactividad, pero no
poda asegurarse que no existiera ningn tipo de radiacin. La reaccin de la
piel no poda ponerse en duda. Yo estaba desconcertado; no saba con qu
tipo de radiacin tena que vrmelas. La rapidez de la reaccin epidrmica

95

haca pensar en enejas enormes. El enrojecimiento de la piel slo se produce

al cabo de algunos das despus de a exposicin a rayos X o al radium Los
cultivos SAPA, en cambio producan el enrojecimiento a los pocos minutos.
Como veremos ms adelante la ausencia de reaccin en el electroscopio tena
una explicacin perfectamente lgica.
Los resultados que se obtuvieron a continuacin respondieron en forma
completa al interrogante.
Trascurridas dos semanas ms, la palma de mi mano izquierda se inflam
de manera notoria y comenc a experimentar fuertes dolores. No caba la
menor duda: los cultivos podan ejercer una accin biolgica
Con el correr del tiempo advert tambin que el aire de la sala en la cual
permanecan los cultivos se pona "pesado" y provocaba dolor de cabeza si
no se abran las ventanas durante ms de una hora.
Un buen da advert, durante un procedimiento experimental, que todos los
objetos metlicos -tijeras, pinzas, agujas, etc.- evidenciaban un alto grado de
magnetismo. Por supuesto, en ese momento no entend para nada un
fenmeno que hoy me parece tan comprensible. Jams lo haba observado
antes y no estaba preparado. Pero como el electroscopio del fsico de Oslo no
haba reaccionado, yo estaba dispuesto a recibir una sorpresa.
Experiment con placas fotogrficas de diversas maneras: coloqu
preparados del cultivo sobre placas descubiertas, en la oscuridad, sobre
placas guardadas en su portaplacas, sobre placas total o parcialmente
cubiertas de plomo y, para fines de control, coloqu algunas placas sin
cultivos en la misma sala. Para mi sorpresa, todas las placas que se
encontraban en la sala de los cultivos se velaron. En algunas de ellas se vea
un ennegrecimiento que coincida con las juntas del portaplacas; en otras,
observe un marcado ennegrecimiento en los lugares en donde el cultivo no
haba actuado directamente sobre la placa, pero que coincidan con los
lugares en donde la cubierta de plomo presentaba alguna fisura. Lo ms
curioso es que hasta las placas de control que estaban en la misma
habitacin aparecan veladas. Yo no entenda nada. Era como si la energa
actuara contorneando los ngulos de los portaplacas y a travs de sus juntas
Aquella radiacin pareca ser "omnipresente". Pero tambin poda existir un
error incontrolable.
En el curso de dos dcadas de trabajos clnico y experimental, yo haba
aprendido a no descartar ciertas ideas aparentemente incidentales como la de
la "energa omnipresente". Me merecen gran respeto esas ocurrencias que
pueden conducirnos al objetivo si se las sabe combinar con un estricto y

96

objetivo control. Mi intuicin fue acertada: La energa orgnica es realmente

omnipresente. Pero en aquellos tiempos esta frase no enunciaba nada
concreto an.
Haba llegado a un callejn sin salida en lo referente a las experiencias con
placas. Si "todo" estaba expuesto a esa radiacin, no haba posibilidades de
aislar y controlar los fenmenos; no exista ningn factor de comparacin.2
Traslad los cultivos a stanos oscuros y prosegu all mis investigaciones.
Con el fin de intensificar el efecto prepar docenas de cultivos. Las
observaciones en tinieblas tenan algo de "siniestro e inquietante". Una vez
que los ojos se acostumbraban a la oscuridad, el recinto no se vea absolutamente negro, sino azul-grisceo. Yo vea vapores nebulosos, rayas
luminosas de una tonalidad azulada y puntos que se movan de un lado a otro.
Las paredes y los objetos parecan emitir a veces una luz de un violeta
profundo. Estas impresiones luminosas, por lo general de color azul o azulgrisceo, se hacan ms intensas y las rayas y puntos aumentaban de tamao
si colocaba una lupa ante mis ojos. Los anteojos negros debilitaban las
impresiones; en cambio, stas se mantenan si cerraba los prpados. Todo eso
slo contribua a aumentar mi confusin. An no saba que la radiacin
orgnica irrita de manera especfica los nervios pticos y provoca una
persistencia de imgenes.
La permanencia de una o dos horas en el stano me provocaba dolor y
enrojecimiento de los ojos. A pesar de eso, una noche permanec en el stano
por espacio de cinco horas, sin interrupcin. Trascurridas dos horas, pude ver
con toda claridad que las palmas de mis manos emitan un resplandor, lo
mismo que las mangas de mi camisa y mi cabello (visto en el espejo). El
resplandor azul comenz a rodear lentamente mi cuerpo y los objetos del
recinto, como un luminoso vapor azul-grisceo de vagos lmites. Admito que
me alarm. Esa misma noche llam al doctor Bon por telfono y le relat mi
experiencia. El me recomend que me protegiera. Pero yo no saba cmo
protegerme, puesto que esa radiacin pareca ser omnipresente y penetraba
por doquier.
Invit a nuestro amigo, el doctor H.,3 a que compartiera mis observaciones
en el stano a oscuras. A pesar de que ste nada saba acerca de mi
experiencia, confirm la mayora de mis observaciones, tal cual las acabo de
describir. Durante varios meses somet a una infinidad de personas a la
prueba de la piel y a las observaciones en la oscuridad. Las descripciones
coincidan; ya no caba duda de la existencia de esa radiacin.
2
3

En el otoo de 1940 logr fotografiar por fin la radiacin SAPA.

El doctor Harrevold, segn la versin estadounidense.
97

La tarea ms ardua consisti en deslindar los fenmenos objetivos de las

sensaciones subjetivas del ojo. Pero en el curso del trabajo fueron surgiendo
infinidad de pequeas tcnicas que permitan establecer la distincin. Por
ejemplo, peda a los sujetos que aferraran los objetos luminosos en plena
oscuridad o que indicaran dnde estaba mi brazo en determinado momento.
Luego les haca apartar los ojos de las impresiones luminosas hasta que la
persistencia de la imagen haba desaparecido. Despus les peda que trataran
de ubicar otra vez las impresiones primitivas. La radiacin irritaba mucho los
nervios visuales. Un comerciante, que me haba suministrado un aparato y
particip una vez en la experiencia, formulo el siguiente comentario: "Es
como si hubiera estado mirando el sol durante un buen rato.
Este comentario de un lego me dio que pensar. No poda dejar de tener en
cuenta la conjuntivitis que haban sufrido varias de las personas que haban
compartido la experiencia. Un buen da surgi en m la idea: "Energa solar".
Y a continuacin se me ocurri una solucin simple, que en el primer
momento pareca absurda: Los biones SAPA se haban obtenido de la arena
de mar. Y la arena de mar no es otra cosa que energa solar solidificada. La
incandescencia y la hinchazn de la arena haban vuelto a liberar esta
energa del estado material.
Deb superar mi renuencia emocional a aceptar esta conclusin. Si la
energa en cuestin estaba directamente relacionada con la energa solar,
muchos de los fenmenos quedaban explicados de la manera ms simple.
Tomemos por ejemplo la irritacin de los ojos y de las conjuntivas, el
enrojecimiento de la piel y su posterior oscurecimiento. Yo haba emprendido
las investigaciones en el invierno y comienzos de la primavera de 1939, no
haba tomado sol y, sin embargo, tena la piel muy bronceada. Adems me
senta muy fuerte, fuerte como un oso y con gran vitalidad vegetativa en
todos los aspectos. Poco a poco fui perdiendo el temor a las consecuencias
negativas de la radiacin y comenc a trabajar sin proteccin.
No caba la menor duda de que me encontraba ante una energa de
extraordinaria accin biolgica. Pero quedaba por averiguar de que
naturaleza era aquella energa y qu mtodo poda emplearse para su
medicin Uno de mis colaboradores relat la experiencia de los biones SAPA
a una asistente del Instituto Bohr de Copenhague. Esa persona consider tan
"fantasiosa" la idea de que pudieran producirse biones a partir de la arena,
que decid no exponer mi descubrimiento al peligro de un examen ya influido
desde el comienzo por un descreimiento prejuicioso.
Por aadidura no poda ofrecer ms que efectos biolgicos y sensaciones
subjetivas como punto de partida para una determinacin cualitativa y
cuantitativa de la radiacin.
98

Hasta la reaccin negativa de los cultivos en el electroscopio del fsico de

Oslo era una exhortacin a la prudencia. La campaa contra las
investigaciones del orgasmo y de los biones, iniciada poco antes por los
patlogos y psiquiatras noruegos, haba destruido las bases de una
cooperacin amistosa.
De modo que, por el momento, pareca no existir la menor posibilidad de
una investigacin cuantitativa. Deba dejar todo librado a la evolucin
espontnea de los hechos y al azar. Ese "azar" no tard en intervenir.
Yo pasaba el tiempo dedicado a producir fenmenos electroscpicos bien
conocidos provocados por la friccin entre diversos materiales. Un da se me
ocurri realizar un experimento electroscpico con alto voltaje. Para aislar
mis manos me calc un par de guantes de goma que siempre guardaba en una
cajita de vidrio en el laboratorio. Cuando aproxim las manos al
electroscopio se produjo un brusco movimiento en la hoja. Esta se dobl
hacia arriba, luego se dobl hacia la pared de vidrio del electroscopio y
permaneci adherida a ella. Yo saba que los aisladores podan estar
"cargados"; pero lo sorprendente era el movimiento lateral de la hoja y la
manera tenaz en que se adhera al vidrio. El aluminio no-magntico se
adhera al vidrio aislante no sometido a friccin! Yo no haba friccionado los
guantes de goma. De dnde provena la accin? Se comprob que los
guantes haban estado en la proximidad de un grupo de cultivos SAPA. A
manera de control, dej un guante de goma en un lugar ventilado y sin sol,
trabaj con el otro y, trascurrido un rato, los cambi. As pude comprobar que
el guante (o bastoncillo de goma, segn el caso) que haba permanecido
quince minutos al aire libre no provocaba reaccin alguna en el
electroscopio; en cambio el guante o bastoncillo antes neutro daba lugar a
una intensa reaccin si se lo dejaba durante media hora junto a los cultivos,
bajo una cubierta metlica comn. El resultado fue el mismo durante varias
tardes consecutivas.
Pudo establecerse que los bastoncillos de goma dura, los guantes de goma,
el papel, el algodn, la celulosa, etc., absorban energa de los cultivos y por
esa razn provocaban la brusca reaccin de la hoja, sin que se los hubiera
sometido previamente a friccin. La humedad, la sombra combinada con
brisa fuerte y la permanencia de estos materiales en la mano durante varios
minutos hacan desaparecer el efecto.
Habamos logrado un punto de partida para la comprensin cualitativa de
la radiacin. No caba duda de que los cultivos cargaban la goma y otras
sustancias orgnicas. Estas sustancias podan ser cargadas con slo ponerlas
en contacto con los cultivos, y se las poda descargar exponindolas al aire
libre o sumergindolas en agua.
99

La situacin se complic cuando adquir un par de guantes de goma

nuevos y comprob que stos tambin provocaban una reaccin en el
electroscopio, sin que los hubiera expuesto a la accin de los cultivos y sin
que los hubiera sometido a friccin. De modo que la energa no slo estaba
en los cultivos! Tambin estaba "en otras partes"! Este descubrimiento
echaba por tierra la certeza de que la reaccin a los cultivos era inequvoca
Sin embargo, pareca importante. Una vez ms tuve la sensacin de que esa
radiacin era omnipresente, como en el caso de mis experimentos con las
placas fotogrficas.
Y en esos momentos acudi a mi memoria aquel comentario de una de las
personas que haban participado en las experiencias: Es como si hubiera
estado mirando el sol durante un buen rato." Aquella radiacin tena que
estar vinculada con la energa solar. Si estaba en todas partes slo poda
provenir del sol. Dej un par de guantes de goma descargados a pleno sol.
Luego de una permanencia de cinco a quince minutos al sol, los guantes o
bastoncillos de goma provocaban -sin previa friccin- una intensa reaccin en
la hoja de aluminio del electroscopio Esa era una prueba ms del origen solar
de la energa: por un lado estaba el experimento con arena incandescente, que
haba liberado energa solar de sta, por el otro, los aisladores se haban
cargado directamente con la radiacin solar. La irradiacin prolongada de
aisladores con lmpara ultravioleta produca el mismo efecto.
Pero era lgico pensar que si los biones y el sol emitan la energa en
cuestin, sta tambin deba estar presente en los organismos vivientes.
Coloqu guantes y bastoncillos de goma descargados sobre la epidermis
abdominal de un paciente vegetativamente muy activo. Al hacerlo procur
evitar toda friccin. El resultado fue positivo: luego de cinco a quince
minutos de contacto con la piel del vientre, la goma provocaba una intensa
reaccin en el electroscopio. Repet este experimento con varios discpulos y
pacientes. El resultado fue siempre positivo. En los individuos con cierta
rigidez vegetativa y con mala expiracin, la reaccin era ms dbil. La
respiracin forzada mejoraba el resultado.4
Ahora comprenda muchos fenmenos antes incomprensibles. Era evidente
que estaba ante una energa desconocida con actividad especficamente
biolgica. Surga de materia calentada hasta la incandescencia y sometida a un
proceso de hinchazn. Probablemente se originaba por descomposicin y
desintegracin de la materia (como en el caso de los biones radiantes).
Adems era irradiada por el sol en la atmsfera y por eso era omnipresente.
4

Vase "Drei Veisuche am statischen Elektroskop", en Experimenteller und

klinischer Bericht, N 7, 1939.

100

Eso aclaraba el hecho aparentemente contradictorio de que el electroscopio

reaccionara no slo en presencia de la goma cargada por los biones SAPA,
sino tambin de aquella que no haba estado cerca de los cultivos.
La energa recin descubierta tambin se encuentra en el organismo
viviente, el cual la absorbe de la atmsfera y directamente del sol.
Era la misma energa con la cual mis biones azules -cualquiera que fuese
su origen- mataban a los bacilos y a las clulas cancerosas. La nica
diferencia era que, en los biones, esa energa estaba contenida en minsculas
vesculas azules.
Dimos a esa energa el nombre de "orgn". Este nombre hace referencia a
la historia de su descubrimiento, que parti de un estudio del orgasmo, y a su
efecto biolgico que consiste en cargar sustancias de origen orgnico.
Por fin entenda tambin aquellos vapores azul-grisceos que haba
observado en la oscuridad en torno a mi cabeza, a mis manos y mi
guardapolvo blanco: la materia orgnica absorbe energa orgnica y la
retiene.
El electroscopio del fsico de Oslo no haba reaccionado a los cultivos
porque la energa orgnica slo puede influir sobre un electroscopio en forma
indirecta, a travs de aisladores cargados.

3. Visualizacin del orgn atmosfrico

Era necesario estudiar la radiacin de los biones SAPA sin necesidad de
recurrir a medios demasiado complicados. Para eso deba construirse un
ambiente que contuviera y aislara la radiacin emanada de los biones y
evitara su rpida difusin en el entorno. Para eso no poda emplearse materia
orgnica, puesto que sta absorbe la radiacin. Sobre la base de ciertas
observaciones, consider que el metal poda ser, en cambio, lo ms apropiado
para reflejar la radiacin y mantenerla dentro del mbito en cuestin. Pero la
radiacin tambin poda llegar a atravesar el metal, para perderse en el
exterior. Para evitar esto, el aparato deba tener paredes interiores metlicas
y exteriores de materia orgnica. La radiacin desarrollada adentro por los
cultivos sera reflejada por las paredes metlicas interiores; la cubierta
exterior de materia orgnica (algodn y madera) evitara la irradiacin del
metal hacia afuera o por lo menos la reducira. La pared frontal del aparato
tendra una mirilla que permitiera observar la radiacin desde el exterior.
Se construy el aparato y se colocaron alrededor de doce preparados

101

de cultivo. Como visor se emple uno de esos dispositivos con lupa que se utilizan

para mirar las pelculas en detalle. Los rayos deban chocar contra el disco de
celulosa del visor y de esta manera se haran visibles. El intento result. Pude
observar con toda claridad mviles vapores de tonalidad azulada y rayas y
puntos claros, entre amarillos y blancos. Varias personas que se prestaron
para el control confirmaron mis observaciones. Los resultados parecan ahora
ser lo bastante concluyentes como para ser publicados. Pero entonces se
produjo un fenmeno totalmente inesperado. Yo supona que una vez vaco y
bien ventilado, el interior del aparato no mostrara ningn fenmeno
luminoso. De no ser as, mi afirmacin de que los rayos provenan de los
cultivos quedara invalidada. Ni por un instante dud de que el control
confirmara el experimento.
Para mi sorpresa, en el cajn vaco aparecieron los mismos rayos, los
vapores azulados y tambin las lneas brillantes. Desarm por completo el
dispositivo, sumerg en agua las planchas metlicas, cambi el algodn, ventil
todas las piezas durante varios das y volv a hacer la prueba. Supona que el
material de la cubierta haba absorbido la radiacin de los cultivos y que a
eso se deban los efectos observados en el experimento de control. Todos mis
esfuerzos fueron intiles. Me fue imposible suprimir los fenmenos de
radiacin del interior del cajn. No encontraba explicacin a lo que estaba
sucediendo. De dnde provenan los rayos en aquel cajn que no contena
cultivos? Porque si bien es cierto que los fenmenos luminosos no eran tan
intensos como en presencia de los cultivos, no poda negarse que existan.
Hice construir otro cajn con una pared de vidrio adelante y sin cubierta
orgnica. Lo mantuve alejado de todas las habitaciones en las que haba
cultivos SAPA. Puesto que no tena cubierta de material orgnico, no poda
hablarse de restos de energa absorbida.
Todo fue intil, los rayos volvieron a aparecer. Despus de algunos das y
noches de explicable inquietud, record de pronto que con los guantes de
goma y el electroscopio haba ocurrido algo semejante. La goma sometida a
la accin de los cultivos haba excitado al electroscopio. El agua y la
ventilacin (a la sombra) haban suprimido el fenmeno. Si se someta
nuevamente la goma a la accin de los cultivos ste se repeta. Pero los
guantes de goma que no haban permanecido en las proximidades de los
cultivos ni haban sido sometidos a friccin tambin producan el fenmeno.
En aquel momento yo haba comprendido que los cultivos emitan una
radiacin omnipresente. El hecho de que el cajn siguiera conteniendo esa
radiacin aun sin la presencia de los cultivos me obligaba a extraer la misma
conclusin. De dnde provena esa radiacin?

102

Hoy que la energa orgnica puede medirse y se utiliza para el tratamiento

de enfermos de cncer, mi desconcierto inicial parece absurdo. Porque desde
el comienzo yo haba intuido la omnipresencia de esa radiacin. Adems, el
incidente de los guantes cargados a pesar de no haber sido expuestos a la
accin de los cultivos debera haberme preparado para recibir sin sorpresa la
presencia de radiacin en el cajn vaco. Es fcil ser inteligente a posteriori;
pero durante los dos primeros aos yo dudaba de todas mis observaciones.
Las sensaciones como "esa radiacin est presente en todas partes" o sucesos
como los de "los guantes espontneamente cargados" no eran demasiado
convincentes y ms bien contribuan a apartar mi atencin de la radiacin en
s. Por aadidura, las constantes dudas, objeciones y comprobaciones
negativas de fsicos y bacterilogos me impedan tomar mis propias
observaciones tan en serio como ellas lo merecan. La confianza que tena en
m mismo haba declinado bastante a raz de la campaa persecutoria
emprendida por la prensa noruega, que acababa de terminar cuando descubr
la radiacin. Esa confianza no bastaba, por cierto, para hacer frente al diluvio
de descubrimientos que acababa de precipitarse sobre m. Esos
descubrimientos ponan en tela de juicio muchas convicciones
inquebrantables en el terreno de la biologa y la bacteriologa: la teora de los
grmenes del aire, la "electricidad corporal", la idea de que el protoplasma no
era ms que una protena extremadamente compleja, la visin mecanicista y
vitalista de la existencia, etc. Slo la evolucin espontnea y la lgica de mis
experimentos me sostuvieron.
Es interesante y til volver la vista a esos perodos de inseguridad, cuando
uno miraba como fenmenos inexplicables hechos que hoy intervienen en la
labor cotidiana. Eso brinda el coraje necesario para proseguir, a pesar de los
descubrimientos perturbadores y aparentemente negativos que puedan darse
en los experimentos de control, para no invalidar hechos nuevos por causa de
un control superficial, para controlar siempre personalmente los resultados
negativos de los experimentos de control y, finalmente, para no ceder a la
tentacin de una salida fcil y decirse: "Realmente, tiene que haber sido una
simple ilusin". La existencia de la radiacin haba quedado demostrada sin
lugar a dudas. No poda esperar que todos los fenmenos quedaran aclarados
en un santiamn. Menos an poda permitirme dar paso a las dudas y a las
conmociones emocionales que esos estados de confusin traen aparejados.
Por supuesto, no bastaba con declarar que la radiacin en ausencia de
cultivos corresponda a la reaccin del electroscopio a la goma que nunca
haba estado en las proximidades de stos. Semejante explicacin no era ms que
un puente temporal sobre un vaco que yo no estaba en condiciones de llenar.

103

Durante varias semanas observ la radiacin en el gabinete vaco. Segua

como la primera vez que la viera. All estaba con sol o con lluvia, con niebla
o con tiempo despejado, con ndice alto o bajo de humedad ambiente, de
noche y de da. De modo que no poda ser directamente provocada por la
radiacin solar, como la carga de la goma sometida a la accin del sol. Vena
"de todas partes", pero no se poda determinar qu era todas partes.
En el verano de 1940 tom unas vacaciones y viaj a Maine, en Nueva
Inglaterra. Una noche -an bajo la presin del enigma no resuelto- comenc a
observar el cielo sobre el mar. La luna estaba a muy poca altura sobre el
horizonte occidental; en el sector opuesto del cielo, sobre el este, se vean
estrellas que titilaban intensamente. Advert que las estrellas que estaban en
el cenit no titilaban con la misma intensidad. Si se cumpla la teora segn la
cual el titilar de las estrellas se debe a la difusin de la luz, todas las estrellas
-estuvieren donde estuvieren- deberan titilar con igual intensidad y, en todo
caso, la titilacin deba ser ms marcada en las proximidades de la luz lunar.
Pero ocurra justamente lo contrario.
Comenc a observar las estrellas por separado a travs de un tubo de
madera. Sin proponrmelo dirig el tubo hacia un manchn azul oscuro del
cielo, entre las estrellas. Para mi sorpresa vi en el campo circular del tubo una
animada titilacin, seguida por un entrecruzamiento de finos rayos de luz. El
fenmeno se fue perdiendo a medida que yo mova el tubo en direccin a la
luna. Alcanzaba su mxima intensidad en los lugares ms oscuros del cielo,
entre las estrellas. Eran los mismos temblorosos y minsculos puntos de luz y
las mismas finas rayas que yo haba aprendido a conocer tan bien en mi caja.
Insert una lupa en el tubo para agrandar las imgenes. De pronto, mi cajn
perdi todo misterio. El fenmeno se haba hecho perfectamente inteligible.
La radiacin que contena mi cajn sin cultivos provena simplemente de la
atmsfera La atmsfera contiene una energa de la cual yo no haba odo
hablar hasta ese momento.
No poda tratarse de "rayos csmicos". Nadie haba visto los rayos
csmicos a simple vista. Por otra parte, los fsicos aseguran que los rayos
csmicos" provienen del espacio exterior y, por lo tanto, no tienen origen en
nuestro planeta, si bien en los ltimos tiempos hay quienes afirman que no es
as. Pero si la supuesta radiacin csmica de los fsicos fuera de origen
planetario, no sera otra cosa que rayos de orgn. El gran "poder de
penetracin" de los "rayos csmicos" se explicara simplemente por el hecho
de que la energa orgnica est presente en todas partes.5
5

Rudolf W. Ladenburg declara lo siguiente en "The Nature of Cosmic Rays

104

Dirig el tubo hacia la tierra y las rocas. El fenmeno se repeta, unas

veces era ms intenso, otras menos. En las nubes ocurra lo mismo aunque en
forma ms intensa. Ahora entenda: Durante mis experimentos de control de
la radiacin SAPA haba descubierto la energa orgnica atmosfrica.
Ahora tratar de describir la energa orgnica en forma sistemtica y de
manera tal que cualquiera pueda descubrirla por s mismo, sin recorrer los
complicados caminos que yo recorr con mis experimentos sobre biones. Al
redescubrir el orgn conoceremos muchas propiedades desconocidas en otras
formas de energa. Slo despus de esta exposicin entenderemos la lgica
que establece un vnculo entre el "bion azul y su funcin energtica, y la
energa atmosfrica. El orgn atmosfrico poda haberse descubierto, sin
duda, aun cuando no hubieran mediado los biones SAPA. Sin embargo,
gracias a este complicado rodeo a travs de la radiacin bionosa hemos
adquirido una visin de profundo significado: La energa que gobierna todo
lo vivo tiene que ser lo mismo que la energa atmosfrica; de lo contrario no
habra conducido al descubrimiento del orgn atmosfrico.

________________
and the Constitution of Matter" (Scientific Monthly, mayo de 1942): "El
origen de los rayos csmicos es todava un gran enigma. Desconocemos los
procesos responsables de la produccin de estas partculas inmensamente
energticas. Algunas de ellas tienen un milln de veces ms energa que la
mayora de las partculas energticas que podemos producir artificialmente.
Y en cuanto al problema de la constitucin de la materia, nuestra respuesta
sigue siendo incompleta. Sabemos que toda materia consiste en tomos, que
cada tomo est constituido por minsculos ncleos rodeados de electrones y
que los ncleos estn constituidos por protones y neutrones. Tiene que haber
fuerzas muy grandes que acten entre los protones y neutrones, para
mantener los ncleos cohesionados. Pero ignoramos cules son esas fuerzas.
No son de naturaleza elctrica, como hemos visto, y se han formulado
muchas teoras en el afn de entender dichas fuerzas. El descubrimiento del
mesn en los rayos csmicos ha hecho concebir esperanzas de alcanzar la
meta. Pero este fundamental problema est an muy lejos de su solucin."
(La bastardilla ha sido incorporada por m. W.R.)
105

IV
DEMOSTRACIN OBJETIVA DE LA EXISTENCIA DE LA
ENERGA ORGNICA

1. Existen las impresiones luminosas subjetivas?

Cuando ramos nios, los fenmenos luminosos que veamos con los ojos
cenados eran una constante fuente de fascinacin. Puntitos azul-violceos
flotaban lentamente de un lado a otro ante nuestros ojos. Surgan de algn
lugar desconocido y nosotros seguamos su recorrido con un lento girar del
globo ocular; flotaban en curvas suaves y peridicamente describan un
movimiento espiralado, en un recorrido ms o menos as:

Nos diverta cambiar la forma y el recorrido de los puntitos de luz

restregndonos los ojos con los prpados cerrados. De esa manera
logrbamos tambin ejercer una influencia sobre el color de los puntos
luminosos; el azul dejaba lugar a un rojo intenso, a un verde o a un amarillo.
Parte del juego consista en abrir los ojos de repente, mirar de lleno la luz de
la lmpara, volver a cerrar los ojos y observar las postimgenes. Nuestra
imaginacin se encargaba de adjudicar una identidad a cada una de las
formas que percibamos: tan pronto eran arcos voltaicos, como globos o
siluetas humanas o cabezas de animales.
Esos "entretenimientos infantiles" iban perdiendo inters a medida que
crecamos y comenzbamos a estudiar fsica, matemtica y biologa. Nos
enterbamos de que las impresiones visuales subjetivas son "irreales" y deben
ser separadas de los fenmenos fsicos objetivos y mensurables representados
106

por la luz y sus siete colores. Con el correr del tiempo, lo que era posible de
ser medido y pesado iba obliterando las vigorosas impresiones de nuestros
rganos sensoriales. Dejamos de tomarlas en serio. La tarea prctica diaria
exiga una total concentracin en problemas concretos y la fantasa se
converta en un estorbo. Pero las impresiones luminosas subjetivas no
desaparecan y ms de uno se habr preguntado alguna vez si fenmenos tan
claros como las sensaciones visuales a ojos cerrados no reflejaran, despus
de todo, una realidad. Lo ilusorio de estas sensaciones visuales no es tan
evidente como parece.
Se nos ense que las impresiones visuales a ojos cerrados eran "slo
subjetivas" y, por consiguiente, "no reales". La investigacin cientfica no se
ocup ms del asunto. Las impresiones visuales subjetivas quedaron
relegadas al terreno de la "fantasa humana". La vida imaginativa del hombre
es demasiado ajena a la realidad y, por aadidura, inestable e inspirada por
deseos subjetivos; era lgico, pues, que la investigacin cientfica buscara un
fundamento realista y objetivo por la va del experimento. El experimento
ideal otorga independencia a nuestro juicio, lo emancipa de nuestras fantasas,
ilusiones y deseos subjetivos. En una palabra, el hombre no confa en sus
facultades de percepcin. Cuando investiga algn fenmeno prefiere confiar con toda razn- en la placa fotogrfica, en el microscopio y en el electroscopio.
Sin embargo, pese a todo el progreso logrado, al abandonar la experiencia
subjetiva para alcanzar una observacin objetiva se perdi una cualidad
esencial de la investigacin. Aquello que captamos en forma objetiva tiene,
sin duda, una existencia real; pero carece de vitalidad, es algo muerto. En
inters de la objetividad cientfica, hemos aprendido a matar lo que est vivo,
antes de tomarlo en cuenta. El resultado es, necesariamente, una imagen
mecnica de lo vivo, en la cual falta la cualidad esencial: su especfico "estar
vivo". Pero ocurre que ese "estar vivo" nos recuerda demasiado las intensas
percepciones sensoriales de nuestra infancia. Esas percepciones sensoriales
subjetivas son el punto de partida de to1 das las formas del misticismo, sea el
ensimismamiento yoga, el "ardor de la sangre" de los fascistas, la reaccin de
una mdium espiritista o la vivencia exttica de Dios de un derviche. El
misticismo denuncia la existencia de fuerzas y procesos que las ciencias
naturales niegan o desdean. Pero si nos detenemos un instante a pensar
comprenderemos que el hombre no puede sentir ni imaginar nada que no
tenga una existencia real y objetiva, en alguna forma. Pues las impresiones
sensoriales humanas son slo funciones de procesos naturales objetivos que
se desarrollan dentro del organismo. No es posible que nuestras
impresiones visuales "subjetivas" tengan por fundamento una realidad,
despus de todo?
107

No es posible que a travs de nuestras sensaciones oculares "subjetivas"

percibamos la energa biolgica de nuestro propio organismo? La idea parece
extraa, audaz. Pero veamos.
No podemos descartar las impresiones luminosas a ojos cerrados y
tildarlas lisa y llanamente de "fantasas". Esas "fantasas" se cumplen en un
organismo gobernado por determinadas leyes naturales y, por lo tanto, tienen
que ser reales. No hace mucho, la medicina rechazaba por irreales y
fantasiosos todos los trastornos funcionales y nerviosos que no entenda. Pero
un dolor de cabeza es un dolor de cabeza y una impresin luminosa es una
impresin luminosa, los entendamos o no.
Haremos bien en rechazar las afirmaciones msticas en una errnea
interpretacin de las sensaciones orgnicas, pero esa no es razn para negar
la existencia de sensaciones orgnicas. Tambin debemos rechazar las
ciencias naturales fragmentadas con un criterio mecanicista, porque separan
las sensaciones orgnicas de los procesos orgnicos reales. La
autopercepcin es una parte esencial del proceso de la vida. No podemos
considerar por separado los nervios, los msculos y las sensaciones
orgnicas; las acciones de los tejidos constituyen una unidad funcional
inseparable de las sensaciones de las mismas. Esta habra de ser una de las
fundamentales normas tericas con basamento experimental en nuestra labor
teraputica. La alegra y el miedo expresan un determinado estado funcional
de todo el organismo. Por eso debemos establecer una clara distincin entre
el pensamiento funcional y el mecanicista y fragmentante, que jams podr
penetrar en lo esencial del proceso de la vida. Veamos cuatro importantes
principios del enfoque funcional de la Naturaleza:
1. Todo organismo viviente constituye una unidad funcional cerrada y no
una simple suma mecnica de rganos. La funcin biolgica bsica controla
cada rgano y el organismo en su totalidad y gobierna a cada uno de sus
rganos.
2. Todo organismo viviente es parte de la Naturaleza circundante y es
idntico a sta desde el punto de vista funcional.
3. Toda percepcin se basa en la correspondencia entre una funcin
dentro del organismo y una funcin del medio externo, es decir, en una
armona orgontica.
4. Toda autopercepcin es expresin inmediata de procesos objetivos en
el organismo (identidad psicofsica).
De las especulaciones filosficas acerca de la realidad de nuestras
sensaciones es poco lo que puede esperarse, en tanto no se imponga el
principio de que el yo que observa y percibe (sujeto) y el objeto observado y
108

percibido constituyen una unidad funcional. La investigacin mecanicista

divide esta unidad en una dualidad. El empirismo mecanicista
contemporneo no tiene salida, pues descarta por completo la sensacin.
Todo descubrimiento importante comienza con la sensacin subjetiva o
vivencia de un hecho objetivo, es decir, con un estado de armona orgontica.
Slo es preciso objetivar la sensacin subjetiva, separarla del estmulo y
descubrir la fuente del mismo. Como orgonterapeutas hacemos eso muchas
veces por da o por hora en nuestro trabajo con los pacientes, al entender la
expresin corporal de stos. En el proceso de inteleccin nos identificamos
con el enfermo y sus funciones. Una vez que hemos comprendido
emocionalmente, hacemos trabajar nuestro intelecto y objetivamos el
fenmeno.
Volvamos ahora -ya con una idea clara de lo que es la armona orgonticaa las fantasas e impresiones luminosas de nuestra infancia. Cmo podemos
hacer para decidir en forma objetiva si las impresiones luminosas que
recibimos con los ojos cerrados corresponden a procesos reales?

2. La titilacin en el cielo objetivada (el orgonoscopio)

En primer lugar tratemos de establecer si percibimos fenmenos semejantes
con los ojos abiertos y a plena luz del da. Si nos tomamos suficiente tiempo
y observamos con atencin, comprobaremos que esas sensaciones visuales
tambin se producen de da y con los ojos abiertos. Miremos fijamente una
pared, una pantalla o una puerta blanca. Observaremos una titilacin. Es
como si sobre la superficie blanca se deslizaran sombras o vapores, con
mayor o menor rapidez y ritmo. En lugar de descartar esta observacin so
pretexto de que se trata de una "impresin visual subjetiva", resolvemos
establecer objetivamente si tal titilacin debe atribuirse a nuestros ojos o se
produce fuera de nuestro organismo.
Al comienzo no es fcil idear un mtodo que nos permita establecer la
distincin. Cerramos los ojos, la titilacin desaparece, pero deja lugar a un
movimiento de pequeos puntos, formas y colores. Abrimos y cerramos los
ojos hasta convencernos de que los fenmenos percibidos con los ojos
cerrados son diferentes de los que observamos al mirar con fijeza la pared
que est ante nosotros.
Miramos al cielo con "la mirada perdida en el infinito". Al comienzo no
vemos nada. Pero si seguimos observando descubriremos, con sorpresa, una
titilacin rtmica y ondulante en el cielo azul. Se la percibe con toda claridad.

109

Est esa titilacin solamente en nuestros ojos o en el cielo? Continuamos

observando el fenmeno durante varios das con diferentes condiciones
meteorolgicas y a distintas horas. Descubrimos que el tipo y la intensidad de
la titilacin observada en el cielo varan mucho. Lo que ms nos molesta es la
luz difusa que llega a nuestros ojos desde todos los ngulos. Por eso
intentamos practicar nuestras observaciones por la noche. Y comprobamos
que por la noche se percibe la titilacin con ms nitidez. Es como si el cielo
fuera atravesado por corrientes ondulatorias. A veces creemos sorprender
aqu y all un relmpago en forma de rayas o puntos. Distinguimos el titilar
de puntos y los finsimos rayos tambin en las nubes oscuras, en donde se
hace ms intenso. Si observamos el cielo durante semanas advertimos que la
titilacin de las estrellas puede tener diferente intensidad. Algunas veces, las
estrellas parecen muy luminosas y serenas, otras veces su titilacin es dbil y
otras, intenssima. Los astrnomos atribuyen la titilacin de las estrellas a la
"luz difusa". Alguna vez aceptamos esta explicacin sin pensar, como en
tantos casos; pero ahora que la existencia o no existencia de una titilacin en
el cielo se ha convertido en una preocupacin para nosotros, nos preguntamos
si la titilacin de las estrellas tendr algo que ver con la que hemos observado
entre las estrellas. Si fuera as habramos dado el primer paso en la
demostracin de la existencia objetiva del movimiento de un algo
desconocido en la atmsfera. Nadie puede afirmar que la titilacin de las
estrellas es un fenmeno visual subjetivo. Los astrnomos acostumbran
instalar sus observatorios en la alta montaa para eliminarla. Por lo tanto, el
algo desconocido que hace titilar las estrellas debe estar prximo a la
superficie terrestre. Si la responsable del fenmeno fuese la "luz difusa", la
titilacin estelar debera ser siempre igual. Las variaciones en la intensidad de
esa titilacin no pueden explicarse como un resultado de la "luz difusa". Estas
explicaciones slo contribuyen a ocultar los hechos. Demoremos un poco la
respuesta.
Cuanto ms discernible se va haciendo la titilacin en el cielo y en los
objetos y cuanto ms tiempo dedicamos a la observacin del fenmeno, tanto
ms imperativa se hace la delimitacin de un campo visual reducido.
Construimos un tubo de metal de 2 a 3 pies de largo y 1 pulgada de dimetro,
con paredes interiores negro mate. A travs de ese tubo observamos las
paredes de da y el cielo de noche. El tubo asla un crculo que aparece ms
claro que el contorno. Si mantenemos ambos ojos abiertos y miramos por el
tubo con uno, vemos un oscuro cielo nocturno en el cual aparece un crculo
ms claro. Dentro de ese crculo vemos primero un movimiento de titilacin
y luego aparecen los inconfundibles puntitos y rayitas de luz que se mueven
en todas las direcciones, que aparecen y desaparecen constantemente.
110

El fenmeno pierde nitidez en las proximidades de la luna y esa nitidez va en

aumento a medida que el fondo atmosfrico se oscurece.
Seremos vctimas de una ilusin una vez ms? Para cerciorarnos
insertamos un ocular plano-convexo con un aumento de unas cinco veces y
miramos a travs de l.
El campo circular ms claro se ha ampliado; los puntos y rayas de luz han
aumentado de tamao y se distinguen con ms claridad. Puesto que es
imposible magnificar las impresiones luminosas subjetivas, el fenmeno tiene
que ser objetivo. Hemos apartado un sector bien delimitado y podemos
observar el fenmeno con claridad (sin el inconveniente de la luz difusa). Por
aadidura, el crculo claro aparece dentro de un campo negro constituido por
las paredes interiores de nuestro tubo. En dichas paredes no se observa
titilacin; esta se limita estrictamente al crculo luminoso, por lo tanto no es
una sensacin "subjetiva". Sin pretenderlo, hemos construido un primitivo
"orgonoscopio". Podemos perfeccionarlo de la siguiente manera:

C: Disco de celulosa con superficie exterior mate

MA: Malla de alambre a ambos lados del disco
M: Cilindro metlico de 4" de largo y 2" de ancho, aproximadamente
L: Lente biconvexa, aprox. 5 x, enfocada en el disco.
T: Tubo telescpico, de 1 a 2 pies de largo y alrededor de 2" de ancho
OC: Ocular, 5-10x, para aumento adicional
Figura 8. El orgonoscopio.
111

Apuntarnos con el tubo hacia el oscuro cielo nocturno, frente al espejo de un

buen microscopio, equipado con lentes apocromticas. Utilizamos un
objetivo de 10x y un ocular de 5x. Para habituarse a la oscuridad nuestros
ojos necesitan media hora ms o menos. El microscopio muestra el fenmeno
luminoso del cielo con toda claridad. Se percibe con nitidez rayo por rayo.
Quitemos ahora el ocular del tubo. Ahora veremos la titilacin en una escala
menor, pero ms intensa; ya no se distinguen los rayos individuales.
Pueden atribuirse estos fenmenos a la bruma atmosfrica, por ejemplo?
Procuremos observar los fenmenos en noches de niebla o bruma. No
tardaremos en convencernos de que los fenmenos son muy dbiles o han
desaparecido por completo. Ni la niebla ni la bruma producen titilacin en el
campo circular. El movimiento de las partculas luminosas en el campo del
microscopio nada tiene que ver con el movimiento de la niebla.
Por medio de una cuidadosa observacin podemos establecer que los
fenmenos de luz y ondas se extienden sobre la totalidad del cielo y slo se
debilitan en las proximidades de las estrellas o de la luna a causa de la luz.
Alcanzan su mxima intensidad en las noches claras, con poca humedad
relativa ambiente. Cuando la humedad relativa ambiente supera el 50%, los
fenmenos de radiacin disminuyen. La humedad absorbe la radiacin de la
atmsfera, tal cual ocurre con la radiacin SAPA.
Dirigimos el tubo a diversos lugares de la superficie; observamos el suelo
de las calles, la tierra removida, una superficie de csped, paredes, etc.
Vemos el mismo movimiento de partculas luminosas. Es ms marcado en la
tierra que en el asfalto. Dirigimos el tubo a un arbusto muy frondoso y lo
acercamos a unos 10 cm. Luego lo apartamos para enfocar otra cosa y
volvemos lentamente a la fronda. Repetimos la operacin. No cabe duda de
que los fenmenos son mucho ms intensos en el arbusto que en sus
alrededores. Parecen partir de las propias hojas. Observamos diversas flores.
Los fenmenos de radiacin son ms intensos en la flor que en el tallo.
La tierra, las paredes, los arbustos, la hierba, los animales, la atmsfera,
etc., muestran los mismos fenmenos, slo que con diferente grado de
claridad y de densidad. Esto nos obliga a sacar la siguiente conclusin: Los
fenmenos de radiacin existen en todas partes. Hay diversos grados de
densidad e intensidad de energa. Quizs nos hubiera gustado encontrarla en
determinados lugares y en otros no. En ese caso, el descubrimiento no habra
sido tan abrumador. Pero debemos atenernos a los hechos, por
desconcertantes que nos parezcan.

112

3. Cmo delimitar un mbito de radiacin y hacerlo objetivamente visible

Quedamos, pues, en que la radiacin orgnica se encuentra por doquier.
Este conocimiento no nos habilita para emprender ningn tipo de
experimento. Para describir con precisin un fenmeno, debemos aislarlo y
captarlo por comparacin con fenmenos de distinta naturaleza. Debemos
crear un espacio bien delimitado en el cual pueda aislarse la energa.
Queremos cerciorarnos de si una habitacin totalmente oscura nos puede
proporcionar algn conocimiento nuevo. Asignamos ms o menos media hora
para que nuestros ojos se habiten a las tinieblas. Durante ese lapso desaparecen
todas las impresiones luminosas subjetivas y slo vemos negro, es decir,
nada. Recurrimos a nuestro tubo y miramos la oscuridad a travs de l. No
vemos nada! Con esta experiencia no hacemos ms que confirmar el hecho
de que en la oscuridad total reina el negro total. La radiacin ha desaparecido
y estamos dispuestos a renunciar para no preocuparnos por un "problema
estpido". Ms de uno se habra detenido aqu. Pero eso no es investigacin,
pues no podemos olvidar que habamos establecido, sin lugar a dudas, que al
aire libre se produce un fenmeno extrao. No es posible que haya desaparecido
sin ms ni ms. Pero conviccin y demostracin son cosas distintas.
Puesto que desconocemos las propiedades de nuestra radiacin
atmosfrica, debemos trabajar con aparatos que se emplean en otros terrenos
energticos conocidos. Podemos utilizar una "jaula de Faraday", es decir un
espacio cuyas paredes estn constituidas por una densa red de alambre de
hierro o de cobre. Una jaula de esta naturaleza tiene por lo comn la funcin
de crear un espacio cerrado en el cual no pueden penetrar ondas
electromagnticas exteriores. La jaula en s est libre de campos
electromagnticos porque todas las ondas electromagnticas que convergen
sobre l desde el exterior son atrapadas por la red de cobre y conducidas a
tierra por un cable. Si cruzamos en auto un puente con superestructura
metlica, la radio deja de funcionar. El principio es el mismo que el de la
jaula de Faraday. Dentro de la jaula se pueden practicar los experimentos ms
delicados con el oscilgrafo sin riesgo de interferencia.
Ahora construimos una de esas jaulas metlicas en un ngulo del stano.
Forramos las paredes de alambre de cobre con chapas de hierro, a fin de
reducir a un mnimo el contacto entre el aire interior y el exterior. Slo
dejamos un par de grietas o de orificios para poder respirar dentro de la jaula.
Nos sentamos en la jaula, completamente a oscuras y dejamos que nuestros
ojos se acostumbren a las tinieblas.
Trascurrida media hora, aproximadamente, el negro da lugar a un
resplandor indefinido. Curiosos fenmenos luminosos irritan nuestra vista.
113

Es como si el espacio fuera atravesado por vapores nebulosos de una

coloracin azul-griscea. Si miramos con fijeza un determinado lugar de la
pared, vemos movedizos fenmenos luminosos. Cuanto ms tiempo
permanecemos en ese recinto, tanto ms ntidos se vuelven los fenmenos
luminosos. Dentro de los vapores azul-grisceos vemos puntitos de luz de
una profunda tonalidad azul-violcea. Esos puntos nos recuerdan las
familiares impresiones visuales subjetivas que experimentamos antes de
dormirnos. Una vez ms surge la duda: estn esas impresiones dentro o
fuera de nuestros ojos? Si cerramos los ojos, los puntitos violceos no
desaparecen. Estarn irritados nuestros nervios pticos o los fenmenos
luminosos no son reales? Los fenmenos deberan desaparecer al cerrar los
prpados y reaparecer al abrirlos. Es cierto que la persistencia de las
imgenes, que es de carcter subjetivo, existe. No podemos dejar de lado el
problema porque an ignoramos cmo pueden llegar a irritarse los nervios
pticos en la oscuridad total y por qu no podemos "apartar de los ojos" esos
fenmenos. Cuanto ms tiempo dura la observacin, tanto ms llamativos se
vuelven los fenmenos. En los das secos y soleados se ven, por ejemplo,
relmpagos de luz en la jaula metlica. Para eliminar toda duda acerca de la
existencia de la energa atmosfrica orgnica, insisto en que mis discpulos se
familiaricen con estos fenmenos.
Algunos sujetos de experimentacin sufren una leve conjuntivitis si
permanecen una hora o ms en la jaula de Faraday. Lo normal es que la vista
descanse en la oscuridad completa, de modo que en la jaula tiene que haber
algo que irrite los ojos, que excite los nervios pticos y que congestione la
conjuntiva. Repetimos las observaciones en la jaula oscura hasta que
encontramos medios y caminos para resolver estos importantes problemas.
Por ejemplo, pueden ampliarse los fenmenos azul-grisceo y violeta
profundo con ayuda de un lente de aumento? Comprobamos que un buen
cristal de aumento ampla realmente los puntos luminosos. Estos se presentan
de dos maneras: vienen hacia nosotros o pasan ante nosotros. En el primer
caso observamos la siguiente secuencia de impresiones luminosas:

A causa de la trayectoria descripta le hemos dado provisionalmente el

nombre de onda espiriforme (Kreiselwelle). Su importancia slo se hizo
evidente mucho despus.
Los puntitos luminosos azul-violceo parecen surgir de las paredes
metlicas a intervalos rtmicos.
Si permanecemos mucho tiempo dos o tres horas en la jaula,
advertimos un resplandor azul-grisceo en torno al guardapolvo blanco. Los
contornos de otra persona se distinguen desdibujados, pero claros. No
permitamos que el carcter mstico y fantasmal de este fenmeno nos
desconcierte. No hay nada de mstico en l. La radiacin parece adherirse a la
tela y a los cabellos. Espolvoreamos un trozo de algodn con un buen
material fluorescente, por ejemplo, sulfuro de cinc (ZnS), y lo sujetamos a
una pared frente a nosotros. No nos habamos engaado. La zona del trozo de
algodn aparece ms clara que sus inmediaciones. A travs de la lente de
aumento vemos la radiacin ampliada. Se observa la titilacin y los finos
rayos de luz, que ya nos resultan familiares.
Dejamos un disco de papel impregnado en sulfuro de cinc en la jaula. Al
cabo de varios das lo doblamos lentamente. Emite una intensa radiacin.
Como control dejamos un disco similar al aire libre o doblamos el primero
para arriba y para abajo durante largo rato. En ambos casos el fenmeno
luminoso desaparece. Ahora dejamos el disco de control otra vez durante
unos cuantos das en el mbito con orgn. Los fenmenos luminosos
reaparecen cuando lo doblamos. El disco de papel impregnado en sulfuro de
cinc ha vuelto a absorber orgn.
Nuestro siguiente cometido consistir en hacer visible desde afuera el
orgn contenido en la jaula. Recortamos una ventanita cuadrada, de 5
pulgadas de lado, en la pared frontal del aparato. Por dentro, sobre el forro
metlico, cubrimos la abertura con una plancha de vidrio fluorescente, de
esas que se utilizan para hacer visibles los rayos X.1
1

Cada punto de luz parece expandirse y contraerse en forma alternada, como

si latiera. Los puntos de luz que pasan ante nosotros siguen una trayectoria
ms o menos como sta:
114

Por fluorescencia se entiende -a diferencia de luminacin- la propiedad de una

sustancia de producir luz mientras actan sobre ella partculas de energa
invisibles. En el caso de la luminacin, el efecto luminoso persiste durante
perodos ms o menos prolongados, despus que la sustancia ha sido sustrada a
la influencia de los rayos excitantes. El sulfato de zinc es una sustancia
fluorescente; el sulfato de calcio, en cambio, es luminiscente.

115

En la pared exterior de madera sujetamos un tubo metlico provisto de un

ocular con un lente biconvexo cuyo aumento est entre 5 y 10x. Tanto el tubo
como el lente son desmontables, a fin de que la plancha fluorescente pueda
observarse con o sin ampliacin.
En el interior de la jaula instalamos una bombita de luz verde, del tipo que
se utiliza para revelar placas fotogrficas de alta sensibilidad. La lamparita,
controlada reostticamente, suministra una luz mortecina y constante como
fondo de la radiacin. En este experimento imitamos el modelo
proporcionado por la naturaleza: la radiacin de orgn resulta bien visible de
noche, sobre el fondo de un cielo nocturno apenas iluminado. Para reproducir
tambin la titilacin de las estrellas, practicamos unas cuantas perforaciones
(de alrededor de 1/8 de pulgada de dimetro) en las paredes. Luego
observamos el aparato desde afuera en una completa oscuridad.
A travs de las perforaciones vemos una luz azulada, que titila con
notable intensidad. En la plancha de vidrio fluorescente se percibe un
marcado movimiento. Titilantes rayos de luz la cruzan rpidamente.
Alcanzamos a distinguir con toda claridad especies de relmpagos, unas
veces formados por rayas y otras por puntos luminosos. Trascurrido un rato,
vemos vapores de una coloracin violeta profundo que parecen brotar de las
aberturas. El rea visible de radiacin es un cuadrado netamente definido
sobre el negro de la jaula. La titilacin y los rayos de luz slo se observan
dentro de ese cuadrado. A travs de la lente de aumento, los fenmenos
luminosos se ven con mucha mayor nitidez. Distinguimos cada rayo por
separado. Con tiempo seco y cielo despejado los fenmenos son ms ntidos
e intensos que con tiempo hmedo y lluvioso. El uso del orgonoscopio
mejor sensiblemente la observacin en la jaula de Faraday.
Cmo penetraba la energa en la jaula? Se supona que la red de
alambre derivaba a tierra toda energa electromagntica. El interior de la jaula
debera haber estado libre de cargas elctricas, de lo contrario no se habran
podido practicar en ella delicados experimentos elctricos sin experimentar
inconvenientes. Nos encontramos ante un problema:
Ser electricidad la energa contenida en la jaula? Debemos encarar dos
tareas:
1. Captar las propiedades de la energa radiante orgnica, ahora visible.
2. Investigar la relacin entre energa orgnica y electricidad.

4. El acumulador de orgn
Interrumpir aqu mi informe sobre el desarrollo de los experimentos en
materia de orgonterapia, para responder a una pregunta que debe de estar en
la mente de todo lector atento: siempre se habla de "acumulador de orgn",
pero no se explica cmo tiene lugar la acumulacin de orgn atmosfrico ni
cmo se la mide.
No podemos responder aqu a esta pregunta en la forma exhaustiva en que
debera hacerse. El orgn es una forma de energa desconocida hasta ahora y
fundamentalmente distinta de la electricidad y del magnetismo. Su estudio y
la definicin de sus propiedades corre por cuenta de la fsica orgonmica en
el campo de la naturaleza no viviente. Esta investigacin se encuentra hasta
ahora en sus comienzos. El lector que posea cierta formacin cientfica
conocer los conceptos aplicables a la electricidad; pero stos no lo son al
orgn. Los nuevos conceptos fsicos, que se van desarrollando en el curso de
nuestros experimentos, requieren una exposicin detallada, acompaada por
una serie de experimentos bien definidos, puramente fsicos. Esta exposicin
excedera los lmites de un informe sobre orgonterapia experimental, de
modo que nos veremos obligados a diferirla. Dentro del presente contexto, lo
ms interesante para el lector es la informacin acerca del mecanismo de
acumulacin y del mtodo de medicin. A riesgo de ser mal entendido y mal
interpretado por los electrofsicos, sealar los tres hechos fundamentales que
demuestran la acumulacin de orgn en el acumulador y que posibilita sus
mediciones.

Mecanismo por el cual se concentra la energa orgnica atmosfrica

El acumulador de orgn est constituido por un gabinete de material
orgnico, que puede ser madera o, mejor an, celotex. La pared de ese
gabinete est revestida por dentro con una fina chapa de hierro.* Este
dispositivo basta para obtener una concentracin de orgn atmosfrico
mucho mayor que la concentracin corriente en la atmsfera. El mecanismo
de esta concentracin est basado en dos hechos:
1. La materia orgnica de cualquier tipo atrae el orgn y lo absorbe. A
su vez, el material con contenido de orgn atrae pequeas partculas
orgnicas y las retiene.
* Cada capa est constituida por una plancha exterior de material orgnico y una
interior de metal. Su nmero puede ampliarse a voluntad. Se han llegado a
utilizar veinte capas. (Nota del editor alemn.)

116

117

2. Los materiales mecnicos, sobre todo el hierro, atraen orgn, pero lo

repelen rpidamente. El metal cargado de orgn, por su parte, repele las
partculas metlicas.
Estos dos hechos fundamentales en la fsica orgnica pueden demostrarse
en forma experimental y ser reproducidos a voluntad de la siguiente manera:

0:
M:
CO:
EM:
Atr.:
Rep.:
E:
C:
PO:
Ch:
:

Material orgnico
Material metlico
Campo de energa orgnica
Esfera metlica.
Atraccin
Repulsin
Electroscopio (orgonmetro) conectado a tierra o no
Cable de unin
Portador de orgn (bastoncillo de polister)
Chispa a la punta del electroscopio
Direccin de la defleccin

Figura 9. Demostracin de la atraccin orgontica del material orgnico

y de la repulsin del material metlico en el campo de la
energa orgnica de una esfera metlica.
118

Se apoya una esfera metlica sobre una plancha de corcho o goma y se la

coloca bajo una campana de vidrio. Se suspende un trocito de corcho de un
lado del ecuador de la esfera de hierro, de modo tal que penda libremente a
una distancia de 2-3 mm. Del otro lado se sujeta un trocito de papel metlico,
que penda tambin libremente a la misma distancia, de modo que ni el corcho
ni el papel metlico rocen la esfera de hierro y se mantengan inmviles en su
posicin. La esfera est conectada por un cable a un electroscopio.
A continuacin cargamos un bastn de poliestireno (la carga producida
por el bastn de goma es demasiado dbil) pasndolo sobre nuestro cabello,
sin friccionar. Luego se aproxima el bastn cargado a la pared de la campana
de vidrio del aparato o, mejor an, a la punta metlica del electroscopio
conectado con la esfera. Si la carga de orgn es lo bastante fuerte (y la
humedad atmosfrica no es superior al 50%), el trocito de corcho se. mover
hacia la esfera metlica y permanecer adherido a ella por cierto tiempo sin
ser rechazado. Esta reaccin significa que la energa trasferida del cabello al
bastoncito ha permitido que la esfera metlica forme un campo de energa en
derredor, en el cual la materia orgnica es atrada y retenida. Referido a
otros experimentos podemos invertir los trminos: la materia orgnica atrae
la energa orgnica y la retiene.
Un bastoncillo de poliestireno no cargado no ejercer influencia alguna
sobre un trozo de papel metlico. Un bastoncillo de poliestireno cargado
atraer, en cambio, la hojita de papel metlico y la retendr.
Conclusin: la energa orgnica y las sustancias orgnicas se atraen; lo
mismo ocurre con las sustancias orgnicas cargadas de orgn y las
sustancias metlicas tambin cargadas con esta energa.
Del otro lado de la esfera, en donde pende libremente la hojita de papel
metlico, en las proximidades de la esfera de hierro, el efecto es otro: el
trocito de papel metlico es atrado en primer lugar hacia la esfera metlica
y luego es rechazado y mantenido a distancia. El efecto mutuo de dos
sustancias metlicas que se encuentran en el campo de energa orgnica es
de repulsin. De eso puede deducirse tambin lo siguiente: El metal, sobre
todo el hierro, atrae al orgn, pero no lo retiene, sino que lo repele. (Estos
experimentos slo pueden efectuarse con un bajo porcentaje de humedad
atmosfrica.)
Estos descubrimientos son fundamentalmente nuevos. Guardan cierta
relacin con el confuso concepto de "electricidad de frotamiento" y con la
igualmente confusa teora de la "electricidad esttica". Todo esto se explicar
en detalle ms adelante. El simple experimento que acabo de describir
demuestra dos funciones bsicas de la energa orgnica: la atraccin de
119

sustancias orgnicas y la repulsin de sustancias metlicas en el campo de

energa orgnica.
La aplicacin y significacin de estos resultados para el acumulador de
orgn se ponen de manifiesto en los siguientes estudios experimentales.

Medicin trmica de la energa orgnica atmosfrica

(Orgonometra trmica)
Las paredes interiores de nuestro acumulador de orgn son "fras". Si
mantenemos por un rato la palma de la mano o la lengua a unos 10 cm. de
distancia de la pared metlica experimentaremos calor y un ligero
hormigueo. En la lengua se percibe un sabor salobre. Si colocamos un
termmetro en el mismo lugar, o mejor an, sobre la superficie superior y
otro fuera del acumulador de orgn, para nuestra sorpresa comprobamos que
la diferencia de temperatura es de 0,20,5C respecto a la temperatura
ambiente de la habitacin.
Puesto que la temperatura de la pared metlica es inferior a la temperatura
del aire a 10 cm. de distancia de ella, el calor que experimentamos en la
palma de la mano o que medimos con el termmetro no puede deberse al
calor irradiado, como tal, por la pared. Por otra parte, no hay una fuente de
calor ni en la pared ni detrs de ella, ni debajo ni dentro del acumulador. Nos
vemos, pues, obligados a formular una hiptesis y ver adnde nos lleva.
Sabemos que la radiacin en general consiste en partculas energticas en
movimiento. Supongamos por el momento que las fras paredes metlicas del
acumulador irradian o reflejan la energa.
Debemos suponer lo siguiente: cuando mantenemos la palma de la mano o
un termmetro a 6-10 cm. de distancia de la pared, estamos frenando el vuelo
de las partculas de energa. La energa cintica de las partculas, al ser
bloqueada, se manifiesta como una sensacin de calor o como aumento de
temperatura objetivamente medido con el termmetro. Esta suposicin est
por completo de acuerdo con la fsica de toda radiacin. El bloqueo de los
electrones que vuelan del ctodo al antictodo de un tubo de rayos X,
desarrolla calor y fenmenos de luz.
Construimos un pequeo acumulador de orgn. Con seis planchas
cuadradas de hierro, de un pie de lado cada una, fabricamos un cubo hueco.
En el exterior de la plancha metlica de arriba sujetamos un recipiente
metlico cilndrico, de unos 15 cm. de altura, en el cual podemos montar el
termmetro. Una abertura en el recipiente permite medir la temperatura
dentro de la caja. Para aislar el interior del cilindro de la temperatura

120

T0 Temperatura sobre el cilindro; T: Control (temperatura del aire en la

habitacin); E: Electroscopio; : direccin de la radiacin; medida: 1 pie
cuadrado; Ti: Temperatura en el interior del aparato
Figura 10. Esquema bsico del acumulador de orgn (seccin
transversal).*
ambiente, envolvemos el gabinete metlico con algodn, madera u otro mal
conductor de la temperatura. Adems protegemos la carcasa del termmetro
desde afuera con una campana de vidrio. Entre el termmetro y la chapa
metlica superior no debe encontrarse material orgnico.
La construccin se bas en la hiptesis de que las partculas de radiacin
dentro de la caja rebotaran de una pared metlica a otra. Estaran bloqueadas
por todas partes. Puesto que el calor asciende, el lugar ms favorable para
medir el cambio de temperatura estara encima de la plancha metlica de
arriba. Tena que existir una diferencia de temperatura entre el aire encerrado
por encima del acumulador (en el cilindro) y el resto del aire del saln.
* En los acumuladores para fines teraputicos, la madera es reemplazada
habitualmente por celotex, el algodn por lana de vidrio y las planchas
metlicas por lana de acero, con excepcin de las planchas rgidas de la capa
interna. (Nota del editor alemn.).

121

Figura 11. Medicin de la diferencia de temperatura T(0) T (en la habitacin).

122

Daremos a la temperatura del aire en el saln la denominacin de T y a la del

aire contenido en el cilindro la de T0. La diferencia de temperatura T0 - T
debera ser positiva y constantemente presente, si nuestras suposiciones son
correctas. An ignoramos su magnitud. Las mediciones efectuadas durante
varios das indican una diferencia constante en la temperatura, que vara entre
los 0,2 y los 1,8o C. La media aritmtica de las diferencias de temperatura
obtenidas sobre la base de mediciones practicadas varios das por semana
asciende a los 0,5 C, aproximadamente. Dado que no hemos introducido
ninguna fuente constante de calor en el gabinete, la diferencia de temperatura
debe tener origen en el bloqueo de las partculas de radiacin.
Resumamos ahora lo que hemos averiguado hasta este momento acerca de
la energa orgnica:
1. Las sustancias orgnicas absorben la energa.
2. Las sustancias metlicas la reflejan.
3. El bloqueo de la energa cintica mediante un obstculo metlico
cualquiera provoca un aumento de la temperatura local.
A esta altura del proceso advertimos una falla en nuestra construccin. Las
paredes metlicas desnudas, expuestas tanto al interior como al exterior,
irradian la energa y el calor producido tanto hacia afuera como hacia
adentro. Para separar mejor el aire contenido en el acumulador del aire
atmosfrico circundante, envolvemos el gabinete metlico en un material
orgnico tal como algodn. Para que la construccin sea ms slida y para
mejorar el aspecto, construimos un segundo gabinete en torno al primero.
Utilizamos para ello madera terciada fina o celotex. Se accede al interior por
una puerta ubicada en la pared frontal (Fig. 10).
De modo que la parte exterior del aparato es de material orgnico y la
interior de material metlico. Puesto que la cubierta exterior absorbe la
energa y las paredes interiores la reflejan, se produce una acumulacin de
energa. La cubierta orgnica absorbe la energa de la atmsfera y la trasmite
al metal del interior. El metal irradia la energa hacia afuera, hacia el algodn
y hacia el interior, hacia el espacio vaco del acumulador. El movimiento de
la energa hacia adentro es libre; hacia afuera, en cambio, tropieza con
resistencias. Por esa razn, la energa puede oscilar libremente en el interior,
pero no en el exterior. Adems, una parte de la energa irradiada por el metal
hacia afuera es absorbida por el algodn y devuelta al metal. No sabemos
cmo penetra la energa a travs del metal; slo sabemos que lo hace, pues
los fenmenos subjetivos y objetivos son notablemente ms intensos en el
interior del aparato que fuera de l.
123

Medicin del orgn al aire libre

Durante los meses del verano de 1940 yo haba mantenido enterrada en mi
jardn una pequea caja orgnica y haba observado una diferencia de
temperatura constante. Pero slo en febrero de 1941 comprob hasta qu
punto esa diferencia era superior a la registrada en ambientes cerrados.
El 15 de febrero de 1941 -un da de sol en que soplaba un fuerte viento
fro- enterr un acumulador hasta dos tercios de su altura total, de modo tal
que el termmetro (I) quedara por encima del nivel del suelo. El gabinete,
junto con la carcasa del termmetro, ubicada sobre su cara superior, estaban
dentro de otra caja, esta ltima de cartn. Rellen los espacios libres a los
lados y arriba del gabinete con algodn y viruta de madera, y cubr el
conjunto con una manta de lana. (Como es lgico, el espacio en el cual se
practicarn las mediciones de temperatura debe ser protegido contra las bajas
temperaturas exteriores para mantener el calor producido.) Introduje un
termmetro de control (II) a travs de un orificio, en un recipiente de vidrio y
enterr dicho recipiente a 4 pulgadas de profundidad, de modo tal que el
bulbo del termmetro quedara bajo el nivel del suelo. Coloqu otro
termmetro de control (III) a 1 pulgada de profundidad, en este caso con el
bulbo sin proteccin. Utilic tambin este segundo termmetro de control
(IIIa) para medir la temperatura del aire sobre el suelo, aproximadamente a la
altura en que se encontraba el termmetro del gabinete orgontico, a veces
con cubierta protectora contra el viento y otras veces sin ella. Los tres
termmetros se intercambiaban de manera constante. Los esquemas de este
experimento ilustran tanto el dispositivo como el resultado de los ensayos.
Con esta disposicin, T0 - T es mucho ms amplia que en una habitacin
cerrada, probablemente por la eliminacin de los efectos de la radiacin
orgontica secundaria de paredes, superficies de mesas, etc., que reducen la

124

Figura 12. Medicin de la diferencia de temperatura T(0) T

(al aire libre). Experimento del 16 al 17 de febrero de 1941.

La diferencia de temperatura T0 - T es ms constante y, trmino medio,

ms alta despus que se ha revestido el metal. Hemos creado un acumulador
que limita y concentra el orgn. Para control de estos resultados practicamos
mediciones dentro, fuera y arriba de un gabinete de las mismas medidas, pero
confeccionado en madera o cartn. Nos convencemos de que la temperatura
del aire se iguala por completo en un gabinete de esa naturaleza: las
temperaturas son las mismas en todas partes. Las diferencias de temperatura
slo se producen cuando el gabinete tiene un revestimiento metlico.

125

+2.5

+2.2

0.2
-2.0
16

Fuerte nevada

17,30

0.1

+2.5

+2.3

0.6
-1.2
15

Fuerte nevada

16,00

0.2

+1.0

+2.2

0.7
-1.1
14

Fuerte nevada

15,00

0.3

+1.2

+2.0

-1
13

Fuerte nevada

14,00

0.7

+1.2

+2.2

0.3

+1.3

+1.3

0.7
0

0.7
0
-0.9

13,00

-0.7

-0.9

-0.7

12,15
Fuerte nevada

Fuerte nevada
12

11

0.9
0
-1
10

Fuerte nevada

11,30

-1

+2.3

+3.3

Aparato al aire libre toda la noche. Se

vuelve a cubrir la manta a la maana
temprano.
El termmetro se intercambi a cada
lectura siguiente
+2.8
+1.8
+0.7
0
-1
Feb 1741
9,30
9

A la maana temprano;
Nuboso.

-2.1
24,00
8

Noche; temperatura de
congelacin

-0.9
17,00
7

Aparato a la sombra;
temperatura de congelacin

-1

Interrupcin de las mediciones; remocin

de la manta de lana.
+1.7
-0.4

+3.8

Manta de lana sobre el aparato; efectos de

temperaturas de congelacin.
+0.9
0
0.2

Manta de lana sobre el aparato; efectos de

temperaturas de congelacin.
+1.2
+0.6
0.4
0.2
6

-0.6
16,00
Aparato a la sombra; temperatura de congelacin.

0.6

Manta de lana sobre el aparato;

eliminacin de la radiacin solar.
+2.7
2.9
1.3
0.3
0.3
0.2
15,30
5

Aparato a la sombra

0.4
0.3
4

Aparato a la sombra

14,30

0.6

1.3

6.5

+6.2

Manta de lana sobre el aparato.

+7.4
9.5
0.4
2.1
3

Sol, viento fro, claro

13,45

3.5

1.3

+8.0
11.4
1.5
0.3
4.6
3.4
2

Sol, viento fro, claro

13,00

0.5
3.6
Feb. 1641
12,30
1

Sol, viento fro, claro

Libre
Tiempo

Fecha y hora

5.0

1.5

11.6

+8.0

Aparato con termmetro envuelto en

cartn, frente izquierdo expuesto. Dos
tercios enterrado, comenzada a las 24 hs.

Observaciones
Aire en frasco
T(o) T
de vidrio en T-org en comparado
Protegido Suelo
el suelo con el aire
el suelo
Aire

N de
lectura

126

diferencia en las habitaciones. T0 T oscila al aire libre, sin sol, alrededor

de los +2o Celsius.
Para asegurar estos resultados prosegu el experimento durante la noche y
al da siguiente, desde el 16 hasta el 17 de febrero de 1941, de la siguiente
manera: dej el aparato como estaba, al aire libre, pero le quit la manta de
lana, es decir que lo dej "enfriar por completo" con las bajas temperaturas
nocturnas. El 17 de febrero, a las 9,30 horas, la temperatura del aire era de -1o
C y la de la tierra de 0o C. Volv a envolver el aparato con la manta de lana e
insert el termmetro cuando acababa de registrar -1o de temperatura
atmosfrica a travs de la abertura del gabinete. La columna de mercurio
ascendi y un rato despus marcaba +2,3 C. La temperatura del aire segua
siendo de -1o C y la de la tierra de 0 C. El aire contenido en el frasco
enterrado tena una temperatura ms de +0,9 C.
Este ensayo se realiz con el propsito de refutar las objeciones de un
distinguido fsico. En enero de 1941, pocos meses despus del
descubrimiento de la llamativa diferencia de temperatura, Albert Einstein
instal un pequeo acumulador de orgn en su casa de Princeton (Nueva
Jersey). Einstein confirm en una carta la existencia de la diferencia de
temperatura en el acumulador, pero tambin descubri una diferencia de
temperatura entre la cara inferior y la cara superior de la mesa sobre la cual se
encontraba el acumulador. Por supuesto, esta comprobacin restaba validez a
los registros en el acumulador. Un ayudante de Einstein, Leopold Infeld,
intent explicar la diferencia de temperatura en el acumulador atribuyndola
a la "conveccin desde el techo a la cara superior de la mesa", que aumentaba
la temperatura en la habitacin del subsuelo, en donde se practicaban las
observaciones. El ayudante de Einstein no control su interpretacin de la
diferencia de temperatura ya confirmada, es decir, no efectu mediciones al
aire libre y en el suelo, donde no existe posibilidad alguna de "conveccin
desde el techo hasta la cara superior de la mesa".
Creo que los hechos hablan un lenguaje muy claro:
a) La Tierra y la atmsfera contienen una energa mensurable en nuestro
aparato como calor.
b) Esta fuente constante de energa-calor slo alcanza valores altos con
una determinada disposicin de los materiales. Para lograr un aumento de la
diferencia de temperatura debe colocarse material orgnico en el exterior y
material metlico en el interior.
Este ensayo muestra tambin la importancia de la disposicin de los

127

materiales en relacin con la radiacin solar y del suelo. A la sombra, en

donde la influencia de la radiacin solar desaparece, la diferencia T0 - T se
reduce, respecto a las mediciones de control, de + 5o C a + 2o C trmino
medio. El termmetro de control encerrado en un frasco de vidrio y, por
consiguiente, apenas expuesto a la radiacin de la energa orgnica del suelo,
registra una diferencia de slo 1o C aproximadamente. El acumulador, en
cambio, que es el dispositivo ms completo construido hasta ahora para
absorber y acumular la energa orgnica, registra valores mucho ms altos,
superiores a los + 2o C.
El descenso de temperatura al aire libre a causa de las condiciones
meteorolgicas alcanza al termmetro de la caja, a pesar del aislamiento. La
diferencia T0 T permanece constante, dentro de determinados lmites
superiores e inferiores, debido al descenso paralelo de T0 y T en el curso de
unas 3 horas:
T0
=
T-(Aire) =

11,4
T0 T = 6,8
4,6

T0
=
T-(Aire) =

9,5
T0 T = 6
3,5

T0
=
T-(Aire) =

6,5
T0 T = 5,9
0,6

Resultados experimentales

Figura 13. Mediciones de la diferencia de temperatura practicadas en una

habitacin con la ventana abierta.

128

1. El dispositivo descrito demuestra, en todas las condiciones, una

diferencia de temperatura entre el termmetro del aparato y el termmetro
de control, sin que intervenga una fuente de calor constante, de naturaleza
conocida.
2. Las mediciones al aire libre demuestran una radiacin de suelo que se
manifiesta en diferencias de temperatura cuyo grado vara de acuerdo con la
disposicin de los materiales intervinientes.
La diferencia de temperatura al aire Libre vara con el aumento y la
disminucin de la radiacin solar, por lo tanto, tambin con la hora del da.
No son raras las diferencias de hasta 20 C en los das estivales muy
soleados. Por supuesto, el org-termmetro nunca se expone directamente a
los rayos solares.
La medicin trmica de la radiacin orgnica del suelo tambin puede
realizarse con ayuda de otros dispositivos. El ingrediente esencial en estos
129

130
131

Figura 14. Diversos mtodos de medicin de T(o) - T en tierra y en el aire

CT: Termmetro de control en la tierra

CA: Termmetro de control en el aire
a-g: Tubos metlicos de diferentes longitudes, con y sin bloqueo de radiacin
h-k: Tubos dispuestos en declive; bloqueo de radiacin en h y k

experimentos es la estricta y clara definicin de la base comparativa para las

mediciones. T0 puede medirse respecto a T aire o a T suelo. Es preciso
establecer la diferencia entre la T0 del aire y la T0 del suelo. Asimismo es
preciso distinguir si se la mide dentro de un cilindro metlico vertical o por
encima de una plancha metlica de ese cilindro. El esquema de pp. 129-130
ilustra algunos de los principales mtodos de medicin de las temperaturas de
la energa orgnica. Los resultados podran resumirse as:
El aumento de temperatura en un tubo metlico es mayor encima de una
placa metlica trasversal, que si se prescinde de esa placa.
Con tiempo lluvioso, las diferencias de temperatura son mnimas o
desaparecen por completo.
Con intensa radiacin solar, las diferencias de temperatura reaparecen y
alcanzan altos valores.
Para lograr los efectos de la radiacin orgnica, dejamos los tubos
abiertos. Para lograr la diferencia de temperatura, cerramos los tubos con
placas metlicas y efectuamos las mediciones por encima de las placas.
El fsico terico con experiencia no tardar en reconocer la diferencia
constante de temperatura orgontica como un descubrimiento que podra
invalidar la segunda ley de la termodinmica. Es verdad que en la Naturaleza
se cumple un proceso que conduce hacia la entropa, lo cual significa que el
universo est amenazado de muerte. Pero existe otro proceso, un proceso
orgontico, que se desarrolla en direccin opuesta, hacia una restitucin de la
energa que se va perdiendo en el proceso de creciente entropa. Este
problema tendr que ser analizado en otro contexto.

Conclusin: La reaccin del campo de energa del acumulador de

orgn es de naturaleza orgontica y no magntica.
Prueba: 1) La atraccin magntica emana slo de determinadas partes del
hierro: de los extremos ms que del centro; el centro no es magntico.
2) Los polos de atraccin magntica (Sur o Norte) no son intercambiables,
salvo que se magnetice un imn ms o menos dbil con ayuda de uno ms
fuerte. Si el efecto de atraccin del acumulador de orgn fuera
ferromagntico, la aguja magntica siempre se movera hacia el centro de los
bordes cualquiera que fuera la direccin en que moviramos o hiciramos
girar el acumulador de orgn. Pero esto no ocurre. Cualesquiera que sean los
bordes que convirtamos en bordes inferiores, laterales o superiores, la aguja
magntica siempre reacciona de la manera descrita, es decir, se coloca
sistemticamente con el polo Norte hacia el centro de los cuatro bordes
superiores y con el polo Sur hacia los cuatro inferiores. La atraccin que
emana del acumulador de orgn no est, pues, ligada a partes especficas del
material y, por consiguiente, no puede ser de naturaleza magntica. Es
evidente que la reaccin depende de la colocacin del acumulador de orgn
en el campo de la atmsfera orgontica de la Tierra. Si se tienen en cuenta
todos los elementos tericos y experimentales, se llega a la conclusin de que
el campo energtico de la Tierra no es de naturaleza magntica, sino
orgontica y se mantiene en una relacin bien definida con los polos
magnticos Norte y Sur del planeta.
Es probable que el magnetismo resulte ser una funcin particular de la
energa csmica orgnica. Muchos cientficos dudan tambin de la naturaleza
magntica del llamado "magnetismo terrestre".

Demostracin de la atraccin orgontica en el campo de energa del

acumulador de orgn.

Demostracin y medicin de la energa orgnica con ayuda del

electroscopio esttico.

Organizacin de la experiencia: acercamos una buena aguja magntica a un

acumulador de energa orgnica de 1 metro cuadrado de luz interior, de la
siguiente manera:
a) hacia los centros de los cuatro bordes superiores;
b) hacia los centros de los cuatro bordes inferiores.

Las mediciones de la diferencia de temperatura T0 - T demuestran que en el

interior del acumulador acta una energa radiante; pero nada dicen acerca de
su naturaleza. Los fenmenos luminosos subjetivos tampoco permiten sacar
conclusiones acerca de la calidad de la radiacin. Sin embargo, estos
fenmenos luminosos son de gran importancia, aparte de ser muy llamativos
y convincentes.
Durante varios meses medimos en forma sistemtica -varias veces por da,
bajo techo y al aire libre- la descarga del electroscopio dentro del
acumulador. Encaramos el experimento con mediciones electroscpicas
basndonos en la siguiente premisa:

Resultado: El polo magntico Norte se fija siempre hacia el centro de los

cuatro bordes superiores; el polo magntico Sur se fija hacia el centro de los
cuatro bordes inferiores.
132

133

Los electroscopios de hoja, cargados, se descargan con mayor rapidez en

el aire intensamente ionizado que en el aire dbilmente ionizado o no
ionizado. Por "aire ionizado" entendemos el aire que contiene unidades
elctricas negativas o sea "electrones". Se puede "ionizar" el aire de un
ambiente cerrado por medio de rayos X o ultravioletas de una lmpara de sol.
El aire de las alturas est mucho ms ionizado que el de las llanuras bajas. El
aire muy ionizado provoca la rpida descarga porque acta como conductor
entre todas las partes del electroscopio, de modo que la carga de las paredes
metlicas y la de la hoja se igualan con mayor facilidad que en el aire noionizado, que es un mal conductor. Las mediciones electroscpicas en el
estudio de los rayos csmicos se basa en este principio.
Ahora bien, si medimos las descargas electroscpicas fuera y dentro del
acumulador de orgn existen las siguientes posibilidades:
1. El electroscopio descarga con igual rapidez dentro y fuera del acumulador de orgn. Esto significara que no hay diferencia entre la carga del
aire contenido por el aparato y la del aire libre, y que por lo tanto no hay una
gran concentracin de energa orgnica dentro del aparato. En este caso el
fenmeno de la diferencia de temperatura resultara incomprensible.
2. El electroscopio se descarga con ms rapidez dentro del acumulador
de orgn que fuera de l. Eso significara que el aire contenido por el aparato
est ms ionizado que el aire libre, es decir que contendra ms partculas
elctricas con carga negativa (electrones). Nuestra energa orgnica no sera,
pues, otra cosa que electricidad negativa. Tambin eso hara incomprensible
el fenmeno de la absorcin de energa orgnica por parte de los materiales
orgnicos.
3. orgn que fuera de l. Eso El electroscopio descarga con ms lentitud
dentro del acumulador de significara que la energa orgnica es "algo"
diferente de la electricidad negativa. Sera necesario explicar la descarga ms
lenta, para llegar a la conclusin de que el electroscopio est registrando una
concentracin de energa orgnica. Slo en este caso tendran coherencia y
resultaran comprensibles los fenmenos subjetivos, la diferencia de
temperatura y la velocidad de descarga del electroscopio. Nuestra teora del
orgn habra avanzado un buen trecho, puesto que diversas manifestaciones
de la energa se haran derivar ahora de un solo principio.
La medicin sistemtica dentro y fuera del acumulador demuestra, en
efecto, que el electroscopio se descarga con mayor lentitud adentro que
afuera. Por el momento postergaremos el anlisis de los porqu y los cmo

134

de nuestra observacin y slo registraremos este hecho. La conclusin a

extraer es la siguiente:
1. La tensin de energa dentro del acumulador es diferente de la que
reina afuera. Esto implica una diferencia de potencial entre el interior y el
exterior. An no conocemos el signo del gradiente de potencial; no sabemos
si va de adentro hacia afuera o de afuera hacia adentro.
2. La energa dentro del aparato no puede deberse a la mayor ionizacin
del aire interior, de lo contrario el electroscopio debera descargarse con ms
rapidez adentro y no con mayor lentitud. Si la indudable presencia de la
energa dentro del acumulador no se debe a los electrones, a qu se debe?
Podra tratarse de otra forma de energa. En todo caso, no se trata de
electricidad negativa.
No es fcil explicar la lenta descarga dentro del acumulador. La descarga
ms rpida o igual sera perfectamente explicable sobre la base de las teoras
conocidas, pero para la descarga ms lenta no estbamos preparados.
Sin embargo, un hecho acude en nuestra ayuda: cargamos el electroscopio
extrayendo la energa de algodn o celulosa. Tambin podemos cargarlo con
toda facilidad recogiendo energa de nuestro cabello (seco), con la ayuda de
un bastoncillo de poliestireno o una plancha de celulosa. Ambos absorben la
energa de nuestro cabello. La energa est en el aire, tanto dentro como fuera
del aparato, slo que en diferentes concentraciones, como lo demuestra la
diferencia de la velocidad de descarga. El electroscopio se comunica a travs
de la placa y de los orificios, y su cubierta exterior est conectada a tierra. La
energa que le trasmiten la radiacin o nuestro cuerpo vuelve a pasar al aire
circundante en el proceso de la descarga. Tenemos razones para suponer lo
siguiente:
Cuanto ms baja es la tensin de energa del aire, en relacin con la
carga del electroscopio, tanto ms rpidamente trasmitir ste al aire la
energa con la cual est cargado. Cuanto ms alta es la tensin de energa
del aire circundante -o sea, cuanto menor es la diferencia entre la tensin de
energa del electroscopio y la del aire circundante- tanto ms lenta ser la
descarga del electroscopio.
Esta suposicin est de acuerdo con las leyes de la energa en general. El
agua pasa de un recipiente a otro situado ms abajo tanto ms rpidamente
cuanto ms abajo se encuentra el segundo recipiente y tanto ms lentamente
cuanto ms arriba est ubicado ste. La velocidad de la corriente depende del
ngulo de la pendiente o, para decirlo con otras palabras, de la magnitud de la
diferencia de energa entre cada posicin.

135

La placa metlica de nuestro electroscopio descarga con ms rapidez en un

aire con baja tensin de energa que en un aire con alta tensin de energa.
Con toda intencin trato de explicar la diferencia de la velocidad de
descarga apelando a la tradicional teora del gradiente de energa. Dentro de
otro contexto se ver que la interpretacin puramente biolgica se ajusta ms
a los hechos. Esta caracterstica de nuestra energa es nueva. La teora de la
ionizacin no la explica. El electroscopio se descargara con mayor rapidez
en un aire con alta carga elctrica. La energa en cuestin no puede ser
electricidad. Esta conclusin se impone, pero es inquietante, pues una
energa que influya sobre un electroscopio y no sea electromagntica
parecera ser algo muy improbable.
Debemos considerar otra posible objecin:
La descarga espontnea del electroscopio es ms lenta en el interior del
aparato que fuera de l, porque el aire de adentro no circula con la misma
velocidad que el de afuera. En consecuencia, el intercambio de iones de aire
es ms lento adentro que afuera, lo cual retarda la descarga. De acuerdo con
este enfoque, el fenmeno podra explicarse entonces en funcin de la teora
de los iones, es decir, de la electricidad.
Es fcil someter a prueba esta objecin. Medimos con toda exactitud la
velocidad de descarga de nuestro electroscopio fuera del acumulador. Luego
cargamos el electroscopio hasta el mismo nivel y aceleramos la circulacin
del aire en torno a l con ayuda de un ventilador. Resultado: el ventilador no
ejerce accin alguna sobre la velocidad de descarga. La diferencia de la
misma no puede atribuirse al aire circulante. Nuestra energa se comporta
de manera diferente que la electricidad. La velocidad de la descarga
electroscpica depende slo de la tensin de energa de la atmsfera. Esta, a
su vez, est condicionada por la densidad o concentracin de las partculas de
orgn por unidad cbica de aire.
Segn lo han demostrado nuestras observaciones, la energa aparece ms
concentrada en el aparato que al aire libre. La designacin "acumulador de
energa atmosfrica" es, pues, exacta.
En teora, los electroscopios cerrados no deberan perder su carga; pero lo
cierto es que tambin los electroscopios hermticos se descargan en forma
espontnea. Esto es lo que la fsica tradicional denomina natural leak. Se
atribuye este fenmeno a la humedad del aire. De modo que, en realidad,
medimos el fenmeno designado como natural leak del electroscopio. No
sellamos hermticamente el electroscopio para mantener absolutamente
separado el aire contenido en el mismo. A propsito le permitimos que se
comunique con el aire exterior. De esa manera provocamos precisamente el

136

fenmeno que los fsicos tratan de evitar al medir el efecto de una fuente de
radiacin elctrica, y que, en la medida en que no logran hacerlo, sustraen del
resultado el efecto de los iones porque hasta el momento no se haba
entendido el natural leak. La descarga espontnea del electroscopio "sin
razn aparente" no es otra cosa que el efecto normal de la energa
atmosfrica orgnica.
Hay otra objecin posible:
El electroscopio se descarga con ms lentitud dentro del acumulador que
fuera del mismo, porque las paredes metlicas internas aslan el ambiente
interior del acumulador de los efectos de sustancias radiactivas.
Esta objecin puede refutarse as:
1. El fenmeno de la descarga ms lenta en el interior del acumulador -al
igual que la diferencia de temperatura- se da siempre, se ubique donde se
ubique el aparato. Es muy improbable que tengamos "sustancias radiactivas"
por doquier.
2. Si el efecto debiera atribuirse a sustancias radiactivas que se encuentran
fuera del acumulador, la descarga tendra que ser ms rpida en una simple
caja de madera que en una caja de madera protegida contra la radiactividad
por placas metlicas exteriores. En realidad, la descarga del electroscopio es
ms rpida cuando la caja de madera est forrada exteriormente por
planchas metlicas. Este hecho invalida la objecin y es una confirmacin
ms de la exactitud de nuestro descubrimiento.

Determinacin cuantitativa del orgn

La energa orgnica se manifiesta en las diferencias de temperatura y en las
variaciones de velocidad de la descarga electroscpica dentro del acumulador
de orgn. Estos hechos pueden utilizarse como base para mediciones
cuantitativas del orgn. En primer lugar determinamos en forma arbitraria la
unidad de energa orgnica, que ser 1 org El org. puede definirse como la
cantidad de energa orgnica contenida en un espacio de un pie cbico y que
corresponde al mantenimiento de una diferencia de temperatura T0 - T de 1
C, durante una hora, segn la frmula:
1 org = (T0 -T).t.f 3
en la cual T0 - T es la diferencia de temperatura en grados Celsius, t el tiempo
en horas y f 3 el volumen en pies cuadrados.
Distinguiremos la cantidad de energa orgnica -es decir, el nmero de

137

partculas de energa orgnica por unidad de espacio (org)- de la tensin de

orgn (op). Definiremos 1 op como la carga de orgn atmosfrico que
reduce la carga de un electroscopio esttico en una unidad (E0 -Er-1), en el
trmino de 1 hora (T, 60 t' y 3600 t").
Si 1 op (atm) designa la unidad de tensin de orgn atmosfrico, E0 la
carga del electroscopio, Er lo que resta de carga electroscpica despus de la
lectura, (E0 - Er) la cantidad de descarga y t el tiempo en horas, la siguiente
frmula representa la tensin de orgn atmosfrico en el aire libre
t
op = --------E0 Er
La op dentro del acumulador se distinguir de la op atmosfrica por el
aadido de la designacin "acu". Op puede expresarse tambin directamente
en horas-org, minutos-org o segundos-org, segn que una unidad de carga del
electroscopio se descargue en una hora, un minuto, un segundo o en
fracciones o mltiplos de estas unidades de tiempo conforme a la siguiente
tabla:
1 hora op
60 minutos org (60'0)
=
0,75 op
45 minutos org (45'0)
=
0,5 op
30 minutos org (30'0)
=
0,25 op
15 minutos org (15'0)
=
0,16 op
10 minutos org (10'0)
=
0,1 op
6 minutos org (6'0)
=
0,05 op
3 minutos org (3'0)
=
0,015 op
1 minuto org (1'0)
=
0,00025 op =
1 segundo org (1"0)
Supongamos que una unidad de la carga electroscpica se descarga en
treinta minutos. La op es entonces
0,5 (t)
op = ------------------ = 0,5
1 (Eo-Er)
op = 30' org
Si, por ejemplo, la carga total del electroscopio Eo = 5 org (equivalente a 630
voltios) se descarga en veinte minutos,

138

0,33 (t)
op = ------------ -------- = 0.066
5 - 0 (E0 - Er)
o
op = 4' org (4 minutos org)
La eleccin de uno u otro mtodo de clculo es cuestin de conveniencia.
La carga de orgn del electroscopio esttico de hoja tambin puede ser
expresada en unidades electrostticas. Universalmente se otorga a una
"unidad electrosttica" un valor de aproximadamente 300 voltios. Cargamos
un electroscopio con energa del cabello hasta que la hoja se aparta entre 45 y
90 grados de la vertical. Podemos lograr el mismo efecto si aplicamos un alto
voltaje al electroscopio. Una unidad de carga op corresponde entonces al
voltaje necesario para producir la misma defleccin en la hoja del
electroscopio. Por este mtodo descubrimos que una suave pasada por el
cabello puede extraer cantidades de energa equivalentes a cientos de voltios.
El instrumento utilizado para estas mediciones es un electroscopio esttico
con hoja de aluminio. La calibracin de voltaje de este electroscopio en el
laboratorio de la Radio Corporation of America revel los siguientes valores:

Divisiones de la escala
1
2
3
4
5
6
7
8
Estndar: 1 org. 9 120 voltios
10
11
11 1/2

Voltios
135
180
225
270
330
390
450
510
570
630
730
780

Aprox. 45
voltios por
divisin.
Aprox. 60
voltios por
divisin.
Aprox. 100
voltios por
divisin

139

Cargamos este electroscopio recurriendo al mtodo de pasar un disco de

celulosa sobre el cabello en forma continua hasta la dcima divisin de la
escala, es decir, hasta una carga de energa equivalente a aproximadamente
630 voltios y luego lo dejamos descargar dos divisiones de la escala -es decir,
un equivalente en orgn de 120 voltios- en el aire circundante. De modo que
dos divisiones de la escala (8-10) corresponden a una unidad de carga de 1
org, es decir, 120 voltios. Si un electroscopio que ha sido cargado hasta la
dcima divisin de la escala con una energa orgnica equivalente a 630
voltios se descarga en una hora (sesenta minutos) 1 org (= 120 voltios), la
tensin de orgn (op) del aire circundante es de 1 hora-op o 60 minutos-op.
En otras palabras, el electroscopio descarg en el aire a razn de 2 voltios por
minuto.
La unidad de 1 org se determin por la diferencia constante de
temperatura T0 - T en una hora, en un acumulador de 1 pie cuadrado. Desde
el punto de vista electroscpico, 1 org se define como el equivalente de 120
voltios. Aun no se sabe si estas dos determinaciones de la unidad 1 org son
equivalentes.
El hecho de que las curvas que representan T0 - T y la tensin de orgn de
la atmsfera (op atm) sean paralelas parece indicarlo. Con todo, debern
practicarse otras investigaciones antes de llegar a una respuesta definitiva.

4 dic. 5 dic. 6 dic. 7 dic.

1940 Nieve

8 dic. 9 dic. 10 dic. 11dic.

12 dic.

Figura 15. Mediciones del orgn atmosfrico al aire libre, en el acumulador

de orgn y en la habitacin en que se encuentra el acumulador. La lnea
punteada representa T(o) - T. Op 1 corresponde a T(o) - 1 C.
140

Quisiera ahora mencionar los resultados de ciertas mediciones que nos

revelan algunos datos interesantsimos sobre la tensin orgnica en la
atmsfera y la relacin entre esta tensin y la tensin dentro del acumulador.
Por cierto, no se trata ms que de torpes esbozos que requieren un largo
perodo de elaboracin antes de abarcar todos los detalles. Pero los puntos
esenciales saltan a la vista.
La figura 15 muestra tres curvas superpuestas de tensin orgnica: "op
(atm)" representa la curva de las variaciones diarias en la tensin orgnica
atmosfrica, medida regularmente a las 12 horas. "op (h)" describe las
variaciones de la tensin orgnica en la sala en la cual se encontraba el
acumulador de orgn en el lapso durante el cual se efectuaron las mediciones,
"op (acu)", la tercera curva y la que est por encima de todas, muestra las
variaciones de la tensin orgnica dentro del acumulador, medidas entre las
12 y las 13. La curva punteada T0 T representa la curva de la diferencia de
temperatura en el acumulador de orgn, medida diariamente a las 12 y 13
horas, desde el 29-11-1940 hasta el 22-12-1940, en un acumulador de orgn
de un pie cbico, y a partir del 24-12-1940, en un acumulador de orgn de 25
pies cbicos (2' x 2,5' x 5'), destinado a seres humanos (vase fig. 16).
Al observar las curvas en general nos llaman la atencin los siguientes
detalles:
1. La curva de tensin de la sala (op h) es ms alta que la de la atmsfera
(en minutos org); la del acumulador (op acu) es ms alta que la de la sala y
que la de la atmsfera (op atm); es decir que la concentracin de la energa
alcanza el mximo en el acumulador.
2. La curva de diferencia de temperatura T0 - T con sus altibajos es ms o
menos paralela a la de la tensin orgnica en la atmsfera.
3. El ascenso de la tensin en la sala y en el acumulador se ajusta
predominantemente al ascenso de la tensin atmosfrica en un da, ms o
menos.
4. La curva de tensin atmosfrica es baja en los das de lluvia y de
nevada, y alta en los das de sol. La tensin atmosfrica oscila entre 0 y 1
aproximadamente. Uno o dos das antes de una nevada o de una lluvia, la
curva de la tensin atmosfrica desciende en forma ms o menos brusca;
tambin desciende la curva de diferencia de temperatura antes de los das de
lluvia o mientras dura la precipitacin.
De modo que existe una relacin entre el estado de concentracin del
orgn atmosfrico y la evolucin de la situacin meteorolgica. Para
nosotros es muy importante el conocimiento de la relacin entre nuestro
141

Despejado 16 jul 1941

Despejado 17 jul 1941

18 jul 1941 Despejado

Minutos org

21 jul 1941

20
19
18
17
16
15
14
13
12
11
10
9
8
7
6
5
4
3
2
1
0

19 jul 1941
Viento, niebla, nubes,
el electroscopio no
registr despus
de las 9 hs.
Chaparrn con
tormenta 13 hs.
Chaparrn con tormenta

8 9 10 11 12 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 8 9 10 11 12 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
AM
PM
AM
PM

Figura 16.

8 9 10 11 12 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
AM
PM

22 jul 1941

23 jul 1941 Despejado

desde las 14 hs.

8 9 10 11 12 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
AM
PM

20 jul 1941

8 9 10 11 12 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
AM
PM

24 jul 194 Sol, Bruma

Nubosidad variable,
viento fuerte

8 9101112 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
AM
PM

Despejado

20
19
18
17
16
15
14
13
12
11
10
9
8
7
6
5
4
3
2
1
0

Minutos org

8 9 10 11 12 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 8 9 10 11 12 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
AM
PM
AM
PM

142

Nuboso

Minutos org

Minutos org

15 jul 1941
20
19
18
17
16
15
14
13
12
11
10
9
8
7
6
5
4
3
2
1
0

8 9 10 11 12 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
PM
AM

25 jul 1941

20
19
18
17
16
15
14
13
12
11
10
9
8
7
6
5
4
3
2
1
0

8 9 10 1112 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
AM
PM

8 9 10 11 12 1 2 3 4 5
PM
AM

Figura 16. Variaciones diarias de la tensin de orgn en la

atmsfera entre el 15 y el 25 de julio de 1941.

143

acumulador de orgn y la evolucin de la situacin meteorolgica, pues si

pensamos aplicarlo con fines teraputicos debemos conocer las oscilaciones
de su intensidad.
Pero pasemos ahora a encarar otra posible objecin de importancia, que
podra formularse al estudiar las curvas de la figura 15. Dicha objecin sera
la siguiente: para explicar el descenso de la curva, es decir, la descarga ms
rpida del electroscopio antes de producirse una precipitacin no hay por qu
suponer la existencia de una energa orgnica especial.
Este fenmeno puede explicarse con toda facilidad en funcin de la
"electricidad atmosfrica". El aire se encuentra ms ionizado antes de una
lluvia o tormenta y eso provocara la descarga ms rpida del electroscopio.
Yo mismo me haba planteado esa posibilidad, pero no pude pasar por alto el
hecho de que la descarga del electroscopio es ms lenta en el interior del
acumulador.
Esta objecin qued por completo refutada durante una serie de
mediciones experimentales practicadas durante los meses de julio y agosto de
1941 en mi laboratorio de Oquossoc, Maine, EE.UU. Durante ese perodo no
slo segu, por espacio de semanas, las oscilaciones diarias alrededor de las
12 del medioda, sino que tambin registr las variaciones en la tensin de
energa atmosfrica durante el da, de 8 a 24, hora a hora, con todo tipo de
situacin meteorolgica. Estas mediciones demostraron, sin lugar a dudas,
que la descarga del electroscopio no depende de las variaciones de la
"electricidad atmosfrica", sino de las variaciones de la tensin de orgn de
la atmsfera.
La figura 16 muestra las variaciones diarias de la tensin atmosfrica
medidas entre el 15 y el 25 de julio de 1941. Por la maana temprano, la
descarga del electroscopio es mucho ms rpida que en el lapso comprendido
entre las 12 y las 16 horas; durante las horas del medioda alcanza su mximo
grado de lentitud. Por supuesto, eso est relacionado con la intensa radiacin
solar de medioda, es decir, con el aumento de concentracin de orgn
durante estas horas del da, totalmente en conformidad con nuestras
observaciones anteriores. No tiene sentido suponer que el aire atmosfrico
est ms "ionizado" por la maana y al atardecer que bajo el sol de medioda.
El electroscopio se descarga con mayor rapidez por la maana temprano y a
ltima hora de la tarde, y no con mayor lentitud, como podra esperarse si se
cumplieran las leyes de la "electricidad atmosfrica". La mxima
concentracin se produce alrededor de las 16 horas. En los das en que no hay
nubosidad desde el amanecer hasta la puesta del sol, la curva es ms o menos
regular en sus ascensos y descensos. En cambio el tiempo cambiante provoca
considerables fluctuaciones en las curvas, como ocurri,
144

por ejemplo, el 20 de julio, cuando entre las 9 y las 20 se registraron

repetidos ascensos y descensos en la intensidad de la concentracin, que no
se produjeron en los das parejamente soleados. Tambin advertimos que
entre tres y dos horas antes de una lluvia o de una tormenta elctrica se
produce un brusco descenso en la concentracin de la energa atmosfrica.
El electroscopio se descarga con suma rapidez al aire Libre y en el
acumulador de orgn (algo ms rpido en el acumulador que en el exterior), y
la diferencia de temperatura T0 - T se reduce mucho o desaparece por
completo. Las mediciones practicadas a intervalos regulares, durante lapsos
prolongados, indican que la curva de descarga electroscpica describe
ondulaciones aproximadamente paralelas a las de la curva de diferencia de
temperatura.
El 25 de junio a las catorce se produjo una tormenta elctrica acompaada
de lluvias. Durante la maana, la tensin haba descendido entre las 10 y
las 11 de 12' org a 5' org. El 16 de junio se registr un descenso similar. En
ese da, la tensin baj de 14 minutos org a 10" org entre las 16 y las 16,30
horas, es decir en el trmino de 30 minutos. A medianoche se produjo un
violento chaparrn.
Otro tanto ocurri el 22 de julio, da en que la tensin descendi de 12' org
a 2' org entre las 16 y las 19 horas, y slo llegaba a 30" a las 10 de la noche.
A las 3 de la maana del 23 de junio se inici una fuerte y persistente
precipitacin pluvial.
El da 19 de junio fue ventoso, nublado y la tensin no super 1 minuto
org. A las 10 de la maana, no se pudo cargar el electroscopio, y a las 13 se
desencaden una fuerte tormenta que se prolong hasta las 15. Por contraste,
los das con una curva de tensin regular y con alta concentracin de orgn
durante las ltimas horas de la tarde (1-3 minutos org) son seguidos siempre
por das soleados. Las variaciones diurnas revisten gran importancia para la
aplicacin teraputica del orgn. Si exponemos a un paciente a la energa
orgnica en dosis calculadas en horas-op o minutos-org, la duracin de la
aplicacin no puede ser la misma por la maana que a medioda o a ltima
hora de la tarde. Esto seguir siendo necesario mientras no podamos regular
la tensin del orgn con prescindencia de la situacin meteorolgica.
Las mediciones de control efectuadas a intervalos regulares desde el
verano de 1941 confirmaron los descubrimientos ms importantes: la tensin
de energa orgnica vara con la hora del da; desciende o desaparece por
completo antes de una lluvia o nevada, o en el transcurso de las mismas; las
reacciones del electroscopio se oponen por completo a la teora de la
ionizacin del aire.
El lector con conocimientos de fsica se habr formulado la siguiente
145

pregunta: "Qu relacin guarda el orgn con la llamada 'electricidad

esttica' "? Esta pregunta recibir respuesta dentro de otro contexto.2
5. Demostracin de la pulsacin orgontica en el mbito de la
materia no viviente
Las observaciones y experimentos que siguen se practicaron con el fin
de demostrar la presencia de la energa especficamente biolgica llamada
orgn, en el mbito fsico puro. El xito de esta empresa evita toda
posibilidad de un enfoque mstico y trascendente de la energa
especficamente biolgica. Las observaciones y experimentos en cuestin
son muy simples y fciles de realizar.

las oscilaciones del pndulo van disminuyendo, hasta desaparecer por

completo. Su movimiento espontneo se reanuda al restablecerse el buen
tiempo. Las oscilaciones del pndulo se harn ms marcadas si el organismo
del observador tiene un campo de energa orgnica intenso y de gran alcance.
Las oscilaciones se mantienen sin detenerse, cualquiera que sea la ubicacin
del aparato. Slo obedecen a las leyes que gobiernan a cualquier pndulo, el
nmero de oscilaciones vara por unidad de tiempo, segn la longitud del
pndulo y la altura sobre el nivel del mar.

A. Oscilaciones de un pndulo en el campo pulsante de energa

orgnica, de una esfera metlica
Experimento: Se coloca una esfera metlica, de hierro o acero, de un
dimetro de 4 a 6 cm, sobre una superficie estable,3 por ejemplo una mesa
slida o un piso de cemento. A 0,5 cm. de distancia del ecuador de esta
esfera se ubica otra mucho ms pequea -de slo 1 cm. de dimetro, por
ejemplo-, suspendida libremente como pndulo. Por razones muy
especiales, la longitud del hilo del pndulo debe ser de 16 cm. de largo.
Segn mi experiencia, los mejores resultados se obtienen confeccionando
esta ltima esfera con una mezcla de tierra y limaduras de hierro (es decir
material orgnico, ms material inorgnico) amasadas en agua y
encerradas luego en un recipiente esfrico de vidrio, sumamente delgado.
Tanto la esfera grande como la del pndulo -incluyendo el hilo- se cubren
con una cubierta de celulosa para protegerlas de las corrientes de aire.
Observacin: con tiempo seco y soleado, la esfera del pndulo oscila
en direccin al centro de la esfera metlica, sin que se le imprima
impulso. Cuando la humedad relativa es superior al 70 por ciento o cuando
llueve,
2

Cf. "Orgonotic Pulsation", International Journal of Sex-economy and Orgone

Research, 3, 1944, 97-150.
3
Este dispositivo es til, pero no indispensable. Los movimientos de un pndulo
provocados por la inestabilidad de la base sobre la cual han sido instalados se
distinguen con toda claridad de las pendulaciones orgonticas.

146

M:
P:
(PK):

Esfera metlica
Pndulo
Cuerpo del pndulo (sustancia orgnica y metlica)
Direccin de oscilacin

Figura 17. Demostracin de la existencia de pulsacin orgontica

en la atmsfera.

147

Conclusin: este experimento demuestra la existencia de un campo

pulsante de energa orgnica en torno a una esfera de hierro comn, que
imprime movimiento a un cuerpo pendular. El campo natural de energa
orgnica, en el mbito de la materia no viviente, es pulsante.

B. La pulsacin del orgn atmosfrico

Observacin y experimento: Prepar mi experimento de la siguiente manera:
ubiqu un telescopio con una apertura de 3 1/2 pulgadas y una longitud de 4
pies (de la empresa E. Vion, de Pars, Francia), con un aumento de 185x, a
orillas de un lago, de manera tal que pudiera observarse con toda claridad la
orilla opuesta, situada a una distancia de entre cuatro y ocho millas. Se
practicaron observaciones hacia los cuatro puntos cardinales, en el transcurso
de dos meses del verano de 1944, y durante cuatro semanas del verano de
1945, en mi cabaa, junto al lago Mooselookmeguntic, cerca de Oquossoc,
Maine. En esos dos perodos se efectuaron las observaciones a diario, desde
la maana temprano hasta el anochecer, con intervalos de una media hora.
Por razones obvias, slo se anotaron las medias diarias y los cambios. La
observacin fue la siguiente: cuando se diriga el telescopio hacia el Sur se
poda observar, sobre el fondo de la orilla opuesta del lago, con un aumento
de slo 60x, un movimiento ondulatorio y pulsa torio que, con pocas
excepciones, avanzaba siempre de Oeste a Este. El movimiento Oeste-Este es
constante, cualquiera que sea el grado de quietud o agitacin de las aguas, la
direccin y la intensidad del viento. Cuanto ms se hace girar el telescopio
hacia el Oeste o hacia el Este, tanto ms difcil resulta distinguir el
movimiento. Cuando se enfoca directamente uno de esos dos puntos
cardinales, deja de verse. La velocidad del movimiento ondulatorio vara
segn la hora. Es independiente de la temperatura del aire. Como es lgico,
ese "algo" en la atmsfera gira con ms rapidez que la Tierra, de lo contrario
no podra observarse su movimiento. Cada vez que se formaba una tormenta
ms o menos importante en el Oeste, la direccin del movimiento ondulatorio
se inverta o se detena del todo. Nunca la pude ver avanzar de Sur a Norte o
de Norte a Sur.
Esta observacin con telescopio se ve apoyada por una observacin
practicada a simple vista, cuando no sopla ni la ms leve brisa y el lago se
mantiene inmvil: sobre la superficie se distingue la pulsacin de un nmero
infinito de sectores, al mismo tiempo que "el todo" sobre el nivel del agua se
mueve claramente, con pulsaciones lentas o rpidas, de Oeste a Este.
148

Estas observaciones, que con un poco de prctica y de paciencia se llevan

fcilmente a cabo, estn de acuerdo con la comprobacin de la existencia de
un campo de energa orgnica pulsante en torno a una esfera metlica, y con
el concepto orgontico y biofsico de la funcin pulsatoria bsica de la
energa orgnica. Ms an, la rotacin y pulsacin del orgn atmosfrico de
Oeste a Este coincide a todas luces con determinadas observaciones
astronmicas practicadas hace mucho tiempo. En otro escrito me explayar
sobre la importancia astronmica de la observacin descrita. Pero la
conclusin provisional es que la Tierra no slo est rodeada por una
atmsfera de determinada composicin qumica, sino tambin por una
cubierta de energa orgnica. Esta cubierta de orgn gira de Oeste a Este,
con mayor velocidad que el planeta. An queda por estudiar con
detenimiento la relacin entre la inversin de esta direccin de movimiento y
los procesos meteorolgicos locales. La cubierta rotatoria de orgn nada tiene
que ver con ondas de bruma o con el movimiento del aire, pues es
independiente de estos procesos.
Lo expuesto reviste el carcter de descubrimiento provisional y requiere
otras investigaciones que lo confirmen, lo amplen o lo limiten, a medida que
las condiciones sociales y financieras lo permitan. Por el momento nos
limitamos a comunicar con la ayuda de un oscilgrafo que se ha logrado
registrar una pulsacin en la atmsfera. Quisiera reservarme el anlisis y
exposicin detallada de este fenmeno.

6. Demostracin de la luminacin orgontica

en el aparato medidor del campo de energa orgnica
Experimento: El polo diferente del bobinado secundario de un aparato de
induccin elctrica (un viejo aparato de diatermia, por ejemplo) se conecta,
por medio de un cable elctrico comn, a una placa de hierro de dos pies de
largo por uno de ancho. La cara inferior de esta plancha de hierro est
provista de una capa aislante de madera. Por encima de esta plancha se monta
otra, paralela a ella, a una distancia de 6 a 12 pulgadas, de manera tal que se
la pueda deslizar hacia arriba y hacia abajo. Se asla la cara superior de esta
segunda plancha metlica por medio de una plancha del mismo tamao, de
plstico u otro material anlogo, de un espesor de 1/2 pulgada, ms o menos.
Una plancha de celotex tambin puede servir para estos fines. La primera y la
segunda plancha metlica quedan conectadas por medio de un cable a una
simple lamparita cilndrica de unos 40 vatios. La corriente primaria del
aparato de induccin se mantiene al nivel mnimo necesario para mantener
149

la incandescencia del filamento. Por supuesto, la manera de obtener este

punto de incandescencia depende de la naturaleza del aparato de induccin
utilizado.

S;
O:
M:
CO:
E:
L:
E:
G:

Bobinamiento; i: polo indiferente; d: polo diferente

Material orgnico
Material metlico
Campo luminiscente de energa orgnica
Escala en centmetros
Lamparita de 40-60 vatios
Ojo elctrico
Galvanmetro

Observacin:

Figura 18. Diagrama de un dispositivo para medir el campo de energa

orgnica.

150

A. Si se aproxima un tubo de gas argn (tubo fluorescente) a la plancha de

arriba, ste se encender a una distancia que depende de la intensidad de la
corriente primaria. Si apoyamos el tubo de gas sobre la placa superior y
retiramos la mano, la luz se apagar. La luz reaparece no bien acercamos
nuestra mano y se vuelve muy luminosa si rozamos el vidrio. La luminosidad
alcanza su mxima intensidad entre las dos planchas metlicas y se va
debilitando a medida que aumenta la distancia respecto al aparato. La
luminacin en s es intermitente. Con este mtodo podemos determinar con
exactitud el campo de energa del medidor de campo de energa orgnica.
B. Si acercamos poco a poco nuestras manos desde arriba a la plancha
superior, veremos que la luminosidad de la bombita aumenta. La luz se
intensifica cuando apoyamos las manos sobre la plancha superior. (Para
evitar la posibilidad de una descarga elctrica, la plancha aislante no debe
incluir ningn elemento metlico.) Cuanto ms amplia es la superficie
corporal que acercamos a la plancha superior, tanto ms intensa se vuelve la
luminosidad. Mediante una exacta dosificacin de la corriente primaria, se
pueden percibir incluso los latidos del corazn, en forma de leves
fluctuaciones en la intensidad de la luz.
C. Un electroscopio esttico de hoja no evidencia defleccin cuando
acercamos la palma de la mano a su placa. Pero si colocamos el electroscopio
en el campo de energa del aparato, sobre la plancha superior, y le acercamos
la palma de la mano (por supuesto, sin rozar la placa), lograremos que la hoja
se mueva.
D. Una rama recin cortada, con muchas hojas, hace que la bombita se
ilumine, si bien esa luminosidad es ms dbil que la producida por la mano.
Lo mismo ocurre si apoyamos un pescado recin muerto sobre la plancha
superior; pero la luz se va debilitando a medida que pasa el tiempo desde el
instante en que muri el pez. Lo mismo puede decirse de la rama.
E. Si aproximamos a la plancha superior un trozo de madera estacionada,
lo bastante largo como para que nuestro campo de energa orgnica no entre
en contacto con el campo de energa orgnica del aparato, comprobaremos
que no se produce luminacin. En cambio una plancha de hierro sostenida

151

por encima de la plancha superior hace que el filamento de la bombita se

ponga incandescente.
F. En el campo de un equipo de rayos X de 60-80 kilovoltios no se logra
que el gas argn adquiera luminacin.

Conclusiones:

Este ndice de impulsos basta para una pareja rotacin de la aguja en el

contador de impulsos. En otras palabras:
3. La energa orgnica puede desarrollar una fuerza motriz. No bien se
completen los experimentos de control se publicarn los detalles importantes.
Pero ya en este momento es evidente la existencia de una fuerza motriz en la
energa orgnica, lo cual proporcionara una explicacin de la locomocin de
los organismos vivos.

A. A diferencia de lo que ocurre con la simple alta tensin elctrica, el

bobinado secundario de un aparato de induccin desarrolla un campo de
energa orgnica cuya existencia puede ser demostrada por la luminacin de
un gas inerte como el helio, el argn o el nen, sin que sea necesario un
contacto directo por medio de cables.
B. La luminacin orgontica es el resultado del contacto de dos campos
de energa orgnica.
C. El efecto de luminacin puede lograrse por contacto entre un campo de
energa orgnica y el campo de un organismo viviente, no por contacto con
material orgnico no viviente. Esto significa que el organismo viviente se
distingue del no viviente por tener un campo de energa orgnica.
D. Si se instala un ojo elctrico de selenio muy sensible, frente a la
lamparita cilndrica, la energa luminosa puede ser trasformada en energa
elctrica y medida en unidades elctricas por medio de un galvanmetro. El
medidor de campo de orgn puede usarse, pues, para determinar la densidad
y alcance del campo de energa orgnica de un organismo viviente.

7. Una fuerza motriz de la energa orgnica

En el verano de 1947 se realizaron ciertas observaciones y de ellas se extrajo
una importante conclusin.
1. Si se utilizan varios acumuladores o una sala de orgn especialmente
construida, se puede obtener una alta concentracin de energa atmosfrica
orgnica. Esto puede demostrarse con el contador Geiger-Mller, que registra
de 40-80 impulsos por minuto, con una tensin lmite de 700-800 voltios.
2. Los tubos de contadores Geiger que han absorbido energa orgnica
por permanencia en una atmsfera orgontica de alta concentracin, durante
varias semanas, pueden producir de 25 a 100 impulsos por segundo en el
contador de impulsos, a un "umbral de rotacin" de 900 a 1000 voltios.

152

153

V
LA BIOPATA CARCINOMATOSA DE ENCOGIMIENTO

1. Definicin de las biopatas

El tumor es tan slo un sntoma visible de la enfermedad que llamamos
cncer. Por eso, el tratamiento local del tumor maligno, sea por ciruga o por
aplicacin de radium o rayos X, no ataca al cncer como tal sino a uno de sus
sntomas visibles. Tampoco la muerte, por cncer puede atribuirse a la
presencia de uno o varios tumores; ms bien es el resultado final de una
enfermedad biolgica sistmica, el "cncer", cuya causa es un proceso
desintegrativo del organismo en general. La literatura mdica no nos brinda
informacin sobre la naturaleza de esta enfermedad biolgica integral. La
llamada "predisposicin cancerosa" slo deja traslucir que detrs del tumor
maligno se encuentran en accin procesos letales hasta ahora no investigados.
La tpica caquexia del cncer slo puede considerarse como la ltima fase
visible del desconocido proceso sistmico "cncer".
El trmino "predisposicin cancerosa" carece de sentido e induce al error.
Por eso lo reemplazaremos por la designacin biopata carcinomatosa. La
finalidad de esta serie de trabajos es poner de manifiesto el proceso que
constituye la base de la biopata del cncer.
Dentro del trmino biopatas resumiremos todos los procesos patolgicos
que se cumplen en el aparato autnomo vital. Existe una tpica disfuncin
del aparato vital autnomo que, una vez en marcha, puede manifestarse en
una diversidad de cuadros sintomticos. Una biopata puede desembocar en
un carcinoma ("biopata carcinomatosa"), pero tambin en una angina
pectoris, en un asma, en una hipertensin cardiovascular, epilepsia, catatona,
esquizofrenia paranoidea, neurosis de angustia, esclerosis mltiple, corea,
alcoholismo crnico, etc. Hasta ahora desconocemos los factores que
determinan la evolucin de una biopata en una u otra direccin.

154

Pero lo ms importante es el comn denominador de todas estas

enfermedades: se trata de un trastorno de la funcin natural de pulsacin en
la totalidad del organismo. De acuerdo con esta definicin, una fractura, un
absceso local, una neumona, la fiebre amarilla, una intoxicacin alcohlica
aguda, una peritonitis infecciosa, la sfilis, etc., no son biopatas. Ninguna de
ellas se basa en una perturbacin de la pulsacin autnoma del aparato vital
en conjunto; estn circunscriptas y pueden provocar una perturbacin de la
pulsacin biolgica, pero secundariamente. Slo en los casos en los cuales el
proceso patolgico comienza con un trastorno de la pulsacin, podemos
hablar de "biopata", cualquiera que sea el cuadro secundario en el cual
desemboca. De modo que podemos distinguir una "biopata esquizofrnica"
de una "biopata cardiovascular", y stas de una "biopata epilptica",
"carcinomatosa", etctera.
Este despliegue de terminologa mdica se debe al hecho de que no
podemos entender ninguna de las muchas enfermedades especficas del
aparato vital autnomo a menos que:
1. delimitemos estas enfermedades para distinguirlas de las tpicas
enfermedades infecciosas y de los casos de traumatismos con tratamiento
quirrgico;
2. busquemos y descubramos su mecanismo comn, la perturbacin de la
pulsacin biolgica;
3. aprendamos a comprender sus diferenciaciones en diversos cuadros
patolgicos.
El cncer se presta de manera muy especial para el estudio del mecanismo
fundamental de las biopatas. En l confluyen muchos de los trastornos
tratados a diario por la medicina clnica. Se manifiesta en un crecimiento
patolgico de las clulas; una de sus caractersticas esenciales es la
intoxicacin y la putrefaccin bacterianas; se desarrolla a partir de trastornos
qumicos y bioelctricos del organismo; est vinculado con perturbaciones
emocionales y sexuales; da lugar a una serie de procesos secundarios -por
ejemplo la anemia-, que por lo general evolucionan como enfermedades
independientes; es una enfermedad en la cual nuestro modo de vida
"civilizado" ejerce una accin decisiva; interesa tanto al especialista en
nutricin como al endocrinlogo o al cientfico consagrado al estudio de los
virus.
Las mltiples manifestaciones del cncer ocultan un trastorno bsico.
Algo semejante ocurre en el terreno de las neurosis y las psicosis, las cuales

155

dentro de su multiplicidad slo tienen un comn denominador: la estasis

sexual. Y esto nos conduce directamente a nuestro tema:
La estasis sexual representa un trastorno fundamental de la pulsacin
biolgica. Porque la excitacin sexual es una funcin primaria del sistema
plasmtico viviente. La funcin sexual demuestra ser la funcin vital
productiva por excelencia.1 Una perturbacin crnica de esta funcin debe
coincidir, pues, necesariamente con una biopata.
La estasis de la excitacin biosexual puede manifestarse, en principio, de
dos maneras principales: indirectamente, como trastorno emocional del
aparato psquico, es decir como neurosis o como psicosis; o directamente,
como perturbacin funcional de los rganos, en cuyo caso se presenta como
enfermedad orgnica. Segn nuestros actuales conocimientos, no puede
generar enfermedades infecciosas.
El mecanismo central de una biopata es la perturbacin de la descarga
de excitacin biosexual. Esta afirmacin requiere una amplia
fundamentacin. No sorprender comprobar que en la biopata intervienen
tanto procesos fsico-qumicos, como factores emocionales. La unidad
psicosomtica del sistema biolgico total se evidencia con mxima claridad
en la emocin biosexual. Por eso es muy lgico que los trastornos de la
descarga de energa biosexual -aparezcan donde aparezcan- constituyan el
punto de partida de trastornos en el funcionamiento biolgico, es decir de las
"biopatas".

2. Encogimiento bioptico
En esencia, el proceso vital es el mismo en el hombre que en la ameba.2 Su
caracterstica principal es la pulsacin biolgica, la alternancia de
contraccin y expansin. En los organismos unicelulares este proceso puede
observarse con claridad en las contracciones rtmicas de las vacuolas o en las
contracciones y movimientos serpentinos del plasma. En los metazoarios, se
la observa, sobre todo, en el sistema cardiovascular, en el cual el latido del
pulso es un claro signo de la pulsacin. La pulsacin biolgica se manifiesta
de diferentes maneras segn la estructura de cada rgano. En el intestino
aparece como "movimientos peristlticos", es decir, ondas alternadas de
contraccin y expansin que avanzan en direccin distal.
1

Vase Wilhelm Reich, The Function of the Orgasm, Orgone Institute Press, N.Y.,
1942. [Vers. cast.: La funcin del orgasmo, Paids, Buenos Aires, 1974.]
2

Vase Wilhelm Reich, Der Urgegensatz des vegetativen Lebens. 1934.

156

En la vejiga, funciona en respuesta al estmulo de la expansin mecnica que

se produce al llenarse la vejiga. El proceso se manifiesta tambin en las
funciones musculares: en los msculos estriados, como contracciones, y en
los lisos, como peristalsis ondulante. En la convulsin orgstica ("reflejo de
orgasmo"), la pulsacin alcanza al organismo en totalidad.
Ni los movimientos pulsatorios de los rganos del cuerpo ni sus trastornos
-como el shock, el bloqueo, el encogimiento, etc.- coinciden con la idea
predominante de que los nervios actan tan slo como conductores de
impulsos mientras ellos mismos permanecen rgidos e inmviles. Los
movimientos autnomos slo resultan comprensibles si el sistema nervioso
autnomo en si es mvil. Este interrogante tan decisivo puede aclararse por
medio de la observacin directa. Observemos con un buen microscopio
gusanos lo bastante transparentes (por ejemplo, gusanos de la harina) como
para permitirnos poner en foco no slo los nudos ganglionares sino tambin
las fibras. El gusano se mueve constantemente y reacciona con violencia al
crculo de luz, de modo que es preciso aprender a mantener en foco las fibras
nerviosas por medio de movimientos compensatorios de los tornillos de
ajuste. Esta observacin nos demostrar que el sistema nervioso autnomo no
es rgido sino contrctil y expansivo. Los movimientos de los nervios son
serpentinos, lentamente ondulatorios y, a veces, bruscos. Siempre preceden
en una fraccin de segundo a los movimientos correspondientes del
organismo total. Primero se contraen el nervio y sus ramas, slo despus de
eso se produce la contraccin de la musculatura. Lo mismo puede decirse
respecto a la expansin. Cuando el gusano muere, el sistema nervioso
comienza a encogerse en forma paulatina y, al ocurrir esto, el organismo se
encorva. El paulatino encogimiento se ve interrumpido por alguna que otra
contraccin violenta. Trascurrido un lapso de inmovilidad total, la
contraccin rgida (rigor mortis) cede: el organismo se va poniendo laxo,
junto con los nervios, y el movimiento no retorna.
El encogimiento bioptico comienza con un crnico predominio de la
contraccin y con la inhibicin de la expansin del sistema nervioso
autnomo. Esto se pone de manifiesto con particular claridad en los
trastornos respiratorios de los neurticos y psicticos: la pulsacin
(alternancia de expansin y contraccin) de los pulmones y de la caja torcica
se hace limitada y hay un predominio de la actitud inspiratoria. La
contraccin general ("simpatectoma") no se limita a determinados rganos.
Abarca el sistema ntegro, sus tejidos, el sistema sanguneo y el sistema
endocrino, as como tambin la estructura caracterolgica. Se manifiesta en
una diversidad de formas, segn su localizacin; por ejemplo: como alta

157

presin sangunea y taquicardia en el sistema cardiovascular; como

encogimiento de los glbulos rojos (formacin de bacilos T, poiquilocitosis,
anemia) en el sistema sanguneo; como bloqueo afectivo y endurecimiento
del carcter, en el terreno emocional; como constipacin espstica en el
aparato digestivo; como palidez en la piel; como impotencia orgstica en la
funcin sexual, etctera.
El lector atento se formular aqu una serie de preguntas: Puede hablarse
de "encogimiento" si el aparato vital autnomo est simplemente en un
estado de contraccin crnica? No es posible que la contraccin ceda y se
restablezca la funcin de la plena pulsacin? No debera establecerse una
distincin entre "contraccin crnica" y "encogimiento" del sistema nervioso
autnomo? Despus de todo, el encogimiento podra ser una consecuencia de
la contraccin crnica del sistema nervioso autnomo, es decir un paulatino
agotamiento del aparato vital, un morirse gradual y prematuro.
La objecin es correcta. El encogimiento bioptico en el cncer es, en
efecto, la consecuencia de una contraccin crnica, gradual del aparato
autnomo vital.

3. Premisas econmico-sexuales
Cuatro factores -que nos resultan familiares a travs de nuestra prctica
clnica econmico-sexual- constituyen el puente entre la funcin sexual y el
cncer:
1. La mala respiracin externa, que trae como consecuencia un trastorno
de la respiracin tisular interna.
2. Los trastornos de las funciones de carga y descarga orgontica de los
rganos autnomos, en especial los sexuales.
3. Los espasmos crnicos de la musculatura ("contracturas").
4. La impotencia orgstica crnica.
Hasta ahora no se ha investigado a fondo la vinculacin entre las
perturbaciones de la descarga de energa sexual y el cncer. Sin embargo, los
gineclogos experimentados saben que esa relacin existe. Los trastornos
respiratorios y las contracturas musculares son consecuencias directas de un
temor -adquirido- a la excitacin sexual (impotencia orgstica). rganos
pobremente cargados, que permanecen espsticos o que no respiran bien,
desarrollan una debilidad biolgica que los hace muy vulnerables a los
estmulos cancergenos de todo tipo. Los rganos que funcionan
correctamente desde el punto de vista biolgico resisten esos estmulos. Esta
158

es una suposicin obvia y necesaria.

Los descubrimientos de la carga biolgica deficiente, de la contractura
muscular y de la respiracin externa e interna reducida han quedado
demostrados en el terreno clnico y otorgan al concepto de "predisposicin
para el cncer" un contenido tangible.
A continuacin quisiera exponer la forma en que la prctica clnica en
materia de economa sexual abri el camino a las investigaciones sobre
cncer.
Los estudios de las neurosis de carcter, practicados desde el punto de
vista econmico-sexual, demostraban una y otra vez el papel crucial
desempeado por las contracturas musculares y los fenmenos de
desvitalizacin del organismo. La contractura muscular y la falta de carga
orgontica se perciben subjetivamente como "muerte". La hipertona
muscular por una estasis sexual crnica desemboca indefectiblemente en una
disminucin de las sensaciones orgnicas, hasta que el sujeto siente un fro de
muerte. Este proceso coincide con un bloqueo de la actividad bioenergtica
en el rgano afectado. El bloqueo de la excitacin biosexual en los rganos
genitales, por ejemplo, va acompaado por una contracturacin de la
musculatura pelviana. Esto mismo ocurre con la contracturacin de los
msculos del tero en las mujeres frgidas y neurticas. Los trastornos y
dolores menstruales, los plipos y los miomas suelen ser consecuencias de
estas contracturas. La contractura del tero no tiene otra funcin que la de
evitar que la energa biosexual llegue a hacerse sentir en la mucosa vaginal.
Los espasmos que inhiben las corrientes plasmticas se presentan sobre todo
en donde hay esfnteres, como en la garganta, en la entrada y salida del
estmago, en el ano, etc. Son lugares del organismo en los cuales el cncer se
da con particular frecuencia. Los trastornos de la carga biolgica en una
glndula, mucosa o una determinada rea de la piel se deben a un bloqueo
muscular en las proximidades del lugar afectado, que interrumpe la corriente
plasmtica. En el caso de una paciente a la cual somet a un tratamiento con
orgn, las radiografas haban probado la existencia de una incipiente lesin
carcinomatosa en el cuarto cartlago costal, del lado derecho. Este estado era
consecuencia de una contractura de muchos aos en el msculo pectoral
derecho, la cual a su vez se deba a una retraccin de los omplatos. Detrs
de esa actitud fsica haba un impulso de golpear, largamente reprimido. Para
esa paciente, el flirt era una compulsin y nunca haba experimentado un
orgasmo.
En la prctica de la orgonterapia no slo nos encontramos con
perturbaciones neurticas del carcter, sino tambin con esquizofrenias,
epilepsia, cuadros parkinsonianos y manifestaciones reumticas y cancerosas.
159

La enfermedad orgnica aparece durante el tratamiento o se desarrolla

despus, de modo que uno recuerda los signos que la anunciaron antes: por
ejemplo, los espasmos de la musculatura pelviana son muy frecuentes en las
mujeres y por lo general dan origen a tumores benignos en los rganos
genitales.
Nuestra prctica clnica nos ha llevado a formularnos una importante
pregunta: qu ocurre con la excitacin sexual somtica cuando no se la
descarga debidamente? Slo sabemos que la excitacin biosexual puede ser
restringida y reprimida por medio de una tensin muscular constante. En
pacientes de sexo femenino, esta tensin se manifiesta en engrosamientos
semejantes a nudos en el tero, que se palpan como un bulto sobre el
pubis. El espasmo muscular del tero se extiende por lo comn al esfnter
anal y al vaginal, para pasar, por fin, a los aductores de los muslos.
Generalmente, la pelvis aparece retrada y la regin sacra de la columna
vertebral suele estar rgida y anquilosada. El lumbago y la lordosis son
tpicos en este estado. No hay sensaciones orgnicas en la pelvis. En la
exhalacin, la onda de excitacin es bloqueada por el pecho, que es
mantenido alto, o por el abdomen tenso. La excitacin de los grandes
ganglios abdominales no penetra hasta los rganos genitales. En
consecuencia hay una perturbacin del funcionamiento biolgico. Los
genitales ya no son susceptibles de excitacin biolgica.
Algunas mujeres que padecen tensiones genitales y anestesia vaginal, se
quejan de que "all abajo algo no anda bien". Informan que durante la
pubertad experimentaron los conocidos signos de excitacin biosexual,
picazn, cosquilleo. Aprendieron a combatir las excitaciones reteniendo el
aire, con lo cual las sensaciones desaparecan. Ms tarde -as rezan los tpicos
informes- en la zona genital predomin una sensacin de tener all algo
"muerto" o "entumecido", que las atemorizaba. Puesto que el estado
biolgico de los rganos se refleja en sensaciones orgnicas debemos atribuir
gran importancia a esos datos, para evaluar el proceso somtico.3
La inhibicin sexual, tan comn en las mujeres, es la causa de la notable
frecuencia del cncer de mama y de los rganos genitales en el sexo
femenino. En innumerables casos, la inhibicin sexual slo llega a
manifestarse como cncer despus de dcadas.
El caso que describiremos a continuacin ilustra la relacin directa entre
coraza caracterologa, contractura muscular y aparicin de tumor maligno.

Un hombre de 45 aos concurri a mi laboratorio para hacerse tratar una

obstruccin total de esfago provocada por un carcinoma. Ya no poda
ingerir aumentos slidos y vomitaba gran parte de los lquidos. La radiografa
mostr una sombra del tamao de un puo pequeo y un estrangulamiento
total en el sector medio del esfago. Ya se haba iniciado un rpido proceso
de adelgazamiento y debilitamiento; la anemia haba alcanzado un grado muy
avanzado y exista una intoxicacin de bacilos T. La anamnesis revel lo
siguiente: varios meses antes de la aparicin de los primeros sntomas de
cncer, su hijo haba ingresado al servicio militar. El enfermo senta un afecto
muy particular por ese hijo y la preocupacin que senta por l desemboc en
una depresin. Caracterolgicamente, siempre haba mostrado una tendencia
a la depresin. En el trmino de pocos das se le produjo un espasmo de
esfago. Experimentaba dificultades para tragar, pero stas desaparecan en
cuanto beba agua. Estos malestares, acompaados por una sensacin de
presin en el pecho, aparecan y desaparecan, hasta que un da no pudo
librarse ya de ellos. La dificultad para tragar fue aumentando rpidamente.
Consult a un mdico y ste comprob la existencia del estrangulamiento y
de un pequeo tumor. El tratamiento con rayos X no sirvi de nada y, al cabo
de pocos meses, el hombre estaba al borde de la muerte por inanicin.
Conviene destacar que este individuo padeca desde la infancia de una
marcada rigidez de la musculatura mandibular y que su rostro tena una
expresin dura, obstinada. El movimiento pasivo de la mandbula era casi
inexistente. Tambin evidenciaba trastornos en el habla: la tensin de los
msculos maxilares lo llevaba a hablar con los dientes apretados.
Hasta ahora no se ha llegado a evaluar en toda su medida la accin
devastadora que puede ejercer sobre el cuerpo la inhibicin del ritmo
biolgico natural, que se manifiesta en la respiracin y en la tensin y
gratificacin sexual. Es lgico suponer que la mala respiracin debe de
perturbar gravemente "la respiracin interna de los rganos", es decir, el
suministro de oxgeno y la eliminacin de anhdrido carbnico en los tejidos.
Hace varios aos, cuando comprend la importancia de los trastornos
respiratorios en los trastornos emocionales, record que en los tejidos
cancerosos hay un marcado dficit de oxigeno.
El investigador vienes Otto Warburg 4 comprob que los diversos
estmulos del cncer tienen una caracterstica en comn: la produccin de una
deficiencia local de oxgeno, la cual a su vez provoca una perturbacin
respiratoria en las clulas afectadas. De acuerdo con esta hiptesis, la clula

Por lo comn, las mujeres no entienden sus propias sensaciones orgnicas. El

anlisis caracterolgico las habilita para hacerlo.

160

Otto Warburg en Biochemische Zeitschrift, N 317, op. cit.

161

cancerosa es una clula que respira mal y, por consiguiente, no cumple su

papel en la oxidacin tisular. Warburg considera esta deficiencia de oxgeno
y el consiguiente trastorno respiratorio como una causa de la aparicin del
cncer. A su juicio, las nicas clulas capaces de sobrevivir y continuar
desarrollndose en determinadas reas afectadas por la falta de oxgeno son
aquellas que superan los trastornos respiratorios provocados por dicha
deficiencia y de esa manera adoptan el metabolismo de la clula cancerosa.
Se trata, pues, de una perturbacin del metabolismo energtico. El trastorno
respiratorio es una caracterstica comn a todos los blastomas malignos
conocidos hasta ahora, incluido el sarcoma de Rous. Por consiguiente, el
metabolismo del cncer podra considerarse como el metabolismo de clulas
normales en condiciones de anoxia.
Sin embargo, las correctas comprobaciones de Warburg no nos permiten
extraer la conclusin de que la clula de cncer es tan solo una clula normal
con una forma diferente de crecimiento, motivada por falta de oxgeno.
Desde el punto de vista biolgico, la clula cancerosa es fundamentalmente
distinta de la normal; no es otra cosa que una formacin protozoaria.
Estos hechos constituyen, pues, el puente entre las funciones biolgicas
autnomas y el cncer.

4. De la historia de un canceroso: intento de orgonterapia

A continuacin reproducir la historia de una enferma de cncer, pues
considero que se presta para poner de manifiesto la esencia de la biopata de
encogimiento.
El hermano de la paciente nos inform que la enfermedad se haba
iniciado tres aos antes con un intenso dolor en el hueso ilaco derecho. El
dolor era incesante y "desgarrador". La paciente pesaba en ese entonces
55,180 kg. El mdico que la trat diagnostic un espasmo sacroilaco. La
mujer no poda levantarse de la cama. El mdico le administr inyecciones de
morfina y atropina, sin xito. El dolor continu siendo muy intenso y la
paciente no poda dejar la cama. Segn sus parientes, yaca inmvil, de
espalda. Tres meses despus comenz a tener vmitos. Entretanto, el dolor
haba pasado de la zona sacroilaca a la quinta vrtebra cervical. Los rayos X
revelaron la existencia de una vrtebra aplastada. Un ortopedista coloc a la
paciente en un yeso. Este mdico fue el primero en descubrir una atrofia de la
dcima vrtebra dorsal, debida a un carcinoma en la mama izquierda. La
biopsia confirm el diagnstico de cncer. La paciente fue sometida a un
tratamiento de rayos en la pelvis y en la columna vertebral. No poda
162

abandonar la cama. Otro mdico le aplic rayos X, para esterilizarla. Cuando

abandon la clnica, su peso era de 40,900 kg.
Las fichas provistas por el hospital brindan los siguientes datos: 4 meses
antes de la internacin la paciente comenz a experimentar dolores en la
cadera derecha, sobre todo cuando caminaba. Tambin le resultaba difcil
sentarse.
Nos llam la atencin que los dolores, que obligaron a la paciente a
guardar cama durante ms de dos aos, no aparecieron originariamente en
la zona en la cual se haba diagnosticado el tumor maligno. Los dolores se
hacan sentir en la cadera derecha, mientras que el tumor primario estaba
localizado en la mama izquierda, con metstasis en la columna vertebral.
Adems, la paciente padeca vmitos. Los registros de la clnica hacan
constar que la mujer yaca de espaldas en la cama y que todo movimiento le
provocaba dolor. Los ganglios linfticos no aparecan agrandados. Las
medidas del tumor de mama eran de aproximadamente 3 x 2 x 6 cm. Ya en
ese momento tena poco movimiento en las piernas y el sacro rgido. La
mayor parte de la columna vertebral presentaba una sensibilidad dolorosa. El
diagnstico de la clnica fue: carcinoma de la mama izquierda con metstasis
de hueso. Cuatro meses despus de la aparicin de los primeros dolores, el
mdico que la trataba en el hospital lleg a la conclusin de que no haba
esperanzas.
26 meses despus de haber sido descubierto el tumor de mama, la paciente
lleg a mi laboratorio experimental de cncer. Lo hizo ayudada por dos
familiares y a duras penas poda pararse. Su piel -sobre todo la del rostro- era
de un gris ceniza y estaba encogida en torno a la nariz. Los dolores de
espalda, a la altura de la XII vrtebra eran bien localizados y agudsimos. El
tumor del pecho izquierdo tena el tamao de una manzana pequea y era
apenas movible. Un anlisis de sangre practicado ese mismo da mostr el
siguiente resultado: contenido de hemoglobina, 35%; cultivo de bacilos T en
caldo, marcadamente positivo (a las 24 horas). Se observaron bacterias de
putrefaccin, elongadas y serpentinas. Los glbulos rojos se encontraban en
su mayor parte en estado de desintegracin bionosa y presentaban espinas T.
Tambin se comprob la presencia de pequeas clulas redondas granuladas
y acmulos de bacilos T en grandes cantidades. La prueba de autoclave dio,
sobre todo, biones azules, pero las vesculas eran pequeas y con radiacin
dbil. La inoculacin del cultivo de caldo en agar produjo un margen
definido de bacilos T. 5
5

Vase Wilhelm Reich, "Bion Experiments on the Cancer Problem", Klinische

und experimentelle Berichte, 1939.

163

Estos datos indicaban una extrema debilidad biolgica del sistema sanguneo.
El examen radiogrfico revel lo siguiente:
Examen radiogrfico de la columna entera.
Quinta vrtebra cervical colapsada. En las dems vrtebras cervicales no se
observan detalles de importancia.
La columna dorsal muestra un colapso de la dcima y la duodcima vrtebras
y un estrechamiento del espacio entre la tercera y la cuarta vrtebra. Tambin hay
marcados indicios de una lesin metastsica en el segundo tercio medio de la
novena costilla derecha.
.
No se advierten lesiones en la columna lumbar, pero hay tres zonas redondas
de menor densidad en el ilion derecho, cerca de la articulacin sacroilaca que
hacen pensar en una lesin metastsica, aunque podra tratarse de sombras de gas
en el ciego.

Conclusin: Mltiples lesiones metastsicas seas.

El mdico a quien envi a la paciente para un examen general, declar el
caso sin esperanzas, sobre la base de las radiografas. Sin embargo, a m me
haba impresionado ms la debilidad biolgica de la sangre que las
radiografas.
Dos mdicos amigos de la familia declararon que el final no poda estar
lejos; calculaban que la enferma vivira alrededor de dos semanas. Otro
mdico afirm que segn los informes proporcionados por los mdicos
particulares y por el hospital, la enferma vivira a lo sumo dos meses.

La coraza muscular
El hbito biofsico de la paciente cuando la vi por primera vez era el
siguiente: la mandbula pareca soldada en la articulacin; la mujer hablaba a
travs de los dientes, como en un siseo. Los maseteros reaccionaban con un
fuerte espasmo a todo intento de traccin de la mandbula hacia abajo. La
musculatura superficial y profunda del cuello, sobre todo en la regin
supraclavicular, mostraba una extraordinaria rigidez. La paciente mantena la
cabeza un poco recogida e inclinada hacia adelante, como si temiera que a su
nuca le pudiera ocurrir algo terrible si mova la cabeza. A primera vista, esta
postura pareca ser consecuencia del colapso de la quinta vrtebra cervical.
La paciente haba usado durante mucho tiempo un collar ortopdico en el

164

cuello y la fractura de la columna cervical como resultado de un movimiento

brusco o extremo entraba dentro de lo factible. No tard en comprobarse que
haba aprovechado esta situacin como defensa neurtica. Su miedo a mover
la musculatura de la nuca exista mucho antes del colapso de la vrtebra.
Ms an, esa postura del cuello slo era parte de una actitud biofsica
general, que no debemos entender como consecuencia sino como causa
bioptica de su cncer.
Todos los reflejos de cabeza, tronco y piernas eran normales. La
respiracin estaba gravemente perturbada. La paciente tena los labios
apretados, los orificios nasales un poco dilatados, como si tuviera que aspirar
continuamente por la nariz. El trax se mantena inmvil. No se contraa y se
expanda con el ritmo de la respiracin y permaneca como fijado en la
posicin de inspiracin. No pudo obedecer a la orden de espirar totalmente.
Pareca no haber entendido lo que se le peda. Al intentar presionar la caja
torcica para llevarla a la posicin de espiracin se tropez con una marcada
y activa resistencia muscular. La cabeza, el cuello y los hombros constituan
una sola masa rgida, como si las articulaciones carecieran de movimiento
independiente. La paciente slo poda levantar los brazos con lentitud y con
gran esfuerzo. La presin de ambas manos era extraordinariamente dbil. Los
msculos escapulares estaban muy tensos y en algunos lugares se palpaban
verdaderos nudos. Entre los omplatos y a ambos lados de la columna
vertebral los msculos presentaban una reaccin dolorosa al tacto.
La pared abdominal tambin estaba tensa y reaccionaba con gran resistencia a la menor presin. La musculatura de las piernas pareca dbil en
comparacin con la del resto del cuerpo, como si fuera atrfica. La pelvis
estaba muy retrada e inmvil.
Un examen psiquitrico superficial arroj los siguientes resultados: La
paciente haba padecido de insomnio muchos aos antes de descubrirse su
tumor maligno. Era viuda desde haca doce aos. El matrimonio -en
apariencia estable- haba durado dos aos pero, en realidad, haba sido
desdichado. En contraste con tantos otros casos de infelicidad matrimonial en
los cuales no hay conciencia del sufrimiento, la paciente siempre supo que su
matrimonio no andaba bien. Su marido era impotente. En las primeras
semanas y en los primeros meses de vida marital, se haba mantenido en un
estado de permanente excitacin e insatisfaccin. Su marido haba fracasado
en el acto sexual y cuando finalmente se logr el coito, ella no llegaba a la
gratificacin pues el marido padeca de eyaculacin precoz. Durante los
primeros meses de su matrimonio sufri mucho por la insatisfaccin sexual,
pero ms tarde se "acostumbr". Siempre haba tenido conciencia de la
necesidad de una satisfaccin sexual, pero no haba encontrado salida a esa
165

situacin. Cuando su marido muri, se consagr a la educacin del hijo,

rechaz todo acercamiento a los hombres y evit todo contacto social. Sus
excitaciones sexuales desaparecieron con el tiempo; pero fueron
reemplazadas por estados de ansiedad, que ella combati mediante diversas
fobias. Cuando lleg a m ya no padeca de estados de ansiedad; pareca
emocionalmente equilibrada y reconciliada con su destino y con su
abstinencia sexual. Para el analista de carcter, aqul era el tpico cuadro de
la resignacin neurtica. La mujer ya careca de impulsos para modificar su
vida. Evit penetrar ms hondo en el conflicto latente de la enferma y
concentr la atencin en los cambios orgnicos que no tardaron en
producirse.

Resultados del experimento con orgonterapia

Ms adelante expondremos en detalle la tcnica de la orgonterapia;* aqu me
limitar a lo esencial.
Nuestros experimentos de orgonterapia consisten en colocar al enfermo de
cncer en un acumulador de orgn. La energa orgnica acumulada en el
interior del aparato penetra en el cuerpo desnudo y adems es aspirada. El
lapso durante el cual los pacientes son expuestos a la radiacin, dentro del
acumulador, depende de la tensin de energa atmosfrica. La intensidad de
la radiacin se determina por la velocidad de la descarga electroscpica
dentro del acumulador, comparada con esa misma descarga en el ambiente de
la habitacin, y se mide en minutos orgn. La concentracin de energa
orgnica es tres a cinco veces ms alta dentro del aparato que en la atmsfera
libre.6
Durante la sesin inicial yo expona a los pacientes a una radiacin de 30
minutos org, es decir que el paciente permaneca dentro del acumulador por
espacio de treinta minutos, cuando una unidad se descargaba en 60 minutos.
En el informe que sigue me limitar a mencionar las reacciones de la
paciente, tpicas en todos los cancerosos sometidos a la orgonterapia. Cuando
se trate de reacciones individuales lo sealar en forma expresa.
* Vase Captulo VII. [Nota del editor alemn.]
6

La concentracin de energa orgnica dentro del acumulador es de tres a cinco veces

mayor que al aire libre. Una unidad de carga electroscpica se descarga dentro del
acumulador dos, tres y hasta cinco veces ms lentamente que en la atmsfera. Cuantos
ms minutos demora una unidad en descargarse, tanto ms alta es la tensin de
energa.

166

En la primera sesin se produjo un enrojecimiento de la piel entre los

omplatos, en un lugar que dos meses ms tarde desempeara un importante
papel en la enfermedad funcional de la paciente. A partir de la segunda
sesin, las reacciones se hicieron ms intensas y claras. El dolor en la regin
de la dcima vrtebra disminua durante la aplicacin de orgn. El retroceso
del dolor se mantena por lo general hasta el siguiente tratamiento, pero el
dolor se agudizaba cuando haba mal tiempo, sobre todo con humedad o
lluvia. Durante la segunda sesin, el enrojecimiento de la piel se extendi a
toda la parte superior de la espalda y el pecho. Cuando se interrumpa la
aplicacin por cinco minutos, el enrojecimiento desapareca para volver no
bien la paciente reingresaba al acumulador. A partir de la tercera sesin, la
paciente sinti que el aire dentro del acumulador era "closer and heavier". "I
feel like I'm filling up", "I nave buzzing around the ears from the inside",
"something makes me strong", "some-thing clears up in my body *. En la
tercera sesin se produjo tambin sudoracin, sobre todo en las axilas. A una
pregunta expresa, la paciente respondi que no transpiraba desde haca aos.
Las reacciones orgnicas mencionadas hasta aqu son tpicas de los
cancerosos sometidos a orgonterapia. En algunos es ms evidente una
reaccin; en otros, otra. El enrojecimiento de la piel, la disminucin de
frecuencia de las pulsaciones, el sudor tibio y las sensaciones subjetivas
como que en el cuerpo "algo se afloja", "se llena" o "se hincha", slo admiten
una interpretacin: el hbito canceroso est determinado por una
simpaticotona general, es decir, por una contraccin vegetativa; por eso, en
la mayora de los enfermos de cncer encontramos pulso acelerado, palidez y
sequedad de la piel, mejillas hundidas, reducida motilidad de los rganos,
constipacin e inactividad de las glndulas sudorparas. La radiacin
orgnica ejerce un efecto vagotnico, de modo que acta en contra de la
retraccin simpaticotnica general del organismo. El pulso del paciente
expuesto a la radiacin orgnica en el acumulador puede descender, en el
trmino de 20 minutos, de 120 a 90 de 150 a 110, sin ayuda de
medicamento alguno. Tambin se advierte una reaccin en la piel, que se
enrojece, y en las glndulas sudorparas. Los vasos perifricos se dilatan y la
presin sangunea disminuye. En trminos de pulsacin biolgica: la
contraccin crnica del sistema plasmtico cede y deja lugar a una
expansin vagotnica. Esta "expansin plasmtica" va acompaada de una
reduccin de los tpicos dolores de cncer.
* "Ms encerrado y ms pesado". "Siento como si me estuviera llenando", "siento
un zumbido misterioso en los odos", "algo me est dando fuerzas", "algo se
ordena dentro de mi cuerpo". [N. del T.]

167

En general se atribuyen los dolores padecidos por el enfermo de cncer a

lesiones mecnicas locales de los tejidos por causa del tumor. Es indudable
que en algunos casos los dolores tienen ese origen; por ejemplo, cuando un
nervio es comprimido o cuando un rgano sensible al dolor sufre una lesin.
Pero el tpico dolor de cncer, al cual me refiero aqu, se distingue claramente
de los dolores mecnicos locales. Para definirlo, lo denominaremos "dolor de
encogimiento. Lo entenderemos mejor si analizamos un par de hechos que
hemos pasado por alto hasta ahora.
La economa sexual se ha visto obligada a dejar de lado un concepto an
vigente en la medicina actual: el de que los nervios autnomos de los
organismos multicelulares slo trasmiten impulsos y son rgidos en s. Los
dolores "desgarrantes" o los "tirones" resultan incomprensibles si no se
admite que ese sistema nervioso se estira y se contrae, es decir, que es mvil.
Esto se ve confirmado como lo sealara en la primera parte por la
observacin microscpica del sistema nervioso autnomo en los gusanillos
de la harina. Vemos que los filamentos nerviosos de los ganglios autnomos
se estiran y se contraen; sus movimientos son independientes de los
movimientos del organismo total y se adelantan a los del cuerpo. Los
impulsos motores se manifiestan primero en los movimientos del sistema
nervioso autnomo y son trasmitidos secundariamente a los rganos
locomotores mecnicos del organismo. Esta afirmacin parece revolucionaria
y desconcertante, pero es en realidad una conclusin lgica que deb extraer
de las funciones pulsatorias del organismo y que luego pude confirmar por
observacin directa. La ameba contrctil y expansible sigue viviendo en el
organismo multicelular en forma de sistema nervioso autnomo contrctil y
expansible. Ese sistema nervioso autnomo no es otra cosa que plasma
contrctil organizado. Por eso, el movimiento emocional, vegetativo,
autnomo es expresin directa de la corriente plasmtica. La idea
prevaleciente, acerca de la rigidez de los nervios autnomos, no se ajusta a
ninguno de los fenmenos observados en el acontecer biofsico, tales como el
placer, el miedo, la tensin, el relajamiento; las sensaciones de presin, de
traccin, de dolor, etc. La contractilidad del sistema nervioso autnomo, en
cambio, que constituye una unidad funcional e histolgica (sincicio), explica
de manera simple nuestras sensaciones plasmticas subjetivas. Lo que
experimentamos como placer es una expansin de nuestro organismo. En el
placer, los nervios autnomos se extienden literalmente hacia el mundo. En la
angustia, por el contrario, sentimos una especie de reptar hacia dentro de
nosotros mismos, un encogimiento, un esconderse y una "angostura"
(angustiae, Angst). Experimentamos, pues, el proceso real de la contraccin
del sistema nervioso autnomo.
168

Sentimos el orgasmo como una convulsin involuntaria; esto refleja

tambin el proceso objetivo de la expansin y contraccin de todo el sistema
plasmtico. El dolor de los cancerosos refleja la retraccin de los nervios
autnomos del lugar enfermo y el "tironeo" de los tejidos. La descripcin del
dolor como "desgarro" o "tirn" responde por completo al proceso objetivo.
Slo se puede negar el hecho simple e inequvoco de la identidad de nuestras
sensaciones orgnicas y los procesos reales en el sistema nervioso autnomo
si se asume una actitud rgidamente mecanicista, reida con la vida, con la
biologa y con la psicologa. Tal actitud remite nuestras sensaciones
orgnicas al terreno de la metafsica y por consiguiente no puede enfocar
debidamente ninguno de los hechos que constituyen el cuadro sintomtico del
cncer.
Ahora entendemos ese fenmeno que parece ser tan extrao: el de la
disminucin o desaparicin de los dolores de cncer en el acumulador de
orgn. Si dichos dolores no son la manifestacin de una lesin mecnica
local sino de una contraccin general de los nervios autnomos, un "tironeo
de los tejidos", se entiende que la extensin vagotnica de los nervios haga
ceder el tironeo y por ende los dolores.
Este hecho nos revela un efecto esencial de la energa orgnica: carga los
tejidos vivos y provoca una expansin del sistema plasmtico (vagotona).
La revitalizacin general de las funciones del organismo por efecto del
orgn tambin se manifiesta en el cuadro hemtico de los cancerosos.
Cuando la paciente acudi a nosotros, el contenido de hemoglobina de su
sangre era de 35%. Dos das despus haba ascendido al 40%; a los cuatro
das era del 51% a los siete del 55% a los nueve del 63% a los quince del
75% y a las tres semanas haba alcanzado el nivel normal, es decir 85%. La
paciente abandon la cama, se volvi a hacer cargo de su hijo y comenz a
trabajar, luego de aos de inactividad. Lleg a abusar de su bienestar: sala de
compras y pasaba horas enteras recorriendo tiendas. No experimentaba
dolores, dorma bien y se senta sana, de modo que atenda su casa sin ayuda
de ninguna clase. Tuve que llamarle la atencin y recordarle que tena que
superar una enfermedad muy grave y que todava deba cuidarse mucho. Mi
llamado de atencin era muy justificado. Trascurridas una seis semanas, la
paciente comenz a experimentar fatiga y el contenido de hemoglobina de su
sangre descendi al 63% Los dolores de espalda no volvieron, pero la mujer
se quejaba, por primera vez, de dificultad para respirar y de un "dolor
errante" en la regin del diafragma. Le orden reposo absoluto y el cuadro
hemtico volvi a mejorar. La hemoglobina no tard en aumentar al 70% y
ocho das ms tarde haba vuelto al nivel normal, al 85%. El peso se haba
estabilizado alrededor de 53,360 kg.
169

Trascurridas otras cuatro semanas, el nivel de hemoglobina continuaba

siendo de 85%.
Ya no era necesario que la trasladaran a mi laboratorio en automvil;
acuda a diario en subterrneo para someterse al tratamiento. Los familiares y
los mdicos que la haban tratado estaban atnitos. Sin embargo, ya en ese
caso tuve oportunidad de observar la extraa conducta de los mdicos, que se
alejan cuando la situacin de un enfermo de cncer no es la esperada. Es una
conducta incomprensible desde el punto de vista racional: no preguntan cmo
se logr esa mejora. Al comienzo yo haba enviado a la paciente a un mdico
que predijo su muerte para unos pocos das despus. Ahora la paciente estaba
en pie y las radiografas mostraban una completa osificacin de la columna
vertebral, antes afectada por el cncer. Las sombras en los huesos pelvianos
haban desaparecido ya a las dos semanas de iniciarse el tratamiento. Los
mdicos no se hicieron ver ni or a pesar de todo. Las radiografas no dejaban
lugar a dudas; se estaba cumpliendo un proceso de curacin. Eso confirmaba
lo que yo haba observado con tanta frecuencia en los experimentos con ratas:
la energa orgnica detiene el crecimiento del tumor, lo reemplaza por un
hematoma que, en condiciones favorables, es reabsorbido y reemplazado por
tejido conjuntivo o, si el tumor es en los huesos, por calcificacin.

Pruebas de sangre biofsicas orgnicas

Resumir lo que luego he de exponer en forma ms detallada: La energa
orgnica carga biolgicamente los eritrocitos.
Cada eritrocito es una vescula energtica orgontica independiente,
cerrada en s. Est sometido a la misma funcin biolgica de tensin y carga
y pulsacin que el organismo total y que cada uno de los rganos autnomos.
La expansin y contraccin de los eritrocitos pueden observarse con toda
facilidad con un aumento de 3000x aproximadamente. Los glbulos rojos se
contraen con la administracin de adrenalina y se expanden con la
administracin de cloruro de potasio. Por consiguiente estn sometidos a la
anttesis de la funcin placer-angustia.
Nuestras pruebas de sangre de enfermos de cncer se realizan de la
siguiente manera:
1. Prueba de cultivo. Una muestra de sangre es sometida a la prueba de
crecimiento bacteriano en caldo o en 50% de caldo + 50% de KC1 0,1 n. En
los pacientes con cncer muy avanzado, la sangre muestra siempre un
marcado crecimiento de bacilos.7
7

Vase Bion Experiments on the Cancer Problems.

170

2. Prueba de resistencia biolgica. Se vierten unas gotas de sangre en

caldo + KC1 y se las somete a la accin de la autoclave por espacio de media
hora, a una presin de vapor de 15 libras. La sangre sana resiste el proceso de
autoclave mejor que la sangre biolgicamente dbil del enfermo de cncer.
Los glbulos sanguneos biolgicamente fuertes se descomponen en grandes
vesculas azules. La sangre debilitada por el cncer se descompone en
corpsculos T. El contenido de T aumenta y el de biones azules disminuye
segn el grado de debilitamiento.
El tratamiento con orgn carga los glbulos rojos. Esto se manifiesta en la
transformacin de la reaccin T en reaccin B: la sangre se vuelve resistente
a la destruccin por accin de altas temperaturas.
3. Desintegracin en solucin fisiolgica salina. Se vierte una pequea
gota de sangre en un portaobjetos cncavo con una solucin de cloruro de
sodio al 0,9%. Los glbulos sanguneos se desintegran con lentitud o con
rapidez, segn su resistencia biolgica. Cuanto ms rpido se desintegran, se
contrae su membrana y se forman vesculas bionosas en el interior de las
clulas, tanto menor es su resistencia biolgica. Los eritrocitos
biolgicamente fuertes pueden mantener su forma por espacio de 20 minutos
o ms. La descomposicin en un lapso de uno a tres minutos demuestra ya un
alto grado de debilidad biolgica. En la anemia avanzada, los glbulos rojos
muestran las caractersticas agujas T, es decir, una membrana contrada.
4. Borde orgontico azul: Los eritrocitos biolgicamente fuertes muestran
al ser observados con objetivo apocromtico, con 2-3000 aumentos un
borde de intensa coloracin azul o azul-verdoso y un ancho considerable. Los
glbulos rojos debilitados, con tendencia a una rpida desintegracin,
presentan un borde muy estrecho, de un azul desvado.
Las pruebas efectuadas con la sangre de la paciente en cuestin
demostraron un fortalecimiento biolgico general. Los cultivos de sangre
eran positivos cuando inici el tratamiento, es decir que haba un intenso
desarrollo de bacilos T. Tres semanas despus, los cultivos de sangre eran
negativos y lo siguieron siendo de ah en adelante. Los glbulos rojos dejaron
de contraerse; se los vea turgentes, con anchos bordes orgonticos de un azul
profundo. La prueba de autoclave dio como resultado una desintegracin en
biones del cien por ciento y no reaccin T como al comienzo. La
desintegracin en biones dentro de una solucin de cloruro de sodio fue muy
lenta y sin formacin de agujas T.
La paciente ya no experimentaba dolores, se mostraba alegre, pero sus
malestares reaparecan en los das de lluvia. Acuda diariamente al
laboratorio para someterse a la aplicacin de radiacin orgnica. Su presin
sangunea se mantuvo constante en 130/80. El pulso nunca super la
171

frecuencia normal de 80. Slo haba un sntoma que no slo no desapareca,

sino que hasta tenda a empeorar: la inexplicable dificultad de respiracin.

Aparicin de la biopata carcinomatosa

Pasar ahora a describir la biopata carcinomatosa, que slo apareci una vez
eliminados los tumores y restituido el cuadro hemtico normal. Yo no tena la
menor idea de lo que voy a describir y, al comienzo, lo viv con asombro e
incomprensin. Era difcil entender las relaciones entre los fenmenos.
Luego de la desaparicin de los tumores cancerosos locales, pas a primer
plano un cuadro bioptico general, antes oculto y que haba constituido el
verdadero fondo del cncer: el encogimiento bioptico.
La paciente pareca haber recuperado por completo su salud fsica. Este
estado se mantuvo durante aproximadamente seis semanas y qued
confirmado por los resultados de los anlisis de sangre y de las radiografas:
los tumores haban desaparecido. La sangre segua siendo fuerte; la anemia
no reapareca. El tumor en la mama derecha ya no se palpaba despus de la
octava aplicacin de energa orgnica. De considerarse la patologa desde un
punto de vista mecanicista, se podra haber hablado de "curacin" de ese caso
de cncer. Pero en ese mismo lapso comenzaron a aparecer, cada vez con
mayor claridad, sntomas emocionales que nos aconsejaban moderar nuestro
entusiasmo.
Cuando la paciente acudi a m, careca por completo de libido. Unas
cuatro semanas despus de haberse iniciado la orgonterapia observ en ella
signos de una grave estasis sexual. Se haba mostrado alegre y
despreocupada, y llena de esperanzas en el futuro; ahora comenzaba a
insinuarse un estado depresivo. Estaba desarrollando sntomas de ansiedad
propios de la estasis. Volvi a apartarse de la gente. Me confes que sus
intentos de rectificar su situacin sexual haban fracasado.
Logr vencer su timidez y as me enter de que en los ltimos tiempos
haba experimentado intensas excitaciones sexuales, que -segn ella decaeran incomparablemente ms fuertes que las que experimentara en los
comienzos de su matrimonio, 14 aos atrs. A juzgar por sus descripciones,
se trataba de excitaciones vaginales normales. En las dos primeras semanas
de su recuperacin, la paciente haba intentado varias veces una
aproximacin sexual a algunos hombres. Ante su fracaso, se sumi en la
desesperacin y en estados de agotamiento fsico. Esos intentos, que se
haban repetido durante varias semanas, fueron saludables e indicaban una
actitud positiva ante la vida.
172

Un da me pregunt si el contacto sexual con un hombre "una vez por mes"

poda resultarle daino. La pregunta fue formulada en un tono medroso que
contradeca sus conocimientos sobre asuntos sexuales. Eso era el ndice de un
miedo irracional: la paciente haba comenzado a gestar el miedo de que
durante el acto sexual le ocurriera una desgracia, "puesto que su columna
vertebral estaba deshecha en dos lugares". Tema las consecuencias de los
movimientos bruscos durante la excitacin sexual. Cabe sealar que esta idea
surgi despus del fracaso de sus intentos por encontrar un compaero. Haba
conocido a un hombre que haba resultado ser impotente. Eso la enfureci,
pero ella combati su odio y su decepcin. Cuando percibi los sntomas de
un nuevo acceso de furia, "se la trag". Su cuadro era ahora el de una total
neurosis de estasis. La depresin se haba acentuado; sufra accesos de llanto
convulsivo, que era incapaz de dominar; se quejaba de opresin y de un "peso
en la zona del corazn". "There is a dreadful pressure in my chest"*, se
lamentaba, "it goes through and through".
Podra haberse atribuido el "peso en la zona del corazn" al estado de la
XII vrtebra; pero haba un elemento que nos induca a descartar esta idea. La
paciente haba pasado seis semanas sin dolores, no haba experimentado el
menor malestar en la zona torcica, haba trabajado duro. No era lgico que
la presin mecnica de la vrtebra colapsada sobre un nervio se hiciera
presente de una manera tan brusca, luego de un largo perodo sin
inconvenientes. Los acontecimientos confirmaron la suposicin de que estaba
desarrollando una histeria de miedo y que esa histeria se vala de la lesin en
la columna vertebral para una racionalizacin. Cualquier mdico sin
experiencia psiquitrica habra atribuido aquellos sntomas patolgicos a la
vrtebra colapsada sin tener en cuenta el hecho de que esa vrtebra estaba
igualmente colapsada durante las semanas que la paciente vivi sin
experimentar dolores.
Las excitaciones sexuales haban aparecido luego de unas diez aplicaciones
de orgn. La paciente estaba biofsicamente cargada por accin de esa
energa, pero no poda manejar sus excitaciones sexuales. La neurosis de
miedo que comenzaba a manifestarse era slo una reactivacin de conflictos
que haba vivido en la pubertad. Ahora se encontraba en una situacin
trgica: despertaba a una nueva vida slo para encontrarse ante la nada.
Mientras estuvo enferma, el tumor canceroso y los padecimientos que ste le
infliga haban absorbido todos sus intereses. Su organismo haba consumido
grandes cantidades de energa biolgica en la lucha contra el cncer; pero
ahora esas energas estaban libres y se haban visto reforzadas por la carga
* "Siento una horrible opresin en el pecho". [N. de la T.]
173

orgontica. En una fase de depresin excepcionalmente aguda, la mujer me

confes que se senta fea, arruinada como mujer y que no saba cmo hacer
para seguir soportando la vida. Me pregunt si la energa orgnica tambin
poda curar su neurosis de angustia. Mi respuesta fue negativa y ella
comprendi por qu.
Resumamos ahora la secuencia de los acontecimientos:
1. Grave neurosis de estasis al comienzo de su matrimonio, por la
impotencia de su marido.
2. Represin de la excitacin sexual, resignacin, depresin y una dcada
de abstinencia.
3. Las excitaciones sexuales desaparecen mientras se gesta el cncer. Ms
adelante veremos que la localizacin de las metstasis se produce
exactamente en aquellos rganos de los cuales se vale la coraza muscular
para combatir las excitaciones sexuales.
4. Destruccin de los tumores por accin de la energa orgnica,
recuperacin fsica de la paciente y reaparicin de la excitabilidad sexual.
5. La gran excitacin sexual culmina en decepcin, reaparece la antigua
neurosis de estasis.
Este cuadro patolgico total desemboc, por fin, en un encogimiento
general del organismo.
As estaban las cosas cuando un da se produjo un desafortunado
accidente. La paciente haba abandonado el acumulador de orgn y haba
comenzado a vestirse. Se inclin con cierta brusquedad para recoger una
media que se haba deslizado al suelo y entonces omos un alarido. Corrimos
hacia donde se encontraba la mujer. Estaba plida como una muerta, su pulso
era irregular y pareca a punto de desmayarse. Nos alarmamos porque
ignorbamos lo que haba ocurrido y porque las lesiones de columna eran
realmente una espada de Damocles. No se poda saber en qu momento la
paciente poda sufrir una fractura de columna. El alto grado de posibilidad de
que ocurriera semejante hecho era lo que lo converta en una fcil
racionalizacin de la neurosis. Cuando se hubo calmado, pudimos establecer
que se trataba de una falsa alarma. Por un instante, la mujer haba credo
realmente que su columna se haba fracturado a causa de aquel movimiento
demasiado rpido. En realidad, slo haba sufrido una leve distensin
muscular en el omplato al poner en movimiento, con excesiva rapidez, un
msculo hipertnico. Durante los das siguientes la paciente se sinti bien,
pero al cuarto da se quej de una "intensa opresin en el pecho" y de
debilidad en las piernas. El examen de los reflejos no mostr dao alguno en

174

el sistema nervioso. En los das que siguieron, sus piernas parecieron ms

fuertes, pero la presin en el trax persisti. Luego, un da, durante una
conversacin en el consultorio, la mujer lanz un grito y se dobl en dos.
Todos los presentes pensaron en una fractura de columna. Un examen
practicado en ese mismo momento revel que los reflejos de las extremidades
inferiores y del tronco funcionaban a la perfeccin. Por otro lado apareci un
nuevo sntoma que mantuvo a la paciente durante muchos meses en cama y
que desorient a muchos mdicos.
Cuando la mujer cay hacia adelante se detuvo su respiracin y comenz a
boquear en procura de aire. Tuve la impresin de que se haba producido una
contractura espstica del diafragma, un bloqueo diafragmtico.
El dolor en las costillas inferiores acerca del cual se quejaba la paciente
poda deberse tanto a ese espasmo como a una presin mecnica de las
vrtebras colapsadas sobre un nervio sensorio: la XII vrtebra -que en la
paciente estaba aplastada- corresponde a la insercin costal del diafragma.
Los sucesos de los meses siguientes representan, en esencia, un conflicto de
opiniones acerca de la validez de esas dos explicaciones. Aconsej a los
familiares de la paciente consultar al ortopedista que antes le haba prescripto
la minerva. El ortopedista declar que la columna y la pelvis estaban Libres
de sombras y metstasis y que el estado de la mujer se deba a una lesin
mecnica de la duodcima vrtebra torcica. El mdico no pregunt cmo
haban desaparecido las metstasis. Recomend reposo con chaleco de yeso.
El hermano de la paciente se resisti a aceptar ese consejo, pues haba
seguido con inteligencia el curso de la enfermedad de su hermana y estaba
convencido de que yo tena razn. En esos das descubr la relacin entre la
lesin de la duodcima vrtebra y la contraccin bioptica del diafragma.
Tena que existir una razn para que el espasmo diafragmtico -tan familiar
para nosotros, los orgonomistas- se presentara justo en ese momento.
Tambin tena que existir una razn para que una de las metstasis ms
importantes hubiera aparecido justo en la insercin costal del diafragma. El
diagnstico clnico se vea tremendamente dificultado por la coincidencia del
espasmo de diafragma y la lesin vertebral; sin embargo, dicha coincidencia
permita comprender la importantsima relacin entre el espasmo muscular,
de origen emocional, y la localizacin de las metstasis. Uno de los objetivos
de este captulo ser el de establecer que la localizacin de un tumor
canceroso est determinada por la inactividad biolgica de los tejidos situados en la inmediata vecindad.
Fue preciso interrumpir la orgonterapia, puesto que la paciente se vea
obligada a guardar cama. Los nuevos exmenes practicados en un hospital

175

oncolgico y por mdicos particulares demostraron que no exista ningn

tumor canceroso y que los defectos de la columna vertebral estaban
calcificados. El tumor de mama no reapareci. Sin embargo, nadie poda
asegurar que los tumores no volveran a presentarse. Visit varias veces a la
paciente en su domicilio. Se quejaba de intensos dolores en las costillas
inferiores. Los dolores no eran constantes ni localizados; aparecan aqu y
all a lo largo del borde inferior del trax y siempre podan ser eliminados
corrigiendo la respiracin. El cuadro general era de una neuralgia con un
marcado componente histrico. La paciente yaca inmvil en la cama y
aparentemente no poda moverse a causa de los dolores. Pareca incapaz de
mover brazos y piernas. Si se procuraba moverlos en forma pasiva, la mujer
gritaba de dolor, palideca y se empapaba en sudor fro. Unas pocas veces
logr que abandonara el lecho y se sentara en un silln, indicndole que
respirara profundamente por espacio de diez minutos. Los familiares se
admiraban de que yo consiguiera suprimir los dolores con tanta facilidad.
Haban sido testigos de la eliminacin de los tumores, confirmada por
mdicos ajenos al proceso. Mi orgonterapia tena mucho de misterio, puesto
que no se basaba en medicamentos ni en inyecciones. Para contrarrestar esa
impresin trat de explicarles el mecanismo de la enfermedad. Entendieron
que el dolor no poda provenir de la lesin de columna, puesto que de ser as
habra estado bien localizado y no podra haber sido suprimido por una
simple correccin de la respiracin. Por entonces yo no sospechaba an que
la paciente no experimentaba dolores sino terror a la aparicin de stos.
Ensayamos una inyeccin intercostal de anestsico en el lugar en donde se
producan los dolores ms intensos. La anestesia no surti efecto y poco
despus de la inyeccin aparecieron los dolores en otra costilla. El mdico a
cargo del caso quien al comienzo estaba convencido de que el dolor tena
su origen en la lesin vertebral termin por admitir que el problema era
esencialmente "funcional". Pero ninguno de nosotros saba decir qu
"sentido" tena aquel sntoma "funcional". Por aadidura, para muchos
mdicos "funcional" significa "no orgnico-anatmico", es decir "no real sino
fingido".
Un da encontr a la paciente otra vez con "dolores" intenssimos.
Boqueaba en procura de aire y emita unos curiosos gemidos. Su estado
pareca grave, pero el cuadro desapareci rpidamente al corregirle la
respiracin o al hacer desaparecer la tensin de los msculos de la
mandbula. Confi el control de la respiracin a un colega, pues me vi
obligado a ausentarme por dos meses. Esto me confirm despus que haba
logrado suprimir los dolores imponiendo a la paciente una espiracin total.
La paciente fue nuevamente internada. El mdico a cargo del caso
176

comprob una vez ms la ausencia de metstasis en los huesos. No crea que

el tratamiento con rayos X eliminara los dolores. Tambin dudaba de que una
intervencin quirrgica al nervio del XII segmento espinal tuviera un
resultado positivo. Esto ocurra cinco meses despus de la iniciacin de la
orgonterapia y tres y medio despus de su interrupcin. Cuando el hermano
de la paciente mencion los xitos de la orgonterapia, el mdico se mostr
muy reticente; no poda expedirse "mientras el mundo de la medicina no
hubiera aceptado el asunto". El colega pasaba por alto el hecho de que l
mismo era parte de ese "mundo de la medicina" sobre el cual descargaba la
responsabilidad del reconocimiento del xito de la orgonterapia en casos de
cncer.
La paciente no tard en volver a su casa y all permaneci en cama,
inmvil, de espaldas, como antes. La atrofia de la musculatura por inactividad
haca rpidos progresos y el peligro de una recidiva de los tumores era muy
grande. Un mes despus volv a ver a la paciente. Una vez ms pude suprimir
los dolores por correccin de la respiracin. La mujer pudo bajar de la cama,
pero se senta muy dbil. Durante uno de esos intentos de mantenerla en pie,
observ que caa en un profundo estado de ansiedad. Me implor que la dejara
regresar a la cama. No experimentaba dolores en ese momento. Logr que
permaneciera un rato ms en pie. De pronto comenz a temblar con violencia,
palideci y se empap en sudor fro, de miedo. Era una violenta reaccin -casi
un shock- del sistema autnomo al acto de mantenerse en pie. No la dej
volver a la cama, porque advert que un miedo irracional la impulsaba a
acostarse. Pocos instantes despus comenzaron a hacerse visibles las
convulsiones en la regin abdominal superior. La paciente abra la boca en
procura de aire y pude ver que el espasmo diafragmtico se disolva en
convulsiones clnicas de la musculatura abdominal. A partir de ese instante
se sinti aliviada y pudo moverse con libertad.
Por primera vez, yo captaba un elemento esencial de la biopata: la
paciente haba reaccionado con una contraccin del diafragma a la carga
biolgica por medio del orgn y a las excitaciones sexuales que siguieron.8
Esa contraccin del diafragma provocaba, sin duda, la "presin en el trax" y
la sensibilidad dolorosa que ella atribua a la lesin de columna. La presin
"dolorosa" sobre el trax desapareca cuando yo lograba superar el espasmo
inspiratorio al prolongar la exhalacin, con lo cual se restableca el
movimiento pulsatorio del diafragma. Pero era evidente que esas
contracciones y expansiones del diafragma inspiraban un terrible miedo a la
8
La represin de la excitacin sexual por medio de una actitud crnica de
inspiracin es un fenmeno bien conocido por los orgonterapeutas.

177

paciente, que ella contrarrestaba refugindose en el espasmo inspiratorio. Y

ahora quedaba demostrado que el "peligro" de una disolucin clnica de la
contraccin al mantenerse de pie o andar era demasiado grande para la
paciente. El peligro consista en las fuertes convulsiones que amenazaban
disolver el espasmo diafragmtico. La mujer no se animaba a abandonar la
cama porque tema esas convulsiones. De modo que el miedo la mantena
atada a la cama, si bien no era el nico motivo que la llevaba a la
inmovilidad.
No cabe duda de que el espasmo de diafragma provocaba dolores
neurlgicos en las costillas y en la insercin de este msculo. Pero el espasmo
slo constitua una parte de su inmenso miedo de moverse. Ms importante
era su miedo de "desplomarse" o "quebrarse la columna" si se mova. Las
convulsiones involuntarias del diafragma, que amenazaban producirse si se
pona de pie, parecan confirmarle el peligro. La mujer no padeca, pues,
dolores agudos, sino un miedo mortal a la aparicin de dolores terribles.
Segn ella misma deca, pocos meses antes haba podido comprobar que
"algo dentro de ella cruja, cuando se mova con excesiva rapidez". De modo
que padeca a causa de una mala interpretacin de las sensaciones
orgonticas normales que acompaan a los movimientos del diafragma. La
necesidad de guardar cama era un tremendo mecanismo de defensa, cuya
funcin consista en evitarle el miedo a "quebrarse". Ese peligro se haca
sentir no bien el espasmo diafragmtico comenzaba a disolverse en
movimiento clnicos, y para conjurarlo ella intensificaba su contraccin
espstica del diafragma. Por supuesto, tal estado emocional deba tener
consecuencias somticas graves, pues daba lugar a una rigidez muscular
general que dificultaba todo movimiento. Con el tiempo, esta falta de
movimientos redundaba a su vez en una atrofia de los msculos tensados. Por
ejemplo, la paciente apenas si poda levantar los brazos. Si quera levantar el
izquierdo tena que hacerlo con ayuda del derecho. No poda levantar las
piernas y apenas si flexionaba las rodillas. Mantena la cabeza en una postura
rgida, como si la musculatura profunda del cuello la mantuviera fija en un
punto. Los movimientos pasivos de la cabeza tropezaban con una automtica
resistencia. Era evidente el miedo de la paciente a que se le "quebrara el
cuello". Todos los mdicos consultados haban insistido en que se guardara
de efectuar movimientos bruscos puesto que la quinta vrtebra cervical estaba
colapsada.
Pocos das despus, encontr a la paciente en estado lamentable. Pese a su
intensa necesidad de defecar no haba ido al bao durante varios das para no
abandonar la cama. Y una vez ms sucedi: cuando exhal el aire a fondo,
desaparecieron los "dolores" y pudo levantarse. La defecacin fue
178

abundantsima y el proceso se cumpli sin dificultad alguna.

Inform al hermano que quera tratarla durante dos semanas con
orgonterapia psiquitrica, pero que lo hara a ttulo de ensayo e interrumpira
el tratamiento si no vea resultados. La paciente se traslad a las
proximidades de mi domicilio y durante las semanas siguientes trabaj con
ella por espacio de dos horas diarias (este trabajo fue sin honorarios). En el
curso de este tratamiento qued en descubierto el fondo fbico de su estado
bioptico.

Expresin caracterolgica de la biopata de retraccin

Seis meses despus del colapso en mi laboratorio, la paciente comenz a
padecer de una parlisis flccida del recto y de la vejiga. Se haca necesario
decidir con toda seriedad si los fenmenos de parlisis obedecan a una lesin
mecnica localizada o como yo supona a un encogimiento funcional del
sistema autnomo. En el primer caso no habra un fundamento emocional; el
trastorno estara netamente localizado e indicara una lesin focal especfica.
En el segundo caso caba esperar que los trastornos emocionales y
caracterolgicos se manifestaran en primer plano y que los fenmenos fsicos
de parlisis fueran inconstantes.
Expliqu una y otra vez a la paciente su temor a la aparicin del dolor y no
tard en comenzar a moverse en la cama sin ayuda y sin experimentar
dolores. Pero slo poda ejecutar esos movimientos si correga de antemano
su respiracin y relajaba los msculos de la mandbula. Tena que "perder
antes el temor al movimiento", como ella misma deca. Eso habra sido
imposible en el caso de una lesin del decimosegundo segmento dorsal.
El esfuerzo de ponerse de costado o boca abajo la dejaba agotada.
Buscamos juntos el origen de aquel agotamiento y por fin lo encontramos en
la extraordinaria tensin de la musculatura superficial y profunda del cuello.
Era como si la cabeza de la paciente fuera tironeada hacia abajo, hacia el
pecho. Era la posicin involuntaria que adopta alguien que se defiende de un
golpe a la cabeza. Era una actitud automtica. La paciente no la poda
controlar ni relajar voluntariamente. Cuando la musculatura del cuello se
contracturaba, la respiracin se detena y la paciente emita unos ronquidos
que hacan pensar en una garganta constreida. Eran sonidos semejantes a los
que se emiten al morir o en un estado de intenso shock. Para aliviar el
espasmo, yo tena que introducirle dos dedos en la garganta, a lo cual ella
reaccionaba con ahogo y arcadas. Las reacciones eran tan violentas que el
rostro de la paciente adquira una coloracin azulada.
179

Despus de un rato se senta "muy aliviada de la garganta".

En una ocasin, mientras se hablaba de los reflejos de la garganta, me
relat espontneamente que tena pesadillas. Por la noche soaba que caa en
precipicios, que se hunda en el suelo, que se asfixiaba, que algo se
desmoronaba sobre ella y la aniquilaba, etc. El orgonterapeuta est muy
familiarizado con los sueos de cada. Como es sabido, aparecen en la fase
final del anlisis de carcter, durante el perodo en el cual las sensaciones
preorgsticas comienzan a aparecer en el abdomen y los genitales, y son
reprimidas antes de que se hagan conscientes. Tales sensaciones, cuando
estn cargadas de miedo, se experimentan como cadas. El mecanismo de
accin es el siguiente:
La excitacin preorgstica es el punto de partida de una convulsin
involuntaria del sistema plasmtico. Si el individuo se resiste a esa
convulsin por miedo, en medio de la expansin que debera culminar en
convulsin, el organismo desarrolla una contraccin neutralizante. En otras
palabras: el organismo frena la expansin. De eso proviene la sensacin que
se experimenta al descender rpidamente en un ascensor o al aterrizar con
rapidez en un avin. De modo que la sensacin de cada es la percepcin de
una contraccin del sistema autnomo, que frena, sbitamente, una
expansin a punto de iniciarse. Los tpicos sueos de cada suelen ir
acompaados por una repentina contraccin de todo el cuerpo.
Aplicado a la paciente en cuestin esto significaba que ella reaccionaba a
una excitacin vagal de su organismo, con contracciones espsticas. Su
organismo se trababa en espasmos musculares del cuello y del diafragma,
para "aferrarse a algo". El temor a las contracciones disminua
considerablemente cuando yo lograba eliminar los espasmos al desencadenar
el reflejo de vmito. Los movimientos que la paciente ejecutaba en la cama
no terminaban ya en espasmos, sino en una sensacin de bienestar:
experimentaba el placer del movimiento.
Toda corriente plasmtica tiene su origen en una contraccin central que
se disuelve en una expansin vagal, 9 esta expansin est conectada con la
sensacin de placer. En el caso de temor al placer orgstico, concluye en un
espasmo muscular. Ya no caba duda: la paciente sufra una reaccin
espstica a la expansin vagal, como consecuencia de su miedo al orgasmo.
De modo que el encogimiento bioptico comienza con una restriccin
espstica de la pulsacin plasmtica. El encogimiento bioptico se distingue
de la simple neurosis simpaticotnica de estasis en que los impulsos de
9

Este fenmeno puede observarse directamente en la amoeba limax al

microscopio con un aumento de 2000x.

180

expansin y extensin van desapareciendo, mientras que en la neurosis por

estasis su intensidad no se pierde. Con todo, es difcil establecer una
distincin muy neta.
El mecanismo de reaccin espstica de la musculatura a los impulsos de
expansin vagotnica, que acabamos de describir, funcionaba de manera
especial en cada sistema muscular. Si yo intentaba mover los brazos de la
paciente en forma pasiva, la reaccin invariable era una contraccin de los
msculos del hombro y de los flexores del brazo. La reaccin se asemejaba al
negativismo y a la rigidez de los catatnicos. La paciente pareca ser vctima
de una parlisis flccida de brazos. Cuando le ped que me golpeara el brazo
pareci incapaz de hacerlo; pero cuando le suger que imaginara estar
descargando as su furia, logr superar la parlisis en cinco minutos y
comenz a golpear casi con alegra. Al final, el movimiento y la accin se
convirtieron en un placer para ella. La parlisis pareca considerablemente
disminuida. La paciente haba superado temporalmente su miedo a la
expansin y a la pulsacin plasmtica. Esto fue contribuyendo a mejorar su
estado general.
Pude observar el mismo proceso cuando la enderezaba en la cama contra
su voluntad. Cada vez que lo haca se alarmaba hasta el punto de quedarse sin
respiracin y palidecer. "No debera haber hecho eso", repeta aterrada. Sin
embargo, cuando repet unas cuantas veces el procedimiento y logr, por fin,
que la enferma superara sus temores y se convenciera de qu nada le ocurra,
no tard en ejecutar los movimientos por propia voluntad. Ella fue la primera
sorprendida y coment: "Es un milagro que esto sea posible".
A partir de ese momento provoqu en forma regular el reflejo de vmito,
le hice morder la almohada y golpearme el brazo, con la intencin de
desencadenar contracciones clnicas en los hombros y en la musculatura del
cuello. Saba por experiencia que la energa biolgica slo se desprende de
los msculos tnicamente contrados, en forma de clonus. Esta comprobacin
se confirm tambin en el caso de esta paciente. Al cabo de media hora de
movimientos voluntarios aparecieron contracciones involuntarias en los
msculos de los brazos y los hombros. Las piernas tambin comenzaron a
temblar. Logr intensificar ese temblor flexionndolas y estirndolas con
suavidad.
Cuando se produjeron las primeras contracciones clnicas, la paciente se
mostr muy asustada. No saba qu le estaba ocurriendo. Era el mismo miedo
al clonus involuntario de su musculatura, que ella evitaba por medio de
contracciones tnicas. Pero luego de trascurridos algunos minutos, los
movimientos clnicos comenzaron a provocarle placer. Poco a poco comenz
a intervenir en el clonus la musculatura profunda del cuello.
181

La paciente expres su temor de vomitar. Por un momento pareci que iba a

desmayarse. Yo insista en que no se resistiera a las contracciones
involuntarias, que se entregara a ellas. Al cabo de un rato, la intensidad de las
contracciones comenz a ceder: la energa biolgica retenida se haba
descargado. La mujer se desplom agotada. Su rostro adquiri color; su
respiracin se hizo calma, profunda, completa. Ya no era posible provocar el
reflejo de vmito. "Siento una extraa sensacin de libertad en la garganta",
coment. "Es como si me hubiera liberado de una presin." La presin en el
trax tambin haba desaparecido.
Al da siguiente, la respiracin era normal y procur hacer desaparecer la
parlisis de las piernas provocando un clonus de la musculatura de dichas
extremidades. Lo logr hasta cierto punto separndolas y juntndolas con
gran lentitud. Por supuesto, no haba prevenido a la paciente acerca de las
sensaciones preorgsticas que aparecen en los genitales al relajarse la
musculatura contracturada de las piernas. De pronto, la respiracin de la
mujer se detuvo, su mandbula se crisp y su rostro adopt una expresin que
slo puede describirse con la palabra "agnica". La reaccin fue tan violenta
que me alarm. Sin embargo, yo haba movido sus piernas con gran lentitud;
era imposible que se hubiera producido algn dao mecnico. La paciente
comenz a emitir unos sonidos propios de grandes dolores en el trax. Era
una mezcla de ronquido y gemido. Por mi experiencia clnica comprend que
aqulla era su reaccin a las corrientes plasmticas en los genitales. La
vegetoterapia nos ha enseado que bajo la presin del miedo al orgasmo, las
sensaciones orgsticas se manifiestan como temor a la muerte. "Muerte" en
el sentido de total desintegracin, disolucin, prdida de conciencia, "no ser".
Los estertores se hicieron ms violentos, la paciente palideci y su piel
lleg a adquirir una tonalidad azulada; los ojos se le dieron vuelta. Pareca
agotada. Yo nunca haba presenciado la reaccin agnica neurtica con
semejante grado de realismo. A pesar de mis veinte aos de trabajo en
disfunciones del orgasmo, yo segua subestimando la profunda significacin
de los trastornos de la pulsacin biolgica. Es verdad que siempre haba
afirmado que el orgasmo es una funcin bsica de toda actividad viviente y
que "la frmula del orgasmo es la frmula de la vida por excelencia"; pero
hasta ese momento nunca haba visto "morir" con tanto realismo, por miedo
al orgasmo. Comuniqu a los familiares que quiz la vida de la enferma slo
se prolongara unos das ms. Comprenda que el encogimiento de su aparato
vital poda llevarla realmente a la muerte. Si la paciente no hubiera llegado a
m siete meses antes al borde de la muerte, yo habra dado por terminado el
tratamiento al llegar a ese punto. Pero, dada la situacin no haba nada que

182

perder con proseguirlo y el caso me permitira aprender mucho acerca de la

naturaleza de la biopata de encogimiento.
Al da siguiente recib una llamada telefnica de la familia: la enferma
agonizaba, respiraba con dificultad, con estertores, y no defecaba.
Inmediatamente fui a verla. A primera vista me pareci que estaba realmente
moribunda. Su rostro tena una coloracin azulada, estaba muy demacrada,
respiraba con estertores y murmuraba: "This is the beginning of the end". El
pulso era acelerado, pero firme.
En el trmino de un cuarto de hora, mis o menos, pude establecer un buen
contacto con ella. Le pregunt si recordaba haberse sentido morir antes de
que aparecieran los tumores. Sin la menor resistencia me inform que de nia
sola poner los ojos en blanco y "jugar a que se mora". Los suspiros y
estertores tambin le resultaban familiares desde la infancia. Sola emitir esos
sonidos cuando senta una constriccin en la garganta o, segn sus propias
palabras, cuando senta que "algo se le cerraba en la garganta". La aparicin
de una metstasis en la quinta vrtebra cervical se deba, pues, a un espasmo
de la musculatura profunda del cuello, con varias dcadas de existencia.
Segn sigui informando ella misma, la sensacin de constriccin en la
garganta iba acompaada por un encogimiento de hombros y por un
endurecimiento "entre los omplatos", es decir, justamente en el lugar en el
cual ms tarde apareceran los dolores de tipo canceroso.
La paciente hablaba ahora con toda animacin y lucidez. La invit a que
"jugara a que se mora". En el trmino de pocos segundos reprodujo en
forma consciente el cuadro que antes haba ofrecido involuntariamente. Hizo
girar los globos oculares hacia arriba, entrecerr los prpados como para que
se entreviera el blanco del ojo, mantuvo la caja torcica en posicin de
inspiracin y comenz a emitir aquellos sonidos mezcla de gemido y de
estertor. No fue fcil sacarla nuevamente de su pose de moribunda; pero
mientras mayor fuera la frecuencia con que adoptaba a conciencia aquella
pose, tanto ms fcil le resultara renunciar a ella. Mi experiencia en
orgonterapia me deca que una funcin autnoma puede objetivarse por la
prctica y termina por quedar sometida al control consciente.
Pregunt a la paciente si crea que inconscientemente estaba tratando de
suicidarse. La mujer rompi en llanto y declar que ya no tena motivos para
vivir. La enfermedad haba destruido sus encantos sexuales. Ya no volvera a
ser feliz y no poda imaginar la vida sin perspectivas de felicidad.
Volv a provocar el reflejo de vmito. El temblor clnico de las
extremidades superiores y de la musculatura del cuello no tard en
reaparecer, aunque no con la misma intensidad que el da anterior.

183

La paciente logr sentarse en la cama por sus propios medios, pero las
piernas no le obedecieron. Tuve la impresin de que la mitad superior del
cuerpo funcionaba, pero que la mitad inferior desde las caderas hacia abajo
no participaba.
Durante algunos das la enferma comi con apetito, se sinti bien y se
mostr animada. Luego recay, sin transicin, en su actitud de moribunda.
Comprend que no estaba actuando; su reaccin bioptica la haba dominado.
Respiraba con dificultad, con inspiraciones poco profundas, estaba plida, la
nariz se le haba afilado, las mejillas estaban sumidas y emita un ronquido.
Yo no entenda por qu estaba sucediendo aquello en ese momento. La mujer
se quejaba de terribles dolores y no poda moverse. Una vez ms logr
hacerla respirar con normalidad, y ella luch con coraje para salir, adelante.
Nuevamente se produjo un violento clonus en el tronco y en el cuello, pero
las extremidades inferiores continuaron "muertas". Hice que la propia
paciente se introdujera los dedos en la garganta otra vez; los espasmos se
intensificaron.
Advert que la pelvis comenzaba a participar en las convulsiones, pero era
evidente que la mujer se contena. Los espasmos se prolongaron por unos
diez minutos, luego cedieron. Si antes haba dado la impresin de estar
asfixindose, ahora se advertan con toda claridad reacciones vagotnicas. El
rostro adquiri color, la palidez del cuerpo desapareci. Los dolores
provocados por el espasmo de diafragma se calmaron. Pocos minutos
despus la paciente comenz a hablar. Tema que le pudiera ocurrir algo
"abajo". Confes que desde el momento en que inici su tratamiento conmigo
se haba masturbado de vez en cuando. Aquello era una tarda rectificacin
de sus declaraciones originarias acerca de la total abstinencia en que haba
vivido por espacio de diez aos. Durante la primera semana del tratamiento
con orgn haba reprimido todo impulso de masturbacin en respuesta a
fantasas acerca de una relacin sexual conmigo. Desde entonces no se haba
animado a tocar sus genitales. La represin del impulso de masturbarse, junto
con la fantasa de relacin sexual, haba trado como consecuencia una estasis
de excitacin, intensificada por la carga biolgica que reciba en el
acumulador. El aumento de necesidades sexuales intensific sus miedos. Y
as surgi la fobia a la fractura de la columna. La distensin de un msculo
del hombro al agacharse bruscamente pareci confirmar sus temores; era
como si se hubiera dicho a s misma: "Has visto, yo ya saba".
Al da siguiente de haberme confesado sus fantasas onanistas, la encontr
de excelente humor, sin quejas y llena de esperanzas. Sus confesiones del da
anterior le haban permitido masturbarse por primera vez despus de varios

184

meses. Afirm haber experimentado una gran satisfaccin. En esos das pudo
controlar bien el espasmo de diafragma. Estaba constipada, pero senta necesidad
de evacuar. El miedo al movimiento le impeda ir al bao. Se mova mucho
mejor en la cama. Pudo incorporarse sin ayuda y eso la asombr y la alegr.
Por primera vez tena conciencia de la cadena de causas: temor a la fractura
de columnamiedo al dolorinhibicin de la respiracin por bloqueo del
diafragmadolor real en el traxtemor a la fractura de columna. Pero esta
vez, la inhibicin del movimiento por miedo a la fractura de columna se
demor, por as decirlo. El miedo slo apareca cuando el movimiento le
exiga demasiado esfuerzo. De esa manera resulta inteligible la relacin entre
su miedo a la fractura de columna y su miedo al "movimiento".
Al da siguiente volv a encontrar a la paciente con respiracin deficiente,
quejumbrosa, afligida y en actitud de moribunda. No supo decirme lo que le
haba ocurrido. Sus familiares me informaron que el da anterior se haba
sentido muy bien hasta entrada la noche. Su estado haba empeorado de
pronto a raz de un incidente sin importancia: su hijo estaba en el cuarto de
bao vecino al dormitorio y ella oy un rumor y se asust. De pronto imagin
que el nio estaba encerrado en un espacio muy pequeo, que no poda
respirar y que se asfixiara. Pas gran parte de la noche despierta y cada vez
que se dorma tena pesadillas angustiantes o sueos de cada. Ese da no
pude hacer otra cosa que corregirle la respiracin y las quejas acerca del
"dolor" cesaron.
En los das subsiguientes la paciente se sinti muy aliviada. Estaba en
condiciones de moverse en la cama sin dolores y de levantar las piernas. La
debilidad de los brazos haba disminuido, coma con apetito y pareca muy
esperanzada. Durante uno de los tratamientos, al moverse en la cama se
acerc mucho al borde y palideci, dej de respirar y lanz un grito. Tena
miedo de caerse de la cama. Sin duda alguna, la reaccin era desmedida, no
guardaba relacin con la situacin real. Despus de ese incidente me relat
que en el verano, mientras estaba internada en la clnica, haba pedido que le
colocaran una cama a cada lado de la suya, por temor a una cada. La levant
y la acerqu al borde de la cama. A pesar de la firmeza con que la sostena, la
mujer grit de terror. El miedo a la cada, que estaba en el fondo de sus
trastornos de movimiento, se pona de manifiesto con toda claridad.
Al da siguiente la hice sentar en la cama. No experimentaba dolores, pero
estaba aterrorizada y profera gritos histricos, mientras su cuerpo se
empapaba en sudor. Anunci que estaba a punto de morir, que hasta ese
momento haba luchado contra la muerte, pero que ahora morira. Lloraba
por su hijo. Me pidi que le administrara una inyeccin letal para acabar con

185

sus padecimientos. "No quiero dejar esta cama, quiero quedarme acostada."
Despus de un rato se tranquiliz y advirti con asombro que permaneca
sentada sin esfuerzo. Pero, poco a poco, aparecieron en todo el cuerpo -y con
particular intensidad en los hombros violentos espasmos clnicos. La
paciente manifest su terror a esos espasmos: justamente por eso permaneca
en la cama. Senta que los clonus comenzaban a manifestarse no bien se la
obligaba a enderezarse. Ahora no era miedo a la cada, pero la relacin era
clara. Las tremendas contracciones clnicas de su musculatura constituan la
base fisiolgica de su miedo neurtico a la cada. Como ya he sealado, la
paciente tena pesadillas. Caa en profundidades, algo pesado se precipitaba
sobre ella, unos hombres la asaltaban y la queran estrangular, etc. Ahora
recordaba haber experimentado el mismo tipo de miedos durante la pubertad.
Tambin record una fobia: cuando andaba por la calle y oa pasos a sus
espaldas acostumbraba correr por miedo a que "alguien la siguiera". Por lo
general, el miedo era tan intenso que "las rodillas se le doblaban" y tena la
sensacin constante de estar a punto de caer al suelo. Ahora adverta que era
la misma sensacin fsica que la dominaba cuando se vea obligada a
abandonar la cama. Las rodillas se le doblaban y tema desplomarse. El
diafragma se le contraa de terror.
Vemos, pues, que la debilidad motriz de las piernas era provocada por una
fobia que haba dominado su ser ya en la pubertad y, por consiguiente,
mucho antes de que apareciera el cncer. Su paresia no era otra cosa que una
intensificacin de la antigua debilidad de las piernas. Ahora poda asociar ese
miedo a la cada con la idea de la fractura de columna y as racionalizarlo.
Por lo tanto, debemos considerar su antigua fobia a las cadas como
antecedente real de su paresia de las piernas.
El da anterior se haba visto obligada a ir al bao con mucha frecuencia.
Los movimientos de intestinos y de vejiga haban sido "extraordinariamente
intensos". Durante la noche haba estado inquieta. Luego, al promediar la
maana, no pudo orinar ms. Las piernas haban perdido sensibilidad. La
examin y comprob que la sensibilidad a la puntura haba disminuido hasta
el dcimo segmento dorsal, aproximadamente. El reflejo patelar era normal y
otro tanto ocurra con el reflejo de Aquiles y los de la pared abdominal. Por
telfono me haban informado que la paciente no poda mover las piernas; sin
embargo, bien pronto se puso de manifiesto que las mova, aunque slo hasta
cierto punto. La sensibilidad profunda en las articulaciones de los dedos de
los pies haba disminuido. El cuadro era el de una paresia funcional. De
acuerdo con los sntomas, no se trataba de una parlisis decididamente
espstica ni tampoco flccida. Slo haba un elemento de juicio para suponer
que la lesin de la duodcima vrtebra era la responsable:
186

los trastornos de la sensibilidad en la parte superior del abdomen tenan un

lmite bastante preciso hacia arriba.
Al da siente, la paciente volvi a orinar con normalidad, pero tres das
despus se debilit su esfnter anal y la mujer dej de tener control sobre su
movimiento intestinal. Todos los reflejos eran normales, pero la paciente
tena honor a enderezarse.
Ingres nuevamente al hospital para un examen general. Las radiografas
revelaron una total ausencia de metstasis en la columna, a pelvis y los
muslos; en cambio haban aparecido nuevas metstasis en el crneo y en el
hmero del brazo derecho. Los nuevos tumores haban aparecido, pues a
considerable distancia de las regiones del cuerpo que mostraban fenmenos
de paresia. La biopata funcional y los tumores cancerosos estaban
netamente separados: nada tenan que ver entre si.
La paciente permaneci 14 das en el hospital. All no se le practic
ningn examen neurolgico. La paresia de las piernas se consider, sin duda,
como una lgica consecuencia de la lesin vertebral. El carcter funcional de
la parlisis escap a la atencin de los mdicos. Estos informaron a la familia
que la paciente vivira a lo sumo dos semanas.
La familia decidi trasladarla nuevamente a su casa, puesto que en el
hospital slo le administraban inyecciones de morfina. Yo la vi el mismo da
de su regreso. Con actitud temerosa me insisti en que deba controlar mucho
sus movimientos, pues los mdicos del hospital haban recalcado que "la
columna vertebral estaba presionando un nervio y poda quebrarse" Como es
lgico, la recomendacin de los mdicos de la clnica reafirm a la paciente
en su conviccin y reforz la fobia. Los parientes me pidieron que hiciera un
nuevo intento de orgonterapia para eliminar los tumores del crneo. Ese da
no palp ninguna tumefaccin en el crneo.
Segu visitando a la paciente en su casa durante otras cuatro semanas. Los
reflejos de sus piernas eran normales. Los intestinos y la vejiga haban
vuelto a funcionar bien; pero la atrofia de la musculatura y de los huesos
progresaba rpidamente. (A causa de la larga permanencia en cama le haba
abierto una escara de decbito ptrida en las nalgas.) Las piernas se movan
en respuesta a estmulos dolorosos, pero pocas veces haba impulsos
espontneos. Las pesadillas proseguan: hombres que caan en un precipicio y
se quebraban el cuello; un elefante que se lanzaba sobre ella, que estaba
"como paralizada", no poda moverse. Aun de da haba una expresin de
miedo en sus ojos y senta el pecho oprimido El dolor haba desaparecido por
completo, pero el temor a moverse ante el peligro de una fractura de columna
era tan intenso como siempre.
187

Hicimos construir un acumulador especial para su cama. El efecto del

orgn se manifest en el enrojecimiento de la piel y en la disminucin de la
frecuencia de pulsaciones, que descendi de 130 a un ndice que variaba
entre las 80 y 84 pulsaciones por minuto. La paciente se senta bien en el
acumulador, sus mejillas solan adquirir color y la angustia desapareca.
El cuadro hemtico, que haba vuelto a deteriorarse en los ltimos meses
(50% Hgb, agujas T, cultivo T +, 50% T luego de la esterilizacin en
autoclave), mejor en forma visible. Los impulsos motores de sus piernas
tambin mostraron un aumento de frecuencia e intensidad. Y entonces se
produjo una catstrofe imprevista que sell definitivamente el destino de la
paciente: una noche, al darse vuelta en la cama, se fractur el fmur
izquierdo. Fue necesario trasladarla inmediatamente a una clnica quirrgica.
Los mdicos se sorprendieron ante el nfimo dimetro del fmur. En el lugar
de la fractura no se encontraron vestigios de tejido canceroso. Los mdicos
tampoco podan entender la desaparicin del tumor de mama. Se administr
morfina a la paciente, quien decay en el curso de las siguientes cuatro
semanas, hasta que por fin muri.
La orgonterapia le haba conservado la vida por espacio de unos diez
meses, la haba mantenido durante esos meses libre de tumores y dolores de
cncer y haba normalizado su cuadro hemtico. La interrupcin del
tratamiento con orgn a causa de la parlisis bioptica impide extraer
conclusiones acerca de la posibilidad de un final feliz. Pero no cabe duda de
que, en este caso, la causa de muerte fue el encogimiento bioptico y no los
tumores locales.
Este caso nos permiti estudiar el trasfondo vegetativo-emocional del
cncer y sacar importantes conclusiones. Se nos plantea ahora un interrogante
de fundamental importancia: qu ocurre en los tejidos y en la sangre como
consecuencia del encogimiento bioptico? En otras palabras, de qu manera
el encogimiento general del sistema autnomo llega a producir tumores
locales? Me atrevo a afirmar que la consecuencia general del encogimiento
bioptico es la putrefaccin de los tejidos y de la sangre. El tumor canceroso
es slo uno de sus sntomas. De ms est decir que estos descubrimientos
requieren una detallada fundamentacin clnica y experimental que se
brindar en otra oportunidad.

para nada en histeria o simulacin. El sistema autnomo reaccionaba de una

manera tal que no poda excluirse la posibilidad de la muerte: mejillas
sumidas, nariz afilada, estertores, coloracin ciantica de la piel, pulso
acelerado y pequeo, espasmo de la musculatura de la garganta, limitacin
del movimiento y debilidad fsica general. Todas sas eran peligrosas
realidades.
Me atrevo a afirmar que cada uno de esos ataques era el comienzo de una
cesacin real de las funciones vitales. La agona, precedida por una
intensificacin extrema del encogimiento del aparato vital, pudo ser
interrumpida mltiples veces merced a la disolucin de los espasmos y a la
correccin del bloqueo respiratorio diafragmtico. La expansin vagotnica
contrarrest otras tantas veces el proceso de muerte. No se trataba de
sugestin. La sugestin, en el sentido corriente, no puede afectar el aparato
biolgico a niveles tan profundos. En cambio, los impulsos biolgicos de
expansin desencadenados en diversos sistemas somticos lograron detener
durante meses el proceso de encogimiento. Por supuesto, el buen contacto
emocional con la enferma fue parte indispensable del proceso teraputico.
Slo en ese aspecto puede decirse que intervino la sugestin.
Recurramos ahora a nuestro familiar esquema del funcionamiento
psicosomtico para comprender qu parte del aparato vital se ve afectada por
la biopata en contraste con la neurosis de angustia o una lesin
mecnica y por el experimento orgonteraputico:

PSIQUIS
Neurosis
Psicoterapia

b1

b2

SOMA
Lesin mecnica
Terapia qumico-fsica

a
5. Naturaleza de la enfermedad funcional: Resumen
Pasemos ahora revista a lo expuesto, para lograr una visin panormica del
problema. La "agona" de la paciente en el ataque bioptico no haca pensar

188

BIOSISTEMA
Biopata
Orgonterapia
189

Toda prolongada estasis de energa en el sistema plasmtico biolgico

(sistema autnomo a) se manifiesta inevitablemente en sntomas somticos y
psquicos (b1 y b2). La psicoterapia enfoca los sntomas psquicos; la terapia
qumico-fsica ataca los sntomas somticos. La orgonterapia parte del hecho
de que tanto el soma como la psiquis tienen races comunes en el sistema
plasmtico pulsante (sangre y sistema autnomo). Por eso, la orgonterapia no
ejerce influencia sobre la funcin psicofsica en s, sino sobre la raz comn
de las funciones psquicas y somticas, al tratar de disolver el bloqueo
respiratorio, el bloqueo del reflejo orgstico y otras inhibiciones de funciones
biolgicas. Por eso, la orgonterapia no es terapia psquica ni fisiolgicoqumica, sino una terapia biolgica que se ocupa de las perturbaciones de la
pulsacin en el sistema autnomo. Dado que estos trastornos se ponen de
manifiesto en todas las capas superficiales del aparato psicosomtico -por
ejemplo, como hipertensin y neurosis cardaca en lo somtico, como fobia
en lo psquico la orgonterapia necesariamente debe atacar los sntomas de
las capas biolgicas superficiales. Podemos afirmar, pues, que la orgonterapia
es por ahora el mtodo ms avanzado para ejercer una influencia sobre los
trastornos biopticos. Por el momento se limita a las biopatas. En la biopata
carcinomatosa, el tratamiento de los trastornos respiratorios y orgsticos se
combina con orgonterapia fsica, dirigida contra la anemia, los bacilos T de la
sangre y los tumores locales. En nuestro laboratorio existe una conciencia
clara de la complejidad de esta nueva terapia contra el cncer y de su carcter
eminentemente experimental, como se ver en los captulos que siguen.
La concepcin clsica slo conoce anttesis entre la lesin mecnicoqumica en el sistema somtico y la perturbacin funcional del sistema
psquico. La investigacin biofsica orgonmica de la biopata carcinomatosa
de encogimiento revela la existencia de un tercer factor, ms profundo: la
perturbacin de la pulsacin plasmtica, que acta en la base biolgica
comn al soma y a la psiquis. Lo fundamentalmente nuevo es el hecho,
experimentalmente establecido, de que una inhibicin de la funcin sexual
autnoma puede provocar un encogimiento bioptico del sistema nervioso
autnomo. An no ha podido establecerse con claridad si esa etiologa tiene
validez para todas las formas de cncer.
Se suele partir del preconcepto de que el organismo est dividido en dos
partes independientes entre s. Segn este punto de vista, una de estas partes
es el sistema somtico, fsico qumico, que es destruido por los tumores
cancerosos y la caquexia, y la otra es la psquica, que produce fenmenos
histricos -los llamados sntomas de conversin- y "desea" o "teme" tal o cual
cosa, que nada tienen que ver con el cncer. Esta artificial divisin del

190

organismo es fuente de errores. No es verdad que un aparato psquico "se

sirve de fenmenos somticos" y tampoco es cierto que el aparato somtico
slo responde a reacciones qumicas y fsicas, pero no "desea" ni "teme". En
realidad, las funciones de expansin y contraccin del sistema plasmtico
autnomo representan el aparato unitario responsable de los "deseos" y
"miedos" de la psiquis y de la vida y "muerte" del soma Nuestra paciente
mostr a las claras la unidad funcional de resignacin psquica y
encogimiento bioptico. El proceso vital de la paciente declinaba
gradualmente; la funcin de expansin fallaba. Expresado en trminos
psicolgicos, el movimiento, la accin, la resolucin y la lucha carecan de
impulsos. El aparato vital pareca encerrado en una reaccin de miedo,
psquicamente representada por la idea fija de que con cualquier movimiento
algo podra provocar una fractura de su cuerpo. El movimiento, la accin, el
placer y la expansin se ven como un "peligro mortal". La resignacin
caracterolgica precede al encogimiento del aparato vital.
La motilidad del propio sistema biolgico plasmtico se ve afectada por el
encogimiento bioptico. La base real del miedo al movimiento est
precisamente, en ese encogimiento vegetativo. El sistema plasmtico se
contrae y el organismo pierde su estabilidad autnoma y la autorregulacin
de su funcin locomotriz. La etapa final del proceso es una mengua de la
sustancia corporal.
La inhibicin de la motilidad plasmtica por efecto del encogimiento explica
todos los aspectos del cuadro patolgico. Nos permite comprender el miedo
neurtico y la parlisis funcional, el miedo a la cada y la atrofia de los
msculos, los espasmos y el trastorno biolgico que se manifiesta como
"cncer" y culmina como caquexia general. En mltiples oportunidades pude
ayudar a la paciente a desarrollar nuevos impulsos vitales con slo corregir el
espasmo de diafragma, que constituye el centro de los trastornos biopticos
de motilidad, de la defensa contra la sexualidad y, en general, de la defensa
contra la funcin expansiva vital. La paciente respiraba realmente mal; la
ventilacin de sus tejidos era incompleta; los impulsos motores plasmticos
en los miembros eran, efectivamente, insuficientes para el movimiento
coordinado; su miedo a caer y a lesionarse tenan un fundamento real y no
eran una simple fantasa neurtica, ms an, la "fantasa" de un desastre
ocasionado. Por la cada tenia un fundamento muy real en la restriccin de
la motilidad biolgica Vemos, pues, que el carcter histrico-funcional de la
parlisis adquiere una base biopatolgica concreta. Entre la parlisis de
motilidad de origen histrico y la parlisis causada por el encogimiento
bioptico slo existen diferencias de grado.

191

En los crculos mdicos existe la tendencia a considerar las parlisis

funcionales con cierta irona. La medicina an no se ha liberado de la idea de
que las parlisis funcionales son ms o menos "simuladas". Me atrevo a
afirmar que las perturbaciones funcionales de la motilidad atribuibles a
trastornos biopticos de la pulsacin plasmtica son mucho ms serias y
pueden afectar zonas mucho ms amplias que una parlisis resultante de una
lesin mecnica segmentaria. La lesin mecnica no afecta el funcionamiento
del organismo como totalidad. La parlisis funcional, en cambio, es la
manifestacin de una perturbacin biolgica total. Est perturbada la
funcin de generacin de impulsos plasmticos en el ncleo biolgico del
organismo y eso puede dar lugar a una cuantiosa prdida de sustancia en los
tejidos (atrofia muscular, caquexia general, anemia, etc.). No quiere decir
nada el hecho de que el trastorno mecnico sea inmodificable por sugestin,
mientras que el funcional es accesible a sta; porque la "sugestin" capaz de
producir una mejora de la parlisis funcional no es, en realidad, otra cosa
que un estmulo de placer para el sistema plasmtico por medio del cual se lo
induce a abrirse a una nueva posibilidad de vida y, por consiguiente, a
retomar su funcionamiento biolgico.
La perturbacin bsica en el funcionamiento del plasma corporal,
representada y causada por una estasis sexual crnica, por rigidez de carcter,
por resignacin y por una simpaticotona crnica, debe tomarse mucho ms en
serio que las lesiones mecnicas locales. Es preciso superar, en parte, el enfoque
mecanicista y puramente materialista de la medicina actual y, en parte,
complementarlo con el enfoque funcional. Con ayuda de este ltimo ha podido
abrirse una brecha en el muro que tornaba inaccesible el problema del cncer.
En las pginas que siguen se ver hasta qu punto esto es ya practicable.
Ahora pondremos toda nuestra atencin en los cambios experimentados por
la sangre y los tejidos como resultado de la retraccin bioptica.

6. Inanicin sexual del organismo por abstinencia crnica.

Un caso de encogimiento carcinomatoso sin tumores

En el captulo anterior trat de demostrar que el tumor local en s no es el
cncer. En realidad, detrs del tumor tiene lugar un encogimiento del sistema
autnomo. En el caso de la paciente cuya enfermedad he descrito, los
tumores locales fueron eliminados por orgonterapia; a pesar de eso, la mujer
muri como consecuencia de una profunda perturbacin sexual que provoc
un constante encogimiento del aparato vital. Por casualidad tropec con otro
192

caso que confirm y complement al primero. Como ste, revela a las claras
el trasfondo social y sexual de la biopata de encogimiento. Muestra, al
mismo tiempo, las posibilidades que abre al mdico y al educador la
orgonterapia de la biopata carcinomatosa. La responsabilidad que debe
asumir el ecnomo sexual y el psiquiatra al combatir las biopatas sexuales es
enorme. Slo podemos llegar a una inteleccin de las biopatas paso a paso, a
travs del estudio de diversos casos. Un caso abre interrogantes que
encuentran respuesta parcial en otro, y ste, a su vez, nos enfrenta a nuevas
incgnitas. Pero estos interrogantes slo resultan evidentes al psiquiatra
orientado hacia la economa sexual. El patlogo mecanicista ni siquiera los
percibe.
Un ecnomo sexual y distinguido colaborador del Instituto haba logrado,
en el transcurso de pocos meses, un notable cambio en el estado de una mujer
afectada de una grave neurosis. Una amiga de sta, que haba advertido el
cambio, record el caso de una treintaera que desde haca dos aos padeca
de un mal que ningn mdico poda explicar. Fue as como la enferma lleg a
mi laboratorio.
La primera impresin superficial fue la siguiente: la expresin facial slo
poda describirse como la de una "mscara mortuoria". Su acentuada palidez
tena un tinte azulado. Las mejillas estaban tan sumidas que los huesos de la
mandbula se destacaban en forma neta bajo la piel. La mirada era fatigada y
velada, como carente de esperanzas. Los labios estaban contrados en un
rictus de resignacin y profunda depresin. El cuerpo era tan magro que las
costillas y las vrtebras resultaban claramente discernibles. La totalidad de la
musculatura era tan dbil que no poda ponerse en duda la existencia de un
proceso atrfico. Los movimientos eran lentos, cansinos, como si se
arrastrara. La enferma hablaba con lentitud, como si eso le demandara un
gran esfuerzo, sin mmica alguna. Era como si toda actividad estuviera
frenada, como si los impulsos carecieran de la energa necesaria. Los huesos
de la pelvis eran extraordinariamente prominentes. Tena las manos y los pies
hmedos, fros y plidos. Su entonacin era montona y la voz dbil. Tuve la
impresin de que la mujer quera tomar contacto conmigo, pero no lo
lograba.
Pesaba 40,100 kg. Haba perdido 4,500 kg. durante las ltimas cuatro
semanas. Dos aos antes pesaba 54,500 kg. Haba sido obesa hasta los cinco
aos. Luego comenz a crecer y adelgaz. Desde entonces haba pesado
siempre menos de lo que corresponda a su edad. De nia haba tenido
sarampin y tos convulsa. Padeca de frecuentes "resfriados" y haba sido
sometida a una intervencin quirrgica (extirpacin de amgdalas). La
menstruacin haba aparecido a los 14 aos y se presentaba cada cuatro
193

semanas con toda regularidad; pero siempre se prolongaba 8 das o ms y era

muy dolorosa.
Cinco aos atrs consult a un psiquiatra por problemas sexuales. Desde
su pubertad haba estado convencida de que "no andaba" en el aspecto sexual.
Con frecuencia haba debido dejar de asistir a clase por varios das para
"restaurarse", como ella deca. Al interrogarla ms en detalle pude enterarme
de que en su infancia y adolescencia sola sentirse dbil, se cansaba con
facilidad y no poda seguir el ritmo de estudio de sus compaeros. Las tareas
ms simples representaban para ella una magna empresa. Padeca de graves
depresiones y no se senta capaz de enfrentar la vida. La resignacin se fue
convirtiendo, poco a poco, en inactividad total.
La madre haba sido operada de cncer de tero (extirpacin total) y haba
muerto ms tarde de metstasis a los huesos. La enferma describi a su madre
como una persona muy silenciosa y tranquila, consagrada a sus hijos. Su
muerte haba sido tan silenciosa y resignada como su vida.
La educacin de la enferma en el aspecto sexual haba sido muy rgida y
asctica. Nunca haba mantenido relaciones sexuales. Muy pocas veces la
haban dejado salir a bailar. Durante la pubertad haba ambicionado por un
tiempo la amistad de jvenes del sexo opuesto, pero sus intentos haban
fracasado. Su familia, de una severa religiosidad, no toleraba situaciones que
implicaran cierto grado de "peligro". La jovencita haba fracasado por
completo en sus intentos de romper esas inhibiciones externas y se convenci
de que -por ms que considerara su propia actitud como algo irracionalinteriormente era incapaz de aproximarse a un hombre. Ese estado se haba
impuesto en las postrimeras de su pubertad y se conservaba hasta el
presente. Contribua en gran medida a sus depresiones y la vida retirada que
llevaba. Era bonita y, sin embargo, los hombres parecan eludirla. Ms de una
vez haba comenzado a gestarse una amistad; pero sta haba terminado
siempre en nada, porque ante la sola idea de una intimidad fsica se produca
un inevitable espasmo de los rganos genitales. La enferma termin por tener
miedo a esos dolorosos estados espasmdicos y evit toda situacin que
pudiera culminar en una actividad sexual. Saba que estaba enferma, pero no
saba qu hacer. No se animaba a pedir consejo a los mdicos ni a hablar del
asunto con otras personas. En una palabra, se dio por vencida. Nunca se haba
masturbado, por ms que experimentara excitaciones sexuales; pero de noche
tena tendencia a apoyar las manos sobre los genitales. A diferencia de otros
casos de abstinencia sexual, tena plena conciencia de su trastorno pero no
intentaba disfrazarlo con ideales ascticos. Eso contribua a aumentar sus
padecimientos. Trat el tema casi sin inhibiciones durante nuestras primeras
entrevistas.
194

Interrumpir la descripcin de su abstinencia para volver ms adelante

sobre el tema.
La gravedad del estado de la paciente exiga un examen fsico completo.
El resultado fue sorprendente: el mdico en cuestin prescribi una dieta,
pero no encontr trastornos fsicos. Su informe deca as: This is to certify
that I have given Miss... a complete physical examination, including blood
and urine examination, and find her to be in good health."* Este resultado
contrastaba tanto con la impresin que me haba causado la paciente, que en
el primer momento no lo entend. La paciente haba perdido 4,500 kg. de
peso durante las ltimas cuatro semanas. Desde haca dos aos estaba
incapacitada para trabajar, permaneca en su casa, sin establecer contactos
sociales y se senta tan dbil que se levantaba de la cama para sentarse en un
silln. No era raro que el mdico pasara por alto la biopata de abstinencia,
pero la prdida de peso debera haberle llamado la atencin. Por otra parte, el
aspecto general de la paciente no era como para pasar inadvertido. Todo ello
me llev a reflexionar sobre el hbito de la profesin mdica de tomar slo en
cuenta los resultados mecnicos y qumicos de un examen. Con frecuencia se
pasa por alto un grave hbito bioptico, slo porque el mdico no ha
aprendido a observar la expresin somtica de su paciente y a prestar
atencin al carcter de su vida sexual.
La enferma tena un pequeo tumor, del tamao de un poroto, en el borde
exterior de su mama derecha. Le pregunt si el mdico que la examin lo
haba visto; la paciente me asegur que s, pero como el tamao de ese tumor
sufra marcadas variaciones, haba llegado a la conclusin de que se trataba
de una inofensiva tumefaccin glandular. Al emitir ese diagnstico se bas,
sin duda, en la creencia de que un tumor maligno nunca se reduce
espontneamente y siempre crece. Aquel tumorcillo no se haba desarrollado,
pese a haber aparecido haca ya un ao. No quise ordenar una biopsia, para
no alarmar a la paciente. Puesto que sta deseaba someterse a la orgonterapia
experimental, decid esperar, para ver si el tumor desapareca despus de
algunas irradiaciones. Si desapareca con rapidez era porque se trataba de una
formacin maligna. Si tardaba muchas semanas o meses en desaparecer o no
desapareca ni creca, sera porque se trataba de una simple e inofensiva
tumefaccin glandular. Adems, recurriramos a nuestras pruebas de cncer
para confirmar los resultados.
* "Por la presente certifico que he sometido a la seorita X a un examen fsico
completo, incluyendo anlisis de sangre y de orina, y que se encuentra en buen
estado de salud." [N. de la T.]
195

Estas pruebas fueron todas positivas. El diagnstico era "cncer" sin lugar
a dudas. Los exmenes del ndice de desintegracin de los eritrocitos en
solucin fisiolgica mostraron desintegracin bionosa con formacin de
agujas T, en el trmino aproximado de un minuto. Los mrgenes de orgn de
los eritrocitos eran estrechos con una dbil coloracin azul. El contenido de
hemoglobina era normal: 80%.
En la prueba de cultivo, el caldo se enturbi a las veinticuatro horas. La
inoculacin en agar y la tincin de Gram mostraron el tpico crecimiento de
bacilos T.
Al ser sometida la sangre a la accin de la autoclave, en caldo y solucin
de KCL, se produjo una intensa reaccin T de los glbulos rojos (alrededor
del 60%).
Estos resultados, junto con el estado biofsico de la paciente, hicieron casi
inevitable el diagnstico de biopata carcinomatosa de encogimiento
avanzada. El hecho de que el pequeo tumor de la mama derecha fuera o no
carcinomatoso careca de importancia. Mi impresin era que la paciente no
tena ms de un ao de vida.
Notifiqu esto a un familiar cercano de la enferma y le solicit que
confirmara por escrito que yo no me comprometa en lo ms mnimo a curar
el cncer por m diagnosticado. Le previne que la paciente poda morir muy
pronto si el experimento con orgn no tena xito. Yo saba que ningn
mdico poda llegar a diagnosticar un cncer sobre la base del cuadro
existente. Por otra parte, aun en el caso de que algn mdico manifestara
sospechas acerca de la existencia de un cncer, dado el estado general de la
paciente, no haba otra alternativa que la orgonterapia, puesto que no haba
tumores locales que pudieran considerarse cancerosos.
La paciente comenz a someterse a aplicaciones diarias de orgn en mi
laboratorio. Ms adelante encarg un acumulador de orgn y se someti dos
veces por da, durante media hora, a la radiacin: por la maana temprano,
despus del bao y por la noche, antes de acostarse. El resultado de este
tratamiento fue el siguiente, en el transcurso de las primeras doce semanas:
Peso: sin novedades durante la primera semana; ni aumento ni prdida de
peso. A las dos semanas, la paciente pesaba 41,360 kg. A las tres semanas
haba alcanzado un peso de 41,700 kg, a las cuatro semanas, 41,930; a las
seis semanas, 43,520 kg y a las doce semanas 45,400 kg. De manera que no
slo se haba detenido el proceso de encogimiento, sino que la paciente
recuperaba rpidamente peso.
Crecimiento de bacilos T en cultivo de sangre: transcurridas cinco
196

semanas, tanto el cultivo en caldo como en agar dio resultados negativos, y

continu sin variantes en las semanas siguientes.
Prueba en autoclave: hasta la tercera semana no se produjo una mejora.
La reaccin T segua siendo del 60%. La solucin de biones de sangre no
tena el carcter de un coloide puro, sino que presentaba la coloracin azulverdosa caracterstica de muchos casos de cncer avanzado.
Tumor de mama: a los diez das de tratamiento con orgn haba
desaparecido el pequeo tumor de la mama derecha. La orgonterapia hace
desaparecer tumores de mama de tamao mediano en un lapso de dos o tres
semanas.
Estas comprobaciones fueron de gran importancia para el experimento con
orgonterapia. Demostraron que un organismo puede presentar sntomas de un
avanzado estado canceroso, sin manifestaciones locales alarmantes. Eso
confirmaba mi opinin de que el cncer consiste ms bien en un
encogimiento general y que el tumor local slo es uno de los sntomas, pero
no la enfermedad en s. Tambin quedaba demostrado que la formacin
mdica corriente no capacita al mdico clnico para diagnosticar cncer antes
de la aparicin de fenmenos locales muy conspicuos. Finalmente, estas
comprobaciones probaban la utilidad de las pruebas biolgicas con biones de
sangre, practicadas en nuestro laboratorio en los casos en que los mtodos
tradicionales no podan verificar el diagnstico de cncer. Aun cuando un
cirujano hubiera sospechado la presencia del cncer y hubiera extirpado el
pequeo tumor de mama, la biopata de encogimiento general habra
subsistido y la enferma habra perecido. Es muy poco probable que ese
pequeo tumor sin metstasis en las glndulas de la axila fuese la causa de
aquel desastroso estado general. El tumor era ms reciente que el estado de
encogimiento general. De modo que podemos hablar con todo fundamento de
"biopata de encogimiento canceroso sin tumores". Ser necesario establecer
con qu frecuencia se producen esos casos. De cualquier manera, la
posibilidad de la orgonterapia reduce en gran medida el temor a la
enfermedad, aun cuando queden muchas preguntas sin respuesta. En este
caso, el experimento con orgonterapia fue exitoso y ese xito justifica la
pretensin de que se lo someta a prueba y se lo desarrolle en escala ms
amplia. Ms adelante tratar por separado este aspecto del problema.
Antes de pasar al tema principal de este anlisis -es decir al principio de
los ensayos de orgonterapia, al problema de la evolucin de la clula
cancerosa y a los procesos que se cumplen dentro de los tejidos- me detendr
algo ms en este caso. Cuando apareci el primer nmero del International
Journal of Sex Economy and Orgone Research, un mdico que vea con
197

simpata nuestro enfoque coment que la economa sexual le pareca

importante y acertada; "pero qu tiene que ver con el cncer?", fue la
consiguiente observacin. A su juicio, las investigaciones sobre el cncer, y
sobre el orgn, slo dificultaran la aceptacin de la economa sexual. Fueron
muchas las voces que se alzaron para manifestar asombrada incredulidad
cuando califiqu al cncer de biopata sexual o de flagelo de hambre sexual.
Esas reacciones demuestran que el punto cardinal de nuestro trabajo no haba
sido comprendido, no se haba entendido que las enfermedades generadas
por estasis sexual son graves enfermedades biopticas del organismo. La
biopata carcinomatosa es una de esas formas de enfermedad en las cuales
se ponen de manifiesto las perturbaciones crnicas de la economa sexual
del hombre. El cncer es una biopata sexual (enfermedad por inanicin
sexual). Por eso, la economa sexual y el cncer son inseparables. El anlisis
caracterolgico, la vegetoterapia y la orgonterapia son mtodos de
tratamiento diferentes, pero en el fondo constituyen una misma bioterapia
que acta sobre un organismo unitario. Se complementan uno al otro y tienen
una raz comn en el biosistema. Su diferenciacin superficial corresponde a la
artificial divisin del organismo total en funciones biofsicas, caracterolgicas
y fisiolgicas.
Ped un examen ginecolgico de la paciente. Ese examen confirm mi
diagnstico de encogimiento plasmtico: el cuerpo del tero era muy
pequeo en relacin con el cuello y los ovarios no podan palparse por va
rectal, lo cual significaba, a juicio del gineclogo, que estaban muy poco
desarrollados. El tejido glandular de las mamas pareca no haberse
desarrollado en lo ms mnimo. Por supuesto, resultaba difcil establecer si se
trataba de una atrofia o de una inhibicin primitiva del desarrollo de los
rganos sexuales. El gineclogo opinaba que se trataba de un subdesarrollo
primitivo de los ovarios. Nuestro enfoque terico no concibe la idea de un
trastorno ovrico aislado y primitivo, pues los ovarios no son rganos de
funcionamiento autnomo sino que forman parte del aparato autnomo en su
totalidad y dependen de ste. Sobre la base de la historia sexual de la
paciente, me inclino a creer que la falta de desarrollo de las mamas y de los
rganos genitales en esta enferma deben considerarse como el resultado de
un proceso de atrofia por inactividad del aparato sexual. Por el momento no
podemos sealar con certeza en qu medida las glndulas endocrinas
desempean un papel primitivo y en qu medida se las debe considerar como
los rganos ejecutivos de la funcin plasmtica general.
Decid tratar a la paciente utilizando simultneamente orgonterapia fsica y
tcnica de orgonterapia psiquitrica. Al poco tiempo la paciente comenz a

198

formular, con gran inters, preguntas de este tenor: "Es doloroso el acto
sexual?" "Cundo piensa violarme?" (Esta paciente, como muchas otras que
padecen de una crnica inanicin sexual, tena graves fantasas de violacin.
Crea firmemente que una mujer no puede permanecer largo tiempo a solas
con un hombre en una habitacin, sin que ste la viole.) "El pene del hombre
se mueve dentro de la vagina? Eso tiene que ser doloroso!" "Qu se hace
cuando se tienen demasiados hijos?" (No saba nada acerca de mtodos
anticonceptivos.) "La mujer tiene que acceder cuando el hombre busca
satisfaccin? Eso me da miedo." La enferma ignoraba las cosas ms
elementales acerca de la vida sexual. De nia haba acosado a la madre con
preguntas sobre el tema, pero sta se haba negado a responder. A partir de
entonces no volvi a interrogar a nadie y se convenci de que "esas cosas"
deban ignorarse. Su apego al padre se haba ido acentuando. Este era un
educador autoritario y un rgido moralista, que haba reprimido
inmediatamente las primeras excitaciones de la pubertad en la nia. Poco
despus, sta comenz a tener fantasas perversas que la hacan sufrir mucho.
La fantasa de violacin brutal estuvo siempre en primer plano. A raz de eso
comenz a experimentar pnico cada vez que se le acercaba un muchacho.
Con el miedo aparecieron los espasmos genitales ya en la pubertad. Dichos
espasmos se convirtieron en un mal crnico. La muchacha se fue apartando
cada vez ms de los hombres y termin por aislarse.
Su carcter fue asimilando y fijando las habituales enseanzas errneas
acerca de la sexualidad: lo sexual es malo, satnico, un terrible pecado contra
los mandamientos divinos. Slo se mantienen relaciones sexuales en el
matrimonio y slo con el fin de concebir hijos. (Por supuesto, todo lo que
vea a su alrededor contradeca esas ideas.) El hombre es un animal que viola
a las jvenes "para satisfacer sus apetitos". Las mujeres no tienen sexualidad;
slo conciben hijos. Mantienen relaciones sexuales nicamente con el
marido, porque l lo necesita. Si uno se masturba acaba lisiado o idiota y
"pierde humor vital de la mdula", etc. (Como consecuencia de estas
enseanzas, nunca se haba masturbado realmente, pero desde nia haba
mantenido las manos inmviles sobre los genitales por la noche). Los seres
humanos se diferencian de los animales por su falta de sexualidad. Todo
impulso animal es bajo y debe ser combatido. Todo apetito sexual es un
impulso animal. Deben cultivarse los "valores ideales" y no tolerar los "malos
pensamientos". Por supuesto, ella tena "malos pensamientos" y en
consecuencia se senta culpable, su tensin aumentaba, y con ella "los malos
pensamientos". Ya de nia tena fantasas brutales y sdicas, que reprima
llena de angustia. Senta impulsos de arrancar con las manos o con los dientes
los genitales a los hombres que la rodeaban.
199

Cuando un muchacho la invitaba a bailar, durante su pubertad, senta la

tentacin de estrangularlo. Ese impulso iba acompaado por una intensa
excitacin sexual. Eso la hizo encerrarse an ms en s misma. El padre sola
prevenirla acerca de las enfermedades venreas y le dejaba entrever que los
contactos sexuales siempre desembocan en eso. Nunca le dijo, en cambio,
cmo poda protegerse de la infeccin. Y as permaneci desamparada,
librada a sus propias fuerzas, tironeada por ansias de amor y por su miedo al
mismo. Esto la condujo a situaciones realmente peligrosas. La curiosidad la
llev a acercarse a hombres por completo desconocidos y a permitirse
diversas prcticas, slo para luego huir horrorizada y encerrarse durante
meses. Es evidente que el propio miedo la coloc en situaciones peligrosas.
Senta necesidad de descubrir si era cierto lo que se le haba inculcado. El
miedo era una expresin de su vital ansia de satisfaccin. Esto confirma algo
que la economa sexual ha sostenido siempre: La moral compulsiva y el
ascetismo generan criminalidad y perversin sexual, es decir, exactamente lo
que pretenden combatir.
La paciente no conoca la anatoma de los genitales; pero la idea de que
tena que conocerla (dado que sus genitales le daban tanto que hacer) se haba
convertido en una verdadera obsesin. Surga hasta en las conversaciones
ms inocentes con conocidos de ambos sexos. Su reaccin instintiva era la
huida inmediata y el alejamiento. Slo una vez, a los veinte aos, se enamor
realmente de un muchacho y trat de liberarse de sus inhibiciones, pero
fracas. Y qued "hecha pedazos". La excitacin sexual se hizo tan intensa y
el espasmo genital se intensific hasta tal punto que quiso suicidarse. No
poda concebir el acto sexual sino como una brutal violacin.
Ya en la pubertad, su capacidad de trabajo se vea afectada por la
tremenda estasis sexual. Cada vez que se interesaba en su trabajo se
presentaban pensamientos sexuales compulsivos. Es evidente que el estmulo
emocional proporcionado por el trabajo desencadenaba al mismo tiempo la
excitacin sexual que ella tanto tema. La estasis sexual es la causa ms
importante de los problemas de trabajo en la pubertad.
Con los aos, la capacidad de trabajo de la paciente fue disminuyendo ms
y ms, hasta que lleg a ese estado de completo vaco emocional de los
ltimos dos aos. Durante esos dos aos, la vacuidad emocional y
caracterolgica comenz a traducirse en un encogimiento somtico.
En estos primeros intentos de tratar una biopata de encogimiento, yo
parta de la siguiente premisa: la estasis sexual, que produce la "neurosis por
estasis", es el punto de partida tanto de la biopata carcinomatosa como de la
cardiovascular. Pero debe de existir una diferencia esencial entre cncer y
biopata cardiovascular.
200

Las vctimas del cncer son, por lo comn, individuos mansos en el terreno
emocional y resignados en el del carcter. Los individuos que sufren de
hipertensin cardiovascular, es decir, de contraccin vascular crnica, se
caracterizan, en cambio, por ser fcilmente excitables, "emocionalmente
lbiles" y explosivos. Esto se pone claramente de manifiesto en sus ataques
agudos de angustia. En cuanto a los cancerosos, jams he tratado a un
enfermo que muestre emociones violentas, accesos de ira, etc. Por eso es
lgico pensar que, pese a la base comn representada por la estasis sexual,
tienen que existir diferencias especficas entre las dos formas de biopata. El
factor esencial es la forma de reaccin del organismo a la excitacin sexual
estancada.
Al investigar nuevos terrenos nos vemos obligados, una y otra vez, a partir
de suposiciones inspiradas por los cuadros patolgicos, sin estar en
condiciones de afirmar con certeza que tales suposiciones son acertadas. No
nos queda otra alternativa que esperar a que nuevas experiencias confirmen o
refuten nuestras suposiciones. En estos asuntos nunca se es lo bastante
flexible y cauto, la autocrtica nunca es demasiado severa. En sntesis, la
comparacin clnica de la biopata del cncer con la hipertona vascular nos
oblig a suponer una elaboracin fundamentalmente distinta de la excitacin
sexual en el biosistema. En la biopata vascular (neurosis de angustia como
resultado de la abstinencia), la excitacin sexual permanece siempre viva en
el terreno biolgico, es decir, fisiolgico y emocional. En otras palabras, el
ncleo biolgico del organismo, el aparato vital autnomo, contina
generando energa al mximo. El organismo reacciona contra eso, en el
estado de contraccin, con crisis de angustia o explosiones de ira, y con
sntomas somticos como el hipertiroidismo, la diarrea, etc. En el cncer, en
cambio, el ncleo biolgico reduce su produccin de energa. Este descenso
en la produccin de energa hace que las emociones y excitaciones se vayan
debilitando con el tiempo. El metabolismo energtico experimenta as una
perturbacin mucho ms profunda que la de los trastornos con sntomas ms
llamativos, como es el caso de la histeria. Desde un punto de vista funcional,
una crisis de angustia es una descarga de energa, aunque de naturaleza
patolgica. La quietud emocional crnica, en cambio, tiene que ir
acompaada de calma bioenergtica en el sistema celular y plasmtico.
Aunque con ciertas vacilaciones, no puedo evitar hablar aqu de una
"asfixia del sistema energtico celular". Si bien por el momento no existe una
certeza, podemos suponer que la resignacin caracterolgica es la
manifestacin superficial de un proceso interior de cesacin gradual de las
funciones energticas del aparato vital. Procuraremos aclarar este concepto
con una comparacin:
201

En un arroyo en movimiento, el agua se renueva en forma permanente;

eso posibilita lo que se ha dado en llamar autopurificacin del agua. Las
impurezas se disuelven con rapidez, por un proceso que an no ha llegado a
comprenderse por completo. En una charca, en cambio, en donde no hay
renovacin de agua, los procesos de putrefaccin no slo no son eliminados,
sino que se ven acelerados. Las amebas y dems protozoarios prosperan mal
o no prosperan en el agua en movimiento, pero se desarrollan profundamente
en el agua estancada. An no sabemos en qu consiste esta "asfixia" en el
agua estancada o en el sistema energtico inmvil, pero tenemos muchas
razones para suponer la existencia de tal proceso y estado. No es casual -no
puede serlo- que las clulas cancerosas se desarrollen tan pocas veces en un
organismo bioenergticamente vivo y, en cambio, aparezcan con tanta
frecuencia en los organismos calmos desde el punto de vista bioenergtico.
Es evidente que la biopata de encogimiento, a diferencia de otras formas de
biopata, se inicia con esa calma en la vida sexual y emocional. La historia
de los enfermos de cncer abunda en sntomas de angustia por estasis, pero
es muy raro que esos sntomas subsistan cuando el cncer alcanza su
madurez. Se tiene la impresin de una marcada disminucin del
metabolismo energtico que en los individuos sanos se manifiesta con tanta
vivacidad en la funcin del orgasmo. Considero que estas suposiciones son
de gran importancia y por eso espero que sean objeto de una investigacin
profunda.
No debemos suponer que las clulas del organismo aceptan la extincin
del sistema energtico sin lucha. Cuando la excitacin bioenergtica
(orgontica) del sistema total se reduce, la excitacin orgontica de clulas o
sistemas celulares aislados puede mantenerse con intensidad, a la manera de
lo que ocurre con un organismo que se asfixia y lucha contra la relajacin
final por medio del clonismo. De modo que cuando el organismo en su
totalidad ya ha perdido la capacidad de excitacin y de metabolismo
energtico, puede haber clulas individuales en un estado de sobreexcitacin
orgontica. Pero esas excitaciones aisladas, sin conexin con las excitaciones
orgonticas del organismo entero, ya no pueden ser fisiolgicamente
normales. Tienen que ejercer un efecto nocivo sobre la estructura celular.
Por ahora no insistir sobre este tema. De todas maneras, la fsica
orgonmica promete suministrar datos importantes para aclarar la funcin
afectiva de las clulas del cuerpo y su relacin con el metabolismo de la
energa orgnica. Tenemos, por ejemplo, el fenmeno de la luminacin
orgontica de los biones, que revela importantes relaciones con la
luminacin y excitacin de las clulas del organismo. Pero ahora volvamos a
la paciente.
202

La conducta emocional y bioenergtica de nuestra enferma responda por

completo a las suposiciones que acabamos de exponer. Constantemente
formulaba preguntas acerca de los procesos sexuales; pero en esas preguntas
no se advertan ansias ni excitacin. Una paciente con histeria de angustia
habra formulado las mismas preguntas con gran excitacin o las habra
reprimido y habra desarrollado un intenso miedo. La significacin emocional
de las preguntas se habra puesto en seguida de manifiesto. El caso de nuestra
paciente era muy distinto. Todo lo que ella afirmaba o preguntaba careca de
relieve, como si hubiera sido dicho sin inters, a pesar de que eran temas
vitales para ella. El contenido de sus fantasas eran horripilantes, pero ella
permaneca intacta, como si su inters fuese slo superficial. No tard en
comenzar a quejarse de esa superficialidad de sus vivencias, de esa manera de
vivir las cosas "como un cadver". Esa sensacin la haba hecho sufrir desde
su pubertad. Senta que no poda establecer un autntico contacto con nadie y
con nada. Esa calma emocional de la vctima del cncer es muy distinta de la
frialdad y falta de contacto del carcter compulsivo con bloqueo de
emociones. En el carcter compulsivo hay potentes impulsos energticos
ligados al bloqueo afectivo: en el canceroso falta energa.
La detenida observacin del comportamiento de la paciente contradeca la
suposicin de que en las profundidades biolgicas haba emociones
reprimidas. Ni siquiera en las profundidades haba emociones. El reflejo de
orgasmo se present con sorprendente facilidad, pero casi sin fuerza emotiva.
Las emociones son expresin de una excitacin celular bioenergtica. Si se
logra superar la inhibicin respiratoria de un paciente afectado de neurosis de
estasis, con angustia cardaca, la consecuencia inmediata e inevitable sern
intensas excitaciones. En nuestra enferma no se advirti nada de eso. La
correccin de su respiracin durante un lapso de dos meses dio lugar a
acciones vegetativas espontneas pero no a movimientos vivaces. El reflejo
orgstico fue dbil, de modo que no le caus temor, a diferencia de lo que
ocurre en una persona con neurosis de estasis, que vive esa experiencia con
intensa angustia. La pobreza emocional, pues, alcanzaba a las profundidades
del sistema biolgico.
Yo me preguntaba si los espasmos del aparato genital desapareceran sin
la intervencin de intensas excitaciones. Era evidente: la mujer no sanara
mientras su sexualidad no comenzara a funcionar con vigor. Al cabo de dos
semanas de tratamiento, comenz a desarrollar dbiles corrientes vegetativas
en los genitales. De ah en adelante, los espasmos genitales se aliviaron y
desaparecieron los dolores. Pero como las excitaciones eran muy dbiles y
resultaba imposible intensificarlas, la enferma no desarroll los miedos
habituales. Eso es algo fuera de lo comn y confirma la suposicin de que en
203

la biopata de encogimiento las fuentes de excitacin del sistema autnomo

se van extinguiendo lentamente. Queda por establecer, a travs de nuevas
observaciones y estudios, si las funciones energticas en extincin pueden
restablecerse por completo con ayuda de la orgonterapia. Ms adelante
volveremos sobre el tema.
La resignacin sin protestas abiertas o encubiertas contra la prdida de la
alegra de vivir debe considerarse, pues, como una de las bases esenciales de
la biopata de encogimiento. La biopata de encogimiento sera, por
consiguiente, una continuacin de la resignacin caracterolgica crnica en
el terreno de la funcin celular.
Tratemos ahora de visualizar las funciones biolgicas -fisiolgicas y
psquicas- de una manera plstica. Imaginemos un amplio crculo con un
centro ("ncleo"). El encogimiento de la periferia del crculo representara el
comienzo de la resignacin caracterolgica y emocional. El ncleo, el centro
del crculo, se mantiene an intacto. El proceso avanza hacia el centro, hacia
el "ncleo biolgico". El ncleo biolgico no es otra cosa que la suma de
todas las funciones plasmticas celulares. Cuando el proceso de encogimiento
alcanza ese ncleo, el plasma mismo comienza a encogerse. Esto mismo
ocurre con la prdida de peso. Mucho antes de que se llegue a un deterioro
directo de la funcin plasmtica, se producen perturbaciones en las funciones
fisiolgicas y caracterolgicas perifricas: prdida de la capacidad de
establecer contacto social, prdida de la alegra de vivir, de la capacidad de
goce, de la capacidad de trabajo y, por ltimo, trastornos de la pulsacin y de
la excitacin vegetativa.
El aparato vital rodea al ncleo biolgico en capas de diferentes
profundidades. Hay capas superficiales y capas profundas en el biosistema.10
Por consiguiente, los trastornos en la funcin somtica pueden ser
superficiales o profundos. Un trastorno respiratorio agudo no afecta al ncleo
del biosistema. Un trastorno respiratorio crnico, provocado por una actitud
inspiratoria crnica, generar una angustia crnica, pero no afectar la
funcin plasmtica biolgica, en la medida en que continen las funciones
bioenergticas dentro de la clula misma, es decir, en la medida en que el
organismo siga produciendo impulsos vigorosos. Pero si la produccin de
impulsos en la clula misma llega a verse afectada, si la resignacin
caracterolgica perifrica ha penetrado hasta el sistema plasmtico, estamos
ante un proceso de encogimiento bioptico. Tendremos que estudiar tambin
este proceso en la esquizofrenia crnica (sobre todo en la hebefrenia).

Parecera ser ya indudable que el encogimiento bioptico es especfico del

cncer. Pues el proceso canceroso propiamente dicho se asemeja en sus
rasgos esenciales a la vida protozoaria en una charca, en la cual el agua ya no
se mueve y, en cambio, prosperan los protozoos. Lamentablemente, este
proceso que se cumple como trasfondo de la biopata de encogimiento no
puede ser observado microscpicamente; slo podemos deducirlo. En la
medida en que pueda completarse la observacin directa y, con referencia a
sta, subsiste una brecha entre la quietud afectiva caracterobiolgica y el
proceso en el plasma celular que, en el proceso del cncer, podemos observar
microscpicamente en forma de desintegracin vesicular bionosa.
Ahora centraremos nuestra atencin en esos trastornos celulares y
tisulares. De lo dicho surge a las claras que una simple cicatriz, una verruga,
una herida o una irritacin crnica no pueden constituir el punto de partida de
un cncer, a menos que ya exista una perturbacin fundamental de la funcin
vital en el ncleo del sistema biolgico, que termina por aduearse de esa
lesin local. Pero de qu manera ocurre eso?

10

Una estratificacin similar se ha descubierto en el carcter. Vase Wilhem

Reich, Character Analysis, Nueva York, 1972.

204

205

VI
LA CLULA CANCEROSA

1. El enigma del origen de la clula cancerosa

Entre los mltiples problemas no resueltos que se vinculan con el flagelo del
cncer, uno de los que ms han interesado a mdicos y a legos es el del
origen de la clula cancerosa. El tejido sano es "tranquilo". Las innumerables
clulas individuales del organismo viven en ntima armona entre s, cumplen
en comn las funciones de los respectivos rganos, como son la absorcin de
alimentos, la excrecin, la respiracin, la excitacin y la gratificacin
sexuales, etc. En una palabra, estn subordinadas a las funciones orgnicas,
responsables de las funciones vitales del organismo en su totalidad. El tejido
canceroso se desarrolla a partir de tejidos que previamente parecan sanos.
Segn el punto de vista tradicional, las principales caractersticas del cncer
derivan de un nico hecho: una o varias clulas "tranquilas" comienzan a
"intranquilizarse", se dividen con gran rapidez, proliferan en forma vigorosa,
constituyen grandes acmulos y dan origen as al "tumor canceroso". A
diferencia de las clulas sanas, las clulas cancerosas son mviles. Penetran
en los tejidos vecinos por un proceso de rpida divisin. No se detienen ante
nada, lo invaden todo. Al penetrar en los tejidos, los destruyen. Por eso, su
crecimiento se define, con toda razn, como infiltrante y destructivo.
Dejemos ahora de lado los mltiples interrogantes planteados, para
concentrarnos en uno, el ms esencial: Cmo es posible que una clula
inmvil, que vive y funciona en armonioso orden con otras clulas, se
trasforme en una clula mvil, que se separa de la comunidad, una clula
"salvaje" que destruye todo lo que encuentra a su paso? Lo ms curioso de
todo es que la clula cancerosa es una estructura extremadamente dbil que
se desintegra con toda facilidad.

204

Esa brusca transicin entre la clula sana y la cancerosa ha permanecido

hasta ahora en tinieblas para nosotros. Se conocen con toda precisin las
caractersticas de la clula sana. La forma y muchas de las caractersticas de
la clula cancerosa tampoco nos son desconocidas. En cambio nada se sabe
acerca de lo que ocurre en la etapa de transicin; se ignora como una se
transforma en la otra.
A travs de la investigacin de los biones se encontr la respuesta a ese
interrogante, aunque a travs de curiosos rodeos. Con la solucin de este
problema fundamental se abrieron muchas puertas a la comprensin del
cncer y, por consiguiente, a la forma de combatirlo. Adelantar en pocas
palabras lo esencial de este descubrimiento: era un error creer que la clula
cancerosa surga directamente de la clula sana. Una clula inmvil y sana no
se trasforma de buenas a primeras en una clula inquieta, mvil y prolfica.
Mucho antes de que se desarrolle la primera clula cancerosa se producen
una serie de procesos patolgicos en el tejido orgnico afectado y en su
inmediata vecindad. Estos procesos locales, a su vez, van precedidos por una
enfermedad general del aparato vital. La aparicin de las clulas cancerosas
en un determinado lugar slo es, en realidad, una fase en el desarrollo de una
enfermedad general llamada "cncer" Hemos elegido la denominacin
biopata de encogimiento carcinomatoso para esta enfermedad sistmica. El
tumor canceroso ni siquiera es el elemento ms importante de la enfermedad;
slo es el ms llamativo y hasta ahora, el nico visible y palpable de la
biopata carcinomatosa. Por eso, el descubrimiento de la biopata de
encogimiento como la verdadera enfermedad fue de enorme importancia pues
orient nuestra atencin hacia los factores esenciales. Si lo esencial es la
enfermedad sistmica y no el tumor local, el tratamiento del cncer debe ser,
por lgica, general; ya no puede limitarse a la pequea zona del cuerpo en la
cual se desarrolla repentinamente en tumor. El desconocimiento de la
enfermedad sistmica y el convencimiento de que el tumor local era el
verdadero cncer han sido las causas del estancamiento en la lucha contra el
cncer.
Pero ahora volvamos a lo que ocurre en el tejido antes de la aparicin de
las primeras clulas cancerosas totalmente desarrolladas. Para responder a
esta pregunta deberemos desembarazamos de algunos procedimientos que
dificultan las investigaciones sobre el cncer:
1)
Ni los tejidos sanos ni aquellos sobre los cuales recae la sospecha de
cncer deben ser examinados, como es habitual, muertos, fijados y
coloreados Debemos habituarnos a examinarlos en estado vivo. El preparado

205

fijado y coloreado puede utilizarse como control, pero el preparado vivo nos
revela hechos que el preparado muerto no nos puede mostrar.
b) Debemos aprender a practicar nuestras observaciones microscpicas
con un aumento mnimo de unas 2000x. Esto es indispensable, pues con un
aumento menor no podemos seguir el desarrollo de la clula de cncer.
c) Debemos aprender a practicar con frecuencia las observaciones
mencionadas en a) y en b) sobre excreciones (esputo, materia fecal, orina)
sangre viva, clulas de la piel, de las mucosas, etc.

Formaciones inusuales en tejidos cancerosos

y en la sangre de enfermos de cncer
Los tejidos vivientes sanos y la sangre sana examinados con un aumento de
2000x muestran exclusivamente las clulas y formaciones descritas, en
cualquier texto bueno de biologa o de fisiologa, como elementos
constituyentes del organismo. Observemos ahora sangre o excreciones y
tejidos de un enfermo de cncer; digamos, de un individuo afectado de cncer
de pulmn. Descubrimos clulas formadas y formaciones incompletas que
jams habremos visto en las ratas sanas ni en los tejidos o excreciones de
individuos sanos. Lo que ms llama la atencin es la presencia de estructuras
estriadas, vesiculares con una intensa coloracin azul que no tienen aspecto
de clulas ni de bacterias. Algunas presentan contornos irregulares, como
inacabados, otras muestran una forma alargada, semejante a un bastoncillo o
formas caudadas. Nos asombra encontrar amebas caudadas, de movimiento
rpido y pulsante en el esputo. Cmo llegan al pulmn esas formaciones
semejantes a amebas? Sin duda, no por "infeccin proveniente del aire",
porque en el aire no existen esas amebas. Por lo tanto tienen que haberse
desarrollado en el pulmn mismo. A partir de qu? Por cierto no a partir de
grmenes que hayan penetrado en el pulmn por azar. Hemos visto que las
amebas se desarrollan en infusiones de musgo a travs de un proceso de
desintegracin vesicular, que dicho proceso comprende muchas fases y que
no hay "grmenes" en el sentido que daba a esta palabra la protozoologa
tradicional. Es posible que las amebas y dems formaciones del esputo se
hayan desarrollado a partir de tejidos pulmonares en descomposicin, igual
que las amebas desarrolladas a partir de los tejidos de musgo en
descomposicin? Esta ocurrencia nos da mucho que pensar, pues explicara,
de pronto, el origen de las clulas cancerosas. Pero ese tipo de ocurrencias
slo pueden retenerse y traducirse en afirmaciones una vez que se han
reunido los elementos objetivos necesarios para probar que la suposicin era
acertada.
208

Somos un poco desconfiados en lo que se refiere al xito de nuestra

empresa. Cmo es posible que hasta este momento nadie haya pensado en
analizar el esputo de individuos en los cuales se sospecha o se conoce la
existencia de un cncer? Cmo es posible que a nadie se le haya ocurrido
buscar en ese material la presencia de formaciones inusuales? De haberse
hecho, se habra comprobado sin dificultad la presencia de amebas en los
pulmones. Si la cosa es tan simple como parece, es preciso ser doblemente
cauto y comenzar por entender las razones de esa negligencia de los
investigadores. Examinamos la literatura sobre cncer y comprobamos que
nadie hace referencia a la forma, variedad, e incluso existencia de clulas
cancerosas vivas y mviles en las excreciones o en los tejidos vivos. A pesar
de todo, no podemos aceptar sin ms ni ms el hecho de que varias
generaciones de investigadores se hayan equivocado hasta ese punto. Las
posibilidades son dos: que nuestra ocurrencia sea un disparate y que las
amebas del esputo nada tengan que ver con el cncer, o que... generaciones
enteras de investigadores hayan cometido realmente un error tan serio. No
queremos regocijarnos prematuramente ante esta eventualidad, sino analizar
con seriedad todos los aspectos del problema. En primer lugar, se cometen y
se han cometido en la ciencia ese tipo de errores y omisiones? De eso no cabe
duda; tales omisiones y errores suelen preceder al nacimiento de un
importante conocimiento nuevo. Antes de Pasteur y de Lister, cuando nada se
saba acerca de infecciones ni de esterilizacin, moran innumerables mujeres
de fiebre puerperal. Y, sin embargo, habra sido muy simple perfeccionar el
viejo descubrimiento de Leeuwenhook y practicar observaciones microscpicas.
Un prejuicio crnico, hondamente arraigado, impeda a los mdicos del
tiempo de Pasteur utilizar el microscopio y eso cost innumerables vidas. La
actividad sexual infantil, aceptada hoy por todos los pedagogos y mdicos
modernos, no exista a los ojos de la ciencia antes de que Sigmund Freud la
descubriera. Sin embargo, qu simple es hoy ver que el supremo inters de
los nios pequeos se orienta hacia la sexualidad.
Eso nos anima a suponer que los investigadores del cncer pueden haber
cometido un error catastrfico similar. Pero debemos identificar ese error,
debemos entender su naturaleza, debemos probar que nuestro punto de vista
es el correcto. Una vez admitida la posibilidad de un error monstruoso ya no
podemos retroceder. Slo cabe seguir adelante. Si nuestro enfoque est
equivocado, debemos reconocerlo; pero si la investigacin sobre el cncer ha
seguido un camino equivocado y ha partido de premisas errneas, nos
corresponde demostrarlo. Quisiera adelantar aqu mi conclusin: La
investigacin tradicional en materia de cncer sigue, efectivamente, un
camino equivocado y ha partido de falsas premisas.
209

Eso explica la negligencia en que ha incurrido al no observar al microscopio

esputos de enfermos.
El estudio consecuente de las excreciones y de la sangre de cancerosos nos
suministrara, con el tiempo, los medios para un diagnstico precoz seguro.
Algn da no ser necesario ya aguardar a que el tumor canceroso sea lo
bastante grande como para permitir el diagnstico sobre la base de
radiografas y biopsias. En ltima instancia se contar con una base firme para
extraer conclusiones respecto al origen del cncer y a la forma de combatirlo.
La demostracin del error fundamental de la investigacin tradicional y la
prueba de la exactitud de nuestro enfoque acerca del origen de la clula
cancerosa estn indisolublemente ligadas. Si entendemos cmo se desarrolla
la clula cancerosa a partir del tejido sano, habremos comprendido tambin
cul fue la falla de la investigacin tradicional.
Observemos con mayor detenimiento el esputo de nuestro enfermo de
cncer y llevemos el aumento de 2000x a 3000 e incluso a 4000x.
Descubrimos as una multitud de diminutos corpsculos lanceolados que no
habamos alcanzado a distinguir con 2000x de aumento. Tienen la forma de
los bacilos T que cultivamos a partir de tejidos degenerados, sangre en
proceso de desintegracin o protena en estado de putrefaccin. Son los
mismos corpsculos que hemos visto en los preparados de carbn y que
pueden ser obtenidos de cualquier tipo de tejido canceroso por simple
inoculacin de cultivo.
Puesto que los bacilos T son el resultado de la degeneracin de tejidos y
de la desintegracin por putrefaccin, no podemos menos que llegar a la
conclusin de que en los tejidos pulmonares se est cumpliendo un proceso
de desintegracin y putrefaccin. An no lo sabemos, pero debemos
determinar si esos bacilos T son consecuencia o causa de la desintegracin
del tejido. Sin embargo, hay algo indudable ya: esos bacilos T no llegaron al
pulmn como infeccin por va del aire. Eso me demuestra con toda
facilidad: cualquiera que sea el medio de cultivo que utilicemos, es imposible
cultivar bacilos T a partir del aire. Slo se los obtiene cuando las propias
bacterias del aire cultivadas (bacterias de putrefaccin, B-subtilis,
estafilococos, etc.) degeneran; se reconoce la aparicin de bacilos T en el
cultivo por un fino borde azul-verdoso y resplandeciente que se forma en
torno a todo tipo de cultivo en proceso de degeneracin. Se percibe, adems,
un olor marcadamente cido y amoniacal. De ese borde pueden cultivarse
bacilos T puros. A la pregunta de si los bacilos T preceden a la aparicin del
cncer o si son resultado de la misma o quiz ambas cosas a la vez, puede
responderse por la va experimental. Ms adelante nos detendremos en este
tema.
210

En el esputo de nuestro enfermo de cncer de pulmn encontramos

tambin formaciones azules, contrctiles, de formas diversas, que no aparecen
en los tejidos pulmonares sanos. Se trata de los biones PA, acerca de los
cuales ya hemos hablado. Nosotros no los llevamos hasta el pulmn, de modo
que tambin ellos deben de haberse desarrollado all. A semejanza de los
bacilos-T, estos biones no pueden cultivarse directamente a partir del aire.
Los reconocemos como biones PA porque ejercen el mismo efecto paralizante
sobre los bacilos T que ejercan los biones PA experimentalmente producidos
a partir de la tierra o del carbn. Y ahora surge un nuevo interrogante: Qu
relacin existe entre estos grandes biones azules y el cncer? El problema se
torna ms complicado a medida que se prolongan e intensifican las
observaciones. Sin embargo, comprobaremos que la solucin es simple.

Autoinfeccin del organismo por desintegracin de los tejidos

Las estructuras descubiertas en el esputo no se encuentran en el aire, por
consiguiente deben de tener origen dentro del organismo. Nuestra tarea
consiste en establecer de qu manera se desarrollan. Suponemos que son
productos de una descomposicin de tejidos y que provocan una
autoinfeccin del organismo. Para confirmar nuestra suposicin analizamos
las excreciones y secreciones de otros rganos de individuos afectados de
cncer: secreciones vaginales y uterinas, orina, materia fecal, etc. En los
casos de cncer de piel raspamos una porcin de epitelio y la analizamos en
solucin fisiolgica. Procedemos de la misma manera con tejidos de tumores
cancerosos espontneos. Cuanto ms tejidos cancerosos examinamos, tanto
ms firmes se hacen nuestras conclusiones.
a) La clula cancerosa totalmente desarrollada slo es el producto final de
una larga serie de procesos patolgicos en los tejidos afectados. Tales
procesos nunca han sido investigados.
b) Ciertas fases tpicas de la descomposicin tisular y de la formacin de
estructuras no aparecen en los tejidos sanos.
c) La primera fase de degeneracin cancerosa de los tejidos es la prdida
de estructura normal por formacin de vesculas.
d) El tejido en proceso de desintegracin vesicular da origen a dos tipos
fundamentales de biones: los biones PA azules y los pequeos y negros
bacilos T, de forma lanceolada.
e) A partir de esas vesculas energticas bionosas se organizan las
clulas cancerosas, a travs de una serie de fases intermedias, hasta
constituir el protozoario ameboide mvil.
211

En todos los tipos de tejido canceroso examinado encontramos las mismas

formas iniciales y transicionales (Fig. 20, p. 246). El tejido muscular sano
muestra una estructura estriada regular, sin vesculas (Fig. 51, Apndice). El
tejido muscular del tero afectado de cncer, en cambio, muestra una
desintegracin vesicular (Fig. 52, Apndice). Las clulas vivas sanas tienen
un protoplasma azulado, finamente estriado o inestructurado. Las mismas
clulas, en tejidos cancerosos, presentan en su interior vesculas bionosas de
un azul profundo o diminutos corpsculos negros. Las clulas sanas
(msculos, epitelio de la piel, epitelio de la lengua, etc.) se desintegran en
grandes biones azules cuando se las hierve en solucin de KCl. Las clulas
afectadas de cncer se descomponen en corpsculos T cuando se las hierve.
Por consiguiente, las clulas cancerosas totalmente desarrolladas se
distinguen de las clulas tisulares normales porque al hervirlas no se
descomponen en biones azules PA sino en bacilos T.
El tipo de tejido canceroso (sarcoma, adenocarcinoma, epitelioma) y su
localizacin no es lo definitorio. El cncer se caracteriza por la estructura
vesicular de los tejidos vecinos y por diversas formas de organizacin, que
evolucionan hasta convertirse en clulas cancerosas totalmente desarrolladas
o bien surgen de su desintegracin. El primer paso en el desarrollo de un
carcinoma es siempre la desintegracin vesicular del tejido. Por eso puede
suponerse que la proliferacin de clulas cancerosas en la zona no slo debe
atribuirse al avance del tejido canceroso ya formado, sino tambin -y quiz
en mayor medida- a la desintegracin del tejido reblandecido de los
alrededores. El tejido circundante sano debe experimentar un proceso de
desintegracin vesicular antes de permitir la infiltracin del tumor vecino. Se
trata de una accin recproca entre el tejido canceroso formado y los tejidos
vecinos sanos. El primer grupo celular en proceso de desintegracin vesicular
se organiza para constituir un tejido celular canceroso. Este tejido celular
canceroso, ya formado, daa al tejido vecino, todava sano, y provoca su
desintegracin vesicular. Este tejido vecino, en el cual ya se ha iniciado la
desintegracin, no ofrece resistencia a la infiltracin, va retrocediendo ante
sta y comienza a organizarse tambin l, para constituir clulas cancerosas.
Eso explica el tpico crecimiento destructivo, infiltrante del rumor. Las
microfotos (Fig. 53, Apndice) de tejidos cancerosos vivos, sin colorear,
demuestran que parte del tejido se trasforma lentamente en formaciones
cancerosas de tonalidad oscura.
La forma de las clulas cancerosas totalmente desarrolladas es igual en
todos los tipos de cncer y cualquiera sea su localizacin (hueso, glndulas,
msculos, etc.) (Figs. 49 y 54, Apndice). Una vez que se ha aprendido a
distinguirlas, se las reconoce con toda facilidad por su forma caudada.
212

Esa forma aparece mucho antes que la motilidad. Por eso, si en las
secreciones vaginales y en los epitelios aparecen formaciones alargadas, de
intenso resplandor azul, vesiculares (bionosas) y caudadas, el diagnstico de
cncer incipiente queda confirmado. No se puede saber si la enfermedad va a
pasar de ese estado; eso depende de muchos otros factores que pronto
veremos.
Las formas caudadas no pueden ser confundidas con ninguna clula sana.
Hay clulas cilndricas en la mucosa gstrica que pueden tomarse por clulas
cancerosas, pero el observador experimentado no dejar de advertir la
diferencia.
Adems de las tpicas formaciones claviformes, hay grandes cantidades de
clulas redondas con plasma liso, no estructurado o constituido por biones de
intensa coloracin azul. (El problema de si esta estructura tiene algo que ver
con la tpica coloreabilidad intensa (cromofilia) y la cromatina nuclear problema muy conocido por los especialistas en cncer que trabajan con
tejidos muertos- slo tiene inters para los especialistas y, por lo tanto, se
analizar dentro de su contexto particular.)
Las etapas tpicas de la evolucin de las clulas cancerosas en las ratas y
en los hombres son, por lo tanto, las siguientes:
a) Tumefaccin y desintegracin vesicular del tejido. Esa desintegracin
tiene su origen en espasmos locales y en una crnica estasis sistmica de
energa.
b) Organizacin de vesculas bionosas en acmulos de vesculas
energticas o biones ("acmulos de biones").
c) Formacin de una membrana en torno al acmulo de biones.
d) Disolucin de los biones en plasma sin estructura o azul estriado. Los
biones pueden subsistir tambin en su forma primitiva.
e) Formacin de cuerpos claviformes.
f) Aparicin de la motilidad en los cuerpos claviformes. Esto no puede
observarse con un aumento menor de 3000-4000x. Los movimientos son
lentos y espasmdicos, y provocan desplazamientos.
g) Licuefaccin del plasma y, junto con esto, desarrollo de protozoarios
ameboides. En el cncer humano se alcanza muy pocas veces este estado
pues el organismo sucumbe, por lo general, mucho antes de que se produzca
la desintegracin tisular y el proceso de putrefaccin. (Ms adelante nos
detendremos en el proceso de putrefaccin.) En las ratas, sobre todo en
aquellas que desarrollan un cncer artificial luego de inyectrseles bacilos T,
se encuentran con mucho mayor frecuencia las formas ameboides. Las
clulas de cncer se desplazan mediante sacudones rtmicos o fluyen de un
213

lugar a otro. Algunas clulas cancerosas son caudadas y se mueven como un

pez en el agua (esto se ha registrado en una pelcula cinematogrfica). La
variedad de formas de las clulas cancerosas en estado de completo
desarrollo es infinita. Hay formaciones con clulas chicas y otras con clulas
grandes. Por razones an desconocidas, las formaciones constituidas por
microclulas son mucho ms malignas que las constituidas por macroclulas,
es decir, que llevan ms rpido a la muerte. La forma ms virulenta es el
sarcoma de clulas pequeas en los individuos jvenes.
El desarrollo del tumor canceroso corresponde simplemente a la
autodesintegracin protozoaria y a la autoinfeccin del organismo. En otras
palabras, tejidos aislados del organismo metazoario se trasforman en
organismos unicelulares de forma y tamao variables. Si este proceso
pudiera continuar sin ser interrumpido por la muerte, la persona o la rata
afectadas de cncer terminaran por convertirse totalmente en protozoarios.
El fenmeno concomitante ms destructivo de esta trasformacin es el
proceso de putrefaccin tpico del cncer. Esta putrefaccin de los rganos y
de la sangre requiere una descripcin especial. Para las investigaciones sobre
biones importa poco que las clulas cancerosas se desarrollen a partir de
tejidos epiteliales, glandulares, conjuntivos u seos; el proceso bsico es
siempre el mismo. La diferenciacin tradicional entre diversas formas de
cncer (epitelioma, adenocarcinoma, glioma, etc.) pierde as importancia.
Para el enfermo, lo esencial es la localizacin y no el tipo histolgico.

Funcin del orgasmo en el metabolismo energtico orgnico de la

clula: asfixia nuclear en la clula precancerosa
El proceso bioptico de encogimiento tiene que tener, necesariamente, un
efecto sobre la formacin de tumores localizados. Las observaciones
practicadas al aplicarse la orgonterapia han permitido extraer la conclusin de
que las contracturas locales y los trastornos de carga en los tejidos son las
causas fundamentales de la formacin de tumores. En cambio, la inhibicin
respiratoria es la causa primaria del encogimiento sistmico. Sin embargo,
estos procesos explican los trastornos del organismo y del rgano aislado,
pero no la perturbacin de las funciones celulares en los rganos afectados.
A travs de un curioso rodeo, este problema nos conduce de vuelta al viejo
interrogante: Cul es la funcin del orgasmo sexual en el metabolismo
energtico de la clula? Por qu se ha desarrollado semejante funcin
cardinal y en qu procesos biofsicos de la clula se basa?
214

La ciencia suele formular preguntas que parecen superfluas o ingenuas a los

ojos del lego. Sin embargo, son de importancia fundamental.
Ni la economa sexual ni la investigacin sexolgica que la precedi han
brindado hasta ahora una respuesta a este interrogante. No es posible adoptar
un punto de vista cmodo como el de la mstica y aceptar que el hombre, a
diferencia de la bestia, "puede existir sin funcin orgstica". Los daos que la
impotencia orgstica causa a la humanidad son demasiado devastadores,
demasiado generales y demasiado graves como para seguir negndolos. La
importancia del orgasmo para el equilibrio bioenergtico del organismo ha
sido aceptada como un hecho por la economa sexual, pero no ha sido
comprendida. Slo sabamos que el orgasmo regula el equilibrio biolgico y
que su ausencia provoca las biopatas. Pero no sabamos cmo cumple su
funcin el orgasmo; no sabamos que provoca la descarga orgstica
(orgontica) en las clulas. Inesperadamente, las investigaciones sobre
cncer enfocadas desde el punto de vista de la economa sexual nos llevaron
a la solucin de este importante problema, de la siguiente manera:
Los tumores cancerosos locales se desarrollaron en rganos espsticos y
mal cargados, es decir, en rganos en proceso de asfixia. Las clulas
individuales tienen que resultar gravemente afectadas por tal proceso. Eso
nos lleva a suponer que el desarrollo de una clula cancerosa, a partir de una
clula normal sedentaria, corresponde a un cambio de la funcin
"bioenergtica" -es decir, fsico-orgontica- de la clula. Las investigaciones
qumicas han proporcionado importantes datos en este aspecto, como por
ejemplo la produccin de cido lctico en el tejido canceroso, el exceso de
anhdrido carbnico, que indica un metabolismo de asfixia en las clulas, etc.
etc.
La investigacin sobre biones incorpora, entonces, el enfoque fsicoorgontico, es decir, energtico, al qumico. Sostiene que la estasis de energa
conduce a una descomposicin de la sustancia celular y que la clula
cancerosa slo se desarrolla a partir de esos biones. Pero es necesario que
investiguemos mejor ese aspecto: De qu manera lleva la estasis de energa
en un tejido a la descomposicin bionosa de la CLULA?
Cada clula del organismo, con su ncleo, su plasma y su campo de
energa orgnica constituye un "sistema orgontico" diminuto, pero
completo. Puesto que toda clula contiene energa orgnica su estructura
tiene que estar en relacin con la carga de esta energa. No es difcil adivinar
cul es esta relacin: El ncleo es el elemento ms importante de la clula y
el que contiene ms energa. El plasma celular, sin ncleo, no est capacitado
para vivir: en cambio hay clulas con un plasma mnimo -como las clulas
espermticas- que viven perfectamente bien. Por consiguiente, el ncleo debe
215

ser considerado como el "centro vegetativo" de la clula individual, as como

el sistema nervioso autnomo es el "ncleo biolgico" o el "centro
vegetativo" del organismo en su totalidad. El ncleo celular y el sistema
nervioso autnomo representan el aparato ms rico en energa del sistema
orgontico correspondiente; es decir, la clula, en el caso del ncleo, y el
organismo total, en el caso del sistema nervioso autnomo.
El ncleo es energticamente ms fuerte que el plasma celular. Todos los
procesos y funciones biolgicos esenciales comienzan en el ncleo y slo en
segundo lugar pasan al plasma. La divisin celular, por ejemplo, comienza en
el ncleo y luego se produce la divisin del plasma. Las amebas en proceso
de divisin suelen vivir por espacio de horas con el ncleo dividido, es decir
con dos ncleos, antes de que se formen dos amebas, por divisin del cuerpo.
El bilogo alemn Richard Hertwig tiene el mrito de haber sido el primer
cientfico que investig la relacin entre el ncleo y el plasma y que la
formul en su clebre "relacin ncleo-plasma".1 Se saba desde haca
tiempo que la mayora de las clulas alcanza cierto tamao al dividirse y que
ese tamao vara dentro de lmites muy estrechos. Luego de la divisin, la
pequea clula hija crece hasta alcanzar el tamao de la clula madre antes de
dividirse. Para la biologa clsica, la relacin normal ncleo-plasma es la que
guardan el ncleo y el plasma de la clula inmediatamente despus de la
divisin. Segn Popoff, una clula joven, que acaba de surgir de la divisin,
crece con ritmo parejo hasta la prxima divisin, en tanto las condiciones del
medio no varen. Pero ocurre que el volumen del ncleo de esa clula crece
con menos rapidez que el plasma hasta poco antes de la prxima divisin.
Slo entonces se produce un brusco crecimiento del ncleo ("crecimiento de
divisin"), de modo que muy poco antes de producirse la divisin llega a
doblar su tamao, como ya lo ha hecho el plasma. Vemos, entonces, que el
retraso en el crecimiento del ncleo despus de la divisin de una clula da
lugar a un desfasaje en la relacin ncleo-plasma, a favor del plasma: hay
ms plasma que ncleo. Esta desproporcin crea una tensin en la clula que
lleva al ncleo a crecer y a recuperar lo que ha perdido de manera relativa,
debido al mayor crecimiento del plasma. De modo que el ncleo crece por su
parte y, de esa manera, restablece la relacin normal ncleo-plasma. Ahora
bien, Hertwig pens que esa tensin en la clula no slo desencadenaba el
crecimiento del ncleo sino que tambin estimulaba la divisin celular. Sobre
la base de nuestra frmula del orgasmo, podemos aadir que inmediatamente

antes de la divisin, la clula est sujeta a mayor tensin mecnica y est

ms cargada de energa que inmediatamente despus de la divisin, cuando
su tamao es menor.2 Antes de la divisin la relacin ncleo-plasma se
descompensa en favor del ncleo, porque ste es orgonticamente ms fuerte
que el plasma. Si la relacin de la masa del ncleo con la masa del plasma
permanece invariable, la relacin orgontica entre ncleo y plasma debe
favorecer considerablemente al ncleo. La tensin y la carga relativamente
altas del ncleo en su tamao mximo provoca la divisin. Como es sabido,
la divisin en s se ajusta a la frmula tensin-carga y conduce a la descarga
por medio de la divisin, y a la relajacin en forma de clulas hijas. El lector
se preguntar qu tiene que ver esto con el problema de las clulas
cancerosas. La respuesta es: muchsimo.
En los cortes muertos, coloreados, por lo comn se reconoce a las clulas
cancerosas por las siguientes caractersticas: Los ncleos presentan un
agrupamiento irregular; hay numerosas divisiones de estos ncleos (mitosis);
son ncleos extraordinariamente ricos en cromatina, grandes y que aparecen
amontonados, como si la masa nuclear superara a la plasmtica. Impresiona
la abundancia de ncleos en los tejidos afectados.
Si sumamos estas comprobaciones a nuestra descripcin fsicoorgonmica del proceso de formacin de la clula cancerosa, surgir un
nuevo interrogante: Puede expresarse la relacin ncleo-plasma de Hertwig
en trminos de biofsica orgonmica? S, se puede. El ncleo representa el
sistema ms fuerte, es decir ms rico en orgn, de la clula. El plasma celular
es el sistema orgonticamente ms dbil. Existe, pues, una diferencia entre la
carga orgontica del ncleo y la del plasma. Eso puede confirmarse por
medio de la observacin microscpica. El ncleo muestra todas las
caractersticas orgonticas con mayor intensidad que el plasma. Es ms
radiante que ste y tiene una coloracin azul ms intensa. En torno al cuerpo
de la clula hay un campo de energa orgnica, que podra considerarse como
la parte ms dbil en orgn de "todo el sistema orgontico" de la clula.
Ahora bien, una de las leyes fundamentales de la fsica orgonmica (a
diferencia de la electrofsica y de la mecnica) es que el sistema orgonmico
ms fuerte atrae al ms dbil y extrae energa de l. Este hecho reviste una
importancia enorme. Nos aclara, de pronto, ciertas incgnitas hasta ahora no
resueltas:

2
1

Hartmann, Allgemeine Biologic, Gustav Fischer, Jena, 2da. ed. pp. 364 y ss.

216

Wilhelm Reich, "El descubrimiento del orgn", Tomo I, La funcin del

orgasmo, Paids, Buenos Aires, 1974.

217

a) Qu es lo que mantiene unida a la clula en s?

b) Cmo es posible que la relacin ncleo-plasma siempre se mantenga
aproximadamente igual (salvo en los perodos de divisin) y que, por lo
tanto, el ncleo sea siempre ms fuerte que el plasma en el aspecto
orgontico? Todo organismo irradia orgn en forma continua y, por
consiguiente, con el tiempo tendra que perder la totalidad de su carga.
La respuesta es la siguiente: El ncleo es, desde el punto de vista
funcional, el centro y la fuente de energa de la clula, su "sistema nervioso
autnomo", por as decirlo. El plasma celular es el depsito de sustancias
alimenticias y el rgano ejecutivo de los impulsos nucleares, de la misma
manera que los rganos digestivos y locomotores del metazoario son rganos
ejecutivos del sistema autnomo. El ncleo extrae de manera continua orgn
del plasma celular, que lo ha asimilado por va de la nutricin y de la
respiracin. De esa manera, el ncleo mantiene su sobrecarga de orgn
respecto al plasma. La relacin ncleo-plasma no debe establecerse slo en
trminos de materia, es decir, de acuerdo con la masa. Lo ms importante es
determinarla en trminos de energa, de acuerdo con la diferencia en la carga
de orgn. Si el plasma celular crece en el perodo comprendido entre dos
divisiones celulares, la energa orgnica se acumula en l. En un determinado
momento, el ncleo crece rpidamente, es decir, corrige la relacin de carga
orgontica. De eso surge que durante la fase entre dos divisiones (dos
convulsiones orgonticas), la absorcin de energa orgnica por parte del
organismo celular sobrepasa constantemente la descarga de orgn sobre el
contorno. Esto (y no los procesos qumico-materiales) explica el crecimiento
de la clula en totalidad hasta el momento de su divisin. La preponderancia
del flujo de energa de afuera hacia el ncleo conduce inevitablemente a un
exceso de energa orgnica y, por consiguiente, a una inversin del flujo de
energa, del ncleo hacia afuera. Pero la descarga del exceso de energa
biolgica se cumple en todo el mbito viviente tanto en los vegetales como
en los animales, tanto en los protozoarios como en los metazoarios por
medio de convulsiones del plasma total, en otras palabras, por medio del
orgasmo.
Por eso, no son especulaciones sino hechos bioenergticos los que nos
inducen a afirmar que el orgasmo ya sea en una clula o en una masa de
clulas ("organismo") es una "funcin celular bsica, el "regulador de
equilibrio energtico del organismo". Los cuatro tiempos, tensin carga
descarga relajacin, caracterizan tanto el orgasmo sexual de los
metazoarios como la divisin de cada clula individual. Por eso, la "frmula
del orgasmo" debe ser considerada como la "frmula de la vida"
218

y la divisin celular como un proceso orgstico en el sentido estricto de

nivelacin del exceso de energa biolgica. De modo que el orgasmo no es
un regalo superfluo de la vida, no es un capricho de la Naturaleza, no es la
funcin colmada de problemas que ven los individuos vctimas de su
insatisfaccin sexual y de su rigidez biolgica (impotencia orgstica); es el
regulador del equilibrio de la energa biolgica. El orgasmo descarga el
exceso de energa orgnica que se acumula peridicamente en los ncleos
celulares.
De modo que nuestra teora del orgasmo adquiere un slido respaldo
desde el instante en que penetramos en los misterios de la funcin celular.
Nos permite explicar muchas funciones celulares hasta ahora ininteligibles: el
orgasmo (descarga de orgn por convulsiones) libera el exceso de energa
acumulada en todo proceso de crecimiento. Una vez que el proceso de
crecimiento se detiene, con otras palabras, cuando la produccin de excesos
de energa orgnica en el ncleo biolgico comienza a disminuir, la funcin
del orgasmo va perdiendo importancia. Se hace menos frecuente y termina
por desaparecer. Pero sta es una caracterstica esencial del proceso normal
de envejecimiento, es decir, de involucin del organismo. La vida en su fase
ascendente es sexualmente vigorosa y se va debilitando en su fase
descendente. Este principio es vlido tanto para los individuos como para las
generaciones de clulas. Hay perodos de florecimiento y perodos de
extincin de generaciones de clulas, por ejemplo, la "muerte generacional"
de los protozoarios. En este aspecto quedan an muchos puntos oscuros.
Pero ahora quisiera ilustrar la asfixia celular precancerosa con un ejemplo.
Imaginemos un grupo humano que trabaja en conjunto en condiciones
favorables. Tiene suficiente espacio vital. Los individuos se apoyan entre s,
no tienen miedo, funcionan plenamente en todo sentido. Ahora imaginemos a
ese mismo grupo comprimido en un espacio mnimo. Se declara un incendio;
se produce pnico. Ese pnico no es otra cosa que una rebelda de los
impulsos vitales contra el peligro que amenaza la existencia. La paz y el
orden desaparecen y se imponen las reacciones salvajes y el desorden. Los
que han quedado en pie pisotean a los cados. El miedo no slo ha puesto fin
al funcionamiento ordenado, sino que, por aadidura, ha creado un nuevo
tipo de funcionamiento: el pnico, que es mortal. Algo semejante ocurre
cuando se desarrollan las salvajes clulas cancerosas en un tejido en proceso
de asfixia.
La contraccin crnica del organismo impide la respiracin normal del
plasma celular, dificulta la carga y descarga de orgn. El plasma se contrae
primero y luego comienza a encogerse. Los procesos qumicos del
metabolismo se trastornan. El exceso de anhdrido carbnico provoca una
219

situacin similar a la asfixia en el animal. El sistema autnomo reacciona a la

asfixia, es decir a la amenaza de muerte, por medio de violentas
convulsiones, o sea una hiperactividad desordenada.
La conclusin lgica es que los ncleos celulares desarrollan esta
sobreexcitacin y esa actividad salvaje cuando el funcionamiento del plasma
se limita y la masa plasmtica comienza a encogerse. Hay leyes
fundamentales que gobiernan tanto el organismo en su totalidad como la
clula individual, nunca nos cansaremos de repetirlo. Esto confirma el
principio de la unidad y anttesis funcional. En la funcin normal, el ncleo
constituye una unidad funcional con el plasma. Al producirse la asfixia del
plasma, el ncleo reacciona oponindose en forma decidida al proceso
patolgico del plasma. El ncleo, como sistema orgontico ms fuerte,
todava puede "defenderse" cuando el plasma celular que es
orgonticamente ms dbil comienza a sucumbir. Desde el punto de vista
energtico, esto significa que la relacin ncleo-plasma de Hertwig se
desequilibra rpida y peligrosamente en favor del ncleo. El exceso de
energa del ncleo aumenta demasiado en relacin con el plasma en proceso
de asfixia. En ese estado de sobrecarga, el ncleo slo admite una funcin: la
luminacin y la divisin. La radiacin biolgica orgnica declina durante el
proceso de encogimiento del sistema plasmtico y sanguneo; la radiacin
mitogentica del ncleo celular amenazado de asfixia aumenta, en cambio, en
forma desmesurada. Esto fue confirmado, por ejemplo, por von Klenitzky, en
el caso de carcinomas de tero. Gurwitsch, por su parte, comprob que en la
pulpa tumoral se adverta un aumento de la radiacin y de la induccin. Los
ncleos de las clulas afectadas intentan compensar la falla del organismo
total: se hacen cargo de la funcin de descarga de energa orgnica, que el
organismo total ya no puede cumplir a consecuencia de la impotencia
orgstica y de la contraccin del sistema plasmtico. En lugar de las
convulsiones orgsticas naturales del sistema plasmtico total, se produce
una descarga de energa en el nivel biolgico ms profundo, en forma de
luminacin y divisin de los ncleos.
Este enfoque hace inteligible esa profusin de divisiones celulares
(mitosis) en los tejidos cancerosos. Dado que estas divisiones ya no pueden
tener lugar de una manera fisiolgicamente normal, es forzoso que aparezcan
diferencias de tamao entre los ncleos. Y puesto que el plasma sufre una
grave perturbacin, es lgico que tambin se vea afectada la formacin del
ncleo, que se descompone en biones con una intensa radiacin. Esta
desintegracin bionosa del ncleo afecta a la totalidad de la clula y hasta se
extiende a las clulas vecinas, reducindolas a masas amorfas de vesculas
bionosas, que en los preparados coloreados aparecen como "abundancia de
220

ncleos", "densidad de ncleos" y "cromofilia". A partir de esa masa de

biones se organizan, pues, los protozoarios llamados "clulas cancerosas". Lo
hacen con la ayuda de su energa orgnica, que ya no funciona en armona
con el resto del organismo. El metazoario deja de funcionar y el protozoario
prospera, como en una charca, donde ya no hay metabolismo energtico. La
vida se hunde y funciona en el nivel biolgico ms bajo. Pues cuando un
organismo multicelular no puede ya sobrevivir, un protozoario puede seguir
existiendo y, por supuesto, tambin puede seguir funcionando un bion.
Por consiguiente, el tumor canceroso es la ltima manifestacin de una
grave perturbacin del equilibrio orgontico y de la funcin unitaria del
organismo provocadas por la impotencia orgstica. Todo esto es resultado
de una rebelin de los ncleos celulares contra los procesos de asfixia y
encogimiento que se cumplen en los correspondientes plasmas. Esta rebelin
es la que da lugar al "salvaje crecimiento de clulas". Este proceso que se
cumple en los ncleos celulares corresponde a la alteracin del sistema
autnomo en un estado agudo de angustia, como por ejemplo en las neurosis
de angustia. Podemos hablar de un ataque de miedo en los ncleos celulares
de los tejidos en proceso de asfixia. En la neurosis de angustia, el ataque de
angustia afecta al ncleo biolgico y a la periferia biolgica; el ataque de
angustia en el cncer afecta slo a los ncleos, mientras que la periferia del
sistema orgontico del organismo y sus clulas permanece "emocionalmente"
calma. En la neurosis de angustia, la angustia, el miedo se apoderan de todo
el organismo; en la formacin de tumores locales, el ataque de angustia se
limita a un tejido y, dentro de ste, a los ncleos. En la neurosis de angustia,
la totalidad del organismo retiene toda su capacidad de funcionamiento; en la
formacin de tumores locales, el organismo total est en proceso de extincin
y slo los ncleos conservan vitalidad y son capaces de experimentar
"miedo". Vemos que el mecanismo de las biopatas de estasis sexual es, en
ltima instancia, un mecanismo patolgico celular.
El proceso local es una consecuencia y un fenmeno concomitante de la
biopata sistmica de encogimiento. El proceso de encogimiento en s
atraviesa por tres etapas tpicas:
1. Fase de contraccin: comienza con una incapacidad crnica para la
expansin (vagotnica) y se manifiesta caracterolgicamente en resignacin.
Sus caractersticas fisiolgicas son el espasmo muscular, la palidez de la piel
y el debilitamiento de la carga biolgica de los tejidos, la impotencia
orgstica y la anemia. Esta primera fase es comn a todas las biopatas,
incluyendo a la del cncer.
2. Fase de encogimiento: se caracteriza por la prdida de sustancia
221

corporal, por la retraccin de los eritrocitos, por la debilidad fsica, por la

prdida de resistencia del organismo en su totalidad, por la prdida de peso y,
finalmente, por la caquexia general.
3. Fase de putrefaccin: se caracteriza por la prdida de orgn en las
clulas tisulares, por la trasformacin del material canceroso en materia
ptrida, por la rpida formacin de bacterias de putrefaccin (desintegracin
ptrida), por la desintegracin de las bacterias de putrefaccin en bacilos T,
por la intoxicacin general de bacilos T, por las escaras de decbito ptridas,
por el olor corporal ptrido y por la muerte.
Las manifestaciones de la biopata de encogimiento coinciden con los
fenmenos de regresin de la ancianidad, es decir, la paulatina atrofia del
organismo ("involucin"). En la ancianidad, el organismo se va encogiendo
en forma gradual y se pudre despus de la muerte. En la biopata cancerosa
este proceso general de atrofia se cumple en forma prematura y acelerada.
La muerte por cncer es prematura, pero cumple todos los pasos de la muerte
por vejez. Es patolgica por tratarse de un proceso prematuro y acelerado, y
porque la putrefaccin del cuerpo se inicia cuando ste an est con vida. Los
procesos de la muerte se inician en un rgano que se ha mantenido en un
estado de contraccin por espacio de aos, que respira mal y que funciona
mal desde el punto de vista bioenergtico (orgontico). Estos fenmenos son
los siguientes: prdida de orgn de los tejidos y sus clulas, descomposicin
vesicular, formacin de bacterias de putrefaccin y formacin de bacilos T.
La perturbacin abarca, sobre todo, el sistema sanguneo y, junto con ste, el
organismo todo. El aparato autnomo comienza a encogerse. Este proceso es
consecuencia de un trastorno de la economa sexual del organismo. Empieza
a cumplirse en el organismo mucho antes de que aparezcan los sntomas
tangibles, que lo hacen inteligible al enfoque mecanicista. Por eso, el
diagnstico de los tumores locales siempre llega demasiado tarde. Por la
misma razn la terapia local tradicional, por medios quirrgicos o
aplicaciones de rayos X o de radium no ataca al "cncer" como enfermedad
en s. Por completa que sea la extirpacin de un tumor maligno de mama, el
proceso de putrefaccin no sufrir alteracin. Estos hechos son de importancia
decisiva para la profilaxis del cncer por medio del orgn. Slo cuando
estemos en condiciones de combatir el proceso sistmico de encogimiento y de
putrefaccin podremos hablar de "terapia del cncer". Este principio ha
surgido de nuestros experimentos con biones en ratas afectadas de cncer y ha
guiado los ensayos de orgonterapia del cncer en nuestro instituto.
Como es sabido, las clulas cancerosas son formaciones extremadamente

222

dbiles desde el punto de vista biolgico y se desintegran con gran facilidad.

El tumor canceroso en s es inofensivo cuando no aparece en rganos vitales
(corazn, hgado, etc.) Por eso hay individuos con pequeos tumores
cancerosos que viven y trabajan durante aos sin sentirse mal. Muchos
ancianos tienen tumores cancerosos que no provocan trastornos y slo se
descubren despus de la muerte, cuando se practica una autopsia. Los tpicos
dolores de cncer y la debilidad general aparecen cuando el organismo entero
est muy afectado. A partir de ese momento, la declinacin es rpida.
El tejido canceroso en descomposicin es siempre ptrido y huele a
putrefaccin. El producto final de esta desintegracin son cantidades ingentes
de bacilos T. La debilidad biolgica de las clulas del tumor canceroso
representa el peligro mximo para el enfermo, pues cuanto mayor es la
cantidad de clulas cancerosas que se descomponen, tanto ms se generaliza
la intoxicacin T. Desde el punto de vista de la orgonterapia, eso representa
una gran ventaja, pues el tumor puede destruirse con facilidad. Las
dificultades con que tropieza hoy la orgonterapia no estn relacionadas con la
destruccin del tumor en s, sino con la eliminacin de los productos de
desintegracin. Pero para superar esa dificultad es necesario entender con
toda claridad la naturaleza de dichos productos. Para eso practicamos un
experimento: sometemos a coccin las clulas cancerosas de un tumor
operado y analizamos el producto. Ya no hay clulas cancerosas formadas.
En lugar de eso encontramos cantidades enormes de bacilos T, que nos
resultan tan familiares. El tejido celular sano se desintegra en biones azules
por efecto de la coccin. El tejido canceroso se desintegra en bacilos T. Los
biones azules son beneficiosos para el organismo; los bacilos T son nocivos.
Por eso, para la orgonterapia, el centro de gravedad en la terapia del cncer
se ha desplazado y ha pasado de la destruccin del tumor a la neutralizacin
y eliminacin de los productos de descomposicin.
Por supuesto, no es posible examinar los rganos mismos para determinar
la existencia y el grado de putrefaccin; para ello se recurre al anlisis de
sangre y de excreciones. Dado que la putrefaccin va siempre precedida por
encogimiento y por desintegracin bionosa, es necesario observar la forma y
funcionamiento de los eritrocitos en particular. Los eritrocitos sanos son
turgentes y con un aumento de 2000x se los ve latir. Los eritrocitos en
proceso de encogimiento son ms pequeos, por lo general, no ovalados sino
redondos, su pulsacin es ms dbil o no existe. Los eritrocitos sanos tienen
un borde de orgn ancho y fuerte, de intensa coloracin azul y vigoroso
resplandor. Los eritrocitos en proceso de encogimiento muestran un borde de
orgn estrecho y plido.

223

Figura 19. Eritrocitos deformados que aparecen en la sangre de

individuos con un cncer avanzado. Formacin de biones en el
centro, formacin de agujas T en la membrana ("simpaticotona"
de los glbulos rojos).
Pierden su turgencia y la membrana suele aparecer encogida. Si el proceso no
ha avanzado tanto como para que se adviertan en seguida las membranas
encogidas (formacin de agujas T: "poiquilocitosis"), se puede observar
cmo los glbulos rojos sucumben, es decir, se encogen rpidamente en
solucin fisiolgica salina. Los eritrocitos sanos mantienen su forma durante
media hora o ms. Los eritrocitos en proceso de encogimiento o con
tendencia al encogimiento suelen desintegrarse en el trmino de segundos o
de pocos minutos, muestran una membrana serrada y forman las llamadas
"agujas T" (ver fig. 19). Las agujas T son ndice de una avanzada
degeneracin cancerosa. En este caso, el trmino "canceroso" es sinnimo de
encogimiento ("simpaticotona" de los eritrocitos). Los glbulos rojos sanos
se descomponen en biones azules, con lentitud en una solucin salina y con
rapidez en la autoclave. Los eritrocitos cancerosos se desintegran casi por
completo en corpsculos T (reaccin cancerosa T, que contrasta con la
reaccin normal B.).
La sangre sana no produce cultivos de bacterias en caldo. La sangre
cancerosa produce bacterias de putrefaccin y bacilos T. Tambin el
microscopio permite observar bacterias de putrefaccin y bacilos T en la
sangre de individuos afectados de cncer (aunque no con aumentos menores
que 2000x).
Como se comprender, el anlisis de la sangre es un elemento
extraordinariamente til para el diagnstico precoz del cncer. En realidad,
me atrevera a afirmar que la sangre es el primer sistema afectado por la
224

contraccin general y por el encogimiento del organismo, que sigue a esa

contraccin sistmica. Porque, despus de todo, la sangre es la "savia de la
vida" que une a todos los rganos en un todo y los alimenta. Por eso, la
sangre desempea un papel decisivo en la orgonterapia del cncer. Todo esto
hace necesario que comprendamos muy a fondo la funcin orgontica de la
sangre.
Creo que ha llegado el momento de comentar la teora que procura
explicar la difusin de los tumores cancerosos. Segn dicha teora, las clulas
cancerosas del primer tumor penetran en el torrente sanguneo y son
arrastradas a los diferentes rganos, en donde se instalan y desarrollan nuevos
tumores, las llamadas "metstasis". Ahora bien, hasta este momento nadie ha
observado directamente ese proceso. Ser acertada la hiptesis? Nuestro
enfoque nos permite vislumbrar una explicacin distinta y ms plausible: no
es necesario suponer que las clulas cancerosas son trasportadas por la
sangre. Pues si el proceso de encogimiento y putrefaccin es general, los
tumores locales pueden formarse, tarde o temprano, en cualquier lugar del
organismo. El caso que describ en pginas anteriores demostr, por otra
parte, que la localizacin de las metstasis est determinada por contracturas
locales y perturbaciones del funcionamiento biolgico de una determinada
rea del organismo. Primero puede aparecer un tumor de mama como
consecuencia de un espasmo crnico del msculo pectoral, para luego ser
seguido por otro tumor en las costillas o en la columna vertebral causados por
espasmos musculares en el diafragma, etc. Las contracciones musculares son
la prueba de una disfuncin bioptica y representan la tendencia general del
organismo a la contraccin y al encogimiento. Por supuesto, es necesario
establecer el distingo entre la formacin de metstasis en partes del cuerpo u
rganos distantes del tumor primitivo, y la difusin de ese tumor en los
tejidos vecinos, por ejemplo, cuando un cncer de recto penetra en la pared
de la vejiga.
Quizs convenga exponer ahora una hiptesis acerca de la naturaleza del
cncer de sangre, de la llamada leucemia. Por el momento no se puede
aceptar de plano esta hiptesis ni tampoco descartarla, pues para ello se
requeriran ms observaciones. Si el encogimiento y la desintegracin de los
eritrocitos representa la primera fase y la ms general dentro del proceso
canceroso, la violenta proliferacin de leucocitos tiene una explicacin fcil:
los glbulos blancos no tienen la funcin de hacer respirar a los tejidos y de
suministrarles orgn, como los eritrocitos; su misin consiste en defender al
organismo contra las bacterias y otros "cuerpos extraos". Los glbulos
blancos, leucocitos, linfocitos y fagocitos, siempre se acumulan all donde
hay cuerpos extraos (bacterias, impurezas, etc.) que penetran en la
225

sustancia corporal. Tal acumulacin de glbulos blancos da lugar a la

formacin de abscesos y de secrecin purulenta en las heridas. Ahora bien,
cuando los eritrocitos comienzan a desintegrarse se transforman en sustancias
extraas al organismo. En consecuencia, la capacidad defensiva de los
glbulos blancos debe aumentar enormemente para "acabar" con los
eritrocitos en proceso de desintegracin. Considerada desde este enfoque, la
leucemia -el sntoma prominente del cncer de sangre- no sera otra cosa que
una reaccin del organismo al encogimiento y a la desintegracin T de los
glbulos rojos. Por eso tambin se observa la proliferacin de leucocitos en
otras enfermedades en las cuales se produce un encogimiento del sistema
sanguneo. Una vez que los glbulos blancos han llegado a predominar sobre
los rojos y el organismo se ha debilitado hasta el punto de no poder
suministrar glbulos rojos completamente desarrollados, la muerte es
inevitable.
Por ende, el interrogante que se plantea en la orgonterapia del cncer es el
siguiente: Es posible detener e incluso evitar el proceso de descomposicin
de los eritrocitos? Si esta pregunta tuviera una respuesta prctica quedaran
abiertas las puertas para la profilaxis del cncer.
Ya veremos, en otro captulo, que las clulas cancerosas de un tumor se
constituyen originariamente como una defensa del proceso patolgico (y no
como sntoma de enfermedad). Puede que esto parezca muy revolucionario y,
sin embargo, en el fondo es algo obvio.
Antes de pasar a la funcin curativa de la sangre debo responder a ciertas
preguntas que, sin duda alguna, se ha formulado el lector:
1 Cmo es posible saber que la clula cancerosa se desarrolla tal como
lo he descrito? Porque no es posible disecar continuamente un organismo
humano para seguir la evolucin de la clula cancerosa en un tejido en
proceso de desintegracin vesicular! La pregunta es justificada e importante,
y merece respuesta. (Vase la exposicin detallada de este tema en las
pginas 245 y siguientes.)
2 Cul es el error fundamental de la investigacin tradicional sobre el
cncer? Cmo es posible que se haya pasado por alto en forma total los
procesos que yo describo? Tambin en este caso se justifica la curiosidad.
Ambas preguntas reciben respuesta a travs de un mismo hecho:
Precisamente la omisin que constituye el error bsico de la investigacin
tradicional sobre cncer es responsable de que se hayan pasado por alto las
etapas evolutivas de la clula cancerosa. Este ser nuestro prximo tema.

226

El desarrollo de los protozoarios en las infusiones de hierba: clave

para la comprensin del cncer
Las ciencias naturales de enfoque mecanicista, inclusive la biologa
mecanicista, se han enredado en el misticismo. Como lo he sealado ms de
una vez, se recurre al misticismo para llenar los claros que deja la
interpretacin mecanicista de la vida. En concreto, la ciencia natural
mecanicista ha quedado atrapada en el error de que la "clula slo proviene
de otra clula" y de que el "huevo slo proviene del huevo". Elimina asa
priori la lgica pregunta acerca del origen de la primera clula y del primer
huevo. Y al excluir estos interrogantes bsicos de la biologa se estn
cerrando las puertas al conocimiento de determinados hechos. Se da por
sentado que por cada una de las formas de organismos unicelulares -de las
cuales existen billones- hay un germen "listo" "del aire". Hasta ahora nadie
ha visto uno solo de estos grmenes. Sin embargo, aparentemente, los
grmenes listos lo explican todo: la tuberculosis, la sfilis, la neumona, etc.
Pero luego se empez a ver que ciertas enfermedades no admitan la
"explicacin" de los "grmenes del aire". Estas enfermedades son las que
tienen que ser atribuidas a minsculas partculas invisibles, que se encuentran
en la frontera entre lo viviente y lo no viviente. La parlisis infantil
(poliomielitis), la aftosa, etc., siguen siendo incomprensibles hasta el da de
hoy. Porque los virus no pueden cultivarse a partir del aire. Se desconoca el
origen de las bacterias y protozoarios a partir de la desintegracin bionosa de
materia orgnica e inorgnica. La presencia de organismos vivientes en las
infusiones de musgo se tomaba como algo dado y otro tanto ocurra con la
presencia de clulas cancerosas en el cuerpo. Por supuesto, se indagaba acerca
del origen de las clulas cancerosas. Pero como, primero, no se las encuentra
en el aire; segundo, no se puede dudar de que se originan en el cuerpo y,
tercero, est terminantemente prohibido suponer que las clulas se organizan
a partir de tejidos en descomposicin, se omitieron los siguientes pasos:
a) examinar con atencin las excreciones humanas en su estado natural;
b) seguir con detenimiento las transformaciones de los tejidos de hierbas
en las infusiones.
La aseveracin de que existe una infeccin autgena e incluso una
organizacin de protozoarios en el cuerpo parece absurda a cualquier patlogo
mecanicista, que ni siquiera querr prestar odos a semejante afirmacin. Y,
sin embargo, los procesos que intervienen en el desarrollo de bacterias y
protozoarios constituyen la clave para la comprensin del desarrollo de las

227

clulas cancerosas y de las bacterias de putrefaccin a partir de tejidos

animales en estado de descomposicin.
Ahora bien, a la pregunta de cmo es posible describir la evolucin de las
clulas cancerosas en el organismo podemos responder as:
En realidad, se siguen las mltiples etapas evolutivas de los protozoarios y
bacterias en los tejidos de hierba en descomposicin. Suponemos que las
amebas de la infusin de hierba no son otra cosa que "clulas cancerosas" de
la hierba; si nuestra suposicin es acertada, se puede llegar a la conclusin de
que en los tejidos animales se desarrollan procesos semejantes Este
procedimiento por s solo no bastara para conferir validez absoluta a la
conclusin. Por eso revisten enorme importancia las observaciones -todava
espordicas e inconexas- practicadas sobre las excreciones de individuos
aparentemente sanos y de enfermos de cncer. Si en los tejidos cancerosos y
en sus inmediaciones se descubren formas y procesos idnticos a los
observados en la hierba o musgo en descomposicin, las observaciones y
experimentos combinados adquieren mayor consistencia. Y se llega a la
certeza cuando se logra producir artificialmente el cncer en ratas sanas y se
practican observaciones en serie en las diversas fases de la enfermedad. Las
observaciones de los procesos que se cumplen en el tejido de hierba en estado
de descomposicin, en las excrecencias de enfermos de cncer y en los
tejidos de ratas con cncer artificial nos suministran un cuadro simple y
concluyente:
1. Las clulas cancerosas son los protozoarios de los tejidos animales en
estado de descomposicin bionosa.
2. Las amebas y otros protozoarios de las infusiones son las clulas
cancerosas de la hierba en estado de descomposicin.
3. El origen de las clulas cancerosas y el problema de la biognesis son
una misma cosa.
Estas tres conclusiones son lo bastante imponentes como para llevarnos a
vacilar. Parecen demasiado simples. Sin embargo, los grandes hechos son
siempre muy simples. Una vez extradas estas conclusiones, casi todos los
claros debidos a la imposibilidad de practicar observaciones directas del
cncer pueden llenarse con las observaciones practicadas sobre los
protozoarios que se desarrollan en la hierba en estado de descomposicin.
Entre 1936 y 1942, mientras preparaba infusiones en diferentes pocas del
ao, simplemente poniendo en remojo hierba o musgo secos, comprob que
era imposible o muy difcil obtener protozoarios a partir de infusiones de
hierba primaveral fresca. En cambio, la hierba y el musgo otoales
228

producan con toda facilidad abundantes protozoarios de todo tipo. Un

investigador que creyera en la hiptesis de los grmenes del aire no habra
reparado en ese hecho; pero para nosotros fue de enorme importancia, pues
confirmaba la identidad entre los protozoarios de la infusin de hierbas y las
clulas cancerosas. Porque las clulas cancerosas nunca se desarrollan en
tejidos frescos y jvenes; slo prosperan en tejidos animales "otoales"
biolgicamente daados y en proceso de envejecimiento.
Quisiera subrayar que nunca se me haba pasado por la cabeza la idea de
consagrarme al estudio del cncer. Podra decirse que las circunstancias me
obligaron cuando descubr el desarrollo de protozoarios a partir de biones, en
las infusiones de musgo, y cuando lo confirm fotogrficamente. Aparte del
tejido normal de hierba y de los protozoarios totalmente desarrollados hay
una infinita cantidad de formas imposibles de definir desde el punto de vista
de la biologa mecanicista: vesculas azules aisladas, que no son bacterias del
aire, montones irregulares de tales vesculas, acmulos que slo presentan
membrana en un lugar, otros acmulos que ya parecen turgentes pero que
slo se han rodeado parcialmente de una membrana, etc. Hay infinidad de
formaciones estructuradas en los mrgenes del tejido en descomposicin que
no podran definirse como "musgo" ni como "protozoarios" (cf. figs. 39, 40,
41a, b, Apndice).
A esta altura quiero intercalar el relato de un incidente minsculo pero
interesante. En 1936, mi laboratorio mantena relaciones con el laboratorio
botnico de la Universidad de Oslo. Yo necesitaba un cultivo de amebas. El
asistente del laboratorio busc en una infusin y me mostr las amebas. En
ese instante se me escap una pregunta Cndida: "Me puede decir cmo
llegan esos protozoarios a la infusin?" Al formularla yo haba olvidado la
existencia de la "teora de los grmenes". El asistente me mir atnito y, tras
una vacilacin, respondi con un dejo de desprecio ante mi ignorancia
biolgica: "De los grmenes del aire, por supuesto. Se instalan en el musgo."
A partir de ese momento prepar cientos de cultivos de grmenes del aire en
diversos medios, pero jams llegu a ver el germen de una ameba o una
verdadera ameba. Con el tiempo fui perdiendo el pudor ante mi falta de
cultura biolgica.
Relatar otro suceso que quiz sirva para convencer al lector de que el
organismo humano sabe lo que debe hacer, aun en aquellos casos en que
oficialmente se lo considera equivocado. Yo estaba preparando la primera
publicacin sobre biones, sobre la desintegracin vesicular de la materia y
sobre el desarrollo de protozoarios. Esto ocurra en el otoo de 1937,
aproximadamente un ao y medio despus de las primeras observaciones
concluyentes. En esa poca yo ni siquiera presenta la existencia de los dos
229

tipos bsicos de vesculas energticas, los biones PA azules y los negros

bacilos T, ni saba que las vesculas azules, con contenido de orgn, mataban
a los bacilos T. En otras palabras, no tena la menor idea de que alguna vez
estara en situacin de emprender "ensayos de orgonterapia del cncer". Y
fue entonces, en ese otoo de 1937, cuando se inici la campaa difamatoria
de los mecanicistas y msticos noruegos contra mis investigaciones sobre
biones. A pesar de mi expreso pedido de que se me dejara trabajar en paz,
comenzaron a aparecer largos artculos periodsticos cuya presunta intencin
era la de "arrancar de una vez por todas el velo que protega a mi
laboratorio". Se me acus pblicamente de pretender "curar el cncer".
Semejante acusacin me dej perplejo, pues ni siquiera haba pensado en eso
y, por supuesto, jams haba alentado tal pretensin. Cmo era posible que
se me formulara semejante cargo (si es que se puede hablar de cargo)?
Mucho tiempo despus, luego de descubrir la accin mortfera de los biones
azules PA, comprend la razn de aquella acusacin. Era evidente que mis
agresivos "crticos" haban comprendido antes que yo que el descubrimiento
de la biognesis de los protozoarios abrira las puertas a la comprensin del
cncer.
Despus de dcadas de enormes esfuerzos, las investigaciones sobre el
cncer estaban atrapadas en un callejn sin salida, justamente por los tabes
que bloqueaban la comprensin del desarrollo de los protozoarios. Los
protozoarios no podan desarrollarse a partir del musgo bionoso; tenan que
surgir, por la voluntad de Dios, de "grmenes" que nadie haba visto jams y
que estaban all "listos" desde siempre y para siempre.
Cuando vi el problema con claridad, reanud mis observaciones de los
tejidos cancerosos que me haba suministrado un hospital oncolgico muchos
meses antes. Desde haca bastante tiempo yo acostumbraba a dejar mis
preparados estacionados, para observar lo que ocurra en ellos con el correr
del tiempo. Entre mis cultivos haba unos cuantos viejos preparados de caldo
a los cuales yo haba aadido tejidos cancerosos estriles. Para mi sorpresa
todos esos cultivos haban adquirido una coloracin azul-verdoso.
Despedan un olor intensamente cido, amonial y ftido. La inoculacin de
uno de esos cultivos en agar produjo un crecimiento terso, de una intensa
coloracin azul-verdoso. Tom material del borde y lo inocul en una nueva
placa de agar. Fue entonces cuando vi por primera vez los bacilos T, cuyo
descubrimiento abrira una importante brecha en el muro que rodeaba al
problema del cncer.
Ruego al lector que trate de comprender la magnitud de mis temores al ver
los campos de investigacin que se abran ante m. Esper aos antes de
publicar estos descubrimientos. No se trataba simplemente del
230

descubrimiento de bacilos desconocidos hasta ese momento; de repente me

encontraba ante problemas que no me animaba a encarar sin ms ni ms.
Los bacilos T se forman por la descomposicin de tejidos. Eso significa
que nos encontramos ante el problema de la biognesis. La descomposicin
de los tejidos en el organismo viviente es consecuencia de daos sociales
crnicos causados a la actividad vital, lo cual nos enfrenta al problema de la
biognesis, del ordenamiento social de la energa biolgica. Los biones
haban revelado la existencia de una energa biolgica especfica, lo cual nos
enfrenta al problema de la situacin de la vida misma en el universo. El
descubrimiento de los bacilos T pareca condenado a provocar a todas las
fuerzas de la oposicin al poner en duda el origen divino del hombre y su
excelso destino. Yo haba dejado atrs experiencias muy amargas con
mdicos, investigadores y todo tipo de seres humanos (y tena an por
delante la campaa difamatoria de Oslo). Yo no era ciudadano del pas en el
cual haba tenido lugar el descubrimiento. Yo era un husped en un pas
extrao, un "extranjero", un "intruso". Los malintencionados parecieron
interesarse ms por mi condicin de aptrida que por mis descubrimientos.
Pero entonces, una hermosa maana de primavera, un pensamiento muy
simple me ayud a superar todas mis ansiedades: "Soy ciudadano del
planeta", me dije. Y, como tal, me sent orgulloso de haber entrado en
contacto con uno de los problemas cientficos ms grandes de la ciencia
natural de este siglo y quiz de todos los siglos. El hecho de que en la
investigacin de los biones encontrara de manera tan espontnea el comn
denominador de muchos problemas cuya relacin no se haba entrevisto hasta
ese momento, me infundi coraje. No era una vergenza sino un triunfo que
esos problemas comenzaran a resolverse, a pesar de todas las dificultades y
trabas creadas por colegas y burcratas, y a pesar de haberme visto obligado
a cambiar seis veces de pas de residencia. Y cuando, por fin, en enero de
1939, los biones SAPA irradiaron la energa biolgica en la atmsfera de mi
laboratorio y cuando, en 1940, comenc a concentrar dicha energa en el
interior del acumulador de orgn, mis angustias desaparecieron y las
actitudes hostiles e injustas que yo haba debido soportar perdieron
importancia. Desde ese momento slo contaba cumplir, en la medida de mis
fuerzas, la obligacin que se me impona, la responsabilidad que me haba
tocado en suerte.
Lo cierto es que el problema del cncer pareca estar ntimamente
vinculado con el problema de la naturaleza de la vida y de la muerte. El
problema no ha quedado resuelto, pero se han abierto las puertas para su
solucin.
Ya he descrito en detalle el bacilo T y, por consiguiente, puedo limitarme
231

a relatar la evolucin de los estudios sobre cncer. Considero esencial

exponer este proceso, pues la simple afirmacin: "El cncer es en el fondo
una putrefaccin del sistema tisular y sanguneo, algo casi como una lenta
muerte en vida", slo adquiere sentido merced a las relaciones que se fueron
dando espontneamente en el curso de nuestros experimentos y
observaciones. Slo as se comprender por qu se ha pasado hasta ahora por
alto la naturaleza bsicamente simple del cncer. El descubrimiento de un
filn de oro en las montaas del Colorado es un hecho muy simple y
provechoso; pero el camino que condujo hasta l es tortuoso y se halla lleno
de acechanzas.
El descubrimiento de bacilos T en un viejo tejido de sarcoma plante al
punto varios interrogantes a los cuales slo se pudo dar respuesta luego de
largos aos de intensa labor:
1. Pueden producir cncer los bacilos T si se los inyecta a ratas sanas?
2. Qu relacin existe entre el bacilo T y la clula cancerosa? Es aqul
causa o producto de su degeneracin?
3. Si los bacilos T son la causa del cncer cmo llegan al organismo
sano?
Por supuesto, en el momento de descubrir los bacilos T yo no tena la
menor idea de que stos recibiran esa designacin ni de que eran el resultado
de la desintegracin ptrida de tejidos vivos. Sin embargo, el camino que
deb recorrer en mis experimentos con los bacilos T me descubra a cada paso
nuevos misterios acerca de ese flagelo que es el cncer. Por eso, la
descripcin de ese camino es, a la vez, la descripcin de la naturaleza del
cncer, en la medida en que se ha logrado desnudarla hasta ahora.
Sin embargo, antes de pasar a esa descripcin, quisiera dar respuesta a la
pregunta acerca del error de la investigacin tradicional sobre cncer que se
formulara en pginas anteriores. Resumiendo, esa respuesta es la siguiente:
1. Ni las vesculas energticas azules, a partir de las cuales se organizan
las clulas cancerosas, ni los bacilos -mucho ms pequeos-, en los cuales se
descomponen, resultan visibles en los cortes de tejido coloreados. Slo se los
puede ver en el preparado vivo. Pero la investigacin tradicional sobre cncer
trabaja casi exclusivamente con tejido muerto.
2. Por la misma razn no se descubrieron las etapas intermedias en la
evolucin del cncer.
3. No pueden practicarse observaciones correctas con un aumento inferior
232

a 2000x. La investigacin tradicional sobre cncer rara vez va ms all de

1000x.
4. La terminante negacin de la organizacin natural de los protozoarios a
partir de materia tanto inorgnica como orgnica, bloque la comprensin de
la clula cancerosa.
5. El prejuicio de los "grmenes del aire" distrajo la atencin de los
investigadores y los condujo por un camino equivocado.
6. El cncer es una perturbacin general del funcionamiento del
biosistema y, por consiguiente, slo puede captarse con un enfoque
funcional. Pero la medicina y la biologa tienen una orientacin mecanicista,
puramente fsico-qumica. Buscan las causas en clulas individuales, en
rganos muertos, individuales, en sustancias qumicas individuales. Y se pasa
por alto la funcin total, la que determina el carcter de cada una de las
funciones particulares. (La funcin sexual sigue siendo la entenada.) Pero no
es posible entender el funcionamiento de un aparato de radio a travs de la
descripcin de la composicin qumica del vidrio o del metal de las lmparas
o a travs de un anlisis de la situacin mecnica de las partes entre s. De la
misma manera, es imposible que la descripcin de la forma de las clulas
cancerosas y de su reaccin a la tincin o de su ubicacin respecto a las
clulas del tejido sano explique la funcin bioptica del cncer. Tampoco la
composicin qumica de la protena viva, por sofisticada y compleja que sea,
podr revelar algo acerca de la pulsacin viva.
Pero ahora sigamos el camino que nos sealan los bacilos T.

2. La muerte en vida
Es preciso que me detenga y resuma una amplia serie de hechos an
inconexos. Los bacilos T revelan un proceso letal en el organismo vivo,
precisamente la "muerte en vida". La letra "T" es la inicial del vocablo alemn
"Tod", que significa muerte. La denominacin "bacilos T" seala dos hechos:
los bacilos T son el resultado de la muerte de tejidos vivos y, adems, son la
causa de la muerte de ratas, si se los inyecta en grandes dosis. Cuando obtuve
el primer cultivo de bacilos T, inyect una muestra a ratas sanas. Muchas de
esas ratas murieron en el trmino de una semana, otras se recuperaron un
poco, para luego morir unos meses despus. En el transcurso de dos aos
(1937-1939) inyectamos bacilos T a varios centenares de ratas blancas sanas,
siempre en grupos de seis. A dos de cada grupo slo se les inyectaban biones
PA, para control. A otras dos ratas del mismo grupo se les inyectaba una
233

determinada dosis (que variaba con cada grupo) de bacilos T. Al tercer y

ltimo par de ratas se le inyectaban bacilos T y biones azules PA. Este
experimento con ratas se describe sumariamente en la seccin "Organizacin
natural de los protozoarios".
La inyeccin combinada de biones azules PA y de bacilos T fue la
consecuencia lgica de mi observacin microscpica, segn la cual los
biones PA paralizaban a los bacilos T y los llevaban a aglutinarse. Como ya
se seal, el resultado final, al cabo de dos aos de experiencia, fue que todas
las ratas sanas a las cuales se haban inyectado biones PA continuaron siendo
sanas; que todas las ratas sanas a las cuales se les inyectaron slo bacilos T
murieron en seguida o en el trmino de quince meses como mximo a
consecuencia de una desintegracin y proliferacin de clulas en diferentes
grados, en una palabra: moran de cncer; que las ratas a las cuales se les
inyect la combinacin de bacilos T y biones PA permanecieron sanas en una
gran proporcin. Ese efecto de los biones azules PA fue el punto de partida
de las experiencias de orgonterapia en casos de cncer.
Podra limitarme ahora a consignar los resultados puramente empricos y
darme por satisfecho con los xitos prcticos obtenidos hasta ahora. De esa
manera ahorrara al lector el esfuerzo de seguir un complicado proceso. Pero
no puedo hacerlo. Porque aunque se haya abierto una importante brecha para
penetrar en el problema del cncer, hace falta un trabajo intenso y constante
si se quiere eliminar por completo esta enfermedad.
La conclusin que he sacado de los experimentos de orgonterapia del
cncer es que sera mucho ms fcil prevenir el cncer que curarlo una vez
que ha alcanzado su pleno desarrollo. Y justamente ese resultado exige que
me remonte mucho ms all de los lmites de esta investigacin; porque el
problema del cncer tiene muchos puntos en comn con el problema
infinitamente complejo de la relacin entre la vida y la muerte. El cncer no
es otra cosa que una muerte prematura y acelerada, pero "normal", del
organismo. Los procesos orgnicos que conducen a una muerte prematura
por cncer son los mismos que provocan la muerte natural.
Quiero sealar que tengo plena conciencia de las implicaciones de estas
afirmaciones y que no las formulo a la ligera. Mi enfoque del problema dista
mucho de ser frvolo. Al comenzar las experiencias con biones no haba
pensado en el problema del cncer; pero ste se me plant en el camino y me
vi ante la alternativa de renunciar a mis investigaciones sobre biones o
abocarme de lleno a ese magno problema. Mi decisin de demorar la
publicacin de los primeros resultados exitosos de mis experimentos con
biones en el terreno del cncer, y de no comunicarlos a las autoridades

234

responsables, se debi a que desde el comienzo advert que el problema del

cncer y el de la vida y la muerte son una misma cosa. Si analizamos con
detenimiento esta afirmacin veremos que no es tan sorprendente como
parecera ser a primera vista. Los primeros experimentos con biones y la
observacin de la organizacin natural de los protozoarios nos enfrentaron
ya, casi sin querer, con la biognesis. Luego, los experimentos con biones nos
condujeron, a travs de los biones PA y de los bacilos T, directamente al
cncer. Puesto que la vida y la muerte estn indisolublemente ligadas, era
lgico que las investigaciones acerca del origen de los protozoarios nos
llevaran al problema de la muerte por cncer y, por consiguiente, al de la
muerte en general.
Creo que, en cierto modo, yo me haba preparado inconscientemente para
encarar estos problemas. Ya en 1926 tropec con el problema de la muerte
cuando comenc a refutar, desde un punto de vista clnico, la hiptesis de
Freud sobre el instinto de muerte. Negu, con fundamento, la existencia de
una voluntad de morir. Pero no cabe duda de que existe un proceso objetivo
de muerte, que comienza mucho antes de que el corazn deje de funcionar.
Despus de refutar con xito la hiptesis del instinto de muerte (cf. La
funcin del orgasmo) subsisti mi inters en el proceso objetivo de la muerte,
ese proceso que el ser vivo no desea, ese proceso tan temido, al cual el
organismo sucumbe tarde o temprano. Los bacilos T son una prueba tangible
del proceso de muerte. Esto es lo que procurar demostrar a continuacin.
La biofsica orgnica reduce todas las manifestaciones de vida a la funcin
biofsica bsica de la pulsacin. El proceso de la vida consiste,
fundamentalmente, en una continua oscilacin -en el organismo como
totalidad y en cada uno de los rganos individuales- entre expansin y
contraccin. La "salud" se caracteriza por una regulacin econmico-sexual
de la energa y por la plenitud de esas pulsaciones en todos los rganos. Si la
expansin predomina de manera constante sobre la contraccin, hablamos de
vagotona. Si la contraccin predomina constantemente sobre la expansin,
hablamos de simpaticotona crnica. La contraccin crnica lleva, como ya
hemos visto, a espasmos musculares y a la preponderancia crnica de la
actitud de inspiracin. Como consecuencia de esta actitud se produce un
exceso de cido carbnico en los tejidos (Warburg), un proceso de
encogimiento y la prdida de sustancia corporal que culmina en la caquexia.
De modo que el proceso de la vida funciona como una pulsacin constante
en cada rgano de acuerdo con su ritmo propio y en el organismo como
totalidad segn un caracterstico ritmo placer-angustia. En el orgasmo sexual,
el exceso de energa se descarga peridicamente en pulsaciones extremas

235

(convulsiones). Pero la expansin y la contraccin tambin gobiernan el

lapso total de vida en una prolongada y nica pulsacin. La expansin del
biosistema se inicia con la fecundacin del vulo y contina (con predominio
de la expansin sobre la contraccin) hasta la edad madura. Por lo comn, el
crecimiento, la sexualidad, la alegra de vivir, la actividad expansiva, el
desarrollo intelectual, etc., predominan hasta la dcada entre los cuarenta y
cincuenta aos de vida. A partir de ese perodo -es decir al comenzar el
envejecimiento, la llamada "involucin"- comienza a predominar la
contraccin del sistema vital. El crecimiento se detiene y deja el lugar a un
lentsimo encogimiento de todas laS funciones vitales, que culmina en la
ancianidad con una involucin de los tejidos. La involucin natural de la
persona que envejece va acompaada por una cesacin de la funcin sexual.
Tambin disminuye la necesidad de placer sexual, de actividad y desarrollo.
El individuo se hace "conservador"; predomina la necesidad de descanso.
Esa contraccin natural del sistema vital en la edad avanzada puede
desembocar en la "muerte fisiolgica por cncer". El cncer es mucho menos
peligroso en la ancianidad que en la juventud. Hay muchos casos de muerte
por vejez en los cuales se descubre accidentalmente el cncer en la autopsia.
Por lo visto, la enfermedad no haba producido sntomas llamativos en vida
del individuo. La muerte del organismo en s va acompaada por una intensa
contractura muscular, el llamado rigor mortis, que nos muestra con toda
claridad la contraccin del sistema vital. Finalmente, el cuerpo se
descompone en la putrefaccin. En contraste con el tejido vivo, el tejido
muerto no muestra un aumento del potencial bioelctrico de la piel. El tejido
moribundo slo presenta una reaccin negativa. La fuente de energa
biolgica se extingue. El pescado, por ejemplo, acusa poco despus de la
muerte el efecto de la radiacin orgontica en el medidor de campo
orgontico; pero con reacciones dbiles que no tardan en perderse. Las ramas
muertas, a diferencia de las vivas, no acusan accin del campo de orgn. Eso
significa que el organismo moribundo pierde su energa biolgica; primero se
encoge el campo de energa orgnica que rodea al organismo, luego se
produce la prdida de orgn en los tejidos. Por eso, debemos reconocer que la
creencia popular en que al morir "el alma abandona el cuerpo", no carece de
fundamento. Pero no es que el "alma" sea algo estructurado que, luego de
abandonar el cuerpo, flota en el espacio como "espritu" esperando habitar un
nuevo cuerpo, segn las creencias msticas. Lo real y lo cierto es que la carga
de orgn del organismo constituye la base de las percepciones vitales y esas
percepciones van perdiendo intensidad a medida que la carga de orgn se
debilita. Este proceso no se cumple en el transcurso de las horas anteriores a
la muerte, sino a travs de dcadas. La muerte aguda, caracterizada por el
236

paro cardaco, es slo una -aunque decisiva- fase del proceso. Pero aun
cuando el corazn haya dejado de latir no todo "muere" repentinamente; las
funciones vitales individuales se prolongan por un breve lapso y cesan en
forma gradual por falta de oxgeno. (La muerte repentina por "shock" no es
ms que una brusca y total contraccin del aparato vital hasta un grado que
hace imposible la renovacin de la fase expansiva.)
La putrefaccin de los tejidos, que sigue a la muerte, es el resultado de la
descomposicin bionosa de los mismos. No es necesario suponer que las
"bacterias de putrefaccin de la atmsfera" invaden el organismo en esta
etapa. Porque es imposible no preguntarse por qu las bacterias de
putrefaccin que flotan en la atmsfera no se instalan en el organismo vivo y
hacen que se pudra. Esta pregunta es mucho ms importante de lo que parece
a primera vista, pues apunta nada ms ni nada menos que al problema de la
defensa natural que ofrece el organismo sano a la "muerte en vida". La
investigacin sobre biones nos puede brindar una respuesta concluyente al
respecto.
En los estadios ms primitivos de la vida, la expansin, el metabolismo
energtico de la sustancia viva, etc. estn representados por los biones azules
PA. En cambio, la contraccin y degeneracin de la sustancia viviente, su
decadencia, su desintegracin y putrefaccin estn representadas por los
bacilos T. Se cumple eso tambin en el caso de los organismos muy
desarrollados? Los biones PA no son otra cosa que portadores de energa
orgnica, las "vesculas de energa orgnica". Los bacilos T se caracterizan
por la falta de carga de orgn. Las clulas del cuerpo estn constituidas por
vesculas energticas azules, con una alta carga de orgn. La ingestin de
alimentos representa una fuente constante de energa orgnica en forma de
biones PA contenidos en la comida. Los biones PA matan a los bacilos T por
su mayor carga de orgn e impiden la putrefaccin del organismo. La energa
orgnica presente en la radiacin solar tambin mata las bacterias de
putrefaccin. Es decir que el funcionamiento del sistema vital se debe a la
constante accin de desinfeccin y carga de orgn que se hace efectiva en el
cuerpo; en otras palabras, a la funcin de expansin. Esta evita el predominio
de la funcin de contraccin, que desembocara en la putrefaccin, con
produccin de bacilos T.
Pero si la funcin orgontica de carga y expansin declina, la funcin de
contraccin puede predominar y conducir a procesos letales. Los bacilos T
son una manifestacin de estos procesos. La biopata del cncer no es otra
cosa que un proceso letal de esta naturaleza. Por eso, el cultivo y estmulo de
las funciones vitales positivas, como el placer, el desarrollo, la actividad, etc.,
son decisivos en la prevencin de procesos de muerte prematuros.
237

El aumento de las expectativas de vida del hombre de ciertos crculos

culturales durante las ltimas dcadas debe atribuirse a una liberacin de las
funciones sexuales naturales.
Estas suposiciones no slo tienen justificacin, sino que se imponen de
manera ineludible si se intenta reducir diversas observaciones a un comn
denominador. Y sa es precisamente la tarea de las ciencias naturales. La
biopata carcinomatosa de encogimiento (tambin podra llamrsela
"enfermedad de inanicin sexual") slo puede ser entendida dentro del
contexto de procesos concretos de vida y de muerte.
Cuando en 1937-1938 logr producir por primera vez excrecencias
carcinomatosas en ratas sanas por inyeccin de bacilos T, cre haber dado con
el "agente especfico del cncer". El bacilo T haba sido cultivado a partir de
tejidos cancerosos y ahora produca cncer en tejidos sanos. Las clulas
cancerosas se desintegraban en bacilos T. Estos hechos son fciles de
demostrar y la investigacin tradicional tena idea de su existencia. Hace
largo tiempo que se busca lo que yo llamo bacilo T, pero el prejuicio de la
infeccin por el aire y la resistencia a la idea de la infeccin endgena
crearon un obstculo insalvable para el progreso.

3. Enigmas en la investigacin tradicional del cncer

El "agente buscado
Quisiera repasar brevemente los enigmas con que ha tropezado la investigacin del cncer, en los cuales parece preanunciarse el descubrimiento del
bacilo T. Para ello me ajustar a la eficacsima resea de Blumenthal3 y a la
recopilacin de Adam y Auler4. He podido leer algunos trabajos sobre el
tema, pero los avatares de la guerra me han impedido, lamentablemente, leer
toda la literatura especializada en su original. Sin embargo, esto no afectar la
calidad de mi resumen, puesto que me baso en una excelente resea.
El interrogante bsico de la investigacin tradicional sobre cncer, al igual
que el de la biofsica orgontica, es el siguiente:
3

Ergebnisse der experimentellen Krebsforschung und Krebstherapie, Leiden, 1934.

Neuere Ergebnisse auf dem Gebiete der Krebskrankheiten, 47 conferencias

pronunciadas con el auspicio del Comit Alemn de Lucha Contra el Cncer, en
un curso internacional de la Academia de Posgraduados de Berln (1936), Hirsch,
Leipzig, 1937.

238

Est el cncer esencialmente representado por el tumor y sus metstasis o

ya est present en el organismo antes de la aparicin de una excrecencia? Y
si est presente de qu manera lo est? En el primer caso, lo
verdaderamente patolgico sera la clula cancerosa; en el segundo caso un
"algo", que no es la clula misma, pero que est en una determinada relacin
con ella. La respuesta a este interrogante es de enorme importancia, puesto
que las decisiones acerca de la intervencin quirrgica de tumores dependen
de ella. Otro tanto ocurre con el problema del diagnstico precoz del cncer
y, sobre todo, su profilaxis y de la destruccin de ese "algo".
Los experimentos para provocar tumores trasplantando pulpa tumoral de
un animal enfermo a otro sano llevaron a los investigadores a la unnime
conclusin de que es necesario trasplantar considerables cantidades de pulpa
tumoral para obtener resultados positivos. Las experiencias con sustancias
centrifugadas y con filtrados fueron negativas. El agente buscado est
siempre vinculado con el residuo de la sustancia centrifugada. En lo
referente al bacilo T, reviste extraordinaria importancia la hiptesis de R.
Kraus, basada en experimentos efectuados por Swarzoff, quien observ el
desarrollo de clulas tumorales a partir de partculas de tejido y clulas
parciales. Krans lleg a la conclusin de que omnis cellula ex granula y no,
como se afirmaba hasta ese momento, ex cellula. La idea de que las clulas
cancerosas se desarrollan a partir de diminutos "grnulos" coincide por
completo con la observacin orgonolgica de que se desarrollan a partir de
biones.
Esto hace que el problema se desplace de la clula cancerosa hacia el
origen de los biones en el organismo. La clula cancerosa ya no seria tanto
causa de enfermedad y pasara, ms bien, a ser sntoma y consecuencia de
algn tercer factor ms general, de un "algo" presente en el organismo antes
que ella.
Ernst Frnkel descubri que el agente del sarcoma de Rous, de las gallinas,
estaba ligado a los eritrocitos y a la globulina. Determinados experimentos
demostraron la presencia de un principio carcingeno en el bazo, que poda
estar libre o contenido en las clulas esplnicas. Experimentos con animales
sealan una curiosa relacin entre la funcin esplnica y la funcin tumoral.
Si se extirpa el bazo a una rata normal, sta se ver afectada por una grave
anemia (Lauda). Si se extirpa el bazo a una rata con tumores, la anemia no se
producir, pero aparecer en cuanto se le extirpen los tumores. Por
consiguiente, el tumor puede asumir determinadas caractersticas del bazo.
Todo esto parece muy extrao y, sin embargo, una vez ms seala en
direccin de la sangre y sus glbulos. Es sabido que el bazo es el depsito de
glbulos rojos. Segn se dice, nadie sabe qu ocurre con los eritrocitos que
239

se desintegran. Se supone que guardan cierta relacin con el cncer, pero se

ignora cual es esa relacin. Lindner, ayudante de laboratorio de Blumenthal,
utiliz la sangre extrada de una vena tumoral para producir tumores en
anmales de la misma especie. Los tumores producidos fueron siempre de la
misma especie, con una nica excepcin. Estos experimentos tuvieron
tambin xito con sangre del corazn y de la vena axilar. Se demostr as que
el agente del cncer est relacionado con los componentes slidos de la
sangre. Los experimentos resultaron particularmente exitosos cuando se
emplearon cogulos y eritrocitos adultos. En efecto, el bacilo T tiene su
origen en los glbulos rojos en proceso de degeneracin. La sangre venosa
result ser mucho ms eficaz que la arterial; los tejidos cancerosos muestran
seales de un metabolismo de asfixia, es decir, exceso de C02. En una
oportunidad, Lser logr producir cncer en una gallina de la siguiente
manera: haba inyectado una solucin de alquitrn a otra gallina y luego,
cuando todava no haban aparecido tumores, cultiv macrfagos a partir de
la sangre del animal. Al inyectar los macrfagos a la segunda gallina, stos
dieron origen a un tumor. Este resultado sugiere la interpretacin de que los
macrfagos haban absorbido al agente que circulaba por la sangre y luego lo
haban trasmitido a la otra gallina. Muchos investigadores han conjeturado
que este agente es un componente de la clula cancerosa que slo penetra en
la circulacin cuando las clulas cancerosas se descomponen. Los leucocitos
cultivados a partir de la sangre de ratas afectadas de sarcoma provocaron
sarcoma en ratas sanas, al serles inyectado. El hecho de que ese "algo" que
puede dar origen al cncer est presente en la sangre antes de la existencia
de clulas cancerosas y a la vez se desarrolle a partir de la desintegracin de
las mismas, es lo que ms confunde.
Se dice que ese "algo" puede estar presente en un rgano sin que se llegue
a la formacin de tumores. Diversos experimentos, algunos de ellos muy
ingeniosos, han demostrado que las clulas sanguneas estn en estrecha
relacin con las clulas malignas. "Las clulas sanguneas normales", escribe
Blumenthal, "tienen que contener sustancias indispensables para la
preservacin de la actividad del principio etiolgico del cncer o para su
reproduccin. Las clulas sanguneas son particularmente ricas en albmina
coagulable... Parecera ser que este fibringeno se liga con el factor
etiolgico de las clulas cancerosas y lo trasfiere a las clulas del
organismo... trasformando las clulas normales de ese organismo en clulas
cancerosas... En todos... los casos se ha demostrado que algo emana de las
clulas de cncer, algo que trasforma las clulas antes normales, en clulas
cancerosas..." (La bastardilla es un aadido mo, W.R.) De modo que el algo

240

buscado est, por una parte, ligado con los glbulos de la sangre y, por otra
parte, produce clulas cancerosas a partir de clulas normales.
Estas conclusiones enfrentan a la patologa clsica con una serie de
interrogantes. Resumir a continuacin los ms importantes:
Es ese algo carcingeno un cuerpo enzimtico, es decir, no un organismo
viviente? Hasta tanto no se demuestre que ese cuerpo es capaz de
multiplicarse no se lo debera comparar con un organismo viviente.
Es ese algo una sustancia qumica del cuerpo, que estimula las clulas
mesenquimticas sanas del animal a producir la misma sustancia y las
trasforma en clulas cancerosas? Se trata de un veneno qumico, de una
sustancia ltica, de un autocatalizador?
Se trata de algo celular? Si es celular se plantea el siguiente interrogante
fundamental: es posible que algo sea celular e infeccioso y, sin embargo, no
sea "parasitario", es decir "extrao al cuerpo"? Debe tenerse en cuenta que en
el caso del estmulo carcingeno no se trata de incorporacin de clulas
trasferidas, sino de la degeneracin de clulas previamente sanas.
De modo que ese extrao "algo" podra esbozarse as:
Est presente en el organismo antes de que aparezcan las clulas
cancerosas y est ligado a los elementos slidos de la sangre. Sin embargo,
tambin surge de las clulas cancerosas. Se comporta como un parsito y, a la
vez, como una sustancia qumica venenosa. Es "infeccioso", sin que la
enfermedad -el cncer- lo sea. Produce la clula cancerosa a partir de la
clula sana y surge de la clula cancerosa. Se comporta como un parsito y,
sin embargo, no tiene origen fuera del cuerpo.
Blumenthal ha sealado, con mucho acierto, lo siguiente: "Se ve, pues,
que el problema del cncer es un problema que roza los limites entre lo
viviente y lo no-viviente, al plantear la posibilidad de que las clulas
animales puedan producir algo que presenta caractersticas parasitarias."5
Nuestros bacilos T constituyen el puente entre lo viviente y lo no-viviente.
El experimento con bacilos T confirma un punto de vista que ha ido ganando
terreno en la investigacin cancerolgica moderna y que Blumenthal ha
resumido as:
En el caso del sarcoma de Rous se ha demostrado que dentro y fuera de los
tumores existe algo con lo cual pueden producirse tumores, es decir que el agente
o principio de los tumores no es necesariamente una clula. La diferencia esencial
entre la clula tumoral y el agente tumoral -en lo que respecta a la gnesis del
cncer- es que la clula slo produce clulas de la misma especie, mientras que el
5

Experimentelle Krebsforschung und Krebstherapie, p. 94.

241

agente del cncer en s no se multiplica, sino que influye sobr clulas antes sanas
para transformarlas en clulas cancerosas.

Nuestros bacilos T coinciden exactamente con la descripcin de

Blumenthal:
1. Estn presentes en la sangre y en los tejidos antes que aparezca el
tumor.
2. Llevan al desarrollo de clulas cancerosas y son, a la vez, el producto
de la descomposicin de las mismas.
3. Son resultado de la desintegracin de glbulos rojos.
4. Son autnticos bacilos con caractersticas parasitarias y, al mismo
tiempo, el cncer no es infeccioso.
5. Los bacilos T constituyen, efectivamente, un puente entre lo noviviente y lo viviente, pues se forman a partir de biones de carbn por
degeneracin precoz, y se propagan.
6. Son, en efecto, productos de clulas animales que muestran
caractersticas parasitarias.
7. En efecto, son venenosos, tienen una oscura relacin con el cianuro y
ejercen un efecto similar a la asfixia y a la parlisis respiratoria.
Si el bacilo T es el agente especfico del cncer que se ha estado buscando,
los resultados de la experimentacin con animales debern ser los siguientes:
1. La inyeccin de bacilos T a ratas sanas debe provocar una proliferacin
celular destructiva y penetrante.
2. El bacilo T debe ser recultivable.
3. El tumor experimentalmente creado debe contener bacilos T.
En los experimentos con ratas empleando bacilos T se cumplieron los tres
requisitos.

Experimento con ratas sanas, empleando bacilos T (1937-1939)

Estas experiencias se practicaron habitualmente con grupos de seis ratas.
Cada tipo de biones PA (paketamboide Bione) se inyect a cuatro ratas para
controlar la patogenicidad. Dos das despus de la primera inyeccin de
biones PA -y a veces despus de una segunda inyeccin de biones PA- se
inyectaba a dos de las cuatro ratas una de las diferentes cepas de bacilos T.
242

El tercer par de ratas slo reciba la inyeccin de bacilos T. La dosis de la

inyeccin era la siguiente: se disolva una asa de biones PA en 3 cm3 de
solucin fisiolgica estril o de solucin de cloruro de potasio. Se inyectaba
1/2 cm3 de sta solucin en el lomo por va subcutnea. En el experimento
con bacilos T se disolva un asa en 5 cm3 y se inyectaba por va subcutnea
en el lomo 1/2 1/4 cm3 de esa solucin. Hasta fines de enero de 1939 se
haban practicado esas inyecciones en serie a un total de 178 ratas. De ese
total, 84 ratas slo recibieron inyecciones de bacilos T. De esas 84 ratas, 30
murieron en los ocho das siguientes a la inyeccin. Otras 30 murieron en el
transcurso de 15 meses. El resto estaban enfermas al concluirse este
protocolo. De las 30 ratas muertas en el lapso de 15 meses, 25 fueron
examinadas para establecer la presencia de excrecencias cancerosas. Siete de
las ratas examinadas contenan clulas cancerosas con movimiento
ameboide en los epitelios de los intestinos y el estmago, de las glndulas
cervicales, de los genitales, etc. 13 de estas ratas presentaban las
caractersticas formaciones celulares caudadas, fusiformes o claviformes, e
infiltraciones en diversos rganos, sobre todo en el peritoneo, en las
glndulas cervicales, en los genitales, en el estmago y en el duodeno. Las
restantes cinco ratas no mostraban fenmenos claramente discernibles.
De las 45 ratas que recibieron primero las inyecciones de biones PA y
luego los bacilos T, 36 se mantuvieron sanas y 9 murieron en el transcurso de
los siguientes 15 meses. Entre las 39 ratas a las cuales slo se les inyectaron
biones PA, no hubo ni una que mostrara signos de enfermedad en el mismo
lapso. De las 10 ratas a las cuales se les inyectaron primero el bacilo T y
luego los biones PA, 8 murieron en el transcurso de los quince meses
siguientes, y dos debieron ser sacrificadas a causa de abscesos.
Los bacilos T, cualquiera que fuese su origen, condujeron indefectiblemente a la formacin de clulas caudadas o claviformes, en diversos
rganos. Tambin el efecto de los biones azules PA fue el mismo, cualquiera
que fuese su tipo. En dos casos, un tipo paqueteameboideo (SAPA I),
inyectado despus de la aplicacin de bacilos T, provoc lceras secas,
"limpias", en las ratas, semejantes a las lceras provocadas por los rayos X, y
esas lceras aparecieron precisamente en el lugar en el cual los bacilos T
haban infiltrado el tejido despus de la inyeccin.
Para los experimentos con bacilos T se utilizaron cepas cultivadas directamente a partir de tejidos carcomatosos y carcinomatosos (T I), de sangre
de enfermos de cncer (T Ca 10), de sangre del corazn de ratas muertas
despus de experimentos con aplicacin de alquitrn (T II 6); bacilos T
cultivados por degeneracin, a partir de la sangre de seres humanos sanos (T
10), bacilos T de la sangre de personas en las cuales se sospechaba la
243

existencia de un cncer, sin que los exmenes clnicos habituales hayan

suministrado pruebas de la enfermedad (T 10), de cultivos de biones
degenerados (6 d TT y l0e 41 T), de la sangre cardaca de ratas muertas de
tumores Bluko (Bluko-T) y, por fin, bacilos T recultivados a partir de la
sangre cardaca de las ratas afectadas (10 Ge Tr, 10 Ta Tr, 6 dT Tr, etc.).
Todos los tipos de bacilos T produjeron todas las fases de excrecencias
carcinomatosas en ratas blancas sanas.

Resumen
1. Los bacilos T muestran un comportamiento parasitario y, sin embargo,
se originan en sustancias del cuerpo.
2. Se forman por degeneracin de tejidos y organismos.
3. Aparecen cuando el carbono se trasforma en biones.
4. Muestran un parentesco con el cianuro.
5. Provocan la formacin de biones.
6. Siempre son un signo de contraccin simpaticotnica y de
encogimiento del organismo.
El tpico sndrome de la intoxicacin con bacilos T es el siguiente: Pocas
horas despus de la inyeccin de bacilos T, los movimientos de las ratas se
hacen ms lentos, el cuerpo se encorva, la rata arrastra las patas y pierde el
apetito. Ocasionalmente pueden presentarse conjuntivitis y abscesos locales,
pero no es lo tpico. Si la rata que ha recibido la inyeccin no muere en el
trmino de ocho das, suele mostrar una aparente mejora. Pero pasados de
dos a cinco meses se inicia siempre un nuevo proceso de contraccin y
encogimiento en el organismo; se repite el cuadro de los primeros das
siguientes a la inyeccin, pero esta vez con ms lentitud; el proceso tiene
carcter crnico. El organismo se va encogiendo, hasta que se produce la
muerte. Estos experimentos practicados entre 1937 y 1941 revelaron, sin que
yo tuviera conciencia de ello, la "biopata de encogimiento", que -a partir de
1941- descubr en las personas afectadas de cncer y comenc a comprender.
Las autopsias practicadas a ratas sacrificadas en diversas etapas de la
enfermedad o despus de su muerte espontnea presentaban siempre bacilos
T en todos los rganos y en la sangre (cultivable en caldo); procesos atrficos
y necrticos en los epitelios de las mucosas, especialmente en el tubo
digestivo; cuadro sanguneo canceroso, glbulos sanguneos anmicos,
membranas encogidas con agujas T; agrandamiento del hgado y atrofia de
las clulas, de los ncleos y de los lbulos hepticos; acumulacin de bacilos
T en los glomrulos renales, con atrofia de las clulas de los epitelios renales.
244

Cuanto ms tiempo vive la rata despus de la inyeccin T, tanto ms

abundantes y desarrolladas son las formaciones fusiformes y claviformes en
los diversos rganos. La presencia de clulas ameboides en la glndula
submaxilar, en la vejiga o en los riones confirma el diagnstico de cncer
completamente desarrollado. La formacin de excrecencias poliposas en la
mucosa intestinal va acompaada por una completa atrofia de las mucosas en
la inmediata vecindad. En las ratas macho se encuentran numerosas
formaciones cancerosas, incluyendo formas ameboides, en los testculos.
La conclusin general respecto al aparato vital autnomo es que al ser
inundado el organismo por bacilos T se produce una paulatina contraccin y
el subsiguiente encogimiento de los tejidos y de las clulas individuales.
Como resultado de este fenmeno hay una prdida de peso, atrofia y
degeneracin de las clulas, que culmina en una descomposicin ptrida, es
decir, en putrefaccin. Es exactamente el mismo proceso que se cumple en el
cncer humano. En las ratas utilizadas para este experimento, el proceso de
encogimiento es provocado por la inyeccin; en el cncer humano, el
encogimiento biofsico, como consecuencia de la resignacin caracterolgica,
precede a la formacin de bacilos T. Al desarrollarse y proliferar, los bacilos
T apresuran el proceso general de encogimiento y provocan intentos locales
de defensa, es decir, la formacin de tumores. Otras observaciones nos
permitirn determinar si los tumores locales siempre representan o no una
reaccin defensiva, y en cuntos casos se forman a partir de daos tisulares
locales, que conducen secundariamente al encogimiento general del aparato
vital.

Etapas en el desarrollo de las clulas cancerosas en los

experimentos T con ratas (1937-1942)
Las observaciones comparativas de los tejidos de ratas que haban muerto o
haban sido sacrificadas en el transcurso de cuatro aos, brindaron el
siguiente cuadro del efecto T sobre los tejidos del organismo. Las
observaciones se concentraron en el grado de madurez de las clulas
caudadas fusiformes o claviformes, formas que nunca se encuentran en los
tejidos de ratas sanas o afectadas por otras enfermedades. Examinadas con un
aumento de 3000-4000x, estas formas son tan tpicas que no es posible
confundirlas con otra clase de clulas. Slo en el epitelio gstrico e intestinal
puede ocurrir que las clulas epiteliales cilndricas se confundan con clulas
cancerosas en desarrollo si no se recurre al aumento adecuado. Sin embargo,
la diferencia entre ambos tipos de clulas es tan marcada para cualquiera que
245

est familiarizado con las formas, que el riesgo de confusin es mnimo.

A continuacin describir los descubrimientos hechos en las disecciones
practicadas en diversas etapas de los efectos causados por los bacilos T. Se
comprob que el cncer necesita un muy largo tiempo de maduracin. Las
clulas cancerosas ameboides representan su estado de mxima madurez. No
obstante eso, las ratas moran con frecuencia antes de alcanzar ese estado,
cuando la infiltracin de los tejidos y la destruccin de la funcin fisiolgica
de los rganos haba avanzado mucho (septicemia, nefritis, atrofia del
hgado, etc.).

1. Lesiones tisulares por hinchazn y desintegracin vesicular (Ca I)

El experimento bacilo T-albmina demostr que los tejidos pueden sufrir
daos por la accin directa de los bacilos T o por trauma qumico o mecnico
-como es el efecto del alquitrn o de un golpe-, lo cual crea, slo
secundariamente, un campo de accin para los bacilos T, ya presentes en el
organismo. En este ltimo caso -el del dao qumico y traumtico de los
tejidos-, cabe suponer que el estmulo carcingeno tiene origen en la
formacin de bacilos T a partir de tejidos en desintegracin. Esto explicara
la formacin de cncer despus de la lesin de una cicatriz, de una
quemadura, etc.

1. Clulas epiteliales sanas (estructura pequea)

2. Clula epitelial que se descompone en biones azules; sobre el
margen derecho, formacin de husos con intenso resplandor
azul: estadio precanceroso (Ca I)
3. Clula epitelial que se desintegra en bacilos T, los cuales ya se
ven fuera de la clula (Ca I)
Figura 20. Clulas epiteliales sanas y precancerosas.
246

La tendencia a la rpida desintegracin vesicular, con hinchazn y

formacin de bacilos T, es uno de los signos ms importantes del comienzo
del desarrollo de un cncer, aunque tambin es cierto que la actividad
defensiva del organismo puede anular esa tendencia, mientras sus funciones
totales se mantengan intactas. Pero los tejidos que se hinchan rpidamente en
KC1 y que muestran desintegracin vesicular y formacin de bacilos T deben
ser considerados como sospechosos (Fig. 55a, b, Apndice). Si esta
afirmacin es acertada, abre un amplio campo de investigacin: el cncer
podra diagnosticarse mucho antes de que se organicen las verdaderas clulas
cancerosas o antes de que aparezca cualquier excrecencia o infiltracin
destructivas (Fig. 56a, Apndice).

2. Estado inflamatorio agudo (Ca II)

El organismo reacciona al dao provocado por los bacilos T con los medios
que nos son familiares: hiperemia, acumulacin de leucocitos y formacin de
tejido de granulacin. Como se observ con frecuencia en los experimentos T
con ratas, el crecimiento inflamatorio puede quedar localizado o puede
extenderse, sin que an se lo pueda designar como excrecencia carcinomatosa.

1.
2.
3.
4.

Una parte de la clula muestra una estructura azul estriada

La clula adopta una forma oblonga; se desarrollan biones azules
Los biones azules confluyen y constituyen una densa estructura estriada
La clula adopta forma de clava

Figura 21. Estadios de la transformacin de la clula epitelial en clula

cancerosa (Ca II).
247

Se puede observar el tejido de granulacin pardo o pardo-rojizo que se

difunde a partir del punto de inyeccin, a lo largo de los vasos sanguneos y
linfticos, en direccin a los tejidos ms profundos. Estos crecimientos
inflamatorios se extienden con particular frecuencia hacia las glndulas. El
examen microscpico, tanto en vivo como en corte, no permite detectar an aparte de los elementos de cualquier inflamacin- signos de formas celulares
carcinomatosas (Fig. 57, 58b y 58c, Apndice).

La cuarta clula, en cambio, ya es claviforme, muestra una estructura

vesicular y una marcada coloreabilidad en todo el cuerpo celular. El ncleo
va no se distingue de la estructura del plasma; el material del ncleo colma el
cuerpo entero de la clula. De modo que la metamorfosis de la clula normal
en clula cancerosa del primer estadio (Ca III) tiene lugar a travs de la
desintegracin vesicular de la clula y de su transformacin en una
estructura claviforme caudada (Fig. 58 c, Apndice).

3. Formas celulares aisladas fusiformes, claviformes y caudadas en

los crecimientos inflamatorios crnicos (Ca III)
Este tercer estadio que ya puede designarse como carcinomatoso se
caracteriza por procesos que no se encuentran en tejidos sanos o slo
inflamados. Hay, sobre todo, una disposicin fusiforme y claviforme de las
vesculas (Fig. 56 c, d, e, Apndice) y una desintegracin vesicular del tejido
que rodea la inflamacin (Fig. 59, Apndice). Macroscpicamente puede
verse que el tejido de granulacin parduzco se va transformando casi
imperceptiblemente en ramificaciones duras de un blanco grisceo, sin que
se adviertan lmites precisos. Estas estras son, en parte, tejido conjuntivo; a
pesar de eso muestran ya una gran variedad y multiplicidad de clulas (Fig.
62 c, d, Apndice). Los leucocitos son menos numerosos y se encuentran
formaciones de naturaleza nueva. Estas formaciones celulares, que
evidencian diferentes grados de organizacin, se caracterizan por su
extraordinaria colorabilidad biolgica (cromofilia). Todas ellas tienen en
comn cualquiera que sea su tamao la tendencia a la forma de clava
caudada. En los pulmones, riones, hgado, glndulas y epipln se encuentran
las mismas estras blanco-grisceas que, en el preparado de eosinahematoxilina slo indican una inflamacin crnica. En este estadio, el corte
muerto coloreado an no nos revela nada acerca de las formaciones
carcinomatosas de biones, de los acmulos de vesculas, de las formaciones
fusiformes, etc., caractersticas del proceso carcinoma-toso, que se ven con
inconfundible claridad en los preparados vivos, con una ampliacin de
4000x. Por eso, es posible que el preparado vivo permita formular el
diagnstico de cncer en una etapa en la cual el preparado muerto
coloreado no muestra el menor indicio.
Por ejemplo, el preparado vivo de tejido renal puede presentar el siguiente
cuadro (Fig. 22 b): tres clulas que rodean un conducto se conservan en un
estado completamente normal: presentan un plasma homogneo, un neto
ncleo en el centro y no hay en ellas formacin vesicular.
248

a. Forma tpica
de clula epitelial
precancerosa

b. Cuatro clulas epiteliales,

de las cuales una es cancerosa,
Del tubo urinario de una rata T.
Dibujo tomado directamente
del preparado vivo.

c. Diversas formas de clulas cancerosas que se encuentran en los tumores

que han aparecido espontneamente en las ratas o que son producto de la
inyeccin de bacilos T
Figura 22. Clulas cancerosas en estado de maduracin (Ca III).

249

En otros casos se observa cmo dos o tres clulas pierden sus lmites y se
convierten en una sola clula claviforme caudada. Esta trasformacin puede
reproducirse artificialmente. Si enviamos impulsos elctricos de unos 8-10
voltios a travs de una preparacin de tejido muscular o renal en solucin
KC1, veremos la progresiva aparicin de vesculas en el plasma, de una
intensa refraccin de la luz y de una elongacin. Los lmites entre las clulas
se disuelven y stas confluyen en una sola pieza. El mismo experimento
puede practicarse con tejido muscular. Al colorear con azul de metileno se
ver que las clulas que se han vuelto vesiculares se colorean con mayor
rapidez e intensidad que las clulas sanas. Se trata de las mismas formaciones
que en el corte eosina-hematoxilina producen la impresin de "ricas en
cromatina" y de ovaladas a fusiformes. Si estas formaciones no se encuentran
nunca en los pulmones o riones de las ratas sanas y, en cambio, aparecen
regularmente en las ratas enfermas en el estado de inflamacin crnica (Ca
III), se justifica diagnosticar que son estadios preliminares de la futura clula
cancerosa ameboidea. Esta suposicin queda verificada por el hecho de que,
al prolongarse la enfermedad, tales formaciones se hacen cada vez ms
abundantes y se vuelven ms definidas.
La conclusin que puede extraerse de esta serie de observaciones con ratas
a las cuales se haba inyectado bacilos T es la siguiente: es verdad que una
clula sana puede convertirse en una formacin fusiforme carcinomatosa;
pero, por lo comn, varias clulas sanas experimentan una desintegracin
vesicular y confluyen en un acmulo de vesculas, a partir del cual se han de
constituir luego una o varias clulas cancerosas.
Entre esas neoplasias de los tejidos enfermos hay algunas formaciones
curiosas, constituidas a partir de eritrocitos afectados de desintegracin
vesicular, combinados con acmulos de biones vesiculares no estructurados.
Es de suponer que en el proceso de desintegracin vesicular de los tejidos se
puede producir cualquier combinacin nueva entre las formas desintegradas.
La formacin fundamental es siempre la estructura vesicular. Exigi gran
esfuerzo localizar estas nuevas formaciones confirmadas en el preparado
vivo, en el corte coloreado del mismo tejido. La figura 60 (Apndice)
muestra esas clulas trasformadas, ricas en cromatina, que corresponden a las
nuevas formaciones vesiculares fusiformes.
En el corte muerto coloreado de epitelio intestinal, por ejemplo, se puede
observar con un aumento de unos 1600x adems de las clulas sanas,
clulas alargadas y acmulos de clulas intensamente coloreados que no se
encuentran en las ratas sanas. Si fuera del intestino se encuentran extensas
excrecencias constituidas por estas formaciones celulares (Fig. 60c,
Apndice) y si en el preparado viviente del mismo tejido se encuentran
250

acmulos de formaciones fusiformes, se habr confirmado el diagnstico de

"cncer de primer grado" (Ca III).
En algunas de las ratas de experimentacin se encuentran las mismas
agrupaciones de clulas oscuras, observadas dentro del epitelio intestinal, en
lugares muy distantes de los intestinos, por ejemplo, en la epidermis de la
espalda o del cuello, en el tejido conjuntivo que rodea a los vasos sanguneos,
dentro y alrededor de las glndulas, en el tejido adiposo, etc. (Fig. 59,
Apndice).
En algunos casos, con un aumento de 4000x se pueden ver clulas
glandulares que se han separado de la membrana y se han transformado en
formaciones claviformes oscuras, intensamente coloreadas. En otros casos,
cantidades masivas de estas clulas degeneradas penetran en toda la glndula.
Que yo sepa, estas formaciones celulares no se conocen en la patologa
clsica. No pude ubicarlas en las obras especializadas de patologa. Varios
patlogos formularon diagnsticos diferentes o admitieron no poder
ubicarlas. Uno de los patlogos las tom por clulas pancreticas, porque se
encontraban fuera del estmago. Cuando le mostr las mismas clulas, pero
en el tejido subcutneo del cuello, admiti que eran algo nuevo para l.
Desde hace mucho tiempo se sabe que los procesos inflamatorios crnicos
(tuberculosis, sfilis, cicatrices y quemaduras, etc.) pueden dar origen a
autnticos carcinomas. Sin embargo, el inters se ha centrado siempre en la
naturaleza de la clula cancerosa. Nuestros experimentos con biones y, en
particular, las nuevas formaciones tisulares en ratas que haban recibido
inyecciones de bacilos T, pueden arrojar considerable luz sobre este
problema. Como ya he sealado, basndome en preparados vivos, puedo
diagnosticar "cncer de primer grado (Ca III)", cuando el histlogo sigue
diagnosticando "inflamacin crnica", sobre la base de cortes coloreados.
Desde el punto de vista patolgico e histolgico resulta muy comprensible la
neta separacin diagnstica entre tumores autnticos e inflamaciones
crnicas, de acuerdo con el cuadro proporcionado por el corte muerto
coloreado. Sin embargo, para crear una base comn de discusin es
indispensable tener en cuenta los resultados tan diferentes obtenidos
mediante el examen de preparados vivos. Para quienes investigan los biones,
el diagnstico de "tumor maligno" puede formularse cuando en el preparado
vivo aparecen signos de desintegracin vesicular de las clulas y
formaciones nuevas, fusiformes (Ca III), aunque slo sea en forma aislada.
Despus de eso no queda ms que establecer el grado de madurez de la clula
tumoral.
En su resea Ergebnisse der experimentellen Krebsforschung, 1934, p. 1,
Blumenthal seala lo siguiente:
251

Respecto al crecimiento autnomo, es posible que esta caracterstica slo sea aparente;
es posible que, un buen da, descubramos que ciertos tumores son de naturaleza infecciosa.
Como dice Lubarsch, ese descubrimiento reducira el terreno de los tumores autnomos y
ampliara el de las neoformaciones infecciosas. Con lo cual los verdaderos tumores
cancerosos seran cada vez menos. Pero el estudio de esos granulomas abarcara una parte
de lo que hasta ese momento haba abarcado la investigacin sobre cncer. En ltima
instancia, el crecimiento autnomo slo se ha concebido como lo opuesto a esos tumores
en los cuales el impulso de crecimiento proviene de un parsito, con cuya muerte se detiene
el crecimiento del tumor. El lugar del parsito puede estar ocupado por otro estmulo que,
considerado desde el punto de vista de la clula, debera considerarse como exgeno.
Crecimiento autnomo slo significa que el impulso de crecimiento parecera estar dentro
de la clula. Porque, despus de todo, el crecimiento autnomo slo puede pertenecer a la
clula, a pesar de la presencia del estmulo. Si est presente en el cncer, este crecimiento
slo es necesario en la etapa precancerosa, es decir que proporciona los impulsos para la
transformacin de la clula normal en clula cancerosa.

Mis experiencias con biones y con bacilos T me inducen a dar la razn a

Blumenthal. En efecto, los bacilos T son slo el estmulo para la
transformacin de las clulas normales en clulas cancerosas. Los bacilos T
son slo responsables del estado precanceroso. En cambio, el crecimiento de
las clulas cancerosas ya formadas es completamente autnomo, es decir,
independiente de los bacilos T.
El patlogo y onclogo Borst vislumbr este problema hace ya mucho
tiempo:
El diagnstico histolgico de un carcinoma suele no ser fcil. Se ha hablado de cambios
precancerosos y se ha sealado que la transformacin cancerosa va precedida por
excrecencias epiteliales atpicas, como las que aparecen con tanta frecuencia en las
inflamaciones crnicas. No cabe duda de que las neoplasias epiteliales de tipo inflamatorio,
regenerativo o hiperplsico pueden desembocar en carcinomas en una transicin muy
fluida. Pero es imposible predecir histolgicamente cmo evolucionarn las diferentes
excrecencias epiteliales atpicas. Slo se sabe, por experiencia, que algunas de esas
excrecencias se convertirn en carcinoma con ms frecuencia que otras, y que muchas
nunca llegarn a ser carcinoma. Por otra parte, nuestra experiencia acerca de la
reversibilidad de esas excrecencias es an muy incompleta. Por consiguiente, no parece
indicado hablar de cambios precancerosos, pues eso hace pensar que esas excrecencias
epiteliales atpicas son obligatoriamente estadios iniciales del cncer. En determinados
casos, en los cuales la experiencia desempea un papel decisivo, parecera mejor hablar de
excrecencias sospechosas de cncer, e instar al mdico a mantener, esos casos bajo un
estricto control. El cuadro histolgico de las llamadas excrecencias epiteliales atpicas
puede asemejarse mucho al del carcinoma incipiente. Cmo pueden determinarse,
entonces, los lmites desde un punto de vista histolgico? La caracterstica esencial en las
excrecencias epiteliales cancerosas es, sin duda, la penetracin autnoma del epitelio en
los tejidos conjuntivos subyacentes. El epitelio abandona su lugar en superficie y penetra
en las profundidades; el epitelio glandular atraviesa la membranae propiae.

252

De modo que el diagnstico histolgico de un carcinoma tendr que basarse, ante todo en
la heterotopa de las excrecencias epiteliales. Sin embargo, es preciso sealar que tambin
en los estados inflamatorios crnicos se produce un conflicto de lmites entre epitelio y
tejidos conjuntivos, y que tambin en esos casos los epitelios pueden penetrar
profundamente en los tejidos conjuntivos subyacentes, sobre todo cuando se trata de
procesos ulcerosos o de formacin de fstulas. No es fcil distinguir entre estas heterotopas
inflamatorias epiteliales y el carcinoma. No se puede tomar la epitelioheterotopa por s
sola como prueba histolgica de carcinoma; es preciso establecer el carcter destructivo de
la excrecencia epitelial cancerosa. En el carcinoma vemos una penetracin autnoma de las
clulas epiteliales, con frecuencia sin el acompaamiento de tejido conjuntivo, lo cual
indica el carcter desplazante y disolvente de tejidos de esta excrecencia epitelial
autnoma. De modo que, aun cuando se pueda formular un diagnstico histolgico de
carcinoma sobre la base de la heterotopia destructiva de epitelio de crecimiento autnomo,
esto implica reconocer que no podemos captar histolgicamente los estadios iniciales de
carcinoma, durante los cuales el epitelio en crecimiento todava se mantiene dentro de sus
lmites fisiolgicos. Pero, aunque de hecho no se pueda contar con caractersticas
histolgicas absolutamente seguras y especficas para juzgar la llamada malignidad
potencial (Ewing), ciertas trasformaciones nucleares que tienen lugar en los epitelios de
superficie y glandulares antes de su penetracin destructiva en los tejidos, permiten
reconocer con un cierto grado de probabilidad el comienzo de un cambio canceroso.
Cuando una excrecencia epitelial muestra una variabilidad muy notable en lo que se refiere
a tamao, forma, contenido de cromatina y estructura general de sus ncleos, eso debe
interpretarse siempre como un signo de procesos de divisin celular no regulados y como
probable indicacin de carcinoma. 6

Los experimentos con biones en los preparados vivos, que describimos en

pginas anteriores, llenan el claro que Blumenthal y Borst formularon con
tanta claridad:
1 Entre el estadio de "clula daada, pero an normal" y el de "clula
cancerosa en crecimiento destructivo" hay una serie de etapas de transicin:
a) desintegracin vesicular de las clulas sanas;
b) organizacin de las masas celulares bionosas en estructuras fusiformes
y claviformes;
c) maduracin de esas formaciones, con ritmo variable, hasta el estado
de clulas cancerosas autnomas;
d) crecimiento autnomo de las clulas cancerosas hasta constituir un
tumor.
2 La "penetracin" destructiva de las clulas cancerosas en los tejidos
vecinos se debe, en gran parte, a la desintegracin bionosa de esa vecindad.
Es como si los tejidos vecinos sanos retrocedieran ante la masa de clulas
6

Max Brost, Pathologische Histologie, 1938, pp. 447/448.

253

cancerosas, pero sufriendo, a su vez, una trasformacin carcinomatosa

mientras se retira. Tras fonacin "carcinomatosa" no significa aqu otra cosa
que desintegracin bionosa por asfixia interna. Esta interpretacin coincide
con la de Bierisch.7
Hemos aprovechado el descubrimiento de que en el tejido canceroso hay gliclisis
aerbica y de que los tejidos tumorales contienen una concentracin relativamente alta de
cido lctico, para formarnos una idea de los efectos del tumor sobre su inmediata vecindad.
Cori, Warburg y nosotros hemos podido comprobar que los tejidos tumorales producen
cido lctico. Como el contenido de cido lctico del tumor se mantiene alto es forzoso que
dicho cido pase directamente del tumor a los tejidos vecinos. Para comenzar investigamos
la accin ejercida por el cido lctico -en concentraciones como las que se dan en los
tumores- sobre la estructura histolgica de los tejidos normales cuando se infiltra
lentamente en dichos tejidos. Puesto que los cnceres experimentales de piel limitan con
tejidos conjuntivos, estudiamos primero el efecto del cido lctico sobre estos tejidos.
Comprobamos que, en el experimento, las estructuras del tejido conjuntivo se disuelven en
forma gradual. En ese proceso se producen las mismas trasformaciones estructurales que
aparecen en el tejido conjuntivo que limita con el tejido canceroso, en el curso del
desarrollo del cncer experimental por alquitrn. Ese proceso de disolucin es una recesin
proteoltica, la cual, en los tejidos vivos, requiere la presencia de cido lctico, catepsina
activada Y un tercer factor. Una vez que han quedado desintegradas las estructuras
especficas del tejido conjuntivo en inmediata vecindad con el tumor desaparece el lmite
fisiolgico que, en condiciones normales, separa el epitelio del tejido conjuntivo, y las
clulas cancerosas pueden avanzar sobre los terrenos vecinos, as debilitados. A falta de
pruebas en contra, debemos suponer que el cido lctico es la punta de lanza que precede a
la penetracin de las clulas cancerosas en los tejidos epiteliales o en los vasos sanguneos,
lo cual lleva a la conclusin de que el "crecimiento incontrolado" del tumor no es el
resultado directo de su actividad celular, sino que resulta indirectamente de la destruccin
de los tejidos vecinos.

La clula cancerosa pierde, pues, importancia ante los daos tisulares que
preceden a su formacin. La clula cancerosa no es causa sino consecuencia
del cncer. Slo su desintegracin T la convierte en un peligro para la vida.
De modo que, resumiendo, podemos responder de la siguiente manera a la
pregunta acerca de los estmulos especficos que convierten la clula normal
en clula cancerosa:
Los bacilos T, surgidos de la desintegracin vesicular de los tejidos (autodestruccin), al estimular la formacin de biones, constituyen el estmulo
especfico de las formaciones cancerosas. El efecto de los bacilos T se limita
a esa accin. La ulterior evolucin de los biones hasta que se convierten en
7

R. Bierisch, "Uber den Stoffwechsel der Krebszellen", en Neuere Ergebnisse

auf dem Gebiete der Krebskrankheiten, Leipzig, 1937.

254

formaciones de clulas cancerosas, y la proliferacin de dichas formaciones,

hasta que constituyen un tumor canceroso, son procesos autnomos, es decir,
independientes de la accin de los bacilos T. La formacin cancerosa de
biones y la subsiguiente formacin de clulas cancerosas debe ser
considerada como una defensa del organismo contra el. Estmulo de los
bacilos T. Sin embargo, esta defensa es de carcter patolgico, puesto que se
vale de la destruccin de clulas sanas. De esa manera exige nuevas defensas
al organismo para evitar la destruccin.

4. La clula cancerosa madura (Ca IV)

Este cuarto estadio, el estadio de madurez, se caracteriza por la presencia de
clulas vivamente ameboides. Ellas representan la fase final en la evolucin
de las formaciones celulares fusiformes. Si el organismo no muere en los
primeros estadios de la inflamacin crnica, es decir, en las primeras etapas
del cncer (Ca II - Ca III), las nuevas formaciones celulares tienen suficiente
tiempo para desarrollarse hasta constituir verdaderas amebas (Fig. 23). La
patologa carcinomatosa clsica las considera "parsitos".
En el tratado de protozoologa de Dflein (IV edicin, aumentada, 1916, p.
743) encontramos las siguientes observaciones:
Lieberkhn ya haba advertido la presencia de clulas extraas en el lquido asctico que se
forma en determinados tumores malignos; haba confirmado su movilidad, pero no formul
ninguna otra observacin acerca de las restantes caractersticas. Es probable que estas
clulas hayan sido observadas por muchos investigadores a partir de entonces, pero nadie
les ha prestado la debida atencin.
Slo en 1896, Leyden y Schaudinn emprendieron una investigacin ms o menos
detenida de estas formaciones y llegaron a la sorprendente conclusin de que se trataba de
un nuevo rizpodo parasitario contenido por el lquido asctico del hombre vivo. Dado que
era la primera vez que un destacado protozologo estableca la naturaleza protozoaria de
formaciones presentes en una enfermedad humana de tipo canceroso, con lo cual queda
confirmado el descubrimiento clnico, sera importante investigar este asunto con mayor
detenimiento.
Segn el informe de Leyden, las formaciones en cuestin se encontraron en el lquido
asctico de un hombre -que, de acuerdo con las comprobaciones hechas ms tarde en la
autopsia, padeca de un carcinoma de estmago- y en el de una muchacha, quien tambin
padeca de tumores en la regin abdominal. El lquido extrado por puncin contena,
adems de glbulos blancos y rojos y clulas similares a las de los endotelios, gran nmero
de clulas redondeadas, con gotitas como de grasa y pigmento amarillo; estas clulas se
reunan por lo comn en grandes grupos y eran difciles de separar. Se movan vivamente,
con seudopodios lobulados o filiformes, sobre todo en los das clidos de julio. Retenan su
motilidad en el lquido, conservado estril entre tres y siete das, y no moran.

255

Podwyssozki y Sawtschenko describieron como esporozoos a una variedad de

estructuras intracelulares libres y encapsuladas, muchas de las cuales se asemejaban a los
parsitos de Soudaketvitch. Ruffer y Walker perfeccionaron los mtodos tcnicos para
demostrar la existencia de cuerpos cancerosos y procuraron establecer la distincin entre
parsitos autnticos y espurios. Kahane crey detectar un diminuto protozoario en la
corriente sangunea de individuos afectados de cncer. Schaudinn observ, en el lquido
asctico canceroso, una gran clula ameboide, a la cual denomin Leydenia gemmipara.
Schuller sigui el ciclo completo de un diminuto protozoario intranuclear en las clulas
9
cancerosas. Este protozoario difera de casi todos los dems parsitos del cncer.

Viva. Las flechas indican los movimientos espasmdicos del

plasma. La flecha grande muestra la direccin del
movimiento de la clula completa.

Muerta. Adopcin de la forma esfrica y desintegracin.

Figura 23. Formas de clulas cancerosas ameboides -madurasen ratas T (Ca IV).
Algunas contenan eritrocitos dentro de su plasma. Schaudinn, que examin con todo
8
detenimiento estas formaciones, consider que se trataba de parsitos ameboides.

Aqu se ve hasta qu punto el prejuicio de la infeccin parasitaria alej de la

realidad a eminentes investigadores. Leyden no vio nada ms que clulas
cancerosas ameboides, que se desarrollaban en el propio organismo. La
confusin de las clulas cancerosas con parsitos exgenos persiste en 1942:
Protozoarios varios: Otros observadores no pudieron considerar todas las clulas
cancerosas como parsitos extraos al organismo, pero identificaron a algunas de las
clulas tumorales como amebas parasitarias, debido a sus formas caprichosas y a los largos
seudopodios que se extendan entre las clulas adyacentes. Este es el caso del
Rhopalocephalus carcinomatosus de Karotneff y de la Cancriamaeba macroglossia de
Eisen. L. Pfeiffer describi estructuras intracelulares que se asemejaban a los
microsporidia del tejido muscular.
8

F. Dflein, Generelles Lehrbuch der Protozoenkunde, IV ed. corregida y aumentada,

1916, p. 743.

256

A esta altura nos vemos obligados a suponer que el grado de malignidad

de un tumor depende del grado de madurez de las clulas cancerosas y de la
velocidad con que stas y los sectores de tejido destruidos se desintegran en
bacilos T. Como se ha podido comprobar en los experimentos con ratas, las
metstasis se producen ya en el estado de maduracin del cncer (Ca III). Sin
embargo, las clulas fusiformes y redondas, con escasa motilidad, no pueden
causar el mismo dao que amebas con movimiento ms rpido y, por
consiguiente, mayor destructividad.

5. Fase final del tumor canceroso: desintegracin ptrida (Ca V)

La desintegracin ptrida puede atribuirse a una simple infeccin cuando el
tumor est expuesto al aire. Pero la desintegracin del tumor, con formacin
de bacterias de putrefaccin y neoformacin de bacilos T, slo debe
atribuirse a todas las clulas cancerosas necrticas. Esta desintegracin de las
clulas de formacin nueva en bacterias corresponde a la autodescomposicin experimental del medio de huevo cuando se le incorporan
bacilos T. El cuadro eosina-hematoxilina es igual en ambos casos (Fig. 58d,
Apndice). Se asemeja al de la necrosis post-mortem de los tejidos, en la cual
la protena animal se desintegra en sus componentes qumicos. Por eso en el
estadio Ca V puede hablarse de "necrosis premortem". En su estado final, el
cncer muestra una tendencia a la destruccin, cada vez ms rpida, del
organismo en su totalidad. Este fenmeno nos resulta comprensible ahora,
pues sabemos que se produce una bacteremia y toxemia sistmica del
organismo como consecuencia de la desintegracin de las efmeras clulas
cancerosas en bacilos T. Cuando no se produce una grave perturbacin de
funciones vitales por accin del tumor, la muerte por cncer es provocada por
una putrefaccin txica general.
9

James Ewing, Neoplastic Diseases, IV ed., W.E. Saunders, Filadelfia, 1942, pp. 116 y ss.

257

Por eso la enfermedad tiende a agravarse rpidamente hacia el final y

desemboca en la muerte.

Hacia la comprensin del cncer experimental por alquitrn

producido en ratas de laboratorio
La clsica investigacin oncolgica ha descubierto una multitud de hechos en
sus experimentos con animales, pero pocos de esos hechos pueden reunirse
para constituir un cuadro comprensible. Uno de los tantos descubrimientos
inexplicables es la produccin experimental de carcinoma en ratas y conejos
por medio de la aplicacin de alquitrn. Yamagiwa 10 e Itschikawa fueron los
primeros que lograron provocar cncer, pincelando en forma constante las
orejas de conejos. Provocaron as una lcera carcinomatosa y, en algunos
casos, incluso metstasis en las glndulas regionales. Tsutsui, Dellman,
Bloch y Dreifuss llevaron a cabo con todo xito el mismo experimento con
ratas blancas. Por supuesto, se procur establecer qu componentes del
alquitrn ejercan el efecto carcingeno Dellman descubri que los destilados
de alquitrn de 900-1000 C son los ms efectivos; Kenneway y Rusell
llegaron a los mismos resultados con alquitrn de carbn de piedra llevado a
los 900 C, cuando ese mismo alquitrn haba sido ineficaz antes del
calentamiento.
La accin carcingena del alquitrn ha seguido siendo incomprensible
hasta ahora. Dos interrogantes haban quedado sin respuesta:
1. Por qu y cmo provoca cncer la sustancia del alquitrn?
2. Por qu slo es efectivo el alquitrn previamente llevado a altas
temperaturas?
Blumenthal resume de la siguiente manera los experimentos con
aplicacin de alquitrn.
1. Como lo sealara por primera vez Lubarsch, el cncer por alquitrn
elimina una serie de teoras sobre el carcinoma, incluyendo la del agente
carcingeno unitario, la de la malformacin y la de la predisposicin
embrional. La oreja de un conejo no tiene una predisposicin especial y, por
lo tanto, no puede hablarse de predisposicin heredada.
2. La formacin del cncer va precedida por un largo estado inflamatorio.
10

La totalidad de los datos incluidos en esta seccin han sido extrados de la resea de
Blumenthal, op. cit.

258

Estas dos comprobaciones asestan un golpe mortal a la teora del cncer

hereditario. Tambin refutan a los patlogos que insisten por todos los
medios en mantener estrictamente separados el proceso inflamatorio y el
proceso carcinomatoso. Los experimentos de aplicacin de alquitrn a ratas
tambin coinciden con el hecho de que las personas que trabajan con
alquitrn y anilina, as como los deshollinadores, que estn en permanente
contacto con el holln, son vctimas del cncer con ms frecuencia que otros.
De qu manera han contribuido los experimentos con biones a la
solucin de estos problemas?
Primero, nos suministran algunos datos fundamentales como base para una
comprensin de los problemas:
1. Las vesculas bionosas (vesculas de energa orgnica) dan origen a
protozoarios, entre los cuales debemos incluir las clulas cancerosas.
2. Los tejidos animales y vegetales pueden desintegrarse en biones.
3. El carbono, componente esencial de la protena animal, desempea un
papel decisivo en los experimentos con biones. Llevado a la incandescencia y
combinado con nutrientes y sustancias que producen hinchazn, el carbono
da origen a biones y a cultivos de biones.
4. Observadas con un aumento de 2-3000x y sobre campo oscuro, todas
las sustancias de alquitrn llevadas a temperaturas altas revelan una
estructura vesicular similar a la de los biones producidos a partir del carbono
llevado a la incandescencia.
El carbono no calentado y el carbono llevado a la incandescencia revelan
un comportamiento muy distinto. El carbn no llevado a la incandescencia
slo presenta un mnimo de estructura vesicular, y visto en el microscopio
fluorescente muestra su propio color: negro. La sustancia de carbn calentada
hasta la incandescencia se descompone en seguida en vesculas bionosas que
exhiben una fluorescencia azulada, no negra.
Ahora bien, si producimos un preparado de biones de carbn, se podrn
observar los siguientes hechos llamativos:
Cuanto ms elevada es la temperatura a que llevamos al carbono, tanto
ms fcil y rpido es el desarrollo de biones y tanto ms se destaca la
coloracin azul de los biones de carbono en la estructura primitivamente
negra del carbn. Por supuesto, los biones de carbn son algo completamente
distinto del carbono, del cual surgieron. En primer lugar, se ha modificado la
estructura. Un cristal de carbono se ha trasformado en una suma de vesculas
de energa orgnica. Estas vesculas pueden hincharse, dividirse, penetrar en
otras sustancias, etc. Inoculadas en medios de cultivo o incorporadas a una
259

solucin que produzca hinchazn, absorben fluido de protena y diversas

sales. Es verdad que an no sabemos cmo definir desde un punto de vista
qumico el bion de carbn terminado; sin embargo, estamos seguros que ya
no se trata de carbono puro. A travs de su comportamiento en el
experimento con medio de cultivo, advertimos que guarda un estrecho
parentesco con la protena viva. La protena viva no es tan solo un compuesto
de carbono-hidrgeno altamente diferenciado; desde el punto de vista
funcional es diferente de la protena no-viviente: Las sustancias qumicas son
slo portadoras de la energa orgnica que gobierna la funcin viviente.
Si observamos al microscopio la combinacin de biones de carbono
maduro y sustancias proteicas, como por ejemplo medio de huevo IV o
sangre esterilizada en autoclave, comprobaremos que los biones de carbono
penetran en las sustancias proteicas y, combinados con ellas, se organizan
en diversas formaciones.
Si se vierte una solucin fresca de biones de carbono sobre medio de
huevo IV, al cabo de pocas semanas en dicho medio se habrn desarrollado
"excrecencias" del tamao de una cabeza de alfiler (Experimento Ca XIV). El
estudio microscpico revela formaciones curiosamente organizadas y
estructuradas, que no se encontraban antes en el medio de cultivo ni en el
preparado de biones de carbono (Fig. 61 a, b, c, d, Apndice).
La inyeccin subcutnea de biones de carbono frescos o con 24 horas de
existencia producir en el punto de inyeccin estructuras semejantes a las
observadas en el tubo de ensayo al juntar los biones de carbono con una
sustancia proteica. En el curso de los meses las ratas tratadas presentarn en
el lugar de inyeccin proliferacin de clulas con estructura muy cromoflica,
que penetran en los tejidos, se infiltran en ellos y, con el tiempo, los
destruyen. En algunos de esos casos, el examen microscpico revela la
presencia de las tpicas formaciones fusiformes y claviformes en los rganos,
es decir, de las clulas de la fase Ca III, que an no ha llegado a la madurez.
En total, se utilizaron treinta y cuatro ratas sanas para los experimentos con
biones de carbono llevado a la incandescencia. Todas ellas se enfermaron y la
mayora desarroll excrecencias precancerosas y maduras (10 e Ca).
Estos experimentos explican el efecto de la aplicacin de alquitrn. El
carbono calentado a altas temperaturas tiene efecto carcingeno, porque a
temperaturas muy altas se forman biones a partir de la sustancia del carbono
y esos biones constituyen el elemento fundamental en la organizacin de
formaciones cancerosas.
Por supuesto, en el transcurso de estos experimentos con biones de
carbono surge una pregunta ineludible: fueron slo los biones de carbono

260

los que dieron origen a las excrecencias o existi una relacin con los bacilos
T? En otras palabras el efecto de la proliferacin de bacilos T tambin
habra sido responsable de las excrecencias en las ratas tratadas con
alquitrn? Pincel la cerviz de varias ratas con alquitrn, segn el mtodo
habitual; algunas de esas ratas murieron antes de que llegaran a constituirse
las excrecencias. Pues bien, en la sangre de esas ratas se encontraron bacilos
T que pudieron ser cultivados en un cultivo puro (T 11 4). Los cultivos de
sangre cardaca de algunas ratas pinceladas con alquitrn, que haban
superado el estado de inflamacin crnica y haban alcanzado ya el de las
excrecencias infiltrantes, tambin produjeron bacilos T.
Cmo llegaron los bacilos T a la sangre de las ratas tratadas con
alquitrn?
La pregunta permaneci sin respuesta durante mucho tiempo, hasta que se
me ocurri aplicar la tincin de Gram a una solucin de biones de carbono
previamente calentada hasta la incandescencia. Descubr, entonces, que
inmediatamente despus de producido un preparado de biones de carbono se
puede detectar la presencia de bacilos T. En cambio, el carbono no llevado a
la incandescencia y no tratado no reacciona a la tincin Gram. En un caso
pude cultivar bacilos T directamente a partir de los biones de carbono (10 c T
XVI).
De modo que los bacilos T penetran al organismo con la sustancia
carbono-hidrgeno antes calentada a altas temperaturas. Queda an por
aclarar cmo actan los biones de carbono sobre los bacilos T en los tejidos
del animal. Es su accin complementaria o se neutralizan el uno al otro? Los
exmenes microscpicos permiten comprobar que los biones de carbono
atraen, irritan y paralizan a los bacilos T. Tanto desde el punto de vista
terico como desde el prctico es importante encontrar la respuesta a esta
pregunta. Pero, por el momento, no puedo ofrecer una solucin experimental.
La proliferacin de las sustancias proteicas es, pues, estimulada por los
biones de carbono (PA y T). Eso explica el cncer de los deshollinadores, el
cncer de los obreros que trabajan con alquitrn y anhilina y el cncer de
boca de los fumadores de pipa.

4. La clula cancerosa: producto de una reaccin defensiva del

organismo
El cncer tiende a desarrollarse tambin con facilidad a partir de antiguas
cicatrices o de tejidos crnicamente lastimados, como por ejemplo, cuando el

261

puente de una dentadura lacera el epitelio de la lengua durante aos.

Las lesiones graves de tejidos, como un golpe, pueden dar origen a
sarcomas que acarrean la muerte en poco tiempo. Los experimentos con
biones permiten comprender esta relacin: La lesin de tejidos da origen a
productos que degeneran en bacilos T y estimulan las excrecencias
cancerosas. Una cicatriz o una herida no provocan un dao real en tejidos
orgonticamente fuertes, es decir sanos. De modo que lo decisivo no es la
lesin local, como se cree, sino la fuerza orgontica del tejido, a la cual
denominaremos "potencia orgontica".
Todo esto se pudo entender mejor con el descubrimiento de los bacilos T y
reforz mi creencia de que el bacilo T era el estmulo especfico del cncer y
que slo se encontraba en los individuos afectados por esta enfermedad.
Siempre es gratificante encontrar el estmulo o la causa "especfica" de una
enfermedad, y poder trazar as un lmite neto entre enfermedad y salud. Nos
sentimos ms seguros al comprobar as que hay organismos libres de ese
estmulo. Pero ese concepto es errado y nos impide penetrar en la naturaleza
de la inmunidad, es decir, de las funciones naturales de defensa del
organismo viviente; en otras palabras, su potencia orgontica. No se puede
establecer un lmite preciso entre gente mentalmente sana y gente
mentalmente enferma. Tampoco es exacto suponer que hay "enfermos de
cncer", por un lado, y personas "libres de cncer", por el otro. Todo
individuo "sano" tiene, en el fondo, sus mecanismos catatnicos y sus bacilos
T. Los lmites distan mucho de ser netos y el problema se desplaza de las
"causas" especficas y de los "estmulos" especficos de la enfermedad a los
mecanismos orgonticos defensivos contra las enfermedades. Tenemos que
entender la salud, antes de intentar la curacin de enfermedades. Por eso es
alentador ver que la medicina se afirma cada vez ms en el punto de vista
segn el cual los "estmulos" y "causas" especficos slo son eficaces cuando
el organismo se lo permite. Los bacilos de la tuberculosis, por ejemplo, slo
pueden producir su efecto patolgico bajo condiciones bioenergticas bien
definidas. Un trauma psquico requiere la disposicin emocional del
organismo para ejercer su accin. De la misma manera, para que el bacilo T
encuentre campo propicio debe existir un deterioro general de la biofuncin.
Una vez ms volveremos al concepto de "predisposicin para la enfermedad"
como factor decisivo. Pero ahora el enfoque es diferente del de las teoras
tradicionales. Para nosotros "predisposicin para la enfermedad" es el
funcionamiento vivo y orgontico del organismo y no alude a sustancias
muertas en el blastodermo ni a conceptos moralistas vacos como
"constitucin psicoptica degenerativa". A nuestro juicio, la predisposicin a
la enfermedad se adquiere esencialmente por la miseria de la vida y no se
262

hereda indefectiblemente de los antepasados. Significa gnero y grado de

motilidad emocional (orgontica) del biosistema.
Se supone que la clula cancerosa inicia el proceso patolgico "cncer" al
transformarse "clulas normales en clulas cancerosas". Si se sigue con
mxima atencin el desarrollo de la clula cancerosa, se comprobar que este
concepto es errneo. Ocurre todo lo contrario: La clula cancerosa es una
consecuencia de la defensa de los tejidos contra la accin de los bacilos T.
Esta afirmacin puede sonar extraa, pero deja de parecerlo una vez que se
examinan los hechos. El primer paso en el desarrollo del carcinoma no es la
clula cancerosa ni la desintegracin del tejido en biones azules sino el
ingreso masivo de bacilos T en esos tejidos o en la sangre. Los bacilos T
tambin se encuentran en los tejidos sanos y en la sangre sana. Siempre estn
presentes cuando hay degeneracin de protenas.
Luego de practicar una serie de exmenes de la sangre de individuos
afectados de cncer, comenc a analizar la sangre de personas de las cuales
no se poda decir que padecieran de cncer en el antiguo sentido de la
palabra. Pude cultivar bacilos T a partir de la sangre y de las excreciones de
individuos completamente sanos. Este descubrimiento fue alarmante y
desconcertante en un principio. Si los bacilos T guardaban una relacin
directa y especfica con el desarrollo del cncer, como yo crea a fines de
1937, la posibilidad de cultivarlos a partir de la sangre de personas sanas
significaba que, en el fondo, todos los seres humanos estn enfermos de
cncer. Como esa suposicin no poda ser exacta, la nica alternativa era que
los bacilos T no estuvieran en relacin especfica con el cncer. El hecho
indiscutible de que todo enfermo de cncer y todo tejido canceroso
contuviera enormes cantidades de bacilos T contradeca a su vez tal suposicin. Trascurrieron varios meses antes de que los experimentos y los razonamientos nos permitieran dar con la respuesta adecuada: El individuo
sano no se distingue del enfermo de cncer por la ausencia de bacilos T sino
por la potencia orgontica del organismo, es decir, por la capacidad de
eliminar los bacilos T existentes y por el grado de la tendencia de tejidos y
clulas sanguneas a desintegrarse en bacilos T. Porque si bien es cierto que
yo haba podido cultivar bacilos T a partir de la sangre y las excreciones de
individuos sanos, la sangre de enfermos de cncer y los tejidos cancerosos
producan con facilidad y rapidez los bacilos T, mientras que la sangre y las
excreciones de individuos sanos deban ser sometidas a un proceso de
degeneracin ms o menos largo para que produjeran bacilos T. En el caso
de los enfermos, ese proceso duraba pocos das; en el de los sanos, varias
semanas. De modo que la disposicin al cncer est determinada por la
resistencia biolgica de la sangre y de los tejidos a la putrefaccin.
263

Y esa resistencia biolgica, a su vez, est determinada por el contenido de

orgn de la sangre y de los tejidos, es decir, por la potencia orgontica del
organismo. Por consiguiente, todo proceso que reduce el contenido de orgn
y el funcionamiento orgontico del organismo o de determinados rganos,
aumenta en la misma medida la disposicin al encogimiento y a la
desintegracin cancerosa. Buen nmero de observaciones y experimentos por
dems concluyentes nos reafirman en esta suposicin.
Cuando me vi confrontado con el difcil y decisivo problema de establecer
si el bacilo T slo apareca all donde poda desarrollarse el cncer o si es una
presencia universal y, por lo tanto, tambin el cncer puede aparecer en todas
partes, comenc a examinar sangre, epitelios y excreciones de numerosos
individuos sanos. Y, en efecto, pude localizar formaciones locales de bacilos
T aqu y all, en rganos y tejidos en los cuales no exista el menor indicio de
cncer. Por ejemplo, vi desintegracin T en los epitelios vaginales y
cervicales de muchas mujeres sanas. En algunos casos, el cuadro T
desapareca despus de un tiempo, en otros se mantena constante. Comprob
la existencia de desintegracin T en los epitelios de mi propia lengua, del
lado izquierdo, en el lugar en que un puente rozaba constantemente el epitelio
de la lengua y haba provocado una pequea erosin. Hasta pude producir un
cultivo de bacilos T a partir del material extrado. Eso sucedi hace cinco
aos y todava no me he enfermado de cncer. El lado derecho de la lengua
no presentaba bacilos T y las clulas epiteliales eran sanas. Cultiv bacilos T
a partir de la sangre de uno de mis asistentes, permitiendo que esa sangre
degenerara, luego se la inyect a una rata y produje un definido
adenocarcinoma (cncer con una estructura similar a las glndulas; Fig. 62 a,
Apndice) en el glteo. Ese fue el primer tumor maligno que obtuve por
inyeccin de bacilos T de una persona sana. El hecho de que la causa de ese
tumor eran realmente los bacilos T qued demostrado por la forma en que se
produjo la evolucin: la inflamacin se extendi desde el lugar de inyeccin,
siguiendo los vasos linfticos del flanco derecho de la rata, hasta llegar al
msculo glteo; all apareci una inflamacin crnica que luego se
transform en adenocarcinoma. Este diagnstico fue verificado en la
Universidad de Columbia, a pesar de que yo no comuniqu que se trataba de
un cncer de tejido muscular (10 Ge T Ca; Fig. 62 a e, Apndice).
De modo que hasta el organismo ms sano contiene bacilos T y tiene
tendencia a la desintegracin ptrida. Eso significa que la disposicin al
cncer es universal. Pero en tanto los tejidos y la sangre sean
orgonticamente fuertes, los bacilos T sern destruidos y eliminados antes de
que se multipliquen, se acumulen y puedan provocar daos. Pero cul es el
primer dao que puede infligir un bacilo T? La respuesta a esta pregunta
264

demostrar que la formacin de clulas cancerosas es una reaccin defensiva

del organismo contra los bacilos T y no la enfermedad en s.
Cuando en algn lugar del cuerpo se forman bacilos T y comienzan a
acumularse, el organismo reacciona con una inflamacin leve pero crnica.
En ocasiones, la acumulacin de glbulos blancos basta para detener el
avance de los bacilos T. En otros casos, en cambio, la autoinfeccin con
bacilos T es demasiado grande o las defensas orgonticas del organismo son
demasiado dbiles. Y qu ocurre en tales casos? Cmo reacciona el tejido
afectado?
Un experimento con bacilos T en tubo de ensayo puede brindarnos la
respuesta. Se inocul un poco de cultivo de bacilos T en un medio de cultivo
albuminoso con una determinada composicin, completamente estril (E IV).
Los bacilos T proliferan en ese medio. Pero no slo los bacilos T! Habamos
examinado previamente el medio estril al microscopio con un aumento de
2000x y no habamos visto ni bacilos T ni biones azules. Sin embargo, el
medio inoculado no slo mostraba ahora bacilos T sino que, para nuestra
sorpresa, tambin haban aparecido una multitud de mviles biones PA
azules en el lugar de la inyeccin. Eso significa que los bacilos T inyectados
no slo haban proliferado ellos mismos en el medio de cultivo, sino que
haban estimulado a las sustancias proteicas que los rodeaban, a la
albmina orgnica, para que formara biones azules PA, es decir para que se
hinchara y se desintegrara en biones.
Lo mismo ocurre en el tejido sano de la rata a la cual se le inoculan bacilos
T en la cerviz o en otro lugar, en una dosis como para que no reaccione en
seguida con el absceso y la muerte, sino con una inflamacin leve, pero
crnica: en la vecindad del lugar de inyeccin se produce una desintegracin
bionosa. Si se procede a la diseccin de las ratas T en series desde el primer
da hasta la dcima semana, ms o menos, se podr seguir el desarrollo de las
formaciones de clulas cancerosas surgidas de los biones PA.
Repet muchas veces esos dos experimentos y siempre obtuve el mismo
resultado. Al principio no lo entenda, y cuando comenc a entenderlo se me
escap por mucho tiempo la enorme significacin de este hecho. Para
abreviar: Los bacilos T, que son el producto de una desintegracin ptrida de
materia orgnica o viviente, estimulan la formacin de biones azules en otra
materia orgnica o viva. Ahora bien, dada la relacin antittica existente
entre los biones azules PA y los bacilos T, esta formacin de biones tiene la
funcin de reaccionar contra los bacilos T. Eso significa que los biones
azules estimulados por los bacilos T son una reaccin de defensa contra la
infeccin.
Si el nico efecto de los bacilos T fuera esa formacin local de PA, es
265

decir la "reaccin B", su inters sera muy relativo. Es frecuente encontrar en

la sangre de individuos sanos, plaquetas sanguneas que no son otra cosa que
biones azules PA, rodeados de bacilos T muertos adheridos a ellos. De tanto
en tanto se encuentran tambin leucocitos llenos de cuerpos T. Por
consiguiente, el proceso de la reaccin de los PA contra los T, es decir la
reaccin B, debe de tener lugar en forma permanente y general, hasta en el
ms sano de los organismos. Pero cuanto ms dbil sea la carga orgontica de
las formaciones PA, tanto ms biones azules tendrn que formarse para
terminar con los T existentes; y a partir de los biones azules se organizan
formas biolgicas superiores, protozoarios, entre los cuales estn las clulas
cancerosas. Vemos as que la clula cancerosa slo es, en realidad, un
producto de los muchos biones azules constituidos a partir de las clulas
sanguneas o tisulares, como defensa contra la autoinfeccin local con
bacilos T. Esta visin de las cosas aclara notablemente el panorama. Y cabe
ahora llamar la atencin sobre un hecho aparentemente desconectado, pero
que en realidad tiene mucho que ver con este problema: el humus es materia
orgnica en desintegracin bionosa. La fertilidad del humus es un resultado
de la desintegracin ptrida de materia orgnica, sobre todo de compuestos
de nitrgeno simples. Esta "fertilizacin" no es otra cosa que un estmulo a la
formacin de biones PA azules en el humus, debido a la materia ptrida, es
decir, a los bacilos T. Lo ms notable es que el humus es estril y tiene efecto
esterilizante; eso debe atribuirse a la presencia de los biones PA azules de
tierra. Estos biones pueden reproducirse experimentalmente y observarse con
toda facilidad esterilizando en autoclave tierra en KC1.
Los experimentos con bacilos T abren, de tanto en tanto, una ventana
hacia una futura concepcin qumica. Pero estos temas siguen siendo oscuros
an. Con todo, mencionaremos aqu un hecho de considerable inters: en la
descomposicin ptrida de sustancias proteicas aparecen esencialmente
compuestos de metilo y de nitrgeno (urea, scatol, indol), es decir,
constituyentes de la orina y de las materias fecales. Los cultivos viejos de
bacilos T tienen un olor ftido, acre y amoniacal. El olor corporal de los
casos de cncer avanzado es similar y muy tpico. De modo que la
"putrefaccin en vida" no es una simple metfora.
Existe, adems, una relacin oscura entre los bacilos T y el cianuro (CN).
Segn Warburg, este veneno tiene la caracterstica de paralizar los procesos
respiratorios en las clulas al inhibir la oxidacin por medio de su
combinacin con la enzima respiratoria de las clulas, que contiene hierro.
Muchas de nuestras ratas T murieron como resultado de fenmenos de
asfixia, sangre hipervenosa y parlisis respiratoria. La relacin entre esta
caracterstica de los bacilos T y el metabolismo de asfixia de los tejidos
266

afectados de cncer es evidente. Se abre aqu un fecundo campo para la

bioqumica.
Hasta ahora slo hemos conocido una direccin del efecto de los bacilos
T: deterioro de los tejidos bacilos desintegracin bionosa de los tejidos
organizacin de protozoarios (clulas cancerosas) a partir de los biones
PA de los tejidos. De modo que este proceso va de los bacilos T a
formaciones biolgicas ms elevadas. Pero existe tambin un proceso a la
inversa, en el cual las clulas cancerosas se desintegran en bacilos T y en el
cual se va acentuando la putrefaccin: clula cancerosa bacilos T
putrefaccin general de la sangre y los tejidos e intoxicacin T. La verdadera
causa de la muerte no es la formacin de clulas cancerosas sino la
desintegracin secundaria en bacilos T. La lesin tisular era en un comienzo
local y los bacilos T se desarrollaban en cantidades relativamente reducidas;
pero el proceso de desintegracin del tumor canceroso imprime gran
aceleracin a la putrefaccin y la difunde por todo el cuerpo. Se produce as
la putrefaccin de la sangre y de la linfa y la intoxicacin con bacilos T. Por
eso vemos que los enfermos de cncer se mantienen bastante bien a travs de
meses e incluso aos y despus, de pronto, se produce una cada general,
seguida por una rpida caquexia y por la muerte. La segunda fase, la
desintegracin de los tumores cancerosos en masas ptridas, slo demora
unas pocas semanas, es decir, un lapso muy breve si se lo compara con el de
la formacin del tumor. La formacin de bacilos T y la putrefaccin son,
pues, tanto causa como consecuencia de la biopata del cncer.
Esta distincin es de gran importancia teraputica. Porque una vez que los
tumores, los tejidos y la sangre entran en proceso de desintegracin ptrida
secundaria, se forman cantidades tan enormes de bacilos T que todo intento
teraputico est condenado al fracaso. En la fase inicial, en cambio, en la de
formacin del tejido canceroso, la orgonterapia puede lograr mucho. En uno
de los captulos que siguen volver sobre este tema.
El problema de la terapia y de la prevencin en su totalidad puede
reducirse ahora a esta simple frmula: La reaccin T del organismo, la
debilidad orgontica, tiene como contraparte la reaccin B, la fuerza
orgontica en la sangre y en los tejidos. El destino del enfermo depende por
completo de la relacin entre la reaccin B y la T. Para llegar a dominar este
asunto en la prctica tenemos que familiarizarnos ms con los efectos de la
energa orgnica.

5. Un comentario acerca del problema de la herencia

El lector que est ms o menos familiarizado con el problema del cncer se
267

formular aqu una pregunta muy justificada: Y qu hay del factor

hereditario en el cncer? Acaso no ha quedado "demostrado" que hay cepas
de ratas con particular tendencia al cncer y que esta enfermedad es muy
frecuente en determinadas familias? En todos mis escritos insisto en que
nosotros no negamos la existencia de la herencia. Lo que subrayamos es que
la investigacin sobre la herencia no nos ha explicado concretamente cmo
se manifiesta este factor hereditario y cmo funciona desde el punto de vista
biolgico. El concepto de "genes" no nos sirve ni en el aspecto prctico ni en
el terico. La economa sexual se ha preparado desde sus comienzos para dar
algn da con los mecanismos de la herencia de caractersticas y condiciones,
mecanismos acerca de los cuales la investigacin tradicional parece no tener
nada que decir. No me refiero aqu a "sustancias hereditarias" sino a
funciones plasmticas. Al estudiar el problema del cncer tropezamos con el
de la herencia por una va tan inesperada como simple, que nada tiene que
ver con la cuestin de los rasgos caracterolgicos hereditarios. Al estudiar los
rasgos patolgicos de un carcter se descubre siempre una clara influencia de
la educacin en la primera infancia, por identificacin y estasis sexual
precoz. De modo que la "herencia" de rasgos caracterolgicos biopticos es
un fenmeno postnatal. La herencia del cncer, en cambio, parece ser
prenatal, pero los mecanismos nada tienen que ver con lo que suponen los
estudiosos del tema.
En nuestro laboratorio tuvimos oportunidad de observar centenares de
ratas, tanto sanas como enfermas de cncer. Nos llam la atencin el hecho
de que rara vez los hijos de animales afectados de cncer desarrollaran esta
enfermedad. Al comienzo nos dimos por satisfechos con el dato de que no
estbamos trabajando con una cepa de ratas proclives al cncer. Se
produjeron un par de casos de cncer entre las ratas jvenes, pero no
encontramos explicacin. El cncer se haba desarrollado en esos animales
espontneamente y no por intervencin experimental.
La sorpresa se produjo con las ratas originariamente sanas, a las cuales se
les inyectaron bacilos T a la edad de 3 a 8 meses. No tardamos en comprobar
que los hijos de esas ratas originariamente sanas eran enfermizos, moran
jvenes y hasta desarrollaban carcinomas. En ningn caso las ratas de
control, no sometidas a tratamiento, tuvieron hijos cancerosos o afectados de
alguna manera por bacilos T. La diseccin y el anlisis bacteriolgico de esas
cras cancerosas que no haban recibido la inyeccin de bacilos T, dieron los
mismos resultados que la autopsia y anlisis de las madres tratadas con
inyeccin: bacilos T en la sangre, descomposicin ptrida de los tejidos del
estmago, de las glndulas y, sobre todo, de los genitales, etc. Las ratas que
han desarrollado espontneamente cncer, no presentan fenmenos propios
268

de esta enfermedad en los rganos a menos que haya metstasis. En cambio,

las ratas que han recibido inyeccin de bacilos T presentan cncer en casi
todos los rganos. Esto es fcil de entender, pues el tumor espontneo surge
de una lesin tisular local, mientras que los tumores T de las ratas con
inyeccin se caracterizan por su difusin general del T en el organismo. Esas
ratas pueden morir de carcinosis sistmica y de intoxicacin T, sin que se
lleguen a formar grandes tumores locales. Esto parece ser la regla y se
explica por la inyeccin de bacilos T que son trasportados por la sangre en
grandes cantidades y diseminados por todo el organismo.
Ahora entendemos por qu los hijos de ratas T desarrollan con tanta
frecuencia cncer prenatal cuando nacen despus que la madre ha recibido la
inyeccin: Los bacilos T inyectados llegan a los embriones a travs de la
sangre materna y ejercen una accin carcingena.
Este hecho aclara un gran sector del problema de la herencia del cncer:
Cuando en la sangre materna hay gran nmero de bacilos T suficientemente
virulentos durante el embarazo, el hijo tiene que resultar infectado. El hecho
de que el organismo del nio pueda o no llegar a dominar los bacilos T
depende de otras circunstancias. Depende de la relacin entre la reaccin B
del nio y la reaccin T, tan precoz en este caso.
La aparicin de cncer de mamas en las ratas sigue siendo incomprensible.
Pero cabe sealar que las ratas hembras utilizadas para las observaciones ya
no llevan una vida sexual natural. Estn constantemente separadas de los
machos o se les regula la cra. Algunas de las observaciones practicadas con
machos a los cuales se haba inyectado bacilos T, indican que la estasis
sexual estimula el efecto de la reaccin T y reduce la reaccin B. Los machos
mantenidos en la abstinencia desarrollaban con mayor facilidad cncer -sobre
todo en los testculos- que los que convivan con las hembras. Quisiera
sealar que estos experimentos no se han practicado an con la suficiente
amplitud e intensidad como para admitir generalizaciones.
En las madres del gnero humano deben tenerse en cuenta otras dos
influencias "hereditarias": la accin local por espasmo del tero y la
inhibicin respiratoria general, de naturaleza bioptica. An no podemos
decir nada definitivo al respecto. Pero es importante tener en cuenta que una
perturbacin respiratoria grave de la madre tiene que tener consecuencias
perjudiciales para la respiracin tisular del embrin y otro tanto debe de
ocurrir con el espasmo crnico de tero. Pero esas influencias prenatales no
son efectos hereditarios segn el sentido que dan a esa palabra los tericos de
los "genes". Se trata ms bien de efectos sociales. El organismo de la madre
es, en un sentido estricto, el primer "factor social" en la existencia
intrauterina del embrin.
269

La hiptesis mecanicista y metafsica de la herencia no nos brinda la

menor posibilidad de entender los trastornos adquiridos en una etapa prenatal
y, por consiguiente, de eliminarlos. El conocimiento de la existencia y
naturaleza de los bacilos T, de la estructura caracterolgica y de las funciones
pulsatorias de los padres nos permite, en cambio, abrir nuevos caminos hacia
la comprensin del problema de la herencia, que pueden llegar a revestir gran
importancia, tanto desde el punto de vista terico como del prctico.11
Esta incursin en el problema hereditario no fue intencional. Se hizo
necesaria como resultado de algunas observaciones estrechamente vinculadas
con la orgonterapia del cncer. Tendremos que habituarnos cada vez ms a la
idea (y podemos hacerlo) de que el cncer comienza a perder su horror y de
que es ms fcil prevenir que curar esta enfermedad. Por ejemplo, de ahora
en adelante ser posible determinar el grado en que la sangre materna tiende a
la desintegracin T, si la sangre materna contiene bacilos T libres, etc. En
esos casos, el tratamiento orgontico de la madre librara al embrin de los
efectos T. Tambin se puede someter al lactante a un tratamiento orgontico.
Hasta ahora no sabemos si el bacilo T es especfico del cncer o si puede
provocar tambin otras enfermedades cuando acta en otra forma y se
localiza de otra manera. En este aspecto, la oscuridad es total y tenemos que
prepararnos para grandes sorpresas. Enfermedades infecciosas tan poco
vinculadas entre s como el botulismo agudo y el estadio agudo de la
poliomielitis podran estar comprendidas dentro de ese sector. Esta
suposicin es aceptable; pero no es ms que una suposicin.

VII
NATURALEZA Y EVOLUCIN DE LOS EXPERIMENTOS
DE ORGONTERAPIA

Ya contamos con los elementos necesarios para encarar tema de la

orgonterapia. Esta puede reducirse a una frmula biolgica muy simple:
Estimular la reaccin B del organismo y reducir o suprimir la reaccin T. Si
no se puede acentuar la reaccin B cuando predomina la reaccin T de la
sangre y de los tejidos, eso significa que la orgonterapia ha fracasado. En
cambio, la orgonterapia puede considerarse todo un xito cuando las
reacciones T dejan lugar a las reacciones B. Establezcamos ahora un paralelo
entre las reacciones B y las T en la siguiente forma esquemtica:

Reaccin B
1.

Organismo total

Erguido, con buena tonicidad. Sin espasmos, sin

clonismo. Sensacin de
fuerza, capacidad de
disfrutar.

Encorvado, flccido o hipertnico. Espasmos, clonismo.

Sensacin de debilidad,
incapacidad de disfrutar o
miedo al placer.

2.

Piel

Tibia, bien irrigada,

turgente,
rosada
o
bronceada; sudor tibio

Fra, hmeda, sudor fro,

lvida, arrugada, palidez que
puede ser de un blanco
cadavrico.

3.

Musculatura

Relajada, capaz de alternar tensin con relajacin. Fuerte. No hay

coraza muscular. Buen
peristaltismo, ni constipacin ni hemorroides.

Tensa o flccida y dbil con

frecuencia, exceso de adiposidad, coraza muscular por
doquier, sobre todo en
mandbulas, frente, nuca,
aductores, glteos, espalda.

11

Es posible que el problema de la herencia del cncer se aclare si se exponen

ratas con un alto ndice de cncer hereditario, debidamente comprobado, a la
radiacin orgnica. El punto de vista de la biofsica orgontica quedara
confirmado si se lograra una reduccin o una eliminacin del cncer en las
generaciones siguientes de esa cepa de ratas. (Hemos procurado, en vano, obtener
una cepa de ratas cancerosas en el Jackson Memorial Laboratorium de Bar
Harbor, Maine.)

270

Reaccin T

271

3a. Expresin facial

Vivaz, cambiante.

Semejante a una mscara

rgida.

4. Sangre

Reaccin B al ser
esterilizada en autoclave,
eritrocitos
turgentes,
pulsantes; amplio y neto
margen
de
orgn;
desintegracin bionosa
muy lenta en solucin
fisiolgica. Cultivos no
producen bacilos T.

Reaccin T al ser esterilizada

en
autoclave;
eritrocitos
pequeos o encogidos, sin
pulsacin, agujas T, margen
de orgn dbil y estrecho,
desintegracin bionosa muy
rpida, estafilococos, estreptococos o bacilos T cultivables.

5. Sistema
cardiovascular

Presin
sangunea
normal; pulso regular,
sereno y fuerte.

Tensin sangunea demasiado

alta o demasiado baja; pulso
demasiado rpido o demasiado
lento, irregular o dbil.

6. Tejidos (clulas
epiteliales, tejidos
extrados para
biopsia, etc.)

Firme turgencia; sin

formacin de biones en
KQ.

Falta de turgencia, encogidos,

estructura bionosa o rpida
desintegracin bionosa en
KC1

7. Ojos

Brillantes (rpida reaccin a la luz en las

pupilas). Globos oculares
ni
protuberantes
ni
hundidos.

Opacos; mirada "perdida",

reaccin pupilar lenta; a veces
midriasis; globos oculares
protuberantes o hundidos.

8. Respiracin

Espiracin completa, con

pausa a continuacin,
libre pulsacin del trax.
Sensacin placentera en
los genitales despus de
cada espiracin.

Espiracin superficial, incompleta. Actitud inspiratoria

crnica, pausa a continuacin
de la inspiracin; actitud
crnica de ansiedad en la caja
torcica. No hay sensacin
placentera al espirar.

9. Orgasmo

Normal; convulsin del

cuerpo en su totalidad.
No hay estasis sexual.

Inexistente o perturbado.
Estasis sexual crnica.

10. Campo orgontico Amplio, "elstico".

en torno al
organismo.

272

Estrecho o inexistente.

Los sntomas de la reaccin T son idnticos a muchos sntomas de la

contraccin crnica del simptico. En cambio, los sntomas de la reaccin B
no son idnticos a los de la expansin vagotnica crnica, sino que responden
a un estado del organismo cuya caracterstica es la pulsacin serena,
ordenada y plena en todos los rganos.
La esencia de la orgonterapia (no slo en el tratamiento del cncer sino
tambin de todas las biopatas basadas en una contraccin o encogimiento del
aparato vital) es la supresin de la contraccin crnica y el estmulo de la
expansin. Una vez que el organismo vuelve a estar en condiciones de
expandirse, de dilatar los vasos, de hacer llegar sangre a la piel y dems
tejidos, de hacer que los tejidos absorban agua y alimento, que los intestinos
recuperen su movimiento peristltico ondulatorio, que los msculos tensos se
relajen, en una palabra, que todo el sistema vital autnomo se expanda, la
pulsacin normal se establecer por s misma y se implantar el estado de
funcionamiento vivo, que hemos definido como una oscilacin entre
contraccin y expansin, es decir, la pulsacin biolgica. El predominio de
la reaccin B sobre la T no es otra cosa que el predominio de las reacciones
positivas en todas las partes del organismo. Dado que el organismo es una
unidad en funcionamiento, la pulsacin ordenada de esa totalidad es el
requisito fundamental para neutralizar la reaccin T en los tejidos y en la
sangre. Y puesto que los bacilos T se desarrollan a partir de una contraccin
crnica del organismo (reaccin T), es lgico que la pulsacin natural y
plena del organismo constituya la base de la profilaxis del cncer. La
contraccin crnica, por su parte, es la base general de la biopata de
encogimiento carcinomatosa.
Vemos, pues, que el problema del cncer no puede quedar restringido a
rganos individuales, a un tumor individual o a una determinada enzima; es
un problema ligado al funcionamiento biolgico total del organismo. En
consecuencia no se puede encarar el tratamiento del cncer con hormonas,
enzimas, congelamiento, ciruga o aplicacin local de rayos. Porque el cncer
no es una afeccin local de los rganos sino un proceso sistmico de muerte
prematura, que se pone de manifiesto en las reacciones T, clnicamente
palpables. La nica terapia del cncer que puede considerarse vlida es
aquella que ataca esa biopata por su raz. Slo podremos hablar de terapia
del cncer cuando estemos en condiciones de suprimir las reacciones T
sistmicas del organismo y de restablecer el predominio de la reaccin B, es
decir, de restaurar el funcionamiento vital. Por eso, si la orgonterapia lograra
eliminar el tumor local y hacer desaparecer los bacilos T de la sangre pero no
tuviera otra influencia sistmica, se la podra considerar como un buen mtodo
curativo de los sntomas, pero no se podra hablar de "terapia del cncer".
273

La psiquiatra nos ha enseado que no podemos considerar una neurosis

como "curada" por el solo hecho de haber eliminado un dolor de cabeza o
una compulsin. En la prctica de la vegetoterapia analtica slo hablamos de
"curacin" cuando hemos logrado eliminar la base general caracterolgica y
biofisiolgica de los sntomas individuales, es decir, la "neurosis de carcter".
Esto slo se consigue restableciendo la potencia orgstica, es decir, la total
capacidad de pulsacin. Esta exigencia es severa, pero es la nica que cumple
con las necesidades esenciales de la medicina y de la higiene social. No debe
confundirse nuestra labor con esos mtodos ilusorios que creen "curar" un
dolor de cabeza neurtico con bromuro, o un cncer con una intervencin
quirrgica. Este principio el de considerar un caso curado slo cuando se
ha hecho desaparecer la neurosis ha gobernado nuestro trabajo clnico
desde los primeros aos del seminario de terapia psicoanaltica, en Viena.
Nos proponemos serle fiel, pues nos ha deparado muchas satisfacciones.
Antes de seguir adelante, quisiera aclarar que an no sabemos si la
orgonterapia es el mtodo ideal para el tratamiento del cncer. Porque si
bien es cierto que estamos ya en condiciones de trasformar la reaccin
sistmica T del organismo en reaccin sistmica B y de eliminar los tumores
locales en cualquier lugar del cuerpo, tambin es verdad que an no sabemos
cunto puede mantenerse esa reaccin B sistmica y si tarde o temprano no
ceder el lugar a una reaccin T. No hemos llegado a dominar la biopata de
encogimiento. A pesar de todo, considero que esta publicacin se justifica,
aunque se requieran muchos aos ms de experiencia y de trabajo intensivo
antes de que la orgonterapia pueda ser considerada como el mtodo para el
tratamiento del cncer y antes de que podamos fijar los lmites de su eficacia.
Pero lo descubierto hasta ahora supera en mucho nuestras esperanzas de hace
pocos aos y merece un anlisis detallado en estas pginas.
A continuacin relatar cmo surgi la orgonterapia experimental de hoy
(1943) de los torpes experimentos con biones de 1936.
Los comienzos de la orgonterapia del cncer se remontan a la primera
observacin del efecto letal ejercido por los biones azules sobre muchas
especies de bacterias de putrefaccin y otros bacilos. Era lgico que yo
reuniera bajo la lente del microscopio diversos tipos de biones PA azules con
diversas formas de bacilos y que, juntos, los inyectara a ratas. En el microscopio poda verse que, en la vecindad de biones azules vigorosos obtenidos
a partir de limaduras de hierro en polvo, humus, carbn, etc. los bacilos
con motilidad se tornaban intranquilos, intentaban huir, o permanecan en su
lugar, como paralizados, cuando estaban demasiado prximos. Lo mismo
ocurra cuando se reunan los bacilos T de rpido movimiento
zigzagueante con los biones azules PA.
274

Los bacilos T se adheran, inmviles, a los biones azules o constituan

montones inmviles en torno a ellos ("aglutinacin"). Como ya sealramos
en el captulo sobre "organizacin natural de protozoarios a partir de
vesculas de energa orgnica", todas las ratas que haban recibido
inyecciones de biones PA exclusivamente conservaron la salud. Aqullas a
las cuales se les haba inyectado slo T, moran tarde o temprano de
intoxicacin T aguda o de cncer en diversos grados de maduracin. Las
ratas que haban recibido inyecciones de PA y de T al mismo tiempo,
conservaban en su mayor parte la salud.
Estos resultados revelaban el efecto curativo de los biones azules (ms
tarde denominados "vesculas de energa orgnica") en el caso de infeccin
de bacilos T. No se tena la menor idea acerca de los posibles efectos directos
de los biones PA sobre los tejidos cancerosos. En esa etapa de mi trabajo
haba muy pocas certezas y ningn conocimiento que pudiera servir como
punto de partida. Nadie saba qu poda esperarse de esos experimentos.
Reun biones PA y clulas cancerosas bajo la lente del microscopio. Los PA
se congregaron en torno al montn de clulas cancerosas, penetraron en la
masa y destruyeron su estructura (Fig. 63, Apndice).
Uno de nuestros colaboradores, mdico, logr persuadir a un cirujano de
que inyectara biones estriles PA a una paciente que estaba muriendo de
cncer. El cirujano le inyect por tres veces unos l0cm3 de PA en la vena del
brazo. La enferma reaccion con fiebre. Muri una semana despus. La
autopsia revel lo siguiente: un tumor duro, del tamao de un puo, en el
hgado. En varios puntos, la superficie de dicho tumor presentaba
ablandamientos de 1 cm. de profundidad aproximadamente. El patlogo
consider este hecho muy curioso. Para nosotros se trataba de un dato
incierto, pero coincidente con las comprobaciones hechas durante el
experimento. (Yo saba que en Europa se haban emprendido varios
experimentos para atacar el cncer con inyecciones de estreptococos. Pero
mis biones eran formaciones estriles, obtenidas en autoclave.)
Me vea, pues, ante dos hechos diametralmente opuestos: Los biones PA
paralizaban a los bacilos T, que actuaban en la raz misma del cncer.
Adems destruan los propios tejidos cancerosos. El primer hecho apuntaba
en direccin a la profilaxis del cncer; el segundo en direccin a la terapia
local de dicha enfermedad. Durante los aos siguientes, la primera
orientacin fue cobrando cada vez ms importancia.
Lo lgico habra sido emprender nuevos ensayos con seres humanos. Por
ejemplo, se poda haber estudiado la accin de las inyecciones con cultivos
de biones PA, hasta determinarla con precisin. Pero haba algo en los biones
PA que nos detena: tenamos suficientes elementos de juicio para considerar
275

a los biones PA como una determinada especie de organismos vivientes. Al

ponrselos en contacto con los bacilos T consuman su energa biolgica en
la lucha. Esto se pona de manifiesto en el microscopio: muchos de los biones
PA perdan su coloracin azul y las multiformes vesculas azules se
convertan en cocos negros redondos, es decir, en simples estafilococos
productores de pus. De modo que la idea de inyectar biones PA a seres
humanos quedaba descartada.
Entre el otoo de 1937, cuando se produjo el descubrimiento de los
bacilos T, y el otoo de 1939, en que se llevaron a cabo los primeros
experimentos de orgonterapia en ratas, se practicaron mltiples
observaciones que, aunque inconexas, contribuyeron a orientarnos en nuestra
labor. Los cultivos de biones PA azules exterminaban los T inyectados en el
torrente sanguneo de las ratas. Cuando cont con los primeros cultivos de
biones SAPA, que dieron lugar al descubrimiento de la radiacin orgnica,
me vi enfrentado a un importantsimo interrogante: Es la energa irradiada
por los cultivos de biones de arena (orgn), la misma que la contenida por
los primeros biones azules PA que yo haba inyectado a las ratas para
protegerlas de la accin T? Hoy damos por sentado que la energa de los
biones de tierra, la de los biones de musgo, la de los biones radiantes SAPA,
la de los glbulos "rojos" de resplandor azulado y, por fin, la energa visible
de la atmsfera representan una y la misma forma de energa. La identidad de
las energas en las diversas sustancias y estados ha quedado demostrada
desde entonces en forma experimental y ha conducido a importantes
suposiciones tericas acerca del funcionamiento de lo vivo. Sobre eso ser
necesario informar en detalle, dentro de otro contexto. Pero por entonces,
cuando observ los primeros efectos del orgn sobre los tejidos cancerosos,
sin suponer que se trataba de dicha energa, todo era an inseguro. Toda
hiptesis que se impona y contradeca los conceptos de la patologa
tradicional nos alarmaba y nos haca retroceder. Yo vea con toda claridad
que el azul de los biones PA guardaba alguna relacin con su efecto letal,
pero nunca habra supuesto que ese color es el propio de la energa biolgica
del plasma. Slo despus de que hubo quedado establecida la existencia de la
radiacin SAPA (1939) y, con ella, el origen solar del orgn, me arriesgu a
formular suposiciones ms audaces.
Aunque ms no fuera para avanzar, me vi obligado a suponer
hipotticamente que el azul de los biones PA revelaba la presencia de la
misma energa que irradiaban los SAPA, es decir, la energa exterior a la
vescula bionosa e incluso exterior al tubo que contena los cultivos.
Haba descubierto, en mi mejilla izquierda, una pequea verruga que
contena bacilos T. Acerqu el tubo de cultivo SAPA a la verruga por espacio
276

de breves minutos en repetidas oportunidades. El anlisis microscpico que

haba revelado la presencia de bacilos T vivos, revel ahora la existencia de T
muertos. La verruga se cur. De modo que la energa orgnica de los SAPA
actuaba a distancia, a travs del vidrio del tubo. En una erosin del lazo
izquierdo de mi lengua haba bacilos T vivos. Expuse ese lado de la lengua
aproximando el tubo de cultivo. La lesin cur rpidamente y los bacilos T se
inmovilizaron. En una mujer que padeca de leucorrea comprob la existencia
de una degeneracin T en el epitelio vaginal y cantidades masivas de bacilos
T vivientes en la secrecin. Tambin haba unos protozoarios caudados con
motilidad ameboide: los llamados tricomonas vaginales. Bajo la lente del
microscopio, al reunirlos con unos pocos biones SAPA, los protozoarios se
inmovilizaban (sin haber llegado a entrar en contacto con los SAPA). Indiqu
a la mujer que se introdujera en la vagina un tubo cerrado estril que contena
biones SAPA, y que repitiera la operacin varias veces por espacio de medio
minuto. Muy pronto la paciente se quej de ardor en el bajo vientre e
interrumpi la experiencia. Analic entonces la secrecin vaginal y
comprob, con enorme sorpresa, que ya no contena bacilos T vivientes. Lo
que me sorprendi fue la rapidez de la reaccin, a pesar de que ya me haba
familiarizado con el rpido enrojecimiento de la piel provocado por la
aplicacin de un cultivo SAPA.
En mayo de 1939 me vi obligado a interrumpir mi trabajo como resultado
de una campaa de desprestigio iniciada por la prensa noruega. El laboratorio
fue trasladado a Nueva York. Tambin envi los cultivos de SAPA con una
asistente. Slo pude recomenzar la labor a mediados de septiembre de 1939,
una vez que se hubo reinstalado el laboratorio en Forest Hills. No fue fcil
esperar con paciencia. Las verdaderas experiencias en materia de
orgonterapia del cncer comenzaron con la inyeccin subcutnea de una
solucin de cultivos SAPA, a ratas (de Herrlein Inc., New York City, N.Y.)
con tumores espontneos, de rpido crecimiento. La primera rata tratada con
SAPA que perteneca a una cepa de Pars tena el diagnstico de "mammary
tumor". Un mdico, discpulo mo, haba conseguido la rata -Pars R 3- en la
Universidad de Columbia. Recuerdo con cunta excitacin todos esperamos
los resultados de esa primera inyeccin. Yo saba (y esta idea fue confirmada
por un mdico del Presbyterian Hospital que trabajaba conmigo) que hasta la
ms pequea reduccin del tumor sera un verdadero acontecimiento. Porque
jams en la historia de las investigaciones oncolgicas se haba logrado
reducir y, menos an, hacer desaparecer tumores en las ratas.
El tumor, ubicado en la mama izquierda, era del tamao de un poroto
grande y de consistencia dura. Al segundo da advertimos que se estaba
ablandando y unos das despus su tamao no exceda el de una arveja
277

pequea. Nuestra sensacin de triunfo fue indescriptible, pero la experiencia

nos haba enseado a no ser demasiado optimistas. Y esa reticencia qued
justificada.
Si bien es cierto que el tumor disminuy sensiblemente de tamao, dos
semanas despus comenz a crecer de nuevo y lleg a tener el tamao de una
nuez. Yo no saba si continuar con las inyecciones de SAPA o suspenderlas.
Entretanto murieron de caquexia algunas de las ratas no sometidas a
tratamiento. Pero tambin las ratas sanas a las cuales yo haba inyectado
SAPA como control, moran con sntomas muy curiosos: agrandamiento del
hgado y degeneracin de los acinos glandulares. Nos tranquiliz el hecho de
que las ratas tratadas con SAPA tuvieron una sobrevida mucho mayor que las
ratas cancerosas no tratadas. Algunas vivan varias semanas ms y otras
incluso varios meses ms. Pero finalmente todas murieron. En algunas, los
tumores se redujeron y permanecieron as hasta la muerte; en otras, los
tumores se redujeron y hasta llegaron a desaparecer, pero luego volvieron a
desarrollarse. Era deprimente. Con todo, habamos comprobado que el orgn
reduce el tamao de los tumores.
Comenc a inyectar SAPA a muchas ratas, en total 101. Con el correr de
los meses se fue aclarando aquella confusa situacin. Lo que ms nos
desorientaba era el hecho de que los tumores se agrandaran despus de
haberse reducido en el primer momento. En muy pocos casos haban
desaparecido en forma definitiva.
Desde el comienzo de la experimentacin yo haba examinado con toda
atencin tanto a las ratas que haban recibido la inyeccin como a las no
sometidas a tratamiento; sin embargo, no se haba podido aclarar de qu
forma los biones SAPA destruan el tejido tumoral. Exista la posibilidad de
que los biones SAPA penetraran en el tumor por la sangre y destruyeran las
clulas cancerosas mtiles, como ocurre en el portaobjetos del microscopio.
La autopsia de la primera rata tratada ya mostr un cuadro muy
desconcertante: de los biones SAPA inyectados no quedaba el menor vestigio,
ni en la sangre ni en el tumor. La autopsia de las restantes ratas tratadas
revel lo mismo.
No podamos entender lo que haba ocurrido; pero entonces advertimos
que los tumores de las ratas tratadas eran extraordinariamente hipermicos, y
comprendimos por qu los tumores comenzaban por reducirse y luego
volvan a agrandarse: el crecimiento que segua a la reduccin deba
atribuirse a la hiperemia de los tumores. La sangre tena que ver con el
proceso de destruccin del tumor.
Las ratas tratadas con biones SAPA se distinguan de las no tratadas por
sus eritrocitos. En las primeras, los glbulos rojos eran turgentes y
278

biolgicamente vigorosos; en las segundas, se adverta el tpico cuadro del

cncer: membranas encogidas, agujas T y abundantes bacilos T en la sangre,
en general, y en los cultivos de sangre. Las ratas tratadas, en cambio,
presentaban muy pocos bacilos T en la sangre o bien dichos bacilos ni
siquiera aparecan. La notable diferencia en la forma y actividad de los
eritrocitos nos llev a pensar que, en realidad, los agentes directos de la
destruccin del tumor no deban de ser los biones SAPA sino los glbulos
rojos. Era evidente que los SAPA cargaban orgonticamente a los eritrocitos y
ellos mismos se consuman en ese proceso. Los glbulos rojos as cargados se
hacan cargo de la curacin del tumor, cosa que nosotros habamos atribuido
inicialmente a la accin directa de los biones SAPA. Esta suposicin result
acertada, pues nos condujo a otros descubrimientos de importancia. Una vez
extrada la conclusin de que la sangre con una fuerte carga orgontica debe
ser considerada como el verdadero factor curativo, aplicamos este principio a
nuestra labor en forma consecuente. As se entenda la anemia y la caquexia
de las ratas no tratadas. Las ratas tratadas tambin murieron, pero nunca
llegaron al grado de caquexia y anemia alcanzado por las no tratadas. En stas,
el organismo, en su lucha contra la enfermedad, hizo uso de la energa
biolgica disponible en los glbulos rojos hasta que lleg a la caquexia. En el
caso de las ratas cancerosas tratadas con orgn, el organismo poda
economizar su propia energa biolgica, puesto que se le estaba suministrando
desde afuera. Los resultados fueron los mismos cuando inyectamos biones de
tierra esterilizados en autoclave en lugar de las vesculas energticas SAPA.
Practicamos la diseccin de varias decenas de ratas cancerosas sin
tratamiento y comprobamos que, en algunos casos, los tumores tambin
contenan cavidades libres de tejidos cancerosos organizados o compactos.
Contenan, en cambio, una masa macroscpicamente parduzca y que vista a
travs del microscopio estaba constituida, en esencia, por detritos y bacilos T.
Sobre campo oscuro y con un aumento de 3000x, se vea con toda claridad
que siempre que los eritrocitos entraban en contacto con clulas cancerosas,
no slo provocaban la desintegracin de los tejidos en corpsculos T, sino
que ellos mismos se desintegraban en dichos corpsculos. Las ratas sin
tratamiento tienen sangre dbil en orgn, por consiguiente yo no saba si la
desintegracin de los eritrocitos en corpsculos T deba atribuirse a esa
debilidad orgontica o a la prdida de energa durante la lucha contra las
clulas cancerosas. Despus descubrimos el mismo fenmeno hasta en los
tumores de ratas tratadas con orgn. Tambin en este caso, los eritrocitos se
desintegraban en T siempre que entraban en contacto con las clulas
cancerosas. (Esto se observa tambin en los cortes coloreados.) Con eso
qued demostrado que la desintegracin T de los glbulos rojos era una
279

consecuencia de su lucha contra el tejido canceroso y no el resultado de la

debilidad orgontica.
Y as dimos con la pista del mecanismo autocurativo del organismo, que
habra de orientar toda nuestra futura labor: El factor curativo natural del
cncer slo puede ser la propia sangre.
Quisiera recordar al lector que por ese entonces (invierno de 1939/40)
nadie supona la existencia del orgn atmosfrico. Por consiguiente, tampoco
haba acumulador de orgn. La orgonterapia de las ratas afectadas de cncer
se basaba en la inyeccin de biones con contenido de orgn. Observamos
detenidamente, a diario, las muchas ratas sometidas a tratamiento y cremos
advertir que las vesculas de energa orgnica que les inyectbamos destruan
el tumor, pero que tambin, en cierto modo, daaban a las ratas.
Personalmente, siempre experiment una marcada aversin a la inyeccin de
sustancias extraas -ya se trate de productos qumicos o de sueros exgenosen un organismo vivo. No es posible olvidar que muchas drogas alivian el
dolor, pero al mismo tiempo daan el aparato vital autnomo. El efecto
anestsico de los alcaloides (morfina, etc.) se basa justamente en la depresin
de la sensibilidad vegetativa del organismo. Desde el punto de vista biolgico
su efecto es, pues, opuesto al perseguido por la orgonterapia, es decir que
deprimen en lugar de estimular las funciones vitales. Este problema mdico
es muy antiguo: existe algn medio para matar el agente patgeno y calmar
los dolores sin daar el sistema vital"? La investigacin qumica no ha dado
hasta ahora con la respuesta.
Las ratas de control sanas tambin enfermaban despus de la inyeccin de
biones SAPA; las ratas cancerosas tratadas quedaban Libres de tumores, pero
no se recuperaban del todo. Por eso, ya en esa etapa inicial del trabajo intent
desarrollar un mtodo que suplantara la inyeccin de vesculas de energa
orgnica. Al comienzo no veamos forma de aplicar la energa orgnica sin
recurrir a la inyeccin de biones. Pero cuando se pudo establecer que los
biones actan por intermedio de la sangre y no en forma directa, se abrieron
nuevos caminos a la aplicacin de orgn sin apelar a la inyeccin de biones.
Me limitar a describir brevemente estos mtodos, que slo constituyen una
aleccionadora etapa intermedia en las experiencias de orgonterapia y ms
tarde se los abandon por completo. No obstante, nos revelaron importantes
propiedades de la sangre en su relacin con la energa orgnica y con los
tumores malignos.
Los mtodos indirectos que se emplearon para la aplicacin de orgn
fueron los siguientes:
1. Se punzaron los tumores con gran contenido de sangre de las ratas
tratadas con energa orgnica. Se extrajo la sangre por mtodos estriles,
280

se la centrifug para separar los eritrocitos del suero. Se incorpor un cultivo

estril de biones SAPA a ese suero y se refriger la solucin por espacio de
un da. Dado que los fluidos absorben orgn, estbamos seguros de que el
suero se cargara con la energa orgnica de los biones SAPA. Luego se filtr
el suero, es decir que se lo liber nuevamente de los cuerpos SAPA. Por fin
se inyect el suero cargado de orgn a las ratas con cncer. Este experimento
nos convenci de que en la sangre de las ratas afectadas de cncer no se
desarrollaban anticuerpos especficos contra las clulas cancerosas, ya que el
suero de las ratas no tratadas no evidenciaba la ms mnima accin
teraputica, cosa comprensible, puesto que la sangre de los organismos
afectados de cncer es pobre en orgn. El suero de las ratas sometidas al
tratamiento preliminar de SAPA, en cambio, ejerca un efecto bien definido,
aunque no tan intenso como el de la inyeccin directa de SAPA.
2. Inyectamos varias veces cultivos SAPA a conejos sanos, luego les
extrajimos sangre (una vez ms pudimos comprobar que la sangre ya no
contena biones SAPA estructurados) y se la inyectamos a ratas cancerosas
de dos maneras diferentes: un grupo de ratas recibi a diario, durante varias
semanas, inyecciones de sangre de conejo (0,2-0,5 ce) diluida en cloruro de
potasio; el otro grupo recibi inyecciones de sangre de conejo centrifugada,
es decir de puro suero de conejo rico en orgn. Este mtodo de
administracin indirecta de energa orgnica tambin tuvo xito. Las
inyecciones en la vena caudal de las ratas result ms efectiva que la
subcutnea, pero se produjeron algunas muertes por shock, debido a la
inoculacin endovenosa de KC1.
3. Ni el suero ni la sangre completa de conejo inyectados directamente en
el tumor tuvieron efectos favorables.
4. Por ltimo empleamos sangre humana. Se extrajo sangre venosa del
brazo de algunos de los asistentes y se la reuni con biones SAPA en un tubo
de ensayo. Ya a travs del microscopio se poda ver con toda claridad cmo
los eritrocitos se congregaban, vidos, en torno a los biones SAPA, formaban
puentes orgonticos y absorban energa orgnica. Estas observaciones
fueron tan aleccionadoras como emocionantes. Los glbulos rojos adquiran
turgencia, el borde orgontico se ampliaba, la radiacin (sobre todo si se
practicaba la observacin con un filtro azul) se haca ms intensa. Una vez
ms se utilizaron dos grupos de ratas con cncer; a uno de ellos se le inyect
suero humano centrifugado, libre de eritrocitos, al otro, suero con eritrocitos.
Los efectos sobre los tumores cancerosos de las ratas fueron muy marcados.
Pero el procedimiento completo exiga mucho tiempo y esfuerzo. Era preciso
observar la ms estricta esterilidad y, por aadidura, la inyeccin endovenosa
en la cola de las ratas no es fcil.
281

5. Tambin intentamos producir un "suero de bacilos T". Inyectamos

pequesimas dosis de bacilos T a conejos sanos, extrajimos muestras de
sangre al cabo de ocho das, la filtramos e inyectamos el suero a las ratas
cancerosas. No pudimos comprobar efectos satisfactorios, a pesar de que en
el microscopio habamos observado la formacin de vesculas azules de
energa orgnica en el suero claro, filtrado, cuando se le incorporaban bacilos
T. No tardamos en renunciar a la produccin de un suero T especfico.
Tampoco tuvieron xito nuestros intentos de estimular la formacin de
anticuerpos en la sangre de ratas y conejos, por inyeccin de bacilos T
sometidos a la accin de la autoclave.
De todos los mtodos de administracin indirecta de orgn, el ms
satisfactorio fue la inyeccin de eritrocitos previamente cargados de orgn
por accin de los biones SAPA. Este mtodo tuvo el mismo efecto que la
inyeccin directa de biones SAPA. El tejido tumoral se desintegr en cuerpos
T, la anemia de la sangre disminuy y en la prueba de autoclave, la reaccin
T de la sangre fue reemplazada por una reaccin B.
La mayora de las 27 ratas de control examinadas de manera especial (en
realidad habamos observado un nmero mucho mayor de ratas cancerosas no
tratadas) murieron con todos los sntomas tpicos del cncer (caquexia,
necrosis de la sangre, reaccin T, crecimiento de los tumores, desintegracin
ptrida del tejido canceroso, etc.) en el transcurso de la primera semana (unas
dos semanas despus de haber sido descubierto el tumor en el criadero). El
criador nos asegur que examinaba a todas las ratas una vez por semana, de
manera que, al ser descubierto, el tumor visible no poda tener ms de siete
das de antigedad. En el curso de la segunda semana murieron cinco ratas
cancerosas. Luego murieron dos por semana, entre la tercera y la sptima
semana, y una por semana, entre la octava y la undcima. De modo que la
supervivencia mxima de las ratas cancerosas no tratadas fue de 10 a 12
semanas despus de la aparicin del tumor. La supervivencia media es mucho
menor (3,9 semanas de vida) ya que la mayora de las ratas afectadas de
cncer mueren muy poco despus de la aparicin del tumor.
En contraste con esto, la supervivencia media de las 101 ratas cancerosas
que recibieron aplicaciones directas e indirectas de orgn, fue de 9,1
semanas. La supervivencia media se obtiene dividiendo el nmero total de
semanas de supervivencia postumoral de todas las ratas cancerosas tratadas
por el nmero total de ratas. En realidad, la cifra debera ser ms alta ya que
nosotros sacrificamos 47 de las 101 ratas tratadas para controlar los efectos
del orgn en los tejidos.1 Slo 54 de las 101 ratas cancerosas tratadas
1

Desde el punto de vista estadstico puede argumentarse que es incorrecto

282

murieron espontneamente. Eso permite afirmar que la supervivencia media

de las ratas cancerosas tratadas fue casi 2,5 veces mayor que la de las no
tratadas. La supervivencia mxima de las ratas no tratadas fue de once
semanas, mientras que dos de las ratas cancerosas tratadas con orgn vivieron
28 semanas, es decir siete meses despus de aparecido el tumor. Este
resultado fue inusual y represent un xito para este primer intento de
orgonterapia del cncer de las ratas. Dado que la expectativa de vida de una
rata sana es de slo 2 1/2 aos aproximadamente y que la mayora de las
ratas afectadas de cncer llegaban a nuestras manos a una edad de 5-8 meses,
se puede decir que prolongamos su vida en un cuarto del lapso de vida
normal. Esta prolongacin equivaldra a quince aos en una vida humana.
Estos primeros resultados fueron estimulantes, aun cuando distaron mucho de
lo que podra ser una radical terapia del cncer. Pareca justificado esperar
resultados mejores an de la aplicacin de la orgonterapia al organismo
humano. En primer lugar, un tumor humano es mucho menor que el de la rata
con relacin al tamao total del cuerpo. La rata no puede comunicar los
dolores o cualquier otro sntoma que pueda anunciar el tumor. En el caso del
hombre se dispone de una gran variedad de ayudas mdicas que pueden
representar un complemento de la orgonterapia: vegetoterapia, cura de agua,
coloides de hierro, dieta, vitaminas, etctera.
Este era el estado de los ensayos de orgonterapia con ratas en el transcurso
de 1940. Pasar por alto nuestros mltiples esfuerzos por llenar claros y
obtener resultados ms satisfactorios. Slo me referir a una gran dificultad,
con la que volveramos a tropezar al iniciar nuestros experimentos de
orgonterapia con seres humanos. Si bien estbamos en condiciones de
destruir tumores cargando la sangre de orgn, la vida o la muerte de la rata
sometida a tratamiento dependan, en esencia, de la eliminacin del material
tumoral muerto. En el transcurso de esos experimentos murieron muchas
ratas, pero no tanto por efectos del tumor canceroso o de la intoxicacin T,
sino -y aqu cabra aquello de "operacin exitosa, paciente muerto"- por la
obstruccin de los conductos renales y los vasos linfticos, o por un tremendo
agrandamiento del hgado y del bazo. Estos son los rganos encargados de la
eliminacin del detrito. La obstruccin de los conductos renales era un
fenmeno muy tpico. Cuanto mayor era el tamao del tumor desintegrado,
tanto ms grave era este peligro. La rata no mora de caquexia cancerosa ni
por putrefaccin de los tejidos y de la sangre.

--------------incluir las ratas sacrificadas en los clculos. Debe sealarse, sin embargo, que se las
sacrific cuando estaban evidentemente a punto de morir; por consiguiente su
inclusin en los clculos no modifica el resultado en forma sustancial.

283

SUPERVIVENCIA DE RATAS CANCEROSAS TRATADAS Y NO TRATADAS (1939-1941)

Grupo C

Grupo B

Grupo A

Supervivencia en semanas despus de la deteccin del tumor

Mtodo para
aplicacin del
orgn
Inyeccin de
vesculas de
energa
orgnica
(cultivos de
biones SAPA,
biones de
tierra, etc.)

Nmero
de ratas

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38

Muertas

54 2 2 5 2 3 3 9 3 2 7 1

Muertas
para
autopsia

47

3 4 5 6 1 4 3 3 4 1 1 5

Inyeccin de
sangre cargada de
orgn
Total
(de conejo,
muertas
tumores, etc.)

101 2 5 9 7 9 4

Acumulador
de energa
orgnica

36

Ratas de control
no tratadas

27 8 5 2 2 2 2 2 1 1 1 1

Total de ratas utilizadas

3 2 1 1 1 1

2 2 1 1

6 5 11 2 1 8 2 3 3 2 2

1 3 1 5 2 3 3 2

1 2 4 3

1 1

Supervivencia
mxima

9.1
semanas

28
semanas

11.1
semanas

38
semanas

3.9
semanas

11
semanas

164

En el momento de la muerte tenan buen aspecto, la piel era suave y la

delgadez no era excesiva. Moran en el intento de eliminar los productos de la
desintegracin del tumor. Este tremendo problema no ha sido resuelto hasta el
da de hoy. Si se destruyen con rapidez los grandes tumores, se obturan los
rganos encargados de la eliminacin. Si se los destruye con lentitud, la
proliferacin de clulas cancerosas neutraliza esta accin. Hasta ahora slo
hay una respuesta: El tumor no debe llegar a ser demasiado grande. Por eso
nuestro anlisis de sangre para el diagnstico precoz del cncer (reaccin T,
cultivo, etc.) adquiere importancia fundamental.
En julio de 1940 descubr el orgn en la atmsfera. Al cabo de pocos
meses contbamos con el acumulador de orgn, que concentra el orgn
atmosfrico. Luego de diversas investigaciones, se lleg a la conclusin de

284

Supervivencia
media

que el orgn atmosfrico tena las mismas propiedades que el orgn

contenido por las vesculas energticas que habamos inyectado a las ratas
con cncer. Por eso, en lugar de seguir inyectndoles dichas vesculas,
comenzamos a dejar al animal media hora diaria en el acumulador. Los
resultados positivos se pusieron de manifiesto con sorprendente rapidez: las
ratas tratadas con orgn atmosfrico se recuperaban a ojos vista, la piel se
tornaba suave y brillante, los ojos perdan la anterior opacidad, el organismo
todo revelaba vigor, la tpica postura encorvada y contrada de la rata
afectada de cncer desapareca para dejar lugar a una actividad normal, los
tumores dejaban de crecer e incluso retrocedan. Al comienzo nos pareci
raro que se obtuvieran semejantes efectos biolgicos con slo dejar las ratas
en una caja con forro interior metlico. Ms tarde, cuando esos efectos se

285

convirtieron en rutina, tuvimos oportunidad de observar esa misma sorpresa

en muchas personas que visitaron el laboratorio. Buscaban cables elctricos y
maquinarias complejas, y no entendan que una simple caja forrada
interiormente de metal pudiera ejercer una accin beneficiosa sobre el cncer.
Trascurridos varios meses, se pudo establecer que, estadsticamente, los
resultados que estbamos obteniendo con el orgn atmosfrico eran mejores
que los obtenidos con las inyecciones de biones. En total se trataron 36 ratas
con cncer en el acumulador de orgn. La supervivencia media de las ratas
tratadas con inyecciones de vesculas de orgn haba sido de 9,1 semanas; la
de las ratas tratadas en el acumulador de orgn lleg a 11,1. La supervivencia
mxima haba sido de 28 semanas, es decir, siete meses despus del
descubrimiento del tumor; la supervivencia mxima de las ratas tratadas con
orgn atmosfrico fue de 38 semanas, es decir 9 1/2 meses. Eso significaba
un importante paso adelante. Habamos prolongado la supervivencia de 1/4
(7 meses) a 1/3 (9 1/2 meses) de la expectativa total de vida (alrededor de 30
meses). Eso equivala a prolongar la vida humana en 20 aos, si la
expectativa normal de vida del ser humano se fijaba en 60 aos. (Cabe
sealar, sin embargo, que con toda probabilidad las ratas no padecen de
graves biopatas emocionales que en el ser humano tienden a complicar
enormemente el proceso del cncer.) Nos alegr que ya no fuera necesario
introducir cuerpos extraos en el organismo. Por aadidura, el tratamiento era
mucho ms fcil en cuanto a su aplicacin y preparacin. Mientras las ratas
estaban en el acumulador quedbamos en libertad para dedicarnos a otras
tareas. El descubrimiento abra nuevas perspectivas para una futura terapia
del cncer en los seres humanos. Si el acumulador de orgn resultaba ser
eficaz y no daaba los tejidos sanos y la sangre normal, exista la posibilidad
de que tanto la gente sana como la enferma tuviera un acumulador en su casa.
El primer acumulador diseado para uso humano fue construido en diciembre
de 1940. A continuacin resear las pruebas mediante las cuales llegamos a
establecer que el orgn atmosfrico concentrado en el acumulador no era
daino para individuos sanos.
Yo mismo haba pasado, durante dos aos, varias horas diarias en una
jaula de Faraday, con paredes de hierro (y que, por consiguiente, funcionaba
como acumulador de orgn) para estudiar los efectos del orgn. No slo no
experimentaba malestar alguno, sino que hasta perciba una notable vitalidad
en m. Algunos de los tcnicos del laboratorio pasaban por lo menos media
hora diaria dentro del acumulador. Durante varios meses alojamos conejos y
ratas en el acumulador y los dejamos all gran parte del da. Dejando de lado
cierta nerviosidad, no pudimos comprobar ningn efecto negativo en esos
animales. Una exposicin demasiado prolongada al orgn concentrado puede
286

provocar sensacin de mareo y nuseas en los seres humanos, pero esos

fenmenos desaparecen rpidamente al aire libre.
Un experimento especial puso de manifiesto algo curioso, que sin
embargo encajaba dentro del cuadro total. En circunstancias normales, en una
infusin de hierba, los protozoarios se desarrollan en cantidad entre el
segundo y el quinto da. Colocamos infusiones de hierba en un pequeo
acumulador de orgn y comprobamos que esas infusiones tratadas con orgn
no presentaban desarrollo de protozoarios o bien que ste era mnimo. Sin
embargo, una vez que los protozoarios y bacterias haban alcanzado su pleno
desarrollo y la estructura normal de la hierba haba quedado destruida casi
por completo, el acumulador no ejerca un efecto letal sobre los protozoarios.
Al comienzo no lo entendamos. Los anlisis de sangre de las ratas con
cncer demostraban con toda claridad que el tratamiento con orgn en el
acumulador cargaba la sangre y eliminaba los bacilos T; pero si colocbamos
un cultivo de bacilos T en el acumulador, no se adverta accin letal. Este
resultado coincida con el del experimento con infusiones de hierba, pero era
incomprensible.
A travs del razonamiento llegamos al siguiente anlisis del proceso: los
biones SAPA tampoco ejercan una accin mortal directa sobre las clulas
cancerosas y los bacilos T; actuaban de manera indirecta, cargando los
eritrocitos y los tejidos sanos. El orgn del acumulador deba de cargar, pues,
los tejidos sanos de la hierba fresca contenida en la infusin, lo cal provocaba
una demora en su desintegracin en protozoarios. Si los tejidos sanos
sometidos a carga no existan, tampoco poda existir el efecto mortal sobre
los protozoarios. A falta de tejidos sanos, el orgn cargaba justamente a los
protozoarios biolgicamente. Como se ver, los experimentos con orgn
resultan incomprensibles si se los enfoca sin prescindir de los rgidos
prejuicios de la mentalidad mecanicista.
Para eliminar cuerpos extraos protozoicos o bacterianos, o para evitar
su desarrollo, tienen que existir sistemas orgonticos sanos, vigorosos,
capaces de absorber una fuerte carga orgontica. Una de las leyes
fundamentales de la fsica orgontica es que el sistema orgontico ms fuerte
atrae al ms dbil y le extrae su carga. (Exactamente a la inversa de lo que
ocurre con la carga elctrica, en la cual la energa siempre fluye del sistema
ms fuerte al ms dbil.) Los tejidos o la sangre de un ser humano o de una
rata representan un sistema orgontico mucho ms fuerte que los
protozoarios, clulas cancerosas y bacilos T, de all su efecto letal. En
condiciones normales, este efecto se cumple aun sin la administracin de
orgn de una fuente exterior. Pero en su lucha contra las clulas cancerosas y
los bacilos T, el tejido sano y la sangre pierden crecientes cantidades de
287

energa orgnica, provocando anemia y prdida de peso. Ahora bien, si

suministramos al organismo, en forma regular, energa orgnica concentrada,
le estaremos economizando el consumo de su propia energa orgnica. En tal
caso, la caquexia y la anemia no se presentan o desaparecen.
El experimento con infusiones de hierba fue una interesante y decisiva
confirmacin de esta idea de la accin del orgn sobre los tejidos y la sangre.
En la aplicacin del orgn atmosfrico tropezamos con las mismas
dificultades que ya habamos encontrado con las inyecciones de biones.
Muchas ratas moran por obstruccin de los rganos excretores, sin anemia y
sin caquexia. Analizaremos este problema ms en detalle al hablar de los
experimentos de orgonterapia en seres humanos.
Pasar ahora a exponer los principios de la orgonterapia en el cncer
humano. Antes de hacerlo quiero sealar una vez ms que no se trata de
resultados definitivos, sino de experiencias llenas de claros e inseguridades.

VIII
RESULTADOS DE LA ORGONTERAPIA EXPERIMENTAL
EN SERES HUMANOS AFECTADOS DE CNCER

1. Luminacin celular orgontica: efecto del acumulador de orgn

y factor teraputico.
El lector que no est familiarizado con los experimentos de energa orgnica
puede poner en duda el valor teraputico del acumulador. No parece muy
plausible que alguien experimente una accin curativa con slo sentarse en
un gabinete de aspecto insignificante y construccin simple con paredes
exteriores de material orgnico e interiores de metal, para absorber orgn
del aire. Parece ms increble an cuando se observa que ese acumulador no
incluye componentes sofisticados, cables, botones ni motores. Y por
aadidura, la energa orgnica, que ha demostrado ejercer un efecto tan
importante sobre la biopata de encogimiento, es algo gratuito, que no
necesita comprarse. El Instituto del Orgn * ha procurado evitar cualquier
forma de lucro en la aplicacin de esta energa. Una cuidadosa
documentacin de los resultados nos permitir contrarrestar el escepticismo
que inspira la simplicidad del aparato y de su uso.
Efectos puramente fsicos y biolgicos nos demuestran que la energa
atmosfrica orgnica aparece concentrada dentro del acumulador. Pero eso
no explica la accin teraputica ejercida sobre el organismo vivo. En este
captulo procuraremos trazar un cuadro claro de este fenmeno.
Durante los primeros meses de experimentacin sobre la utilizacin del
orgn atmosfrico para fines teraputicos (comienzos de 1941) era poco lo
que se saba an respecto a la naturaleza de esta energa. Por supuesto, ya se
la haba hecho visible y ya se haba descubierto la existencia de diferencias
* El Instituto del Orgn no era una organizacin, sino el nombre bajo el cual
Reich conduca su trabajo. A su muerte, en 1957, el Instituto dej de existir.
(Nota del editor alemn.)

288

289

de temperatura y de descarga electroscpica (si bien estos resultados no

haban sido objeto de una completa elaboracin), de modo que estbamos
seguros de la concentracin, pero el mecanismo del efecto teraputico no nos
resultaba claro an. Nuestra hiptesis de trabajo, por esa poca, era que el
orgn concentrado penetraba en el cuerpo desnudo y de esa manera cargaba
biolgicamente la sangre y los tejidos. En el transcurso de los dos aos
siguientes se fueron acumulando observaciones que proponan una
explicacin diferente y mejor.
En la investigacin cientfica, los hechos aislados carecen de importancia.
Existe una tendencia a otorgar una denominacin a hechos inconexos -como
ocurre con la teora de la "electricidad esttica"- y se cree, errneamente
haberlos entendido. O bien se busca una "interpretacin" para cada uno de
estos hechos sin establecer correlacin entre ellos. El asunto cambia cuando
del contexto de muchos hechos surge espontneamente un nico concepto
que se impone a nuestra razn, que parece ineludible y que rene todos esos
hechos diferentes en una unidad funcional. Ahora bien, si ese concepto nico
no slo permite comprender la relacin funcional entre los hechos, sino que
hace innecesarias muchas interpretaciones, explicaciones, etc., y por
aadidura revela nuevos hechos que encajan sin esfuerzo dentro del cuadro,
quiere decir que estamos ante una teora que puede considerarse satisfactoria.
A pesar de que los llamados "pragmticos" ven la postulacin de teoras
como un "lujo filosfico", sta es una operacin cientfica comparable al
ordenamiento del instrumental antes de una intervencin quirrgica. Este
proceso de ordenamiento es tan decisivo para el xito de la operacin como
cada uno de los instrumentos en s. El ms hbil de los cirujanos fracasara en
su tarea si tuviera que buscar cada uno de los instrumentos que necesita.
Como en el caso del instrumental quirrgico, en la formulacin de teoras
puede haber un ordenamiento ms o menos eficaz de los hechos. Por
consiguiente, las teoras no pueden constituir nunca un sistema acabado;
siempre son incompletas y perfectibles. Este principio tambin se aplica al
informe que sigue, acerca del efecto teraputico del orgn acumulado.
Nuestra hiptesis inicial de que el orgn del acumulador simplemente
penetraba en el organismo, dejaba algunos hechos sin explicacin. Algunos
enfermos reaccionaban al orgn en seguida, otros necesitaban muchas
exposiciones antes de que los efectos se hicieran evidentes. Si la accin se
basaba slo en la penetracin mecnica de las partculas de orgn en el
organismo, todos los organismos tendran que haber reaccionado de la misma
manera. Las reacciones no eran parejas, de modo que eso requera una
explicacin.

290

Al formular la hiptesis de que la energa del orgn penetraba en el

organismo y que ste permaneca pasivo nos basamos en la accin de los
rayos X y del radio. En el caso de estas dos radiaciones el tratamiento
significa aplicar al cuerpo una energa no biolgica, extraa a l; el
organismo no emite ni rayos X ni de radio. El orgn atmosfrico, en cambio,
representa una energa especficamente biolgica. El organismo la absorbe en
forma constante, directamente del aire y del sol, a travs de la piel y por
ventilacin pulmonar. Por eso, el organismo contiene orgn en todas sus
clulas y en todos sus humores y lo irradia de manera incesante. Cuando el
organismo se encuentra en el acumulador de orgn se establece una relacin
funcional entre dos sistemas orgonticos. Eso lo sabemos ahora; no lo
sabamos en 1941. Para entender la relacin funcional entre dos sistemas
orgonticos debemos volver a las observaciones de biones (vesculas de
energa orgnica).
Como se sabe, un eritrocito y un bion de tierra constituyen dos sistemas

N: Ncleo biolgico
P: Periferia plasmtica
CO: Campo de energa orgnica
Atr: Asimilacin de orgn o carga
Rep: Eliminacin de orgn o descarga
Figura 24. Representacin esquemtica del, "sistema
orgontico" viviente.

291

orgonticos independientes. Desde un punto de vista biofsico, los

constituyentes de tal sistema son un ncleo bioenergtico, una periferia
plasmtica y un campo de energa orgnica que rodea al organismo. Si lo
representamos en un diagrama su forma sera la siguiente (Fig. 24).
Si dos sistemas orgonticos se aproximan entre s, se establece un
contacto energtico entre los dos campos de orgn. El resultado inmediato de
este contacto orgontico es la mutua excitacin y atraccin, que se traduce en
una mayor aproximacin de ambos sistemas orgonticos. Los eritrocitos se
agrupan en torno al bion de tierra, que es ms pesado y por lo tanto menos
mvil. Cuando los eritrocitos se han aproximado al bion de tierra hasta un
determinado grado se forma un puente de energa orgnica con intensa
refraccin de luz. Los ncleos biolgicos de los dos sistemas orgonticos
comienzan a emitir una radiacin ms intensa. Este fenmeno es lo que
hemos denominado "luminacin orgontica". Es el mismo fenmeno
observado por la biologa tradicional en la divisin celular y definido como
"radiacin mitogentica". Todos los procesos bioenergticos fundamentales,
tales como la excitacin sexual, el orgasmo, la fusin celular y la divisin
celular van acompaados por una intensa excitacin bioenergtica, es decir
por luminacin orgontica. Se trata de una sustancial descarga de energa en
la materia viviente. El "contacto sexual" entre dos organismos vivientes que
tienden al acto sexual representa, en trminos de la fsica orgontica, la
formacin de un puente de orgn y una luminacin orgontica en ambos
cuerpos (sistemas orgonticos). Muchos bilogos (entre ellos, Burr) han
demostrado la existencia de un campo energtico en torno a las clulas vivas
y a los organismos multicelulares, que va ms all de los lmites materiales
de stos. Se lo considera como un campo de energa electromagntica. La
fsica orgontica, en cambio, sostiene que ese campo energtico que rodea al
organismo nada tiene que ver con el electromagnetismo y que se trata, en
realidad, de un campo de energa orgnica, es decir, de un campo de energa
especficamente biolgica. Funciona a la distancia, sin necesidad de un
contacto directo entre las superficies materiales de los cuerpos. Mis propios
experimentos con el oscilgrafo y con el medidor de campo orgontico
recientemente desarrollado, demuestran la existencia de ese campo energtico
y revelan que su rea de radiacin vara considerablemente de individuo a
individuo y va desde unos pocos centmetros hasta cuatro metros (segn las
observaciones practicadas hasta el momento). Adems, el campo energtico
vara en un mismo organismo, es decir que tiene la propiedad de ampliarse o
estrecharse; en otras palabras, de expandirse o de contraerse. Estas funciones
del campo energtico dependen del estado emocional del organismo. Al
producirse la luminacin celular orgontica, por ejemplo, siempre hay una
292

considerable expansin del campo energtico.

Por consiguiente, aun tratndose de dos relaciones tan divergentes como
la que existe entre el eritrocito y el bion de tierra, por un lado, y entre el
acumulador y el organismo instalado en su interior, por otro, en realidad
estamos ante un mismo fenmeno. Pero existe una diferencia esencial.
Mientras que en la primera relacin slo se establece un puente de radiacin
a travs del cual las superficies entran en contacto, en el caso del acumulador
el campo de energa orgnica del sistema orgontico no-viviente envuelve
por completo el campo de energa orgnica del sistema orgontico viviente.
El siguiente diagrama ilustra este1 proceso:

Contacto entre el campo de energa orgnica del organismo y el del

acumulador de orgn, representado por las flechas de lnea llena.
Las flechas exteriores, de lnea interrumpida, muestran la atraccin
del orgn atmosfrico. Efecto: luminacin del organismo.
Ahora bien, en qu hechos se fundamenta esta suposicin terica? Hay
una serie de hechos perfectamente demostrados.
l. Los efectos del acumulador de orgn son mucho ms dbiles y hasta
desaparecen cuando las paredes interiores se encuentran a ms de 4-8
pulgadas de la superficie del organismo. El desconocimiento de este hecho
fue la causa de muchos fracasos teraputicos. Por ejemplo, cuando
tratbamos ratas en el acumulador diseado para seres humanos, los efectos
eran muy pobres. Mejoraban sensiblemente cuando emplebamos unidades
293

pequeas, de 8-12 pulgadas. En la actualidad empleamos acumuladores ms

pequeos an, pero hemos aumentado el nmero de capas de material
orgnico y de metal. Un nio de cuatro aos con cncer de huesos tuvo una
reaccin mucho menos favorable que los adultos afectados del mismo tipo de
cncer; se lo haba tratado en un acumulador construido para adultos. Ms de
una vez se ha comentado, a manera de argumento en contra del condensador,
que los electrofsicos que trabajan en jaulas de Faraday deberan
experimentar algn efecto. Como es obvio, una jaula de alambre de gran
amplitud no puede ser un acumulador de orgn biolgicamente eficaz. Yo,
personalmente, puedo permanecer mucho ms tiempo en mi acumulador
experimental, que mide 3 x 2 m, que en un acumulador teraputico, de 2 x 2
1/2 pies.
2. Los individuos ms activos desde el punto de vista vegetativo
(orgontico) experimentan los efectos del orgn en el acumulador con mucha
mayor rapidez que los individuos vegetativamente (orgonticamente)
perezosos. Los primeros tienen un campo de orgn ms amplio que los
ltimos. El contacto entre el campo energtico de su cuerpo y el de las
paredes metlicas interiores del acumulador se establece con mucha mayor
rapidez y facilidad.
3. Con frecuencia, los individuos orgonticamente perezosos comienzan a
experimentar los efectos del acumulador slo despus de varias aplicaciones.
Este fenmeno puede tener una explicacin solamente: el organismo recibe la
carga en forma pasiva hasta que sta alcanza cierto grado; su propia radiacin
orgontica debe intensificarse para permitirles la percepcin subjetiva del
efecto del orgn. Un mdico amigo no experiment, durante meses, la tpica
sensacin de cosquilleo y calor en las manos que se experimenta cerca de la
pared interior del acumulador. Slo cuando comenz a utilizar el acumulador
en forma regular fueron presentndose, poco a poco, esas sensaciones. Su
organismo haba permanecido inicialmente pasivo, pero despus de un
tiempo se "extendi", por as decirlo, en direccin al campo orgontico de la
pared metlica.
Estas experiencias son de extraordinaria importancia, no slo para la
comprensin de los efectos del orgn acumulado sino tambin para la
comprensin de las reacciones orgonticas del organismo. A pesar de todo,
an estamos muy lejos de haberlas entendido a fondo.
4. Las paredes metlicas internas del acumulador son fras; pero si se
mantiene durante cierto tiempo la palma de la mano frente a ellas, a una
distancia de unos 4 cm., se experimenta una dbil sensacin de cosquilleo y
calor. (En el Captulo IV se inform en detalle acerca de las diferencias
objetivas de temperatura en el acumulador.) Suponemos que la sensacin de
294

calor y el cosquilleo son el resultado subjetivo del impacto de partculas de

energa orgnica sobre la piel. Este hecho nos ayuda a entender la sensacin
de calor que experimenta el individuo expuesto a la radiacin orgnica.
En 1942 se descubri un importante fenmeno que guarda una relacin
decisiva con la luminacin del cuerpo en el acumulador: la temperatura
corporal aumenta varias lneas hasta uno e incluso dos grados Farenheit
en el acumulador (la rapidez y el margen del aumento de temperatura varan
segn el individuo). Si la temperatura corporal se aproximaba al lmite de la
fiebre antes de ingresar al acumulador, dentro de ste supera dicho lmite. De
modo que el acumulador provoca una ligera fiebre.
Se sabe que la elevacin de temperatura en el organismo es una reaccin
fundamental de excitacin de las clulas y de la sangre. Hasta ahora no se la
haba entendido. Ese aumento de temperatura indica una luminacin del
sistema orgontico corporal. As como el contacto entre dos biones produce
una luminacin orgontica, la sangre y el sistema celular luminan en contacto
con el campo de orgn del acumulador. Este contacto de ambos sistemas
orgonticos conduce a un aumento del metabolismo energtico de orgn en
el organismo y a ste debe atribuirse el efecto restaurador de la orgonterapia.;
Las etapas esenciales del proceso son, por orden: contacto entre dos campos
energticos, interpenetracin, luminacin celular, ascenso del metabolismo
energtico del orgn. Estas etapas coinciden con fases tpicas de importantes
procesos biolgicos tales como la copulacin y la conjugacin. En la
orgonterapia estamos manejando, pues, procesos de energa sexual en el ms
estricto sentido biofsico de la palabra. Slo as se explica que tantos
enfermos que padecen de una cesacin del metabolismo de energa biolgica
experimenten excitaciones sexuales y una estasis sexual mientras se someten
a la orgonterapia. Volveremos sobre este tema al estudiar los casos
especficos.
Nuestro acumulador, confeccionado con sustancias orgnicas por fuera y
con chapa metlica por dentro, no es, pues, el insignificante gabinete que
parecera ser. Se trata de un sistema muy activo desde el punto de vista
biolgico, que nos proporcionar abundante material de meditacin dentro de
otro contexto.
Las repetidas luminaciones del organismo provocadas por el acumulador
de orgn se manifiestan tambin en una gradual intensificacin de la energa
biolgica de los eritrocitos, que les permite irradiar con mayor fuerza, ganar
en turgencia, destruir las clulas cancerosas, matar los bacilos T, etc., cosa
que no pueden hacer en estado de debilidad orgontica. Desde cierto punto
de vista, la orgonterapia podra definirse tambin como una "terapia de
fiebre", si se interpreta la fiebre como es debido, es decir como signo de una
295

actividad bioenergtica intensificada. Esto podra arrojar luz sobre algunos

mtodos curativos que se aplican con frecuencia, pero en forma puramente
emprica, sin entenderlos. La terapia de la malaria contra la paresia general
introducida por mi maestro Wagner-Jauregg en Viena, consiste en un
estmulo artificial de la luminacin celular, por inyecciones de parsitos de
malaria. El t caliente con ron contra los resfros y las "compresas calientes"
contra el dolor de muelas son tratamientos que entran dentro de esta
categora. Pero nuestro deber es tratar de entender el efecto de muchas
tcnicas quicio-teraputicas desde este punto de vista y as distinguir las
drogas beneficiosas de las nocivas. Una droga que mata los bacilos pero que
al mismo tiempo daa las clulas de la sangre y el sistema plasmtico, en
lugar de fortalecerlos, no debera ser permitida, aun cuando poderosos
intereses creados traten de imponerla. Slo puede ser la luminacin
orgontica dentro del organismo lo que hace disminuir rpidamente los
dolores de todo tipo y hasta los suprime.
De acuerdo con las observaciones practicadas hasta la fecha, considero
que la luminacin celular provocada por el acumulador en el organismo es el
verdadero y esencial agente teraputico. Esta luminacin celular ejerce un
efecto tan destructivo sobre las clulas cancerosas y los bacilos T contenidos
en el organismo, como el de la intensa radiacin orgontica de los biones
SAPA, que paralizaba los bacilos T y las clulas cancerosas mviles en nuestras
observaciones microscpicas, registradas luego en pelcula cinematogrfica.
Esperamos que otros experimentos, con diferente ordenamiento de los
materiales, aumenten en forma considerable el efecto del acumulador de
orgn. Lo ms importante sera abreviar la duracin de cada una de las
aplicaciones y lograr un mayor aumento de las temperaturas corporales.
Los resultados de la orgonterapia en seres humanos, que expondr a
continuacin, son incompletos. Hubiera preferido demorar un poco la
publicacin de estos datos, pero nos pareci que los esfuerzos generales por
dominar el cncer recibiran un poderoso impulso si se daba a conocer este
enfoque de los mecanismos de la biopata del cncer, se aclaraba un
problema fundamental de la formacin de clulas cancerosas y se tena
conocimiento de los efectos de la energa recin descubierta.
Los primeros enfermos de cncer sometidos a la experimentacin con
orgn fueron aceptados en el Laboratorio de Investigaciones sobre Orgn y
Cncer, de Forest Hills, con la condicin de que el mdico a cargo del caso
no tuviera nada que objetar contra el experimento y que los familiares
firmaran la siguiente declaracin:
I state herewith that I came to Dr. Wilhelm Reich for possible help in the case

296

of my... who suffers from cancer. I came because I was told of the experiments that
Dr. Reich has made with cancer mice and human beings. Dr. Reich did not promise
me any cure, did not charge any money and told me that only during the last few
months has he tried the orgone radiation on human beings who suffer from cancer...
Death or abscesses could occur as a consequence of the disease. I told Dr. Reich that
the physicians have given up the case of my... as hopeless. Should death or abscesses
occur during the time of the experiment it will not be because of the treatment.*

Quisiera comenzar por nuestras decepciones y fracasos. Consideramos

muy importante evitar la impresin de que disponemos de una panacea que
"cura" el cncer en cualquier circunstancia. Es indispensable entender los
fracasos para luego ampliar y desarrollar los efectos beneficiosos del orgn.
Los ejemplos que siguen ilustrarn las dificultades y los fracasos.
Caso. M.F. Paciente de sexo femenino, viuda. Lleg a nosotros con
numerosos tumores, sobre todo en el crneo y en los huesos de los brazos.
Era de una religiosidad compulsiva, y adems hipocondraca y masoquista.
17 aos antes le haban extirpado el tero por la presencia de tumores. Los
dolores en la nuca, en la cabeza y en la regin del sacro haban aparecido
haca unos dos aos. Dorma mal y haba perdido el apetito. Resultaba difcil
distinguir entre sus quejas hipocondracas y sus autnticas quejas por los
dolores de cncer. Slo poda andar con ayuda; tena la piel viscosa y lvida;
sus extremidades estaban siempre fras y sudorosas. El contenido de
hemoglobina de la sangre era del 33%. En los anlisis de sangre, todas las
reacciones revelaban la existencia de cncer: desarrollo de bacilos T, reaccin
T ante la esterilizacin en autoclave, rpido encogimiento de los glbulos
rojos en NaCl. Los tumores en la parte superior del crneo eran palpables y
duros. El diagnstico de cncer fue confirmado por el Memorial Hospital.
La enferma concurri diariamente, durante ocho semanas, para someterse
al tratamiento con orgn. Al tercer da, el contenido de hemoglobina de la
sangre haba ascendido a 41%, al sexto da era de 55%, al octavo da, del
85%. Se mantuvo en ese nivel durante cuatro semanas, luego descendi a
* [Por la presente declaro que acud al Dr. Reich en procura de su posible ayuda en el
caso de mi... que padece de cncer. Recurr a l porque tuve conocimiento de las
experiencias que estaba llevando a cabo con ratas y con seres humanos afectados de
cncer. El Dr. Reich no me prometi la curacin, no me exigi retribucin y me
inform que hace slo pocos meses que estudia los efectos de la radiacin orgnica en
seres humanos afectados de cncer... La muerte o los abscesos pueden ser una
consecuencia de la enfermedad. Comuniqu al Dr. Reich que el mdico a cargo del
caso de mi... considera que no se pueden concebir esperanzas. Si en el transcurso de la
experiencia se produjera la muerte del enfermo o aparecieran abscesos, ello no sera
consecuencia del tratamiento experimental.] [N. de la T.]

297

78% y permaneci constante en torno a ese valor. Las reacciones T

continuaron siendo positivas durante unas tres semanas. Trascurridas cuatro
semanas desaparecieron los bacilos T de la sangre, pero la desintegracin T
de los eritrocitos -que al comienzo era del 100 %- segua siendo del 35 % al
cabo de siete semanas.
Los tumores palpables del crneo se redujeron notoriamente y perdieron
dureza. Comenzaron a presentarse hemorragias nasales. La sangre tena una
coloracin parduzca y contena tpico material de tumores Los dolores
disminuyeron, el sueo y el apetito mejoraron. La enferma se senta a gusto
en el acumulador y quiso tener uno en su casa, para evitarse el largo viaje
diario. No pude acceder a eso, porque mi experiencia con los efectos de la
orgonterapia en seres humanos era an muy limitada
Trascurridos dos meses, aparecieron tensiones en el sector superior de los
muslos y en los aductores. La enferma comenz a evidenciar un rechazo al
acumulador, que en un principio yo no comprend. Ms o menos en la misma
poca, la primera enferma cuyo caso relat en un captulo anterior reaccion
con estasis sexual. Eso me hizo pensar que el orgn poda haber cargado
sexualmente tambin a esta paciente, y que los espasmos de los aductores del
muslo podan ser una reaccin contra esa carga sexual. La hipocondra se
acentu. Ya no experimentaba dolores de cncer, pero se mostraba quejosa y
pendenciera. Los familiares no pudieron soportarla ms y la internaron en un
asilo de ancianos. El tratamiento con orgn qued interrumpido. Una nueva
serie de radiografas revel una sensible reduccin y calcificacin de los tumores
del brazo y del crneo. Pero la neurosis de la paciente complicaba la terapia.
Luego de algunos meses de notable mejora, la enferma muri. La orgonterapia
haba prolongado su vida por varios meses y haba aliviado sus dolores.
Tambin esta paciente presentaba un cuadro de total resignacin
emocional. Sus familiares tambin lo haban advertido. En una oportunidad
uno de sus sobrinos me dijo: "She has nothing to live for.* Era imposible
librarse de la impresin de que esa mujer se mora porque su "instinto de
vida nunca haba funcionado bien y porque su sistema vital se detena por
falta de alegra de vivir.
Caso C.K. Paciente de sexo femenino, treinta y tres aos de edad Estaba
en tratamiento mdico por una colostoma. Se le haba practicado dicha
intervencin por un cncer de colon. La enferma deca haber sufrido de
constipacin desde su ms tierna infancia. Adems, siempre haba sido
anmica. En el verano de 1939 comenz a padecer de "disentera" durante su
perodo menstrual. En 1940 se sumaron hemorragias intestinales.
* ["No tiene ninguna razn para vivir"] [N. de la T.].

298

Antes de eso, durante muchos meses, experimentaba insoportables dolores en

el recto. Los supositorios analgsicos y la codena por va oral slo le
deparaban un alivio temporal.
Cuando aceptamos este caso en el laboratorio, el 7 de mayo de 1941, la
enferma estaba en un estado desesperado. La caquexia estaba muy avanzada
y, a pesar de su considerable estatura, la paciente slo pesaba 50,250 kg. No
tardamos en advertir que padeca de una grave biopata sexual. Su expresin
era medrosa y padeca de frecuentes sueos angustiantes. Su marido haba
muerto ocho aos atrs. Desde entonces viva en total abstinencia. En el
matrimonio, la actividad sexual tambin haba sido muy limitada: el marido
siempre estaba enfermo y "demasiado dbil para prestar atencin a esas cosas"
("too week to pay attention to that"). La colostoma agudiz su estado de
nerviosismo. Se senta al borde del desmayo cuando los gases intestinales se
le escapaban sin control. Padeca de insomnio desde haca largo tiempo,
mucho antes de aparecer los primeros sntomas de cncer. Durante sus ataques
de angustia se le producan espasmos en el cuello y en el ano y "se senta morir".
Varios mdicos particulares haban formulado diagnstico de cncer y
otro tanto haba ocurrido con los mdicos de la clnica.
Los resultados de los anlisis fueron los siguientes: hemoglobina 72%,
prueba de autoclave 99% de reaccin T. Los glbulos rojos eran plidos; el
margen de orgn, estrecho; la degeneracin lenta, pero con evidente
formacin de agujas T. El cultivo de las excreciones intestinales revelaba una
intensa reaccin T, numerosas bacterias de putrefaccin y clulas cancerosas
formadas, algunas ya ameboides.
Dos das despus de iniciado el tratamiento con orgn, el contenido de
hemoglobina ascendi al 82% y permaneci en ese nivel. Al cabo de dos
semanas, el cuadro sanguneo haba mejorado en forma notable. En las
excreciones intestinales se encontraban ahora pocas clulas cancerosas
completamente formadas y, en cambio, grandes cantidades de estas
formaciones destruidas y de T inmviles. Trascurridas cuatro semanas, la
reaccin T de la sangre esterilizada en autoclave slo llegaba al 5% y la
reaccin B al 95%.
Los dolores haban disminuido de manera sensible despus de la quinta
aplicacin de orgn. La enferma pasaba la noche con una sola pastilla de
codena, cosa que nunca haba ocurrido y poda dormir. Despus de la
duodcima aplicacin de orgn, dej de usar supositorios y en las seis
semanas siguientes slo recurri a ellos en dos oportunidades. Adems, ya no
necesitaba codena. Su apetito mejor, pero no aument de peso.
El 29 de mayo, el examen de las excreciones rectales revel la total
ausencia de clulas cancerosas formadas y la presencia de detrito de cncer,
299

T inmviles, etc. La excrecin ya no era gris sino parduzca, lo cual indicaba

sangre desintegrada del tumor.
Despus de la duodcima aplicacin de orgn comenz a experimentar
prurito anal. La enferma sudaba ahora copiosamente en el acumulador y la
piel perdi su palidez. Los dolores haban desaparecido y la mujer dorma
bien, caminaba, reciba amigos, etctera.
Continu el tratamiento hasta el 28 de julio de 1941, con breves
interrupciones. No experimentaba dolores y se senta bien. A principios de
agosto dej de concurrir. A mediados de septiembre nos inform
telefnicamente que segua sin dolores y que se senta bien, pero que no
poda continuar con el tratamiento. El 30 de septiembre escrib una carta a los
familiares de la paciente en la cual les comunicaba que no poda hacerme
responsable del futuro de sta. Descubr entonces que era su neurosis lo que
le impeda seguir concurriendo al laboratorio a recibir el tratamiento Desde la
pubertad padeca de una grave claustrofobia y no poda emplear el
subterrneo para ir al laboratorio. La relacin con sus familiares ms
cercanos era psima. Ms de una vez tuve la impresin de que el profundo;
odio inconsciente de esos parientes los haca desear la rpida desaparicin de
la enferma. No parecan dispuestos a dedicarle tiempo o le demostraban tan a
las claras la molestia que causaba que ella, con su manera silenciosa y
resignada, ya no manifestaba su deseo de que la trasladaran en automvil. Yo
saba que la mujer estaba condenada, pero no poda hacer nada por ella. Era
imposible superar aquella situacin familiar y no poda facilitar a la paciente
un acumulador para que lo usara en su domicilio porque su mdico de
cabecera haba adoptado una actitud hostil, pese a que el 24 de mayo haba
admitido ante uno de los hermanos de la enferma la mejora en el estado
general de sta. Al iniciarse el tratamiento haba amenazado con denunciarme
a la polica y se haba negado a suministrarme la historia clnica de la
paciente. En el verano de 1942 me enter de su reciente deceso.
Esa muerte fue un claro ejemplo de biopata de encogimiento El estado de
la enferma haba mejorado mucho durante varios meses por efecto de la
orgonterapia, y su vida se prolong alrededor de un ao Pero este caso nos
demostr que la orgonterapia tambin depende de circunstancias sociales y
familiares.

2. Interrogantes abiertos respecto a la orgonterapia del cncer

La orgonterapia eliminar una serie de afecciones derivadas del cncer e
incluso evitar su aparicin; pero esta terapia, por s sola, nunca podr
300

dominar ese flagelo llamado cncer. La orgonterapia es slo una de las

medidas sexo-econmicas en la lucha contra las biopatas. El orgn puede
cargar los tejidos y lograr la expansin del aparato vital, pero cuando el
medio social obliga permanentemente al organismo a la contraccin, a la
resignacin y al encogimiento, la aplicacin de energa orgnica equivaldra
a llenar de agua un barril sin fondo.
Por eso, para clarificar estos problemas separemos el uso especfico de la
energa orgnica de las medidas sociales de carcter ms general. En el
primer momento, los mdicos slo se interesarn por la orgonterapia. Pero si
quieren tratar al organismo humano como un producto de influencias
biolgicas y sociales, nunca debern olvidar el condicionamiento social de
las biopatas.
La orgonterapia del cncer ofrece varias ventajas sobre las aplicaciones de
radio y de rayos X, y sobre la intervencin quirrgica. Es verdad que los
rayos X pueden detener en forma transitoria el desarrollo de un tumor, pero el
tratamiento trae como secuela un debilitamiento biolgico general. El apetito
disminuye, aparecen estados nauseosos y vmitos, etc. El efecto es
puramente local y no influye sobre la biopata de encogimiento. Los
resultados de las aplicaciones locales de radio son mejores, pero se limitan a
la superficie del organismo y dejan tambin la biopata intacta. La extirpacin
quirrgica de un tumor es de un efecto radical en el aspecto local, pero no
impide las metstasis y tampoco modifica el proceso general.
A diferencia de estos mtodos, la orgonterapia tiene la enorme ventaja de
aplicar un tipo de energa que no es extraa al cuerpo y que puede llegar a
cualquier lugar del organismo por va de la sangre. La carga orgontica de
los glbulos rojos cumple dos importantes funciones: estimula la expansin
general del organismo y la creacin de fuerzas defensivas propias de ste,
para su lucha contra la intoxicacin T. Por eso, siempre que la decadencia
del organismo no haya avanzado demasiado, la aplicacin de orgn hace que
aumente el apetito, que se detenga la prdida de peso y hasta que se produzca
un aumento del mismo. Las nuseas y los dolores disminuyen y las
reacciones de la sangre se hacen ms vigorosas. La destruccin del tumor no
es inmediata. Primero se fortalece la sangre. Slo cuando el fortalecimiento
biolgico general ha alcanzado cierto grado comienza el ataque de la sangre
contra el tumor y la infeccin T sistmica. Por eso, la eliminacin de masa
tumoral en forma de un lquido pardo-rojizo slo se inicia despus de algunas
semanas. Los cultivos de bacilos T a partir de la sangre del paciente slo son
negativos luego de trascurridas semanas de tratamiento.
En algunos casos en los cuales la anemia ha alcanzado un grado muy

301

avanzado y la sangre est biolgicamente debilitada, el ataque al tumor va

precedido por un aumento en el nmero de glbulos rojos. Este proceso
puede seguirse con mtodos microscpicos. Los tumores de mama
desaparecen en el trmino de dos o tres semanas.
Nuestra experiencia nos indica que, cualquiera que sea su localizacin, los
tumores se ablandan siempre. Si bien esto es motivo de satisfaccin, la
terapia del cncer se complica mucho justamente por la destruccin de los
tumores cuando el detrito no puede ser absorbido o eliminado. El proceso nos
resulta familiar por nuestros experimentos con ratas. La sangre
orgonticamente fuerte penetra en el tumor y el tejido canceroso se
desintegra. Se forman grandes cavidades colmadas de sangre, que pueden
llegar a aumentar el volumen del tumor. En esas cavidades se va juntando un
lquido parduzco, no ptrido. Como en el caso de las ratas tratadas con orgn,
ese lquido est compuesto por enormes masas de corpsculos T inactivos.
Esto puede comprobarse mediante el anlisis microscpico de las
excreciones. El desenlace slo depende ahora de que esas enormes masas de
material del tejido canceroso destruido puedan ser eliminadas del organismo.
En una oportunidad, el tumor cerebral de una enferma qued desintegrado en
el trmino de dos semanas. Los sntomas en los ojos y la presin intracraneal
perdieron intensidad; pero el detrito del tumor llen y obstruy las glndulas
linfticas del cuello y la paciente muri, segn el informe de su mdico, de
asfixia por edema de glotis.
Otra enferma con un tumor en el estmago del tamao de una manzana
reaccion muy bien a la orgonterapia. El tumor, que era palpable, se abland
y su volumen se redujo notablemente. Pero al cabo de ocho semanas se
obstruyeron los conductos renales, las piernas se le edematizaron, comenz a
fallar el corazn y la mujer muri de parlisis cardaca.
En este caso, la eliminacin de los productos de desecho poda haberse
producido por los intestinos, pero la paciente sufra de constipacin crnica.
En consecuencia, los intestinos no pudieron hacerse cargo de la eliminacin y
la mayor parte de los productos de desecho pas al torrente sanguneo.
Una tercera mujer con tumores de ovario tambin muri por
complicaciones renales luego que, por efecto de la orgonterapia, haba
experimentado una sensible mejora en su estado general as como el
ablandamiento y recesin del tumor.
En el caso de un nio de cinco aos con un tumor de glndulas
suprarrenales y metstasis en la columna vertebral, la radiografa revel la
calcificacin de los defectos seos al cabo de cuatro semanas y el tumor en la
glndula suprarrenal izquierda dej de ser palpable despus de dos semanas
de tratamiento. Pero la masa tumoral disuelta en la columna colm el canal
302

medular y el nio fue afectado por una parlisis flccida de las extremidades
inferiores. Muri ms tarde de agrandamiento del hgado y degeneracin de
las clulas hepticas, evidentemente a causa de una falla en el proceso de
eliminacin.
El agrandamiento del hgado con degeneracin de las clulas hepticas y
la obstruccin de los conductos renales son los resultados ms tpicos y
frecuentes de la destruccin de los tumores cuando la masa de tejido tumoral
destruida no encuentra un camino de salida con rapidez y facilidad An no
hemos encontrado solucin para esta dificultad. Es verdad, no debe permitirse
que el tumor alcance un volumen tal como para producir este tipo de
complicaciones; pero no podemos darnos por satisfechos con esa afirmacin.
Tenemos que encontrar medios y caminos para tratar esta manifestacin
secundaria en los casos en que acudan demasiado tarde en procura de
tratamiento. Quiero recordar al lector que ninguno de los casos de cncer
tratados en el laboratorio de investigaciones sobre cncer y orgn lleg a
nosotros inmediatamente despus del descubrimiento del tumor. Todos ellos
haban dejado pasar dos o ms aos durante los cuales se los haba tratado
con otros mtodos. Todos estaban al borde de la muerte. Por consiguiente, no
sabemos si muchos carcinomas no desapareceran sin esos fenmenos
secundarios si la orgonterapia se iniciase no bien descubierto el tumor. En
tumores de tamao mucho menor, la masa de detrito sera inferior, lo cual
reducira tambin las probabilidades de una obstruccin de las vas excretoras.
Es preciso subrayar que la potencia biolgica de la sangre no puede
juzgarse por el porcentaje de hemoglobina. Hemos visto casos con 80% de
hemoglobina, que tienen un 100% de reaccin T en la prueba de autoclave
Las reacciones T y B de la sangre son las que indican la resistencia biolgica
de la misma, por eso es necesario distinguirlas con toda claridad del
contenido de hierro de la sangre.
Quisiera analizar en forma muy breve algunos problemas de economa
sexual en la orgonterapia del cncer, que revisten suma importancia practica
Sabemos ya que en el fondo de la biopata de encogimiento carcinomatoso
acta la resignacin sexual. Por eso, los pacientes llegan a nosotros con un
pronunciado dficit de libido. El tratamiento con orgn produce una
reduccin de los dolores y una carga orgontica del sistema sanguneo Estos
dos efectos dan lugar, en muchos casos, a un renacimiento de la excitacin
sexual. Si la represin y la coraza son muy marcadas, el enfermo no percibe
la excitacin sexual y la expresa de una manera que slo resulta inteligible
para quien conoce los principios de la economa sexual: aparicin de estados
de ansiedad aguda, espasmos genitales, "pesadez" de la musculatura de los
muslos y de la pelvis o simple fuga ante la "inquietante" radiacin orgnica
303

(dos casos). En otros casos, en los cuales la vida sexual no se haba

extinguido por completo y que de tanto en tanto mantenan an relaciones
sexuales (aunque, naturalmente, sin potencia orgstica) fue ms fcil
solucionar la dificultad. En estos casos el trastorno en la vida sexual adopta, en
general, la forma de prcticas daosas y de inhibiciones por ignorancia. Por
ejemplo, un hombre con cncer de recto comenz a experimentar dolores en
los testculos y en los cordones espermticos al mejorar su estado general
como resultado de la orgonterapia. El paciente atribuy esos dolores a su
enfermedad, pero yo reconoc en ellos un sntoma de estasis y pude aliviarlo.
Su esposa se negaba a mantener relaciones sexuales con l, y el hombre
estaba demasiado enfermo para procurarse satisfaccin de otra manera. Por su
formacin no pens siquiera en la masturbacin. Durante una consulta, a la que
asisti tambin su hermano -que demostr ser muy inteligente- comprendi que
los dolores se deban a una estasis genital y que el nico recurso era la
masturbacin. Poco tiempo despus, los dolores haban desaparecido.
Otro paciente, que sufra de cncer de vejiga, experimentaba
espordicamente intensos dolores en la pelvis. Pero esos dolores eran
diferentes de los provocados por el tumor antes del tratamiento con orgn.
Trat de obtener un panorama claro de su situacin sexual. El hombre no
mantena relaciones sexuales con su esposa desde haca 15 aos y desde
haca cinco aos tampoco se haba procurado otro tipo de satisfaccin sexual.
No puedo afirmar que esa estasis haya guardado una relacin directa con la
aparicin del cncer de vejiga, pero me atrevo a suponerlo. Mantuve una
seria conversacin con l sobre ese tema y comprendi que deba librarse de
esa estasis genital. La desaparicin de los dolores fue tan rpida que es
imposible dudar de la vinculacin. Por eso resulta incomprensible la actitud
mdica expresada en una crtica al primer nmero de nuestra revista, en la
cual encontramos el siguiente comentario: "One may reasonably object to the
recommendation to practice masturbation in order to achieve relaxation of
the genital apparatus".* Por qu? No creo que exista un solo argumento
racional contra esta medida. Inclusive opino que es necesario prestar mucha
atencin a los dolores del aparato genital y a los estados de estasis del
enfermo de cncer, como lo demuestran los dos casos que acabo de
mencionar.
La mxima dificultad con que tropieza la orgonterapia del cncer es el
fondo bioptico general del cncer; el encogimiento del sistema autnomo
entero ("biopata de encogimiento") roza las races mismas de la vida. Por eso,
* "Existen sobradas razones para objetar una recomendacin como la de la prctica de
la masturbacin para lograr el relajamiento del aparato genital." [N. de la T.]
304

debemos estar preparados para enfrentar grandes dificultades en nuestros

esfuerzos por encarar este problema. Sin duda alguna, el lector habr
comprendido la importancia de los descubrimientos hechos en el caso de
cncer descrito en el captulo "La biopata de encogimiento carcinomatoso":
el organismo continu encogindose an despus de eliminados los tumores
locales. Este hecho desplaz todo el problema del tumor local, para centrarlo
en el encogimiento sistmico. Pero, en este terreno, los problemas ya no son
biolgicos solamente, sino sociales y sexo-econmicos. No estamos an en
condiciones de afirmar que la orgonterapia puede contrarrestar la tendencia al
encogimiento general y en qu medida puede hacerlo. Probablemente eso
dependa de la medida en que pueda llegar a mejorar la forma de vida
sexoeconmica del paciente. Ser preciso recoger ms experiencias prcticas
antes de formular una conclusin.
Hasta ahora me he limitado a mencionar las dificultades de la orgonterapia
y los problemas que impiden su eficaz aplicacin. Veamos ahora sus logros,
que son inequvocos y alentadores.
Caso S. T. Paciente de sexo femenino de cuarenta y dos aos de edad.
Concurri por primera vez a nuestro laboratorio el 30 de abril de 1941 para
someterse a la orgonterapia. En febrero de 1938 haba sufrido la extirpacin
radical de la mama izquierda por un cncer. Dos meses despus de abandonar
el hospital aparecieron dos tumores en ambas piernas, por debajo de la rodilla.
Comenz a experimentar intensos dolores y caminaba con gran dificultad. Por
esa razn permaneca en cama la mayor parte del tiempo. Ya antes de la
mastectoma haba padecido de dolores "reumticos" en las piernas. Los
pulgares de los pies se le "dorman". Adems, durante aos la haban
perseguido los "tirones" en los brazos, en la punta de los dedos y en la nuca.
Los dolores de cabeza y los vrtigos la haban hecho padecer ya mucho antes
de la operacin. Tambin padeca de estreimiento crnico. Haba tenido cinco
partos prematuros y tres abortos espontneos. El tratamiento con rayos X haba
hecho que su menstruacin desapareciera seis meses atrs. Los tumores de las
rodillas se desarrollaban en forma lenta pero incesante; los dolores se
intensificaban con el mal tiempo. La debilidad de sus brazos era tan grande que
tena que sostenerse un brazo con el otro cuando quera levantar algo. Desde la
operacin, el brazo izquierdo estuvo siempre hinchado y dolorido.
Tenamos ante nosotros la tpica historia clnica de una biopata. Los
exmenes confirmaron el cuadro. La totalidad de la musculatura del cuello
era marcadamente hipertnica. El trax se mantena expandido, la espiracin
estaba casi por completo inhibida, el cuello, muy rgido, pareca en actitud de
desafo. La pared abdominal estaba tan rgida que era imposible deprimirla.
Los tumores de las piernas tenan el tamao de una nuez.
305

Anlisis de sangre: hemoglobina 80%; prueba de autoclave y coloracin

Gram: 40% de reaccin T. Cultivos T+++, con abundantes bacterias de
putrefaccin. Los eritrocitos eran plidos, con mrgenes de orgn estrechos,
pero sin agujas T. La desintegracin se produjo en cinco minutos
Secrecin vaginal: Bacilos T+++ con numerosas bacterias de putrefaccin
y bacilos T.
El 4 de mayo ya caminaba mejor. La sensacin de brazos y piernas
dormidos desapareci Los tumores de las piernas haban comenzado a
disminuir en forma bien notoria. El 6 de mayo, el mdico de la familia
confirmo la reduccin de dichos tumores y le aconsej continuar el
tratamiento con nosotros. La paciente escribi a su hijo comunicndole la
notable mejora de su estado general. Ya no guardaba cama y hasta se senta
con fuerzas para encargarse de parte de las compras. El 7 de mayo haba
desaparecido el tumor de la rodilla izquierda y el de la derecha apenas si
resultaba palpable. Las reacciones de la mujer en el acumulador se iban
intensificando: comenz a transpirar, con un sudor clido; se haba logrado,
pues, una respuesta vagotnica. El peso permaneca estable en unos 78,600 kg.
Radiografas: Antes de que la enferma acudiera a nosotros, su sistema
seo estaba sembrado de pequeas sombras, sobre todo en la regin pelviana.
El 20 de jumo de 1941 las radiografas revelaron que dichas manchas se
haban aclarado sensiblemente, sobre todo en los huesos pelvianos. Las
rodillas estaban normales.
En los meses siguientes, hasta diciembre de 1941, la enferma no
experiment dolores, ya no tuvo necesidad de morfina, la prdida de peso se
detuvo y pudo desempear sus tareas domsticas con normalidad. En
diciembre de 1941 interrumpi el tratamiento con orgn. En enero de 1943
viva an y se senta bien. Es imposible predecir si el proceso canceroso se va
a reiniciar. La paciente no tiene acumulador en su casa.
Caso F.H. Paciente de sexo masculino; edad: cuarenta y cinco aos.
Concurri por primera vez a nuestro laboratorio el 19 de abril de 1941. Un
ao antes haba comenzado a experimentar un dolor desgarrante en el pecho
que le produca sensacin de asfixia ("it choked him). Perdi 11,360 kg. de
peso en el curso de un ao. Ya no poda consumir alimentos slidos e incluso
slo poda beber los lquidos por cucharaditas. Padeca de hipo, de insomnio
y se cansaba rpidamente cuando trabajaba. En el captulo "Biopata
carcinomatosa de encogimiento" se describe la naturaleza emocional de este
caso.
El diagnstico del mdico a cargo del caso fue: cncer inoperable de
esfago. El estrechamiento del conducto, confirmado por las radiografas era
casi total. El epigastrio apareca tenso y el paciente padeca de grave constipacin.
306

El trax no se mova con la respiracin. Peso: 65,450 kg.

Exmenes de sangre: hemoglobina, 70%; cultivo T+++, reaccin T, 95%
(!!!). Los glbulos rojos, que ostentaban agujas T, experimentaban al instante
una desintegracin bionosa, pero se transformaban luego en pequeos
eritrocitos con citoplasma homogneo.
La reaccin del paciente al acumulador de orgn fue inmediata e intensa:
sudor caliente, enrojecimiento de la piel, sensacin de obnubilacin al cabo
de veinte minutos de exposicin.
El 28 de abril, el contenido de hemoglobina era del 85% y ese nivel se
mantuvo durante los meses siguientes. Durante el mismo perodo, el peso
corporal aument en unos 2,780 kg. La fatiga haba desaparecido y poda
tragar con facilidad los alimentos blandos (carne picada, sopa de fideos, etc.).
La reaccin T, el 9 de mayo, era de slo 10%. La sensacin de asfixia haba
desaparecido; el paciente dorma bien y trabajaba sin fatigarse. La piel
adquiri un tono bronceado. El paciente se mostraba feliz y agradecido.
El tratamiento con orgn dur slo 12 semanas, aproximadamente. En
enero de 1943, el paciente segua con vida y trabajaba. Sin embargo, tambin
en este caso podra producirse una recidiva.

Resumen
En total fueron 13 los casos de cncer diagnosticados en clnicas y tratados
con rayos X, y dos casos diagnosticados por m, que se observaron con
detenimiento y se trataron con orgn. Todos esos enfermos estaban en un
avanzado grado de caquexia al iniciarse la orgonterapia. En todos los casos se
alivi el dolor y se disminuy en forma considerable y hasta se elimin el uso
de morfina. En todos disminuy el tamao de los tumores, mejor el estado
de la sangre y se produjo un aumento del peso corporal. Los tumores de
mama desaparecieron en todos los casos. Los dems tumores se achicaron y
se ablandaron.
En cuatro casos las radiografas revelaron la calcificacin de los defectos
seos. La mayora de los enfermos pudo eliminar el material de los tumores
desintegrados. En tres casos el tratamiento con orgn no logr prolongar la
vida. En seis casos la orgonterapia demor la muerte de 5-12 meses e hizo
ms soportables los ltimos meses de vida. En seis casos se detuvo el proceso
de encogimiento. En seis casos se restableci la capacidad de trabajo. Cinco
de los 14 casos inoperables y destinados a morir viven an hoy (dos aos
despus de interrumpido el tratamiento con orgn) en un estado de tolerable a
bueno. En un caso, la orgonterapia no logr eliminar el lquido asctico de la
cavidad abdominal.
307

Estos resultados fueron estimulantes, por ms que distaran mucho de ser

satisfactorios, e hicieron que nos sintiramos obligados a proseguir nuestra
labor. Si se los compara con el estado en que se encontraban los pacientes
antes de la orgonterapia, deben considerarse sorprendentemente buenos. Pero
el problema de la eliminacin del material tumoral no ha podido ser resuelto
an.
Los resultados no slo confirman la fundamental exactitud de los
descubrimientos en materia de biones, sino que han confirmado la correcta
orientacin de nuestros experimentos con bacilos T, de las pruebas de orgn
en la sangre, de la frmula tensin-carga y de los descubrimientos en el
terreno de la biofsica orgnica.

3. Cinco aos de experiencia con orgonterapia fsica

Es hora de presentar una breve resea de los resultados obtenidos en el
curso de cinco aos con la aplicacin de la orgonterapia fsica. Cuanto ms
sorprendentes son los xitos teraputicos, tanto mayor es la expectativa
mstica que suele despertar todo tipo de terapia nueva. La gente espera que se
la libre de todo mal, que se la cure de toda enfermedad y que se le brinde el
paraso en la tierra, todo ello en el acto y sin el menor esfuerzo. La
orgonterapia fsica, es decir, el uso especfico del acumulador de energa
orgnica, est muy lejos de esa concepcin de la teraputica. Trabaja con un
nuevo tipo de energa, descubierta hace apenas unos aos y que an no ha
sido lo bastante estudiada y probada: la energa csmica orgnica. Por eso se
recomienda cautela en todos los aspectos. Los mdicos honestos,
genuinamente consagrados a su profesin, desconfan tanto de todos los tipos
de "curaciones" y de la ruidosa propaganda de la industria farmacutica, que
la autntica terapia tropieza con serias dificultades para encontrar el necesario
apoyo. A esto se aade la impotencia de la medicina ante las biopatas, ante
las claudicaciones del aparato vital autnomo, contra las cuales nada pueden
las drogas. Y bien, la energa orgnica ha demostrado su eficacia
precisamente en este tipo de enfermedades. El lector comprender que eso
me oblig a adoptar ciertas medidas para mantener la orgonterapia fuera del
mbito de la prctica clnica cotidiana. Esas medidas consisten
fundamentalmente en evitar ciertas cosas:
1. En mis publicaciones sobre la biopata del cncer seal siempre la
profundidad de las races del cncer e hice ms hincapi en los fracasos que
en los llamativos xitos aislados.

308

En general, la teraputica ignora los fracasos.

2. Se evit toda sospecha de lucro en el uso del acumulador de orgn,
creando una fundacin administrada como una organizacin de bien pblico.
3. Se evit el empleo de los mtodos de propaganda habituales para
difundir la terapia.
4. A los usuarios del acumulador de orgn no se les promete la curacin.
El paciente es quien decide si el tratamiento es eficaz o no.
La orgonterapia fsica se aplica segn los siguientes mtodos:

Aplicaciones en todo el organismo por medio del acumulador de orgn

El enfermo se instala en el acumulador de orgn una o dos veces por da, con
o sin ropa. La aplicacin dura de 15 a 45 minutos, segn la capacidad de
reaccin del individuo. Hay personas intensamente orgonticas que
comienzan a percibir los efectos a los cinco minutos. Otros enfermos, que
padecen de anorgonia, necesitan una hora y ms para comenzar a sentir el
calor y el cosquilleo. El efecto teraputico pleno slo se percibe con el uso
diario, y en el caso de pacientes anorgonticos, slo despus de tres semanas.
Los individuos cuyo campo de energa orgnica est encogido, no
experimentan nada en un comienzo. En la medida en que su organismo se
carga, se agudizan tambin la sensibilidad y las percepciones.
Los signos de una total reaccin del organismo al tratamiento con orgn
son: sensacin subjetiva de calor, sudor, enrojecimiento de la piel, sobre todo
la del rostro y el cuello, pero tambin la de otras zonas del cuerpo; sensacin
de cosquilleo, hormigueo, etc. Aumento de la temperatura corporal
objetivamente mensurable; desaparicin de tensiones y dolores.
En aquellos casos en los cuales el acumulador se emple en forma regular
y a travs de meses, la aplicacin de orgn al organismo entero ha producido
los siguientes resultados:
La anemia, en cualquier grado, desaparece en el trmino de tres a seis
semanas. Este efecto figura entre las experiencias mejor documentadas. Junto
con la desaparicin de la anemia, el mdico observar una mejor irrigacin
de la piel. La piel se broncea y deja de ser viscosa o coricea. La tendencia a
los resfros disminuye en casi todos los casos. Estos slo se presentan de
tanto en tanto y sin la duracin e intensidad de antes. Tambin disminuye la
tendencia a los llamados "enfriamientos", que poco tienen que ver con los
virus y mucho con las condiciones del orgn atmosfrico.
En algunos casos -entre los cuales me incluyo- se logr conjurar la gripe

309

o suavizar sus efectos mediante aplicaciones adicionales (varias veces por

da). En el invierno de 1945-1946, durante una epidemia de gripe que azot a
Nueva York, yo soport la enfermedad slo 12 horas y mi temperatura nunca
super los 100 F. Otros sujetos de experimentacin informaron tambin que
su gripe haba sido breve y benigna. Es evidente la importancia que puede
tener este descubrimiento para la prevencin de las neumonas como secuela
de una gripe.
Un efecto muy feliz y promisorio es la disminucin de la presin
sangunea en los casos de hipertensin vascular. Este efecto se explica por la
influencia vagotnica del orgn. Esta accin se observ slo en cuatro casos
y requiere un estudio ms detenido.
Las aplicaciones de orgn han resultado hasta ahora muy eficaces en los
casos en que un indefinible estado de debilidad -lo que en biofsica
orgontica se llama ataque anorgontico- pone en peligro la vida del
individuo afectado. En los casos en los cuales la anorgonia va acompaada de
sntomas que indican una tendencia a la putrefaccin carcinomatosa de los
tejidos, la orgonterapia ha resultado casi siempre muy efectiva. El xito del
tratamiento se refleja con particular claridad en las reacciones de la sangre a
las pruebas biolgicas, en el paso de la reaccin T a la reaccin B.
Hace varios aos, al comenzar mis experimentos, yo crea que el orgn
poda ejercer una influencia favorable sobre los tejidos, en la medida en que
no se hubieran producido ya cambios estructurales. Por eso consider que el
acumulador no poda resultar eficaz en los casos de artritis con marcadas
contracturas y deformacin de las articulaciones. En el verano de 1944 me
invitaron a examinar a un anciano enfermo que viva en Rangeley, Maine.
Padeca desde haca largo tiempo de una grave artritis y durante los ltimos
aos se haba visto obligado a guardar cama. Cuando lo vi estuve a punto de
renunciar. Tena las rodillas fijas en posicin de flexin. No poda caminar y
apenas si se desplazaba con movimientos rgidos. Estaba en un estado de
extrema delgadez, plido, anmico y prximo a la muerte. Las articulaciones
de los dedos estaban rgidas y presentaban las tpicas deformaciones
artrticas. La familia me rog que intentara tratarlo a pesar de su estado. Les
aclar que no vea la menor esperanza, pero que lo intentara si ellos lo
deseaban. Se le suministr un acumulador sin cargo. Pasaron varios meses
sin que tuviera noticias de aquel enfermo. En el transcurso del invierno me
llegaron las primeras informaciones: el paciente se senta mejor, ms fuerte,
con buen apetito y de cuando en cuando abandonaba la cama y caminaba por
su habitacin. No volv a saber nada hasta el verano. Cuando regres a
Rangeley y visit a aquella familia no pude dar crdito a mis ojos y a mis
odos. Tuve la sensacin de haberme convertido en uno de esos santones
310

que curan por la fe. El anciano ya no estaba en la cama, sino que se mova de
aqu para all con movimientos casi normales. Tena la tez sonrosada, la piel
bien irrigada. Me entere que desde haca algunas semanas haba vuelto a
caminar realmente, que paseaba por el patio, que ya no sufra de
constipacin, que coma bien y estaba de buen humor. El hombre rompi a
llorar cuando me vio. Quiero dejar bien claro que no puede hablarse de
sugestin ni nada por el estilo. Primero: la sugestin no puede curar una
artritis avanzada. Segundo: yo slo haba hablado brevemente con el enfermo
en una oportunidad y le haba sealado en forma expresa que no crea en la
posibilidad de una curacin. Tercero: haba pasado un ano sin ver ni hablar al
enfermo. Todo fue obra del acumulador. Algunas semanas despus, el
paciente me visit en el laboratorio -que se encontraba a unas 10 millas de
distancia- lleno de gratitud y demostrando un conmovedor inters por nuestra
labor.
Slo he tratado tres casos de angina pectoris, uno crnico y grave y dos
ms leves. En los tres casos el orgn ejerci una accin curativa. El paciente
que padeca la afeccin crnica dej de sufrir accesos frecuentes v pudo dejar
de apelar a medicamentos durante largos periodos, aunque no se cur en
forma definitiva. En los otros dos casos desaparecieron todos los sntomas
despus de unos pocos meses de orgonterapia.
En cuanto a los efectos del orgn en los casos de esquizofrenia, pretiero
tratar el tema dentro de otro contexto.
Quisiera relatar ahora el interesante caso de una paciente que pudo evitar
una peligrosa intervencin quirrgica con ayuda de la orgonterapia Los
mdicos haban descubierto una excrecencia, una dureza en la rama
descendente del colon, y haban diagnosticado un probable tumor canceroso
y recomendaban la intervencin quirrgica. La enferma haba odo hablar de
mis pruebas para determinar la presencia de un cncer y quiso consultarme
antes de someterse a la operacin.
Mi examen por medio del fluoroscopio y por tacto demostr, en efecto la
existencia de un tumor duro, del tamao aproximado de una nuez y ubicado
en el centro del colon descendente. Era un tumor movible. El examen fsicoorgnico de sangre practicado a continuacin no mostr el menor indicio de
degeneracin cancerosa. Aconsej a la paciente -quien tambin padeca de
constipacin crnica- que demorara la operacin hasta que estableciramos la
naturaleza de aquel tumor, con ayuda de la orgonterapia. Saba por
experiencia que poda tratarse de un nudo espstico localizado y que la
orgonterapia puede aliviar tales espasmos.
Suministramos un acumulador de orgn a la enferma para que lo utilizara
en su domicilio. A los ocho das la volv a ver. Ya no se palpaba el tumor.
311

Mi suposicin se confirmaba: el supuesto tumor no era ms que un simple

espasmo. Pero como todo tejido crnicamente espstico puede sufrir una
degeneracin cancerosa, recomend a la paciente mucha cautela y un uso
constante del acumulador. La mujer se libr de la terrible operacin y pocos
meses despus estaba sana y muy agradecida. La constipacin tambin haba
disminuido y la totalidad de sus funciones se haban intensificado. Casos
como ste son realmente alentadores.
Quisiera aadir que los nios disfrutan con el uso del acumulador desde
sus primeros meses de vida. Al comenzar mis investigaciones prefera
prevenir a las mujeres embarazadas contra el uso del acumulador, puesto que
yo no conoca los efectos de la radiacin orgnica sobre el embrin y sobre el
funcionamiento del tero. El primer experimento con el uso del orgn en una
mujer encinta se efectu en mi propio hogar. Estoy muy agradecido a mi
esposa por haber aceptado ese riesgo. Como responsable colaboradora de
nuestro laboratorio se declar dispuesta a realizar la experiencia, fiel al
principio de nuestro instituto, segn el cual todo lo que se recomiende a los
dems tendr que haber sido probado antes en uno de nosotros. El xito de la
aplicacin de orgn durante el embarazo fue notable. La madre se sinti
fuerte y llena de vida durante todo el perodo de gestacin. El nio
demostraba gran vitalidad y el gineclogo declar que el latido fetal era
excepcionalmente vigoroso. Hoy en da, el nio muestra a las claras la accin
biolgica del orgn. Es ms alto que los de su edad y de extraordinaria salud
fsica.

Sobre el uso local del orgn atmosfrico

Se puede conservar el principio del acumulador de orgn y cambiar su forma
utilizando un tubo en lugar del cajn. Lo ms conveniente para estos fines es
el cao de luz (BX cable pipe) utilizado para proteger los cables en las
instalaciones elctricas. Ese cao se recubre de un material orgnico
cualquiera, como lana o cinta aisladora. Un extremo del cao se introduce en
un acumulador construido de la siguiente manera: Se recubre con celotex una
armazn de madera cuyos lados miden 2/3 de pie. Las paredes interiores
estn constituidas por finas chapas metlicas. El espacio entre las paredes
metlicas interiores y las exteriores de celotex se rellena con una mezcla de
lana de vidrio y lana de acero o de polvo de celotex y lana de acero. Esta capa
intermedia absorbe el orgn atmosfrico con gran intensidad y lo trasmite
rpidamente al espacio cerrado del interior. El orgn all concentrado pasa
por el tubo metlico. En el extremo libre de dicho tubo se sujeta un embudo
de chapa del tamao que se prefiera.
312

Ese embudo se acerca al lugar que ha de ser sometido a radiacin. La

aplicacin se prolongar segn el rgano tratado. Los datos que suministro a
continuacin acerca de los diferentes tiempos de la aplicacin se han fijado
en forma emprica, pero no dudo que la experiencia ir modificndolos. Yo
acostumbro a exponerme a la radiacin durante los lapsos que enumerar a
continuacin y hago lo mismo con las personas utilizadas como sujetos de
experimentacin:
regin cardaca, una vez al da de 2 a 5 minutos,
raz de la nariz, una vez al da, alrededor de 4 minutos,
cavidad bucal, una vez al da, alrededor de 5 minutos,
ojos, con los prpados cerrados, de 1/2 a 1 minuto.
odos, junto a la apfisis mastoide, alrededor de 1-2 minutos,
zona del plexo-solar, diariamente alrededor de 3 minutos.
El organismo atrae energa orgnica del acumulador y al cabo de unos
minutos (el tiempo vara de acuerdo con los individuos) de "calentamiento"
se experimenta una clara sensacin de tibieza y de cosquilleo en la zona del
cuerpo expuesta a la radiacin.
Para tratar el interior de la nariz se puede utilizar un tubito de vidrio de
unos 10 cm. de largo, relleno con lana de acero. Se puede tratar el interior de
la vagina de un modo similar. El examen microscpico demuestra que las
bacterias de putrefaccin quedan inmovilizadas al cabo de un minut de
aplicacin. La experiencia indica que la vagina no puede ser sometida por
ms de 1/2 minuto a la accin del orgn; trascurrido ese lapso se experimenta
una intensa sensacin de ardor.
Las quemaduras y las heridas cicatrizan con gran rapidez por efecto de la
radiacin orgnica. En los casos ms favorables puede observarse el proceso
de cicatrizacin en forma directa. Las escaras producidas por una larga
permanencia en cama evolucionan de manera muy favorable con la
orgonterapia.
Prob por primera vez el poderoso efecto curativo de la energa orgnica
localmente administrada con ayuda de un tubo, en el caso de un hombre de
sesenta aos que padeca de lceras varicosas. Se le haban formado varias
lceras de profundidad diversa y una reaccin inflamatoria en la piel de
ambas piernas. El estado se mantena desde haca varios aos y el hombre
haba sido tratado en varios hospitales sin el menor resultado. Experimentaba
dolores al caminar; su capacidad para ganarse el pan (se trataba de un
campesino) se vea considerablemente limitada. Haba logrado ahorrar 400
dlares durante toda su vida y haba gastado 300 en hospitales y mdicos. Me
ofreci sus ltimos 100 dlares para que lo curara.
313

Por supuesto me negu a aceptar ese dinero. No le promet nada, pero le

facilit un pequeo "disparador de orgn". En realidad, no tena esperanzas
de lograr una curacin. En el transcurso de las cuatro primeras semanas no se
produjo ningn cambio, a pesar de las repetidas aplicaciones diarias. Y, de
pronto, las lceras comenzaron a perder profundidad. La piel se alis y,
trascurridas seis semanas ms, recuper su aspecto normal. Ambas piernas
sanaron. Haba una tendencia a la recidiva, pero el enfermo poda neutralizar
cualquier trastorno tisular con nuevas aplicaciones intensivas de radiacin.
Aquel pobre campesino difundi por todo Maine el "milagro de su curacin".
Su gratitud y el verlo recuperar su antigua capacidad de trabajo fueron mi
mejor recompensa.
Aquel xito teraputico se coment tanto en Maine que en el verano de
1945 me vino a ver un joven de Augusta. Tambin l presentaba profundas
lceras en las piernas. En este caso eran lceras secas, con bordes necrticos
y zonas vecinas anmicas. Las lesiones eran de unos 2 cm. de profundidad y
unos 3 cm. de radio. El caso no haca concebir muchas esperanzas. Facilit al
joven un pequeo disparador de orgn y el enfermo aprendi muy pronto a
regular la duracin de las aplicaciones. A las dos semanas me volvi a visitar
(viva a 80 millas): las lceras haban adquirido una coloracin rojiza, la
secrecin era activa, como en las heridas normales, y en el fondo y en los
bordes se adverta ya la presencia de tejidos de regeneracin.
Cuatro meses despus me escribi a Nueva York comunicndome que una
de las lceras ya haba cicatrizado; en la otra haba desaparecido el crter
pero an no se haba formado una nueva membrana de piel.
Las lceras varicosas suelen desafiar cualquier tipo de terapia, de modo
que este xito del acumulador de orgn fue realmente sorprendente. Pero
tambin es sorprendente que los mdicos testigos de este xito teraputico no
hayan hecho nada para que el orgn est al alcance de todos. Parece que cada
mdico espera que los dems "lo acepten oficialmente". Esta actitud no es
slo incomprensible. Es perniciosa!
En el caso que acabo de relatar, me enter ms tarde de que el paciente se
haba negado a utilizar el acumulador grande (como complemento de la
aplicacin local con el "disparador", yo haba recomendado aplicaciones en
todo el organismo) y, adems, segua usando venda elstica en la pierna no
curada an, a pesar de que yo le haba indicado lo contrario. Yo le haba
advertido ya que la curacin local sera limitada si no se procuraba una carga
genera] del organismo mediante el uso del acumulador grande.
Los dolores violentos desaparecen tambin cuando la parte afectada es
expuesta a la radiacin orgnica. Un obrero que trabajaba en la construccin
de Orgonon* se abri un profundo tajo en el tobillo con el hacha. El corte era

314

neto y penetraba hasta el hueso, que haba quedado al descubierto. El dolor

era tan intenso que el hombre estuvo a punto de perder el conocimiento.
Somet inmediatamente la herida a la radiacin y a los dos minutos ces el
dolor. Luego lo vend y lo llev en automvil al consultorio de un mdico de
Rangeley, quien se hizo cargo del tratamiento corriente.
En las quemaduras tambin desaparece rpidamente el dolor. Mi idea
sobre la naturaleza del dolor es la siguiente: los nervios autnomos se retiran
del lugar lesionado y, por lo tanto, "tironean" literalmente de los tejidos. La
desaparicin del dolor podra atribuirse, pues, a que los nervios vuelven a
estirarse por influencia del orgn, con lo cual cesa el tironeo. Como acabo de
decir, sta es mi idea, pero estoy dispuesto a aceptar cualquier otra
interpretacin que explique el fenmeno mejor que la ma.

Aplicacin local de radiacin orgnica mediante biones de tierra

Los antiguos tratamientos con apsitos de fango partan de un principio
correcto: el fango es tierra bionosa y, por consiguiente, muy rica en orgn.
Slo que no es tan fcil conseguir fango, y su aplicacin es laboriosa y
molesta. Los resultados del experimento XX nos abrieron un nuevo cari mino
para la aplicacin de la energa biolgica del humus.
Con este preparado obtenemos tres resultados simultneos. Primero, el
agua rica en orgn, que usamos para estimular crecimientos; segundo, los
copos obtenidos por congelamiento del agua orgnica, que resultaron tan
decisivos para la comprensin terica de la biognesis primaria; tercera, la
tierra bionosa en s. Recogemos los biones de tierra que quedan despus de
filtrar el agua orgnica y los conservamos en estado seco. Los distribuimos
en bolsitas de lino muy fino, de diversos tamaos, cuyas bocas se cosen. El
tratamiento consiste en humedecer uno de estos paquetitos de tierra bionosa y
aplicarlo sobre el lugar dolorido o inflamado. El dolor se alivia y, puesto que
el orgn es aportado desde afuera, el organismo se ahorra cierta cantidad de
esfuerzo sistmico al no tener que gastar su propia energa en provocar la
inflamacin del lugar lesionado. La experiencia parecera indicar que basta
con una aplicacin de 1/2 a 1 minuto. Las aplicaciones ms prolongadas
provocan violentas reacciones inflamatorias en algunos pacientes, por lo cual
conviene evitarlas. Este uso del orgn parece suprimir, tambin, los
espasmos locales.
* Nombre que Reich haba dado a la propiedad de Rangeley/Maine, en donde
tena su laboratorio. (Nota del editor alemn.)

315

Se requieren ms experiencias en este terreno antes de arriesgar juicios al

respecto.
Los experimentos con la cuarta forma de administrar orgn, es decir por
ingestin o inyeccin de agua orgnica, no han concluido an; pero ya no
cabe duda de que se obtienen as reacciones vagotnicas y que se estimula el
crecimiento de animales y vegetales.
Para resumir dir que el descubrimiento del orgn y de sus aplicaciones en
medicina por medio del acumulador, del "disparador" de orgn de la tierra
bionosa y del agua orgnica ha abierto una multitud de perspectivas nuevas
y, al parecer, muy promisorias. Por supuesto, se requieren otras
investigaciones para establecer el verdadero alcance de la aplicacin
teraputica de la energa biolgica.

IX
LA ANORGONIA EN LA BIOPATA CARCINOMATOSA DE
ENCOGIMIENTO

Una contribucin al problema de la prevencin del cncer

El concepto de anorgonia resume todos los estados biopticos que tienen
como comn denominador el bloqueo de la motilidad plasmtica Este
trastorno del funcionamiento plasmtico es desconocido en la patologa
clsica. Sin embargo, no hay mdico prctico que no este familiarizado con l
La patologa mecanicista no ha podido entenderlo porque no se traduce
directamente en cambios estructurales de los tejidos o en lesiones de los
cordones nerviosos, sino en un descenso de la funcin energtica total del
organismo. El lenguaje popular describe la anorgonia con diversas
expresiones. Hay palabras y frases que definen la expresin emocional de un
organismo. Tal el caso de "sin vida", "muerto","rgido falto de contacto", "sin
atraccin", etc. (en contraste con "vital, chispeante, "clido" "lleno de
contacto", etc.). Todas ellas comunican la impresin que nos causa una
persona. El trmino "anorgonia", que hemos acuado y presentamos aqu,
abarca algo ms que la "falta de comunicacin o de "vida" de un individuo.
Se refiere a un estado patolgico muy definido, pero hasta ahora ignorado,
que yo he encontrado ms que nada en los enfermos de cncer y en las
personas proclives a esta enfermedad.
Para describir la anorgonia de la biopata carcinomatosa me ver obligado
a volver sobre un conocido descubrimiento de la economa sexual clnica Su
importancia para la salud y para la enfermedad se puede entender hoy ms a
fondo, a la luz del descubrimiento del orgn. Me refiero a la estabilidad de la
funcin plasmtica en el organismo sano y a su contrapartida, la angustia
bioptica de cada.
Resumamos brevemente lo que hemos aprendido hasta ahora acerca de la
angustia de cada en las enfermedades biopticas. La angustia de cada
316

317

est siempre presente en los casos de neurosis de carcter o de biopata

somtica y se pone de manifiesto cuando logramos romper la coraza y
contribuir a que afloren las sensaciones orgsticas. La "sensacin orgontica"
no es ms que la percepcin subjetiva de la "excitacin plasmtica" objetiva,
que hasta ahora hemos descrito a la manera mecanicista como "corriente
vegetativa". A nuestro juicio la aparicin de la angustia de cada es signo
inequvoco de que la excitacin plasmtica y las sensaciones orgsticas
comienzan a hacerse sentir en todo el organismo. La angustia de cada puede
manifestarse de diversas maneras, por ejemplo, como vrtigo, como
sensacin de "hundirse", como sueos de cada, presin o dolor en la regin
gstrica, nuseas y vmitos. Estos sntomas y otros similares forman parte del
tpico cuadro clnico que se produce al romperse la coraza y en el cual
tambin intervienen sensaciones orgonticas como contracciones musculares
involuntarias, escalofros, oleadas de calor, pinchazos, cosquilleos, comezn,
etc. Las manifestaciones psquicas de estos sntomas biolgicos son una
angustia y una inseguridad generalizadas. A grandes rasgos, las etapas
esenciales del proceso teraputico son: debilitamiento de la coraza,
sensaciones orgonticas, resquebrajamiento de la coraza, clonismo, angustia
de cada, intensificacin de la excitacin plasmtica y, finalmente,
sensaciones orgsticas en el aparato genital.
Si se procede a disolver la coraza correctamente, las sensaciones orgnicas
desagradables van cediendo paulatinamente el lugar a experiencias placenteras
del cuerpo. Con frecuencia omos decir a los pacientes que acaban de
experimentar convulsiones clnicas que se sienten "mucho mejor de lo que
jams se haban sentido". Pero si no se procede a disolver la coraza, capa por
capa, correctamente, si subsisten bloqueos rgidos como restos de la coraza,
si se permite que las comentes orgonticas emerjan en forma demasiado
abrupta y choquen as contra las capas no disueltas de la coraza, el paciente
puede reaccionar replegndose por completo en la antigua coraza. Su rigidez
bioptica se intensifica por temor a las excitaciones plasmticas ("miedo al
placer"). Se siente abrumado por un sentimiento de desorientacin que puede
llegar al pnico (como consecuencia del aumento de energa biolgica
mvil). Este estado puede agudizarse hasta producir impulsos suicidas.
Esto en cuanto a los fenmenos clnicos conocidos.
La angustia de cada puede manifestarse ms en el terreno somtico o en
el psquico, pero por lo comn ambos tipos de fenmenos aparecen
combinados. Sea como fuere, la aparicin de sntomas de angustia de cada
constituye para nosotros un signo de crisis biopsquica, es decir del primer
paso hacia la salud, desde el punto de vista de la potencia orgstica.

318

Si el orgonterapeuta domina el caso, no se alarmar ante los llamativos

sntomas de angustia de cada.
La angustia de cada no es peligrosa en el caso de neurosis de carcter puras.
Mis experiencias con una serie de pacientes con cncer o con disposicin
cancerosa me han demostrado, en cambio, que la angustia de cada puede
presentarse como sntoma de un proceso mortal En ese caso indica un total
colapso de la funcin plasmtica en el ncleo biolgico del organismo.
Lo fundamental es, evidentemente, la profundidad del trastorno bioptico.
El orgonterapeuta debe decidir si est ante una desorientacin superficial del
organismo en el momento de transicin entre un funcionamiento rgido y un
funcionamiento plstico, como ocurre en la neurosis de carcter pura, o si la
funcin plasmtica total oscila entre pulsacin v no-pulsacin, como en la
biopata carcinomatosa de encogimiento. Es difcil delimitar estos terrenos en
forma neta; las transiciones siempre son fluidas y el terapeuta tiene que
desarrollar una sensibilidad para apreciar justamente esta transicin entre el
sndrome de angustia de cada benigno y el grave. Porque la biopata
carcinomatosa de encogimiento no es ms que una forma particularmente
grave de la neurosis de carcter si somos consecuentes y entendemos por
"carcter" la forma biofsica de reaccin de un organismo. La resignacin
puede difundirse de las capas superficiales del biosistema a las ms
profundas, y as llegar a afectar la funcin plasmtica celular misma.
Ahora investigaremos el mecanismo biofsico de la llamativa angustia de
cada propia de la biopata carcinomatosa.
Quien haya estudiado con detenimiento el caso de biopata de
encogimiento carcinomatosa descrito por m en pginas anteriores, habr
advertido la importancia del papel desempeado en el por la angustia de
cada La paciente en cuestin podra haber conservado la salud conquistada
al comienzo si junto con la excitacin sexual no hubiera aparecido una grave
angustia de cada. Y, en efecto, la paciente se desplom en mi laboratorio
despus de haber quedado libre del cncer desde el punto de vista
sintomtico. De pronto, las piernas dejaron de sostenerla. A partir de ese
momento qued postrada en cama y desarroll un miedo fbico a ponerse de
pie. De esa manera impidi la prosecucin de la orgonterapia y finalmente, se
fue encogiendo en el curso de unos pocos meses hasta que el proceso
culmin en la muerte. En el fondo, yo no haba entendido su angustia de
cada; slo saba que la excitacin sexual la haba provocado Y bien, los
casos de cncer que trat desde entonces en forma experimental presentaban
esa angustia de cada con las mismas manifestaciones tpicas. En esos casos
ulteriores las reconoc con toda facilidad, las entend mejor y me aproxim a

319

las bases biolgicas, aunque sin que los resultados mejoraran mucho. Con
todo, eso me alent a esperar que una investigacin ms detenida de la
angustia de cada en la biopata de encogimiento pudiera traducirse en
determinadas medidas teraputicas. Esa expectativa se confirm en dos casos
de biopatas carcinomatosas que acudieron a tiempo para someterse a
tratamiento. En total he podido observar a fondo la angustia de cada en seis
casos de cncer y seguir su gnesis en un lactante de cuatro semanas (por
supuesto, no computo aqu las neurosis de carcter puras), de modo que esta
publicacin se justifica. De los seis casos de cncer, cuatro, que llegaron
demasiado tarde, murieron, y dos, que llegaron a tiempo, se curaron. No
expondr la historia clnica completa; slo extraer de ellas lo referido al
diagnstico y la angustia de cada. La angustia de cada del lactante antes
mencionado suministrar la clave del problema.

La angustia de cada como expresin de inmovilidad plasmtica:

parlisis anorgontica
Para comenzar resumir los descubrimientos que nos permiten entender la
angustia bioptica de cada como expresin de inmovilidad plasmtica. Los
cancerosos observados tenan en comn los siguientes sntomas de
inmovilidad plasmtica:
1. Debilidad fsica general. Este estado se manifestaba como falta de
disposicin a moverse y como lentitud de movimientos. La tendencia a
permanecer tendido era grande. Cabe sealar que la perturbacin de la
motilidad plasmtica exista en estos pacientes mucho antes de que se
advirtiera el menor indicio del futuro cncer.
En tres de los seis casos, la lentitud al moverse y al hablar ya exista desde
la primera infancia.
La angustia de cada se me present por primera vez con toda claridad en
un caso particular de cncer (publicado por primera vez en 1942). La paciente
relataba que en una ocasin, en que un joven pareci dispuesto a seguirla, las
piernas dejaron de responderle y estuvo a punto de caer. Ms tarde, en el
estado terminal de la biopata de encogimiento, sus piernas entraron en
pronunciada atrofia; el miedo a caminar se deba, ms que nada, a la
debilidad de sus miembros inferiores. Los reflejos motores y sensitivos
estaban intactos. Hubo tambin una parlisis de vejiga e intestinos, pero fue
transitoria. Una fractura de fmur apresur el final. (Los tumores cancerosos
locales estaban localizados entre la X y la XII vrtebra dorsal y entre la V y
la VII vrtebra cervical.)
320

El temor a quebrarse la columna era el pretexto con el cual la paciente

justificaba su necesidad compulsiva de permanecer en cama. En mi
exposicin del caso pude demostrar que no se trataba de un dolor mecnico
en la columna vertebral, sino de angustia de cada. Se poda inducir a
la paciente a andar. Durante el perodo de su recuperacin haba caminado
mucho, a pesar de que la deformacin de la columna era irreversible.
Pero ms adelante no poda mover las piernas y tema que cualquier
movimiento pudiera provocar la fractura de una parte de su cuerpo.
2. En todos los casos, la angustia de cada iba acompaada por una
inseguridad en el equilibrio. En el caso del lactante que sufra de angustia de
cada, pude observar esa misma inseguridad.
Establezcamos ahora una relacin entre los dos fenmenos: es muy
probable que la perturbacin del equilibrio determine la angustia de cada.
La angustia de cada es la expresin racional de un trastorno bioptico de
inervacin y no su causa. En algunos casos lleg a representar un peligro
mortal para la vida de la paciente, pues provoc la interrupcin de la terapia,
estimul la atrofia de la musculatura y apresur la muerte por escaras de
decbito.
3. Uno de los seis casos de cncer, que sufra de carcinoma de prstata,
qued por un tiempo libre de sntomas locales como resultado de la
orgonterapia (orina clara, sin clulas cancerosas ni bacilos T, ausencia de
dolores locales, etc.), pero los msculos de sus piernas se haban atrofiado y
el enfermo desarroll una apraxia funcional. Tambin en este paciente los
reflejos motores permanecan intactos. Pude seguir este caso por espacio de
cuatro meses, durante los veranos de 1942 y 1943, y lo trat a diario con el
acumulador de orgn y una vegetoterapia simplificada. De esa manera pude
estudiar con todo detenimiento las peculiaridades de la parlisis. Despus de
la eliminacin del tumor de prstata, el enfermo comenz a caminar y
pareci recuperarse. No experimentaba dolores, coma con excelente apetito,
aument 3,200 kg. en pocas semanas, se mostraba esperanzado y hasta
trabajaba. En medio de esos progresos, un buen da se le doblaron las rodillas
y se desplom. De repente haba perdido el dominio de sus piernas, "como si
la vida las hubiese abandonado". A partir de ese momento no pudo volver a
mover las piernas, se vio obligado a guardar cama y no tard en iniciarse un
paulatino proceso de encogimiento de la sustancia muscular en ambas
piernas. Dos meses ms tarde se aadi al cuadro la prdida de control de los
esfnteres. Una creciente insensibilidad comenz a invadir las piernas y la
regin perineal, hasta ms all de la snfisis. El enfermo conservaba la
sensibilidad al tacto, pero la sensibilidad al dolor haba disminuido. El esfnter
de la vejiga estaba espstico y el anal, afectado por una parlisis flccida.
321

El hombre no poda orinar ni retener la materia fecal. Los lmites del

trastorno de sensibilidad eran difusos, es decir, no coincidan de manera neta
con un segmento central de la columna vertebral. El problema no era causado
por una lesin central de la mdula espinal, sino por una parlisis bioptica
de la periferia plasmtica. Esto se puso de manifiesto en la irregularidad del
trastorno y sobre todo en el hecho de que yo hubiera logrado primero reducir
la parlisis y luego eliminarla. El carcter bioptico de la parlisis slo se
revel al tratar la inmovilidad con orgn: cuando el enfermo recuper la
capacidad de sentarse y de mover las piernas se pusieron de manifiesto la
angustia de cada y la perturbacin del equilibrio.
Antes de entrar al anlisis de esta situacin considero necesario encarar y
descartar algunas objeciones: es muy poco probable que se haya tratado de un
trastorno de naturaleza mecnica. Si se hubiera tratado de una lesin orgnica
de la mdula espinal, por ejemplo un tumor en el lugar que corresponde a la
perturbacin, los efectos se habran mantenido e incluso extendido al crecer
el tumor. La perturbacin habra sido irreversible. Tampoco puede pensarse
en una parlisis perifrica del nervio, porque aunque los dolores se
asemejaban a los de la neuritis, se los poda suprimir sin ms recurso que las
medidas orgonterpicas. Adems, la neuritis misma tendra que ser explicada
como sntoma. En caso de una lesin mecnica, perifrica o central, no habra
sido posible modificar o eliminar el trastorno de control del esfnter anal. En
cambio, este trastorno fluctuaba con el estado biofsico del paciente. Si estaba
relajado y optimista, mova las piernas con mucho mayor facilidad y en
forma ms completa que cuando se encontraba en un estado de abatimiento.
La localizacin del tumor en la prstata fue una consecuencia directa de
ocho aos de permanente abstinencia. El posterior espasmo del esfnter
urinario y la parlisis de la musculatura anal fueron de naturaleza
simpaticotnica y, de acuerdo con nuestra experiencia, pueden considerarse
como causa directa de la degeneracin carcinomatosa del tejido. La parlisis
bioptica se fue difundiendo a partir de ese centro en el perineo y atac las
dos extremidades inferiores, hasta los dedos del pie. Gracias a la orgonterapia
no aparecieron metstasis. El torso y las extremidades superiores del enfermo
permanecieron mviles hasta ltimo momento Slo las piernas mostraban
signos de atrofia, y tiene que haber existido una razn para que la parlisis se
localizara en las piernas.
Durante el verano de 1943 trat al enfermo a diario, para devolverle el
movimiento de las piernas. En primer lugar afloj los espasmos de la
musculatura del tobillo mediante movimientos pasivos; luego fui aflojando,
da tras da, otra pequea parte de la pierna.

322

El procedimiento provocaba intensos dolores al enfermo, pero no tard en

flexionar y en estirar los dedos del pie y mover las articulaciones del pie y de
la rodilla. Luego comenc a trabajar con la musculatura del muslo y,
finalmente, con la de las caderas. Al cabo de unas cuatro semanas de
orgonterapia el paciente mova las articulaciones de la rodilla y de la cadera.
Poco despus se sentaba en la cama. Eso lo alent y fortaleci su decisin de
curarse.
Le propuse, entonces, que se trasladara a un sof. Su reaccin fue muy
peculiar: daba la impresin de estar muy entusiasmado, pero comenz con
evasivas en el momento de llevar a la prctica mi idea. Prefera esperar, etc.
No caba la menor duda de que estaba en condiciones de sentarse en un sof,
dado que permaneca sentado en la cama sin la menor dificultad. Era evidente
que tena miedo de pasar de la cama al sof, por ms que contaba con la
ayuda de dos personas fuertes y no le poda pasar nada. Le suger que se
sentara al borde de la cama, a manera de transicin. Acept mi propuesta con
bastante renuencia. Lo ayudamos, lo sostuvimos, pero no bien sinti que sus
piernas se balanceaban en libertad, el miedo lo abrum. Palideci y la frente
se le humedeci con un sudor fro. No experimentaba dolores; slo tena
miedo. Trascurrido medio minuto nos rog que lo dejramos acostar.
Mi primera enferma de cncer se haba comportado de la misma manera.
Le rogu que me describiera con toda precisin las sensaciones que lo
inducan a implorarnos que le permitiramos volver a acostarse. Me dijo que
se senta muy inseguro: su cuerpo pareca dormido de la cintura para abajo,
como "si no le perteneciera, como si pudiera "quebrarse en cualquier
momento". Tena un miedo mortal de caerse o de que lo dejaran caer y que su
cuerpo se hiciera pedazos. Record un curioso estado patolgico que lo haba
acosado entre los 6 y los 18 aos de edad. Tena que trabajar en el bosque y,
con frecuencia, sus rodillas y muslos dejaban de sostenerlo y las piernas se le
doblaban o tena que sentarse rpidamente. Ningn mdico haba podido
interpretar aquella debilidad que pronto desaparecera para reaparecer meses
despus.
Ahora comprendemos que la anorgonia de la parte inferior del cuerpo tuvo
sus races en esa anorgonia infantil. De modo que la anorgonia precedi al
cncer en unos 60 aos. No sabemos cmo llegaban a producirse esos
ataques de debilidad anorgontica) Debera aadir que la madre del paciente
muri poco despus del nacimiento de ste. El nio haba sido criado por
padres adoptivos, sin amor, y haba trabajado duramente en su infancia.
La sensacin de entumecimiento de la mitad inferior del cuerpo
desapareci gracias a la orgonterapia y slo qued una zona entumecida, del

323

tamao de una manzana pequea, en la raz del pene. Las reacciones a los
estmulos eran normales. No experimentaba dolores al mover las
articulaciones; cuando yaca de espaldas poda mover la totalidad de las
articulaciones y hasta ejecutar una especie de danza con las piernas. Eso
haca ms enigmtico an su miedo mortal a sentarse sin apoyo.
Comenc a hacerlo sentar dos veces por da, durante uno o dos minutos, al
borde de la cama, a manera de ejercicio. Ese ejercicio result til.
Trascurridos ocho das ms, la angustia de cada haba disminuido tanto que
por fin lo pudimos hacer sentar en una silla de ruedas y trasladarlo al aire
libre. El miedo a la cada pareca superado. La permanencia de varios meses
en cama y la atrofia de las piernas le haban hecho perder la sensacin de su
propio cuerpo y, con ella, la sensacin de equilibrio. Las haba recuperado,
en parte, con el ejercicio de sentarse y de esa manera haba desaparecido la
angustia de cada.
Traducido al lenguaje de la biofsica orgontica, el proceso se cumpli de
la siguiente manera:
El encogimiento bioptico haba extinguido casi por completo la motilidad
orgontica y, con ella, la sensacin orgnica. Eso nos permite extraer la
conclusin de que la sensacin orgnica es una expresin directa de la
motilidad del plasma orgnico. La prdida de la sensacin del propio
organismo trae aparejada la sensacin de que se trata de un cuerpo ajeno, el
miedo a caerse y a "hacerse pedazos". El entumecimiento con reacciones
senso-motrices normales slo admite una interpretacin: el entumecimiento de
los rganos es la percepcin subjetiva de la inmovilidad orgontica objetiva de
las partes del cuerpo afectadas. Va acompaada por una sensacin similar a la
de un miembro "dormido", con su caracterstico "hormigueo". La anorgonia de
nuestro paciente no slo difera del entumecimiento agudo de un miembro por
su duracin y por su fondo bioptico. Por lo dems, los sntomas eran iguales.
Uno se pregunta cmo se puede interpretar la anorgonia: Consiste en una
prdida del contenido de orgn de los tejidos o en una inmovilidad de ese
orgn tisular, sin una real prdida cuantitativa? Porque la prdida de orgn
en el tejido bioptico es tan factible como la inmovilizacin del orgn
corporal, es decir, como la limitacin de la pulsacin orgontica. Pero, por
ahora, posterguemos la respuesta a este interrogante.
El paciente se sinti bien durante algunos meses. Hasta recuper el control
del esfnter anal. Y entonces comenz a experimentar grandes dolores cuando
haba mal tiempo. Un mdico a quien se llam en una emergencia le inyect
Venom (veneno de vbora) para aliviarle los dolores: pocos das despus, el
enfermo haba muerto. Sin duda habra muerto aun sin dicha inyeccin, pues
el encogimiento carcinomatoso ya haba avanzado demasiado.
324

Pero el tejido orgonticamente dbil tiene una bajsima tolerancia a las

sustancias venenosas. Por eso hemos tomado por norma no aplicar, en los
casos de biopatas carcinomatosas, sustancias qumicas que ejerzan una
accin simpaticotnica sobre el aparato vital o que daen los tejidos, aun
cuando calmen los dolores. Este tipo de sustancias estimula la anorgonia en
lugar de suprimirla.
Pasar ahora a relatar brevemente el tercer caso de cncer, que luego
muri tambin. El tumor (un sarcoma histolgicamente diagnosticado) haba
aparecido en el msculo deltoides del hombro derecho; se lo trat con rayos
X. Se redujo pero el tratamiento dej como secuela una quemadura de tercer
grado de unos 15 a 18 cm2, lo cual no contribua a mejorar mucho el
pronstico. El estado bioptico general tambin era inquietante. La piel de
todo el cuerpo apareca viscosa y plida. Las piernas se mantenan fras y su
piel presentaba ciertas caractersticas que ahora reconocemos como
anorgonia de la piel: lividez, temperatura baja y sequedad, sin indicios de
campo orgontico. El enfermo era una persona sumamente tranquila y
resignada. Crea haber malgastado su vida sin lograr nada. Cuando acudi a
m, lo que ms le preocupaba era su pelvis, le pareca "entumecida",
"muerta". Haba tenido intenciones de consultarme un ao antes de la
aparicin del tumor, pero no lo haba hecho porque entre algunos
psicoanalistas haba corrido el rumor de que yo haba perdido el juicio. Pero
cuando apareci el tumor en la parte superior de su brazo derecho, con lo
cual quedaban confirmados sus viejos temores, decidi someterse a la
orgonterapia. No es fcil declarar que un rumor difundido por colegas
irresponsables cost una vida humana, pero yo creo que fue as. Un ao antes
el enfermo podra haberse salvado.
El paciente progres en forma notoria durante cuatro meses de continua
orgonterapia fsica y psiquitrica. Fue saliendo de su ensimismamiento y
hasta tuvo accesos de ira, cosa que jams le haba ocurrido hasta entonces. La
quemadura de los rayos X san por efecto de las aplicaciones de orgn, pero
aquel lugar del hombro derecho permaneci ajeno a la influencia. El enfermo
aument de peso, mejor su neurtica y complicada relacin familiar e hizo
progresos tan rpidos que el reflejo orgstico pareci a punto de aparecer.
La eleccin del hombro derecho para la localizacin del tumor era clara.
Desde que el paciente poda recordar, su brazo derecho haba sido "dbil".
Era como si los impulsos quedaran bloqueados en ese brazo. El omplato
derecho estaba mucho ms retrado que el izquierdo. Durante la duodcima
sesin teraputica aparecieron violentos impulsos de golpear con el brazo
derecho; pero trascurri bastante tiempo antes de que se pudiera permitir
descargar un golpe de puo. Cada vez que comenzaba a abrirse paso el
325

impulso de asestar un golpe, el paciente sufra un espasmo de glotis. Pareca

que iba a asfixiarse. La voz y el aliento se convertan en un sonido como de
silbido en alto tono. El rostro adquira una expresin agnica. Los ojos se le
daban vuelta; la piel adquira una tonalidad azulada, la respiracin era
superficial y el pulso se debilitaba.
La orgonterapia haba hecho aflorar un sndrome oculto. Estos fenmenos
se producan ya, desde haca varias dcadas, aunque en forma ms leve. El
propio enfermo atribua parte de su resignacin al hecho de que, desde nio,
jams se haba sabido defender con xito contra los ataques de los dems. No
bien se preparaba para asestar un golpe y comenzar una ria, se produca el
espasmo de glotis y la falta de aire. Eso lo haba vuelto impotente y cobarde.
Por supuesto, su orgullo sufra con esa situacin y no tard en renunciar a
todo tipo de lucha. Se hizo cobarde, conformista, evasivo; pero al mismo
tiempo se despreciaba por ello.
Estudiemos con detenimiento esta reaccin bioptica de nuestro enfermo.
La encontraremos nuevamente al final de sus das y comprenderemos la
enorme importancia que ha de atribuirse a la estructura biofsica en las
vicisitudes de la vida. Conviene destacar que este enfermo no es un caso
excepcional, sino que fue un caso tpico.
El espasmo de glotis y la actitud agnica de nuestro paciente se
convirtieron en una reaccin tpica contra el progreso del tratamiento.
Como l mismo deca, su pelvis haba estado "muerta" cuando acudi a
m. El reflejo orgstico comenz a emerger, poco a poco, pero era algo
mecnico, sin sensaciones orgonticas en la pelvis. La situacin mejor
cuando se aclararon sus inhibiciones infantiles sobre la masturbacin; pero la
anorgonia de la pelvis subsisti. Ambos tenamos la impresin de que aquella
pelvis nunca haba "vivido" y de que estaba "definitivamente muerta". En
realidad, esa era su mxima preocupacin desde haca muchos aos. Cuando
oy hablar por primera vez de la orgonterapia, supo que era lo indicado para
su caso.
Al cabo de varias semanas de grandes esfuerzos por revivir las emociones
en la pelvis, apareci en forma muy repentina una contraccin hacia
adelante, con intensas sensaciones orgonticas. De modo que en las
profundidades exista aun la motilidad orgontica. Pero la reaccin del
enfermo ante la nueva situacin fue tan violenta que de pronto comprend la
profundidad de la anorgonia.
Inmediatamente despus de la contraccin pelviana, el hombre cay de
nuevo en una actitud agnica. El espasmo de glotis fue tan intenso que le
costaba un gran esfuerzo respirar. Pocos das despus comenzaron a

326

hincharse puntos aislados del hombro derecho, quemado por los rayos X.
El orgonterapeuta est familiarizado con las reacciones espsticas de las
corrientes plasmticas recin liberadas. No esperbamos que el reflejo
orgstico apareciera sin producir espasmos. Todo lo contrario, cualquier
nuevo avance hacia la corriente plasmtica en el ncleo biolgico provoca
siempre profundas reacciones de angustia, estados simptico-tnicos en el
lugar en donde aparecen, reaparicin de antiguos espasmos musculares ya
desaparecidos, etc. Encontramos estos elementos en todos los casos.
En la biopata de encogimiento del cncer, este proceso se complica
porque -a diferencia de lo que ocurre en otras biopatas- la anorgonia afecta al
ncleo y puede conducir a un bloqueo total de la pulsacin. Las experiencias
en la prctica clnica no dejan lugar a duda acerca de este factor. Esto
significa que la total cesacin de las funciones vitales se acerca en forma
alarmante. El problema consiste en estimular la funcin de expansin para
contrarrestar la anorgonia y en determinar con cunta velocidad se lo puede
hacer. Los casos que relataremos aclararn este aspecto.
Pero ahora volvamos a nuestro caso anterior: los exmenes de sangre
demostraron que el progreso biolgico logrado se mantena. Cuando inici el
tratamiento, su sangre era de una debilidad orgontica extrema: el contenido
de hemoglobina era del 70%, la reaccin T del 99%, la desintegracin de los
glbulos rojos se produca en segundos, etc. Trascurridas unas seis semanas
del tratamiento con orgn, esa sangre era normal: casi 100% de reaccin B,
duracin del proceso de desintegracin: 30 minutos, amplio margen
orgontico en los glbulos rojos, nivel de hemoglobina normal: 84%.
La complejidad de la biopata carcinomatosa qued de manifiesto en este
caso luego de la extirpacin quirrgica del tumor y de la recuperacin de la
total orgonidad de la sangre, pues estos dos factores no bastaron para detener
el avance del proceso de encogimiento en el aparato vital autnomo. La
muerte de este paciente es clara prueba de ello. Ni siquiera la prevencin de
la caquexia por medios orgonterpicos pudo evitarla. El paciente muri con
la sangre sana y sin haber llegado a la caquexia. Una autoridad en el
terreno de la patologa mecanicista del cncer lo comprob con asombro,
poco antes de la muerte del paciente.
Ahora se comprender por qu me empeo en repetir en todos mis
informes sobre orgonterapia experimental de la biopata carcinomatosa que
estamos en camino a la eliminacin de ese flagelo que es el cncer, pero que
an quedan por entender y dominar mecanismos patolgicos muy profundos.
Dada la complejidad de la biopata carcinomatosa resulta extrao que
difcilmente pase una semana sin que se anuncie en los peridicos la

327

aparicin de tal o cual medicamento que cura el cncer. No se llegar tan

pronto a una terapia radical de esta enfermedad.
Por eso es difcil entender la actitud de la patologa tradicional. En primer
lugar, parte de premisas falsas en su enfoque del cncer; en segundo lugar,
permanece aferrada a los sntomas locales, sin ir ms all; en tercer lugar,
est tan atada por su impotencia, que parece incapacitada para tomar
conocimiento de los fecundos esfuerzos de la biofsica orgontica. He dicho
parece; pero no puede excluirse la posibilidad de que su silencio acerca de
las investigaciones sobre cncer enfocadas desde el punto de vista de la
economa sexual sea slo una callada espera. En general, en nuestro trabajo
tenemos la impresin de que estamos hablando en una gran sala vaca en la
cual "las paredes oyen" pero no hablan. Esto no debera desanimar a los amigos
de la biofsica orgontica. Algn da se reconocer el potencial que encierra.
Repasemos ahora la situacin teraputica de nuestro enfermo: su
anorgonia era muy marcada; su inclinacin caracterolgica a la resignacin
era grande; al iniciar el tratamiento ya no tena tumores, pero su motilidad
plasmtica -es decir, su nica posibilidad de salvacin- estaba afectada por la
anorgonia. Se haba insinuado, por primera vez, dbilmente, pero el enfermo
haba reaccionado con un intenso miedo al orgasmo, sobre todo con
espasmos de glotis.
Comenz a tomar clases de gimnasia vegetoteraputica no especfica para
mejorar la motilidad del cuerpo. Un da se le produjo un pequeo desgarro en
el glteo izquierdo. Tres semanas ms tarde apareci en aquel lugar un
pequeo tumor que sigui creciendo lentamente. Al cabo de otras tres
semanas haba adquirido el tamao de un zapallito. El paciente estaba an en
condiciones de andar, pero su tendencia a permanecer en cama reapareci. Se
acost y no volvi a levantarse hasta su muerte. El tumor de la cadera
izquierda no continu creciendo, pero la pequea inflamacin del hombro
derecho comenz a crecer y a extenderse.
Un buen da se le presentaron dificultades para orinar y -como en el caso
de cncer antes descrito- el perineo y la raz del pene estaban "dormidos".
Una serie de radiografas de todo el cuerpo demostraron que no haba
metstasis en los rganos internos, cosa sorprendente en un linfosarcoma. Se
produjo algo de inflamacin ganglionar en la regin inguinal y en las axilas.
El estado del hombro derecho se haca cada vez ms ominoso. Apareci un
edema que se difundi por todo el brazo derecho y hasta la primera costilla.
El espasmo de glotis se hizo ms frecuente. La voz del paciente se
enronqueci y el peligro de muerte por asfixia, como consecuencia del edema
de glotis, se fue acentuando cada vez ms. Los cirujanos no podan hacer
nada contra el edema. Una puncin del tumor de la cadera revel la presencia
328

de pequeas clulas malignas.

Se pudo aliviar repetidas veces la sensacin de entumecimiento en la
regin genital, de modo que no fue necesario recurrir a la cataterizacin.
Un da, el espasmo de glotis fue ms persistente y provoc la muerte por
asfixia.
Como los casos anteriores, este enfermo de cncer no muri por efecto de
un tumor local, ni de debilidad, ni de parlisis cardaca o caquexia. La causa
directa de su muerte fue el espasmo de glotis, que el paciente haba
desarrollado dcadas antes de la aparicin del tumor. La localizacin del
tumor en el brazo derecho y del ulterior edema estuvo determinada por una
inhibicin bioptica crnica de un impulso en el hombro derecho.
Comprendemos la razn directa de la muerte, es decir, el desarrollo y la
funcin del espasmo de glotis vinculado con su miedo al orgasmo. Tambin
entendemos la gran recada como reaccin contra las primeras agitaciones de
las corrientes plasmticas. Pero no llegamos a captar bien el mecanismo
bioptico que actu en los tejidos del hombro derecho y que se expres en la
aparicin del edema. Las radiografas revelaron que el tejido tumoral
localizado junto a la clavcula derecha era del tamao aproximado de una
manzana pequea. Por consiguiente, la hinchazn del brazo y del hombro no
poda atribuirse a un desarrollo sustancial del tumor. La "obstruccin de los
vasos linfticos" en s podra explicar en parte la formacin del edema, pero
no la explicara en totalidad. Se puede suponer que el edema de los tejidos
bloque el drenaje de los lquidos tisulares o, a la inversa, que la obstruccin
de los vasos linfticos con sustancia tumoral provoc el edema.
Quisiera intentar aqu una interpretacin biofsica del edema de los
enfermos de cncer, en lugar de la puramente mecanicista. Considero que se
adapta ms a la biopata del cncer que la simple mecnica de la "obstruccin
de los conductos excretores". Hay suficientes ramificaciones y conductos
secundarios para permitir el drenaje de los lquidos. En este proceso tiene que
intervenir otro elemento.
Es bien sabido que en los casos de inanicin se forman edemas y no se
puede hablar de "obstruccin de los conductos linfticos"!
Hay edemas de enca cuando el dolor de muelas es muy intenso.
Tampoco en ese caso se puede hablar de "conductos linfticos obstruidos"!
Las mujeres embarazadas suelen padecer de edemas en las piernas. Si el
embarazo dificultara en forma puramente mecnica la eliminacin del lquido
de los tejidos, todas las embarazadas deberan padecer de edema de piernas,
cosa que no ocurre. Tambin hay edemas en casos de quemaduras y de
graves inflamaciones, y no se trata de un trastorno de la eliminacin de los
lquidos.
329

Hoff 1 afirma lo siguiente:

En todos los casos de paraplejia ms o menos prolongados, se producen edemas en
las piernas que deben atribuirse, en primer lugar, al trastorno de la irrigacin
provocado por la falta de movimiento. Pero en dos casos Bwing observ
inmediatamente despus de la lesin medular una hinchazn edematosa de las piernas
de una magnitud tal que slo poda explicarse como resultado de un dao trfico de
las paredes vasculares. Marburg y Rance observaron el mismo fenmeno en pacientes
con heridas de bala en la mdula espinal. En un caso de hemiplejia, nosotros
presenciamos la aparicin de un edema de un lado de la cara, acompaado por
parlisis facial. Estas observaciones nos ayudan a entender los edemas angioneurticos
descritos, sobre todo, por Quincke. An no est claro por qu mecanismos un
trastorno de la inervacin vascular vegetativa puede conducir al edema. Pero segn
las investigaciones de Asher y su escuela parece probable que los nervios vegetativos
afecten la permeabilidad de las membranas y de las paredes de los capilares... No son
raros los edemas hemilaterales del lado contrario a la lesin cerebral. La sola
dificultad de movimiento no basta para explicarlos. Bwing observ la formacin de
vesculas en la piel, adelgazamiento de la piel con un aumento del brillo, cambios en
las uas y mayor crecimiento del pelo del lado paralizado. En los casos de psicosis
con cambios orgnicos del cerebro Reinhardt encontr ms de una vez cambios
trficos, en particular lceras, que no podan deberse a adelgazamiento ni a lesiones
causadas por presin. (Bastardillas de W.R.)

Volvamos al edema en el cncer. Las observaciones practicadas en

enfermos de cncer, sumadas a las de edemas no carcinomatosos como las
descriptas por Hoff, permiten suponer una causa funcional, biofsica. El
movimiento de lquidos en el organismo no es una funcin puramente
mecnica. Es muy poco probable que los ganglios y vasos linfticos sean
rgidos, es decir que el movimiento de la linfa sea slo pasivo y mecnico. Es
ms lgico suponer que todos los rganos, incluyendo los nervios, los vasos
sanguneos, los vasos linfticos y las clulas de los tejidos son contrctiles y
que, por consiguiente, tienen una pulsacin. Aunque sta se cumpla a
diferentes ritmos.
Las funciones vitales de los diferentes rganos estn vinculadas con la
pulsacin de los mismos. Debemos ser coherentes en nuestro enfoque
funcional. Segn ste, cada rgano constituye independientemente del
organismo total una unidad viva, equipada con sensibilidad y capacidad
para reaccionar ante los estmulos. Esto ha quedado demostrado en forma
inequvoca en los experimentos practicados con rganos extirpados como
corazn, intestinos, vejiga urinaria, etc. Debemos suponer, pues, que cada
1

Vase L. R. Mller, Lebensnerven und Lebenstriebe (3a. ed., 1931), pp. 753, 754.

330

rgano reacciona a la lesin o a la perturbacin de funciones de la misma

manera en que lo hace el organismo total ante estmulos perturbadores. En
todos los terrenos de la vida, la reaccin viva ante perturbaciones de la
funcin consiste en una intensificacin de la funcin especifica para destruir
la fuente de los estmulos perturbadores o una retraccin ante el estmulo.
Los procesos regenerativos e inflamatorios, el ascenso de temperatura de la
sangre, etc., forman parte de este tipo de reacciones. Tambin son parte de
ellas la formacin de biones PA y de clulas cancerosas, como defensa contra
la desintegracin cancerosa de los tejidos, y la destructiva reaccin de ira del
aparato vital.
La anorgonia pertenece al segundo tipo de reaccin vital a los trastornos
de funcin. Si la primera forma de reaccin representa una lucha contra el
dao experimentado, la segunda puede compararse con una renuncia o para
expresarlo de otra manera, con un aislamiento de la parte enferma de los
rganos an sanos. El aislamiento de rganos enfermos se conoce en
patologa como secuestro. Ejemplo de esto sera la expulsin de la parte
enferma de un hueso. En el reino animal suele eliminarse el miembro
enfermo integro -por ejemplo, una pata- simplemente a dentelladas. La
contrapartida del aislamiento fsico de un rgano enfermo es la inflamacin
con regeneracin. Cuando no existe posibilidad de regeneracin, es decir de
reaccin plasmtica de crecimiento, se produce el aislamiento.
En los enfermos de cncer se observa con toda claridad el aislamiento del
rgano enfermo. Sus principales caractersticas son el retiro de los nervios
autnomos de la zona enferma y la cesacin de la pulsacin en ella El
resultado de este proceso es, por lgica, una serie de sntomas patolgicos
secundarios: anemia local, embotamiento de la sensibilidad, exceso de CO2 y,
por ltimo, atrofia de la sustancia celular. En los casos de carcinoma de
estmago o de ovario, la ascitis abundante es algo usual y no se puede hablar
de obstruccin mecnica de los rganos excretores. Esto produce trastornos
funcionales generales como la parlisis intestinal con lo cual se apresura la
muerte. Por eso, a mi juicio, el principal factor de inhibicin del movimiento
de lquidos en las vecindades del rgano enfermo es el bloqueo anorgontico
de motilidad en los nervios vitales. Esto explicara el edema desde el punto
de vista funcional. El edema y los trastornos anorgonticos similares son
funciones vitales especficamente orgonticas y no funciones mecnicas,
qumicas o fsicas.
Existen pruebas experimentales que apoyen esta concepcin fsicoorgontica? En primer lugar, las experiencias de la orgonterapia fsica y
psiquitrica nos ensean que los estados anorgonticos pueden ser suprimidos
o aliviados. Estos dos mtodos teraputicos parten de la suposicin de que el
331

sistema autnomo es contrctil. Los resultados prcticos del tratamiento

confirman tal hiptesis.
Adems, en la fisiologa clsica existe una serie de fenmenos que
resultaran incomprensibles si no se conocieran las funciones fsicoorgonticas. Entre estos fenmenos est el de la resorcin en los intestinos.
El desenlace de un edema provocado por anorgonia local depende de si el
lquido acumulado es reabsorbido o no. Eso depende tambin de la potencia
orgontica y de la pulsacin de los tejidos afectados. Aqu se estrella
cualquier concepcin mecanicista. Para comenzar, orientmonos por el
conocido proceso de la resorcin intestinal:
La naturaleza de las fuerzas de resorcin del organismo representa un
importante problema que la fisiologa mecanicista parece estar muy lejos de
resolver. Se comporta la membrana de resorcin de la pared abdominal
como una membrana muerta durante el pasaje de los elementos nutritivos o
en este proceso intervienen en forma activa las clulas de las vellosidades
intestinales? Esa es la pregunta que se formula la fisiologa. Los procesos en
el tejido viviente suelen estar en contradiccin con los procesos puramente
fsico-mecnicos en las membranas semipermeables. La asimilacin de los
alimentos fluidificados a travs de la pared intestinal no puede ser atribuida
a osmosis. Heidenheim2 extrajo sangre de un perro, abri el abdomen del
animal y le inyect su propio suero en una asa intestinal vaca, ligada con
ambos extremos. Se comprob que el perro reabsorba su propio suero. En
este experimento no haba diferencia de concentracin entre el contenido del
intestino y el lquido de los tejidos, de modo que en la resorcin no
participaron los procesos puramente mecnicos de la difusin y de la
osmosis. Los fisilogos procuraron explicar la resorcin en el intestino -que
no admite el principio de la osmosis ni el de la difusin- como un resultado
del trabajo de la musculatura abdominal. Conjeturaron que los msculos
intestinales, que rodean el contenido del intestino y pueden someterlo a
presin, haban obligado al suero del experimento antes mencionado a
filtrarse a travs de la mucosa intestinal y a penetrar en la sangre por accin
mecnica. Los experimentos emprendidos para aclarar ese problema
demostraron que la filtracin por presin mecnica es imposible. Reid utiliz
como diafragma trozos de intestino delgado extrados de un conejo recin
muerto. Separ dos espacios llenos de la misma solucin salina, es decir, dos
espacios isotnicos. Se comprob que los trozos de intestino trasportaban
durante un tiempo la solucin del lado de la mucosa al lado de la serosa. De
2

Los datos que siguen pertenecen a la excelente obra de Hbers, Lehrbuch der
Physiologie des Menschen, 7a. ed., 1934, pp. 69 y ss.

332

modo que, segn las palabras de Hber -que informa sobre ese experimento
en su texto de fisiologa-, la pared intestinal en s realiza el trabajo. Hber
resume el proceso de la resorcin intestinal en esta frase: Esta (la pared
intestinal) presiona o absorbe la solucin a travs de s". Y luego aade:
Al cabo de un tiempo -cuando muere, por supuesto, y tambin cuando es cloroformadala pared abdominal falla, lo cual demuestra que todo depende de la vitalidad de sus
clulas. (Bastardilla de W.R.) Cmo se explica este hecho? A esto slo puede responderse
con una hiptesis: las vellosidades intestinales pueden acortarse por accin de las fibras
musculares Usas, y los espacios linfticos del tejido conjuntivo reticular situado debajo del
epitelio se expanden, para constituir un vaso quilfero central que desemboca en los
grandes vasos linfticos ms profundos que conducen quilo, es decir, linfa intestinal. Ahora
bien, como las vellosidades se yerguen y se acortan alternativamente por la accin
peridica de los msculos, puede producirse un efecto de bombeo; las vellosidades no
engrosan al acortarse, por lo cual el espacio del vaso quilfero central se agranda y se
achica alternativamente... Si este mecanismo de "bombeo" existiera realmente,
entenderamos los enigmticos resultados del experimento de Reid. Es verdad que debemos
reconocer sin reservas el papel desempeado por actividades vitales en el proceso de
resorcin, pero el problema que quedara sin resolver no difiere del que nos plantea
cualquier contraccin muscular.

Es evidente que la interpretacin mecanicista de la funcin de resorcin,

es decir, de movimiento de lquidos a travs de la pared intestinal, es
deficiente. Las funciones mecnicas de osmosis y difusin no bastan para
explicar el fenmeno vivo. Luego de defender en vano el punto de vista
mecanicista, Hber contina:
Pero tambin hay observaciones que contradicen por completo lo que podra
esperarse de las leyes de la difusin y la osmosis. O. Cohnheim, por ejemplo, ha
demostrado que si se llena el intestino de un cefalpodo con ioduro de sodio y se lo
suspende en agua ocenica, todo el NaI desaparece y es despedido a la solucin
circundante. Tambin se ha comprobado en perros que, en determinadas condiciones,
el contenido de NaCl de una solucin presente en el intestino desciende por debajo
del contenido de NaCl del plasma sanguneo mientras dura la resorcin: es decir que
la sal se mueve contra el gradiente de concentracin. [De modo que la sal no va de la
concentracin ms alta a la ms baja, como se espera, sino de la ms baja a la ms alta
(Nota de W.R.).] Es como si un gas se moviera de una concentracin ms baja a la
ms alta, o sea, de una menor presin a una mayor presin. Esto ocurre tambin de
una manera semejante, en otros rganos, pues el trabajo de concentracin es tpico de
numerosas glndulas... Esto es una prueba ms de que la clula viva desempea un
papel muy activo en el proceso de resorcin.

Esta declaracin en nada contribuye a la solucin del problema,

correctamente formulado por la fisiologa mecanicista. La fisiologa mecanicista
333

no nos presta ninguna ayuda cuando se trata de comprender en qu forma y

en obediencia a qu leyes energticas realiza la clula viva ese trabajo
contrario a las leyes mecanicistas del gradiente de potencial energtico. Pues
las leyes mecnicas conocidas no se cumplen. Est la fsica orgontica en
condiciones de brindar una respuesta mejor? Su respuesta es la siguiente:
1. Dado que segn la ley de la fsica orgnica el sistema orgontico ms
fuerte atrae siempre al ms dbil, se entiende que la pared intestinal absorba
siempre el contenido de los intestinos y que no ocurra jams lo contrario, es
decir que el contenido de los intestinos absorba los jugos de la pared
intestinal. Por eso, el movimiento de los lquidos en una sola direccin
durante el proceso de digestin debe atribuirse a la ley del funcionamiento
orgontico. Los biones de la alimentacin contenida por los intestinos son
sistemas orgonticos extremadamente dbiles si se los compara con la
orgonidad de la pared intestinal. Esta ley de funcionamiento orgontico se ha
extrado de la observacin directa y no se ha inventado para explicar
fenmenos biolgicos. Despus de haber sido descubierta en el acumulador
de orgn, se la aplic con xito a procesos biolgicos. La atraccin ejercida
por el sistema orgontico ms fuerte sobre el ms dbil se cumple tanto en el
mbito viviente como en el no viviente.
2. La circulacin de la sangre y de los lquidos tisulares depende de la
vitalidad de la funcin de pulsacin de los rganos. Cuanto ms "vivo" est
un organismo -esto es, cuanto ms activo est- tanto ms vigorosa es su
pulsacin orgontica y tanto ms rpido y completo es el metabolismo de los
lquidos del cuerpo. La intensificacin y la reduccin del metabolismo son
funciones vitales vegetativas, que dependen directamente de la actividad
pulsatoria general de los rganos. La "prdida de vitalidad" se puede
interpretar, desde el punto de vista de la biofsica orgnica, como una
disminucin de la motilidad orgontica, que puede llegar hasta la completa
anorgonia. Desde ese punto de vista, el edema provocado por el dolor de
muelas, el edema de hambre, el de lesin nerviosa o el de quemadura, el de
un embarazo mal tolerado, as como el de tumores cancerosos circunscriptos
provienen de una causa esencial.
Al disminuir la actividad pulsatoria de la regin orgnica afectada se hace
ms lento el fluir de lquidos del cuerpo. En la parte del cuerpo en que se ha
producido el debilitamiento de la pulsacin comienza a acumularse el
lquido: es ms el lquido que entra a la regin enferma que el que sale de
ella.
La actividad pulsatoria de un rgano depende, en primer lugar, de la
actividad de los nervios autnomos. Por eso, una inmovilizacin de los
nervios autnomos en una determinada parte del cuerpo tiene que provocar
334

una detencin del movimiento de lquido. Eso explica la rpida formacin de

ampollas llenas de lquido en las quemaduras y tambin los edemas de
diverso origen.
Volvamos ahora a nuestro enfermo de cncer: desde su infancia el patente
haba experimentado inhibiciones de la motilidad del brazo derecho y de los
rganos de fonacin. Esta inhibicin de la motilidad, con sus
correspondientes espasmos y anorgonia local de los tejidos, haba conducido
a la formacin de un tumor en el msculo deltoide derecho. Detrs de esta
anorgonia local estaba la resignacin caracterolgica, centrada sobre todo en
la pelvis y en los genitales, y que provoc la anorgonia local del aparato
genital que, ya cerca de la muerte, culmino con una parlisis de la vejiga. En
esos dos lugares anorgonticos se formaron edemas, como consecuencia del
bloqueo de motilidad de los nervios autnomos El final fue la muerte por
asfixia, a causa de un espasmo de glotis
Pasemos ahora a otro caso que ilustra con particular claridad el estado de
parlisis anorgontica. En su infancia, la paciente haba sufrido una angina
con caractersticas de difteria, que le haba dejado como secuela una leve
debilidad cardaca. La menstruacin se haba presentado a la edad de doce
aos y haba sido normal al comienzo. Pero ms tarde comenz a
experimentar, durante el primer da, violentos dolores espasmdicos en la
regin del ovario izquierdo. Ni los fomentos ni los calmantes le procuraban
alivio. Desde entonces, el lado izquierdo del bajo vientre fue un "punto
dbil", en el cual se producan siempre dolores desgarrantes A los 16 aos, la
paciente entr a trabajar en un laboratorio de rayos X A los tres meses
comenz a sentirse mal, a experimentar nuseas y palpitaciones y advirti
que perda el pelo. Un mdico le recet arsnico, pero la joven no lo toler
bien. El problema cardaco se acentu. A los 17 aos se comprob que
padeca de una grave anemia y que sus ovarios haban sufrido un dao.
Adems se le haban hinchado los pechos. Los dolores en la regin del ovario
izquierdo se iban intensificando. Los distintos mdicos que la examinaron
formularon diferentes diagnsticos: "espasmo de tero", "inflamacin de
ovarios", etc. Ningn tipo de medicacin resultaba eficaz. Dos aos despus
comenz a experimentar un cansancio anormal en la pierna izquierda y a eso
se aadi una flebitis. La paciente padeca de "gripe" dos o tres veces por ao
y en esas ocasiones se acentuaba la debilidad de la pierna izquierda y la
flebitis No haba trascurrido mucho tiempo cuando se presentaron dolores en
el bajo vientre. Un embarazo y un parto agravaron la hinchazn de la pierna
izquierda y le dejaron una exagerada sensibilidad a la presin en todo el
cuerpo. Desarroll una anemia de 3,2 millones de glbulos rojos y 56% de
hemoglobina. Se probaron diversas terapias, pero nada ayud. De la historia
335

clnica surge que los muchos mdicos consultados emitieron las opiniones
ms encontradas en cuanto a diagnstico y teraputica. La paciente fue,
tratada con diatermia, inyecciones de hgado, terapia de calor y evitan, pero
todo sin resultado. )
Exmenes de sangre: el resultado del examen fsico-orgontico de la sangre
de esta enferma fue muy curioso. Yo nunca haba visto un cuadro sanguneo
como aquel. El contenido de hemoglobina era del 95%; sin embargo, el cultivo
de la sangre fue decididamente positivo. La prueba de autoclave y la tincin
Gram del coloide sanguneo dio casi el 100% de reaccin T. El examen
microscpico revel lo siguiente: la prueba de autoclave haba indicado una
extrema debilidad orgontica en los eritrocitos y, sin embargo, en el
microscopio stos no evidenciaban encogimiento ni desintegracin bionosa
precoz (la desintegracin se produca en veinte minutos). Ocurra todo lo
contrario: su borde orgontico era amplio y mostraba un intenso resplandor.
Pero lo ms sorprendente era que el tamao de algunos eritrocitos exceda en
mucho las dimensiones normales de un glbulo rojo. En todos los campos
haba un buen nmero de clulas grandes con plasma Uso, semejantes a
macrfagos. Los glbulos rojos se agrupaban en torno a esas grandes clulas a
cierta distancia, sin contacto entre las membranas pero con una intensa
formacin de puentes orgonticos. Al cabo de unos minutos de observacin
tuve la impresin de que esos eritrocitos estaban enormemente sobrecargados.
Esta sobrecarga, que se pona de manifiesto en su color y en su tamao,
tambin poda traducirse en la extraordinaria lentitud con la cual se
desintegraban en la solucin fisiolgica salina. Mientras que, por lo comn, las
primeras vesculas bionosas aparecen en los glbulos sanguneos al cabo de tres
a cinco minutos, en el caso de esta enferma, a los 15 minutos no se haba
iniciado an la desintegracin bionosa. Y cuando por fin se produjo, las
vesculas energticas eran extraordinariamente grandes y resplandecientes.
Quisiera sintetizar el carcter tan peculiar de este cuadro sanguneo de
manera tal que mi diagnstico de leucemia latente resulte inteligible.
Hace algunos aos, al escribir sobre orgonterapia experimental de la
biopata carcinomatosa seal que la leucemia poda no ser una enfermedad
de los glbulos blancos, sino una enfermedad del sistema de glbulos rojos.
Supona que los eritrocitos quedan sometidos a un proceso de desintegracin
o putrefaccin y que los glbulos blancos proliferan de la misma manera que
cuando penetran bacterias u otros cuerpos extraos en el torrente sanguneo.
En la leucemia, estos "cuerpos extraos" son los propios eritrocitos en
proceso de desintegracin.
Nuestra enferma presentaba las siguientes contradicciones en su cuadro
sanguneo: examinados en el microscopio, los eritrocitos se vean, como ya
336

hemos dicho, sobrecargados, con una radiacin excesiva; la prueba de

autoclave, en cambio, revelaba putrefaccin interna, es decir, una
desintegracin T de casi el 100%. Es difcil conciliar la sobrerradiacin
orgontica con el proceso de putrefaccin que se cumpla simultneamente
en los eritrocitos. Sin embargo, conocemos muchos fenmenos en el
organismo que consisten en la exageracin de las funciones biolgicas
normales cuando as lo exige la defensa contra procesos patolgicos en el
mismo rgano. Por eso, a mi juicio, la paciente padeca de una latente
tendencia crnica a la putrefaccin de los glbulos rojos. El organismo
reaccionaba a esa putrefaccin de los eritrocitos con proliferacin de
glbulos blancos, desarrollo de grandes clulas blancas semejantes a
macrfagos3 y elevacin de la temperatura, es decir, con repetidas
luminaciones del sistema sanguneo para superar la debilidad orgontica.
Como de costumbre, la orgonterapia fue la piedra de toque para demostrar
el grado de exactitud de mi hiptesis. Si mi suposicin era correcta, la
administracin de energa orgnica tena que eliminar la tendencia de los
eritrocitos a la putrefaccin y los sntomas correspondientes. Y as fue.
Apenas una semana despus de haberse iniciado la orgonterapia, el cultivo de
la sangre fue negativo. Los eritrocitos ya no eran tan grandes y haba menos
glbulos blancos en el campo. La desintegracin de los eritrocitos se iniciaba
al cabo de tres a cinco minutos y ahora aparecan las agujas T.
Al practicarse el tercer anlisis de sangre, dos semanas despus de iniciada
la orgonterapia, ya no haba formaciones de clulas grandes y plasma liso, y
tres semanas ms tarde haban desaparecido tambin las agujas T y la
sobrerradiacin. Trascurridas tres semanas ms se practic un nuevo examen
de sangre y se pudo comprobar que la reaccin T despus de la esterilizacin
en autoclave -que en el primer anlisis era casi 100% positiva- slo llegaba al
10/20%. El cuadro sanguneo ya era casi normal. En el transcurso del ao
siguiente se practic un anlisis de sangre mensual. La reaccin al cultivo
segua siendo negativa. La sobrerradiacin de los glbulos rojos y la
proliferacin de los blancos no reaparecan; pero la reaccin T despus de la
esterilizacin en autoclave -en forma de decoloracin verdosa del coloide y
desintegracin T- permaneca constante entre 30 y 40%. Una sola vez, en el
curso de ese ao, la reaccin de cultivo fue positiva, y eso ocurri despus de
que otro mdico le prescribi un medicamento.
3

En estos casos no es posible formular un diagnstico sobre la base de una

preparacin coloreada untable. Lo que interesa no es el nombre ni la estructura de los
distintos tipos de glbulos blancos, sino la funcin viva del agrupamiento de glbulos
blancos, en torno a los rojos, y la constitucin orgontica de las clulas sanguneas
vivas y muertas.

337

Los accesos de fiebre que haba padecido durante tanto tiempo nuestra
paciente deban considerarse, pues, como una reaccin del sistema sanguneo
contra su propia tendencia a la putrefaccin. Era como si, en este caso, la
sangre hubiera reaccionado ante su propia debilidad orgontica, como ante
una toxicosis. Prueba de ello es que los accesos de fiebre desaparecieron
junto con la hiporgonia y la reaccin T de la sangre. Queda por investigar si
lo que denominamos "fiebre funcional" puede atribuirse regularmente a la
luminacin del sistema de clulas sanguneas, es decir, a una reaccin de
defensa contra trastornos de las funciones vegetativas. El sistema sanguneo
se comport en este caso como lo habra hecho ante una infeccin bacteriana.
El padre de esta enferma haba muerto de leucemia. Ella misma haba
padecido durante un tiempo una sospechosa leucocitosis. En la poca en que
era vctima de su fiebre funcional, el nmero de glbulos blancos lleg a
14.000. Su mdico tambin haba sospechado la existencia de una especie de
leucemia latente, a pesar de que los mtodos habituales no revelaban nada
concreto. Nuestras pruebas de sangre no dejaron dudas acerca del carcter
canceroso del cuadro sanguneo. An no haba seales de tumores malignos
circunscriptos, pero los signos ominosos eran muchos: quistes de ovario,
putrefaccin del tero, etc.
Yo personalmente no dudaba de que la paciente habra muerto d leucemia
si la orgonterapia no hubiera dado resultado. Exista una latente hiporgonia
de los glbulos rojos. La orgonterapia experimental revel hasta qu punto
eran profundas las races de esa hiporgonia, pues slo se la pudo eliminar con
mucha lentitud y la tendencia a la recidiva era siempre grande. Con otras
palabras, la coherencia del plasma en los eritrocitos era dbil y, por
consiguiente, la tendencia a la putrefaccin era grande.
Los accesos de debilidad no cesaron con el restablecimiento de la reaccin
normal de la sangre. Sin embargo, se hicieron ms espordicos, no duraban
mucho y ya no postraban a la paciente por espaciode meses. Por eso, la
anorgonia no poda atribuirse solamente a la debilidad bioenergtica del
sistema sanguneo. Evidentemente, la anorgonia puede afectar rganos
especficos y grupos de rganos y de esa manera producir trastornos de las
funciones orgnicas especficas y excrecencias malignas locales. Pero, como
lo demuestra este caso, la anorgonia puede existir tambin sin trastornos
tisulares, o sea que su efecto puede ser puramente funcional.
Nuestra enferma poda interrumpir los accesos de debilidad mediante el
uso del acumulador de orgn. Pero la tendencia a la anorgonia subsisti ms
de dos aos despus de su recuperacin. Es evidente que estamos ante un
trastorno de funcionamiento del contenido total de orgn del cuerpo,
independiente de los trastornos orgnicos mecnicos o fisiolgicos que
338

puedan estar ligados a la anorgonia. Es necesario suponer la existencia de

esa anorgonia total independiente.
La anorgonia no es lo mismo que la condicin de contraccin plasmtica
que encontramos en la hipertensin vascular. Puede acompaar o seguir a
la hipertona muscular y vascular, pero tambin puede aparecer sin
hipertona.
Tampoco es lo mismo que el proceso de encogimiento carcinomatoso. Si
bien es cierto que el encogimiento siempre conduce, en ltima instancia, a la
anorgonia y a la muerte, la anorgonia no desemboca necesariamente en el
encogimiento. He tenido oportunidad de observar estados anorgticos en
casos en los cuales no poda hablarse de encogimiento del sistema autnomo.
Debemos imaginar la hipertona del aparato vital como una contraccin
biofsica que se resiste a los fuertes impulsos del ncleo biolgico. La
biopata de encogimiento va acompaada por una merma de los impulsos del
ncleo; hay un paulatino debilitamiento de las funciones de impulso
pulsatorio.
La anorgonia, en cambio, se caracteriza por una brusca cesacin de la
motilidad, como en la parlisis de miedo, que quiz represente la anorgonia
aguda en su forma ms pura. Todos los casos descritos hasta ahora
presentaron la anorgonia aguda junto con el proceso paulatino de
encogimiento: nuestra primera enferma de cncer se desplom en el
laboratorio cuando estaba recuperndose y aumentando de peso. Otro tanto
ocurri con el enfermo afectado de cncer de prstata. Tambin l se
desplom un buen da, cuando ya estaba en plena etapa de recuperacin.
Incluso nuestro tercer caso fue asaltado por la anorgonia en forma
repentina, en momentos en que su estado mejoraba ostensiblemente.
La parlisis de miedo y el shock vegetativo nos brindan una idea del tipo
de fenmenos que tenemos por delante: se trata de una abrupta cesacin del
funcionamiento plasmtico del organismo total. Si la anorgonia aguda se
extiende al sistema cardiovascular, se produce la muerte.
El caso que estbamos tratando revel parte del mecanismo subyacente en
la cesacin de la motilidad plasmtica. La enferma se someti a la
orgonterapia para eliminar el fondo bioptico de su leucemia latente. Por
espacio de varios meses hizo considerables progresos, de modo que el
recuerdo de su enfermedad se iba desvaneciendo. Y, de pronto, un da
reapareci todo el antiguo cuadro patolgico, como si entretanto no hubiera
ocurrido nada. El motivo de esta recada fue la aparicin de sensaciones
genitales muy intensas, que la paciente se empe en rechazar. En el instante
en que experiment esas sensaciones vaginales de corriente surgi el miedo
al orgasmo y, con l, un estado anorgontico que se prolong por espacio de
339

unos diez das y que adquiri caractersticas alarmantes. Esta vez, el

fenmeno no me sorprendi impotente. Mis anteriores experiencias con
enfermos de cncer me haban preparado para esta contingencia. En un
esfuerzo teraputico concentrado -somet a la paciente a un tratamiento
diario- luch por permitir que el reflejo del orgasmo se desarrollara del todo,
eliminando las agudas reacciones de miedo que impedan a la paciente
vivenciar a fondo sus sensaciones genitales. Una multitud de experiencias
infantiles que comenzaron a aflorar a la memoria demostraron que su madre
haba amenazado con castigar severamente cualquier actividad que indujera a
la excitacin sexual, por ejemplo el baile, y la haba apartado de tales
actividades al calificarlas de propias de una "puta".
Es preciso subrayar esta relacin, pues es la clave para la comprensin no
slo de las biopatas en general, sino de la anorgonia aguda, de tipo shock, en
particular. Por supuesto, lo importante no es la palabra "puta", sino todo lo
que ella representa desde el punto de vista social, psquico, estructural y
biofsico: para que los impulsos genitales no considerados como "putescos"
por el compulsivo moralismo social y por la estructura blindada, tienen que
ser moderados, controlables y reprimibles. El vigoroso impulso natural del
erotismo incontrolable (luminacin) del plasma corporal es vivenciado
oficialmente como algo inmoral, criminal, "propio de putas" y,
subjetivamente, como una "prdida del autocontrol".
Este hecho tiene graves consecuencias sociales y biopsiquitricas. Las
expresiones "miedo al placer" y "miedo al orgasmo" son demasiado dbiles y
estrechas para expresar las tempestades bioenergticas que se producen
dentro del organismo cuando ste experimenta la excitacin orgstica plena
mientras est an bajo la presin de su coraza. Las consecuencias de este
conflicto entre coraza y excitacin plasmtica orgstica son muy serias; no
son "problemas clnicos menores" como se suele creer, sino que pueden
decidir sobre la vida o la muerte de un individuo. Espero poder trasmitir a
mis lectores la conciencia de la gravedad de este hecho.
Siempre fueron estados de parlisis anorgontica los que acabaron con la
vida de enfermos de cncer que ya se haban recuperado en mis manos. Los
tres primeros casos descritos murieron cuando la excitacin orgstica natural
se estrell contra la estasis plasmtica. En el cuarto caso logr salvar la
situacin. El quinto caso, que pasar a relatar, revelar con mayor claridad
an los peligros de la anorgonia.
Resumir los datos esenciales de esta historia clnica:
Los primeros signos de la enfermedad aparecieron entre los 12 y los 14
aos de edad de la paciente, es decir, a comienzos de la pubertad. Primero fue
un dolor desgarrante en la cadera izquierda que se prolong durante varios
340

aos, aunque con intervalos. Poco despus comenzaron los accesos de dolor
al pecho, que se producan a intervalos y se repitieron por espacio de diez
aos. El diagnstico fue "pleuritis". Cuando la paciente tena 22 aos, una
radiografa de pulmn dio lugar al diagnstico de "tuberculosis curada". A la
edad de 13 aos comenz a experimentar "dolores reumticos y neurticos"
generales, que tambin se mantuvieron, con interrupciones, por espacio de
unos 15 aos. A los 12 aos de edad fue operada de amgdalas a causa de una
"amigdalitis purulenta". A los 15 aos soport una inflamacin de las
glndulas salivales (partidas). Por la misma poca comenz a experimentar
intensos dolores en los dedos gordos de los pies, que con frecuencia
adquiran una coloracin azul-grisceo. Evidentemente, se trataba de ataques
angioespsticos. Desde su ms tierna infancia la enferma haba padecido de
graves estados de angustia, que se intensificaron hasta constituir accesos
agudos de palpitaciones, cuando lleg a los 19 aos, aproximadamente. A los
15 aos sufri una infeccin de los maxilares y de las races dentarias. Fue
preciso resecarle un buen pedazo de maxilar inferior, junto con nueve piezas
dentarias. El diagnstico fue "osteomielitis". Entre los 16 y los 20 aos
padeci diversos trastornos intestinales y la diarrea alternaba con perodos de
constipacin. Tambin se vio afectada por estados febriles y, sobre todo, por
una debilidad y cansancio generales que perduraron hasta el momento en que
se someti a la orgonterapia.
A los 19 aos tuvo intensos dolores en ambas regiones inguinales y se la
someti a una nueva intervencin quirrgica, esta vez por "apendicitis".
Despus de la operacin debi soportar durante ocho meses altas
temperaturas, acompaadas de "diarrea" y escalofros. El estado culmin con
un "colapso nervioso".
Entre los 21 y los 26 aos debi someterse a una segunda operacin de
amgdalas el diagnstico tambin fue esta vez de "inflamacin e
infeccin" y a una laparotoma exploratoria, es decir, una operacin de
abdomen con fines diagnsticos, "para descubrir la causa de los dolores". En
esa ocasin se seccionaron algunas adherencias en el bajo vientre. Las altas
temperaturas persistieron. Los diagnsticos siempre eran de "infeccin".
Entre los 24 y 27 aos se comprob que padeca de "anemia" e "hgado
agrandado". Durante un tiempo se produjeron hemorragias rectales en todas
las defecaciones. Dos aos despus, en un hospital, le diagnosticaron
"disentera amebiana" y la operaron de "hemorroides". A los 30 aos debi
someterse a una tercera operacin de amgdalas, por "supuracin". A los 31
aos se vio afectada de poliuria. Una vez ms la sometieron a una
intervencin quirrgica, esta vez del tero, por "mltiples tumores benignos";
le extirparon el cuerpo del tero y un ovario con quiste. Poco despus de esa
341

operacin se comprob que la mujer padeca de "lceras gstricas". Dos aos

antes de comenzar la orgonterapia se le abri una fstula purulenta en el
medio del abdomen.
Los resultados del examen ginecolgico eran los siguientes:
Orificio vaginal de dos dedos. Uretra y glndulas de Bartholino y de Skene
libres. Cuello en eje. Mun del tero movible, sin exudado. No se palpan los
anexos izquierdos; aparentemente han sido extirpados al practicarse la
histerectoma supracervical. La trompa derecha es normal. El ovario derecho,
extremadamente pequeo. El examen con espculo revela graves alteraciones
inflamatorias, debidas a una infeccin tricomnica en una mucosa vaginal
atrfica. De los restantes sntomas fsicos slo mencionar la mastitis cstica.

El gineclogo diagnostic "disfuncin de las glndulas endocrinas" y

atribuy a esa causa las numerosas infecciones.
Pero no nos detengamos en los aspectos tragicmicos de la larga historia
de padecimientos de esta enferma. Son innumerables los casos de individuos
que deambulan de mdico en mdico con enfermedades orgnicas agudas, sin
ser neurastnicos hipocondracos. Y esos enfermos no slo reciben los ms
diversos diagnsticos a causa de la variedad de sntomas, sino que deben
someterse a los tratamientos ms diversos porque cada mdico formula un
diagnstico distinto sobre un mismo sntoma. El dao que ha causado a la
medicina el enfoque mecanicista se pone de manifiesto, entre otras cosas, en
el hecho de que la comprensin mdica ha sido reemplazada por cliss
diagnsticos entre los cuales se destacan dos: "Infeccin" y "Trastorno de la
funcin glandular". Lo fundamental no es que se recurra al bistur o a las
vitaminas en el intento de curar; la raz del problema est en ese aferrarse a
los slogans mecanicistas. El bacilo "que est en el aire" es un comodn y la
"disfuncin hormonal" un simple clich. El bistur se ha convertido en el
smbolo supremo de los abusos del mecanicismo, de su falta de respeto al
organismo. No se pregunta por qu se acortan los ligamentos del parametrio
o por qu se forman tumores en el tero o por qu los "bacilos que estn en el
aire" se pueden instalar en cualquier rgano. No se vacila en suponer que la
vagina est infectada por protozoarios, por ms que nadie puede probar la
existencia de dichos protozoarios "en el aire". En una palabra, se han
degradado los grandes descubrimientos mdicos sobre infeccin, secrecin
interna, etc., a la categora de un deus ex machina, de un esquema acabado,
contra el cual se estrella todo planteo novedoso y que -lo cual es mucho ms
grave- aniquila infinidad de vidas humanas. Es posible que esta enferma
342

padeciera de una docena de enfermedades? Es difcil concebirlo. En realidad

padeca de un nico trastorno: una disfuncin de la pulsacin plasmtica. Los
diagnsticos individuales no tienen importancia en este caso. Cuando el
plasma corporal como totalidad no funciona como es debido, los rganos
biolgicamente mal cargados se tornan vulnerables a la invasin de
bacterias, las glndulas de secrecin interna funcionan mal, la contraccin
muscular tironea de los ligamentos, las mucosas se atrofian, etc.
Supongamos que el dueo de una casa edificada sobre arena efecta al
cabo de veinte aos el inventario de los problemas que esa edificacin le ha
acarreado: grietas en la chimenea; desconchado del cielorraso, hundimiento
en el piso, lesin de un nio por una araa que se vino abajo, rotura de
caeras, filtraciones de agua, etctera. Cmo penara la ley al arquitecto
incapaz de reconocer que todos esos defectos se deben a que esa casa ha sido
edificada sobre terreno poco firme? La fragmentacin mecanicista en el
diagnstico de afecciones somticas parte de un enfoque tan miope como el
de ese arquitecto. Los trminos como "infeccin" o "gripe", acuados por los
mecanicistas, ocultan el hecho de que se desconoce el agente provocador de
esos trastornos y de que no se puede demostrar su existencia. El
orgonterapeuta que presencia la aparicin de un catarro o de dolores
reumticos o pleurticos no bien la correspondiente regin del cuerpo se
contractura, piensa en la posibilidad de que las infecciones sean el resultado
de trastornos biopticos de la funcin. Se trata de un terreno totalmente
inexplorado en el cual todo est por hacerse. En caso de epidemias, como el
clera, el tifus, la poliomielitis, etc., tendremos que aprender a atribuir tanta
importancia a la orgonidad del organismo como al agente especfico d la
enfermedad. Si se ha podido establecer que microorganismos especficos
pueden desarrollarse en forma autgena, por degeneracin de las clulas del
cuerpo, el "bacilo" puede ser tanto causa como resultado de la enfermedad
sistmica.
Los tumores del aparato genital de nuestra paciente, que hicieron necesaria
la extirpacin del tero, y la tendencia a la destruccin de tejidos por
supuracin crean una similitud entre este caso y el caso 4. Los estados
febriles y de agotamiento hacen pensar en un grave trastorno del equilibrio de
la energa biolgica. Es verdad que, con excepcin de los tumores genitales,
los sntomas precancerosos fueron mnimos; sin embargo, eran lo bastante
netos como para justificar la afirmacin de que la enferma habra muerto de
cncer. As como el orgonterapeuta psiquitrico prev el desarrollo de una
psiconeurosis basndose en los accesos de angustia agudos, la patologa del
cncer puede prever el desarrollo de una biopata carcinomatosa cuando
comienzan a hacerse presentes los primeros emisarios de este mal. Una de las
343

principales tareas de la profilaxis del cncer consistir en reconocer y

eliminar estos precursores de la enfermedad. La orgonterapia fsica y
psiquitrica est particularmente bien equipada para esta tarea.
Y ahora veamos las reacciones de la paciente a la orgonterapia: su trax
mostraba la inmovilidad tpica, su respiracin era superficial, la musculatura
del cuello estaba tensa, la columna era lordsica, la pelvis estaba "muerta".
Su expresin facial se caracterizaba por una sonrisa rgida, que era en
realidad una mueca. No era difcil percibir una profunda depresin y un
reprimido deseo de echarse a llorar.
La eliminacin de las inhibiciones respiratorias superficiales despert al
punto impulsos corporales consistentes en bruscos y violentos movimientos
de rechazo. Esos movimientos no tardaron en adoptar la forma de una
enconada defensa contra un ataque sexual, acompaada por una expresin de
odio en el rostro. Por paradoja, el reflejo del orgasmo serva para expresar
el odio contra los movimientos sexuales. De nia, entre los seis y los diecisis
aos, la paciente haba sido objeto de frecuentes abusos sexuales por parte de
sus hermanos mayores. Eso la haba excitado y a la vez le haba causado
repulsin. La excitacin la haba compelido a tolerar una y otra vez esos
abusos; la repulsin la haba fijado somticamente en la actitud de "rechazo".
Y as, su reflejo orgstico haba adquirido una forma muy especial.
Dejar de lado los mltiples detalles de su historia infantil y me limitar a
la anorgonia. Porque lo fundamental no son las experiencias tempranas que
determinaron la anorgonia. Se trata de una reaccin puramente biolgica a un
bloqueo crnico de la funcin del orgasmo. Es probable que el elemento
especfico de la anorgonia sea la contradiccin entre impulsos genitales muy
vigorosos y fracturas igualmente poderosas en el curso del reflejo orgstico.
Me atrevo a afirmar que los nios que no desarrollan una orgonidad genital
muy potente tambin tienden a ser menos vulnerables a los ataques
anorgonticos. Pero se trata de una simple suposicin, que como tal es muy
dudosa.
Volviendo a la paciente, mientras las contracciones de su cuerpo
expresaron odio, el trabajo prosigui por las vas habituales. Pero eso cambi
cuando las contracciones se hicieron ms blandas, ms "tolerantes" y, por
ende, ms placenteras. A medida que la expresin de odio iba dando paso a
una expresin de placer, el movimiento de la pelvis iba cambiando de
direccin. Al comienzo, la pelvis haba tendido a moverse hacia atrs en las
contracciones, a "alejarse"; ahora aparecan movimientos hacia adelante. No
pas mucho tiempo antes de que aparecieran las esperadas sensaciones
preorgsticas en el suelo de la pelvis. Por ese mismo tiempo desapareci la
inflamacin de la mucosa vaginal.
344

El examen microscpico de la secrecin vaginal mostr una disminucin de

las tricomonas, que ahora estaban inmviles en su mayor parte y hasta
comenzaban a desintegrarse. A partir de entonces pude observar, por espacio
de meses, que la frigidez genital iba acompaada por una intensa formacin
de protozoarios mientras que la excitacin vaginal produca un decrecimiento
en la formacin de protozoarios. Esta observacin coincida con una
afirmacin de la biofsica orgontica, segn la cual los protozoarios slo se
forman en el organismo cuando los rganos afectados son orgonticamente
dbiles, y desaparecen cuando la orgonidad es fuerte. La relacin entre las
tricomonas y la potencia orgontica del tejido es comprensible, puesto que
estos protozoarios se forman a partir de epitelios vaginales y cervicales en
estado de desintegracin.4
Mientras las corrientes plasmticas en la vagina fueron dbiles, el proceso
de curacin de nuestra paciente en nada difiri de los restantes casos. Pero la
situacin cambi cuando la paciente experiment la primera oleada intensa
de excitacin sexual. En una oportunidad cedi mucho ms que de
costumbre. Una intensa oleada de excitacin recorri la parte inferior de su
cuerpo y no pudo moverse ni hablar. No responda cuando se le hablaba, no
poda incorporarse. Sus extremidades haban sido atacadas por una parlisis
flccida. El cuadro total era alarmante: la piel del cuello y de la mitad
superior del cuerpo presentaba manchas azuladas como en el shock
vegetativo. El cuerpo no responda a estmulos, como pellizcos, etctera. Sin
embargo, la enferma no haba perdido el conocimiento; cuando pas el
ataque anorgontico, declar que se haba hecho la ms completa "oscuridad"
a su alrededor; de pronto haba dejado de sentir su cuerpo y crey estar
"muriendo".
El ataque presentaba todos los signos de una anorgonia aguda. Haba
reflejos y tambin sensaciones tctiles y de dolor, pero la motilidad haba
desaparecido. La anorgonia se prolong por unos 40 minutos. Ayud a la
enferma a sentarse, pero se volvi a desplomar. Trascurrida una hora, pudo
incorporarse por sus propios medios, aunque con gran esfuerzo. Pero cuando
se puso de pie, las rodillas se le doblaron. Despus de descansar una hora
ms, pudo regresar sola a su casa.
En la prxima sesin, la coraza haba vuelto a ser impenetrable. Cuando
logr debilitarla se volvi a producir el ataque de anorgonia; pero esta vez fue
ms breve y menos completo. La enferma describi el ataque como un
"fading out" (esfumarse). A partir de ese momento pude inducir la anorgonia
4

La organizacin de trichomonas vaginalis a partir del epitelio de la mucosa

vaginal ha quedado comprobada y registrada en filme.

345

a voluntad. Por ejemplo, poda provocarla moviendo la cabeza de la enferma

hacia un lado o hacia atrs.
Es importante destacar que los ataques se produjeron sin que mediara un
estado de ansiedad, de angustia. Poco a poco se fue aclarando la relacin
entre la anorgonia y la corriente orgontica. La paciente contaba con el
mecanismo del humorismo superficial como defensa contra las emociones
serias. Tambin era capaz de "morirse", como ella misma deca, cuando esas
emociones se volvan demasiado intensas. Ahora se incorporaba el ataque
anorgontico como tercer mecanismo de defensa.
La superficialidad caracterolgica y la pasividad afectiva eran corazas
superficiales. La anorgonia era y continu siendo el verdadero mecanismo en
profundidad. Con el correr de los meses qued perfectamente demostrado
que la anorgonia siempre haba funcionado subterrneamente. A ella se
deban tanto los estados de debilidad como los mltiples procesos
supurativos. La anorgonia desapareca cuando la paciente se permita
experimentar la excitacin sexual y reapareca en forma abrupta cuando la
excitacin no poda seguir su curso normal, es decir, cuando quedaba
interrumpida en pleno proceso ascendente.
La anorgonia iba acompaada de vrtigos y angustia de cada. Su
desarrollo poda cumplirse "en superficie" y prolongarse por varios das, o
"en profundidad", es decir, en forma inmediata y plena. Como en el caso 4, el
ataque de debilidad sola desaparecer con facilidad en el acumulador de
orgn. La liberacin del reflejo orgstico tambin lograba aliviarla.
El mecanismo de la anorgonia de este caso coincida por completo con los
de los casos antes descritos: el organismo reacciona a una intensa y
desacostumbrada excitacin plasmtica con un bloqueo de la motilidad, que
se manifiesta con trastornos del equilibrio y angustia de cada. Es como si la
expansin orgontica comenzara a insinuarse, sin poder seguir su curso;
como si el impulso de expansin se extinguiera en forma repentina.
En el curso del tratamiento, la enferma record diversas situaciones
infantiles en las cuales se haban presentado esos estados de debilidad. Por
ejemplo, se senta "como paralizada" cada vez que experimentaba el impulso
de demostrar afecto a su padre. El anlisis de los detalles de esos incidentes
no dejaba lugar a dudas de que la parlisis se deba al desarrollo de una
excitacin sexual demasiado intensa dentro de la criatura. El padre era un
hombre duro y fro. Experimentar la sensacin de una corriente sexual en su
presencia era algo horrendo. La parlisis expresaba el desvalimiento de una
criatura que deseaba exteriorizar su afecto, pero no poda evitar la
sensacin fsica que acompaa a la expresin de afecto. El resultado era un
bloqueo de la motilidad y un ataque de debilidad.
346

Logr localizar el bloqueo de motilidad. Cuando el reflejo orgstico se

intensificaba y se difunda del trax al abdomen, la paciente repeta siempre
un curioso acto reflejo: se doblaba literalmente en dos; las piernas se
levantaban en un movimiento brusco y el tronco avanzaba hacia adelante.
Las manos se apoyaban en el bajo vientre como si experimentara un intenso
dolor. Poco a poco se fue naciendo evidente y la palpitacin del abdomen
lo confirm que la ola de excitacin orgontica era bloqueada en su avance
hacia los genitales por un espasmo intestinal. Y el lugar del espasmo era
exactamente el mismo en el cual haba aparecido la fstula supurante de la
pared abdominal. (La fstula en s haba desaparecido, entretanto, por accin
de la orgonterapia.) Era evidente que los rganos abdominales sufran un
espasmo no bien la ola de excitacin orgontica se abra paso hacia los
genitales. As haban surgido los clicos, las diarreas y las constipaciones. Lo
que no resulta tan claro es el mecanismo histolgico a travs del cual esos
espasmos dan origen a tumores uterinos e intestinales. Pero no cabe la menor
duda de que los tumores genitales benignos se originan en estados espsticos
de los rganos abdominales.
En dos semanas de intenso trabajo se logr hacer desaparecer este bloqueo
en el bajo vientre. El reflejo orgstico dej de ser brusco y espasmdico y se
convirti en un movimiento fluido. No tard en aparecer la placentera
sensacin de corriente en el abdomen y, por primera vez en su vida, la
paciente experiment durante un acto sexual las sensaciones preorgsticas de
corriente en los genitales. Con la desaparicin del bloqueo de la motilidad,
cesaron los ataques de anorgonia aguda, pero los largos estados de debilidad
en superficie continuaron presentndose. Algunos meses despus
desaparecieron tambin esos estados de debilidad.
Y as el proceso teraputico confirm el concepto de anorgonia.
Creemos haber definido de manera satisfactoria el estado de parlisis
anorgontica, tanto desde el punto de vista sintomtico como desde el
dinmico. Abarca todos esos estados que hasta ahora haban desempeado un
papel de Cenicienta dentro de la patologa, bajo el nombre genrico de
"parlisis funcionales". Ahora las entendemos ms como un trastorno en el
funcionamiento de una energa biolgica concreta, que como lesiones
"histricas" o mecnicas de los cordones nerviosos.
Ms difcil es el distingo entre la anorgonia en tanto resultado de un
encogimiento plasmtico paulatino, y la anorgonia como fenmeno agudo.
En qu consiste la anorgonia? Es una prdida de contenido orgontico del
organismo, o se trata slo del resultado de un bloqueo de la motilidad de un
contenido orgontico intacto? Es fcil establecer con seguridad la diferencia
entre estados de debilidad orgontica latentes y ataques de anorgonia aguda.
347

El principio es, seguramente, el mismo en ambos casos. Es lgico suponer

que la anorgonia que se manifiesta en ataques agudos puede convertirse en un
proceso de encogimiento crnico y viceversa: que la anorgonia crnica puede
culminar en una parlisis funcional aguda. El organismo puede resignarse y,
finalmente, encogerse, si sus impulsos de expansin no funcionan. Por otra
parte, el organismo puede cesar de expandirse cuando el cuerpo est
sometido a una prdida paulatina del contenido de orgn. El elemento comn
a ambos estados es la inhibicin de la expansin, para expresarlo en trminos
biofsicos, o la inhibicin de las vivencias de placer, si lo expresamos en
trminos psicolgicos.
El prximo interrogante es: Hasta qu altura de la historia del paciente se
remonta este trastorno? En los cinco casos descubrimos signos de anorgonia
leve, ataques pasajeros, en la primera infancia de los enfermos. Pero eso no
responde a la pregunta. La anorgonia tiene que tener su origen en etapas muy
tempranas. Es probable que las funciones orgonticas del cuerpo adquieran
su individualidad en la existencia intrauterina, durante el desarrollo del feto.
Eso no significa que exista una "predisposicin hereditaria"; slo significa
que el problema comienza poco antes y no poco despus del nacimiento. Es
importante recordar que la constitucin de un organismo es un proceso
formativo y no algo que "ya se presenta acabado". La evolucin de la
constitucin biofsica contina despus del nacimiento y se prolonga,
probablemente, hasta el final del primer ao de vida.
De la misma manera que jams es demasiado temprano para aplicar
medidas profilcticas, as tambin la investigacin de la constitucin biofsica
debe comenzar por el embrin. Y eso se ha hecho posible, en principio,
gracias al conocimiento de ciertas funciones del orgn.
El progreso de la ciencia consiste en reducir los datos empricos a causas
primarias y en una progresiva unificacin de esas causas. La psicopatologa
freudiana, con su descubrimiento de la libido infantil, redujo en forma
sensible la importancia de ese comodn que era la "herencia". Sus
afirmaciones se basan en la observacin clnica de nios a partir de los dos
aos.
La investigacin orgontica va ms all. La orgonterapia de
esquizofrnicos no deja lugar a dudas de que los mecanismos centrales de la
futura esquizofrenia ya quedan establecidos durante las primeras semanas de
vida. Es de vital importancia adquirir un conocimiento ms profundo de este
problema. El lenguaje del movimiento, el lenguaje de los rganos y el
lenguaje de la expresin emocional, estudiados y aprovechados por la
orgonterapia, son filogentica y ontogenticamente ms antiguos que el
lenguaje de las palabras, ideas y representaciones que sirve de instrumento
348

a la psicologa profunda. El lenguaje de la motricidad y de la expresin

corporal no comienza en una determinada edad y no se limita al ser humano,
como el de la palabra y la idea. El lenguaje de la expresin corporal es una
funcin del mundo animal en general, aun cuando todava no hayamos
llegado a entenderlo. Al utilizarlo, la fsica orgnica logra acceso a las
funciones de la vida del hombre, antes del primer ao de existencia, y del
animal, pues las emociones y la expresin motriz estn ligadas a la pulsacin
plasmtica.
En otra oportunidad me extender sobre los descubrimientos que nos ha
posibilitado la orgonterapia de esquizofrnicos y ahora quisiera concluir este
informe sobre anorgonia con la descripcin del lenguaje expresivo de un
recin nacido. Se ver que, en efecto, el despuntar de la anorgonia debe
buscarse en el lapso que media entre el ltimo perodo de vida intrauterina y
el que sigue al nacimiento.

La angustia de cada en un lactante de tres semanas

Hace poco tuve oportunidad de observar en forma directa la evolucin de la
angustia de cada en un lactante de tres semanas. Esta observacin llen un
claro en la investigacin de la biopata del cncer.
El lactante en cuestin naci en un medio en el cual el lenguaje expresivo
del organismo se entiende y se maneja profesionalmente. Por eso resulta tan
desconcertante que los padres se sintieran desvalidos ante el lenguaje gestual
del infante. Durante las primeras semanas tenan la impresin de que no se
puede saber prcticamente nada acerca de la vida emocional del recin
nacido. Por supuesto, el cuidado puramente mecnico del lactante no
satisface en lo ms mnimo sus necesidades emocionales. El lactante slo
tiene una forma de expresar sus necesidades: el llanto. Esa forma de
expresin abarca infinidad de necesidades, grandes y pequeas, desde la
molestia que le ocasiona el pliegue de un paal, hasta un clico. Pero el
lenguaje expresivo del recin nacido no encuentra respuesta en el medio.
Prescindir aqu de esas prcticas nocivas que la educacin moderna ha
eliminado ya, o que an procura combatir: el suministro de alimentos en
rgidas porciones y el inflexible respeto a las horas de comida, a la Pirquet; el
forzado estiramiento de las piernas mediante una firme envoltura como se
haca hace 30 aos; el mantener al nio apartado del pecho de la madre
durante las primeras 24 horas, como se acostumbra en algunos hospitales; la
calefaccin excesiva de las habitaciones; el tratamiento rutinario que se les da
349

en los grandes establecimientos; la costumbre de dejarlos "que chillen hasta

cansarse", etc. Estas medidas compulsivas expresan la actitud hostil a la vida
de los padres y mdicos. Son prcticas que daan la autorregulacin
biolgica del organismo en el perodo que sigue al nacimiento y sientan las
bases de futuras biopatas que luego se consideran errneamente como taras
hereditarias. Estos hechos ya no se discuten, por ms que su aplicacin al
cuidado del lactante no haya llegado a generalizarse an.
Quisiera limitarme ahora a un determinado efecto nocivo en las primeras
semanas de vida, al cual no s le ha prestado atencin hasta ahora. Me refiero
a la falta de contacto orgontico entre el infante y la persona encargada de
su cuidado. La falta de contacto puede ser de naturaleza fsica o psicolgica.
Pero lo que quisiera hacer resaltar aqu es que la comprensin del lenguaje
expresivo del lactante es tanto ms completa cuanto ms pleno es el contacto
orgontico.
El principal lugar de contacto en el cuerpo del infante es la boca incluyendo la garganta-, cuya carga bioenergtica es muy alta. Esta parte del
cuerpo busca en forma directa la gratificacin, se "extiende" hacia ella. Si el
pezn de la madre reacciona a los movimientos de succin del nio de una
manera biofsicamente normal, con sensaciones de placer, entrar en
ereccin y la excitacin orgontica del pezn se aunar con la de la boca del
lactante, as como en el acto sexual orgsticamente satisfactorio los
genitales del hombre y de la mujer experimentan una luminacin orgontica
y se funden el uno en el otro. No hay nada de "anormal" ni de "repugnante"
en eso. Toda madre sana experimenta la succin del hijo como un placer y se
entrega al mismo.
Pero ocurre que alrededor del 80% de las mujeres padece de anestesia
vaginal y de frigidez. Por consiguiente, los pezones son anorgonticos, es
decir "muertos", o bien la madre reacciona con angustia y repugnancia a las
sensaciones de placer que experimenta en el pecho durante la succin. Esta es
la razn por la cual tantas mujeres no quieren dar de mamar a sus hijos. Tal
situacin acarrea otras consecuencias. Un pecho anorgontico funciona mal
desde el punto de vista fisiolgico, es decir, la produccin de leche est
perturbada. La excitada boca del lactante se encuentra, pues, con un pezn
muerto -que no le depara satisfaccin- o con el inexcitable pezn de goma del
bibern al cual lo ha condenado la fobia de la madre.
El trastorno del funcionamiento plasmtico de la boca y de las regiones
del cuello y los hombros que encontramos en las biopatas no dejan lugar a
dudas: los trastornos de la madre, a los que acabamos de hacer referencia,
provocan graves daos en la orgonidad del lactante en la regin de la cabeza
y del cuello.
350

Los trastornos del habla, la falta de expresin emocional, los espasmos de la

musculatura cervical, los trastornos de la nutricin, los vmitos espasmdicos
histricos, el miedo a los besos, la depresin, el tartamudeo, el mutismo, etc.,
son consecuencia de un mal funcionamiento orgontico de los rganos de la
boca y del cuello Hasta aqu nos hemos limitado a hablar del primer contacto
fisiolgico del lactante con el mundo.
Pasemos ahora al contacto emocional, que esta directamente determinado
por el contacto orgontico. El infante no cuenta con ms medios de expresin
que las diversas formas de movimiento (muecas, movimientos de los brazos,
piernas y torso, expresiones de los ojos) y el llanto. El contacto de la madre o de quien est a cargo del cuidado del nio- con este no se gua pues por el
lenguaje, sino por la expresin motriz: al comienzo, el adulto comprende la
expresin motriz del lactante por contacto orgontico (en trminos
psicolgicos: por identificacin). Si el lenguaje expresivo del adulto funciona
bien, ste no tendr dificultades en entender la expresin del lactante. Si el
adulto est acorazado, es caracterolgicamente duro, se retrae ante el placer o
tiene otro tipo de inhibiciones estar incapacitado para comprender al infante
y la evolucin emocional de ste estar expuesta a influencias nocivas. Las
necesidades del infante slo pueden ser satisfechas si se entienden sus
expresiones; pero no siempre es fcil saber en seguida qu es lo que desea el
nio.
Todo recin nacido tiene su individualidad, su nota emocional peculiar y
es preciso reconocer esa nota si se pretende comprender sus reacciones
emocionales. El lactante que describiremos aqu se caracterizaba por su
"expresin adusta". Esta "expresin de observacin" estaba ya plenamente
desarrollada a los pocos minutos del nacimiento. El recin nacido miraba con
los ojos bien abiertos y daba la impresin de ver. Acept el pecho de la
madre sin vacilaciones y con vigor. En el transcurso de la primera semana
llor poco. Durante la segunda semana llor mucho; las personas a cargo de
su asistencia no pudieron saber por que. El chupete no siempre lo calmaba.
Yo senta con frecuencia que ese nio deseaba algo muy definido. Pero qu?
Slo dos semanas ms tarde comprend que deseaba contacto fsico. Ser
necesario que aclare este punto.
Durante las pocas horas en que se mantena despierto, el nio segua con
los ojos las espirales rojas pintadas en las paredes de su habitacin. Era
evidente que prefera el rojo al verde y al azul. Su mirada se detena mucho
ms en el rojo y su expresin se haca ms intensa.
A dos semanas de su nacimiento, el lactante experimento su primera
excitacin orgstico en la boca. Ocurri mientras mamaba: los ojos giraron
hacia arriba y hacia los lados, los labios comenzaron a temblarle, lo mismo
351

que la lengua; las contracciones se difundieron luego sobre todo el rostro y

desaparecieron a los diez segundos, ms o menos. La musculatura del rostro
se relaj. Los padres tomaron esta excitacin como algo natural; pero
sabemos por experiencia que muchos padres se alarman al presenciar el
orgasmo oral de sus hijos. La contraccin convulsiva del rostro se repiti
varias veces durante las cuatro semanas siguientes.
Al cumplirse la tercera semana de vida el nio experiment un agudo
acceso de angustia de cada en el momento en que lo sacaron del bao para
tenderlo sobre la mesa. En el primer momento no se supo con certeza si el
movimiento con que se lo deposit de espaldas sobre la mesa haba sido
demasiado rpido o si el enfriamiento de la piel haba sido el factor
desencadenante de la angustia de cada. Lo cierto es que el nio rompi a
llorar bruscamente y ech los brazos hacia atrs, como para buscar apoyo,
intent adelantar la cabeza y sus ojos revelaron verdadero pnico. Fue
imposible calmarlo durante un largo rato. Lo tomaron en brazos, pero
cuando intentaron dejarlo otra vez sobre la mesa, la angustia de cada volvi
a hacerse presente. Slo se calm cuando volvieron a levantarlo y a
sostenerlo en brazos.
Durante los das que siguieron a este incidente, el omplato derecho y el
brazo del mismo lado permanecieron echados hacia atrs y su movilidad fue
inferior a la del lado izquierdo. La contraccin de la musculatura del hombro
derecho era evidente y tambin lo era su vinculacin con la angustia de cada:
en su acceso de angustia, el nio haba echado ambos hombros atrs, como
para sostenerse. Esa actitud muscular persisti; no se relaj ni siquiera
durante los periodos intermedios, cuando no experimentaba ansiedad.
Creo que debe atribuirse gran importancia a este incidente; pero para
comenzar, descartaremos algunas explicaciones:
No puede haberse tratado de una angustia de orgasmo genital, como el que
experimentan los enfermos despus de la pubertad. Tampoco se puede pensar
en un miedo racional, puesto que un lactante de tres semanas no tiene nocin
de lo que es "cada", es decir, de lo que es "altura" o "profundidad". Tampoco
puede haber sido un miedo psiconeurtico a la cada, pues antes del
desarrollo del lenguaje oral no hay representaciones, no hay conceptos, y no
puede haber fobia sin representaciones.
La explicacin psicoanaltica del "miedo instintivo", que suele ofrecerse
en casos como ste, no es satisfactoria: de qu tipo de instinto se estaba
defendiendo? A esa edad no existe un yo moral y, segn la teora
psicoanaltica, cuando no hay defensa moral tampoco puede haber defensa
contra los instintos. No existe un "yo" que "sealice" una erupcin instintiva
por medio del ataque de miedo.
352

Como vemos, ni las explicaciones racionalistas ni las psicolgicas nos

brindan una explicacin satisfactoria. Cmo es posible, entonces, que un
nio de tres semanas experimente un agudo ataque de angustia de cada
cuando no tiene conciencia del peligro que sta significa ni puede haber una
seal de miedo como defensa del yo contra el instinto? No podemos apelar a
la existencia de un "miedo instintivo", "innato", "arcaico". Sera muy
cmodo, pero no explica nada. Un acceso de miedo es un trastorno funcional
y slo puede ser comprendido en trminos de funciones orgonticas del
cuerpo.
Intentemos una interpretacin biofsica: si descartamos el miedo al peligro
y la defensa contra los instintos, slo nos queda el mecanismo placeransiedad del sistema orgontico corporal, que funciona ya desde los
primeros movimientos del plasma. En mi trabajo Psychischer Kontakt und
vegetative Strmung (1934) formul la hiptesis de que la sensacin de cada
es puramente biofsica y que se debe a un brusco retiro de la bioenerga de la
periferia al centro vegetativo del organismo. Se trata de una sensacin
orgnica cenestsica, que se experimenta en la cada real, en el terror, y
cuando la expansin orgnica es detenida en forma brusca. Como lo he
demostrado clnicamente, la angustia de cada siempre est en la raz de la
angustia de orgasmo. La pulsacin rpida y extrema del orgasmo se vivencia
como cada cuando no puede seguir su curso normal. Por contraste, la
contraccin orgstica libre, sin impedimentos, produce la sensacin de flotar
o volar.
Ahora bien, el retiro de la bioenerga de la periferia del cuerpo equivale a
una anorgonia de las extremidades y la anorgonia de los rganos de apoyo
trae aparejada una sensacin de prdida del equilibrio.
De modo que la angustia de cada no es una "formacin psquica", sino la
simple expresin de una brusca anorgonia de los rganos encargados de
mantener el equilibrio del cuerpo al oponerse a la gravedad. Sea que la
angustia de cada y la anorgonia sean inducidas por la brusca aparicin de la
angustia de orgasmo, por una cada real o por una contraccin de terror, el
mecanismo es igual: prdida de la motilidad plasmtica perifrica
acompaada por prdida de sentido del equilibrio y del equilibrio en s. La
vivencia de la angustia es una reaccin biofsica inmediata a la repentina
contraccin del sistema plasmtico". La contraccin orgontica, sin embargo,
est vinculada con la prdida de motilidad plasmtica en la periferia y, por
esa razn, se manifiesta como miedo a la cada.
Por supuesto, poco importa que la inmovilizacin se produzca como
consecuencia de un bloqueo secundario del placer o a causa de una
contraccin primaria de miedo. El efecto es el mismo: la sensacin de cada
353

es la percepcin interna inmediata de una inmovilizacin de la periferia del

cuerpo y de la prdida del equilibrio. Por lo tanto, el equilibrio del cuerpo en
el campo gravitacional es una funcin de pulsacin orgontica plena en la
periferia del sistema orgontico.
Quisiera relatar un incidente que reafirma esta interpretacin. Un
muchachito conocido logr cazar una ardilla y la llev entre sus manos para
mostrrnosla. Me llam la atencin que la ardilla se mantuviera completamente
laxa en manos del nio, que no se agitara, que no se defendiera, que no
mordiera ni pataleara. Estaba paralizada de miedo, era vctima de un ataque
anorgontico agudo. Trascurridos unos minutos, el nio la dej en el suelo.
Al comienzo, la ardilla permaneci inmvil, como muerta. Luego intent
incorporarse, pero se desplom. Para expresarlo en trminos fsicos: no pudo
vencer la accin de la gravedad. Sus intentos por incorporarse fracasaron por
espacio de unos quince minutos. No estaba herida, porque poco despus pudo
correr y trepar con toda normalidad. El trastorno del equilibrio y las repetidas
cadas contribuyeron a aumentar la angustia y eso dio lugar a nuevos fracasos
en sus intentos de enderezarse. Durante unos minutos el cuerpo de la ardilla
se contrajo en convulsiones tan violentas que la lanzaban a 10 y hasta 20
centmetros del suelo. Por fin se repuso del ataque y se refugi en un
matorral, en donde descans largo rato. Luego huy.
Volvamos ahora a nuestro lactante. Es posible deducir la causa de ese
ataque de anorgonia? Yo creo que s. Durante las dos primeras semanas el
contacto orgontico de la madre con el beb haba sido pobre.
Evidentemente, el nio tena fuertes impulsos de contacto que no fueron
satisfechos. Luego se produjo el orgasmo oral, una descarga muy natural de
la extrema excitacin en la regin de la cabeza y el cuello. Eso signific ms
an la necesidad de contacto. La falta de ese contacto provoc una
contraccin, un retiro de la energa biolgica como consecuencia de los
esfuerzos intiles por establecer contacto. Si pudiramos recurrir aqu a la
terminologa psicolgica, diramos que el nio "se resign" (it was
"frustrated"). Pero la "resignacin biolgica" trajo aparejada la anorgonia y
apareci la angustia de la cada. Esto recuerda el caso 5, en el cual la
biopata estuvo gobernada por idnticos mecanismos.
Mis esfuerzos por dominar la angustia de cada del nio se vieron
coronados por el xito. Si mis conclusiones no estaban erradas, a mi juicio
deban adoptarse las tres medidas que paso a enumerar:
1. Haba que levantar al nio y tenerlo en brazos cuando lloraba. Esto dio
resultado. A las tres semanas, el miedo a la cada haba desaparecido. Con la
angustia de cada haba aparecido tambin el miedo a los extraos. Antes del
primer ataque, el nio permaneca muy a gusto en brazos de cualquier extrao.
354

Despus del episodio lloraba y daba muestras de temor. Adems, en una

oportunidad, haba reaccionado con angustia ante la repentina aparicin de un
perro.
2. Era preciso mover con toda suavidad hacia adelante el hombro fijado
en una postura de "retraccin para eliminar ese primer indicio de coraza
caracterolgica de los hombros. Llev los hombros del nio hacia adelante
como si se tratara de un juego, entre risas y sonidos que deleitaban a la
criatura. Esa operacin se realiz a diario durante unos dos meses y siempre
como un juego.
3. Era preciso "dejar caer" realmente al nio, para que ste se
acostumbrara a la sensacin de cada: Tambin esta medida dio resultado.
Levantbamos a la criatura, sostenindola bajo los brazos y luego la
hacamos descender; primero con gran lentitud, luego cada vez ms rpido.
Al comienzo el beb reaccionaba con llanto, pero con el tiempo comenz a
disfrutar de ese movimiento. No tard en convertir aquel sube y baja en un
juego: cuando estuvo en condiciones de erguirse comenz a efectuar
movimientos de "andar" con las piernitas. Se apoyaba en mi pecho y
levantaba los ojos para mirarme a la cara. Comprend: quera trepar por mi
cuerpo. Al llegar arriba, encima de mi cabeza, chillaba de placer. En las
semanas que siguieron a la primera "ascensin", el subir y "caer" se convirti
en un juego predilecto.
Por fortuna, la primera reaccin bioptica haba quedado superada.
Durante los seis meses siguientes no observamos el menor indicio de
angustia de cada.
Es importante seguir un poco ms la evolucin de este lactante en un terreno
directamente vinculado con el encogimiento bioptico: cuando el encogimiento
carcinomatoso del organismo adulto tiene sus races en una contraccin y en
una resignacin crnicas adquiridas a una edad muy temprana, para la
prevencin de la biopata de encogimiento debe propenderse a un libre
desarrollo de los impulsos vitales en los primeros meses de vida.
Sin duda alguna, el descubrimiento de una droga contra el proceso de
encogimiento del cncer sera algo ms simple y mejor recibido; pero ya que
eso es imposible, deberemos atenernos a la educacin del recin nacido en la
economa sexual. Hasta donde alcanzo a ver, no existe otro camino, y
sabemos que las consecuencias sociales son muy graves.
Habamos partido de la incapacidad de los adultos para entender el
lenguaje expresivo del recin nacido, Esta incomprensin va muy lejos y es
general. Los padres de este nio se consideraban muy comprensivos porque
permitan al recin nacido decidir por s mismo cundo y cunto quera comer.
Pero ya a la cuarta semana de vida percibimos en el nio una inquietud que
355

se traduca en excesivo llanto. Al comienzo no lo entendamos; pero poco a

poco comenzamos a entrever la simple realidad: es muy triste permanecer
horas y horas en una cuna, con altas paredes a ambos lados y una capota por
encima.
El recin nacido es un ser lleno de vida y necesita vida alrededor. Y no
me refiero slo a la vitalidad del lenguaje expresivo de los adultos sino al
movimiento, en el sentido literal. El lactante prefiere los colores vivos a los
tonos pastel; prefiere los objetos mviles a los fijos. Si se lo instala en el
cochecito o en la cuna de manera tal que las paredes de stos no obstruyan la
visual; si se suprime la capota para que pueda observar lo que lo rodea, las
personas que pasen cerca de l, los rboles, los arbustos, los postes, las
paredes, etc., despertarn en l vivo inters.
El supuesto "autismo del infante", su ensimismamiento, es un concepto muy
generalizado pero errneo. El autismo del infante es un artificio causado por la
conducta de los adultos. Est generado artificialmente por el estricto
aislamiento en que se lo mantiene y por la coraza caracterolgica de los adultos
responsables de su cuidado y de los tericos que elaboran los criterios para su
crianza. Resulta muy comprensible que el infante no pueda salir de s mismo (o
que lo haga con las mayores dificultades) si en vez de brindrsele afecto y
comprensin se lo somete a reglas inflexibles y a un tratamiento inadecuado.
Es muy cierto que actualmente la mayora de los infantes son callados y
encerrados en s mismos. Pero habra que preguntarse si el hecho de que la
lordosis o la neurosis de angustia sean muy comunes justifica que se las
considere naturales.
Mientras los padres, los mdicos y educadores traten a los bebs de una
manera falsa e inflexible a la vez que condescendiente y oficiosa en lugar de
establecer con ellos un contacto orgontico, los bebs continuarn siendo
callados, encerrados en s mismos, apticos, "autistas", "raros" y ms adelante
sern "unos animalitos salvajes", a quienes los adultos cultos creern
necesario "domar".
Este mundo no cambiar, a pesar de toda la chchara de los polticos,
hasta que los adultos no se tomen la molestia de evitar que la inercia ejerza
una influencia fatal sobre el sistema plasmtico, no daado an, del infante.
El beb no responde con ningn movimiento expresivo a la empalagosa
"charla infantil" o al lenguaje fro y estricto de los adultos. Responde
nicamente a la entonacin y al timbre de la voz, a un lenguaje que tenga
relacin con el suyo. Cuando el beb tiene apenas una semana de edad, se
puede procurarle un intenso placer y obtener de l respuestas vivaces si se le
habla imitando sus sonidos guturales y haciendo sus movimientos y,

356

principalmente, manteniendo con l un contacto lleno de vida. Un

comportamiento falso de parte del adulto obliga inevitablemente al nio a
replegarse en s mismo. Es preciso destacar una y otra vez que el 90 por
ciento de los adultos no ha tomado conciencia an de esta situacin, razn
por la cual se producen constituciones biopticas da tras da.
Las deficiencias atribuibles a la secrecin interna y a las interesantsimas
funciones enzimticas son los resultados y los sntomas, no las causas, de
ulteriores enfermedades del biosistema. Esta conclusin es correcta si el
punto de vista qumico mecanicista es incorrecto... y es incorrecto. El
miserable estado de salud de la poblacin de nuestro planeta es prueba
suficiente de este estado de cosas.
La forma espantosa en que los indios, los japoneses y otros asiticos de
regmenes autoritarios cran a los nios no debera sorprendernos demasiado.
No estamos mucho mejor en nuestro "culto" mundo occidental. Slo los
mtodos empleados para "domar a los animalitos salvajes" son diferentes. La
mojigatera, la intolerancia por todo lo que tiene vida es la misma. Dentro de
veinte o cincuenta aos ser un lugar comn que quienes estn a cargo del
cuidado de los nios deben haber experimentado el amor y que su organismo
debe conocer las convulsiones y sensaciones orgsticas para que puedan
comprender a un nio pequeo. Soy perfectamente consciente de que mis
afirmaciones pueden resultar repugnantes para algunos, pero la experiencia
cotidiana nos ensea que el mayor peligro para el desarrollo del nio est
representado por los educadores orgsticamente impotentes.
El as llamado autismo del nio pequeo -su pasividad, su palidez, su
ensimismamiento- es un artificio de la crianza, un producto de nuestra total
miseria social Aunque pueda parecer descabellado, la diarrea, la anemia, etc.,
pronto ingresarn tambin en esta categora. Puesto que la funcin intestinal
es de naturaleza vegetativa, la carencia emocional, es decir, orgnicabiofsica, del desarrollo del nio desempea un papel decisivo en la diarrea,
la palidez, la anemia y otras manifestaciones. No tiene sentido hablar de
"miseria social" porque realmente, en ltima instancia, la miseria social es el
producto de un mundo de seres humanos embrutecidos, de un mundo que
tiene dinero de sobra para desencadenar guerras, pero nunca el suficiente -ni
siquiera una mnima fraccin de lo que se gasta en pagar los costos de un da
de guerra- para asegurar la proteccin de la vida. Y esto es verdad porque los
seres humanos, animalizados y endurecidos, no comprenden lo que significa
estar vivo; en realidad, temen saberlo. No hay miseria social que se iguale a
la miseria de los nios de padres biopticos.
Es un concepto errneo y muy generalizado el de creer que las funciones

357

de asir, gatear, caminar y otras similares aparecen sencillamente un buen da,

que el nio empieza a asir a la edad de x semanas, a gatear a la edad de y
semanas y a caminar a la edad de z semanas. Parece asombroso que los
pediatras no hayan elaborado un rgimen que establezca el nmero de pasos
que el beb debe dar por da, as como han determinado el nmero de caloras
que deben consumir. Un pezn erognicamente vivo y un clido contacto con
la madre son mucho ms eficaces que cualquier receta qumica para estimular
la digestin y el funcionamiento integral del recin nacido. Una vez que se
establece el contacto entre el infante y el entorno clido y comprensivo,
entonces -y slo entonces- se observarn procesos naturales en lugar de los
productos artificiales de una educacin patolgica. Las conclusiones
cientficas acerca de los nios sern acertadas cuando los educadores sean
sanos desde el punto de vista sexual. Una norma educativa debe evaluarse en
funcin de la estructura caracterolgica de quien la formula Considero que
eso debe llegar a ser una cosa tan natural (y sin duda lo ser) como lo es hoy
el juzgar el valor pedaggico de un tratado por la elegancia del estilo, o la
eficacia de un cirujano por la firmeza de su pulso.
Hay que comenzar por establecer el marco para la observacin correcta: Si
el contacto orgontico existe, las diversas funciones se manifiestan en el
lactante mucho antes de que se haga presente su "finalidad". Por ejemplo: el
ojo sigue el movimiento de la mano; la crispadura de la mano se perfecciona
mucho antes de que el nio aferr un objeto, y esto nada tiene que ver con el
"reflejo" considerado desde el punto de vista mecnico. Se trata de un
movimiento con un objetivo preciso que se va desarrollando en forma
paulatina por la fusin de muchas funciones, es decir por conexin de los
movimientos de rganos antes incoordinados. El contacto entre el
movimiento de los ojos y el movimiento que se produce alrededor del nio y
que genera placer en ste, es lo que precede a la accin de mirar con un
propsito definido. Una vez que sta se ha desarrollado y constituye ya una
funcin ms compleja, el pequeo busca nuevos motivos placenteros en los
cuales puede ejercitarla. Los estmulos no placenteros, que provocan
contracciones, no desarrollan la accin de mirar. El exceso de miedo y
displacer experimentado por los lactantes dan origen al futuro "cansancio
ocular", a la "miopa" y a las limitaciones en el movimiento palpebral, lo cual
produce, a su vez, esa expresin "muerta" en los ojos.
Si tenemos en cuenta todos estos hechos qu podemos decir de la pobre
definicin mecanicista, segn la cual la "visin es la respuesta de la retina a
un rayo de luz"? Podemos decir que es cierto; pero la reaccin de la retina es
slo un vehculo, es un medio de la visin. Acaso podemos definir el baile
del nio "slo" como el contacto entre los pies y el suelo, o "slo" como una
358

sucesin de contracciones musculares que se cumple de tal o cual manera?

En este ejemplo vemos con toda claridad el vaco que hay en las
interpretaciones mecanicistas de la vida.
El nio nos mira de una manera cuando le sonremos y de otra cuando
fruncimos el ceo. Por lo tanto, el elemento fundamental es la expresin
motriz del plasma y no los diversos estmulos, reacciones o contracciones
musculares. El rayo de luz que hiere la retina configura siempre el mismo
proceso de determinadas longitudes de onda. Pero los ojos de un nio pueden
aparecer brillantes u opacos segn la turgencia tisular, que es estimulada por
el placer e inhibida por la ansiedad.
Cuando se establece un buen contacto con el lactante se est en
condiciones de estimular las funciones del pequeo. Cada vez que me
acercaba a su cuna, el lactante al cual yo observaba practicaba movimientos
de marcha tal cual estaba, en posicin decbito. De esa manera me indicaba
su deseo de "caminar". A los tres meses y medio chillaba de placer cuando lo
sostena por debajo de los brazos y le permita que moviera rtmicamente los
pies sobre el suelo, alternndolos para "avanzar". Miraba a cada paso las
paredes o el techo para convencerse de que estaba realmente "en
movimiento", es decir, si los objetos desfilaban junto a l.
Los bebs atraviesan una etapa de desarrollo que se caracteriza por la
vigorosa actividad de la musculatura vocal. Muchos padres confunden el
placer que experimenta el nio al emitir la voz con todo vigor (gritos,
chillidos, ensayo de diversos sonidos), con agresividad patolgica. Por
consiguiente se lo induce a callar, a no gritar, etc. Se frenan as los impulsos
del aparato vocal, la musculatura en cuestin se contrae en forma crnica y el
nio se hace callado, "bien educado" y retrado. El efecto de ese error de
formacin pronto se manifiesta en trastornos del apetito, apata general,
palidez, etc. Es de suponer que los trastornos del habla, el atraso en la
evolucin de la misma, etc. tienen ese origen. En los adultos encontramos los
efectos de ese abuso de autoridad educativa en forma de espasmos de
garganta. Los fenmenos ms caractersticos parecen ser la constriccin
automtica de la glotis y de la musculatura profunda del cuello con la
consiguiente inhibicin de los impulsos agresivos de la cabeza y el cuello. La
experiencia clnica indica que es necesario dejar a los infantes que "griten
hasta cansarse" cuando los gritos son expresin de placer. Quizs eso resulte
bastante incmodo a algunos padres; pero en materia de educacin debemos
guiarnos exclusivamente por los intereses del nio y no por los de los adultos.
Espero poder demostrar dnde veo yo el problema del origen de los
procesos de encogimiento bioptico. A mi juicio ese origen est en la
359

dependencia que se establece entre las funciones psquicas y fisicoqumicas y

la actividad bioemocional del organismo en los comienzos de la evolucin. Y
aqu, slo aqu, se encontrarn tambin los medios para evitar este proceso, y
no en las drogas ni en las teoras culturales de sublimacin.
He insistido en que las funciones psicosomticas dependen de las
funciones bioenergticas de la pulsacin plasmtica. La enrgica actividad
pulsatoria a partir del nacimiento es el nico medio preventivo concebible
contra la contraccin crnica y el encogimiento precoz.
La pulsacin bioenergtica es una funcin que depende por completo de
los estmulos del medio y de los contactos con ste. Las estructuras
caracterolgicas de los educadores constituyen una pieza clave dentro del
medio desde el instante del nacimiento. El organismo de la madre cumple la
funcin del medio, desde el instante en que se forma el embrin hasta el
momento en que se produce el nacimiento.
Quisiera hablar ahora acerca de lo poco que sabemos respecto a la
evolucin prenatal del organismo. Es verdad que no es mucho y que an no
se trata de nada decisivo; el camino a recorrer hasta abordar el oscuro
problema de la herencia es muy largo; sin embargo, las notas que siguen -no
son ms que eso, por cierto- constituyen un punto de partida para la
adquisicin de nuevos conocimientos.
Si el origen de la biopata de encogimiento se remonta al desarrollo del
embrin, el paso siguiente consistir en investigar la influencia de la sangre
materna sobre el embrin, es decir, el efecto de la orgonidad del organismo
materno -sobre todo del estado bioenergtico de los rganos genitales- sobre
el embrin.
Las contracciones del embrin de pollo registradas en pelculas
cinematogrficas confirman la naturaleza clnico-pulsatoria del crecimiento
embrional. La vitalidad de un embrin se manifiesta en esas contracciones.
La propia forma vesicular indica que all operan las tpicas funciones
bioenergticas de protrusin protoplasmtica, que tan bien pueden estudiarse
en las amebas que fluyen libremente. Es lgico suponer que un tero que se
contrae libremente representa un medio mucho ms favorable para el
embrin que un tero espstico y anorgontico. En un tero orgonticamente
vigoroso, la circulacin de la sangre y de los lquidos del cuerpo es ms
completa y, por ende, el metabolismo energtico es ms eficiente. Pero,
adems, la capacidad de carga del tejido materno se trasmite al embrin, el
cual, en realidad, es una parte funcional de la mucosa uterina.
Por eso, los hijos de madres de gran potencia orgstica son mucho ms
vitales que los de las mujeres frgidas y acorazadas. No es difcil someter a
prueba esta afirmacin.
360

Lo que se suele definir como "temperamento hereditario" es, en gran parte, el

efecto del tejido materno sobre el embrin. Este enfoque nos permite, por
primera vez, entender parte de ese enorme problema que es la "herencia del
carcter". Dado que las funciones emocionales estn determinadas por las
funciones de energa orgontica, es comprensible que, inicialmente, las
peculiaridades caracterolgicas slo dependan del mayor o menor grado de
actividad energtica. En otras palabras: el temperamento es una expresin de
la cantidad de actividad pulsatoria del sistema orgontico corporal.
El factor hereditario" pasara a ser as, en principio, algo tangible, ya
que se convertira en un factor energtico cuantitativo. Es lgico que un
sistema rico en energa se resigne con menos facilidad que uno pobre en
energa. La legtima conclusin es que el nivel de energa de un embrin est
condicionado por el nivel de energa de los genitales maternos. El dficit
energtico podra concebirse, desde un punto de vista cuantitativo, como
disminucin de la orgonidad, y desde el punto de vista funcional, como
limitacin de la actividad pulsatoria del plasma. Ahora bien, es probable que
la limitacin de la pulsacin plasmtica pueda provocar una anorgonia en el
embrin. Por eso, no podemos suponer automticamente que el embrin en s
ha sido anorgontico desde un comienzo, aun cuando los padres hayan
padecido un metabolismo de energa orgnica bajo. Existen dos
posibilidades; una anorgonia original en el embrin o una anorgonia
secundaria determinada por la anorgonia del aparato genital de la madre.
Sigamos un poco ms este razonamiento, aunque, por supuesto, se
requieren observaciones concretas para corregir o ampliar lo que queda
oscuro en este terreno.
El embrin participa de las contracciones orgsticas del tero durante el
acto sexual de los padres. No puede ser de otra manera, dada la situacin
fisiolgico-anatmica. Antes del nacimiento se producen tambin
contracciones evolutivas, que desde el punto de vista bioenergtico no se
distinguen de las contracciones orgsticas. A eso se suman las contracciones
orgsticas estimuladas por el orgasmo materno. Si, por aadidura, el
organismo femenino posea un alto grado de orgonidad antes del embarazo,
las condiciones bioenergticas para la orgonidad del embrin son favorables.
Estas condiciones son reforzadas despus por la estructura caracterolgica
genital de los padres, que prolonga en el terreno del desarrollo psquico lo
que la funcin bioenergtica ha establecido en el embrin. Despus del
nacimiento, el lactante experimenta contracciones orgsticas independientes
en la cabeza y en el cuello.
El alto grado de orgonidad provoca una vigorosa actividad expansiva

361

instintiva, con lo cual queda conjurada la anorgonia. La predisposicin para

una biopata carcinomatosa o para una anorgonia se hace as poco probable,
aunque no del todo imposible, pues las influencias destructivas en etapas
ulteriores pueden llevar al organismo ms vigoroso a la resignacin y al
encogimiento.
Pero volvamos ahora a nuestro recin nacido. A partir del quinto mes del
embarazo los movimientos del nio haban sido extraordinariamente
vigorosos; tanto, que la madre sola experimentar dolores. El obstetra
tambin se mostr sorprendido por la fuerza de los latidos del corazn de
aquel feto. Pese a las dificultades del parto (primer embarazo, rotura de la
bolsa antes de tiempo, veinte horas de trabajo de parto) el nio no present
seales de asfixia. La sangre de la madre permaneci orgonticamente fuerte
y libre de bacilos T hasta el final del embarazo.
Para resumir: El alto grado de orgonidad y la potencia orgstica de los
padres, la ausencia de anorgonia en el tero, la ausencia de bacilos T y de
exceso de CO2 en la sangre materna, son los requisitos biosociales para la
fuerte orgonidad del ser en estado embrionario.
Por lo contrario, la impotencia orgstica de los padres, la anorgonia del
tero, los trastornos de la respiracin tisular interna, la presencia de bacilos
en la sangre y la coraza muscular, todos estos factores provocan los
trastornos de funcionamiento que pueden determinar la futura anorgonia del
nio.
La teora mecanicista-mstica de la herencia pierde as ms terreno ante el
avance de la patologa funcional. El problema ya no es un incontrolable
"dao hereditario del embrin" que "predispone" al nio al cncer; se trata de
funciones modificables, de cantidades de energa y de trastornos de la
pulsacin. Es verdad que estos trastornos crean una tendencia a la anorgonia;
pero no es forzoso que esa tendencia se desarrolle, pues las condiciones de
vida favorables del futuro pueden reparar el dao. El organismo viviente
tiene una gran capacidad de adaptacin. Se adapta tanto a las malas como a
las buenas condiciones de vida.
El perodo que media entre la formacin del embrin hasta el nacimiento y
desde ste hasta el final del primer ao de vida, aproximadamente, es para la
biofsica orgontica el "perodo crtico" en la "constitucin del sistema
orgontico de funcionamiento". El ncleo de esta "constitucin" es el grado
de orgonidad y de capacidad pulsatoria de los tejidos, que determina el grado
de actividad pulsatoria del plasma.
Si en lugar de fijar la terminacin del proceso de desarrollo embrional en
el nacimiento, lo establecemos alrededor de los diez o doce meses de vida
extrauterina es decir, en el momento en que se renen todas las

362

bifurcaciones, para constituir un biosistema unitario y coordinado

habremos abarcado el perodo crtico, decisivo para el futuro funcionamiento
bioenergtico. El perodo crtico para el desarrollo psquico est
comprendido, en trminos generales, entre el tercero y el quinto ao de vida.
Su resultado est condicionado, en gran medida, por el curso del crtico
perodo biofsico precedente. Es en esta fase biofsica crtica donde debe
buscarse la solucin del misterioso hecho de que despus del tratamiento
orgontico, cuando se han elaborado todos los mecanismos patolgicos,
queda algo intangible: una inmodificable desesperanza en la actividad vital,
una pasividad del organismo, una irritabilidad, en resumen, lo que la
psiquiatra clsica sola definir como "disposicin innata".
Son muchos los puntos oscuros que quedan en lo referente a la angustia de
cada y a la anorgonia. Ni el miedo ni la ira son manifestaciones patolgicas
del sistema vital. Es natural que un nio experimente miedo si se cae o si es
atacado por un perro; es natural que el recin nacido manifieste enojo si no se
satisfacen sus necesidades.
Pero la angustia de cada es ms que un miedo al peligro. Puede hacerse
presente mucho antes de que el ser humano tenga conciencia del peligro. Est
relacionada con bruscas contracciones del aparato vital; en realidad, es
producida por esas contracciones. As como la cada real desencadena
contracciones biolgicas, tambin la contraccin produce, a su vez, la
sensacin de cada. Por eso (se entiende que una contraccin producida en
pleno proceso de expansin orgstica traiga aparejada la angustia de cada) Y
es comprensible que la angustia de cada se haga presente cuando se rompe la
coraza muscular y se establecen las primeras corrientes plasmticas. Una
contraccin en medio de una expansin plasmtica trastorna la sensacin de
equilibrio. Pero hay algo que ha quedado sin explicacin. Procuremos
localizar el problema aun cuando no podamos resolverlo.
Una de las funciones bsicas del sistema orgontico viviente consiste en
oponerse a la gravedad de la tierra y superarla. El pednculo de una hoja
muerta obedece por completo a la atraccin gravitacional. El pednculo de
una hoja viva se desarrolla en direccin opuesta a la gravedad. (Y este
fenmeno no se debe simplemente a un proceso de tensin mecnica, pues un
tallo muerto no se yergue aunque se lo colme de agua.) El vuelo de los
pjaros depende de la capacidad de stos para vencer la fuerza de gravedad.
La marcha erecta del hombre exige una enorme dosis de equilibrio para
compensar la accin de la gravedad. Sabemos que ese equilibrio falla cuando
la unidad de las funciones motrices del cuerpo sufre alguna perturbacin. Esa
perturbacin motriz puede ser puramente mecnica, como una lesin en una
pierna o un tabes; pero tambin puede ser funcional.
363

La anorgonia de la totalidad del cuerpo o de rganos esenciales significa una

perturbacin de la capacidad de equilibrio y, por consiguiente, tendencia a
caerse y angustia de cada. Hasta aqu todo resulta claro. Pero la
manifestacin de angustia de cada en un nio de tres semanas (que, por lo
que sabemos, fue desencadenada por el enfriamiento de la piel despus del
bao) sigue siendo un misterio. Es verdad que est la funcin de la rpida
contraccin vascular; pero, en cambio, no existe la experiencia de la cada.
De dnde proviene, entonces, la expresin de la angustia de cada?
Podramos conformarnos con la "experiencia filogentica" como explicacin.
Pero, para ser efectiva, la experiencia filogentica debe tener un punto de
apoyo actual. La funcin de la memoria no existe sin un mecanismo actual.
Aqu nos vemos obligados a renunciar a nuestro intento de entender por
completo la anorgonia y la angustia de cada y debemos conformarnos con
entender la relacin entre el bloqueo de la pulsacin orgontica y la prdida
de la sensacin orgnica de equilibrio. La relacin de la orgonidad y de la
anorgonia con la gravedad es clara. En el estado anorgontico los miembros
se vuelven "pesados" y todo movimiento exige un gran esfuerzo. En el estado
de alta orgonidad, en cambio, el individuo se siente "liviano", como si
"flotara". Tomemos estas expresiones al pie de la letra y con toda seriedad.
En la anorgonia hay menos energa biolgica libre y activa. La masa inerte
del organismo se vuelve mayor y por lo tanto ms pesada en relacin con la
energa activa encargada de mover el cuerpo. En la alta orgonidad hay ms
bionerga libre y activa, y la masa del organismo se vuelve ms liviana con
relacin a ella. Nos encontramos ante una autntica relacin variable entre
masa y energa en el biosistema.
Por el momento no podemos avanzar ms, sin invocar a ese duende
metafsico que supuestamente acta, piensa, siente y reacciona en el fondo de
las funciones vivas. Y eso no nos conducira a nada. Es preferible que
esperemos una oportunidad ms propicia para terminar de entender lo que
falta por entender. Bstenos, por el momento, haber comprendido que el
proceso de encogimiento carcinomatoso y su anorgonia despuntan en una
etapa muy temprana, y con haber localizado las funciones orgonticas en las
cuales puede estar su punto de partida.

364

X
LA BIOPATA DEL CNCER COMO PROBLEMA
SEXUAL SOCIOLGICO

Se requerirn muchos aos de experiencia clnica para comprender a fondo la

devastacin que la peste emocional ha causado en el sistema vital. Este
estado de cosas se vuelve particularmente afligente debido a que el desquicio
en la economa sexual de los enfermos de cncer -provocado, en esencia, por
la peste emocional- es algo que se ignora en forma total y permanente a pesar
de ser tan obvio. La conclusin general es la siguiente: privados de la funcin
sexual natural, los cancerosos en potencia desarrollan una resignacin
caracterolgica general. Al comienzo slo aparecen "trastornos" locales y
benignos, una lcera gstrica o una simple acidez, hemorroides, espasmos de
la garganta, adormecimiento genital, trastornos menstruales, rigidez de la
musculatura torcica, etctera. El trastorno crnico del funcionamiento
biolgico va deteriorando en forma creciente la respiracin y la pulsacin de
los tejidos. Estos comienzan a decaer lentamente y a aproximarse al proceso
de putrefaccin. Los bacilos T hacen su aparicin y aceleran el proceso, que
se prolonga, sin embargo, a travs de algunos aos. Por fin comienzan a
proliferar los protozoarios, hasta que el carcinoma se hace palpable y visible.
Como es lgico, hasta el ms precoz de los diagnsticos del tumor local
siempre llega demasiado tarde, pues la biopata ya ha cumplido su tarea
devastadora en el organismo. La tarea de la terapia del cncer consiste, pues,
en ejercer una influencia sobre el trastorno general en la funcin del
biosistema, en fomentar la reaccin B del organismo. Si reducimos todo esto
a un comn denominador, comprenderemos que (mientras la educacin
contine produciendo resignacin caracterolgica y coraza muscular en
forma masiva, no podr hablarse de una erradicacin del flagelo del cncer.
Sin duda se eliminarn ms tumores y se salvarn ms vidas; pero no nos
entreguemos a la peligrosa ilusin de que las drogas y el bistur o el orgn
365

por s solo pueden llegar a derrotar al cncer.

Yo tambin he sucumbido a esas ilusiones. Cuando vi el efecto de la
radiacin orgnica sobre los tumores cancerosos de las ratas experiment un
enorme alivio. Por fin se abre un camino a la terapia del cncer!", me dije.
"Por fin podremos comenzar a curar el cncer, e, incluso, a prevenido." En el
fondo me deleitaba la perspectiva de librarme, por fin, del "maldito problema
sexual" y refugiarme en la atmsfera "pura", libre de sexo, de la patologa
orgnica. Pero me estaba engaando a m mismo. Los hechos no mentan y
era preciso enfrentado. No tardaron en despojarme de mi confortable ilusin
de haber encontrado un camino fcil.
Los grandes problemas no se resuelven por caminos fciles. La dificultad
del camino no es ms que el reflejo de la dificultad del problema. Yo no me
haba librado de la "maldita" economa sexual y hoy no puedo menos que
experimentar gratitud ante esos hechos incontrovertibles.
Los enfermos de cncer que trat hicieron aflorar a mi conciencia con gran
nitidez lo que yo haba observado desde haca veinticuatro aos: la
devastadora influencia de los trastornos sexuales. Por ms que lo intentara,
no haba forma de eludir la realidad: el cncer es una putrefaccin de los
tejidos que se produce en vida, como consecuencia del hambre de placer del
organismo. Ni los mtodos, inadecuados de investigacin ni los errores
teraputicos por s solos eran los responsables de que se hubiera pasado por
alto este hecho tan simple. Yo lo encontr por casualidad, slo porque deba
ser consecuente como economista sexual y rastrear los resultados de las
perturbaciones sexuales en todas las direcciones. En realidad, la responsable
de esta ceguera es toda nuestra visin del mundo: nuestro moralismo, la
deformacin sexual de nuestros nios y de nuestros jvenes, los prejuicios
moralistas de la medicina y la pedagoga; en una palabra: nuestra ceguera
ante la vida y nuestro miedo a la misma, esa ceguera y ese miedo que se van
trasmitiendo desde hace varios milenios, de generacin en generacin.
Hemos convertido la funcin ms importante de la vida en algo ilegal, la
hemos rotulado de pecaminosa y hasta de criminal, y le hemos negado toda
proteccin social. Y por aadidura, hemos tolerado y seguimos tolerando al
enemigo mortal de la vida ertica natural de la infancia: la pornografa, la
chismografa sexual, la coercin sexual y las leyes medievales respecto al
sexo. Seguimos tolerando que mentes sucias -ya sean hipcritas y mojigatas o
bien abiertamente sdicas y pornogrficas- sigan determinando cmo hemos
de educar a nuestro hijos y a quin debemos amar y abrazar. Hemos perdido
la confianza en las leyes naturales de la vida y ahora estamos experimentando
las consecuencias.

366

No podemos dejar de sorprendemos ante la vitalidad y la capacidad de

resistencia del organismo. Resulta difcil creer que los organismos humanos
no perezcan ms rpido, si tenemos en cuenta la accin devastadora del
mecanicismo y del misticismo. Pero nuestra esperanza radica, precisamente,
en esa fuerza de lo vivo. Si un organismo maltratado es capaz de sobrevivir
por espacio de dcadas antes de desarrollar crecimientos locales, puede que
lleguemos a ver el final de ese terror sin lmites que es hoy el cncer; pero
eso slo ocurrir si encaramos el problema sin ilusiones y, sobre todo, si nos
negamos a aceptar las ideas neurticas de un gnero humano azotado por la
peste.
El World Almanac de 1942 contiene un resumen estadstico de la
frecuencia con que aparecen las enfermedades que hemos definido aqu como
biopatas. Son datos oficiales del Estado de Nueva York. He tomado estas
cifras del artculo de un colega. Entre 1921 y 1940, el considerable descenso
en el promedio de enfermedades no-biopticas (neumona, difteria, etc.) 1
coincide con el aumento del porcentaje de enfermedades biopticas
(enfermedades mentales, hipertona cardiovascular, cncer, suicidios,
criminalidad, etc.).
PRINCIPALES CAUSAS DE MORTALIDAD
EN EL ESTADO DE NUEVA YORK
(Tasas por cada 100.000 habitantes)
Enfermedades no biopticas
Tuberculosis
pulmonar

1921
1925
1930
1935
1940

Neumona

Difteria

Muertes

Tasa

Muertes

Tasa

Muertes

Tasa

9,503
9,162
8,146
6,847
5,793

88.6
78.9
64.6
52.4
42.9

10,645
13,571
12,908
11,018
6,143

99.3
116.8
102.4
84.4
45.5

1,702
1,001
656
102
45.5

15.9
8.6
5.3
0.8
0.01

W.F. Thorburn, "Mechanistic Medicine and the Biopathies", International

Journal of Sex-Economy and Orgone Research. vol. 1, n 3, 1942.

367

Enfermedades biopticas

1921
1925
1930
1935
1940

Cardiovasculares
Muertes
Tasa

Cncer
Muertes Tasa

36,594
43,370
48,487
55,109
64,987

11,163
13,201
15,144
18,600
21.384

341,4
373.3
384.5
422.1
481.3

104.1
113.6
121.8
142.5
158.4

ENFERMOS MENTALES EN EL ESTADO DE NUEVA YORK

(Tasas por cada 100.000 habitantes)

1920
1925
1930
1935
1941

Hombres Mujeres

Total

Tasa

19,515
22,667
28,674
36,124
45,870

40,780
46,525
56,411
70,067
89,263

390.0
413.6
444.0
493.0
664.2

21,265
23,858
27,737
33,943
43,393

CONVICTOS DE DELITOS EN EL ESTADO DE NUEVA YORK

Total
1920
1925
1930
1935
1940

40,691
77,202
175,530
363,743
1,155,986

SUICIDIOS EN EL ESTADO DE NUEVA YORK

(Tasas por cada 100.000 habitantes)

1920
1925
1930
1935
1941

368

Total

Tasa

1,442
1,664
2,135
2,180
2,188

13.5
14.3
17.2
16.7
16.2

Estas cifras demuestran que las biopatas no slo son de naturaleza muy
diferente de la de otros tipos de enfermedades, sino que no se las entiende. La
medicina mecanicista, que no se orienta por la economa sexual, no tiene
acceso a las biopatas. Las biopatas son enfermedades provocadas por
trastornos de la pulsacin biolgica del aparato vital autnomo. En el fondo,
estos trastornos tienen un condicionamiento social; se trata de enfermedades
resultantes d la estasis sexual: Su principal caracterstica es una alteracin
de la economa de la energa biolgica, o sea, la impotencia orgstica, que
imposibilita la correcta pulsacin del aparato vital Y hace descender la
potencia orgontica. El nmero de biopatas se mantiene en continuo
crecimiento. La situacin es muy grave y exige atencin y asistencia.
La economa sexual y la biofsica orgnica ofrecen a la medicina y a las
ciencias de la educacin algunos datos importantes que podran representar
una valiosa ayuda en este terreno. Nuestra ayuda no es de la naturaleza que el
comn de la gente deseara; no hemos descubierto ninguna droga que haga
desaparecer masivamente y de una vez por todas el flagelo de las biopatas.
Eso no es tan fcil. La campaa contra las biopatas ha de ser una de las
tareas ms pesadas que haya encarado jams la sociedad humana. Me atrevo
a asegurar que ninguna revolucin, ni siquiera el esfuerzo que requiri
dominar las pestes del Medioevo, es comparable a esta misin, en cuanto a
magnitud, profundidad y riesgos. Es probable que la solucin de este
problema exija la mayor revolucin del pensamiento y de la accin que el
hombre haya encarado jams. Y estos cambios no pueden producirse por
accin individual, sino de toda la sociedad.
Las biopatas son una enfermedad endmica de la poblacin de la tierra.
El ndice de enfermos mentales en el Estado de Nueva York, que se ha
duplicado en los ltimos 20 aos (y estas cifras tienen validez para todo el
mundo), no requiere comentarios. Todava no contamos con los
conocimientos necesarios o, si contamos con ellos, an no estn lo bastante
organizados y las teoras errneas estn demasiado arraigadas como para
permitirnos esperar que las biopatas puedan ser eliminadas con rapidez, con
facilidad y sin peligros. Apenas estamos comenzando a comprender la
tremenda desgracia que aflige al gnero humano desde hace algunos milenios
y que, en la actualidad, amenaza casi con aplastado. Esta tragedia no podra
entenderse ni encararse con droguitas, slogans polticos u oraciones. Esas
cosas slo contribuirn a ahondada. Los requisitos indispensables para llegar
a la solucin son: profundizar los descubrimientos ya efectuados; fomento y
defensa de la verdad bajo cualquier circunstancia; coraje para admitir la
enormidad de la tragedia social y confianza en la funcin vital natural. Lo
esencial de esta tragedia es que se ignora la funcin natural de lo vivo, se la
369

teme y se la reprime por doquier. Y sin embargo, es y seguir siendo la nica

esperanza. Est y seguir estando ligada a la funcin sexual natural de la
especie animal "hombre". Es imposible eludir esta verdad y es una bendicin
que no podamos eludirla.
El doctor Friedrich Lnne, director del Theresienhospital de Dsseldorf,
declara lo siguiente en su tratado Wirksame Krebsbekmpfung (1937):
"Tenemos que contar con que, en Alemania, mueren anualmente unas 15.000
mujeres de cncer uterino y vaginal y unas 3.500 a 4.000 de cncer de
mamas. En ms de 12.000 casos de tero y vagina, el mal est radicado en el
cuello de tero..."
El cncer de los rganos genitales, y de las mamas es muchsimo. Ms
frecuente que el cncer de otros rganos, Eso demuestra con toda claridad la
naturaleza sexual bioptica del cncer. Si ligamos este hecho con el
predominio de la frigidez sexual entre las mujeres, comprenderemos que las
estadsticas sobre cncer no hacen ms que confirmar lo que la prctica
clnica de la economa sexual nos viene demostrando desde hace mucho
tiempo respecto a los trastornos de las funciones sexuales. Y lo que
perseguimos aqu es justamente demostrar la relacin existente entre la
patologa sexual y las estadsticas de cncer. Porque de eso puede extraerse
una importantsima conclusin: La afeccin cancerosa local es un fenmeno
resultante de la economa sexual trastornada del organismo. Por eso, una
campaa radical contra el cncer exige un cambio radical en la higiene
sexual de la poblacin. Las declaraciones de muchos cancerlogos no suenan
muy lgicas si se las considera en funcin de esta conclusin. Porque ocurre
que, en su impotencia en la lucha contra el cncer, creen necesario aferrarse a
teoras errneas y perimidas. En lugar de extraer las mismas conclusiones que
nosotros de esa predileccin del cncer por los rganos sexuales, escriben
cosas como stas:
Las investigaciones cientficas acerca del cncer consideran en la actualidad que,
adems de las causas locales para el desarrollo del cncer, debe suponerse la
existencia de otro factor general, que es la debilidad del sistema antiblstico. [El
"sistema antiblstico", que hasta ahora no ha sido entendido, no es otra cosa que
nuestra "reaccin B", es decir, la "potencia orgontica" del organismo. W.R.] En el
tratamiento prctico del cncer, nos vemos obligados -por razones clnicas- a
sujetarnos a la teora del origen local de esta enfermedad porque la mejor operacin y
el mejor tratamiento de rayos seran slo una dudosa solucin parcial si antes de la
aparicin del tumor ya existiera una enfermedad sistmica: Tanto los mdicos como
los pacientes perderan su confianza en la curabilidad del cncer, porque ninguno de
nosotros conoce un mtodo eficaz para combatir una enfermedad sistmica, si es que
sta realmente existe. (De Krebskrankheiten, Hirzel, Leipzig. 1937, pp. 221 y ss.).

370

De modo que si no conocemos un mtodo para curar la biopata del

cncer, la solucin es ignorar su existencia y seguir aferrados a la teora del
origen local del tumor canceroso, pues de lo contrario tanto el mdico como
el paciente pierden la confianza: Qu confianza? Confianza es una ilusin,
que no hace ms que cerrar el camino a la comprensin de la biopata del
cncer y, por consiguiente, a su eliminacin. Esta argumentacin de Lnnes
es muy similar a la de ciertos psiquiatras, que niegan el origen social de la
represin sexual o la naturaleza bioptica de las neurosis y psicosis slo
porque al admitir estas relaciones entran en conflicto con determinadas
instituciones sociales y se ven obligados a defender pblicamente hechos
muy impopulares. Esta conducta est reida con la medicina y con la ciencia
en general. Es una simple cuestin de negocios o de miedo a encarar la vida.
El lector comprender mejor ahora por qu describ como primer caso de
cncer una biopata de encogimiento sin tumores malignos diagnosticables.
Tambin justificar el hecho de que en esta exposicin se haya concedido
importancia al fondo bioptico y no al tumor local.
En la literatura sobre estadsticas de cncer se afirma que el crecimiento
de las cifras de muerte por cncer durante las ltimas dcadas se atribuye al
mayor acierto de los diagnsticos, tanto en el organismo vivo como en los
cadveres; de modo que el aumento de las cifras sera slo aparente. Para
aferrarse a la teora de la "naturaleza puramente hereditaria del cncer", se
niega que los pueblos primitivos, que todava llevan una vida sexual natural,
se mantienen relativamente libres de esta enfermedad y que el aumento
estadstico de las muertes por cncer corresponde a un crecimiento real de la
enfermedad.
A continuacin reproducimos una estadstica sobre casos de muerte por
cncer en Noruega, entre 1853 y 1925 (segn Gade).

1853
1860
1870
1880
1890
1900
1910
1920
1925

Muertes por
cncer por
cada 100.000
habitantes

Nmero de
mdicos en
el pas.

Porcentaje de
certificados de
defuncin extendidos
por mdicos.

7
12
27
42
58
91
93
105
118

295
330
410
551
658
1066
1177
1281
1496

20,4
28,8
38,5
50,0
55,4
82,7
88,3
92,4
98,5

371

La interpretacin que los msticos de la herencia hacen de estas cifras

estadsticas podra resumirse as: La mstica de la herencia no admite que el
medio social influye sobre los factores hereditarios. La teora de la herencia
de caracteres adquiridos no ha logrado imponerse hasta el da de hoy, pese a
que es acertada. Hay razones de sobra para dudar del carcter cientfico
racional de la teora de la herencia. No podemos dudar, en cambio, de que en
cualquier enfoque de la herencia interviene un factor emocional que escapa a
todo control. Y es precisamente este factor irracional en la teora mstica de la
herencia lo que lleva a excluir las influencias del medio social y a eternizar
los caracteres de la masa hereditaria Por consiguiente, para ella, las
enfermedades heredadas formaran parte de la "masa hereditaria" y seran
inaccesibles desde el punto de vista de la profilaxis. Todo esto significa que,
de acuerdo con este enfoque la trasformacin de las influencias sociales es
algo innecesario e inadecuado Es ms, si el cncer se da en los vegetales y en
los animales, es decir, en la Naturaleza entera, no existiran diferencias entre
los pueblos primitivos y el hombre mecanizado en lo que a esta enfermedad
respecta. En consecuencia, el cncer sera el resultado de una "malformacin
embrionaria" y, por eso, en los libros de texto se lo trata entre los teratomas.
De este enfoque hereditario" resulta, adems, que el crecimiento de las cifras
de muerte por cncer es puramente artificial y slo se debe a un
perfeccionamiento de las tcnicas de diagnstico y al mayor nmero de
mdicos con relacin a la poblacin, lo cual permite detectar ms tumores
cancerosos que antes.
El sentido oculto de todos estos argumentos es el de salvar la falsa teora
de la masa hereditaria inalterable y evitar que el enfoque vivo y funcional de
la interaccin entre plasma y medio acabe con ella. Esta teora mecanicistametafsica de la masa hereditaria no ha producido una sola idea fecunda en
cuanto a la posibilidad de una influencia mdica sobre las llamadas
enfermedades hereditarias. Un enfoque de esta naturaleza conduce en lnea
recta a la idea mstica del superhombre y del hombre inferior como producto
de una herencia inalterable, es decir, al mundo de las ideas de la peste
emocional. Pero esto no es de sorprender, pues se trata justamente de la
funcin conservadora que desempea la teora de la herencia. Los trabajos de
Darwin, de Vries, Freud, etc. han logrado abrir una amplia brecha en ella;
pero, por desgracia, esa brecha resulta an insuficiente. La teora de la
herencia no es ciencia sino una coartada tica
Por las razones que acabamos de esbozar, es difcil formular comentarios
sobre estadsticas aparentes como las que hemos reproducido. El nmero de
mdicos aument en forma considerable en Noruega desde 1853, de modo
que la evaluacin de estas cifras es extraordinariamente difcil.
372

No se puede afirmar, en cambio, que el aumento de los casos de muerte por

cncer entre 1921 y 1940 tambin se deba a mejores diagnsticos. Los
mdicos no han aprendido demasiado en materia de diagnstico del cncer
desde 1921 y su nmero no ha aumentado en forma tan notable. A pesar de
eso, el ndice de muertes por cncer ha aumentado de 104,1 a 158,4 por
cada 100.000 habitantes en el estado de Nueva York, en el transcurso de 20
aos.
El argumento de que el aumento de los casos de muerte por cncer es una
estadstica artificial o que puede atribuirse a un aumento en la expectativa
media de vida pierde toda validez si, en lugar de aislar la biopata del cncer
de las restantes biopatas sexuales, se la relaciona con el aumento del
nmero de muertes por biopatas cardiovasculares, con el aumento de casos
de esquizofrenia, de criminalidad y de suicidio. Si se establece esta relacin y
se capta el fondo econmico-sexual y social que todas ellas tienen en comn,
los argumentos esgrimidos se convierten en frmulas vacas. Slo entonces
nos enfrentaremos al hecho desnudo del efecto mortal causado por la peste
emocional y por la ignorancia de los mdicos y educadores en lo referente a
la vida sexual natural de los nios y adolescentes. No hay negligencia de la
medicina que pueda compararse con esta imperdonable indiferencia general
ante el flagelo del hambre sexual. La medicina y la pedagoga no fueron
culpables de que cientos de miles de personas fueran vctimas de la peste
bubnica. Se desconoca el agente. La medicina no fue la culpable de que
infinidad de mujeres murieran de fiebre puerperal. Pero las biopatas mortales
son producidas, en ltima instancia, por las reacciones irracionales de
individuos, es decir que su origen es social. Los educadores y los mdicos
eluden los problemas sexuales o los enfocan desde el punto de vista de una
moral coercitiva. Es una actitud deliberada, pero en general inconsciente. La
resistencia que estos grupos ofrecen a la lucha contra las biopatas sexuales es
una prueba de lo acertado de esta afirmacin.
Pero ante esta triste verdad se levanta una poderosa esperanza. Cuando se
llegue a comprender que las enfermedades biopticas del aparato vital son, a
la vez, causa y resultado de enfermedades sociales, ese cuadro tan alarmante
y desconcertante se simplificar. Es verdad que ningn ser humano puede
constituirse en salvador; es verdad que no podr aparecer el "redentor" que
aguardan las masas; pero el constante agravamiento de la tragedia social
lograr lo que ningn individuo puede lograr: las masas humanas, que tanto
padecen bioptica y socialmente, se vern obligadas a pensar en forma
racional y a recuperar el contacto con su esencia biolgica. Esta revolucin
ha de ser, probablemente, el resultado ms significativo de la peste emocional
del siglo XX. Hay innumerables signos de que esa revolucin est en marcha.
373

Hace diez o veinte aos, la sexualidad del nio y del adolescente era un
tema tab, tanto para los legos como para los cientficos. Hoy ya no lo es y
cada vez lo ser menos. El padecimiento sexual se ha hecho demasiado
obvio, se ha difundido demasiado. Los ensayos y estudios extraoficiales, e
incluso oficiales, en torno al problema son cada vez ms numerosos e
insistentes. Todava no se los incluye en ningn programa poltico; pero, por
primera vez en la historia de la humanidad, se est examinando la utilidad y
la racionalidad de los programas polticos. Hasta se ha llegado a preguntar si
la poltica en s no es una enfermedad social. La conciencia de las exigencias
naturales de la vida se hace cada vez ms clara, y ya no como imposicin o
sueo de personalidades individuales, sino como logro de la sociedad
humana.
El lector se preguntar qu relacin guardan estos problemas sociales
generales con el flagelo del cncer. La relacin es muy estrecha: la
dependencia es total. La principal finalidad de este libro es demostrar en
forma convincente que el cncer, en tanto forma especial de biopata, est
indisolublemente ligado con el problema de la sexualidad y con la estructura
de nuestra sociedad. Ms an: el cncer ha constituido hasta ahora un
problema insoluble, porque nunca se tom en cuenta su motivacin sexual ni
social. "Pero qu tiene que ver la patologa orgnica con la sociologa?", se
suele preguntar. Hace pocos aos se preguntaba en Europa qu tena que ver
la vida sexual de las masas con la poltica y la sociologa. Hoy esa pregunta
no se formula ms. En este terreno, la economa sexual ha logrado abrir
amplias brechas en la muralla del pensamiento tradicional. Ya no existe una
sexologa "apoltica", como exista en el III Congreso de la Liga Mundial por
la Reforma Sexual, celebrado en Viena en 1930. Hoy es cosa sabida, en el
campo de la biopsiquiatra, que la sexualidad y la sociologa slo pueden
tratarse en relacin una con otra. No pasar mucho tiempo antes de que la
patologa orgnica investigue las causas sociales y sexuales de una lesin
tisular. El hombre es un organismo biosexual y social que desarrolla
trastornos funcionales tanto en los tejidos como en su vida emocional.
Quienes estn familiarizados con las cifras sobre crecimiento de la
biopata carcinomatosa se habrn preguntado por qu esta enfermedad en
particular se ha difundido as. Hace algunos aos los psiquiatras se vieron
enfrentados al mismo interrogante, al comprender que las enfermedades
psquicas no se limitan a los sntomas histricos y neurticos compulsivos y
que las neurosis de carcter pasaban cada vez ms a primer plano y se
difundan eh sectores cada vez ms amplios de la poblacin. Se lleg a esta
conclusin: antes del comienzo de nuestro siglo, la represin sexual y el
acorazamiento eran totales. Eso significaba que slo se producan irrupciones
374

violentas y circunscriptas de sntomas neurticos, la grande hystrie,

etctera. El individuo ntegramente acorazado era el "hombre normal". A
partir de entonces, las demandas sexuales se fueron abriendo cada vez ms
camino y exigieron que se les prestara atencin y se las satisficiera Las
neurosis sintomticamente circunscriptas fueron dando lugar a la neurosis de
carcter: tos mayores exigencias de la vida chocaron contra formas
perimidas y rgidas de existencia, contra dogmas irracionales y contra
inhibiciones neurticas internas.
Seres humanos que adquieren conciencia de sus necesidades sexuales al
cambiar las costumbres, pero que, al mismo tiempo, no encuentran los
caminos y medios para permitir que su energa sexual siga un curso natural
en la satisfaccin plena, tienen que vivir, necesariamente, un grave conflicto
tienen que ser vctimas de biopatas, tienen que volverse asociales y
criminales. Es imposible retornar al ayer. Estamos inmersos en el progreso
en un progreso sin parangn, por ms que sea doloroso y momentneamente
peligroso. Cualquier intento de resistencia slo contribuye a producir
desdicha o aumentar la ya existente.
Los reaccionarios y msticos slo vern en esto el peligro de la
inmoralidad" y exigirn el retorno a la antigua vida de resignacin. En
realidad, insisten constantemente en esta exigencia; pero no aportan nada
constructivo, no proponen nada que alivie el sufrimiento humano. Y en la
evolucin biosocial no hay retorno. Slo existe la posibilidad de lograr que
esa evolucin sea menos dolorosa y menos sembrada de peligros.
Lo dicho respecto a la difusin de la biopata carcinomatosa puede
aplicarse a las biopatas en general. La evolucin social ha comenzado a
reemplazar las antiguas formas de vida social por modalidades nuevas. A
principios de siglo, una mujer de 35 aos era una matrona; hoy es una joven
llena de vida. Lo mismo puede decirse del hombre cuarentn o cincuentn
Pero la educacin y la medicina no se han puesto a tono con esta evolucin
social. La capacidad estructural de los individuos para vivir en forma plena
es muy inferior a sus conocimientos y a sus exigencias. Por eso la estasis de
energa biolgica en los organismos humanos es mucho mayor que hace 20 o
40 aos. Alrededor del ao 1900, una mujer frgida que permaneca en su
casa, que no ejerca una profesin m mantena contacto con hombres estaba
mucho menos expuesta a un conflicto sexual consciente de lo que estara hoy,
cuando su participacin en la vida social se torna cada vez ms activa. El
desarrollo industrial y la guerra actual son las principales causas de esta
situacin. Y debemos estar preparados para cambios ms revolucionarios an
en la vida femenina. Nadie -con excepto de los fascistas- exigir que la mujer
"vuelva a la cocina.
375

Y hasta el propio fascismo ha revelado su impotencia en este aspecto. Ahora

bien, si el organismo humano est expuesto a una creciente discrepancia
entre lo que exige la vida y su propia incapacidad de gratificacin es lgico
que la estasis de energa biolgica aumente en la misma medida. Y cuanto
mayor es la estasis sexual, tanto ms profundo ser el dao fisiolgico y
emocional que inflija al organismo. El cncer es la expresin somtica ms
significativa del efecto biofisiolgico de la estasis sexual. La esquizofrenia es
su equivalente en el terreno emocional No es por una simple casualidad que
el estado de Massachusetts, en el cual impera la ms estricta legislacin en
contra del control de la natalidad en pleno siglo XX, tenga uno de los ndices
de mortalidad por cncer ms altos de los Estados Unidos.2 Ser preciso
aprender a tomar muy en serio el cncer como producto de la inanicin sexual.
El enorme incremento de las biopatas es pues la simple expresin de una
discrepancia entre el ansia de vida sexual y la incapacidad de concretarla.
El ansia de vivir se ha desarrollado de una manera descomunal; la capacidad
de vida (potencia sexual, capacidad de responsabilidad, autorregulacin,
etc.), en cambio, no ha progresado. La solucin no consiste en reducir
nuevamente la voluntad de vivir sino en crear una capacidad estructural de
vida en el organismo humano que est de acuerdo con las exigencias de la
vida. Esa misin es esencialmente educativa y social. La medicina no es ms
que una mediadora. Es evidente que para desarrollar en plenitud la capacidad
de placer y de vida en el individuo ser necesario trasformar las instituciones
y leyes que la restringen desde hace siglos y, a veces, milenios. Por eso si los
adolescentes de ambos sexos establecen relaciones erticas naturales, que los
gratifiquen antes de la edad legal y eso los expone al reformatorio, es decir, a
la asocialidad, lo racional es modificar esas leyes caducas y no la natural
sexualidad de la gente joven. Este solo ejemplo basta para calcular la
magnitud de las fuerzas contra las cuales chocar un experimento social de
esta naturaleza, y la intensidad que alcanzar el conflicto. Pero acaso alguien
puede creer que esa lucha ser una simple cuestin de palabras y no de
problemas vitales especficos, como el que acabamos de mencionar? Los
cambios sociales no se producirn con frases sino con la solucin concreta de
los problemas individuales.
2

"Cules son los aspectos pblicos del cncer? El cncer es responsable de

mayor nmero de muertes que cualquier otra enfermedad, con excepcin de las
afecciones cardiacas. Aproximadamente una de cada ocho muertes ocurridas en
Massachussets se debe a esta enfermedad. Massachussets tiene uno de los ndices
ms altos de todos los estados por causa de este mal. What and Whys of Cancer,
Massachusetts Department of Public Health, 1939.

376

El plan "Orgonon" sobre la posibilidad de la prevencin del cncer

Hasta el verano de 1942 me haba negado a facilitar acumuladores de orgn a
los pacientes para su utilizacin a domicilio. Varios amigos que seguan con
entusiasta inters mis trabajos me lo haban sugerido. Mi negativa obedeca a
diversas razones. Desde un punto de vista puramente legal, no estaba clara la
forma en que deban librarse los acumuladores al uso pblico. Como los
negocios no me interesan, no quera convertirme en "empresario"; por otra
parte, dejar la construccin y distribucin de los acumuladores de orgn en
manos de comerciantes habra significado someter las investigaciones sobre
el orgn a las prcticas propias de la industria farmacutica actual. Tambin
me detena la desagradable competencia que se desencadenara en forma
inevitable. No tena ni tiempo ni ganas de encarar ese tipo de problemas.
Quise patentar el acumulador, pero comuniqu expresamente a la Oficina de
Patentes y a todos mis colaboradores que slo lo haca para defender el
descubrimiento de una explotacin comercial inescrupulosa. El orgn, como
el agua y como el aire, se obtiene gratuitamente y existe en cantidades
inconmensurables. Si se lo recoge en acumuladores (como se recoge el agua
en un tanque), es para administrrselo a los usuarios en forma concentrada.
Es importante proveer medios para que el orgn concentrado resulte
accesible hasta a los sectores ms pobres.
El lector se preguntar por qu no me limit a "ofrecer al mundo" mi
descubrimiento, como es habitual. Yo mismo me formul esa pregunta.
Como no me interesa la explotacin econmica del descubrimiento, no me
habra resultado difcil crear en torno a mi persona ese halo de generosidad
que genera una donacin de ese tipo. Pero no puedo olvidar que las
investigaciones sobre orgn deben seguir adelante. Hasta ahora, ninguna
institucin social ha considerado necesario ofrecer a nuestro instituto el
apoyo econmico que se brinda a cualquier mediocre trabajo experimental en
el campo de la qumica. Para colmo, la investigacin del orgn debi sufrir
en los pases escandinavos el duro impacto de la mezquindad e irracionalidad
de convencionales funcionarios de la ciencia. Estos grupos estuvieron a punto
de destruir todo el trabajo cuando comenzaron a intuir que la fsica
orgontica funcional amenazaba con constituirse en un peligroso rival del
mecanicismo y del misticismo en las ciencias naturales. El ataque de que fui
objeto en Noruega, en 1937-1938, fue un serio aviso. Tuve que desprenderme
de mi ingenuidad. Es muy peligroso esperar" ayuda de instituciones sociales
que deben su existencia a la falta de conocimientos. Qu le habra ocurrido a
Edison si hubiera recurrido a los fabricantes de lmparas de gas para que
financiaran el desarrollo y produccin de sus bombillas elctricas?
377

El orgn atmosfrico es para la industria farmacutica lo mismo que la

bombilla elctrica fue para la industria de las lmparas de gas.
Siempre recuerdo que madame Curie no tena el dinero para comprar el
radio necesario para sus investigaciones; que se lo obsequiaban como por
lastima, mientras que los magnates ganaban millones negociando con ese
material. Conozco demasiado bien la "tica" del comercio y s hasta que
punto depende de ella la ciencia rutinaria, de modo que he aprendido a ser
cauto.
Descartada la venta, la donacin o la explotacin personal de la patente,
pareca no quedar camino para el aprovechamiento prctico del orgn. Pero
como ocurre con tanta frecuencia en esas situaciones, la marcha natural de
los sucesos trajo la solucin que ahora relatar:
Desde hace algunos aos disfruto de la amistad de un cazador de nutrias y
pescador de Maine, en donde poseo una cabaa. El hombre tiene ahora 70
anos. En esa cabaa de Maine instal un laboratorio para el estudio del orgn
atmosfrico. Dado que la gran humedad imposibilita el trabajo en Nueva
York durante los meses de verano, yo prosegua mis investigaciones en
Maine.
En febrero de 1942 me enter por su familia que mi amigo padeca de un
cncer de prstata y estaba internado en una clnica, en donde se lo someta a
un tratamiento de rayos X. El tumor haba sido descubierto unos meses atrs
y, en noviembre de 1941, los mdicos le pronosticaron de seis meses a un ao
de vida a lo sumo.
La noticia me conmovi profundamente. Habamos llegado a ser muy
buenos amigos cuando, aos atrs, le expliqu la naturaleza de los biones
Aquel hombre sencillo revel un conocimiento natural del proceso de la vida
con el cual difcilmente habran podido competir muchos bilogos y fsicos
universitarios. Yo haba llevado conmigo mi microscopio grande y le
pregunt si quera ver la energa vital de los biones. Pero qued mudo de
asombro cuando mi amigo -antes de asomarse al microscopio- me describi
los biones a la perfeccin. Durante muchas dcadas haba observado, con el
agudo instinto de un ser ntimamente ligado a la naturaleza la germinacin de
las semillas y el carcter del humus y se haba trazado el siguiente cuadro: en
todas partes -as me dijo- hay minsculas y delicadas burbujas (bubbles).
Esas burbujas representan la "vida" Todo se desarrolla a partir de ellas. Son
tan pequeas que no se las distingue a simple vista, pero el musgo de las
rocas nace de ellas. La roca expuesta a lluvias continuas se "ablanda" en
superficie y forma esas burbujas portadoras de vida. Ms de una vez haba
intentado tratar ese tema con turistas universitarios, pero siempre haban

378

escuchado su teora con una curiosa sonrisa. Sin embargo, l estaba seguro de
tener razn. Yo estuve de acuerdo con l, porque cmo era posible que las
"semillas" de musgo "echaran races" en la roca?
Cuando aquel hombre vio en el microscopio las vesculas que haba
intuido y le expliqu que la lente aumentaba 4000 veces el tamao de
aquellas "burbujitas", experiment -segn sus propias palabras- "la emocin
ms grande de su vida". Jams haba esperado llegar a ver las burbujitas en
las cuales l crea firmemente y en las cuales pensaba cada vez que trataba de
concebir el verdor, el crecimiento, la floracin y la fertilidad del suelo.
Durante aquel primer verano no le habl del orgn atmosfrico por temor
a empaar nuestra relacin. Ms tarde me enter de que tambin l me haba
ocultado ciertas ideas suyas por la misma razn.
Cuando en el verano de 1942 me traslad a Maine para proseguir mis
investigaciones sobre fsica orgontica lo encontr en estado caquctico.
Haba perdido mucho peso, caminaba encorvado, apenas si poda trabajar, se
cansaba muy pronto, haba perdido el apetito y tambin las esperanzas. Saba
que no le quedaba mucho tiempo de vida. Un mdico se lo haba confirmado.
Me confes que no se resignaba a su destino; ms an, que se rebelaba con
todas sus fuerzas. No quera morir, porque aquel mundo de bosques,
montaas y lagos, en el cual haba pasado casi setenta aos de su vida, era
demasiado hermoso y estaba demasiado ligado con l. No poda concebir que
pronto dejara de verlo y de disfrutarlo. Amaba su soledad en el bosque, esa
soledad en la cual haba luchado duramente por la existencia durante muchas
dcadas.
El tratamiento con rayos X haba calmado sus agudos dolores por un breve
lapso, pero ahora stos haban reaparecido. No tena dinero, pues siempre
haba sido un mal negociante. La familia estaba desesperada. Los mdicos no
le haban dado la menor esperanza. No quera volver a la clnica; se haba
sentido muy mal all y se haba rebelado contra todo y contra todos. De modo
que, adems de ser un mal negociante, era un psimo paciente. Como todo
individuo que est muy cerca de la naturaleza, no se adaptaba con facilidad a
los "valores" de la cultura y de la civilizacin. Saba demasiado acerca de la
naturaleza, del amor y de la vida, de la guerra y los negocios, como para
poseer esa respetada cualidad que definimos como "entrega al destino". Era
profundamente religioso en el buen sentido, pero despreciaba el negocio
eclesistico. Eso le haba valido la fama de apstata en la regin, cosa que,
por cierto, no iba en desmedro del gran respeto que todos sentan por l. Yo
siempre pens que si ese hombre hubiera nacido en otro medio econmico
podra haber sido un brillante naturalista. Cuntos talentos se pierden as!

379

Un da le pregunt si crea en Dios y me respondi: "Por supuesto, respondi-, est en todas partes, en m y en torno a nosotros. Mire eso..."
Seal l azul frente a las montaas distantes. "I call it life, but the people
would laugh at me, and therefore I don't like to speak about it".*
De modo que tambin conoca la existencia de la energa orgnica en la
atmsfera.
Haca semanas que su familia y yo trazbamos planes para convencerlo de
que utilizara el acumulador de orgn. Era extremadamente desconfiado en
todo lo que se refera a medicina y, para colmo, era tozudo. No iba a ser tarea
fcil la de convencerlo y su hija lo consideraba un imposible.
Cuando me revel su secreto y defini el azul de la atmsfera como
"vida", yo tambin le confi el mo. Le dije que tena razn, que lo que l
llamaba "vida" era, en efecto, la energa biolgica descubierta por m, el
"orgn". Y esa energa poda concentrarse y se la poda ver brillar como un
relmpago. Le expliqu que las auroras boreales tambin eran manifestacin
de un estado especial del orgn. Una noche le mostr los rayos de orgn en
un orgonoscopio. Los vio y los entendi al punto, sin ninguna de esas dudas
compulsivas que los universitarios mecanicistas y msticos exponen en esos
casos para preservar su dignidad cientfica. Lo convencimos de que
construyera un acumulador de orgn para su propio uso. Puso manos a la
obra cautelosamente y con mucha renuencia. El proceso nos pareca
interminable, pues su decadencia fsica era cada vez ms rpida. Por fin, un
da el acumulador qued terminado y mi amigo se instal en l. Nos inform,
radiante, que haba experimentado un cosquilleo en las manos. Pero no
logramos convencerlo de que utilizara el acumulador en forma regular. Por fin
descubr que se resista con todas sus fuerzas a aceptar el hecho de que estaba
enfermo. Mantuve una charla amistosa con l, pero fue en vano. Pero un da de
tormenta comenz a experimentar violentos dolores y ya no pudo moverse. El
ardor en la uretra era tal, que estuvo a punto de entregarse a la enfermedad.
Con gran esfuerzo de mi parte, y con la ayuda de su intenso deseo de vivir,
lo persuad de que se sentara en el acumulador dos veces por da, durante una
hora. A los pocos das desapareci el dolor. El anlisis microscpico de la
orina revel la presencia de clulas cancerosas en estado de desintegracin.
Los bacilos T estaban inmviles, pero eran muy abundantes. El enfermo
volvi a andar y recuper el apetito. Le arranqu la promesa de que se
cuidara por lo menos durante un ao, de que no experimentara la
enfermedad como una ignominia y de que proporcionara a su organismo la
* "Yo lo llamo vida, pero la gente se reira de m y por eso prefiero no hablar del
asunto. (N. de la T.)

380

posibilidad de recuperarse.
Los efectos del acumulador, sumados a mis esfuerzos psicoteraputicos,
dieron resultado. Segu su proceso de recuperacin durante varias semanas.
El visitaba mi cabaa, que estaba a cuatro millas de su casa, y me interrogaba
acerca de las caractersticas de esa energa a la cual l llamaba "vida".
Entenda en forma intuitiva todo lo que yo haba elaborado
experimentalmente y lo entenda bien. Por fin part, convencido de que
pronto dejara de utilizar el acumulador con regularidad. Pero estaba errado.
Le tom cario, admiti que le haba salvado la vida por el momento y me
inform por carta que se senta mucho mejor. Ya no experimentaba dolores,
aument de peso y, segn sus propias palabras, se senta "rejuvenecido".
Aument 3,180 kg. en el transcurso de dos meses. Por un tiempo excret un
lquido parduzco, es decir, el detrito de tumor.
Este hombre debera haber muerto hace mucho tiempo. A la fecha de la
publicacin de este libro se muestra lleno de vida, casi no experimenta
dolores y no necesita recurrir a droga alguna. Cualquiera que sea su destino
ulterior, al final de su vida ha experimentado el poder de lo que l llamaba
"Dios" y "vida".
Este hombre se llama Herman O. Templeton y es el administrador de los
laboratorios del Instituto Orgn, que establecimos en Franklin County,
Maine, bajo el nombre de "Orgonon".*
Lo que paso a describir ahora es slo un plan del Instituto del Orgn. Su
materializacin no depende slo del Instituto. No sabemos cunto tiempo
transcurrir hasta que la administracin social reconozca los peligros que
para la existencia humana representan las biopatas sexuales. No sabemos
cunto se prolongar esta guerra que impide fomentar el desarrollo humano.
De todas maneras, el Instituto del Orgn ha adoptado algunas medidas
decisivas para la prevencin de las biopatas. Dejo ahora librado a juicio del
lector el opinar si nuestros esfuerzos merecen o no el apoyo de la opinin
pblica. Y no me refiero slo a reconocimiento o encomio, sino a asistencia
tangible, econmica y social.**
* El seor Templeton falleci ms tarde a causa de un ataque anorgontico. (Nota del editor
alemn.)
** Si bien se hicieron grandes progresos en lo que se refiere a la implementacin del plan expuesto
por Reich en las pginas siguientes (escritas en 1943), las circunstancias que culminaron con su
muerte fueron paralizando el trabajo en Orgonon. Hoy, Orgonon es una parte del Wilhelm Reich
Infant Trust Fund; espera una renovacin del apoyo que le permita volver a ser el centro de
investigaciones de la orgonoma. El inters sin precedentes que despierta hoy esta joven ciencia nos
permite concebir la esperanza de que esa ayuda se concrete a la brevedad. (Nota del editor alemn.)

381

Templeton fue el primer enfermo de cncer que tuvo un acumulador de

orgn permanentemente en su casa. El efecto de ese autotratamiento a
domicilio fue excelente. Los enfermos de cncer que concurran a mi
laboratorio para someterse a la orgonterapia iban a diario "al mdico". Mi
amigo fue su propio mdico. Poda utilizar el acumulador con la frecuencia
que quisiera y cuando se le ocurriera. Cuando experimentaba dolores no tena
que soportarlos una hora hasta arreglar la cita con el mdico; l poda
someterse enseguida a la accin del orgn. Poda instalarse no una sino tres
veces diarias en el acumulador. Le sobr tiempo para familiarizarse con la
radiacin, para trabar amistad con ella, por as decirlo. El acumulador ya no
era un "aparato mdico" en un "laboratorio clnico". El enfermo poda
mostrrselo a sus amigos y parientes, invitar a Fulano o a Mengano a que se
sentara en l, discutir con ellos los fenmenos y confirmar sus experiencias.
El enfermo no era el objeto pasivo de un tratamiento, sino que desempeaba
un papel activo en la terapia. Aprendi a meditar sobre la energa que tanto lo
haba ayudado y a manejarla. Se convirti en una nueva especie de trabajador
social, que pona a la gente de su medio en contacto con el tema, sin
intervencin del mdico. Economiz mucho dinero que tendra que haber
invertido en largos viajes, en medicamentos, etc. Estos efectos mdicos y
sociales del acumulador de orgn a domicilio constituyen la base del plan
Orgonon. Nuestro enfermo recuperado se ofreci espontneamente a hacerse
cargo de la construccin de acumuladores. Su hija lo sucedi, ms tarde, en
esa tarea. Si todo se cumpliera como es debido, con el tiempo la demanda de
acumuladores de orgn aumentara mucho, y por lo tanto se necesitara un
predio para levantar los talleres. Pero la adquisicin del terreno y la
edificacin de los talleres exigen dinero. Las investigaciones sobre el orgn
requieren sumas muy elevadas, que quienes trabajamos en el Instituto no
podemos aportar y que nadie suministrar. Por eso, las pequeas sumas
cobradas para el uso de los acumuladores de orgn podran cubrir no slo los
costos de su fabricacin, sino todo el trabajo de investigacin. Cuando el
pblico se vaya familiarizando con la naturaleza del orgn, se mostrar
dispuesto a contribuir a la investigacin y se ver compensado por los
beneficios del acumulador.
As naci la idea de emplear el acumulador en la investigacin del orgn,
en lugar de venderlo o de explotarlo. Esto slo podra realizarse en forma de
una institucin pblica sin fines de lucro.*
El Instituto adquiri una granja de 150 hectreas en Maine, por un valor
* La Wilhelm Reich Foundation fue creada en 1949 con ese objeto. Ya no est en
actividad. (Nota del editor alemn.)

382

de 4 000 dlares. El dinero fue facilitado como prstamo sin intereses por una
maestra de escuela que estudiaba en el Instituto. La amortizacin se cumplira
en el transcurso de los prximos aos. La granja incluye algunos viejos
edificios cuyos materiales pueden aprovecharse para levantar los talleres
indispensables. Herman Templeton se hizo cargo de la administracin de las
edificaciones. El National Research Council de Washington est al tanto de
este plan.
Orgonon est situado a 1600 pies de altura y tiene un clima seco y soleado
Eso lo hace muy apto para la investigacin experimental del orgn. Con el
tiempo, todo el trabajo biofsico podr trasladarse a Orgonon. As se
solucionara, por fin, el problema de la falta de espacio, que dificulta el
trabajo en un pequeo laboratorio neoyorquino atestado de aparatos. Orgonon
se convertira en el centro de la investigacin fsico-orgontica, que ya lleva
quince aos deambulando de pas en pas. Es hora de que adquiera cierta
estabilidad y tranquilidad. Lo merece.
Los acumuladores de orgn construidos en Orgonon seguirn siendo
propiedad del Instituto. Se alquilaran como se alquila un telfono por el
tiempo que se desee y por un pequeo aporte mensual destinado al "Fondo de
Investigaciones sobre el Orgn". Los ingresos de este fondo provienen de las
contribuciones de estudiantes y asociados, de aportes voluntarios de otras
personas, de los exmenes de laboratorio y del pago mensual por el uso de
acumuladores. Este fondo es nuestra nica fuente de dinero para costear la
organizacin, para los salarios de los obreros y para la expansin de la fsica
orgontica.
El acumulador de orgn produce excitacin vagotnica del organismo y
carga la sangre de orgn, con lo cual aumenta la resistencia del organismo
contra las enfermedades. Por eso se convertir en un instrumento
indispensable en la lucha contra aquellas enfermedades que consisten en una
reduccin de las reacciones de defensa biolgica del organismo y en una
contraccin del aparato vital. No dudo de que la desconfianza que inspira el
aparato por su novedad y por su simplicidad pronto quedara superada. Si he
renunciado a la idea de las ganancias, no es por magnanimidad sino para
evitar toda sospecha de competencia econmica con la poderosa industria
farmacutica.
Quisiera repetir una vez ms que mis investigaciones con el acumulador de
orgn no se circunscriben al cncer, por ms que la accin del orgn se haya
probado ms que nada en esta enfermedad. Lo que ms nos interesa es la caga
bioenergtica del organismo, que por fin se har posible gracias al orgn.
Sostengo que la prevencin del cncer depende de nuestra capacidad de
elevar la potencia orgontica del organismo, mucho antes de que lleguen
383

a desarrollarse los bacilos T e incluso las clulas cancerosas. Lo importante

es evitar el encogimiento del aparato vital y la consiguiente putrefaccin.
Esta tarea abarca dos aspectos: el biofsico, que es ms limitado, y el mdicosocial, que es de mayor amplitud.
La tarea biofsica consiste en la aplicacin directa de orgn por medio del
acumulador. La tarea ms amplia, el aspecto social de la cuestin, consiste en
educar a la poblacin para que entienda y prevea las biopatas sexuales en la
infancia y en la adolescencia, es decir, para que evite el desarrollo de los
procesos orgnicos que no slo culminan en la biopata de encogimiento del
cncer, sino en todos los tipos de biopata. Sin duda alguna, la tarea social es
mucho ms amplia y ardua que la biofsica. Esta, que consiste en la
aplicacin directa del orgn, es simple y, al comienzo, deber practicarse en
escala limitada y en forma experimental. Para ello existen dos caminos:
a) A medida que el uso de los acumuladores de orgn se vaya difundiendo
llevaremos un registro exacto de los usuarios que hayan desarrollado cncer u
otras enfermedades despus de tres o cuatro aos. Esto nos brindar un
panorama de las posibilidades de profilaxis del cncer. Pero el factor
emocional, el encogimiento del aparato vital por resignacin, es
imponderable y; sin duda, slo podr ser eliminado con la ayuda del aspecto
social de la tarea. Volviendo al acumulador, supongamos que en un momento
dado hay 5.000 unidades en uso. Si los 5.000 usuarios no desarrollaran
cncer o lo hicieran en una proporcin mucho menor que la poblacin en
general, esta parte de la tarea habra quedado cumplida. El principio podra
aplicarse en escala nacional e internacional.
b) En caso de contar con la ayuda de organizaciones pblicas, la tarea
podra cumplirse tambin de la siguiente manera; en un distrito o estado o
ciudad con una poblacin de, digamos, 10.000 habitantes, se suministrara
"un acumulador por domicilio". Los asistentes sociales llevaran un registro
exacto del nmero de casos de cncer producidos en ese distrito. Ese registro
se comparara con el de otros distritos en los cuales no se utiliza el
acumulador. En un lapso que podra mediar entre dos y cinco aos se podran
extraer conclusiones muy precisas acerca de la posibilidad de una profilaxis
general del cncer.
Este plan puede parecer fantstico a muchos lectores. Pero yo formulo la
siguiente observacin: si se puede movilizar la poblacin de todo el planeta
con fines blicos por qu no habra de movilizarse un distrito de 10.000
habitantes para realizar un experimento decisivo? Tengo plena conciencia de
las dificultades que esto implica; pero la materializacin de este plan es
posible y no debe ser omitida.

384

Fig. 25. Biones de carbn, obtenidos de polvo de carbn llevado a la incandescencia y

luego hinchados en caldo y solucin KCl.

Fig. 26. Tres bacilos-T (flecha). Tincin Gram (roja). Inmediatamente despus de
haber producido un preparado de carbn animal. Aumento de 5000x
aproximadamente; tamao real inferior a 0,25 micrones. Las grandes manchas negras
son polvillo de carbn. (ver pg. 39)

385

Fig. 27. Limadura de hierro

seca. Aprox. 3000x. (p. 43)

Fig. 28. Limadura de hierro

despus de 15 minutos en
una solucin de caldo y KCl.
Las vesculas inmviles al
comienzo, se separan y se
disponen
en filas
que
corresponden a un campo
magntico. Aprox. 500x.
(p. 43)

Fig. 30. Cultivo de biones PA. Aprox. 3000x.

Fig. 29. Vesculas energticas

en cada partcula de tierra y de
humus. (p. 45)

Fig. 31. Preparado vivo de biones PA azules, en sangre humana

esterilizada en autoclave (Reaccin B). Aprox. 2000x. (p. 55)

386

387

Fig. 32. Bacilos-T obtenidos en un tejido sarcomatoso. Aprox. 5400x. (p. 55)

Fig. 34. Desintegracin vesicular (bionosa) en una infusin de hierba. Aprox.

700x (p. 64 y 66)

Fig. 35. Vesculas bionosas que muestran un intenso resplandor azul en una
hoja de hierba. Aprox. l500x (p. 64 y 66)

Fig. 33. Bacilos obtenidos por infeccin del aire. Aprox. l000x. Comprese con
la Fig.32

388

389

Fig. 36. Fase inicial en el desarrollo de la ameba limax. Las formas esfricas que
aparecen en el ngulo superior derecho provienen de hierba hinchada. Se desarrollan
hasta trasformarse en amebas. Abajo a la izquierda se est constituyendo un
protozoario. Aprox. l000x.Para filmar este proceso se utiliz retardador. (p. 64 y 69)

Fig. 37. El mismo preparado que en la fotografa anterior, en un estado ms avanzado.

Las grandes formas esfricas que aparecen a la izquierda se encuentran en un proceso
de desarrollo que culminar en amebas fluidas. Aprox. l000x. (p. 64 y 69)

390

Fig. 38. Grmenes de protozoarios en disolucin (a lo largo del borde derecho de la

hierba en estado de desintegracin); a la izquierda y arriba, se desprenden amebas.
(p. 64 y 69)

Fig. 39. Acmulo de vesculas bionosas en una etapa avanzada de organizacin

(p. 64, 68, 69 y 229)

391

Fig. 40. Un protozoario que se desarrolla a partir de

un musgo. Aprox. 3500x. (p. 64 y 229)

Fig. 41a. Organizacin de un protozoario en el

margen de una hierba en estado de desintegracin
bionosa. Aprox. 700x. (p. 64 y 229)

392

Fig. 41b. Vesculas bionosas organizadas en

acmulo. Aprox. 1500x. (p. 64 y 229)

Fig. 41c. Germen de protozoario (vescula bionosa)

en desarrollo sobre el margen derecho de una hierba
en desintegracin. (p. 64)

393

Figs. 43-47. Copos plasmticos del Experimento XX, Aprox. 300x.

Fig. 42. "Org-protozoario". Un protozoario completamente organizado

en estado de expansin, aun cuando todava no se ha desprendido de
la hoja de hierba. Obsrvese la estructura vesicular del protoplasma
Aprox. 3000x. (p. 64 y 68)

Fig.43 (p. 79)

394

395

.
Fig.44. (p. 79)

396

Fig.45. (p. 79)

397

Fig.46. (p. 79)

Fig.47. (p. 79)

398

399

Fig. 49. Preparado de un

tumor de hueso (fbula) en
el cual el tejido muestra
estructura vesicular con
un acmulo de clulas
cancerosas en avanzado
estado de organizacin.
Aprox. 1000x. (p. 212)

Fig. 50a. Formacin

fusiforme precancerosa
(flecha) y biones SAPA
(arriba a la derecha) de
una secrecin vaginal.

Fig. 50b. Contraccin

hasta adoptar forma
esfrica e inmovilizacin
de dos clulas cancerosas
ameboides, oblongas y
mviles; provocadas por
la accin de un bion
SAPA.

Fig. 48a, b, Cultivo de biones (SAPA) en el cual se descubri en 1939

la existencia de la energa orgn. (p. 94)

400

401

Fig. 51. Tejido muscular (humano) normal, con estructura estriada, no vesicular.
Observado en estado viviente en solucin fisiolgica salina. Aprox. l000x.
(p. 212)

Fig. 52. Tejido muscular canceroso de un tero humano. Se advierte estructura

bionosa. En el margen derecho aparece una organizacin protozoaria. Observado
en solucin fisiolgica salina. Aprox. l000x. (p. 212)

402

Fig. 53. Clulas epiteliales de un cncer de mama, observadas sin tincin, en

estado viviente, en solucin fisiolgica salina, una hora despus de la extirpacin
del tumor. A la derecha, arriba y abajo, clulas epiteliales sanas que no muestran
estructura. Hacia el centro de la fotografa se observa tejido epitelial en
desintegracin bionosa, que se extiende hasta el borde inferior del recuadro. A la
izquierda, montones de clulas cancerosas an en proceso de formacin. Aprox.
l000x. (p. 212)

Fig. 54. Tres tpicas clulas cancerosas claviformes de un tumor humano. Aprox.
2300x (p. 212)

403

Fig. 55a. Clulas

epiteliales en
solucin KCl. Muestran
transformaciones
precancerosas (X).
Extradas de una
verruga en el rostro.

Fig. 56b. Epitelio

cervical canceroso
con formaciones
fusiformes (X).

(p. 247)

Fig. 55b.
Proliferacin (X) de
clulas epiteliales de la
misma verruga.
(p. 247)

Fig. 56a.
Clulas epiteliales
precancerosas del
cuello; hay
corpsculos T y
vesculas con una
intensa radiacin.

Fig. 56c y d. Epitelio

canceroso cervical
con clulas cancerosas
en desarrollo (X). (p. 248)
Fig.56e. Clula cancerosa
fusiforme de una secrecin
vaginal (Ca III). (p. 248)

(p. 247)

404

405

Fig. 57. Aparicin de formaciones fusiformes intensamente cromticas (X) en el

interior de una clula epitelial (flecha), de la secrecin vaginal de una mujer en la
cual se supona la existencia de un cncer (Ca III). (p. 248)

Fig. 58 b. Degeneracin carcinomatosa incipiente del epitelio gstrico de una rata

a la cual se le haban inyectado bacilos-T. Ca II y Ca III. (Corte transversal).
(p. 248)

Fig. 58a. Epitelio sano, glndulas gstricas de una rata.

406

Fig. 58c. Trasformaciones carcinomatosas en las clulas de las glndulas

intestinales de una rata tratada con bacilos-T (oscurecida con hematoxilinaeosina); corresponden a las formaciones claviformes del preparado viviente.
Fases CA II y 1II. Seccin longitudinal. (p. 248 y 249)

407

Fig. 60a. Seccin del

pulmn de una rata
T, coloreada con
hematoxilina-eosina.
Se pueden ver
metstasis de clulas
cancerosas. Aprox.
300x. (p. 250)

Fig. 58d. Desintegracin ptrida de la mucosa gstrica cancerosa de una rata

tratada con bacilos-T (CaV). (p. 257)

Fig. 60b. Tejido

subcutneo de una
rata T que muestra
metstasis de clulas
cancerosas, teidas
con hematoxilinaeosina. La flecha
seala clulas
fusiformes
individuales. Aprox.
300x. (p. 250)

Fig. 60c. Las mismas

clulas metastsicas
tomadas de la
cavidad peritonea1
de una rata T.
Coloreadas con
hematoxilina-eosina.
Aprox. 300x. (p. 250)
Fig. 59. Metstasis en el tejido subcutneo cervical de una rata tratada con
bacilos - T (Ca 111). (p. 248 y 251)

408

409

Fig. 61d. Lo mismo con coloracin

Gram. (p. 260)

Fig. 61a. Modelo de clula

cancerosa del experimento
N 14. Se ven biones de
Carbn que penetran en el
medio de huevo. Aprox.
300 x. (p. 260)

61b. Lo mismo que 61a, con un

aumento de aprox. 2000x. (p. 260)

Fig. 61e. El tumor fue provocado en una rata sana por inyeccin de bacilos-T.

Fig. 61c. Clulas bionosas

en estado vivo. (p. 260)

410

Fig. 61f. Bacilos-T vistos en el

peritoneo de la misma rata.
Coloreados.

411

Fig. 62a. Tumor canceroso en

la regin gltea de una rata,
despus de una inyeccin de
bacilos-T. Estos se obtuvieron
a partir de sangre de seres
humanos sanos, sometida a un
proceso de desintegracin (10
Ge T). (p. 264)
Fig. 62b. El mismo tumor
extirpado del msculo glteo.
Fig. 62c. Seccin coloreada del mismo tumor, en el lmite entre el tejido sano y el
tejido crnicamente inflamado. Las flechas indican clulas cancerosas
individuales grandes e intensamente coloreadas. (p. 248)

Fig. 62d. Formacin de quistes en un corte del mismo tumor. La flecha seala la
zona de inflamacin crnica entre la musculatura sana y el adenocarcinoma.
(p. 248)

Fig. 62e. Otro corte en el cual se puede

observar la completa trasformacin adenocarcinomatosa en el msculo. (p. 264)

412

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Fig. 64e. Tumor extrado a una rata con energa

orgnica. Grandes cavidades, antes colmadas de
sangre. Detrito (izquierda) que contiene bacilos-T.
En el centro tejido conjuntivo nuevo remplazando
las cavidades. En el centro y a la derecha, masas
cancerosas restantes.

Fig. 63. Biones azules PA que penetran en las clulas cancerosas y las
destruyen masivamente. Fotograma de una pelcula cinematogrfica.
(p. 275)

.
Fig. 64f. Tumor de una rata tratada con energa
orgnica. Grandes cavidades, antes colmadas de
sangre, que ahora contienen tejido canceroso y
detrito constituido por bacilos-T.

Fig. 64g. Tumor de una rata curada con energa

orgnica. Escaso tejido canceroso desintegrado. En
el centro, detrito estril. En la parte inferior, nuevo
tejido conjuntivo.

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Fig. 64a, b. Un compacto y duro tumor canceroso de mama de dos ratas no

tratadas.

Fig. 64c. Secciones de estmago y duodeno en los cuales se produjo cncer

por medios artificiales (ratas T). Mucosa gstrica atrfica; excreciones
carcinomatosas en forma de plipos; masas de clulas cancerosas en el
peritoneo.

Fig. 64d. Tumor de una rata en el cual se percibe la desintegracin, ptrida.

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